EP1802594A1 - Neue oxadiazinon-derivate und ihre verwendung als ppar-alpha-modulatoren - Google Patents

Neue oxadiazinon-derivate und ihre verwendung als ppar-alpha-modulatoren

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Publication number
EP1802594A1
EP1802594A1 EP05786857A EP05786857A EP1802594A1 EP 1802594 A1 EP1802594 A1 EP 1802594A1 EP 05786857 A EP05786857 A EP 05786857A EP 05786857 A EP05786857 A EP 05786857A EP 1802594 A1 EP1802594 A1 EP 1802594A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
formula
alkyl
phenyl
compound
hydrogen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP05786857A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Elke Dittrich-Wengenroth
Lars BÄRFACKER
Axel Kretschmer
Claudia Hirth-Dietrich
Peter Ellinghaus
Martin Raabe
Hilmar Bischoff
Christian Pilger
Ulrich Rosentreter
Stephan Bartel
Klemens Lustig
Armin Kern
Dieter Lang
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer Healthcare AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Healthcare AG filed Critical Bayer Healthcare AG
Publication of EP1802594A1 publication Critical patent/EP1802594A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D273/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D261/00 - C07D271/00
    • C07D273/02—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D261/00 - C07D271/00 having two nitrogen atoms and only one oxygen atom
    • C07D273/04—Six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Definitions

  • the present application relates to novel l, 3,4-oxadiazin-5-one derivatives, processes for their preparation, their use for the treatment and / or prophylaxis of diseases and their use for the preparation of medicaments for the treatment and / or prophylaxis of Diseases, preferably for the treatment and / or prevention of cardiovascular diseases, in particular of dyslipidaemias and arteriosclerosis.
  • fibrates are the only therapy option for patients in these risk groups. They lower elevated triglycerides by 20-50%, decrease LDL-C by 10-15%, change the LDL particle size from low-density atherogenic LDL to normal dense and less athero ⁇ gene LDL and increase the HDL concentration by 10-15%.
  • Fibrates act as weak agonists of the peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) alpha (Nature 1990, 347. 645-50).
  • PPAR-alpha is a nuclear receptor that regulates the expression of target genes by binding to DNA sequences in the promoter region of these genes [also called PPAR response elements (PPRE)].
  • PPREs have been identified in a number of genes that encode proteins that regulate lipid metabolism.
  • PPAR-alpha is highly expressed in the liver and its activation leads, inter alia, to decreased VLDL production / secretion and reduced apolipoprotein CIH (ApoCEDQ synthesis), in contrast to the synthesis of apolipoprotein Al (ApoAl).
  • PPAR-alpha agonists with l, 2,4-triazol-3-one partial structure are described in WO 02/38553.
  • l, 3,4-oxadiazol-2-one derivatives as PPAR-alpha agonists are disclosed in WO 03/043997.
  • the present invention relates to compounds of the general formula (T)
  • Y and Z are each independently O or S,
  • n 0, 1 or 2
  • n is the number 1 or 2
  • R 1 is (C 6 -C 10) -aryl or 5- to 10-membered heteroaryl, which are each up to four times, identical or different, with substituents selected from the group halogen, nitro, cyano, (C 1 -C 6 ) - Alkyl, which in turn may be substituted by hydroxy, (C 3 -C 8 ) - cycloalkyl, phenyl, hydroxy, (Ci-C 6 ) alkoxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, amino, mono- and di- (C 1 -C 6 ) -alkylamino, R 8 -C (O) -NH-, R 9 -C (O) -, R 10 R 11 NC (O) -NH- and R 12 R 13 NC (O) - may be substituted, wherein
  • R 8 is hydrogen, (C r C6) alkyl, (C 3 -C 8) -cycloalkyl, phenyl or (C 1 -Q) -alkoxy means
  • R 9 is hydrogen, (dC 6) alkyl, (C 3 -C 8) -cycloalkyl, phenyl, hydroxy or (C 1 -C 6) - alkoxy
  • R 10 , R 11 , R 12 and R 13 are identical or different and independently of one another are hydrogen, (C 1 -C 6) -alkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl or phenyl,
  • R 2 is hydrogen, (C 6 -C 10) -aryl, (C r C6) alkyl, (C 2 -C 6) alkenyl or (C 2 -C 6) alkynyl is, wherein alkyl, alkenyl, and Alkynyl each with trifluoromethyl, (C r C 6 ) alkoxy, trifluoro- methoxy, fluoro, cyano, (Co-Qo) -ATyI or 5- or 6-membered heteroaryl may be substituted, wherein said aryl and heteroaryl groups in turn each up to three times, same or different, having substituents selected from the series halogen, nitro, cyano, (C r C6) alkyl, hydroxy, (Ci-C 6) alkoxy, trifluoromethyl and Trifluormeth- oxy can be substituted,
  • R 3 and R 4 are the same or different and are each independently hydrogen, (Ci-C 6) - alkyl, (C 2 -C 6) alkenyl, (dC 6) alkoxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy or halogen,
  • R 5 and R 6 are identical or different and independently of one another represent hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkoxy or phenoxy or together with the carbon atom to which they are bonded form a (C 3 -C 8 ) -cycloalkyl ring,
  • R 7 is a group of the formula -NHR 14 or -OR 15 , wherein
  • R 14 is hydrogen, (C r C 6 ) -alkyl or (C r C 6 ) -alkylsulfonyl
  • R 15 is hydrogen or is a hydrolyzable group which can be converted into the corresponding carboxylic acid
  • groups are exemplary and vor ⁇ preferably benzyl, (C r C 6 ) alkyl or (C 3 -C 8 ) cycloalkyl, each optionally mono- or polysubstituted, identical or different, with halogen, hydroxy, amino, (Ci -C 6 ) alkoxy, carboxyl, (C 1 -C 6 ) alkoxycarbonyl, (C 1 -C 6 ) alkoxycarbonylammo or (C 1 -C 6 ) alkanoyloxy, or in particular (C 1 -C 4 ) -alkyl, which may be one - or multiply, identically or differently, with halogen, hydroxyl, amino, (C 1 -C 4 ) -alkoxy
  • Compounds according to the invention are the compounds of the formula (I) and their salts, solvates and solvates of the salts comprising the compounds of the formulas below and their salts, solvates and solvates of the salts encompassed by formula (I) and those of the formula (I), to- following compounds mentioned as exemplary embodiments and their salts, solvates and solvates of the salts, as far as the compounds encompassed by formula (T) below are not already salts, solvates and solvates of the salts.
  • the compounds of the invention may exist in stereoisomeric forms (enantiomers, diastereomers).
  • the invention therefore includes the enantiomers or diastereomers and their respective mixtures. From such mixtures of enantiomers and / or diastereomers, the stereoisomerically uniform components can be isolated in a known manner.
  • the present invention encompasses all tautomeric forms.
  • Salts in the context of the present invention are physiologically acceptable salts of the invention. preferred compounds according to the invention. Also included are salts which are themselves unsuitable for pharmaceutical applications but can be used, for example, for the isolation or purification of the compounds of the invention.
  • Physiologically acceptable salts of the compounds of the invention include acid addition salts of mineral acids, carboxylic acids and sulfonic acids, e.g. Salts of Hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, phosphoric acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, toluenesulfonic acid, benzenesulfonic acid, naphthalenedisulfonic acid, acetic acid, trifluoroacetic acid, propionic acid, lactic acid, tartaric acid, malic acid, citric acid, fumaric acid, maleic acid and benzoic acid.
  • Salts of Hydrochloric acid hydrobromic acid, sulfuric acid, phosphoric acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, toluenesulfonic acid, benzenesulfonic acid, naphthalenedisulfonic acid, acetic acid, trifluoroacetic acid, propionic acid
  • Physiologically acceptable salts of the compounds according to the invention also include salts of customary bases, such as, by way of example and by way of preference, alkali metal salts (for example sodium and potassium salts), alkaline earth salts (for example calcium and magnesium salts) and ammonium salts derived from ammonia or organic amines having from 1 to 16 carbon atoms.
  • alkali metal salts for example sodium and potassium salts
  • alkaline earth salts for example calcium and magnesium salts
  • ammonium salts derived from ammonia or organic amines having from 1 to 16 carbon atoms such as, by way of example and by way of preference, alkali metal salts (for example sodium and potassium salts), alkaline earth salts (for example calcium and magnesium salts) and ammonium salts derived from ammonia or organic amines having from 1 to 16 carbon atoms.
  • Atoms such as, by way of example and by way of preference, ethylamine, diethylamine, triethylamine, ethyldiisopropylamine, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, dicyclohexylamine, dimethylaminoethanol, procaine, dibenzylamine, N-methylmorpholine, arginine, lysine, ethylenediamine and N-methylpiperidine.
  • Solvates in the context of the invention are those forms of the compounds according to the invention which form a complex in the solid or liquid state by coordination with solvent molecules. Hydrates are a special form of solvates that coordinate with water. As solvates, hydrates are preferred in the context of the present invention.
  • the present invention also includes prodrugs of the compounds according to the invention.
  • prodrugs includes compounds which may themselves be biologically active or inactive, but which are converted during their residence time in the body into compounds of the invention (for example metabolically or hydrolytically).
  • (C 1 -Cs) -AlkVl and TC 1 -Cd) -AlkVl in the context of the invention are a straight-chain or branched alkyl radical having 1 to 6 or 1 to 4 carbon atoms.
  • Preferred is a straight-chain or branched alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms. Examples which may be mentioned are: methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, 1-ethyl-propyl, n-pentyl and n-hexyl.
  • (C 2 -C 15) -alkenyl and (C 1 -C 4) -alkenyl are a straight-chain or branched alkenyl radical having 2 to 6 or 2 to 4 carbon atoms, preferably a straight-chain or branched alkenyl radical having 2
  • (C 2 -Cg) -AlkJnVl and (C 2 -Cd) -AlkJnVl in the context of the invention represent a straight-chain or branched alkynyl radical having 2 to 6 or 2 to 4 carbon atoms. Preference is given to a straight-chain or branched alkynyl radical having 2 to 4 carbon atoms. Examples which may be mentioned are: ethynyl, n-prop-2-yn-1-yl, n-but-2-yn-1-yl and n-but-3-yn-1-yl.
  • cycloalkyl group having 3 to 8 or 3 to 6 carbon atoms. Preference is given to a cycloalkyl radical having 3 to 6 carbon atoms. Examples which may be mentioned are: cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and cyclohepryl.
  • (Cfi-Cin) -aryl is in the context of the invention an aromatic radical having preferably 6 to 10 carbon atoms.
  • Preferred aryl radicals are phenyl and naphthyl.
  • a straight-chain or branched alkoxy radical having 1 to 6 or 1 to 4 carbon atoms Preference is given to a straight-chain or branched alkoxy radical having 1 to 4 carbon atoms.
  • a straight-chain or branched alkoxy radical having 1 to 4 carbon atoms By way of example and preference may be mentioned: methoxy, ethoxy, n-propoxy, isopropoxy and tert-butoxy.
  • (Cr-C 8 VAlkoxycarbonyl and (Ci-CiVAlkoxycarbonyl are in the context of the invention a straight-chain or branched alkoxy radical having from 1 to 6 or 1 to 4 carbon atoms, the above a carbonyl group is linked. Preference is given to a straight-chain or branched alkoxycarbonyl radical having 1 to 4 carbon atoms in the alkoxy group. Examples which may be mentioned by way of example include: methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, n-propoxycarbonyl, isopropoxycarbonyl and tert-butoxycarbonyl.
  • G-CfiVAlkylsulfonyl ' is in the context of the invention a straight-chain or branched alkylsulphonyl radical having 1 to 6 carbon atoms is preferably mentioned a straight or ver ⁇ -chain alkylsulfonyl group having 1 to 4 carbon atoms, Examples which may preferably be:.., Methylsulfonyl, ethylsulfonyl , n-propylsulfonyl, isopropylsulfonyl, n-butylsulfonyl and tert-butylsulfonyl.
  • N N-dimethylamino, N, N-diethylamino, N-ethyl-N-methylamino, N-methyl-Nn-propylamino, N-isopropyl-Nn-propylamino, N-tert-butyl N-methylamino, N-ethyl-Nn-pentylamino and Nn-hexyl-N-methylamino.
  • Oxygen atom is linked.
  • Preferred is an alkanoyloxy radical having 1 to 4 carbon atoms. Examples which may be mentioned by way of example include: acetoxy, propionoxy, n-butyroxy, i-butyroxy, pivaloyloxy and n-hexanoyloxy.
  • 5- to 10-membered heteroaryl is in the context of the invention for a mono- or optionally bicyclic aromatic heterocycle (heteroaromatic) with up to four identical or different heteroatoms from the series N, O and / or S, via a Ring carbon atom or optionally linked via a ring nitrogen atom of the heteroaromatic.
  • heteroaryl mono- or optionally bicyclic aromatic heterocycle (heteroaromatic) with up to four identical or different heteroatoms from the series N, O and / or S, via a Ring carbon atom or optionally linked via a ring nitrogen atom of the heteroaromatic.
  • Examples which may be mentioned are: furyl, pyrrolyl, thienyl, pyrazolyl, imidazolyl, thiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, isothiazolyl, triazolyl, oxadiazolyl, thiadiazolyl, tetrazolyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, pyrazinyl, triazinyl, benzofuranyl, benzothienyl, benzimidazolyl, benzoxazolyl, Benzothiazolyl, benzotriazolyl, indolyl, indazolyl, quinolinyl, isoquinolinyl, naphthyridinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl.
  • Halogen in the context of the invention includes fluorine, chlorine, bromine and iodine. Preference is given to chlorine or fluorine.
  • radicals are substituted in the compounds according to the invention, the radicals can, unless otherwise specified, be monosubstituted or polysubstituted. In the context of the present invention, the meaning is independent of one another for all radicals which occur repeatedly. Substitution with one, two or three identical or different substituents is preferred. Very particular preference is given to the substitution with a substituent.
  • n 0, 1 or 2
  • n is the number 1 or 2
  • R 1 is phenyl or 5- or 6-membered heteroaryl, which are each up to four times, identical or different, with substituents selected from the group halogen, nitro, cyano,
  • (C 1 -C 4 ) -alkyl which in turn may be substituted by hydroxy, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, phenyl, hydroxy, (C 1 -C 4 ) -alkoxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, arnino, mono- and Di- (C r C 4) alkylamino, R 8 -C (O) -NH-, R 9 -C (O) -, R 10 R 11 NC (O) -NH-, and R 12 R 13 NC (O ) - substituted in which
  • R 8 is hydrogen, (C, -C 4) alkyl, (C 3 -C 6) -cycloalkyl, phenyl or (C r C 4) alkoxy means,
  • R 9 is hydrogen, (C r C4) alkyl, (C 3 -C 6) -cycloalkyl, phenyl, hydroxy or (C 1 -C 4) -
  • R 10, R 11, R 12 and R 13 are identical or different and independently material Wasser ⁇ , (C r C4) alkyl, (C 3 -C 6) -cycloalkyl or phenyl,
  • R 2 is hydrogen, phenyl, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 2 -C 4 ) -alkenyl or (C 2 -C 4 ) -alkynyl, in which alkyl, alkenyl and alkynyl are each reacted with trifluoromethyl, fluorine, Cyano, (C r C 4 ) alkoxy, phenyl or 5- or 6-membered heteroaryl may be substituted, wherein all said phenyl and heteroaryl groups in turn each up to three times, same or different, having substituents selected from the group halogen , nitro, cyano, (C 1 -C 4) - alkyl, hydroxy, (Ci-C 4) alkoxy, trifluoromethyl and trifluoromethoxy,
  • R 3 and R 4 are identical or different and are independently hydrogen, (C 1 -C 4) - alkyl, (C r C4) alkoxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy or halogen,
  • R 5 and R 6 are identical or different and independently of one another are hydrogen, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy or phenoxy or together with the carbon atom to which they are attached form a (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl ring,
  • R 7 is a group of the formula -NHR 14 or -OR 15 , wherein
  • R 14 is hydrogen or (C r C 4 ) alkyl
  • R 15 is hydrogen or is a hydrolyzable group which can be converted into the corresponding carboxylic acid
  • n is the number 0 or 1
  • n is the number 1 or 2
  • R 1 is phenyl or pyridyl, which in each case may be monosubstituted or disubstituted by identical or different substituents selected from the group consisting of fluorine, chlorine, nitro, methyl, methoxy, trifluoromethyl and trifluoromethoxy,
  • R 2 is hydrogen, propargyl or (C r C 4 ) -alkyl which may be substituted by fluorine, cyano, (C 1 -C 4 ) -alkoxy, phenyl, furyl, thienyl, oxazolyl, thiazolyl, oxadiazolyl or thiadiazolyl can, where phenyl and all said heteroaromatic rings in turn each one or two times, same or different, selected from substituents aus ⁇ selected from the series fluorine, chlorine, methyl, ethyl, isopropyl, tert-butyl, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl and trifluoromethoxy substituted could be,
  • R 3 and R 4 are identical or different and independently of one another represent hydrogen, methyl, methoxy, fluorine or chlorine,
  • R 5 and R 6 are the same or different and represent hydrogen or methyl
  • R 7 is -OH, -NH 2 or -NHCH 3 ,
  • R 1 , R 2 , m and n each have the meanings given above.
  • the invention further provides a process for the preparation of the compounds of the formula (T) or (I-A) according to the invention, which comprises reacting compounds of the formula (TT)
  • T 1 is (C 1 -C 4 ) -alkyl, preferably tert-butyl, or is benzyl,
  • T 2 is (C 1 -C 4 ) -alkyl, preferably methyl or ethyl,
  • Q 1 represents a suitable leaving group such as, for example, halogen, mesylate, tosylate or triflate,
  • n, T 1 , T 2 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and Z are each as defined above,
  • T 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and Z are each as defined above,
  • T 1 , R 5 and R 6 each have the meanings given above
  • Q 3 represents a suitable leaving group such as, for example, halogen, mesylate, tosylate or triflate,
  • T 1 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 each have the meanings given above,
  • a suitable reducing agent preferably borane or borane complexes (e.g., diethylaniline, dimethylsulfide or tetrahydrofuran complexes) or also with sodium borohydride in combination with aluminum chloride, to give compounds of formula (H-A).
  • a suitable reducing agent preferably borane or borane complexes (e.g., diethylaniline, dimethylsulfide or tetrahydrofuran complexes) or also with sodium borohydride in combination with aluminum chloride, to give compounds of formula (H-A).
  • R 2 * has the abovementioned meaning of R 2 , but does not stand for hydrogen
  • Q 4 represents a suitable leaving group such as, for example, halogen, mesylate, tosylate or triflate,
  • the compounds of the formula (VTB) can be prepared by reacting compounds of the formula (VI) in an inert solvent in the presence of a base with two equivalents of a compound of the formula (XTV)
  • Inert solvents for process steps (II) + (ST) ⁇ (TV), (S) + (YTJT) ⁇ (IE) and (UA) + (XST) -> (S) are, for example, halogenated hydrocarbons, such as dichloromethane, trichloromethane , Tetrachloromethane, trichloroethane, tetrachloroethane, 1,2-dichloroethane or trichlorethylene, ethers such as diethyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, glycol dimethyl ether or diethylene glycol dimethyl ether, hydrocarbons such as benzene, xylene, toluene, hexane, cyclohexane or petroleum fractions, or other solvents such as ethyl acetate , Acetone, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, N, N'-dimethylpropyl enurea (
  • Suitable bases for the process steps (H) + (III) ⁇ (TV), (H) + (Vm) -> (IE) and (HA) + (XJTX) ⁇ (II) are the usual inorganic or organic bases.
  • alkali metal hydroxides such as, for example, lithium, sodium or potassium hydroxide, alkali metal or alkaline earth metal carbonates such as lithium, sodium, potassium, calcium or cesium carbonate, alkali alcoholates such as sodium or potassium methoxide, sodium or potassium ethoxide or potassium tert-butoxide, alkali metal hydrides such as sodium hydride, amides such as sodium amide, lithium or potassium bis (trimethylsilyl) amide or lithium diisopropylamide, or organic amines such as triethylamine, N-methylmorpholine, N-methylpiperidine, N, N-diisopropylethylamine, pyridine, 1 , 5-diazabicyclo [4.3.0
  • the base is used in these process steps in each case in an amount of 1 to 5 mol, preferably in an amount of 1 to 2.5 mol, based on 1 mol of the compound of formula (TT) I (HA) or its hydrochloride.
  • an alkylation catalyst such as, for example, tetra-N-butylammonium bromide or iodide.
  • the reaction is generally carried out in a temperature range of 0 0 C to +150 0 C, preferably +20 0 C to +100 0 C.
  • the reaction can be carried out at atmospheric, elevated or reduced pressure (for example from 0.5 to 5 bar ). Generally, one works at normal pressure.
  • the hydrolysis of the carboxylic acid esters in process steps (IV) - »(V), (IB) -» (IC) and (IE) -> ⁇ (IF) is carried out by customary methods by treating the esters in bases with inert solvents, wherein the initially formed salts are converted by treatment with acid into the free carboxylic acids.
  • the tert-butyl ester ester cleavage is preferably carried out with acids.
  • Suitable inert solvents for the hydrolysis of the carboxylic acid esters are water or the organic solvents customary for ester cleavage. These preferably include alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol or tert-butanol, or ethers such as diethyl ether, tetrahydrofuran, dioxane or glycol dimethyl ether, or other solvents such as acetone, acetonitrile, dichloromethane, dimethylformamide or dimethyl sulfoxide. It is also possible to use mixtures of said solvents.
  • Suitable bases for the ester hydrolysis are the customary inorganic bases. These include preferably alkali or alkaline earth hydroxides such as sodium, lithium, potassium or barium hydroxide, or alkali or alkaline earth metal carbonates such as sodium, potassium or calcium carbonate. Particular preference is given to using sodium hydroxide or lithium hydroxide.
  • Suitable acids for the ester cleavage are generally sulfuric acid, hydrochloric acid / hydrochloric acid, hydrobromic / hydrobromic acid, phosphoric acid, acetic acid, trifluoroacetic acid, toluenesulfonic acid, methanesulfonic acid or trifluoromethanesulfonic acid or mixtures thereof, optionally with the addition of water.
  • Hydrogen chloride or trifluoroacetic acid are preferred in the case of the tert-butyl esters and hydrochloric acid in the case of the methyl esters.
  • the ester cleavage is generally carried out in a temperature range from -20 0 C to + 100 0 C, preferably from 0 0 C to + 5O 0 C.
  • the reaction can be carried out at normal, elevated or at reduced pressure (eg from 0.5 to 5 bar ). In general, one works at normal pressure.
  • the process steps (IC) ⁇ (T), (IF) ⁇ (ID) and (V) + (VI) ⁇ (VE) are carried out by literature methods for the esterification or amidation (amide formation) of carboxylic acidstechnik ⁇ ,
  • Inert solvents for these process steps are, for example, ethers, such as diethyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, glycol dimethyl ether or diethylene glycol dimethyl ether, hydrocarbons, such as benzene, toluene, xylene, hexane, cyclohexane or petroleum fractions, halogenated hydrocarbons, such as dichloromethane, trichloromethane, carbon tetrachloride, 1,2-dichloroethane , Trichlor- ethylene or chlorobenzene, or other solvents such as ethyl acetate, pyridine, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide, N, N-dimethylpropyleneurea (DMPU), N-methylpyrrolidone ( ⁇ MP), acetonitrile or acetone. It is likewise possible to use mixtures of the solvents mentioned. Preference is given to dichloromethane, t
  • Suitable condensing agents for esterification or amide formation in process steps (IC) ⁇ (J), (IF) ⁇ (ID) or (V) + (VI) ⁇ (VJI) are, for example, carbodiimides such as N, N'-diethyl 'NN'-dipropyl, NN'-diisopropyl, N, N'-dicyclohexylcarbodiimide (DCC), N- (3-dimethylaminoisopropyl) -N'-ethylcarbodiimide hydrochloride (EDC), or phosgene derivatives such as N, N' Carbonyldiimidazole, or 1,2-oxazolium compounds such as 2-ethyl-5-phenyl-1,2-oxazolium-3-sulfate or 2-tert-butyl-5-methylisoxazolium perchlorate, or acylamino compounds such as 2-ethoxy 1-ethoxycarbonyl-1,
  • Triethylamine, N-methylmorpholine, N-methylpiperidine or N, N-diisopropylethylamine Preference is given to using ⁇ ATU or TCTU in combination with N, N-diisopropylethylamine.
  • the process steps (IC) ⁇ (I), (IF) ⁇ (ID) and (V) + (VI) ⁇ (VJI) are generally in a temperature range from -20 0 C to + 60 0 C, preferably -10 0 C to +40 0 C, performed.
  • the reaction can be carried out at normal, elevated or reduced pressure (for example from 0.5 to 5 bar). Generally, one works at normal pressure.
  • reaction of the compound of formula (Vü) with chloroacetyl chloride is preferably carried out in DMF at 0 0 C to + 3O 0 C or in chloroform at +20 0 C to +70 0 C.
  • the cyclisation of the intermediate so obtained is carried out in the presence of a base, preferably potassium carbonate, in DMF or an alcoholic solvent, especially ethanol, at elevated temperature, in particular in a temperature range of +50 0 C to +80 0 C.
  • Process step (VT) + (XIV) - »(VIH) is preferably carried out using N, N-diisopropylethylamine as base in at least three molar ratios, based on the compound of formula (VI), in DMF in a temperature range of + 20 0 C to +80 0 C performed.
  • the compounds according to the invention have valuable pharmacological properties and can be used for the prevention and treatment of diseases in humans and animals.
  • the compounds according to the invention are highly effective PPAR-alpha modulators and are suitable as such, in particular for the treatment of cardiovascular diseases.
  • dyslipidaemias hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hypoalphalipoproteinemia, combined hyperlipidemias
  • arteriosclerosis and metabolic disorders metabolic syndrome, non-msulin-dependent diabetes, insulin-dependent diabetes, hyperinsulinemia, Glucose intolerance, obesity, obesity and diabetic sequelae such as retinopathy, nephropathy and neuropathy).
  • cardiovascular diseases that can be treated by the compounds of the present invention are hypertension, ischemia, myocardial infarction, increased levels of fibrinogen and low density LDL, as well as elevated levels of plasminogen activator inhibitors 1 (PAI-I).
  • PAI-I plasminogen activator inhibitors 1
  • the compounds of the invention can also be used for the treatment or prophylaxis of cancer, diseases of the central nervous system (stroke, Alzheimer's disease, dementia), immune diseases (Crohn's disease, ulcerative colitis) as well as kidney diseases, thyroid diseases, Leberf ⁇ brose, psoriasis and osteoporosis become.
  • the effectiveness of the compounds of the invention can be e.g. in vitro by the transactivation assay described in the Examples section.
  • the efficacy of the compounds according to the invention in vivo can be determined e.g. Check by the tests described in the example section.
  • Another object of the present invention is the use of the compounds of the invention for the treatment and / or prophylaxis of diseases, in particular the aforementioned diseases.
  • Another object of the present invention is the use of the compounds of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment and / or prophylaxis of diseases, in particular the aforementioned diseases.
  • Another object of the present invention is a method for the treatment and / or prophylaxis of diseases, in particular the aforementioned diseases, using Ver use of an effective amount of at least one of the compounds of the invention.
  • the compounds of the invention may be used alone or as needed in combination with other agents.
  • Another object of the present invention are medicaments, containing at least one compound of the invention and at least one or more further active ingredients, in particular for the treatment and / or prophylaxis of the aforementioned diseases.
  • lipid modulators CETP inhibitors, inhibitors of HMG-CoA reductase, inhibitors of HMG-CoA reductase expression, squalene synthesis inhibitors, ACAT inhibitors, cholesterol absorption inhibitors , Bile acid absorption inhibitors, MTP inhibitors, fibrates, niacin, lipase inhibitors, PPAR- ⁇ and / or PPAR- ⁇ agonists), blood pressure depressants (calcium antagonists, angiotensin II receptor antagonists), circulation-promoting agents (Antiplatelet agents, anticoagulants) as well as antidiabetics, antioxidants, thyroid hormones and / or thyroid mimetics, aldose reductase inhibitors and anorectics.
  • CETP inhibitors inhibitors of HMG-CoA reductase, inhibitors of HMG-CoA reductase expression, squalene synthesis inhibitors, ACAT inhibitors, cholesterol absorption inhibitors , Bile acid absorption inhibitors, MTP inhibitors, fibrates
  • compositions containing at least one compound of the invention usually together with one or more inert, non-toxic, pharmaceutically suitable excipients, and their use for the purposes mentioned above.
  • the compounds according to the invention can act systemically and / or locally.
  • they may be applied in a suitable manner, e.g. oral, parenteral, pulmonary, nasal, sublingual, lingual, buccal, rectal, dermal, transdermal, conjunctival, otic or as an implant or stent.
  • the compounds according to the invention can be administered in suitable administration forms.
  • the compounds of the invention rapidly and / or modified donating application forms containing the compounds of the invention in crystalline and / or amorphized and / or dissolved form, such.
  • Tablets uncoated or coated tablets, for example with enteric or delayed-release or insoluble coatings which control the release of the compound of the invention
  • tablets or wafers rapidly breaking down in the oral cavity, films / lyophilisates, capsules (for example Hart - or soft gelatin capsules), dragees, granules, pellets, powders, emulsions, suspensions, aerosols or solutions.
  • Parenteral administration can be accomplished by bypassing a resorption step (e.g., intravenously, intraarterially, intracardially, intraspinal, or intralumbar) or by resorting to absorption (e.g., intramuscularly, subcutaneously, intracutaneously, percutaneously, or intraperitoneally).
  • a resorption step e.g., intravenously, intraarterially, intracardially, intraspinal, or intralumbar
  • absorption e.g., intramuscularly, subcutaneously, intracutaneously, percutaneously, or intraperitoneally.
  • parenteral administration are suitable as application forms u.a. Injection and infusion preparations in the form of solutions, suspensions, emulsions, lyophilisates or sterile powders.
  • inhalation medicaments including powder inhalers, nebulizers
  • nasal drops solutions or sprays
  • lingual, sublingual or buccal tablets to be applied films / wafers or capsules, suppositories, ear or eye preparations, vaginal capsules , aqueous suspensions (lotions, shake mixtures), lipophilic Suspensions, ointments, creams, transdermal therapeutic systems (eg patches), milk, pastes, foams, powdered powders, implants or stents.
  • the compounds according to the invention can be converted into the stated administration forms. This can be done in a manner known per se by mixing with inert, non-toxic, pharmaceutically suitable auxiliaries.
  • These adjuvants include, among others. Excipients (for example microcrystalline cellulose, lactose, mannitol), solvents (for example liquid polyethylene glycols), emulsifiers and dispersants or wetting agents (for example sodium dodecyl sulfate, polyoxysorbitanoleate), binders (for example polyvinylpyrrolidone), synthetic and natural polymers (for example albumin), Stabilizers (eg antioxidants such as ascorbic acid, for example), dyes (eg inorganic pigments such as iron oxides) and flavor and / or odoriferous.
  • Excipients for example microcrystalline cellulose, lactose, mannitol
  • solvents for example liquid polyethylene glycols
  • emulsifiers and dispersants or wetting agents
  • the dosage is about 0.01 to 100 mg / kg, preferably about 0.01 to 20 mg / kg and most preferably 0.1 to 10 mg / kg elaborate ⁇ weight.
  • Device type MS Micromass ZQ
  • Device type HPLC HP 1100 Series
  • UV DAD Column: Phenomenex Synergi 2 ⁇ Hydro-RP Mercury 20 mm x 4 mm
  • Eluent A 1 l of water + 0.5 ml of 50% formic acid
  • eluent B 1 l of acetonitrile + 0.5 ml of 50% formic acid
  • Flow 0.0 min 1 ml / min ⁇ 2.5 min / 3.0 min / 4.5 min 2 ml / min
  • Oven 50 ° C .
  • UV detection 210 nm.
  • Device type MS Micromass ZQ
  • Device type HPLC Waters Alliance 2795
  • Eluent A 1 l of water + 0.5 ml of 50% formic acid
  • eluent B 1 l of acetonitrile + 0.5 ml of 50% formic acid
  • Flow 0.0 min 1 ml / min ⁇ 2.5 min / 3.0 min / 4.5 min 2 ml / min
  • Oven 50 ° C .
  • UV detection 210 nm.
  • the organic phase (9.1 liters) is stirred twice each with 5.8 liters of water and the organic phase concentrated on a rotary evaporator at 55- 60 0 C / 1 mbar.
  • the residue obtained is 3788 g (89% of theory) of an oil which solidifies on storage at room temperature (purity 93% by GC). The residue is used without further purification in the next step.
  • the free base is obtained after further purification by preparative HPLC (eluent: acetonitrile / water with 0.1% formic acid, gradient 20:80 -> 95: 5).
  • a cellular assay is used to identify activators of the peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPAR-alpha).
  • the GAL4-PPAR ⁇ expression construct contains the ligand binding domain of PPAR ⁇ (amino acids 167-468), which is PCR amplified and cloned into the vector pcDNA3.1. This vector already contains the GAL4 DNA binding domain (amino acids 1-147) of the vector pFC2-dbd (Stratagene).
  • the reporter construct containing five copies of the GAL4 binding site upstream of a thymidine kinase promoter, expresses the firefly luciferase (Photinus pyralis) after activation and binding of GAL4-PPAR ⁇ .
  • CHO (Chinese hamster ovary) cells are supplemented in DMEM / F12 medium (BioWhittaker) supplemented with 10% fetal calf serum, 1% penicillin / streptomycin (GIBCO), with a cell density of 2 ⁇ 10 3 cells per well in one Seeded 384 well plate (Greiner). After culturing for 48 h at 37 ° C, the cells are stimulated. For this, the substances to be tested are taken up in CHO-A-SFM medium (GIBCO) supplemented with 10% fetal calf serum, 1% penicillin / streptomycin (GIBCO) and added to the cells.
  • DMEM / F12 medium BioWhittaker
  • GEBCO penicillin / streptomycin
  • luciferase activity is measured using a video camera.
  • the measured relative light units give a sigmoide depending on the substance concentration Stimulation curve.
  • the EC 50 values are calculated using the computer program GraphPad PRISM (Version 3.02).
  • the compounds according to the invention show EC 50 values of 1 ⁇ M to 10 nM in this test.
  • the substances to be tested for their HDL-C increasing activity in vivo are orally administered to male transgenic hApoAl mice.
  • the substances are administered orally once a day for 7 days.
  • test substances are dissolved in a solution of Solutol HS 15 + ethanol + saline (0.9%) in the ratio 1 + 1 + 8 or in a solution of Solutol HS 15 + saline (0.9%) in the ratio 2 + 8 ,
  • the application of the dissolved substances takes place in a volume of 10 ml / kg body weight with a gavage. Animals which are treated in the same way, but only the solvent (10 ml / kg body weight) without test substance, serve as a control group.
  • each mouse Before the first administration of the substance, each mouse is sampled for the determination of ApoAl, serum cholesterol, HDL-C and serum triglycerides (TG) by puncture of the retro-orbital venous plexus (initial value). Subsequently, the test substance is administered to the animals for the first time with a gavage. 24 hours after the last substance application (on the 8th day after the start of treatment), each animal is again drawn by puncture of the retroorbital venous plexus to determine the same parameters. The blood samples are centrifuged and after recovery of the serum, TG, cholesterol, HDL-C and human ApoAl with a Cobas Integra 400 plus device (Cobas Integra, Fa.
  • HDL-C is purified by gel filtration and post-column derivatization with MEGA cholesterol reagent (Merck KGaA) analogously to the method of Garber et al. [J. Lipid Res. 41, 1020-1026 (2000)].
  • the effect of the test substances on the HDL-C, hApoAl or TG concentrations is determined by subtracting the measured value of the first blood sample (pre-value) from the measured value of the second blood sample (after treatment).
  • the differences of all HDL-C, hApoAl or TG values of a group are averaged and compared with the average of the differences of the control group.
  • the statistical evaluation is done with Student's t-test after checking the variances for homogeneity.
  • Substances which increase the HDL-C of the treated animals statistically significantly (p ⁇ 0.05) by at least 20% or decrease the TG statistically significantly (p ⁇ 0.05) by at least 25% compared to those of the control group are considered to be pharmacologically active .
  • the compounds according to the invention can be converted into pharmaceutical preparations as follows:
  • the mixture of compound of the invention, lactose and starch is granulated with a 5% solution (m / m) of the PVP in water.
  • the granules are mixed after drying with the magnesium stearate for 5 minutes.
  • This mixture is compressed with a conventional tablet press (for the tablet format see above).
  • a pressing force of 15 kN is used as a guideline for the compression.
  • a single dose of 100 mg of the compound of the invention corresponds to 10 ml of oral suspension.
  • the rhodigel is suspended in ethanol, the compound according to the invention is added to the suspension. While stirring, the addition of water. Until the completion of the swelling of Rhodigels is stirred for about 6 h.
  • the compound of the invention is suspended in the mixture of polyethylene glycol and polysorbate with stirring. The stirring process is continued until complete dissolution of the compound according to the invention.
  • the compound of the invention is dissolved at a concentration below saturation solubility in a physiologically acceptable solvent (e.g., isotonic saline, glucose solution 5% and / or PEG 400 solution 30%).
  • a physiologically acceptable solvent e.g., isotonic saline, glucose solution 5% and / or PEG 400 solution 30%.
  • the solution is sterile filtered and filled into sterile and pyrogen-free injection containers.

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Abstract

Die vorliegende Anmeldung betrifft neue 1,3,4-Oxadiazin-5-on-Derivate der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, vorzugsweise zur Behandlung und/oder Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen, insbesondere von Dyslipidämien und Arteriosklerose.

Description

NEUE OXADIAZINON-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS PPAR-ALPHA-MODULATOREN
Die vorliegende Anmeldung betrifft neue l,3,4-Oxadiazin-5-on-Derivate, Verfahren zu ihrer Her¬ stellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krank- heiten, vorzugsweise zur Behandlung und/oder Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen, ins¬ besondere von Dyslipidämien und Arteriosklerose.
Trotz vielfacher Therapieerfolge bleiben kardiovaskuläre Erkrankungen ein ernstes Problem der öffentlichen Gesundheit. Während die Behandlung mit Statinen durch Hemmung der HMG-CoA- Reduktase sehr erfolgreich sowohl die Plasmakonzentrationen von LDL-Cholesterin (LDL-C) als auch die Mortalität von Risikopatienten senken, so fehlen heute überzeugende Behandlungs¬ strategien zur Therapie von Patienten mit ungünstigem HDL-C/LDL-C- Verhältnis oder der Hyper- triglyceridämie.
Fibrate stellen neben Niacin bisher die einzige Therapieoption für Patienten dieser Risikogruppen dar. Sie senken erhöhte Triglyceride um 20-50%, erniedrigen LDL-C um 10-15%, verändern die LDL-Partikelgröße von atherogenem LDL geringer Dichte zu normal dichtem und weniger athero¬ genem LDL und erhöhen die HDL-Konzentration um 10-15%.
Fibrate wirken als schwache Agonisten des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors (PPAR)- alpha (Nature 1990, 347. 645-50). PPAR-alpha ist ein nuklearer Rezeptor, der die Expression von Zielgenen durch Bindung an DNA-Sequenzen im Promoter-Bereich dieser Gene [auch PPAR Response-Elemente (PPRE) genannt] reguliert. PPREs sind in einer Reihe von Genen identifiziert worden, welche für Proteine kodieren, die den Lipid-Metabolismus regulieren. PPAR-alpha ist hoch in der Leber exprimiert und seine Aktivierung führt unter anderem zu einer gesenkten VLDL- Produktion/-Sekretion sowie zu einer reduzierten Apolipoprotein CIH (ApoCEDQ-Synthese. Im Gegensatz dazu wird die Synthese von Apolipoprotein Al (ApoAl) gesteigert.
Ein Nachteil von bisher zugelassenen Fibraten ist ihre nur schwache Interaktion mit dem Rezeptor (EC50 im μM-Bereich), was wiederum zu den oben beschriebenen relativ geringen pharmako¬ logischen Effekten führt.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war die Bereitstellung neuer Verbindungen, die als PPAR- alpha-Modulatoren zur Behandlung und/oder Prävention insbesondere kardiovaskulärer Erkrankungen eingesetzt werden können. PPAR-alpha-Agonisten mit l,2,4-Triazol-3-on-Partialstruktur werden in WO 02/38553 beschrie¬ ben. l,3,4-Oxadiazol-2-on-Derivate als PPAR-alpha-Agonisten werden in WO 03/043997 offen¬ bart.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der allgemeinen Formel (T)
in welcher
Y und Z unabhängig voneinander jeweils für O oder S stehen,
m für die Zahl 0, 1 oder 2 steht,
n für die Zahl 1 oder 2 steht,
R1 für (C6-Cio)-Aryl oder 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl steht, welche jeweils bis zu vierfach, gleich oder verschieden, mit Substituenten ausgewählt aus der Reihe Halogen, Nitro, Cyano, (Ci-C6)-Alkyl, das seinerseits mit Hydroxy substituiert sein kann, (C3-C8)- Cycloalkyl, Phenyl, Hydroxy, (Ci-C6)-Alkoxy, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Amino, Mono- und Di-(C1 -C6)-alkylamino, R8-C(O)-NH-, R9-C(O)-, R10R11N-C(O)-NH- und R12R13N-C(O)- substituiert sein können, worin
R8 Wasserstoff, (CrC6)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, Phenyl oder (C1-Q)-AIkOXy bedeutet,
R9 Wasserstoff, (d-C6)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, Phenyl, Hydroxy oder (C1-C6)- Alkoxy bedeutet
und
R10, R11, R12 und R13 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander Wasser¬ stoff, (C1-Ce)-AIlCyI, (C3-C8)-Cycloalkyl oder Phenyl bedeuten,
R2 für Wasserstoff, (C6-C10)-Aryl, (CrC6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl oder (C2-C6)-Alkinyl steht, worin Alkyl, Alkenyl und Alkinyl jeweils mit Trifluormethyl, (CrC6)-Alkoxy, Trifluor- methoxy, Fluor, Cyano, (Co-Qo)-ATyI oder 5- oder 6-gliedrigem Heteroaryl substituiert sein können, wobei alle genannten Aryl- und Heteroaryl-Gruppen ihrerseits jeweils bis zu dreifach, gleich oder verschieden, mit Substituenten ausgewählt aus der Reihe Halogen, Nitro, Cyano, (CrC6)-Alkyl, Hydroxy, (Ci-C6)-Alkoxy, Trifluormethyl und Trifluormeth- oxy substituiert sein können,
R3 und R4 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für Wasserstoff, (Ci-C6)- Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (d-C6)-Alkoxy, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder Halogen stehen,
R5 und R6 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für Wasserstoff, (Ci-C6)- Alkyl, (Ci-Ce)-AIkOXy oder Phenoxy stehen oder gemeinsam mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen (C3-C8)-Cycloalkylring bilden,
und
R7 für eine Gruppe der Formel -NHR14 oder -OR15 steht, worin
R14 Wasserstoff, (CrC6)-Alkyl oder (CrC6)-Alkylsulfonyl bedeutet
und
R15 Wasserstoff bedeutet oder für eine hydrolysierbare Gruppe steht, die in die ent¬ sprechende Carbonsäure umgewandelt werden kann,
sowie ihre Salze, Solvate und Solvate der Salze.
Im Rahmen der Erfindung bedeutet in der Definition von R15 eine hydrolysierbare Gruppe eine Gruppe, die insbesondere im Körper zu einer Umwandlung der -C(O)OR15-Gruppierung in die entsprechende Carbonsäure (R15 = Wasserstoff) führt. Solche Gruppen sind beispielhaft und vor¬ zugsweise Benzyl, (CrC6)-Alkyl oder (C3-C8)-Cycloalkyl, die jeweils gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden, mit Halogen, Hydroxy, Amino, (Ci-C6)-Alkoxy, Carboxyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonylammo oder (Ci-C6)-Alkanoyloxy substituiert sind, oder insbesondere (d-C4)-Alkyl, das gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden, mit Halogen, Hydroxy, Amino, (C]-C4)-Alkoxy, Carboxyl, (C]-C4)-Alkoxycarbonyl, (Ci-GO-Alkoxycarbonylamino oder (Ci-C4)-Alkanoyloxy substituiert ist.
Erfϊndungsgemäße Verbindungen sind die Verbindungen der Formel (I) und deren Salze, Solvate und Solvate der Salze, die von Formel (I) umfassten Verbindungen der nachfolgend genannten Formeln und deren Salze, Solvate und Solvate der Salze sowie die von Formel (I) umfassten, nach- folgend als Ausfuhrungsbeispiele genannten Verbindungen und deren Salze, Solvate und Solvate der Salze, soweit es sich bei den von Formel (T) umfassten, nachfolgend genannten Verbindungen nicht bereits um Salze, Solvate und Solvate der Salze handelt.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in Abhängigkeit von ihrer Struktur in stereo- isomeren Formen (Enantiomere, Diastereomere) existieren. Die Erfindung umfasst deshalb die Enantiomeren oder Diastereomeren und ihre jeweiligen Mischungen. Aus solchen Mischungen von Enantiomeren und/oder Diastereomeren lassen sich die stereoisomer einheitlichen Bestandteile in bekannter Weise isolieren.
Sofern die erfindungsgemäßen Verbindungen in tautomeren Formen vorkommen können, umfasst die vorliegende Erfindung sämtliche tautomere Formen.
Als Salze sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung physiologisch unbedenkliche Salze der er- . fϊndungsgemäßen Verbindungen bevorzugt. Umfasst sind auch Salze, die für pharmazeutische Anwendungen selbst nicht geeignet sind, jedoch beispielsweise für die Isolierung oder Reinigung der erfindungsgemäßen Verbindungen verwendet werden können.
Physiologisch unbedenkliche Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen umfassen Säure¬ additionssalze von Mineralsäuren, Carbonsäuren und Sulfonsäuren, z.B. Salze der Chlorwasser¬ stoffsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Methansulfonsäure, Ethan- sulfonsäure, Toluolsulfonsäure, Benzolsulfonsäure, Naphthalindisulfonsäure, Essigsäure, Trifluor- essigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Zitronensäure, Fumarsäure, Malein- säure und Benzoesäure.
Physiologisch unbedenkliche Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen umfassen auch Salze üblicher Basen, wie beispielhaft und vorzugsweise Alkalimetallsalze (z.B. Natrium- und Kalium¬ salze), Erdalkalisalze (z.B. Calcium- und Magnesiumsalze) und Ammoniumsalze, abgeleitet von Ammoniak oder organischen Aminen mit 1 bis 16 C-Atomen, wie beispielhaft und vorzugsweise Ethylamin, Diethylamin, Triethylamin, Ethyldiisopropylamin, Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Dicyclohexylamin, Dimethylaminoethanol, Prokain, Dibenzylamin, N-Methyl- morpholin, Arginin, Lysin, Ethylendiamin und N-Methylpiperidin.
Als Solvate werden im Rahmen der Erfindung solche Formen der erfindungsgemäßen Verbindungen bezeichnet, welche in festem oder flüssigem Zustand durch Koordination mit Lösungsmittelmolekülen einen Komplex bilden. Hydrate sind eine spezielle Form der Solvate, bei denen die Koordination mit Wasser erfolgt. Als Solvate sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung Hydrate bevorzugt. Außerdem umfasst die vorliegende Erfindung auch Prodrugs der erfindungsgemäßen Verbin¬ dungen. Der Begriff "Prodrugs" umfasst Verbindungen, welche selbst biologisch aktiv oder inaktiv sein können, jedoch während ihrer Verweilzeit im Körper zu erfindungsgemäßen Verbindungen umgesetzt werden (beispielsweise metabolisch oder hydrolytisch).
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung haben die Substituenten, soweit nicht anders spezifiziert, die folgende Bedeutung:
(C1-Cs)-AIkVl und TC1-Cd)-AIkVl stehen im Rahmen der Erfindung für einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 6 bzw. 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt ist ein geradkettiger oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl, tert.-Butyl, 1-Ethyl- propyl, n-Pentyl und n-Hexyl.
(C2-Cfi)-Alkenyl und (C^-C^-Alkenyl stehen im Rahmen der Erfindung für einen geradkettigen oder verzweigten Alkenylrest mit 2 bis 6 bzw. 2 bis 4 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt ist ein gerad¬ kettiger oder verzweigter Alkenylrest mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen. Beispielhaft und vorzugs- weise seien genannt: Vinyl, AHyI, Isopropenyl, n-But-2-en-l-yl und 2-Methyl-2-propen-l-yl.
(C2-Cg)-AIkJnVl und (C2-Cd)-AIkJnVl stehen im Rahmen der Erfindung für einen geradkettigen oder verzweigten Alkinylrest mit 2 bis 6 bzw. 2 bis 4 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt ist ein gerad¬ kettiger oder verzweigter Alkinylrest mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen. Beispielhaft und vorzugs¬ weise seien genannt: Ethinyl, n-Prop-2-in-l-yl, n-But-2-in-l-yl und n-But-3-in-l-yl.
stehen im Rahmen der Erfindung für eine mono- cyclische Cycloalkylgruppe mit 3 bis 8 bzw. 3 bis 6 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt ist ein Cyclo- alkylrest mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Cyclo- propyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl und Cyclohepryl.
(Cfi-Cin)-Aryl steht im Rahmen der Erfindung für einen aromatischen Rest mit vorzugsweise 6 bis 10 Kohlenstoffatomen. Bevorzugte Arylreste sind Phenyl und Naphthyl.
im Rahmen der Erfindung für einen geradkettigen oder verzweigten Alkoxyrest mit 1 bis 6 bzw. 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt ist ein gerad¬ kettiger oder verzweigter Alkoxyrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Beispielhaft und vorzugs¬ weise seien genannt: Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, Isopropoxy und tert.-Butoxy.
(Cr-C8VAlkoxycarbonyl und (Ci-CiVAlkoxycarbonyl stehen im Rahmen der Erfindung für einen geradkettigen oder verzweigten Alkoxyrest mit 1 bis 6 bzw. 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, der über eine Carbonylgruppe verknüpft ist. Bevorzugt ist ein geradkettiger oder verzweigter Alkoxy- carbonylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkoxy-Gruppe. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, n-Propoxycarbonyl, Isopropoxycarbonyl und tert-Butoxycarbonyl.
(G-CfiVAlkylsulfonyl' steht im Rahmen der Erfindung für einen geradkettigen oder verzweigten Alkylsulfonyl-Rest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt ist ein geradkettiger oder ver¬ zweigter Alkylsulfonyl-Rest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, n-Propylsulfonyl, Isopropylsulfonyl, n-Butylsulfonyl und tert.-Butylsulfonyl.
stehen im Rahmen der Erfindung für eine Amino-Gruppe mit einem geradkettigen oder verzweigten Alkylsubstituenten, der 1 bis 6 bzw. 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist. Bevorzugt ist ein geradkettiger oder verzweigter Monoalkyl- amino-Rest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Methyl- amino, Ethylamino, n-Propylamino, Isopropylamino und tert.-Butylamino.
stehen im Rahmen der Erfindung für eine Amino-Gruppe mit zwei gleichen oder verschiedenen geradkettigen oder verzweigten Alkyl¬ substituenten, die jeweils 1 bis 6 bzw. 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweisen. Bevorzugt sind gerad- kettige oder verzweigte Dialkylamino-Reste mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: N,N-Dimethylamino, N,N-Diethylamino, N-Ethyl-N-methyl- amino, N-Methyl-N-n-propylamino, N-Isopropyl-N-n-propylamino, N-tert.-Butyl-N-methylamino, N-Ethyl-N-n-pentylamino und N-n-Hexyl-N-methylamino.
stehen im Rahmen der Erfin¬ dung für eine Amino-Gruppe mit einem geradkettigen oder verzweigten Alkoxycarbonyl- Substituenten, der im Alkoxyrest 1 bis 6 bzw. 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist und über die Carbonylgruppe mit dem Stickstoffatom verknüpft ist. Bevorzugt ist ein Alkoxycarbonylamino- Rest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Methoxy- carbonylamino, Ethoxycarbonylamino, n-Propoxycarbonylamino, Isopropoxycarbonylamino und tert.-Butoxycarbonylamino.
fCrCfi)-Alkanoyloxy und ((ZVCaVAlkanoyloxy stehen im Rahmen der Erfindung für einen gerad- kettigen oder verzweigten Alkyl-Rest mit 1 bis 6 bzw. 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, der in der
1 -Position ein doppelt gebundenes Sauerstoffatom trägt und in der 1 -Position über ein weiteres
Sauerstoffatom verknüpft ist. Bevorzugt ist ein Alkanoyloxy-Rest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Beispielhaft und vorzugsweise seien genannt: Acetoxy, Propionoxy, n-Butyroxy, i-Butyroxy, Pivaloyloxy und n-Hexanoyloxy.
5- bis 10-gliedriges Heteroaryl steht im Rahmen der Erfindung für einen mono- oder gegebenen¬ falls bicyclischen aromatischen Heterocyclus (Heteroaromaten) mit bis zu vier gleichen oder ver- schiedenen Heteroatomen aus der Reihe N, O und/oder S, der über ein Ringkohlenstoffatom oder gegebenenfalls über ein Ringstickstoffatom des Heteroaromaten verknüpft ist. Beispielhaft seien genannt: Furyl, Pyrrolyl, Thienyl, Pyrazolyl, Imidazolyl, Thiazolyl, Oxazolyl, Isoxazolyl, Iso- thiazolyl, Triazolyl, Oxadiazolyl, Thiadiazolyl, Tetrazolyl, Pyridyl, Pyrimidinyl, Pyridazinyl, Pyrazinyl, Triazinyl, Benzofuranyl, Benzothienyl, Benzimidazolyl, Benzoxazolyl, Benzothiazolyl, Benzotriazolyl, Indolyl, Indazolyl, Chinolinyl, Isochinolinyl, Naphthyridinyl, Chinazolinyl, Chinoxalinyl. Bevorzugt sind monocyclische 5- oder 6-gliedrige Heteroaryl-Reste mit bis zu drei Heteroatomen aus der Reihe N, O und/oder S wie beispielsweise Furyl, Thienyl, Thiazolyl, Oxazolyl, Isothiazolyl, Isoxazolyl, Pyrazolyl, Imidazolyl, Triazolyl, Oxadiazolyl, Thiadiazolyl, Pyridyl, Pyrimidinyl, Pyridazinyl, Pyrazinyl, Triazinyl.
Halogen schließt im Rahmen der Erfindung Fluor, Chlor, Brom und Iod ein. Bevorzugt sind Chlor oder Fluor.
Wenn Reste in den erfindungsgemäßen Verbindungen substituiert sind, können die Reste, soweit nicht anders spezifiziert, ein- oder mehrfach substituiert sein. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung gilt, dass für alle Reste, die mehrfach auftreten, deren Bedeutung unabhängig von- einander ist. Eine Substitution mit ein, zwei oder drei gleichen oder verschiedenen Substituenten ist bevorzugt. Ganz besonders bevorzugt ist die Substitution mit einem Substituenten.
Bevorzugt im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der Formel (T), in welcher
Y für O steht,
Z für S steht,
m für die Zahl 0, 1 oder 2 steht,
n für die Zahl 1 oder 2 steht,
R1 für Phenyl oder 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl steht, welche jeweils bis zu vierfach, gleich oder verschieden, mit Substituenten ausgewählt aus der Reihe Halogen, Nitro, Cyano,
(Ci-C4)-Alkyl, das seinerseits mit Hydroxy substituiert sein kann, (C3-C6)-Cycloalkyl, Phenyl, Hydroxy, (Ci-C4)-Alkoxy, Trifluormethyl, Trifiuormethoxy, Arnino, Mono- und Di-(CrC4)-alkylamino, R8-C(O)-NH-, R9-C(O)-, R10R11N-C(O)-NH- und R12R13N-C(O)- substituiert sein können, worin
R8 Wasserstoff, (C,-C4)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Phenyl oder (CrC4)-Alkoxy bedeutet,
R9 Wasserstoff, (CrC4)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Phenyl, Hydroxy oder (C1-C4)-
Alkoxy bedeutet
und
R10, R11, R12 und R13 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander Wasser¬ stoff, (CrC4)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl oder Phenyl bedeuten,
R2 für Wasserstoff, Phenyl, (Ci-C4)-Alkyl, (C2-C4)-Alkenyl.oder (C2-C4)-Alkinyl steht, worin Alkyl, Alkenyl und Alkinyl jeweils mit Trifluormethyl, Fluor, Cyano, (CrC4)-Alkoxy, Phenyl oder 5- oder 6-gliedrigem Heteroaryl substituiert sein können, wobei alle genannten Phenyl- und Heteroaryl-Gruppen ihrerseits jeweils bis zu dreifach, gleich oder verschieden, mit Substituenten ausgewählt aus der Reihe Halogen, Nitro, Cyano, (C1-C4)- Alkyl, Hydroxy, (Ci-C4)-Alkoxy, Trifluormethyl und Trifluormethoxy substituiert sein können,
R3 und R4 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für Wasserstoff, (C1-C4)- Alkyl, (CrC4)-Alkoxy, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder Halogen stehen,
R5 und R6 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy oder Phenoxy stehen oder gemeinsam mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen (C3-C6)-Cycloalkylring bilden,
und
R7 für eine Gruppe der Formel -NHR14 oder -OR15 steht, worin
R14 Wasserstoff oder (CrC4)-Alkyl bedeutet
und
R15 Wasserstoff bedeutet oder für eine hydrolysierbare Gruppe steht, die in die ent¬ sprechende Carbonsäure umgewandelt werden kann,
sowie ihre Salze, Solvate und Solvate der Salze. Besonders bevorzugt im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der Formel (I), in welcher
Y für O steht,
Z für S steht,
m für die Zahl 0 oder 1 steht,
n für die Zahl 1 oder 2 steht,
R1 für Phenyl oder Pyridyl steht, welche jeweils ein- oder zweifach, gleich oder verschieden, mit Substituenten ausgewählt aus der Reihe Fluor, Chlor, Nitro, Methyl, Methoxy, Tri- fluormethyl und Trifluormethoxy substituiert sein können,
R2 für Wasserstoff, Propargyl oder für (CrC4)-Alkyl steht, welches mit Fluor, Cyano, (Ci-C4)-Alkoxy, Phenyl, Furyl, Thienyl, Oxazolyl, Thiazolyl, Oxadiazolyl oder Thia- diazolyl substituiert sein kann, wobei Phenyl und alle genannten heteroaromatischen Ringe ihrerseits jeweils ein- oder zweifach, gleich oder verschieden, mit Substituenten aus¬ gewählt aus der Reihe Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl, Isopropyl, tert-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Trifluormethyl und Trifluormethoxy substituiert sein können,
R3 und R4 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für Wasserstoff, Methyl, Methoxy, Fluor oder Chlor stehen,
R5 und R6 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff oder Methyl stehen,
und
R7 für -OH, -NH2 oder -NHCH3 steht,
sowie ihre Salze, Solvate und Solvate der Salze.
Von besonderer Bedeutung sind Verbindungen der Formel (I-A)
in welcher
R1, R2, m und n jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben.
Die in den jeweiligen Kombinationen bzw. bevorzugten Kombinationen von Resten im einzelnen angegebenen Reste-Definitionen werden unabhängig von den jeweiligen angegebenen Kombina- tionen der Reste beliebig auch durch Reste-Definitionen anderer Kombinationen ersetzt.
Ganz besonders bevorzugt sind Kombinationen von zwei oder mehreren der oben genannten Vorzugsbereiche.
Weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (T) bzw. (I-A), dadurch gekennzeichnet, dass man Verbindungen der Formel (TT)
in welcher R2, R3, R4, R5, R6 und Z jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben
und
T1 für (Ci-C4)-Alkyl, vorzugsweise tert-Butyl, oder für Benzyl steht,
zunächst in einem inerten Lösungsmittel in Gegenwart einer Base mit einer Verbindung der Formel (TTT)
in welcher n die oben angegebene Bedeutung hat und
T2 für (Ci-C4)-Alkyl, vorzugsweise Methyl oder Ethyl,
und Q1 für eine geeignete Fluchtgruppe wie beispielsweise Halogen, Mesylat, Tosylat oder Triflat steht,
zu Verbindungen der Formel (IV)
in welcher n, T1, T2, R2, R3, R4, R5, R6 und Z jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben,
umsetzt, anschließend unter geeigneten Reaktionsbedingungen selektiv zu Carbonsäuren der Formel (V)
in weichern, T1, R2, R3, R4, R5, R6 und Z jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben,
hydrolysiert, sodann in einem inerten Lösungsmittel in Gegenwart eines Kondensationsmittels und einer Base mit einer Verbindung der Formel (VI)
R-(CH2)- N-NH2 (VI),
in welcher R1 und m jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben,
in Verbindungen der Formel (VIT)
in welcher m, n, T , R1, R2, R3, R , R , R und Z jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben, überführt, diese dann mit Chloracetylchlorid in Gegenwart einer Base unter Cyclisierung zu Ver¬ bindungen der Formel (I-B)
in welcher m, n, T , R , R , R , R 3 R 5 R und Z jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben,
umsetzt, nachfolgend durch basische oder saure Hydrolyse oder im Falle, dass T1 für Benzyl steht, auch hydrogenolytisch in Carbonsäuren der Formel (I-C)
in welcher m, n, R1, R2, R3, R4, R5, R6 und Z jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben,
überführt und gegebenenfalls anschließend nach literaturbekannten Methoden zur Veresterung bzw. Amidierung zu den Verbindungen der Formel (I) umsetzt
und die Verbindungen der Formel (I) gegebenenfalls mit den entsprechenden (i) Lösungsmitteln und/oder (ii) Basen oder Säuren zu ihren Solvaten, Salzen und/oder Solvaten der Salze umsetzt.
Verbindungen der Formel (I-D)
in welcher m, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 und Z jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben, können auch hergestellt werden, indem man Verbindungen der Formel (H) in einem inerten Lösungsmittel in Gegenwart einer Base mit einer Verbindung der Formel (VHI)
in welcher m und R1 jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben und
für eine geeignete Fluchtgruppe wie beispielsweise Halogen steht,
zu Verbindungen der Formel (I-E)
in welcher m, T fl , r R> l , T R>2 , τ R>3 , τ R>4 , R τj5 , τ R>6 und Z jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben,
umsetzt, nachfolgend durch basische oder saure Hydrolyse oder im Falle, dass T1 für Benzyl steht, auch hydrogenolytisch in Carbonsäuren der Formel (I-F)
in welcher m, R , R , R , R , R , R und Z jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben,
überfuhrt und gegebenenfalls anschließend nach literaturbekannten Methoden zur Veresterung bzw. Amidierung zu den Verbindungen der Formel (I-D) umsetzt.
Die Verbindungen der Formel (II) und ihre Herstellung sind in WO 02/28821 beschrieben oder können in Analogie zu den dort beschriebenen Verfahren hergestellt werden. Verbindungen der Formel (H), in welcher Z für S steht, können auch hergestellt werden, indem man Verbindungen der Formel (IX)
in welcher R3 und R4 jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben,
zunächst in einem inerten Lösungsmittel mit Natriumsulfid in Verbindungen der Formel (X)
in welcher R und R jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben,
überfuhrt, diese anschließend, mit oder ohne zwischenzeitliche Isolierung, mit einer Verbindung der Formel (XI)
in welcher T1, R5 und R6 jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben
und
Q3 für eine geeignete Fluchtgruppe wie beispielsweise Halogen, Mesylat, Tosylat oder Triflat steht,
zu Verbindungen der Formel (XH)
in welcher T1, R3, R4, R5 und R6 jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben,
umsetzt, dann mit einem geeigneten Reduktionsmittel, wie vorzugsweise Boran oder Boran- Komplexen (z.B. Diethylanilin-, Dimethylsulfϊd- oder Tetrahydrofuran-Komplexen) oder auch mit Natriumborhydrid in Kombination mit Aluminiumchlorid, zu Verbindungen der Formel (H-A)
in welcher T , R , R , R und R jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben,
reduziert und diese gegebenenfalls abschließend in Gegenwart einer Base mit einer Verbindung der Formel (XIII)
R2 -Q4 (XHI),
in welcher
R2* die oben angegebene Bedeutung von R2 hat, jedoch nicht für Wasserstoff steht,
und
Q4 für eine geeignete Fluchtgruppe wie beispielsweise Halogen, Mesylat, Tosylat oder Triflat steht,
umsetzt.
Die Verbindungen der Formel (VTB) können hergestellt werden, indem man Verbindungen der Formel (VI) in einem inerten Lösungsmittel in Gegenwart einer Base mit zwei Äquivalenten einer Verbindung der Formel (XTV)
in welcher Q2 die oben angegebene Bedeutung hat,
umsetzt.
Inerte Lösungsmittel für die Verfahrensschritte (II) + (ST) → (TV), (S) + (YTJT) → (I-E) und (U-A) + (XST) —> (S) sind beispielsweise Halogenkohlenwasserstoffe wie Dichlormethan, Trichlor- methan, Tetrachlormethan, Trichlorethan, Tetrachlorethan, 1,2-Dichlorethan oder Trichlorethylen, Ether wie Diethylether, Dioxan, Tetrahydrofuran, Glykoldimethylether oder Diethylenglykol- dimethylether, Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Xylol, Toluol, Hexan, Cyclohexan oder Erdöl¬ fraktionen, oder andere Lösungsmittel wie Ethylacetat, Aceton, Dimethylformamid, Dimethyl- sulfoxid, N,N'-Dimethylproρylenharnstoff (DMPU), N-Methylpyrrolidon (ΝMP), Pyridin oder Acetonitril. Ebenso ist es möglich, Gemische der genannten Lösungsmittel einzusetzen. Bevorzugt sind Tetrahydrofuran und Dimethylformamid.
Als Basen für die Verfahrensschritte (H) + (III) → (TV), (H) + (Vm) -> (I-E) und (H-A) + (XJTX) → (II) eignen sich die üblichen anorganischen oder organischen Basen. Hierzu gehören bevorzugt Alkalihydroxide wie beispielsweise Lithium-, Natrium- oder Kaliumhydroxid, Alkali- oder Erd- alkalicarbonate wie Lithium-, Natrium-, Kalium-, Calcium- oder Cäsiumcarbonat, Alkali- Alkoholate wie Natrium- oder Kaliummethanolat, Natrium- oder Kaliumethanolat oder Kalium- tert.-butylat, Alkalihydride wie Natriumhydrid, Amide wie Natriumamid, Lithium- oder Kalium- bis(trimethylsilyl)amid oder Lithiumdiisopropylamid, oder organische Amine wie Triethylamin, N-Methylmorpholin, N-Methylpiperidin, N,N-Diisopropylethylamin, Pyridin, 1,5-Diazabicyclo- [4.3.0]non-5-en (USN), 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan (DABCO®) oder 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]- undec-7-en (DBU). Bevorzugt sind N,N-Diisopropylethylamin, Triethylamin, Kaliumcarbonat oder Cäsiumcarbonat.
Die Base wird bei diesen Verfahrensschritten jeweils in einer Menge von 1 bis 5 Mol, bevorzugt in einer Menge von 1 bis 2.5 Mol, bezogen auf 1 Mol der Verbindung der Formel (TT) I (H-A) bzw. dessen Hydrochlorid, eingesetzt. In manchen Fällen hat es sich als vorteilhaft erwiesen, die Reaktion in Gegenwart eines Alkylierungskatalysators, wie beispielsweise Tetra-N-butylammo- niumbromid oder -iodid, durchzuführen. Die Reaktion erfolgt im Allgemeinen in einem Temperaturbereich von 00C bis +1500C, bevorzugt von +200C bis +1000C. Die Umsetzung kann bei normalem, erhöhtem oder bei erniedrigtem Druck durchgeführt werden (z.B. von 0.5 bis 5 bar). Im Allgemeinen arbeitet man bei Normaldruck.
Die Hydrolyse der Carbonsäureester in den Verfahrensschritten (IV) -» (V), (I-B) — » (I-C) und (I-E) ->■ (I-F) erfolgt nach üblichen Methoden, indem man die Ester in inerten Lösungsmitteln mit Basen behandelt, wobei die zunächst entstehenden Salze durch Behandeln mit Säure in die freien Carbonsäuren überführt werden. Im Falle der tert.-Butylester erfolgt die Esterspaltung bevorzugt mit Säuren.
Als inerte Lösungsmittel eignen sich für die Hydrolyse der Carbonsäureester Wasser oder die für eine Esterspaltung üblichen organischen Lösungsmittel. Hierzu gehören bevorzugt Alkohole wie Methanol, Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, n-Butanol oder tert-Butanol, oder Ether wie Diethyl- ether, Tetrahydrofuran, Dioxan oder Glykoldimethylether, oder andere Lösungsmittel wie Aceton, Acetonitril, Dichlormethan, Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid. Ebenso ist es möglich, Gemische der genannten Lösemittel einzusetzen. Im Falle einer basischen Ester-Hydrolyse werden bevorzugt Gemische von Wasser mit Dioxan, Tetrahydrofuran, Methanol und/oder Ethanol ein¬ gesetzt. Im Falle der Umsetzung mit Trifluoressigsäure wird bevorzugt Dichlormethan und im Falle der Umsetzung mit Chlorwasserstoff bevorzugt Tetrahydrofuran, Diethylether, Dioxan oder Wasser verwendet.
Als Basen eignen sich für die Ester-Hydrolyse die üblichen anorganischen Basen. Hierzu gehören bevorzugt Alkali- oder Erdalkalihydroxide wie beispielsweise Natrium-, Lithium-, Kalium- oder Bariumhydroxid, oder Alkali- oder Erdalkalicarbonate wie Natrium-, Kalium- oder Calcium¬ carbonat. Besonders bevorzugt werden Natriumhydroxid oder Lithiumhydroxid eingesetzt.
Als Säuren eignen sich für die Esterspaltung im Allgemeinen Schwefelsäure, Chlorwasserstoff/ Salzsäure, Bromwasserstoff/Bromwasserstoffsäure, Phosphorsäure, Essigsäure, Trifluoressigsäure, Toluolsulfonsäure, Methansulfonsäure oder Trifluormethansulfonsäure oder deren Gemische gegebenenfalls unter Zusatz von Wasser. Bevorzugt sind Chlorwasserstoff oder Trifluoressigsäure im Falle der tert.-Butylester und Salzsäure im Falle der Methylester.
Die Esterspaltung erfolgt im Allgemeinen in einem Temperaturbereich von -200C bis +1000C, bevorzugt von 00C bis +5O0C. Die Umsetzung kann bei normalem, erhöhtem oder bei erniedrigtem Druck durchgeführt werden (z.B. von 0.5 bis 5 bar). Im Allgemeinen arbeitet man bei Normal¬ druck. Die Verfahrensschritte (I-C) → (T), (I-F) → (I-D) und (V) + (VI) → (VE) werden nach literatur¬ bekannten Methoden zur Veresterung bzw. Amidierung (Amid-Bildung) von Carbonsäuren durch¬ geführt.
Inerte Lösungsmittel für diese Verfahrensschritte sind beispielsweise Ether wie Diethylether, Dioxan, Tetrahydrofuran, Glykoldimethylether oder Diethylenglykoldimethylether, Kohlenwasser¬ stoffe wie Benzol, Toluol, Xylol, Hexan, Cyclohexan oder Erdölfraktionen, Halogenkohlen¬ wasserstoffe wie Dichlormethan, Trichlormethan, Tetrachlormethan, 1,2-Dichlorethan, Trichlor- ethylen oder Chlorbenzol, oder andere Lösungsmittel wie Ethylacetat, Pyridin, Dimethylsulfoxid, Dimethylformamid, N,N-Dimethylpropylenharnstoff (DMPU), N-Methylpyrrolidon (ΝMP), Acetonitril oder Aceton. Ebenso ist es möglich, Gemische der genannten Lösungsmittel zu ver¬ wenden. Bevorzugt sind Dichlormethan, Tetrahydrofuran, Dimethylformamid oder Gemische dieser Lösungsmittel.
Als Kondensationsmittel für eine Veresterung oder Amidbildung in den Verfahrensschritten (I-C) → (J), (I-F) → (I-D) bzw. (V) + (VI) → (VJI) eignen sich beispielsweise Carbodiimide wie N,N'- Diethyl-, NN'-Dipropyl-, NN'-Diisopropyl-, N,N'-Dicyclohexylcarbodümid (DCC), N-(3- Dimethylaminoisopropyl)-N'-ethyIcarbodiimid-Hydrochlorid (EDC), oder Phosgen-Derivate wie N,N'-Carbonyldiimidazol, oder 1,2-Oxazoliumverbindungen wie 2-Ethyl-5-phenyl-l,2-oxazolium- 3 -sulfat oder 2-tert.-Butyl-5-methyl-isoxazolium-perchlorat, oder Acylaminoverbindungen wie 2- Ethoxy-l-ethoxycarbonyl-l,2-dihydrochinolin, oder Isobutylchlorformiat, Propanphosphonsäure- anhydrid, Cyanophosphonsäurediethylester, Bis-(2-oxo-3-oxazolidinyl)-phosphorylchlorid, Benzo- triazol-l-yloxy-tris(dimethylamino)phosphonium-hexafluorophosphat, Benzotriazol-1-yloxy-tris- (pyrrolidino)phosphonium-hexafluorophosphat (PyBOP), O-(Benzotriazol-l-yl)-N,N,N',N'-tetra- methyluronium-hexafluorophosphat (HBTU), 2-(2-Oxo-l-(2H)-pyridyl)-l,l,3,3-tetramethyl- uronium-tetrafluoroborat (TPTU), <9-(7-Azabenzotriazol-l-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium- hexafluorophosphat (ΗATU) oder 0-(lH-6-Chlorbenzotriazol-l-yl)-l,l,3,3-tetramethyluronium- tetrafluoroborat (TCTU), gegebenenfalls in Kombination mit weiteren Ηilfsstoffen wie 1- Ηydroxybenzotriazol (ΗOBt) oder Ν-Ηydroxysuccinimid (ΗOSu), sowie als Basen Alkali- carbonate, z.B. Natrium- oder Kaliumcarbonat oder -hydrogencarbonat, oder organische Basen wie Trialkylamine, z.B. Triethylamin, N-Methylmorpholin, N-Methylpiperidin oder N,N-Diisopropyl- ethylamin. Bevorzugt werden ΗATU oder TCTU in Kombination mit NN-Diisopropylethylamin verwendet.
Die Verfahrensschritte (I-C) → (I), (I-F) → (I-D) und (V) + (VI) → (VJI) werden im Allgemeinen in einem Temperaturbereich von -200C bis +600C, bevorzugt von -100C bis +400C, durchgeführt. Die Umsetzung kann bei normalem, erhöhtem oder bei erniedrigtem Druck durchgeführt werden (z.B. von 0.5 bis 5 bar). Im Allgemeinen arbeitet man bei Normaldruck.
Im Verfahrensschritt (VIT) -» (I-B) wird die Umsetzung der Verbindung der Formel (Vü) mit Chloracetylchlorid bevorzugt in DMF bei 00C bis +3O0C oder in Chloroform bei +200C bis +700C durchgeführt. Die Cyclisierung des so erhaltenen Intermediats erfolgt in Gegenwart einer Base, vorzugsweise Kaliumcarbonat, in DMF oder einem alkoholischen Lösungsmittel, insbesondere Ethanol, bei erhöhter Temperatur, insbesondere in einem Temperaturbereich von +500C bis +800C.
Der Verfahrenschritt (VT) + (XIV) -» (VIH) wird bevorzugt unter Verwendung von N,N-Diiso- propylethylamin als Base im mindestens dreifachen Molverhältnis, bezogen auf die Verbindung der Formel (VI), in DMF in einem Temperaturbereich von +200C bis +800C durchgeführt.
Die Verbindungen der Formeln (IH), (VI), (IX), (XI), (XIH) und (XIV) sind kommerziell erhältlich, literaturbekannt oder können in Analogie zu literaturbekannten Verfahren hergestellt werden.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen kann durch die folgenden Synthese¬ schemata veranschaulicht werden:
Schema 1
[a): Kupplungsreaktion mittels HATU oder TCTU und DIEA in THF oder DMF; b): 1. Chlor- acetylchlorid in DMF oder Chloroform, 2. Kaliumcarbonat in DMF oder Ethanol, 700C; c): Chlor- Wasserstoff in Dioxan] . Schema 2
[a): N-Alkylierung mittels Triethylamin in DMF (X = Halogen); b): DIEA in DMF; c): N- Alkylierung mittels Triethylamin, DIEA und TBAI in THF; d): Chlorwasserstoff in Dioxan].
Schema 3
[a): N-Alkylierung mittels Triethylamin und DIEA in THF; b): N-Alkylierung mittels Triethyl- amin, DIEA und TBAI in THF (X = Halogen); c): Chlorwasserstoff in Dioxan].
Die erfϊndungsgemäßen Verbindungen besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften und können zur Vorbeugung und Behandlung von Erkrankungen bei Menschen und Tieren verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind hochwirksame PPAR-alpha-Modulatoren und eignen sich als solche insbesondere zur Behandlung von kardiovaskulären Erkrankungen. Diese umfassen Dyslipidämien (Hypercholesterolämie, Hypertriglyceridämie, Hypoalphalipoproteinämie, kom¬ binierte Hyperlipidämien), Arteriosklerose sowie metabolische Erkrankungen (Metabolisches Syndrom, Nicht-msulin-abhängiger Diabetes, Insulin-abhängiger Diabetes, Hyperinsulinämie, Glukose-Intoleranz, Fettsucht, Fettleibigkeit und diabetische Spätfolgen wie Retinopathie, Nephro¬ pathie und Neuropathie). Weitere unabhängige Risikofaktoren für kardiovaskuläre Erkrankungen, welche sich durch die erfindungsgemäßen Verbindungen behandeln lassen, sind Bluthochdruck, Ischämie, Myokardinfarkt, erhöhte Spiegel von Fibrinogen und von LDL geringer Dichte als auch erhöhte Konzentrationen von Plasminogenaktivator-Inhibitoren 1 (PAI-I). Darüber hinaus können die erfϊndungsgemäßen Verbindungen auch zur Behandlung oder Prophylaxe von Krebs, Erkrankungen des Zentralnervensystems (Schlaganfall, Alzheimer'sche Krankheit, Demenz), Immunerkrankungen (Morbus Crohn, Colitis Ulcerosa) sowie von Nierenerkrankungen, Schild¬ drüsenerkrankungen, Leberfϊbrose, Psoriasis und Osteoporose eingesetzt werden.
Die Wirksamkeit der erfϊndungsgemäßen Verbindungen lässt sich z.B. in vitro durch den im Beispielteil beschriebenen Transaktivierungsassay prüfen.
Die Wirksamkeit der erfϊndungsgemäßen Verbindungen in vivo lässt sich z.B. durch die im Beispielteil beschriebenen Untersuchungen prüfen.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen, insbesondere der zuvor genannten Erkrankungen.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen, insbesondere der zuvor genannten Erkrankungen.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen, insbesondere der zuvor genannten Erkrankungen, unter Ver¬ wendung einer wirksamen Menge von mindestens einer der erfindungsgemäßen Verbindungen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können allein oder bei Bedarf in Kombination mit anderen Wirkstoffen eingesetzt werden. Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Arznei- mittel, enthaltend mindestens eine erfindungsgemäße Verbindung und mindestens einen oder mehrere weitere Wirkstoffe, insbesondere zur Behandlung und/oder Prophylaxe der zuvor genannten Erkrankungen. Als geeignete Kombinationswirkstoffe seien beispielhaft und vorzugs¬ weise genannt: Lipid-Modulatoren (CETP-Inhibitoren, Inhibitoren der HMG-CoA-Reduktase, Inhibitoren der HMG-CoA-Reduktase-Expression, Squalensynthese-Ihhibitoren, ACAT-Inhibi- toren, Cholesterin-Absorptionshemmer, Gallensäure-Absorptionshemmer, MTP-Inhibitoren, Fibrate, Niacin, Lipase-Inhibitoren, PPAR-γ- und/oder PPAR-δ-Agonisten), Blutdruck-Senker (Calcium-Antagonisten, Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten), durchblutungsfördernde Mittel (Thrombozytenaggregationshemmer, Antikoagulantien) sowie Antidiabetika, Antioxidantien, Thyroidhormone und/oder Thyroidmimetika, Aldose-Reduktase-Inhibitoren und Anorektika.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Arzneimittel, die mindestens eine erfindungsgemäße Verbindung, üblicherweise zusammen mit einem oder mehreren inerten, nicht- toxischen, pharmazeutisch geeigneten Hilfsstoffen enthalten, sowie deren Verwendung zu den zuvor genannten Zwecken.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können systemisch und/oder lokal wirken. Za diesem Zweck können sie auf geeignete Weise appliziert werden, wie z.B. oral, parenteral, pulmonal, nasal, sublingual, lingual, buccal, rectal, dermal, transdermal, conjunctival, otisch oder als Implantat bzw. Stent.
Für diese Applikationswege können die erfindungsgemäßen Verbindungen in geeigneten Applikationsformen verabreicht werden.
Für die orale Applikation eignen sich nach dem Stand der Technik funktionierende, die erfindungsgemäßen Verbindungen schnell und/oder modifiziert abgebende Applikationsformen, die die erfindungsgemäßen Verbindungen in kristalliner und/oder amorphisierter und/oder gelöster Form enthalten, wie z.B. Tabletten (nicht-überzogene oder überzogene Tabletten, beispielsweise mit magensaftresistenten oder sich verzögert auflösenden oder unlöslichen Überzügen, die die Freisetzung der erfindungsgemäßen Verbindung kontrollieren), in der Mundhöhle schnell zer¬ fallende Tabletten oder Filme/Oblaten, Filme/Lyophylisate, Kapseln (beispielsweise Hart- oder Weichgelatinekapseln), Dragees, Granulate, Pellets, Pulver, Emulsionen, Suspensionen, Aerosole oder Lösungen.
Die parenterale Applikation kann unter Umgehung eines Resorptionsschrittes geschehen (z.B. intravenös, intraarteriell, intrakardial, intraspinal oder intralumbal) oder unter Einschaltung einer Resorption (z.B. intramuskulär, subcutan, intracutan, percutan oder intraperitoneal). Für die parenterale Applikation eignen sich als Applikationsformen u.a. Injektions- und Infusions¬ zubereitungen in Form von Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Lyophilisaten oder sterilen Pulvern.
Für die sonstigen Applikationswege eignen sich z.B. Inhalationsarzneiformen (u.a. Pulver¬ inhalatoren, Nebulizer), Nasentropfen, -lösungen oder -sprays, lingual, sublingual oder buccal zu applizierende Tabletten, Filme/Oblaten oder Kapseln, Suppositorien, Ohren- oder Augen- präparationen, Vaginalkapseln, wässrige Suspensionen (Lotionen, Schüttelmixturen), lipophile Suspensionen, Salben, Cremes, transdermale therapeutische Systeme (z.B. Pflaster), Milch, Pasten, Schäume, Streupuder, Implantate oder Stents.
Bevorzugt sind die orale oder parenterale Applikation, insbesondere die orale Applikation.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in die angeführten Applikationsformen überführt werden. Dies kann in an sich bekannter Weise durch Mischen mit inerten, nichttoxischen, pharma¬ zeutisch geeigneten Hilfsstoffen geschehen. Zu diesen Hilfsstoffen zählen u.a. Trägerstoffe (beispielsweise mikrokristalline Cellulose, Lactose, Mannitol), Lösungsmittel (z.B. flüssige PoIy- ethylenglycole), Emulgatoren und Dispergier- oder Netzmittel (beispielsweise Natriumdodecyl- sulfat, Polyoxysorbitanoleat), Bindemittel (beispielsweise Polyvinylpyrrolidon), synthetische und natürliche Polymere (beispielsweise Albumin), Stabilisatoren (z.B. Antioxidantien wie beispiels¬ weise Ascorbinsäure), Farbstoffe (z.B. anorganische Pigmente wie beispielsweise Eisenoxide) und Geschmacks- und/oder Geruchskorrigentien.
Im Allgemeinen hat es sich als vorteilhaft erwiesen, bei parenteraler Applikation Mengen von etwa 0.001 bis 1 mg/kg, vorzugsweise etwa 0.01 bis 0.5 mg/kg Körpergewicht zur Erzielung wirksamer Ergebnisse zu verabreichen. Bei oraler Applikation beträgt die Dosierung etwa 0.01 bis 100 mg/kg, vorzugsweise etwa 0.01 bis 20 mg/kg und ganz besonders bevorzugt 0.1 bis 10 mg/kg Körper¬ gewicht.
Trotzdem kann es gegebenenfalls erforderlich sein, von den genannten Mengen abzuweichen, und zwar in Abhängigkeit von Körpergewicht, Applikationsweg, individuellem Verhalten gegenüber dem Wirkstoff, Art der Zubereitung und Zeitpunkt bzw. Intervall, zu welchem die Applikation erfolgt. So kann es in einigen Fällen ausreichend sein, mit weniger als der vorgenannten Mindest¬ menge auszukommen, während in anderen Fällen die genannte obere Grenze überschritten werden muss. Im Falle der Applikation größerer Mengen kann es empfehlenswert sein, diese in mehreren Einzelgaben über den Tag zu verteilen.
Die nachfolgenden Ausfuhrungsbeispiele erläutern die Erfindung. Die Erfindung ist nicht auf die Beispiele beschränkt.
Die Prozentangaben in den folgenden Tests und Beispielen sind, sofern nicht anders angegeben, Gewichtsprozente; Teile sind Gewichtsteile. Lösungsmittelverhältnisse, Verdünnungsverhältnisse und Konzentrationsangaben von flüssig/fiüssig-Lösungen beziehen sich jeweils auf das Volumen. A. Beispiele
Abkürzuneen:
abs. absolut
DCI direkte chemische Ionisation (bei MS)
DIEA NjN-Diisopropylethylamin
DMF Dimethylformamid
DMSO Dimethylsulfoxid d. Th. der Theorie (bei Ausbeute) eq. Äquivalent(e)
EDCI l-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimid-Hydrochlorid
ESI Elektrospray-Ionisation (bei MS)
EtOAc Essigsäureethylester h Stunde(n)
HATU O-(7-Azabenzotriazol- 1 -yϊ)-N,N,N',N -tetramethyluronium- hexafluorophosphat
HOBt 1 -Hydroxy- lH-benzotriazol-Hydrat
HPLC Hochdruck-, Hochleistungsflüssigchromatographie
LC/MS Flüssigchromatographie-gekoppelte Massenspektroskopie min Minute(n)
MS Massenspektroskopie
MTBE Methyl-tert. -butylether
NMP N-Methylpyrrolidinon
NMR Kernresonanzspektroskopie
RT Raumtemperatur
Rt Retentionszeit (bei HPLC) sbr breites Singulett (bei NMR)
TBAI Tetra-N-butylammoniumiodid
TCTU O-( lH-6-Chlorbenzotriazol- 1 -yl)- 1 , 1 ,3 ,3-tetramethyluronium- tetrafluoroborat
THF Tetrahydrofuran
UV Ultraviolett-Spektroskopie
* unerwartete Multiplizität von Signalen, z. B. hervorgerufen durch zufällige Isochrome (bei NMR) LC/MS- und HPLC-Methoden:
Methode 1 (LC/MS^:
Gerätetyp MS: Micromass ZQ; Gerätetyp HPLC: HP 1100 Series; UV DAD; Säule: Phenomenex Synergi 2μ Hydro-RP Mercury 20 mm x 4 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.5 ml 50%-ige Ameisen- säure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.5 ml 50%-ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 90% A -» 2.5 min 30% A -> 3.0 min 5% A → 4.5 min 5% A; Fluss: 0.0 min 1 ml/min → 2.5 min/3.0 min/4.5 min 2 ml/min; Ofen: 500C; UV-Detektion: 210 nm.
Methode 2 (LCMS):
Gerätetyp MS: Micromass ZQ; Gerätetyp HPLC: Waters Alliance 2795; Säule: Phenomenex Synergi 2μ Hydro-RP Mercury 20 mm x 4 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.5 ml 50%-ige Ameisen¬ säure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.5 ml 50%-ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 90% A -> 2.5 min 30% A → 3.0 min 5% A -» 4.5 min 5% A; Fluss: 0.0 min 1 ml/min → 2.5 min/3.0 min/4.5 min 2 ml/min; Ofen: 500C; UV-Detektion: 210 nm.
Methode 3 (LCMS):
Instrument: Micromass Platform LCZ mit HPLC Agilent Serie 1100; Säule: Phenomenex Synergi 2μ Hydro-RP Mercury 20 mm x 4 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.5 ml 50%-ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.5 ml 50%-ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 90% A -> 2.5 min 30% A → 3.0 min 5% A -> 4.5 min 5% A; Fluss: 0.0 min 1 ml/min → 2.5 min/3.0 min/4.5 min 2 ml/min; Ofen: 50°C; UV-Detektion: 210 nm.
Methode 4 (LCMS):
Instrument: Micromass Quattro LCZ mit HPLC Agilent Serie 1100; Säule: Phenomenex Synergi 2μ Hydro-RP Mercury 20 mm x 4 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.5 ml 50%-ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.5 ml 50%-ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 90% A → 2.5 min 30% A → 3.0 min 5% A → 4.5 min 5% A; Fluss: 0.0 min 1 ml/min → 2.5 min/3.0 min/4.5 min 2 ml/min; Ofen: 5O0C; UV-Detektion: 208-400 nm. Ausgangsverbindnngen nnd Intermediate:
Beispiel IA
2-[(4- { [(2-Furylmethyl)(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]methyl}phenyl)thio] -2-methyl-propionsäure- tert.-butylester
3.00 g 2-[(4- { [(2-Fιιiylmethyl)amino]methyl}phenyl)thio]-2-methyl-propionsäure-iert. -butylester- Hydrochlorid (7.46 mmol) [WO 02/28821, Beispiel H-3] werden in 30 ml DMF suspendiert und mit 4.86 g Cäsiumcarbonat (14.91 mmol) sowie 1.25 g Bromessigsäureethylester (7.46 mmol) ver¬ setzt. Die Reaktionsmischung wird über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Es werden 100 ml Wasser zugegeben und die Mischung dreimal mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel am Rotations¬ verdampfer entfernt. Der Rückstand wird durch Chromatographie an Kieselgel (Laufmittel: Cyclo- hexan/Essigsäureethylester 10:1) gereinigt. Es werden 1.87 g (56% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
1H-NMR (400 MHz, CDCl3): δ = 1.26 (t, J = 7.2, 3H), 1.41 (s, 9H), 1.43 (s, 6H), 3.32 (s, 2H), 3.80 (s, 2H), 3.84 (s, 2H), 4.16 (q, J= 7.2, 2H), 6.19-6.20 (m, IH), 6.31 (dd, J= 3.0, J= 1.9, IH), 7.32- 7.35 (m, 2H)5 7.38 (dd, J= 1.9, J= 0.8, IH), 7.44-7.47 (m, 2H).
LC/MS (Methode 2): Rt = 3.06 min.; MS (ESIpos): m/z = 448 [M+H]+. Beispiel 2A
N- {4-[(2-tert. -Butoxy- 1 , 1 -dimethyl-2-oxoethyl)thio]benzyl} -N-(2-furylmethyl)glycin
1.00 g der Verbindung aus Beispiel IA (2.23 mmol) werden in 7 ml Dioxan/Wasser (2:1) gelöst und mit 3.37 ml 1 Ν Natronlauge (3.37 mmol) versetzt. Die Reaktionsmischung wird 16 h bei Raumtemperatur gerührt. Es wird mit 2 N Salzsäure auf pH 2 angesäuert und die Mischung drei¬ mal mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit Natriumsulfat getrocknet und am Rotationsverdampfer eingeengt. Es werden 0.832 g (89% d. Th.) der Titelver- bindung erhalten.
LC/MS (Methode 1): Rt = 2.18 min.; MS (ESIpos): m/z = 420 [M+H]+.
1H-NMR (400 MHz, CDCl3): δ [ppm] = 1.42 (s, 9H), 1.44 (s, 6H), 3.32 (s, 2H), 3.76 (s, 2H), 3.77 (s, 2H), 6.26-6.27 (m, IH), 6.36 (m, IH), 7.26-7.28 (m, 2H), 7.43-7.44 (m, IH), 7.49-7.51 (m, 2H).
Beispiel 3A
tert.-Butyl-2-[(4-{[{2-[2-(2,4-dimethylphenyl)hydrazino]-2-oxoethyl}(2-furylmethyl)amino]- methyl}phenyl)thio]-2-methylpropanoat
1.00 g der Verbindung aus Beispiel 2A (2.38 mmol) werden in 20 ml THF gelöst und mit 997 mg TCTU (2.80 mmol), 0.81 ml DIEA (4.67 mmol) und 403 mg 2,4-Dimethylphenylhydrazin (2.34 mmol) versetzt. Es wird über Nacht bei RT gerührt. Der Ansatz wird eingeengt, der Rückstand in Wasser aufgenommen und mit Ethylacetat extrahiert. Die organische Phase wird mit gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, mit Natriumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel unter vermindertem Druck abdestilliert. Anschließend wird chromatographisch aufgereinigt (Kieselgel, Cyclohexan/Ethylacetat 1:1). Es werden 1.01 g (Reinheit: 90% nach LC/MS; 72% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. Die Substanz wird ohne weitere Aufreinigungsschritte weiter umgesetzt.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ [ppm] = 1.34 (s, 9H), 1.38 (s, 6H), 2.12 (s, 3H), 2.15 (s, 3H), 3.18 (s, 2H), 3.73 (s, 2H), 3.76 (s, 2H), 6.36 (d, IH), 6.42-6.51 (m, 2H), 6.72-6.89 (m, 3H), 7.45 (s*, 4H), 7.63 (dd, IH), 9.60 (s, IH).
LC/MS (Methode 2): Rt = 2.96 min.; MS (ESIpos): m/z = 538 [M+H]+.
Beispiel 4A
tert-Butyl-2-[(4-{[{[4-(2,4-dimethylphenyl)-5-oxo-5,6-dihydro-4H-l,3,4-oxadiazin-2-yl]methyl}- (2-furylmethyl)amino]methyl}phenyl)thio]-2-methylpropanoat
1.00 g der Verbindung aus Beispiel 3 A (1.67 mmol) werden in 20 ml abs. DMF gelöst. Anschließend werden 227 mg Chloracetylchlorid (0.16 ml, 2.01 mmol) als Lösung in 5 ml abs. DMF über 30 min zugetropft. Nach dreißigminütiger Reaktionszeit bei RT werden 578 mg Kaliumcarbonat (4.18 mmol) hinzugefügt und die Mischung über Nacht bei 700C gerührt. Das Lösungsmittel wird in vacuo abdestilliert, der Rückstand in Wasser aufgenommen und mit Ethyl¬ acetat extrahiert. Nach dem Trocknen mit Natriumsulfat wird das Lösungsmittel abdestilliert und der Rückstand mittels präparativer HPLC aufgereinigt (Eluent: Acetonitril/Wasser mit 0.1% Ameisensäure, Gradient 20:80 → 95:5). Es werden 70 mg (25% d. Th.) der Titelverbindung erhal¬ ten.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 1.33 (s, 9H), 1.36 (s, 6H), 2.08 (s, 3H), 2.30 (s, 3H)3 3.27 (s, 2H), 3.72 (s, 2H), 3.74 (s, 2H), 4.75 (s, 2H), 6.31 (d, IH), 6.41 (dd, IH), 7.04-7.14 (m, 3H), 7.36 (d, 2H), 7.42 (d, 2H), 7.6 (m, IH). MS (ESIpos): m/z = 578 [M+H]+. Beispiel 5A
fert.-Butyl-2-({4-[((2-fuiylmethyl){2-[2-(2-^^ phenyl} thio)-2-methylpropanoat
1.00 g der Verbindung aus Beispiel 2A (2.38 mmol), 378 mg 2-Tolylhydrazm-Hydrochlorid (2.38 mmol), 387 mg HOBt (2.86 mmol) und 913 mg EDCI (4.77 mmol) werden in 5 ml DMF gelöst. Anschließend wird unter Eiskühlung tropfenweise mit 0.26 ml 4-Methylmorpholin (2.38 mmol) versetzt. Es wird über Nacht bei RT gerührt. Der Ansatz wird auf gekühlte 1 N Salzsäure gegeben und mit Ethylacetat extrahiert. Die organische Phase wird mit gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, mit Natriumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel unter vermindertem Druck ab¬ destilliert. Anschließend wird säulenchromatographisch aufgereinigt (Kieselgel, Dichlormethan -» Dichlormethan/Isopropanol 10:1). Es werden 900 mg (Reinheit: 80% nach LCMS; 58% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. Die Substanz wird ohne weitere Aufreinigungssschritte weiter umge¬ setzt.
LC/MS (Methode 3): Rt = 3.11 min.; MS (ESIpos): m/z = 524 [M+H]+.
Beispiel 6A
/e7l-Butyl-2-({4-[((2-furylmethyl){[4-(2-methylphenyl)-5-oxo-5,6-dihydro-4H-l,3,4-oxadiazin-2- yl]methyl} amino)methyl]phenyl} thio)-2-methylpropanoat
300 mg der Verbindung aus Beispiel 5A (0.47 mmol) werden in 10 ml Chloroform gelöst, mit 116 mg Chloracetylchlorid (0.08 ml, 1.03 mmol) versetzt und über Nacht unter Rückfluss erhitzt. Anschließend wird das Lösungsmittel abdestilliert, der Rückstand in 10 ml Ethanol aufgenommen, mit 285 mg Kaliumcarbonat (2.06 mmol) versetzt und über Nacht bei Rückflußtemperatur gerührt. Das Lösungsmittel wird in vacuo abdestilliert, der Rückstand in Wasser aufgenommen und mit Ethylacetat extrahiert. Nach dem Trocknen mit Natriumsulfat wird das Lösungsmittel unter ver¬ mindertem Druck abdestilliert und der Rückstand mittels präparativer HPLC aufgereinigt (Eluent: Acetonitril/Wasser mit 0.1% Ameisensäure, Gradient 20:80 -» 95:5). Es werden 36 mg (12% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC/MS (Methode 4): Rt = 3.26 min.; MS (ESIpos): m/z = 564 [M+H]+.
Beispiel 7A
tert-Bu1yl-2-({4-[((2-furylmethyl){2-[2-(3-methylphenyl)hydrazino]-2-oxoethyl}amino)methyl]- phenyl}thio)-2-methylpropanoat
1.06 g der Verbindung aus Beispiel 2A (2.52 mmol), 400 mg 3-Tolylhydrazin-Hydrochlorid (2.52 mmol), 408 mg HOBt (3.03 mmol) und 966 mg EDCI (5.04 mmol) werden in 5 ml DMF gelöst. Anschließend wird unter Eiskühlung tropfenweise mit 0.28 ml 4-Methylmorpholin (2.52 mmol) versetzt. Es wird über Nacht bei RT gerührt. Der Ansatz wird auf gekühlte 1 N Salzsäure gegeben und mit Ethylacetat extrahiert. Die organische Phase wird mit gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, mit Natriumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel unter vermindertem Druck ab¬ destilliert. Anschließend wird säulenchromatographisch aufgereinigt (Kieselgel, Dichlormethan -» Dichlormethan/Isopropanol 20:1). Es werden 489 mg (58% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ [ppm] = 1.34 (s, 9H), 1.37 (s, 6H), 2.16 (s, 3H), 3.16 (s, 2H), 3.72 (s, 2H), 3.75 (s, 2H), 6.35 (d, IH), 6.42-6.55 (m, 4H), 6.98 (t, IH), 7.45 (s*, 4H), 7.58-7.66 (m, 2H), 9.58 (s, IH).
LC/MS (Methode 1): Rt = 3.07 min.; MS (ESIpos): m/z = 524 [M+H]+. Beispiel 8A
ter/.-Butyl-2-({4-[((2-nαrylmethyl){[4-(3-methylphenyl)-5-oxo-5,6-dihydro-4H-l,3,4-oxadiazm-2- yl]methyl}amino)methyl]phenyl}thio)-2-methylpropanoat
200 mg der Verbindung aus Beispiel 7A (0.29 mmol) werden in 10 ml Chloroform gelöst, mit 86 mg Chloracetylchlorid (0.06 ml, 0.76 mmol) versetzt und über Nacht unter Rückfluss erhitzt. Anschließend wird das Lösungsmittel abdestilliert, der Rückstand in 10 ml Ethanol aufgenommen, mit 211 mg Kaliumcarbonat (1.53 mmol) versetzt und über Nacht bei Rückflusstemperatur gerührt. Das Lösungsmittel wird in vacuo abdestilliert, der Rückstand in Wasser aufgenommen und mit Ethylacetat extrahiert. Nach dem Trocknen mit Natriumsulfat wird das Lösungsmittel abdestilliert und der Rückstand mittels präparativer HPLC aufgereinigt (Eluent: Acetonϊtril/Wasser mit 0.1% Ameisensäure, Gradient 20:80 -> 95:5). Es werden 40 mg (19% d. Th.) der Titelverbindung erhal¬ ten.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ [ppm] = 1.33 (s, 9H), 1.36 (s, 6H), 2.33 (s, 3H), 3.76 (s, 2H), 3.77 (s, 2H), 4.74 (s, 2H), 6.34 (d, IH), 6.42 (dd, IH), 7.09 (d, IH), 7.31-7.48 (m, 7H), 7.62 (m, IH).
LC/MS (Methode 4): Rt = 3.34 min.; MS (ESIpos): m/z = 564 [M+H]+.
Beispiel 9A
tert.-Butyl-2-({4-[((2-furylmethyl){2-[2-(4-methylphenyl)hydrazino]-2-oxoethyl}amino)methyl]- phenyl}thio)-2-methylpropanoat
1.00 g der Verbindung aus Beispiel 2A (2.38 mmol), 378 mg 4-Tolylhydrazin-Hydrochlorid (2.38 mmol), 387 mg HOBt (2.86 mmol) und 913 mg EDCI (4.77 mmol) werden in 5 ml DMF gelöst. Anschließend wird unter Eiskühlung tropfenweise mit 0.26 ml 4-Methylmorpholin (2.38 mmol) versetzt. Es wird über Nacht bei RT gerührt. Der Ansatz wird auf gekühlte 1 N Salzsäure gegeben und mit Ethylacetat extrahiert. Die organische Phase wird mit gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, mit Natriumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel unter vermindertem Druck ab¬ destilliert. Anschließend wird säulenchromatographisch aufgereinigt (Kieselgel, Dichlormethan -> Dichlormethan/Isopropanol 20:1). Es werden 500 mg (40% d. Th., Reinheit 75%) der Titelver¬ bindung erhalten.
LC/MS (Methode 3): Rt = 3.08 min.; MS (ESIpos): m/z = 524 [M+H]+.
Beispiel IQA
iert.-Butyl-2-({4-[((2-furylmethyl){[4-(4-methylphenyl)-5-oxo-5,6-dihydro-4H-l,3,4-oxadiazm-2- yl]methyl}amino)methyl]phenyl}thio)-2-methylpropanoat
200 mg der Verbindung aus Beispiel 9A (0.29 mmol) werden in 10 ml Chloroform gelöst, mit 64 mg Chloracetylchlorid (0.05 ml, 0.57 mmol) versetzt und über Nacht unter Rückfluss erhitzt. Anschließend wird das Lösungsmittel abdestilliert, der Rückstand in 10 ml Ethanol aufgenommen, mit 158 mg Kaliumcarbonat (1.15 mmol) versetzt und über Nacht bei Rückflußtemperatur gerührt. Das Lösungsmittel wird in vacuo abdestilliert, der Rückstand in Wasser aufgenommen und mit Ethylacetat extrahiert. Nach dem Trocknen mit Natriumsulfat wird das Lösungsmittel abdestilliert und der Rückstand mittels präparativer HPLC aufgereinigt (Eluent: Acetonitril/Wasser mit 0.1% Ameisensäure, Gradient 20:80 -» 95:5). Es werden 11 mg (6.4% d. Th.) der Titelverbindung erhal¬ ten.
LC/MS (Methode 4): R1 = 3.33 min."; MS (ESIpos): m/z = 564 [M+H]+.
Beispiel IIA
2-(4-Cyanophenylsulfanyl)-2-methyl-propionsäure-ter/.-butylester
In einem 26 Liter-Kessel werden 2473 g (19.01 mol) Natriumsulfϊd (wasserhaltig) in 14.4 Liter NMP suspendiert. Anschließend werden 5.1 Liter des Lösungsmittels bei 125-13O0C und 110 mbar wieder abdestilliert. Bei einer Innentemperatur von 130-140°C wird dann innerhalb einer Stunde eine Lösung von 2110 g (15.33 mol) 4-Chlorbenzonitril in 3.84 Liter NMP zugetropft. Die Temperatur wird auf 155-1600C erhöht und es wird 6 h lang nachgerührt. Bei 40-450C werden 3761 g (16.86 mol) Bromisobuttersäure-te/1-butylester innerhalb von 45 min zudosiert. Danach werden bei 970C und 24 mbar 13.0 Liter des Lösungsmittels abdestilliert, der Ansatz wird auf 900C abgekühlt, und es werden 5.8 Liter Methylcyclohexan zugegeben. Man kühlt auf 15-200C ab, versetzt mit 7.70 Liter Wasser und 288 g Kieselgur und rührt 15 min bei 200C nach. Anschließend wird über eine Porzellannutsche mit einer Seitz-Füterplatte (K800) filtriert, das Filtrat in eine 40 Liter-Scheidebirne überfuhrt und die Phasen getrennt. Die organische Phase (9.1 Liter) wird zwei- mal mit je 5.8 Liter Wasser verrührt und die organische Phase am Rotationsverdampfer bei 55- 600C / 1 mbar eingeengt. Als Rückstand erhält man 3788 g (89% d. Th.) eines Öls, das bei Lagerung bei Raumtemperatur erstarrt (Reinheit 93% laut GC). Der Rückstand wird ohne weitere Aufreinigung in der nächsten Stufe eingesetzt.
1H-NMR (500 MHz, DMSOd6): δ = 1.37 (s, 9H), 1.45 (s, 6H), 7.60 (d, 2H), 7.85 (d, 2H).
Beispiel 12A
2-[4-(Aminomethyl)phenylsulfanyl]-2-methyl-propionsäure-tert.-butylester-Hydrochlorid
x HCl
In einem 26 Liter-Kessel wird zu einer Lösung von 3000 g (10.74 mol) 2-(4-Cyanophenyl- sulfanyl)-2-methyl-propionsäure-fer/.-butylester (Beispiel I IA) in 5.5 Liter THF bei 72°C eine Lösung von 2627 g (16.11 mol) Boran-N,N-Diethylanilin-Komplex innerhalb von 2 h tropfenweise zudosiert. Es wird 1 h bei 72°C nachgerührt, dann auf RT abgekühlt und innerhalb von 1 h 2.33 Liter Methanol zudosiert. Anschließend wird mit 5.81 Liter 6 M Salzsäure versetzt und über Nacht bei RT gerührt. Es wird in eine 40 Liter-Trennbirne überführt und der Kessel mit 3.88 Liter Wasser und 7.75 Liter Methylcyclohexan nachgespült. Die organische Phase wird zweimal mit je 3.8 Liter Wasser verrührt. Die vereinigten wässrigen Phasen werden mit 3.88 Liter Methylcyclo- hexan ausgerührt und anschließend mit konzentrierter Natronlauge auf pH 10.5 gestellt (Verbrauch: 2.5 Liter). Die wässrig-ölige Phase wird zweimal mit je 3.88 Liter Methylcyclohexan verrührt und die vereinigten organischen Phasen werden mit 5.81 Liter Wasser gewaschen. Die organische Phase (14.5 Liter) wird am Rotationsverdampfer bei 75°C / 45 mbar aufkonzentriert. Man erhält 4.45 kg einer Rohlösung, die das gewünschte Produkt im Gemisch mit Diethylanilin enthält.
Diese Rohlösung wird mit einem vorherigen Ansatz gleicher Größe vereinigt und das Diethylanilin wird in zwei Schritten über einen Dünnschichtverdampfer weitgehend abdestilliert (1. Destillation: Produkteinspeisung 458 g/h, Einspeisungstemperatur 80-850C, Druck 2.7 mbar, Kopftemperatur 67°C, Sumpftemperatur 37°C; 2. Destillation: identische Bedingungen bei 1.0 mbar). Der Destillationsrückstand (3664 g) wird in einem Emaillekessel in 7.8 Liter MTBE aufgenommen und tropfenweise innerhalb von 20 min mit einer 5-6 molaren Lösung von Chlorwasserstoff in Iso- propanol versetzt. Die Innentemperatur steigt dabei auf 47°C. Die Suspension wird auf RT abge¬ kühlt und 2 h lang nachgerührt. Es wird über eine Seitz-Filterplatte abgesaugt und viermal mit je 2.6 Liter MTBE nachgewaschen. Das Feuchtprodukt (5.33 kg) wird im Vakuum bei 400C und Stickstoff-Überlagerung bis zur Massenkonstanz getrocknet. Man erhält für die beiden vereinigten Ansätze 2780 g (41% d. Th.) der Titelverbindung als weißes Kristallisat.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ - 1.39 (m, 15H), 4.04 (s, 2H), 7.49 (m, 4H), 8.48 (sbr, 3H).
MS (DCI / NH3): m/z = 282 [M+H]+, 299 [M^-NH4J+. Beispiel 13A
tert.-Butyl-2-[(4-{[(2-methoxyethyl)amino]methyl}phenyl)thio]-2-methylpropanoat
5.00 g der Verbindung aus Beispiel 12A (15.73 mmol) werden in 15 ml DMF vorgelegt und bei RT mit 1.97 g 2-Bromethylmethylether (14.16 mmol) und 5.48 ml Triethylamin (39.32 mmol) ver¬ setzt. Es wird über Nacht bei RT gerührt und anschließend am Rotationsverdampfer eingeengt. Der Rückstand wird mit Wasser versetzt, zweimal mit Ethylacetat extrahiert, mit Natriumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel unter vermindertem Druck abdestilliert. Die Aufreinigung erfolgt flashchromatographisch an Kieselgel (Eluent: Dichlormethan/Isopropanol 5:1). Es werden 2.56 g (48% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC/MS (Methode 2): R1 = 1.49 min.; MS (ESIpos): m/z = 340 [M+H]+.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 1.38 (s*, 15H), 3.09 (t, 2H), 3.30 (s, 3H), 3.58 (t, 2H), 4.18 (s, 2H), 7.51 (s*, 4H), 8.92 (sbr, IH).
Beispiel 14A
2-(Chlormethyl)-4-(3-methylphenyl)-4H-l,3,4-oxadiazin-5(6H)-on
2.46 g 3-Methylphenylhydrazin (20.14 mmol) und 1 g Molekularsieb (4Ä) werden in 30 ml abs. DMF vorgelegt. Anschließend werden 1.60 ml Chloracetylchlorid (20.14 mmol) als Lösung in 10 ml abs. DMF über einen Zeitraum von 30 min zugetropft. Nach vollständiger Umsetzung (Kon- trolle über analytische HPLC) wird ein weiteres Äquivalent Chloracetylchlorid zugegeben und 3.51 ml DlEA (20.14 mmol) als Lösung in 10 ml abs. DMF langsam über ca. 30 min zugetropft. Nach erneuter HPLC-Kontrolle werden weitere 7.01 ml DIEA (40.27 mmol) zugegeben. Anschließend wird über Nacht bei 700C gerührt. Nach dem Abkühlen wird das Lösungsmittel bei vermindertem Druck abdestilliert, der Rückstand in Wasser aufgenommen und dreimal mit Ethyl- acetat extrahiert. Es wird mit Wasser gewaschen, mit Natriumsulfat getrocknet und anschließend das Lösungsmittel am Rotationsverdampfer entfernt. Die Aufreinigung erfolgt flashchromato- graphisch an Kieselgel (Eluent: Cyclohexan/Ethylacetat 5:1). Es werden 3.11 g (63% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC/MS (Methode 4): Rt = 2.24 min.; MS (ESIpos): m/z = 239 [M+H]+.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ [ppm] = 2.33 (s, 3H), 4.40 (s, 2H), 4.90 (s, 2H), 7.12 (m, IH), 7.29-7.36 (m, 3H).
Beispiel 15A
fert.-Butyl-2-({4-[((2-methoxyethyl){[4-(3-methylphenyl)-5-oxo-5,6-dihydro-4H-l,3,4-oxadiazin- 2-yl]methyl}amino)methyl]phenyl}thio)-2-methylpropanoat
150 mg der Verbindung aus Beispiel 13A (0.44 mmol), 116 mg der Verbindung aus Beispiel 14A (0.49 mmol), 0.15 ml Triethylamin (1.10 mmol) und 33 mg TBAI (0.09 mmol) werden in 3 ml TΗF gelöst und über Nacht bei 1000C in einem druckbeständigen Gefäß umgesetzt. Das Lösungs- mittel wird anschließend unter vermindertem Druck entfernt und der Rückstand in Wasser aufge¬ nommen. Nach zweimaliger Extraktion mit Ethylacetat wird mit Natriumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel am Rotationsverdampfer abgetrennt. Die Aufreinigung erfolgt mittels präparativer ΗPLC (Eluent: Acetonitril/Wasser mit 0.1% Ameisensäure, Gradient 20:80 → 95:5). Es werden 116 mg (48% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC/MS (Methode 2): Rt = 2.87 min.; MS (ESIpos): m/z = 542 [M+Η]+. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 1.34 (s, 9H), 1.36 (s, 6H), 2.33 (s, 3H), 2.76 (t, 2H), 3.21 (s, 3H), 3.39 (s, 2H), 3.44 (t, 2H), 3.80 (s, 2H), 4.76 (s, 2H), 7.09 (d, IH), 7.25-7.45 (m, 7H).
Beispiel 16A
te^.-Butyl-2-methyl-2-({4-[({[4-(3-methylphenyl)-5-oxo-5,6-dihydro-4H-l,3,4-oxadiazin-2-yl]- methyl} amino)methyl]phenyl}thio)propanoat
1.31 g der Verbindung aus Beispiel 12A (4.11 mmol) werden in 20 ml TΗF vorgelegt und mit 0.72 ml DEEA (4.11 mmol) versetzt. Nach fünfminütigem Rühren werden 1.00 g der Verbindung aus Beispiel 14A (4.11 mmol), 0.86 ml Triethylamin (6.16 mmol) und 0.30 g TBAI (0.82 mmol) hinzu- gefügt und das Reaktionsgemisch über Nacht bei RT gerührt. Danach wird am Rotationsver¬ dampfer eingeengt und der Rückstand mit Wasser aufgenommen. Nach zweimaliger Extraktion mit Ethylacetat wird mit Natriumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel unter vermindertem Druck abdestilliert. Die Aufreinigung erfolgt flashchromatographisch an Kieselgel (Eluent: Cyclo- hexan/Ethylacetat 1:1). Es werden 350 mg (18% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC/MS (Methode 2): Rt = 1.78 min.; MS (ESIpos): m/z = 484 [M+Η]+.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 1.35 (s*, 15H), 2.33 (s, 3H), 2.68 (sbr, IH), 3.35 (s, 2H), 3.79 (s, 2H), 4.76 (s, 2H), 7.09 (d, IH), 7.29 (t, IH), 7.33-7.43 (m, 6H).
Beispiel 17A
^rt.-Butyl-2-methyl-2-({4-[(methyl{[4-(3-methylphenyl)-5-oxo-5,6-dihydro-4H-l,3,4-oxadiazin-2- yl]methyl}amino)methyl]phenyl}thio)propanoat
135 mg der Verbindung aus Beispiel 16A (0.28 mmol), 0.02 ml Methyliodid (0.33 mmol), 0.10 ml Triethylamin (0.70 mmol) und 0.05 ml DlEA (0.28 mmol) werden in 4 ml THF gelöst und in einem druckbeständigen Gefäß über Nacht bei 1000C umgesetzt. Das Reaktionsgemisch wird am Rotationsverdampfer eingeengt und der Rückstand mit Wasser aufgenommen. Nach zweimaliger Extraktion mit Ethylacetat wird mit Natriumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel unter ver¬ mindertem Druck abdestilliert. Die Aufreinigung erfolgt mittels präparativer HPLC (Eluent: Acetonitril/Wasser mit 0.1% Ameisensäure, Gradient 20:80 → 95:5). Es werden 73 mg (51% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC/MS (Methode 2): R4 = 2.32 min.; MS (ESIpos): m/z = 498 [MH-H]+.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ [ppm] = 1.34 (s, 9H), 1.36 (s, 6H), 2.26 (s, 3H), 2.33 (s, 3H), 3.28 (s, 2H), 3.66 (s, 2H), 4.80 (s, 2H), 7.09 (d, IH), 7.24-7.38 (m, 5H), 7.42 (d, 2H).
Beispiel 18A
2-(Chlormethyl)-4-(3-chlorphenyl)-4H-l,3,4-oxadiazin-5(6H)-on
13.00 g 3-Chlorphenylhydrazin (91.17 mmol) und 5 g Molekularsieb (4Ä) werden in 200 ml abs. DMF vorgelegt. Anschließend werden 7.26 ml Chloracetylchlorid (91.17 mmol) als Lösung in 100 ml abs. DMF über einen Zeitraum von 30 min zugetropft. Nach vollständiger Umsetzung (Kon¬ trolle mittels analytischer ΗPLC) wird ein weiteres Äquivalent Chloracetylchlorid zugegeben und 15.88 ml DIEA (91.17 mmol) als Lösung in 100 ml abs. DMF langsam über ca. 30 min zugetropft. Nach erneuter ΗPLC-Kontrolle werden weitere 31.76 ml DIEA (182.34 mmol) zugegeben. Anschließend wird über Nacht bei 700C gerührt. Nach dem Abkühlen wird das Lösungsmittel bei vermindertem Druck abdestilliert, der Rückstand in Wasser aufgenommen und dreimal mit Ethyl¬ acetat extrahiert. Es wird mit Wasser gewaschen, mit Natriumsulfat getrocknet und anschließend das Lösungsmittel am Rotationsverdampfer entfernt. Die Aufreinigung erfolgt flashchromato- graphisch an Kieselgel (Eluent: Cyclohexan/Ethylacetat 5:1). Es werden 10.00 g (42% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. LC/MS (Methode 2): Rt = 2.16 min.; MS (ESIpos): m/z = 259 [M+H]+.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 4.43 (s, 2H), 4.92 (s, 2H), 7.37 (d, IH), 7.47 (t, IH), 7.59 (d, IH), 7.67 (t, IH).
Beispiel 19A
^rt.-Butyl-2-({4-[((2-methoxyethyl){[4-(3-chlorphenyl)-5-oxo-5,6-dihydro-4H-l,3,4-oxadiazin-2- yl]methyl}amino)metliyl]phenyl}thio)-2-methylpropanoat
250 mg der Verbindung aus Beispiel 13 A (0.74 mmol), 209 mg der Verbindung aus Beispiel 18A (0.81 mmol), 0.26 ml Triethylamin (1.84 mmol) und 54 mg TBAI (0.15 mmol) werden in 3 ml THF gelöst und über Nacht bei 100°C in einem druckbeständigen Gefäß umgesetzt. Das Lösungs¬ mittel wird anschließend unter vermindertem Druck entfernt und der Rückstand in Wasser aufge¬ nommen. Nach zweimaliger Extraktion mit Ethylacetat wird mit Natriumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel am Rotationsverdampfer abgetrennt. Die Aufreinigung erfolgt mittels präparativer HPLC (Eluent: Acetonitril/Wasser mit 0.1% Ameisensäure, Gradient 20:80 -> 95:5). Es werden 276 mg (67% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC/MS (Methode 1): Rt = 3.17 min.; MS (ESIpos): m/z = 562 [M+H]+.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ [ppm] = 1.33 (s, 9H), 1.35 (s, 6H), 2.77 (t, 2H), 3.21 (s, 3H), 3.41 (s, 2H), 3.45 (t, 2H), 3.81 (s, 2H), 4.79 (s, 2H), 7.31-7.50 (m, 6H), 7.61 (m, IH), 7.68 (t, IH).
Beispiel 2OA
tert. -Butyl-2-[(4- { [(cyanomethyl)amino]methyl}phenyl)thio]-2-methylpropanoat
5.00 g der Verbindung aus Beispiel 12A (15.73 mmol) werden in 50 ml DMF vorgelegt und bei RT mit 1.89 g Bromacetonitril (15.73 mmol) und 5.48 ml Triethylamin (39.32 mmol) versetzt. Es wird über Nacht bei RT gerührt und anschließend am Rotationsverdampfer eingeengt. Der Rück- stand wird mit Wasser versetzt, zweimal mit Ethylacetat extrahiert, mit Natriumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel unter vermindertem Druck abdestilliert. Die Aufreinigung erfolgt flash- chromatographisch an Kieselgel (Eluent: Cyclohexan/Ethylacetat 7:3). Es werden 4.55 g (90% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC/MS (Methode 1): Rt = 2.55 min.; MS (ESIpos): m/z = 641 [2M+H]+.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ [ppm] = 1.36 (s*, 15H), 3.09 (dt, IH), 3.58 (d, 2H), 3.77 (d, 2H), 7.34 (d, 2H), 7.42 (d, 2H).
Beispiel 21A
tert.-Butyl-2-({4-[((cyanomethyl){[4-(3-methylphenyl)-5-oxo-5,6-dihydro-4H-l,3,4-oxadiazin-2- yl]methyl} amino)methyl]phenyl} thio)-2-methylpropanoat
150 mg der Verbindung aus Beispiel 2OA (0.47 mmol), 134 mg der Verbindung aus Beispiel 14A (0.33 mmol), 0.16 ml Triethylamin (1.17 mmol) und 35 mg TBAI (0.09 mmol) werden in 4 ml THF gelöst und in einem druckbeständigen Gefäß über Nacht bei 1000C umgesetzt. Das Reaktionsgemisch wird am Rotationsverdampfer eingeengt und der Rückstand in Wasser aufge¬ nommen. Nach zweimaliger Extraktion mit Ethylacetat wird mit Natriumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel unter vermindertem Druck abdestilliert. Die Aufreinigung erfolgt mittels präpara- tiver HPLC (Eluent: Acetonitril/Wasser mit 0.1% Ameisensäure, Gradient 20:80 → 95:5). Es werden 70 mg (29% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LCMS (Methode 4): R1 = 3.10 min.; MS (ESIpos): m/z = 523 [M+H]+.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ [ppm] = 1.34 (s, 9H), 1.37 (s, 6H), 2.33 (s, 3H), 3.40 (s, 2H), 3.82 (s*, 4H)5 4.79 (s, 2H), 7.10 (d, IH), 7.27-7.41 (m, 5H), 7.45 (d, 2H).
Beispiel 22A
tert. -Butyl-2-methyl-2-( {4-[(prop-2-in- 1 -ylamino)methyl]phenyl} thio)propanoat
5.00 g der Verbindung aus Beispiel 12A (15.73 mmol) werden in 50 ml DMF vorgelegt und bei RT mit 1.87 g Propargylbromid (15.73 mmol) und 5.48 ml Triethylamin (39.32 mmol) versetzt. Es wird über Nacht bei RT gerührt und anschließend am Rotationsverdampfer eingeengt. Der Rück¬ stand wird mit Wasser versetzt, zweimal mit Ethylacetat extrahiert, mit Natriumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel unter vermindertem Druck abdestilliert. Die Aufreinigung erfolgt flash- chromatographisch an Kieselgel (Eluent: Cyclohexan/Ethylacetat 6:4). Es werden 1.70 g (34% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC/MS (Methode 4): Rt = 1.84 min.; MS (ESIpos): m/z = 320 [M+H]+.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ [ppm] = 1.35 (s*, 15H), 2.56 (br. s, IH), 3.09 (t, IH), 3.26 (d, 2H), 3.75 (s, 2H), 7.33 (d, 2H), 7.40 (d, 2H).
Beispiel 23A
tert. -Butyl-2-methyl-2-[(4- { [ { [4-(3-methylphenyl)-5-oxo-5,6-dihydro-4H-l ,3 ,4-oxadiazin-2-yl]- methyl}(prop-2-in-l-yl)amino]methyl}phenyl)thio]propanoat
134 mg der Verbindung aus Beispiel 22A (0.42 mmol), 120 mg der Verbindung aus Beispiel 14A (0.50 mmol), 0.18 ml DlEA (1.05 mmol) und 31 mg TBAI (0.08 mmol) werden in 2 ml THF gelöst und in einem druckbeständigen Gefäß über Nacht bei 100°C umgesetzt. Das Reaktionsgemisch wird am Rotationsverdampfer eingeengt und der Rückstand in Wasser aufgenommen. Nach zwei¬ maliger Extraktion mit Ethylacetat wird mit Natriumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel unter vermindertem Druck abdestilliert. Die Aufreinigung erfolgt mittels präparativer HPLC (Eluent: Acetonitril/Wasser mit 0.1% Ameisensäure, Gradient 20:80 → 95:5). Es werden 193 mg (88% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC/MS (Methode 1): Rt = 3.24 min.; MS (ESIpos): m/z = 522 [M+H]+.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ [ppm] = 1.34 (s, 9H), 1.36 (s, 6H), 2.33 (s, 3H), 3.28 (t, IH), 3.37 (s, 2H), 3.41 (d, 2H), 3.76 (s, 2H), 4.78 (s, 2H), 7.09 (d, IH), 7.25-7.40 (m, 5H), 7.43 (d, 2H).
Beispiel 24A
tot.-Butyl-2-({4-[((2-fluorethyl){[4-(3-methylphenyl)-5-oxo-5,6-dihydro-4H-l,3,4-oxadiazm-2- yl]methyl} amino)methyl]phenyl}thio)-2-methylpropanoat
100 mg der Verbindung aus Beispiel 16A (0.21 mmol), 40 mg l-Brom-2-fluorethan (0.31 mmol),
0.09 ml DIEA (0.52 mmol) und 13 mg TBAI (0.04 mmol) werden in 1 ml THF gelöst und in einem druckbeständigen Gefäß über Nacht bei 1000C umgesetzt. Das Reaktionsgemisch wird am Rota- tionsverdampfer eingeengt und der Rückstand in Wasser aufgenommen. Nach zweimaliger Ex- traktion mit Ethylacetat wird mit Natriumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel unter vermin¬ dertem Druck abdestilliert. Die Aufreinigung erfolgt mittels präparativer HPLC (Eluent: Aceto- nitril/Wasser mit 0.1% Ameisensäure, Gradient 20:80 → 95:5). Es werden 87 mg (79% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC/MS (Methode 4): Rt = 3.19 min.; MS (ESIpos): m/z = 530 [M+H]+.
Beispiel 25A
2-(Chlormethyl)-4-[4-(trifluormethyl)phenyl]-4H-l,3,4-oxadiazin-5(6H)-on
1.55 g 4-Trifluormethylphenylhydrazin (8.80 mmol) und 0.5 g Molekularsieb (4Ä) werden in 20 ml abs. DMF vorgelegt. Anschließend werden 0.7 ml Chloracetylchlorid (8.80 mmol) als Lösung in 10 ml abs. DMF über einen Zeitraum von 30 min zugetropft. Nach vollständiger Umsetzung (Kontrolle über analytische ΗPLC) wird ein weiteres Äquivalent Chloracetylchlorid zugegeben und 1.5 ml DIEA (8.80 mmol) als Lösung in 10 ml abs. DMF langsam über ca. 30 min zugetropft. Nach erneuter ΗPLC-Kontrolle werden weitere 3.0 ml DIEA (17.60 mmol) hinzugefügt. An- schließend wird über Nacht bei 70°C gerührt. Nach dem Abkühlen wird das Lösungsmittel bei ver¬ mindertem Druck abdestilliert, der Rückstand in Wasser aufgenommen und dreimal mit Ethyl¬ acetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, und anschließend das Lösungsmittel am Rotationsverdampfer entfernt. Die Aufreinigung erfolgt chromatographisch (Biotage 4OM, Eluent: Cyclohexan/tert.-Butylmethyl- ether 3 : 1). Es werden 0.54 g (20% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
MS (ESIpos): m/z = 310 [M+NΗ4]+.
1H-NMR (400 MHz, CDCl3): δ [ppm] = 4.19 (s, 2H), 4.83 (s, 2H), 7.66 (d, 2H), 7.82 (d, 2H). Beispiel 26A
ter^-Bu1yl-2-[(4-{[(2-metiioxyethyl)({5-oxo-4-[4<trifluormethyl)phenyl]-5,6-dihydro-4H-l,3,4- oxadiazin-2-yl}methyl)amino]methyl}phenyl)thio]-2-methylρropanoat
597 mg der Verbindung aus Beispiel 13A (1.76 mmol) und 515 mg der Verbindung aus Beispiel 25A (1.76 mmol) werden in 5.0 ml abs. DMF vorgelegt und mit 486 mg Kaliumcarbonat (3.52 mmol) versetzt. Der Ansatz wird für eine Stunde bei 900C gerührt. Das Reaktionsgemisch wird mit Wasser versetzt und mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden vier¬ mal mit Wasser und einmal mit gesättigter Natriumcarbonat-Lösung gewaschen und über Mag- nesiumsulfat getrocknet. Die Aufreinigung des nach Entfernen des Lösungsmittels erhaltenen Roh¬ produkts erfolgt chromatographisch (Biotage 4OM, Eluent: Isohexan/Ethylacetat 65:35). Von der Titelverbindung erhält man 623 mg (59% d. Th.) in Form eines farblosen Öls.
LC/MS (Methode 1): Rt = 3.30 min.; MS (ESIpos): m/z = 596 [M+H]+.
Beispiel 27A
2-(Chlormethyl)-4-[4-(trifluormethoxy)phenyl]-4H-l ,3,4-oxadiazin-5(6H)-on
1.50 g 4-Trifluormethoxyphenylhydrazin-Ηydrochlorid (6.56 mmol) werden in 60.0 ml ca. 30%- iger Natronlauge gelöst. Die wässrige Phase wird viermal mit Ethylacetat extrahiert. Die ver- einigten organischen Phasen werden mit Wasser und gesättigter Natriumchlorid-Lösung ge¬ waschen und über Magnesiumsulfat getrocknet. Die freie Base, die man nach Entfernen des Lösungsmittels in Form eines bräunlichen Öls erhält, wird in 20.0 ml abs. DMF vorgelegt. Anschließend werden 0.5 ml Chloracetylchlorid (6.28 mmol) als Lösung in 10 ml abs. DMF über einen Zeitraum von 30 min zugetropft. Nach vollständiger Umsetzung (Kontrolle über analytische HPLC) wird ein weiteres Äquivalent Chloracetylchlorid zugegeben und 1.0 ml DIEA (6.00 mmol) als Lösung in 10 ml abs. DMF langsam über ca. 30 min zugetropft. Nach erneuter HPLC-Kontrolle werden weitere 2.0 ml DIEA (12.00 mmol) hinzugefügt. Anschließend wird über Nacht bei 700C gerührt. Nach dem Abkühlen wird das Lösungsmittel bei vermindertem Druck abdestilliert, der Rückstand in Wasser aufgenommen und dreimal mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten orga¬ nischen Phasen werden mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, und anschließend das Lösungsmittel am Rotationsverdampfer entfernt. Die Aufreinigung erfolgt chromatographisch (Biotage 4OM, Eluent: Cyclohexan/fert.-Butylmethylether 3:1). Es werden 0.53 g (29% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC/MS (Methode 1): Rt = 2.60 min.; MS (ESIpos): m/z = 309 [MfH]+.
1H-NMR (400 MHz, CDCl3): δ [ppm] = 4.17 (s, 2H), 4.82 (s, 2H), 7.26 (d, 2H), 7.67 (d, 2H).
Beispiel 28A
/ert.-Butyl-2-[(4-{[(2-methoxyethyl)({5-oxo-4-[4-(trifluormethoxy)phenyl]-5,6-dihydro-4H-l,3,4- oxadiazin-2-yl}methyl)amino]methyl}phenyl)thio]-2-methylpropanoat
551 mg der Verbindung aus Beispiel 13A (1.63 mmol) und 501 mg der Verbindung aus Beispiel 27A (1.63 mmol) werden in 5.0 ml abs. DMF vorgelegt und mit 449 mg Kaliumcarbonat (3.26 mmol) versetzt. Der Ansatz wird für eine Stunde bei 90°C gerührt. Das Reaktionsgemisch wird mit Wasser versetzt und mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden vier¬ mal mit Wasser und einmal mit gesättigter Natriumcarbonat-Lösung gewaschen und über Mag¬ nesiumsulfat getrocknet. Die Aufreinigung des nach Entfernen des Lösungsmittels erhaltenen Roh- produkts erfolgt chromatographisch (Biotage 4OM, Eluent: Isohexan/Ethylacetat 65:35). Von der Titelverbindung erhält man 371 mg (37% d. Th.) in Form eines farblosen Öls.
LC/MS (Methode 4): Rt = 3.25 min.; MS (ESIpos): m/z = 612 [M+H]+.
1H-NMR (400 MHz, .CDCl3): δ [ppm] = 1.43 (sbr, 15H), 2.87 (t, 2H), 3.33 (s, 3H), 3.48 (s, 2H), 3.52 (t, 2H), 3.83 (s, 2H), 4.65 (s, 2H), 7.24 (d, 2H), 7.31 (d, 2H), 7.46 (d, 2H), 7.68 (d, 2H).
Beispiel 29A
2-(Chlormethyl)-4-(4-fluorphenyl)-4H-l,3,4-oxadiazin-5(6H)-on
4.00 g 4-Fluorphenylhydrazin (31.71 mmol) und 2 g Molekularsieb (4Ä) werden in 80 ml abs. DMF vorgelegt. Anschließend werden 3.58 ml Chloracetylchlorid (31.71 mmol) als Lösung in 15 ml abs. DMF über einen Zeitraum von 30 min zugetropft. Nach vollständiger Umsetzung (Kon¬ trolle über analytische ΗPLC) wird ein weiteres Äquivalent Chloracetylchlorid hinzugefügt und 5.52 ml DIEA (31.17 mmol) als Lösung in 15 ml abs. DMF langsam über ca. 30 min zugetropft. Nach erneuter ΗPLC-Kontrolle werden weitere 11.05 ml DIEA (63.43 mmol) zugegeben. An- schließend wird über Nacht bei 700C gerührt. Nach dem Abkühlen wird das Lösungsmittel bei ver¬ mindertem Druck abdestilliert, der Rückstand in Wasser aufgenommen und dreimal mit Ethyl- acetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, und anschließend das Lösungsmittel am Rotationsverdampfer entfernt. Die Aufreinigung erfolgt flashchromatographisch an Kieselgel (Eluent: Cyclohexan/Ethylacetat 5:1). Es werden 6.5 g des noch nicht ringgeschlossenen Intermediats erhalten, das daraufhin erneut mit 6.9 ml (37 mmol) DIEA in 50 ml DMF über Nacht bei 700C gerührt wird. Nach analoger Auf¬ arbeitung werden 3.97 g (46% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC/MS (Methode 4): Rt = 2.13 min.; MS (ESIpos): m/z = 243 [M+Η]+.
1H-NMR (400 MHz, CDCl3): δ [ppm] = 4.2 (s, 2H), 4.85 (s, 2H), 7.1 (dd, 2H), 7.55 (m 2H). Beispiel 30A
fe^.-Butyl-2-({4-[((2-methoxyethyl){[4-(4-fluorphenyl)-5-oxo-5,6-dihydro-4H-l,3,4-oxadiazin-2- yl]methyl}amino)methyl]phenyl}thio)-2-methylpropanoat
100 mg /er/.-Butyl-2-[(4-{[(2-methoxyethyl)amino]methyl}phenyl)thio]-2-methylpropanoat (0.29 mmol) (Beispiel 13A), 71 mg 2-(Chlormethyl)-4-(4-fluorphenyl)-4H-l,3,4-oxadiazm-5(6H)-on (0.29 mmol) (Beispiel 29A) und 82 mg Kaliumcarbonat werden in 1 ml DMF gelöst und bei 1200C über Nacht gerührt. Der abgekühlte Ansatz wird auf Wasser gegeben. Nach zweimaliger Extrak¬ tion mit Ethylacetat wird die organische Phase über Natriumsulfat getrocknet und das Lösungs¬ mittel am Rotationsverdampfer entfernt. Die Aufreinigung des Rückstands erfolgt mittels präpara- tiver ΗPLC. Es werden 28 mg (17% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC/MS (Methode 4): Rt = 2.97 min.; MS (ESIpos): m/z = 546 [M+Η]+.
1H-NMR (400 MHz, CDCl3): δ [ppm] = 1.45 (sbr, 15H), 2.75 (sbr, 2H), 3.3 (s, 3H), 3.45 (s, 2H), 3.5 (sbr, 2H), 3.85 (s, 2H), 4.7 (s, 2H), 7.1 (dd, 2H), 7.3 (d, 2H), 7.45 (d, 2H), 7.55 (dd, 2H).
Ausfflhrungsbeispiele:
Beispiel 1
2-[(4-{[{[4-(2,4-Dimethylρhenyl)-5-oxo-5,6-dihydro-4H-l,3,4-oxadiazin-2-yl]methyl}(2-furyl- methyl)amino]methyl}phenyl)thio]-2-methylpropansäure
100 mg der Verbindung aus Beispiel 4A (0.173 mmol) werden mit 5 ml einer 4 M Lösung von Chlorwasserstoff in Dioxan versetzt und bei RT über Nacht gerührt. Anschließend wird das Lösungsmittel unter vermindertem Druck abdestilliert und das verbleibende Ηydrochlorid per LC/MS charakterisiert. Es werden 90 mg (93% d. Th., Reinheit 90%) des Ηydrochlorid-Salzes erhalten.
LC/MS (Methode 4): Rt = 2.69 min.; MS (ESIpos): m/z = 522 [M+Η]+ (freie Base).
Die Titelverbindung wird nach weiterer Aufreinigung mittels präparativer HPLC erhalten (Eluent: Acetonitril/Wasser mit 0.1% Ameisensäure, Gradient 20:80 ->■ 95:5).
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 1.37 (s, 6H), 2.10 (s, 3H), 2.30 (s, 3H), 3.40 (s, 2H), 3.87 (s, 2H), 3.91 (s, 2H), 4.77 (s, 2H), 6.41 (m, IH), 6.44 (m, IH), 7.05-7.15 (m, 3H), 7.39 (d, 2H), 7.43 (d, 2H), 7.66 (s, IH).
Beispiel 2
2-[(4-{[{[4-(2-Methylphenyl)-5-oxo-5,6-dihydro-4H-l,3,4-oxadiazin-2-yl]methyl}(2-furylmethyl)- amino]methyl}phenyl)thio]-2-methylpropansäure
36 mg der Verbindung aus Beispiel 6A (0.064 mmol) werden mit 5 ml einer 4 M Lösung von Chlorwasserstoff in Dioxan versetzt und bei RT über Nacht gerührt. Anschließend wird das Lösungsmittel unter vermindertem Druck abdestilliert und das verbleibende Hydrochlorid per LC/MS charakterisiert. Es werden 25 mg (93% d. Th., Reinheit 85%) des Hydrochlorid-Salzes erhalten.
LC/MS (Methode 2): Rt = 2.38 min.; MS (ESIpos): m/z = 508 [M+H]+ (freie Base).
Die Titelverbindung wird nach weiterer Aufreinigung mittels präparativer HPLC erhalten (Eluent: Acetonitril/Wasser mit 0.1% Ameisensäure, Gradient 20:80 → 95:5).
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ [ppm] = 1.35 (s, 6H), 2.14 (s, 3H), 3.28 (s, 2H), 3.72 (s, 2H), 3.75 (s, 2H), 4.75 (s, 2H), 6.32 (d, IH), 6.41 (dd, IH), 7.21-7.45 (m, 8H), 7.62 (d, IH).
Beispiel 3
2-[(4-{[{[4-(3-Methylphenyl)-5-oxo-5,6-dihydro-4H-l,3,4-oxadiazm-2-yl]methyl}(2-furylmethyl)- amino]methyl}phenyl)thio]-2-methylpropansäure
900 mg der Verbindung aus Beispiel 8A (1.56 mmol) werden mit 15 ml einer 4 M Lösung von Chlorwasserstoff in Dioxan versetzt und 3 h bei 500C gerührt. Anschließend wird das Lösungs¬ mittel unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand mittels präparativer HPLC auf- gereinigt (Eluent: Acetonitril/Wasser mit 0.1% Ameisensäure, Gradient 20:80 -» 95:5). Es werden 520 mg (64% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC/MS (Methode 2): Rt = 2.49 min.; MS (ESIpos): m/z = 508 [M+H]+.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ [ppm] = 1.37 (s, 6H), 2.33 (s, 3H), 3.43 (s, 2H), 3.87 (s, 2H), 3.89 (s, 2H), 4.75 (s, 2H), 6.41 (d, IH), 6.45 (dd, IH), 7.10 (d, IH), 7.27-7.48 (m, 7H) 7.66 (d, IH).
Beispiel 4
2-[(4-{[ {[4-(4-Methylphenyl)-5-oxo-5,6-dihydro-4H-l ,3,4-oxadiazin-2-yl]methyl} (2-furylmethyl)- amino]methyl}phenyl)thio]-2-methylpropansäure
11 mg der Verbindung aus Beispiel 1OA (0.020 mmol) werden mit 3 ml einer 4 M Lösung von Chlorwasserstoff in Dioxan versetzt und über Nacht bei RT gerührt. Anschließend wird das Lösungsmittel unter vermindertem Druck abdestilliert und das verbleibende Ηydrochlorid per LC/MS charakterisiert. Es werden 9 mg (72% d. Th., Reinheit 85%) des Ηydrochlorid-Salzes er- halten.
LC/MS (Methode 4): Rt = 2.69 min.; MS (ESIpos): m/z = 508 [M+Η]+ (freie Base).
Die freie Base wird nach weiterer Aufreinigung mittels präparativer HPLC erhalten (Eluent: Acetonitril/Wasser mit 0.1% Ameisensäure, Gradient 20:80 -» 95:5).
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 1.36 (s, 6H), 2.31 (s, 3H), 3.31 (s, 2H), 3.75 (s, 2H), 3.77 (s, 2H), 4.72 (s, 2H), 6.34 (s*, IH), 6.41 (s*, IH), 7.22 (d, 2H), 7.33-7.45 (m, 6H), 7.62 (s, IH), 12.59 (br. s, IH). Beispiel 5
2-({4-[((2-Methoxyethyl){[4-(3-methylphenyl)-5-oxo-5,6-dihydro-4H-l,3,4-oxadiazin-2-yl]- methyl}amino)methyl]phenyl}thio)-2-methylpropansäure-Ηydrochlorid
116 mg der Verbindung aus Beispiel 15A (0.21 mmol) werden mit 5 ml einer 4 M Lösung von Chlorwasserstoff in Dioxan versetzt und 3 h bei 400C gerührt. Anschließend wird das Lösungs¬ mittel unter vermindertem Druck abdestilliert. Es werden 115 mg (99% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LCMS (Methode 2): Rt = 2.02 min.; MS (ESIpos): m/z = 486 [M+H]+ (freie Base).
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ [ppm] = 1.39 (s, 6H), 2.35 (s, 3H), 3.27 (s, 3H), 3.44-3.75 (m, 4H), 3.95 (sbr, 2H), 4.43 (sbr, 2H), 4.88 (s, 2H), 7.13 (d, IH), 7.28-7.42 (m, 3H), 7.44-7.53 (m, 2H), 7.54-7.66 (m, 2H).
Beispiel 6
2-Methyl-2-({4-[({[4-(3-methylphenyl)-5-oxo-5,6-dihydro-4H-l,3,4-oxadiazin-2-yl]methyl}- amino)methyl]phenyl}thio)propansäure-Ηydrochlorid
100 mg der Verbindung aus Beispiel 16A (0.21 mmol) werden mit 5 ml einer 4 M Lösung von Chlorwasserstoff in Dioxan versetzt und 3 h bei 4O0C gerührt. Anschließend wird das Lösungs¬ mittel unter vermindertem Druck abdestilliert. Es werden 90 mg (93% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. LC/MS (Methode 2): Rt = 1.51 min.; MS (ESIpos): m/z = 428 [M+H]+ (freie Base).
1H-NMR (400 MHz5 CDCl3): δ Qjpm] = 1.49 (s, 6H), 2.36 (s, 3H), 3.50-3.85 (m, 2H), 4.23 (sbr, 2H), 4.79 (s, 2H), 7.06 (d, IH), 7.26 (IH), 7.35-7.64 (m, 6H), 10.22 (sbr, IH).
Beispiel 7
2-Methyl-2-({4-[(methyl{[4-(3-methylρhenyl)-5-oxo-5,6-dihydro-4H-l,3,4-oxadiazm-2-yl]- methyl}amino)methyl]phenyl}thio)propansäure
11.77 g der Verbindung aus Beispiel 17A (0.23 mmol) werden in 30 ml Dichlormethan vorgelegt und bei 00C mit 30 ml Trifluoressigsäure versetzt. Nach einstündigem Rühren bei RT wird der Ansatz eingeengt und der Rückstand in 20%-iger Natriumacetat-Lösung aufgenommen. Es wird mit Ethylacetat extrahiert, die vereinigten organischen Phasen mit Wasser und konzentrierter Natriumchlorid-Lösung gewaschen und mit Natriumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand anschließend im Hochvakuum getrocknet. Es werden 9.58 g (92% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC/MS (Methode 2): Rt = 1.58 min.; MS (ESIpos): m/z = 442 [M+H]+.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 1.37 (s, 6H), 2.26 (s, 3H), 2.33 (s, 3H), 3.29 (s, 2H), 3.66 (s, 2H), 4.80 (s, 2H), 7.10 (d, IH), 7.27-7.38 (m, 5H), 7.41 (d, 2H), 12.49 (br. s, IH).
Beispiel 8
2-({4-[((2-Methoxyethyl){[4-(3-chlorphenyl)-5-oxo-5,6-dihydro-4H-l,3,4-oxadiazin-2-yl]methyl}- amino)methyl]phenyl}thio)-2-methylpropansäure-Ηydrochlorid
276 mg der Verbindung aus Beispiel 19A (0.49 mmol) werden mit 10 ml einer 4 M Lösung von Chlorwasserstoff in Dioxan versetzt und 3 h bei 400C gerührt. Anschließend wird das Lösungs¬ mittel unter vermindertem Druck abdestilliert. Es werden 249 mg (94% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC/MS (Methode 4): Rt = 2.33 min.; MS (ESIpos): m/z = 506 [M+H]+ (freie Base).
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ [ppm] = 1.38 (s, 6H), 3.27 (s, 3H), 3.44-3.74 (m, 4H), 3.97 (sbr, 2H), 4.42 (sbr, 2H), 4.89 (s, 2H), 7.38 (d, IH), 7.44-7.67 (m, 6H)5 7.71 (t, IH).
Beispiel 9
2-({4-[((Cyanomethyl){[4-(3-methylphenyl)-5-oxo-5,6-dihydro-4H-l,3,4-oxadiazin-2-yl]methyl}- amino)methyl]phenyl } thio)-2-methylpropansäure
70 mg der Verbindung aus Beispiel 21A (0.13 mmol) werden mit 5 ml einer 4 M Lösung von Chlorwasserstoff in Dioxan versetzt und 3 h bei 400C gerührt. Anschließend wird das Lösungs- mittel unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand mittels präparativer ΗPLC auf- gereinigt (Eluent: Acetonitril/Wasser mit 0.1% Ameisensäure, Gradient 20:80 -> 95:5). Es werden 40 mg (64% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC/MS (Methode 1): Rt = 2.51 min.; MS (ESIpos): m/z = 467 [M+Η]+. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 1.37 (s, 6H), 2.33 (s, 3H), 3.41 (s, 2H), 3.82 (s*, 4H), 4.79 (s, 2H), 7.10 (d, IH), 7.27-7.39 (m, 5H), 7.44 (d, 2H).
Beispiel 10
2-Methyl-2-[(4-{[{[4-(3-methylphenyl)-5-oxo-5,6-diliydro-4H-l,3,4-oxadiazin-2-yl]methyl}(prop- 2-in-l-yl)amino]methyl}phenyl)thio]propansäure
120 mg der Verbindung aus Beispiel 23A (0.23 mmol) werden in 3 ml Dichlormethan vorgelegt und bei O0C mit 3 ml Trifluoressigsäure versetzt. Nach einstündigem Rühren bei RT wird der Ansatz eingeengt, der Rückstand mit Chloroform versetzt und das Lösungsmittel erneut unter vermindertem Druck abdestilliert. Der Rückstand wird mittels präparativer ΗPLC aufgereinigt (Eluent: Acetonitril/Wasser mit 0.1% Ameisensäure, Gradient 20:80 ->■ 95:5). Es werden 80 mg (75% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC/MS (Methode 4): R1 = 2.58 min.; MS (ESIpos): m/z = 466 [M+Η]+.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ [ppm] = 1.36 (s, 6H), 2.33 (s, 3H), 3.28 (t, IH), 3.37 (s, 2H), 3.41 (d, 2H), 3.75 (s, 2H), 4.77 (s, 2H), 7.09 (d, IH), 7.26-7.38 (m, 5H), 7.42 (d, 2H), 12.58 (br. s, IH).
Beispiel 11
2-({4-[((2-Fluorethyl){[4-(3-methylphenyl)-5-oxo-5,6-dihydro-4H-l,3,4-oxadiazin-2-yl]methyl}- amino)methyl]phenyl}thio)-2-methylpropansäure
87 mg der Verbindung aus Beispiel 24A (0.16 mmol) werden in 3 ml Dichlormethan vorgelegt und bei 00C mit 3 ml Trifluoressigsäure versetzt. Nach einstündigem Rühren bei RT wird der Ansatz eingeengt und der Rückstand in gesättigter Natriumhydrogencarbonat-Lösung aufgenommen. Es wird zweimal mit Dichlormethan extrahiert, die organischen Phasen vereinigt und mit Natrium¬ sulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rück¬ stand im Hochvakuum getrocknet. Es werden 76 mg (98% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC/MS (Methode 2): Rt = 2.35 min.; MS (ESIpos): m/z = 474 [M+H]+.
1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ [ppm] = 1.36 (s, 6H), 2.33 (s, 3H), 2.94 (dt, 2H), 3.42 (s, 2H), 3.84 (s, 2H), 4.53 (dt, 2H), 4.75 (s, 2H), 7.09 (d, IH), 7.27-7.43 (m, 7H), 12.57 (br. s, IH).
Beispiel 12
2-Methyl-2-({4-[(methyl{[4-(3-methylphenyl)-5-oxo-5,6-dihydro-4H-l,3,4-oxadiazin-2-yl]- methyl}amino)methyl]phenyl}thio)propansäure-Ηydrochlorid
9.58 g der Verbindung aus Beispiel 7 (21.70 mmol) werden in der notwendigen Menge Dichlor¬ methan gelöst und vorsichtig mit 10.85 ml einer 2 M Lösung von Chlorwasserstoff in Diethylether (21.70 mmol) versetzt. Das ausgefallene Hydrochlorid wird abfiltriert und der Feststoff mit Diethylether nachgewaschen. Nach dem Trocknen im Hochvakuum werden 8.87 g (86% d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC/MS (Methode 4): R1 = 1.79 min.; MS (ESIpos): m/z = 442 [M+H]+. 1H-NMR (400 MHz, DMSOd6): δ [ppm] = 1.40 (s, 6H), 2.35 (s, 3H), 2.79 (sbr, 3H), 4.04 (sbr, 2H), 4.40 (sbr, IH), 4.55 (sbr, IH), 4.91 (s, 2H), 7.13 (d, IH), 7.29-7.44 (m, 3H), 7.50 (d, 2H), 7.55-7.64 (m, 2H), 11.11 (sbr, IH), 12.70 (sbr, IH).
Beispiel 13
2-[(4-{[(2-Methoxyethyl)({5-oxo-4-[4-(trifluormethyl)phenyl]-5,6-dihydro-4H-l,3,4-oxadiazin-2- yl}methyl)amino]methyl}phenyl)thio]-2-methylpropionsäure
623 mg der Verbindung aus Beispiel 26A (1.05 mmol) werden in 6 ml Dichlormethan vorgelegt und mit 3 ml Trifluoressigsäure versetzt. Nach einstündigem Rühren bei RT wird der Ansatz ein- geengt und der Rückstand in Ethylacetat aufgenommen. Die organische Phase wird mit Wasser, 20%-iger Natriumacetat-Lösung und gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen und über Mag¬ nesiumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand im Hochvakuum getrocknet. Das Rohprodukt wird über präparative HPLC gereinigt (Eluent: Acetonitril/Wasser mit 0.1% Ameisensäure, Gradient 20:80 → 95:5). Man erhält 72 mg (13% d. Th.) der Titelverbindung in Form eines farblosen Öls.
LC/MS (Methode 1): Rt = 2.59 min.; MS (ESIpos): m/z = 540 [M+H]+.
1H-NMR (400 MHz, CDCl3): δ [ppm] = 1.51 (s, 6H), 2.90 (t, 2H), 3.33 (s, 3H), 3.50 (s, 2H), 3.54 (t, 2H), 3.85 (s, 2H), 4.56 (s, 2H), 7.34 (d, 2H), 7.46 (d, 2H), 7.65 (d, 2H), 7.83 (d, 2H).
Beispiel 14
2-[(4-{[(2-Methoxyethyl)({5-oxo-4-[4-(trifluormethoxy)phenyl]-5,6-dihydro-4H-l,3,4-oxadiazm- 2-yl}methyl)amino]methyl}phenyl)thio]-2-methylpropionsäure
360 mg der Verbindung aus Beispiel 28A (0.59 mmol) werden in 3.4 ml Dichlormethan vorgelegt und mit 1.7 ml Trifluoressigsäure versetzt. Nach einstündigem Rühren bei RT wird der Ansatz ein¬ geengt und der Rückstand in Ethylacetat aufgenommen. Die organische Phase wird mit Wasser, 20%-iger Natriumacetat-Lösung und gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen und über Mag¬ nesiumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand im Hochvakuum getrocknet. Das Rohprodukt wird über präparative HPLC gereinigt (Eluent: Acetonitril/Wasser mit 0.1% Ameisensäure, Gradient 20:80 → 95:5). Man erhält 209 mg (64% d. Th.) der Titelverbindung in Form eines farblosen Öls.
LC/MS (Methode 4): Rt = 2.44 min.; MS (ESIpos): m/z = 556 [M+H]+.
1H-NMR (400 MHz, CDCl3): δ [ppm] = 1.51 (s, 6H), 2.89 (t, 2H), 3.33 (s, 3H), 3.48 (s, 2H), 3.53 (t, 2H), 3.84 (s, 2H), 4.55 (s, 2H), 7.24 (d, 2H), 7.33 (d, 2H), 7.47 (d, 2H), 7.67 (d, 2H).
Beispiel 15
2-({4-[((2-Methoxyethyl){[4-(4-fluorphenyl)-5-oxo-5,6-dihydro-4H-l,3,4-oxadiazin-2-yl]methyl}- amino)methyl]phenyl}thio)]-2-methylpropansäure-Ηydrochlorid
25 mg der Verbindung aus Beispiel 30A (0.05 mmol) werden in 5 ml einer 4 M Lösung von Chlor¬ wasserstoff in Dioxan versetzt und über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wird, das Lösungsmittel unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand im Vakuum ge- trocknet. Es werden 24 mg (98% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. LC/MS (Methode 2): Rt = 1.96 min.; MS (ESIpos): m/z = 490 [M+H]+.
1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 1.4 (s, 6H), 3.25 (s, 3H), 3.4-3.75 (m, 8H), 4.85 (s, 2H), 7.3 (t, 2H), 7.45 (m, 3H), 7.6 (dd, 2H), 7.7 (m, IH).
B. Bewertung der pharmakologischen Wirksamkeit
Die pharmakologische Wirkung der erfindungsgemäßen Verbindungen kann in folgenden Assays gezeigt werden:
1. Zellulärer Transaktivierungs-Assay:
a) Testprinzip:
Ein zellulärer Assay wird eingesetzt zur Identifizierung von Aktivatoren des Peroxisom- Proliferator-aktivierten Rezeptors alpha (PPAR-alpha).
Da Säugetierzellen verschiedene endogene nukleare Rezeptoren enthalten, die eine eindeutige Interpretation der Ergebnisse komplizieren könnten, wird ein etabliertes Chimärensystem ein- gesetzt, in dem die Liganden-Bindungsdomäne des humanen PPARα-Rezeptors an die DNA- Bindungsdomäne des Hefe-Transkriptionsfaktors GAL4 fusioniert wird. Die so entstehende GAL4-PPARα-Chimäre wird in CHO-Zellen mit einem Reporterkonstrukt co-transfϊziert und stabil exprimiert.
b) Klonierung:
Das GAL4-PPARα-Expressions-Konstrukt enthält die Ligandenbindungsdomäne von PPARα (Aminosäuren 167-468), welche PCR-amplifϊziert wird und in den Vektor pcDNA3.1 hinein- kloniert wird. Dieser Vektor enthält bereits die GAL4-DNA-Bindungsdomäne (Aminosäuren 1- 147) des Vektors pFC2-dbd (Stratagene). Das Reporterkonstrukt, welches fünf Kopien der GAL4- Bindestelle, vorgeschaltet vor einem Thymidinkinase-Promoter enthält, führt zur Expression der Firefly-Luciferase (Photinus pyralis) nach Aktivierung und Bindung von GAL4-PPARα.
c) Transaktivierungs-Assay (Luciferase-Reporter):
CHO (chinese hamster ovary)-Zellen werden in DMEM/F12-Medium (BioWhittaker), supplemen- tiert mit 10% fötalem Kälberserum, 1% Penicillin/Streptomycin (GIBCO), mit einer Zelldichte von 2 x 103 Zellen pro well in einer 384 well-Platte (Greiner) ausgesät. Nach Kultivierung über 48 h bei 37°C werden die Zellen stimuliert. Dazu werden die zu prüfenden Substanzen in CHO-A-SFM- Medium (GIBCO), supplementiert mit 10% fötalem Kälberserum, 1% Penicillin/Streptomycin (GIBCO), aufgenommen und zu den Zellen hinzugegeben. Nach einer Stimulationszeit von 24 Stunden wird die Luciferaseaktivität mit Hilfe einer Videokamera gemessen. Die gemessenen relativen Lichteinheiten ergeben in Abhängigkeit von der Substanzkonzentration eine sigmoide Stimulationskurve. Die Berechnung der EC50-Werte erfolgt mit Hilfe des Computeφrogramms GraphPad PRISM (Version 3.02).
Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeigen in diesem Test EC50-Werte von 1 μM bis 10 nM.
2. Fibrinogenbestimmung:
Zur Bestimmung der Wirkung auf die Plasma-Fibrinogen-Konzentration werden männliche Wistar-Ratten oder NMRI-Mäuse für einen Zeitraum von 4-9 Tagen per Schlundsonden- Applikation oder über Futterbeimischung mit der zu untersuchenden Substanz behandelt. Anschließend wird in Terminalnarkose Citratblut durch Herzpunktion gewonnen. Die Plasma- Fibrinogen-Spiegel werden nach der Clauss-Methode [A. Clauss, Acta Haematol. 17, 237-46 (1957)] durch Messung der Thrombinzeit mit humanem Fibrinogen als Standard bestimmt.
3. Testbeschreibung zur Auffindung von pharmakologisch wirksamen Substanzen, die das Apoprotein Al (ApoAl) und das HDL-Cholesterin (HDL-C) im Serum von transgenen Mäusen, die mit dem humanen ApoAl-Gen ftiApoAl) transfϊziert sind, erhöhen bzw. die Serumtriglvzeride (TG) senken:
Die Substanzen, die auf ihre HDL-C erhöhende Wirkung in vivo untersucht werden sollen, werden männlichen transgenen hApoAl -Mäusen oral verabreicht. Die Tiere werden einen Tag vor Versuchsbeginn randomisiert Gruppen mit gleicher Tierzahl, in der Regel n = 7-10, zugeordnet. Während des gesamten Versuches steht den Tieren Trinkwasser und Futter ad libitum zur Ver¬ fügung. Die Substanzen werden einmal täglich 7 Tage lang oral verabreicht. Zu diesem Zweck werden die Testsubstanzen in einer Lösung aus Solutol HS 15 + Ethanol + Kochsalzlösung (0.9%) im Verhältnis 1+1+8 oder in einer Lösung aus Solutol HS 15 + Kochsalzlösung (0.9%) im Verhält¬ nis 2+8 gelöst. Die Applikation der gelösten Substanzen erfolgt in einem Volumen von 10 ml/kg Körpergewicht mit einer Schlundsonde. Als Kontrollgruppe dienen Tiere, die genauso behandelt werden, aber nur das Lösungsmittel (10 ml/kg Körpergewicht) ohne Testsubstanz erhalten.
Vor der ersten Substanzapplikation wird jeder Maus zur Bestimmung von ApoAl, Serum¬ cholesterin, HDL-C und Serumtriglyzeriden (TG) Blut durch Punktion des retroorbitalen Venen- plexus entnommen (Vorwert). Anschließend wird den Tieren mit einer Schlundsonde die Test¬ substanz zum ersten Mal verabreicht. 24 Stunden nach der letzten Substanzapplikation (am 8.Tag nach Behandlungsbeginn) wird jedem Tier zur Bestimmung der gleichen Parameter erneut Blut durch Punktion des retroorbitalen Venenplexus entnommen. Die Blutproben werden zentrifugiert und nach Gewinnung des Serums werden TG, Cholesterin, HDL-C und humanes ApoAl mit einem Cobas Integra 400 plus-Gerät (Cobas Integra, Fa. Roche Diagnostics GmbH, Mannheim) unter Verwendung der jeweiligen Kassetten (TRIGL, CHOL2, HDL-C und APOAT) bestimmt. HDL-C wird durch Gelfiltration und Nachsäulenderivatisierung mit MEGA Cholesterol-Reagens (Fa. Merck KGaA) analog zur Methode von Garber et al. [J. Lipid Res. 41, 1020-1026 (2000)] bestimmt.
Die Wirkung der Testsubstanzen auf die HDL-C-, hApoAl- bzw. TG-Konzentrationen wird durch Subtraktion des Messwertes der 1. Blutentnahme (Vorwert) von dem Messwert der 2. Blutent¬ nahme (nach Behandlung) bestimmt. Es werden die Differenzen aller HDL-C-, hApoAl- bzw. TG- Werte einer Gruppe gemittelt und mit dem Mittelwert der Differenzen der Kontrollgruppe ver¬ glichen. Die statistische Auswertung erfolgt mit Student' s t-Test nach vorheriger Überprüfung der Varianzen auf Homogenität.
Substanzen, die das HDL-C der behandelten Tiere, verglichen mit dem der Kontrollgruppe, statistisch signifikant (p<0.05) um mindestens 20% erhöhen oder die TG statistisch signifikant (p<0.05) um mindestens 25% senken, werden als pharmakologisch wirksam angesehen.
C. Ausführungsbeispiele für pharmazeutische Zusammensetzungen
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können folgendermaßen in pharmazeutische Zubereitungen überführt werden:
Tablette:
Zusammensetzung:
100 mg der erfindungsgemäßen Verbindung, 50 mg Lactose (Monohydrat), 50 mg Maisstärke (nativ), 10 mg Polyvinylpyrrolidon (PVP 25) (Fa. BASF, Ludwigshafen, Deutschland) und 2 mg Magnesiumstearat.
Tablettengewicht 212 mg. Durchmesser 8 mm, Wölbungsradius 12 mm.
Herstellung:
Die Mischung aus erfindungsgemäßer Verbindung, Lactose und Stärke wird mit einer 5%-igen Lösung (m/m) des PVPs in Wasser granuliert. Das Granulat wird nach dem Trocknen mit dem Magnesiumstearat 5 Minuten gemischt. Diese Mischung wird mit einer üblichen Tablettenpresse verpresst (Format der Tablette siehe oben). Als Richtwert für die Verpressung wird eine Presskraft von 15 kN verwendet.
Oral applizierbare Suspension:
Zusammensetzung:
1000 mg der erfindungsgemäßen Verbindung, 1000 mg Ethanol (96%), 400 mg Rhodigel® (Xanthan gum der Firma FMC, Pennsylvania, USA) und 99 g Wasser.
Einer Einzeldosis von 100 mg der erfindungsgemäßen Verbindung entsprechen 10 ml orale Suspension.
Herstellung:
Das Rhodigel wird in Ethanol suspendiert, die erfindungsgemäße Verbindung wird der Suspension zugefügt. Unter Rühren erfolgt die Zugabe des Wassers. Bis zum Abschluß der Quellung des Rhodigels wird ca. 6 h gerührt. Oral applizierbare Lösung:
Zusammensetzung:
500 mg der erfϊndungsgemäßen Verbindung, 2.5 g Polysorbat und 97 g Polyetbylenglycol 400. Einer Einzeldosis von 100 mg der erfindungsgemäßen Verbindung entsprechen 20 g orale Lösung.
Herstellung:
Die erfindungsgemäße Verbindung wird in der Mischung aus Polyethylenglycol und Polysorbat unter Rühren suspendiert. Der Rührvorgang wird bis zur vollständigen Auflösung der erfindungs¬ gemäßen Verbindung fortgesetzt.
i.v.-Lösung:
Die erfindungsgemäße Verbindung wird in einer Konzentration unterhalb der Sättigungslöslichkeit in einem physiologisch verträglichen Lösungsmittel (z.B. isotonische Kochsalzlösung, Glucose- lösung 5% und/oder PEG 400-Lösung 30%) gelöst. Die Lösung wird steril filtriert und in sterile und pyrogenfreie Injektionsbehältnisse abgefüllt.

Claims

Patentansprüche
1. Verbindung der Formel (I)
in welcher
Y und Z unabhängig voneinander jeweils für O oder S stehen,
m für die Zahl 0, 1 oder 2 steht,
n für die Zahl 1 oder 2 steht,
R1 für (C6-C10)-Aryl oder 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl steht, welche jeweils bis zu vierfach, gleich oder verschieden, mit Substituenten ausgewählt aus der Reihe Halogen, Nitro, Cyano, (Ci-C6)-Alkyl, das seinerseits mit Hydroxy substituiert sein kann, (C3-C8)-Cycloalkyl, Phenyl, Hydroxy, (CrC6)-Alkoxy, Trifluormethyl, Tri- fluormethoxy, Amino, Mono- und Di-(C1-C6)-alkylamino, R8-C(O)-NH-, R9-C(O)-, R10R11N-C(O)-NH- und R12R13N-C(O)- substituiert sein können, worin
R8 Wasserstoff, (CrC6)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, Phenyl oder (C1-C6)- Alkoxy bedeutet,
R9 Wasserstoff, (CrC6)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, Phenyl, Hydroxy oder (C1- C6)-Alkoxy bedeutet
und
R10, R11, R12 und R13 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander Wasserstoff, (CrC6)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl oder Phenyl bedeuten,
R2 für Wasserstoff, (C6-C10)-Aryl, (CrC6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl oder (C2-C6)- Alkinyl steht, worin Alkyl, Alkenyl und AlMnyl jeweils mit Trifluormethyl, (C1- C6)-Alkoxy, Trifluormethoxy, Fluor, Cyano, (C6-C10)-Aryl oder 5- oder 6-gliedri- gem Heteroaryl substituiert sein können, wobei alle genannten Aryl- und Hetero- aryl-Gruppen ihrerseits jeweils bis zu dreifach, gleich oder verschieden, mit Sub- stituenten ausgewählt aus der Reihe Halogen, Nitro, Cyano, (Ci-C6)-Alkyl, Hydroxy, (Ci-C6)-Alkoxy, Trifluormethyl und Trifluormethoxy substituiert sein können,
R3 und R4 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für Wasserstoff, (Ci- C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (Ci-C6)-Alkoxy, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder Halogen stehen,
R5 und R6 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für Wasserstoff, (Q- C6)-Alkyl, (CrC6)-Alkoxy oder Phenoxy stehen oder gemeinsam mit dem Kohlen¬ stoffatom, an das sie gebunden sind, einen (C3-C8)-Cycloalkylring bilden,
und
R7 für eine Gruppe der Formel -NHR14 oder -OR15 steht, worin
R14 Wasserstoff, (CrC6)-Alkyl oder (CrC6)-Alkylsulfonyl bedeutet
und
R15 Wasserstoff bedeutet oder für eine hydrolysierbare Gruppe steht, die in die entsprechende Carbonsäure umgewandelt werden kann,
sowie ihre Salze, Solvate und Solvate der Salze.
2. Verbindung der Formel (I) nach Anspruch 1, in welcher
Y für O steht,
Z für S steht,
m für die Zahl 0, 1 oder 2 steht,
n für die Zahl 1 oder 2 steht,
R1 für Phenyl oder 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl steht, welche jeweils bis zu vier- fach, gleich oder verschieden, mit Substituenten ausgewählt aus der Reihe
Halogen, Nitro, Cyano, (CrC4)-Alkyl, das seinerseits mit Hydroxy substituiert sein kann, (C3-C6)-Cycloalkyl, Phenyl, Hydroxy, (C1-Q)-AIkOXy, Trifluormethyl, Tri- .. fluormethoxy, Amino, Mono- und Di-(C1 -C4)-alkylamino, R8-C(O)-NH-, R9-C(O)-3 R10R11N-C(O)-NH- und R12R13N-C(O)- substituiert sein können, worin
R8 Wasserstoff, (CrC4)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Phenyl oder (C1-C4)- Alkoxy bedeutet,
R9 Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Phenyl, Hydroxy oder (Q-
C4)-Alkoxy bedeutet
und
R10, R11, R12 und R13 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander Wasserstoff, (CrC4)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl oder Phenyl bedeuten,
R2 für Wasserstoff, Phenyl, (Q-C4)-Alkyl, (C2-C4)-Alkenyl oder (C2-C4)-Alkmyl steht, worin Alkyl, Alkenyl und Alkinyl jeweils mit Trifluormethyl, Fluor, Cyano, (Ci-C4)-Alkoxy, Phenyl oder 5- oder 6-gliedrigem Heteroaryl substituiert sein können, wobei alle genannten Phenyl- und Heteroaryl-Gruppen ihrerseits jeweils bis zu dreifach, gleich oder verschieden, mit Substituenten ausgewählt aus der Reihe Halogen, Nitro, Cyano, (CrC4)-Alkyl, Hydroxy, (C1-Q)-AIkOXy, Trifluor¬ methyl und Trifiuormethoxy substituiert sein können,
R3 und R4 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für Wasserstoff, (Q- Q)-Alkyl, (Q-Q)-Alkoxy, Trifluormethyl, Trifiuormethoxy oder Halogen stehen,
R5 und R6 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy oder Phenoxy stehen oder gemeinsam mit dem
Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen (C3-C6)-Cycloalkylrmg bilden,
und
R7 für eine Gruppe der Formel -NHR14 oder -OR15 steht, worin
R14 Wasserstoff oder (Q-Q)-Alkyl bedeutet
und
R15 Wasserstoff bedeutet oder für eine hydrolysierbare Gruppe steht, die in die entsprechende Carbonsäure umgewandelt werden kann,
sowie ihre Salze, Solvate und Solvate der Salze.
3. Verbindung der Formel (I) nach Anspruch 1 oder 2, in welcher
Y für O steht,
Z für S steht,
m für die Zahl 0 oder 1 steht,
n für die Zahl 1 oder 2 steht,
R1 für Phenyl oder Pyridyl steht, welche jeweils ein- oder zweifach, gleich oder verschieden, mit Substituenten ausgewählt aus der Reihe Fluor, Chlor, Nitro, Methyl, Methoxy, Trifluormethyl und Trifluormethoxy substituiert sein können,
R2 für Wasserstoff, Propargyl oder für (CrC4)-Alkyl steht, welches mit Fluor, Cyano, (Ci-C4)-Alkoxy, Phenyl, Furyl, Thienyl, Oxazolyl, Thiazolyl, Oxadiazolyl oder
Thiadiazolyl substituiert sein kann, wobei Phenyl und alle genannten hetero¬ aromatischen Ringe ihrerseits jeweils ein- oder zweifach, gleich oder verschieden, mit Substituenten ausgewählt aus der Reihe Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl, Isopropyl, tert-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Trifluormethyl und Trifluormethoxy substituiert sein können,
R3 und R4 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für Wasserstoff, Methyl, Methoxy, Fluor oder Chlor stehen,
R5 und R6 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff oder Methyl stehen,
und
R7 für -OH, -NH2 oder -NHCH3 steht,
sowie ihre Salze, Solvate und Solvate der Salze.
4. Verbindung der Formel (I-A)
(I-A),
in welcher
R1, R2, m und n jeweils die in den Ansprüchen 1 bis 3 angegebenen Bedeutungen haben,
sowie ihre Salze, Solvate und Solvate der Salze.
5. Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Formel (I) bzw. (I- A), wie in den Ansprüchen 1 bis 4 definiert, dadurch gekennzeichnet, dass man Verbindungen der Formel
(π)
in welcher R2, R3, R4, R5, R6 und Z jeweils die in den Ansprüchen 1 bis 4 angegebenen Bedeutungen haben
und
T1 für (Ci-GO-Alkyl, vorzugsweise tert.-Butyl, oder für Benzyl steht,
zunächst in einem inerten Lösungsmittel in Gegenwart einer Base mit einer Verbindung der Formel (DI)
in welcher n die in den Ansprüchen 1 bis 4 angegebene Bedeutung hat und
T2 für (Ci-C4)-Alkyl, vorzugsweise Methyl oder Ethyl,
und
Q1 für eine geeignete Fluchtgruppe wie beispielsweise Halogen, Mesylat, Tosylat oder Triflat steht,
zu Verbindungen der Formel (IV)
in welcher n, T1, T2, R2, R3, R4, R5, R6 und Z jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben,
umsetzt, anschließend unter geeigneten Reaktionsbedingungen selektiv zu Carbonsäuren der Formel (V)
in welcher n, T1, R2, R3, R4, R5, R6 und Z jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben,
hydrolysiert, sodann in einem inerten Lösungsmittel in Gegenwart eines Kondensations¬ mittels und einer Base mit einer Verbindung der Formel (VI)
R-(CH2)- N-NH2 (VI),
in welcher R1 und m jeweils die in den Ansprüchen 1 bis 4 angegebenen Bedeutungen haben,
in Verbindungen der Formel (VIT)
in welcher m, n, T1, R1, R2, R3, R4, R5, R6 und Z jeweils die oben angegebenen Bedeu¬ tungen haben, überführt, diese dann mit Chloracetylchlorid in Gegenwart einer Base unter Cyclisierung zu Verbindungen der Formel (I-B)
in welcher m, n, T1, R1, R2, R3, R4, R5, R6 und Z jeweils die oben angegebenen Bedeu- tungen haben,
umsetzt, nachfolgend durch basische oder saure Hydrolyse oder im Falle, dass T1 für Benzyl steht, auch hydrogenolytisch in Carbonsäuren der Formel (I-C)
in welcher m, n, R1, R2, R3, R4, R5, R6 und Z jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben,
überfuhrt und gegebenenfalls anschließend nach literaturbekannten Methoden zur Veresterung bzw. Amidierung zu den Verbindungen der Formel (T) umsetzt
und die Verbindungen der Formel (I) gegebenenfalls mit den entsprechenden (i) Lösungs¬ mitteln und/oder (ii) Basen oder Säuren zu ihren Solvaten, Salzen und/oder Solvaten der Salze umsetzt.
6. Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Formel (I-D)
in welcher m, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 und Z jeweils die in den Ansprüchen 1 bis 4 angegebenen Bedeutungen haben, dadurch gekennzeichnet, dass man Verbindungen der Formel (II), wie in Anspruch 5 definiert, zunächst in einem inerten Lösungsmittel in Gegenwart einer Base mit einer Verbindung der Formel (VJJI)
in welcher m und R1 jeweils die in den Ansprüchen 1 bis 4 angegebenen Bedeutungen haben und
Q2 für eine geeignete Fluchtgruppe wie beispielsweise Halogen steht,
zu Verbindungen der Formel (I-E)
in welcher m, T1, R1, R2, R3, R4, R5, R6 und Z jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben,
umsetzt, nachfolgend durch basische oder saure Hydrolyse oder im Falle, dass T1 für
Benzyl steht, auch hydrogenolytisch in Carbonsäuren der Formel (I-F)
in welcher m, R1, R2, R3, R4, R5, R6 und Z jeweils die oben angegebenen Bedeutungen haben,
überführt und gegebenenfalls anschließend nach literaturbekannten Methoden zur Veresterung bzw. Amidierung zu den Verbindungen der Formel (I-D) umsetzt.
7. Verbindung, wie in einem der Ansprüche 1 bis 4 definiert, zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten.
8. Verwendung einer Verbindung, wie in einem der Ansprüche 1 bis 4 definiert, zur Her¬ stellung eines Arzneimittels zur Behandlung und/oder Prävention von Dyslipidämien und Arteriosklerose.
9. Arzneimittel enthaltend eine Verbindung, wie in einem der Ansprüche 1 bis 4 definiert, in Kombination mit einem inerten, nicht-toxischen, pharmazeutisch geeigneten Hilfsstoff.
10. Arzneimittel enthaltend eine Verbindung, wie in einem der Ansprüche 1 bis 4 definiert, in Kombination mit einem weiteren Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus CETP-Inhibitoren, Inhibitoren der HMG-CoA-Reduktase, Inhibitoren der HMG-CoA-
Reduktase-Expression, Squalensynthese-mhibitoren, ACAT-Inhibitoren, Cholesterin- Absorptionshemmer, MTP-Inhibitoren, Fibrate, Niacin, Lipase-Inhibitoren, PPAR-γ- und/oder PPAR-δ-Agonisten, Calcium-Antagonisten, Angiotensin-II-Rezeptorantago- nisten, Thrombozytenaggregationshemmer, Antikoagulantien, Antidiabetika, Antioxidan- tien, Thyroidhormone und/oder Thyroidmimetika, Aldose-Reduktase-Inhibitoren und
Anorektika.
11. Arzneimittel nach Anspruch 9 oder 10 zur Behandlung und/oder Prävention von Dyslipid¬ ämien und Arteriosklerose.
12. Verfahren zur Behandlung und/oder Prävention von Dyslipidämien und Arteriosklerose in Menschen und Tieren durch Verabreichung einer wirksamen Menge mindestens einer
Verbindung, wie in einem der Ansprüche 1 bis 4 definiert, oder eines Arzneimittels, wie in einem der Ansprüche 9 bis 11 definiert.
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