EP1505047A2 - Verwendung eines Mikrojetreaktors für die Herstellung von Initialsprengstoff - Google Patents

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EP1505047A2
EP1505047A2 EP04017847A EP04017847A EP1505047A2 EP 1505047 A2 EP1505047 A2 EP 1505047A2 EP 04017847 A EP04017847 A EP 04017847A EP 04017847 A EP04017847 A EP 04017847A EP 1505047 A2 EP1505047 A2 EP 1505047A2
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EP
European Patent Office
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reactor
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microjet
production
explosive
Prior art date
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Withdrawn
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EP04017847A
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Inventor
Ulrich Dr. Bley
Uwe Brede
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Delphi Technologies Inc
Original Assignee
Dynamit Nobel AiIS Automotive Ignition Systems GmbH
Delphi Technologies Inc
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06CDETONATING OR PRIMING DEVICES; FUSES; CHEMICAL LIGHTERS; PYROPHORIC COMPOSITIONS
    • C06C7/00Non-electric detonators; Blasting caps; Primers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B21/00Apparatus or methods for working-up explosives, e.g. forming, cutting, drying
    • C06B21/0008Compounding the ingredient
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B21/00Apparatus or methods for working-up explosives, e.g. forming, cutting, drying
    • C06B21/0033Shaping the mixture
    • C06B21/0066Shaping the mixture by granulation, e.g. flaking
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B41/00Compositions containing a nitrated metallo-organic compound

Definitions

  • the invention relates to the use of a microjet reactor for the production of initial explosive.
  • the object of the invention is to overcome the disadvantages of the prior art overcome and create a process for the production of initial explosive in particular very small crystals (for example in the range from 0.5 to 30 ⁇ m, preferably from 1 to 20 .mu.m, particularly preferably from 1 to 10 .mu.m), wherein the crystal size obtained by setting process parameters largely controllable and where in each case a narrow and defined grain spectrum should be adjustable.
  • very small crystals for example in the range from 0.5 to 30 ⁇ m, preferably from 1 to 20 .mu.m, particularly preferably from 1 to 10 .mu.m
  • microjet reactor for the Production of initial explosive, wherein the starting solutions for Explosives production in the microjet reactor through one nozzle at a time from a reactor housing enclosed reactor space on a Common collision point to be injected via an opening in the Reactor space, a gas is introduced and the resulting Initial explosive crystals along with the liquid and excess gas be removed through a further opening from the reactor housing.
  • One Microjet reactor is e.g. described in WO 00/61275, wherein on the entire disclosure content of this document here express reference is taken.
  • the size of the resulting explosive crystals in the precipitation can be through Varying the operating parameters reproducibly control. This can be the Diameter of the reactant supplying nozzles, the pump pressure, the Temperatures and concentrations of the starting solutions and the amount of Auxiliary gases are varied.
  • the nozzle diameter is preferably 10 to 1000 microns, more preferably 50 to 500 microns and most preferably 50 to 100 ⁇ m.
  • the total flow rate is preferably 10 to 1000 ml / minute, more preferably 50 to 500 ml / minute.
  • the use according to the invention makes it possible to prefer the following Make initial explosives: potassium dinitrobenzofuroxanate, lead azide, lead picrate, Leadrinitic resorcinate and cesium dinitrobenzofuroxanate.
  • Another advantage of the use according to the invention is that due to the defined crystal size of the initial explosive one fractionated (and dangerous) screening can be omitted.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)

Abstract

Beschrieben wird die Verwendung eines Mikrojetreaktors für die Herstellung von Initialsprengstoff, wobei die Ausgangslösungen zur Sprengstoffherstellung in dem Mikrojetreaktor durch jeweils eine Düse in einen von einem Reaktorgehäuse umschlossenen Reaktorraum auf einen gemeinsamen Kollisionspunkt gespritzt werden, über eine Öffnung in den Reaktorraum ein Gas eingeleitet wird und die entstehenden Initialsprengstoffkristalle zusammen mit der Flüssigkeit und überschüssigem Gas durch eine weitere Öffnung aus dem Reaktorgehäuse entfernt werden.

Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung eines Mikrojetreaktors für die Herstellung von Initialsprengstoff.
Viele Initialsprengstoffe werden hergestellt, indem mindestens zwei Ausgangslösungen gemischt werden und der Sprengstoff aus dieser Mischung in kristalliner Form ausfällt. Dabei wird versucht, durch Wahl der Reaktionsparameter (Temperatur, Bewegung der Mischung) bestimmte, reproduzierbare Kristallgrößen bei der Fällung zu erhalten. Dies gestaltet sich jedoch problematisch, da es schwierig ist, die Temperatur und die Bewegungsführung eines Fällbades im großen Maßstab zu steuern. Innerhalb des Fällbehälters stellen sich Temperaturgradienten ein, und durch Rührbewegungen wird die Kristallisation zusätzlich beeinflusst. Oftmals wird nach einer festgelegten Fälldauer die Flüssigkeit abgelassen und das kristalline Material abgefiltert und fraktioniert gesiebt. Die Möglichkeiten, reproduzierbar eine bestimmte Korngrößenverteilung zu erhalten, sind mit diesem Fällverfahren sehr begrenzt. In der Regel liegen die erhaltenen Korngrößenverteilungen in einem Bereich von bis zu zwei Zehnerpotenzen.
Für Anzünder im Kraftfahrzeugsicherheitsbereich werden Initialzündstoffe, bzw. Initialsprengstoffe benötigt, die sehr kleine und reproduzierbare Kristallabmessungen (typische Größen von < 30 µm) aufweisen, damit eine gute thermische Kopplung zwischen den elektrischen Heizwiderständen und den Kristallen erfolgen kann. Auch bei anderen Anwendungen von Initialsprengstoffen ist es erwünscht, dass viele kleine Kristalle Kontakt zu dem jeweiligen Zündwiderstand haben.
Aufgabe der Erfindung ist es, die Nachteile des Standes der Technik zu überwinden und ein Verfahren zur Herstellung von Initialsprengstoff zu schaffen, das insbesondere zu sehr kleinen Kristallen (z.B. im Bereich von 0,5 bis 30 µm, bevorzugt von 1 bis 20 µm, besonders bevorzugt von 1 bis 10 µm) führt, wobei die erhaltene Kristallgröße durch Einstellen von Verfahrensparametern weitgehend steuerbar und wobei jeweils ein enges und definiertes Kornspektrum einstellbar sein soll.
Gelöst wird die Aufgabe durch die Verwendung eines Mikrojetreaktors für die Herstellung von Initialsprengstoff, wobei die Ausgangslösungen zur Sprengstoffherstellung in dem Mikrojetreaktor durch jeweils eine Düse in einen von einem Reaktorgehäuse umschlossenen Reaktorraum auf einen gemeinsamen Kollisionspunkt gespritzt werden, über eine Öffnung in den Reaktorraum ein Gas eingeleitet wird und die entstehenden Initialsprengstoffkristalle zusammen mit der Flüssigkeit und überschüssigem Gas durch eine weitere Öffnung aus dem Reaktorgehäuse entfernt werden. Ein Mikrojetreaktor ist z.B. beschrieben in der WO 00/61275, wobei auf den gesamten Offenbarungsgehalt diese Druckschriftschrift hier ausdrücklich Bezug genommen wird.
Überraschend wurde gefunden, dass bei der Verwendung eines Mikrojetreaktors für die Herstellung von Initialsprengstoff dieser in einem engen, definierten und einstellbaren Kornspektrum gewonnen werden kann. Insbesondere ist es auf diese Weise möglich, einen Initialsprengstoff mit Kristallgrößen zwischen 0,5 bis 30 µm zu erhalten.
Die Größe der bei der Fällung entstehenden Sprengstoffkristalle lässt sich durch Variieren der Betriebsparameter reproduzierbar steuern. Dazu können der Durchmesser der reaktandenzuführenden Düsen, der Pumpendruck, die Temperaturen und Konzentrationen der Ausgangslösungen und die Menge des Hilfsgases variiert werden. Der Düsendurchmesser beträgt bevorzugt 10 bis 1000 µm, besonders bevorzugt 50 bis 500 µm und ganz besonders bevorzugt 50 bis 100 µm. Der Gesamtdurchfluss beträgt bevorzugt 10 bis 1000 ml/Minute, besonders bevorzugt 50 bis 500 ml/Minute.
Durch die erfindungsgemäße Verwendung lassen sich bevorzugt folgende Initialsprengstoffe herstellen: Kaliumdinitrobenzofuroxanat, Bleiazid, Bleipikrat, Bleitrinitroresorcinat und Cäsiumdinitrobenzofuroxanat.
Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Verwendung besteht darin, dass bedingt durch die definierte Kristallgröße des Initialsprengstoffes eine fraktionierte (und gefährliche) Siebung unterbleiben kann.
Der Gegenstand der Erfindung wird anhand des folgenden Beispiels näher erläutert:
Beispiel 1: Herstellung von Kaliumdinitrobenzofuroxanat im Mikrojetreaktor
In einem Mikrojetreaktor mit einem Reaktorraum von 2 mm Durchmesser und 50 mm Länge wurden über 2 Düsen mit einem Düsendurchmesser von 100 µm eine Natriumdibenzofuroxanatlösung mit einer Temperatur von 23 °C und mit einer Konzentration von 20 g/l und eine Kaliumnitratlösung mit einer Temperatur von 23 °C und mit einer Konzentration von 30 g/l bei einem jeweiligen Düsendruck von 100 bar zusammengegeben. Als Transportgas wurde Luft verwendet. Nach 2-minütiger Reaktion wurden ca. 1 l Reaktionsflüssigkeit mit einem Gehalt von ca. 5 g feinverteiltem Kaliumdinitrobenzofuroxanat erhalten.

Claims (6)

  1. Verwendung eines Mikrojetreaktors für die Herstellung von Initialsprengstoff, wobei die Ausgangslösungen zur Sprengstoffherstellung in dem Mikrojetreaktor durch jeweils eine Düse in einen von einem Reaktorgehäuse umschlossenen Reaktorraum auf einen gemeinsamen Kollisionspunkt gespritzt werden, über eine Öffnung in den Reaktorraum ein Gas eingeleitet wird und die entstehenden Initialsprengstoffkristalle zusammen mit der Flüssigkeit und überschüssigem Gas durch eine weitere Öffnung aus dem Reaktorgehäuse entfernt werden.
  2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Düsendurchmesser 10 bis 1000 µm beträgt.
  3. Verwendung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Düsendurchmesser 50 bis 100 µm beträgt.
  4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Gesamtdurchfluss 10 bis 1000 ml/Minute beträgt.
  5. Verwendung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Gesamtdurchfluss 50 bis 500 ml/Minute beträgt.
  6. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der erhaltene Initialsprengstoff Kaliumdinitrobenzofuroxanat, Bleiazid, Bleipikrat, Bleitrinitroresorcinat oder Cäsiumdinitrobenzofuroxanat ist.
EP04017847A 2003-07-31 2004-07-28 Verwendung eines Mikrojetreaktors für die Herstellung von Initialsprengstoff Withdrawn EP1505047A3 (de)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011114089A1 (en) * 2010-03-16 2011-09-22 Qinetiq Limited Mems detonator
CN108752150A (zh) * 2018-07-09 2018-11-06 山西壶化集团股份有限公司 一种kbkg起爆药剂的制备方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2265230A (en) * 1938-11-25 1941-12-09 Western Cartridge Co Basic lead styphnate and a process of making it
US2395860A (en) * 1943-11-05 1946-03-05 American Cyanamid Co Preparation of crystalline materials
GB741756A (en) * 1953-02-24 1955-12-14 Secr Defence Brit Method for producing fine crystals of controlled particle size
NL7709783A (nl) * 1976-09-07 1978-03-09 Imp Metal Ind Kynoch Ltd Werkwijze voor het bereiden van springstof.
US5156779A (en) * 1989-04-27 1992-10-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process and apparatus for producing ultrafine explosive particles
DE3926466C2 (de) * 1989-08-10 1996-12-19 Christoph Dipl Ing Caesar Mikroreaktor zur Durchführung chemischer Reaktionen von zwei chemischen Stoffen mit starker Wärmetönung
JP3543347B2 (ja) * 1994-01-24 2004-07-14 日本油脂株式会社 点火薬造粒物の製造方法
JP2002540930A (ja) * 1999-04-08 2002-12-03 ペント ベルント 化学的プロセスおよび物理的プロセスを実施するための方法および装置
US6454886B1 (en) * 1999-11-23 2002-09-24 Technanogy, Llc Composition and method for preparing oxidizer matrix containing dispersed metal particles
US20020119079A1 (en) * 1999-12-10 2002-08-29 Norbert Breuer Chemical microreactor and microreactor made by process
DE10049200A1 (de) * 2000-10-05 2002-04-11 Clariant Gmbh Verfahren zur Herstellung von Azofarbmitteln

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011114089A1 (en) * 2010-03-16 2011-09-22 Qinetiq Limited Mems detonator
GB2491225A (en) * 2010-03-16 2012-11-28 Qinetiq Ltd Method of preparing explosives
GB2491225B (en) * 2010-03-16 2013-05-01 Qinetiq Ltd MEMS detonator
EP2687811A1 (de) * 2010-03-16 2014-01-22 QinetiQ Limited MEMS-Detonator
CN108752150A (zh) * 2018-07-09 2018-11-06 山西壶化集团股份有限公司 一种kbkg起爆药剂的制备方法

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