EP1730333B1 - Procede de fabrication d'une bobine avec un monofilament de polypropylene - Google Patents

Procede de fabrication d'une bobine avec un monofilament de polypropylene Download PDF

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EP1730333B1
EP1730333B1 EP05742618.1A EP05742618A EP1730333B1 EP 1730333 B1 EP1730333 B1 EP 1730333B1 EP 05742618 A EP05742618 A EP 05742618A EP 1730333 B1 EP1730333 B1 EP 1730333B1
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EP
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monofilaments
polypropylene
abrasion
bobbin
diameter
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EP05742618.1A
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Claudia Fritz
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Monosuisse AG
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Monosuisse AG
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Publication date
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    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/02Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D01F6/04Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polyolefins
    • D01F6/06Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polyolefins from polypropylene
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/44Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds
    • D01F6/46Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds of polyolefins
    • DTEXTILES; PAPER
    • D10INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10BINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B2321/00Fibres made from polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D10B2321/02Fibres made from polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds polyolefins
    • D10B2321/022Fibres made from polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds polyolefins polypropylene
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber

Definitions

  • the invention relates to polypropylene-based monofilaments having improved properties, including improved abrasion resistance, a method of making these monofilaments and their use.
  • the invention relates more particularly polypropylene-based monofilaments, the polypropylene being obtained by polymerization of propylene in the presence of a metallocene catalyst.
  • Two-dimensional polypropylene textile articles are of great interest as chemically and mechanically resistant filter media for filtration in the chemical, pharmaceutical and food industries.
  • filter media for filtration in the chemical, pharmaceutical and food industries.
  • particularly relatively coarse monofilaments having a diameter greater than 0.050 mm are required.
  • Pure polypropylene monofilaments have the disadvantage of forming a lot of dust due to the low resistance of this substance to abrasion during the weaving process.
  • the problem of abrasion is also known for other thermoplastics.
  • abrasion resistant monofilaments are obtained using 70 to 99% by weight of fibrogenic polymer and 1 to 30% by weight of a polyethylene / polypropylene rubber, modified with maleic anhydride. , and other additives.
  • the examples are limited, as regards the fibrogenic polymer, polyamide 6 and polyethylene terephthalate, and a copolyamide of PA66 and PA6. The spinning speeds are not specified.
  • the requests WO 02/086207 and WO 03/048434 disclose polypropylene monofilaments comprising additives.
  • the polypropylene used to manufacture the monofilaments has a melt viscosity index greater than or equal to 6 g for 10 minutes. These monofilaments have good abrasion resistance properties.
  • the problem of the invention consists in providing polypropylene-based wound monofilaments which are more resistant to abrasion than the monofilaments known from the prior art. Another problem of the invention is to obtain polypropylene-based coiled monofilaments, which have improved resistance to abrasion during weaving.
  • the problem is solved according to the invention in particular by using, for the manufacture of monofilaments, a polypropylene obtained by polymerization of propylene in the presence of a metallocene catalyst.
  • Polypropylenes conventionally used in the manufacture of monofilaments are isotactic polypropylenes.
  • metallocene is meant a coordination compound (ferrocene, cobaltocene, nickelocene, titanocene, zirconocene, uranocene, etc.) obtained as a cyclopentadienyl derivative of a transition metal.
  • Metallocene catalysts are known to those skilled in the art. These metallocene catalysts are different from the catalysts known as Ziegler-Natta catalysts.
  • the metallocene catalysts of the invention can be supported or not.
  • the monofilaments of the invention advantageously have an abrasion less than or equal to 0.014%.
  • the abrasion of the monofilaments is determined by gravimetric measurement of the amount of down produced during the manufacture of a 300m length of tissue, according to the method described below in the experimental part.
  • the abrasion value corresponds to the result of the formula described below in the experimental part, calculated for a length of fabric of 300 m.
  • the monofilaments have an abrasion of less than 0.014%. Indeed, when the abrasion is greater than 0.014%, irregularities can occur during weaving, due to a too rapid fouling of combs. This may require shortening the intervals between cleanings, which decreases the productivity of the craft.
  • wound monofilaments obtainable according to the process of the invention preferably have an abrasion less than or equal to 0.005%.
  • the monofilaments have a strength of at least 50 cN / tex, for an elongation corresponding to the maximum tensile stress (elongation at break) of at least 20%. Indeed, a strength of less than 50 cN / tex has the disadvantage of multiplying the breakages of yarn during the weaving process.
  • wound monofilaments obtainable according to the method of the invention advantageously have a mechanical constant greater than or equal to 285.
  • the diameter of the wound monofilaments obtainable according to the process of the invention is greater than or equal to 0.05 mm.
  • the coiled monofilaments obtainable according to the process of the invention may comprise additives.
  • the monofilaments advantageously comprise from 0.01 to 20% by weight of additive relative to the weight of polypropylene.
  • this additive is appropriate to use as additive a polypropylene / polyethylene copolymer having a melting point ⁇ 140 ° C.
  • this additive is present in a proportion of 1 to 20% by weight relative to the weight of polypropylene.
  • the invention therefore relates to a method for manufacturing the monofilaments of the invention, comprising the steps of melt spinning polypropylene, stretching and winding, and a coil obtainable according to this method.
  • the polypropylene-based monofilaments of the invention can be obtained from conventional spinning methods. They are generally obtained by melt spinning by extrusion, cooling in a water bath when the titer of the monofilaments is greater than or equal to 0.05 mm, stretching and winding.
  • the monofilaments of the invention comprise an additive
  • the additive is generally added to the polypropylene in
  • wound monofilaments obtainable according to the process according to the invention are particularly suitable for the manufacture of two-dimensional technical articles, and in particular for the manufacture of such articles in the field of filtration.
  • These articles, when they are intended for filtration, in particular in the chemical, pharmaceutical and food industries, are preferably fabrics.
  • melt polypropylene melt index 230 ° C./2.16 kg being variable.
  • Polymer A polypropylene marketed by Atofina under the reference MR 15 2002®, having a melt viscosity index (MFI) 230 ° C / 2.16 kg of 15 g / 10 min
  • Polymer B polypropylene marketed by Atofina under the reference MR 25 2001®, having a melt viscosity index (MFI) 230 ° C./2.16 kg of 25 g / 10 min
  • Polymer C polypropylene marketed by Basell Metocene under the reference HM 562 S®, having a melt viscosity index (MFI) 230 ° C / 2.16 kg of 30 g / 10 min
  • the polypropylene granules and optionally the additive granules are admitted directly into the extruder and melted.
  • Extruder pressure 80 bar flow rate: 16.5 kg / h 5 heating zones
  • Spin pump cubic capacity: 10 cm 3 / revolutions
  • Spinning block with electric heating
  • Titration pump 21 rpm
  • Filaires diameter: 0.7 mm capillary length: 3 x
  • Water bath distance between die and water bath: 45 mm temperature: 40 ° C. (example 1) or 50 ° C. (example 2)
  • Drawing benches and heating channels Drawing bench 1: 7 slabs; diameter of the slabs: 230 mm; 1 heating channel Drawbench 2: 7 slabs; diameter of the slabs: 230 mm; 1 heating channel Drawbench 3: 7 slabs; diameter of the slabs: 230 mm; 2 heating channels Drawing bench 4: 4 slabs; diameter of the slabs: 230 mm
  • the sectional beams of 1000 m each, were made using the monofils of 60 coils of different variants.
  • the combs are photographed after an operating time corresponding to a length of fabric of 300 m, and are assigned a classification.
  • the Figure 1A, 1B and 1C present photographs of the combs after weaving test according to the method described above.
  • the Figure 1A corresponds to example 1, the figure 1 B in example 2, the figure 1C to the comparative example.
  • the combs Figures 1A and 1B have virtually no down, whereas that of the figure 1C has a significant amount of down.
  • the abrasion behavior can also be evaluated using the same gravimetric method described above, for a fabric length of 1000 m.
  • the figure 2 presents the results in terms of abrasion behavior of Examples 1, 2 and the comparative example.
  • Monofilaments are obtained from polymer granules A according to a method and under the conditions described above.
  • Monofilaments are obtained from polymer granules A and granules made of polypropylene and PP / PE modified polyolefin, melting point> 140 ° C., according to a method and under the conditions described above.
  • Monofilaments are obtained from polymer granules B according to a method and under the conditions described above.
  • Monofilaments are obtained from polymer granules C according to a method and under the conditions described above.
  • Monofilaments are obtained according to Example 2 of the patent application WO 03/048434 . Their abrasion is 0.0156% (300 m fabric).
  • wound monofilaments obtainable according to the process according to the invention which have a diameter ⁇ 0.050 mm, are suitable for the manufacture, without abrasion, of fabrics intended for filtration.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Woven Fabrics (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)

Description

  • L'invention concerne des monofilaments à base de polypropylène présentant des propriétés améliorées, notamment une résistance à l'abrasion améliorée, un procédé de fabrication de ces monofilaments et leur utilisation. L'invention concerne plus particulièrement des monofilaments à base de polypropylène, le polypropylène étant obtenu par polymérisation de propylène en présence d'un catalyseur métallocène.
  • Les articles textiles à deux dimensions en polypropylène sont d'un grand intérêt, en tant que moyens de filtration résistant chimiquement et mécaniquement, pour la filtration dans les industries chimique, pharmaceutique et alimentaire. Dans ce domaine, on demande en particulier des monofilaments relativement grossiers, qui possèdent un diamètre supérieur à 0,050 mm.
  • Les monofilaments de polypropylène pur présentent l'inconvénient de former beaucoup de poussières par suite de la faible résistance de cette substance à l'abrasion lors du processus de tissage. Le problème de l'abrasion est connu également pour d'autres thermoplastiques. C'est ainsi que l' EP-A2-0 784 107 cite des monofils filés à l'état fondu, de polyamide, polyester ou polypropylène, destinés aux toiles des machines à papier et aux fils des coupe-bordures. Selon ce brevet, on obtient des monofilaments résistant à l'abrasion à l'aide de 70 à 99 % en poids de polymère fibrogène et de 1 à 30 % en poids d'un caoutchouc de polyéthylène/polypropylène, modifié à l'anhydride maléique, et d'autres additifs. Les exemples se limitent toutefois, en ce qui concerne le polymère fibrogène, au polyamide 6 et au polyéthylènetéréphtalate, ainsi qu'à un copolyamide de PA66 et de PA6. Les vitesses de filage ne sont pas précisées.
  • Grâce à l' EP-A-1059370 , on connaît également un procédé de fabrication de multifilaments de polypropylène destinés à des applications textiles. Comme matériau de départ, on utilise un polypropylène isotactique, dont l'indice de viscosité en fondu est supérieur à 19 g pour 10 minutes. On trouve décrits des multifilaments FOY (Fully Oriented Yarns [= fils totalement orientés]) de 10 dpf (= denier par filament) [0,03953 mm] et POY (Partially Oriented Yarns [= fils partiellement orientés]) de 2 dpf (= deniers par fibre) [0,01768 mm]. En ce qui concerne les fils fabriqués, seules figurent des indications générales. On ne trouve pas décrits de monofilaments.
  • Les demandes WO 02/086207 et WO 03/048434 décrivent des monofilaments de polypropylène comprenant des additifs. Le polypropylène mis en oeuvre pour fabriquer les monofilaments présente un indice de viscosité en fondu supérieur ou égal à 6g pour 10 minutes. Ces monofilaments présentent des propriétés de résistance à l'abrasion correctes.
  • Le problème de l'invention consiste à mettre à disposition des monofilaments embobinés à base de polypropylène, plus résistants à l'abrasion que les monofilaments connus de l'art antérieur. Un autre problème de l'invention consiste à obtenir des monofilaments embobinés à base de polypropylène, qui présentent une résistance améliorée vis-à-vis de l'abrasion lors du tissage.
  • Le problème est résolu selon l'invention notamment grâce à la mise en oeuvre, pour la fabrication des monofilaments, d'un polypropylène obtenu par polymérisation de propylène en présence d'un catalyseur métallocène.
  • Les polypropylènes conventionnellement utilisés dans la fabrication des monofilaments sont des polypropylènes isotactiques.
  • Par métallocène on entend un composé de coordination (ferrocène, cobaltocène, nickelocène, titanocène, zirconocène, uranocène etc.) obtenu comme dérivé cyclopentadiénylique d'un métal de transition.
  • Les catalyseurs métallocène sont connus de l'homme du métier. Ces catalyseurs métallocène sont différents des catalyseurs connus sous le nom de catalyseurs Ziegler-Natta.
  • Les catalyseurs métallocène de l'invention peuvent être supportés ou non.
  • Les monofilaments de l'invention présentent avantageusement une abrasion inférieure ou égale à 0.014%.
  • L'abrasion des monofilaments est déterminée par mesure gravimétrique de la quantité de duvet produite lors de la fabrication d'une longueur de tissu de 300m, selon la méthode décrite ci-dessous dans la partie expérimentale. La valeur d'abrasion correspond au résultat de la formule décrite ci-dessous dans la partie expérimentale, calculée pour une longueur de tissu de 300 m.
  • Il est particulièrement avantageux que les monofilaments présentent une abrasion de moins de 0,014 %. En effet, lorsque l'abrasion est supérieure à 0,014 %, il peut se produire des irrégularités lors du tissage, dues à un encrassement trop rapide des peignes. Cela peut obliger à raccourcir les intervalles entre nettoyages, ce qui diminue la productivité du métier.
  • Les monofilaments embobinés obtenables selon le procédé de l'invention présentent de préférence une abrasion inférieure ou égale 0.005%.
  • Il est approprié que les monofilaments possèdent une résistance d'au moins 50 cN/tex, pour un allongement correspondant à l'effort de traction maximal (allongement à la rupture) au moins égal à 20 %. En effet, une résistance inférieure à 50 cN/tex présente l'inconvénient de multiplier les casses de fil lors du processus de tissage.
  • Les monofilaments embobinés obtenables selon le procédé de l'invention présentent avantageusement une constante mécanique supérieure ou égale à 285.
  • Le diamètre des monofilaments embobinés obtenables selon le procédé de l'invention est supérieur ou égal à 0.05mm.
  • Les monofilaments embobinés obtenables selon le procédé de l'invention peuvent comprendre des additifs. Les monofilaments comprennent avantageusement de 0.01 à 20% en poids d'additif par rapport au poids de polypropylène.
  • Avantageusement, il est approprié d'utiliser comme additif un copolymère de polypropylène/polyéthylène possédant un point de fusion ≥ 140 °C. Avantageusement cet additif est présent dans une proportion de 1 à 20% en poids par rapport au poids de polypropylène.
  • L'invention concerne donc un procédé de fabrication des monofilaments de l'invention, comprenant les étapes de filage du polypropylène en fondu par extrusion, étirage et bobinage, et une bobine obtenable selon ce procédé.
  • Les monofilaments à base de polypropylène de l'invention peuvent être obtenus à partir de méthodes classiques de filage. Ils sont généralement obtenus par filage en fondu par extrusion, refroidissement dans un bain d'eau lorsque le titre des monofilaments est supérieur ou égal à 0.05mm, étirage et bobinage. Lorsque les monofilaments de l'invention comprennent un additif, l'additif est généralement ajouté au polypropylène en
  • Les monofilaments embobinés obtenables selon le procédé selon l'invention conviennent particulièrement à la fabrication d'articles techniques à deux dimensions, et notamment à la fabrication de tels articles dans le domaine de la filtration. Ces articles, lorsqu'ils sont destinés à la filtration, notamment dans les industries chimique, pharmaceutique et alimentaire, sont de préférence des tissus.
  • On va maintenant décrire l'invention de façon plus détaillée, à l'aide d'exemples.
  • Polymère
  • Comme polymère, on utilise lors des essais différents polypropylènes, obtenus par polymérisation de propylène en présence d'un catalyseur métallocène, l'indice de viscosité des polypropylènes en fondu (MFI) 230°C/2,16kg étant variable.
  • Polymère A : polypropylène commercialisé par la société Atofina sous la référence MR 15 2002®, présentant un indice de viscosité en fondu (MFI) 230°C/2,16kg de 15 g/10 min
  • Polymère B : polypropylène commercialisé par la société Atofina sous la référence MR 25 2001®, présentant un indice de viscosité en fondu (MFI) 230°C/2,16kg de 25 g/10 min
  • Polymère C : polypropylène commercialisé par la société Basell Metocene sous la référence HM 562 S®, présentant un indice de viscosité en fondu (MFI) 230°C/2,16kg de 30 g/10 min
  • On met en oeuvre chaque fois 300 kg de granulé de polypropylène, en utilisant des fûts de 25 kg
  • Les granulés de polypropylène et éventuellement les granulés d'additif sont admis directement dans l'extrudeuse et fondus.
  • Conditions de filage
  • Extrudeuse : diamètre : 40 mm; longueur du cylindre : UD = 25
    Pression de l'extrudeuse : 80 bar
    débit: 16.5 kg/h
    5 zones chauffantes
    Pompe de filage : cylindrée : 10 cm3/tours
    Bloc de filage : à chauffage électrique
    Pompe de titrage : 21 tours/min
    Filières : diamètre : 0,7 mm
    longueur du capillaire : 3 x D
    Bain d'eau : distance entre filière et bain d'eau : 45 mm
    température : 40°C (exemple 1) ou 50 C (exemple 2)
  • Bancs d'étirage et canaux de chauffage
    Banc d'étirage 1 : 7 galettes; diamètre des galettes : 230 mm; 1 canal de chauffage
    Banc d'étirage 2 : 7 galettes; diamètre des galettes : 230 mm; 1 canal de chauffage
    Banc d'étirage 3 : 7 galettes; diamètre des galettes : 230 mm; 2 canaux de chauffage
    Banc d'étirage 4 : 4 galettes; diamètre des galettes : 230 mm
  • Méthodes de mesure :
    • ● Indice de viscosité en fondu selon ASTM D1238
    • ● Détermination du titre selon SN 197 012 et SN 197 015, complétées par DIN 53830/
    • ● Le calcul de la constante mécanique CM est réalisé selon la formule suivante : CM = D F cN / tex
      Figure imgb0001
      où D désigne l'allongement en [%] et F la résistance en [cN/tex].
    • ● Détermination du retrait thermique selon BISFA (Chapitre 11 du protocole standard : « Détermination du retrait thermique à l'air chaud »), réalisée dans les conditions suivantes :
      • Tension 0.02 cN/dtex
      • Température : 120°C
      • Durée : 10 min
    Description des essais d'abrasion Fabrication des ensouples sectionnelles
  • Les ensouples sectionnelles, de 1000 m chacune, ont été fabriquées à l'aide des monofils de 60 bobines des différentes variantes.
  • Essais de tissage
  • Les essais de tissage sont réalisés sur un métier à rubans.
    • Production maximale possible : 4000 tours/min
  • La foule est formée grâce à des excentriques.
    • Mode de travail : sans rentrée de trame
    • Densité des fils de chaîne : 22,80 fils/cm
    • Peigne: ouverture: 0,175 mm
      épaisseur des dents : 0,264 mm
      largeur des dents : 7,0 mm
    • Vitesse de rotation du métier à tisser : 1000 tours/min
    • Vitesse de tissage : 10 m/h
    • Armure : toile à draps L1/1
  • Évaluation du comportement à l'abrasion :
    • évaluation visuelle des peignes
    • détermination gravimétrique de la quantité de duvet produite
  • Lors de l'examen visuel, on photographie les peignes après une durée de fonctionnement correspondant à une longueur de tissu de 300 m, et on leur attribue un classement.
  • Les figure 1A, 1 B et 1C présentent des photographies des peignes après essai de tissage selon la méthode décrite ci-dessus. La figure 1A correspond à l'exemple 1, la figure 1 B à l'exemple 2, la figure 1C à l'exemple comparatif. Les peignes des figures 1A et 1 B ne présentent pratiquement pas de duvet, alors que celui de la figure 1C présente une quantité non négligeable de duvet.
  • L'évaluation du comportement à l'abrasion selon la méthode gravimétrique est décrite ci-dessous. Pour cela, on recueille la totalité du duvet formé, après une durée de fonctionnement correspondant à une longueur de tissu de 300 m, on la pèse et on la rapporte au poids des fils de chaîne à l'aide de la formule suivante : dépôt en % = masse des dépôts 100 nombre de fils de chaîne longueur des fils de chaîne titre 10 000
    Figure imgb0002
  • On peut également évaluer le comportement à l'abrasion selon la même méthode gravimétrique décrite ci-dessus, pour une longueur de tissu de 1000 m.
  • La figure 2 présente les résultats en terme de comportement à l'abrasion des exemples 1, 2 et de l'exemple comparatif.
  • Exemples Exemple 1
  • Des monofilaments sont obtenus à partir de granulés de polymère A selon une méthode et dans les conditions décrites ci-dessus.
  • Exemple 2
  • Des monofilaments sont obtenus à partir de granulés de polymère A et de granulés constitués de polypropylène et de polyoléfine modifiée PP/PE, à point de fusion >140°C, selon une méthode et dans les conditions décrites ci-dessus.
  • Exemple 3
  • Des monofilaments sont obtenus à partir de granulés de polymère B selon une méthode et dans les conditions décrites ci-dessus.
  • Exemple 4
  • Des monofilaments sont obtenus à partir de granulés de polymère C selon une méthode et dans les conditions décrites ci-dessus.
  • Les exemples ont été résumés au tableau 1. Tableau 1
    Exemple 1 2 3 4
    Polymère A A B C
    Additif (% en poids) - 10 - -
    Diamètre [mm] 0.15 0.15 0.15 0.15
    Résistance [cN/tex] 61,9 56,8 61,6 59,0
    Allongement correspondant à l'effort de traction maximal [%] 31,2 35,3 33,0 34,6
    Constante mécanique 345 337 354 347
    Retrait thermique (%) 4,0 3,3 4,4 7,4
    Abrasion (%) (300 m tissu) 0,0015 0,0046 0,0084 0,0076
    Abrasion (%) (1000 m tissu) 0,0085 0,0116 0,0245 0,0096
  • Exemple comparatif
  • Des monofilaments sont obtenus conformément à l'exemple 2 de la demande de brevet WO 03/048434 . Leur abrasion est de 0.0156% (300 m tissu).
  • Les monofilaments embobinés obtenables selon le procédé selon l'invention qui présentent un diamètre ≥ 0,050 mm, conviennent à la fabrication, sans abrasion, des tissus destinés à la filtration.
  • Grâce aux monofilaments embobinés obtenables selon le procédé selon l'invention, on est parvenu à tisser pratiquement sans abrasion du monofilament de polypropylène et à accroître considérablement la durée de fonctionnement du métier à tisser. Ce monofilament convient particulièrement à la fabrication des tissus qui sont utilisés pour la filtration dans les industries chimique, pharmaceutique et alimentaire.

Claims (3)

  1. Procédé de fabrication d'une bobine avec un monofilament bobiné ayant un diamètre supérieur ou égal à 0,05 mm, comprenant les étapes de filage en fondu par extrusion d'un polypropylène obtenu par polymérisation de propylène en présence d'un catalyseur métallocène afin d'obtenir un monofilament, son refroidissement dans un bain d'eau, son étirage et son bobinage.
  2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le polypropylène présente un indice de viscosité en fondu (MFI) 230°C/2,16kg de 15g/10min.
  3. Bobine obtenable selon le procédé de la revendication 1, le monofilament ayant un diamètre supérieur ou égal à 0,05 mm et jusqu'à 0,15mm.
EP05742618.1A 2004-03-30 2005-03-22 Procede de fabrication d'une bobine avec un monofilament de polypropylene Not-in-force EP1730333B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

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FR0403282A FR2868437B1 (fr) 2004-03-30 2004-03-30 Monofilaments a base de polypropylene a proprietes ameliorees
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106702521A (zh) * 2016-12-08 2017-05-24 李晓光 可改善保温功能的丙纶长丝
KR102278013B1 (ko) 2017-12-21 2021-07-15 주식회사 엘지화학 폴리프로필렌 부직포 제조 방법
CN111183251B (zh) * 2017-12-21 2022-04-15 Lg化学株式会社 生产聚丙烯非织造织物的方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4421566A (en) * 1982-09-17 1983-12-20 National Starch And Chemical Corporation Warp size
TW275076B (fr) * 1992-12-02 1996-05-01 Hoechst Ag
WO1994028219A1 (fr) * 1993-05-25 1994-12-08 Exxon Chemical Patents Inc. Nouvelles fibres en polyolefines et tissus fabriques a l'aide desdits fibres
JPH10195714A (ja) * 1996-12-27 1998-07-28 Mitsui Chem Inc ポリプロピレン製繊維
US6416699B1 (en) * 1999-06-09 2002-07-09 Fina Technology, Inc. Reduced shrinkage in metallocene isotactic polypropylene fibers
CA2369349A1 (fr) * 2000-01-19 2001-07-26 Mitsui Chemicals, Inc. Textile non tisse file-lie et stratifie
TW579394B (en) * 2001-04-24 2004-03-11 Rhodia Industrial Yarns Ag Process for the production of fine monofilaments made from polypropylene, fine monofilaments made from polypropylene, and their application
DE60223714T2 (de) * 2001-12-05 2008-10-30 Nexis Fibers Ag Verfahren zur herstellung von monofilamenten aus polypropylen, monofilamente aus polypropylen sowie deren verwendung
US6878327B2 (en) * 2002-04-19 2005-04-12 Fina Technology, Inc. Process of making polypropylene fibers

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ERIC BRYAN BOND ET AL: "Melt spinning of metallocene catalyzed polypropylenes. I. On-line measurements and their interpretation", JOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE, JOHN WILEY AND SONS INC. NEW YORK, US, vol. 82, no. 13, 20 December 2001 (2001-12-20), pages 3223 - 3236, XP007917635, ISSN: 0021-8995, [retrieved on 20011009], DOI: DOI:10.1002/APP.2181 *
LU F M ET AL: "The role of crystallization kinetics in the development of the structure and properties of polypropylene filaments", JOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE, JOHN WILEY AND SONS INC. NEW YORK, US, vol. 49, 20 July 1993 (1993-07-20), pages 623 - 631, XP002523788, ISSN: 0021-8995, DOI: DOI:10.1002/APP.1993.070490409 *
SHEEHAN W C, COLE T B: "Production of Super-Tenacity Polypropylene Filaments", JOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE, vol. 8, - 1 January 1964 (1964-01-01), pages 2359 - 2388 *

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