TR201609395A2 - İyileştirilmiş yağ dispersiyonu ve transdermal dağıtımı. - Google Patents

Abstract

Sabit ve/veya esansiyel bitkisel yağların bir dispersiyonunun transdermal dağıtımındaki eksiklikler, sabit ve/veya esansiyel yağların dispersiyonunu iyileştirmek ve bir hedef bitkinin yağ dispersiyonunu içeren bir kompozisyonun transdermal dağıtımını iyileştirmek amacıyla bir saponin bitkisinin sulu ekstraksiyonu kullanılarak giderilir. Bir düzenekte transdermal dağıtmaya yönelik bir kompozisyon, bir dispersiyon ortamı içinde disperse edilmiş bir hedef bitkinin bir yağına sahip su içinde bir yağ emülsiyonu içerir. Dispersiyon ortamı, su içinde solvatlanmış bir saponin bitkisinin çözülebilen bileşenlerini içerir ve saponin bitkisi ve hedef bitki, farklı bitkiler veya bitki tipleridir. Transdermal dağıtmaya yönelik kompozisyon içeren ürünler ve kompozisyonu hazırlama ve kullanma yöntemleri de tarif edilir.

Description

TARIFNAME IYILESTIRILMIS YAG DISPERSIYONU VE TRANSDERMAL DAGITIMI TEKNIK SAHA Bu bulus, bir bitkinin hidrofilik ve/Veya lipofilik muhteviyatlarini içeren koinpozisyonlarin iyilestirilinis transdermal dagitimi ve bunlarin üretiin yöntemleri ile ilgilidir.

GEÇMIS Kisisel bakiin ürünlerinde kullanilan sentetik, insan yapimi muhteviyatlarin veya bilesenlerin güvenligi ile ilgili, özellikle bunlariii birikmesi ve takip eden saglik etkileri ile ilgili kamu endiseleri, saglik makamlarini uygulanan konsantrasyonlari azaltmaya veya hatta sentetik muhteviyatlari yasaklamaya yöneltti. Bitkisel maddeler gibi alternatifler, birçok arastirmanin odak iioktasi haline geldi. Kozmetik ürünler, sabunlar, temizlik ürünleri, diger kisisel bakiin ürünleri gibi çesitli tüketim ürünleri ve tibbi cihazlar (bundan böyle ayrica “ürünler” olarak anilacaktir), arzu edileii gerekliliklere uygun “dogal” ürünlere karsi bilinçli tüketici talepleri arttikça gitgide daha fazla bitki içermektedir.

Hidrofilik (yani suda çözülebilen) herbal veya bitkisel muhteviyatlar, kiinyasallar veya su ile veya intüzyon, dekoksiyon ve maserasyon gibi çesitli teknikler ile ekstrakte edilebilir.

Ekstrakte edilmis herbal veya bitkisel bilesenleri içereii, elde edilen sivi bundan böyle ayrica bir “ekstrakt çözeltisi” olarak anilacaktir.

Lipofilik (yani yagda çözülebilen) herbal veya bitkisel muhteviyatlar, bir sabit yag elde etmek üzere bitkinin gerekli parçalarinin, çogunlukla tohuinlariniii presleninesi ya da arzu edilen parçalardan, çogunlukla yapraklardan veya çiçeklerden esansiyel yaglarin damitilarak çikarilmasi suretiyle elde edilebilir. Su içinde sabit ve/veya esansiyel bir yag (yani bir sabit yag, bir esansiyel yag veya buiilarin bir kombinasyonu) içeren bir emülsiyon/dispersiyon bundan böyle ayrica bir “yag dispersiyoriu” olarak anilacaktir.

Infüzyori, bitkisel materyalin solvent içinde bir süre süspanse olmasina izin verilerek (siklikla islatma olarak anilan bir proses) inateryalden yag veya alkol gibi bir solvent içinde kimyasal bilesiklerin veya aroinalarin ekstrakte edilmesi prosesidir. Bir intüzyon da elde edilen sivinin adidir. Bir örnekte bir intüzyon, seçilen süje veya hedef bitki veya otlar üzerine dökülen kaynar su kullanilmasini içerir. Dein, birkaç dakika süreyle kaplanarak bir infüzyon veya intüzyon yoluyla bir ekstrakt çözeltisi elde edilir. Bir baska örnekte isi, konsantre aktif inaddeler açisindan degerli esansiyel yaglari serbest birakacaktir.

Dekoksiyon, çözülmüs kimyasallarin saplar, kökler, kabuklar veya rizomlar içerebilen herbal veya bitkisel materyaldeii kaynatilinasi suretiyle ekstraksiyon yöntemidir. Dekoksiyon, bitkisel bilesenleri veya baska kimyasal maddeleri ekstrakte etmek için bitkinin ilk olarak inayseleiimesini ve sonra su içinde kaynatilmasini içerebilir. Dekoksiyonlar ve infüzyonlar, sicaklik/preparasyon farkliliklari oldugundan farkli kimyasal özelliklere sahip sivilar üretebilir. Bir örnekte bir dekoksiyon, bitki materyalinin soguk su içine konulmasini ve karisimin kaynatilmasini içerir. Su kaynamaya basladiginda karisim isidaii alinir ve birkaç dakika süreyle kaplanarak bir dekoksiyon veya dekoksiyon yoluyla bir ekstrakt çözeltisi elde Maserasyon, solvent ekstraksiyonu yoluyla ekstraksiyonu içerir. Bir örnekte bir maserasyon, bitki materyalinin islatilmak üzere bir kap soguk su içine 24 saat veya daha uzun süreyle konulmasini ve aktif maddeler ekstrakte edilerek bir maserasyonun veya inaserasyon yoluyla bir ekstrakt çözeltisinin elde edilmesini içerir.

Bununla birlikte asagida tarif edildigi gibi herbal ekstraksiyon prosesleri sirasinda birçok problemle karsilasildi. edilmeyebilir, ancak ekstrakt içinde kalir ve az miktarlarda bile olsa kirlenineye neden olabilir. Karbon dioksid gibi solventler, asidik dogalari nedeniyle bazik bilesenler ile reaksiyona girebilir ve ekstrakt içinde daha stabil bilesikler olarak kalabilir, ancak yine de kirlenineye neden olabilir. Bu kirlenme, ekstraktin kullanilmasi için ve hayvan yeininde oldugu gibi takip eden kullanim için herbal kalintilarin arzu edildigi durumlarda komplikasyonlara neden olabilir. 2) Uzun süre saklanan organik ekstraktlar, daha yüksek bozulma ve “bayatlama” riski tasir.

Uretim alaninda gerekli miktarlarda üretilen ve sonra kullanilan ekstraktlarin taze ve güçlü kalinasi daha iyi saglanir. 3) Ekstraksiyon vasitalari için örnegin süper kritik karbon dioksid kullanimi için tesis ve ekipmanlarin kurulmasina sermaye fonlarinin ve arzu edilen ekstraktin solventten ayrilmasinda oldugu gibi isletme maliyetlerinin ayrilmasi gerektiginden ekstraksiyon maliyetleri yükselir.

Buna göre arzu edilen dogal ekstraktlar saglayan ve önceki herbal ekstraksiyon vasitalarinin ve yöntemlerinin yukarida belirtilen eksikliklerini ortadan kaldiran veya kabul edilebilir düzeylere indiren yöntemlere ihtiyaç vardir.

Ek olarak esansiyel yaglar ve/veya sabit yaglar gibi yaglar, parfümler, kozmetikler, sabunlar, ev temizlik ürünleri, tibbi cihazlar ve baska benzer ürünler gibi ürünler için arzu edilen karakteristiklere sahiptir. Esaiisiyel yaglar ayrica uçucu yaglar, etereal yaglar, aeterolea veya basitçe bunlarin ekstrakte edildigi bitkinin yagi olarak bilinir. Bir yag, “bitki kokusu esansini” - türetildigi bitkinin karakteristik kokusunu ihtiva etmesi anlaminda ““esansiyeldir”.

Sabit yaglar, uçucu olniayaii dogal hayvani veya bitkisel yaglardir ve ayrica dogal uçucu olinayan yaglar veya sabit yaglar olarak bilinir. Yaglar tipik olarak hidrofobiktir veya su içinde karismaz. Çogu esansiyel yaglarin ve bazi sabit yaglarin direkt uygulanmasi, cilt için tahris edicidir ve bu nedenle bunlar ya daha iyi tolere edilen bir tasiyici yag içinde seyreltilir ya de bir disperse edici ajan/emülsifer yardiiniyla su içinde disperse edilir. Onceki tipik disperse veya emülsife edici ajanlar, sentetik dogadaydi ve bu nedenle dogal (hatta yenilebilen), avantajli fonksiyona ve sonuçlara sahip disperse edici bir ajan/emülsifer yüksek oranda arzu edilir.

Suda çözülebilen bilesenler veya yaglar dahil birçok bitkisel muhteviyat, deriden geçnie amaciyla topik yoldan uygulanabilir. Bununla birlikte yaglar içeren ürünlerin transdermal yoldan verilmesi siklikla güç olabilir ve bunlar, uygulama sonrasi cilt yüzeyinde kaldiktan sonra kolayca yikanarak temizlenebilir.

Bu nedenle hem herbal ekstraksiyonu hem transdermal dagilimi iyilestirmeye ve/veya hem yag dispersiyonunu hem de derinin daha derin katmanlarina transdermal dagilimi iyilestirmeye yönelik dogal muhteviyatlarin kullanildigi bir çözelti, verimli ve etkili bir kompozisyon ve topik uygulama amaçli bazi tüketim ürünlerini hazirlama yöntemi için Mevcut bulus, hem herbal ekstraksiyonu hem de transdermal dagiliini iyilestirmeye yönelik saponin içeren bir ekstraksiyon ortaini kullanilarak önceki herbal ekstraksiyon ve transdermal dagitma vasitalariiiin ve yöntemlerinin yukarida bahsedilen eksikliklerini avantajli ve sürpriz sekilde ortadan kaldirir veya azaltir. Ozellikle bir saponin bitkisinin sulu ekstraksiyonu hem bir sü je bitkiden herbal ekstraksiyonu iyilestirmek hem de sü je bitkinin herbal ekstraksiyonunu içeren bir kompozisyonun transdermal dagitimini iyilestirmek için kullanilir.

Ek olarak mevcut bulus, önceki yag dispersiyonu/einülsiyonunun ve transdermal dagitma vasitasi ve yöntemlerinin yukarida bahsedilen eksikliklerini avantajli ve sürpriz sekilde ortadan kaldirir veya azaltir. Ozellikle saponin ihtiva eden bir bitkinin bir sulu ekstrakti hein yag dispersiyonunu iyilestirmek hem de yag dispersiyonunu içeren bir kompozisyonun transdermal dagitimini iyilestirmek için bir dispersiyon ortami olarak kullanilir. Böylelikle mevcut bulusa ait dispersiyon ortami, sentetik olinayan emülsife edici bir ajan veya yag için disperse etme ortami saglar, bu da yagi içeren ürünün transdermal dagitimini iyilestirir.

Mevcut bulusa ait dispersiyon ortami, dogal reaktarilardan olusur ve hatta bir düzenekte yenilebilirdir.

Burada kullanildigi gibi “ekstrakt” terimi, bir solvent veya bir solvent sistemi kullanilarak bir bitkiden izole edilmis bir aktif muhteviyata veya fraksiyona karsilik gelir. Ayrica burada kullanildigi gibi “ekstrakt çözeltisi” terimi, solvent içinde solvatlanmis ekstrakt çözeltisine karsilik gelir.

Bulusa göre kullanilan bitki ekstraktlarindan birini elde etmeye yönelik ekstraksiyon prosedürü aksi belirtilmedikçe çesitli sekillerde gerçeklestirilebilir. Örnegin bir herbal ekstrakt çözeltisi, bir infuzyon, bir dekoksiyon, bir maserasyon veya bir süje bitki üzerinde insan eliyle uygulanan baska bir ekstraksiyon tekniginden gelen bir üründen biri olabilir. Yine bir baska örnekte bitki parçalari ezilebilir ve/veya ögütülebilir ve istege bagli olarak ekstraksiyon solventi ile temas ettirilmeden Önce kurutulabilir; ekstraksiyona, çalkalama, ajitasyon ve/veya isitma ile yardimci olunabilir; ekstraksiyona mikrodalga ve/veya ultrason ile yardimci olunabilir; solvent filtre edilebilir ve indirgenmis basinç altinda buharlastirma yoluyla indirgenebilir; filtre edilen katilar yeniden ekstrakte edilerek bir ikinci hasat elde edilebilir ve benzeri. Burada belirtilen alternatiflerde saponin ihtiva eden bir bitkinin bir su ekstrakti, solvent olarak kullanilir.

Herbal ekstraksiyon ve transdermal dagitim Bir düzenege göre transdermal dagitiin ainaçli bir kompozisyon, bir ekstraksiyon ortami içinde solvatlaninis bir süje bitkinin çözülebilen bilesenlerine sahip bir herbal ekstrakt çözeltisi içerir. Ekstraksiyon ortami, su içinde solvatlanmis bir saponin bitkisinin çözülebilen bilesenlerini içerir ve saponin bitkisi ve sü je bitki, farkli bitkiler veya bitki tipleridir. Bir sü je bitki, ekstraksiyon ortami içinde solvatlanmis çesitli bitkilerden biri veya daha fazlasi olabilir ve bir saponin bitkisi, su gibi bir solvent içinde solvatlanmis çesitli bitkilerden biri veya daha fazlasi olabilir.

Bir baska düzenege göre transdermal dagitim amaçli bir kompozisyon, sunlari içerir: kompozisyonun agr. %0.1”i ile agr. %631 arasinda bir yag içeren bir yag fazi; bir ekstraksiyon ortaini içinde solvatlanmis bir süje bitkinin çözülebileii bilesenlerine sahip bir herbal ekstrakt çözeltisi içeren bir su fazi ve antioksidan ve/veya antiinikrobiyal özellikler saglayan bir prezervatif, buradaki prezervatif, kompozisyonun agr. %0.1”i ile agr %3 ü arasindadir. Herbal ekstrakt çözeltisi, bir infüzyon, bir dekoksiyon, bir maserasyon veya süje bitki üzerinde baska bir ekstraksiyon tekiiiginden gelen bir üründen biridir. Herbal ekstrakt çözeltisi, l agirlik birimi süje bitki ila 6-12 agirlik birimi ekstraksiyon ortami kullanilarak süje bitki üzerinde bir ekstraksiyoii tekniginden üretilir. Ekstraksiyon ortami, su içinde solvatlaninis bir saponin bitkiiiin çözülebilen bilesenlerini içerir. Ekstraksiyon ortami, l agirlik birimi saponin bitkisi ila 5-10 agirlik birimi su kullanilarak saponin bitkisi üzerinde bir ekstraksiyon teknigindeii üretilir. Ekstraksiyon ortami, bir infüzyon, bir dekoksiyon, bir maserasyon veya saponin bitkisi üzerinde baska bir ekstraksiyon tekniginden gelen bir üründen biridir. Saponin bitkisi ve sü je bitki, farkli bitkiler veya bitki tipleridir.

Yine bir baska düzenekte yukaridaki çesitli düzeneklerde tarif edilen bir kompozisyon içeren bir ürün sunulur. Urün, bir kozmetik, bir prezervatif formülasyonu, bir antiniikrobiyal formülasyon, bir farmasötik kompozisyon, bir tibbi cihaz ve bir dezenfektandan olusan gruptan seçilebilir.

Yine bir baska düzenege göre insan derisinin tedavi edilinesine yönelik bir yöntem, yukarida tarif edildigi gibi uygun bir koinpozisyonun bir deri yüzeyine uygulanmasini içerir.

Yine bir baska düzenege göre iyilestirilmis bir herbal ekstraksiyon ve bir herbal ekstrakt çözeltisinin transdermal yoldan dagitilmasi yöntemi sunlari içerir: bir saponin bitkinin çözülebilen bilesenleri su ile ekstrakte edilerek bir ekstraksiyon ortaminin saglanmasi; bir sü je bitkinin çözülebilen bilesenleri ekstraksiyon ortami ile ekstrakte edilerek bir herbal ekstrakt çözeltisinin saglanmasi; ve herbal ekstrakt çözeltisi ile tamamlayici fonksiyonlu bir bilesen karistirilarak transdermal dagitma amaçli bir ürünün üretilmesi.

Yag dispersivonu ve transdermal dagitim Bir düzenege göre transdermal dagitim amaçli bir kompozisyon, bir dispersiyon ortami içinde disperse edilmis bir hedef bitkinin bir yagina sahip, bir su içinde yag emülsiyonu içerir, buradaki dispersiyon ortami, su içinde solvatlanmis bir saponin bitkisinin çözülebilen bilesenlerini içerir ve buradaki saponin bitkisi ve hedef bitki, farkli bitkiler veya bitki tipleridir. Bir hedef bitki, yagin (sabit ve/veya esansiyel) saglandigi çesitli bitkilerden biri veya daha fazlasi olabilir ve bir saponin bitkisi, su gibi bir solvent içinde solvatlanmis çesitli bitkilerden biri veya daha fazlasi olabilir.

Bir baska düzenege göre transdermal dagitim amaçli bir kompozisyon, sunlari içerir: bir dispersiyon ortami içinde disperse edilinis bir hedef bitkinin bir sabit yagma ve/veya bir esansiyel yagina sahip bir su içinde yag emülsiyonu; antioksidan ve/veya antimikrobiyal özellikler saglayan bir prezervatif ki burada prezervatif, konipozisyonun agr. %0.1”i ile agr. agr. %0.1”i ile agr. %4”ü arasindadir. Hedef bitkinin sabit yagi ve/veya esansiyel yagi, kompozisyonun agr. %O.l”i ile agr. %6”si arasindadir. Dispersiyon ortaini, su içinde solvatlanmis bir saponin bitkisinin çözülebilen bilesenlerini içerir; dispersiyon ortami, l agirlik birimi saponin bitkisi ile 5-10 agirlik birimi su kullanilarak saponin bitkisi üzerinde bir ekstraksiyon tekniginden üretilir ve dispersiyon ortami, bir infüzyon, bir dekoksiyon, bir maserasyon veya saponin bitkisi üzerindeki bir baska ekstraksiyon tekniginden gelen bir üründen biridir. Saponin bitkisi ve hedef bitki, farkli bitkiler veya bitki tipleridir.

Yine bir baska düzenege göre bir ürün, yukaridaki tarif edildigi gibi bir kompozisyon içerir, buradaki ürün, bir kozmetik, bir prezervatif formülasyonu, bir antimikrobiyal formülasyon, bir farmasötik kompozisyon, bir tibbi cihaz ve bir dezenfektandan olusan gruptan seçilir.

Yine bir baska düzenege göre insan derisinin tedavi edilmesine yönelik bir yöntem, yukarida tarif edildigi gibi uygun bir kompozisyonun bir deri yüzeyine uygulanmasini içerir.

Yine bir baska düzenege göre iyilestirilmis yag dispersiyonu ve bir yagin transderinal yoldan dagitilmasi yöntemi sunlari içerir: bir saponin bitkinin çözülebilen bilesenleri su ile ekstrakte edilerek bir dispersiyon ortaminin saglanmasi; bir yag dispersiyon ortami içinde disperse edilerek bir emülsiyonun saglanmasi ve emülsiyon ile tamamlayici fonksiyonlu bir bilesen karistirilarak transdermal dagitma amaçli bir ürünün üretilinesi.

DETAYLI TARIFNAME Mevcut bulus, hein herbal ekstraksiyonu hein de traiisderinal dagilimi iyilestirmeye yönelik saponin içeren bir ekstraksiyon ortami kullanilarak 'Önceki herbal ekstraksiyon ve transdermal dagitma vasitalarinin ve yöntemlerinin yukarida bahsedilen eksikliklerini avantajli ve sürpriz sekilde ortadan kaldirir veya azaltir. Ozellikle bir saponin bitkisinin sulu ekstraksiyonu hem bir süje bitkiden herbal ekstraksiyonu iyilestirmek hem de süje bitkinin herbal ekstraksiyonunu içeren bir kompozisyonun transdermal dagitimini iyilestirmek için kullanilir.

Ek olarak mevcut bulusa ait dispersiyon ortami, sentetik olmayan emülsife edici bir ajan veya yag için disperse etme ortamini avantajli sekilde saglar, bu da yagi içeren ürünün transderinal dagitimini iyilestirir. Mevcut bulusa ait dispersiyon ortami, dogal reaktanlardan olusur ve hatta yenilebilirdir. Bir düzenekte bir esansiyel yag ve/veya bir sabit yag, su içinde disperse edilir ve ayrica bir saponin içerigine sahip bir dispersiyon ortaini ile transderinal kilinir.

Transdermal Dagitma Amaçli Kompozisyonlar (Topik Uygulama) l. Herbal ekstrakt kompozisyonlari Bir düzenege göre transdermal dagitim amaçli bir kompozisyon, bir ekstraksiyon ortami içinde solvatlanmis bir süje bitkinin çözülebilen bilesenlerine sahip bir herbal ekstrakt çözeltisi içerir. Ekstraksiyon ortami, su içinde solvatlanmis bir saponin bitkisinin çözülebilen bilesenlerini içerir ve saponin bitkisi ve süje bitki, farkli bitki tipleridir.

Yukaridaki kompozisyon, asagidaki alternatif bilesenlere sahip olabilir, bu da ayrica mevcut bulusun kapsami dahilinde çesitli uygulanabilir ve fonksiyonel kombinasyonlar halinde konibiiie edilebilir.

Süje bitki, asagidakilerden olusan gruptan seçilebilir: Achillea Millefoliuin, Aesculus Hippocastanum, Agrimonia Aupatoria, Alchemilla Vulgaris, Allium Sativum, Althaea Officinalis, Angelica Archangelica, Aiigelica sinensis syn. A. polymorpha, Anthemis Nobilis, Apium Graveolens, Arctostaphylos Uva Ursi, Arnica Montana, Artemisia Vulgaris, Artieum Lappa, Aspalathus Linearis, Astragalus nieinbranaceus, Berberis Vulgaris, Betula Alba, Borago Officinalis, Calendula Officincalis, Calluna Vulgaris, Cainellia Sinensis, Capsella Bursa Pastoris, Capsicum Annuuin, Cardus Benedictus, Cardus Marianus, Carum Carvi, Cassia Angustifolia, Centella asiatica syn. Hydrocotyle, Ceranus Vulgaris, Ceratonia siliqua, Chamaecrista mimosoides (L), Cichorium lntybus, Cimicifuga racemosa, Cinnamomum Zeylanicum, Citrus paradisi Macfadyen, Citrus Auraiitium, Citrus Limonum, Citrus Siiiensis, Cnidium monnieri, Coffea Cruda, Cordyceps sinensis (Berk.) Sacc., Cortex Magnoliae Officinalis, Corylus Avellana, Crataegus monogyna, Crataegus cuneata Sieb. et Zucc., Crataegus Oxyacantha, Cucurbita Pepo, Cupressus Seinpervirens, Curcuma Longa, Cymbopogon Flexuosus, Cyminum Cuminum, Cynara Scolyinus, Daucus Carota, Dioscoreavillosa, Echinacea Angustifolia, Echinaoea Purpurea, Elettaria Cardaiiioinuin, Eleutherococcus Seiiticosus, Eleutherococcus sentieosus, Acanthopanax senticosus, Epimedium brevieornum, Equisetum Arvense, Erigeron Canadensis, Eschscholtzia Californiea, Eucalyptus Globulus, F erula elaeochytris, F oeniculum Vulgare, F ragaria Vesca, Fraxinus Exelsior, Fructus Sohisandrae, Fuinaria Officinalis, Galla Chinensis, Gentiana Lutea, Ginkgo Biloba, Glechoiiia Hederaceum, Glycine max, Glycyrrhiza Glabra, Hamamelis Virginiana, Harpagophytum, Hibiscus Sabdariffa, Hieracium Pilosella, Humulus Lupulus, Hypericuin Perforaturn, Hysopus Officinalis, J uglans Regia, J uniperus Communis, Lavandula Angustifolia, Levisticum Officinalis, Ligustrum lucidum, Ait.0r Eriobotrya japonica (Thunb.) Lindl.L., Lippia Citriodora, Lotus Corniculatus, Lycium Barbarum, Lycopersicum esculentum, Malva Sylvestris, Matricaria Chamomilla, Medicago Sativa, Melilotus Officinalis, Melissa Officinalis, Mentha Piperita, Mentha Viridis, Moinordica Charantia, Ocimum Basilicium, Olea Europea, Ononis Spinosa, Origanum Majorana, Origanum Vulgaris, Paeonia Albiflora Root, Paeonia suffruticosa, Passiflora Incarnata, Passiflora quadrangularis, Paullinia Cupana, Perilla fruteseens (L.) Britton., Phaseolus Vulgaris, Pimpinella Anisum, Pinus Pinaster, Pinus strobes, Pinus Sylvestris, Plantago Lanceolata, Plantago Major, Pneumus Boldus, Polygonum cuspidatum sieb. et zucc, Primula Officinalis, Pueraria lobata (Willd.) Ohwi, Pulinonaria Officinalis, Punica granatum L., Punica Granatum, Pyrus malus, Quercus Robur, Quercus spp., Raphanus Sativus, Rhamnus Frangula, Rheum Officinalis, Rhodiola rosea L., Ribers Nigrum, Rosa Canina, Rosmarinus Officinalis, Rubus fructicosus, Rubus Ideaus, Ruseus Aculeatus, Saba] Serrulata, Salix Alba, Salvia miltiorrhiza, Salvia Officinalis, Salvia Selarea, Sambucus Nigra, Satureja Montana, Serenoa repens, Silybuin marianum (L.) Gaertner, Soja Hispida, Solidago Virga Aurea, Spinacia Oleracea, Spirea Ulinaria, Syinphytuin officinalis, Taraxacum offieinale, Taraxacum Officinalis, Thymus sp., Thyinus vulgaris, Tilia Officinalis, Tribulus terrestris, Trigonella, Uncaria Toinentosa, Urtica Dioica, Valeriana Officinalis, Verbascum Thapsus, Verbena Officinalis, Viburnum Lanta, Viola Tricolor, Viscum Album, Vitex Agnus Castus, Vitis Vinifera, Zea Mais, Zingiber Officinalis, ve bunlarin bir kombinasyonu. Bu grup, bir süje bitki listesi olarak adlandirilabilir.

Herbal ekstrakt çözeltisi, bir infüzyon, bir dekoksiyon, bir maserasyon veya süje bitki üzerinde insan eliyle gerçeklestirilen baska bir ekstraksiyon tekniginden gelen bir üründen biri olabilir.

Saponin bitkisi, asagidakilerden olusan gruptan seçilebilir: Camellia sinensis, Styrax japonica, Acacia concinna, Acacia nilotica, Acorns calainus, Aesculus hippocastanuin, Agave Americana, Ailanthus altissima, Akebia guinata, Albizia julibrissin, Aletris farinose, Aleurites fordii, Allium cepa, Allium drummondii, Allium fistulosum, Alliuin neapolitanum, Allium oleraceum, Alliuin ramosurn, Allium sativum var. sativum, Allium schoenoprasum, Allium sphaerocephalon, Allium tricoccum, Allium tuberosum, Allium ursinum, Allium Vineale, Anemone pulsatilla, Arisaema consanguineum, Asparagus lucidus, Balanites aegyptiacus, Banisteriopsis caapi, Bupleurum falcatum, Calendula officinalis, Camellia oleifera, Capparis spinosa, Capsicum annuum, Castanospermurn austral, Caulophyllurn thaliotroides, Centella asiatica, Ceratonia siliqua, Chrysophylluin oainito, Cissampelos pareira, Coix lacryma- jobi, Colocasia esculenta, Colubrina arborescens, Corchorus olitorius, Cymbopogon Citrates, Desmodium, Dianthus caryophyllus, Dictainnus albus, Dioscorea bulbifera, Dodonaea viscose, Elytrigia repens, Eryngium foetidum, Glechoma hederacea, Guaiacum sp., Gypsophila acantholimoides, Gypsophila Achaia, Gypsophila acutifolia, Gypsophila adenophora, Gypsophila adenophylla, Gypsophila albida, Gypsophila altissiina, Gypsophila antari, Gypsophila antoninae, Gypsophila arabica, Gypsophila aretioides, Gypsophila arrostii, Gypsophila aucheri, Gypsophila aulieatensis, Gypsophila australis, Gypsophila bicolor, Gypsophila capituliflora, Gypsophila cephalotes, Gypsophila cerastioides, Gypsophila davurica, Gypsophila desertorum, Gypsophila elegans, Gypsophila fastigiata, Gypsophila glandulosa, Gypsophila glomerata, Gypsophila huashanensis, Gypsophila imbricate, Gypsophila intricate, Gypsophila iranica, Gypsophila krascheninnikovii, Gypsophila libanotica, Gypsophila licentiana, Gypsophila inuralis, Gypsophila nana, Gypsophila oldhamiana, Gypsophila paoifioa, Gypsophila paniculata, Gypsophila patrinii, Gypsophila perfoliata, Gypsophila petraea, Gypsophila pilosa, Gypsophila repens, Gypsophila rokejeka, Gypsophila ruscifolia, Gypsophila scorzonerifolia, Gypsophila sericea, Gypsophila silenoides, Gypsophila sp., Gypsophila spinosa, Gypsophila stevenii, Gypsophila struthium, Gypsophila tenuifolia, Gypsophila tschiliensis, Gypsophila uralensis, Gypsophila venusta, Gypsophila viscose, Gypsophila wendelboi, Gypsophila Wilhelminae, Gypsophila xanthochlora, Hibiscus sabdariffa, Hyacinthus orientalis, Hyacinthus orientalis, Hydrangea arborescens, Hypericum perforatum, Lagenaria siceraria, Leonurus oardiac, Lonicera japonica, Manilkara zapota, Medioago sativa, Melia azedarach, Menyanthes trifoliate, Ocimum basilicum, Origanum inajorana, Panax japonicas, Panax quinquefolius, Panax quinqufolius, Paullinia cupana, Phragmites australis, Polygala tenuifolia, Portulaca oleracea, Quillaja saponaria, Rosa centifolia, Rosa gallica, Rosa laevigata, Ruscus aculeatus, Salvia officinalis, Sapindus delavayi, Sapindus marginatus, Sapindus inukorossi, Sapindus saponaria, Sapindus trifoliatus, Saponaria officinalis, Sida rhombifolia, Smilax spp, Solanum lycopersicum, Solanum melongena, Solanum nigrum, Taraxacum officinale, Terminalia bellirica, Teucriuin Chamaedrys, Teucrium marum, Teucriuin montanurn, Teucrium scordium, Tilia sp., Trigonella foenum-graecum, Vinca minor, Viola tricolor, Yucca schidigera, Zea mays, Zizyphus jujube, saponin içeren baska bir bitki, ve bunlarin bir kombinasyonu. Bu grup, bir saponin bitkisi listesi olarak adlandirilabilir.

Saponiii bitkisi en azindaii kismen su içine ekstrakte edilebilen saponiii içeren dogal bir bitkidir. Buna göre bulusun bazi düzeneklerinde saponin materyali, su kullanilarak bir bitki kaynagindan ekstraksiyon yoluyla elde edilir ve bazi düzeneklerde alkol, gliserin, bir su/alkol çözeltisi veya bir su/gliserin çözeltisi, ekstraksiyon için kullanilabilir. Ekstraksiyon süresi oda üzerinde sinirlama olmadan 1 ila 8 saat arasinda degisebilir. Bazi düzeneklerde ekstraksiyon, 70°C ile 100°C arasiiidaki bir sicaklikta gerçeklestirilir.

Bazi düzeneklerde sapoiiiii materyali, bir bitki kaynagiiidaii elde edilir. Bitki kaynagi, yukarida tarif edildigi gibi saponin bitki listesinden veya bunlariii bir karisimindan seçilebilir.

Saponin materyalinin ekstrakte edilmesi için yapraklar, saplar, kökler, soganlar, çiçekler ve meyveler (meyvenin derisi, eti ve tohuinu dahil) dahil bitkinin herhangi bir kismi kullanilabilir.

Diger düzeneklerde sapoiiiii ihtiva edeii ekstrakt, saponinler içerdigi biliiien herhangi bir dogal kaynaktan elde edilebilir. Böyle bir dogal kaynak, bazilari asagida detayli olarak gösterilinis olan bir bitki kaynagi ve ayrica deniz organizmalari (örn. denizyildizi ve denizhiyarlari) gibi bitki disi kaynaklar olabilir. Bulusun bazi düzeneklerinde saponinler, dogal olarak büyütülmüs veya yüksek saponin içerigine sahip olacak sekilde genetik olarak modifiye edilmis bir bitki kaynagindan özümlenir.

Ekstraksiyon ortami, bir infüzyon, bir dekoksiyon, bir inaserasyon veya saponin bitkisi üzerinde insan eliyle gerçeklestirilen baska bir ekstraksiyon teknigiiiden gelen bir üründen biri olabilir. Ekstraksiyon ortami, l agirlik birimi sapoiiiii bitkisi ila 5-10 agirlik birimi su kullanilarak saponin bitkisi üzerinde bir ekstraksiyon tekniginden üretilebilir.

Kompozisyon ayrica transdermal dagitina ainaçli bir emülsiyon olusturmak üzere bir esansiyel yag ve/veya bir sabit yag içeren bir yag içerebilir. Yag, bir hedef bitkinin bir sabit yagi ve/veya bir esaiisiyel yagi olabilir; yag, koinpozisyonun agr. %0.l”i ile agr. %6”si arasinda bir agirlik yüzdesine sahiptir. Yag, asagidakilerden olusan gruptan seçilen bir hedef bitkiden gelebilir: Pinus mugo, Rosa damascene, Abies alba, Abies siberica ledeb., Aeorus calamus L., Agathosiiia betulina, Allium sativum L., Aiiiyris balsainifera L., Anethum graveolens, Angeliea archangeliea L., Aniba rosaeodora Ducke, Anthemis nobilis, Apium graveolens, Arteinisia dracunculus L, Artemisia herba-alba Asso, Artemisia pallens Wall, Boswellia carterii, Bulnesia sarmientoi, Cananga odorata, Canarium commune, Carum Carvi L., Cedrus atlaiitica, Cinnamomuin Cainphora Ness & Eberm, Cinnamomum cassia, Cinnainomum zeylanicuin Blume, Cistus ladaniferus L, Citrus aurantifolia Swingle, Citrus Aurantiuin, Citrus aurantium ainara, Citrus aurantium ssp. Bergamia, Citrus bergainia, Citrus dulcis, Citrus limon, L. Burinan, Citrus paradise, Citrus reticulata Blanco, Citrus sinensis, Coleus Forskholii, Conimiphora Myrrha, Copaifera officinalis, Coriandrum sativum L, Croton eluteria, Cryptocaryo inassoy, Cuininuin cyininuin L, Cupressus funebris, Cupressus seinpervirens L., Cyinbopogon flexuosus, Cyinbopogon Winterianus Jowitt, Daucus Carota Sativa, Elettaria cardainoinuin L. Maton, Eucalyptus Citriodora Hooker, Eucalyptus globulus Labille, Eucalytus radiate, Eugenia caryophyllus, Ferula asafoetida L., Ferula gumosa, Ex-ferula galbaniflua boiss. & buhse, Foeniculum vulgare Miller, Gaultheria procumbens, Helichrysum italicum, Hyssopus offieinalis, lllicium veruin, Juniperus communis, Juniperus oxycedrus spp, Juniperus virginiana/inexicana, Laurus nobilis, Lavandula angustifolia p. Miller, Lavandula hybrid, Levisticum officinale, Litsea cubeba, Litsea cubeba Pers., Matricaria chainomilla, Matricaria recutita, Melaleuca alternifolia, Melaleuca Leucadendron (L.), Melaleuca Viridiflora, Melissa officinalis, Mentha arvensis, Mentha cardiac, Mentha Citrate, Mentha piperita, Mentha pulegium, Mentha spicata, Mentha viridis, Michelia alba, Myristica frangrans, Myrocarpus frondosus, Myrtus coininunis L., Ocirnuin basilicuin L, Origanurn inajorana, Origanum vulgare, Pelargonium graveolens, Petroselinuin satiwin, Piinenta dioica, Pimenta raceniosa, Piinpinella anisuin, Pinus pumilio, Pinus spp., Pinus sylvestris, Piper nigrum, Pogostemon cablin, Ravensara aromatica, Sonnerat, Rosa centifolia, Rosmarinus officinalis, Salvia hispanica, Salvia officinalis, Salvia sclarea, Santalum album, Santalum austrocaledonicum VI, Sassafras Albiduin M., Satureja hortensis, Satureja Montana, Syzygium aroinaticuin, Tagetes glandullfera Schrank, Tanacetum Vulgare L., Thuya Occidentalis, Thyinus inastichina L., Thyrnus Serpylum L., Thymus vulgaris, Thymus zygis, Traschispermum ainini, Vetyveria zizanioides, Zingiber officinalis, Prunus ainygdalus var. dulcis, Persea gratissiina, Prunus arineniaca, Borage officinalis, Cainellia japonica, Cocos nucifera, Oenothera biennis, Vitis vinifera, Corylus avellana, Simmondsia chinensis, Aleurites 1noluccana, Macadamia tetraphylla, Oleo europaea, Rosa Rubiginosa, Sesainuin indicuin, Helianthus annuus, Tiriticum aestivuin, ve bunlarin bir kombinasyonu. Bu grup, bir hedef bitki listesi olarak adlandirilabilir.

Kompozisyon ayrica antioksidan ve/veya antimikrobiyal Özellikler saglayan bir prezervatif içerebilir. Prezervatif, kompozisyonun agr. %0.17i ile agr. %371 arasinda degisebilir.

Prezervatif, asagidakilerden olusan gruptan seçilebilir: Acacia ssp, Achillea millefolium, Alliuin cepa, Alliuin sativum var. sativum, Aloe spp., Aloe vera, Althaea officinalis, Anethuin graveolens, Angelica spp, Apium graveolens, Arachis hypogaea, Artemisia spp, Astragalus membranaceus, Avena sativa, Azadirachta indica, Berberis vulgaris, Beta Vulgaris, Borago officinalis, Brassica spp, Cainellia sinensis, Capparis spinosa, Capsella bursa-pastoris, Capsicum annuum, Capsicum frutescens, Carum carvi, Castanea sativa, Centella asiatica, Ceratonia siliqua, Chrysanthemum spp, Cinchona spp, Cinnanioniuni ssp, Citrus ssp, Coffea Arabica, Coriandruin sativum, Crataegus spp, Cucurbita spp, Daucus carota, Digitalis purpurea, Echinacea angustifolia, Echinacea pallid, Elaeagnus angustifolia, Ephedra spp, Eruca sativa, Eucalyptus spp, Ferula spp, Fragaria spp, Garcinia spp, Genista spp, Gentiana lutea, Ginkgo biloba, Glycine max, Glycyrrhiza glabra, Gossypiuin spp, Hedera helix, Helianthus annuus, Hibiscus rosa-sinensis, Hordeuni mlgare, Hydrangea spp, Hypericuin perforatum, lnula helenium, J asminum officinale, Juglans spp, Juniperus spp, Lactuca sativa, Laurus nobilis, Lavandula spp, Lippia spp, Liquidainbar orientalis, Lupinus spp, Lycopersicon esculentum, Macadamia spp, Macroptylium spp, Magnolia spp, Malva spp, Melaleuca spp, Melissa officinalis, Mentha spp, Micromeria spp, Morus alba, Myrtus oomniunis, Nasturtium offioinale, Neriuin oleander, Nigella sativa, Ocimum spp, Oenanthe spp, Olea europaea, Ononis spinosa, Opuntia ficus-indica, Origanum spp, Paeonia spp, PanaX spp, Panicum maximum, Passiflora spp, Phaseolus spp, Phyllanthus spp, Physalis spp, Pinus spp, Piper spp, Plantago spp, Podophyllum spp, Polygonum spp, Prunus spp, Punica granatum, Pycnanthemum spp, Quercus spp, Rosa spp, Rosinarinus officinalis, Rubus spp, Rumex spp, Ruscus aculeatus, Ruta graveolens, Salix alba, Salvia spp, Santalum album, Santolina Chamaecyparissus, Satureja spp, Schinus inolle, Scrophularia spp, Scutellaria spp, Senna spp, Serenoa repens, Sesamuin indicum, Sideritis spp, Silybum marianum, Siinmondsia Chinensis, Smilax spp, Solanum spp, Spirulina spp., Stachys officinalis, Stevia rebaudiana, Styrax benzoin, Syzygiuin spp, Tagetes spp, Taraxacum officinale, Taxus spp, Thymus spp, Tilia spp, Trifolium spp, Trigonella foenum-graecum, Triticum aestivum, Ulex spp, Uncaria spp, Urtica dioica, Vaccinium spp, Valeriana officinalis, Vanilla planifolia, Verbascum Thapsus, Verbena officinalis, Viburnuin opulus, Vinca spp, Viscuin album, Vitex agnus- castus, Vitis vinifera, Yucca baccata, Zea inays, Zingiber officinale, ve bunlarin bir kombinasyonu. Bu grup, bir prezervatif listesi olarak adlandirilabilir.

Kompozisyon ayrica film olusturan bir biyopolimer içerebilir, buradaki biyopolimer, kompozisyonun agr. %0. l ”i ile agr. %4°i`i arasindadir. Bir örnekte film olusturan biyopolimer, pullulan veya diger polisakaritler, galaktoinannanlar, Türk tragakanti, keçiboynuzu. sakizi veya baska sakizlar, alginatlar, kazein veya kazeinatlar ve benzerlerinden olusan gruptan seçilebilir. Bu grup, bir biyopolimer listesi olarak adlandirilabilir. Avantajli olarak film olusturan biyopolimer, kompozisyonun uygulama yüzeyi tarafindan absorbe edilmesi için daha uzun bir süre saglainak ainaciyla deri gibi uygulama yüzeyi üzerinde kompozisyonun bir film olarak olusturulmasina yarar.

Bir baska düzenege göre transderinal dagitim ainaçli bir kompozisyon, sunlari içerir: kompozisyonun agr. %0.] ”i ile agr. %651 arasinda bir yag içeren bir yag fazi; bir ekstraksiyon ortami içinde solvatlanmis bir süje bitkinin çözülebilen bilesenlerine sahip bir herbal ekstrakt çözeltisi içeren bir su fazi ve antioksidan ve/veya antimikrobiyal Özellikler saglayan bir prezervatif, buradaki prezervatif, kompozisyoiiuii agr. %0.1”i ile agr %3 ”ü arasindadir. Herbal ekstrakt çözeltisi, bir infüzyon, bir dekoksiyon, bir maserasyon veya süje bitki üzerinde baska bir ekstraksiyon tekniginden gelen bir üründen biridir. Herbal ekstrakt çözeltisi, 1 agirlik birimi süje bitki ila 6-12 agirlik birimi ekstraksiyon ortami kullanilarak süje bitki üzerinde bir ekstraksiyon tekniginden üretilir. Ekstraksiyon ortami, su içinde solvatlanmis bir saponin bitkinin çözülebilen bilesenlerini içerir. Ekstraksiyon ortami, l agirlik birimi saponin bitkisi ila 5-10 agirlik biriini su kullanilarak saponin bitkisi üzerinde bir ekstraksiyon tekniginden üretilir. Ekstraksiyon ortami, bir infüzyon, bir dekoksiyon, bir inaserasyon veya saponin bitkisi üzerinde baska bir ekstraksiyon tekniginden gelen bir üründen biridir. Saponin bitkisi ve süje bitki, farkli bitki tipleridir.

Yukaridaki kompozisyon, asagidaki alternatif bilesenlere sahip olabilir, bu da ayrica mevcut bulusun kapsami dahilinde çesitli uygulanabilir ve fonksiyonel kombinasyonlar halinde kombine edilebilir: sü je bitki, yukarida tarif edildigi gibi sü je bitki listesinden olusan gruptan seçilir; hedef bitki, yukarida tarif edildigi gibi hedef bitki listesinden olusan gruptan seçilir; saponiii bitkisi, yukarida tarif edildigi gibi saponin bitki listesinden olusan gruptan seçilir; ve prezervatif, yukarida tarif edildigi gibi prezervatif listesinden olusan gruptan seçilir.

Kompozisyon ayrica kompozisyonun agr. %O.1°i ile agr. %4”ü arasinda film olusturan bir biyopolimer içerebilir. Bir örnekte film olusturan biyopolimer, yukarida tarif edildigi gibi biyopolimer listesinden olusan gruptan seçilebilir.

Yukaridaki kompozisyoiilar ayrica arzu edildigi gibi topik bir ürün saglama ainaçli tamamlayici aktif muhteviyatlar içeren, tamamlayici fonksiyonlu bir bilesen içerebilir.

Tamamlayici fonksiyonlu bilesen, film olusturan biyopolimerler, reolo ji modifiye edicileri, kirlilik `Önleyici muhteviyatlar, UV elekleri, hiyaluronik asit, seramidler ve sirke veya betain dahil humektanlardan olusan gruptan seçilebilir. Tamamlayici fonksiyonlu bilesen, bir emülsiyon olusturmak üzere bir yag olabilir. Tamamlayici fonksiyonlu bilesen, kompozisyonun agr. %0.l,i ile agr. %3'1'1 arasinda degisebilir. Tamamlayici fonksiyonlu bilesen, yukarida tarif edildigi gibi prezervatif listesinden olusan gruptan seçilen bir prezervatif olabilir.

Bir düzenege göre transdermal dagitim amaçli bir kompozisyon, bir dispersiyon ortami içinde disperse edilmis bir hedef bitkinin bir yagina sahip, bir su içinde yag emülsiyonu içerir, buradaki dispersiyon ortami, su içinde solvatlanmis bir sapoiiiii bitkisinin çözülebilen bilesenlerini içerir ve buradaki saponin bitkisi ve hedef bitki, farkli bitki tipleridir.

Yukaridaki kompozisyon, asagidaki alternatif bilesenlere sahip olabilir, bu da ayrica mevcut bulusun kapsami dahilinde çesitli uygulanabilir ve fonksiyonel kombinasyonlar halinde kombine edilebilir, Yag, hedef bitkinin bir sabit yagini ve/veya bir esansiyel yagini içerebilir; yag, kompozisyonun agr. %0. l 'i ile agr. %651 arasinda bir agirlik yüzdesine sahiptir.

Hedef bitki, yukarida tarif edildigi gibi hedef bitki listesinden veya bunlarin bir kombiiiasyonundan olusan gruptan seçilebilir.

Saponin bitkisi, yukarida tarif edildigi gibi saponin bitki listesinden, saponin içeren baska bir bitkiden veya bunlarin bir kombinasyonundan olusan gruptan seçilebilir.

Saponin bitkisi en aziiidan kismen su içine ekstrakte edilebilen saponin içeren dogal bir bitkidir. Buna göre bulusun bazi düzeneklerinde saponin materyali, su ve bazi düzeneklerde alkol, gliserin veya bir su/alkol çözeltisi veya bir su/gliserin çözeltisi kullanilarak bir bitki kaynagindan ekstraksiyon yoluyla elde edilir. Ekstraksiyon süresi oda sicakliginda (20°C - 1 ila 8 saat arasinda degisebilir. Bazi düzeneklerde ekstraksiyon, 70°C ile 100°C arasindaki bir sicaklikta gerçeklestirilir.

Bazi düzeneklerde saponin materyali, bir bitki kaynagindan elde edilir. Saponin bitki kaynagi, yukarida tarif edildigi gibi saponin listesinden veya bunlarin bir karisimindan seçilebilir.

Saponin materyalinin ekstrakte edilmesi için yapraklar, saplar, kökler, soganlar, çiçekler ve meyveler (meyvenin derisi, eti ve tohumu dahil) dahil bitkinin herhangi bir kismi kullanilabilir.

Diger düzeneklerde saponin ihtiva eden ekstrakt, saponinler içerdigi bilinen herhangi bir dogal kaynaktan elde edilebilir. Böyle bir dogal kaynak, bazilari asagida detayli olarak gösterilmis olan bir bitki kaynagi ve ayrica deniz organizinalari (örn. denizyildizi ve denizhiyarlari) gibi bitki disi kaynaklar olabilir. Bulusun bazi düzeneklerinde saponinler, dogal olarak büyütülmüs veya yüksek sapoiiin içerigine sahip olacak sekilde genetik olarak modifiye edilinis bir bitki kaynagindan özümlenir.

Dispersiyon ortami, bir infüzyon, bir dekoksiyon, bir maserasyon veya saponin bitkisi üzerinde insan eliyle gerçeklestirilen baska bir ekstraksiyon tekniginden gelen bir üründen biridir. Dispersiyon ortami, 1 agirlik birimi sapoiiin bitkisi ila 5-10 agirlik birimi su kullanilarak saponin bitkisi üzerinde bir ekstraksiyon tekniginden üretilebilir.

Kompozisyon ayrica bir prezervatif da içerebilir. Prezervatif, koinpozisyonun agr. %0.l°i ile agr. %3 ,ü arasiiida degisebilir. Prezervatif, yukarida tarif edildigi gibi prezervatif listesinden olusan gruptan seçilebilir.

Kompozisyon ayrica film olusturan bir biyopolimer içerebilir, buradaki biyopolimer, koinpozisyonun agr. %0.] ”i ile agr. %4”ü arasindadir. Bir örnekte film olusturan biyopolimer, pullulan veya diger polisakaritler, galaktomannanlar, Türk tragakanti, keçiboynuzu sakizi veya baska sakizlar, alginatlar, kazein veya kazeinatlar ve beiizerleriiideii olusan gruptan seçilebilir. Bu grup, yukarida tarif edildigi gibi bir biyopoliiner listesi olarak adlandirilabilir.

Bir baska düzenege göre transderinal dagitim amaçli bir kompozisyon, sunlari içerir: bir dispersiyon ortami içinde disperse edilmis bir hedef bitkinin bir sabit yagina ve/veya bir esaiisiyel yagina sahip bir su içinde yag emülsiyonu; antioksidan ve/veya aiitimikrobiyal agr. %0.1°i ile agr. %4”ü arasindadir. Hedef bitkinin sabit yagi ve/veya esansiyel yagi, koinpozisyonun agr. %0.l”i ile agr. %6”si arasindadir. Dispersiyon ortaini, su içinde solvatlaiiinis bir saponin bitkisinin çözülebilen bilesenlerini içerir; dispersiyon ortami, 1 agirlik biriini saponin bitkisi ile 5-10 agirlik biriini su kullanilarak saponin bitkisi üzerinde bir ekstraksiyon tekniginden üretilir ve dispersiyon ortami, bir infüzyon, bir dekoksiyon, bir inaserasyon veya saponin bitkisi üzerindeki bir baska ekstraksiyon tekniginden gelen bir üründen biridir. Saponin bitkisi ve hedef bitki, farkli bitki tipleridir.

Yukaridaki kompozisyon, asagidaki alternatif bileseiilere sahip olabilir, bu da ayrica mevcut bulusun kapsami dahilinde çesitli uygulaiiabilir ve fonksiyonel kombinasyonlar halinde kombine edilebilir: hedef bitki, yukarida tarif edildigi gibi hedef bitki listesinden olusan gruptan seçilir; saponin bitkisi, yukarida tarif edildigi gibi saponin bitki listesinden olusan gruptan seçilir; prezervatif, yukarida tarif edildigi gibi prezervatif listesinden olusan gruptan seçilir; ve film olusturan biyopolimer, yukarida tarif edildigi gibi biyopolimer listesinden olusan gruptan seçilir.

Yukaridaki kompozisyonlar ayrica arzu edildigi gibi topik bir ürün saglama ainaçli tamamlayici aktif inuhteviyatlar içeren, tamamlayici fonksiyonlu bir bilesen içerebilir.

Tamamlayici fonksiyonlu bilesen, film olusturan biyopolimerler, reolo ji modifiye edicileri, kirlilik önleyici muhteviyatlar, UV elekleri, hiyaluronik asit, serainidler ve sirke veya betain dahil humektanlardan olusaii gruptan seçilebilir. Tamamlayici foiiksiyonlu bilesen, kompozisyonun agr. %O.l°i ile agr. %3”ü arasinda degisebilir. Tainamlayici fonksiyonlu bilesen, yukarida tarif edildigi gibi prezervatif listesinden olusan gruptan seçilen bir prezervatif olabilir.

Mevcut bulusun düzeneklerinin baska bir anlayisi, mevcut bulusa uygun ekstrakt çözeltilerinin, ekstrakt ortamlarinin, yag dispersiyonlarinin, dispersiyon ortamlarinin ve/veya kompozisyonlarinin hazirlanmasina yönelik, burada sadece açiklama amaçli sunulmus ve mevcut bulusu bu örneklerle sinirlama amaci tasimayan bazi spesifik örneklere istinaden elde edilebilir. Örnekler Ekstraksiyon Ornekleri: Biberiye Bir birinci biberiye ekstrakt çözeltisi, 1:5 oraninda ögütülmüs biberiye yapraklarindan ve damitilinis sudan dekoksiyon teknigi kullaiiilarak hazirlandi. Bu birinci biberiye ekstrakt çözeltisi, taban çizgisi olarak kullanildi.

Bir sabunotu ekstrakt çözeltisi, 1:7 oraninda ögütülmüs sabunotu (yani bir saponin bitkisi) köklerinden ve damitilmis sudan dekoksiyon teknigi kullanilarak hazirlanarak saponin içerigi olan bir birinci ekstraksiyon ortami saglandi. Bir ikinci biberiye ekstrakt çözeltisi, l:5 oraninda ögütülmüs biberiye yapraklariiidan (süje bitki) ve sabunotu ekstrakt çözeltisinden (daha önce l:7 oraninda hazirlanmistir) dekoksiyoii teknigi kullanilarak hazirlandi. Bu ikinci biberiye ekstrakt çözeltisi, birinci biberiye ekstrakt çözeltisi ile karsilastirildi.

Bir ineyankökü (Glycyrrhiza glabra) ekstrakt çözeltisi, 127' oraninda ögütülmüs meyankökü (yani bir saponin bitkisi) köklerinden ve damitilinis sudan dekoksiyon teknigi kullanilarak hazirlanarak sapoiiiii içerigi olan bir ikinci ekstraksiyon ortami saglandi. Bir üçüncü biberiye ekstrakt çözeltisi, l:5 oraninda ögütülmüs biberiye yapraklarindan (süje bitki) ve meyankökü ekstrakt çözeltisinden (daha önce 1:7' oraninda hazirlanmistir) dekoksiyon teknigi kullanilarak hazirlandi. Bu üçüncü biberiye ekstrakt çözeltisi, birinci biberiye ekstrakt çözeltisi ile karsilastirildi.

Uç biberiye ekstrakt çözeltisinin analizi, farkli ekstraksiyon ortamlari veya solventleri, daha iyi ekstrakta spesifik aktif materyal türleri gösterdi. Bir Shimadzu Prominence HPLC kullaiiilaii yüksek performansli sivi kromatografisi (HPLC) analizi su aktif materyaller için yürütüldü: rosmarinik asit, kaniosik asit, apigenin, kamferol ve luteolin. Bir örnekte HPLC fazda asetoiiitril ve forinik asit ve 20 mikrolitre enjeksiyon hacmi içeriyordu. Asagidaki Tablo 1, HPLC analiz sonuçlarini gösterir.

TABLO l HPLC Analiz Sonuçlari (mg/L) Su içinde Ekstrakte Edilmis Rosmarinik Asit 31,74±O.57 Meyankök'û içinde Ekstrakte Edilmis Rosinarinik Asit 37.85±O. 17 Meyanköki'ini'in Ekstraksiyonu Iyilestirme Potaiisiyeli %”si %19.25 HPLC Analiz Sonuçlari (mg/L) Su içinde Ekstrakte Edilmis Karnosik Asit 0.48±0.02 Sabunotu içinde Ekstrakte Edilmis Kamosik Asit l.08±0.02 Sabunotunun Ekstraksiyonu Iyilestirme Potansiyeli %”si %125 .00 HPLC Analiz Sonuçlari (mg/L) Su içinde Ekstrakte Edilmis Apigenin l.l7'±0.03 Sabunotu içinde Ekstrakte Edilmis Apigenin 7.68±0.02 Sabunotunun Ekstraksiyonu Iyilestirme Potansiyeli %”si %5 5 6.41 HPLC Analiz Sonuçlari (mg/L) Su içinde Ekstrakte Edilmis Kamferol Meyankök'û içinde Ekstrakte Edilmis Kamferol 1.39±0.01 Meyanköki'ini'in Ekstraksiyonu Iyilestirme Potansiyeli %”si Anlamli düzeyde daha yüksek HPLC Analiz Sonuçlari (mg/L) Su içinde Ekstrakte Edilmis Luteolin 0.15±0.00 Meyankök'û içinde Ekstrakte Edilmis Luteolin 0.36±0.00 Meyankökünün Ekstraksiyoiiu Iyilestirme Potansiyeli %”si %140.00 Rosmarinik asit, en iyi meyankök'ü ekstrakt çözeltisi (ikinci ekstraksiyon ortami) içine ekstrakte edildi ve meyankök'ü ekstrakt çözeltisi içindeki rosniarinik asit miktari, tek basina su içiiie ekstrakte edilniis rosmarinik asit içeriginden %20 daha yüksekti. Karnosik asit, en iyi sabunotu ekstrakt çözeltisi (birinci ekstraksiyon ortami) içine ekstrakte edildi ve sabunotu ekstrakt çözeltisi içindeki karnosik asit miktari, tek basina su içine ekstrakte edilmis karnosik asit içeriginden %225 daha yüksekti. Apigenin, en iyi sabunotu ekstrakt çözeltisi (birinci ekstraksiyon ortami) içine ekstrakte edildi ve sabunotu ekstrakt çözeltisi içindeki apigenin miktari, tek basina su içiiie ekstrakte edilmis apigenin içeriginden %650 daha yüksekti.

Kamferol, en iyi meyankök'ü ekstrakt çözeltisi (ikinci ekstraksiyoii ortami) içine ekstrakte edildi ve meyankökü ekstrakt çözeltisi içindeki kamferol miktari, tek basina su içiiie ekstrakte edilmis kamferol içeriginden anlamli düzeyde daha yüksekti. Luteolin, en iyi meyankökü ekstrakt çözeltisi (ikiiici ekstraksiyon ortami) içine ekstrakte edildi ve meyankökü ekstrakt çözeltisi içindeki luteolin miktari, tek basina su içine ekstrakte edilmis luteoliii içeriginden Transdermal Dagitim Örnegi 1: Biberiye içindeki Rosmariiiik Asit Farkli biberiye ekstrakt çözeltileriiiiii insan derisini taklit edeii difüzyon hücreleri içindeii difüzyon oranlari hesaplandi ve UV-VIS spektrofotometresi ile analiz edilerek rosmarinik asit içerigi ölçüldü. Permegear, ABD”den, 47 mm, 200 nm eylemsiz polikarbonat membran filtreleri ile Franz difüzyon hücreleri 5 ml ekstrakt çözeltisi örnekleriyle kullanildi. Farkli 360 dakikada (ve 1 güne kadar süreyle) hesaplanarak bir dermal uygulama taklit edildi. Filtre içinden geçen rosniarinik asit miktari, bir UV spektrofotometresi (Agilent 8453) üzerinde absorbans grafikleri ile belirlendi. Bir staiidart kalibrasyon egrisi, rosmarinik asit içiii belirlendi ve absorbanslar, 323 nm”de ölçülerek saliiiaii konsantrasyon %”leri belirlendi.

Bir referans veya taban çizgisi örnegi için tek basina su içinde bir biberiye dekoksiyonu, 125 oraninda hazirlandi. Absorbanslar 323 nm°de gözlemlenerek farkli dekoksiyoii konsantrasyonlarinda %1 rosmarinik asit içerigiiiin, 4 dakika sonra membran içinden geçtigi bulundu. Rosmarinik asit içeriginin %100°ünün 150 dakika sonra membran içinden geçtigi Bir sabunotu dekoksiyonu (saponin içerigi olan bir ekstraksiyon ortami), su içinde 115 oraninda hazirlandi. Takip eden bir biberiye dekoksiyoiiu (yani, bir biberiye ekstrakt çözeltisi), bahsedilen sabunotu dekoksiyoiiu içinde l:5 oraninda hazirlandi. Daha önceden hazirlanmis sabunotu dekoksiyonu (saponin içerigi olan bir ekstraksiyon ortami) içine ekstrakte edilmis biberiye için rosinarinik asidin referans örneginde oldugundan anlainli düzeyde daha hizli sekilde geçtigi veya difüze oldugu bulundu. Rosmarinik asit içeriginin meinbran içinden geçtigi bulundu. Böylelikle mevcut bulusa ait yöntem kullaiiilarak rosmaririik asidin transdermal dagitimi, modern dermal veya kozmetik formülasyonlarinda baskin sekilde kullanilan klasik su dekoksiyonlarindan çok daha hizlidir.

Transdermal Dagitma Örnegi 2: Biberiye içindeki Rosmarinik Asit Farkli biberiye ekstrakt çözeltilerinin insan derisini taklit eden difüzyon hücreleri içinden difüzyon oranlari hesaplandi ve UV-VIS spektrofotometresi ile analiz edilerek rosmarinik asit içerigi ölçüldü. Permegear, ABD”den, 47 mm, 200 nm eylemsiz polikarbonat membran filtreleri ile Franz difüzyon hücreleri 5 ml ekstrakt çözeltisi örnekleriyle kullanildi. Farkli biberiye ekstraktlarinin difüzyon hizi, 50 rpm dönme hizinda 1, 2, 3, 5, 40 dakikada (ve 1 güne kadar süreyle) hesaplanarak bir dermal uygulama taklit edildi. Filtre içinden geçen rosmarinik asit miktari, bir UV spektrofotometresi (Agilent 8453) üzerinde absorbans grafikleri ile belirlendi. Bir standart kalibrasyon egrisi, rosmarinik asit için belirlendi ve absorbanslar, 323 nnfde ölçülerek salinan konsantrasyon %”leri belirlendi.

Bir sabunotu dekoksiyonu (saponin içerigi olan bir ekstraksiyon ortami), su içinde 1:5 oraninda hazirlandi. Bir biberiye dekoksiyonu (yani, bir biberiye ekstrakt çözeltisi), 5 X dainitilmis su içinde hazirlandi. Yukarida belirtilen sabunotu dekoksiyonu ve biberiye yapraklarinin su dekoksiyonu daha sonra 1 :1 oraninda karistirildi. Bu karisim için su difüzyon Rosmarinik asit içeriginin %1007ünün, yukaridaki Transdermal Dagitma Örnegi 1”in referans örneginde 150. dakika ile kiyaslandiginda 5. dakikanin sonunda membran içinden geçtigi bulundu. Böylelikle sabunotu ekstraktinin daha sonra ilavesi (saponin ekstrakt dekoksiyonu, ekstraksiyon ortami olarak kullanilmadi, ancak otun normal su ekstraktina daha sonra ilave edildi), rosmarinik asidin dagitma süresini (biberiyenin bir su dekoksiyoiiunu içeren referans örnegi ile karsilastirildiginda) 150 dakikadan 5 dakikaya indirir, bu da kontrol örnegi difüzyon süresinin 1/30”u kadardir. Bir sabunotu dekoksiyonu içine direkt olarak ekstrakte edilmis adi geçen içerigin bir dekoksiyonunda penetrasyon süresinin, biberiyenin sadece su dekoksiyonunu içeren kontrol örnegi hizinin yaklasik 30 kati oldugu sasirtici sekilde kesfedildi.

Transdermal Dagitma Örnegi 3: Biberiye Yagi içindeki Rosinarinik Asit Biberiye esaiisiyel yagi içiiideki rosmariiiik asidin insan derisini taklit eden difüzyon hücreleri içinden difüzyon oranlari hesaplandi ve UV-VIS spektrofotometresi ile analiz edilerek rosmarinik asit içerigi ölçüldü. Permegear, ABD”den, 47 mm, 200 nm eylemsiz polikarbonat membran filtreleri ile Franz difüzyon hücreleri 5 ml ekstrakt çözeltisi örnekleriyle kullanildi. dakikada (ve 1 güne kadar süreyle) hesaplanarak bir dermal uygulama taklit edildi. Filtre içinden geçen rosmarinik asit miktari, bir UV spektrofotometresi (Agilent 8453) üzerinde absorbans grafikleri ile belirlendi. Bir standart kalibrasyon egrisi, rosmarinik asit için belirlendi ve absorbanslar, 323 nm'de ölçülerek salinan konsantrasyon %”leri belirlendi.

Absorbans degerlerine dayanarak %0 rosmarinik asit, 40 dakikanin sonunda serbest birakildi.

Bu, tek basina rosinarinik asidin Franz difüzyon hücreleri içinden salininadigini gösterdi.

Absorbanslar ve difüzyon oranlari, 48 saate kadar ölçüldü ve minimal absorbans degerleri, 48 saatin sonunda ölçüldü. Bu, tek basina biberiye esansiyel yagi içindeki rosmarinik asidin transderinal dagitiiniiiiii göz ardi edilebilir olduguiiu ve bu nedenle tek basina biberiye yagi içindeki rosinarinik asidin deri yüzeyi üzerinde kalarak tahris potansiyeline sahip oldugunu gösterir.

Transdermal Dagitma Örnegi 4: Kekik Yagi içindeki Karvakrol Kekik (Tymus vulgaris) esansiyel yagi içindeki karvakrolün insan derisini taklit eden difüzyon hücreleri içinden difüzyon oranlari hesaplandi ve UV-VIS spektrofotometresi ile analiz edilerek karvakrol içerigi ölçüldü. Permegear, ABD°den, 47 mm, 200 nm eylemsiz polikarbonat membran filtreleri ile Franz difüzyon hücreleri 5 ml ekstrakt çözeltisi örnekleriyle kullanildi. Farkli kekik ekstraktlarinin difüzyon hizi, 50 rpm dönme hizinda l, 2, edildi. Filtre içinden geçen karvakrol miktari, bir UV spektrofotoinetresi (Agilent 8453) üzerinde absorbans grafikleri ile belirlendi. Bir standart kalibrasyon egrisi, karvakro] için belirlendi ve absorbanslar, 272 nmsde ölçülerek salinan konsantrasyon %”leri belirlendi.

Absorbans degerlerine dayanarak %0 karvakrol, 40 dakikanin sonunda serbest birakildi. Bu, tek basina karvakrolün Franz difüzyon hücreleri içinden salinmadigini gösterdi. Absorbanslar ve difüzyon oranlari, 48 saate kadar ölçüldü ve minimal absorbans degerleri, 48 saatin sonunda ölçüldü. Bu, tek basina kekik esansiyel yagi içindeki karvakrolün transderinal dagitiininin göz ardi edilebilir oldugunu ve bu nedenle tek basina kekik yagi içindeki karvakrolün deri yüzeyi üzerinde kalarak tahris potansiyeline sahip oldugunu gösterir.

Transdermal Dagitina Örnegi 5: Kekik Yagi içindeki Karvakrol 1 ml sabunotu ekstrakt çözeltisi içinde disperse edilmis kekik (Tymus vulgaris) esansiyel yagi (0.05 ml kekik esansiyel yagi) içindeki karvakrolün insan derisini taklit eden difüzyon hücreleri içinden difüzyon oranlari hesaplandi ve UV-VIS spektrofotometresi ile analiz edilerek karvakrol içerigi ölçüldü. Permegear, ABD°den, 47 mm, 200 nm eylemsiz polikarbonat membran filtreleri ile Franz difüzyon hücreleri 5 ml ekstrakt çözeltisi örnekleriyle kullanildi. Farkli kekik ekstraktlarinin difüzyon hizi, 50 rpm dönine hizinda 1, 3, , 7, 10, 20, 40 dakikada (ve 1 güne kadar süreyle) hesaplanarak bir dermal uygulama taklit edildi. Filtre içinden geçen karvakrol miktari, bir UV spektrofotometresi (Agilent 8453) üzerinde absorbans grafikleri ile belirlendi. Bir standart kalibrasyon egrisi, karvakrol için belirlendi ve absorbanslar, 272 nm'de ölçülerek saliiian konsantrasyon %”leri belirlendi.

Olçülen absorbanslara dayanarak asagidaki difüzyon degerleri belirlendi: 1. dakikada %820, Böylelikle sabunotu ekstrakt çözeltisi iççinde kekik esansiyel yagindaki karvakrolün %1007ü, tek basina kekik esansiyel yagi içindeki karvakrolün göz ardi edilebilir transdermal dagitimina kiyasla 40. dakikanin sonunda serbest kaldi. Baska bir deyisle kekik esansiyel yagi su içinde veya in baska bir tasiyici akiskan (saf kekik esansiyel yagi) içinde disperse edilmediginde aktif inuhteviyat karvakrol göz ardi edilebilir penetrasyona sahipken ekstraksiyon ortami içinde disperse edilmis kekik esansiyel yagi 40 dakika içinde %100 penetrasyona sahipti.

Transdermal Dagitma Örnegi 6: Kekik Yagi içindeki Karvakrol 1 ml meyankökü ekstrakt çözeltisi içinde disperse edilmis kekik (Tymus vulgaris) esansiyel yagi (0.05 ml kekik esansiyel yagi) içindeki karvakrolün insan derisini taklit edeii difüzyon hücreleri içinden difüzyon oranlari hesaplaiidi ve UV-VIS spektrofotometresi ile analiz edilerek karvakrol içerigi ölçüldü. Permegear, ABD°den, 47 mm, 200 nm eylemsiz polikarbonat membran filtreleri ile Franz difüzyon hücreleri 5 ml ekstrakt çözeltisi örnekleriyle kullanildi. Farkli kekik ekstraktlarinin difüzyon hizi, 50 rpm dönme hizinda 1, 2, taklit edildi. Filtre içinden geçen karvakrol miktari, bir UV spektrofotometresi (Agilent 8453) üzerinde absorbans grafikleri ile belirlendi. Bir standart kalibrasyon egrisi, karvakrol için belirlendi ve absorbanslar, 272 nm”de ölçülerek salinan konsantrasyon %”leri belirlendi.

Olçülen absorbanslara dayanarak asagidaki difüzyon degerleri belirlendi: 1. dakikada %0, 2.

Böylelikle meyankökü ekstrakt çözeltisi iççinde kekik esansiye] yagindaki karvakrol'i'in dagitimina kiyasla 40. dakikanin sonunda serbest kaldi. Difuzyon hizlari 24 saat süreyle incelendi ve 24 saat sonra %100 difüzyona ulasildi.

Sabunotu ekstrakt çözeltisi içinde bulunan karvakrolün %100”`u, 40. dakikanin sonunda serbest kalirken meyankökü ekstrakt çözeltisi içinde bulunan karvakrolün yaklasik %90”1 40. dakikanin sonunda bulunuyordu. Çözünürlükler karsilastirildiginda kekik yaginin %0.57inin sabunotu su ekstrati içinde açikça çözüldügü ve kekik yaginin maksimuin %Tsinin sabunotu içinde homojen sekilde disperse edilebilecegi gözlendi. Meyankökü içinde çözülen kekik yaginin maksimum miktari %05 idi. Absorbans sonuçlari sabunotu su ekstraktinin meyankökünden daha yüksek Kekik esansiyel yagi karvakrolünü çözme ve difuze etme potansiyeline sahip oldugunu açikça gösterir.

Ornek Sonuçlari Genel olarak meyankökü (meyankök'û ekstrakt çözeltisi) veya sabunotu (sabunotu ekstrakt çözeltisi) içeren bir dekoksiyonun, düz DlW”ye kiyasla rosmarinik asidi biberiyeden daha iyi ekstrakte ettigini gösterdi. Benzer sekilde biberiyeden rosmarinik asidin transdermal dagitimi, sabunotu veya meyankökü ekstrakt çözeltileri olmadan tek basina su içinde biberiye (ve rosinarinik asit) ile karsilastirildiginda bir sabunotu ekstrakt çözeltisi veya meyankök'u ekstrakt çözeltisi ile çok daha gelismis difüzyona sahip olacak sekilde modellendirilir.

Kombine ekstraksiyon ve transdermal dagitim kapasitesi, bazi bitki muhteviyatlari ekstrakte edildiginde ve sabunotu ve/veya meyankökü gibi bir saponin bitkisi kullanilarak transdermal yoldan dagitildiginda anlainli sekilde artar. Benzer ekstraksiyon ve transdermal dagitim sonuçlari, yukarida siralananlar gibi saponin ihtiva eden baska bitkiler kullanilarak da saglanabilir.

Kompozisyon Urunleri Bir düzenege göre yukaridaki çesitli düzeneklerde tarif edilen bir kompozisyon içeren bir ürün sunulur. Ur'ûn, bir kozmetik, bir prezervatif formülasyonu, bir antimikrobiyal formülasyon, bir farmasötik kompozisyon, bir tibbi cihaz ve bir dezenfektandan olusan gruptan seçilebilir. Örnegin mevcut bulus, yukaridaki çesitli düzeneklerde tarif edilen bir kompozisyonu içeren bir kozmetik veya temizlik formülasyonu saglar. Bulusa uygun kozmetik veya temizlik formülasyonlari tipik olarak kozmetik veya dermatolojik açidan kabul edilebilir bir ortam, yani bir süjenin (insan veya insan disi) derisi üzerine uygulanmaya 'uygun bir ortam içerecek sekilde topik uygulama için adapte edilen bir formda formüle edilir. Ortam, sulu veya hidroalkolik çözelti, bir su içinde yag veya yag içinde su emülsiyonu, bir mikroemülsiyon, sulu veya susuz jeller, serum veya baska sekilde bir vesikül dispersiyoiiu, bir yaina, krem, sprey, merhein, losyon, jel, çözelti, süspansiyon formunda veya baska bir kozmetik olarak kabul edilebilir bilinen formda olabilir. Formülasyon alternatif olarak insan derisine (bir mukoz membran veya mukoza yoluyla mukoza] bölgeler dahil), saça, kirpiklere, kaslara veya tirnaklara uygulanmak üzere formüle olabilir.

Ek olarak formülasyon, baska standart katki maddeleri örnegin bir yuniusatici, nemlendirici, koyulastirici, einülsifer, nötralize edici, renklendirme ajani, bir koku, absorbe edici veya filtre, prezervatif ve/veya jellesme ajani, bir günes koruyucu ajan (örn., UV absorbe edici ajanlar), elektrolitler, proteinler, antioksidanlar, kirlilik önleyici katki maddeleri ve selatlama ajanlari ihtiva edebilir.

Formülasyon ayrica en az bir aktif inuhteviyat ömegin peptit aktif muhteviyatlari, bitkisel ekstraktlar, anti-yaslanma ajanlari, anti-kirisiklik ajanlari, pürüzsüzlestirici ajanlar, radikal temizleyiciler, UV absorbe edici ajanlar, dermal makroinoleküllerin sentezini veya enerji metabolizmasini uyaran ajanlar, hidre edici ajanlar, anti-bakteriyel ajanlar, anti-fungal ajanlar, anti-enflamatuar ajanlar, anestetik ajanlar, kütan farklilasmayi, pigmentasyonu veya de- pigmentasyonu inodüle eden ajanlar, tirnak veya saç uzainasini uyaran ajanlar içerebilir.

Bir diger yönde bulus, yukaridaki çesitli düzeneklerde tarif edilen bir kompozisyonu içeren bir antiinikrobiyal formülasyon sunar. Bulusa ait antiinikrobiyal formülasyon, bir mikroorganizma popülasyonunun veya bu mikroorganizmalarin bir biyo-filminin azaltilmasinda veya ortadan kaldirilmasinda etkili olabilir. Bazi düzeneklere göre bulusa ait antimikrobiyal formülasyonlar, bakterilerin, mantarlarin, mayalarin, virüslerin ve/veya diger mikroplarin azaltilmasinda, inhibe edilmesinde, ortadan kaldirilmasinda ve/veya büyümelerinin önlenmesinde etkilidir. Bu formülasyonlar ayrica EDTA, Çitosan veya baska katyonik surfektanlar arasindan seçilen, hedef mikroplara yönelik hücre çeperi geçirgenlestiricileri ihtiva edebilir.

Bir diger yönde bulus, yukaridaki çesitli düzeneklerde tarif edilen bir kompozisyonu veya burada tanimlandigi gibi bunlarin ekstraktlarinin bir karisimini içeren terap'otik bir formülasyon (farmas'otik kompozisyon) sunar.

Bulusa ait farmasötik formülasyon, çesitli hastaliklarin ve bozukluklarin tedavisinde ve/veya Önlenmesinde etkili olabilir. Bulusa ait formülasyonlar, burada tanimlanan çok genis bir mikroorganizma yelpazesine karsi aninda ve kalici antiinikrobiyal aktivite saglayabilir. Bazi düzeneklerde tedavi edilecek hastalik veya bozukluk, bakteriyel enfeksiyon, mantar enfeksiyonu veya viral enfeksiyon ile baglantilidir.

Bulusun bir baska yönünde burada tanimlandigi gibi bulusa ait bir formülasyonun, bir memelide (insan veya insan disi) bir hastaligin veya bozuklugun tedavisine veya önlenmesine yönelik farmasötik bir kompozisyonun hazirlanmasinda kullanilmasi sunulur. Bazi düzeneklerde hastalik veya bozukluk, bir bakteri, Virüs, mantar, maya veya küf ile baglantilidir.

Burada kullanildigi gibi “tedavi” terimi, mevcut bulusa ait koinpozisyondan terapötik bir miktarin, bir hastalik ile baglantili arzu edilmeyen semptomlari iyilestirmek, bu semptomlar meydana gelmeden tezahür etinelerini önlemek, hastaligin ilerlemesini yavaslatmak, seniptomlariii bozulmasini yavaslatmak, remisyon süresinin baslangicini iyilestirmek, hastaligin ilerleyen kronik asamasinda meydana gelen, geri çevrilemeyen hasari yavaslatmak, adi geçen ilerleme asamasinin baslangicini geciktirmek, hastaligin siddetini azaltmak veya bunu tedavi etmek, hayatta kalma oranini veya daha hizli iyilesmeyi gelistirmek veya hastaligin meydana gelmesini önlemek veya bunlarin iki veya daha fazlasinin bir kombinasyonunu saglamak için uygulanmasina karsilik gelir. Burada açiklanan amaçlar dogrultusunda "etkili miktar" bu konuda bilinebilen bu tür konularla belirlenir. Miktar, digerlerinin yani sira tedavi edilecek hastaligin tipine ve siddetine ve tedavi rejimine bagli olarak yukarida tarif edildigi gibi arzu edilen terap'otik etkiyi saglamak için etkili olmalidir.

Etkili miktar tipik olarak uygun sekilde tasarlanmis klinik deneylerde (doz araligi çalismalarinda) belirlenir ve bu konuda uzman bir kisi, etkili miktari belirlemek için bu deneylerin nasil düzgün yapilacagini bilecektir. Genel olarak bilindigi gibi etkili miktar, ligandir reseptöre afinitesi, bunun vücut içindeki dagitim profili, vücutta yari ömür gibi çesitli farmakolojik parametrelere, varsa arzu edilmeyen yan etkilere, yas, cinsiyet, vb. gibi faktörlere baglidir.

Yine bir diger yönde bulus, yukaridaki çesitli düzeneklerde tarif edilen bir kompozisyonu veya burada tanimlandigi gibi bunlarin ekstraktlarinin bir karisimini içeren prezervatif bir formülasyon sunar. Bulusa ait prezervatif formülasyon, kisisel bakim ürünleri, endüstriyel ürünler, gida ürünleri, terap'otikler ve digerleri gibi çesitli tüketim ürünlerinde patojen popülasyonunu azaltmak, iiihibe etmek veya tamamen ortadan kaldirinak için kullanilabilir.

Bulusa ait formülasyon, bazilarinin insanlar ve hayvanlar için toksik olduklarinin bilindigi prezervatifler olarak kullanilan, hali hazirda mevcut kimyasallarin yerini almak üzere veya bunlariii insan veya hayvan kullanimina yönelik bu tür ürünlerde koiisantrasyonlarini azaltmak üzere kullanilabilir. Prezervatif formülasyonu, kozmetikler ve kisisel bakim ürünleri gibi bu tür ürünlere sulu veya hidroalkolik çözelti, su içinde yag veya yag içinde su emülsiyonu, sulu veya susuz jeller, krem, merhem, losyon, jel, çözelti ve süspansiyon içinde; terapötiklere ve tezgah üstü satilan farmasötik ürünlere ilave edilebilir.

Transdermal Dagitimi Iyilestirme Yöntemleri Bir düzenege göre insan derisinin tedavi edilmesine yönelik bir yöntem sunulur; yöntem, bir deri yüzeyine, yukaridaki çesitli düzeneklerde tarif edilen bir kompozisyonun uygulanmasini 1. Herbal ekstraksiyon ve transdermal dagitimi iyilestirme yöntemleri Yine bir baska düzenege göre iyilestirilinis bir herbal ekstraksiyon ve bir herbal ekstrakt çözeltisinin transdermal yoldan dagitilmasi yöntemi sunlari içerir: bir saponin bitkinin çözülebilen bilesenleri su ile ekstrakte edilerek bir ekstraksiyon ortaminin saglanmasi; bir sü je bitkinin çözülebilen bilesenleri ekstraksiyon ortaini ile ekstrakte edilerek bir herbal ekstrakt çözeltisinin saglanmasi; ve herbal ekstrakt çözeltisi ile tamamlayici fonksiyonlu bir bilesen karistirilarak transderinal dagitina aniaçli bir ürünün üretilmesi.

Yukaridaki yöntem, asagidaki alteriiatif bilesenlere veya adimlara sahip olabilir, bu da ayrica mevcut bulusun kapsami dahilinde çesitli uygulanabilir ve fonksiyonel kombinasyonlar halinde kombine edilebilir: Sü je bitki, yukarida tarif edildigi gibi süje bitki listesinden olusan gruptan seçilebilir. Saponin bitkisi, yukarida tarif edildigi gibi saponin bitki listesinden olusan gruptan seçilebilir. Yag, hedef bitkinin bir sabit yagi veya bir esansiyel yagi olabilir ve hedef bitki, yukarida tarif edildigi gibi hedef bitki listesinden olusan gruptan seçilebilir.

Süje bitkinin çözülebilen bilesenlerinin ekstraksiyoii ortaini ile ekstrakte edilmesi, bir infüzyon, bir dekoksiyoii, bir niaserasyoii veya sü je bitki üzeriiide insan eliyle gerçeklestirileii baska bir ekstraksiyoii tekniginden biri ile gerçeklestirilebilir.

Saponin bitkisiiiin çözülebilen bileseiileriiiin su ile ekstrakte edilmesi, bir infüzyon, bir dekoksiyon, bir maserasyon veya saponin bitkisi üzerinde insan eliyle gerçeklestirilen baska bir ekstraksiyoii teknigiiiden biri ile gerçeklestirilebilir. Bir sapoiiin bitkisinin çözülebilen bileseiileriniii su ile ekstrakte edilmesi, l agirlik biriiiii saponin bitkisi ila 5-10 agirlik birimi su kullaiiilmasiiii içerebilir.

Tamamlayici fonksiyonlu bilesen, arzu edildigi gibi topik bir 'ürün saglama amaçli tamamlayici aktif iiiuhteviyatlar içerir. Tamamlayici fonksiyonlu bilesen, film olusturan biyopolimerler, reoloji modifiye edicileri, kirlilik önleyici muhteviyatlar, UV elekleri, hiyaluronik asit, seramidler ve sirke veya betaiii dahil huinektanlardan olusan gruptan seçilebilir. Tamamlayici fonksiyonlu bilesen, bir emülsiyon olusturmak üzere bir yag olabilir.

Tamamlayici fonksiyonlu bilesen, kompozisyonun agr. %0.1°i ile agr. %311 arasinda degisebilir. Tamamlayici fonksiyonlu bilesen, yukarida tarif edildigi gibi prezervatif listesinden olusan gruptan seçilen bir prezervatif olabilir.

Yöntein ayrica Süje bitki ve ekstraksiyon ortami içeren bir karisimin, sü je bitkinin çözülebilen bilesenlerinin özümlenmesi adimindan önce islenmesini içerebilir, burada süje bitki ve ekstraksiyon ortami içeren karisimin islenmesi, karistirma, isitma, kavitasyon, direkt elektrik akiminin uygulanmasi, ultrasoiila karistirma ve bunlariii bir kombinasyonundan birini içerir.

Yöiitem ayrica saponin bitkisi ve su içereii bir karisiiiiin, saponin bitkisinin çözülebilen bilesenlerinin özümlenmesi adimindan önce islenmesini içerebilir, burada saponin bitkisi ve su içeren karisimin islenmesi, karistirma, isitma, kavitasyon, direkt elektrik akiminin uygulanmasi, ultrasonla karistirma ve bunlariii bir kombinasyoiiuiidan biriiii içerir.

Alternatif düzeneklere göre ekstraksiyonun iyilestirilmesi, digerlerinin arasiiida asagidaki yöntemlerle gereklestirilebilir. Bir düzenege göre bir sü je bitkinin çözülebilen bilesenleri, dekoksiyon, infuzyon, maserasyon veya baska bir ekstraksiyon teknigi ile su içine ekstrakte edilir. Daha sonra saponin içeren bir ekstraksiyon ortami (örn., saponin ihtiva eden bir bitkiiiin ekstraktini içeren sulu bir çözelti), süje bitkinin ekstrakt çözeltisine ilave edilerek çözülebilen bilesenlerin si'ije bitkiden ekstraksiyonu iyilestirilir. Bir baska düzenege göre bir süje bitkiniii çözülebilen bilesenleri, dekoksiyon, iiifuzyon, maserasyon veya baska bir ekstraksiyon teknigi ile saponin içeren bir ekstraksiyon ortami içine direkt olarak ekstrakte edilir. Yine bir baska düzenege göre bir esansiyel veya sabit yag haliiide var olan bir süje bitkiiiin yagda çözülebilen muhteviyatlari, sapoiiiii içeren bir dispersiyon ortami içinde disperse edilerek bu sekilde yagda çözülebilen muhteviyatlarin emülsiyonu iyilestirilir ve yag, mikrobiyal ve/veya oksidatif bozulmaya karsi komnur.

Mevcut bulus ve açiklamasi, bu teori ile sinirli olmamakla birlikte dogal muhteviyatlarin ekstraksiyonunun, hücre çeperleriiiiii veya hücre membranlarinin mevcut açiklamaya ait dogal ekstraksiyon iyilestiriciler (saponin içeren ekstraksiyon ortamlari) yoluyla geçirgenlestirilmesi veya delinmesi suretiyle iyilestirildigine inanilir. Hücrenin delinmesi, ekstraksiyonu iyilestirir ve/veya birlikte var olan bir prezervatifin antibakteriyel, antiviral ve/veya antifungal etkilerini patojenik organizmalarin membran delinmesi yoluyla güçlendirebilir. Avantajli olarak bu dogal ekstraksiyon iyilestiriciler, vücudun hedeflenen alanlarinda olumsuz etkilere neden olinaz veya göz ardi edilebilir olumsuz etkilere neden olur. Ekstrakte edilen dogal muhteviyatlar, derinin veya vücudun diger kisimlarinin ilgili düzeyleri içine, dagitma ajanlari olarak adlandirilan transderinal veya hücre meinbrani geçirgenlestirme ajanlari kullanilarak dagitilabilir. Mevcut açiklamanin entegre yönteminde hem bir ekstraksiyon iyilestirici hem de bir dagitma ajani olarak her iki özellige sahip ürünler kullanilir.

Herbal ekstrakt infüzyonunun, herbal tortudan ayrilmadan kullanilabilecegi veya fiziksel filtreleme sonrasinda herbal tortunun, ekstraksiyon ortamindan ayrilmadan kullanilabilecegi kaydedilir. Ek olarak bir herbal ekstrakt çözeltisi, bitkilerin arzu edilen muhteviyatlarinin ürün içine, harici bir solvente ve ardindan solventin çikarilmasina gerek kalmadan dahil edilmesini Mevcut bulus, bir ekstrakti, ekstraksiyon prosesinde kullanilan bir solventten ayirmak için gerekli ekstra adimi ortadan kaldirir, çünkü solventin kendisi, üretilen nihai ürünün hammaddesidir. Bu ayrica aktif muhteviyatlarin ekstraktlar içinde degrade olmasi riskini ortadan kaldirir, çünkü solventin ayrilmasi için yüksek sicakliklara gerek kalmaz. Uretim alaninda ihtiyaç duyuldugunda gerekli miktarlarda üretilen ekstraktlar, baska yöntemlerle üretilen veya uzun saklama süreleri gerektiren ürünlerden daha taze ve güçlüdür.

Böylelikle mevcut bulus, sabun, ev ürünleri, kozmetikler ve benzeri ürünlerin üretiminde herbal ekstraktlar kullanildiginda daha düsük yatirim, stok ve operasyon maliyetlerine sahip daha basit ekstraksiyon tesislerinde üretim yapilmasini saglar. Örnegin yukarida tarif edildigi gibi herbal ekstraksiyon, üretim alaninda gerçeklesebilir. ll. Yag disnersiyonunu ve transdermal dagitimi iyilestirme yöntemleri Yine bir baska düzenege göre iyilestirilmis yag dispersiyonu ve bir yagin transdermal yoldan dagitilmasi yöntemi sunlari içerir: bir saponin bitkinin çözülebilen bilesenleri su ile ekstrakte edilerek bir dispersiyon ortaminin saglanmasi; bir yag dispersiyon ortaini içinde disperse edilerek bir emülsiyonun saglanmasi ve emülsiyon ile tamamlayici fonksiyonlu bir bilesen karistirilarak transdermal dagitma amaçli bir ürünün üretilmesi.

Yukaridaki yöntem, asagidaki alternatif bilesenlere veya adimlara sahip olabilir, bu da ayrica mevcut bulusun kapsami dahilinde çesitli uygulanabilir ve fonksiyonel koinbinasyonlar Saponin bitkisi, yukarida tarif edildigi gibi saponin bitki listesinden olusan gmptan seçilebilir.

Yag, hedef bitkinin bir sabit yagi ve/veya bir esansiyel yagi olabilir ve hedef bitki, yukarida tarif edildigi gibi hedef bitki listesinden olusan gruptan seçilebilir. Tamamlayici fonksiyonlu bilesen, yukarida tarif edildigi gibi prezervatif listesindeii olusan gruptan seçilen bir prezervatif veya yukarida tarif edildigi gibi biyopolimer listesinden olusan gruptan seçilen bir film olusturan biyopolimer olabilir.

Bir saponin bitkisinin çözülebilen bilesenlerinin su ile ekstrakte edilmesi, l agirlik birimi saponin bitkisi ila 5-10 agirlik birimi su kullanilmasini içerebilir.

Saponin bitkisinin çözülebilen bilesenlerinin su ile ekstrakte edilmesi, bir infuzyon, bir dekoksiyon, bir maserasyon veya saponin bitkisi üzerinde insan eliyle gerçeklestirilen baska bir ekstraksiyon tekniginden biri ile gerçeklestirilebilir.

Yag, koinpozisyonun agr. %0.l°i ile agr. %611 arasinda degisebilir.

Tamamlayici fonksiyonlu bilesen, film olusturan biyopolimerler, reolo ji modifiye edieileri, kirlilik önleyici muhteviyatlar, UV elekleri, hiyaluronik asitler, serainidler ve sirke veya betain dahil humektanlardan olusan gruptan seçilebilir. Tamamlayici fonksiyonlu bilesen, kompozisyonun agr. %0.1”i ile agr. %4”ü arasinda degisebilir.

Yöntem ayrica saponin bitkisi ve su içeren bir karisimin, yagin dispersiyon ortami içinde disperse edilmesi adimindan önce islenmesini içerebilir, burada saponin bitkisi ve su içeren karisimin islenmesi, karistirma, isitma, kavitasyon, direkt elektrik akiminin uygulanmasi, ultrasonla karistirma ve bunlarin bir kombinasyonundan birini içerir.

Yukaridaki Örnekler sadece açiklama amaçli olarak verilmistir ve hiçbir sekilde mevcut bulusu sinirlayici olarak yorumlanmayacaktir. Mevcut bulus, düzeneklere istinaden açiklaninis olmakla birlikte burada kullanilan sözcüklerin ainaci, sinirlaina sözcükleri olmak yerine tarif ve açiklama sözcükleri olma amaçlidir. Mevcut bulus, belirli materyallere ve düzeneklere istinaden tarif edilmis olmakla birlikte mevcut bulusun burada açiklanan özellikler ile sinirlaiiinasi amaçlanmaz. Daha çok mevcut bulus, fonksiyonel açidaii denk tüm yapilara, materyallere ve kullanimlara genisletilir, bunlar da ekteki isteinlerin kapsami dahilindedir. Mevcut bulusun kapsamindan ve özünden ayrilmadan hali hazirda ortaya konulmus ve zaman içinde düzenlenebilecek ekteki istemler dogrultusunda degisiklikler yapilabilir. Bu açiklamada kullanilan tüm terimler, baglam ile tutarli sekilde mümkün olan en genis tarzda yorumlanmalidir.