EP1893548A2 - Compositions de liant rapide pour pieces et ouvrages en beton contenant un sel de calcium - Google Patents

Compositions de liant rapide pour pieces et ouvrages en beton contenant un sel de calcium

Info

Publication number
EP1893548A2
EP1893548A2 EP06764761A EP06764761A EP1893548A2 EP 1893548 A2 EP1893548 A2 EP 1893548A2 EP 06764761 A EP06764761 A EP 06764761A EP 06764761 A EP06764761 A EP 06764761A EP 1893548 A2 EP1893548 A2 EP 1893548A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
binder
concrete
fast
alkaline earth
superplasticizer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP06764761A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Serge Sabio
Bruno Pellerin
Christophe Levy
Serge Ghilardi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chryso SAS
Lafarge SA
Original Assignee
Chryso SAS
Lafarge SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chryso SAS, Lafarge SA filed Critical Chryso SAS
Priority to EP06764761A priority Critical patent/EP1893548A2/fr
Publication of EP1893548A2 publication Critical patent/EP1893548A2/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
    • C04B28/04—Portland cements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00034—Physico-chemical characteristics of the mixtures
    • C04B2111/00103—Self-compacting mixtures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2201/00—Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values
    • C04B2201/50—Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values for the mechanical strength

Definitions

  • the invention relates to fast binder compositions based on a calcium salt, used for the manufacture of concrete parts and structures.
  • quick binders for mortar or concrete is meant fast setting and hardening binders. Concretes using such binders in their compositions, once implemented, acquire important mechanical characteristics in the short term. They preferably have a compressive strength RC of at least 1 MPa at 4 hours for the fluid concretes and at least 1
  • These concretes are fluid or self-compacting concretes (or self-compacting) and have a working time of 1 hour minimum to 2 hours maximum.
  • the workability of the fluid concrete is measured by the subsidence height at the Abrams cone -or slump- value (according to the French standard NF P 18-451, of December 1981) and it is estimated that a concrete is fluid when this sag is at least 150 mm, preferably at least 180 mm.
  • the workability of self-compacting concretes is generally measured from the "slumpflow", according to the procedure described in "Specification and Guidelines for Concrete Compacting Concrete, EFNARC, February 2002, pl9-23"; the value of the spread is greater than 650 mm for self-compacting concretes (and in general less than 800 mm).
  • the invention relates to concretes, and more particularly to fluid or self-compacting concretes (or self-compacting), intended for the production of parts and works, whether they be prefabricated parts in the factory, or realizations on building sites, such as for example concrete sails, slabs, etc.
  • FR-A-2810314 discloses a fast binder for self-compacting concrete comprising Portland cement, calcium aluminate, calcium sulfate, an accelerator and a retarder, and a superplasticizer polyphosphonate polyox type.
  • this binder makes it possible to have a workability greater than 1 hour, to pump the concrete thanks to this self-compacting formula, while having high mechanical compressive strengths at 6 o'clock and at 24 o'clock, including at temperatures between 10 and 35 ° C.
  • the applications described in this document are the urgent repair of works, the temporary support of tunnels, galleries, or other similar works. There is no mention of concrete veil application.
  • US-P-3427175 discloses compositions comprising an accelerator system containing a calcium nitrite. This document also describes a cure at a temperature that is not compatible with the outside temperatures conventionally encountered on the sites.
  • JP-A-2000281412 describes accelerator systems containing a calcium salt which is a sulphite or calcium sulphate, in combination with an organic adjuvant and a superplasticizer. It is stated that compressive strengths are obtained in relatively short times, but the data provided are only 24-hour data.
  • GB-A-2033367 and GB-A2058037 disclose accelerator systems comprising calcium aluminate in admixture with calcium sulfate, a hydroxy acid (eg citric acid) and an inorganic salt (eg example nitrite or nitrate, sodium carbonate being indicated as preferred).
  • EP-A-537872 discloses an accelerator system comprising a nitrite or nitrate, for example calcium in combination with a specific copolymer superplasticizer
  • SIKA products in particular Sikaprise SC2
  • GRACE products in particular Polarset, containing calcium nitrite, calcium nitrate (and bromide salts), a small amount of thiocyanate, and methyldiethanamylamine.
  • MBT products in particular the products in combination, the Pozzolith NC 534 accelerator, the Glenium 3030 high-speed superplasticizer and the Delvo retarder.
  • US20030127026 discloses an accelerator system comprising in combination: a polycarboxylate superplasticizer, an accelerator and a retarder.
  • the accelerator may be chosen in particular from alkaline earth metal nitrites, thiocyanates, halides, and especially calcium salts of acids, for example formic acid, etc. No mixing of these components is described.
  • a retarder is in particular a carboxylic acid.
  • the flexural strength is indicated as at least 2.8 MPa and the compressive strength as at least 15 MPa, within 4 hours after casting, at a temperature of 10-38 ° C.
  • the cementitious compositions described according to this invention have a workability maintenance time limited to a maximum of 30 minutes, a high cement content and low water / cement ratios of between 0.25 and 0.40.
  • US20040149174 describes a system similar to that of the previous application, but in combination with a salt lowering the freezing point of the mixture.
  • a polycarboxylate superplasticizer alkaline earth metal nitrites are cited
  • an accelerator cited thiocyanates and halides
  • a retarder is cited carboxylic acids.
  • the examples do not specify the exact compounds used, nor do they provide information on the maintenance of the workability and the mechanical strengths obtained at 4 or 6 hours. They relate to concretes which are not fluid or self-compacting concretes. The properties have been studied at temperatures which are in some cases of the order of -1 ° C.
  • the invention relates to a rapid binder comprising: cement; at least one superplasticizer; calcium nitrite; and - at least one formic derivative.
  • the invention further relates to an accelerator system comprising at least one superplasticizer, calcium nitrite, and at least one formic derivative.
  • the invention also relates to a concrete composition or wet mortar comprising a fast binder according to the invention wasted with water.
  • the invention also relates to a method for preparing mortar or concrete by mixing fast binder according to the invention and aggregates with water, in particular implemented at a temperature less than or equal to 10 0 C.
  • the invention provides a method of preparing concrete objects or mortar with double stripping in one day, said double stripping being implemented at a temperature less than or equal to 10 0 C. DESCRIPTION OF EMBODIMENTS OF THE INVENTION.
  • the invention is based on a combination of additives containing at least one accelerator system.
  • the accelerator system according to the invention comprises at least three elements, namely a calcium salt which is calcium nitrite, a specific organic adjuvant which is a formic derivative and a superplasticizer.
  • Calcium salt is calcium nitrite.
  • This salt is present in the composition of the accelerator in amounts which can vary from 50 to 90% by dry weight. In general, the amount is such that the amount of calcium nitrite in the final binder is between 0.5 and 10%, preferably between 1.5 and 5% by dry weight relative to the final binder.
  • the formic derivative may be in aldehyde form; it is formaldehyde or formaldehyde (it being understood that the polymers, for example urea-formaldehyde, are not formic derivatives within the meaning of the invention insofar as there is no release of the monomer formol or formic acid or salt-) .
  • the formic derivative may be in the form of formic acid optionally in saline form with an alkali metal or alkaline earth metal.
  • the formic derivative may be formalin, formic acid or a salt form of an alkali or alkaline earth metal, or the bisulfite formol of an alkaline or alkaline earth metal, especially sodium bisulfite, or formaldehyde sulfoxide.
  • an alkali or alkaline earth metal such as sodium formaldehyde sulfoxylate (available as rongalite ® ).
  • Single or bisulfite aldehyde forms are preferred, although all other forms are usable.
  • the formic derivative is present in the composition of the accelerator in amounts which may vary from 1 to 5% by weight. In general, the amount is such that the amount of the formic derivative, relative to the calcium nitrite salt, is between 1 and 10% of the amount of calcium nitrite, preferably between 2 and 5%. With respect to the weight of the final binder, the amount is such that the amount of the formic derivative is between 0.01 and 1%, preferably between 0.05 and 0.5% by weight.
  • the superplasticizer is any superplasticizer used in industry, such as those defined in the European standard EN 934-2.
  • superplasticizers which are of the polyox polyphosphonate or polysulphonate polyox type, or better still of the polyox polycarboxylate (PCP) type.
  • PCP polyox polycarboxylate
  • An example of a superplasticizer is that described in EP-A-537872, EP-A-663892, US20030127026 and US20040149174, incorporated herein by reference.
  • An example of a superplasticizer is that obtained by polymerization: at least one ionic monomer phosphonic, sulfonic or carboxylic type, preferably carboxylic and preferably of (meth) acrylic type; and at least one monomer of the polyethylene glycol (PEG) (meth) acrylate type, in particular PEG methyl ether (in the terminal position), the molecular weight of which is for example between 100 and 10,000, preferably between 500 and 5000 and advantageously between 750 and 2000.
  • the first monomer / second monomer molar ratio can vary widely, for example 75:25 to 45:55, preferably 65:35 to 55:45.
  • one or more monomer (s) for example those chosen from: (a) acrylamide type, for example N, N-dimethylacrylamide, 2,2'-dimethylamino (meth) acrylate or its salts, 2 , 2'-dimethylaminoalkyl (meth) acrylate or its salts with the alkyl group and in particular ethyl and propyl, and in general any monomer containing an amine or amide type function;
  • acrylamide type for example N, N-dimethylacrylamide, 2,2'-dimethylamino (meth) acrylate or its salts, 2 , 2'-dimethylaminoalkyl (meth) acrylate or its salts with the alkyl group and in particular ethyl and propyl, and in general any monomer containing an amine or amide type function;
  • hydrophobic type for example C1-C18 alkyl (meth) acrylate, in particular methyl or ethyl.
  • the amount of this third monomer may be between 5 and 25 mol% of the total monomers.
  • a particular example of a superplasticizer used in the invention is that obtained by polymerization of 40 to 65% of (meth) acrylic acid, 25 to 40% of PEG methyl ether (meth) acrylate, in particular of molecular weight between 750 and 2000, and 5 to 25% of a monomer of type (a) or (b), in particular of type (a) and especially 2,2'-dimethylaminoalkyl (meth) acrylate.
  • Another example is a polyox polycarboxylate containing from 10 to 30 mol% of N-methylol acrylimide or derivative.
  • Superplasticizers are in a form that can vary from the liquid form to the solid form, through the waxy form.
  • This superplasticizer is present in the composition of the accelerator system in amounts which can vary from 10 to 30% by weight, calculated from the dry extracts of the constituents of the system.
  • the dosage of the superplasticizer relative to the binder is generally between 0.1 and 5% by weight (% calculated from the solids content of the superplasticizer), preferably between 0.1 and 2% by weight relative to the weight of the binder.
  • a liquid superplasticizer in general there will be a quantity such that it will be present preferably from 1 to 10, preferably 2 to 7 1 / m 3 of the final mixed concrete mix.
  • the binder or accelerator system may contain other components in addition to the above three compounds.
  • the following compounds can be mentioned, alone or as a mixture:
  • thiocyanate and / or calcium bromide, sodium or potassium will be used as co-accelerators of calcium nitrite.
  • the amount of these other compounds associated with the accelerator system may represent, for example, up to 20% by weight of the calcium nitrite.
  • the binder intended to form wet concrete generally comprises, relative to the dry weight of the binder: 99.5 to 90% of Portland cement; 0.5 to 10% of the accelerator system.
  • the binder comprises: 99 to 95% of Portland cement;
  • Portland cement is traditional and conforms to the families described in the European standard EN 197-1. It is possible, for example, to use a CEM1 52.5 N or R, CEM2 cement of type 32.5, 32.5 R, 42.5 or 42.5 R.
  • the cement may be of the HRI (High Initial Strength) type.
  • the Portland cement is a cement, preferably ground to a fineness of at least 4000 cm 2 / g.
  • the soluble alkali content will preferably be less than 1%, advantageously less than 0.6%, by weight expressed as Na 2 O equivalent.
  • the amount of C4AF is less than 8% by weight, advantageously less than 4%, and the amount of C3S of the starting clinker is greater than 60% by weight.
  • the final amount of the accelerator system depends on the temperature of use of the concrete, the exact method of implementation, the level of resistance to obtain, etc. Moreover, this quantity is adjusted according to the final quantities of the various components in the final concrete mix.
  • the concrete comprising this superplasticizer is advantageously fluid or self-compacting (self-compacting).
  • additives which may be used, mention may be made of: air entraining agents, defoaming agents, corrosion inhibitors, shrinkage reducing agents, fibers, pigments, rheology modifying agents, precursors of hydration, water-soluble polymers, pumpability assistants, alkali reducing agents, reinforcing agents, water-repellent compounds, and mixtures thereof.
  • the compounds of the final concrete composition can be used in the following order: according to a first embodiment, all the components of the accelerator system are added from the start, during the mixing of the concrete, at the plant concrete; the cement and the complete accelerator system are lost, namely calcium nitrite, formic derivative and superplasticizer.
  • Mixing at the concrete plant can be done either in a fixed mixer or in a truck mixer when it is used directly as a mixer.
  • the invention therefore relates to the process in which all the components are introduced as soon as the fast binder is mixed with the aggregates and the water.
  • the calcium nitrite will be added later than the other components of the accelerator system, for example at the level of the truck-top, before the departure of the concrete plant, or during the central path / site, or at the site just before casting.
  • the invention therefore also relates to the process in which the calcium nitrite is introduced after kneading the other components of the fast binder with the aggregates and the water.
  • the times selected for this delayed introduction can be from 10 to 90 minutes, preferably 20 to 60 minutes after mixing with the other components of the accelerator system, superplasticizer and / or formic derivative.
  • the invention therefore also relates to the process in which the calcium nitrite is introduced from 10 to 90 minutes, preferably from 20 to 60 minutes later.
  • cement cement, accelerator system components
  • the ratio by weight of water effective on dry binder (E / C ratio) is generally between 0.45 and 0.65.
  • the final composition comprises conventional aggregates (sands, gravel and / or pebbles).
  • the constituents of the final composition have a size less than or equal to 20 mm, preferably less than or equal to 10 mm in the case of self-compacting concretes (or self-compacting concretes).
  • the composition can thus be pumped easily.
  • the dry weight ratio of aggregates to binder is generally between 4 and 5.
  • the concrete compositions according to the invention are easy to implement and are of low cost. They have a suitable rheology, preferably involving a working time (after mixing) of a minimum hour and an hour and a half to a maximum of two hours and a very fast hardening.
  • the workability of these concretes according to the invention is generally between 1 and 2 hours.
  • workability time is meant the fluidity maintenance time, which corresponds to the setting start time; in general the slump values (fluid concrete) are at least 15cm, preferably at least 18cm.
  • the concrete according to the invention may be a fluid concrete, especially a fluid concrete having at 90 minutes a sag of at least 15 cm, preferably at least 18 cm. It can have a compressive strength, from 4 hours after the end of mixing, of the order of at least IMPa and preferably at least 2 MPa, and at least
  • the concrete according to the invention may also be a self-consolidating concrete, especially a self-compacting concrete having at 90 minutes a spread greater than 650 mm. It can have a compressive strength, from 5h from the end of mixing, of the order of at least IMPa and preferably at least 2MPa, and at least 12MPa at 24, measured on cylindrical specimens of dimension 16cmx32cm . As the mixing is implemented in a spin truck, the time is counted from the moment of introduction into the top of the last component of the concrete composition.
  • the fast binder for fluid or self-compacting concretes (self-compacting) of the invention is easily pumpable or castable, especially without vibration in the case of self-compacting concretes, which makes it, for example, particularly suitable for the manufacture of concrete sails.
  • the invention is particularly aimed at making concrete sails, by casting and / or pumping.
  • the invention is useful for the manufacture of concrete sails at outside temperatures in particular between -5 ° C and 30 0 C, in particular below 10 0 C. It will be recalled that a concrete veil is defined in masonry as "any wall vertical and solid concrete banché ".
  • the invention also provides a manufacturing method, in particular concrete sails, by double stripping daily at temperatures less than or equal to 10 0 C, in particular using the accelerator system according to the invention.
  • the invention according to another embodiment, provides such a method that allows to cast two concrete sails in a day, even at low temperatures.
  • the compositions according to the invention thanks to their fast setting properties even at low temperature, achieve this double stripping. It has also been found that it is possible, as long as the compositions are fast and maintain their workability, to break with the traditional approach, and to proceed even at low temperatures, to double-stripping.
  • Example 1 illustrates the invention without limiting it.
  • a mortar having the following composition (parts in kg / l, 5m 3 ) is prepared:
  • the E / C ratio is 0.49.
  • compositions comprising a superplasticizer which is Glenium 27 from MBT.
  • the following compositions are tested:
  • composition Al according to the invention has, at 90 min, a spread significantly greater than that obtained with the compositions Bl and Cl, with a difference of about 50 mm for a spread of more than 270 mm.
  • the mechanical strengths of 5h30mn maturity are also significantly improved. Moreover, for the composition Al, the mechanical strength at 4 hours is 2.5 MPa.
  • the composition A2 according to the invention has, at 90 min, a spread significantly greater than that obtained with the compositions B2, C2 and D2, with a difference of at least 80mm for a spread of 300 mm.
  • the mechanical compressive strengths with a maturity of 5h30mn are also significantly improved with respect to the compositions B2 and C2, and of the same order as that of D2, despite a duration of maintaining the spread more than doubled.
  • a concrete having the following composition (parts in kg / m 3 ) is prepared:
  • the E / C ratio is 0.5.
  • compositions are prepared:
  • This example gives the results obtained with self-compacting (compacting) concrete using FBS (sodium formaldehyde bisulfite) and the effect of this on the rheology and the acquisition of resistances.
  • the temperature is 20 ° C.
  • Example 5 The tests were carried out in mortar with the following formula (parts in kg / m 3 )

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)

Abstract

L'invention a pour objet un liant rapide comprenant: du ciment; au moins un superplastifiant; du nitrite de calcium; et au moins un dérivé formique. L'invention a aussi pour objet les bétons obtenus à partir de ce liant et les procédés de fabrication.

Description

COMPOSITIONS DE LIANT RAPIDE POUR PIECES ET OUVRAGES EN BETON CONTENANT UN SEL DE CALCIUM
DOMAINE TECHNIQUE
L'invention a pour objet des compositions de liant rapide à base d'un sel de calcium, utilisées pour la fabrication de pièces et ouvrages en béton.
Par liants rapides pour mortier ou béton on entend des liants à prise et durcissement rapides. Les bétons utilisant de tels liants dans leurs compositions, une fois mis en œuvre, acquièrent des caractéristiques mécaniques importantes à court terme. Ils ont de préférence une résistance en compression RC d'au moins 1 MPa à 4 heures pour les bétons fluides et d'au moins 1
MPa à 5 heures pour les bétons autoplaçants (ou autocompactants) , et d'au moins 12 MPa à 24 h.
Ces bétons sont des bétons fluides ou autoplaçants (ou autocompactants) et ont une durée d'ouvrabilité d'1 heure minimum à 2 heures maximum.
L'ouvrabilité des bétons fluides est mesurée par la hauteur d'affaissement au cône d 'Abrams -ou valeur de slump- (selon la norme française NF P 18-451, de décembre 1981) et on estime qu'un béton est fluide lorsque cet affaissement est d'au moins 150 mm, de préférence au moins 180 mm.
L'ouvrabilité des bétons autoplaçants (ou autocompactants) est généralement mesurée à partir du "slumpflow", selon le mode opératoire décrit dans "Spécification and Guidelines for Self Compacting Concrète, EFNARC, February 2002, pl9-23"; la valeur de l'étalement est supérieure à 650 mm pour les bétons autocompactants (et en général inférieure à 800 mm) . L'invention concerne les bétons, et plus particulièrement les bétons fluides ou autoplaçants (ou autocompactants) , destinés à la réalisation de pièces et ouvrages, qu'il s'agisse de pièces préfabriquées en usine, ou des réalisations sur chantiers , comme par exemple des voiles de béton, dalles, etc.. ARRIERE-PLAN TECHNOLOGIQUE
FR-A-2810314 décrit un liant rapide pour béton autocompactant comprenant du ciment Portland, de l'aluminate de calcium, du sulfate de calcium, un accélérateur et un retardateur, et un agent superplastifiant du type polyphosphonate polyox. Dans ce document, il est indiqué que ce liant permet d'avoir une ouvrabilité supérieure à 1 heure, de pomper le béton grâce à cette formule autocompactante, tout en ayant des résistances mécaniques en compression élevées à 6 heures et à 24 heures, y compris à des températures comprises entre 10 et 35°C. Les applications décrites dans ce document sont la réparation urgente d'ouvrages, le soutènement provisoire de tunnels, galeries, ou autres ouvrages analogues. Il n'y a pas de mention d'application voile béton.
US-P-3427175 décrit des compositions comprenant un système accélérateur contenant un nitrite de calcium. Ce document décrit par ailleurs une cure à une température qui n'est pas compatible avec les températures extérieures classiquement rencontrées sur les chantiers.
JP-A-2000281412 décrit des systèmes accélérateurs contenant un sel de calcium qui est un sulfite ou sulfate de calcium, en association avec un adjuvant organique et un superplastifiant. Il est indiqué que des résistances à la compression sont obtenues en des temps relativement courts, mais les données fournies ne sont que des données obtenues à 24 heures . GB-A-2033367 et GB-A2058037 décrivent des systèmes accélérateurs comprenant un aluminate de calcium en mélange avec du sulfate de calcium, un hydroxyacide {par exemple acide citrique) et un sel inorganique (par exemple nitrite ou nitrate, le carbonate de sodium étant indiqué comme préféré) .
EP-A-537872 décrit un système accélérateur comprenant un nitrite ou nitrate par exemple de calcium en association avec un superplastifiant copolymère spécifique
On connaît par ailleurs quelques produits commerciaux. On peut citer les produits SIKA, en particulier Sikaprise SC2 , contenant du nitrate de calcium, du thiocyanate de sodium et du formol . On peut aussi citer les produits GRACE, en particulier le Polarset, contenant du nitrite de calcium, du nitrate de calcium (et des sels de bromure) , une faible quantité de thiocyanate, de méthyldiéthanσlamine . On peut encore citer les produits MBT, notamment les produits en combinaison, l'accélérateur Pozzolith NC 534, le superplastifiant haut réducteur d'eau Glenium 3030 et le retardateur Delvo.
US20030127026 (US-P-6858074) décrit un système accélérateur comprenant en association: un superplastifiant de type polycarboxylate, un accélérateur et un retardateur. L'accélérateur peut être choisi notamment parmi les nitrites de métal alcalino-terreux, les thiocyanates, les halogénures, les sels notamment de calcium d'acides par exemple acide formique, etc.. Il n'est pas décrit de mélange de ces composants. Un retardateur est notamment un acide carboxylique . La résistance en flexion est indiquée comme étant d'au moins 2,8 MPa et la résistance en compression comme étant d'au moins 15 MPa, dans un délai de 4 heures après coulée, à une température comprise entre 10 à 38°C.
Les compositions cimentaires décrites selon cette invention ont une durée de maintien d'ouvrabilité limitée à 30 minutes maximum, une forte teneur en ciment et de faibles rapports eau/ciment, compris entre 0,25 à 0,40.
US20040149174 décrit un système similaire à celui objet de la demande précédente, mais en association avec un sel abaissant le point de congélation du mélange. Sont revendiquées des associations d'un superplastifiant du type polycarboxylate, d'un sel abaissant le point de congélation (les nitrites de métaux alcalino-terreux sont cités), d'un accélérateur (sont cités les thiocyanates et les halogénures) et d'un retardateur (sont cités les acides carboxyliques) . Les exemples ne précisent pas les composés exacts utilisés, ni ne renseignent sur le maintien de l'ouvrabilité et les résistances mécaniques obtenues à 4 ou 6 heures .Ils concernent des bétons qui ne sont pas des bétons fluides ou autocompactants . Les propriétés ont été étudiées à des températures qui sont dans certains cas de l'ordre de -1°C.
Il existe cependant encore un besoin d'un procédé de fabrication de pièces et ouvrages en béton utilisant des compositions de liants rapides, ayant une longue durée de maintien d'ouvrabilité, conduisant à une acquisition rapide des résistances mécaniques à court terme même à des températures inférieures à 100C, et permettant ainsi d'augmenter la cadence de réutilisation des coffrages. RESUME DE L'INVENTION
L'invention a pour objet un liant rapide comprenant: du ciment ; au moins un superplastifiant; du nitrite de calcium; et - au moins un dérivé formique.
L'invention a encore pour objet un système accélérateur comprenant au moins un superplastifiant, du nitrite de calcium, et au moins un dérivé formique.
L'invention a encore pour objet une composition de béton ou mortier humide comprenant un liant rapide selon l'invention gâché avec de l'eau.
L'invention a aussi pour objet un procédé de préparation de mortier ou béton par gâchage de liant rapide selon l'invention et de granulats avec de l'eau, en particulier mis en œuvre à une température inférieure ou égale à 100C.
Enfin l'invention fournit un procédé de préparation d'objets en béton ou de mortier avec double décoffrage en une journée, ledit double décoffrage étant mis en œuvre à une température inférieure ou égale à 100C. DESCRIPTION DE MODES DE REALISATION DE L'INVENTION.
L'invention est maintenant décrite plus en détails dans la description qui suit.
L'invention est basée sur une combinaison d'additifs contenant au moins un système accélérateur.
Le système accélérateur selon 1 ' invention comprend au moins trois éléments, à savoir un sel de calcium qui est le nitrite de calcium, un adjuvant organique spécifique qui est un dérivé formique et un superplastifiant .
Le sel de calcium est le nitrite de calcium. Ce sel est présent dans la composition de l'accélérateur en des quantités qui peuvent varier de 50 à 90% en poids sec. En général, la quantité est telle que la quantité de nitrite de calcium dans le liant final est comprise entre 0.5 et 10%, de préférence entre 1.5 et 5% en poids sec par rapport au liant final. Le dérivé formique peut-être sous forme aldéhyde; il s'agit de formaldéhyde ou formol (étant entendu que les polymères par exemple urée-formol ne sont pas des dérivés formiques au sens de l'invention dans la mesure où il n'y pas de libération du monomère formol -ou acide formique ou sel-) . Le dérivé formique peut-être sous forme d'acide formique éventuellement sous une forme saline avec un métal alcalin ou alcalino-terreux. Le dérivé formique peut être le formol, l'acide formique ou une forme saline d'un métal alcalin ou alcalino-terreux, ou le formol bisulfite d'un métal alcalin ou alcalino-terreux, notamment bisulfite de sodium, ou le formaldéhyde suifoxyde d'un métal alcalin ou alcalino-terreux, tel que le formaldéhydesulfoxylate de sodium (disponible sous le nom de rongalite®) . Les formes aldéhydes simple ou bisulfitique (d'un métal alcalin ou alcalino-terreux) sont préférées, bien que toutes les autres formes soient utilisables. Le dérivé formique est présent dans la composition de l'accélérateur en des quantités qui peuvent varier de 1 à 5% en poids. En général, la quantité est telle que la quantité du dérivé formique, par rapport au sel nitrite de calcium, est comprise entre 1 et 10% de la quantité de nitrite de calcium, de préférence entre 2 et 5%. Par rapport au poids de liant final, la quantité est telle que la quantité du dérivé formique est comprise entre 0.01 et 1%, de préférence entre 0.05 et 0.5% en poids. Le superplastifiant est tout superplastifiant utilisé dans l'industrie, tels ceux définis dans la norme européenne EN 934-2.
On pourra utiliser des superplastifiants qui sont du type polyphosphonate polyox ou polysulfonate polyox ou mieux encore de type polycarboxylate polyox (PCP) . Un exemple de superplastifiant est celui décrit dans les documents EP-A-537872, EP-A-663892, US20030127026 et US20040149174, incorporés à la présente par référence.
Un exemple de superplastifiant est celui obtenu par polymérisation: d'au moins un monomère ionique du type phosphonique , sulfonique ou carboxylique, de préférence carboxylique et avantageusement de type (méth) acrylique; et - d'au moins un monomère de type (méth) acrylate de polyéthylène glycol (PEG) , en particulier PEG méthyl éther (en position terminale) , dont le poids moléculaire est compris par exemple entre 100 et 10000, de préférence entre 500 et 5000 et avantageusement entre 750 et 2000. Le ratio molaire premier monomère/second monomère peut varier dans de larges mesures, par exemple 75:25 à 45:55, de préférence 65:35 à 55:45.
Il est possible d'utiliser un ou plusieurs tiers monomère (s), par exemple ceux choisis parmi: (a) type acrylamide, par exemple N, N- diméthylacrylamide, 2 , 2 ' -diméthylamino (méth) acrylate ou ses sels, 2 , 2 ' -diméthylaminoalkyle (méth) acrylate ou ses sels avec le groupe alkyl et en particulier éthyle et propyle, et de façon générale tout monomère contenant une fonction de type aminé ou amide;
(b) type hydrophobe, par exemple (méth) acrylate d'alkyle en Cl à C18, en particulier méthyle ou éthyle. La quantité de ce tiers monomère peut être comprise entre 5 et 25% mol du total des monomères.
Un exemple particulier d'un superplastifiant utilisé dans l'invention est celui obtenu par polymérisation de 40 à 65% d'acide (méth) acrylique, 25 à 40% de (méth) acrylate PEG méthyl éther notamment de poids moléculaire compris entre 750 et 2000, et 5 à 25% d'un monomère de type (a) ou (b) , en particulier de type (a) et notamment 2,2' -diméthylaminoalkyle (méth) acrylate .
Un autre exemple est un polycarboxylate polyox contenant de 10 à 30% mol de N-méthylol acrylimide ou dérivé .
Les superplastifiants se présentent sous une forme pouvant varier de la forme liquide à la forme solide, en passant par la forme cireuse. Ce superplastifiant est présent dans la composition du système accélérateur en des quantités qui peuvent varier de 10 à 30% en poids, % calculés à partir des extraits secs des constituants du système. Le dosage du superplastifiant par rapport au liant est en général compris entre 0.1 et 5% en poids (% calculés à partir de l'extrait sec du superplastifiant), de préférence entre 0.1 et 2% en poids par rapport au poids du liant. Pour un superplastifiant liquide en général on aura une quantité telle qu'il sera présent à raison de préférence de 1 à 10, de préférence 2 à 7 1/m3 du mélange gâché de béton final .
Le liant ou système accélérateur peut contenir d'autres composants en plus des trois composés précités. On peut citer notamment les composés suivants, seuls ou en mélange:
(i) thiocyanate d'un métal alcalin ou alcalino-terreux ou d'aluminium; (ii) halogénure ou halogénate d'un métal alcalin ou alcalino-terreux ou d'aluminium;
(iii) nitrate d'un métal alcalin ou alcalino- terreux ou d'aluminium; (iv) aminé, alcanolamine, polyhydroxyalkylamine ;
(v) thiosulfate d'un métal alcalin ou alcalino-terreux ou d'aluminium;
(vi) hydroxyde d'un métal alcalin ou alcalino- terreux ou d'aluminium;
(vii) sel d'acide carboxylique d'un métal alcalin ou alcalino-terreux ou d'aluminium, l'acide étant différent de l'acide formique;
(viii) étheroxyde,- (ix) sucres.
On utilisera par exemple du thiocyanate et/ou du bromure de calcium, sodium ou potassium comme co- accélérateurs du nitrite de calcium.
La quantité de ces autres composés associés au système accélérateur peut représenter, par exemple jusqu'à 20% en poids du nitrite de calcium.
Une telle association permet d'obtenir certains effets d'amélioration du compromis entre maîtrise de la rhéologie et acquisition rapide des performances. Le liant destiné à former le béton humide comprend en général, par rapport au poids sec du liant: 99.5 à 90% de ciment Portland; 0.5 à 10% du système accélérateur. Avantageusement, le liant comprend: - 99 à 95% de ciment Portland;
1 à 5% du système accélérateur.
Le ciment Portland est classique et conforme aux familles décrites dans la norme européenne EN 197-1. On pourra utiliser par exemple un ciment CEMl 52.5 N ou R, CEM2 de type 32.5, 32.5 R, 42.5 ou 42.5 R. Le ciment peut être du type HRI (à Haute Résistance Initiale) . Avantageusement, le ciment Portland est un ciment, préférentiellement broyé à une finesse d'au moins 4000 cm2/g.
Le taux d'alcalins solubles sera de préférence inférieur à 1%, avantageusement inférieur à 0.6%, en poids exprimé en équivalent Na2O. Avantageusement, la quantité de C4AF est inférieure à 8% en poids, avantageusement inférieure à 4%, et la quantité de C3S du clinker de départ est supérieure à 60% en poids. La quantité finale du système accélérateur dépend de la température d'utilisation du béton, du procédé exact de mise en œuvre, du niveau de résistances à obtenir, etc.. Par ailleurs, cette quantité est ajustée en fonction des quantités finales des différents composants dans le mélange de béton final.
Le béton comprenant ce superplastifiant est avantageusement fluide ou autocompactant (autoplaçant) .
Il pourra, en plus du système accélérateur, contenir d'autres types d'additifs couramment utilisés dans les bétons.
A titre d'exemple d' additifs susceptibles d'être utilisés, on peut citer: entraîneurs d'air, agents antimousse, inhibiteurs de corrosion, agents de réduction du retrait, fibres, pigments, agents de modification de la rhéologie, précurseurs d'hydratation, polymères hydrosolubles, agents d'aide à la pompabilité, agents réducteurs d'alcalis réactions, agents de renforcement, composés hydrofugeants et leurs mélanges.
Les composés de la composition finale de béton peuvent être mis en œuvre dans l'ordre suivant: selon un premier mode de réalisation, on ajoute la totalité des composants du système accélérateur dès le départ, lors du malaxage du béton, au niveau de la centrale à béton; on gâche le ciment et le système accélérateur complet, à savoir nitrite de calcium, dérivé formique et superplastifiant. Le malaxage au niveau de la centrale à béton pourra être fait soit dans un malaxeur fixe, soit dans un camion toupie lorsque celui-ci est utilisé directement comme malaxeur. L'invention vise donc le procédé dans lequel la totalité des composants est introduite dès le malaxage du liant rapide avec les granulats et l'eau. - selon un second mode de réalisation, le nitrite de calcium sera ajouté en différé par rapport aux autres composants du système accélérateur, par exemple au niveau du camion-toupie, avant le départ de la centrale à béton, ou au cours du trajet centrale/chantier, ou au niveau du chantier juste avant la coulée. L'invention vise donc aussi le procédé dans lequel le nitrite de calcium est introduit postérieurement au malaxage des autres composants du liant rapide avec les granulats et 1 ' eau. Selon le second mode de réalisation, les temps choisis pour cette introduction différée peuvent être de 10 à 90 minutes, de préférence 20 à 60 minutes après le gâchage avec les autres composants du système accélérateur, superplastifiant et/ou dérivé formique . L'invention vise donc aussi le procédé dans lequel le nitrite de calcium est introduit de 10 à 90 minutes, de préférence de 20 à 60 minutes postérieurement.
On préférera le premier mode de réalisation, car les différents constituants (ciment, composants du système accélérateur) pourront alors tous être ajoutés et dosés précisément en une seule étape au niveau de la centrale à béton
De façon générale, le rapport en poids d'eau efficace sur liant sec (rapport E/C) est compris en général entre 0,45 et 0,65.
La composition finale comprend des granulats classiques (sables, graviers et/ou cailloux) . Préférentiellement , les constituants de la composition finale ont une taille inférieure ou égale à 20 mm préférentiellement inférieure ou égale à 10 mm dans le cas des bétons autoplaçants (ou autocompactants) . La composition peut ainsi être pompée facilement. Le rapport en poids sec de granulats sur liant est compris en général entre 4 et 5.
Les compositions de béton selon l'invention sont faciles à mettre en oeuvre et sont d'un coût faible. Elles ont une rhéologie adaptée, impliquant préfèrentiellement une durée d'ouvrabilité (après gâchage) d'une heure minimum et d'une heure et demie à deux heures maximum et un durcissement très rapide. L ' ouvrabilité de ces bétons selon l'invention est en général comprise entre 1 et 2 heures. Par durée d'ouvrabilité, on entend la durée de maintien de fluidité, qui correspond au délai de début de prise; en général les valeurs de slump (béton fluide) sont d'au moins 15cm, de préférence au moins 18cm. Le béton selon 1 ' invention peut être un béton fluide, notamment un béton fluide présentant à 90 minutes un affaissement d'au moins 15 cm, de préférence au moins 18 cm. Il peut avoir une résistance en compression, dès 4h à compter de la fin du malaxage, de l'ordre de IMPa au moins et de préférence au moins de 2MPa, et de au moins
12MPa à 24h, mesurée sur des éprouvettes cylindriques de dimension 16cmx32cm.
Le béton selon l'invention peut aussi être un béton autoplaçant, notamment un béton autoplaçant présentant à 90 minutes un étalement supérieur à 650 mm. Il peut avoir une résistance en compression, dès 5h à compter de la fin du malaxage, de l'ordre de IMPa au moins et de préférence au moins de 2MPa, et de au moins 12MPa à 24h, mesurée sur des éprouvettes cylindriques de dimension 16cmx32cm. Quant le malaxage est mis en œuvre dans un camion- toupie, le temps est compté à partir de l'instant de l'introduction dans la toupie du dernier constituant de la composition de béton.
Ces deux propriétés de maintien de l ' ouvrabilité et de fortes résistances à court terme permettent notamment de réaliser une composition de béton précurseur en centrale de béton et de la transporter ensuite sur un chantier par camion-toupie, la composition durcissant rapidement une fois mise en œuvre. Ces qualités du liant permettent également de le pomper mécaniquement grâce à sa fluidité et de le couler ou pomper dans un coffrage en obtenant un durcissement rapide. On aura ainsi la possibilité de décoffrer puis recoffrer ensuite rapidement, afin de pouvoir procéder à un nouveau coulage du béton .
Le liant rapide pour bétons fluides ou autoplaçants (autocompactants) de l'invention est facilement pompable ou coulable, notamment sans vibration dans le cas des bétons autocompactants, ce qui le rend par exemple particulièrement adapté à la fabrication des voiles béton.
L'invention vise tout particulièrement la fabrication de voiles béton, par coulage et/ou pompage. L'invention est utile pour la fabrication de voiles béton à des températures extérieures comprises notamment entre -5°C et 300C, en particulier inférieure à 100C. On rappellera qu'un voile béton est défini en maçonnerie comme "toute paroi verticale et pleine en béton banché" .
Par ailleurs, l'invention fournit aussi un procédé de fabrication, notamment de voiles béton, par double décoffrage journalier à des températures inférieures ou égales à 100C, en particulier faisant emploi du système accélérateur selon l'invention. En effet, l'invention selon un autre mode de réalisation, fournit un tel procédé qui permet donc de couler deux voiles béton dans une journée, même à des températures faibles. En effet, selon l'invention, on a maintenant constaté que les compositions selon l'invention, grâce à leurs propriétés de prise rapide même à faible température, permettent d'atteindre ce double décoffrage. Il a aussi été trouvé qu'il est possible, pour autant que les compositions soient rapides et maintiennent leur ouvrabilité, de rompre avec l'approche traditionnelle, et de procéder même à des températures faibles, à un double-décoffrage . EXEMPLES
Les exemples suivants illustrent 1 ' invention sans la limiter. Exemple 1.
On prépare un mortier ayant la composition suivante (parties en kg/l,5m3) :
Ciment Portland CEM I 863 . 0
Filler calcaire 215 . 8
Sable 0-0.315 456 . 6
SSaabbllee 00..331155--11 611.9
Sable 1-4 881.3
Eau 422.9
Le ratio E/C est de 0.49.
Différentes compositions sont testées, toutes comprenant un superplastifiant qui est du Glenium 27 de la société MBT. On teste les compositions suivantes:
A: type selon l'invention (nitrite de calcium avec formol) .
B: type à base de Sikaprise SC2 C: type à base de PozzolithNC534 D: type à base de Polarset
Une première série d'essais est réalisée avec les compositions suivantes :
Avec le ciment de Saint Pierre La Cour, qui est du type CEMl 52,5 N selon la norme EN 197-1, les résultats obtenus (à 200C) sont les suivants : Tableau 1
* mesuré à l'aide d'un cône selon une échelle 1/2 par rapport au cône d'Abrams, dans le cas des mortiers de béton.
La composition Al selon l'invention présente, à 90 min, un étalement nettement supérieur à celui obtenu avec les compositions Bl et Cl, avec un écart d'environ 50mm pour un étalement de plus de 270 mm.
Les résistances mécaniques à échéance de 5h30mn sont aussi nettement améliorées. Par ailleurs, pour la composition Al, la résistance mécanique à 4 heures est de 2.5 MPa.
Une deuxième série d'essais (les conditions restant par ailleurs inchangées) est réalisée avec les compositions suivantes:
Avec le ciment du Havre qui est du type CEMl 52,5 N selon la norme EN 197-1, les résultats obtenus sont les suivants : Tableau 2
* mesuré à l'aide d'un cône selon une échelle 1/2 par rapport au cône d'Abrams, dans le cas des mortiers de béton.
Avec le ciment du Havre qui est du type CEMl 52,5 N, la composition A2 selon l'invention présente, à 90min, un étalement nettement supérieur à celui obtenu avec les compositions B2, C2 et D2 , avec un écart d'au moins 80mm pour un étalement de 300 mm.
Les résistances mécaniques en compression à échéance de 5h30mn sont aussi nettement améliorées par rapport aux compositions B2 et C2, et du même ordre que celle de D2 , malgré une durée de maintien de l'étalement plus que doublée.
Exemple 2.
On prépare un béton ayant la composition suivante (parties en kg/m3) :
Ciment Portland CEM I 350 Piller BL200 100
Sable 0-4 765
Granulat 4-14 1057
Eau totale gâchage 175
Le ratio E/C est de 0.5. On ajoute un superplastifiant Optima 203, du nitrite de calcium avec une quantité de formol variable par rapport au poids de nitrite.
On prépare les compositions suivantes :
On obtient les résultats suivants, aux températures suivantes :
Tableau 3
Exemple 3.
Cet exemple donne les résultats obtenus avec un béton autoplaçant (compactant) en utilisant le FBS (Formaldéhyde bisulfite de sodium) et l'effet de celui-ci sur la rhéologie et l'acquisition de résistances. La température est de 200C.
On prépare deux compositions de béton ayant les composition suivantes : (les % du nitrite de calcium et du formaldéhyde bisulfite de sodium son exprimés par rapport au ciment) .
L'ajout de formaldéhyde bisulfite de sodium permet de gagner au minimum 45 minutes de temps ouvert. Exemple 4. Les essais ont été réalisés en mortier avec la formule suivante (parties en kg/m3)
Ciment Portland CEM I 52.5 Le Havre 494.5 Filler Calcaire Orgon 91.3
Sable 0/4 roulé Mauzac 1406.5 Eau 275.9
Les différentes compositions testées ont été réalisées à 200C avec un superplastifiant (Glénium 27) de la société MBT. Le premier essai a été réalisé sans formaldéhydesulfoxylate de sodium (Rongalite®) et a été comparé avec deux dosages différents en Rongalite®. On note une influence de ce produit sur le maintien rhéologique à 90 minutes. On obtient les résultats suivants. Tableau 4
Nitrite de % Rhéologie Rc (MPa) Calcium Rongalite G27 (%) (%) /ciment / ciment 5 min 15 30 60 90 min min 4h min min 4h30 5h30 7h
2,5 0, 14 330 330 305 230 130 2, 1 3,3 6,0 13, 3
2,5 0,097 0, 17 330 335 340 315 305 1, 1 2,3 5,3 10, 1
2,5 0,071 0, 15 340 355 340 290 235 1, 6 2,7 5,4 11, 6
Exemple 5. Les essais ont été réalisés en mortier avec la formule suivante (parties en kg/m3)
Ciment Portland CEM I 52.5 Le Havre 494.5 Filler Calcaire Orgon 91.3 Sable 0/0.315 Palvadeau 329.0 Sable 0.315/1 Palvadeau 329.0 Sable 1/4 Palvadeau 748.5 Eau 275.9
On note l'effet bénéfique de l'adjuvant Optima 175, au niveau de l'étalement à 90 min. On obtient les résultats suivants.
Tableau 5

Claims

REVENDICATIONS
1. Liant rapide comprenant: du ciment ; au moins un superplastifiant; du nitrite de calcium; et au moins un dérivé formique .
2. Liant rapide selon la revendication 1, dans lequel le dérivé formique est le formol, l'acide formique ou une forme saline d'un métal alcalin ou alcalino-terreux, ou le formol bisulfite d'un métal alcalin ou alcalino- terreux ou le formaldéhyde suifoxyde d'un métal alcalin ou alcalino-terreux.
3. Liant rapide selon la revendication 1, dans lequel le dérivé formique est le formol ou le formol bisulfite d'un métal alcalin ou alcalino-terreux.
4. Liant rapide selon l'une des revendications 1 à
3 , comprenant :
99.5 à 90%, de préférence de 99 à 95% de ciment Port1and;
0.5 à 10%, de préférence de 1 à 5% des composants : au moins un superplastifiant; du nitrite de calcium; et - au moins un dérivé formique.
5. Liant rapide selon l'une des revendications 1 à
4, dans lequel le superplastifiant est du type polycarboxylate polyox.
6. Liant rapide selon l'une des revendications 1 à 4, dans lequel le superplastifiant est du type polyphosphonate polyox.
7. Liant rapide selon l'une des revendications 1 à 4, dans lequel le superplastifiant est obtenu par polymérisation: - d ' au moins un monomère ionique du type phosphonique, sulfonique ou carboxylique; et d'au moins un monomère de type (méth) acrylate de polyéthylêne glycol (PEG) dont le poids moléculaire est compris par exemple entre 100 et 10000; et éventuellement d'un tiers monomère choisi parmi les monomère de type acrylamide ou hydrohobe .
8. Liant rapide selon la revendication 7, dans lequel le ratio molaire premier monomère/second monomère varie de 75:25 à 45:55 tandis que la quantité de tiers monomère, lorsqu'il est présent, est comprise entre 5 et 25% mol du total des monomères.
9. Liant rapide selon l'une des revendications 1 à
8, dans lequel la quantité de nitrite de calcium dans le liant est comprise entre 0.5 et 10%, de préférence entre 1.5 et 5% en poids par rapport au liant.
10. Liant rapide selon l'une des revendications 1 à
9, dans lequel la quantité du dérivé formique, par rapport au sel nitrite de calcium, est comprise entre 1 et 10% de la quantité de nitrite de calcium, de préférence entre 2 et 5%.
11. Liant rapide selon l'une des revendications 4 à 10, dans lequel la quantité de superplastifiant , considérée en extrait sec, dans le liant est comprise entre 0.1 et 5% en poids, de préférence entre 0.2 et 2% en poids par rapport au poids du liant.
12. Liant rapide selon l'une des revendications 1 à 11, comprenant en outre au moins un additif classiquement utilisé dans les bétons.
13. Liant rapide selon l'une des revendications 1 à
12, comprenant en outre au moins un additif choisi dans le groupe consistant en entraîneurs d'air, agents anti-mousse, inhibiteurs de corrosion, agents de réduction du retrait, fibres, pigments, agents de modification de la rhéologie, précurseurs d'hydratation, polymères hydrosolubles, agents d'aide à la pompabilité, agents réducteurs d'alcalis réactions, agents de renforcement, composés hydrofugeants et leurs mélanges.
14. Liant rapide selon l'une des revendications 1 à
13, comprenant en outre un composé, seul ou en mélange, choisi parmi:
(i) thiocyanate d'un métal alcalin ou alcalino-terreux ou d'aluminium; (ii) halogénure ou halogénate d'un métal alcalin ou alcalino-terreux ou d1 aluminium;
(iii) nitrate d'un métal alcalin ou alcalino-terreux ou d'aluminium; (iv) aminé, alcanolamine, polyhydroxyalkylamine ;
(v) thiosulfate d'un métal alcalin ou alcalino-terreux ou d'aluminium; (vi) hydroxyde d'un métal alcalin ou alcalino-terreux ou d'aluminium;
(vii) sel d'acide carboxylique d'un métal alcalin ou alcalino-terreux ou d'aluminium, l'acide étant différent de 1 ' acide formique ; (viii) étheroxyde; (ix) sucres.
15. Liant rapide selon la revendication 14, comprenant en outre du thiocyanate et/ou du bromure de calcium, sodium ou potassium.
16. Liant rapide selon la revendication 14 ou 15, dans lequel la quantité dudit composé est jusqu'à 20% en poids du nitrite de calcium.
17. Système accélérateur comprenant au moins un superplastifiant, du nitrite de calcium, et au moins un dérivé formique tel que décrit dans les revendications 1 à 16.
18. Composition de béton ou mortier humide comprenant un liant rapide selon l'une des revendications 1 à 16 gâché avec de l'eau.
19. Composition selon la revendication 18 gâché avec un rapport E/C compris entre 0.45 et 0.65.
20. Composition selon la revendication 18 ou 19, qui est un béton fluide.
21. Composition selon la revendication 20, qui est un béton fluide présentant à 90 minutes un affaissement d'au moins 15 cm, de préférence au moins 18 cm.
22. Composition selon la revendication 20 ou 21 présentant, après prise hydraulique, une résistance à la compression d'au moins 1 MPa à 4 heures .
23. Composition selon la revendication 18 ou 19, qui est un béton autoplaçant.
24. Composition selon la revendication 23, qui est un béton autoplaçant présentant à 90 minutes un étalement supérieur à 650 mm.
25. Composition selon la revendication 23 ou 24 présentant, après prise hydraulique, une résistance à la compression d'au moins 1 MPa à
5 heures .
26. Composition selon l'une des revendications 18 à 25, ayant une ouvrabilité comprise entre 1 et 2 heures.
27. Procédé de préparation de mortier ou béton par gâchage de liant rapide selon l'une des revendications 1 à 16 et de granulats avec de l'eau.
28. Procédé de préparation selon la revendication 27, dans lequel la totalité des composants est introduite dès le malaxage du liant rapide avec les granulats et l'eau.
29. Procédé de préparation selon la revendication 27, dans lequel le nitrite de calcium est introduit postérieurement au malaxage des autres composants du liant rapide avec les granulats et l'eau.
30. Procédé de préparation selon la revendication 29, dans lequel le nitrite de calcium est introduit de 10 à 90 minutes, de préférence de
20 à 60 minutes postérieurement.
31. Procédé selon l'une des revendications 27 à 30, rais en œuvre à une température inférieure ou égale à 100C.
32. Procédé selon l'une des revendications 27 à 31, mis en œuvre avec double décoffrage en une journée .
33. Procédé de préparation d'objets en béton ou de mortier avec double décoffrage en une journée, ledit double décoffrage étant mis en œuvre à une température inférieure ou égale à 100C.
34. Procédé selon l'une des revendications 27 à 33 pour la formation de voiles béton.
EP06764761A 2005-06-10 2006-06-09 Compositions de liant rapide pour pieces et ouvrages en beton contenant un sel de calcium Withdrawn EP1893548A2 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06764761A EP1893548A2 (fr) 2005-06-10 2006-06-09 Compositions de liant rapide pour pieces et ouvrages en beton contenant un sel de calcium

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05291257A EP1731491A1 (fr) 2005-06-10 2005-06-10 Compositions de liant rapide pour pièces et ouvrages en béton contenant un sel de calcium
EP06764761A EP1893548A2 (fr) 2005-06-10 2006-06-09 Compositions de liant rapide pour pieces et ouvrages en beton contenant un sel de calcium
PCT/FR2006/001310 WO2006131659A2 (fr) 2005-06-10 2006-06-09 Compositions de liant rapide pour pieces et ouvrages en beton contenant un sel de calcium

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP1893548A2 true EP1893548A2 (fr) 2008-03-05

Family

ID=34942402

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP05291257A Withdrawn EP1731491A1 (fr) 2005-06-10 2005-06-10 Compositions de liant rapide pour pièces et ouvrages en béton contenant un sel de calcium
EP06764761A Withdrawn EP1893548A2 (fr) 2005-06-10 2006-06-09 Compositions de liant rapide pour pieces et ouvrages en beton contenant un sel de calcium

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP05291257A Withdrawn EP1731491A1 (fr) 2005-06-10 2005-06-10 Compositions de liant rapide pour pièces et ouvrages en béton contenant un sel de calcium

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8366825B2 (fr)
EP (2) EP1731491A1 (fr)
CN (1) CN101193832B (fr)
BR (1) BRPI0611677A2 (fr)
CA (1) CA2609853C (fr)
MA (1) MA29497B1 (fr)
RU (1) RU2380330C2 (fr)
UA (1) UA93988C2 (fr)
WO (1) WO2006131659A2 (fr)
ZA (1) ZA200710438B (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010095097A1 (fr) 2009-02-17 2010-08-26 Lafarge Liant hydraulique rapide pour pieces et ouvrages en beton contenant un sel de calcium
WO2011131904A1 (fr) 2010-04-20 2011-10-27 Lafarge Liant hydraulique rapide pour pieces et ouvrages en beton

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102050600A (zh) * 2010-08-25 2011-05-11 潍坊绿城低碳建筑科技有限公司 装配式机制轻型夹芯节能外墙板板缝密封灌注浆料
RU2464246C1 (ru) * 2011-05-30 2012-10-20 Общество с ограниченной ответственностью "Водные пигментные концентраты" Модификатор бетонов и растворов
FR2978761B1 (fr) 2011-08-02 2014-06-06 Lafarge Sa Procede de fabrication d'un liant hydraulique rapide
FR2990938B1 (fr) * 2012-05-22 2015-08-07 Lafarge Sa Liant hydraulique rapide comprenant un sel de calcium
RU2014149569A (ru) * 2012-08-21 2016-10-10 Сикэ Текнолоджи Аг Многоцелевые композиции строительного раствора или цемента для применения в строительстве
NO20121086A1 (no) * 2012-09-25 2014-03-26 Yara Int Asa Antifrysesammensetning for produksjon av bestandig betong under kalde temperaturforhold
NO339038B1 (no) * 2012-09-25 2016-11-07 Yara Int Asa Anvendelse av kalsiumnitrat for å fremstille en sementbasert sammensetning og/eller et sementbasert fast legeme og fremgangsmåte for å herde en sementbasert sammensetning ved høye omgivelsestemperaturer.
US9278888B1 (en) * 2012-11-01 2016-03-08 Saudi Basic Industries Corporation Use of non-chloride cement accelerator and electric arc furnace dust in cement
FR3005314B1 (fr) * 2013-05-03 2019-06-21 Chryso Systeme d'adjuvant comprenant un phosphonate polyalcoxyle, un polycarboxylate polyalcoxyle et un retardateur de prise et son utilisation
NO20131392A1 (fr) * 2013-10-21 2015-04-22 Yara Int Asa
EP3468934B1 (fr) * 2016-06-09 2020-06-03 Basf Se Additif de mortier et compositions de ciment
AU2019212107B2 (en) 2018-01-24 2024-10-31 Sika Technology Ag Accelerator powder and quick-setting binder composition
CN109180054B (zh) * 2018-09-12 2021-06-18 湖北工业大学 一种磺化糖类化合物制备减胶剂的方法
EP3915697B1 (fr) 2020-05-26 2023-12-13 General Electric Company Liants à base d'eau et procédés d'utilisation dans la fabrication additive de pièces
CN113135686A (zh) * 2021-04-25 2021-07-20 重庆富普新材料有限公司 一种超长保坍型聚羧酸系泵送剂及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5203629A (en) * 1990-08-07 1993-04-20 W.R. Grace & Co.-Conn. Method for modifying concrete properties
US20030217847A1 (en) * 1999-07-15 2003-11-27 Reddy B. Raghava Methods of cementing
US20040211342A1 (en) * 2003-04-25 2004-10-28 Mbt Holding Ag Rheology stabilizer for cementitious compositions

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3427175A (en) 1965-06-14 1969-02-11 Grace W R & Co Accelerator for portland cement
US4092109A (en) * 1976-06-28 1978-05-30 W. R. Grace & Co. Method for corrosion inhibition of reinforced bridge structures
US4116706A (en) * 1977-07-01 1978-09-26 W. R. Grace & Co. Additive composition for hydraulic cement compositions
GB2003849B (en) * 1977-09-09 1982-04-07 Hydrol Admixtures & Surface Tr Additives for hydraulic cements
GB2033367A (en) 1978-11-07 1980-05-21 Coal Industry Patents Ltd Quick Setting Cements
US4285733A (en) * 1979-03-06 1981-08-25 W. R. Grace & Co. Corrosion inhibiting concrete composition
US4318744A (en) * 1980-06-06 1982-03-09 W. R. Grace & Co. Strength enhancing admixture for concrete compositions
GB2058037B (en) 1980-08-15 1983-04-07 Coal Industry Patents Ltd Compositions for stowing cavities
EP0537872A1 (fr) * 1991-10-18 1993-04-21 W.R. Grace & Co.-Conn. Additives inhibiteurs de la corrosion pour ciments hydrauliques et compositions les contenant
CA2086648C (fr) * 1992-01-28 1999-03-23 Ahmad Arfaei Adjuvants du beton incorporant des glycols et servant a accelerer la prise du ciment hydraulique
US5348583A (en) * 1992-01-28 1994-09-20 W. R. Grace & Co.-Conn. Hydraulic cement set-accelerating admixtures incorporating glycols
FR2696736B1 (fr) 1992-10-12 1994-12-30 Chryso Fluidifiants pour suspensions aqueuses de particules minérales et pâtes de liant hydraulique.
US5840114A (en) * 1995-06-21 1998-11-24 W. R. Grace & Co.-Conn. High early-strength-enhancing admixture for precast hydraulic cement and compositions containing same
US5641352A (en) 1995-10-25 1997-06-24 W.R. Grace & Co.-Conn. Nitrogenous strength enhancers for portland cement
JP4216371B2 (ja) * 1998-06-23 2009-01-28 Ｂａｓｆポゾリス株式会社 セメント組成物用防錆剤
JP4128300B2 (ja) 1999-03-30 2008-07-30 電気化学工業株式会社 セメント混和材及びセメント組成物
RU2181705C2 (ru) * 1999-12-17 2002-04-27 Общество с ограниченной ответственностью "Фирма "БЕРА" Универсальная сухая цементная композиция
FR2810314B1 (fr) 2000-06-20 2003-09-19 Lafarge Aluminates Liant rapide pour beton autocompactant, utilisation et applications d'un tel liant
US6858074B2 (en) * 2001-11-05 2005-02-22 Construction Research & Technology Gmbh High early-strength cementitious composition
SG143984A1 (en) * 2002-03-13 2008-07-29 Grace W R & Co Beneficiated water reducing compositions
US6641658B1 (en) * 2002-07-03 2003-11-04 United States Gypsum Company Rapid setting cementitious composition
US6869474B2 (en) * 2002-08-29 2005-03-22 United States Gypsum Company Very fast setting cementitious composition
US20040149174A1 (en) * 2003-02-05 2004-08-05 Mbt Holding Ag Accelerating admixture for concrete
US8167997B2 (en) * 2005-09-09 2012-05-01 Jack B. Parson Companies Concrete mixtures having stabilized foam admixture
JP4725742B2 (ja) * 2007-02-19 2011-07-13 信越化学工業株式会社 水硬性組成物
US20080202388A1 (en) * 2007-02-27 2008-08-28 Kerneos Stain free hydraulic binder, mortar and concrete
CA2709401A1 (fr) * 2007-12-28 2009-07-09 United States Gypsum Company Evaporation diminuee avec retardateur pour un panneau leger avec un rapport entre eau et stuc eleve

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5203629A (en) * 1990-08-07 1993-04-20 W.R. Grace & Co.-Conn. Method for modifying concrete properties
US20030217847A1 (en) * 1999-07-15 2003-11-27 Reddy B. Raghava Methods of cementing
US20040211342A1 (en) * 2003-04-25 2004-10-28 Mbt Holding Ag Rheology stabilizer for cementitious compositions

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010095097A1 (fr) 2009-02-17 2010-08-26 Lafarge Liant hydraulique rapide pour pieces et ouvrages en beton contenant un sel de calcium
US8992680B2 (en) 2009-02-17 2015-03-31 Lafarge Fast hydraulic binder for parts and constructions made of concrete containing a calcium salt
WO2011131904A1 (fr) 2010-04-20 2011-10-27 Lafarge Liant hydraulique rapide pour pieces et ouvrages en beton

Also Published As

Publication number Publication date
CN101193832B (zh) 2012-03-07
RU2007146269A (ru) 2009-07-20
ZA200710438B (en) 2008-11-26
WO2006131659A3 (fr) 2007-02-01
CN101193832A (zh) 2008-06-04
WO2006131659A2 (fr) 2006-12-14
BRPI0611677A2 (pt) 2010-09-28
CA2609853C (fr) 2011-11-01
CA2609853A1 (fr) 2006-12-14
EP1731491A1 (fr) 2006-12-13
US20080308013A1 (en) 2008-12-18
MA29497B1 (fr) 2008-05-02
RU2380330C2 (ru) 2010-01-27
UA93988C2 (ru) 2011-03-25
US8366825B2 (en) 2013-02-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5479478B2 (ja) セメント状組成物のワーカビリティ保持のためのダイナミックコポリマー
WO2006131659A2 (fr) Compositions de liant rapide pour pieces et ouvrages en beton contenant un sel de calcium
WO2011131904A1 (fr) Liant hydraulique rapide pour pieces et ouvrages en beton
EP2398750B1 (fr) Liant hydraulique rapide pour pieces et ouvrages en beton contenant un sel de calcium
EP2935144A1 (fr) Composition de béton ou mortier allégé comprenant une mousse aqueuse
FR2958284A1 (fr) Melange fluidifiant pour composition hydraulique
EP1960321B1 (fr) Procede de realisation de pieces et ouvrages en beton
JP6518535B2 (ja) 打重ね用のコンクリート
CA2754726A1 (fr) Systeme d'adjuvants pour beton prefabrique
EP2401238B1 (fr) Composition utile pour la preparation d'un beton sans ajout d'eau
EP4077476B1 (fr) Composés fluidifiants pour compositions hydrauliques
JP6456693B2 (ja) 水中不分離性コンクリート組成物およびその硬化体、ならびに水中不分離性コンクリート組成物の製造方法
FR3164999A1 (fr) Compositions hydrauliques à faible excédent de pâte
FR3065455A1 (fr) Utilisation d’un agent entraineur d’air pour diminuer le temps de sechage d’une chape a base de sulfate de calcium
WO2017202801A1 (fr) Utilisation de platre pour la fabrication d'une chape fluide destinee aux pays chauds
WO2015019006A1 (fr) Poly(ethylene glycol) gemine ester phosphate, utilisation comme additif dans les compositions hydrauliques et compositions le contenant.

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20080110

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LI LT LU LV MC NL PL PT RO SE SI SK TR

DAX Request for extension of the european patent (deleted)
DAX Request for extension of the european patent (deleted)
17Q First examination report despatched

Effective date: 20090406

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20160726