EP1780293B1 - Verfahren zum Herstellen von Vormaterial aus Stahl durch Warmverformen - Google Patents

Verfahren zum Herstellen von Vormaterial aus Stahl durch Warmverformen Download PDF

Info

Publication number
EP1780293B1
EP1780293B1 EP06022284.1A EP06022284A EP1780293B1 EP 1780293 B1 EP1780293 B1 EP 1780293B1 EP 06022284 A EP06022284 A EP 06022284A EP 1780293 B1 EP1780293 B1 EP 1780293B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
steel
titanium
carbon
chromium
vanadium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Not-in-force
Application number
EP06022284.1A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP1780293A3 (de
EP1780293A2 (de
EP1780293B2 (de
Inventor
Frauendorfer Robert
Kinsinger Dr. Volker
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Saarstahl AG
Original Assignee
Saarstahl AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37714952&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EP1780293(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Saarstahl AG filed Critical Saarstahl AG
Priority to PL06022284T priority Critical patent/PL1780293T3/pl
Publication of EP1780293A2 publication Critical patent/EP1780293A2/de
Publication of EP1780293A3 publication Critical patent/EP1780293A3/de
Publication of EP1780293B1 publication Critical patent/EP1780293B1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP1780293B2 publication Critical patent/EP1780293B2/de
Not-in-force legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/18Hardening; Quenching with or without subsequent tempering
    • C21D1/19Hardening; Quenching with or without subsequent tempering by interrupted quenching
    • C21D1/20Isothermal quenching, e.g. bainitic hardening
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/46Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/001Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing N
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/44Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with molybdenum or tungsten
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/46Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with vanadium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/48Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with niobium or tantalum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/50Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with titanium or zirconium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/54Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with boron

Definitions

  • the invention relates to a method of producing a starting material from steel, for example for producing wire rod and bar steel with high strength and toughness by hot working.
  • the prior art knows a number of methods for producing steel components with high strength and high toughness. Starting from wire rod or bar steel cold forming and thermoforming processes are known.
  • the mechanical properties are set by cold work hardening during forming. To achieve high strength, high degrees of deformation are required. This is at the expense of toughness, so that the cold forming reaches its limits where the toughness of the component as a result of work hardening is no longer sufficient and thus results in an unfavorable strength-toughness ratio.
  • tempered steels according to DIN EN 10083 are used, in which, depending on the thickness of the component, it is possible, via the heat treatment, to set strengths of more than 1000 MPa for fracture constrictions of more than 45%.
  • the ratio of yield strength to strength can be at least 0.8.
  • manganese / silicon dual-phase steels are used to produce cold-formed components of high strength from rolled material State of the art.
  • these steels are not suitable for use with required strengths greater than 1000 MPa and high yield ratio above 0.8; They also require to set a certain initial strength and toughness in the starting material, a thermomechanical hot rolling and a parked on this initial strength cold work or strain hardening, so as to set a microstructure of a ferrite matrix with embedded Martensit and Perlitinseln.
  • High-strength steel components can be produced, starting from hot-rolled starting material, for example wire rod or bar steel, by cold forming and, if appropriate, tempering, also by hot forming.
  • thermoforming parts can be used after forming a heat treatment to adjust the mechanical properties. This is the classic application of tempered steels. However, since they require additional heat treatment, the already mentioned high cost and environmental impact arise. To avoid this heat treatment, hardening from forging heat is known. It eliminates heating to austenitizing temperature and quenching. However, low alloyed steels require a final tempering to provide the required performance characteristics, especially the necessary toughness.
  • Another material variant associated with forging heat is the so-called direct-hardening soft-martensitic steels with carbon contents of up to 0.1% and matched chromium, boron and manganese contents, which do not require tempering. These steels contain 0.05% carbon or even 0.10% carbon in the absence of chromium.
  • a disadvantage of these steels is that a high cooling rate is required for adjusting the martensitic microstructure. This requires additional facilities on the Umformaggregat for oil or water quenching, which eat up a part of the cost savings. Furthermore, the high cooling rate causes complex parts or those with large differences in wall thickness tend to delay and the structure and the mechanical properties can be inhomogeneous over the cross section.
  • AFP steels i. precipitation-hardening ferritic-pearlitic steels developed (for example according to DIN EN 10267). These obtain their mechanical properties through a controlled cooling from the thermoforming temperature and the excretion of carbonitrides of the elements titanium, vanadium and niobium. These steels are less prone to distortion than the blacksmiths site or bainite. In comparison to the tempered steels, however, they have a lower yield strength and lower toughness. At strengths of 800 to 1000 MPa only yield strengths of up to 600 MPa are achieved. For applications in the high load range, which require strengths around 1000 MPa at yield strengths above 750 MPa, the conventional AFP steels are therefore unsuitable.
  • This steel needs to develop its mechanical properties only from its forming temperature of 950 to 1250 ° C with a cooling rate of at least 0.2 ° C / s, for example, to be cooled in still air.
  • the analysis specifications and defined parameters during heating to the forming temperature and during cooling must be strictly adhered to.
  • the Japanese patent application 09 263 884 A describes a steel with 0.05 to 0.25% carbon, 1 to 3% manganese, 0.01 to 2% silicon, 0.01 to 0.1% aluminum, 0.0004 to 0.01% calcium, 0, 1 to 2% chromium, 0.05 to 1% copper, 0.1 to 1% molybdenum, 0 to 0.01% nitrogen, 0.005 to 0.05 niobium, 0.05 to 1% nickel, 0.01 to 0 , 12% phosphorus, 0 to 0.01% sulfur, 0.0003 to 0.006% boron, 0.02 to 0.5% titanium, 0 to 0.005% vanadium, 0.01 to 2% tungsten, 0.005 to 0.05 % Zirconium, 0.0004 to 0.01% REM and 95 to 98.9% iron, which is rolled out to hot strip at at least 800 ° C final temperature, then at a cooling rate of at least 30 ° C / sec. cooled to at least 650 ° C and then coiled and is suitable as a
  • U.S. Patent 4,812,182 a bainitic steel containing 0.08 to 0.25% carbon, 0.30 to 1.5% silicon, 2.0 to 3.2% manganese, to 0.20% sulfur, to 1.5% chromium, to 0.025 % Aluminum, 0.0005 to 0.05% boron, to 0.04% titanium, to 0.10% vanadium, but which is molybdenum and nickel free.
  • Chinese Laid-Open Publication 1 describes 451 776 a ferritic-bainitic steel containing 0.06 to 0.13% carbon, 0.6 to 1.5% silicon, 1.9 to 2.6% manganese, to 2% chromium, to 0.8% molybdenum, to 1 , 2% nickel, to 0.25% aluminum, to 0.015% boron, to 0.1% titanium, to 0.1% nitrogen and to 0.15% vanadium to 0.15% niobium.
  • the Chinese disclosure document describes 1 477 226 a bainitic or bainitic-martensitic steel containing 0.15 to 0.34% carbon, 0.20 to 2.50% silicon, 1.80 to 3.00% manganese, up to 2.0% chromium, up to 0.50% Molybdenum, to 1.0% nickel, to 0.0040 aluminum, to 0.0040% boron, to 0.12% titanium and to 0.12 niobium, to 0.5% copper, balance iron.
  • the invention is directed to a method with which without heat treatment high strength combined with high toughness and a high ratio of yield strength to strength can be achieved.
  • According to the invention can be in a steel with 0.08 to 0.25% carbon, less than 0.6% silicon, 0.5 to 1.7% manganese, up to 0.035% phosphorus, to 0.055% sulfur, 0.1 to 1 , 5% chromium, 0.1 to 0.5% molybdenum, 0.2 to 1.5% nickel, to 0.06% aluminum, 0.0010 to 0.006% boron, each to 0.04% vanadium, niobium and Titanium, up to 0.5% copper and up to 0.010% nitrogen, the remainder being iron, including any impurities caused by melting, by adjusting a martensitic-bainitic structure by mere hot working and controlled cooling.
  • the said elements, preferably titanium, are required for the setting of nitrogen. This is necessary for the boron hardenability enhancing effect.
  • the alloy composition and the cooling rate adjust the mechanical properties.
  • a bainitic-martensitic mixed structure On cooling from the deformation temperature of about 1000 to 1300 ° C, a bainitic-martensitic mixed structure, the proportion of ferrite and perlite should not exceed 10% in total. Cooling from the forming heat with gas, water or oil is possible but not required; In order to adjust the bainitic-martensitic microstructure, cooling on or with air is sufficient. A cooling with moving air is to be preferred, as this ensures the preferred minimum cooling rate of 0.3 ° C / s.
  • the use of static or moving air is preferable to other refrigerants, since the environment is then not contaminated by vapors, no additional auxiliaries such as oil or gas and no disposal units such as filters, tanks and catch basins are required.
  • the cooling rate should be at least 0.3 ° C / s in the temperature range between about 1000 and 610 ° C.
  • the steel then has not only high toughness after cooling from the final temperature of hot working to room temperature, but also high strength. The ratio of yield strength to strength is also high.
  • the inventively cooled from the deformation heat starting material is readily suitable for cold forming.
  • strain hardening tensile strengths of more than 1200 MPa can be achieved at yield strengths above 1050 MPa.
  • the ratio of yield strength to strength is above 0.85.
  • the high toughness is evident in fracture necking values of above 40% and elongations at break above 12%.
  • the mechanical properties are therefore better than those of conventional steels or dual-phase steels.
  • the inventively cooled from the deformation heat starting material is also suitable in turn as a starting material for hot forming.
  • a starting material for hot forming In such - second - hot working again arise the original mechanical properties without the need for quenching in water or oil when the cooling conditions of the invention are met.
  • the tendency to warp is lower because of the milder deterrent conditions.
  • higher strengths and, in particular, significantly higher yield strengths result.
  • precipitation hardening by carbonitrides is not strength-determining for the primary material according to the invention, a larger window results in the setting of the analysis and in particular in the conditions of thermoforming in comparison to newer AFP steels.
  • a steel which contains at least 0.10% carbon, 0.3% silicon, 1% manganese, 0.2% chromium, 0.2% nickel, 0.2% molybdenum, 0.0015% is particularly suitable. Boron, 0.014% titanium, single or side by side.
  • the steel individually or next to each other - also in each case at most 0.24% carbon, 2% manganese, 0.020% phosphorus, 0.045% sulfur, 1.4% chromium, 1.4% nickel, 0.4% molybdenum, 0 , 05% aluminum, 0.038% titanium, 0.02% vanadium, 0.02% niobium, 0.3% copper, 0.005% boron and 0.010% nitrogen.
  • a steel refined by the LD process was hot rolled into 15 mm diameter wire, cooled from the rolling heat of accelerated air, and then cold drawn to a final diameter of 14 mm.
  • the steel was made 0.205% carbon 0.56% silicon 1.62% manganese 0.011% phosphorus 0.01% sulfur 0.54% chrome 0.32% molybdenum 0.22% nickel 0.03% aluminum 0.0038% boron 0.036% titanium 0.002% vanadium 0.002% niobium 0.0044% Nitrogen, rest iron including contaminants due to melting.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Heat Treatment Of Steel (AREA)
  • Heat Treatment Of Strip Materials And Filament Materials (AREA)

Description

  • Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zum Herstellen von Vormaterial aus Stahl, beispielsweise zum Herstellen von Walzdraht und Stabstahl mit hoher Festigkeit und Zähigkeit durch Warmumformen.
  • Der Stand der Technik kennt eine Reihe von Verfahren zum Herstellen von Bauteilen aus Stahl mit hoher Festigkeit und hoher Zähigkeit. Ausgehend von Walzdraht oder Stabstahl sind kaltformgebende und warmformgebende Verfahren bekannt.
  • Bei der Kaltformgebung werden die mechanischen Eigenschaften über eine Kaltverfestigung beim Umformen eingestellt. Um hohe Festigkeiten zu erzielen, sind hohe Umformgrade erforderlich. Dies geht stark zu Lasten der Zähigkeit, so daß die Kaltformgebung dort an Grenzen stößt, wo die Zähigkeit des Bauteils als Folge der Kaltverfestigung nicht mehr ausreichend ist und sich demgemäß ein ungünstiges Festigkeits-Zähigkeitsverhältnis ergibt.
  • Um hohe Festigkeiten und hohe Zähigkeiten zu erzielen, schließt sich der Kaltformgebung daher häufig eine Vergütung, d.h. ein Erwärmen, Abschrecken und Anlassen an. Zum Einsatz kommen hier sogenannte Vergütungsstähle gemäß DIN EN 10083, bei denen sich über die Wärmebehandlung je nach Bauteildicke Festigkeiten über 1000 MPa bei Brucheinschnürungen über 45% einstellen lassen. Das Verhältnis von Streckgrenze zu Festigkeit kann dabei mindestens 0,8 betragen. Nachteilig an dieser Verfahrensweise sind die hohen Kosten für die Wärmebehandlung sowie die Belastung der Umwelt durch den Verbrauch von Energie und Hilfsstoffen.
  • Alternativ zu den Vergütungsstählen sind Dualphasenstähle auf der Basis Mangan/Silizium zur Erzeugung kaltverformter Bauteile hoher Festigkeit aus Walzmaterial Stand der Technik. Diese Stähle sind allerdings für einen Einsatz bei geforderten Festigkeiten größer 1000 MPa und hohem Streckgrenzenverhältnis über 0,8 nicht geeignet; sie erfordern zudem zum Einstellen einer bestimmten Ausgangsfestigkeit und Zähigkeit im Vormaterial ein thermomechanisches Warmwalzen und eine auf diese Ausgangsfestigkeit abgestellte Kaltverformung bzw. Kaltverfestigung, um so ein Gefüge aus einer Ferritmatrix mit eingelagerten Martensit- und Perlitinseln einzustellen.
  • Hochfeste Bauteile aus Stahl lassen sich, ausgehend von warmgewalztem Vormaterial, beispielsweise Walzdraht oder Stabstahl, außer durch Kaltumformen und gegebenenfalls Vergüten, auch durch Warmformgebung herstellen.
  • Auch warmformgebend hergestellte Teile können nach dem Umformen einer Wärmebehandlung zum Einstellen der mechanischen Eigenschaften. Dies ist das klassische Einsatzgebiet von Vergütungsstählen. Da sie jedoch eine zusätzliche Wärmebehandlung erfordern, ergeben sich die bereits angesprochenen hohen Kosten und die Umweltbelastung. Um diese Wärmebehandlung zu vermeiden, ist das Härten aus der Schmiedehitze bekannt. Es erspart das Erwärmen auf Austenitisierungstemperatur und Abschrecken. Niedrig legierte Stähle erfordern aber ein abschließendes Anlassen, um die geforderten Fertigkeits-Eigenschaften, insbesondere die notwendige Zähigkeit zu gewährleisten.
  • Eine andere Werkstoffvariante, die mit einem Härten aus der Schmiedehitze einhergeht, sind die sogenannten direkthärtenden weichmartensitischen Stähle mit Kohlenstoffgehalten bis 0,1% und angepaßten Gehalten an Chrom, Bor und Mangan, die ohne ein Anlassen auskommen. Diese Stähle enthalten 0,05% Kohlenstoff oder auch in Abwesenheit von Chrom 0,10% Kohlenstoff. Nachteilig an diesen Stählen ist, daß zum Einstellen des martensitischen Gefüges eine hohe Abkühlungsgeschwindigkeit erforderlich ist. Dies erfordert zusätzliche Einrichtungen am Umformaggregat zum Öl- oder Wasserabschrecken, die einen Teil der Kostenersparnis aufzehren. Weiterhin führt die hohe Abkühlungsgeschwindigkeit dazu, daß komplexe Teile oder solche mit großen Wanddicken-Unterschieden zum Verzug neigen und das Gefüge sowie die mechanischen Eigenschaften über den Querschnitt inhomogen sein können.
  • Eine ähnliche Entwicklung ging in der Vergangenheit dahin, auch Bauteile mit bainitischem Gefüge direkt aus der Schmiedehitze herzustellen. Das bainitische Gefüge soll die Gefahr von Verzug und Härteunterschieden wie beim Einstellen eines weichmartensitischen Gefüges vermeiden, da für ein bainitisches Gefüge geringere Abkühlungsgeschwindigkeiten ausreichen. So beschreibt die deutsche Offenlegungsschrift 36 28 264 A1 ein Verfahren zum Herstellen von Bauteilen mit hoher Festigkeit und Zähigkeit, beispielsweise von LKW-Achsschenkeln unter Verwendung eines niedrig gekohlten Stahls mit einem Kohlenstoffgehalt unter 0,3%, bei dem die Bauteile, beispielsweise Schmiedeteile von der Verformungstemperatur auf ein bainitisches Gefüge abgekühlt werden. Der Nachteil dabei ist jedoch, daß die Abkühlungsgeschwindigkeit in Abhängigkeit vom im allgemeinen lokal unterschiedlichen Querschnitt des Bauteils gezielt gesteuert werden muß. Dafür sind aufwendige, dem jeweiligen Bauteil angepaßte Kühlvorrichtungen erforderlich. Problematisch ist zudem, daß diese Stähle zwar hohe Festigkeiten erreichen, aber nur eine niedrige Streckgrenze. Für Anwendungsfälle, die ein hohes Verhältnis von Streckgrenze zu Zugfestigkeit erfordern, sind diese Stähle daher nicht geeignet.
  • Um die Vergütungsstähle und die damit verbundene Wärmebehandlung zu ersetzen, wurden die sogenannten AFP-Stähle, d.h. ausscheidungshärtenden ferritisch-perlitischen Stähle entwickelt (beispielsweise nach DIN EN 10267). Diese erhalten ihre mechanischen Eigenschaften durch ein geregeltes Abkühlen aus der Warmformtemperatur und die Ausscheidung von Karbonitriden der Elemente Titan, Vanadium und Niob. Diese Stähle neigen weniger zu Verzug als die Schmiedemartensite oder -bainite. Im Vergleich zu den Vergütungsstählen besitzen sie aber eine niedrigerer Streckgrenze und geringere Zähigkeit. Bei Festigkeiten von 800 bis 1000 MPa werden lediglich Streckgrenzen von maximal 600 MPa erreicht. Für die Anwendung im Bereich hoher Belastungen, die Festigkeiten um 1000 MPa bei Streckgrenzen über 750 MPa erfordern, sind die konventionellen AFP-Stähle daher ungeeignet.
  • Eine Weiterentwicklung der AFP-Stähle geht in Richtung Vergütungsstähle mit höherer Festigkeit und höherer Streckgrenze bei guter Zähigkeit. Aktuell sind heute verbesserte Legierungskonzepte im Hinblick auf eine optimale Ausscheidung von Karbonitriden nach Größe und Zusammensetzung.
  • So beschreibt die europäische Offenlegungsschrift 1 408 131 A1 einen niedrig gekohlten ausscheidungsgehärtenden ferritisch-perlitischen Stahl mit 0,12 bis 0,45% Kohlenstoff, 0,10 bis 1,00% Silizium 0,50 bis 1,95% Mangan, 0,005 bis 0,060% Schwefel, 0,004 bis 0,050% Aluminium, 0,004 bis 0,050% Titan, bis 0,60% Chrom, bis 0,60% Niob, 0,10 bis 0,40% Vanadium und 0,015 bis 0,040% Stickstoff, Rest einschließlich erschmelzungsbedingter Verunreinigungen Eisen.
  • Dieser Stahl braucht zur Entwicklung seiner mechanischen Eigenschaften lediglich von seiner Umformtemperatur von 950 bis 1250°C mit einer Abkühlungsgeschwindigkeit von mindestens 0,2°C/s, beispielsweise an ruhender Luft abgekühlt zu werden. Um die Ausscheidung der Karbonitride optimal zu steuern, sind jedoch die Analysenvorgaben sowie definierte Parameter beim Aufheizen auf die Umformtemperatur und bei der Abkühlung genau einzuhalten.
  • Die japanische Offenlegungsschrift 09 263 884 A beschreibt einen Stahl mit 0,05 bis 0,25% Kohlenstoff, 1 bis 3% Mangan, 0,01 bis 2% Silizium, 0,01 bis 0,1% Aluminium, 0,0004 bis 0,01% Calcium, 0,1 bis 2% Chrom, 0,05 bis 1% Kupfer, 0,1 bis 1 % Molybdän, 0 bis 0,01% Stickstoff, 0,005 bis 0,05 Niobium, 0,05 bis 1 % Nickel, 0,01 bis 0,12% Phosphor, 0 bis 0,01% Schwefel, 0,0003 bis 0,006% Bor, 0,02 bis 0,5% Titan, 0 bis 0,005% Vanadium, 0,01 bis 2% Wolfram, 0,005 bis 0,05% Zirkonium, 0,0004 bis 0,01% REM und 95 bis 98,9% Eisen, der bei mindestens 800°C Endtemperatur zu Warmband ausgewalzt, sodann mit einer Abkühlungsgeschwindigkeit von mindestens 30°C/sec. auf mindestens 650°C abgekühlt und sodann gehaspelt wird und sich als Werkstoff zum Galvanisieren eignet.
  • Weiterhin beschreibt die US-Patentschrift 4 812 182 einen bainitischen Stahl mit 0,08 bis 0,25% Kohlenstoff, 0,30 bis 1,5% Silizium, 2,0 bis 3,2% Mangan, bis 0,20% Schwefel, bis 1,5% Chrom, bis 0,025% Aluminium, 0,0005 bis 0,05% Bor, bis 0,04% Titan, bis 0,10% Vanadium, der jedoch molybdän- und nickelfrei ist.
  • Des weiteren beschreibt die chinesische Offenlegungsschrift 1 451 776 einen ferritisch-bainitischen Stahl mit 0,06 bis 0,13% Kohlenstoff, 0,6 bis 1,5% Silizium, 1,9 bis 2,6% Mangan, bis 2% Chrom, bis 0,8% Molybdän, bis 1,2% Nickel, bis 0,25% Aluminium, bis 0,015% Bor, bis 0,1% Titan, bis 0,1% Stickstoff und bis 0,15% Vanadium bis 0,15% Niob.
  • Schließlich beschreibt die chinesische Offenlegungsschrift 1 477 226 einen bainitischen oder bainitisch-martensitischen Stahl mit 0,15 bis 0,34% Kohlenstoff, 0,20 bis 2,50% Silizium, 1,80 bis 3,00% Mangan, bis 2,0% Chrom, bis 0,50 % Molybdän, bis 1,0 % Nickel, bis 0,0040 Aluminium, bis 0,0040 % Bor, bis 0,12 % Titan und bis 0,12 Niob, bis 0,5 % Kupfer, Rest Eisen.
  • Die Erfindung ist auf ein Verfahren gerichtet, mit dem sich ohne eine Wärmebehandlung eine hohe Festigkeit bei gleichzeitig hoher Zähigkeit sowie ein hohes Verhältnis von Streckgrenze zu Festigkeit erreichen läßt.
  • Erfindungsgemäß läßt sich das bei einem Stahl mit 0,08 bis 0,25% Kohlenstoff, unter 0,6% Silizium, 0,5 bis 1,7% Mangan, bis 0,035% Phosphor, bis 0,055% Schwefel, 0,1 bis 1,5% Chrom, 0,1 bis 0,5% Molybdän, 0,2 bis 1,5% Nickel, bis 0,06% Aluminium, 0,0010 bis 0,006% Bor, jeweils bis 0,04% Vanadium, Niob und Titan, bis 0,5% Kupfer und bis 0,010% Stickstoff, Rest Eisen einschließlich erschmelzungsbedingter Verunreinigungen durch Einstellen eines martensitisch-bainitischen Gefüges durch bloßes Warmverformen und gesteuerte Abkühlung erreichen.
  • Dabei sollten die Gehalte an Titan, Vanadium und Niob der Bedingung % Ti + % V + % Nb = 0 , 001 bis 0 , 2 %
    Figure imgb0001

    genügen. Die genannten Elemente, vorzugsweise Titan, werden zum Abbinden von Stickstoff genötigt. Dies ist erforderlich, damit das Bor härtbarkeitssteigernd wirksam ist.
  • Durch die Legierungszusammensetzung und die Abkühlungsgeschwindigkeit werden die mechanischen Eigenschaften eingestellt. Beim Abkühlen von der Verformungstemperatur von etwa 1000 bis 1300°C stellt sich ein bainitisch-martensitisches Mischgefüge, dessen Anteil an Ferrit und Perlit insgesamt 10% nicht übersteigen sollte. Ein Abkühlen aus der Umformhitze mit Gas, Wasser oder Öl ist möglich, aber nicht erforderlich; um das bainitisch-martensitische Gefüge einzustellen, genügt ein Abkühlen an bzw. mit Luft. Einer Abkühlung mit bewegter Luft ist dabei der Vorzug zu geben, da dies die bevorzugte Mindestabkühlgeschwindigkeit von 0,3°C/s gewährleistet. Die Verwendung von ruhender oder bewegter Luft ist anderen Kühlmitteln vorzuziehen, da die Umwelt dann nicht durch Dämpfe belastet wird, keine zusätzlichen Hilfsstoffe wie Öl oder Gas und keine Entsorgungsaggregate wie Filter, Tanks und Auffangbecken erforderlich sind. Die Abkühlungsgeschwindigkeit sollte im Temperaturbereich zwischen etwa 1000 und 610°C mindestens 0,3°C/s betragen. Der Stahl besitzt dann nach dem Abkühlen von der Endtemperatur des Warmverformens auf Raumtemperatur nicht nur eine hohe Zähigkeit, sondern auch eine hohe Festigkeit. Das Verhältnis von Streckgrenze zu Festigkeit ist ebenfalls hoch.
  • Das erfindungsgemäß aus der Verformungshitze abgekühlte Vormaterial ist ohne weiteres für eine Kaltformgebung geeignet. Durch Kaltverfestigung lassen sich Zugfestigkeiten über 1200 MPa bei Streckgrenzen über 1050 MPa erreichen. Das Verhältnis von Streckgrenze zu Festigkeit liegt über 0,85. Die hohe Zähigkeit zeigt sich in Brucheinschnürungswerten von Ober 40% und Bruchdehnungen über 12%. Die mechanischen Eigenschaften sind also besser als die aus üblichen Stählen oder Dualphasenstählen.
  • So ergeben sich nahezu die Eigenschaften der Vergütungsstähle, ohne die Notwendigkeit einer kostenintensiven Wärmebehandlung.
  • Das erfindungsgemäß aus der Verformungshitze abgekühlte Vormaterial ist auch wiederum als Vormaterial für eine Warmformgebung geeignet. Bei einem solchen - zweiten - Warmverformen ergeben sich wiederum die originären mechanischen Eigenschaften ohne die Notwendigkeit eines Abschreckens in Wasser oder Öl, wenn die erfindungsgemäßen Abkühlungsbedingungen eingehalten werden. Im Vergleich zu den Schmiedemartensiten ist die Neigung zum Verzug wegen der milderen Abschreckungsbedingungen geringer. Im Vergleich zu den bainitischen Stählen und den üblichen AFP-Stählen ergeben sich höhere Festigkeiten und insbesondere wesentlich höhere Streckgrenzen. Da dem erfindungsgemäßen Vormaterial eine Ausscheidungshärtung durch Karbonitride nicht festigkeitsbestimmend ist, ergibt sich ein größeres Fenster bei der Einstellung der Analyse und insbesondere bei den Bedingungen der Warmformgebung im Vergleich zu neueren AFP-Stählen.
  • Für das erfindungsgemäße Verfahren eignet sich besonders ein Stahl, der mindestens 0,10% Kohlenstoff, 0,3% Silizium, 1% Mangan, 0,2% Chrom, 0,2% Nickel, 0,2% Molybdän, 0,0015% Bor, 0,014% Titan einzeln oder nebeneinander enthält.
  • Des weiteren kann der Stahl - einzeln oder nebeneinander - auch jeweils höchstens 0,24% Kohlenstoff, 2% Mangan, 0,020% Phosphor, 0,045% Schwefel, 1,4% Chrom, 1,4% Nickel, 0,4% Molybdän, 0,05% Aluminium, 0,038% Titan, 0,02% Vanadium, 0,02% Niob, 0,3% Kupfer, 0,005% Bor und 0,010% Stickstoff enthalten.
  • Im Rahmen eines Ausführungsbeispiels wurde ein nach dem LD-Verfahren gefrischter Stahl zu Draht mit einem Durchmesser von 15 mm warmgewalzt, aus der Walzhitze an beschleunigter Luft abgekühlt und anschließend auf einen Enddurchmesser von 14 mm kaltgezogen.
  • Der Stahl bestand aus
    0,205% Kohlenstoff
    0,56% Silizium
    1,62% Mangan
    0,011% Phosphor
    0,01% Schwefel
    0,54% Chrom
    0,32% Molybdän
    0,22% Nickel
    0,03% Aluminium
    0,0038% Bor
    0,036% Titan
    0,002% Vanadium
    0,002% Niob
    0,0044% Stickstoff,
    Rest Eisen
    einschließlich erschmelzungsbedingter Verunreinigungen.
  • Das Gefüge und die mechanischen Eigenschaften des Drahts nach dem Abkühlen aus der Walzhitze mit einer Abkühlungsgeschwindigkeit von 2°C/s unter Verwendung von beschleunigter Luft sowie nach dem Kaltziehen ergeben sich aus der nachfolgenden Tabelle.
    Eigenschaften Walzhart Gezogen
    Zugfestigkeit Rm [MPa] 1180 1230
    Streckgrenze Rp 0.2 [MPa] 805 1070
    Brucheinschnürung Z [%] 53,6 42
    Bruchdehnung A5 [%] 14 14
    Streckgrenzenverhältnis 0,72 0,86
    Gefügeanteile [%] Rand Kern
    Martensit 35 bis 50 30 bis 55
    Bainit Rest Rest
  • Die vorstehenden Daten zeigen, daß das erfindungsgemäße Verfahren ein Material ergibt, das sich sowohl im warmverformten als auch im kaltverformten Zustand durch eine hohe Festigkeit und Zähigkeit sowie ein hohes Streckgrenzenverhältnis auszeichnet und sich wegen des Wegfalls einer Wärmebehandlung kostengünstig und umweltfreundlich herstellen läßt.

Claims (9)

  1. Verfahren zum Herstellen von Vormaterial durch Warmverformen, bei dem ein Stahl mit folgenden Bestandteilen in Gewichtsprozent
    0,08 bis 0,25% Kohlenstoff
    unter 0,6 % Silizium
    0,5 bis <1,7% Mangan
    bis 0,035% Phosphor
    bis 0,055% Schwefel
    0,1 bis 1,5% Chrom
    0,1 bis 0,5% Molybdän
    0,2 bis 1,5% Nickel
    bis 0,06% Aluminium
    0,0010 bis 0,0060% Bor
    bis 0,040% Titan
    bis 0,04% Vanadium
    bis 0,04% Niob
    bis 0,5% Kupfer
    bis 0,010% Stickstoff,
    Rest Eisen einschließlich erschmelzungsbedingter Verunreinigungen von der Verformungstemperatur durch eine gesteuerte Abkühlung auf ein martensitischbainitisches Gefüge eingestellt wird.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch die Verwendung eines Stahls mit jeweils höchstens 0,24% Kohlenstoff, 0,020% Phosphor, 0,045% Schwefel, 1,4% Chrom, 1,4% Nickel, 0,4% Molybdän, 0,05% Aluminium, 0,038% Titan, 0,02% Vanadium, 0,02% Niob, 0,3% Kupfer und 0,005% Bor einzeln oder nebeneinander.
  3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, gekennzeichnet durch die Verwendung eines Stahls mit mindestens 0,10% Kohlenstoff, 0,3% Silizium, 1,0% Mangan, 0,2% Chrom, 0,2% Molybdän, 0.2% Nickel, 0,0015% Bor, 0,014% Titan einzeln oder nebeneinander.
  4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Gehalte des Stahls an Titan, Vanadium und Niob der Bedingung % Ti + % V + % Nb = 0 , 001 bis 0 , 2 %
    Figure imgb0002
    genügen.
  5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Stahl beim Abkühlen auf ein martensitisch-bainitisches Gefüge mit höchstens 10% Ferrit und Perlit eingestellt wird.
  6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Stahl im Bereich zwischen der Umformtemperatur und 610°C mit mindestens 0,3°C/s abgekühlt wird.
  7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Vormaterial kaltverformt wird.
  8. Verwendung eines Vormaterials nach den Ansprüchen 1 bis 7 zum Herstellen von hochfestem Draht, Kfz-Fahrgestellteilen und -fahrwerken, Radträgern, Querlenkern, Lenk- und Radzapfen, von Kurbelwellen, Pleuelstangen, Lagern, Stabilisatoren und Verbindungselementen.
  9. Verwendung eines Vormaterials nach den Verfahren der Ansprüche 1 bis 8 zum Herstellen von Schmiedeteilen.
EP06022284.1A 2005-10-28 2006-10-25 Verfahren zum Herstellen von Vormaterial aus Stahl durch Warmverformen Not-in-force EP1780293B2 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL06022284T PL1780293T3 (pl) 2005-10-28 2006-10-25 Sposób wytwarzania materiału wyjściowego ze stali za pomocą obróbki plastycznej na gorąco

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005052069.3A DE102005052069B4 (de) 2005-10-28 2005-10-28 Verfahren zum Herstellen von Vormaterial aus Stahl durch Warmverformen

Publications (4)

Publication Number Publication Date
EP1780293A2 EP1780293A2 (de) 2007-05-02
EP1780293A3 EP1780293A3 (de) 2007-05-30
EP1780293B1 true EP1780293B1 (de) 2013-09-18
EP1780293B2 EP1780293B2 (de) 2017-11-08

Family

ID=37714952

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP06022284.1A Not-in-force EP1780293B2 (de) 2005-10-28 2006-10-25 Verfahren zum Herstellen von Vormaterial aus Stahl durch Warmverformen

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP1780293B2 (de)
DE (1) DE102005052069B4 (de)
ES (1) ES2439900T3 (de)
PL (1) PL1780293T3 (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103725954A (zh) * 2013-12-16 2014-04-16 兴化市新光合金材料有限公司 一种高强度耐腐蚀钢丝及其制造工艺
KR102178736B1 (ko) 2015-11-16 2020-11-13 도이체 에델스탈베르케 스페시알티 스틸 게엠베하 운트 코. 카게 베이나이트 조직의 고-등급 구조용 강, 베이나이트 조직의 고-등급 구조용 강으로 제조된 단조품 및 단조품 제조 방법

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007057421A1 (de) * 2007-08-27 2009-03-05 Georgsmarienhütte Gmbh Stahl zur Herstellung von massiv umgeformten Maschinenbauteilen
DE102008004371A1 (de) * 2008-01-15 2009-07-16 Robert Bosch Gmbh Bauelement, insbesondere eine Kraftfahrzeugkomponente, aus einem Dualphasen-Stahl
SI2103704T1 (sl) 2008-03-10 2012-11-30 Swiss Steel Ag Vroče valjani dolg proizvod in postopek za njegovo izdelavo
EP2199422A1 (de) 2008-12-15 2010-06-23 Swiss Steel AG Kohlenstoffarmer, ausscheidungsgehärteter Stahl für Kaltstauchanwendungen
CN112553530B (zh) * 2020-12-04 2022-03-11 安阳钢铁股份有限公司 一种低屈强比700MPa高强度桥梁钢及其制造方法
FR3123659A1 (fr) 2021-06-02 2022-12-09 Ascometal France Holding Sas Pièce en acier mise en forme à chaud et procédé de fabrication
WO2023014332A1 (en) * 2021-08-04 2023-02-09 Ti̇rsan Kardan Sanayi̇ Ve Ti̇caret Anoni̇m Şi̇rketi̇ High-strength micro-alloyed steel
CN113699452B (zh) * 2021-08-30 2023-03-10 宝武集团马钢轨交材料科技有限公司 一种有轨电车弹性车轮轮箍用钢及其热处理方法和生产方法
DE102022110466A1 (de) 2022-04-29 2023-11-02 Hirschvogel Holding GmbH Verfahren zur Herstellung eines Massivumformbauteils und Massivumformbauteil hergestellt mit einem solchen Verfahren
EP4296393A1 (de) * 2022-06-23 2023-12-27 Saarstahl Aktiengesellschaft Borlegierter stahl, insbesondere vergütungsstahl

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3628264A1 (de) * 1986-08-20 1988-02-25 Man Nutzfahrzeuge Gmbh Verfahren zur herstellung von bauteilen aus stahl mit hoher festigkeit bei gleichzeitig hoher zaehigkeit, welche diese eigenschaften auch nach einer warmverformung aufweisen
US4812182A (en) 1987-07-31 1989-03-14 Hongsheng Fang Air-cooling low-carbon bainitic steel
FR2741632B1 (fr) 1995-11-27 1997-12-26 Ascometal Sa Acier pour la fabrication d'une piece forgee ayant une structure bainitique et procede de fabrication d'une piece
JP3374644B2 (ja) * 1996-03-28 2003-02-10 株式会社神戸製鋼所 耐孔明き腐食性および加工性に優れた高強度熱延鋼板、および高強度亜鉛系めっき鋼板並びにそれらの製造方法
JP3425837B2 (ja) * 1996-03-28 2003-07-14 株式会社神戸製鋼所 耐孔明き腐食性および圧壊特性に優れた高強度熱延鋼板、および高強度亜鉛系めっき鋼板並びにそれらの製造方法
FR2757877B1 (fr) * 1996-12-31 1999-02-05 Ascometal Sa Acier et procede pour la fabrication d'une piece en acier mise en forme par deformation plastique a froid
DE19911287C1 (de) * 1999-03-13 2000-08-31 Thyssenkrupp Stahl Ag Verfahren zum Erzeugen eines Warmbandes
DE10242731B4 (de) * 2002-09-13 2004-09-16 Federal-Mogul Friedberg Gmbh Gleitringdichtung
EP1408131A1 (de) * 2002-09-27 2004-04-14 CARL DAN. PEDDINGHAUS GMBH &amp; CO. KG Stahlzusammensetzung und daraus hergestellte Gesenkschmiedeteile
CN1194113C (zh) 2003-04-30 2005-03-23 清华大学 锰-硅-硌系空冷粒状贝氏体与铁素体复相钢
CN1210430C (zh) 2003-08-01 2005-07-13 清华大学 中低碳锰系空冷贝氏体钢

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103725954A (zh) * 2013-12-16 2014-04-16 兴化市新光合金材料有限公司 一种高强度耐腐蚀钢丝及其制造工艺
KR102178736B1 (ko) 2015-11-16 2020-11-13 도이체 에델스탈베르케 스페시알티 스틸 게엠베하 운트 코. 카게 베이나이트 조직의 고-등급 구조용 강, 베이나이트 조직의 고-등급 구조용 강으로 제조된 단조품 및 단조품 제조 방법

Also Published As

Publication number Publication date
ES2439900T3 (es) 2014-01-27
PL1780293T3 (pl) 2014-03-31
EP1780293A3 (de) 2007-05-30
DE102005052069A1 (de) 2007-05-03
EP1780293A2 (de) 2007-05-02
DE102005052069B4 (de) 2015-07-09
EP1780293B2 (de) 2017-11-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1780293B1 (de) Verfahren zum Herstellen von Vormaterial aus Stahl durch Warmverformen
EP2383353B1 (de) Höherfester, Mn-haltiger Stahl, Stahlflachprodukt aus einem solchen Stahl und Verfahren zu dessen Herstellung
EP1309734B2 (de) Höherfester, kaltumformbarer stahl und stahlband oder -blech, verfahren zur herstellung von stahlband und verwendungen eines solchen stahls
EP3168312B1 (de) Edelbaustahl mit bainitischem gefüge, daraus hergestelltes schmiedeteil und verfahren zur herstellung eines schmiedeteils
EP3535431B1 (de) Mittelmanganstahlprodukt zum tieftemperatureinsatz und verfahren zu seiner herstellung
EP2905348B1 (de) Hochfestes Stahlflachprodukt mit bainitisch-martensitischem Gefüge und Verfahren zur Herstellung eines solchen Stahlflachprodukts
EP1905857B1 (de) Hochfester Stahl und Verwendungen eines solchen Stahls
DE102015112889A1 (de) Hochfester manganhaltiger Stahl, Verwendung des Stahls für flexibel gewalzte Stahlflachprodukte und Herstellverfahren nebst Stahlflachprodukt hierzu
EP1546426B1 (de) Stahlzusammensetzung und daraus hergestellte gesenkschmiedeteile
DE60300561T3 (de) Verfahren zur Herstellung eines warmgewalzten Stahlbandes
DE69418565T2 (de) Wärmeunbehandelter stahl zum warmschmieden, verfahren zur herstellung eines daraus hergestellten schmiedestückes und schmiedestück
EP0576107A1 (de) Verwendung eines Stahles zur Herstellung von Konstruktionsrohren
WO2009090228A1 (de) Bauteile aus hochmanganhaltigem, festem und zähem stahlformguss, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung
DE112019005950T5 (de) Warmgewalzte stahlplatte mit hoher oberflächenbeschaffenheit, niedrigem streckgrenzenverhältnis und hoher festigkeit und verfahren zur herstellung derselben
DE102008040689B4 (de) Kugelzapfen und -hülsen aus hochmanganhaltigem Stahl
EP2414552B1 (de) Kugelzapfen aus bainitischen stählen für pkw und leichte lkw
DE112006003553B4 (de) Dicke Stahlplatte für eine Schweißkonstruktion mit ausgezeichneter Festigkeit und Zähigkeit in einem Zentralbereich der Dicke und geringen Eigenschaftsänderungen durch ihre Dicke und Produktionsverfahren dafür
DE112008001181B4 (de) Verwendung einer Stahllegierung für Achsrohre sowie Achsrohr
EP0315576B1 (de) Verfahren zur Herstellung von plattierten Stahlblechen
DE69816948T2 (de) Ungehärteter stahl für mechanische strukturen
EP2255021B1 (de) Stahllegierung für einen niedrig legierten stahl zur herstellung hochfester nahtloser stahlrohre
EP3469108B1 (de) Verfahren zur herstellung eines kaltgewalzten stahlbandes mit trip-eigenschften aus einem hochfesten, manganhaltigen stahl
EP4211279A1 (de) Warmgewalztes stahlflachprodukt und verfahren zur herstellung eines warmgewalzten stahlflachprodukts
DE112020004121T5 (de) Warmgewalzter stahl für räder mit einer zugfestigkeit von über 500 mpa und herstellungsverfahren dafür
EP2628807A1 (de) Vergütetes stiftartiges Verbindungselement und Verfahren zu dessen Herstellung

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

PUAL Search report despatched

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009013

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LI LT LU LV MC NL PL PT RO SE SI SK TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: AL BA HR MK YU

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A3

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LI LT LU LV MC NL PL PT RO SE SI SK TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: AL BA HR MK YU

RIC1 Information provided on ipc code assigned before grant

Ipc: C21D 9/46 20060101ALI20070424BHEP

Ipc: C22C 38/00 20060101ALI20070424BHEP

Ipc: C22C 38/14 20060101ALI20070424BHEP

Ipc: C21D 1/00 20060101AFI20070215BHEP

Ipc: C21D 1/20 20060101ALI20070424BHEP

Ipc: C21D 8/02 20060101ALI20070424BHEP

Ipc: C22C 38/54 20060101ALI20070424BHEP

RIN1 Information on inventor provided before grant (corrected)

Inventor name: VOLKER, KINSINGER DR.

Inventor name: ROBERT, FRAUENDORFER

17P Request for examination filed

Effective date: 20070823

17Q First examination report despatched

Effective date: 20071108

AKX Designation fees paid

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LI LT LU LV MC NL PL PT RO SE SI SK TR

TPAC Observations by third parties

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNTIPA

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R079

Ref document number: 502006013204

Country of ref document: DE

Free format text: PREVIOUS MAIN CLASS: C21D0001000000

Ipc: C22C0038020000

RIC1 Information provided on ipc code assigned before grant

Ipc: C22C 38/50 20060101ALI20130313BHEP

Ipc: C21D 8/02 20060101ALI20130313BHEP

Ipc: C22C 38/06 20060101ALI20130313BHEP

Ipc: C22C 38/04 20060101ALI20130313BHEP

Ipc: C22C 38/54 20060101ALI20130313BHEP

Ipc: C21D 1/20 20060101ALI20130313BHEP

Ipc: C21D 1/00 20060101ALI20130313BHEP

Ipc: C22C 38/46 20060101ALI20130313BHEP

Ipc: C22C 38/44 20060101ALI20130313BHEP

Ipc: C22C 38/48 20060101ALI20130313BHEP

Ipc: C21D 9/46 20060101ALI20130313BHEP

Ipc: C22C 38/00 20060101ALI20130313BHEP

Ipc: C22C 38/02 20060101AFI20130313BHEP

GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

INTG Intention to grant announced

Effective date: 20130422

GRAS Grant fee paid

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LI LT LU LV MC NL PL PT RO SE SI SK TR

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: FG4D

Free format text: NOT ENGLISH

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: EP

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FG4D

Free format text: LANGUAGE OF EP DOCUMENT: GERMAN

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: REF

Ref document number: 632858

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20131015

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R096

Ref document number: 502006013204

Country of ref document: DE

Effective date: 20131114

REG Reference to a national code

Ref country code: NL

Ref legal event code: T3

REG Reference to a national code

Ref country code: SE

Ref legal event code: TRGR

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FG2A

Ref document number: 2439900

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: T3

Effective date: 20140127

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20130918

Ref country code: CY

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20130717

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: NV

Representative=s name: E. BLUM AND CO. AG PATENT- UND MARKENANWAELTE , CH

REG Reference to a national code

Ref country code: LT

Ref legal event code: MG4D

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20130918

Ref country code: LV

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20130918

Ref country code: GR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20131219

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CY

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20130918

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: RO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20130918

Ref country code: EE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20130918

Ref country code: IS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20140118

Ref country code: SK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20130918

PLBI Opposition filed

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009260

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MC

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20130918

Ref country code: PT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20140120

26 Opposition filed

Opponent name: TATA STEEL UK LTD

Effective date: 20140611

PLAX Notice of opposition and request to file observation + time limit sent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNOBS2

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: MM4A

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R026

Ref document number: 502006013204

Country of ref document: DE

Effective date: 20140611

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20130918

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20131025

PLBB Reply of patent proprietor to notice(s) of opposition received

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNOBS3

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: TR

Payment date: 20141017

Year of fee payment: 9

Ref country code: FI

Payment date: 20141022

Year of fee payment: 9

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PL

Payment date: 20141016

Year of fee payment: 9

Ref country code: NL

Payment date: 20141023

Year of fee payment: 9

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: HU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT; INVALID AB INITIO

Effective date: 20061025

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20131025

Ref country code: BG

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20130918

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 10

PLAY Examination report in opposition despatched + time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNORE2

PLBC Reply to examination report in opposition received

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNORE3

REG Reference to a national code

Ref country code: NL

Ref legal event code: MM

Effective date: 20151101

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20151101

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 11

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 20161025

Year of fee payment: 11

Ref country code: FR

Payment date: 20161025

Year of fee payment: 11

Ref country code: CZ

Payment date: 20161018

Year of fee payment: 11

Ref country code: CH

Payment date: 20161025

Year of fee payment: 11

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20151025

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Payment date: 20161024

Year of fee payment: 11

Ref country code: BE

Payment date: 20161025

Year of fee payment: 11

Ref country code: ES

Payment date: 20161025

Year of fee payment: 11

Ref country code: IT

Payment date: 20161025

Year of fee payment: 11

Ref country code: SE

Payment date: 20161025

Year of fee payment: 11

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20151025

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: TR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20151025

PUAH Patent maintained in amended form

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009272

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: PATENT MAINTAINED AS AMENDED

27A Patent maintained in amended form

Effective date: 20171108

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B2

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LI LT LU LV MC NL PL PT RO SE SI SK TR

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R102

Ref document number: 502006013204

Country of ref document: DE

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: AELC

REG Reference to a national code

Ref country code: SE

Ref legal event code: NAV

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CZ

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20130918

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20171108

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LV

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20130918

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: MM01

Ref document number: 632858

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20171025

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 20171025

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: ST

Effective date: 20180629

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20171031

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20171031

Ref country code: GB

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20171025

REG Reference to a national code

Ref country code: BE

Ref legal event code: MM

Effective date: 20171031

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20171031

Ref country code: AT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20171025

Ref country code: FR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20171031

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20171025

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20130918

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 20181122

Year of fee payment: 13

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20171026

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R119

Ref document number: 502006013204

Country of ref document: DE

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20200501