EP1828191A2 - 7-amino-6-hetaryl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the use thereof for controlling pathogenic fungi - Google Patents

7-amino-6-hetaryl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the use thereof for controlling pathogenic fungi

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Publication number
EP1828191A2
EP1828191A2 EP05816549A EP05816549A EP1828191A2 EP 1828191 A2 EP1828191 A2 EP 1828191A2 EP 05816549 A EP05816549 A EP 05816549A EP 05816549 A EP05816549 A EP 05816549A EP 1828191 A2 EP1828191 A2 EP 1828191A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
het
compounds
formula
chlorine
hydrogen
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP05816549A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Oliver Wagner
Thomas Grote
Joachim Rheinheimer
Barbara Nave
Reinhard Stierl
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Filing date
Publication date
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Publication of EP1828191A2 publication Critical patent/EP1828191A2/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/54—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/55—Acids; Esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D237/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D237/14—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Definitions

  • the present invention relates to novel 7-amirio-6-hetaryl-1, 2,4-triazolo [1, 5-a] pyrimidine compounds and their use for controlling harmful fungi and crop protection agents containing at least one such compounds as an active ingredient.
  • EP-A 71 792, EP-A 550 113, EP-A 834 513 and WO-A 98/46608 describe fungi cid effective 1, 2,4-triazolo [1, 5-a] pyrimidines, which in the 6-position an optionally substituted phenyl ring, in the 5-position a halogen atom and in the 7-position carry an amino group.
  • WO 02/50077 describes comparable 1, 2,4-triazolo [1, 5-a] pyrimidines, which can also carry in the 6-position a heterocyclic radical. Compounds bearing a 6-membered heteroaromatic radical in this position are not described.
  • EP-A 613 900 describes f 1, 2,4-triazolo [1, 5-a] pyrimidine compounds which have a hydrogen atom or halogen atom in the 5-position and a secondary or in the 7-position having tertiary amino group. These compounds have in the 6-position a cycloalkyl or heterocyclyl radical, e.g. a 3-thienyl radical. Compounds bearing a 6-membered heteroaromatic radical in this position are not described.
  • 1,2,4-triazolo [1,5-a] pyrimidine compounds having in the 5-position a halogen atom, a cyano group, an alkoxy group, an alkylthio group, an alkylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group, an alkylamino group or an alkoxycarbonyl group.
  • these compounds may carry, inter alia, a tertiary amino group.
  • These compounds have in the 6-position a 5- or 6-membered heterocyclyl radical which is selected from unsubstituted or substituted pyrrolyl, thienyl, pyrazolyl, imidazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, isothiazolyl and pyrimidinyl.
  • the 1,2,4-triazolo [1,5-a] pyrimidines known from the prior art are in some cases unsatisfactory with regard to their fungicidal activity or have undesired properties, such as a low crop tolerance.
  • the present invention is therefore based on the object to provide new compounds with better fungicidal activity and / or better crop compatibility.
  • the present invention thus relates
  • Het a 6-membered heteroaromatic radical which is selected from pyridinyl, pyridazinyl, pyrazinyl, 1, 2,4-triazinyl and 1, 3,5-triazinyl, wherein the 6-membered heteroaromatic radical 1, 2, 3 or 4 , preferably 1, 2 or 3 may have identical or different substituents L,
  • R 1, R 2 are independently hydrogen, C r C 8 alkyl, -C 8 haloalkyl, C 1 -C 8 -alkoxy, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 3 -C 8 cycloalkoxy, C 5 -C 10 bicycloalkyl, Ca-C ⁇ -halocycloalkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C 2 -C 8 alkenyloxy, C 4 -C 0 -alkadienyl, C 2 -C 8 haloalkenyl, C 3 -C 8 cycloalkenyl, C 3 -C 8 halocycloalkenyl, C 2 -C 8 alkynyl, C 2 -C 8 kinyloxy -alkyl, C 2 -C 8 haloalkynyl, NH 2, -C 8 alkylamino, di-Ci-C8 alkylamino, phenyl , Naph
  • R 1 and R 2 may also together with the nitrogen atom to which they are attached form a five- or six-membered heterocyclyl or heteroaryl which is bonded via N and has one, two or three further heteroatoms from the group Pe O, N and S may contain as ring member and / or one or more substituents, for example, 1, 2, 3 or 4 substituents, from the group halogen, d-Ce-alkyl, CrCe-haloalkyl, C 2 -C 6 3 -C 6 haloalkenyloxy, and can carry alkenyl, C 2 -C 6 haloalkenyl, Ci-C 6 alkoxy, -C 6 alkoxycarbonyl, -C 6 haloalkoxy, C 3 -C 6 kenyloxy Al, C / or wherein two substituents bonded to adjacent ring atoms may be C 1 -C 6 -alkylene, oxy-C 2 -C 4 -alkylene or oxy
  • R 1 and / or R 2 may carry one, two, three or four identical or different groups R a :
  • R a is cyano, nitro, hydroxy, carboxyl, dC 6 alkyl, -C 6 haloalkyl,
  • -C 6 alkylcarbonyl C 3 -C 6 cycloalkyl, -C 6 alkoxy, dC 6 haloalkoxy, d-Ce-alkoxycarbonyl, Ci-C 6 alkylthio, Ci-C 6 -alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, d-Ce-alkylaminocarbonyl,
  • R a in which the aliphatic, alicyclic or aromatic groups in R a may themselves be partially or completely halogenated or may carry one, two or three groups R b :
  • R b is cyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, carboxyl, aminocarbonyl, aminothiocarbonyl, alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkadienyl, alkenyloxy,
  • X is hydrogen, OH, halo, cyano, NR 3 R 4, C 8 alkyl, C 1 -C 8 -alkoxy, CrC ⁇ -alkylthio, CrC 8 alkylsulfinyl, C r C 8 alkylsulfonyl, C 2 -C 8 Alkenyl or
  • Y is hydrogen, halogen, cyano, C 1 -C 4 -alkyl, -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, CrCrAlkylthio, C 1 -C 4 - AI kylsu If i nyl, C r C 4 alkylsulfonyl, formyl , C r C 4 alkylcarbonyl, CrC.j alkoxycarbonyl, CONR 3 R 4 or C ⁇ haloalkoxy; in which
  • L is selected from halogen, cyano, hydroxy, cyanato (OCN), nitro, -C 8 alkyl, C 2 -C 10 alkenyl, C 2 -C 10 alkynyl, -C 6 haloalkyl, C 2 -C 10 haloalkenyl , C 1 -C 6 -alkoxy, C 2 -C 10 -alkenyloxy, C 2 -C 10 -alkynyloxy, C 1 -C 6 -haloalkoxy, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 3 -C 6 -cycloalkenyl, C 3 -C 6- Cycloalkoxy,
  • R 5 , R 6 are independently selected from hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 10 -alkenyl, C 2 -C 10 -alkynyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl or C 3 -C 6 -cycloalkenyl where the last 5 radicals can be partially or fully halogenated or one, two, three or four radicals selected from cyano, C 1 -C 4 alkoximino, C 2 -C 4 alkenyloximino, C 2 -C 4 alkynyloximino or C 1 -C 4 alkoxy;
  • a 1 represents hydrogen, hydroxy, -C 8 -alkyl, amino, CrC 8 -alkylamino or di- (C 1 -C 8 alkyl) amino;
  • n 0, 1 or 2;
  • a 2 is C 2 -C 8 alkenyl, C r C 8 alkoxy, -C 6 haloalkoxy, C 2 -C 10 alkenyloxy, • C 2 -C 10 -alkynyloxy or one of said at A 1 groups is;
  • R 7, R 8, R 9, R 10, R 11, R 12 and R 13 are independently selected from hydrogen, Ci-C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 2 -C 6 alkenyl or C 2 -C 6 -alkynyl, wherein the four last-mentioned radicals may have one, two, three, four, five or six radicals R a ; or
  • the invention furthermore relates to compounds of the general formula I and their salts, where R 1 , Het, X and Y have the abovementioned meanings and R 2 is an organic radical having 3 to 13 carbon atoms and one or more, for example Contains 1, 2 or 3 silicon atoms, and optionally 1 to 3 identical or different heteroatoms from the group oxygen, nitrogen and sulfur, and which is unsubstituted or 1, 2, 3 or 4 bears identical or different substituents which are halogen atoms and the substituents R a are selected.
  • the invention furthermore relates to compounds of the general formula I 1 in which Het, X and Y have the abovementioned meanings and R 1 and R 2, together with the nitrogen atom to which they are bonded, represent a heterocyclic ring having preferably 3 to 12 ring members which has one or more, for example 1, 2 or 3 silicon atoms and which is unsubstituted or carries 1, 2, 3 or 4 identical or different substituents which are selected from halogen atoms and the substituents R a .
  • the present invention furthermore relates to an agent for controlling harmful fungi, comprising at least one compound of the general formula I and / or an agriculturally acceptable salt thereof and at least one liquid or solid carrier.
  • the compounds of the formula I can have one or more centers of chirality and are then present as enantiomer or diastereomer mixtures.
  • the invention relates to both the pure enantiomers or diastereomers and mixtures thereof.
  • Suitable compounds of general formula I also include all possible stereoisomers (cis / trans isomers) and mixtures thereof.
  • Agriculturally useful salts are, above all, the salts of those cations or the acid addition salts of those acids whose cations or anions do not adversely affect the fungicidal activity of the compounds I.
  • the ions of the alkali metals, preferably sodium and potassium, of the alkaline earth metals, preferably calcium, magnesium and barium, and the transition metals, preferably manganese, copper, zinc and iron, and the ammonium ion the desired one to four CrC 4 Alkyl substituents and / or a phenyl or benzyl substituent, preferably diisopropylammonium, tetramethylammonium, tetrabutylammonium, trimethylbenzylammonium, furthermore phosphonium ions, sulfonium ions, preferably tri (C 1 -C 4 -alkyl) sulfonium and sulfoxonium ions, preferably tri (C r C
  • Anions of useful acid addition salts are primarily chloride, bromide, fluoride, hydrogen sulfate, sulfate, dihydrogen phosphate, hydrogen phosphate, phosphate, nitrate, bicarbonate, carbonate, hexafluorosilicate, hexafluorophosphate, benzoate, and the anions of dC 4 alkanoic acids, preferably formate, acetate, Propionate and butyrate. They may be formed by reaction of I with an acid of the corresponding anion, preferably hydrochloric, hydrobromic, sulfuric, phosphoric or nitric acid.
  • d-Ce-alkyl such as methyl, ethyl, propyl, 1-methylethyl, butyl, 1-methyl-propyl, 2-methylpropyl, 1, 1-dimethylethyl, pentyl, 1-methylbutyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl, 2, 2-dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, hexyl, 1, 1-dimethylpropyl, 1, 2-dimethylpropyl, 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 4-methylpentyl, 1, 1-dimethylbutyl, 1, 2 dimethylbutyl,
  • Haloalkyl straight-chain or branched alkyl groups having 1 to 2, 4, 6 or 8 carbon atoms (as mentioned above), where in these groups some or all of the hydrogen atoms may be replaced by halogen atoms as mentioned above: especially d-Ca-haloalkyl, such as chloromethyl, Bromomethyl, dichloromethyl, trichloromethyl, fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, chlorofluoromethyl, dichlorofluoromethyl, chlorodifluoromethyl, 1-chloroethyl, 1-bromomethyl, 1-fluoroethyl, 2-fluoroethyl, 2,2-difluoroethyl, 2,2,2- Trifluoroethyl, 2-chloro-2-fluoroethyl, 2-chloro-2,2-difluoroethyl, 2,2-dichloro-2-fluoroethyl, 2,2,2-trichloroethyl,
  • Alkenyl and the alkenyl moieties in alkenyloxy monounsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon radicals having 2 to 4, 2 to 6, 2 to 8 or 2 to 10 carbon atoms and a double bond in any position, for example C 2 -C 6 alkenyl such as ethenyl , 1-propenyl, 2-propenyl, 1-methylethenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 1-methyl-1-propenyl, 2-methyl-1-propenyl, 1-methyl-2-propenyl, 2 Methyl 2-propenyl, 1-pentenyl, 2-pentenyl, 3-pentenyl, 4-pentenyl, 1-methyl-1-butenyl, 2-methyl-butenyl, 3-methyl-1-butenyl, 1-methyl-2 Butenyl, 2-methyl-2-butenyl, 3-methyl-2-butenyl, 1-methyl-3-butenyl, 2-methyl-3-butenyl
  • Alkadienyl diunsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon radicals having 4 to 10 carbon atoms and two double bonds in any position, e.g. 1, 3-butadienyl, 1-methyl-1,3-butadienyl, 2-methyl-1,3-butadienyl, penta-1,3-dien-1-yl, hexa-1,4-dien-1-yl, Hexa-1, 4-dien-3-yl, hexa-1, 4-dien-6-yl, hexa-1, 5-dien-1-yl, hexa-1, 5-dien-3-yl, hexa 1, 5-dien-4-yl, hepta-1, 4-dien-1-yl, hepta-1, 4-dien-3-yl, hepta-1, 4-dien-6-yl, hepta-1, 4-dien-3-yl, hepta-1, 4-dien-6-yl, hepta-1, 4-die
  • Haloalkenyl unsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon radicals with
  • Alkynyl and the alkynyl moieties in alkynyloxy straight-chain or branched hydrocarbon groups having 2 to 4, 2 to 6, 2 to 8 or 2 to 10 carbon atoms and one or two triple bonds in any position, for example C 2 -C 6 -alkynyl, such as ethynyl, 1 - Propynyl, 2-propynyl, 1-butynyl, 2-butynyl, 3-butynyl, i-methyl-2-propynyl, 1-pentynyl, 2-pentynyl, 3-pentynyl, 4-pentynyl, 1-methyl-2-butynyl, 1-methyl-3-butynyl, 2-methyl-3-butynyl, 3-methyl-1-butynyl, 1, 1-dimethyl-2-propynyl, 1-ethyl-2-propynyl, 1-hexynyl, 2-hexynyl, 3-hexyn
  • Cycloalkenyl monocyclic, monounsaturated hydrocarbon groups having 3 to 8, preferably 5 to 6 carbon ring members, such as cyclopenten-1-yl, cyclopentene-3-yl, cyclohexen-1-yl, cyclohexen-3-yl, cyclohexene-4 yl and the like;
  • Bicycloalkyl bicyclic hydrocarbon radical having 5 to 10 C atoms, such as bicyclo [2.2.1] hept-1-yl, bicyclo [2.2.1] hept-2-yl, bicyclo [2.2.1] hept-7-yl,
  • C 1 -C 4 -alkoxy for an oxygen-bonded alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, for. Methoxy, ethoxy, n-propoxy, 1-methylethoxy, butoxy, 1-methylpropoxy, 2-methylpropoxy or 1, 1-dimethylethoxy;
  • d-Ce-alkoxy for C 1 -C 4 -alkoxy, as mentioned above, and z.
  • -C 6 -haloalkoxy for -C 4 -haloalkoxy, as mentioned above, for example, 5-fluoropentoxy, 5-chloropentoxy, 5-Brompentoxy, 5-lodpentoxy, Undecafluorpentoxy, 6-Fluorhexoxy, 6-Chlorhexoxy, 6-Bromhexoxy, 6-lodhexoxy or dodecafluorohexoxy;
  • Alkenyloxy alkenyl as mentioned above, which is bonded via an oxygen atom, for example C 3 -C 6 alkenyloxy such as 1-propenyloxy, 2-propenyloxy, 1-methylethenyloxy, 1-butenyloxy, 2-butenyloxy, 3-butenyloxy, 1-methyl 1 -propenyloxy, 2-methyl-1-propenyloxy, 1-methyl-2-propenyloxy, 2-methyl-2-propenyloxy,
  • Alkynyloxy alkynyl as mentioned above, which is bonded via an oxygen atom, for example C 3 -C 6 alkynyloxy such as 2-propynyloxy, 2-butynyloxy, 3-butynyloxy, 1-methyl-2-propynyloxy, 2-pentynyloxy, 3-pentynyloxy , 4-pentynyloxy, 1-methyl-2-butynyloxy, 1-methyl-3-butynyloxy, 2-methyl-3-butynyloxy,
  • Alkylthio Alkyl as defined above attached via an S atom.
  • Alkylsulfinyl alkyl as defined above bonded through an SO group.
  • Alkylsulfonyl Alkyl as defined above attached via an S (O) 2 group.
  • heterocyclyl - five- or six-membered saturated or partially unsaturated heterocycle (hereinafter also heterocyclyl) containing one, two, three or four heteroatoms from the group oxygen, nitrogen and sulfur as ring members: e.g. monocyclic saturated or partially unsaturated heterocycles containing, in addition to carbon ring members, one to three nitrogen atoms and / or one oxygen or sulfur atom or one or two oxygen and / or sulfur atoms, e.g.
  • 2-imidazolidinyl 4-imidazolidinyl, 1, 2,4-oxadiazolidin-3-yl, 1, 2,4-oxadiazolidin-5-yl, 1, 2,4-thiadiazolidin-3-yl, 1, 2,4- Thiadiazolidin-5-yl, 1, 2,4-triazolidin-3-yl, 1, 3,4-oxadiazolidin-2-yl, 1, 3,4-thiadiazolidin-2-yl, 1, 3,4-triazolidine 2-yl, 2,3-dihydrofur-2-yl, 2,3-dihydrofur-3-yl, 2,4-dihydrofur-2-yl, 2,4-dihydrofur-3-yl, 2,3-dihydro-thienyl 2-yl, 2,3-dihydro-thien-3-yl,
  • tetra- and hexahydroazepinyl such as 2,3,4,5-tetrahydro [1 H] azepine-1- l -2-, -3-, -4-, -5-, -6- or -7-yl, 3,4,5,6-tetrahydro [2H] azepine-2-, -3-, -A-, -5-, -6- or -7-yl , 2,3,4,7-tetrahydro [1 H] azepine-1- l -2-, -3-, -A-, -5-, -6- or -7-yl, 2,3,6, 7-tetrahydro [1 H] azepine-1, -2, -3, -A, 5, 6 or 7-yl,
  • Hexahydroazepine-1 -, -2-, -3- or -4-yl, tetra- and hexahydrooxepinyl such as 2,3,4,5-tetrahydro [1 H] oxepin-2, -3-, -A-, -5-, -6- or -7-yl, 2,3,4,7-tetrahydro [1H] oxepin-2, -3, -A-, -5-, -6- or -7- yl, 2,3,6,7-tetrahydro [1 H] oxepin-2-, -3-, -A-, -5-, -6- or -7-yl, hexahydroazepin-1 -, -2-, -3- or -4-yl, tetra- and hexahydro-1,3-diazepinyI,
  • Alkylene divalent unbranched chains of 1 to 6 CH 2 groups, eg CH 2 , CH 2 CH 2 , CH 2 CH 2 CH 2 , CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 , CH 2 CH 2 CH 2 CH 2I CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 and CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 J
  • Oxyalkylene divalent unbranched chains of 2 to 4 CH 2 groups, wherein a valence is bonded to the skeleton via an oxygen atom, for example OCH 2 CH 2 , OCH 2 CH 2 CH 2 and OCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 ;
  • Oxyalkylenoxy divalent unbranched chains of 1 to 3 CH 2 groups, both valences being bonded to the skeleton via an oxygen atom, eg OCH 2 O, OCH 2 CH 2 O and OCH 2 CH 2 CH 2 O.
  • organic radicals which contain 3 to 13 carbon atoms and one or more silicon atoms and optionally 1 to 3 hetero or heteroatoms from the group consisting of oxygen, nitrogen and sulfur, and which are unsubstituted or 1 to 4, the same or different SiMe 3 , SiMe 2 Et, SiMe 2 CHMe 2 , SiMe 2 CH 2 CHMe 2 , SiMe 2 CH 2 CMe 3 , SiMe 2 OCHMe 2 , SiMe 2 OCH 2 CHMe 2 , CH 2 SiMe 3 , CH 2 SiMe 2 Et, CH 2 SiMe 2 CHMe 2 , CH 2 SiMe 2 CH 2 CHMe, CH 2 SiMe 2 OMe, CH 2 SiMe 2 OCHMe 2 , CH 2 SiMe 2 OCH 2 CHMe 2 , CHMeSiMe 3 , CHMeSiMe 2 OMe, (CH 2 ) 2 SiMe 3 , (CH 2 J 2 SiMe 2 Et,
  • fungicidal activity preference is given to compounds of the general formula I in which at least one of the radicals R 1 or R 2 is different from hydrogen. Preferred among these are compounds of the general formula I in which R 1 is different from hydrogen and R 2 is hydrogen. Equally preferred are compounds of the general formula I in which R 1 and R 2 are different from hydrogen. Among these, preference is given to compounds of the general formula I in which R 2 is C 1 -C 4 -alkyl, especially methyl or ethyl.
  • R 1 is in particular C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, which is 1, 2, 3 or 4-times may be substituted by halogen or C 1 -C 4 alkyl, or C 1 -C 8 haloalkyl.
  • a particularly preferred embodiment relates to compounds of the general formula I in which R 1 is a group B:
  • Z 1 is hydrogen, fluorine or C r C 4 fluoroalkyl
  • Z 2 is hydrogen or fluorine
  • R 16 is hydrogen or methyl.
  • R 1 is C 3 -C 6 -cycloalkyl, which may be substituted by dC 4 alkyl.
  • R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached represent saturated or monounsaturated, in particular 5 or 6-membered heterocyclyl, as defined above.
  • R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted piperidinyl, morpholinyl or thiomorpholinyl ring, especially a piperidinyl ring.
  • Iyi are unsubstituted or substituted by 1, 2 or 3 substituents R a, where preferred substituents on R a heterocyclyl selected from halogen, C r C 4 alkyl, and -C 4 haloalkyl.
  • R a substituents on R a heterocyclyl selected from halogen, C r C 4 alkyl, and -C 4 haloalkyl.
  • substituents on R a heterocyclyl selected from halogen, C r C 4 alkyl, and -C 4 haloalkyl are particularly preferred compounds I are those where R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are connected Ge, a 4-methylpiperidine, 4-Trifluormethylpiperidinring, a morpholine ring or a 3,4-dimethylpiperidine, and specifically a 4 -Methylpiperidinring or form a 3,4-dimethylpiperidine ring.
  • a further particularly preferred subject of the invention are compounds I in which R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached represent 5- or 6-membered heteroaryl as defined above, which may be unsubstituted or substituted , preferably by 1, 2 or 3 groups R a .
  • the group NR 1 R 2 forms a pyrazole ring which is optionally substituted in the manner described above and especially by 1 or 2 of the following radicals: halogen, Ci-C 4 alkyl or Ci-C 4 haloalkyl, in particular by 2 Methyl groups or 2 trifluoromethyl groups in the 3,5-position.
  • X is in a first embodiment of the invention, hydrogen, OH, halo, cyano, NR 3 R 4, C 1 -C 8 -alkoxy, CrC 8 alkylthio, d-C ⁇ -alkylsulfinyl, C r C 8 alkylsulfonyl, wherein the 4 last-mentioned radicals may be partially or fully halogenated and / or one, two or three substituents selected from nitro, cyano, -C 2 -alkoxy, CrC 4 -Alkythio, C 1 -C 4 alkoxycarbonyl, amino, -C 4 alkylamino and Di-Ci -C 4 -alkylamino, and wherein R 3 and R 4 independently of one another have the meanings given for R 1 or R 2 .
  • X in this embodiment in particular halogen, cyano, Ci-C 4 alkoxy or -C 2 haloalkoxy, more preferably halogen, cyano or C 1 -C 2 -alkoxy, such as chlorine, cyano, methoxy or ethoxy, particularly preferably Halogen and especially for chlorine.
  • X is C 1 -C 8 -alkyl, C 2 -C 8 -alkenyl or C 2 -C 8 -alkynyl, where the 3 radicals can be partially or completely halogenated and / or one, two or three halogens three substituents selected from nitro, cyano, C 1 -C 2 -alkoxy,
  • CrC 4 alkoxycarbonyl amino, C ⁇ C ⁇ alkylamino and di-C 1 -C 4 alkylamino.
  • X in this embodiment in particular C 1 -C 4 -AIk ⁇ 1 -C 4 haloalkyl, more preferably C 1 -C 2 -AIk ⁇ as methyl or ethyl, or -C 2 -haloalkyl such as fluoromethyl, chloromethyl, Brommethyl, difluoromethyl, dichloromethyl, trifluoromethyl, trichloromethyl, chlorofluoromethyl, dichlorofluoromethyl or chlorodifluoromethyl, and especially for methyl.
  • X is 2 -haloalkoxy particular halogen, cyano, C 1 -C 4 -AIRyI, -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy or CrC.
  • compounds of general formula I are preferred in which X is halogen, Ci-C 2 alkyl, cyano or C 1 -C 2 -alkoxy, such as chlorine, methyl, cyano, methoxy or ethoxy.
  • X is especially halogen and especially chlorine.
  • Particular preference is also given Compounds of the formula I in which X is CN, C 1 -C 4 -alkoxy or C 1 -C 4 -alkynio, especially CN, methoxy or methylthio.
  • Y is preferably hydrogen, halogen, cyano, -C 4 alkyl, C r C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -alkylthio, CrC 4 alkylsulfinyl,
  • Preferred substituents L on Het are halogen, cyano, nitro, NH 2, CRCE-alkylamino, di-C 1 -C ⁇ -alkylamino, -C 6 alkyl, CrC 6 -HaIogenalkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, -C 6 alkylamino , Di-CrC 6 -alkylamino, NH-C (O) -CrC 6 -alkyl, a
  • a 2 has the abovementioned meanings and is preferably C 1 -C 4 -alkoxy, NH 2, C 4 alkylamino or di-C 1 -C 4 alkylamino.
  • L groups are independently selected from fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, nitro, -C 4 alkyl, specially methyl, -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy and CrC 4 alkoxycarbonyl, especially preferably fluorine, chlorine, C 1 -C 2 -alkyl, such as methyl or ethyl, C 1 -C 2 -fluoroalkyl, such as trifluoromethyl, C 1 -C 2 -alkoxy, such as methoxy, or C 1 -C 2 -alkoxycarbonyl, such as methoxycarbonyl.
  • At least one of the heteroatoms of the 6-membered heteroaromatic radical Het and / or a substituent L in ortho position to the binding site of Het is arranged on the triazolopyrimidine unit.
  • Preferred substituents L in the ortho position are fluorine, chlorine, bromine, iodine, -C 2 -alkyl such as methyl or ethyl, -C 2 fluoroalkyl such as trifluoromethyl and C 1 -C 2 -alkoxy such as methoxy, furthermore CN, methyl methylthio, Methylsulfinyl, methylsulfonyl, nitro or methoxymethyl.
  • substituents L in the ortho position are CN, methyl, methoxy and methylthio
  • a preferred embodiment of the invention relates to compounds of general formula I 1 wherein Het is pyridinyl which optionally has 1, 2 or 3 substituents L.
  • L has in particular the meanings given as preferred.
  • the residue in the 3-position is selected from chlorine, bromine, iodine, C 1 -C 2 -alkyl such as methyl or ethyl, C 1 -C 2 -alkoxy such as methoxy, methylthio, methylsulfinyl, methylsulfonyl, nitro and methoxymethyl, and is specially chlorine.
  • the radical is selected in the 5-position by fluorine, chlorine, bromine, cyano, nitro, -C 2 -alkyl such as methyl or ethyl, C 1 -C 2 -alkoxy such as methoxy, -C 2 alkoxycarbonyl such as methoxycarbonyl or ethoxycarbonyl , CONH 2 , C 1 -C 2 -alkylaminocarbonyl such as methylaminocarbonyl or ethylaminocarbonyl, C 1 -C 2 -alkylcarbonyl such as acetyl and C (S) NH 2 .
  • Het is one of the following radicals of the formulas HeM, Het-2 or Het-3,
  • L 1 represents chlorine, bromine, iodine, -C 2 -alkyl such as methyl or ethyl, C r C 2 alkoxy such as methoxy, methylthio, methylsulfinyl, methylsulfonyl, nitro or methoxymethyl, especially is chlorine, and
  • L 2 represents fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, nitro, CrQrAlkyl such as methyl or ethyl, C 1 -C 2 -alkoxy WJE methoxy, -C 2 alkoxycarbonyl such as methoxycarbonyl or ethoxycarbonyl, CONH 2, -C 2 -alkylaminocarbonyl such as methylaminocarbonyl or Ethylaminocarbonyl, C r C 2 alkylcarbonyl such as acetyl or C (S) NH 2 .
  • Het is 3-pyridinyl which optionally has 1, 2 or 3 substituents L.
  • Preferred among these are compounds having a substituent L in the 2-position (ortho to the point of attachment and to the nitrogen of the pyridine ring) and / or a substituent L in the 4-position of the pyridine ring (ortho to the point of attachment and para to the nitrogen of the pyridine ring) exhibit.
  • Het is one of the following radicals of the formulas Het-4, Het-5, Het-6, Het-7 or Het-8,
  • L 3 represents fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, nitro, -C 2 -alkyl such as methyl or ethyl, C 1 -C 2 -alkoxy such as methoxy, -C 2 alkoxycarbonyl such as methoxycarbonyl or
  • L 4 represents fluorine, chlorine, bromine, iodine, C r C 2 -alkyl, such as methyl or ethyl, C 1 -C 2 -alkoxy such as methoxy, methylthio, methylsulfinyl, methylsulfonyl, nitro or methoxymethyl,
  • L 5 represents fluorine, chlorine, bromine, iodine, C r C 2 -alkyl, such as methyl or ethyl, C 1 -C 2 -alkoxy, such as
  • L 6 and L 7 independently of one another have one of the following meanings: fluorine, chlorine, bromine, iodine, C r C 2 -alkyl, such as methyl or ethyl, C 1 -C 2 -alkoxy such as methoxy, methylthio, methylsulfinyl, methylsulfonyl, nitro or methoxymethyl.
  • Het is 4-pyridinyl which optionally has 1 or 2 substituents L.
  • preferred are compounds having a substituent L in the 3-position and / or a substituent L in the 5-position of the pyridine ring.
  • Het is one of the following radicals of the formulas Het-9 or Het-10,
  • L 8 represents fluorine, chlorine, bromine, iodine, C 1 -C 2 -alkyl, such as methyl or ethyl, C 1 -C 2 -alkoxy, such as methoxy, methylthio, methylsulfinyl, methylsulfonyl, nitro or methoxymethyl,
  • L 9 represents fluorine, chlorine, bromine, iodine, -C 2 -alkyl such as methyl or ethyl, C r C 2 alkoxy such as methoxy, methylthio, methylsulfinyl, methylsulfonyl, nitro or methoxymethyl, and
  • L 10 represents fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, nitro, C r C 2 -alkyl, such as methyl or ethyl, C 1 -C 2 -alkoxy such as methoxy, -C 2 alkoxycarbonyl such as methoxycarbonyl or ethoxycarbonyl, CONH 2, -C 2 -Alkylaminocarbonyl such as methylaminocarbonyl or ethylaminocarbonyl, C 1 -C 2 -alkylcarbonyl such as acetyl or C (S) NH 2 .
  • a further preferred embodiment of the invention relates to compounds of the general formula I, wherein Het is 2-pyrazinyl, which optionally has 1, 2 or 3 substituents L.
  • a further preferred embodiment of the invention relates to compounds of the general formula I in which Het is 3-pyridazinyl which optionally has 1, 2 or 3 substituents L.
  • a further preferred embodiment of the invention relates to compounds of the general formula I in which Het is 1,3,5-triazinyl which optionally has 1 or 2 substituents L.
  • R 5 and R 6 independently of one another are preferably hydrogen or C r C 4 alkyl.
  • R 7 is preferably hydrogen or in particular CrC ⁇ -alkyl.
  • R 8 and R 9 independently of one another are preferably hydrogen or C r C 6 alkyl.
  • R 10 , R 11 , R 12 and R 13 are preferably independently selected from hydrogen or C 1 -C 6 -AIRyI.
  • a 1 is preferably hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl or amino.
  • the index n is preferably 0, 1 or 2.
  • a 2 is preferably C 1 -C 4 -alkoxy, NH 2 , CVC ⁇ alkylamino or di-C 1 -C 4 -alkylamino.
  • Examples of preferred compounds of the general formula I are the compounds I compiled in the following Tables 1 to 11430.
  • the groups mentioned in Tables 1 to 1430 for a substituent Het are also considered separately, independently of the combination in which they are mentioned , a particularly preferred embodiment of the substituent in question.
  • Very particularly preferred compounds of the formula I are those in which Het is 3-chloropyridin-2-yl, 3,5-dichloropyridin-2-yl or 2,4-dichloro-6-methylpyridin-3-yl.
  • Het 5-methoxycarbonylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Het 4-methylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Het 3-methylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Het 3-Ethy Ipyrid i n-2 -y I and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Het 6-methylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Het 5-trifluoromethylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Het 3-trifluoromethylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Het 5-fluoropyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Het 3-fluoropyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a corresponds in each case to one line of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Y, R 1 , R 2 and Het have the meanings given above.
  • Hal is halogen, preferably chlorine or bromine.
  • dihydroxytriazolopyrimidines of the formula II are converted into the dihalogen compounds of the formula III by analogy with the cited prior art or methods described in WO-A 94/20501 by reaction with a halogenating agent [HAL].
  • the halogenating agent used is advantageously a phosphorus oxyhalide or a phosphorus (V) halide, such as phosphorus pentachloride, phosphorus oxybromide or phosphorus oxychloride or a mixture of phosphorus oxychloride with phosphorus pentachloride.
  • This reaction of II with the halogenating agent is usually carried out at 0 ° C. to 150 ° C., preferably at 80 ° C.
  • reaction may be carried out in bulk or in an inert solvent, for example a halogenated hydrocarbon, such as dichloromethane, dichloroethane or an aromatic hydrocarbon, such as. for example, toluene, xylene, and the like, or in a mixture of the aforementioned solvents.
  • a halogenated hydrocarbon such as dichloromethane, dichloroethane or an aromatic hydrocarbon, such as. for example, toluene, xylene, and the like, or in a mixture of the aforementioned solvents.
  • reaction of III with amines IV is carried out in analogy to the methods described in the cited prior art or in WO 98/46608 and is advantageously at temperatures in the range of 0 0 C to 70 0 C, preferably 10 0 C to 35 0 C. carried out.
  • the reaction is preferably carried out in an inert solvent, for example an ether, such as dioxane, diethyl ether, diisopropyl ether, tert-butyl methyl ether or, in particular, tetrahydrofuran, a halogenated hydrocarbon, such as dichloromethane.
  • an ether such as dioxane, diethyl ether, diisopropyl ether, tert-butyl methyl ether or, in particular, tetrahydrofuran, a halogenated hydrocarbon, such as dichloromethane.
  • organomethane dichloroethane or an aromatic hydrocarbon such as toluene, xylene and the like or in a mixture of the aforementioned solvents.
  • a base such as tertiary amines, for example triethylamine, biscyclohexylmethylamine, pyridine, picoline or inorganic bases, such as potassium carbonate, is preferred; Excess amine of the formula IV can also serve as a base.
  • the amines IV are generally commercially available or can be prepared by known methods.
  • the compounds of the general formulas II and III and their agriculturally acceptable salts are novel and likewise the subject of the present invention.
  • the compounds of formulas II and III and their agriculturally acceptable salts are also distinguished by their effectiveness against plant-damaging fungi. Their use for controlling fungi which are pathogenic to plants and the corresponding process for this purpose and crop protection agents which comprise at least one compound of the formulas II or III are therefore likewise the subject matter of the present invention.
  • Dihydroxytriazolopyrimidines of the formula II can be prepared in analogy to the cited prior art or in Adv. Het. Chem. Vol. 57, p. 81 ff. (1993) by reacting a 3-amino-2H-1,2,4-triazole V with correspondingly substituted hetarylmalonates of the formula VI.
  • R is alkyl, preferably C 1 -C 6 -alkyl, in particular methyl or ethyl.
  • Het and Y have the meanings given above.
  • This reaction is usually carried out at temperatures from 80 0 C to 250 0 C, preferably from 120 0 C to 180 0 C, without solvent or in an inert organic solu- solvents in the presence of a base [cp. EP-A 770 615] or in the presence of acetic acid under the conditions described in Adv. Het. Chem. Vol. 57, p. 81ff. (1993) known conditions.
  • Suitable solvents are aliphatic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons such as toluene, o-, m- and p-xylene, halogenated hydrocarbons, ethers, Nitriles, ketones, alcohols, and N-methylpyrrolidone, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide and dimethylacetamide.
  • the reaction is particularly preferably carried out without a solvent or in chlorobenzene, xylene, dimethyl sulfoxide, N-methylpyrrolidone. It is also possible to use mixtures of the solvents mentioned. If appropriate, it is also possible to add catalytic amounts of acids, such as p-toluenesulfonic acid, acetic acid or propionic acid.
  • Suitable bases are generally inorganic compounds such as alkali metal and alkaline earth metal hydroxides, alkali metal and alkaline earth metal oxides, alkali metal and alkaline earth metal hydrides, alkali metal amides, alkali metal and alkaline earth metal carbonates and alkali metal hydrogencarbonates, organometallic compounds, in particular alkali metal alkyls, alkyl magnesium halides and alkali metal and alkaline earth metal alkoxides and Dimethoxymagnesium, also organic bases, eg tertiary amines such as trimethylamine, triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine and N-methylpiperidine, N-methylmorpholine, pyridine, substituted pyridines such as collidine, lutidine and 4-dimethyl-aminopyridine and bicyclic amines into consideration. Particularly preferred are tertiary amines such as diisopropylethylamine
  • the bases are generally used in catalytic amounts, but they can also be used equimolar, in excess or optionally as a solvent.
  • the starting materials are generally reacted with one another in equimolar amounts. It may be advantageous for the yield to use the base and the malonate VI in an excess based on the triazole V.
  • Hetarylmalonate of the formula VI are some new and also subject of the present invention, namely when Het 1, 2 or 3 substituents which are independently selected from hydroxy, cyanoato (OCN), CrC 8 alkyl, C 2 -Ci o-alkenyl , C 2 -C 10 alkynyl, -C 6 haloalkyl, C 2 -C 10 haloalkenyl, Ci-C 6 alkoxy, C 2 -C 0 alkenyloxy, C 2 -C 10 alkynyloxy, CrC 6 haloalkoxy, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 3 -C 6 -cycloalkenyl, C 3 -C 6 -cycloalkoxy, C 1 -C 8 -alkoximinoalkyl, C 2 -C 10 -alkenyloximinoalkyl, C 2 -C 10 -alkynyloximinoalkyl, C
  • Hetarylmalonates of the formula VI can be prepared from hetaryl compounds of the formula VII by reaction with one or two equivalents of a carbonic acid ester or a chloroformate (compound VIII) in the presence of a strong base (see Scheme 3).
  • R z is hydrogen or a C 1 -C 4 alkoxycarbonyl group.
  • Q is halogen or C 1 -C 4 -alkoxy, in particular methoxy or ethoxy. Het has the meanings given above and R is C 1 -C 4 -alkyl.
  • R z H at least 2 equivalents of the compound VIII must be used in order to achieve a complete conversion of VII.
  • the reaction shown in Scheme 3 is usually carried out in the presence of strong bases.
  • R z is hydrogen, it is usual to use alkali metal amides such as sodium amide or lithium diisopropylamide, or lithium organic compounds such as phenyl lithium or butyl lithium as base. In this case, the base will be used at least equimolar, based on the compound VII, in order to achieve a complete conversion.
  • R z is an alkoxycarbonyl group, it is preferable to use an alkali metal alcoholate, for example sodium or potassium ethanolate, sodium or potassium butoxide, sodium or potassium methoxide as the base.
  • reaction of VII with VIII can be carried out in one stage or in two separate stages, in which case the compound VII is obtained as an intermediate in which R z is an alkoxycarbonyl group. Otherwise, the reaction of VII with VIII can be carried out analogously to the method described in J. Med. Chem. 25, 1982, p. 745.
  • malonates of the formula VI is also advantageously achieved by reaction of corresponding bromo-hetaryl compounds Br-Het with dialkyl malonates under Cu (I) catalysis [cf. Chemistry Letters, pp. 367-370, 1981; EP-A 10 02 788].
  • X 1 is H 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl or C 2 -C 8 alkynyl, or represents a radical corresponding halogenated, for example, according to the illustrated in Scheme 4 Synthesis be prepared.
  • Y, R 1 , R 2 and Het have the meanings given above.
  • Hal is halogen, preferably chlorine or bromine.
  • X ' is H, C 1 -Ce-Al kVl, C 2 -C 8 -alkenyl or C 2 -C 8 -alkynyl or a corresponding halogenated radical and R is C 1 -C 4 -alkyl.
  • the reactions shown in Scheme 4 can be carried out in analogy to the reactions explained in Schemes 1 and 2.
  • Some of the compounds of the formula VIa are new and are also the subject of the present invention, namely when Het has 1, 2 or 3 substituents which are independently of one another cyano, hydroxyl, cyanoato (OCN), C 1 -C 8 -alkyl, C 2 -C 10 - alkenyl, C 2 -Cio-alkynyl, C r C 6 haloalkyl, C 2 -C 10 haloalkenyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 2 -C 1 o-alkenyloxy, C 2 -C 10 alkynyloxy, d -C 1 -haloalkoxy, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 3 -C 6 -cycloalkenyl, C 3 -C 6 -cycloalkoxy, C 2 -C 10 -alkenyloxycarbonyl,
  • the compounds of the formula VIa can be prepared analogously to standard processes in the sense of a mixed ester condensation from the corresponding hetaryl acid esters by reaction with the corresponding aliphatic C 2 -C 5 carboxylic acid alkyl esters such as ethyl acetate, ethyl propionate, ethyl butyrate or ethyl valerate or with a reactive derivative thereof, for example an acid chloride or an acid anhydride, in the presence of a strong base, for example an alcoholate, an alkali metal amide or an organolithium compound, for example in analogy to that described in J. Chem. Soc. Perkin Trans 1967, 767 or Eur. J. Org. Chem. 2002, p. 3986.
  • the compounds of the formula IX are, depending on the group X 'to be introduced, an inorganic cyanide, an alkoxylate, a thiolate or a haloalkoxylate.
  • the reaction is advantageously carried out in an inert solvent.
  • the cation M 1 in formula IX has little significance; For practical reasons, ammonium, tetraalkylammonium salts such as tetramethylammonium or tetraethylammonium salts or alkali metal or alkaline earth metal salts are usually preferred (Scheme 5).
  • reaction temperature is 0 to 120 0 C 1 is preferably at 10 to 40 0 C [cp. J. Heterocycl. Chem., Vol. 12, pp. 861-863 (1975)].
  • Suitable solvents include ethers, such as dioxane, diethyl ether,
  • halogenated hydrocarbons such as dichloromethane or dichloroethane
  • aromatic hydrocarbons such as toluene and mixtures thereof.
  • Compounds of formula I in which X is C 1 -C 8 -alkyl, Ci-C 8 haloalkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C 2 -C 8 haloalkenyl, C 2 -C 8 alkynyl or C 2 C 8 -haloalkynyl can advantageously be prepared by reacting compounds I in which X is halo with organometallic compounds X a -Mt, in which X a is C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 - Haloalkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C 2 -C 8 haloalkenyl, C 2 -C 8 alkynyl or C 2 -C 8 haloalkynyl and Mt represents lithium, magnesium or zinc.
  • the reaction is preferably carried out in the presence of catalytic or in particular at least equimolar amounts of transition metal salts and / or compounds, in particular in the presence of Cu salts such as Cu (l) halides and especially Cu (I) iodide.
  • the reaction is carried out in an inert organic solvent, for example one of the abovementioned ethers, in particular tetrahydrofuran, an aliphatic or cycloaliphatic hydrocarbon such as hexane, cyclohexane and the like, an aromatic hydrocarbon such as toluene or in a mixture of these solvents.
  • the temperatures required for this purpose are in the range of -100 to +100 0 C and especially in the range of -80 0 C to +40 0 C. Processes are known, for. B. from the cited prior art (see, for example, WO 03/004465)
  • compounds of the formula I in which X is C 1 -C 8 -alkyl can also be prepared by reacting compounds I in which X is halogen, in particular chlorine, with malonates of the formula X.
  • This synthetic route is shown in Scheme 6.
  • X is hydrogen or C 1 -C 3 -alkyl and RC 1 -C 4 -alkyl.
  • the compounds I are converted into compounds of the formula XI, which are subsequently decarboxylated to compounds I after saponification [cf. US 5,994,360].
  • the subsequent saponification of the ester XI is carried out under generally customary conditions. Depending on the various structural elements, the alkaline or acidic saponification of the compounds Xi may be advantageous.
  • the decarboxylation to I already take place in whole or in part.
  • the decarboxylation is usually carried out at temperatures of 20 0 C to 180 0 C, preferably 50 0 C to 120 0 C, in an inert solvent, optionally in the presence of an acid.
  • Suitable acids are hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, formic acid, acetic acid, p-toluenesulfonic acid.
  • Suitable solvents are water, aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, cyclohexane and petroleum ether, aromatic hydrocarbons such as toluene, o-, m- and p-xylene, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform and chlorobenzene, ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, tert. Butyl methyl ether, dioxane, anisole and tetrahydrofuran, nitriles such as acetonitrile and propionitrile, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone,
  • the reaction mixtures are worked up in the usual way, e.g. by mixing with water, separation of the phases and optionally chromatographic purification of the crude products.
  • the intermediate and end products are z.T. in the form of colorless or pale brownish, viscous oils, which are freed or purified under reduced pressure and at moderately elevated temperature from volatile constituents. If the intermediate and end products are obtained as solids, the purification can also be carried out by recrystallization or trituration.
  • the compounds I are suitable as fungicides. They are distinguished by outstanding activity against a broad spectrum of phytopathogenic fungi, in particular from the classes of the Ascomycetes, D ⁇ uteromycetes, Oomycetes and Bassidiomycetes. They are partially systemically effective and can be used in crop protection as foliar, pickling and soil fungicides. They are particularly important for the control of a variety of fungi on various crops such as wheat, rye, barley, oats, rice, corn, grass, bananas, cotton, soy, coffee, sugar cane, wine, fruit and ornamental plants and vegetables such as cucumbers. Beans, tomatoes, potatoes and cucurbits, as well as the seeds of these plants.
  • Botrytis cinerea (gray mold) on strawberries, vegetables, ornamental plants and vines
  • Cochliobolus species on corn, cereals, rice e.g., Cochliobolus sativus on cereals, Cochliobolus miyabeanus on rice
  • Gaeumanomyces graminis on cereals Gibberella species on cereals and rice (e.g., Gibberella fujikuroi on rice)
  • the compounds (I) are also suitable for controlling harmful fungi in the protection of materials (for example wood, paper, paint dispersions, fibers or fabrics) and in the protection of stored products.
  • harmful fungi Ascomycetes such as Ophiostoma spp., Gera tocystis spp., Aureobasidium pullulans, Sclerophoma spp., Chaetomium spp., Humicola spp., Petriella spp., Trichurus spp .; Basidiomycetes such as Coniophora spp., Coriolus spp., Gloeophyllum spp., Lentinus spp., Pleurotus spp., Poria spp., Serpula spp.
  • Tyromyces spp. Deuteromycetes such as Aspergillus spp., Cladosporium spp., Penicillium spp., Trichoderma spp., Alternaria spp., Paecilomyces spp. and Zygomycetes such as Mucor spp., moreover, in the protection of the following yeasts: Candida spp. and Saccharomyces cerevisae.
  • the compounds of formula (I) may also be used in cultures tolerant of insect or fungal growth by breeding, including genetic engineering methods.
  • the compounds I are used by treating the fungi or the plants, seeds, materials or the soil to be protected against fungal attack with a fungicidally effective amount of the active ingredients.
  • the application can be done both before and after the infection of the materials, plants or seeds by the fungi.
  • the fungicidal compositions generally contain between 0.1 and 95, preferably between 0.5 and 90 wt .-% of active ingredient.
  • Seed treatment may be by techniques known to those skilled in the art such as Seed Dressing, Seed Coating, Seed Dusting, Seed Soaking and Seet Pelleting.
  • active ingredient in general, amounts of active ingredient of 1 to 1000 g / 100 kg of seed, preferably 1 to 200 g / 100 kg, in particular 5 to 100 g / 100 kg are used.
  • a further subject of the invention is therefore seed comprising a compound of the formula (I) according to the invention in an amount of from 1 to 1000 g per 100 kg.
  • the application rate of active ingredient depends on the type of application and the desired effect. Usual application rates are, for example, 0.001 g to 2 kg, preferably 0.005 g to 1 kg of active ingredient per cubic meter of material treated in the material protection.
  • the compounds I can be converted into the usual formulations, e.g. Solutions, emulsions, suspensions, dusts, powders, pastes and granules.
  • the application form depends on the respective purpose; It should in any case ensure a fine and uniform distribution of the compound according to the invention.
  • the formulations are prepared in a known manner, e.g. by stretching the active compound with solvents and / or excipients, if desired with use of emulsifiers and dispersants.
  • Suitable solvents / auxiliaries are essentially:
  • Aromasoles e.g., Solvesso products, xylene
  • paraffins e.g., petroleum fractions
  • alcohols e.g., methanol, butanol, pentanol, benzyl alcohol
  • ketones e.g., cyclohexanone, gamma-butyrolactone
  • NMP pyrrolidones
  • NOP 1 acetates (glycol diacetate), glycols, dimethyl fatty acid amides, fatty acids and fatty acid esters.
  • solvent mixtures can also be used
  • Excipients such as ground natural minerals (e.g., kaolins, clays, talc, chalk) and ground synthetic minerals (e.g., fumed silica, silicates); Emulsifiers such as nonionic and anionic emulsifiers (for example, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, alkyl sulfonates and arylsulfonates) and dispersants such as lignin-sulphite liquors and methylcellulose.
  • ground natural minerals e.g., kaolins, clays, talc, chalk
  • ground synthetic minerals e.g., fumed silica, silicates
  • Emulsifiers such as nonionic and anionic emulsifiers (for example, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, alkyl sulfonates and arylsulfonates) and dispersants such as lignin-sulphite liquors and methylcellulose.
  • the surface-active substances are alkali metal, alkaline earth metal, ammonium salts of lignin sulfonic acid, naphthalenesulfonic acid, phenolsulfonic acid, dibutylnaphthalenesulfonic acid, Alkylarylsulfonates, alkyl sulfates, alkyl sulfonates, fatty alcohol sulfates, fatty acids and sulfated fatty alcohol glycol ethers, condensation products of sulfonated naphthalene and naphthalene derivatives with formaldehyde, condensation products of naphthalene or naphthalenesulfonic acid with phenol and formaldehyde, polyoxyethylene octylphenol ether, ethoxylated isooctylphenol, octylphenol, Nonylphenol, alkylphenol polyglycol ethers, tributylphenyl polyglycol ether
  • mineral oil fractions of medium to high boiling point such as kerosine or diesel oil, coal tar oils and oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, e.g. Toluene, xylene, paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes or their derivatives, methanol, ethanol, propanol, butanol, cyclohexanol, cyclohexanone, isophorone, strong polar solvents, e.g. Dimethylsulfoxide, N-methylpyrrolidone or water into consideration.
  • mineral oil fractions of medium to high boiling point such as kerosine or diesel oil, coal tar oils and oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, e.g. Toluene, xylene, paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes or their derivative
  • Powders, dispersants and dusts may be prepared by mixing or co-grinding the active substances with a solid carrier.
  • Granules for example coated, impregnated and homogeneous granules, can be prepared by binding the active compounds to solid carriers.
  • Solid carriers are, for example, mineral earths such as silica gels, silicates, talc, kaolin, Attaclay, limestone, chalk 1 chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulfate, magnesium oxide, ground plastics, fertilizers such as ammonium sulfate, ammonium phosphate , Ammonium nitrate, ureas and vegetable products such as cereal flour, bark, wood and nutshell flour, cellulose powder and other solid carriers.
  • mineral earths such as silica gels, silicates, talc, kaolin, Attaclay, limestone, chalk 1 chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulfate, magnesium oxide, ground plastics, fertilizers such as

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Abstract

The invention relates to novel 7-amino-6-hetaryl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the salts thereof that can be used in agriculture, the use of the same for controlling pathogenic fungi, and plant protection agents containing at least one such compound as an active constituent. Said novel 7-amino-6-hetaryl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine compounds correspond to general formula (I) wherein the substituents R1, R2, Het, X and Y have the following designations: Het represents a six-membered heteroaromatic radical selected from pyridinyl, pyridazinyl, pyrazinyl, 1,2,4-triazinyl and 1,3,5-triazinyl, the six-membered heteroaromatic radical comprising 1, 2 or 3 substituents L which are the same or different, R1, R2 independently represent hydrogen, C1-C8 alkyl, C1-C8 halogenalkyl, C1-C8 alkoxy, C3-C8 cycloalkyl, C3-C8 cycloalkoxy, C5-C10 bicycloalkyl, C3-C8 halogencycloalkyl, C2-C8 alkenyl, C2-C8 alkenyloxy, C4-C10 alkadienyl, C2-C8 halogenalkenyl, C3-C8 cycloalkenyl, C3-C8 halogencycloalkenyl, C2-C8 alkinyl, C2-C8 alkinyloxy, C2-C8 halogenalkinyl, NH2, C1-C8 alkylamino, Di-C1-C8-alkylamino, phenyl, naphthyl, or a five-membered or six-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle, X represents hydrogen, halogen, OH, cyano, C1-C4 alkyl and the like, and Y represents hydrogen, halogen, cyano, C1-C4 alkyl, and the like.

Description

7-Amino-6-hetaryl-1 ,2,4-triazolo[1 ,5-a]pyrimidin-Verbindungen und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen 7-amino-6-hetaryl-1, 2,4-triazolo [1, 5-a] pyrimidine compounds and their use for controlling harmful fungi
Beschreibungdescription
Die vorliegende Erfindung betrifft neue 7-Amirio-6-hetaryl-1 ,2,4-triazolo[1 ,5-a]pyrimidin- Verbindungen und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen sowie Pflanzenschutzmittel, die wenigstens eine derartige Verbindungen als wirksamen Bestandteil enthalten.The present invention relates to novel 7-amirio-6-hetaryl-1, 2,4-triazolo [1, 5-a] pyrimidine compounds and their use for controlling harmful fungi and crop protection agents containing at least one such compounds as an active ingredient.
In der EP-A 71 792, EP-A 550 113, EP-A 834 513 und WO-A 98/46608 werden fungi- zid wirksame 1 ,2,4-Triazolo[1 ,5-a]pyrimidine beschrieben, die in der 6-Position einen gegebenenfalls substituierten Phenylring, in der 5-Position ein Halogenatom und in der 7-Position eine Aminogruppe tragen.EP-A 71 792, EP-A 550 113, EP-A 834 513 and WO-A 98/46608 describe fungi cid effective 1, 2,4-triazolo [1, 5-a] pyrimidines, which in the 6-position an optionally substituted phenyl ring, in the 5-position a halogen atom and in the 7-position carry an amino group.
Die WO 02/50077 beschreibt vergleichbare 1 ,2,4-Triazolo[1 ,5-a]pyrimidine, die außerdem in der 6-Position einen heterocyclischen Rest tragen können. Verbindungen, die in dieser Position einen 6-gliedrigen heteroaromatischen Rest tragen, werden nicht beschrieben.WO 02/50077 describes comparable 1, 2,4-triazolo [1, 5-a] pyrimidines, which can also carry in the 6-position a heterocyclic radical. Compounds bearing a 6-membered heteroaromatic radical in this position are not described.
Die EP-A 613 900 beschreibt f ungizid wirksame 1 ,2,4-Triazolo[1 ,5-a]pyrimidin-Ver- bindungen, die in der 5-Position ein Wasserstoffatom oder Halogenatom aufweisen und in der 7-Position eine sekundäre oder tertiäre Aminogruppe aufweisen. Diese Verbindungen weisen in der 6-Position einen Cycloalkylrest oder Heterocyclylrest, z.B. einen 3-Thienylrest auf. Verbindungen, die in dieser Position einen 6-gliedrigen heteroaromatischen Rest tragen, werden nicht beschrieben.EP-A 613 900 describes f 1, 2,4-triazolo [1, 5-a] pyrimidine compounds which have a hydrogen atom or halogen atom in the 5-position and a secondary or in the 7-position having tertiary amino group. These compounds have in the 6-position a cycloalkyl or heterocyclyl radical, e.g. a 3-thienyl radical. Compounds bearing a 6-membered heteroaromatic radical in this position are not described.
Die WO 04/0011467 wiederum beschreibt fungizid wirksameWO 04/0011467 in turn describes fungicidally effective
1 ,2,4-Triazolo[1 ,5-a]pyrimidin-Verbindungen, die in der 5-Position ein Halogenatom, eine Cyanogruppe, eine Alkoxygruppe, eine Alkylthiogruppe, eine Alkylsulfinylgruppe, eine Alkylsulfonylgruppe, eine Alkylaminogruppe oder eine Alkoxycarbonylgruppe aufweisen. In der 7-Position können diese Verbindungen unter anderem eine tertiäre Aminogruppe tragen. Diese Verbindungen weisen in der 6-Position einen 5- oder 6-gliedrigen Heterocyclylrest auf, der unter gegebenenfalls substituiertem Pyrrolyl, Thienyl, Pyrazolyl, Imidazolyl, Oxazolyl, Isoxazolyl, Thiazolyl, Isothiazolyl und Pyrimidi- nyl ausgewählt ist.1,2,4-triazolo [1,5-a] pyrimidine compounds having in the 5-position a halogen atom, a cyano group, an alkoxy group, an alkylthio group, an alkylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group, an alkylamino group or an alkoxycarbonyl group. In the 7-position, these compounds may carry, inter alia, a tertiary amino group. These compounds have in the 6-position a 5- or 6-membered heterocyclyl radical which is selected from unsubstituted or substituted pyrrolyl, thienyl, pyrazolyl, imidazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, isothiazolyl and pyrimidinyl.
Die aus dem Stand der Technik bekannten 1 ,2,4-Triazolo[1 ,5-a]pyrimidine sind hinsichtlich ihrer fungiziden Wirkung teilweise nicht zufriedenstellend oder besitzen uner- wünschte Eigenschaften, wie eine geringe Nutzpflanzenverträglichkeit. Der vorliegenden Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, neue Verbindungen mit besserer fungizider Wirksamkeit und/oder einer besseren Nutzpflanzenverträglichkeit bereitzustellen.The 1,2,4-triazolo [1,5-a] pyrimidines known from the prior art are in some cases unsatisfactory with regard to their fungicidal activity or have undesired properties, such as a low crop tolerance. The present invention is therefore based on the object to provide new compounds with better fungicidal activity and / or better crop compatibility.
Diese Aufgabe wird überraschenderweise gelöst durchThis object is achieved by surprisingly
7-Amino-6-hetaryl-1 ,2,4-triazolo[1 ,5-a]pyrimidin-Verbindungen der im Folgenden definierten allgemeinen Formel I und durch die landwirtschaftlich verträglichen Salze der Verbindungen I.7-amino-6-hetaryl-1, 2,4-triazolo [1, 5-a] pyrimidine compounds of the general formula I defined below and by the agriculturally acceptable salts of the compounds I.
Die vorliegende Erfindung betrifft somitThe present invention thus relates
7-Amino-6-hetaryl-1 ,2,4-triazolo[1 ,5-a]pyrimidin-Verbindungen der allgemeinen Formel I7-amino-6-hetaryl-1, 2,4-triazolo [1, 5-a] pyrimidine compounds of general formula I.
und die landwirtschaftlich verträglichen Salze von Verbindungen der allgemeinen Formel I, wobei die Substituenten R1, R2, Het, X und Y in Formel I die folgenden Bedeutungen aufweisen:and the agriculturally acceptable salts of compounds of general formula I, wherein the substituents R 1 , R 2 , Het, X and Y in formula I have the following meanings:
Het ein 6-gliedriger heteroaromatischer Rest, der ausgewählt ist unter Pyridinyl, Pyri- dazinyl, Pyrazinyl, 1 ,2,4-Triazinyl und 1 ,3,5-Triazinyl, wobei der 6-gliedrige heteroaromatische Rest 1 , 2, 3 oder 4, vorzugsweise 1 , 2 oder 3 gleiche oder verschiedene Substituenten L aufweisen kann,Het a 6-membered heteroaromatic radical which is selected from pyridinyl, pyridazinyl, pyrazinyl, 1, 2,4-triazinyl and 1, 3,5-triazinyl, wherein the 6-membered heteroaromatic radical 1, 2, 3 or 4 , preferably 1, 2 or 3 may have identical or different substituents L,
R1, R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, CrC8-Alkyl, CrC8-Halogenalkyl, C1-C8-AIkOXy, C3-C8-Cycloalkyl, C3-C8-Cycloalkoxy, C5-C10-Bicycloalkyl, Ca-Cβ-Halogencycloalkyl, C2-C8-Alkenyl, C2-C8-Alkenyloxy, C4-Ci0-Alkadienyl, C2-C8-Halogenalkenyl, C3-C8-Cycloalkenyl, C3-C8-Halogencycloalkenyl, C2-C8-Alkinyl, C2-C8-Al kinyloxy, C2-C8-Halogenalkinyl, NH2, CrC8-Alkylamino, Di-Ci -C8-alkylamino, Phenyl, Naphthyl, oder ein fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S, wobei vorzugsweise wenigstens einer der Reste R1 oder R2 von Wasserstoff verschieden ist,R 1, R 2 are independently hydrogen, C r C 8 alkyl, -C 8 haloalkyl, C 1 -C 8 -alkoxy, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 3 -C 8 cycloalkoxy, C 5 -C 10 bicycloalkyl, Ca-Cβ-halocycloalkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C 2 -C 8 alkenyloxy, C 4 -C 0 -alkadienyl, C 2 -C 8 haloalkenyl, C 3 -C 8 cycloalkenyl, C 3 -C 8 halocycloalkenyl, C 2 -C 8 alkynyl, C 2 -C 8 kinyloxy -alkyl, C 2 -C 8 haloalkynyl, NH 2, -C 8 alkylamino, di-Ci-C8 alkylamino, phenyl , Naphthyl, or a five- or six-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the group O, N or S, wherein preferably at least one of the radicals R 1 or R 2 is different from hydrogen .
R1 und R2 können auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, ein fünf- oder sechsgliedriges Heterocyclyl oder Heteroaryl bilden, welches über N gebunden ist und ein, zwei oder drei weitere Heteroatome aus der Grup- pe O, N und S als Ringglied enthalten kann und/oder einen oder mehrere Substi- tuenten, beispielsweise 1 , 2, 3 oder 4 Substituenten, aus der Gruppe Halogen, d-Ce-Alkyl, CrCe-Halogenalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Halogenalkenyl, Ci-C6-Alkoxy, CrC6-Alkoxycarbonyl, CrC6-Halogenalkoxy, C3-C6-Al kenyloxy, C3-C6-Halogenalkenyloxy tragen kann und/oder worin zwei an benachbarte Ringatome gebundene Substituenten für CrC6-Alkylen, Oxy-C2-C4-alkylen oder Oxy-d-C3-alkylenoxy stehen können;R 1 and R 2 may also together with the nitrogen atom to which they are attached form a five- or six-membered heterocyclyl or heteroaryl which is bonded via N and has one, two or three further heteroatoms from the group Pe O, N and S may contain as ring member and / or one or more substituents, for example, 1, 2, 3 or 4 substituents, from the group halogen, d-Ce-alkyl, CrCe-haloalkyl, C 2 -C 6 3 -C 6 haloalkenyloxy, and can carry alkenyl, C 2 -C 6 haloalkenyl, Ci-C 6 alkoxy, -C 6 alkoxycarbonyl, -C 6 haloalkoxy, C 3 -C 6 kenyloxy Al, C / or wherein two substituents bonded to adjacent ring atoms may be C 1 -C 6 -alkylene, oxy-C 2 -C 4 -alkylene or oxy-dC 3 -alkyleneoxy;
R1 und/oder R2 können eine, zwei, drei oder vier gleiche oder verschiedene Gruppen Ra tragen:R 1 and / or R 2 may carry one, two, three or four identical or different groups R a :
Ra Cyano, Nitro, Hydroxy, Carboxyl, d-C6-Alkyl, CrC6-Halogenalkyl,R a is cyano, nitro, hydroxy, carboxyl, dC 6 alkyl, -C 6 haloalkyl,
CrC6-Alkylcarbonyl, C3-C6-Cycloalkyl, CrC6-Alkoxy, d-C6-Halogenalkoxy, d-Ce-Alkoxycarbonyl, Ci-C6-Alkylthio, Ci-C6-Alkylamino, Di-C1 -C6-alkylamino, d-Ce-Alkylaminocarbonyl,-C 6 alkylcarbonyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, -C 6 alkoxy, dC 6 haloalkoxy, d-Ce-alkoxycarbonyl, Ci-C 6 alkylthio, Ci-C 6 -alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, d-Ce-alkylaminocarbonyl,
Di-d-Ce-alkylaminocarbonyl, C2-C8-Alkenyl, C4-d0-Alkadienyl, C2-C8-Halogenalkenyl, C3-C8-Cycloalkenyl, C2-C6-Alkenyloxy, C3-C6-Halogenalkenyloxy, C2-C6-Alkinyl, C2-C6-Halogenalkinyl, C3-C6-Alkinyloxy, C3-C6-Halogenalkinyloxy, C3-C6-Cycloalkoxy, C3-C6-Cycloalkenyloxy, Oxy-CrC3-alkylenoxy, Phenyl, Naphthyl, fünf-, sechs-, sieben-, acht-, neun- oder zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O1 N oder S,Di-d-Ce-alkylaminocarbonyl, C 2 -C 8 -alkenyl, C 4 -d 0 -alkadienyl, C 2 -C 8 -haloalkenyl, C 3 -C 8 -cycloalkenyl, C 2 -C 6 -alkenyloxy, C 3 -C 6 -haloalkenyloxy, C 2 -C 6 -alkynyl, C 2 -C 6 -haloalkynyl, C 3 -C 6 -alkynyloxy, C 3 -C 6 -haloalkynyloxy, C 3 -C 6 -cycloalkoxy, C 3 -C 6 -cycloalkenyloxy, oxy-CrC 3 -alkylenoxy, phenyl, naphthyl, five, six, seven, eight, nine or ten membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the Group O 1 N or S,
wobei die aliphatischen, alicyclischen oder aromatischen Gruppen in Ra ihrerseits partiell oder vollständig halogeniert sein oder eine, zwei oder drei Gruppen Rb tragen können:in which the aliphatic, alicyclic or aromatic groups in R a may themselves be partially or completely halogenated or may carry one, two or three groups R b :
Rb Cyano, Nitro, Hydroxy, Mercapto, Amino, Carboxyl, Aminocarbonyl, Aminothiocarbonyl, Alkyl, Haloalkyl, Alkenyl, Alkadienyl, Alkenyloxy,R b is cyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, carboxyl, aminocarbonyl, aminothiocarbonyl, alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkadienyl, alkenyloxy,
Alkinyloxy, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio, Alkylamino, Dialkylami- no, Formyl, Alkylcarbonyl, Alkylsulfonyl, Alkylsulfoxyl, Alkoxycarbonyl, Alkylcarbonyloxy, Alkylaminocarbonyl, Dialkylaminocarbonyl, Alkyl- aminothiocarbonyl, Dialkylaminothiocarbonyl, wobei die Alkylgruppen in diesen Resten 1 bis 6 Kohlenstoffatome enthalten und die genannten Alkenyl-, Alkadienyl- oder Alkinylgruppen in diesen Resten 2 bis 8 Kohlenstoffatome enthalten;Alkynyloxy, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, alkylamino, dialkylamino, formyl, alkylcarbonyl, alkylsulfonyl, alkylsulfoxyl, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyloxy, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, alkylaminothiocarbonyl, dialkylaminothiocarbonyl, the alkyl groups in these radicals containing from 1 to 6 carbon atoms and those mentioned Alkenyl, alkadienyl or alkynyl groups in these radicals contain 2 to 8 carbon atoms;
und/oder einen, zwei oder drei der folgenden Reste: Cycloalkyl, Bicycloalkyl, Cycloalkoxy, Heterocyclyl, Heterocyclyloxy, wobei die cyclischen Systeme 3 bis 10 Ringglieder enthalten; Aryl, Aryloxy, Arylthio, AIyI-C1 -C6-alkoxy, Aryl-CrC6-alkyl, Hetaryl, Hetaryl- oxy, Hetarylthio, wobei die Arylreste vorzugsweise 6, 7, 8, 9 oder 10 Ringglieder, die Hetarylreste 5 oder 6 Ringglieder enthalten, wobei die cyclischen Systeme partiell oder vollständig halogeniert oder durch Alkyl- oder Haloalkylgruppen substituiert sein können;and / or one, two or three of the following radicals: Cycloalkyl, bicycloalkyl, cycloalkoxy, heterocyclyl, heterocyclyloxy, wherein the cyclic systems contain 3 to 10 ring members; Aryl, aryloxy, arylthio, AlyI-C 1 -C 6 alkoxy, aryl-C r C 6 alkyl, hetaryl, hetaryl-oxy, hetarylthio, wherein the aryl radicals preferably 6, 7, 8, 9 or 10 ring members, the hetaryl 5 or 6 ring members, wherein the cyclic systems may be partially or completely halogenated or substituted by alkyl or haloalkyl groups;
X Wasserstoff, OH, Halogen, Cyano, NR3R4, Ci-C8-Alkyl, C1-C8-AIkOXy, CrCβ-Alkylthio, CrC8-Alkylsulfinyl, CrC8-Alkylsulfonyl, C2-C8-Alkenyl oderX is hydrogen, OH, halo, cyano, NR 3 R 4, C 8 alkyl, C 1 -C 8 -alkoxy, CrCβ-alkylthio, CrC 8 alkylsulfinyl, C r C 8 alkylsulfonyl, C 2 -C 8 Alkenyl or
C2-C8-Alkinyl, wobei die 7 letztgenannten Reste teilweise oder vollständig halogeniert sein können und/oder ein, zwei oder drei Substituenten, ausgewählt unter Nitro, Cyano, C1-C2-AIkOXy, CrC4-Alkoxycarbonyl, Amino, CrC4-Alkylamino und Di-CrC4-alkylamino, tragen können und worin R3 und R4 unabhängig voneinan- der die für R1 bzw. R2 angegebenen Bedeutungen aufweisen;C 2 -C 8 -alkynyl, where the 7 last-mentioned radicals may be partially or completely halogenated and / or one, two or three substituents selected from nitro, cyano, C 1 -C 2 -alkoxy, C 1 -C 4 -alkoxycarbonyl, amino, C r C 4 alkylamino and di-CrC 4 alkylamino, can carry and wherein R 3 and R 4 independently of one another have the meanings indicated for R 1 or R 2;
Y Wasserstoff, Halogen, Cyano, C1-C4-AIkYl, CrC4-Halogenalkyl, C1-C4-AIkOXy, CrCrAlkylthio, C1 -C4- AI kylsu If i nyl , CrC4-Alkylsulfonyl, Formyl, CrC4-Alkylcarbonyl, CrC.j-Alkoxycarbonyl, CONR3R4 oder d-C^Halogenalkoxy; wobeiY is hydrogen, halogen, cyano, C 1 -C 4 -alkyl, -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, CrCrAlkylthio, C 1 -C 4 - AI kylsu If i nyl, C r C 4 alkylsulfonyl, formyl , C r C 4 alkylcarbonyl, CrC.j alkoxycarbonyl, CONR 3 R 4 or C ^ haloalkoxy; in which
L ausgewählt ist unter Halogen, Cyano, Hydroxy, Cyanato (OCN), Nitro, CrC8-Alkyl, C2-C10-Alkenyl, C2-C10-Alkinyl, CrC6-Halogenalkyl, C2-C10-Halogenalkenyl, C1-C6-AIkOXy, C2-C10-Alkenyloxy, C2-C10- AI kinyloxy, CrCe-Halogenalkoxy, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6-Cycloalkenyl, C3-C6-Cycloalkoxy,L is selected from halogen, cyano, hydroxy, cyanato (OCN), nitro, -C 8 alkyl, C 2 -C 10 alkenyl, C 2 -C 10 alkynyl, -C 6 haloalkyl, C 2 -C 10 haloalkenyl , C 1 -C 6 -alkoxy, C 2 -C 10 -alkenyloxy, C 2 -C 10 -alkynyloxy, C 1 -C 6 -haloalkoxy, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 3 -C 6 -cycloalkenyl, C 3 -C 6- Cycloalkoxy,
CrC8-Alkoximinoalkyl, C2-C10-Alkenyloximinoalkyl, C2-C10-Alkinyloximinoalkyl, C^C^-Alkinylcarbonyl, C3-C6-Cycloalkylcarbonyl, Phenyl, ein fünf-, sechs-, sieben-, acht-, neun- oder zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S, wobei Phenyl und der Heterocyclus unsubstituiert oderCrC 8 alkoximinoalkyl, C 2 -C 10 alkenyloximinoalkyl, C 2 -C 10 alkynyloximinoalkyl, C 1 -C 4 alkynecarbonyl, C 3 -C 6 cycloalkylcarbonyl, phenyl, a five, six, seven, eight , nine- or ten-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the group O, N or S, where phenyl and the heterocycle are unsubstituted or
1 , 2, 3 oder 4 unter Halogen und Ra ausgewählte Substituenten aufweisen können, Amino, NR5R6, NR5-(C=O)-R6, S(=O)nA\ C(=O)A2, C(=S)A2, eine Gruppe -C(=N-OR7)(NR8R9) oder eine Gruppe -C(=N-NR10R11)(NR12R13),1, 2, 3 or 4 substituents selected from halogen and R a , amino, NR 5 R 6 , NR 5 - (C =O) -R 6 , S (OO) n A \C (= O) A 2 , C (= S) A 2 , a group -C (= N-OR 7 ) (NR 8 R 9 ) or a group -C (= N-NR 10 R 11 ) (NR 12 R 13 ),
worinwherein
R5, R6 unabhängig voneinander ausgewählt sind unter Wasserstoff, Ci-C6-Alkyl, C2-C10-Alkenyl, C2-C10-Alkinyl, C3-C6-Cycloalkyl oder C3-C6-Cycloalkenyl, wobei die 5 letztgenannten Reste partiell oder vollständig halogeniert sein können oder ein, zwei, drei oder vier Reste ausgewählt unter Cyano, CrC4-Alkoximino, C2-C4-Alkenyloximino, C2-C4-Alkinyloximino oder C1-C4-AIkOXy tragen können;R 5 , R 6 are independently selected from hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 10 -alkenyl, C 2 -C 10 -alkynyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl or C 3 -C 6 -cycloalkenyl where the last 5 radicals can be partially or fully halogenated or one, two, three or four radicals selected from cyano, C 1 -C 4 alkoximino, C 2 -C 4 alkenyloximino, C 2 -C 4 alkynyloximino or C 1 -C 4 alkoxy;
A1 für Wasserstoff, Hydroxy, CrC8-Alkyl, Amino, CrC8-Alkylamino oder Di-(C1 -C8-alkyl)amino steht;A 1 represents hydrogen, hydroxy, -C 8 -alkyl, amino, CrC 8 -alkylamino or di- (C 1 -C 8 alkyl) amino;
n für 0, 1 oder 2 steht;n is 0, 1 or 2;
A2 für C2-C8-Alkenyl, CrC8-Alkoxy, CrC6-Halogenalkoxy, C2-C10-Alkenyloxy, • C2-C10-Alkinyloxy oder eine der bei A1 genannten Gruppen steht;A 2 is C 2 -C 8 alkenyl, C r C 8 alkoxy, -C 6 haloalkoxy, C 2 -C 10 alkenyloxy, • C 2 -C 10 -alkynyloxy or one of said at A 1 groups is;
R7, R8, R9, R10, R11, R12 und R13, unabhängig voneinander ausgewählt sind unter Wasserstoff, Ci-C6-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C2-C6-Alkenyl oder C2-C6-Al kinyl, wobei die vier letztgenannten Reste ein, zwei, drei, vier, fünf oder sechs Reste Ra aufweisen können; oderR 7, R 8, R 9, R 10, R 11, R 12 and R 13 are independently selected from hydrogen, Ci-C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 2 -C 6 alkenyl or C 2 -C 6 -alkynyl, wherein the four last-mentioned radicals may have one, two, three, four, five or six radicals R a ; or
R8 und R9, R10 und R11 und/oder R12 und R13 zusammen mit dem Stickstoffatom, an die sie gebunden sind, einen vier-, fünf- oder sechsgliedrigen gesättigten oder partiell ungesättigten Ring bilden, der ein, zwei, drei oder vier, un- abhängig voneinander unter Ra ausgewählte Substituenten tragen kann.R 8 and R 9 , R 10 and R 11 and / or R 12 and R 13 together with the nitrogen atom to which they are attached form a four-, five- or six-membered saturated or partially unsaturated ring containing one, two, can carry three or four independently selected substituents under R a .
Gegenstand der Erfindung sind außerdem Verbindungen der allgemeinen Formel I und deren Salze, wobei R1, Het, X und Y die zuvor genannten Bedeutungen aufweisen und R2 für einen organischen Rest steht, der 3 bis 13 Kohlenstoffatome und ein oder meh- rere, z.B. 1 , 2 oder 3 Siliziumatome enthält, sowie gegebenenfalls 1 bis 3 gleiche oder verschiedene Heteroatome aus der Gruppe Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel, und der unsubstituiert ist oder 1 , 2, 3 oder 4 gleiche oder verschiedene Substituenten trägt, die unter Halogenatomen und den Substituenten Ra ausgewählt sind. Gegenstand der Erfindung sind außerdem Verbindungen der allgemeinen Formel I1 worin Het, X und Y die zuvor genannten Bedeutungen aufweisen und worin R1 und R2 gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, für einen heterocyclischen Ring mit vorzugsweise 3 bis 12 Ringliedern stehen, der ein oder mehrere, z.B. 1 , 2 oder 3 Siliziumatome aufweist und der unsubstituiert ist oder 1 , 2, 3 oder 4 gleiche oder verschiedene Substituenten trägt, die unter Halogenatomen und den Substituenten Ra ausgewählt sind.The invention furthermore relates to compounds of the general formula I and their salts, where R 1 , Het, X and Y have the abovementioned meanings and R 2 is an organic radical having 3 to 13 carbon atoms and one or more, for example Contains 1, 2 or 3 silicon atoms, and optionally 1 to 3 identical or different heteroatoms from the group oxygen, nitrogen and sulfur, and which is unsubstituted or 1, 2, 3 or 4 bears identical or different substituents which are halogen atoms and the substituents R a are selected. The invention furthermore relates to compounds of the general formula I 1 in which Het, X and Y have the abovementioned meanings and R 1 and R 2, together with the nitrogen atom to which they are bonded, represent a heterocyclic ring having preferably 3 to 12 ring members which has one or more, for example 1, 2 or 3 silicon atoms and which is unsubstituted or carries 1, 2, 3 or 4 identical or different substituents which are selected from halogen atoms and the substituents R a .
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist weiterhin die Verwendung der 7-Amino-1 ,2-4-triazolo[1 ,5-a]-pyrimidin-Verbindungen der allgemeinen Formel I und deren landwirtschaftlich verträglichen Salze zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Pilzen (=Schadpilzen) sowie ein Verfahren zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man die Pilze, oder die vor Pilzbe- fall zu schützenden Materialien, Pflanzen, den Boden oder Saatgüter mit einer wirksamen Menge wenigstens einer Verbindung der allgemeinen Formel I1 und/oder mit einem landwirtschaftlich verträglichen Salz von I behandelt.The present invention further relates to the use of the 7-amino-1, 2-4-triazolo [1, 5-a] -pyrimidine compounds of general formula I and their agriculturally acceptable salts for controlling phytopathogenic fungi (= harmful fungi) and a method of combating phytopathogenic harmful fungi, characterized in that the fungi, or the fungi case to be protected materials, plants, the soil or seeds treated with an effective amount of at least one compound of general formula I 1 and / or with an agriculturally acceptable salt of I.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist weiterhin ein Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen, enthaltend wenigstens eine Verbindung der allgemeinen Formel I und/oder ein landwirtschaftlich verträgliches Salz davon und wenigstens einen flüssigen oder festen Trägerstoff.The present invention furthermore relates to an agent for controlling harmful fungi, comprising at least one compound of the general formula I and / or an agriculturally acceptable salt thereof and at least one liquid or solid carrier.
Die Verbindungen der Formel I können je nach Substitutionsmuster ein oder mehrere Chiralitätszentren aufweisen und liegen dann als Enantiomeren- oder Diastereomeren- gemische vor. Gegenstand der Erfindung sind sowohl die reinen Enantiomere oder Diastereomere als auch deren Gemische. Geeignete Verbindungen der allgemeinen Formel I umfassen auch alle möglichen Stereoisomere (cis/trans-lsomere) und Gemi- sehe davon.Depending on the substitution pattern, the compounds of the formula I can have one or more centers of chirality and are then present as enantiomer or diastereomer mixtures. The invention relates to both the pure enantiomers or diastereomers and mixtures thereof. Suitable compounds of general formula I also include all possible stereoisomers (cis / trans isomers) and mixtures thereof.
Unter landwirtschaftlich brauchbaren Salzen kommen vor allem die Salze derjenigen Kationen oder die Säureadditionssalze derjenigen Säuren in Betracht, deren Kationen beziehungsweise Anionen die fungizide Wirkung der Verbindungen I nicht negativ be- einträchtigen. So kommen als Kationen insbesondere die Ionen der Alkalimetalle, vorzugsweise Natrium und Kalium, der Erdalkalimetalle, vorzugsweise Calcium, Magnesium und Barium, und der Übergangsmetalle, vorzugsweise Mangan, Kupfer, Zink und Eisen, sowie das Ammoniumion, das gewünschtenfalls ein bis vier CrC4-Alkylsub- stituenten und/oder einen Phenyl- oder Benzylsubstituenten tragen kann, vorzugsweise Diisopropylammonium, Tetramethylammonium, Tetrabutylammonium, Trimethylbenzy- lammonium, des weiteren Phosphoniumionen, Sulfoniumionen, vorzugsweise Tri(CrC4-alkyl)sulfonium und Sulfoxoniumionen, vorzugsweise Tri(CrC4-alkyl)sulfoxonium, in Betracht.Agriculturally useful salts are, above all, the salts of those cations or the acid addition salts of those acids whose cations or anions do not adversely affect the fungicidal activity of the compounds I. Thus, as cations, in particular the ions of the alkali metals, preferably sodium and potassium, of the alkaline earth metals, preferably calcium, magnesium and barium, and the transition metals, preferably manganese, copper, zinc and iron, and the ammonium ion, the desired one to four CrC 4 Alkyl substituents and / or a phenyl or benzyl substituent, preferably diisopropylammonium, tetramethylammonium, tetrabutylammonium, trimethylbenzylammonium, furthermore phosphonium ions, sulfonium ions, preferably tri (C 1 -C 4 -alkyl) sulfonium and sulfoxonium ions, preferably tri (C r C 4 Alkyl) sulfoxonium, into consideration.
Anionen von brauchbaren Säureadditionssalzen sind in erster Linie Chlorid, Bromid, Fluorid, Hydrogensulfat, Sulfat, Dihydrogenphosphat, Hydrogenphosphat, Phosphat, Nitrat, Hydrogencarbonat, Carbonat, Hexafluorosilikat, Hexafluorophosphat, Benzoat, sowie die Anionen von d-C4-Alkansäuren, vorzugsweise Formiat, Acetat, Propionat und Butyrat. Sie können durch Reaktion von I mit einer Säure des entsprechenden Anions, vorzugsweise der Chlorwasserstoffsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure oder Salpetersäure, gebildet werden.Anions of useful acid addition salts are primarily chloride, bromide, fluoride, hydrogen sulfate, sulfate, dihydrogen phosphate, hydrogen phosphate, phosphate, nitrate, bicarbonate, carbonate, hexafluorosilicate, hexafluorophosphate, benzoate, and the anions of dC 4 alkanoic acids, preferably formate, acetate, Propionate and butyrate. They may be formed by reaction of I with an acid of the corresponding anion, preferably hydrochloric, hydrobromic, sulfuric, phosphoric or nitric acid.
Bei den in den vorstehenden Formeln angegebenen Definitionen der Variablen werden Sammelbegriffe verwendet, die allgemein repräsentativ für die jeweiligen Substituenten stehen. Die Bedeutung Cn-Cn, gibt die jeweils mögliche Anzahl von Kohlenstoffatomen in dem jeweiligen Substituenten oder Substituententeil an: Halogen: Fluor, Chlor, Brom und lod;The definitions of variables given in the above formulas use collective terms that are generally representative of the respective substituents. The meaning C n -C n , indicates the particular possible number of carbon atoms in the respective substituent or substituent part: Halogen: fluorine, chlorine, bromine and iodine;
Alkyl sowie die Alkylteile in Alkyloxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl und Alkylsulfonyl: gesättig- te, geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 4, 6 oder 8 Kohlenstoffatomen, z.B. d-Ce-Alkyl wie Methyl, Ethyl, Propyl, 1 -Methylethyl, Butyl, 1-Methyl-propyl, 2-Methylpropyl, 1 ,1-Dimethylethyl, Pentyl, 1 -Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 2,2-Di-methylpropyl, 1 -Ethylpropyl, Hexyl, 1 ,1-Dimethylpropyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 1-Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1 ,1-Dimethylbutyl, 1 ,2-Dimethylbutyl,Alkyl and the alkyl moieties in alkyloxy, alkylthio, alkylsulfinyl and alkylsulfonyl: saturated, straight-chain or branched hydrocarbon radicals having 1 to 4, 6 or 8 carbon atoms, e.g. d-Ce-alkyl such as methyl, ethyl, propyl, 1-methylethyl, butyl, 1-methyl-propyl, 2-methylpropyl, 1, 1-dimethylethyl, pentyl, 1-methylbutyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl, 2, 2-dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, hexyl, 1, 1-dimethylpropyl, 1, 2-dimethylpropyl, 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 4-methylpentyl, 1, 1-dimethylbutyl, 1, 2 dimethylbutyl,
1 ,3-Dimethylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3,3-Dimethylbutyl, 1-Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1 ,1 ,2-Trimethylpropyl, 1 ,2,2-Trimethylpropyl, 1-Ethyl-1 -methylpropyl, 1 -Ethyl-2-methylpropyl und dergleichen;1,3-dimethylbutyl, 2,2-dimethylbutyl, 2,3-dimethylbutyl, 3,3-dimethylbutyl, 1-ethylbutyl, 2-ethylbutyl, 1, 1, 2-trimethylpropyl, 1, 2,2-trimethylpropyl, 1 Ethyl 1-methylpropyl, 1-ethyl-2-methylpropyl and the like;
Halogenalkyl: geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 2, 4, 6 oder 8 Kohlenstoffatomen (wie vorstehend genannt), wobei in diesen Gruppen teilweise oder vollständig die Wasserstoffatome durch Halogenatome wie vorstehend genannt ersetzt sein können: insbesondere d-Ca-Halogenalkyl wie Chlormethyl, Brommethyl, Dichlor- methyl, Trichlormethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, Chlorfluormethyl, Dichlorfluormethyl, Chlordifluormethyl, 1-Chlorethyl, 1 -Bromethyl, 1 -Fluorethyl, 2-Fluor- ethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 2-Chlor-2-fluorethyl, 2-Chlor-2,2-difluorethyl, 2,2-Dichlor-2-fluorethyl, 2,2,2-Trichlorethyl, Pentafluorethyl oder 1 ,1 ,1 -Trifluorprop-2-yl;Haloalkyl: straight-chain or branched alkyl groups having 1 to 2, 4, 6 or 8 carbon atoms (as mentioned above), where in these groups some or all of the hydrogen atoms may be replaced by halogen atoms as mentioned above: especially d-Ca-haloalkyl, such as chloromethyl, Bromomethyl, dichloromethyl, trichloromethyl, fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, chlorofluoromethyl, dichlorofluoromethyl, chlorodifluoromethyl, 1-chloroethyl, 1-bromomethyl, 1-fluoroethyl, 2-fluoroethyl, 2,2-difluoroethyl, 2,2,2- Trifluoroethyl, 2-chloro-2-fluoroethyl, 2-chloro-2,2-difluoroethyl, 2,2-dichloro-2-fluoroethyl, 2,2,2-trichloroethyl, pentafluoroethyl or 1,1,1-trifluoroprop-2- yl;
Alkenyl sowie die Alkenylteile in Alkenyloxy: einfach ungesättigte, geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoff reste mit 2 bis 4, 2 bis 6, 2 bis 8 oder 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und einer Doppelbindung in einer beliebigen Position, z.B. C2-C6-Alkenyl wie Ethenyl, 1 -Propenyl, 2-Propenyl, 1 -Methylethenyl, 1 -Butenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, 1-Methyl-1-propenyl, 2-Methyl-1 -propenyl, 1 -Methyl-2-propenyl, 2-Methyl-2-propenyl, 1-Pentenyl, 2-Pentenyl, 3-Pentenyl, 4-Pentenyl, 1-Methyl-1-butenyl, 2-MethyM-butenyl, 3-Methyl-1 -butenyl, 1-Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-2-butenyl, 3-Methyl-2-butenyl, 1 -Methyl-3-butenyl, 2-Methyl-3-butenyl, 3-Methyl-3-butenyl, 1 ,1-Dimethyl-2-propenyl, 1 ,2-Dimethyl-1-propenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-propenyl, 1-Ethyl-1-propenyl, 1 -Ethyl-2-propenyl, 1-Hexenyl, 2-Hexenyl, 3-Hexenyl, 4-Hexenyl, 5-Hexenyl, 1 -Methyl- 1-pentenyl, 2-Methyl-1-pentenyl, 3-Methyl-1 -pentenyl, 4-Methyl-1 -pentenyl, 1 -Methyl-2-pentenyl, 2-Methyl-2-pentenyl, 3-Methyl-2-pentenyl, 4-Methyl-2-pentenyl, 1-Methyl-3-pentenyl, 2-Methyl-3-pentenyl, 3-Methyl-3-pentenyl, 4-Methyl-3-pentenyl, 1 -Methyl-4-pentenyl, 2-Methyl-4-pentenyl, 3-Methyl-4-pentenyl, 4-Methyl-4-pentenyl, 1 ,1-Dimethyl-2-butenyl, 1 ,1-Dimethyl-3-butenyl, 1 ,2-Dimethyl-1 -butenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-butenyl, 1 ,2-Dimethyl-3-butenyl, 1 ,3-Dimethyl-1 -butenyl, 1 ,3-Dimethyl-2-butenyl, 1 ,3-Dimethyl-3-butenyl, 2,2-Dimethyl-3-butenyl, 2,3-Dimethyl-1 -butenyl, 2,3-Dimethyl-2-butenyl, 2,3-Dimethyl-3-butenyl, 3,3-DimethyM -butenyl, 3,3-Dimethyl-2-butenyl, 1-Ethyl-1-butenyl, 1-Ethyl-2-butenyl, 1 -Ethyl-3-butenyl, 2-Ethyl-1 -butenyl, 2-Ethyl-2-butenyl, 2-Ethyl-3-butenyl, 1 ,1 ,2-Trimethyl-2-propenyl,Alkenyl and the alkenyl moieties in alkenyloxy: monounsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon radicals having 2 to 4, 2 to 6, 2 to 8 or 2 to 10 carbon atoms and a double bond in any position, for example C 2 -C 6 alkenyl such as ethenyl , 1-propenyl, 2-propenyl, 1-methylethenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 1-methyl-1-propenyl, 2-methyl-1-propenyl, 1-methyl-2-propenyl, 2 Methyl 2-propenyl, 1-pentenyl, 2-pentenyl, 3-pentenyl, 4-pentenyl, 1-methyl-1-butenyl, 2-methyl-butenyl, 3-methyl-1-butenyl, 1-methyl-2 Butenyl, 2-methyl-2-butenyl, 3-methyl-2-butenyl, 1-methyl-3-butenyl, 2-methyl-3-butenyl, 3-methyl-3-butenyl, 1, 1-dimethyl-2 -propenyl, 1, 2-dimethyl-1-propenyl, 1, 2-dimethyl-2-propenyl, 1-ethyl-1-propenyl, 1-ethyl-2-propenyl, 1-hexenyl, 2-hexenyl, 3-hexenyl , 4-hexenyl, 5-hexenyl, 1-methyl-1-pentenyl, 2-methyl-1-pentenyl, 3-methyl-1-pentenyl, 4-methyl-1-pentenyl, 1-methyl-2-pentenyl, 2 -Methyl-2-pentenyl, 3-methyl-2-pentenyl, 4-methyl-2- pentenyl, 1-methyl-3-pentenyl, 2-methyl-3-pentenyl, 3-methyl-3-pentenyl, 4-methyl-3-pentenyl, 1-methyl-4-pentenyl, 2-methyl-4-pentenyl, 3-methyl-4-pentenyl, 4-methyl-4-pentenyl, 1, 1-dimethyl-2-butenyl, 1, 1-dimethyl-3-butenyl, 1, 2-dimethyl-1-butenyl, 1, 2 Dimethyl 2-butenyl, 1, 2-dimethyl-3-butenyl, 1, 3-dimethyl-1-butenyl, 1, 3-dimethyl-2-butenyl, 1, 3-dimethyl-3-butenyl, 2.2- Dimethyl-3-butenyl, 2,3-dimethyl-1-butenyl, 2,3-dimethyl-2-butenyl, 2,3-dimethyl-3-butenyl, 3,3-dimethyl-butenyl, 3,3-dimethyl-2-butenyl, 1-ethyl-1-butenyl, 1-ethyl-2-butenyl, 1-ethyl-3 butenyl, 2-ethyl-1-butenyl, 2-ethyl-2-butenyl, 2-ethyl-3-butenyl, 1, 1, 2-trimethyl-2-propenyl,
1 -Ethyl-1 -methyl-2-propenyl, 1 -Ethyl-2-methyl-1 -propenyl, 1 -Ethyl-2-methyl-2-propenyl und dergleichen;1-ethyl-1-methyl-2-propenyl, 1-ethyl-2-methyl-1-propenyl, 1-ethyl-2-methyl-2-propenyl and the like;
Alkadienyl: zweifach ungesättigte, geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit 4 bis 10 Kohlenstoffatomen und zwei Doppelbindungen in einer beliebigen Position z.B. 1 ,3-Butadienyl, 1 -Methyl-1 ,3-butadienyl, 2-Methyl-1 ,3-butadienyl, Penta-1 ,3-dien-1 -yl, Hexa-1 ,4-dien-1 -yl, Hexa-1 ,4-dien-3-yl, Hexa-1 ,4-dien-6-yl, Hexa-1 ,5-dien-1-yl, Hexa-1 ,5-dien-3-yl, Hexa-1 ,5-dien-4-yl, Hepta-1 ,4-dien-1 -yl, Hepta-1 ,4-dien-3-yl, Hepta-1 ,4-dien-6-yl, Hepta-1 ,4-dien-7-yl, Hepta-1 ,5-dien-1 -yl, Hepta-1 ,5-dien-3-yl, Hepta-1 ,5-dien-4-yl, Hepta-1 ,5-dien-7-yI, Hepta-1 ,6-dien-1-yl, Hepta-1 ,6-dien-3-yl, Hepta-1 ,6-dien-4-yl, Hepta-1 ,6-dien-5-yl, Hepta-1 ,6-dien-2-yl, Octa-1 ,4-dien-1 -yl, Octa-1 ,4-dien-2-yl, Octa-1 ,4-dien-3-yl, Octa-1 ,4-dien-6-yl, Octa-1 ,4-dien-7-yl, Octa-1 ,5-dien-1-yl, Octa-1 ,5-dien-3-yl, Octa-1 ,5-dien-4-yl, Octa-1 ,5-dien-7-yl, Octa-1 ,6-dien-1 -yl, Octa-1 ,6-dien-3-yl, Octa-1 ,6-dien-4-yl, Octa-1 ,6-dien-5-yl, Octa-1 ,6-dien-2-yl, Deca-1 ,4-dienyl, Deca-1 ,5-dienyl, Deca-1 ,6-dienyl, Deca-1 ,7-dienyl, Deca-1 ,8-dienyl, Deca-2,5-dienyl, Deca-2,6-dienyl, Deca-2,7-dienyl, Deca-2,8-dienyl und dergleichen;Alkadienyl: diunsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon radicals having 4 to 10 carbon atoms and two double bonds in any position, e.g. 1, 3-butadienyl, 1-methyl-1,3-butadienyl, 2-methyl-1,3-butadienyl, penta-1,3-dien-1-yl, hexa-1,4-dien-1-yl, Hexa-1, 4-dien-3-yl, hexa-1, 4-dien-6-yl, hexa-1, 5-dien-1-yl, hexa-1, 5-dien-3-yl, hexa 1, 5-dien-4-yl, hepta-1, 4-dien-1-yl, hepta-1, 4-dien-3-yl, hepta-1, 4-dien-6-yl, hepta-1, 4-dien-7-yl, hepta-1, 5-dien-1-yl, hepta-1, 5-dien-3-yl, hepta-1, 5-dien-4-yl, hepta-1, 5 dien-7-yl, hepta-1, 6-dien-1-yl, hepta-1, 6-dien-3-yl, hepta-1, 6-dien-4-yl, hepta-1, 6-diene 5-yl, hepta-1, 6-dien-2-yl, octa-1, 4-dien-1-yl, octa-1, 4-dien-2-yl, octa-1, 4-diene-3 yl, octa-1, 4-dien-6-yl, octa-1, 4-dien-7-yl, octa-1, 5-dien-1-yl, octa-1, 5-dien-3-yl, Octa-1, 5-dien-4-yl, octa-1, 5-dien-7-yl, octa-1, 6-dien-1-yl, octa-1, 6-dien-3-yl, octa-1-yl 1, 6-dien-4-yl, octa-1, 6-dien-5-yl, octa-1, 6-dien-2-yl, deca-1, 4-dienyl, deca-1, 5-dienyl, Deca-1, 6-dienyl, deca-1, 7-dienyl, deca-1, 8-dienyl, deca-2,5-dienyl, deca-2,6-dienyl, deca-2,7-dienyl, deca 2,8-dienyl and the like;
Halogenalkenyl: ungesättigte, geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mitHaloalkenyl: unsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon radicals with
2 bis 10 Kohlenstoffatomen und einer Doppelbindung in beliebiger Position (wie vorstehend genannt), wobei in diesen Gruppen die Wasserstoffatome teilweise oder voll- ständig gegen Halogenatome wie vorstehend genannt, insbesondere Fluor, Chlor und Brom, ersetzt sein können;2 to 10 carbon atoms and a double bond in any position (as mentioned above), in which groups the hydrogen atoms may be partially or completely replaced by halogen atoms as mentioned above, in particular fluorine, chlorine and bromine;
Alkinyl sowie die Alkinylteile in Alkinyloxy: geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffgruppen mit 2 bis 4, 2 bis 6, 2 bis 8 oder 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und einer oder zwei Dreifachbindungen in beliebiger Position, z.B. C2-C6-Alkinyl wie Ethinyl, 1 -Propinyl, 2-Propinyl, 1 -Butinyl, 2-Butinyl, 3-Butinyl, i-Methyl-2-propinyl, 1 -Pentinyl, 2-Pentinyl, 3-Pentinyl, 4-Pentinyl, 1 -Methyl-2-butinyl, 1 -Methyl-3-butinyl, 2-Methyl-3-butinyl, 3-Methyl-1 -butinyl, 1 ,1-Dimethyl-2-propinyl, 1 -Ethyl-2-propinyl, 1-Hexinyl, 2-Hexinyl, 3-Hexinyl, 4-Hexinyl, 5-Hexinyl, 1 -Methyl-2-pentinyl, 1 -Methyl-3-pentinyl, 1 -Methyl-4-pentinyl, 2-Methyl-3-pentinyl, 2-Methyl-4-pentinyl, 3-Methyl-1 -pentinyl, 3-Methyl-4-pentinyl, 4-MethyI-1-pentinyl, 4-Methyl-2-pentinyl, 1 ,1 -Dimethyl-2-butinyl, 1 ,1 -Dimethyl-3-butinyl, 1 ,2-Dimethyl-3-butinyl, ,2-Dimethyl-3-butinyl, 3,3-Dimethyl-1 -butinyl, 1-Ethyl-2-butinyl, 1-Ethyl-3-butinyl, -Ethyl-3-butinyl, 1 -Ethyl-1 -methyl-2-propinyl und dergleichen; Cycloalkyl sowie die Cycloalkylteile in Cycloalkoxy: monocyclische, gesättigte Kohlenwasserstoffgruppen mit 3 bis 8 Kohlenstoffringgliedern, wie Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl und Cyclooctyl;Alkynyl and the alkynyl moieties in alkynyloxy: straight-chain or branched hydrocarbon groups having 2 to 4, 2 to 6, 2 to 8 or 2 to 10 carbon atoms and one or two triple bonds in any position, for example C 2 -C 6 -alkynyl, such as ethynyl, 1 - Propynyl, 2-propynyl, 1-butynyl, 2-butynyl, 3-butynyl, i-methyl-2-propynyl, 1-pentynyl, 2-pentynyl, 3-pentynyl, 4-pentynyl, 1-methyl-2-butynyl, 1-methyl-3-butynyl, 2-methyl-3-butynyl, 3-methyl-1-butynyl, 1, 1-dimethyl-2-propynyl, 1-ethyl-2-propynyl, 1-hexynyl, 2-hexynyl, 3-hexynyl, 4-hexynyl, 5-hexynyl, 1-methyl-2-pentynyl, 1-methyl-3-pentynyl, 1-methyl-4-pentynyl, 2-methyl-3-pentynyl, 2-methyl-4 pentynyl, 3-methyl-1-pentynyl, 3-methyl-4-pentynyl, 4-methyl-1-pentynyl, 4-methyl-2-pentynyl, 1, 1-dimethyl-2-butynyl, 1, 1-dimethyl 3-butynyl, 1, 2-dimethyl-3-butynyl,, 2-dimethyl-3-butynyl, 3,3-dimethyl-1-butynyl, 1-ethyl-2-butynyl, 1-ethyl-3-butynyl, - Ethyl 3-butynyl, 1-ethyl-1-methyl-2-propynyl and the like; Cycloalkyl and the cycloalkyl moieties in cycloalkoxy: monocyclic saturated hydrocarbon groups having 3 to 8 carbon ring members such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and cyclooctyl;
Cycloalkenyl: monocyclische, einfach ungesättigte Kohlenwasserstoffgruppen mit 3 bis 8, vorzugsweise 5 bis 6 Kohlenstoff ringgliedern, wie Cyclopenten-1-yl, Cyclopen- ten-3-yl, Cyclohexen-1-yl, Cyclohexen-3-yl, Cyclohexen-4-yl und dergleichen;Cycloalkenyl: monocyclic, monounsaturated hydrocarbon groups having 3 to 8, preferably 5 to 6 carbon ring members, such as cyclopenten-1-yl, cyclopentene-3-yl, cyclohexen-1-yl, cyclohexen-3-yl, cyclohexene-4 yl and the like;
Bicycloalkyl: bicyclischer Kohlenwasserstoff rest mit 5 bis 10 C-Atomen wie Bicyclo[2.2.1]hept-1-yl, Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl, Bicyclo[2.2.1]hept-7-yl,Bicycloalkyl: bicyclic hydrocarbon radical having 5 to 10 C atoms, such as bicyclo [2.2.1] hept-1-yl, bicyclo [2.2.1] hept-2-yl, bicyclo [2.2.1] hept-7-yl,
Bicyclo[2.2.2]oct-1-yl, Bicyclo[2.2.2]oct-2-yl, Bicyclo[3.3.0]octyl, Bicyclo[4.4.0]decyl und dergleichen;Bicyclo [2.2.2] oct-1-yl, bicyclo [2.2.2] oct-2-yl, bicyclo [3.3.0] octyl, bicyclo [4.4.0] decyl and the like;
Ci -C4-Alkoxy: für eine über ein Sauerstoff gebundene Alkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen, z. B. Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, 1 -Methylethoxy, Butoxy, 1 -Methylpropoxy, 2-Methylpropoxy oder 1 ,1 -Dimethylethoxy;C 1 -C 4 -alkoxy: for an oxygen-bonded alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, for. Methoxy, ethoxy, n-propoxy, 1-methylethoxy, butoxy, 1-methylpropoxy, 2-methylpropoxy or 1, 1-dimethylethoxy;
d-Ce-Alkoxy: für C1-C4-AIkOXy, wie voranstehend genannt, sowie z. B. Pentoxy, 1 -Methylbutoxy, 2-Methylbutoxy, 3-Methylbutoxy, 1 ,1-Dimethylpropoxy, 1 ,2-Dimethylpropoxy, 2,2-Dimethylpropoxy, 1 -Ethylpropoxy, Hexoxy, 1 -Methylpentoxy, 2-Methylpentoxy, 3-Methylpentoxy, 4-Methylpentoxy, 1 ,1 -Dimethylbutoxy, 1 ,2-Dimethylbutoxy, 1 ,3-Dimethylbutoxy, 2,2-Dimethylbutoxy, 2,3-Dimethylbutoxy, 3,3-Dimethylbutoxy, 1 -Ethyl butoxy, 2-Ethylbutoxy, 1 ,1 ,2-Trimethylpropoxy, 1 ,2,2-Trimethylpropoxy, 1 -Ethyl-1 -methylpropoxy oder 1 -Ethyl-2-methylpropoxy;d-Ce-alkoxy: for C 1 -C 4 -alkoxy, as mentioned above, and z. B. pentoxy, 1-methylbutoxy, 2-methylbutoxy, 3-methylbutoxy, 1, 1-dimethylpropoxy, 1, 2-dimethylpropoxy, 2,2-dimethylpropoxy, 1-ethylpropoxy, hexoxy, 1-methylpentoxy, 2-methylpentoxy, 3 Methylpentoxy, 4-methylpentoxy, 1, 1-dimethylbutoxy, 1, 2-dimethylbutoxy, 1, 3-dimethylbutoxy, 2,2-dimethylbutoxy, 2,3-dimethylbutoxy, 3,3-dimethylbutoxy, 1-ethylbutoxy, 2-ethylbutoxy , 1, 1, 2-trimethylpropoxy, 1, 2,2-trimethylpropoxy, 1-ethyl-1-methylpropoxy or 1-ethyl-2-methylpropoxy;
CrC4-Halogenalkoxy: für einen CrC4-Alkoxyrest wie vorstehend genannt, der partiell oder vollständig durch Fluor, Chlor, Brom und/oder lod, vorzugsweise durch Fluor substituiert ist, also z.B. OCH2F, OCHF2, OCF3, OCH2CI, OCHCI2, OCCI3, Chlorfluormethoxy, Dichlorfluormethoxy, Chlordifluormethoxy, 2-Fluorethoxy, 2-Chlorethoxy, 2-Bromethoxy, 2-lodethoxy, 2,2-Difluorethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy, 2-Chlor-2-fluorethoxy, 2-Chlor-2,2-difluorethoxy, 2,2-Dichlor-2-fluorethoxy, 2,2,2-Trichlorethoxy, OC2F5, 2-Fluorpropoxy, 3-Fluorpropoxy, 2,2-Difluorpropoxy, 2,3-Difluorpropoxy, 2-Chlorpropoxy, 3-Chlorpropoxy, 2,3-Dichlorpropoxy, 2-Brompropoxy, 3-Brompropoxy, 3,3,3-Trifluorpropoxy, 3,3,3-Trichlorpropoxy, OCH2-C2F5, OCF2-C2F5, 1 -(CH2F)-2-f luorethoxy, 1 -(CH2CI)-2-chlorethoxy,Is a C r C 4 alkoxy as mentioned above which, iodine partially or fully substituted by fluorine, chlorine, bromine and / or preferably substituted by fluorine, ie, for example OCH 2 F, OCHF 2, OCF 3,: -C 4 -haloalkoxy OCH 2 Cl, OCHCl 2 , OCCl 3 , chlorofluoromethoxy, dichlorofluoromethoxy, chlorodifluoromethoxy, 2-fluoroethoxy, 2-chloroethoxy, 2-bromoethoxy, 2-iodoethoxy, 2,2-difluoroethoxy, 2,2,2-trifluoroethoxy, 2-chloro 2-fluoroethoxy, 2-chloro-2,2-difluoroethoxy, 2,2-dichloro-2-fluoroethoxy, 2,2,2-trichloroethoxy, OC 2 F 5 , 2-fluoropropoxy, 3-fluoropropoxy, 2,2-difluoropropoxy , 2,3-Difluoropropoxy, 2-chloropropoxy, 3-chloropropoxy, 2,3-dichloropropoxy, 2-bromopropoxy, 3-bromopropoxy, 3,3,3-trifluoropropoxy, 3,3,3-trichloropropoxy, OCH 2 -C 2 F 5, OCF 2 -C 2 F 5, 1 - (CH 2 F) -2-f luorethoxy, 1 - (CH 2 Cl) -2-chloroethoxy,
1-(CH2Br)-2-bromethoxy, 4-Fluorbutoxy, 4-Chlorbutoxy, 4-Brombutoxy oder Nonafluor- butoxy;1- (CH 2 Br) -2-bromoethoxy, 4-fluorobutoxy, 4-chlorobutoxy, 4-bromobutoxy or nonafluorobutoxy;
CrC6-Halogenalkoxy: für CrC4-Halogenalkoxy, wie voranstehend genannt, sowie z.B. 5-Fluorpentoxy, 5-Chlorpentoxy, 5-Brompentoxy, 5-lodpentoxy, Undecafluorpentoxy, 6-Fluorhexoxy, 6-Chlorhexoxy, 6-Bromhexoxy, 6-lodhexoxy oder Dodecafluorhexoxy; Alkenyloxy: Alkenyl wie vorstehend genannt, das über ein Sauerstoffatom gebunden ist, z.B. C3-C6-Alkenyloxy wie 1 -Propenyloxy, 2-Propenyloxy, 1 -Methylethenyloxy, 1-Butenyloxy, 2-Butenyloxy, 3-Butenyloxy, 1 -Methyl-1 -propenyloxy, 2-Methyl-1 -propenyloxy, 1 -Methyl-2-propenyloxy, 2-Methyl-2-propenyloxy,-C 6 -haloalkoxy: for -C 4 -haloalkoxy, as mentioned above, for example, 5-fluoropentoxy, 5-chloropentoxy, 5-Brompentoxy, 5-lodpentoxy, Undecafluorpentoxy, 6-Fluorhexoxy, 6-Chlorhexoxy, 6-Bromhexoxy, 6-lodhexoxy or dodecafluorohexoxy; Alkenyloxy: alkenyl as mentioned above, which is bonded via an oxygen atom, for example C 3 -C 6 alkenyloxy such as 1-propenyloxy, 2-propenyloxy, 1-methylethenyloxy, 1-butenyloxy, 2-butenyloxy, 3-butenyloxy, 1-methyl 1 -propenyloxy, 2-methyl-1-propenyloxy, 1-methyl-2-propenyloxy, 2-methyl-2-propenyloxy,
1-Pentenyloxy, 2-Pentenyloxy, 3-Pentenyloxy, 4-Pentenyloxy, 1 -Methyl-1 -butenyloxy, 2-Methyl-1 -butenyloxy, 3-Methyl-1 -butenyloxy, 1 -Methyl-2-butenyloxy, 2-Methyl-2-butenyloxy, 3-Methyl-2-butenyloxy, 1 -Methyl-3-butenyloxy, 2-Methyl-3-butenyloxy, 3-Methyl-3-butenyl, 1 ,1-Dimethyl-2-propenyloxy, 1 ,2-Dimethyl-i -propenyloxy, 1 ,2-Dimethyl-2-propenyloxy, 1 -Ethyl-1 -propenyloxy, 1 -Ethyl-2-propenyloxy, 1 -Hexenyloxy, 2-Hexenyloxy, 3-Hexenyloxy, 4-Hexenyloxy, 5-Hexenyloxy, 1 -Methyl-1 -pentenyloxy, 2-MethyM -pentenyloxy, 3-Methyl-1 -pentenyloxy, 4-Methyl-1 -pentenyloxy, 1 -Methyl-2-pentenyloxy, 2-Methyl-2-pentenyloxy, 3-Methyl-2-pentenyloxy, 4-Methyl-2-pentenyloxy, 1 -Methyl-3-pentenyloxy, 2-Methyl-3-pentenyloxy, 3-Methyl-3-pentenyloxy, 4-Methyl-3-pentenyloxy, 1 -Methyl-4-pentenyloxy, 2-Methyl-4-pentenyloxy, 3-Methyl-4-pentenyloxy, 4-Methyl-4-pentenyloxy, 1 ,1-Dimethyl-2-butenyloxy, 1 ,1 -Dimethyl-3-butenyloxy, 1 ,2-Dimethyl-1 -butenyloxy, 1 ,2-Dimethyl-2-butenyloxy, 1 ,2-Dimethyl-3-butenyloxy, 1 ,3-Dimethyl-1 -butenyloxy, 1 ,3-Dimethyl-2-butenyloxy, 1 ,3-Dimethyl-3-butenyloxy, 2,2-Dimethyl-3-butenyloxy, 2,3-Dimethyl-1 -butenyloxy, 2,3-Dimethyl-2-butenyloxy, 2,3-Dimethyl-3-butenyloxy, 3,3-Dimethyl-1 -butenyloxy, 3,3-Dimethyl-2-butenyloxy, 1 -Ethyl-1 -butenyloxy, 1 -Ethyl-2-butenyloxy, 1 -Ethyl-3-butenyloxy, 2-Ethyl-1 -butenyloxy, 2-Ethyl-2-butenyloxy, 2-Ethyl-3-butenyloxy, 1 ,1 ,2-Trimethyl-2-propenyloxy, 1 -Ethyl-1 -methyl-2-propenyloxy, 1 -Ethyl-2-methyl-1 -propenyloxy und 1 -Ethyl-2-methyl-2-propenyloxy;1-pentenyloxy, 2-pentenyloxy, 3-pentenyloxy, 4-pentenyloxy, 1-methyl-1-butenyloxy, 2-methyl-1-butenyloxy, 3-methyl-1-butenyloxy, 1-methyl-2-butenyloxy, 2- Methyl 2-butenyloxy, 3-methyl-2-butenyloxy, 1-methyl-3-butenyloxy, 2-methyl-3-butenyloxy, 3-methyl-3-butenyl, 1, 1-dimethyl-2-propenyloxy, 1, 2-Dimethyl-1-propenyloxy, 1, 2-dimethyl-2-propenyloxy, 1-ethyl-1-propenyloxy, 1-ethyl-2-propenyloxy, 1-hexenyloxy, 2-hexenyloxy, 3-hexenyloxy, 4-hexenyloxy, 5-hexenyloxy, 1-methyl-1-pentenyloxy, 2-methyl-pentenyloxy, 3-methyl-1-pentenyloxy, 4-methyl-1-pentenyloxy, 1-methyl-2-pentenyloxy, 2-methyl-2-pentenyloxy, 3-methyl-2-pentenyloxy, 4-methyl-2-pentenyloxy, 1-methyl-3-pentenyloxy, 2-methyl-3-pentenyloxy, 3-methyl-3-pentenyloxy, 4-methyl-3-pentenyloxy, 1 - Methyl 4-pentenyloxy, 2-methyl-4-pentenyloxy, 3-methyl-4-pentenyloxy, 4-methyl-4-pentenyloxy, 1, 1-dimethyl-2-butenyloxy, 1, 1-dimethyl-3-butenyloxy, 1, 2-Dimethyl-1-butenyloxy, 1, 2-dimethyl-2-butenyloxy, 1, 2-dimethyl-3-bu tenyloxy, 1, 3-dimethyl-1-butenyloxy, 1, 3-dimethyl-2-butenyloxy, 1, 3-dimethyl-3-butenyloxy, 2,2-dimethyl-3-butenyloxy, 2,3-dimethyl-1 - butenyloxy, 2,3-dimethyl-2-butenyloxy, 2,3-dimethyl-3-butenyloxy, 3,3-dimethyl-1-butenyloxy, 3,3-dimethyl-2-butenyloxy, 1-ethyl-1-butenyloxy, 1-ethyl-2-butenyloxy, 1-ethyl-3-butenyloxy, 2-ethyl-1-butenyloxy, 2-ethyl-2-butenyloxy, 2-ethyl-3-butenyloxy, 1, 1, 2-trimethyl-2 propenyloxy, 1-ethyl-1-methyl-2-propenyloxy, 1-ethyl-2-methyl-1-propenyloxy and 1-ethyl-2-methyl-2-propenyloxy;
Alkinyloxy: Alkinyl wie vorstehend genannt, das über ein Sauerstoffatom gebunden ist, z.B. C3-C6-Alkinyloxy wie 2-Propinyloxy, 2-Butinyloxy, 3-Butinyloxy, 1 -Methyl-2-propinyloxy, 2-Pentinyloxy, 3-Pentinyloxy, 4-Pentinyloxy, 1-Methyl-2-butinyloxy, 1 -Methyl-3-butinyloxy, 2-Methyl-3-butinyloxy,Alkynyloxy: alkynyl as mentioned above, which is bonded via an oxygen atom, for example C 3 -C 6 alkynyloxy such as 2-propynyloxy, 2-butynyloxy, 3-butynyloxy, 1-methyl-2-propynyloxy, 2-pentynyloxy, 3-pentynyloxy , 4-pentynyloxy, 1-methyl-2-butynyloxy, 1-methyl-3-butynyloxy, 2-methyl-3-butynyloxy,
1 -Ethyl-2-propinyloxy, 2-Hexinyloxy, 3-Hexinyloxy, 4-Hexinyloxy, 5-Hexinyloxy, 1 -Methyl-2-pentinyloxy, 1 -Methyl-3-pentinyloxy und dergleichen.1-ethyl-2-propynyloxy, 2-hexynyloxy, 3-hexynyloxy, 4-hexynyloxy, 5-hexynyloxy, 1-methyl-2-pentynyloxy, 1-methyl-3-pentynyloxy, and the like.
Alkylthio: Alkyl, wie vorstehend definiert, das über ein S-Atom gebunden ist.Alkylthio: Alkyl as defined above attached via an S atom.
Alkylsulfinyl: Alkyl, wie vorstehend definiert, das über eine SO-Gruppe gebunden ist.Alkylsulfinyl: alkyl as defined above bonded through an SO group.
Alkylsulfonyl: Alkyl, wie vorstehend definiert, das über eine S(O)2-Gruppe gebunden ist. 5-, 6-, 7-, 8-, 9- oder 10-gliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend 1 , 2, 3 oder 4 Heteroatome aus der Gruppe Sauerstoff, Stickstoff oder Schwefel:Alkylsulfonyl: Alkyl as defined above attached via an S (O) 2 group. A 5-, 6-, 7-, 8-, 9- or 10-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing 1, 2, 3 or 4 heteroatoms from the group consisting of oxygen, nitrogen or sulfur:
- fünf- oder sechsgliedriger gesättigter oder partiell ungesättigter Heterocyclus (im Folgenden auch Heterocyclyl), enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel als Ringglieder: z.B. mono- cyclische gesättigte oder partiell ungesättigte Heterocyclen, enthaltend neben Kohlenstoffringgliedern ein bis drei Stickstoffatome und/oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder ein oder zwei Sauerstoff- und/oder Schwefelatome, z.B.- five- or six-membered saturated or partially unsaturated heterocycle (hereinafter also heterocyclyl) containing one, two, three or four heteroatoms from the group oxygen, nitrogen and sulfur as ring members: e.g. monocyclic saturated or partially unsaturated heterocycles containing, in addition to carbon ring members, one to three nitrogen atoms and / or one oxygen or sulfur atom or one or two oxygen and / or sulfur atoms, e.g.
2-Tetrahydrofuranyl, 3-Tetrahydrofuranyl, 2-Tetrahydrothienyl, 3-Tetrahydrothienyl, 2-Pyrrolidinyl, 3-Pyrrolidinyl, 3-lsoxazolidinyl, 4-lsoxazolidinyl, 5-lsoxazolidinyl, 3-lsothiazolidinyl, 4-lsothiazolidinyl, 5-lsothiazolidinyl, 3-Pyrazolidinyl, 4-Pyrazolidinyl, 5-Pyrazolidinyl, 2-Oxazolidinyl, 4-Oxazolidinyl, 5-Oxazolidinyl, 2-Thiazolidinyl, 4-Thiazolidinyl, 5-Thiazolidinyl,2-tetrahydrofuranyl, 3-tetrahydrofuranyl, 2-tetrahydrothienyl, 3-tetrahydrothienyl, 2-pyrrolidinyl, 3-pyrrolidinyl, 3-isoxazolidinyl, 4-isoxazolidinyl, 5-isoxazolidinyl, 3-isothiazolidinyl, 4-isothiazolidinyl, 5-isothiazolidinyl, 3- Pyrazolidinyl, 4-pyrazolidinyl, 5-pyrazolidinyl, 2-oxazolidinyl, 4-oxazolidinyl, 5-oxazolidinyl, 2-thiazolidinyl, 4-thiazolidinyl, 5-thiazolidinyl,
2-lmidazolidinyl, 4-lmidazolidinyl, 1 ,2,4-Oxadiazolidin-3-yl, 1 ,2,4-Oxadiazolidin-5-yl, 1 ,2,4-Thiadiazolidin-3-yl, 1 ,2,4-Thiadiazolidin-5-yl, 1 ,2,4-Triazolidin-3-yl, 1 ,3,4-Oxadiazolidin-2-yl, 1 ,3,4-Thiadiazolidin-2-yl, 1 ,3,4-Triazolidin-2-yI, 2,3-Dihydrofur-2-yl, 2,3-Dihydrofur-3-yl, 2,4-Dihydrofur-2-yl, 2,4-Dihydrofur-3-yl, 2,3-Dihydrothien-2-yl, 2,3-Dihydrothien-3-yl,2-imidazolidinyl, 4-imidazolidinyl, 1, 2,4-oxadiazolidin-3-yl, 1, 2,4-oxadiazolidin-5-yl, 1, 2,4-thiadiazolidin-3-yl, 1, 2,4- Thiadiazolidin-5-yl, 1, 2,4-triazolidin-3-yl, 1, 3,4-oxadiazolidin-2-yl, 1, 3,4-thiadiazolidin-2-yl, 1, 3,4-triazolidine 2-yl, 2,3-dihydrofur-2-yl, 2,3-dihydrofur-3-yl, 2,4-dihydrofur-2-yl, 2,4-dihydrofur-3-yl, 2,3-dihydro-thienyl 2-yl, 2,3-dihydro-thien-3-yl,
2,4-Dihydrothien-2-yl, 2,4-Dihydrothien-3-yl, 2-Pyrrolin-2-yl, 2-Pyrrolin-3-yl, 3-Pyrrolin-2-yl, 3-Pyrrolin-3-yl, 2-lsoxazolin-3-yl, 3-lsoxazolin-3-yl, 4-Isoxazolin-3-yl, 2-lsoxazolin-4-yl, 3-lsoxazolin-4-yl, 4-lsoxazolin-4-yl, 2-lsoxazolin-5-yl, 3-lsoxazolin-5-yl, 4-lsoxazolin-5-yl, 2-lsothiazoIin-3-yl, 3-lsothiazolin-3-yl, 4-lsothiazolin-3-yl, 2-lsothiazolin-4-yl, 3-lsothiazolin-4-yl,2,4-dihydro-thien-2-yl, 2,4-dihydro-thien-3-yl, 2-pyrrolin-2-yl, 2-pyrrolin-3-yl, 3-pyrrolin-2-yl, 3-pyrroline-3 yl, 2-isoxazolin-3-yl, 3-isoxazolin-3-yl, 4-isoxazolin-3-yl, 2-isoxazolin-4-yl, 3-isoxazolin-4-yl, 4-isoxazolin-4-yl, 2-isoxazolin-5-yl, 3-isoxazolin-5-yl, 4-isoxazolin-5-yl, 2-isothiazolin-3-yl, 3-isothiazolin-3-yl, 4-isothiazolin-3-yl, 2 isothiazolin-4-yl, 3-isothiazolin-4-yl,
4-lsothiazolin-4-yl, 2-lsothiazolin-5-yl, 3-lsothiazolin-5-yl, 4-lsothiazolin-5-yI, 2,3-Dihydropyrazol-1 -yl, 2,3-Dihydropyrazol-2-yl, 2,3-Dihydropyrazol-3-yl, 2,3-Dihydropyrazol-4-yl, 2,3-DihydropyrazoI-5-yl, 3,4-Dihydropyrazol-1 -yl, 3,4-Dihydropyrazol-3-yl, 3,4-Dihydropyrazol-4-yl, 3,4-Dihydropyrazol-5-yl, 4,5-Dihydropyrazol-1 -yl, 4,5-Dihydropyrazol-3-yl, 4,5-Dihydropyrazol-4-yl,4-isothiazolin-4-yl, 2-isothiazolin-5-yl, 3-isothiazolin-5-yl, 4-isothiazolin-5-yl, 2,3-dihydropyrazol-1-yl, 2,3-dihydropyrazol-2 yl, 2,3-dihydropyrazol-3-yl, 2,3-dihydropyrazol-4-yl, 2,3-dihydropyrazol-5-yl, 3,4-dihydropyrazol-1-yl, 3,4-dihydropyrazol-3 yl, 3,4-dihydropyrazol-4-yl, 3,4-dihydropyrazol-5-yl, 4,5-dihydropyrazol-1-yl, 4,5-dihydropyrazol-3-yl, 4,5-dihydropyrazol-4 yl,
4,5-Dihydropyrazol-5-yl, 2,3-Dihydrooxazol-2-yl, 2,3-Dihydrooxazol-3-yl, 2,3-Dihydrooxazol-4-yl, 2,3-Dihydrooxazol-5-yl, 3,4-Dihydrooxazol-2-yl, 3,4-Dihydrooxazol-3-yl, 3,4-Dihydrooxazol-4-yl, 3,4-Dihydrooxazol-5-yl, 3,4-Dihydrooxazol-2-yl, 3,4-Dihydrooxazol-3-yl, 3,4-Dihydrooxazol-4-yl, 2-Piperidinyl, 3-Piperidinyl, 4-Piperidinyl, 1 ,3-Dioxan-5-yl, 2-Tetrahydropyranyl,4,5-dihydropyrazol-5-yl, 2,3-dihydrooxazol-2-yl, 2,3-dihydrooxazol-3-yl, 2,3-dihydrooxazol-4-yl, 2,3-dihydrooxazol-5-yl, 3,4-dihydrooxazol-2-yl, 3,4-dihydrooxazol-3-yl, 3,4-dihydrooxazol-4-yl, 3,4-dihydrooxazol-5-yl, 3,4-dihydrooxazol-2-yl, 3,4-dihydrooxazol-3-yl, 3,4-dihydrooxazol-4-yl, 2-piperidinyl, 3-piperidinyl, 4-piperidinyl, 1, 3-dioxan-5-yl, 2-tetrahydropyranyl,
4-Tetrahydropyranyl, 2-Tetrahydrothienyl, 3-Hexahydropyridazinyl, 4-Hexahydropyridazinyl, 2-Hexahydropyrimidinyl, 4-Hexahydropyrimidinyl, 5-Hexahydropyrimidinyl, 2-Piperazinyl, 1 ,3,5-Hexahydro-triazin-2-yl und 1 ,2,4-Hexahydrotriazin-3-yl sowie die entsrpechenden -yliden-Reste; siebengliedriger gesättigter oder partiell ungesättigter Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel als Ringglieder: z.B. mono- und bicyclische Heterocyclen mit 7 Ringgliedern, enthaltend neben Kohlenstoffringgliedern ein bis drei Stickstoffatome und/oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder ein oder zwei Sauerstoff- und/oder Schwefelatome, beispielsweise Tetra-.und Hexahydroazepinyl wie 2,3,4,5-Tetrahydro[1 H]azepin-1-l -2-, -3-, -4-, -5-, -6- oder -7-yl, 3,4,5,6-Tetrahydro[2H]azepin-2-, -3-, -A-, -5-, -6- oder -7-yl, 2,3,4,7-Tetrahydro[1 H]azepin-1-l -2-, -3-, -A-, -5-, -6- oder -7-yl, 2,3,6,7-Tetrahydro[1 H]azepin-1 -, -2-, -3-, -A-, -5-, -6- oder -7-yl,4-tetrahydropyranyl, 2-tetrahydrothienyl, 3-hexahydropyridazinyl, 4-hexahydropyridazinyl, 2-hexahydropyrimidinyl, 4-hexahydropyrimidinyl, 5-hexahydropyrimidinyl, 2-piperazinyl, 1, 3,5-hexahydro-triazin-2-yl, and 1, 2 4-hexahydrotriazin-3-yl and the corresponding -ylidene radicals; Seven-membered saturated or partially unsaturated heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the group consisting of oxygen, nitrogen and sulfur as ring members: for example mono- and bicyclic heterocycles having 7 ring members, containing, in addition to carbon ring members, one to three nitrogen atoms and / or one oxygen atom. or sulfur atom or one or two oxygen and / or sulfur atoms, for example tetra- and hexahydroazepinyl, such as 2,3,4,5-tetrahydro [1 H] azepine-1- l -2-, -3-, -4-, -5-, -6- or -7-yl, 3,4,5,6-tetrahydro [2H] azepine-2-, -3-, -A-, -5-, -6- or -7-yl , 2,3,4,7-tetrahydro [1 H] azepine-1- l -2-, -3-, -A-, -5-, -6- or -7-yl, 2,3,6, 7-tetrahydro [1 H] azepine-1, -2, -3, -A, 5, 6 or 7-yl,
Hexahydroazepin-1 -, -2-, -3- oder -4-yl, Tetra-.und Hexahydrooxepinyl wie 2,3,4,5-Tetrahydro[1 H]oxepin-2-, -3-, -A-, -5-, -6- oder -7-yl, 2,3,4,7-Tetrahydro[1 H]oxepin-2-, -3-, -A-, -5-, -6- oder -7-yl, 2,3,6,7-Tetrahydro[1 H]oxepin-2-, -3-, -A-, -5-, -6- oder -7-yl, Hexahydroazepin-1 -, -2-, -3- oder -4-yl, Tetra- und Hexahydro-1 ,3-diazepinyI,Hexahydroazepine-1 -, -2-, -3- or -4-yl, tetra- and hexahydrooxepinyl such as 2,3,4,5-tetrahydro [1 H] oxepin-2, -3-, -A-, -5-, -6- or -7-yl, 2,3,4,7-tetrahydro [1H] oxepin-2, -3, -A-, -5-, -6- or -7- yl, 2,3,6,7-tetrahydro [1 H] oxepin-2-, -3-, -A-, -5-, -6- or -7-yl, hexahydroazepin-1 -, -2-, -3- or -4-yl, tetra- and hexahydro-1,3-diazepinyI,
Tetra- und Hexahydro-1 ,4-diazepinyl, Tetra- und Hexahydro-1 ,3-oxazepinyl, Tetra- und Hexahydro-1 ,4-oxazepinyl, Tetra- und Hexahydro-1 ,3-dioxepinyl, Tetra- und Hexahydro-1 ,4-dioxepinyl und die entsprechenden yliden-Reste;Tetra- and hexahydro-1,4-diazepinyl, tetra- and hexahydro-1,3-oxazepinyl, tetra- and hexahydro-1,4-oxazepinyl, tetra- and hexahydro-1,3-dioxepinyl, tetra- and hexahydro-1 4-dioxepinyl and the corresponding ylidene residues;
- fünf- oder sechsgliedriger aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe Sauerstoff, Stickstoff oder Schwefel: ein- oder zweikerniges Heteroaryl, z.B. C-gebundenes 5-gliedriges Heteroaryl, enthaltend ein bis drei Stickstoffatome oder ein oder zwei Stickstoffatome und/oder ein Schwefel- oder Sauerstoffatom als Ringglieder wie 2-Furyl, 3-Furyl, 2-Thienyl, 3-Thienyl, 2-Pyrrolyl, 3-Pyrrolyl, 3-lsoxazolyl, 4-lsoxazolyl, 5-lsoxazolyl,- five- or six-membered aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the group oxygen, nitrogen or sulfur: mononuclear or binuclear heteroaryl, e.g. C-linked 5-membered heteroaryl containing one to three nitrogen atoms or one or two nitrogen atoms and / or one sulfur or oxygen atom as ring members such as 2-furyl, 3-furyl, 2-thienyl, 3-thienyl, 2-pyrrolyl, 3 -Pyrrolyl, 3-isoxazolyl, 4-isoxazolyl, 5-isoxazolyl,
3-lsothiazolyl, 4-lsothiazolyl, 5-lsothiazolyl, 3-Pyrazolyl, 4-Pyrazolyl, 5-Pyrazolyl, 2-Oxazolyl, 4-Oxazolyl, 5-Oxazolyl, 2-Thiazolyl, 4-Thiazolyl, 5-Thiazolyl, 1 2-lmidazolyl, 4-lmidazolyl, 1 ,2,4-Oxadiazol-3-yl, 1,2,4-Oxadiazol-5-yl, 1 ,2,4-Thiadiazol-3-yl, 1 ,2,4-Thiadiazol-5-yl, 1 ,2,4-Triazol-3-yl, 1 ,3,4-Oxadiazol-2-yl, 1 ,3,4-Thiadiazol-2-yl und 1 ,3,4-Triazol-2-yl; über Stickstoff gebundenes 5-gliedriges Heteroaryl, enthaltend ein bis drei Stickstoffatome als Ringglieder wie Pyrrol-1-yl, Pyrazol-1 -yl, lmidazol-1-yl, 1 ,2,3-TriazoM-yl und 1,2,4-Triazol-i-yl; 6-gliedriges Heteroaryl, enthaltend ein bis drei Stickstoffatome als Ringglieder wie Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin-4-yl, 3-Pyridazinyl, 4-Pyridazinyl,3-isothiazolyl, 4-isothiazolyl, 5-isothiazolyl, 3-pyrazolyl, 4-pyrazolyl, 5-pyrazolyl, 2-oxazolyl, 4-oxazolyl, 5-oxazolyl, 2-thiazolyl, 4-thiazolyl, 5-thiazolyl, 1 2 -imidazolyl, 4-imidazolyl, 1, 2,4-oxadiazol-3-yl, 1,2,4-oxadiazol-5-yl, 1, 2,4-thiadiazol-3-yl, 1, 2,4-thiadiazole -5-yl, 1, 2,4-triazol-3-yl, 1, 3,4-oxadiazol-2-yl, 1, 3,4-thiadiazol-2-yl and 1, 3,4-triazole-2 yl; nitrogen-linked 5-membered heteroaryl containing one to three nitrogen atoms as ring members such as pyrrol-1-yl, pyrazol-1-yl, imidazol-1-yl, 1, 2,3-triazoM-yl and 1,2,4- triazol-i-yl; 6-membered heteroaryl containing one to three nitrogen atoms as ring members such as pyridin-2-yl, pyridin-3-yl, pyridin-4-yl, 3-pyridazinyl, 4-pyridazinyl,
2-Pyrimidinyl, 4-Pyrimidinyl, 5-Pyrimidinyl, 2-Pyrazinyl, 1 ,3,5-Triazin-2-yl und 1 ,2,4-Triazin-3-yl;2-pyrimidinyl, 4-pyrimidinyl, 5-pyrimidinyl, 2-pyrazinyl, 1, 3,5-triazin-2-yl and 1, 2,4-triazin-3-yl;
Alkylen: divalente unverzweigte Ketten aus 1 bis 6 CH2-Gruppen, z.B. CH2, CH2CH2, CH2CH2CH2, CH2CH2CH2CH2I CH2CH2CH2CH2CH2 und CH2CH2CH2CH2CH2CH2J Oxyalkylen: divalente unverzweigte Ketten aus 2 bis 4 CH2-Gruppen, wobei eine Valenz über ein Sauerstoffatom an das Gerüst gebunden ist, z.B. OCH2CH2, OCH2CH2CH2 und OCH2CH2CH2CH2;Alkylene: divalent unbranched chains of 1 to 6 CH 2 groups, eg CH 2 , CH 2 CH 2 , CH 2 CH 2 CH 2 , CH 2 CH 2 CH 2 CH 2I CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 and CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 J Oxyalkylene: divalent unbranched chains of 2 to 4 CH 2 groups, wherein a valence is bonded to the skeleton via an oxygen atom, for example OCH 2 CH 2 , OCH 2 CH 2 CH 2 and OCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 ;
Oxyalkylenoxy: divalente unverzweigte Ketten aus 1 bis 3 CH2-Gruppen, wobei beide Valenzen über ein Sauerstoffatom an das Gerüst gebunden ist, z.B. OCH2O, OCH2CH2O und OCH2CH2CH2O.Oxyalkylenoxy: divalent unbranched chains of 1 to 3 CH 2 groups, both valences being bonded to the skeleton via an oxygen atom, eg OCH 2 O, OCH 2 CH 2 O and OCH 2 CH 2 CH 2 O.
Beispiele für organische Reste, die 3 bis 13 Kohlenstoffatome und ein oder mehrere Siliziumatome enthalten, sowie gegebenenfalls 1 bis 3 gleiche oder verschiedene He- teroatome aus der Gruppe Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel aufweisen können, und die unsubstituiert sind oder 1 bis 4 gleiche oder verschiedene Halogenatome tragen können, sind SiMe3, SiMe2Et, SiMe2CHMe2, SiMe2CH2CHMe2, SiMe2CH2CMe3, SiMe2OCHMe2, SiMe2OCH2CHMe2, CH2SiMe3, CH2SiMe2Et, CH2SiMe2CHMe2, CH2SiMe2CH2CHMe, CH2SiMe2OMe, CH2SiMe2OCHMe2, CH2SiMe2OCH2CHMe2, CHMeSiMe3, CHMeSiMe2OMe, (CH2)2SiMe3, (CH2J2SiMe2Et, (CH2)2SiMe2CHMe2, (CH2)2SiMe2CMe3, (CH2J2SiMe2CH2CHMe2, (CHa)2SiMe2CH2CH2Me, (CH2J2SiMe2CH2CMe3, (CH2)2SiMe20CHMe2, (CHa)2SiMe2OCH2CHMe2, CHMeCH2SiMe3, CHMeCH2SiMe2Et, CHMeCH2SiMe2CH2CH2Me, CHMeCH2-SiMe2CHMe2, CHMeCH2SiMe2CMe3, CHMeCH2SiMe2CH2CHMe2, CFMeCH2SiMe3, CHMeCH2CH2SiMe2OMe, CHMeCH2SiMe2OCHMe2, CHMeCH2SiMe2OCH2CHMe2, CH2CHMeSiMe3, CH2CHMeSiMe2Et, CH2CHMeSiMe2CHMe2, CHMeCHMeSiMe3, CMe2CH2SiMe3, (CH2)3SiMe3, (CH2)3SiMe2Et, (CH2J3Si-Me2CH Me2, (CH2J3SiMe2CH2CHMe2, (CH2J3SiMe2OMe, (CH2J3SiMe2OCHMe2, (CH2J3SiMe2OCH2CHMe2, CHMeCH2CH2SiMe3,Examples of organic radicals which contain 3 to 13 carbon atoms and one or more silicon atoms and optionally 1 to 3 hetero or heteroatoms from the group consisting of oxygen, nitrogen and sulfur, and which are unsubstituted or 1 to 4, the same or different SiMe 3 , SiMe 2 Et, SiMe 2 CHMe 2 , SiMe 2 CH 2 CHMe 2 , SiMe 2 CH 2 CMe 3 , SiMe 2 OCHMe 2 , SiMe 2 OCH 2 CHMe 2 , CH 2 SiMe 3 , CH 2 SiMe 2 Et, CH 2 SiMe 2 CHMe 2 , CH 2 SiMe 2 CH 2 CHMe, CH 2 SiMe 2 OMe, CH 2 SiMe 2 OCHMe 2 , CH 2 SiMe 2 OCH 2 CHMe 2 , CHMeSiMe 3 , CHMeSiMe 2 OMe, (CH 2 ) 2 SiMe 3 , (CH 2 J 2 SiMe 2 Et, (CH 2 ) 2 SiMe 2 CHMe 2 , (CH 2 ) 2 SiMe 2 CMe 3 , (CH 2 J 2 SiMe 2 CH 2 CHMe 2 , (CHa) 2 SiMe 2 CH 2 CH 2 Me, (CH 2 J 2 SiMe 2 CH 2 CMe 3 , (CH 2 ) 2 SiMe 2 0CHMe 2 , (CHa) 2 SiMe 2 OCH 2 CHMe 2 , CHMeCH 2 SiMe 3 , CHMeCH 2 SiMe 2 Et, CHMeCH 2 SiMe 2 CH 2 CH 2 Me, CHMeCH 2 -SiMe 2 CHMe 2 , CHMeCH 2 SiMe 2 CMe 3 , CHMeCH 2 S iMe 2 CH 2 CHMe 2 , CFMeCH 2 SiMe 3 , CHMeCH 2 CH 2 SiMe 2 OMe, CHMeCH 2 SiMe 2 OCHMe 2 , CHMeCH 2 SiMe 2 OCH 2 CHMe 2 , CH 2 CHMeSiMe 3 , CH 2 CHMeSiMe 2 Et, CH 2 CHMeSiMe 2 CHMe 2 , CHMeCHMeSiMe 3 , CMe 2 CH 2 SiMe 3 , (CH 2 ) 3 SiMe 3 , (CH 2 ) 3 SiMe 2 Et, (CH 2 J 3 Si-Me 2 CH Me 2 , (CH 2 J 3 SiMe 2 CH 2 CHMe 2 , (CH 2 J 3 SiMe 2 OMe, (CH 2 J 3 SiMe 2 OCHMe 2 , (CH 2 J 3 SiMe 2 OCH 2 CHMe 2 , CHMeCH 2 CH 2 SiMe 3 ,
CHMeCH2CH2SiMe2Et, CHMeCH2CH2SiMe2CHMe2, CHMeCH2CH2CH2SiMe2OMe, CHMeCH2-CH2SiMe2OCHMe2, CMe=CHSiMe3, CH2CH2SiMe2OMe, -C=C-SiMe3, -CH2-C=C-SiMe3 und -CHMe-C=C-SiMe3, wobei Me für Methyl steht und Et für Ethyl steht.CHMeCH 2 CH 2 SiMe 2 Et, CHMeCH 2 CH 2 SiMe 2 CHMe 2 , CHMeCH 2 CH 2 CH 2 SiMe 2 OMe, CHMeCH 2 -CH 2 SiMe 2 OCHMe 2 , CMe = CHSiMe 3 , CH 2 CH 2 SiMe 2 OMe, -C = C-SiMe 3 , -CH 2 -C = C-SiMe 3 and -CHMe-C = C-SiMe 3 , where Me is methyl and Et is ethyl.
Hinsichtlich der fungiziden Wirksamkeit werden Verbindungen der allgemeinen Formel I bevorzugt, worin wenigstens einer der Reste R1 oder R2 von Wasserstoff verschieden ist. Hierunter bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen R1 von Wasserstoff verschieden ist und R2 für Wasserstoff steht. Gleichermaßen bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen R1 und R2 von Wasserstoff verschieden sind. Hierunter bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen R2 für CrC4-Alkyl, speziell Methyl oder Ethyl steht.With regard to the fungicidal activity, preference is given to compounds of the general formula I in which at least one of the radicals R 1 or R 2 is different from hydrogen. Preferred among these are compounds of the general formula I in which R 1 is different from hydrogen and R 2 is hydrogen. Equally preferred are compounds of the general formula I in which R 1 and R 2 are different from hydrogen. Among these, preference is given to compounds of the general formula I in which R 2 is C 1 -C 4 -alkyl, especially methyl or ethyl.
Weiterhin ist es für die fungizide Wirkung der erfindungsgemäßen Verbindungen von Vorteil, wenn die Substituenten R1, X und Y unabhängig voneinander und bevorzugt in Kombination besonders bevorzugt die im Folgenden angegebenen Bedeutungen aufweisenFurthermore, it is advantageous for the fungicidal action of the compounds according to the invention if the substituents R 1 , X and Y independently and preferably in Combination particularly preferably have the meanings given below
R1 steht insbesondere für C1-C6-AIkVl, C2-C6-Al keny I, C2-C6-Al kinyl, C3-C6-Cycloalkyl, welches 1 , 2, 3 oder 4-fach durch Halogen oder CrC^Alkyl substituiert sein kann, oder CrC8-Halogenalkyl.R 1 is in particular C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, which is 1, 2, 3 or 4-times may be substituted by halogen or C 1 -C 4 alkyl, or C 1 -C 8 haloalkyl.
Hierunter betrifft eine besonders bevorzugte Ausführungsform Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen R1 für eine Gruppe B steht:Among these, a particularly preferred embodiment relates to compounds of the general formula I in which R 1 is a group B:
worin wherein
Z1 Wasserstoff, Fluor oder CrC4-Fluoralkyl, Z2 Wasserstoff oder Fluor, oderZ 1 is hydrogen, fluorine or C r C 4 fluoroalkyl, Z 2 is hydrogen or fluorine, or
Z1 und Z2 bilden gemeinsam eine Doppelbindung; q 0 oder 1 ist; undZ 1 and Z 2 together form a double bond; q is 0 or 1; and
R16 Wasserstoff oder Methyl bedeuten.R 16 is hydrogen or methyl.
Hierunter sind außerdem Verbindungen der allgemeinen Formel I besonders bevorzugt, in denen R1 für C3-C6-Cycloalkyl steht, welches durch d-C4-Alkyl substituiert sein kann.Among these compounds of general formula I are particularly preferred in which R 1 is C 3 -C 6 -cycloalkyl, which may be substituted by dC 4 alkyl.
Ebenfalls bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel I bevorzugt, in denen R1 und R2 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, für gesättigtes oder einfach ungesättigtes, insbesondere 5 oder 6-gliedriges He- terocyclyl wie oben definiert stehen. Hierunter bevorzugt sind solche Verbindungen, worin R1 und R2 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen gegebenenfalls substituierten Piperidinyl-, Morpholinyl- oder Thio- morpholinylring bilden, speziell einen Piperidinylring. Insbesondere ist Heterocyc-Preference is likewise given to compounds of the general formula I in which R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached represent saturated or monounsaturated, in particular 5 or 6-membered heterocyclyl, as defined above. Preferred among these are those compounds in which R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted piperidinyl, morpholinyl or thiomorpholinyl ring, especially a piperidinyl ring. In particular, heterocyc-
IyI unsubstituiert oder durch 1 , 2 oder 3 Substituenten Ra substituiert, wobei bevorzugte Substituenten Ra an Heterocyclyl ausgewählt sind unter Halogen, CrC4-Alkyl und CrC4-Halogenalkyl. Hierunter sind besonders Verbindungen I bevorzugt, in denen R1 und R2 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie ge- bunden sind, einen 4-Methylpiperidinring, einen 4-Trifluormethylpiperidinring, einen Morpholinring oder einen 3,4-Dimethylpiperidinring und speziell einen 4-Methylpiperidinring oder einen 3,4-Dimethylpiperidinring bilden. Ein weiterer besonders bevorzugter Gegenstand der Erfindung sind Verbindungen I, in denen R1 und R2 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, für 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl wie oben definiert stehen, das un- substituiert oder substituiert sein kann, vorzugsweise durch 1 , 2 oder 3 Gruppen Ra. Insbesondere bildet dann die Gruppe NR1R2 einen Pyrazolring, der gegebenenfalls in der zuvor beschriebenen Weise substituiert ist und speziell durch 1 oder 2 der folgenden Reste: Halogen, Ci-C4-Alkyl oder Ci-C4-Halogenalkyl, insbesondere durch 2 Methylgruppen oder 2 Trifluormethylgruppen in 3,5-Position.Iyi are unsubstituted or substituted by 1, 2 or 3 substituents R a, where preferred substituents on R a heterocyclyl selected from halogen, C r C 4 alkyl, and -C 4 haloalkyl. Among these particularly preferred compounds I are those where R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are connected Ge, a 4-methylpiperidine, 4-Trifluormethylpiperidinring, a morpholine ring or a 3,4-dimethylpiperidine, and specifically a 4 -Methylpiperidinring or form a 3,4-dimethylpiperidine ring. A further particularly preferred subject of the invention are compounds I in which R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached represent 5- or 6-membered heteroaryl as defined above, which may be unsubstituted or substituted , preferably by 1, 2 or 3 groups R a . In particular, then the group NR 1 R 2 forms a pyrazole ring which is optionally substituted in the manner described above and especially by 1 or 2 of the following radicals: halogen, Ci-C 4 alkyl or Ci-C 4 haloalkyl, in particular by 2 Methyl groups or 2 trifluoromethyl groups in the 3,5-position.
Ganz besonders bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel I, worinVery particular preference is given to compounds of the general formula I in which
R1 ausgewählt ist unter: CH(CH3)-CH2CH3, CH(CH3)-CH(CH3)2 , CH(CH3)-C(CH3)3) CH(CH3)-CF3> CH2C(CH3)=CH2, CH2CH=CH2, Cyclopentyl oder Cyclohexyl; und R2 für Wasserstoff oder Methyl steht; sowie Verbindungen I1 worin R1 und R2 gemeinsam -(CH2)2CH(CH3)(CH2)2-I -(CH2)2CH(CF3)(CH2)2- oder -(CH2)2O(CH2)2- bedeuten.R 1 is selected from: CH (CH 3 ) -CH 2 CH 3 , CH (CH 3 ) -CH (CH 3 ) 2 , CH (CH 3 ) -C (CH 3 ) 3) CH (CH 3 ) -CF 3> CH 2 C (CH 3 ) = CH 2 , CH 2 CH = CH 2 , cyclopentyl or cyclohexyl; and R 2 is hydrogen or methyl; and compounds I 1 where R 1 and R 2 together are - (CH 2 ) 2 CH (CH 3 ) (CH 2 ) 2 - I - (CH 2 ) 2 CH (CF 3 ) (CH 2 ) 2 - or - (CH 2 ) 2 O (CH 2 ) 2 - mean.
X steht in einer ersten Ausführungsform der Erfindung für Wasserstoff, OH, Halogen, Cyano, NR3R4, C1-C8-AIkOXy, CrC8-Alkylthio, d-Cβ-Alkylsulfinyl, CrC8-Alkylsulfonyl, wobei die 4 letztgenannten Reste teilweise oder vollständig halogeniert sein können und/oder ein, zwei oder drei Substituenten, ausgewählt unter Nitro, Cyano, CrC2-Alkoxy, CrC4-Alkythio, C1-C4-Alkoxycarbonyl, Amino, CrC4-Alkylamino und Di-Ci -C4-alkylamino, tragen können und worin R3 und R4 unabhängig voneinander die für R1 bzw. R2 angegebenen Bedeutungen aufweisen. X steht in dieser Ausführungsform insbesondere für Halogen, Cyano, Ci-C4-Alkoxy oder CrC2-Halogenalkoxy, besonders bevorzugt für Halogen, Cyano oder C1-C2-AIkOXy, wie Chlor, Cyano, Methoxy oder Ethoxy, besonders bevorzugt für Halogen und speziell für Chlor. In einer zweiten Ausführungsform der Erfindung steht X für C|-C8-Alkyl, C2-C8-Alkenyl oder C2-C8-Alkinyl, wobei die 3 Reste teilweise oder vollständig halogeniert sein können und/oder ein, zwei oder drei Substituenten, ausgewählt unter Nitro, Cyano, CrC2-Alkoxy,X is in a first embodiment of the invention, hydrogen, OH, halo, cyano, NR 3 R 4, C 1 -C 8 -alkoxy, CrC 8 alkylthio, d-Cβ-alkylsulfinyl, C r C 8 alkylsulfonyl, wherein the 4 last-mentioned radicals may be partially or fully halogenated and / or one, two or three substituents selected from nitro, cyano, -C 2 -alkoxy, CrC 4 -Alkythio, C 1 -C 4 alkoxycarbonyl, amino, -C 4 alkylamino and Di-Ci -C 4 -alkylamino, and wherein R 3 and R 4 independently of one another have the meanings given for R 1 or R 2 . X in this embodiment, in particular halogen, cyano, Ci-C 4 alkoxy or -C 2 haloalkoxy, more preferably halogen, cyano or C 1 -C 2 -alkoxy, such as chlorine, cyano, methoxy or ethoxy, particularly preferably Halogen and especially for chlorine. In a second embodiment of the invention, X is C 1 -C 8 -alkyl, C 2 -C 8 -alkenyl or C 2 -C 8 -alkynyl, where the 3 radicals can be partially or completely halogenated and / or one, two or three halogens three substituents selected from nitro, cyano, C 1 -C 2 -alkoxy,
CrC4-Alkoxycarbonyl, Amino, C^C^Alkylamino und Di-C1 -C4-alkylamino, tragen können. X steht in dieser Ausführungsform insbesondere für C1-C4-AIk^1 CrC4-Halogenalkyl, besonders bevorzugt für C1-C2-AIk^ wie Methyl oder Ethyl, oder CrC2-Halogenalkyl, wie zum Beispiel Fluormethyl, Chlormethyl, Bromme- thyl, Difluormethyl, Dichlormethyl, Trifluormethyl, Trichlormethyl, Chlorfluormethyl, Dichlorfluormethyl oder Chlordifluormethyl, und speziell für Methyl. X steht insbesondere für Halogen, Cyano, C1-C4-AIRyI, CrC4-Halogenalkyl, C1-C4-AIkOXy oder CrC2-Halogenalkoxy. Insbesondere werden Verbindungen der allgemeinen Formel I bevorzugt, in denen X für Halogen, Ci-C2-Alkyl, Cyano oder C1-C2-AIkOXy, wie Chlor, Methyl, Cyano, Methoxy oder Ethoxy steht. X steht insbesondere für Halogen und speziell für Chlor. Bevorzugt sind insbesondere auch Verbindungen der Formel I, worin X für CN, C1-C4-AIkOXy oder CrC4-Alkythio, speziell CN, Methoxy oder Methylthio steht.CrC 4 alkoxycarbonyl, amino, C ^ C ^ alkylamino and di-C 1 -C 4 alkylamino. X in this embodiment, in particular C 1 -C 4 -AIk ^ 1 -C 4 haloalkyl, more preferably C 1 -C 2 -AIk ^ as methyl or ethyl, or -C 2 -haloalkyl such as fluoromethyl, chloromethyl, Brommethyl, difluoromethyl, dichloromethyl, trifluoromethyl, trichloromethyl, chlorofluoromethyl, dichlorofluoromethyl or chlorodifluoromethyl, and especially for methyl. X is 2 -haloalkoxy particular halogen, cyano, C 1 -C 4 -AIRyI, -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy or CrC. In particular, compounds of general formula I are preferred in which X is halogen, Ci-C 2 alkyl, cyano or C 1 -C 2 -alkoxy, such as chlorine, methyl, cyano, methoxy or ethoxy. X is especially halogen and especially chlorine. Particular preference is also given Compounds of the formula I in which X is CN, C 1 -C 4 -alkoxy or C 1 -C 4 -alkynio, especially CN, methoxy or methylthio.
Y steht vorzugsweise für Wasserstoff, Halogen, Cyano, CrC4-Alkyl, CrC4-Halogenalkyl, C1-C4-AIkOXy, C1-C4-Alkylthio, CrC4-Alkylsulfinyl,Y is preferably hydrogen, halogen, cyano, -C 4 alkyl, C r C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -alkylthio, CrC 4 alkylsulfinyl,
CrC4-Alkylsulfonyl oder d-C2-Halogenalkoxy und insbesondere für Wasserstoff.CrC 4 alkylsulfonyl or dC 2 haloalkoxy and especially for hydrogen.
Bevorzugte Substituenten L an Het sind Halogen, Cyano, Nitro, NH2, CrCe-Alkylamino, Di-C1 -Cβ-alkylamino, CrC6-Alkyl, CrC6-HaIogenalkyl, C1-C6-AIkOXy, CrC6-Alkylamino, Di-CrC6-alkylamino, NH-C(O)-CrC6-Alkyl, einePreferred substituents L on Het are halogen, cyano, nitro, NH 2, CRCE-alkylamino, di-C 1 -Cβ-alkylamino, -C 6 alkyl, CrC 6 -HaIogenalkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, -C 6 alkylamino , Di-CrC 6 -alkylamino, NH-C (O) -CrC 6 -alkyl, a
Gruppe C(S)A2 und einer Gruppe C(O)A2. Hierin hat A2 die vorgenannten Bedeutungen und steht vorzugsweise für C1-C4-AIkOXy, NH2, Ci-C4-Alkylamino oder Di-C1 -C4-alkylamino. Insbesondere bevorzugte Reste L sind unabhängig voneinander ausgewählt unter Fluor, Chlor, Brom, lod, Cyano, Nitro, CrC4-Alkyl, spe- ziell Methyl, CrC4-Halogenalkyl, C1-C4-AIkOXy und CrC4-Alkoxycarbonyl, besonders bevorzugt unter Fluor, Chlor, CrC2-Alkyl wie Methyl oder Ethyl, CrC2-Fluoralkyl wie Trifluormethyl, Ci-C2-Alkoxy wie Methoxy oder CrC2-Alkoxycarbonyl wie Methoxycarbonyl.Group C (S) A 2 and a group C (O) A 2 . Herein, A 2 has the abovementioned meanings and is preferably C 1 -C 4 -alkoxy, NH 2, C 4 alkylamino or di-C 1 -C 4 alkylamino. Particularly preferred L groups are independently selected from fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, nitro, -C 4 alkyl, specially methyl, -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy and CrC 4 alkoxycarbonyl, especially preferably fluorine, chlorine, C 1 -C 2 -alkyl, such as methyl or ethyl, C 1 -C 2 -fluoroalkyl, such as trifluoromethyl, C 1 -C 2 -alkoxy, such as methoxy, or C 1 -C 2 -alkoxycarbonyl, such as methoxycarbonyl.
Insbesondere bevorzugt ist wenigstens eines der Heteroatome des 6-gliedrigen heteroaromatischen Rests Het und/oder eine Substituent L in ortho-Position zur Bindungsstelle von Het an die Triazolopyrimidineinheit angeordnet. Bevorzugte Substituenten L in der ortho-Position sind Fluor, Chlor, Brom, lod, CrC2-Alkyl wie Methyl oder Ethyl, CrC2-Fluoralkyl wie Trifluormethyl und C1-C2-AIkOXy wie Methoxy, weiterhin CN, Me- thylthio, Methylsulfinyl, Methylsulfonyl, Nitro oder Methoxymethyl. Insbesondere bevorzugt sind Chlor, Brom, lod, CN, CrC2-Alkyl wie Methyl oder Ethyl, C1-C2-AIkOXy wie Methoxy, Methylthio, Methylsulfinyl, Methylsulfonyl, Nitro und Methoxymethyl, speziell Chlor, Brom oder lod und ganz speziell Chlor. Ebenfalls ganz besonders bevorzugte Substituenten L in der ortho-Position sind CN, Methyl, Methoxy und MethylthioParticularly preferably, at least one of the heteroatoms of the 6-membered heteroaromatic radical Het and / or a substituent L in ortho position to the binding site of Het is arranged on the triazolopyrimidine unit. Preferred substituents L in the ortho position are fluorine, chlorine, bromine, iodine, -C 2 -alkyl such as methyl or ethyl, -C 2 fluoroalkyl such as trifluoromethyl and C 1 -C 2 -alkoxy such as methoxy, furthermore CN, methyl methylthio, Methylsulfinyl, methylsulfonyl, nitro or methoxymethyl. Especially preferred are chlorine, bromine, iodine, CN, -C 2 -alkyl such as methyl or ethyl, C 1 -C 2 -alkoxy iodine such as methoxy, methylthio, methylsulphinyl, methylsulphonyl, nitro and methoxymethyl, especially chlorine, bromine or chlorine and most especially , Also very particularly preferred substituents L in the ortho position are CN, methyl, methoxy and methylthio
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel I1 worin Het für Pyridinyl steht, das gegebenenfalls 1 , 2 oder 3 Substituenten L aufweist.A preferred embodiment of the invention relates to compounds of general formula I 1 wherein Het is pyridinyl which optionally has 1, 2 or 3 substituents L.
Hierunter bevorzugt sind Verbindungen der Formel I, worin Het für 2-Pyridinyl steht, das 1 oder 2 Substituenten L aufweist. Hierunter sind solche Verbindungen besonders bevorzugt, worin einer der Substituenten L in der 5-Position des Pyridinyl-Rings, d.h. para zur Bindungsstelle, angeordnet ist. Außerdem sind hierunter Verbindungen I besonders bevorzugt, worin einer der Substituenten L in der 3-Position, d.h. Ortho zur Bindungsstelle, des Pyridinyl-Rings angeordnet ist. Bevorzugt sind hierunter außerdem Verbindungen der Formel I, worin der 2-Pyridinyl-Rest einen Substituenten L in der 7Preferred among these are compounds of the formula I in which Het is 2-pyridinyl which has 1 or 2 substituents L. Of these, particular preference is given to those compounds in which one of the substituents L is located in the 5-position of the pyridinyl ring, ie para to the point of attachment. Also preferred herein are compounds I wherein one of the substituents L is located in the 3-position, ie ortho to the point of attachment, of the pyridinyl ring. Preference is given hereunder also compounds of formula I, wherein the 2-pyridinyl radical is a substituent L in the 7
3-Position und einen weiteren Substituenten in der 5-Position trägt. L hat dabei insbesondere die als bevorzugt angegebenen Bedeutungen. Insbesondere ist der Rest in der 3-Postion ausgewählt unter Chlor, Brom, lod, C1-C2-AIKyI wie Methyl oder Ethyl, C1-C2-AIkOXy wie Methoxy, Methylthio, Methylsulfinyl, Methylsulfonyl, Nitro und Methoxymethyl, und steht speziell Chlor. Insbesondere ist der Rest in der 5-Position ausgewählt unter Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro, CrC2-Alkyl wie Methyl oder Ethyl, C1-C2-AIkOXy wie Methoxy, CrC2-Alkoxycarbonyl wie Methoxycarbonyl oder Ethoxy- carbonyl, CONH2, CrC2-Alkylaminocarbonyl wie Methylaminocarbonyl oder Ethylami- nocarbonyl, C1 -C2-Al kylcarbonyl wie Acetyl und C(S)NH2. Bevorzugt sind insbesondere Verbindungen der Formel I, worin Het für einen der folgenden Reste der Formeln HeM , Het-2 oder Het-3 steht,Carries 3-position and another substituent in the 5-position. L has in particular the meanings given as preferred. In particular, the residue in the 3-position is selected from chlorine, bromine, iodine, C 1 -C 2 -alkyl such as methyl or ethyl, C 1 -C 2 -alkoxy such as methoxy, methylthio, methylsulfinyl, methylsulfonyl, nitro and methoxymethyl, and is specially chlorine. In particular, the radical is selected in the 5-position by fluorine, chlorine, bromine, cyano, nitro, -C 2 -alkyl such as methyl or ethyl, C 1 -C 2 -alkoxy such as methoxy, -C 2 alkoxycarbonyl such as methoxycarbonyl or ethoxycarbonyl , CONH 2 , C 1 -C 2 -alkylaminocarbonyl such as methylaminocarbonyl or ethylaminocarbonyl, C 1 -C 2 -alkylcarbonyl such as acetyl and C (S) NH 2 . Particular preference is given to compounds of the formula I in which Het is one of the following radicals of the formulas HeM, Het-2 or Het-3,
HeM Het-2 Het-3HeM Het-2 Het-3
worin # für die Bindungsstelle an die Triazolopyrimidin-Einheit steht undwhere # is the site of attachment to the triazolopyrimidine moiety and
L1 für Chlor, Brom, lod, CrC2-Alkyl wie Methyl oder Ethyl, CrC2-Alkoxy wie Methoxy, Methylthio, Methylsulfinyl, Methylsulfonyl, Nitro oder Methoxymethyl, speziell für Chlor steht, undL 1 represents chlorine, bromine, iodine, -C 2 -alkyl such as methyl or ethyl, C r C 2 alkoxy such as methoxy, methylthio, methylsulfinyl, methylsulfonyl, nitro or methoxymethyl, especially is chlorine, and
L2 für Fluor, Chlor, Brom, lod, Cyano, Nitro, CrQrAlkyl wie Methyl oder Ethyl, C1-C2-AIkOXy WJe Methoxy, CrC2-Alkoxycarbonyl wie Methoxycarbonyl oder Ethoxycarbonyl, CONH2, CrC2-Alkylaminocarbonyl wie Methylaminocarbonyl oder Ethylaminocarbonyl, CrC2-Alkylcarbonyl wie Acetyl oder C(S)NH2 steht.L 2 represents fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, nitro, CrQrAlkyl such as methyl or ethyl, C 1 -C 2 -alkoxy WJE methoxy, -C 2 alkoxycarbonyl such as methoxycarbonyl or ethoxycarbonyl, CONH 2, -C 2 -alkylaminocarbonyl such as methylaminocarbonyl or Ethylaminocarbonyl, C r C 2 alkylcarbonyl such as acetyl or C (S) NH 2 .
Bevorzugt sind außerdem Verbindungen der allgemeinen Formel I, worin Het für 3-Pyridinyl steht, das gegebenenfalls 1 , 2 oder 3 Substituenten L aufweist. Hierunter sind solche Verbindungen bevorzugt, die einen Substituenten L in der 2-Position (ortho zur Bindungsstelle und zum Stickstoff des Pyridinrings) und/oder einen Substituenten L in der 4-Position des Pyridinrings (ortho zur Bindungsstelle und para.zum Stickstoff des Pyridinrings) aufweisen. Bevorzugt sind insbesondere Verbindungen der Formel I, worin Het für einen der folgenden Reste der Formeln Het-4, Het-5, Het-6, Het-7 oder Het-8 steht, Preference is furthermore given to compounds of the general formula I in which Het is 3-pyridinyl which optionally has 1, 2 or 3 substituents L. Preferred among these are compounds having a substituent L in the 2-position (ortho to the point of attachment and to the nitrogen of the pyridine ring) and / or a substituent L in the 4-position of the pyridine ring (ortho to the point of attachment and para to the nitrogen of the pyridine ring) exhibit. Particular preference is given to compounds of the formula I in which Het is one of the following radicals of the formulas Het-4, Het-5, Het-6, Het-7 or Het-8,
I Het-4 Het-5 Het-6I Het-4 Het-5 Het-6
Het-7 Het-8Het-7 Het-8
worin # für die Bindungsstelle an die Triazolopyrimidin-Einheit steht undwhere # is the site of attachment to the triazolopyrimidine moiety and
L3 für Fluor, Chlor, Brom, lod, Cyano, Nitro, CrC2-Alkyl wie Methyl oder Ethyl, C1-C2-AIkOXy wie Methoxy, CrC2-Alkoxycarbonyl wie Methoxycarbonyl oderL 3 represents fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, nitro, -C 2 -alkyl such as methyl or ethyl, C 1 -C 2 -alkoxy such as methoxy, -C 2 alkoxycarbonyl such as methoxycarbonyl or
Ethoxycarbonyl, CONH2, CrC2-Alkylaminocarbonyl wie Methylaminocarbonyl oder Ethylaminocarbonyl, CrQrAlkylcarbonyl wie Acetyl oder C(S)NH2 steht,Ethoxycarbonyl, CONH 2 , C 1 -C 2 -alkylaminocarbonyl such as methylaminocarbonyl or ethylaminocarbonyl, C 1 -C 4 -alkylcarbonyl such as acetyl or C (S) NH 2 ,
L4 für Fluor, Chlor, Brom, lod, CrC2-Alkyl wie Methyl oder Ethyl, C1-C2-AIkOXy wie Methoxy, Methylthio, Methylsulfinyl, Methylsulfonyl, Nitro oder Methoxymethyl steht,L 4 represents fluorine, chlorine, bromine, iodine, C r C 2 -alkyl, such as methyl or ethyl, C 1 -C 2 -alkoxy such as methoxy, methylthio, methylsulfinyl, methylsulfonyl, nitro or methoxymethyl,
L5 für Fluor, Chlor, Brom, lod, CrC2-Alkyl wie Methyl oder Ethyl, C1-C2-AIkOXy wieL 5 represents fluorine, chlorine, bromine, iodine, C r C 2 -alkyl, such as methyl or ethyl, C 1 -C 2 -alkoxy, such as
Methoxy, Methylthio, Methylsulfinyl, Methylsulfonyl, Nitro oder Methoxymethyl steht, undMethoxy, methylthio, methylsulfinyl, methylsulfonyl, nitro or methoxymethyl, and
L6 und L7 unabhängig voneinander eine der folgenden Bedeutungen aufweisen: Fluor, Chlor, Brom, lod, CrC2-Alkyl wie Methyl oder Ethyl, C1-C2-AIkOXy wie Methoxy, Methylthio, Methylsulfinyl, Methylsulfonyl, Nitro oder Methoxymethyl.L 6 and L 7 independently of one another have one of the following meanings: fluorine, chlorine, bromine, iodine, C r C 2 -alkyl, such as methyl or ethyl, C 1 -C 2 -alkoxy such as methoxy, methylthio, methylsulfinyl, methylsulfonyl, nitro or methoxymethyl.
Bevorzugt sind außerdem Verbindungen der allgemeinen Formel I, worin Het für 4-Pyridinyl steht, das gegebenenfalls 1 oder 2 Substituenten L aufweist. Hierunter sind solche Verbindungen bevorzugt, die einen Substituenten L in der 3-Position und/oder einen Substituenten L in der 5-Position des Pyridinrings aufweisen. Bevorzugt sind insbesondere Verbindungen der Formel I worin Het für einen der folgenden Reste der Formeln Het-9 oder Het-10 steht, Preference is furthermore given to compounds of the general formula I in which Het is 4-pyridinyl which optionally has 1 or 2 substituents L. Among them, preferred are compounds having a substituent L in the 3-position and / or a substituent L in the 5-position of the pyridine ring. Particular preference is given to compounds of the formula I in which Het is one of the following radicals of the formulas Het-9 or Het-10,
worin # für die Bindungsstelle an die Triazolopyrimidin-Einheit steht undwhere # is the site of attachment to the triazolopyrimidine moiety and
L8 für Fluor, Chlor, Brom, lod, C1-C2-AIRyI wie Methyl oder Ethyl, C1-C2-AIkOXy wie Methoxy, Methylthio, Methylsulf inyl, Methylsulfonyl, Nitro oder Methoxymethyl steht,L 8 represents fluorine, chlorine, bromine, iodine, C 1 -C 2 -alkyl, such as methyl or ethyl, C 1 -C 2 -alkoxy, such as methoxy, methylthio, methylsulfinyl, methylsulfonyl, nitro or methoxymethyl,
L9 für Fluor, Chlor, Brom, lod, CrC2-Alkyl wie Methyl oder Ethyl, CrC2-Alkoxy wie Methoxy, Methylthio, Methylsulfinyl, Methylsulfonyl, Nitro oder Methoxymethyl steht, undL 9 represents fluorine, chlorine, bromine, iodine, -C 2 -alkyl such as methyl or ethyl, C r C 2 alkoxy such as methoxy, methylthio, methylsulfinyl, methylsulfonyl, nitro or methoxymethyl, and
L10 für Fluor, Chlor, Brom, lod, Cyano, Nitro, CrC2-Alkyl wie Methyl oder Ethyl, C1-C2-AIkOXy wie Methoxy, CrC2-Alkoxycarbonyl wie Methoxycarbonyl oder Ethoxycarbonyl, CONH2, CrC2-Alkylaminocarbonyl wie Methylaminocarbonyl oder Ethylaminocarbonyl, CrC2-Alkylcarbonyl wie Acetyl oder C(S)NH2 steht.L 10 represents fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, nitro, C r C 2 -alkyl, such as methyl or ethyl, C 1 -C 2 -alkoxy such as methoxy, -C 2 alkoxycarbonyl such as methoxycarbonyl or ethoxycarbonyl, CONH 2, -C 2 -Alkylaminocarbonyl such as methylaminocarbonyl or ethylaminocarbonyl, C 1 -C 2 -alkylcarbonyl such as acetyl or C (S) NH 2 .
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft Verbindungen der all- gemeinen Formel I, worin Het für 2-Pyrazinyl steht, das gegebenenfalls 1 , 2 oder 3 Substituenten L aufweist.A further preferred embodiment of the invention relates to compounds of the general formula I, wherein Het is 2-pyrazinyl, which optionally has 1, 2 or 3 substituents L.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel I, worin Het für 3-Pyridazinyl steht, das gegebenenfalls 1 , 2 oder 3 Substituenten L aufweist.A further preferred embodiment of the invention relates to compounds of the general formula I in which Het is 3-pyridazinyl which optionally has 1, 2 or 3 substituents L.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel I, worin Het für 1 ,3,5-Triazinyl steht, das gegebenenfalls 1 oder 2 Substituenten L aufweist.A further preferred embodiment of the invention relates to compounds of the general formula I in which Het is 1,3,5-triazinyl which optionally has 1 or 2 substituents L.
Im Übrigen stehen R5 und R6 unabhängig voneinander vorzugsweise für Wasserstoff oder CrC4-Alkyl.Moreover, R 5 and R 6 independently of one another are preferably hydrogen or C r C 4 alkyl.
R7 steht vorzugsweise für Wasserstoff oder insbesondere für CrCβ-Alkyl.R 7 is preferably hydrogen or in particular CrCβ-alkyl.
R8 und R9 stehen unabhängig voneinander vorzugsweise für Wasserstoff oder CrC6-Alkyl. R10, R11, R12 und R13 sind vorzugsweise unabhängig voneinander ausgewählt unter Wasserstoff oder C1-C6-AIRyI.R 8 and R 9 independently of one another are preferably hydrogen or C r C 6 alkyl. R 10 , R 11 , R 12 and R 13 are preferably independently selected from hydrogen or C 1 -C 6 -AIRyI.
Des Weiteren steht A1 vorzugsweise für Wasserstoff, C1-C6-AIkVl oder Amino. Der Index n steht vorzugsweise für 0, 1 oder 2.Furthermore, A 1 is preferably hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl or amino. The index n is preferably 0, 1 or 2.
A2 steht vorzugsweise für C1-C4-AIkOXy, NH2, CVC^Alkylamino oder Di-C1 -C4-alkylamino.A 2 is preferably C 1 -C 4 -alkoxy, NH 2 , CVC ^ alkylamino or di-C 1 -C 4 -alkylamino.
Beispiele für bevorzugte Verbindungen der allgemeinen Formel I sind die in den folgenden Tabellen 1 bis 11430 zusammengestellten Verbindungen I. Die in den Tabellen 1 bis 1430 für einen Substituenten Het genannten Gruppen stellen außerdem für sich betrachtet, unabhängig von der Kombination, in der sie genannt sind, eine besonders bevorzugte Ausgestaltung des betreffenden Substituenten dar.Examples of preferred compounds of the general formula I are the compounds I compiled in the following Tables 1 to 11430. The groups mentioned in Tables 1 to 1430 for a substituent Het are also considered separately, independently of the combination in which they are mentioned , a particularly preferred embodiment of the substituent in question.
Ganz besonders bevorzugte Verbindungen der Formel I sind solche, worin Het für 3-Chlorpyridin-2-yl, 3,5-Dichlorpyridin-2-yl oder 2,4-Dichlor-6-methylpyridin-3-yl steht.Very particularly preferred compounds of the formula I are those in which Het is 3-chloropyridin-2-yl, 3,5-dichloropyridin-2-yl or 2,4-dichloro-6-methylpyridin-3-yl.
Tabelle 1Table 1
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Pyridinyl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-pyridinyl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 2Table 2
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 5-Nitropyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 5-nitropyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 3Table 3
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 5-Cyanopyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 5-cyanopyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 4Table 4
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and
Het 5-Methoxycarbonylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Het 5-methoxycarbonylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 5Table 5
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 5-Methylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het 5-methylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 6 Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff undTable 6 Compounds of the formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and
Het 4-Methylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Het 4-methylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 7 Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff undTable 7 Compounds of formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and
Het 3-Methylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Het 3-methylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 8 Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff undTable 8 Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and
Het 3- Ethy Ipy rid i n-2 -y I bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Het 3-Ethy Ipyrid i n-2 -y I and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 9 Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff undTable 9 Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and
Het 6-Methylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Het 6-methylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 10 Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff undTable 10 Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and
Het 5-Trifluormethylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Het 5-trifluoromethylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 11 Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff undTable 11 Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and
Het 3-Trifluormethylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Het 3-trifluoromethylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 12 Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff undTable 12 Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and
Het 5-Fluorpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Het 5-fluoropyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 13 Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff undTable 13 Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and
Het 3-Fluorpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Ver- bindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Het 3-fluoropyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 14Table 14
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3,5-Difluorpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3,5-difluoropyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 15Table 15
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3,5-Dichlorpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3,5-dichloropyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 16Table 16
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het Pyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is pyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 17Table 17
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het Pyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is pyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 18Table 18
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het Pyrazin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is pyrazine-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 19Table 19
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het Pyridazin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is pyridazin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 20Table 20
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 6-Chlorpyridazin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 6-chloropyridazin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 21Table 21
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 6-Methoxy-pyridazin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 6-methoxy-pyridazin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 is a Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 22Table 22
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 1 ,3,5-Triazin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 1, 3,5-triazin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 23Table 23
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Chlorpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 where X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-chloropyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 24Table 24
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Brompyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-bromopyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 25Table 25
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-lodpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-iodopyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 26Table 26
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methoxypyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methoxypyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 27Table 27
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methylsulfanylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methylsulfanylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 28Table 28
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methylsulfinylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methylsulfinylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 29Table 29
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methylsulfonylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methylsulfonylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 is one compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 30Table 30
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Nitropyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-nitropyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 31Table 31
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methoxymethylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methoxymethylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 32Table 32
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 5-Chlorpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 5-chloropyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 33Table 33
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 5-Brompyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 5-bromopyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 34Table 34
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 5-Methoxypyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 5-methoxypyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 35Table 35
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 5-Methylsulfanylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 5-methylsulfanylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 36Table 36
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 5-Methylsulfinylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 5-methylsulfinylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 37Table 37
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 5-Methylsulfonylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 5-methylsulfonylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 is one compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 38Table 38
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 5-Methoxymethylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 5-methoxymethylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 39Table 39
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 5-Ethylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 where X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 5-ethyl pyridine-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 40Table 40
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 5-Ethoxycarbonylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 5-ethoxycarbonylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 41Table 41
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 5-Carbamoylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 5-carbamoylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 42Table 42
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 5-Methylcarbamoylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 5-methylcarbamoylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 43Table 43
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 5-Dimethylcarbamoylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 5-dimethylcarbamoylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 44Table 44
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 5-Thiocarbamoylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 5-thiocarbamoylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 45Table 45
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 5-Acetylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Ver- bindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 5-acetylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 is an corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 46Table 46
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Fluor-5-chlorpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-fluoro-5-chloropyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 47Table 47
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Fluor-5-brompyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-fluoro-5-bromopyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 48Table 48
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Fluor-5-methyipyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I 1 in which 3-fluoro-5-methyipyridin-yl-2, X represents chlorine, Y is hydrogen and Het and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 49Table 49
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Fluor-5-ethyIpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-fluoro-5-ethyl-pyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 50Table 50
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Fluor-5-methoxypyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-fluoro-5-methoxypyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 51Table 51
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Fluor-5-cyanopyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-fluoro-5-cyanopyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 52Table 52
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Fluor-5-methoxycarbonylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-fluoro-5-methoxycarbonylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 53Table 53
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Fluor-5-ethoxycarbonylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-fluoro-5-ethoxycarbonylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 54Table 54
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Fluor-5-carbamoylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-fluoro-5-carbamoylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 55Table 55
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Fluor-5-methylcarbamoylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-fluoro-5-methylcarbamoylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 56Table 56
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Fluor-5-dimethylcarbamoylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-fluoro-5-dimethylcarbamoylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 57Table 57
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Fluor-5-thiocarbamoylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-fluoro-5-thiocarbamoylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 58Table 58
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Fluor-5-nitropyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-fluoro-5-nitropyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 59Table 59
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Fluor-5-acetylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-fluoro-5-acetylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 60Table 60
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Chlor-5-fluorpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-chloro-5-fluoropyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 61Table 61
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Chlor-5-brompyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für ei- ne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-chloro-5-bromopyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 is ne connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 62Table 62
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Chlor-5-methylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 where 3-chloro-5-methylpyridine-2-yl, X is chlorine, Y is hydrogen and Het and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 63Table 63
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Chlor-5-ethylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-chloro-5-ethylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 64Table 64
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Chlor-5-methoxypyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-chloro-5-methoxypyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 65Table 65
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Chlor-5-cyanopyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of formula I 1 where X is chlorine, Y is hydrogen and Het chloro-5-cyanopyridine-2-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds to one line of Table A
Tabelle 66Table 66
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Chlor-5-methoxycarbonylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-chloro-5-methoxycarbonylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 67Table 67
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Chlor-5-ethoxycarbonylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-chloro-5-ethoxycarbonylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 68Table 68
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Chlor-5-carbamoylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-chloro-5-carbamoylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 69Table 69
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Chlor-5-methylcarbamoylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-chloro-5-methylcarbamoylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 70Table 70
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Chlor-5-dimethylcarbamoylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-chloro-5-dimethylcarbamoylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 71Table 71
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Chlor-5-thiocarbamoylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-chloro-5-thiocarbamoylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 72Table 72
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Chlor-5-nitropyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-chloro-5-nitropyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 73Table 73
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Chlor-5-acetylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 where X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-chloro-5-acetylpyridine-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 74Table 74
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methyl-5-fluorpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 where X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methyl-5-fluoropyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 75Table 75
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methyl-5-chlorpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methyl-5-chloropyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 76Table 76
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methyl-5-brompyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 where 3-methyl-5-bromo-pyridin-2-yl, X is chlorine, Y is hydrogen and Het and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 77Table 77
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3,5-Dimethylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3,5-dimethylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 is a Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 78Table 78
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methyl-5-ethylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 where X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methyl-5-ethylpyridine-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 79Table 79
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methyl-5-methoxypyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methyl-5-methoxypyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 80Table 80
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methyl-5-cyanopyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methyl-5-cyanopyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 81Table 81
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methyl-5-methoxycarbonylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methyl-5-methoxycarbonylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 82Table 82
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methyl-5-ethoxycarbonylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methyl-5-ethoxycarbonylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 83Table 83
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methyl-5-carbamoylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methyl-5-carbamoylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 84Table 84
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methyl-5-methylcarbamoylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methyl-5-methylcarbamoylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 85Table 85
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methyl-5-dimethylcarbamoylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methyl-5-dimethylcarbamoylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 86Table 86
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methyl-5-thiocarbamoylpyridin-2-yI bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methyl-5-thiocarbamoylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 87Table 87
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methyl-5-nitropyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methyl-5-nitropyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 88Table 88
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methyl-5-acetylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methyl-5-acetylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 89Table 89
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Brom-5-fluorpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-bromo-5-fluoropyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 90Table 90
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Brom-5-chlorpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 where X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-bromo-5-chloropyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 91Table 91
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Brom-5-methylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-bromo-5-methylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 92Table 92
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methylsulfonyl-5-fluorpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methylsulfonyl-5-fluoropyridin-2-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 93Table 93
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methylsulfonyl-5-chlorpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methylsulfonyl-5-chloropyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 94Table 94
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methylsulfonyl-5-methylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methylsulfonyl-5-methylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 95Table 95
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methoxy-5-f luorpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methoxy-5-fluoropyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 96Table 96
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methoxy-5-chlorpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methoxy-5-chloropyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 97Table 97
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methoxy-5-methylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methoxy-5-methylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 98Table 98
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methylsulfanyl-5-fluorpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methylsulfanyl-5-fluoropyridin-2-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 99Table 99
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methylsulfanyl-5-chlorpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methylsulfanyl-5-chloropyridin-2-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 100Table 100
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methylsulfanyl-5-methylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methylsulfanyl-5-methylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 101Table 101
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Nitro-5-fluorpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-nitro-5-fluoropyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 is a Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 102Table 102
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Nitro-5-chlorpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-nitro-5-chloropyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 103Table 103
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Nitro-5-methylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-nitro-5-methylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 104Table 104
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3,5-Dibrompyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3,5-dibromopyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 105Table 105
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Fluor-pyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-fluoropyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 106Table 106
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Chlorpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 where X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-chloropyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 107Table 107
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Brompyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 where X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-bromopyridine-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 108Table 108
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 109Table 109
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methoxypyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methoxypyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 is a Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 110Table 110
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methylsulfanylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methylsulfanylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 11 1Table 11 1
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methylsulf inylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 where X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-Methylsulf inylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 112Table 112
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methylsulfonylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methylsulfonylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 113Table 113
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Nitropyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-nitropyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 114Table 114
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methoxymethylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 where X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-Methoxymethylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 115Table 115
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3,5-Difluor-pyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3,5-difluoro-pyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 116Table 116
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Fluor-5-chlorpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-fluoro-5-chloropyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 117Table 117
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Fluor-5-brompyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für ei- ne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.In which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-fluoro-5-bromopyridine-4-yl compounds of the formula I 1 and the combination of R 1 and R 2 egg ne connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 118Table 118
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Fluor-5-methylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I 1 in which 3-fluoro-5-methyl-pyridin-4-yl, X is chlorine, Y is hydrogen and Het, and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 119Table 119
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Fluor-5-ethylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-fluoro-5-ethylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 120Table 120
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Fluor-5-methoxypyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-fluoro-5-methoxypyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 121Table 121
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Fluor-5-cyanopyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-fluoro-5-cyanopyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 122Table 122
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Fluor-5-methoxycarbonylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I 1 in which 3-fluoro-5-methoxycarbonylpyridine-4-yl, X is chlorine, Y is hydrogen and Het, and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 123Table 123
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Fluor-5-ethoxycarbonylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-fluoro-5-ethoxycarbonylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 124Table 124
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Fluor-5-carbamoylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-fluoro-5-carbamoylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 125Table 125
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Fluor-5-methylcarbamoylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-fluoro-5-methylcarbamoylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 126Table 126
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Fluor-5-dimethylcarbamoylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-fluoro-5-dimethylcarbamoylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 127Table 127
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Fluor-5-thiocarbamoylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-fluoro-5-thiocarbamoylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 128Table 128
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Fluor-5-nitropyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-fluoro-5-nitropyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 129Table 129
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Fluor-5-acetylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-fluoro-5-acetylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 130Table 130
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3,5-Dichlor-5-chlorpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3,5-dichloro-5-chloropyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 131Table 131
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Chlor-5-brompyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-chloro-5-bromopyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 132Table 132
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Chlor-5-methylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-chloro-5-methylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 133Table 133
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Chlor-5-ethylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für ei- ne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.In which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-chloro-5-ethyl pyridine-4-yl compounds of the formula I 1 and the combination of R 1 and R 2 egg ne connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 134Table 134
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Chlor-5-methoxypyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-chloro-5-methoxypyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 135Table 135
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Chlor-5-cyanopyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-chloro-5-cyanopyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 136Table 136
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Chlor-5-methoxycarbonylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-chloro-5-methoxycarbonylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 137Table 137
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Chlor-5-ethoxycarbonylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-chloro-5-ethoxycarbonylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 138Table 138
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Chlor-5-carbamoylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-chloro-5-carbamoylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 139Table 139
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Chlor-5-methylcarbamoylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-chloro-5-methylcarbamoylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 140Table 140
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Chlor-5-dimethylcarbamoylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-chloro-5-dimethylcarbamoylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 141Table 141
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Chlor-5-thiocarbamoylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-chloro-5-thiocarbamoylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 142Table 142
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Chlor-5-nitropyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-chloro-5-nitropyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 143Table 143
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Chlor-5-acetylpyridin-4-yi bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-chloro-5-acetylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 144Table 144
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3,5-Dimethylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3,5-dimethylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 145Table 145
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methyl-5-brompyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 where 3-methyl-5-bromo-pyridin-4-yl, X is chlorine, Y is hydrogen and Het, and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 146Table 146
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methyl-5-ethylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 where X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methyl-5-ethylpyridine-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 147Table 147
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methyl-5-methoxypyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methyl-5-methoxypyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 148Table 148
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methyl-5-cyanopyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methyl-5-cyanopyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 149Table 149
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methyl-5-methoxycarbonylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methyl-5-methoxycarbonylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 150Table 150
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methyl-5-ethoxycarbonylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methyl-5-ethoxycarbonylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 151Table 151
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methyl-5-carbamoylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methyl-5-carbamoylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 152Table 152
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methyl-5-methylcarbamoylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methyl-5-methylcarbamoylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 153Table 153
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methyl-5-dimethylcarbamoylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methyl-5-dimethylcarbamoylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 154Table 154
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methyl-5-thiocarbamoylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methyl-5-thiocarbamoylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 155Table 155
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methyl-5-nitropyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 where 3-methyl-5-nitropyridin-4-yl, X is chlorine, Y is hydrogen and Het and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 156Table 156
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methyl-5-acetylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methyl-5-acetylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 157Table 157
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methylsulfanyl-5-fluorpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methylsulfanyl-5-fluoropyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 158Table 158
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methylsulfanyl-5-chlorpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methylsulfanyl-5-chloropyridin-4-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 159Table 159
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methylsulfanyl-5-methylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methylsulfanyl-5-methylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 160Table 160
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methylsulf inyl-5-f luorpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methylsulfinyl-5-fluoropyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 161Table 161
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methylsulfinyl-5-chlorpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methylsulfinyl-5-chloropyridin-4-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 162Table 162
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methylsulfinyl-5-methylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methylsulfinyl-5-methylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 163Table 163
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methylsulfonyl-5-fluorpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methylsulfonyl-5-fluoropyridin-4-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 164Table 164
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methylsulfonyl-5-chlorpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methylsulfonyl-5-chloropyridin-4-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 165Table 165
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methylsulfonyl-5-methylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methylsulfonyl-5-methylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 166Table 166
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methoxymethyl-5-fluorpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methoxymethyl-5-fluoropyridin-4-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 167Table 167
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methoxymethyl-5-chlorpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methoxymethyl-5-chloropyridin-4-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 168Table 168
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 3-Methoxymethyl-5-methylpyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 3-methoxymethyl-5-methylpyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 169Table 169
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Fluor-pyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-fluoropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 170Table 170
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Chlorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-chloropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 171Table 171
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Brompyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-bromopyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 172Table 172
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Methylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-methylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 173Table 173
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Methoxypyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-methoxypyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 is a Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 174Table 174
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Methylsulfanylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-methylsulfanylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 175Table 175
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Methylsulfinylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-methylsulfinylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 176Table 176
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Methylsulfonylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-methylsulfonylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 177Table 177
. Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Nitropyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht., Compounds of the formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-nitropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 178Table 178
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Methoxymethylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-methoxymethylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 179Table 179
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Fluor-pyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-fluoropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 180Table 180
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Chlorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-chloropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 181Table 181
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Brompyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Ver- bindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-bromopyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 is an corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 182Table 182
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 where X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 183Table 183
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methoxypyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineIn which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methoxypyridin-3-yl compounds of the formula I 1 and the combination of R 1 and R 2 for a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 184Table 184
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methylsulfanylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methylsulfanylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 185Table 185
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methylsulfinylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methylsulfinylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 186Table 186
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methylsulfonylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 where X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methylsulfonylpyridine-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 187Table 187
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Nitropyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-nitropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 188Table 188
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methoxymethylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methoxymethylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 189Table 189
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2,4-Difluor-pyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2,4-difluoro-pyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 is a Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 190Table 190
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-F!uor-4-chlorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het 2-fluoro-4-chloropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 191Table 191
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Fluor-4-brompyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 where X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-fluoro-4-bromo-pyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 192Table 192
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Fluor-4-methylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-fluoro-4-methylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 193Table 193
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Fluor-4-methoxypyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-fluoro-4-methoxypyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 194Table 194
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Fluor-4-methylsulfanylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-fluoro-4-methylsulfanylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 195Table 195
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Fluor-4-methylsulfinylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-fluoro-4-methylsulfinylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 196Table 196
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Fluor-4-methylsulfonylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-fluoro-4-methylsulfonylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 197Table 197
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Fluor-4-nitropyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-fluoro-4-nitropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 is a Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 198Table 198
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Fluor-4-methoxymethylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-fluoro-4-methoxymethylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 199Table 199
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2,4-Dichlor-pyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2,4-dichloro-pyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 200Table 200
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Chlor-4-fluorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-chloro-4-fluoropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 201Table 201
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Chlor-4-brompyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-chloro-4-bromopyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 202Table 202
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Chlor-4-methylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I in which 1 2-chloro-4-methylpyridin-3-yl, X is chlorine, Y is hydrogen and Het, and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 203Table 203
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Chlor-4-methoxypyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-chloro-4-methoxypyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 204Table 204
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Chlor-4-methylsulfanylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-chloro-4-methylsulfanylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 205Table 205
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Chlor-4-methylsulfinylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-chloro-4-methylsulfinylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 206Table 206
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Chlor-4-methylsulfonylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-chloro-4-methylsulfonylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 207Table 207
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Chlor-4-nitropyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-chloro-4-nitropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 208Table 208
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Chlor-4-methoxymethylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-chloro-4-methoxymethylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 209Table 209
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2,4-Dimethylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2,4-dimethylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 210Table 210
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Methyl-4-chlorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-methyl-4-chloropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 211Table 211
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Methyl-4-fluorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-methyl-4-fluoropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 212Table 212
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Methyl-4-brompyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-methyl-4-bromopyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 213Table 213
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Methyl-4-methoxypyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-methyl-4-methoxypyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 214Table 214
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Methyl-4-methylsulfanyIpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-methyl-4-methylsulfanyIpyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 215Table 215
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Methyl-4-methylsulfinylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-methyl-4-methylsulfinylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 216Table 216
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Methyl-4-methylsulfonylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-methyl-4-methylsulfonylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 217Table 217
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Methyl-4-nitropyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-methyl-4-nitropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 218Table 218
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Methyi-4-methoxymethylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-methyl-4-methoxymethylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 219Table 219
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Brom-4-fluorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-bromo-4-fluoropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 220Table 220
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Brom-4-chlorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-bromo-4-chloropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 221Table 221
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Brom-4-methylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-bromo-4-methylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 is one compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 222Table 222
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Methoxy-4-fluorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-methoxy-4-fluoropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 223Table 223
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Methoxy-4-chlorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-methoxy-4-chloropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 224Table 224
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Methoxy-4-methylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 where X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-methoxy-4-methylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 225Table 225
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Methylsulfanyl-4-fluorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-methylsulfanyl-4-fluoropyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 226Table 226
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Methylsulfanyl-4-chlorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-methylsulfanyl-4-chloropyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 227Table 227
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Methylsulfanyl-4-methylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-methylsulfanyl-4-methylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 228Table 228
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Methylsulfinyl-4-fluorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-methylsulfinyl-4-fluoropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 229Table 229
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Methylsulfinyl-4-chlorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-methylsulfinyl-4-chloropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 230Table 230
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Methylsulfinyl-4-methylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-methylsulfinyl-4-methylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 231Table 231
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Methylsulfonyl-4-f luorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of formula I 1 where X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-methylsulfonyl-4-f luorpyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 232Table 232
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Methylsulfonyl-4-chlorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-methylsulfonyl-4-chloropyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 233Table 233
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Methylsulfonyl-4-methylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-methylsulfonyl-4-methylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 234Table 234
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Nitro-4-fluorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-nitro-4-fluoropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 235Table 235
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Nitro-4-chlorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-nitro-4-chloropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 236Table 236
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Nitro-4-methylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-nitro-4-methylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 237Table 237
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Methoxymethyl-4-fluorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-methoxymethyl-4-fluoropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 238Table 238
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Methoxymethyl-4-chlorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-methoxymethyl-4-chloropyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 239Table 239
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2-Methoxymethyl-4-methylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 where X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2-methoxymethyl-4-methyl-pyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 240Table 240
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4,6-Difluorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4,6-difluoropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 241Table 241
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Fluor-6-chlorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-fluoro-6-chloropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 242Table 242
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Fluor-6-brompyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 where X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-fluoro-6-bromo-pyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 243Table 243
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Fluor-6-methylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-fluoro-6-methylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 244Table 244
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Fluor-6-ethylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-fluoro-6-ethylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 245Table 245
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Fluor-6-methoxypyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.In which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-fluoro-6-methoxypyridin-3-yl compounds of the formula I 1 and the combination of R 1 and R 2 is one compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 246Table 246
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Fluor-6-cyanopyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 where X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-fluoro-6-cyanopyridine-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 247Table 247
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Fluor-6-methoxycarbonylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-fluoro-6-methoxycarbonylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 248Table 248
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Fluor-6-ethoxycarbonylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-fluoro-6-ethoxycarbonylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 249Table 249
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Fluor-6-carbamoylpyridin-3-yI bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-fluoro-6-carbamoylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 250Table 250
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Fluor-6-methylcarbamoylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 where X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-fluoro-6-methylcarbamoylpyridin-yl 3-means and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 251Table 251
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Fluor-6-dimethylcarbamoylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 where X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-fluoro-6-dimethylcarbamoylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 252Table 252
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Fluor-6-thiocarbamoylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-fluoro-6-thiocarbamoylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 253Table 253
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Fluor-6-nitropyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-fluoro-6-nitropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 is a Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 254Table 254
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Fluor-6-acetylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-fluoro-6-acetylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 255Table 255
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4,6-Dichlorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het 4,6-dichloropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 256Table 256
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Chlor-6-fluorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-chloro-6-fluoropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 257Table 257
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Chlor-6-brompyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-chloro-6-bromopyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 258Table 258
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Chlor-6-methylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 where 4-chloro-6-methyl-pyridin-3-yl, X is chlorine, Y is hydrogen and Het and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 259Table 259
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Chlor-6-ethylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-chloro-6-ethylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 260Table 260
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Chlor-6-methoxypyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I 1 in which 4-chloro-6-methoxy-pyridin-3-yl, X is chlorine, Y is hydrogen and Het and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 261Table 261
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Chlor-6-cyanopyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-chloro-6-cyanopyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 is one compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 262Table 262
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Chlor-6-methoxycarbonylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-chloro-6-methoxycarbonylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 263Table 263
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Chlor-6-ethoxycarbonylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-chloro-6-ethoxycarbonylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 264Table 264
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Chlor-6-carbamoylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-chloro-6-carbamoylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 265Table 265
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Chlor-6-methylcarbamoylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-chloro-6-methylcarbamoylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 266Table 266
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Chlor-6-dimethylcarbamoylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 where X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-chloro-6-dimethylcarbamoylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 267Table 267
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Chlor-6-thiocarbamoylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of formula I 1 in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-chloro-6-thiocarbamoylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 268Table 268
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Chlor-6-nitropyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-chloro-6-nitropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 269Table 269
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Chlor-6-acetylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für ei- ne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-chloro-6-acetylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 is ne connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 270Table 270
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methyl-6-fluorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methyl-6-fluoropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 271Table 271
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methyl-6-chlorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methyl-6-chloropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 272Table 272
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methyl-6-brompyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methyl-6-bromopyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 273Table 273
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4,6-Dimethylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4,6-dimethylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 274Table 274
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methyl-6-ethylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methyl-6-ethylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 275Table 275
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methyl-6-methoxypyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I 1 in which 4-methyl-6-methoxy-pyridin-3-yl, X is chlorine, Y is hydrogen and Het and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 276Table 276
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methyl-6-cyanopyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 where X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methyl-6-cyanopyridine-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 277Table 277
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methyl-6-methoxycarbonylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 OO und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methyl-6-methoxycarbonylpyridin-3-yl and the combination of R 1 OO and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 278Table 278
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methyl-6-ethoxycarbonylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methyl-6-ethoxycarbonylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 279Table 279
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methyl-6-carbamoylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methyl-6-carbamoylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 280Table 280
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methyl-6-methylcarbamoylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methyl-6-methylcarbamoylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 281Table 281
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methyl-6-dimethylcarbamoylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methyl-6-dimethylcarbamoylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 282Table 282
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methyl-6-thiocarbamoylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methyl-6-thiocarbamoylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 283Table 283
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methyl-6-nitropyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methyl-6-nitropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 284Table 284
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methyl-6-acetylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methyl-6-acetylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 285Table 285
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Brom-6-fluorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-bromo-6-fluoropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 is a Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 286Table 286
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Brom-6-chlorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 where X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-bromo-6-chloropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 287Table 287
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Brom-6-methylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-bromo-6-methylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 288Table 288
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methoxy-6-fluorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I 1 in which 4-methoxy-6-fluoropyridin-3-yl, X is chlorine, Y is hydrogen and Het and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 289Table 289
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methoxy-6-chlorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methoxy-6-chloropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 290Table 290
Verbindungen der Formel I1 in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methoxy-6-methylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I 1 in which 4-methoxy-6-methyl-pyridin-3-yl, X is chlorine, Y is hydrogen and Het and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 291Table 291
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methylsulfanyl-6-fluorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methylsulfanyl-6-fluoropyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 292Table 292
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methylsulfanyl-6-chlorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methylsulfanyl-6-chloropyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 293Table 293
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methylsulfanyl-6-methylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methylsulfanyl-6-methylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 294Table 294
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methylsulfinyl-6-fluorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methylsulfinyl-6-fluoropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 295Table 295
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methylsulfinyl-6-chlorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methylsulfinyl-6-chloropyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 296Table 296
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methylsulf inyl-6-methylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methylsulfinyl-6-methylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 297Table 297
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methylsulfonyl-6-fluorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methylsulfonyl-6-fluoropyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 298Table 298
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methylsulfonyl-6-chlorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methylsulfonyl-6-chloropyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 299Table 299
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methylsulfonyl-6-methylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methylsulfonyl-6-methylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 300Table 300
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Nitro-6-fluorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-nitro-6-fluoropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 301Table 301
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Nitro-6-chlorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-nitro-6-chloropyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 is a Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 302Table 302
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Nitro-6-methylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-nitro-6-methylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 303Table 303
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methoxymethyl-6-fluorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methoxymethyl-6-fluoropyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 304Table 304
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methoxymethyl-6-chlorpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methoxymethyl-6-chloropyridin-3-yl and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 305Table 305
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 4-Methoxymethyl-6-methylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 4-methoxymethyl-6-methylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 306Table 306
Verbindungen der Formel I, in denen X Chlor, Y Wasserstoff und Het 2,4-Dichlor-6-methylpyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is chlorine, Y is hydrogen and Het is 2,4-dichloro-6-methylpyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 307Table 307
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Y Wasserstoff und Het 2-Pyridinyl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is methyl, Y is hydrogen and Het is 2-pyridinyl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 308Table 308
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Y Wasserstoff und Het 5-Nitropyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is methyl, Y is hydrogen and Het is 5-nitropyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 309Table 309
Verbindungen der Formel I1 in denen X Methyl, Y Wasserstoff und Het 5-Cyanopyridin-2-yI bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Ver- bindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I 1 in which X is methyl, Y is hydrogen and Het is 5-cyanopyridine-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a comparison corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 310Table 310
Verbindungen der Formel I1 in denen X Methyl, Y Wasserstoff und Het 5-Methoxycarbonylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I 1 in which X is methyl, Y is hydrogen and Het is 5-methoxycarbonylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 311Table 311
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Y Wasserstoff und Het 5-Methylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is methyl, Y is hydrogen and Het is 5-methylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 312Table 312
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Y Wasserstoff und Het 4-Methylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is methyl, Y is hydrogen and Het is 4-methylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 313Table 313
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Y Wasserstoff und Het 3-Methylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is methyl, Y is hydrogen and Het is 3-methylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 314Table 314
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Y Wasserstoff und Het 3-Ethylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is methyl, Y is hydrogen and Het is 3-ethylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 315Table 315
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Y Wasserstoff und Het 6-Methylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is methyl, Y is hydrogen and Het is 6-methylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 316Table 316
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Y Wasserstoff und Het 5-Trifluormethylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is methyl, Y is hydrogen and Het is 5-trifluoromethylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 317Table 317
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Y Wasserstoff und Het 3-Trifluormethylpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für ei- ne Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is methyl, Y is hydrogen and Het is 3-trifluoromethylpyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 is ne connection corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 318Table 318
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Y Wasserstoff und Het 5-Fluorpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is methyl, Y is hydrogen and Het is 5-fluoropyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 319Table 319
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Y Wasserstoff und Het 3-Fluorpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is methyl, Y is hydrogen and Het is 3-fluoropyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 320Table 320
Verbindungen der Formel I1 in denen X Methyl, Y Wasserstoff und Het 3,5-Difluorpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of formula I 1 in which X is methyl, Y is hydrogen and Het is 3,5-difluoropyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 321Table 321
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Y Wasserstoff und Het 3,5-Dichlorpyridin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of the formula I in which X is methyl, Y is hydrogen and Het is 3,5-dichloropyridin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 322Table 322
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Y Wasserstoff und Het Pyridin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is methyl, Y is hydrogen and Het is pyridin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 323Table 323
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Y Wasserstoff und Het Pyridin-4-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is methyl, Y is hydrogen and Het is pyridin-4-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 324Table 324
Verbindungen der Formel I1 in denen X Methyl, Y Wasserstoff und Het Pyrazin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 where X is methyl, Y is hydrogen and Het pyrazin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 325Table 325
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Y Wasserstoff und Het Pyridazin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is methyl, Y is hydrogen and Het is pyridazin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 is a compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 326Table 326
Verbindungen der Formel I1 in denen X Methyl, Y Wasserstoff und Het 6-Chlorpyridazin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of formula I 1 in which X is methyl, Y is hydrogen and Het is 6-chloropyridazin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 327Table 327
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Y Wasserstoff und Het 6-Methoxy-pyridazin-3-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eineCompounds of the formula I in which X is methyl, Y is hydrogen and Het is 6-methoxy-pyridazin-3-yl and the combination of R 1 and R 2 is a
Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 328Table 328
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Y Wasserstoff und Het 1 ,3,5-Triazin-2-yl bedeutet und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is methyl, Y is hydrogen and Het is 1, 3,5-triazin-2-yl and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabellen 329 bis 612Tables 329 to 612
Verbindungen der Formel I1 in denen X Methyl, Y Wasserstoff und Het die in den Tabellen 23 bis 306 genannten Bedeutungen aufweist und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I 1 in which X is methyl, Y is hydrogen and Het has the meanings given in Tables 23 to 306 and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabellen 613 bis 918Tables 613-918
Verbindungen der Formel I1 in denen X Methoxy, Y Wasserstoff und Het die in den Tabellen 1 bis 306 genannten Bedeutungen aufweist und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of formula I 1 where X is methoxy, Y is hydrogen and Het has the meanings given in Tables 1 to 306, and corresponds to the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds to one line of Table A.
Tabellen 919 bis 1124Tables 919 to 1124
Verbindungen der Formel I, in denen X Cyano, Y Wasserstoff und Het die in den Tabellen 1 bis 306 genannten Bedeutungen aufweist und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht.Compounds of the formula I in which X is cyano, Y is hydrogen and Het has the meanings given in Tables 1 to 306 and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabellen 1125 bis 1430Tables 1125 to 1430
Verbindungen der Formel I, in denen X Methylthio, Y Wasserstoff und Het die in den Tabellen 1 bis 306 genannten Bedeutungen aufweist und die Kombination vonCompounds of the formula I in which X is methylthio, Y is hydrogen and Het has the meanings given in Tables 1 to 306 and the combination of
R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht. R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
εg εg
LLS£l0/S00ZdΑ/13d 8Ϊ8990/900Z OΛV Die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I können auf verschiedenen Wegen in Analogie zu an sich bekannten Verfahren des Standes der Technik nach den in den folgenden Schemata dargestellten Synthesen erhalten werden:LLS £ l0 / S00ZdΑ / 13d 8Ϊ8990 / 900Z OΛV The compounds of the general formula I according to the invention can be obtained in various ways in analogy to prior art processes known per se according to the syntheses shown in the following schemes:
Verbindungen der Formel I1 worin X für HaI steht, können beispielsweise nach der in Schema 1 dargestellten Synthese hergestellt werden.Compounds of the formula I 1 wherein X represents Hal may be prepared for example according to the embodiment illustrated in Scheme 1 synthesis.
Schema 1 :Scheme 1:
(II) (III) I: X = HaI(II) (III) I: X = Hal
In Schema 1 haben Y, R1, R2 und Het die zuvor genannten Bedeutungen. HaI steht für Halogen, vorzugsweise für Chlor oder Brom.In Scheme 1, Y, R 1 , R 2 and Het have the meanings given above. Hal is halogen, preferably chlorine or bromine.
In einem ersten Schritt werden Dihydroxytriazolopyrimidine der Formel Il in Analogie zu dem eingangs zitierten Stand der Technik oder in WO-A 94/20501 beschriebenen Methoden durch Umsetzung mit einem Halogenierungsmittel [HAL] in die Dihalogenver- bindungen der Formel III überführt. Als Halogenierungsmittel wird vorteilhaft ein Phosphoroxyhalogenid oder ein Phosphor(V)halogenid, wie Phosphorpentachlorid, Phosphoroxybromid oder Phosphoroxychlorid oder eine Mischung von Phosphoroxy- chlorid mit Phosphorpentachlorid eingesetzt. Diese Umsetzung von Il mit dem Halogenierungsmittel wird üblicherweise bei 0 0C bis 150 0C, bevorzugt bei 80 0C bis 125 0C [vgl. auch EP-A 770 615] durchgeführt. Die Umsetzung kann in Substanz oder in einem inerten Lösungsmittel, z.B. einem halogenierten Kohlenwasserstoff, wie Dichlormethan, Dichlorethan oder einem aromatische Kohlenwasserstoff, wie . beispielsweise Toluol, XyIoIe und dergleichen oder in einer Mischung der vorgenannten Lösungsmittel durchgeführt werden.In a first step, dihydroxytriazolopyrimidines of the formula II are converted into the dihalogen compounds of the formula III by analogy with the cited prior art or methods described in WO-A 94/20501 by reaction with a halogenating agent [HAL]. The halogenating agent used is advantageously a phosphorus oxyhalide or a phosphorus (V) halide, such as phosphorus pentachloride, phosphorus oxybromide or phosphorus oxychloride or a mixture of phosphorus oxychloride with phosphorus pentachloride. This reaction of II with the halogenating agent is usually carried out at 0 ° C. to 150 ° C., preferably at 80 ° C. to 125 ° C. [cf. also EP-A 770 615]. The reaction may be carried out in bulk or in an inert solvent, for example a halogenated hydrocarbon, such as dichloromethane, dichloroethane or an aromatic hydrocarbon, such as. for example, toluene, xylene, and the like, or in a mixture of the aforementioned solvents.
Die Umsetzung von III mit Aminen IV erfolgt in Analogie zu den im eingangs zitierten Stand der Technik oder in WO 98/46608 beschriebenen Methoden und wird vorteilhaft bei Temperaturen im Bereich von 0 0C bis 70 0C, bevorzugt 10 0C bis 35 0C durchgeführt. Die Umsetzung erfolgt vorzugsweise in einem inerten Lösungsmittel, beispielsweise einem Ether, wie Dioxan, Diethylether, Diisopropylether, tert.-Butylmethylether oder insbesondere Tetrahydrofuran, einem halogenierten Kohlenwasserstoff, wie Dich- lormethan, Dichlorethan oder einem aromatische Kohlenwasserstoff, wie beispielsweise Toluol, XyIoIe und dergleichen oder in einer Mischung der vorgenannten Lösungsmittel . Die Verwendung einer Base, wie tertiären Aminen, beispielsweise Triethylamin, Biscyclohexylmethylamin, Pyridin, Picolin oder anorganischen Basen, wie Kaliumcar- bonat ist bevorzugt; auch überschüssiges Amin der Formel IV kann als Base dienen.The reaction of III with amines IV is carried out in analogy to the methods described in the cited prior art or in WO 98/46608 and is advantageously at temperatures in the range of 0 0 C to 70 0 C, preferably 10 0 C to 35 0 C. carried out. The reaction is preferably carried out in an inert solvent, for example an ether, such as dioxane, diethyl ether, diisopropyl ether, tert-butyl methyl ether or, in particular, tetrahydrofuran, a halogenated hydrocarbon, such as dichloromethane. organomethane, dichloroethane or an aromatic hydrocarbon such as toluene, xylene and the like or in a mixture of the aforementioned solvents. The use of a base, such as tertiary amines, for example triethylamine, biscyclohexylmethylamine, pyridine, picoline or inorganic bases, such as potassium carbonate, is preferred; Excess amine of the formula IV can also serve as a base.
Die Amine IV sind in der Regel käuflich oder können nach bekannten Verfahren hergestellt werden.The amines IV are generally commercially available or can be prepared by known methods.
Die Verbindungen der allgemeinen Formeln Il und III und ihre landwirtschaftlich verträglichen Salze sind neu und ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung. Die Verbindungen der Formeln Il und III und ihre landwirtschaftlich verträglichen Salze zeichnen sich zudem durch ihre Wirksamkeit gegenüber pflanzenschädigenden Pilzen aus. Ihre Verwendung zur Bekämpfung planzenpathogenen Pilze sowie das entspre- chende Verfahren hierzu und Pflanzenschutzmittel, welche wenigstens eine Verbindung der Formeln Il oder III enthalten sind daher ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung.The compounds of the general formulas II and III and their agriculturally acceptable salts are novel and likewise the subject of the present invention. The compounds of formulas II and III and their agriculturally acceptable salts are also distinguished by their effectiveness against plant-damaging fungi. Their use for controlling fungi which are pathogenic to plants and the corresponding process for this purpose and crop protection agents which comprise at least one compound of the formulas II or III are therefore likewise the subject matter of the present invention.
Dihydroxytriazolopyrimidine der Formel Il können in Analogie zu dem eingangs zitierten Stand der Technik oder in Adv. Het. Chem. Bd. 57, S. 81 ff. (1993) beschriebenen Methoden durch Umsetzung eines 3-Amino-2H-1 ,2,4-triazols V mit entsprechend substituierten Hetarylmalonaten der Formel VI hergestellt werden. In Formel VI steht R für Al- kyl, bevorzugt für Ci-C6-Alkyl, insbesondere für Methyl oder Ethyl. Het und Y haben die zuvor angegebenen Bedeutungen.Dihydroxytriazolopyrimidines of the formula II can be prepared in analogy to the cited prior art or in Adv. Het. Chem. Vol. 57, p. 81 ff. (1993) by reacting a 3-amino-2H-1,2,4-triazole V with correspondingly substituted hetarylmalonates of the formula VI. In formula VI, R is alkyl, preferably C 1 -C 6 -alkyl, in particular methyl or ethyl. Het and Y have the meanings given above.
Schema 2:Scheme 2:
(V) (VI) (II)(V) (VI) (II)
Diese Umsetzung erfolgt üblicherweise bei Temperaturen von 80 0C bis 250 0C, vorzugsweise 120 0C bis 180 0C, ohne Solvens oder in einem inerten organischen Lö- sungsmittel in Gegenwart einer Base [vgl. EP-A 770 615] oder in Gegenwart von Essigsäure unter den aus Adv. Het. Chem. Bd. 57, S. 81ff. (1993) bekannten Bedingungen.This reaction is usually carried out at temperatures from 80 0 C to 250 0 C, preferably from 120 0 C to 180 0 C, without solvent or in an inert organic solu- solvents in the presence of a base [cp. EP-A 770 615] or in the presence of acetic acid under the conditions described in Adv. Het. Chem. Vol. 57, p. 81ff. (1993) known conditions.
Geeignete Lösungsmittel sind aliphatische Kohlenwasserstoffe, aromatische Kohlen- Wasserstoffe wie Toluol, o-, m- und p-Xylol, halogenierte Kohlenwasserstoffe, Ether, Nitrile, Ketone, Alkohole, sowie N-Methylpyrrolidon, Dimethylsulfoxid, Dimethylform- amid und Dimethylacetamid. Besonders bevorzugt wird die Umsetzung ohne Lösungsmittel oder in Chlorbenzol, XyIoI, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidon durchgeführt. Es können auch Gemische der genannten Lösungsmittel verwendet werden. Gegebenen- falls können auch katalytische Mengen an Säuren, wie p-Toluolsulfonsäure, Essigsäure oder Propionsäure zugesetzt werden.Suitable solvents are aliphatic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons such as toluene, o-, m- and p-xylene, halogenated hydrocarbons, ethers, Nitriles, ketones, alcohols, and N-methylpyrrolidone, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide and dimethylacetamide. The reaction is particularly preferably carried out without a solvent or in chlorobenzene, xylene, dimethyl sulfoxide, N-methylpyrrolidone. It is also possible to use mixtures of the solvents mentioned. If appropriate, it is also possible to add catalytic amounts of acids, such as p-toluenesulfonic acid, acetic acid or propionic acid.
Als Basen kommen allgemein anorganische Verbindungen wie Alkalimetall- und Erdalkalimetallhydroxide, Alkalimetall- und Erdalkalimetalloxide, Alkalimetall- und Erdalkali- metallhydride, Alkalimetallamide, Alkalimetall- und Erdalkalimetallcarbonate sowie Al- kalimetallhydrogencarbonate, metallorganische Verbindungen, insbesondere Alkalime- tallalkyle, Alkylmagnesiumhalogenide sowie Alkalimetall- und Erdalkalimetallalkoholate und Dimethoxymagnesium, außerdem organische Basen, z.B. tertiäre Amine wie Trimethylamin, Triethylamin, Diisopropylethylamin, Tributylamin und N-Methylpiperidin, N-Methylmorpholin, Pyridin, substituierte Pyridine wie Collidin, Lutidin und 4-Dimethyl- aminopyridin sowie bicyclische Amine in Betracht. Besonders bevorzugt werden tertiäre Amine wie Diisopropylethylamin, Tributylamin, N-Methylmorpholin oder N-Methylpiperidin.Suitable bases are generally inorganic compounds such as alkali metal and alkaline earth metal hydroxides, alkali metal and alkaline earth metal oxides, alkali metal and alkaline earth metal hydrides, alkali metal amides, alkali metal and alkaline earth metal carbonates and alkali metal hydrogencarbonates, organometallic compounds, in particular alkali metal alkyls, alkyl magnesium halides and alkali metal and alkaline earth metal alkoxides and Dimethoxymagnesium, also organic bases, eg tertiary amines such as trimethylamine, triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine and N-methylpiperidine, N-methylmorpholine, pyridine, substituted pyridines such as collidine, lutidine and 4-dimethyl-aminopyridine and bicyclic amines into consideration. Particularly preferred are tertiary amines such as diisopropylethylamine, tributylamine, N-methylmorpholine or N-methylpiperidine.
Die Basen werden im Allgemeinen in katalytischen Mengen eingesetzt, sie können aber auch äquimolar, im Überschuss oder gegebenenfalls als Lösungsmittel verwendet werden.The bases are generally used in catalytic amounts, but they can also be used equimolar, in excess or optionally as a solvent.
Die Edukte werden im Allgemeinen in äquimolaren Mengen miteinander umgesetzt. Es kann für die Ausbeute vorteilhaft sein, die Base und das Malonat VI in einem Überschuss bezogen auf das Triazol V einzusetzen.The starting materials are generally reacted with one another in equimolar amounts. It may be advantageous for the yield to use the base and the malonate VI in an excess based on the triazole V.
Hetarylmalonate der Formel VI sind z.T. neu und ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung, nämlich wenn Het 1 , 2 oder 3 Substituenten aufweist, die unabhängig voneinander ausgewählt sind unter Hydroxy, Cyanato (OCN), CrC8-Alkyl, C2-Ci o-Alkenyl, C2-C10-Alkinyl, CrC6-Halogenalkyl, C2-C10-Halogenalkenyl, Ci-C6-Alkoxy, C2-Ci0-Alkenyloxy, C2-C10-Alkinyloxy, CrC6-Halogenalkoxy, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6-Cycloalkenyl, C3-C6-Cycloalkoxy, Ci-C8-Alkoximinoalkyl, C2-C10-Alkenyloximinoalkyl, C2-C10-Alkinyloximinoalkyl, C2-Ci0-Alkinylcarbonyl, C3-C6-Cycloalkylcarbonyl, C(=O)A2, C(=S)A2, eine Gruppe -C(=N-OR7)(NR8R9) oder eine Gruppe -C(=N-NR10R11)(NR12R13), worin A2, R7, R8, R9, R10, R11, R12 und R13 die zuvor genannten Bedeutungen aufweisen, wobei Het zusätzlich auch 1 , 2 oder 3 weitere Susbstituenten aufweisen kann die unter Halogen und Cyano ausgewählt sind, ausgenommen Malonate der Formel VI, worin Het für 5-Trifluormethylpyridin-2-yl, 6-Trifluormethylpyridin-2-yl, 3-Chlor-5-trifluormethylpyridin-2-yl,Hetarylmalonate of the formula VI are some new and also subject of the present invention, namely when Het 1, 2 or 3 substituents which are independently selected from hydroxy, cyanoato (OCN), CrC 8 alkyl, C 2 -Ci o-alkenyl , C 2 -C 10 alkynyl, -C 6 haloalkyl, C 2 -C 10 haloalkenyl, Ci-C 6 alkoxy, C 2 -C 0 alkenyloxy, C 2 -C 10 alkynyloxy, CrC 6 haloalkoxy, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 3 -C 6 -cycloalkenyl, C 3 -C 6 -cycloalkoxy, C 1 -C 8 -alkoximinoalkyl, C 2 -C 10 -alkenyloximinoalkyl, C 2 -C 10 -alkynyloximinoalkyl, C 2 - Ci 0 -alkynylcarbonyl, C 3 -C 6 -cycloalkylcarbonyl, C (= O) A 2 , C (= S) A 2 , a group -C (= N-OR 7 ) (NR 8 R 9 ) or a group C (= N-NR 10 R 11 ) (NR 12 R 13 ), wherein A 2 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 and R 13 have the abovementioned meanings, wherein Het additionally also 1, 2 or 3 Susbstituenten may have those selected from halogen and cyano, except malonates of the formula VI, wherein Het for 5-trifluoromethylpyridin-2-yl, 6-trifluoromethylpyridin-2-yl, 3-chloro-5-trifluoromethylpyridin-2-yl,
3-Chlor-6-trifluormethylpyridin-2-yl, 3-Cyano-5-trifluormethylpyridin-2-yl, 3-Cyano-6-isopropylpyridin-2-yl, 4,6-Dimethoxy-1 l3,5-triazin-2-yl> 3-Trifluormethyi-4-(1 ,2,2,2-tetraf luor-1 -(trifluormethyl)ethyl)pyridin-2-yl oder 3,4,5-Trifluor-6-(1 ,2,2,2-tetrafluoro-1 -(trifluormethyl)ethyl)pyridin-2-yl steht.3-chloro-6-trifluoromethylpyridin-2-yl, 3-cyano-5-trifluoromethylpyridin-2-yl, 3-Cyano-6-isopropylpyridin-2-yl, 4,6-dimethoxy-1 l 3,5-triazin-2-yl > 3-trifluoromethyl-4- (1, 2,2,2-tetraflouro-1 - (trifluoromethyl) ethyl) pyridin-2-yl or 3,4,5-trifluoro-6- (1, 2,2,2-tetrafluoro-1- (trifluoromethyl) ethyl) pyridin-2-yl.
Hetarylmalonate der Formel VI können ausgehend von Hetarylverbindungen der Formel VII durch Umsetzung mit einem bzw. zwei Äquivalenten eines Kohlensäureesters oder eines Chloroformiats (Verbindung VIII) in Gegenwart einer starken Base hergestellt werden (siehe Schema 3).Hetarylmalonates of the formula VI can be prepared from hetaryl compounds of the formula VII by reaction with one or two equivalents of a carbonic acid ester or a chloroformate (compound VIII) in the presence of a strong base (see Scheme 3).
Schema 3:Scheme 3:
(VII) (VI)(VII) (VI)
In Schema 3 steht Rz für Wasserstoff oder eine Ci-C4-Alkoxycarbonyl-Gruppe. Q steht für Halogen oder Ci-C4-Alkoxy, insbesondere für Methoxy oder Ethoxy. Het hat die zuvor genannten Bedeutungen und R steht für CrC4-Alkyl. Der Fachmann wird erkennen, dass im Falle von Rz = H wenigstens 2 Äquivalente der Verbindung VIII eingesetzt werden müssen um einen vollständigen Umsatz von VII zu erzielen.In Scheme 3, R z is hydrogen or a C 1 -C 4 alkoxycarbonyl group. Q is halogen or C 1 -C 4 -alkoxy, in particular methoxy or ethoxy. Het has the meanings given above and R is C 1 -C 4 -alkyl. The person skilled in the art will recognize that in the case of R z = H at least 2 equivalents of the compound VIII must be used in order to achieve a complete conversion of VII.
Die in Schema 3 gezeigte Umsetzung erfolgt üblicherweise in Gegenwart von starken Basen. Sofern Rz für Wasserstoff steht, wird man üblicherweise Alkalmetallamide wie Natriumamid oder Lithiumdiisopropylamid, oder Lithium-organische Verbindungen wie Phenyllithium oder Butyllithium als Base einsetzen. In diesem Falle wird man die Base wenigstens äquimolar, bezogen auf die Verbindung VII einsetzten, um einen vollstän- digen Umsatz zu erreichen. Sofern Rz für eine Alkoxycarbonylgruppe steht, wird man vorzugsweise ein Alkalimetallalkoholat, z.B. Natrium- oder Kaliumethanolat, Natriumoder Kaliumbutanolat, Natrium- oder Kaliummethanolat als Base einsetzten. Für Rz = H kann die Umsetzung von VII mit VIII in einer Stufe oder in zwei separaten Stufen durchgeführt werden, wobei man in letztem Fall als Zwischenprodukt die Verbindung VII erhält, worin Rz für eine Alkoxycarbonylgruppe steht. Im übrigen kann die Umsetzung von VII mit VIII in Analogie zu der in J. Med. Chem. 25, 1982, S. 745 beschriebenen Methode durchgeführt werden.The reaction shown in Scheme 3 is usually carried out in the presence of strong bases. If R z is hydrogen, it is usual to use alkali metal amides such as sodium amide or lithium diisopropylamide, or lithium organic compounds such as phenyl lithium or butyl lithium as base. In this case, the base will be used at least equimolar, based on the compound VII, in order to achieve a complete conversion. If R z is an alkoxycarbonyl group, it is preferable to use an alkali metal alcoholate, for example sodium or potassium ethanolate, sodium or potassium butoxide, sodium or potassium methoxide as the base. For R z = H, the reaction of VII with VIII can be carried out in one stage or in two separate stages, in which case the compound VII is obtained as an intermediate in which R z is an alkoxycarbonyl group. Otherwise, the reaction of VII with VIII can be carried out analogously to the method described in J. Med. Chem. 25, 1982, p. 745.
Die Herstellung von Malonaten der Formel VI gelingt außerdem vorteilhaft durch Reak- tion entsprechender Brom-Hetarylverbindungen Br-Het mit Dialkylmalonaten unter Cu(l)-Katalyse [vgl. Chemistry Letters, S. 367-370, 1981 ; EP-A 10 02 788]. Verbindungen der Formel I1 worin X für H1 CrC4-Alkyl, C2-C8-Alkenyl oder C2-C8-Alkinyl oder für einen entsprechenden halogenierten Rest steht, können beispielsweise nach der in Schema 4 dargestellten Synthese hergestellt werden.The preparation of malonates of the formula VI is also advantageously achieved by reaction of corresponding bromo-hetaryl compounds Br-Het with dialkyl malonates under Cu (I) catalysis [cf. Chemistry Letters, pp. 367-370, 1981; EP-A 10 02 788]. Compounds of formula I wherein X 1 is H 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl or C 2 -C 8 alkynyl, or represents a radical corresponding halogenated, for example, according to the illustrated in Scheme 4 Synthesis be prepared.
Schema 4:Scheme 4:
(V) (Via) (Ha) (V) (Via) (Ha)
(llla) I: X1 = Alkyl, Alkenyl etc. (IIIa) I: X 1 = alkyl, alkenyl, etc.
In Schema 4 haben Y, R1, R2 und Het die zuvor genannten Bedeutungen. HaI steht für Halogen, vorzugsweise für Chlor oder Brom. X' steht für H, C1-Ce-AIkVl, C2-C8-Alkenyl oder C2-C8-Alkinyl oder für einen entsprechenden halogenierten Rest und R für C1-C4- Alkyl. Die in Schema 4 dargestellten Umsetzungen können in Analogie zu den in Schemata 1 und 2 erläuterten Umsetzungen durchgeführt werden.In Scheme 4, Y, R 1 , R 2 and Het have the meanings given above. Hal is halogen, preferably chlorine or bromine. X 'is H, C 1 -Ce-Al kVl, C 2 -C 8 -alkenyl or C 2 -C 8 -alkynyl or a corresponding halogenated radical and R is C 1 -C 4 -alkyl. The reactions shown in Scheme 4 can be carried out in analogy to the reactions explained in Schemes 1 and 2.
Die Verbindungen der Formel VIa sind z.T. neu und ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung, nämlich wenn Het 1 , 2 oder 3 Substituenten aufweist, die unabhängig voneinander unter Cyano, Hydroxy, Cyanato (OCN), CrC8-Alkyl, C2-C10-Alkenyl, C2-Cio-Alkinyl, CrC6-Halogenalkyl, C2-C10-Halogenalkenyl, C1-C6-AIkOXy, C2-C1 o-Alkenyloxy, C2-C10-Alkinyloxy, d-Ce-Halogenalkoxy, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6-Cycloalkenyl, C3-C6-Cycloalkoxy, C2-C10-Alkenyloxycarbonyl,Some of the compounds of the formula VIa are new and are also the subject of the present invention, namely when Het has 1, 2 or 3 substituents which are independently of one another cyano, hydroxyl, cyanoato (OCN), C 1 -C 8 -alkyl, C 2 -C 10 - alkenyl, C 2 -Cio-alkynyl, C r C 6 haloalkyl, C 2 -C 10 haloalkenyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 2 -C 1 o-alkenyloxy, C 2 -C 10 alkynyloxy, d -C 1 -haloalkoxy, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 3 -C 6 -cycloalkenyl, C 3 -C 6 -cycloalkoxy, C 2 -C 10 -alkenyloxycarbonyl,
C2-C10-Alkinyloxycarbonyl, CrC8-Alkoximinoalkyl, C2-C10-Alkenyloximinoalkyl, C2-C1(rAlkinyloximinoalkyl, CrCs-Alkylcarbonyl, C2-C10-Alkenylcarbonyl, C2-C10-Alkinylcarbonyl, C3-C6-Cycloalkylcarbonyl, S(=O)nA1, C(=O)A2, C(=S)A2, eine Gruppe -C(=N-OR7)(NR8R9) oder eine Gruppe -C(=N-NR10R11)(NR12R13), worin A1, A2, R7, R8, R9, R10, R11, R12 und R13 die zuvor genannten Bedeutungen aufweisen, wobei Het zusätzlich auch 1 , 2 oder 3 weitere Halogenatome als Substituenten L aufweisen kann, ausgenommen Verbindungen VIa, worin Het für 5-Ethoxycarbonylpyridin-2-yl, 2-Methylpyridin-3-yl, 4-Chlor-6-methoxy-1 ,3,5-triazin-2-yl oder 4,6-Dimethoxy-1 ,3,5-triazin-2-yl steht.C 2 -C 10 -alkynyloxycarbonyl, C r C 8 -Alkoximinoalkyl, C 2 -C 10 -Alkenyloximinoalkyl, C 2 -C 1 (rAlkinyloximinoalkyl, CRCS alkylcarbonyl, C 2 -C 10 alkenylcarbonyl, C 2 -C 10 -alkynylcarbonyl , C 3 -C 6 cycloalkylcarbonyl, S (= O) n a 1, C (= O) a 2, C (= S) a 2, a group -C (= N-OR 7) (NR 8 R 9 ) or a group -C (= N-NR 10 R 11 ) (NR 12 R 13 ), wherein A 1 , A 2 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 and R 13 are the Het also have 1, 2 or 3 further halogen atoms as substituents L, except compounds VIa, wherein Het is 5-ethoxycarbonylpyridin-2-yl, 2-methylpyridin-3-yl, 4-chloro-6-methoxy-1, 3,5-triazin-2-yl or 4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl.
Es versteht sich von selbst, dass in den Verbindungen I, Ii, IIa, III, IHa, VI und VIa die maximale Anzahl an Substituenten L am 6-gliedrigen aromatischen Heterocyclus 5 abzüglich der Ringstickstoffe beträgt.It goes without saying that, in the compounds I, II, IIa, III, IIIa, VI and VIa, the maximum number of substituents L on the 6-membered aromatic heterocycle is 5 minus the ring nitrogens.
Die Verbindungen der Formel VIa können in Analogie zu Standardverfahren im Sinne einer gemischten Esterkondensation aus den entsprechenden Hetarylessigsäureestern durch Umsetzung mit den entsprechenden aliphatischen C2-C5-Carbonsäurealkylestern wie Ethylacetat, Ethylpropionat, Ethylbutyrat oder Ethylvalerat oder mit einem reaktiven Derivat davon, z.B. einem Säurechlorid oder einem Säureanhydrid, in Gegenwart einer starken Base, z.B. einem Alkoholat, einem Alkalimethalamid oder einer Organolithium- verbindung, hergestellt werden, beispielsweise in Analogie zu der in J. Chem. Soc. Perkin Trans 1967, 767 oder in Eur. J. Org. Chem. 2002, S. 3986 beschriebenen Methoden.The compounds of the formula VIa can be prepared analogously to standard processes in the sense of a mixed ester condensation from the corresponding hetaryl acid esters by reaction with the corresponding aliphatic C 2 -C 5 carboxylic acid alkyl esters such as ethyl acetate, ethyl propionate, ethyl butyrate or ethyl valerate or with a reactive derivative thereof, for example an acid chloride or an acid anhydride, in the presence of a strong base, for example an alcoholate, an alkali metal amide or an organolithium compound, for example in analogy to that described in J. Chem. Soc. Perkin Trans 1967, 767 or Eur. J. Org. Chem. 2002, p. 3986.
Verbindungen der Formel I, in denen X Cyano, Ci-C8-AIkOXy, CrC8-Alkylthio oder Ci-C8-Halogenalkoxy bedeutet, können vorteilhaft auch durch Umsetzung von Verbin- düngen I, worin X Halogen, bevorzugt Chlor bedeutet, mit Verbindungen M1-X' (imCompounds of the formula I, in which X is cyano, Ci-C 8 -alkoxy, CrC 8 alkylthio or Ci-C -haloalkoxy means 8 may advantageously also by reacting connects fertilize I, wherein X is halogen, preferably chlorine, with Compounds M 1 -X '(im
Folgenden auch Verbindungen der Formel IX) erhalten werden. Bei den Verbindungen der Formel IX handelt es sich abhängig von der einzuführenden Gruppe X' um ein anorganisches Cyanid, ein Alkoxylat, ein Thiolat oder ein Halogenalkoxylat. Die Umsetzung erfolgt vorteilhaft in einem inerten Lösungsmittel. Das Kation M1 in Formel IX hat geringe Bedeutung; aus praktischen Gründen sind üblicherweise Ammonium-, Tetraal- kylammoniumsalze wie Tetramethylammonium- oder Tetraethylammoniumsalze oder Alkali- oder Erdalkalimetallsalze bevorzugt (Schema 5).Below also compounds of formula IX) can be obtained. The compounds of the formula IX are, depending on the group X 'to be introduced, an inorganic cyanide, an alkoxylate, a thiolate or a haloalkoxylate. The reaction is advantageously carried out in an inert solvent. The cation M 1 in formula IX has little significance; For practical reasons, ammonium, tetraalkylammonium salts such as tetramethylammonium or tetraethylammonium salts or alkali metal or alkaline earth metal salts are usually preferred (Scheme 5).
Schema 5:Scheme 5:
(I) + IW-X1 *- (I)(I) + IW-X 1 * - (I)
(X = Halogen) (|χ) {X=χ. = CN_ crC4-Alkoxy, CrC4-Halogenalkoxy}(X = halogen) ( | χ) {X = χ . = CN _ c r C 4 alkoxy, C r C 4 haloalkoxy}
Üblicherweise liegt die Reaktionstemperatur bei 0 bis 120 0C1 bevorzugt bei 10 bis 40 0C [vgl. J. Heterocycl. Chem., Bd.12, S. 861-863 (1975)].Usually, the reaction temperature is 0 to 120 0 C 1 is preferably at 10 to 40 0 C [cp. J. Heterocycl. Chem., Vol. 12, pp. 861-863 (1975)].
Geeignete Lösungsmittel umfassen Ether, wie Dioxan, Diethylether,Suitable solvents include ethers, such as dioxane, diethyl ether,
Methyl-tert.-butylether und, bevorzugt Tetrahydrofuran, halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Dichlormethan oder Dichlorethan, aromatische Kohlenwasserstoffe, wie Toluol und Gemische davon. Verbindungen der Formel I, in denen X für C1-C8-AIKyI, Ci-C8-Halogenalkyl, C2-C8-Alkenyl, C2-C8-Halogenalkenyl, C2-C8-Alkinyl oder C2-C8-Halogenalkinyl steht, können vorteilhafterweise durch Umsetzung von Verbindungen I, in denen X für HaIo- gen steht, mit metallorganischen Verbindungen Xa-Mt, worin Xa für C1-C4-AIKyI, C1-C4- Halogenalkyl, C2-C8-Alkenyl, C2-C8-Halogenalkenyl, C2-C8-Alkinyl oder C2-C8-Halogenalkinyl und Mt für Lithium, Magnesium oder Zink steht, hergestellt werden. Die Umsetzung erfolgt vorzugsweise in Gegenwart katalytischer oder insbesondere wenigstens äquimolarer Mengen an Übergangsmetallsalzen und/oder -Verbindungen, insbesondere in Gegenwart von Cu-Salzen wie Cu(l)halogenide und speziell Cu(l)-iodid. In der Regel erfolgt die Umsetzung in einem inerten organischen Lösungsmittel, beispielsweise einem der vorgenannten Ether, insbesondere Tetra- hydrofuran, einem aliphatischen oder cycloaliphatischen Kohlenwasserstoff wie Hexan, Cyclohexan und dergleichen, einem aromatischen Kohlenwasserstoff wie Toluol oder in einer Mischung dieser Lösungsmittel. Die hierfür erforderlichen Temperaturen liegen im Bereich von -100 bis +100 0C und speziell im Bereich von -80 0C bis +40 0C. Verfahren hierzu sind bekannt, z. B. aus dem eingangs zitierten Stand der Technik (siehe z. B. WO 03/004465)Methyl tert-butyl ether and, preferably, tetrahydrofuran, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane or dichloroethane, aromatic hydrocarbons such as toluene and mixtures thereof. Compounds of formula I in which X is C 1 -C 8 -alkyl, Ci-C 8 haloalkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C 2 -C 8 haloalkenyl, C 2 -C 8 alkynyl or C 2 C 8 -haloalkynyl can advantageously be prepared by reacting compounds I in which X is halo with organometallic compounds X a -Mt, in which X a is C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 - Haloalkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C 2 -C 8 haloalkenyl, C 2 -C 8 alkynyl or C 2 -C 8 haloalkynyl and Mt represents lithium, magnesium or zinc. The reaction is preferably carried out in the presence of catalytic or in particular at least equimolar amounts of transition metal salts and / or compounds, in particular in the presence of Cu salts such as Cu (l) halides and especially Cu (I) iodide. In general, the reaction is carried out in an inert organic solvent, for example one of the abovementioned ethers, in particular tetrahydrofuran, an aliphatic or cycloaliphatic hydrocarbon such as hexane, cyclohexane and the like, an aromatic hydrocarbon such as toluene or in a mixture of these solvents. The temperatures required for this purpose are in the range of -100 to +100 0 C and especially in the range of -80 0 C to +40 0 C. Processes are known, for. B. from the cited prior art (see, for example, WO 03/004465)
Verbindungen der Formel I, in der X C|-C8-Alkyl bedeutet, können prinzipiell auch durch Umsetzung von Verbindungen I, worin X Halogen, insbesondere Chlor, bedeutet, mit Malonaten der Formel X hergestellt werden. Dieser Syntheseweg ist in Schema 6 dargestellt. In Formel X bedeuten X" Wasserstoff oder C1-C3-A^yI und R C1-C4-AIkVl. Die Verbindungen I werden zu Verbindungen der Formel Xl umgesetzt, die anschlie- ßend nach Verseifung zu Verbindungen I decarboxyliert werden [vgl. US 5,994,360].In principle, compounds of the formula I in which X is C 1 -C 8 -alkyl can also be prepared by reacting compounds I in which X is halogen, in particular chlorine, with malonates of the formula X. This synthetic route is shown in Scheme 6. In formula X, X "is hydrogen or C 1 -C 3 -alkyl and RC 1 -C 4 -alkyl. The compounds I are converted into compounds of the formula XI, which are subsequently decarboxylated to compounds I after saponification [cf. US 5,994,360].
Schema 6:Scheme 6:
= CrC8-Alkyl} (X) (Xl)= C r C 8 alkyl} (X) (XI)
Die Malonate X sind aus der Literatur bekannt, z.B. aus J. Am. Chem. Soc, Bd. 64, 2714 (1942); J. Org. Chem., Bd. 39, 2172 (1974); HeIv. Chim. Acta, Bd. 61 , 1565 (1978)] oder können gemäß der zitierten Literatur hergestellt werden.Malonates X are known in the literature, e.g. from J. Am. Chem. Soc., Vol. 64, 2714 (1942); J. Org. Chem., Vol. 39, 2172 (1974); Helv. Chim. Acta, Vol. 61, 1565 (1978)] or can be prepared according to the cited literature.
Die anschließende Verseifung des Esters Xl erfolgt unter allgemein üblichen Bedingungen. In Abhängigkeit der verschiedenen Strukturelemente kann die alkalische oder die saure Verseifung der Verbindungen Xi vorteilhaft sein. Unter den Bedingungen der Esterverseifung kann die Decarboxylierung zu I bereits ganz oder teilweise erfolgen. Die Decarboxylierung erfolgt üblicherweise bei Temperaturen von 20 0C bis 180 0C, vorzugsweise 50 0C bis 120 0C, in einem inerten Lösungsmittel, gegebenenfalls in Gegenwart einer Säure. Geeignete Säuren sind Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäu- re, Ameisensäure, Essigsäure, p-ToluolsuIfonsäure. Geeignete Lösungsmittel sind Wasser, aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Cyclohexan und Petrol- ether, aromatische Kohlenwasserstoffe wie Toluol, o-, m- und p-Xylol, halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Methylenchlorid, Chloroform und Chlorbenzol, Ether wie Diethylether, Diisopropylether, tert.-Butylmethylether, Dioxan, Anisol und Tetrahydrofu- ran, Nitrile wie Acetonitril und Propionitril, Ketone wie Aceton, Methylethylketon,The subsequent saponification of the ester XI is carried out under generally customary conditions. Depending on the various structural elements, the alkaline or acidic saponification of the compounds Xi may be advantageous. In the conditions of Ester saponification, the decarboxylation to I already take place in whole or in part. The decarboxylation is usually carried out at temperatures of 20 0 C to 180 0 C, preferably 50 0 C to 120 0 C, in an inert solvent, optionally in the presence of an acid. Suitable acids are hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, formic acid, acetic acid, p-toluenesulfonic acid. Suitable solvents are water, aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, cyclohexane and petroleum ether, aromatic hydrocarbons such as toluene, o-, m- and p-xylene, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform and chlorobenzene, ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, tert. Butyl methyl ether, dioxane, anisole and tetrahydrofuran, nitriles such as acetonitrile and propionitrile, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone,
Diethylketon und tert.-Butylmethylketon, Alkohole wie Methanol, Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, n-Butanol und tert.-Butanol, sowie Dimethylsulfoxid, Dimethylformamid und Dimethylacetamid, besonders bevorzugt wird die Reaktion in Salzsäure oder Essigsäure durchgeführt. Es können auch Gemische der genannten Lösungsmittel ver- wendet werden.Diethyl ketone and tert-butyl methyl ketone, alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol and tert-butanol, and dimethyl sulfoxide, dimethylformamide and dimethylacetamide, more preferably, the reaction is carried out in hydrochloric acid or acetic acid. It is also possible to use mixtures of the solvents mentioned.
Die Reaktionsgemische werden in üblicher weise aufgearbeitet, z.B. durch Mischen mit Wasser, Trennung der Phasen und gegebenenfalls chromatographische Reinigung der Rohprodukte. Die Zwischen- und Endprodukte fallen z.T. in Form farbloser oder schwach bräunlicher, zäher Öle an, die unter vermindertem Druck und bei mäßig erhöhter Temperatur von flüchtigen Anteilen befreit oder gereinigt werden. Sofern die Zwischen- und Endprodukte als Feststoffe erhalten werden, kann die Reinigung auch durch Umkristallisieren oder Digerieren erfolgen.The reaction mixtures are worked up in the usual way, e.g. by mixing with water, separation of the phases and optionally chromatographic purification of the crude products. The intermediate and end products are z.T. in the form of colorless or pale brownish, viscous oils, which are freed or purified under reduced pressure and at moderately elevated temperature from volatile constituents. If the intermediate and end products are obtained as solids, the purification can also be carried out by recrystallization or trituration.
Sofern einzelne Verbindungen I nicht auf den voranstehend beschriebenen Wegen zugänglich sind, können sie durch Derivatisierung anderer Verbindungen I hergestellt werden.If individual compounds I are not accessible in the above-described ways, they can be prepared by derivatization of other compounds I.
Sofern bei der Synthese Isomerengemische anfallen, ist im allgemeinen jedoch eine Trennung nicht unbedingt erforderlich, da sich die einzelnen Isomere teilweise während der Aufbereitung für die Anwendung oder bei der Anwendung (z.B. unter Licht-, Säureoder Baseneinwirkung) ineinander umwandeln können. Entsprechende Umwandlungen können auch nach der Anwendung, beispielsweise bei der Behandlung von Pflanzen in der behandelten Pflanze oder im zu bekämpfenden Schadpilz erfolgen.However, unless isomeric mixtures are involved in the synthesis, separation is not necessarily required because the individual isomers can partially interconvert during processing for use or in use (e.g., under light, acid, or base action). Corresponding conversions can also take place after use, for example in the treatment of plants in the treated plant or in the harmful fungus to be controlled.
Die Verbindungen I eignen sich als Fungizide. Sie zeichnen sich aus durch eine hervorragende Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum von pflanzenpathogenen Pilzen, insbesondere aus der Klasse der Ascomyceten, Dβuteromyceten, Oomyceten und Ba- sidiomyceten. Sie sind zum Teil systemisch wirksam und können im Pflanzenschutz als Blatt-, Beiz- und Bodenfungizide eingesetzt werden. Besondere Bedeutung haben sie für die Bekämpfung einer Vielzahl von Pilzen an verschiedenen Kulturpflanzen wie Weizen, Roggen, Gerste, Hafer, Reis, Mais, Gras, Bananen, Baumwolle, Soja, Kaffee, Zuckerrohr, Wein, Obst- und Zierpflanzen und Gemüsepflanzen wie Gurken, Bohnen, Tomaten, Kartoffeln und Kürbisgewächsen, sowie an den Samen dieser Pflanzen.The compounds I are suitable as fungicides. They are distinguished by outstanding activity against a broad spectrum of phytopathogenic fungi, in particular from the classes of the Ascomycetes, Dβuteromycetes, Oomycetes and Bassidiomycetes. They are partially systemically effective and can be used in crop protection as foliar, pickling and soil fungicides. They are particularly important for the control of a variety of fungi on various crops such as wheat, rye, barley, oats, rice, corn, grass, bananas, cotton, soy, coffee, sugar cane, wine, fruit and ornamental plants and vegetables such as cucumbers. Beans, tomatoes, potatoes and cucurbits, as well as the seeds of these plants.
Speziell eignen sie sich zur Bekämpfung folgender Pflanzenkrankheiten:In particular, they are suitable for controlling the following plant diseases:
• Alternaria-Arten an Gemüse, Raps, Zuckerrüben, Reis und Obst, • Aphanomyces-Arten an Zuckerrüben und Gemüse,• Alternaria species on vegetables, oilseed rape, sugar beet, rice and fruit, • Aphanomyces species on sugar beets and vegetables,
• Bipolaris- und Drechslera-Aύen an Getreide, Mais, Reis und Rasen,• Bipolaris and Drechslera crops on cereals, maize, rice and turf,
• Blumeria graminis (echter Mehltau) an Getreide,• Blumeria graminis (powdery mildew) on cereals,
• Botrytis cinerea (Grauschimmel) an Erdbeeren, Gemüse, Zierpflanzen und Reben,• Botrytis cinerea (gray mold) on strawberries, vegetables, ornamental plants and vines,
• Bremia lactucae an Salat, • Cerospora Arten an Mais, Sojabohnen, Reis und Zuckerrüben,• Bremia lactucae on lettuce, • Cerospora species on corn, soybeans, rice and sugar beet,
• Cochliobolus Arten an Mais, Getreide, Reis (z.B. Cochliobolus sativus an Getreide, Cochliobolus miyabeanus an Reis),Cochliobolus species on corn, cereals, rice (e.g., Cochliobolus sativus on cereals, Cochliobolus miyabeanus on rice),
• Colletotricum Arten an Sojabohnen und Baumwolle,• Colletotricum species on soybeans and cotton,
• Drechslera Arten an Getreide und Mais, • Exserohilum Arten an Mais,• Drechslera species on cereals and maize, • Exserohilum species on maize,
• Erysiphe cichoracearum und Sphaerotheca fuliginea an Kürbisgewächsen,• Erysiphe cichoracearum and Sphaerotheca fuliginea on cucurbits,
• Erysiphe (syn. Uncinula) necator an Weinrebe,• Erysiphe (syn. Uncinula) necator on grapevine,
• Fusarium- und Vertiαϊlium-Arten an verschiedenen Pflanzen,Fusarium and Vertiαϊlium species on different plants,
• Gaeumanomyces graminis an Getreide, • Gibberella Arten an Getreide und Reis (z.B. Gibberella fujikuroi an Reis)Gaeumanomyces graminis on cereals, Gibberella species on cereals and rice (e.g., Gibberella fujikuroi on rice)
• Grainstaining complex an Reis,• Grainstaining complex on rice,
• Helminthosporium Arten an Mais und Reis,Helminthosporium species on corn and rice,
• Michrodochium nivale an Getreide,Michrodochium nivale on cereals,
• Mycosphaerella-Arten an Getreide, Bananen und Erdnüssen, • Phakopsara pachyrhizi und Phakopsara meibomiae an Sojabohnen,• Mycosphaerella species on cereals, bananas and peanuts, • Phakopsara pachyrhizi and Phakopsara meibomiae on soybeans,
• Phomopsis Arten an Sojabohnen und Sonnenblumen,• Phomopsis species on soybeans and sunflowers,
• Phytophthora infestans an Kartoffeln und Tomaten,• Phytophthora infestans on potatoes and tomatoes,
• Plasmopara viticola an Reben,Plasmopara viticola on vines,
• Podosphaera leucotricha an Äpfeln, • Pseudocercosporella herpotrichoides an Getreide, speziell Weizen und Gerste,• Podosphaera leucotricha on apples, • Pseudocercosporella herpotrichoides on cereals, especially wheat and barley,
• Pseudoperonospora-Aύen an Hopfen und Gurkengewächsen,• Pseudoperonospora A anen on hops and cucumbers,
• Puccinia-Arten an Getreide,Puccinia species on cereals,
• Pyrenophora Arten an Getreide,• Pyrenophora species on cereals,
• Pyricularia oryzae , Corticium sasakii , Sarocladium oryzae, S.attenuatum, Entylo- ma oryzae an Reis, • Pyricularia grisea an Rasen und Getreide,Pyricularia oryzae, Corticium sasakii, Sarocladium oryzae, S. lateuatum, Entyloma oryzae on rice, • Pyricularia grisea on grass and cereals,
• Pythium spp. an Rasen, Reis, Mais, Baumwolle, Raps, Sonnenblumen, Zuckerrüben, Gemüse und anderen Pflanzen,• Pythium spp. on grass, rice, corn, cotton, oilseed rape, sunflowers, sugar beets, vegetables and other plants,
• Rhizoctonia-Arten an Baumwolle, Reis, Rasen, Kartoffeln, Mais, Raps, Zuckerrü- ben, Gemüse und anderen Pflanzen,• Rhizoctonia species on cotton, rice, turf, potatoes, maize, oilseed rape, sugar beets, vegetables and other plants,
• Sclerotinia Arten an Raps und Sonnenblumen,• Sclerotinia species on oilseed rape and sunflowers,
• Septoria tritici und Stagonospora nodorum an Weizen,• Septoria tritici and Stagonospora nodorum on wheat,
• Setospaeha Arten an Mais und Rasen,• Setospaeha species on corn and turf,
• Sphacelothθca reilinia an Mais, • Thievaliopsis Arten an Sojabohnen und Baumwolle,Sphacelothθca reilinia on corn, Thievaliopsis species on soybeans and cotton,
• Tilletia Arten an Getreide,• Tilletia species of cereals,
• Ustilago-Arten an Getreide und Zuckerrohr, sowie• Ustilago species on cereals and sugar cane, as well
• Venturia-Aύen (Schorf) an Äpfeln und Birnen.• Venturia Aύen (scab) on apples and pears.
Die Verbindungen (I) eignen sich außerdem zur Bekämpfung von Schadpilzen im Materialschutz (z.B. Holz, Papier, Dispersionen für den Anstrich, Fasern bzw. Gewebe) und im Vorratsschutz. Im Holzschutz finden insbesondere folgende Schadpilze Beachtung: Ascomyceten wie Ophiostoma spp., Gera tocystis spp., Aureobasidium pullulans, Sclerophoma spp., Chaetomium spp., Humicola spp., Petriella spp., Trichurus spp.; Basidiomyceten wie Coniophora spp., Coriolus spp., Gloeophyllum spp., Lentinus spp., Pleurotus spp., Poria spp., Serpula spp. und Tyromyces spp., Deuteromyceten wie Aspergillus spp., Cladosporium spp., Penicillium spp., Trichoderma spp., Alternaria spp., Paecilomyces spp. und Zygomyceten wie Mucor spp., darüber hinaus im Materialschutz folgende Hefepilze: Candida spp. und Saccharomyces cerevisae.The compounds (I) are also suitable for controlling harmful fungi in the protection of materials (for example wood, paper, paint dispersions, fibers or fabrics) and in the protection of stored products. In wood preservation, particular attention is paid to the following harmful fungi: Ascomycetes such as Ophiostoma spp., Gera tocystis spp., Aureobasidium pullulans, Sclerophoma spp., Chaetomium spp., Humicola spp., Petriella spp., Trichurus spp .; Basidiomycetes such as Coniophora spp., Coriolus spp., Gloeophyllum spp., Lentinus spp., Pleurotus spp., Poria spp., Serpula spp. and Tyromyces spp., Deuteromycetes such as Aspergillus spp., Cladosporium spp., Penicillium spp., Trichoderma spp., Alternaria spp., Paecilomyces spp. and Zygomycetes such as Mucor spp., moreover, in the protection of the following yeasts: Candida spp. and Saccharomyces cerevisae.
Darüber hinaus können die Verbindungen der Formel (I) auch in Kulturen, die durch Züchtung, einschließlich gentechnischer Methoden, gegen Insekten- oder Pilzbefall tolerant sind, verwendet werden.In addition, the compounds of formula (I) may also be used in cultures tolerant of insect or fungal growth by breeding, including genetic engineering methods.
Die Verbindungen I werden angewendet, indem man die Pilze oder die vor Pilzbefall zu schützenden Pflanzen, Saatgüter, Materialien oder den Erdboden mit einer fungizid wirksamen Menge der Wirkstoffe behandelt. Die Anwendung kann sowohl vor als auch nach der Infektion der Materialien, Pflanzen oder Samen durch die Pilze erfolgen.The compounds I are used by treating the fungi or the plants, seeds, materials or the soil to be protected against fungal attack with a fungicidally effective amount of the active ingredients. The application can be done both before and after the infection of the materials, plants or seeds by the fungi.
Die fungiziden Mittel enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 Gew.-% Wirkstoff.The fungicidal compositions generally contain between 0.1 and 95, preferably between 0.5 and 90 wt .-% of active ingredient.
Die Aufwandmengen liegen bei der Anwendung im Pflanzenschutz je nach Art des gewünschten Effektes zwischen 0,01 und 2,0 kg Wirkstoff pro ha. Eine Saatgutbehandlung kann durch dem Fachmann bekannte Techniken erfolgen, wie zum Beispiel Seed Dressing, Seed Coating, Seed Dusting, Seed Soaking und Seet Pelleting.The application rates in the application in crop protection, depending on the nature of the desired effect between 0.01 and 2.0 kg of active ingredient per ha. Seed treatment may be by techniques known to those skilled in the art such as Seed Dressing, Seed Coating, Seed Dusting, Seed Soaking and Seet Pelleting.
Bei der Saatgutbehandlung werden im allgemeinen Wirkstoffmengen von 1 bis 1000 g/100 kg Saatgut, vorzugsweise 1 bis 200 g/100 kg, insbesondere 5 bis 100 g/100 kg verwendet.In the seed treatment, in general, amounts of active ingredient of 1 to 1000 g / 100 kg of seed, preferably 1 to 200 g / 100 kg, in particular 5 to 100 g / 100 kg are used.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher Saatgut, umfassend eine erfindungs- gemäße Verbindung der Formel (I) in einer Menge von 1 bis 1000 g pro 100 kg.A further subject of the invention is therefore seed comprising a compound of the formula (I) according to the invention in an amount of from 1 to 1000 g per 100 kg.
Bei der Anwendung im Material- bzw. Vorratsschutz richtet sich die Aufwandmenge an Wirkstoff nach der Art des Einsatzgebietes und des gewünschten Effekts. Übliche Aufwandmengen sind im Materialschutz beispielsweise 0,001 g bis 2 kg, vorzugsweise 0,005 g bis 1 kg Wirkstoff pro Kubikmeter behandelten Materials.When used in material or storage protection, the application rate of active ingredient depends on the type of application and the desired effect. Usual application rates are, for example, 0.001 g to 2 kg, preferably 0.005 g to 1 kg of active ingredient per cubic meter of material treated in the material protection.
Die Verbindungen I können in die üblichen Formulierungen überführt werden, z.B. Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Stäube, Pulver, Pasten und Granulate. Die Anwendungsform richtet sich nach dem jeweiligen Verwendungszweck; sie soll in jedem Fall eine feine und gleichmäßige Verteilung der erfindungsgemäßen Verbindung gewährleisten.The compounds I can be converted into the usual formulations, e.g. Solutions, emulsions, suspensions, dusts, powders, pastes and granules. The application form depends on the respective purpose; It should in any case ensure a fine and uniform distribution of the compound according to the invention.
Die Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Verstrecken des Wirkstoffs mit Lösungsmitteln und/oder Trägerstoffen, gewünschtenfalls unter Verwen- düng von Emulgiermitteln und Dispergiermitteln. Als Lösungsmittel/Hilfsstoffe kommen dafür im Wesentlichen in Betracht:The formulations are prepared in a known manner, e.g. by stretching the active compound with solvents and / or excipients, if desired with use of emulsifiers and dispersants. Suitable solvents / auxiliaries are essentially:
- Wasser, aromatische Lösungsmittel (z.B. Solvesso Produkte, XyIoI), Paraffine (z.B. Erdölfraktionen), Alkohole (z.B. Methanol, Butanol, Pentanol, Benzylalko- hol), Ketone (z.B. Cyclohexanon, gamma-Butryolacton), Pyrrolidone (NMP,Water, aromatic solvents (e.g., Solvesso products, xylene), paraffins (e.g., petroleum fractions), alcohols (e.g., methanol, butanol, pentanol, benzyl alcohol), ketones (e.g., cyclohexanone, gamma-butyrolactone), pyrrolidones (NMP,
NOP)1 Acetate (Glykoldiacetat), Glykole, Dimethylfettsäureamide, Fettsäuren und Fettsäureester. Grundsätzlich können auch Lösungsmittelgemische verwendet werden,NOP) 1 acetates (glycol diacetate), glycols, dimethyl fatty acid amides, fatty acids and fatty acid esters. In principle, solvent mixtures can also be used
- Trägerstoffe wie natürliche Gesteinsmehle (z.B. Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide) und synthetische Gesteinsmehle (z.B. hochdisperse Kieselsäure, Silikate); Emulgiermittel wie nichtionogene und anionische Emulgatoren (z.B. Polyo- xyethylen-Fettalkohol-Ether, Alkylsulfonate und Arylsulfonate) und Dispergiermittel wie Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose.Excipients such as ground natural minerals (e.g., kaolins, clays, talc, chalk) and ground synthetic minerals (e.g., fumed silica, silicates); Emulsifiers such as nonionic and anionic emulsifiers (for example, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, alkyl sulfonates and arylsulfonates) and dispersants such as lignin-sulphite liquors and methylcellulose.
Als oberflächenaktive Stoffe kommen Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von Ligninsul- fonsäure, Naphthalinsulfonsäure, Phenolsulfonsäure, Dibutylnaphthalinsulfonsäure, Alkylarylsulfonate, Alkylsulfate, Alkylsulfonate, Fettalkoholsulfate, Fettsäuren und sulfa- tierte Fettalkoholglykolether zum Einsatz, ferner Kondensationsprodukte von sulfonier- tem Naphthalin und Naphthalinderivaten mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw. der Naphtalinsulfonsäure mit Phenol und Formaldehyd, Polyoxyethy- lenoctylphenolether, ethoxyliertes Isooctylphenol, Octylphenol, Nonylphenol, Alkylphe- nolpolyglykolether, Tributylphenylpolyglykolether, Tristerylphenylpolyglykolether, Alkyl- arylpolyetheralkohole, Alkohol- und Fettalkoholethylenoxid-Kondensate, ethoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyethylenalkylether, ethoxyliertes Polyoxypropylen, Laurylalkoholpoly- glykoletheracetal, Sorbitester, Ligninsulfitablaugen und Methylcellulose in Betracht.The surface-active substances are alkali metal, alkaline earth metal, ammonium salts of lignin sulfonic acid, naphthalenesulfonic acid, phenolsulfonic acid, dibutylnaphthalenesulfonic acid, Alkylarylsulfonates, alkyl sulfates, alkyl sulfonates, fatty alcohol sulfates, fatty acids and sulfated fatty alcohol glycol ethers, condensation products of sulfonated naphthalene and naphthalene derivatives with formaldehyde, condensation products of naphthalene or naphthalenesulfonic acid with phenol and formaldehyde, polyoxyethylene octylphenol ether, ethoxylated isooctylphenol, octylphenol, Nonylphenol, alkylphenol polyglycol ethers, tributylphenyl polyglycol ethers, tristerylphenyl polyglycol ethers, alkylarylpolyether alcohols, alcohol and fatty alcohol-ethylene oxide condensates, ethoxylated castor oil, polyoxyethylene alkyl ethers, ethoxylated polyoxypropylene, lauryl alcohol polyglycol ether acetal, sorbitol esters, lignosulphite liquors and methylcellulose.
Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen, Emulsionen, Pasten oder Öldis- persionen kommen Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem Siedepunkt, wie Kero- sin oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle sowie Öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, aliphatische, cyclische und aromatische Kohlenwasserstoffe, z.B. Toluol, Xy- lol, Paraffin, Tetrahydronaphthalin, alkylierte Naphthaline oder deren Derivate, Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, Cyclohexanol, Cyclohexanon, Isophoron, stark polare Lösungsmittel, z.B. Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidon oder Wasser in Betracht.For the preparation of directly sprayable solutions, emulsions, pastes or oil dispersions, there are mineral oil fractions of medium to high boiling point, such as kerosine or diesel oil, coal tar oils and oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, e.g. Toluene, xylene, paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes or their derivatives, methanol, ethanol, propanol, butanol, cyclohexanol, cyclohexanone, isophorone, strong polar solvents, e.g. Dimethylsulfoxide, N-methylpyrrolidone or water into consideration.
Pulver-, Streu- und Stäubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.Powders, dispersants and dusts may be prepared by mixing or co-grinding the active substances with a solid carrier.
Granulate, z.B. Umhüllungs-, Imprägnierungs- und Homogengranulate, können durch Bindung der Wirkstoffe an feste Trägerstoffe hergestellt werden. Feste Trägerstoffe sind z.B. Mineralerden, wie Kieselgele, Silikate, Talkum, Kaolin, Attaclay, Kalkstein, KaIk1 Kreide, Bolus, Löß, Ton, Dolomit, Diatomeenerde, Calcium- und Magnesiumsulfat, Magnesiumoxid, gemahlene Kunststoffe, Düngemittel, wie z.B. Ammoniumsulfat, Ammoniumphosphat, Ammoniumnitrat, Harnstoffe und pflanzliche Produkte, wie Getreidemehl, Baumrinden-, Holz- und Nußschalenmehl, Cellulosepulver und andere feste Trägerstoffe.Granules, for example coated, impregnated and homogeneous granules, can be prepared by binding the active compounds to solid carriers. Solid carriers are, for example, mineral earths such as silica gels, silicates, talc, kaolin, Attaclay, limestone, chalk 1 chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulfate, magnesium oxide, ground plastics, fertilizers such as ammonium sulfate, ammonium phosphate , Ammonium nitrate, ureas and vegetable products such as cereal flour, bark, wood and nutshell flour, cellulose powder and other solid carriers.
Formulierungen für die Saatgutbehandlung können zusätzlich Bindemittel und/oder Geliermittel und gegebenenfalls Farbstoffe enthalten.Seed treatment formulations may additionally contain binders and / or gelling agents and optionally dyes.
Bindemittel können zugesetzt werden, um Haftung der Wirkstoffe auf dem Saatgut nach der Behandlung zu erhöhen. Geeignete Bindemittel sind beispielsweise EO/PO Blockcopolymer-Tenside, aber auch Polyvinylalcohole, Ppolyvinylpyrrolidone, Polyacry- late, Polymethacrylate, Polybutene, Polyisobutylene, Polystyrole, Polyethylenamine, Polyethylenamide, Polyethylenimine (Lupasol®, Polymin®), Polyether, Polyurethane, Polyvinylacetate, Tylose und Copolymere aus diesen Polymeren. Ein geeignetes Ge- liermittel ist beispielsweise Carrageen (Satiagel®). Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,01 und 95 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,1 und 90 Gew.-% des Wirkstoffs. Die Wirkstoffe werden dabei in einer Reinheit von 90 % bis 100 %, vorzugsweise 95 % bis 100 % (nach NMR- Spektrum) eingesetzt.Binders can be added to increase adhesion of the active ingredients to the seed after treatment. Examples of suitable binders are EO / PO block copolymer surfactants, but also polyvinyl alcohols, polyvinylpyrrolidones, polyacrylates, polymethacrylates, polybutenes, polyisobutylenes, polystyrenes, polyethylene amines, polyethylene amides, polyethyleneimines (Lupasol®, Polymin®), polyethers, polyurethanes, polyvinyl acetates, Tylose and Copolymers of these polymers. A suitable leaching agent is, for example, carrageenan (Satiagel®). The formulations generally contain between 0.01 and 95 wt .-%, preferably between 0.1 and 90 wt .-% of the active ingredient. The active ingredients are used in a purity of 90% to 100%, preferably 95% to 100% (according to NMR spectrum).
Beispiele für Formulierungen sind:Examples of formulations are:
1. Produkte zur Verdünnung in Wasser1. Products for dilution in water
A Wasserlösliche Konzentrate (SL)A Water Soluble Concentrates (SL)
10 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden in Wasser oder einem wasserlöslichen Lösungsmittel gelöst. Alternativ werden Netzmittel oder andere Hilfsmittel zugefügt. Bei der Verdünnung in Wasser löst sich der Wirkstoff.10 parts by weight of a compound of the invention are dissolved in water or a water-soluble solvent. Alternatively, wetting agents or other adjuvants are added. When diluted in water, the active ingredient dissolves.
B Dispergierbare Konzentrate (DC)B Dispersible Concentrates (DC)
20 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden in Cyclohexanon unter Zusatz eines Dispergiermittels z.B. Polyvinylpyrrolidon gelöst. Bei Verdünnung in Wasser ergibt sich eine Dispersion.20 parts by weight of a compound according to the invention are dissolved in cyclohexanone with addition of a dispersant, e.g. Polyvinylpyrrolidone dissolved. Dilution in water gives a dispersion.
C Emulgierbare Konzentrate (EC)C Emulsifiable Concentrates (EC)
15 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden in XyIoI unter Zusatz von Ca-Dodecylbenzolsulfonat und Ricinusölethoxylat (jeweils 5 %) gelöst. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine Emulsion.15 parts by weight of a compound according to the invention are dissolved in xylene with addition of calcium dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate (in each case 5%). Dilution in water results in an emulsion.
D Emulsionen (EW, EO)D emulsions (EW, EO)
40 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden in XyIoI unter Zusatz von Ca-Dodecylbenzolsulfonat und Ricinusölethoxylat (jeweils 5 %) gelöst. Diese Mischung wird mittels einer Emulgiermaschine (Ultraturax) in Wasser eingebracht und zu einer homogenen Emulsion gebracht. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine Emul- sion.40 parts by weight of a compound according to the invention are dissolved in xylene with addition of calcium dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate (in each case 5%). This mixture is introduced by means of an emulsifier (Ultraturax) in water and brought to a homogeneous emulsion. Dilution in water results in an emulsion.
E Suspensionen (SC, OD)E suspensions (SC, OD)
20 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden unter Zusatz von Disper- gier- und Netzmitteln und Wasser oder einem organischen Lösungsmittel in einer Rührwerkskugelrηühle zu einer feinen Wirkstoffsuspension zerkleinert. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine stabile Suspension des Wirkstoffs.20 parts by weight of a compound according to the invention are comminuted with the addition of dispersants and wetting agents and water or an organic solvent in a stirred ball mill to give a fine suspension of active substance. Dilution in water results in a stable suspension of the active ingredient.
F Wasserdispergierbare und wasserlösliche Granulate (WG1 SG) 50 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden unter Zusatz von Disper- gier- und Netzmitteln fein gemahlen und mittels technischer Geräte (z.B. Extrusion, Sprühturm, Wirbelschicht) als wasserdispergierbare oder wasserlösliche Granulate hergestellt. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine stabile Dispersion oder Lösung des Wirkstoffs.F Water-dispersible and Water-soluble Granules (WG 1 SG) 50 parts by weight of a compound according to the invention are finely ground with the addition of dispersants and wetting agents and by means of technical equipment (eg extrusion, spray tower, fluidized bed) as water-dispersible or water-soluble granules produced. Dilution in water results in a stable dispersion or solution of the active ingredient.
G Wasserdispergierbare und wasserlösliche Pulver (WP, SP) 75 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden unter Zusatz von Disper- gier- und Netzmitteln sowie Kieselsäuregel in einer Rotor-Strator Mühle vermählen. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine stabile Dispersion oder Lösung des Wirkstoffs.G Water-dispersible and Water-Soluble Powders (WP, SP) 75 parts by weight of a compound according to the invention are ground in a rotor-stator mill with the addition of dispersants and wetting agents and silica gel. Dilution in water results in a stable dispersion or solution of the active ingredient.
2. Produkte für die Direktapplikation2. Products for direct application
H Stäube (DP)H dusts (DP)
5 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden fein gemahlen und mit 955 parts by weight of a compound according to the invention are finely ground and with 95
% feinteiligem Kaolin innig vermischt. Man erhält dadurch ein Stäubemittel.intimately mixed with finely divided kaolin. This gives a dust.
I Granulate (GR, FG, GG, MG)I Granules (GR, FG, GG, MG)
0.5 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden fein gemahlen und mit 95.5 % Trägerstoffe verbunden. Gängige Verfahren sind dabei die Extrusion, die Sprühtrocknung oder die Wirbelschicht. Man erhält dadurch ein Granulat für die Direkt- applikation.0.5 parts by weight of a compound according to the invention are finely ground and combined with 95.5% excipients. Common processes are extrusion, spray drying or fluidized bed. This gives granules for direct application.
J ULV- Lösungen (UL)J ULV solutions (UL)
10 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden in einem organischen Lösungsmittel z.B. XyIoI gelöst. Dadurch erhält man ein Produkt für die Direktapplikati- on.10 parts by weight of a compound of the invention are dissolved in an organic solvent e.g. XyIoI solved. This gives you a product for direct application.
Für die Saatgutbehandlung werden üblicherweise wasserlösliche Konzentrate, Suspensionen, Stäube, wasserdispergierbare und wasserlösliche Pulver, Emulsionen, emulgierbare Konzentrate und Gelformulierungen verwendet. Diese Formulierungen können auf das Saatgut unverdünnt oder, bevorzugt, verdünnt angewendet werden. Die Anwendung kann vor der Aussaat erfolgen.For seed treatment, water-soluble concentrates, suspensions, dusts, water-dispersible and water-soluble powders, emulsions, emulsifiable concentrates and gel formulations are usually used. These formulations can be applied to the seed undiluted or, preferably, diluted. The application can be done before sowing.
Bevorzugt werden Suspensions-Formulierungen für die Saatgutbehandlung verwendet. Üblicherweise enthalten solche Formulierungen 1 bis 800 g/l Wirkstoff, 1 bis 200 g/l Tenside, 0 bis 200 g/l Frostschutzmittel, 0 bis 400 g/l Bindemittel, 0 bis 200 g/l Farbstoffe und Lösungsmittel, vorzugsweise Wasser.Preferably, suspension formulations are used for the seed treatment. Typically, such formulations contain 1 to 800 g / l active ingredient, 1 to 200 g / l surfactants, 0 to 200 g / l antifreeze, 0 to 400 g / l binder, 0 to 200 g / l dyes and solvents, preferably water.
Die Wirkstoffe können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus bereiteten Anwendungsformen, z.B. in Form von direkt versprühbaren Lösungen, Pulvern, Suspensionen oder Dispersionen, Emulsionen, Öldispersionen, Pasten, Stäubemitteln, Streumitteln, Granulaten durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen oder Gießen angewendet werden. Die Anwendungsformen richten sich ganz nach den Verwendungszwecken; sie sollten in jedem Fall möglichst die feinste Verteilung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe gewährleisten.The active compounds can be used as such, in the form of their formulations or the use forms prepared therefrom, for example in the form of directly sprayable solutions, powders, suspensions or dispersions, emulsions, oil dispersions, pastes, dusts, scattering agents, granules by spraying, atomizing, dusting, scattering or Pouring be applied. The forms of application depend entirely on the intended use; In any case, they should ensure the finest possible distribution of the active compounds according to the invention.
Wässrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulver, Öldispersionen) durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen, Pasten oder Öldispersionen können die Substanzen als solche oder in einem Öl oder Lösungsmittel gelöst, mittels Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel und eventuell Lösungsmittel oder Öl bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind.Aqueous application forms can be prepared from emulsion concentrates, pastes or wettable powders (wettable powders, oil dispersions) by adding water. To prepare emulsions, pastes or oil dispersions, the substances, as such or dissolved in an oil or solvent, can be homogenized in water by means of wetting agents, tackifiers, dispersants or emulsifiers. But it can also be made of effective substance wetting, adhesion, dispersing or emulsifying and possibly solvent or oil concentrates, which are suitable for dilution with water.
Die Wirkstoffkonzentrationen in den anwendungsfertigen Zubereitungen können in größeren Bereichen variiert werden. Im Allgemeinen liegen sie zwischen 0,0001 und 10 %, vorzugsweise zwischen 0,01 und 1 %.The active compound concentrations in the ready-to-use preparations can be varied within wide ranges. In general, they are between 0.0001 and 10%, preferably between 0.01 and 1%.
Die Wirkstoffe können auch mit gutem Erfolg im Ultra-Low-Volume-Verfahren (ULV) verwendet werden, wobei es möglich ist, Formulierungen mit mehr als 95 Gew.-% Wirkstoff oder sogar den Wirkstoff ohne Zusätze auszubringen.The active ingredients can also be used with great success in the ultra-low-volume (ULV) process, it being possible to apply formulations containing more than 95% by weight of active ingredient or even the active ingredient without additives.
Für die Saatgutbehandlung können die entsprechenden Formulierungen zwei- bis zehnfach verdünnt werden, was zu Wirkstoffkonzentrationen von 0,01 bis 60 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 40 Gew.-% in den fertig verwendbaren Zubereitungen führt.For seed treatment, the corresponding formulations may be diluted two to ten times, resulting in drug concentrations of 0.01 to 60 wt .-%, preferably 0.1 to 40 wt .-% in the ready-to-use preparations.
Zu den Wirkstoffen können Öle verschiedenen Typs, Netzmittel, Adjuvante, Herbizide, Fungizide, andere Schädlingsbekämpfungsmittel, Bakterizide, gegebenenfalls auch erst unmittelbar vor der Anwendung (Tankmix), zugesetzt werden. Diese Mittel können zu den erfindungsgemäßen Mitteln im Gewichtsverhältnis 1 :100 bis 100:1 , bevorzugt 1 :10 bis 10:1 zugemischt werden.To the active ingredients oils of various types, wetting agents, adjuvants, herbicides, fungicides, other pesticides, bactericides, possibly also just immediately before use (tank mix), are added. These agents can be added to the compositions according to the invention in a weight ratio of 1: 100 to 100: 1, preferably 1:10 to 10: 1.
Als Adjuvante in diesem Sinne kommen insbesondere in Frage: organisch modifizierte Polysiloxane, z.B. Break Thru S 240®; Alkoholalkoxylate, z. B. Atplus 245®, Atplus MBA 1303®, Plurafac LF 300® und Lutensol ON 30®; EO-PO-Blockpolymerisate, z. B. Pluro- nie RPE 2035® und Genapol B®; Alkoholethoxylate, z. B. Lutensol XP 80®; und Natri- umdioctylsulfosuccinat, z. B. Leophen RA®.As an adjuvant in this sense are in particular: organically modified polysiloxanes, eg Break Thru S 240 ® ; Alcohol alkoxylates, eg. As Atplus 245 ®, Atplus MBA 1303 ®, Plurafac LF 300 ® and Lutensol ON 30 ®; EO-PO block polymers, eg. B. Pluro- never RPE 2035 and Genapol ® B ®; Alcohol ethoxylates, eg. As Lutensol XP 80 ®; and sodium dioctylsulfosuccinate, e. B. Leophen RA ®.
Die erfindungsgemäßen Mittel können in der Anwendungsform als Fungizide auch zusammen mit anderen Wirkstoffen vorliegen, der z.B. mit Herbiziden, Schädlingsbe- kämpfungsmittel, (wie Insektizide und Akarizide), Wachstumsregulatoren, Fungiziden oder auch mit Düngemitteln. Beim Vermischen der Verbindungen I bzw. der sie enthal- tenden Mittel in der Anwendungsform als Fungizide mit einem oder mehreren Wirkstoffen, insbesondere anderen Fungiziden, erhält man in vielen Fällen eine Verbreiterung des Wirkungsspektrums oder es kann Resistenzentwicklungen vorgebeugt werden. In vielen Fällen erreicht man synergistische Effekte.In the application form as fungicides, the agents according to the invention may also be present together with other active substances, for example with herbicides, pest control agents (such as insecticides and acaricides), growth regulators, fungicides or else with fertilizers. When mixing the compounds I or containing them in the application form as fungicides with one or more active substances, in particular other fungicides, in many cases a widening of the activity spectrum or resistance developments can be prevented. In many cases synergistic effects are achieved.
Die folgende Liste von Fungiziden, mit denen die erfindungsgemäßen Verbindungen gemeinsam angewendet werden können, soll die Kombinationsmöglichkeiten erläutern, nicht aber einschränken:The following list of fungicides with which the compounds according to the invention can be used together is intended to illustrate, but not limit, the possible combinations.
1. Strobilurine1. strobilurins
Azoxystrobin, Dimoxystrobin, Enestroburin, Fluoxastrobin, Kresoxim-methyl, Metominostrobin, Picoxystrobin, Pyraclostrobin, Trifloxystrobin, Orysastrobin, (2-Chlor-5-[1-(3-methyl-benzyloxyimino)-ethyl]-benzyl)-carbaminsäuremethyl- ester, (2-Chlor-5-[1 -(6-methyl-pyridin-2-ylmethoxyimino)-ethyl]-benzyl)-carbamin- säuremethylester, 2-(ortho-((2,5-Dimethylphenyl-oxymethylen)phenyl)-3- methoxyacrylsäuremethylester;Azoxystrobin, dimoxystrobin, enestroburine, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, metominostrobin, picoxystrobin, pyraclostrobin, trifloxystrobin, orysastrobin, (2-chloro-5- [1- (3-methyl-benzyloxyimino) -ethyl] -benzyl) -carbamic acid methyl ester, (2-Chloro-5- [1- (6-methylpyridin-2-ylmethoxyimino) ethyl] benzyl) -carbamic acid methyl ester, 2- (ortho - ((2,5-dimethylphenyl-oxymethylene) -phenyl) - 3-methoxyacrylic acid methyl ester;
2. Carbonsäureamide2. Carboxylic acid amides
Carbonsäureanilide: Benalaxyl, Benodanil, Boscalid, Carboxin, Mepronil, Fenfuram, Fenhexamid, Flutolanil, Furametpyr, Metalaxyl, Ofurace, Oxadixyl, Oxycarboxin, Penthiopyrad, Thifluzamide, Tiadinil, 4-Difluormethyl-2-methyl- thiazol-5-carbonsäure-(4'-brom-biphenyl-2-yl)-amid, 4-Difluormethyl-2-methyl- thiazol-5-carbonsäure-(4'-trifluormethyl-biphenyl-2-yl)-amid, 4-Difluormethyl-2- methyl-thiazol-5-carbonsäure-(4'-chlor-3'-fluor-biphenyl-2-yl)-amid, 3-Difluormethyl-1-methyl-pyrazol-4-carbonsäure-(3',4'-dichlor-4-fluor-biphenyl-2- yl)-amid, 3,4-Dichlor-isothiazol-5-carbonsäure-(2-cyano-phenyl)-amid; Carbonsäuremorpholide: Dimethomorph, Flumorph; - Benzoesäureamide: Flumetover, Fluopicolide (Picobenzamid), Zoxamide; Sonstige Carbonsäureamide: Carpropamid, Diclocymet, Mandipropamid, N-(2-(4-[3-(4-Chlor-phenyl)-prop-2-inyloxy]-3-methoxy-phenyl)-ethyl)-2- methansulfonylamino-3-methyl-butyramid, N-(2-(4-[3-(4-Chlor-phenyl)-prop-2- inyloxy]-3-methoxy-phenyl)-ethyl)-2-ethansulfonylamino-3-methyl-butyramid;Carboxylic Anilides: Benalaxyl, Benodanil, Boscalid, Carboxin, Mepronil, Fenfuram, Fenhexamide, Flutolanil, Furametpyr, Metalaxyl, Ofurace, Oxadixyl, Oxycarboxine, Penthiopyrad, Thifluzamide, Tiadinil, 4-Difluoromethyl-2-methylthiazole-5-carboxylic acid (4 '-bromo-biphenyl-2-yl) -amide, 4-difluoromethyl-2-methyl-thiazole-5-carboxylic acid- (4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-yl) -amide, 4-difluoromethyl-2-methyl- thiazole-5-carboxylic acid (4'-chloro-3'-fluoro-biphenyl-2-yl) -amide, 3-difluoromethyl-1-methyl-pyrazole-4-carboxylic acid (3 ', 4'-dichloro-4 -fluoro-biphenyl-2-yl) -amide, 3,4-dichloro-isothiazole-5-carboxylic acid (2-cyano-phenyl) -amide; Carboxylic acid morpholides: Dimethomorph, Flumorph; Benzoic acid amides: flumetover, fluopicolide (picobenzamide), zoxamide; Other carboxylic acid amides: carpropamide, diclocymet, mandipropamide, N- (2- (4- [3- (4-chloro-phenyl) -prop-2-ynyloxy] -3-methoxyphenyl) -ethyl) -2-methanesulfonylamino-3 -methyl-butyramide, N- (2- (4- [3- (4-chloro-phenyl) -prop-2-ynyloxy] -3-methoxyphenyl) -ethyl) -2-ethanesulfonylamino-3-methylbutyramide ;
3. Azole3. Azoles
Triazole: Bitertanol, Bromuconazole, Cyproconazole, Difenoconazole, Dinicona- zole, Enilconazole, Epoxiconazole, Fenbuconazole, Flusilazole, Fluquinconazole, Flutriafol, Hexaconazol, Imibenconazole, Ipconazole, Metconazol, Myclobutanil, Penconazole, Propiconazole, Prothioconazole, Simeconazole, Tebuconazolθ, Tetraconazole, Ttϊadimenol, Triadimefon, Triticonazole; Imidazole: Cyazofamid, Imazalil, Pefurazoate, Prochloraz, Triflumizole; Benzimidazole: Benomyl, Carbendazim, Fuberidazole, Thiabendazole; - Sonstige: Ethaboxam, Etridiazole, Hymexazole;Triazoles: bitertanol, bromuconazoles, cyproconazole, difenoconazole, diniconazole, enilconazole, epoxiconazole, fenbuconazole, flusilazole, fluquinconazole, flutriafol, hexaconazole, imibenconazole, ipconazole, metconazole, myclobutanil, Penconazole, propiconazole, prothioconazole, simeconazole, tebuconazole, tetraconazole, tadadimenol, triadimefon, triticonazole; Imidazoles: cyazofamide, imazalil, pefurazoate, prochloraz, triflumizole; Benzimidazoles: Benomyl, Carbendazim, Fuberidazole, Thiabendazole; - Other: Ethaboxam, Etridiazole, Hymexazole;
4. Stickstoffhaltige Heterocvclylverbindungen:4. Nitrogen-containing Heterocyclic Compounds:
Pyridine: Fluazinam, Pyrifenox, 3-[5-(4-Chlor-phenyl)-2,3-dimethylisoxazolidin-3- yl]-pyridin;Pyridines: fluazinam, pyrifenox, 3- [5- (4-chloro-phenyl) -2,3-dimethylisoxazolidin-3-yl] -pyridine;
Pyrimidine: Bupirimate, Cyprodinil, Ferimzone, Fenarimol, Mepanipyrim,Pyrimidines: bupirimate, cyprodinil, ferimzone, fenarimol, mepanipyrim,
Nuarimol, Pyrimethanil;Nuarimol, pyrimethanil;
Piperazine: Triforine;Piperazines: triforins;
Pyrrole: Fludioxonil, Fenpiclonil; - Morpholine: Aldimorph, Dodemorph, Fenpropimorph, Tridemorph;Pyrroles: fludioxonil, fenpiclonil; - Morpholines: aldimorph, dodemorph, fenpropimorph, tridemorph;
Dicarboximide: Iprodione, Procymidone, Vinclozolin; sonstige: Acibenzolar-S-methyl, Anilazin, Captan, Captafol, Dazomet,Dicarboximides: iprodione, procymidone, vinclozolin; other: acibenzolar-S-methyl, anilazine, captan, captafol, dazomet,
Diclomezine, Fenoxanil, Folpet, Fenpropidin, Famoxadone, Fenamidone,Diclomezine, fenoxanil, folpet, fenpropidin, famoxadone, fenamidone,
Octhilinone, Probenazole, Proquinazid, Pyroquilon, Quinoxyfen, Tricyclazole, 5-Chlor-7-(4-methylpiperidin-1 -yl)-6-(2,4,6-trif luor-phenyl)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]- pyrimidin, 2-Butoxy-6-iodo-3-propyl-chromen-4-on, 3-(3-Brom-6-fluoro-2-methyl- indol-1 -sulfonyl)-[1 ,2,4]triazol-1 -sulfonsäuredimethylamid;Octhilinones, probenazoles, proquinazide, pyroquilon, quinoxyfen, tricyclazoles, 5-chloro-7- (4-methylpiperidin-1-yl) -6- (2,4,6-trifluorophenyl) - [1, 2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine, 2-butoxy-6-iodo-3-propyl-chromen-4-one, 3- (3-bromo-6-fluoro-2-methylindole-1-sulfonyl) - [1, 2,4] triazole-1-sulfonic acid dimethylamide;
5. Carbamate und Dithiocarbamate5. carbamates and dithiocarbamates
Dithiocarbamate: Ferbam, Mancozeb, Maneb, Metiram, Metam, Propineb, Thiram, Zineb, Ziram;Dithiocarbamates: Ferbam, Mancozeb, Maneb, Metiram, Metam, Propineb, Thiram, Zineb, Ziram;
Carbamate: Diethofencarb, Flubenthiavalicarb, Iprovalicarb, Propamocarb, 3-(4-Chlor-phenyl)-3-(2-isopropoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)- propionsäuremethylester, N-(1 -(1 -(4-cyanophenyl)ethansulfonyl)-but-2-yl)- carbaminsäure-(4-fluorphenyl)ester;Carbamates: Diethofencarb, Flubenthiavalicarb, Iprovalicarb, Propamocarb, 3- (4-chlorophenyl) -3- (2-isopropoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino) -propionic acid methyl ester, N- (1- (1 - (4-cyanophenyl) ethanesulfonyl ) -but-2-yl) - carbamic acid (4-fluorophenyl) ester;
6. Sonstige Fungizide6. Other fungicides
- Guanidine: Dodine, Iminoctadine, Guazatine;- guanidines: dodine, iminoctadine, guazatine;
Antibiotika: Kasugamycin, Polyoxine, Streptomycin, Validamycin A;Antibiotics: Kasugamycin, Polyoxins, Streptomycin, Validamycin A;
Organometallverbindungen: Fentin Salze;Organometallic compounds: fentin salts;
Schwefelhaltige Heterocyclylverbindungen: Isoprothiolane, Dithianon;Sulfur-containing heterocyclyl compounds: isoprothiolanes, dithianone;
Organophosphorverbindungen: Edifenphos, Fosetyl, Fosetyl-aluminium, Iproben- fos, Pyrazophos, Tolclofos-methyl, Phosphorige Säure und ihre Salze; Organochlorverbindungen: Thiophanate Methyl, Chlorothalonil, Dichlofluanid, Tolylfluanid, Flusulfamide, Phthalide, Hexachlorbenzene, Pencycuron, Quintoze- ne;Organophosphorus compounds: edifenphos, fosetyl, fosetyl-aluminum, iposfos, pyrazophos, tolclofos-methyl, phosphorous acid and their salts; Organochlorine compounds: thiophanates methyl, chlorothalonil, dichlofluanid, tolylfluanid, flusulfamides, phthalides, hexachlorobenzene, pencycuron, quintocene;
Nitrophenylderivate: Binapacryl, Dinocap, Dinobuton; - Anorganische Wirkstoffe: Bordeaux Brühe, Kupferacetat, Kupferhydroxid, Kupfer- oxychlorid, basisches Kupfersulfat, Schwefel; Sonstige: Spiroxamine, Cyflufenamid, Cymoxanil, Metrafenone.Nitrophenyl derivatives: binapacryl, dinocap, dinobuton; - Inorganic active substances: Bordeaux broth, copper acetate, copper hydroxide, copper oxychloride, basic copper sulphate, sulfur; Other: Spiroxamine, Cyflufenamid, Cymoxanil, Metrafenone.
Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung die pharmazeutische Verwendung der er- findungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) und/oder der pharmazeutisch annehmbaren Salze davon, insbesondere deren Verwendung zur Behandlung von Tumoren bei Säugern wie zum Beispiel bei Menschen.Furthermore, the present invention relates to the pharmaceutical use of the compounds of the formula (I) according to the invention and / or the pharmaceutically acceptable salts thereof, in particular their use for the treatment of tumors in mammals, for example in humans.
Synthesebeispielesynthesis Examples
Die in den nachstehenden Synthesebeispielen wiedergegebenen Vorschriften wurden unter entsprechender Abwandlung der Ausgangsverbindungen zur Gewinnung weiterer Verbindungen I benutzt. Die so erhaltenen Verbindungen sind in der anschließenden Tabelle C mit physikalischen Angaben aufgeführt.The instructions given in the Synthesis Examples below were used with appropriate modification of the starting compounds to obtain further compounds I. The compounds thus obtained are listed in the following Table C with physical data.
Herstellung von Malonaten VI:Preparation of malonates VI:
VI.1 2-(4-Methylpyridin-2-yl)malonsäurediethylesterVI.1 Diethyl 2- (4-methylpyridin-2-yl) malonate
Zu einer Lösung von 15 g (0,14 mol) 2,4-Dimethylpyridin in 150 ml Tetrahydrofu- ran (THF) wurden bei -60 0C 60 g einer 15 gew.-%igen Lösung von n- Butyllithium in Hexan zugetropft. Man rührte 15 min nach und tropfte dann hierzu eine Lösung von 16,5 g (0,14 mol) Diethylcarbonat bei -60 0C zu. Nach 2 h Rüh- ren bei dieser Temperatur ließ man das Reaktionsgemisch 12 h bei RT nachrühren. Anschließend gab man das Reaktionsgemisch auf 300 ml 10%ige wässrige Salzsäure trennte die Etherphase ab und extrahierte die wässrige Phase einmal mit Essigester. Die wässrige Phase wurde mit Natriumcarbonatlösung alkalisch gestellt, 3-mal mit Dichlormethan extrahiert. Der nach Trocknen und Einengen der Dichlormethanphase erhaltene Rückstand wurde an Kieselgel chroma- tographiert. (Cyclohexan/Essigester). Es wurden 2,3 g der Titelverbindung erhalten.To a solution of 15 g (0.14 mol) of 2,4-dimethylpyridine in 150 ml of tetrahydro- furan (THF) was added at -60 0 C 60 g of a 15 wt .- solution of n-butyllithium in hexane was added dropwise%. The mixture was stirred for 15 min and then dripped to this, a solution of 16.5 g (0.14 mol) of diethyl carbonate at -60 0 C to. After stirring for 2 h at this temperature, the reaction mixture was allowed to stir at RT for 12 h. Subsequently, the reaction mixture was added to 300 ml of 10% aqueous hydrochloric acid, the ether phase was separated off and the aqueous phase was extracted once with ethyl acetate. The aqueous phase was made alkaline with sodium carbonate solution, extracted 3 times with dichloromethane. The residue obtained after drying and concentration of the dichloromethane phase was chromatographed on silica gel. (Cyclohexane / Essigester). There was obtained 2.3 g of the title compound.
I .2 2-(3-Methyl-pyridin-2-yl)malonsäurediethylester Zu einer Lösung von 1 ,87 g (27,5 mmol) Natriumethanolat in 45 ml Toluol gab man 4,7 g (26,2 mmol) (3-Methyl-pyridin-2-yl)essigsäureethylester und 15,5 g (131 mmol) Diethylcarbonat. Die Reaktionsmischung wurde 6 h zum Rückfluss erhitzt und entstehendes Ethanol wurde abdestilliert. Nach dem Abkühlen gab man die Reaktionsmischung auf Wasser, stellte mit Essigsäure auf pH 5-6, extrahierte dreimal mit Essigester und trocknete die organischen Phase. Nach dem Einengen der organischen Phase wurde der Rückstand an Kieselgel Chromatographien. Man erhielt 4,3 g der Titelverbindung.I .2 2- (3-Methyl-pyridin-2-yl) malonic acid diethyl ester To a solution of 1.87 g (27.5 mmol) of sodium ethanolate in 45 ml of toluene was added 4.7 g (26.2 mmol) of (3-methylpyridin-2-yl) acetic acid ethyl ester and 15.5 g (131 mmol) diethyl carbonate. The reaction mixture was refluxed for 6 hours and resulting ethanol was distilled off. After cooling, the reaction mixture was added to water, adjusted to pH 5-6 with acetic acid, extracted three times with ethyl acetate, and the organic phase was dried. After concentration of the organic phase, the residue was chromatographed on silica gel. 4.3 g of the title compound were obtained.
VI.3 2-(6-Methyl-pyridin-2-yl)malonsäurediethylesterVI.3 Diethyl 2- (6-methylpyridin-2-yl) malonate
Zu einer Lösung von 1 ,87 g (27,5 mmol) Natriumethanolat in 43 ml Toluol gab man 4,4 g (24,5 mmol) (6-MethyI-pyridin-2-yl)essigsäureethylester und 14,5 g (123 mmol) Diethylcarbonat. Die Reaktionsmischung wurde 6 h zum Rückfluss erhitzt und entstehendes Ethanol wurde abdestilliert. Nach dem Abkühlen gab man die Reaktionsmischung auf Wasser, stellte mit Essigsäure auf pH 5-6, extrahierte dreimal mit Essigester und trocknete die organischen Phase. Nach dem Einengen der organischen Phase wurde der Rückstand an Kieselgel Chromatographien. Man erhielt 2,6 g der Titelverbindung.To a solution of 1.87 g (27.5 mmol) of sodium ethoxide in 43 ml of toluene was added 4.4 g (24.5 mmol) of (6-methyl-pyridin-2-yl) acetic acid ethyl ester and 14.5 g (123 mmol) diethyl carbonate. The reaction mixture was refluxed for 6 hours and resulting ethanol was distilled off. After cooling, the reaction mixture was added to water, adjusted to pH 5-6 with acetic acid, extracted three times with ethyl acetate, and the organic phase was dried. After concentration of the organic phase, the residue was chromatographed on silica gel. 2.6 g of the title compound were obtained.
In analoger Weise wurden die in Tabelle B angegebenen Malonate der allgemeinen Formel VI (Malonate VI.4 bis VI.64) hergestellt:The malonates of the general formula VI (malonates VI.4 to VI.64) indicated in Table B were prepared in an analogous manner:
Tabelle B: Malonate VITable B: Malonates VI
Kp. KochpunktKp. Cooking point
Herstellung der Verbindungen I1 Il und IMPreparation of the compounds I 1 II and IM
Beispiel 1 : 5-Chlor-7-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-pyrazin-2-yl-[1 ,2,4]triazolo- [1 ,5-a]pyrimidinExample 1: 5-Chloro-7- (4-methylpiperidin-1-yl) -6-pyrazino-2-yl [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine
1.1 6-Pyrazin-2-yl-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin-5,7-diol1.1 6-Pyrazino-2-yl [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine-5,7-diol
1 g (4,2 mmol) 2-Pyrazin-2-ylmalonsäuredimethylester und 0,37 mmol 3-Amino- 1 ,2,4-triazol wurden in 1 ,2 ml Tributylyamin 3 h auf 150 0C erhitzt, wobei das gebildete Methanol abdestillierte. Nach dem Abkühlen wurde das Reaktionsgemisch in 15 ml 3%iger Natronlauge aufgenommen und zweimal mit Methyl-tert- butylether extrahiert. Die wässrige Phase wurde mit 10 %-HCI sauer gestellt und der ausgefallene Feststoff abfiltriert. Es wurden 0,7 g der Titelverbindung erhalten (72 %).1 g (4.2 mmol) of dimethyl 2-pyrazine-2-ylmalonate and 0.37 mmol of 3-amino-1,2,4-triazole were heated in 1, 2 ml of tributylamine for 3 h at 150 0 C, wherein the methanol formed distilled. After cooling, the reaction mixture was taken up in 15 ml of 3% sodium hydroxide solution and extracted twice with methyl tert-butyl ether. The aqueous phase was acidified with 10% HCl and the precipitated solid was filtered off. There was obtained 0.7 g of the title compound (72%).
1.2 5,7-Dichlor-6-pyrazin-2-yl-[1 ,2,4] triazolo [ 1 ,5-a] pyrimidin1.2 5,7-Dichloro-6-pyrazino-2-yl [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine
0,5 g (2,2 mmol) 6-Pyrazin-2-yl-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin-5,7-diol und 0,52 g (5,43 mmol) Trimethylamin-Hydrochlorid wurden in 5 ml Phosphorylchlorid 6 h zum Rückfluss erhitzt. Man gab das Reaktionsgemisch vorsichtig auf Eiswasser, stellte mit Natriumcarbonat neutral und extrahierte 3-mal mit Essigester. Nach dem Einengen erhielt man 0,07 g (12 %) der Titelverbindung.0.5 g (2.2 mmol) of 6-pyrazin-2-yl [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine-5,7-diol and 0.52 g (5.43 mmol Trimethylamine hydrochloride was refluxed in 5 ml of phosphoryl chloride for 6 hours. The reaction mixture was carefully poured onto ice water, neutralized with sodium carbonate and extracted 3 times with ethyl acetate. Concentration gave 0.07 g (12%) of the title compound.
1.3 5-Chlor-7-(4-methylpiperidin-1 -yl)-6-pyrazin-2-yl-[1 ,2,4] triazolo[1 ,5-a]pyrimidin 0,07 g (0,26 mmol) 5,7-Dichlor-6-pyrazin-2-yl-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin und 0,026 g (0,26 mmol) 4-Methylpiperidin wurden in 3 ml Dichlormethan bei Umgebungstemperatur gerührt, bis das Edukt vollständig umgesetzt war. Der Ansatz wurde in Dichlormethan aufgenommen, die Lösung wurde jeweils einmal mit1.3 5-Chloro-7- (4-methylpiperidin-1-yl) -6-pyrazino-2-yl [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine 0.07 g (0.26 mmol) of 5,7-dichloro-6-pyrazin-2-yl [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine and 0.026 g (0.26 mmol) of 4 -Methylpiperidin were stirred in 3 ml of dichloromethane at ambient temperature until the starting material was completely reacted. The mixture was taken up in dichloromethane, the solution was washed once each
Wasser und 10 %-Salzsäure gewaschen und die organische Phase wurde abgetrennt. Nach dem Trocknen und Einengen der organischen Phase erhielt man 0,04 g (46 %) der Titelverbindung (Fp. 167 0C).Washed water and 10% hydrochloric acid and the organic phase was separated. After drying and concentration of the organic phase, 0.04 g (46%) of the title compound (mp 167 ° C.) were obtained.
Beispiel 2: R-5-Chlor-7-(1 ,2-dimethylpropylamino)-6-(5-nitropyridin-2-yl)-[1 ,2,4]triazolo- [1 ,5-a]pyrimidinExample 2: R-5-Chloro-7- (1, 2-dimethylpropylamino) -6- (5-nitropyridin-2-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine
2.1 6-(5-Nitro-pyridin-2-yl)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin-5,7-diol2.1 6- (5-nitro-pyridin-2-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine-5,7-diol
1 , 13 g (4,46 mmol) 2-(5-Nitro-pyridin-2-yl)malonsäuredimethylester und 0,3 g1.13 g (4.46 mmol) of dimethyl 2- (5-nitro-pyridin-2-yl) malonate and 0.3 g
(3,57 mmol) 3-Amino-1 ,2,4-triazol wurden in 0,73 g Tributylyamin 12 h auf 150° C erhitzt, wobei das gebildete Methanol abdestillierte. Nach dem Abkühlen wurde das Reaktionsgemisch in 50 ml 10%iger Natronlauge aufgenommen und vom ausgefallenen Feststoff abfiltriert. Der erhaltene Rückstand wurde ohne weitere Reinigung in der folgenden Umsetzung eingesetzt.(3.57 mmol) of 3-amino-1, 2,4-triazole were heated in 0.73 g of tributylamine for 12 h at 150 ° C, distilling off the methanol formed. After cooling, the reaction mixture was taken up in 50 ml of 10% sodium hydroxide solution and filtered from the precipitated solid. The resulting residue was used without further purification in the following reaction.
2.2 5,7-Dichlor-6-(5-nitropyridin-2-yl)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a] pyrimidin2.2 5,7-Dichloro-6- (5-nitropyridin-2-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine
0,5 g (1 ,82 mmol) 6-(5-Nitro-pyridin-2-yl)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin-5,7-diol und 0,54 g (4,56 mmol) Trimethylamin-Hydrochlorid wurden in 7 ml Phosphor- ylchlorid 4,5 h zum Rückfluss erhitzt. Das Reaktionsgemisch wurde vorsichtig auf Eiswasser gegeben, mit Natriumhydrogencarbonat neutral gestellt und 4-mal mit Essigester extrahiert. Nach dem Einengen erhielt man 0,26 g der Titelverbindung.0.5 g (1.82 mmol) of 6- (5-nitro-pyridin-2-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine-5,7-diol and 0.54 g (4.56 mmol) of trimethylamine hydrochloride were refluxed in 7 ml of phosphoryl chloride for 4.5 h. The reaction mixture was carefully added to ice-water, neutralized with sodium bicarbonate and extracted 4 times with ethyl acetate. Concentration gave 0.26 g of the title compound.
2.3 R-5-Chlor-7-(1 ,2-dimethylpropylamino)-6-(5-nitropyridin-2-yl)-[1 ,2,4]triazolo [1 ,5-a]- pyrimidin2.3 R-5-chloro-7- (1, 2-dimethylpropylamino) -6- (5-nitropyridin-2-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine
0,1 g (0,34 mmol) 5,7-Dichlor-6-(5-nitropyridin-2-yl)-[ 1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin und 0,03 g (0,34 mmol) (R )-3-Methyl-2-butylamin wurden in 5 ml Dichlormethan solange gerührt, bis das Edukt vollständig umgesetzt war. Das Reaktionsgemisch wurde in Dichlormethan aufgenommen, mit Wasser und 5%iger Salzsäure gewaschen und die organische Phase wurde abgetrennt. Nach Trocknen und Einengen der organischen Phase erhielt man 56 mg der Titelverbindung.0.1 g (0.34 mmol) of 5,7-dichloro-6- (5-nitropyridin-2-yl) - [1, 2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine and 0.03 g ( 0.34 mmol) of (R) -3-methyl-2-butylamine were stirred in 5 ml of dichloromethane until the starting material had reacted completely. The reaction mixture was taken up in dichloromethane, washed with water and 5% hydrochloric acid and the organic phase was separated. After drying and concentration of the organic phase, 56 mg of the title compound were obtained.
Beispiel 3: R-5-Chlor-7-(1 ,2-dimethylpropylamino)-6-(4-methylpyridin-2-yl)- [1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin 3.1 6-(4-Methylpyridin-2-yl)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin-5,7-dionExample 3: R-5-Chloro-7- (1, 2-dimethylpropylamino) -6- (4-methylpyridin-2-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine 3.1 6- (4-Methylpyridin-2-yl) - [1, 2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine-5,7-dione
4 g (16 mmol) 2-(4-Methyl-pyridin-2-yl)malonsäurediethylester und 1 ,47 g (17,5 mmol) 3-Amino-1 ,2,4-triazol wurden in 3 g n-Tributylamin 10 h auf 145 0C erhitzt, wobei das entstehende Ethanol abdestilliert wurde. Nach dem Abkühlen wurde das Reaktionsgemisch mit 40 ml 4%iger, wässriger Natiumhydroxid- Lösung aufgenommen, die Lösung mit Essigester extrahiert und die wässrige Lösung mit 10%iger wässriger Salzsäure angesäuert. Der erhaltene Nieder- schlag wurde abgetrennt und nach dem Trocknen (2,8 g) ohne weitere Reinigung in der Folgestufe eingesetzt.4 g (16 mmol) of diethyl 2- (4-methylpyridin-2-yl) malonate and 1.47 g (17.5 mmol) of 3-amino-1,2,4-triazole were dissolved in 3 g of n-tributylamine 10 h heated to 145 0 C, wherein the resulting ethanol was distilled off. After cooling, the reaction mixture was taken up with 40 ml of 4% aqueous sodium hydroxide solution, the solution extracted with ethyl acetate and the aqueous solution acidified with 10% aqueous hydrochloric acid. The precipitate obtained was separated off and, after drying (2.8 g), used without further purification in the subsequent stage.
3.2 5,7-Dichlor-6-(4-methyl-pyridin-2-yl)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin3.2 5,7-Dichloro-6- (4-methylpyridin-2-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine
1 g (4,1 mmol) 6-(4-Methyl-pyridin-2-yl)-4H-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin-5,7-dion wurden in 7 ml Phosphorylchlorid vorgelegt. Hierzu gab man 1 g Trimethylamin- Hydrochlorid und erhitzte 7 h zum Rückfluss. Nach dem Abkühlen gab man das Reaktionsgemisch vorsichtig auf Eiswasser, extrahierte mit Essigester und engte nach dem Trocknen die organische Phase ein. Es wurden 0,18 g der Titelverbindung erhalten.1 g (4.1 mmol) of 6- (4-methylpyridin-2-yl) -4 H- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine-5,7-dione was added in 7 mL Submitted phosphoryl chloride. To this was added 1 g of trimethylamine hydrochloride and heated for 7 h to reflux. After cooling, the reaction mixture was carefully added to ice-water, extracted with ethyl acetate and, after drying, the organic phase was concentrated. There was obtained 0.18 g of the title compound.
3.3 R-[5-Chlor-6-(4-methylpyridin-2-yl)-[1 ,2,4]triazolo [1 ,5-a]pyrimidin-7-yl]-(1 ,2- dimethylpropyl)amin3.3 R- [5-Chloro-6- (4-methylpyridin-2-yl) - [1, 2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidin-7-yl] - (1, 2-dimethylpropyl) amine
0,18 g (0,64 mmol) 5,7-Dichlor-6-(4-methyl-pyridin-2-yl)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]- pyrimidin, 0,05 g (0, 6 mmol) R-2-Methyl-3-butylamin, 0,1 ml Triethylamin wurden in 1 ,5 ml Dichlormethan 12 h bei RT gerührt. Anschließend wurde das Reaktionsgemisch mit Dichlormethan verdünnt, in Wasser aufgenommen und die wässrige Phase mit Essigester extrahiert. Die vereinten organischen Phasen wurden getrocknet und eingeengt. Der Rückstand wurde mittels HPLC (RP-18 Säule,0.18 g (0.64 mmol) of 5,7-dichloro-6- (4-methylpyridin-2-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine, 0, 05 g (0, 6 mmol) of R-2-methyl-3-butylamine, 0.1 ml of triethylamine were stirred in 1, 5 ml of dichloromethane at RT for 12 h. The reaction mixture was then diluted with dichloromethane, taken up in water and the aqueous phase extracted with ethyl acetate. The combined organic phases were dried and concentrated. The residue was purified by HPLC (RP-18 column,
40 0C1 Acetonitril mit 0,1 Vol.-%Trifluoressigsäure/Wasser-Gemisch (5:95 - 95:5) und 0,1 Vol.-% Trifluoressigsäure) getrennt, wobei man 35 mg der Titelverbindung erhielt (m/z: 331 [M+]).40 0 C 1 acetonitrile with 0.1 vol .-% trifluoroacetic acid / water mixture (5:95 - 95: 5) and 0.1 vol .-% trifluoroacetic acid) to give 35 mg of the title compound (m / z : 331 [M + ]).
Beispiel 4: 5-Chlor-7-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(3-methylpyridin-2-yl)-[1 ,2,4]triazolo- [1 ,5-a]pyrimidinExample 4: 5-Chloro-7- (4-methylpiperidin-1-yl) -6- (3-methylpyridin-2-yl) - [1, 2,4] triazolo [1, 5-a] pyrimidine
4.1 6-(3-Methylpyridin-2-yl)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin-5,7-dion4.1 6- (3-Methylpyridin-2-yl) - [1, 2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine-5,7-dione
4,15 g (16,5 mmol) 2-(3-Methyl-pyridin-2-yl)malonsäurediethylester und 1 ,53 g4.15 g (16.5 mmol) of diethyl 2- (3-methylpyridin-2-yl) malonate and 1.53 g
(18,2 mmol) 3-Amino-1 ,2-4-triazol wurden in 3,1 g n-Tributylamin 10 h auf 150 0C erhitzt, wobei entstehendes Ethanol abdestilliert wurde. Nach dem Abkühlen nahm man das Reaktionsgemisch in 20 ml 10%iger wässriger Natriumhydroxid- Lösung auf, extrahierte mit Methyl-tert.-butylether und säuerte die wässrige Lösung mit 10%iger wässriger Salzsäure an. Der entstandene Niederschlag wurde abgetrennt und nach dem Trocknen (2,0 g) ohne weitere Reinigung in der Folgestufe eingesetzt.(18.2 mmol) of 3-amino-1, 2-4-triazole were dissolved in 3.1 g of n-tributylamine for 10 h at 150 0 C. heated, wherein the resulting ethanol was distilled off. After cooling, the reaction mixture was taken up in 20 ml of 10% aqueous sodium hydroxide solution, extracted with methyl tert-butyl ether, and the aqueous solution was acidified with 10% aqueous hydrochloric acid. The resulting precipitate was separated and used after drying (2.0 g) without further purification in the next step.
4.2 5,7-Dichlor-6-(3-methylpyridin-2-yl)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin4.2 5,7-Dichloro-6- (3-methylpyridin-2-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine
1 g (4,1 mmol) 6-(3-Methylpyridin-2-yl)-4H-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidine-5,7- dion wurden in 8 ml Phosphorylchlorid vorgelegt. Hierzu gab man 1 g Trimethyl- amin-Hydrochlorid und erhitzte 8 h zum Rückfluss. Nach dem Abkühlen gab man das Reaktionsgemisch vorsichtig auf Eiswasser, extrahierte mit Essigester und engte nach dem Trocknen die organische Phase ein. Es wurden 0,46 g der Titel- Verbindung erhalten.1 g (4.1 mmol) of 6- (3-methylpyridin-2-yl) -4H- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidines-5,7-dione were initially charged in 8 ml of phosphoryl chloride , To this was added 1 g of trimethylamine hydrochloride and heated for 8 h to reflux. After cooling, the reaction mixture was carefully added to ice-water, extracted with ethyl acetate and, after drying, the organic phase was concentrated. There was obtained 0.46 g of the title compound.
4.3 5-ChIor-7-(4-methyl-piperidin-1 -yl)-6-(3-methyl-pyridin-2-yl)-[1 ,2,4]triazolo [1 ,5-a]- pyrimidin4.3 5-Chloro-7- (4-methylpiperidin-1-yl) -6- (3-methylpyridin-2-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine
0,1 g (0,36 mmol) 5,7-Dichlor-6-(3-methyl-pyridin-2-yl)-[ 1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyri- midin, 0,032 g (0,32 mmol) 4-Methylpiperidin, 0,05 ml Triethylamin wurden in 2 ml Dichlormethan12 h bei RT gerührt. Anschließend wurde mit Dichlormethan verdünnt, in Wasser aufgenommen und die wässrige Phase wurde mit Essigester extrahiert. Die vereinten organischen Phasen wurden getrocknet und eingeengt. Der Rückstand wurde an einer vorgefüllten Spritzensäule an Chromabond SiOH chromatographiert. Man erhielt so 13 mg der Titelverbindung.0.1 g (0.36 mmol) of 5,7-dichloro-6- (3-methylpyridin-2-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine, 0.032 g (0.32 mmol) of 4-methylpiperidine, 0.05 ml of triethylamine were stirred in 2 ml of dichloromethane at RT for 12 h. It was then diluted with dichloromethane, taken up in water and the aqueous phase was extracted with ethyl acetate. The combined organic phases were dried and concentrated. The residue was chromatographed on a prefilled syringe column on Chromabond SiOH. 13 mg of the title compound were thus obtained.
Beispiel 5: 5-Chlor-7-(4-methylpiperidin-1 -yl)-6-(6-methylpyridin-2-yl)-[1 ,2,4]triazolo-Example 5: 5-Chloro-7- (4-methylpiperidin-1-yl) -6- (6-methylpyridin-2-yl) - [1, 2,4] triazolo
[1 ,5-a]pyrimidin[1, 5-a] pyrimidine
5.1 6-(6-Methylpyridin-2-yI)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin-5,7-dion5.1 6- (6-Methylpyridin-2-yl) - [1, 2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine-5,7-dione
3,1 g (12,34 mmol) 2-(6-Methyl-pyridin-2-yl)malonsäurediethylester und 1 ,14 g (13,6 mmol) 3-Amino-1 ,2,4-triazol wurden in 2,33 g n-Tributylamin 14 h auf 150 0C erhitzt, wobei entstehendes Ethanol abdestilliert wurde. Nach dem Abkühlen nahm man das Reaktionsgemisch in 20 ml 10%iger wässriger Natriumhydroxid-Lösung auf, extrahierte mit Methyl-tert.-butylether und säuerte die wässrige Lösung mit 10%iger wässriger Salzsäure an. Der entstandene Niederschlag wurde abgetrennt und nach dem Trocknen (1 ,9 g) ohne weitere Reinigung in der Folgestufe eingesetzt. 5.2 5,7-DichIor-6-(6-methyl-pyridin-2-yl)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin3.1 g (12.34 mmol) of diethyl 2- (6-methylpyridin-2-yl) malonate and 1.14 g (13.6 mmol) of 3-amino-1,2,4-triazole were prepared in 2, 33 g of n-tributylamine heated to 150 0 C for 14 h, with the resulting ethanol was distilled off. After cooling, the reaction mixture was taken up in 20 ml of 10% aqueous sodium hydroxide solution, extracted with methyl tert-butyl ether, and the aqueous solution was acidified with 10% aqueous hydrochloric acid. The resulting precipitate was separated and used after drying (1, 9 g) without further purification in the next step. 5.2 5,7-Dichloro-6- (6-methylpyridin-2-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine
0,8 g (3,3 mmol) 6-(6-Methylpyridin-2-yl)-4H-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin-5,7- dion wurden in 7 ml Phosphorylchlorid vorgelegt. Hierzu gab man 0,8 g Trimethyl- amin-Hydrochlorid und erhitzte 5 h zum Rückfluss. Nach dem Abkühlen gab man das Reaktionsgemisch vorsichtig auf Eiswasser, extrahierte mit Essigester und engte nach dem Trocknen die organische Phase ein. Es wurden 0,2 g der Titelverbindung erhalten.0.8 g (3.3 mmol) of 6- (6-methylpyridin-2-yl) -4 H- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine-5,7-dione was added in 7 ml Submitted phosphoryl chloride. To this was added 0.8 g of trimethylamine hydrochloride and heated for 5 h to reflux. After cooling, the reaction mixture was carefully added to ice-water, extracted with ethyl acetate and, after drying, the organic phase was concentrated. There was obtained 0.2 g of the title compound.
5.3 5-Chlor-7-(4-methyl-piperidin-1-yl)-6-(6-methyl-pyridin-2-yl)-[1 ,2,4]triazolo [1 ,5-a]- pyrimidin5.3 5-Chloro-7- (4-methylpiperidin-1-yl) -6- (6-methylpyridin-2-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine
0,2 g (0,71 mmol) 5,7-Dichlor-6-(3-methyl-pyridin-2-yl)-[ 1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]- pyrimidin, 0,064 g (0,64 mmol) 4-Methylpiperidin, 0,072 ml Triethylamin wurden in 2 ml Dichlormethan12 h bei RT gerührt. Anschließend wurde mit Dichlormethan verdünnt, in Wasser aufgenommen und die wässrige Phase wurde mit Essigester extrahiert. Die vereinten organischen Phasen wurden getrocknet und eingeengt. Der Rückstand wurde an einer vorgefüllten Spritzensäule an Chromabond SiOH chromatographiert. Man erhielt so 0,1 g der Titelverbindung. Fp. 128 0C.0.2 g (0.71 mmol) of 5,7-dichloro-6- (3-methylpyridin-2-yl) - [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine, 0.064 g (0.64 mmol) of 4-methylpiperidine, 0.072 ml of triethylamine were stirred in 2 ml of dichloromethane at RT for 12 h. It was then diluted with dichloromethane, taken up in water and the aqueous phase was extracted with ethyl acetate. The combined organic phases were dried and concentrated. The residue was chromatographed on a prefilled syringe column on Chromabond SiOH. This gave 0.1 g of the title compound. Mp 128 ° C.
Nach den hier angegebenen Vorschriften wurden die in den nachfolgenden Tabellen C, D und E angegebenen Verbindungen der allgemeinen Formeln I, Il und III mit Y = H hergestellt.According to the instructions given here, the compounds of the general formulas I, II and III indicated in Tables C, D and E below were prepared with Y = H.
Alle Produkte wurden durch HPLC, Massenspektrometrie, durch kombinierte HPLC/Massenspektrometrie (High Performance Liquid Chromatography Mass Spectrometry) oder durch ihren Schmelzpunkt charakterisiert. Für die HPLC wurde eine analytische RP-18 Säule (Chromolith Speed ROD der Fa. Merck KGaA, Deutschland) verwendet, die bei 40 0C betrieben wurde. Als Eluierungsmittel diente Acetonitril mit 0,1 Vol.-%Trifluoressigsäure/Wasser-Gemisch und 0,1 Vol.-% Trifluoressigsäure. (Das Verhältnis Trifluoressigsäure/Wasser wurde innerhalb 5 Minuten von 5:95 auf 95:5 geändert). Die Massenspektrometrie wurde mittels eines Quadrupol-Massen- spektrometers mit Elektrospray-Ionisation bei 80V im Positiv-Modus durchgeführt.All products were characterized by HPLC, mass spectrometry, by combined HPLC / mass spectrometry (High Performance Liquid Chromatography Mass Spectrometry) or by their melting point. For HPLC, an analytical RP-18 column (Chromolith Speed ROD Fa. Merck KGaA, Germany) was used, which was operated at 40 0 C. The eluent used was acetonitrile with 0.1% by volume of trifluoroacetic acid / water mixture and 0.1% by volume of trifluoroacetic acid. (The trifluoroacetic acid / water ratio was changed from 5:95 to 95: 5 within 5 minutes). Mass spectrometry was performed by means of a quadrupole mass spectrometer with electrospray ionization at 80V in positive mode.
Tabelle C: Verbindungen der allgemeinen Formel I mit Y = HTable C: Compounds of the general formula I where Y = H
1 ) Festpunkt in 0C1) fixed point in 0 C
2) m/z des M+ oder des [M+H]+ Peaks2) m / z of the M + or [M + H] + peak
3) Retentionszeit in HPLC-Analytik in Minuten3) Retention time in HPLC analysis in minutes
Tabelle D: Verbindungen der Formel Il (Y = H)Table D: Compounds of the formula II (Y = H)
1 ) Festpunkt in 0C1) fixed point in 0 C
2) m/z des M+ oder des [M+H]+ Peaks2) m / z of the M + or [M + H] + peak
3) Retentionszeit in HPLC-Analytik in Minuten3) Retention time in HPLC analysis in minutes
Tabelle E: Verbindungen der Formel IM (Y = H, HaI = Cl)Table E: Compounds of the formula III (Y = H, Hal = Cl)
1) Festpunkt in 0C1) fixed point in 0 C
2) m/z des M+ oder des [M+H]+ Peaks2) m / z of the M + or [M + H] + peak
3) Retentionszeit in HPLC-Analytik in Minuten3) Retention time in HPLC analysis in minutes
Beispiele für die Wirkung gegen SchadpilzeExamples of the effect against harmful fungi
Die fungizide Wirkung der Verbindungen der Formel I ließ sich durch die folgenden Versuche zeigen:The fungicidal activity of the compounds of the formula I was demonstrated by the following experiments:
Der jeweilige Wirkstoff wurden als eine Stammlösung aufbereitet mit 25 mg Wirkstoff, welcher in einem Gemisch aus Aceton und/oder Dimethylsulfoxid (DMSO) und dem Emulgator Uniperol® EL (Netzmittel mit Emulgier- und Dispergierwirkung auf der Basis ethoxylierter Alkylphenole) im Volumen-Verhältnis Lösungsmittel-Emulgator von 99 zu 1 ad 10 ml aufgefüllt wurde. Anschließend wurde ad 100 ml mit Wasser aufgefüllt. Diese Stammlösung wurde mit dem beschriebenen Lösungsmittel-Emulgator-Wasser Gemisch zu der unten angegebenen Wirkstoffkonzentration verdünnt.The respective active ingredient was prepared as a stock solution with 25 mg of active ingredient, which in a mixture of acetone and / or dimethyl sulfoxide (DMSO) and the emulsifier Uniperol® EL (wetting agent with emulsifying and dispersing based on ethoxylated alkylphenols) in the volume ratio solvent Emulsifier from 99 to 1 ad 10 ml was filled. It was then made up to 100 ml with water. This stock solution was diluted with the described solvent-emulsifier-water mixture to the drug concentration given below.
Anwendungsbeispiel 1 : Wirksamkeit gegen die Dürrfleckenkrankheit der Tomate verursacht durch Altemaria solani Blätter von Topfpflanzen der Sorte "Goldene Königin" wurden mit einer wässriger Suspension in der unten angegebenen Wirkstoffkonzentration bis zur Tropfnässe besprüht. Am folgenden Tag wurden die Blätter mit einer wässrigen Sporenaufschwemmung von Alternaria solani in 2 % Biomalzlösung mit einer Dichte von 0,17 x 106 Sporen/ml infiziert. Anschließend wurden die Pflanzen in einer wasserdampfgesättigten Kammer bei Temperaturen zwischen 20 und 22 0C aufgestellt. Nach 5 Tagen hatte sich die Krankheit auf den unbehandelten, jedoch infizierten Kontrollpflanzen so stark entwickelt, dass der Befall visuell in % ermittelt werden konnte.Use Example 1: Efficacy against tomato blight caused by Altemaria solani Leaves of potted plants of the "Golden Queen" variety were sprayed to drip point with an aqueous suspension in the concentration of active compound specified below. The following day, the leaves were infected with an aqueous spore suspension of Alternaria solani in 2% biomalt solution with a density of 0.17 x 10 6 spores / ml. Subsequently, the plants were placed in a water vapor-saturated chamber at temperatures between 20 and 22 0 C. After 5 days, the disease on the untreated, but infected control plants had developed so strongly that the infestation could be determined visually in%.
In diesem Test zeigten die mit 250 ppm (Wirkstoffkonzentration) der Verbindung aus Beispiel 1 , 8, 9, 21 , 26, 28, 38, 30, 31 , 43, 47, 51 , 52, 58, 60, 61 , 62, 66, 67, 68, 69, 71 , 72, 73, 74, 76, 77, 75, 78, 79, 80, 81 , 83, 86, 88, 89, 90, 91 , 95, 96, 97, 101 behandelten Pflanzen maximal 30 % Befall, während die unbehandelten Pflanzen zu 90 % befallen waren.In this test, those with 250 ppm (drug concentration) of the compound of Example 1, 8, 9, 21, 26, 28, 38, 30, 31, 43, 47, 51, 52, 58, 60, 61, 62, 66 showed , 67, 68, 69, 71, 72, 73, 74, 76, 77, 75, 78, 79, 80, 81, 83, 86, 88, 89, 90, 91, 95, 96, 97, 101 treated plants a maximum of 30% infestation, while the untreated plants were 90% infected.
Anwendungsbeispiel 2: Wirksamkeit gegen den Grauschimmel an Paprikablättern verursacht durch Botrytis cinerea bei protektiver AnwendungUse Example 2: Activity against gray mold on pepper leaves caused by Botrytis cinerea in protective application
Paprikasämlinge der Sorte "Neusiedler Ideal Elite" wurden, nachdem sich 2 - 3 Blätter gut entwickelt hatten, mit einer wässrigen Suspension in der unten angegebenen Wirkstoffkonzentration bis zur Tropfnässe besprüht. Am nächsten Tag wurden die behandelten Pflanzen mit einer Sporensuspension von Botrytis cinerea, die 1 ,7 x 106 Sporen/ml in einer 2%igen wässrigen Biomalzlösung enthielt, inokuliert. Anschließend wurden die Versuchspflanzen in eine Klimakammer mit 22 bis 24 0C, Dunkelheit und hoher Luftfeuchtigkeit gestellt. Nach 5 Tagen konnte das Ausmaß des Pilzbefall auf den Blättern visuell in % ermittelt werden.Paprika seedlings of the cultivar "Neusiedler Ideal Elite" were sprayed to drip point with an aqueous suspension in the concentration of active compound stated below, after 2-3 leaves had developed well. The next day, the treated plants were inoculated with a spore suspension of Botrytis cinerea containing 1.7 × 10 6 spores / ml in a 2% aqueous biomalt solution. Subsequently, the test plants were placed in a climatic chamber with 22 to 24 0 C, darkness and high humidity. After 5 days, the extent of fungal attack on the leaves could be determined visually in%.
In diesem Test zeigten die mit 250 ppm der Verbindung aus Beispiel 3, 5, 21 , 22, 28, 30, 31 , 43, 47, 51 , 52, 56, 58, 66, 67, 71 , 72, 73, 76, 78, 79, 81 , 83, 86, 88, 89, 90, 91 , 95, 96, 97 oder 101 behandelten Pflanzen maximal 20 % Befall, während die unbehandelten Pflanzen zu 70 % befallen waren.In this test, those containing 250 ppm of the compound from Example 3, 5, 21, 22, 28, 30, 31, 43, 47, 51, 52, 56, 58, 66, 67, 71, 72, 73, 76, 78, 79, 81, 83, 86, 88, 89, 90, 91, 95, 96, 97 or 101 treated plants a maximum of 20% infestation while the untreated plants were 70% infected.
Anwendungsbeispiel 3: Wirksamkeit gegen die Netzfleckenkrankheit der Gerste, verursacht durch Pyrenophora teres bei 1 Tag protektiver AnwendungUse Example 3: Efficacy against the net blotch of barley caused by Pyrenophora teres at 1 day of protective use
Blätter von in Töpfen gewachsenen Gerstenkeimlingen der Sorte "Hanna" wurden mit einer wässrigen Suspension in der unten angegebenen Wirkstoffkonzentration bis zur Tropfnässe besprüht. 24 h nach Antrocknen des Spritzbelags wurden die Versuchspflanzen mit einer wässrigen Sporensuspension von Pyrenophora [syn. Drechslern] teres, dem Erreger der Netzfleckenkrankheit, inokuliert. Anschließend wurden die Versuchspflanzen im Gewächshaus bei Temperaturen von 20 bis 24 0C und 95 bis 100 % ^ 5 013577 relativer Luftfeuchtigkeit aufgestellt. Nach 6 Tagen wurde das Ausmaß des Pilzbefall auf den Blättern visuell in % ermittelt.Leaves of pot-grown barley seedlings of the "Hanna" variety were sprayed to drip point with an aqueous suspension in the concentration of active compound specified below. 24 h after the spray coating had dried on, the test plants were incubated with an aqueous spore suspension of Pyrenophora [syn. Drechslern] teres, the causative agent of net blotch, inoculated. Subsequently, the test plants were in the greenhouse at temperatures of 20 to 24 0 C and 95 to 100% ^ 5 013577 relative humidity. After 6 days, the extent of fungal infestation on the leaves was determined visually in%.
In diesem Test zeigten die mit 250 ppm der Verbindung aus Beispiel 2, 5, 8, 19, 26, 41 , 46, 50, 62, 64, 69, 74 oder 80 behandelten Pflanzen maximal 20 % Befall, während die unbehandelten Pflanzen zu 90 % befallen waren.In this test, the plants treated with 250 ppm of the compound from Example 2, 5, 8, 19, 26, 41, 46, 50, 62, 64, 69, 74 or 80 showed a maximum of 20% infestation, while the untreated plants 90 % were affected.
Anwendungsbeispiel 4 - Kurative Wirksamkeit gegen Weizenbraunrost verursacht durch Puccinia reconditaUse Example 4 - Curative activity against wheat brown rust caused by Puccinia recondita
Blätter von in Töpfen gewachsenen Weizensämlingen der Sorte "Kanzler" wurden mit einer Sporensuspension des Braunrostes {Puccinia recondita) inokuliert. Danach wurden die Töpfe für 24 Stunden in eine Kammer mit hoher Luftfeuchtigkeit (90 bis 95 %) und 20 bis 22 0C gestellt. Während dieser Zeit keimten die Sporen aus und die Keimschläuche drangen in das Blattgewebe ein. Die infizierten Pflanzen wurden am nächsten Tag mit der oben beschriebenen Wirkstofflösung in der unten angegebenen Wirkstoffkonzentration bis zur Tropfnässe besprüht. Nach dem Antrocknen des Spritzbelages wurden die Versuchspflanzen im Gewächshaus bei Temperaturen zwischen 20 und 22 0C und 65 bis 70 % relativer Luftfeuchte für 7 Tage kultiviert. Dann wurde das Ausmaß der Rostpilzentwicklung auf den Blättern ermittelt.Leaves of potted wheat seedlings of the variety "Chancellor" were inoculated with a spore suspension of the brown rust {Puccinia recondita). Thereafter, the pots were placed for 24 hours in a high humidity chamber (90 to 95%) and 20 to 22 0 C. During this time, the spores germinated and the germ tubes penetrated into the leaf tissue. The infected plants were sprayed the next day with the above-described active ingredient solution in the drug concentration indicated below to drip point. After the spray coating had dried on, the test plants were cultivated in the greenhouse at temperatures between 20 and 22 ° C. and 65 to 70% relative atmospheric humidity for 7 days. Then the extent of rust fungus development on the leaves was determined.
In diesem Test zeigten die mit 250 ppm der Verbindung aus Beispiel 40, 60 oder 64 behandelten Pflanzen maximal 5 % Befall, während die unbehandelten Pflanzen zu 90 % befallen waren.In this test, the plants treated with 250 ppm of the compound from Example 40, 60 or 64 showed a maximum of 5% infestation, while the untreated plants were 90% infected.
Anwendungsbeispiel 5 - Protektive Wirksamkeit gegen Puccinia recondita an Weizen (Weizenbraunrost)Use Example 5 Protective Activity Against Puccinia recondita on Wheat (Wheat Brown Rust)
Blätter von in Töpfen gewachsenen Weizensämlingen der Sorte "Kanzler" wurden mit einer wässriger Suspension in der unten angegebenen Wirkstoffkonzentration bis zur Tropfnässe besprüht. Am nächsten Tag wurden die behandelten Pflanzen mit einer Sporensuspension des Weizenbraunrostes (Puccinia recondita) inokuliert. Anschließend wurden die Pflanzen für 24 Stunden in eine Kammer mit hoher Luftfeuchtigkeit (90 bis 95 %) bei 20 bis 22 0C gestellt. Während dieser Zeit keimten die Sporen aus und die Keimschläuche drangen in das Blattgewebe ein. Am folgenden Tag wurden dieLeaves of potted wheat seedlings of the variety "Chancellor" were sprayed to drip point with an aqueous suspension in the active ingredient concentration given below. The next day, the treated plants were inoculated with a spore suspension of the wheat brown rust (Puccinia recondita). Subsequently, the plants were placed in a high humidity chamber (90 to 95%) at 20 to 22 ° C. for 24 hours. During this time, the spores germinated and the germ tubes penetrated into the leaf tissue. The following day the
Versuchspflanzen ins Gewächshaus zurückgestellt und bei Temperaturen zwischen 20 und 22 0C und 65 bis 70 % relativer Luftfeuchte für weitere 7 Tage kultiviert. Dann wurde das Ausmaß der Rostpilzentwicklung auf den Blättern visuell ermittelt.Test plants returned to the greenhouse and cultured at temperatures between 20 and 22 0 C and 65 to 70% relative humidity for a further 7 days. Then the extent of rust fungus development on the leaves was visually determined.
In diesem Test zeigten die mit 250 ppm der Verbindung aus Beispiel 59 behandelten Pflanzen keinen Befall, während die unbehandelten Pflanzen zu 90 % befallen waren. In this test, the plants treated with 250 ppm of the compound from Example 59 showed no attack, while the untreated plants were 90% infected.

Claims

Patentansprüche claims
1. 7-Amino-6-hetaryl-1 ,2,4-triazolo[1 ,5-a]pyrimidin-Verbindungen der allgemeinen1. 7-Amino-6-hetaryl-1, 2,4-triazolo [1, 5-a] pyrimidine compounds of the general
Formel IFormula I
worin die Substituenten R1, R2, Het, X und Y die folgenden Bedeutungen aufweisen:wherein the substituents R 1 , R 2 , Het, X and Y have the following meanings:
Het ein 6-gliedriger heteroaromatischer Rest, der ausgewählt ist unter Pyridinyl, Pyridazinyl, Pyrazinyl, 1 ,2,4-Triazinyl und 1 ,3,5-Triazinyl, wobei der 6-gIiedrige heteroaromatische Rest 1 , 2, 3 oder 4 gleiche oder verschiedene Substituenten L aufweisen kann,Het a 6-membered heteroaromatic radical which is selected from pyridinyl, pyridazinyl, pyrazinyl, 1, 2,4-triazinyl and 1, 3,5-triazinyl, wherein the 6 gigeige heteroaromatic radical 1, 2, 3 or 4 are the same or may have different substituents L,
R1, R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, CrC8-Alkyl,R 1 , R 2 independently of one another are hydrogen, C 1 -C 8 -alkyl,
CrCβ-Halogenalkyl, Ci-C8-AIkOXy, C3-C8-Cycloalkyl, C3-C8-Cycloalkoxy, C5-C10-Bicycloalkyl, C3-C8-Halogencycloalkyl, C2-C8-Alkenyl, C2-C8-Alkenyloxy, C4-Ci0-Alkadienyl, C2-C8-Halogenalkenyl, C3-C8-Cycloalkenyl, C3-C8-Halogencycloalkenyl, C2-C8-Alkinyl,C 1 -C 8 -haloalkyl, C 1 -C 8 -alkoxy, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkoxy, C 5 -C 10 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -halocycloalkyl, C 2 -C 8 -alkenyl , C 2 -C 8 alkenyloxy, C 4 -C 0 -alkadienyl, C 2 -C 8 haloalkenyl, C 3 -C 8 cycloalkenyl, C 3 -C 8 halocycloalkenyl, C 2 -C 8 alkynyl,
C2-C8-Alkinyloxy, C2-C8-Halogenalkinyl, NH2, d-Cβ-Alkylamino, Di-C1 -C8-alkylamino, Phenyl, Naphthyl, oder ein fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S,C 2 -C 8 alkynyloxy, C 2 -C 8 haloalkynyl, NH 2 , C 1 -C 6 -alkylamino, di-C 1 -C 8 -alkylamino, phenyl, naphthyl, or a five- or six-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the group O, N or S,
R1 und R2 können auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, ein fünf- oder sechsgliedriges Heterocyclyl oder Heteroaryl bilden, welches über N gebunden ist und ein, zwei oder drei weitere Heteroatome aus der Gruppe O, N und S als Ringglied enthalten kann und/oder einen oder mehrere Substituenten aus der Gruppe Halogen, CrC6-Alkyl, d-C-e-Halogenalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Halogenalkenyl, C1-C6-AIkOXy, Ci-C6-Alkoxycarbonyl, CrC6-Halogenalkoxy, C3-C6-Alkenyloxy, C3-C6-Halogenalkenyloxy tragen kann und/oder worin zwei an benachbarte Ringatome gebundene Substituenten für CrCβ-Alkylen, Oxy-C2-C4-alkylen oder OXy-C1 -C3-alkylenoxy stehen können;R 1 and R 2 may also together with the nitrogen atom to which they are attached form a five- or six-membered heterocyclyl or heteroaryl which is bonded via N and one, two or three further heteroatoms from the group O, N and S as may include a ring member and / or one or more substituents from the group halogen, CrC 6 alkyl, dCe haloalkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 haloalkenyl, C 1 -C 6 -alkoxy, Ci- C 6 alkoxycarbonyl, -C 6 haloalkoxy, C 3 -C 6 alkenyloxy, C 3 -C 6 haloalkenyloxy can wear and / or wherein two groups bonded to adjacent ring atoms substituents for CrCβ-alkylene, oxy-C 2 -C 4 - alkylene or OXy-C 1 -C 3 alkyleneoxy;
R1 und/oder R2 können eine, zwei, drei oder vier gleiche oder verschiedene Gruppen Ra tragen: Cyano, Nitro, Hydroxy, Carboxyl, CrC6-Alkyl, d-Cβ-Halogenalkyl, CrCe-Alkylcarbonyl, C3-C6-Cycloalkyl, CrC6-AIkOXy1 d-Ce-Halogenalkoxy, CrC6-Alkoxycarbonyl, d-C6-Alkylthio, CrCe-Alkylamino, Di-d-Ce-alkylamino, CrC-e-Alkylaminocarbonyl,R 1 and / or R 2 may carry one, two, three or four identical or different groups R a : Cyano, nitro, hydroxy, carboxyl, -C 6 alkyl, d-Cβ-haloalkyl, CRCE alkylcarbonyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, -C 6 -alkoxy 1 d-Ce-haloalkoxy, -C 6 alkoxycarbonyl, dC 6 - Alkylthio, C 1 -C 6 -alkylamino, C 1 -C 6 -alkylamino, C 1 -C 6 -alkylaminocarbonyl,
Di-Ci -Cβ-alkylaminocarbonyl, C2-C8-Alkenyl, C4-Ci o-Alkadienyl, C2-C8-Halogenalkenyl, C3-C8-Cycloalkenyl, C2-C6-Alkenyloxy, C3-C6-Halogenalkenyloxy, C2-C6-Alkinyl, C2-C6-Halogenalkinyl, C3-C6-Alkinyloxy, C3-C6-Halogenalkinyloxy, C3-C6-Cycloalkoxy, C3-C6-Cycloalkenyloxy, Oxy-CrC3-alkylenoxy, Phenyl, Naphthyl, fünf-, sechs-, sieben-, acht-, neun- oder zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S,Di-C 1 -C 6 -alkylaminocarbonyl, C 2 -C 8 -alkenyl, C 4 -C 12 -alkadienyl, C 2 -C 8 -haloalkenyl, C 3 -C 8 -cycloalkenyl, C 2 -C 6 -alkenyloxy, C 3 -C 6 -haloalkenyloxy, C 2 -C 6 -alkynyl, C 2 -C 6 -haloalkynyl, C 3 -C 6 -alkynyloxy, C 3 -C 6 -haloalkynyloxy, C 3 -C 6 -cycloalkoxy, C 3 -C 6- Cycloalkenyloxy, oxy-C r C 3 -alkylenoxy, phenyl, naphthyl, five, six, seven, eight, nine or ten membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the group O, N or S,
wobei die aliphatischen, alicyclischen oder aromatischen Gruppen inwherein the aliphatic, alicyclic or aromatic groups in
Ra ihrerseits partiell oder vollständig halogeniert sein oder eine, zwei oder drei Gruppen Rb tragen können:R a may in turn be partially or completely halogenated or may carry one, two or three R b groups:
Rb Cyano, Nitro, Hydroxy, Mercapto, Amino, Carboxyl, Aminocar- bonyl, Aminothiocarbonyl, Alkyl, Haloalkyl, Alkenyl, Alkadienyl,R b is cyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, carboxyl, aminocarbonyl, aminothiocarbonyl, alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkadienyl,
Alkenyloxy, Alkinyloxy, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio, Alkyl- aπnino, Dialkylamino, Formyl, Alkylcarbonyl, Alkylsulfonyl, Alkyl- sulfoxyl, Alkoxycarbonyl, Alkylcarbonyloxy, Alkylaminocarbonyl, Dialkylaminocarbonyl, Alkylaminothiocarbonyl, Dialkylamino- thiocarbonyl, wobei die Alkylgruppen in diesen Resten 1 bis 6Alkenyloxy, alkynyloxy, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, alkylnino, dialkylamino, formyl, alkylcarbonyl, alkylsulfonyl, alkylsulfoxyl, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyloxy, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, alkylaminothiocarbonyl, dialkylaminothiocarbonyl, the alkyl groups in these radicals being from 1 to 6
Kohlenstoffatome enthalten und die genannten Alkenyl-, Alkadienyl- oder Alkinylgruppen in diesen Resten 2 bis 8 Kohlenstoffatome enthalten;Contain carbon atoms and said alkenyl, alkadienyl or alkynyl groups in these radicals contain from 2 to 8 carbon atoms;
und/oder einen, zwei oder drei der folgenden Reste:and / or one, two or three of the following radicals:
Cycloalkyl, Bicycloalkyl, Cycloalkoxy, Heterocyclyl, Hetero- cyclyloxy, wobei die cyclischen Systeme 3 bis 10 Ringglieder enthalten; Aryl, Aryloxy, Arylthio, Aryl-d-C6-alkoxy, Aryl-CrC6-alkyl, Hetaryl, Hetaryloxy, Hetarylthio, wobei die Aryl- reste vorzugsweise 6, 7, 8, 9 oder 10 Ringglieder, die Hetaryl- reste 5 oder 6 Ringglieder enthalten, wobei die cyclischen Systeme partiell oder vollständig halogeniert oder durch Alkyl- oder Haloalkylgruppen substituiert sein können; wobei R2 auch für einen organischen Rest stehen kann, der 3 bis 13 Kohlenstoffatome und ein oder mehrere Siliziumatome enthält, sowie gegebenenfalls 1 bis 3 gleiche oder verschiedene Heteroatome aus der Gruppe Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel, und der unsubstituiert ist oder 1 , 2, 3 oder 4 gleiche oder verschiedene Substituenten trägt, die unter Halogenatomen und den Substituenten Ra ausgewählt sind, oder R1 und R2 gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, für einen hete- rocyclischen Ring stehen können, der ein oder mehrere Siliziumatome aufweist und der unsubstituiert ist oder 1 , 2, 3 oder 4 gleiche oder verschiede- ne Substituenten trägt, die unter Halogenatomen und den Substituenten Ra ausgewählt sind;Cycloalkyl, bicycloalkyl, cycloalkoxy, heterocyclyl, heterocyclyloxy, the cyclic systems containing 3 to 10 ring members; Aryl, aryloxy, arylthio, aryl-dC 6 -alkoxy, aryl-C 1 -C 6 -alkyl, hetaryl, hetaryloxy, hetarylthio, where the aryl radicals are preferably 6, 7, 8, 9 or 10 ring members, the hetaryl radicals 5 or 6 Ring members, wherein the cyclic systems may be partially or completely halogenated or substituted by alkyl or haloalkyl groups; wherein R 2 can also be an organic radical containing 3 to 13 carbon atoms and one or more silicon atoms, and optionally 1 to 3 identical or different heteroatoms from the group oxygen, nitrogen and sulfur, and which is unsubstituted or 1, 2, 3 or 4 bears identical or different substituents which are selected from halogen atoms and the substituents R a , or R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached may stand for a heterocyclic ring which has one or more Has silicon atoms and is unsubstituted or carries 1, 2, 3 or 4 identical or different substituents which are selected from halogen atoms and the substituents R a ;
X Wasserstoff, OH, Halogen, Cyano, NR3R4, C1-C8-AIkVl1 CrC8-Alkoxy,X is hydrogen, OH, halo, cyano, NR 3 R 4, C 1 -C 8 -alkyl C 1 r C 8 alkoxy,
CrCβ-Alkylthio, CrCβ-Alkylsulfinyl, CrC8-Alkylsulfonyl, C2-C8-Alkenyl oder C2-C8-Al kiny I, wobei die 7 letztgenannten Reste teilweise oder vollständig halogeniert sein können und/oder ein, zwei oder drei Substituenten, ausgewählt unter Nitro, Cyano, C1-C2-AIkOXy, CrC4-Alkoxycarbonyl, Arnino, CrGrAlkylamino und Di-C1-C4-alky!amino, tragen können und worin R3 und R4 unabhängig voneinander die für R1 bzw. R2 angegebenen Bedeu- tungen aufweisen;CrCβ alkylthio, CrCβ alkylsulfinyl, C r C 8 alkylsulfonyl, C 2 -C 8 alkenyl or C 2 -C 8 -alkyl kiny I, with the 7 last-mentioned radicals may be partially or fully halogenated and / or one, two or three substituents selected from nitro, cyano, C 1 -C 2 -alkoxy, C r C 4 -alkoxycarbonyl, arnino, CrGrAlkylamino and di-C 1 -C 4 -alkylamino, and wherein R 3 and R 4 independently of one another have the meanings given for R 1 or R 2 ;
Y Wasserstoff, Halogen, Cyano, Ci-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl,Y is hydrogen, halogen, cyano, Ci-C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl,
C1-C4-AIkOXy, CrC4-Alkylthio, CrC4-Alkylsulfinyl, C1-C4-AIkVlSuIf onyl, For- myl, C1-C4- Alkylcarbonyl, CrC4-Alkoxycarbonyl, CONR3R4 oder CrC2-Halogenalkoxy; wobei R C 1 -C 4 -alkoxy, C C 4 alkylthio, -C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 -AIkVlSuIf onyl, myl research, C 1 -C 4 - alkylcarbonyl, C r C 4 alkoxycarbonyl, -CONR 3 R 4 or CrC 2 haloalkoxy; in which
L ausgewählt ist unter Halogen, Cyano, Hydroxy, Cyanato (OCN), Nitro, CrCβ-Alkyl, C2-C10-Alkenyl, C2-C10-Alkinyl, CrC6-Halogenalkyl, C2-C1(rHalogenalkenyl, C1-C6-AIkOXy, C2-C10-Alkenyloxy, C2-C10-Alkinyloxy, CrC6-Halogenalkoxy, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6-Cycloalkenyl,L is selected from halogen, cyano, hydroxy, cyanato (OCN), nitro, CrCβ alkyl, C 2 -C 10 alkenyl, C 2 -C 10 alkynyl, C r C 6 haloalkyl, C 2 -C 1 ( rHalogenalkenyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 2 -C 10 alkenyloxy, C 2 -C 10 alkynyloxy, CrC 6 haloalkoxy, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkenyl,
C3-C6-Cycloalkoxy, CrC8-Alkoximinoalkyl, C2-C10-Alkenyloximinoalkyl, C2-C10-Alkinyloximinoalkyl, C2-C10-Alkinylcarbonyl, C3-C6-Cycloalkylcarbonyl, Phenyl, ein fünf-, sechs-, sieben-, acht-, neun- oder zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer He- terocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S, wobei Phenyl und der Heterocyclus unsubstituiert oder 1 , 2, 3 oder 4 unter Halogen und Ra ausgewählte Substituenten aufweisen können, Amino, NR5R6, NR5-(C=O)-R6, S(=O)nA1, C(=O)A2, C(=S)A2, eine Gruppe -C(=N-OR7)(NR8R9) oder eine Gruppe -C(=N-NR10R11)(NR12R13),C 3 -C 6 -cycloalkoxy, C 1 -C 8 -alkoximinoalkyl, C 2 -C 10 -alkenyloximinoalkyl, C 2 -C 10 -alkynyloximinoalkyl, C 2 -C 10 -alkynylcarbonyl, C 3 -C 6 -cycloalkylcarbonyl, phenyl, a , six-, seven-, eight-, nine- or ten-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the group O, N or S, where phenyl and the heterocycle are unsubstituted or 1 , 2, 3 or 4 substituents selected from halogen and R a , amino, NR 5 R 6 , NR 5 - (C = O) -R 6 , S (= O) n A 1 , C (= O) A 2 , C (= S) A 2 , a group -C (= N-OR 7 ) (NR 8 R 9 ) or a group -C (= N-NR 10 R 11 ) (NR 12 R 13 ),
worin R5, R6 unabhängig voneinander ausgewählt sind unter Wasserstoff, C-i-Cβ-Alkyl, C2-Cio-Alkenyl, C2-C10-Alkinyl, C3-C6-Cycloalkyl oder C3-C6-Cycloalkenyl, wobei die 5 letztgenannten Reste partiell oder vollständig halogeniert sein können oder ein, zwei, drei oder vier Reste ausgewählt unter Cyano, CrC4-Alkoximino, C2-C4-Alkenyloximino, C2-C4-Alkinyloximino oder d-C4-Alkoxy tragen können;wherein R 5, R 6 are independently selected from hydrogen, Ci-Cβ alkyl, C 2 -Cio-alkenyl, C 2 -C 10 alkynyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl or C 3 -C 6 cycloalkenyl, wherein the 5 last-mentioned radicals to be partially or fully halogenated or one, two, three or four groups selected from cyano, CrC 4 -Alkoximino, C 2 -C 4 -Alkenyloximino, C 2 -C 4 -Alkinyloximino or dC can carry 4 alkoxy ;
A1 für Wasserstoff, Hydroxy, CrC8-Alkyl, Amino, CrCs-Alkylamino oder Di-(CrC8-alkyl)amino steht;A 1 is hydrogen, hydroxy, C 1 -C 8 alkyl, amino, C 1 -C 8 alkylamino or di (C 1 -C 8 alkyl) amino;
n für 0, 1 oder 2 steht;n is 0, 1 or 2;
A2 für C2-Ca-Alkenyl, Ci-Cs-Alkoxy, CrC6-Halogenalkoxy, C2-Ci0-Alkenyloxy, C2-C10-Alkinyloxy oder eine der bei A1 genanntenA 2 is C 2 -Ca alkenyl, Ci-Cs-alkoxy, CrC 6 haloalkoxy, C 2 -C 0 alkenyloxy, C 2 -C 10 -alkynyloxy or one of said at A 1
Gruppen steht;Groups stands;
R7, R8, R9, R10, R11, R12 und R13, unabhängig voneinander ausgewählt sind unter Wasserstoff, Ci-C6-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C2-C6-Alkenyl oder C2-C6-Alkinyl, wobei die vier letztgenannten Reste ein, zwei, drei, vier, fünf oder sechs Reste Ra aufweisen können; oderR 7, R 8, R 9, R 10, R 11, R 12 and R 13 are independently selected from hydrogen, Ci-C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 2 -C 6 alkenyl or C 2 -C 6 -alkynyl, where the four last-mentioned radicals may have one, two, three, four, five or six radicals R a ; or
R8 und R9, R10 und R11 und/oder R12 und R13 zusammen mit dem Stickstoffatom, an die sie gebunden sind, einen vier-, fünf- oder sechs- gliedrigen gesättigten oder partiell ungesättigten Ring bilden, der ein, zwei, drei oder vier, unabhängig voneinander unter Ra ausgewählte Substituenten tragen kann;R 8 and R 9 , R 10 and R 11 and / or R 12 and R 13 together with the nitrogen atom to which they are attached form a four-, five- or six-membered saturated or partially unsaturated ring, which two, three or four independently selected from R a may carry substituents selected;
und die landwirtschaftlich verträglichen Salze der Verbindungen I.and the agriculturally acceptable salts of the compounds I.
2. Verbindungen der Formel I gemäß Anspruch 1 , worin R1 und R2 folgende Bedeutungen haben:2. Compounds of the formula I according to Claim 1, in which R 1 and R 2 have the following meanings:
R1 d-Ce-Alkyl, C2-C6-Al kenyl, C2-C6-Alkinyl, C3-C6-Cycloalkyl, welches 1 , 2, 3 oder 4-fach durch Halogen, OH, C1-C4-AIkOXy und/oder CrC4-Alkyl substituiert sein kann, oder CrC8-Halogenalkyl undR 1 is d-Ce-alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl which is 1, 2, 3 or 4-fold by halogen, OH, C 1 -C 4 -alkoxy and / or -C 4 -alkyl may be substituted, or C r C 8 haloalkyl, and
R2 Wasserstoff oder CrC4-Alkyl; oderR 2 is hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl; or
R1 und R2 können auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen fünf- oder sechsgliedrigen, gesättigten, einfach ungesättigten oder aromatischen Heterocyclus bilden, der einen oder zwei Substituenten aus der Gruppe Halogen, CrC6-Alkyl und CrC6-Halogenalkyl tragen kann.R 1 and R 2 may also be taken together with the nitrogen atom to which they are attached, a five- or six-membered, saturated, monounsaturated or aromatic heterocycle having one or two substituents from the group halogen, -C 6 alkyl, and -C 6 haloalkyl can carry.
3. Verbindungen der allgemeinen Formel I nach einem der vorhergehenden An- 5 sprüche, worin X für Halogen, Cyano, Ci-C4-Alkyl, CrC4-Halogenalkyl,3. Compounds of general formula I according to any one of the preceding claims arrival 5, wherein X is halogen, cyano, Ci-C 4 alkyl, -C 4 haloalkyl,
C1-C4-AIkOXy, d-C4-Alkythio oder CrC2-Halogenalkoxy steht.C 1 -C 4 -alkoxy, 4 dC -Alkythio or CrC is 2 -haloalkoxy.
4. Verbindungen der allgemeinen Formel I nach Anspruch 3, worin X für Halogen steht.4. Compounds of general formula I according to claim 3, wherein X is halogen.
1010
5. Verbindungen der allgemeinen Formel I nach Anspruch 3, worin X für CN, C1-C4-AIkOXy oder C1 -C4-Al kythio steht.5. Compounds of the general formula I according to claim 3, wherein X is CN, C 1 -C 4 -alkoxy or C 1 -C 4 -alkyl.
6. Verbindungen der allgemeinen Formel I nach einem der vorhergehenden An-6. Compounds of general formula I according to one of the preceding
15 sprüche, worin Het für Pyridinyl steht, das gegebenenfalls 1 , 2 oder 3 Substituenten L aufweist.15 claims, wherein Het is pyridinyl, which optionally has 1, 2 or 3 substituents L.
7. Verbindungen der allgemeinen Formel I nach Anspruch 6, worin Het für 2-Pyridinyl steht, das 1 oder 2 Substituenten L aufweist.7. Compounds of general formula I according to claim 6, wherein Het is 2-pyridinyl having 1 or 2 substituents L.
2020
8. Verbindungen der allgemeinen Formel I nach Anspruch 7, worin einer der Substituenten L in der 5-Position des Pyridinyl-Rings angeordnet ist.8. Compounds of general formula I according to claim 7, wherein one of the substituents L is located in the 5-position of the pyridinyl ring.
9. Verbindungen der allgemeinen Formel I nach Anspruch 7, worin einer der Substi- 25 tuenten L in der 3-Position des Pyridinyl-Rings angeordnet ist.9. Compounds of the general formula I according to claim 7, wherein one of the substituents L is arranged in the 3-position of the pyridinyl ring.
10. Verbindungen der allgemeinen Formel I nach Anspruch 7, worin Het einen Rest der Formel Het-110. Compounds of the general formula I according to claim 7, wherein Het is a radical of the formula Het-1
30 bedeutet, worin # für die Bindungsstelle an die Triazolopyrimidin-Einheit steht und L1 für Chlor, Brom, lod, CrC2-Alkyl, C1-C2-AIkOXy, Methylthio, Methylsulfinyl, Methylsulfonyl, Nitro oder Methoxymethyl steht. 30 represents wherein # is the point of attachment to the triazolopyrimidine moiety, and L 1 represents chlorine, bromine, iodine, -C 2 alkyl, C 1 -C 2 -alkoxy, methylthio, methylsulfinyl, methylsulfonyl, nitro or methoxymethyl.
35 1 1. Verbindungen der allgemeinen Formel I nach Anspruch 7, worin Het einen Rest der Formel Het-2 35 1 1. Compounds of general formula I according to claim 7, wherein Het is a radical of the formula Het-2
bedeutet, worin # für die Bindungsstelle an die Triazolopyrimidin-Einheit steht und L2 für Fluor, Chlor, Brom, lod, Cyano, Nitro, CrC2-Alkyl, Ci-C2-AIkOXy, Ci-C2-Alkoxycarbonyl, CONH2, CrCrAlkylaminocarbonyl, d-C2-Alkylcarbonyl oder C(S)NH2 steht.represents wherein # is the point of attachment to the triazolopyrimidine moiety, and L 2 represents fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, nitro, -C 2 -alkyl, C 2 -alkoxy, Ci-C 2 alkoxy-carbonyl, CONH 2 , CrCrAlkylaminocarbonyl, dC 2 -alkylcarbonyl or C (S) NH 2 .
12. Verbindungen der allgemeinen Formel I nach Anspruch 7, worin Het einen Rest der Formel Het-312. Compounds of the general formula I according to claim 7, wherein Het is a radical of the formula Het-3
bedeutet, worin # für die Bindungsstelle an die Triazolopyrimidin-Einheit steht,where # represents the binding site to the triazolopyrimidine moiety,
L1 für Chlor, Brom, lod, C1-C2-AIKyI, C1-C2-AIkOXy, Methylthio, Methylsulfinyl, 15 Methylsulfonyl, Nitro oder Methoxymethyl steht undL 1 represents chlorine, bromine, iodine, C 1 -C 2 alkyl, C 1 -C 2 alkoxy, methylthio, methylsulfinyl, methylsulfonyl, nitro or methoxymethyl and
L2 für Fluor, Chlor, Brom, lod, Cyano, Nitro, C1-C2-AIKyI, CrC2-Alkoxy,L 2 represents fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, nitro, C 1 -C 2 -alkyl, C r C 2 alkoxy,
CrC2-Alkoxycarbonyl, CONH2, CrC2-Alkylaminocarbonyl,C r C 2 alkoxycarbonyl, CONH 2, -C 2 alkylaminocarbonyl,
CrC2-Alkylcarbonyl oder C(S)NH2 steht.C r C 2 -alkylcarbonyl or C (S) NH 2.
20 13. Verbindungen der allgemeinen Formel I nach Anspruch 6, worin Het für 3-Pyridinyl steht, das gegebenenfalls 1 oder 2 Substituenten L aufweist.13. Compounds of general formula I according to claim 6, wherein Het is 3-pyridinyl, which optionally has 1 or 2 substituents L.
14. Verbindungen der allgemeinen Formel I nach Anspruch 13, worin Het für einen14. Compounds of general formula I according to claim 13, wherein Het is a
Rest der Formeln Het-4, Het-5, Het-6, Het-7 oder Het-8 steht: 25Rest of the formulas Het-4, Het-5, Het-6, Het-7 or Het-8 is: 25
Het-4 Het-5 Het-6 Het-4 Het-5 Het-6
worin # für die Bindungsstelle an die Triazolopyrimidin-Einheit steht undwhere # is the site of attachment to the triazolopyrimidine moiety and
L3 für Fluor, Chlor, Brom, lod, Cyano, Nitro, C1-C2-AIRyI, C1-C2-AIkOXy,L 3 represents fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, nitro, C 1 -C 2 -alkyl, C 1 -C 2 -alkoxy,
Ci-C2-Alkoxycarbonyl, CONH2, CrC2-Alkylaminocarbonyl,C 1 -C 2 -alkoxycarbonyl, CONH 2 , C 1 -C 2 -alkylaminocarbonyl,
CrC2-AlkyIcarbonyl oder C(S)NH2 steht, L4 für Fluor, Chlor, Brom, lod, CrC2-Alkyl, C1-C2-AIkOXy, Methylthio, Methyl--C 2 -AlkyIcarbonyl or C (S) NH 2, L 4 represents fluorine, chlorine, bromine, iodine, C r C 2 alkyl, C 1 -C 2 -alkoxy, methylthio, methyl
10 sulfinyl, Methylsulfonyl, Nitro oder Methoxymethyl steht, L5 für Fluor, Chlor, Brom, lod, CrC2-Alkyl, C1-C2-AIkOXy, Methylthio, Methyl- sulfinyl, Methylsulfonyl, Nitro oder Methoxymethyl steht, und L6 und L7 unabhängig voneinander eine der folgenden Bedeutungen aufweisen:10 sulfinyl, methylsulfonyl, nitro or methoxymethyl, L 5 represents fluorine, chlorine, bromine, iodine, C r C 2 alkyl, C 1 -C 2 -alkoxy, methylthio, methyl- sulfinyl, methylsulfonyl, nitro or methoxymethyl, and L 6 and L 7 independently of one another have the following meanings:
Fluor, Chlor, Brom, lod, CrC2-Alkyl, CrC2-Alkoxy, Methylthio, Methylsulf i-Fluorine, chlorine, bromine, iodine, C r C 2 alkyl, C r C 2 alkoxy, methylthio, i- Methylsulf
15 nyl, Methylsulfonyl, Nitro oder Methoxymethyl.15 nyl, methylsulfonyl, nitro or methoxymethyl.
15. Verbindungen der allgemeinen Formel I nach Anspruch 6, worin Het für 4-Pyridinyl steht, das gegebenenfalls 1 oder 2 Substituenten L aufweist.15. Compounds of general formula I according to claim 6, wherein Het is 4-pyridinyl, which optionally has 1 or 2 substituents L.
20 16. Verbindungen der allgemeinen Formel I nach Anspruch 15, worin Het für einen Rest der Formeln Het-9 oder Het-10 steht:16. Compounds of the general formula I according to claim 15, in which Het is a radical of the formulas Het-9 or Het-10:
5 worin # für die Bindungsstelle an die Triazolopyrimidin-Einheit steht und In which # represents the binding site to the triazolopyrimidine moiety and
L8 für Fluor, Chlor, Brom, lod, d-CyAlkyl, CrC2-Alkoxy, Methylthio, Methyl- sulfinyl, Methylsulfonyl, Nitro oder Methoxymethyl steht, 0 L9 für Fluor, Chlor, Brom, lod, CrC2-Alkyl, CrC2-Alkoxy, Methylthio, Methyl- sulfinyl, Methylsulfonyl, Nitro oder Methoxymethyl steht, und L10 für Fluor, Chlor, Brom, lod, Cyano, Nitro, CrC2-Alkyl, C1-C2-AIkOXy, CrC2-Alkoxycarbonyl, CONH2, CrCa-Alkylaminocarbonyl, CrC2-Alkylcarbonyl oder C(S)NH2 steht.L 8 is fluorine, chlorine, bromine, iodine, d-cyalkyl, C r C 2 alkoxy, methylthio, methylsulfinyl, methylsulfonyl, nitro or methoxymethyl, O L 9 is fluorine, chlorine, bromine, iodine, C r C 2 alkyl, C r C 2 alkoxy, methylthio, methylsulfinyl, methylsulfonyl, nitro or methoxymethyl, and L 10 represents fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, nitro, C r C 2 alkyl, C 1 -C 2 -alkoxy, -C 2 alkoxycarbonyl, CONH 2, CRCA alkylaminocarbonyl, C r C 2 alkylcarbonyl or C (S) NH 2 is.
5 17. Verbindungen der allgemeinen Formel I nach einem der Ansprüche 1 bis 5, worin Het für 2-Pyrazinyl steht, das gegebenenfalls 1 , 2 oder 3 Substituenten L aufweist.5 17. Compounds of the general formula I according to any one of claims 1 to 5, wherein Het is 2-pyrazinyl, which optionally has 1, 2 or 3 substituents L.
18. Verbindungen der allgemeinen Formel I nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wor- 10 in Het für 1 ,3,5-Triazinyl steht, das gegebenenfalls 1 oder 2 Substituenten L aufweist.18. Compounds of general formula I according to any one of claims 1 to 5, wherein 10 in Het is 1,3,5-triazinyl, which optionally has 1 or 2 substituents L.
19. Verbindungen der allgemeinen Formel I nach einem der vorhergehenden Ansprüche, worin Het 1 , 2 oder 3 Substituenten L aufweist, die unabhängig vonein-19. Compounds of general formula I according to one of the preceding claims, in which Het has 1, 2 or 3 substituents L which are independent of
15 ander ausgewählt sind unter Halogen, Cyano, Nitro, NH2, CrC6-Alkylamino,15 are selected from among halogen, cyano, nitro, NH 2 , C 1 -C 6 -alkylamino,
Di-C1 -C6-alkylamino, CrC6-Alkyl, CrC6-Halogenalkyl, C1-C6-AIkOXy, d-Ce-Alkylamino, Di-C1 -C6-alkylamino, NH-C(O)-CrC6-Alkyl, eine Gruppe C(S)A2 und einer Gruppe C(O)A2.Di-C 1 -C 6 -alkylamino, -C 6 -alkyl, -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, d-Ce-alkylamino, di-C 1 -C 6 -alkylamino, NH-C (O) -C r C 6 alkyl, a group C (S) A 2 and a group C (O) A 2 .
20 20. Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel I nach einem der Ansprüche 1 bis 19 und von deren landwirtschaftlich verträglichen Salzen zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Pilzen.20 20. Use of compounds of general formula I according to any one of claims 1 to 19 and of their agriculturally acceptable salts for controlling phytopathogenic fungi.
21. Mittel zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Pilzen, enthaltend wenigstens 25 eine Verbindung der allgemeinen Formel I gemäß einem der Ansprüche 1 bis 19 und/oder ein landwirtschaftlich verträgliches Salz von I und wenigstens einen festen oder flüssigen Trägerstoff.21. A composition for controlling phytopathogenic fungi, comprising at least 25 a compound of general formula I according to any one of claims 1 to 19 and / or an agriculturally acceptable salt of I and at least one solid or liquid carrier.
22. Verfahren zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Pilzen, dadurch gekenn- 30 zeichnet, dass man die Pilze oder die vor Pilzbefall zu schützenden Materialien,22. A method for controlling phytopathogenic fungi, characterized in that the fungi or the materials to be protected from fungal attack, characterized
Pflanzen, den Boden oder Saatgüter mit einer wirksamen Menge wenigstens einer Verbindung der allgemeinen Formel I nach einem der Ansprüche 1 bis 19 und/oder einem landwirtschaftlich verträglichen Salz von I behandelt.Plants, the soil or seeds treated with an effective amount of at least one compound of general formula I according to any one of claims 1 to 19 and / or an agriculturally acceptable salt of I.
35 23. Saatgut, umfassend eine Verbindung der Formel I gemäß einem der Ansprüche 1 bis 19 in einer Menge von 1 bis 1000 g pro 100 kg.35 seed with a compound of formula I according to any one of claims 1 to 19 in an amount of 1 to 1000 g per 100 kg.
24. 6-Hetaryl-1 ,2,4-triazolo[1 ,5-a]pyrimidin-Verbindungen der allgemeinen Formeln Il und III 40 24. 6-hetaryl-1, 2,4-triazolo [1, 5-a] pyrimidine compounds of the general formulas II and III 40
(H) (III)(H) (III)
worin die Substituenten Het und Y die zuvor genannten Bedeutungen aufweisen und HaI für Halogen steht. 5wherein the substituents Het and Y have the abovementioned meanings and Hal is halogen. 5
25. Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formeln Il oder III nach Anspruch 24 und von deren landwirtschaftlich verträglichen Salzen zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Pilzen.25. Use of compounds of the general formulas II or III according to claim 24 and of their agriculturally acceptable salts for controlling phytopathogenic fungi.
10 26. Mittel zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Pilzen, enthaltend wenigstens eine Verbindung der allgemeinen Formeln Il oder III nach Anspruch 24 und/oder ein landwirtschaftlich verträgliches Salz davon und wenigstens einen festen oder flüssigen Trägerstoff.10 26. A composition for controlling phytopathogenic fungi, comprising at least one compound of the general formulas II or III according to claim 24 and / or an agriculturally acceptable salt thereof and at least one solid or liquid carrier.
15 27. Verfahren zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Pilzen, dadurch gekennzeichnet, dass man die Pilze oder die vor Pilzbefall zu schützenden Materialien, Pflanzen, den Boden oder Saatgüter mit einer wirksamen Menge wenigstens einer Verbindung der allgemeinen Formel Il oder III nach Anspruch 24 und/oder einem landwirtschaftlich verträglichen Salz davon behandelt. 027. Method for controlling phytopathogenic fungi, characterized in that the fungi or the materials, plants, soil or seeds to be protected from fungal attack are treated with an effective amount of at least one compound of the general formula II or III according to claim 24 and / or an agriculturally acceptable salt thereof. 0
28. Saatgut, umfassend eine Verbindung der Formel Il oder III gemäß Anspruch 24 in einer Menge von 1 bis 1000 g pro 100 kg.28. Seed comprising a compound of formula II or III according to claim 24 in an amount of 1 to 1000 g per 100 kg.
29. Dialkyl-2-(hetaryl)-malonsäureester der allgemeinen Formel VI, 529. Dialkyl-2- (hetaryl) -malonic acid esters of the general formula VI, 5
worin R für CrC4-AIkVl steht und Het ein 6-gliedriger heteroaromatischer Rest ist, der ausgewählt ist unter Pyridinyl, Pyridazinyl, Pyrazinyl, 1 ,2,4-Triazinyl und 0 1 ,3,5-Triazinyl, wobei der 6-gliedrige heteroaromatische Rest 1 , 2 oder 3 gleiche oder verschiedene Substituenten L aufweist, die unabhängig voneinander ausgewählt sind unter Hydroxy, Cyanato (OCN), CrC8-Alkyl, C2-C10-Alkenyl, C2-Ci0-Alkinyl, CrC6-Halogenalkyl, C2-Ci0-Halogenalkenyl, C1-C6-AIkOXy, C2-C10-Alkenyloxy, C2-C10-Alkinyloxy, CrCe-Halogenalkoxy, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6-Cycloalkenyl, C3-C6-Cycloalkoxy, CrC8-AlkoximinoaIkyl, C2-Ci0-Alkenyloximinoalkyl, C2-Cio-Alkinyloximinoalkyl, C2-C10-Alkinylcarbonyl, C3-C6-Cycloalkylcarbonyl, C(=O)A2, C(=S)A2, eine Gruppe -C(=N-OR7)(NR8R9) oder eine Gruppe -C(=N-NR10R11)(NR12R13), worin A2, R7, R8, R9, R10, R11, R12 und R13 die zuvor genannten Bedeutungen aufweisen, wobei Het zusätzlich auchwherein R is CrC 4 -AlkVl and Het is a 6-membered heteroaromatic radical which is selected from pyridinyl, pyridazinyl, pyrazinyl, 1, 2,4-triazinyl and 0 1, 3,5-triazinyl, wherein the 6-membered heteroaromatic residue 1, 2 or 3 identical or different substituents L, which are independently selected from hydroxy, cyanato (OCN), C r C 8 alkyl, C 2 -C 10 alkenyl, C 2 -C 0 alkynyl; -C 6 haloalkyl, C 2 -C 0 haloalkenyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 2 -C 10 alkenyloxy, C 2 -C 10 alkynyloxy, CRCE haloalkoxy, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkenyl, C 3 -C 6 cycloalkoxy, CrC 8 -AlkoximinoaIkyl, C 2 -C 0 -Alkenyloximinoalkyl, C 2 -Cio-Alkinyloximinoalkyl, C 2 -C 10 alkynylcarbonyl, C 3 -C 6 - Cycloalkylcarbonyl, C (= O) A 2 , C (= S) A 2 , a group -C (= N-OR 7 ) (NR 8 R 9 ) or a group -C (= N-NR 10 R 11 ) ( NR 12 R 13 ) in which A 2 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 and R 13 have the abovementioned meanings, wherein Het additionally also
1 , 2 oder 3 weitere Substituenten aufweisen kann, die unter Halogen und Cyano ausgewählt sind, ausgenommen Dialkyl-2-(hetaryl)-malonsäureester der allgemeinen Formel VI, worin Het für 5-Trifluormethylpyridin-2-yl, 6-Trifluormethylpyridin-2-yl, 3-Chlor-5-trifluormethylpyridin-2-yl, 3-Chlor-6-trifluormethylpyridin-2-yl, 3-Cyano-5-trifluormethylpyridin-2-yl,1, 2 or 3 further substituents selected from halogen and cyano, excluding dialkyl-2- (hetaryl) -malonic acid esters of general formula VI, wherein Het is 5-trifluoromethylpyridin-2-yl, 6-trifluoromethylpyridine-2 yl, 3-chloro-5-trifluoromethylpyridin-2-yl, 3-chloro-6-trifluoromethylpyridin-2-yl, 3-cyano-5-trifluoromethylpyridin-2-yl,
3-Cyano-6-isopropylpyridin-2-yl, 4,6-Dimethoxy-1 ,3)5-triazin-2-ylI 3-Trifluormethyl-4-(1 ,2,2,2-tetrafluoro-1 -(trifluormethyl)ethyl)pyridin-2-yl oder 3,4,5-Trifluorl-6-(1 ,2,2,2-tetrafluoro-1 -(trifluormethyl)ethyl)pyridin-2-yl steht.3-Cyano-6-isopropyl-pyridine-2-yl, 4,6-dimethoxy-1, 3) 5-triazin-2-yl I 3-trifluoromethyl-4- (1, 2,2,2-tetrafluoro-1 - ( trifluoromethyl) ethyl) pyridin-2-yl or 3,4,5-trifluoro-6- (1,2,2,2-tetrafluoro-1- (trifluoromethyl) ethyl) pyridin-2-yl.
Alkyl-2-(hetaryl)-acylessigsäureester der allgemeinen Formel VIa,Alkyl-2- (hetaryl) -acylacetic acid esters of general formula VIa,
worin R für CrC4-Alkyl steht, X1 für C1-C8-AIkVl, C2-C8-Alkenyl oder C2-C8-Alkinyl oder für einen entsprechenden halogenierten Rest steht, und Het ein 6-gliedriger heteroaromatischer Rest ist, der ausgewählt ist unter Pyridinyl, Pyridazinyl, Pyra- zinyl, 1 ,2,4-Triazinyl und 1 ,3,5-Triazinyl, wobei der 6-gliedrige heteroaromatische Rest 1 , 2 oder 3 Substituenten aufweist, die unabhängig voneinander unter Cyano, Hydroxy, Cyanato (OCN), CrC8-Alkyl, C2-C10-Alkenyl, C2-Ci0-Alkinyl, CrC6-Halogenalkyl, C2-C10-Halogenalkenyl, C1-C6-AIkOXy, C2-Ci0-Alkenyloxy,wherein R is alkyl of 4 C r C, X 1 is C 1 -C 8 -alkyl, C 2 -C 8 alkenyl or C 2 -C 8 alkynyl, or represents a corresponding halogenated radical and Het is a 6- is a membered heteroaromatic radical which is selected from pyridinyl, pyridazinyl, pyrazinyl, 1, 2,4-triazinyl and 1, 3,5-triazinyl, wherein the 6-membered heteroaromatic radical has 1, 2 or 3 substituents which are independent selected from cyano, hydroxy, cyanato (OCN), -C 8 alkyl, C 2 -C 10 alkenyl, C 2 -C 0 alkynyl, -C 6 haloalkyl, C 2 -C 10 haloalkenyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 2 -C 0 alkenyloxy,
C2-Cio-Alkinyloxy, CrC6-Halogenalkoxy, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6-Cycloalkenyl, C3-C6-Cycloalkoxy, C2-Ci0-Alkenyloxycarbonyl, C2-C10-Alkinyloxycarbonyl, Ci-C8-Alkoximinoalkyl, C2-C10-Alkenyloximinoalkyl, C2-Ci0-Alkinyloximinoalkyl, CrCβ-Alkylcarbonyl, C2-C10-Alkenylcarbonyl, C2-C10-Alkinylcarbonyl, C3-C6-Cyclo- alkylcarbonyl, S(=O)nA1, C(=O)A2, C(=S)A2, eine Gruppe -C(=N-OR7)(NR8R9) oder eine Gruppe -C(=N-NR10R11)(NR12R13), worin A1, A2, R7, R8, R9, R10, R11, R12 und R13 die zuvor genannten Bedeutungen aufweisen, wobei Het zusätzlich auch 1 , 2 oder 3 weitere Halogenatome als Substituenten L aufweisen kann, ausgenommen Verbindungen VIa, worin Het für 5-Ethoxycarbonylpyridin-2-yl, 2- Methylpyridin-3-yl,C 2 -Cio-alkynyloxy, CrC 6 haloalkoxy, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkenyl, C 3 -C 6 cycloalkoxy, C 2 -C 0 alkenyloxycarbonyl, C 2 -C 10 - alkynyloxycarbonyl, C 8 -Alkoximinoalkyl, C 2 -C 10 -Alkenyloximinoalkyl, C 2 -C 0 -Alkinyloximinoalkyl, CrCβ alkylcarbonyl, C 2 -C 10 alkenylcarbonyl, C 2 -C 10 alkynylcarbonyl, C 3 -C 6 -Cycloalkylcarbonyl, S (= O) n A 1 , C (= O) A 2 , C (= S) A 2 , a group -C (= N-OR 7 ) (NR 8 R 9 ) or a group -C (= N-NR 10 R 11 ) (NR 12 R 13 ), wherein A 1 , A 2 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 and R 13 have the meanings given above in which Het may additionally also have 1, 2 or 3 further halogen atoms as substituents L, with the exception of compounds VIa, where Het is 5-ethoxycarbonylpyridin-2-yl, 2-methylpyridin-3-yl,
4-Chlor-6-methoxy-1 ,3,5-triazin-2-yl oder 4,6-Dimethoxy-1 ,3,5-triazin-2-yl steht. 4-chloro-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl or 4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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EP2066177B1 (en) * 2007-01-19 2014-12-24 Basf Se Fungicidal mixtures of 1-methylpyrazole-4-ylcarboxylic acid anilides and azolopyrimidinylamines
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0126914D0 (en) * 2001-11-08 2002-01-02 Syngenta Ltd Fungicides
WO2004011467A1 (en) * 2002-07-29 2004-02-05 Hokko Chemical Industry Co., Ltd. Triazolopyrimidine derivatives and fungicides for agricultural and horticultural use
DE10325133A1 (en) * 2003-06-04 2004-12-23 Bayer Cropscience Ag triazolopyrimidines
DE10328481A1 (en) * 2003-06-25 2005-01-13 Bayer Ag triazolopyrimidines
DE10360370A1 (en) * 2003-12-22 2005-07-14 Bayer Cropscience Ag triazolopyrimidines

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