EP1865916A2 - Kosmetische zubereitung mit hyaluronsäure und saponinen zur behandlung von hautalterungserscheinungen - Google Patents

Kosmetische zubereitung mit hyaluronsäure und saponinen zur behandlung von hautalterungserscheinungen

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EP1865916A2
EP1865916A2 EP05801470A EP05801470A EP1865916A2 EP 1865916 A2 EP1865916 A2 EP 1865916A2 EP 05801470 A EP05801470 A EP 05801470A EP 05801470 A EP05801470 A EP 05801470A EP 1865916 A2 EP1865916 A2 EP 1865916A2
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EP
European Patent Office
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saponins
preparation
weight
cosmetic
hyaluronic acid
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP05801470A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Anette Bürger
Stefan Gallinat
Sabine FÄNGER
Alexander Filbry
Christopher Mummert
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Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
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Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Priority to EP08103572.7A priority Critical patent/EP1952799B1/de
Publication of EP1865916A2 publication Critical patent/EP1865916A2/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/735—Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
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    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations

Definitions

  • soya extracts contain as natural products a variety of compounds, whose main representatives are the fats, carbohydrates, proteins, isoflavones, lecithins and saponins. Depending on the extraction method, the extracts may contain different ingredients. There are soybean oils or soy extracts containing at least 90% isoflavonoids. Advantageous in accordance with the invention are those soya extracts which have a high content of saponins. These should represent an accumulation of saponin compared to the content in the soybean. The soybean contains about 6.5 mg / g saponins.
  • the preparation according to the invention is in the form of an emulsion and is particularly preferred according to the invention if the preparation according to the invention is in the form of an O / W emulsion. It is advantageous for the purposes of the present invention if the preparation contains one or more of the following emulsifiers or emulsifier combinations: polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearate, PEG-30 dipolyhydroxystearate, cetyldimethicone copolyol, glycol distearate, glycol dilaurate, diethylene glycol dilaurate, sorbitan trioleate, glycol oleate, glycidyl ceryldilaurat, sorbitan tristearate, propylene glycol stearate koldistearat, propylene glycol glycol, propylene, PEG-3 castor OiI, Pentaerythritylmonostearat, Pentaerythri- tylses
  • Silicone oils such as dimethylpolysiloxanes, diethylpolysiloxanes, diphenylpolysiloxanes and mixed forms thereof.
  • cyclomethicone octamethylcyclotetrasiloxane
  • silicone oils are also advantageous for the purposes of the present invention, for example hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane).
  • the cosmetic preparations according to the invention may contain cosmetic adjuvants such as are conventionally used in such preparations, e.g. Preservatives, bactericides, perfumes, foaming inhibitors, colorants, pigments having a coloring effect, thickeners, surface-active substances, emulsifiers, softening, moisturizing and / or moisturizing substances, fats, oils, waxes or other conventional ingredients of a cosmetic or dermatological formulation such as complexing agents, alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives, convinced ⁇ extracts, vitamins, perfumes.
  • cosmetic adjuvants such as are conventionally used in such preparations, e.g. Preservatives, bactericides, perfumes, foaming inhibitors, colorants, pigments having a coloring effect, thickeners, surface-active substances, emulsifiers, softening, moisturizing and / or moisturizing substances, fats, oils, waxes or other conventional ingredients of
  • preparations according to the invention may also contain substances which absorb UV radiation in the UVB range, the total amount of filter substances being e.g. 0.1 wt .-% to 30 wt .-%, preferably 0.5 to 10 wt .-%, in particular 1, 0 to 6.0 wt .-%, based on the total weight of the preparations, to cosmetic Zu ⁇ preparations that protect the hair or the skin from the entire range of ultraviolet radiation. They can also serve as sunscreen for hair.
  • the total amount of filter substances being e.g. 0.1 wt .-% to 30 wt .-%, preferably 0.5 to 10 wt .-%, in particular 1, 0 to 6.0 wt .-%, based on the total weight of the preparations, to cosmetic Zu ⁇ preparations that protect the hair or the skin from the entire range of ultraviolet radiation. They can also serve as sunscreen for hair.
  • 4-aminobenzoic acid derivatives preferably (2-ethylhexyl) 4- (dimethylamino) benzoate, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester;
  • Esters of cinnamic acid preferably 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester, 4-methoxycinnamic acid isopentyl ester;
  • Esters of salicylic acid preferably 2-ethylhexyl salicylate, 4-isopropylbenzyl salicylate, homomenthyl salicylate,
  • Esters of benzalmalonic acid preferably di (2-ethylhexyl) 4-methoxybenzalmalonate,
  • Salts of 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid such as its sodium, potassium or triethanolammonium salt, and the sulfonic acid itself;
  • Sulfonic acid derivatives of benzophenones preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its salts;
  • Sulfonic acid derivatives of the 3-benzylidene camphor e.g. 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) benzenesulfonic acid, 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) sulfonic acid and its salts, and 1,4-di (2-oxo-10-sulfonic acid) 3-bomylidenemethyl) benzene and its salts (the debasing 10-sulfato compounds, for example the corresponding sodium, potassium or triethanolammonium salt), also as benzene-1, 4-di (2-oxo-3-yl) bomylidenemethyl-10-sulfonic acid
  • UVB filters which can be used in combination with the active substance combinations according to the invention should of course not be limiting.
  • UVA filters that are commonly included in cosmetic preparations. These substances are preferably derivatives of dibenzoylmethane, in particular 1- (4'-tert-butylphenyl) -3- (4- l- methoxyphenyl) propane-1,3-dione and 1-phenyl-3 - (4'-isopropylphenyl) propane-1,3-dione.
  • UVA filters originate from the group of triazines, for example 2,4-bis ⁇ [4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (commercial Tinosorb® S) and the group of triazoles, such as the 2,2'-methylene-bis [6- 2H-benzotriazol-2yl] -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol) (Trade -name Tinosorb® M).
  • An advantageous water-soluble UVA filter is the 2 "bis (1,4-phenylene) -1 H-benzimidazole-4,6-disulfonic acid sodium salt (trade name Neo Heliopan AP®).
  • the amounts used for the UVB combination can be used.
  • the pigments can also be used advantageously in the form of commercially available oily or aqueous predispersions. Dispersants and / or solubilizers may advantageously be added to these pre-dispersions.
  • the pigments may advantageously be surface-treated ("coated"), wherein, for example, a hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character is to be formed or retained.
  • This surface treatment may consist in using a thin film according to methods known per se hydrophilic and / or hydrophobic inorganic and / or organic layer
  • the various surface coatings may also contain water in the sense of the present invention.
  • Inorganic surface coatings for the purposes of the present invention may be composed of aluminum oxide (Al 2 O 3 ), aluminum hydroxide Al (OH) 3 or aluminum oxide hydrate (also: alumina, CAS No .: 1333-84-2), sodium hexametaphosphate (NaPO 3 J 6 , sodium meta-phosphate (NaPO 3 J n , silicon dioxide (SiO 2 ) (also: silica, CAS No .: 7631-86-9), or iron oxide (Fe 2 O 3 )
  • Al 2 O 3 aluminum oxide
  • Al aluminum hydroxide Al
  • Al oxide hydrate also: alumina, CAS No .: 1333-84-2
  • sodium hexametaphosphate NaPO 3 J 6
  • sodium meta-phosphate NaPO 3 J n
  • silicon dioxide SiO 2
  • SiO 2 also: silica, CAS No .: 7631-86-9
  • iron oxide Fe 2 O 3
  • Organic surface coatings in the sense of the present invention can consist of vegetable or animal aluminum stearate, vegetable or animal stearin. acid, lauric acid, dimethylpolysiloxane (also: dimethicone), methyl polysiloxane (methicone), simethicone (a mixture of dimethylpolysiloxane with an average chain length of 200 to 350 dimethylsiloxane units and silica gel) or alginic acid.
  • dimethylpolysiloxane also: dimethicone
  • methicone methyl polysiloxane
  • simethicone a mixture of dimethylpolysiloxane with an average chain length of 200 to 350 dimethylsiloxane units and silica gel
  • alginic acid can occur alone, in combination and / or in combination with inorganic coating materials.
  • the process for the preparation of the cosmetic preparation according to the invention is characterized in that the saponins or the saponins containing soy extract first in at least four times the amount of a glycol with a log P value between -3.6 and 1 or in the Water phase of the preparation containing this amount of the glycol is dissolved and then combined with a fatty phase containing the emulsifiers.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Zubereitungen mit einer Wirkstoffkombination aus Hyaluronsäure und Saponinen.

Description

Beiersdorf Aktiengesellschaft Hamburg
Kosmetische Zubereitung mit Hyalu ronsäure
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Zubereitungen mit einer Wirkstoffkombination aus Hyaluronsäure und Saponinen.
Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren, immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut. Um der Haut ein makelloses Aussehen zu verleihen, bedarf es der regelmäßigen Reinigung und Pflege.
Zur Pflege der Haut werden den Verbrauchern heutzutage eine Vielzahl von kosmetischen Zubereitungen, meist in Form von Cremes und Lotionen d.h. als Emulsion angeboten. Produkte, welche die Alterungserscheinungen der Haut (insbesondere das Auftreten von Fältchen und Falten) temporär oder dauerhaft verzögern oder beseitigen, haben dabei eine stetig wachsende Bedeutung. Neben Wasser zur Hautbefeuchtung sowie ölen und Lipiden zur Rückfettung der Haut enthalten derartige Hautpflegeprodukte eine Vielzahl an Wirk- Hilfs- und Zusatzstoffen.
Die „reife Haut" älterer Menschen unterscheidet sich von „normaler Haut" jüngerer in einer Vielzahl von Symptomen. Sie ist in der Regel trockener und zeigt eine ungleichmäßige Verhornung. Durch ihr fehlendes Wasserbindevermögen in der Lederhaut entstehen tiefe Falten. Die Neigung der Oberhaut zu blasigen Abhebungen ist erhöht. Das Bild der Altershaut entwickelt sich beim genetischen Altern ähnlich wie bei chronischer Umweltschädigung wie sie zum Beispiel durch übermäßige UV-Exposition hervorgerufen wird.
Exogene Faktoren, wie UV-Licht und chemische Noxen, können kumulativ wirksam sein und z.B. die endogenen Alterungsprozesse beschleunigen bzw. sie ergänzen. In Epidermis und Dermis kommt es insbesondere durch exogene Faktoren z.B. zu folgenden Strukturschäden- und Funktionsstörungen in der Haut, die über Maß und Qualität der Schäden bei chronologischer Alterung hinausgehen:
a) Sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis); b) Schlaffheit und Ausbildung von Falten; c) lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z.B. Altersflecken); d) vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z.B. Rissigkeit) e) Abnahme des Kollagengehaltes der Haut (z.B. durch verminderte Neusynthese und/oder durch verstärkten Abbau)
F) Störungen des Glykosaminoglykan und Elastinstoffwechsels.
Die Hautforschung hat in den vergangenen Jahren eine Vielzahl an Wirkstoffen entwickelt bzw. entdeckt, mit denen sich Hautalterungserscheinungen kosmetisch behandeln lassen und der optisch wahrnehmbare Hautalterungsprozess verlangsamen läßt.
Herkömmliche Hautpflegeprodukte zur Prophylaxe und Behandlung von Hautalterungssymptomen weisen jedoch den Nachteil auf, dass sich diese Wirkstoffe in der Regel nur schwer und in ungenügenden Mengen in kosmetische Formulierungen einarbeiten lassen. Ferner tritt nach dem Stande der Technik regelmäßig der Nachteil auf, dass sich Kombinationen von Wirkstoffen nur schwer in die Zubereitungen einarbeiten lassen, da die Wirkstoffe nicht nur Unverträglichkeiten gegenüber der „Trägerzubereitung" sondern auch untereinander aufweisen können.
Es war die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine neue, stabile und kosmetisch wirksame Hautpflegezubereitung zur Prophylaxe und Behandlung von Hautalterungserscheinungen, insbesondere Fältchen und Falten zu entwickeln. Insbesondere sollte durch die Hautpflegezubereitung die Hautfeuchtigkeit erhöht werden.
Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend eine Wirkstoffkombination aus 0,001 bis 3 Gewichts-% Hyaluronsäure und 0,01 bis 4 Gewichts-% Saponinen, wobei sich die Gewichtsangaben auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beziehen.
Ferner werden die Aufgaben überraschend gelöst durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend eine Kombination aus
0,001 bis 3 Gewichts-% Hyaluronsäure und
0,01 bis 8 Gewichts-% Leguminosenextrakt, welcher 0,01 bis 99 Gewichts-% Saponine enthält, wobei sich die Gewichtsangaben der Hyaluronsäure und des Leguminosenextraktes auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beziehen und die Gewichtsangabe der Saponine auf das Gesamtgewicht des Leguminosenextraktes beziehen.
Insbesondere werden die Aufgaben überraschend gelöst durch eine kosmetische
Zubereitung enthaltend eine Kombination aus
0,001 bis 3 Gewichts-% Hyaluronsäure und
0,01 bis 8 Gewichts-% Sojaextrakt, welcher 0,01 bis 99 Gewichts-% Saponine enthält, wobei sich die Gewichtsangaben der Hyaluronsäure und des Sojaextraktes auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beziehen und die Gewichtsangabe der Saponine auf das Gesamtgewicht des Sojaextraktes beziehen.
Es hat sich dabei als erfindungsgemäß besonders vorteilhaft herausgestellt, wenn das Gewichtsverhältnis von Hyaluronsäure zu Saponinen von 1 :1 bis 1 :10 beträgt.
Vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Saponine aus Glycosiden von Triterpensapogeninen neben gegebenenfalls weiteren Saponinen aus Glycosiden von Steroidsapogeninen enthält
Hyaluronsäure ist ein im Glaskörper von Augen, der Synovialflüssigkeit der Gelenke und in der Haut vorkommendes Glykosaminoglykan, das zusammen mit den Chondroitinsulfaten und Dermatansulfat ein Bestandteil aller Bindegewebe (außer Augenhornhaut) ist.
Hyaluronsäure ist eine hochmolekulare Verbindung mit MR zwischen 50000 und mehreren Millionen. Grundbaustein der Hyaluronsäure ist ein aus D-Glucuronsäure und Λ/-Acetyl-D- glucosamin in ß-(1 →3)-glykosidischer Bindung aufgebautes Aminodisaccharid, das mit der nächsten Einheit ß-(1 →4)-glykosidisch verbunden ist:
Das Natriumsalz der Hyaluronsäure wird als Moisturizer (Feuchthaltemittel) für die Herstellung kosmetischer Mittel verwendet (Römpp online Lexikon Version 2.5, 2004).
Als Saponine (von „Sapo" latein. Seife) bezeichnet man eine Gruppe von im allgemeinen pflanzlichen Glykosiden, die als oberflächenaktive Verbindungen in Wasser kolloidale, seifenartige Lösungen bilden.
Die Saponine werden nach der Art ihrer Aglykone, der Sapogenine, in Triterpen- Saponine und Steroid- Saponine unterteilt. Der Kohlenhydrat-Anteil kann aus bis zu 11 Monosaccharid- Resten (meistens D-Glucose, D-Galactose, L-Rhamnose, L-Arabinose, D- Xylose, D-Fucose, D-Glucuronsäure) bestehen.
Die wichtigsten in Lebensmitteln vorkommenden Saponine, die Oleanolsäure- Saponine (Zuckerrübe), Glycyrrhizin (Süßholzwurzel) und die Sojabohnen- Saponine, gehören der Reihe der Triterpen- Saponine an.
In der Kosmetik werden Saponine als Netz- und Dispergiermittel bzw. Schaumbildner bei Zahnpulvern, Mundwässern u. Shampoos eingesetzt (Römpp online Lexikon Version 2.5, 2004).
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe sind dem Kosmetik- Fachmann zwar an sich bekannt, doch ist es bisher nicht gelungen, Saponine und insbesondere die Kombination aus Hyaluronsäure und Saponinen stabil und in einer wirksamen Form in kosmetische Zubereitungen, insbesondere Emulsionen, einzuarbeiten. So trat bei der Kombination aus den beiden Wirkstoffen nach dem Stand der Technik immer das Problem auf, dass die homogene Einarbeitung der beiden Rohstoffe nicht nach einem Standardverfahren möglich war. Somit war es auch nicht möglich, eine konstante Wirkstoffkonzentration zu gewährleisten, besonders über einen längeren Lagerzeitraum hinweg. Beide Rohstoffe können nicht über die Lipidphase eingearbeitet werde, da Sie hydrophile Molekülbestandteile enthalten. Aber eine Einararbeitung der beiden Rohstoffe über die Wasserphase ist ebenfalls nicht möglich, da sich die Saponine und Hyaluronsäure nicht gleichzeitig homogen in der Wasserphase lösen/ dispergieren lassen, ohne Trübungen/ Kristalle zu bilden.
Das Problem konnte nun erfindungsgemäß gelöst werden, indem ein besonderes Verfahren zur Herstellung einer kosmetischen Zubereitung, die sowohl Saponine als auch Hyaluronsäure enthält, erarbeitet wurde: die Saponine bzw. der die Saponine enthaltende Pflanzenextrakt wird hierbei zunächst mit mindestens der vierfachen Menge an einem Glykol mit einem log P Wert zwischen -3,6 und 1 gemischt und unter ständigem Rühren sowie Erwärmung gelöst. Anschließend wird die Lösung der möglichst noch heißen Präemulsion zugegeben. Alternativ kann das Saponin auch in die Wasserphase der Zubereitung, welche mindestens das Vierfache der Saponinmenge an entsprechendem Glykol enthält, eingearbeitet werden: unter Erwärmung und ständigem Rühren wird die schlecht lösliche Substanz eingerührt und dispergiert und anschließend mit der Fettphase, welche die Emulgatoren enthält, vereinigt. In beiden Fällen erwies es sich als vorteilhaft, die Hyaluronsäure separat in einem Vielfachen an Wasser anzurühren und vorzuquellen, so daß ein Gel entsteht. Dieses wird der nicht mehr ganz heißen Emulsion unter Rühren zugegeben.
Als erfindungsgemäß bzw. erfindungsgemäße Zubereitungen werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung sowohl die erfindungsgemäßen Zubereitungen an sich als auch die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Zubereitungen als auch die erfindungsgemäß verwendeten Zubereitungen verstanden.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Saponine auf Basis von Triterpensapogeninen enthalten. Bei der Verwendung von Sojasaponin sind das besonders Saponine aus Sojasapogenol A oder Sojasagpogenol B. Aber es können gegebenenfalls auch Saponine auf Basis von Steroidsapogeninen enthalten sein.
Die erfindungsgemäßen Leguminosenextrakte (Farn. Fabaceae) sind vorzugsweise aus Vertretern der Gattungen Abrus, Anagyris, Andira, Anthyllis, Arachis, Aspalathus, Astragalus, Baptistia, Canavalia, Castanospermum, Cicer, Crotalaria, Cyamopsis, Cytisus, Derris, Dipteryx, Galega, Genista, Glycine, Glycyrrhiza, Gymnoclanndus, Indigofera, Laburnum, Lathyrus, Lens, Lespedeza, Medicago, Melilotus, Mucuna, Myroxylon, Ononis, Oxytropis, Phaseolus, Physostigma, Piptadenia, Psicidia, Pisunn, Pterocarpus, Robinia, Sophora, Trifolium, Trigonella, Ulex, Vigna, Vicia und Wisteria gewählt.
Besonders geeignet sind hierbei Extrakte aus Soyabohne (Glycine Soja), Saubohne (Vicia faba), Gartenbohne (Phaseolus vulgaris), Linamarin (Phaseolus lunatus), Mungobohne (Phaseolus aureus und Vigna radiata ), Linse (Lens culinaris), Luzerne (Medicago sativa), Chinesischer Traganth (Astragalus membranaceus), Erbse (Pisum sativum), Urdbohne (Vigna mungo), Mattenbohne (Vigna angularis), Süßholz (Glycyrrhiza glabra ), Erdnuß (Arachis hypogaea), Schnurbaumwurzel (Sophora favescens), Geißraute (Galega officinalis), Kichererbse (Cicer arietinum), Fahnenwicke (Oxytropis), Bengalischer Hanf (Crotalaria juncea), Japanischer Blauregen (Wisteria floribunda) und Weißklee (Trifolium repens).
Werden die erfindungsgemäßen Saponine in Form eines Sojaextraktes eingesetzt, so ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn der Soyaextrakt auf den Sapogeningehalt standardisiert ist. Soyaextrakte enthalten als Naturprodukte eine Vielzahl an Verbindungen, deren wichtigste Vertreter die Fette, Kohlenhydrate, Proteine, Isoflavone, Lecithine und die Saponine sind. Je nach Extraktionsverfahren können die Extrakte unterschiedliche Inhaltsstoffe enthalten. So gibt es Sojaöle oder solche Sojaextrakte, die mind. 90% Isoflavonoide enthalten. Erfindungsgemäß von Vorteil sind diejenigen Soyaextrakte, die einen hohen Gehalt an Saponinen aufweisen. Diese sollten eine Anreicherung an Saponin im Vergleich zum Gehalt in der Soyabohne darstellen. Die Soyabohne enthält ca. 6,5 mg/g Saponine. Der Extrakt sollte mindestens 10mg/g, besonders vorteilhaft aber sogar über 100 mg/g Saponin enthalten. Ein Beispiel für einen erfindungsgemäß geeigneten Extrakt ist der Soybean Germ Extract von Lucas Meyer Beauty Essentials mit einem ungefähren Saponingehalt von 140 mg/g. Es handelt sich hierbei um ein gelbliches Pulver mit einem leichten Eigengeruch nach gerösteten Nüssen.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt und erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt. Dabei ist es vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung einen oder mehrere der folgenden Emulgatoren bzw. Emulgatorkombinationen enthält: Polyglyceryl-2-Dipolyhydroxystearat, PEG-30-Dipolyhydroxystearat, Cetyldimethiconcopoly- ol, Glykoldistearat, Glykoldilaurat, Diethylenglykoldilaurat, Sorbitantrioleat, Glykololeat, GIy- ceryldilaurat, Sorbitantristearat, Propylenglykolstearat, Propylenglykollaurat, Propylengly- koldistearat, Sucrosedistearat, PEG-3 Castor OiI, Pentaerythritylmonostearat, Pentaerythri- tylsesquioleat, Glyceryloleat, Glycerylstearat, Glyceryldiisostearat, Pentaerythritylmonooleat, Sorbitansesquioleat, Isostearyldiglycerylsuccinat, Glycerylcaprat, Palm Glycerides, Choleste- rol, Lanolin, Glyceryloleat (mit 40 % Monoester), Polyglyceryl-2-Sesquiisostearat, Polygly- ceryl-2-Sesquioleat, PEG-20 Sorbitan Beeswax, Sorbitanoleat, Sorbitanisostearat, Trioleyl- phosphat, Glyceryl Stearate und Ceteareth-20 (Teginacid von Th. Goldschmidt), Sorbitan- stearat, PEG-7 Hydrogenated Castor OiI, PEG-5-Soyasterol, PEG-6 Sorbitan Beeswax, Gly¬ cerylstearat SE, Methylglucosesesquistearate, PEG-10 Hydrogenated Castor OiI, Sor- bitanpalmitat, PEG-22/Dodecylglykol Copolymer, Polyglyceryl-2-PEG-4-Stearat, Sorbitanlau- rat, PEG-4-Laurat, Polysorbat 61 , Polysorbat 81, Polysorbat 65, Polysorbat 80, Tricetea- reth-4-Phosphat, Triceteareth-4 Phosphate und Sodium Ci4-I7 Alkyl See Sulfonat (Hostacerin CG von Hoechst), Glycerylstearat und PEG-100 Stearate (Arlacel 165 von ICI), Polysorbat 85, Trilaureth-4-Phosphat, PEG-35 Castor OiI, Sucrosestearat, Trioleth-8-Phosphat, C12-15 Pareth-12, PEG-40 Hydrogenated Castor OiI, PEG-16 Soya Sterol, Polysorbat 80, Polysor¬ bat 20, Polyglyceryl-3-methylglucose Distearat, PEG-40 Castor OiI, Natriumcetearylsulfat, Lecithin, Laureth-4-Phosphat, Propylenglykolstearat SE, PEG-25 Hydrogenated Castor OiI, PEG-54 Hydrogenated Castor OiI, Glycerylstearat SE, PEG-6 Caprylic/Capric Glycerides, Glyceryloleat und Propylenglykol, Glyceryllanolat, Polysorbat 60, Glycerylmyristat, Glyceryl- isostearat und Polyglyceryl-3 Oleat, Glyceryllaurat, PEG-40-Sorbitanperoleat, Laureth-4, Glycerinmonostearat, Isostearγlglycerγlether, Cetearyl Alcohol und Natriumcetearylsulfat, PEG-22-Dodecylglykolcopolymer, Polyglyceryl-2-PEG-4-Stearat, Pentaerythrithylisostearat, Polyglyceryl-3-Diisostearat, Sorbitanoleat und Hydrogenated Castor OiI und Cera alba und Stearinsäure, Natriumdihydroxycetylphosphat und Isopropylhydroxycetylether, Methylgluco- sesesquistearat, Methylglucosedioleat, Sorbitanoleat und PEG-2 Hydrogenated Castor OiI und Ozokerit und Hydrogenated Castor OiI, PEG-2 Hydrogenated Castor OiI, PEG-45-/Dodecylglykolcopolymer, Methoxy PEG-22-/Dodecylglykolcopolymer, Hydrogena¬ ted Coco Glycerides, Polyglyceryl-4-lsostearat, PEG-40-Sorbitanperoleat, PEG-40-Sorbitan- perisostearat, PEG-8-Beeswax, Laurylmethiconcopolyol, Polyglyceryl-2-Laurat, Stearamido- propyl-PG-dimoniumchloridphosphat, PEG-7 Hydrogenated Castor OiI, Triethylcitrat, GIy- cerylstearatcitrat, Cetylphosphat, Polyglycerolmethylglucosedistearat, Poloxamer 101 , KaIi- umcetylphosphat, Glycerylisostearat, Polyglyceryl-3-Diisostearate.
Besonders vorteilhaft im Sinne der Erfindung sind O/W-Emulgatoren aus der Gruppe der Fettsäuren, welche ganz oder teilweise mit üblichen Alkalien (wie z. B. Natrium- und/oder Kaliumhydroxid, Natrium- und/oder Kaliumcarbonat sowie Mono- und/oder Triethanolamin) neutralisiert sind. Besonders vorteilhaft sind beispielsweise Stearinsäure und Stearate, Isostearinsäure und Isostearate, Palmitinsäure und Palmitate sowie Myristinsäure und Myristate.
Der oder die O/W-Emulgatoren werden vorzugsweise gewählt aus der folgenden Gruppe: PEG-9-Stearat, PEG-8-Distearat, PEG-20-Stearat, PEG-8 Stearat, PEG-8-Oleat, PEG-25- Glyceryltrioleat, PEG-40-Sorbitanlanolat, PEG-15-Glycerylricinoleat, PEG-20-Glycerylstearat, PEG-20-Glycerylisostearat, PEG-20-Glyceryloleat, PEG-20-Stearat, PEG-20-Methylglucose- sesquistearat, PEG-30-Glycerylisostearat, PEG-20-Glyceryllaurat, PEG-30-Stearat, PEG-30- Glycerylstearat, PEG-40-Stearat, PEG-30-Glyceryllaurat, PEG-50-Stearat, PEG-100-Stearat, PEG-150-Laurat. Besonders vorteilhaft sind beispielsweise polyethoxylierte Stearinsäureester.
Der oder die Coemulgatoren werden erfindungsgemäß vorzugsweise aus der folgenden Gruppe gewählt: Butyloctanol, Butyldecanol, Hexyloctanol, Hexyldecanol, Octyldodecanol, Behenylalkohol (C22H45OH), Cetearylalkohol [eine Mischung aus Cetylalkohol (Ci6H33OH) und Stearγlalkohol (Ci8H37OH)], Lanolinalkohole (Wollwachsalkohole, die die unverseifbare Alkoholfraktion des Wollwachses darstellen, die nach der Verseifung von Wollwachs erhalten wird). Besonders bevorzugt sind Cetyl- und Cetylstearγlalkohol.
Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine Lipidphase mit einer Gesamtpolarität von weniger als 30 rtiN/m enthält.
Die Gesamtpolarität der Lipidphase wird dabei erfindungsgemäß wie folgt bestimmt: Meßgerät: Ringtensiometer (z.B. Krüss K 10)
Meßgröße: spezifische Grenzflächenenergie =
Grenzflächenspannung [Einheit: mN/m] Untere Grenze: 5 mN/m
Die Lipidphase kann vorteilhaft gewählt werden aus folgender Substanzgruppe: Mineralöle, Mineralwachse öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, ferner natürliche öle wie z.B. Rizinusöl, Macadamia-, Avocado- oder Jojobaöl, Dialkylether wie z.B. Di-n-octylether sowie Dialkylcarbonate wie beispielsweise Di-n-octylcarbonat
Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren; Alkylbenzoate;
Silikonöle wie Dimethylpolysiloxane, Diethylpolysiloxane, Diphenylpolysiloxane sowie Mischformen daraus.
Die ölphase der Emulsionen, Hydrodispersionen oder Lipidispersionen im Sinne der vor¬ liegenden Erfindung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweig¬ ten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropyl- palmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctyl- stearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-He- xyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat so¬ wie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z.B. Jojobaöl.
Ferner kann die ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und un¬ verzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silikonöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäu- retriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen öle, z.B. Olivenöl, Sonnen- blumenöl, Sojaöl, Erdnussöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.
Auch Abmischungen solcher öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der ölphase einzusetzen.
Vorteilhaft wird die ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyldodecanol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexylcocoat, Ci2-i5-Alkylbenzoat, Capryl-Caprin- säuretriglycerid, Dicaprγlylether.
Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus Ci2-i5-Alkylbenzoat und 2-Ethylhexylisostearat, Mi¬ schungen aus Ci2-i5-Alkylbenzoat und Isotridecylisononanoat sowie Mischungen aus C12-15- Alkylbenzoat, 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat.
Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.
Vorteilhaft kann die ölphase ferner einen Gehalt an cyklischen oder linearen Silikonölen auf¬ weisen oder vollständig aus solchen ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen ölphasenkom- ponenten zu verwenden.
Vorteilhaft wird Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) als erfindungsgemäß zu verwen¬ dendes Silikonöl eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vor¬ liegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethyl- siloxan, Poly(methylphenylsiloxan).
Besonders vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecylisononanoat, aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat.
Die wässrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls vorteilhaft Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Iso- propanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutyl- ether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmono- methyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z.B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, 2-Methyl-1,3-propandiol, Glycerin sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z.B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weichmachende, anfeuchtende und/oder feucht haltende Substanzen, Fette, öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Komplexbildner, Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösemittel oder Silikonderivate, Pflanzen¬ extrakte, Vitamine, Parfümstoffe.
Insbesondere können erfindungsgemäß verwendete Wirkstoffkombinationen auch mit den in der Kosmetik bekannten Antioxidantien und/oder Radikalfängern kombiniert werden.
Vorteilhaft können erfindungsgemäße Zubereitungen außerdem Substanzen enthalten, die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Filtersubstanzen z.B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1 ,0 bis 6,0 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische Zu¬ bereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Sonnenschutzmittel fürs Haar die¬ nen.
Enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen UVB-Filtersubstanzen, können diese öl¬ löslich oder wasserlöslich sein. Erfindungsgemäß vorteilhafte öllösliche UVB-Filter sind z.B.:
3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-
Benzylidencampher;
4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethyl- hexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Methoxy- zimtsäureisopentylester; Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure(2-ethylhexyl)ester, Salicylsäure(4- isopropylbenzyl)ester, Salicylsäurehomomenthylester,
Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-
Hydroxy^-methoxy^'-methylbenzophenon, 2,21-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon;
Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethyl- hexyl)ester,
Ester der 2-Cyano-3,3-Diphenylacrylsäure, bevorzugt Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl- acrylat,
Diethylhexyl-butamidotriazon, 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2l-ethyl-1l-hexyloxy) -1 ,3,5-tri- azin.
Vorteilhafte wasserlösliche UVB-Filter sind z.B.:
Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Tri- ethanolammonium-Salz, sowie die Sulfonsäure selbst;
Sulfonsäure-Derivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxyben- zophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze;
Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z.B. 4-(2-Oxo-3-bomyliden- methyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bomylidenmethyl)sulfonsäure und ihre Salze sowie das 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bomylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze (die entprehenden 10-Sulfato-verbindungen, beispielsweise das entsprechende Nat¬ rium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), auch als Benzol-1 ,4-di(2-oxo-3-bomyli- denmethyl-10-Sulfonsäure bezeichnet
Die Liste der genannten UVB-Filter, die in Kombination mit den erfindungsgemäßen Wirk¬ stoffkombinationen verwendet werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.
Es kann auch von Vorteil sein, UVA-Filter einzusetzen, die üblicherweise in kosmetischen Zubereitungen enthalten sind. Bei diesen Substanzen handelt es sich vorzugsweise um Deri¬ vate des Dibenzoylmethans, insbesondere um 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4l-methoxyphenyl)- propan-1 ,3-dion und um 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)propan-1,3-dion.
Weiterhin vorteilhafte UVA-Filter entstammen der Gruppe der Triazine, so z.B. das 2,4-Bis- {[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (Handelsbe- Zeichnung Tinosorb® S) sowie der Gruppe der Triazole, wie z.B. das 2,2'-Methylen-bis- [6- 2H-benzotriazol-2yl]-4-(1 , 1 ,3,3-tetramethylbutyl)phenol) (Handels-bezeichnung Tinosorb® M). Ein vorteilhafter wasserlöslicher UVA-Filter stellt das 2"-bis-(1,4-Phenylen)-1 H-benz- imidazol-4,6-disulfonsäure-Natriumsalz dar (Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP®).
Es können die für die UVB-Kombination verwendeten Mengen eingesetzt werden.
Bevorzugte anorganische Pigmente sind Metalloxide und/oder andere in Wasser schwerlösli¬ che oder unlösliche Metallverbindungen, insbesondere Oxide des Titans (TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe2O3), Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (AI2O3), Cers (z. B. Ce2O3), Mischoxide der entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden sowie das Sulfat des Bariums (BaSO4).
Die Pigmente können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommer¬ ziell erhältlicher öliger oder wässriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vor¬ dispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfsmittel und/oder Solubilisationsvermittler zuge¬ setzt sein.
Die Pigmente können erfindungsgemäß vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet wer¬ den bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, dass die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydro¬ phoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser ent¬ halten.
Anorganische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können be¬ stehen aus Aluminiumoxid (AI2O3), Aluminiumhydroxid AI(OH)3, bzw. Aluminiumoxidhydrat (auch: Alumina, CAS-Nr.: 1333-84-2), Natriumhexametaphosphat (NaPO3J6, Natriummeta¬ phosphat (NaPO3Jn, Siliciumdioxid (SiO2) (auch: Silica, CAS-Nr.: 7631-86-9), oder Eisenoxid (Fe2O3). Diese anorganischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit organischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.
Organische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können beste¬ hen aus pflanzlichem oder tierischem Aluminiumstearat, pflanzlicher oder tierischer Stearin- säure, Laurinsäure, Dimethylpolysiloxan (auch: Dimethicone), Methyl polysiloxan (Methi- cone), Simethicone (einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten und Silicagel) oder Alginsäure. Diese organischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombi¬ nation mit anorganischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.
Erfindungsgemäß ist auch das Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitung welches dadurch gekennzeichnet ist, dass die Saponine bzw. der die Saponine enthaltende Sojaextrakt zunächst in mindestens der vierfachen Menge an einem Glykol mit einem log P Wert zwischen -3,6 und 1 oder in der Wasserphase der Zubereitung, welche diese Menge an dem Glykol enthält, gelöst wird und anschließend mit einer Fettphase, welche die Emulgatoren enthält, vereinigt wird.
Der erfindungsgemäße log P Wert wird dabei nach folgendem Programm berechnet:
Hersteller: Advanced Chemistry Development Inc. (ACD) 90 Adelaide Street West, Suite 702 Toronto / Canada
Programm: ACD / LogD Suite v. 4.5
Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitung bzw. der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination aus Hyaluronsäure und Saponinen zur kosmetischen Prophylaxe und/oder Behandlung von Hautalterungserscheinungen, insbesondere von Fältchen und Falten.
Erfindungsgemäß ist die Verwendung einer erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination (d.h. der Wirkstoffkombination aus 0,001 bis 3 Gewichts-% Hyaluronsäure und 0,01 bis 4 Gewichts-% Saponinen, bzw. 0,001 bis 3 Gewichts-% Hyaluronsäure und 0,01 bis 8 Gewichts-% Leguminosenextrakt , welcher 0,01 bis 99 Gewichts-% Saponine enthält) zur Herstellung eines Kosmetikums zur Behandlung von Hautalterungserscheinungen, insbesondere von Fältchen und Falten. Bei dem Pflanzenextrakt handelt es sich vorzugsweise um Sojaextrakt. Erfindungsgemäß bevorzugt sind diese Verwendungen dann, wenn das Kosmetikum bzw. die kosmetische Zubereitung topisch auf der Haut angewendet wird.
Erfindungsgemäß bedeuten Prophylaxe und Behandlung im Rahmen dieser Offenbarung ausschließlich die kosmetische Prophylaxe und Behandlung und keinesfalls eine therapeutische Prophylaxe und Behandlung im Sinne des Patentrechtes.
Die erfindungsgemäßen Verwendungen finden insbesondere in Haut- oder Gesichtscremes, Haut- oder Gesichtslotionen sowie Tages- oder Nachtcremes oder -lotionen Anwendung.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzu¬ schränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders an¬ gegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zube¬ reitungen bezogen.
Beispiele
Beispiele 1-10: O/W-Cremes

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetische Zubereitung enthaltend eine Wirkstoffkombination aus 0,001 bis 3 Gewichts-% Hyaluronsäure und
0,01 bis 4 Gewichts-% Saponinen, wobei sich die Gewichtsangaben auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beziehen.
2. Kosmetische Zubereitung enthaltend eine Kombination aus 0,001 bis 3 Gewichts-% Hyaluronsäure und
0,01- 8 Gewichts-% eines Leguminosenextraktes, welcher 0,01 bis 99 Gewichts- % Saponine enthält, wobei sich die Gewichtsangaben der Hyaluronsäure und des Leguminosenextraktes auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beziehen und die Gewichtsangabe der Saponine auf das Gesamtgewicht des Leguminoseextraktes beziehen.
3. Kosmetische Zubereitung enthaltend eine Kombination aus 0,001 bis 3 Gewichts-% Hyaluronsäure und
0,01 bis 8 Gewichts-% Soyaextrakt, welcher 0,01 bis 99 Gewichts-% Saponine enthält, wobei sich die Gewichtsangaben der Hyaluronsäure und des Soyaextraktes auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beziehen und die Gewichtsangabe der Saponine auf das Gesamtgewicht des Sojaextraktes beziehen.
4. Kosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Saponine aus Glycosiden von Triterpensapogeninen neben gegebenenfalls weiteren Saponinen aus Glycosiden von Steroidsapogeninen enthält.
5. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt.
6. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, das die Zubereitung eine Lipidphase mit einer Gesamtpolarität von weniger als 30 mN/m enthält.
7. Verfahren zur Herstellung einer kosmetischen Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Saponine bzw. der die Saponine enthaltende Sojaextrakt zunächst in mindestens der vierfachen Menge an einem Glykol mit einem log P Wert zwischen -3,6 und 1 gelöst wird und anschließend der Präemulsion zugegeben wird oder in der Wasserphase der Zubereitung, welche mindestens diese Menge an Glykol enthält, dispergiert und anschließend mit der Fettphase, welche die Emulgatoren enthält , vereinigt wird.
8. Verwendung einer kosmetischen Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche zur kosmetischen Prophylaxe und/oder Behandlung von Hautalterungserscheinungen, insbesondere von Fältchen und Falten.
9. Verwendung einer Wirkstoffkombination nach einem der Ansprüche 1 oder 2 zur Herstellung eines Kosmetikums zur Behandlung von Hautalterungserscheinungen, insbesondere von Fältchen und Falten.
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