EP1328575A1 - Materiau polymere methacrylique antimicrobien et articles faconnes obtenus a partir de ce materiau - Google Patents

Materiau polymere methacrylique antimicrobien et articles faconnes obtenus a partir de ce materiau

Info

Publication number
EP1328575A1
EP1328575A1 EP01976397A EP01976397A EP1328575A1 EP 1328575 A1 EP1328575 A1 EP 1328575A1 EP 01976397 A EP01976397 A EP 01976397A EP 01976397 A EP01976397 A EP 01976397A EP 1328575 A1 EP1328575 A1 EP 1328575A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
weight
methyl methacrylate
material according
compound
agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP01976397A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Yannick Ederle
Jean-Yves Barbin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Arkema SA
Original Assignee
Atofina SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Atofina SA filed Critical Atofina SA
Publication of EP1328575A1 publication Critical patent/EP1328575A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0008Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0058Biocides

Definitions

  • the invention relates to methacrylic antimicrobial polymeric materials comprising a matrix formed of thermoplastic methacrylic polymer or copolymer material mainly containing units derived from the methyl methacrylate monomer and at least two specific antimicrobial agents, these (co) polymeric materials exhibit effective protection. especially against bacteria, mold
  • Methacrylic (co) polymers mainly containing units derived from the methyl methacrylate monomer are thermoplastic polymers increasingly used because of their exceptional optical properties (gloss, very high transparency with at least 90% light transmission in the visible ), their hardness, their ability to be pigmented, to be thermoformed, their resistance to aging, corrosion and atmospheric agents and the ease with which they can be transformed (cutting, polishing, gluing, folding).
  • methacrylic (co) polymers can be in the form of beads or granules allowing the manufacture of shaped articles by molding, in particular by extrusion, injection, compression, etc., or else in the form of plates.
  • a polymerizable composition which mainly contains methyl methacrylate monomer (or a syrup formed from methyl methacrylate prepolymer and methyl methacrylate monomer) and, optionally, copolymeric comonomers with methacrylate methyl.
  • This composition is introduced into a mold consisting of two glass plates separated by a polymer seal (polyvinyl chloride, for example) which ensures the seal and whose thickness determines the thickness of the polymer plate.
  • the mold is placed in a ventilated oven or in a heated swimming pool to allow the polymerization of the monomers.
  • the plate is recovered in methacrylic (co) polymer by demolding.
  • Methacrylic (co) polymer plates find use particularly in the sanitary field. Sanitary shaped articles are generally obtained by thermoforming of methacrylic (co) polymer plates manufactured by the cast process.
  • shaped articles obtained from methacrylic polymer (or copolymer) materials, when used under unhygienic conditions, bacteria, fungi, algae, etc. can develop, which it is necessary to reduce or even 'eliminate; this is particularly the case with shaped articles used in the sanitary field.
  • the antimicrobial methacrylic polymer material preferably comprises from 100 ppm to 10,000 ppm of antimicrobial agents (A + B), the remainder consisting of the matrix formed by the methacrylic (co) polymer material.
  • antimicrobial agents must provide at least one of the desired properties, that is to say protection against bacteria, fungi, algae
  • the halogenated phenoxy compound (A) is, in particular, 2,4,4'-tr ⁇ chloro-2'-hydroxy-diphenyl ether
  • sulfonylpy ⁇ dine compound 2,3,5,6-tetrachloro-4- (methylsulfonyl) -py ⁇ d ⁇ ne (TMSP) or 2,3,5-t ⁇ chloro-4-propylsulfonylpy ⁇ d ⁇ ne can be used.
  • TMSP 2,3,5,6-tetrachloro-4- (methylsulfonyl) -py ⁇ d ⁇ ne
  • 2,3,5-t ⁇ chloro-4-propylsulfonylpy ⁇ d ⁇ ne 2,3,5-t ⁇ chloro-4-propylsulfonylpy ⁇ d ⁇ ne
  • These monoethylenically unsaturated comonomers copolymerizable with the methyl methacrylate monomer are especially chosen from acrylic, methacrylic and vmylaromatic monomers.
  • acrylic monomers of acrylic acid, allyl acrylates in which the alkyl group has from 1 to 8 carbon atoms (such as n-butyl, ethyl, 2-ethylhexyl acrylate, isobutyl), hydroxyalkyl or alkoxyalkyl acrylates, in which the alkyl group has from 1 to 4 carbon atoms, acrylamide, acrylonitrile.
  • methacrylic monomers mention may be made of methacrylic acid, alkyl methacrylates in which the alkyl group has from 2 to 10 carbon atoms (such as ethyl methacrylate, isobutyl, secondary butyl, tertiary butyl) , isobomyl methacrylate, methacrylonitrile, hydroxyalkyl or alkoxyalkyl methacrylates in which the alkyl group has from 1 to 4 carbon atoms.
  • alkyl methacrylates in which the alkyl group has from 2 to 10 carbon atoms
  • isobomyl methacrylate methacrylonitrile
  • hydroxyalkyl or alkoxyalkyl methacrylates in which the alkyl group has from 1 to 4 carbon atoms.
  • the methacrylic (co) polymer material which must form the matrix (I) can be obtained by any known method, for example by suspension or bulk polymerization. It can then be in the form of granules or pearls.
  • the pearls are obtained by the well-known process of polymerization in aqueous suspension of the monomer (s) in the presence of an initiator soluble in the monomer (s) and of a suspending agent.
  • the granules can be obtained from these beads which are melted in an extruder to form rods; these are then cut into granules.
  • the granules can also be prepared by bulk polymerization, a well-known process, consisting in polymerizing the monomer (s) or else a prepolymer syrup dissolved in the monomer (s), by presence of an initiator and a chain transfer agent to control the molecular weight of the polymer.
  • the antimicrobial (co) polymer material according to the invention can also be obtained from a polymerizable composition
  • a polymerizable composition comprising (a) a polymerizable element mainly comprising a methyl methacrylate component and, (b) dissolved in this polymerizable element or in the component methyl methacrylate, at least two antimicrobial agents, these agents consisting of (A) at least one halogenated phenoxy compound and (B) at least one thiazolinone, isothiazolinone and / or sulfonylpy ⁇ dine compound
  • the polymerizable element advantageously comprises, by weight, from 80 to 100%, preferably from 90 to 99.5%, of methyl methacrylate component and from 0 to 20% and, preferably, from 0.5 to 10% by weight. weight of monoethylenically unsaturated comonomer (s) copolymerable (s) with the methyl methacrylate monomer, such as those mentioned above.
  • the polymerizable element of said polymerizable composition can also comprise other additives copolymerable or not with the methyl methacrylate monomer.
  • the content of additives can be determined with respect to the methyl methacrylate component or with respect to the polymerizable composition.
  • the methyl methacrylate component is generally formed, by weight, from 85 to 100% of methyl methacrylate monomer and from 0 to 15% of a methyl methacrylate prepolymer having a conversion rate of 0.06 to 0.15.
  • the methyl methacrylate component is formed from a mixture (also called syrup) of methyl methacrylate monomer and methyl methacrylate prepolymer, it is advantageous for this mixture (or syrup) to have a viscosity of 100 to 500 mPa.s , preferably from 200 to 400 mPa.s so as to facilitate the implementation of the casting process (processability)
  • the syrup is prepared in a known manner, by partial polymerization of methyl methacrylate up to a conversion rate of 0.06 to 0.15
  • polyfunctional crosslinking agent (s) copolymerizable with the methyl methacrylate monomer mention may be made of polyfunctional monomers polyacrylates and polymethacrylates of polyols, such as diacrylates or dimethacrylates of alkylene glycol (such as diacrylates or dimethacrylates of ethylene glycol, of 1,3-butylene glycol, of 1,4-butylene glycol), polyfunctional vinylbenzene monomers (such as divinylbenzene or t ⁇ vinylbenzene), vinyl acrylate or methacrylate, allyl esters, such as methacrylate or allyl acrylate.
  • this agent or these agents can be used in an amount by weight relative to the methyl methacrylate component, from 0 to 0.2%,
  • At least one usual radical polymerization initiator such as an azo or peroxide compound, such as the azobis-isobutyronitrile compounds, dibenzoyl peroxide, tertiary peroxide. butyl, isobutyl peroxide, etc.
  • an azo or peroxide compound such as the azobis-isobutyronitrile compounds, dibenzoyl peroxide, tertiary peroxide. butyl, isobutyl peroxide, etc.
  • these compounds can be used in an amount by weight of 0 to 0.2%, preferably from 0.002 to 0.2%, very particularly from 0.01 to 0.2% relative to the methyl methacrylate component.
  • the polymerizable element can contain, in particular, at least one chain transfer agent, at least one release agent, at least one antioxidant agent and at least one pigment and / or dye.
  • Chain transfer agents make it possible to control the molecular mass of the polymer obtained from the composition. They are alkyl- or arylmercaptans, such as octylmercaptan, laurylmercaptan, t-dodecylmercaptan, polymercaptans, polyhalogen compounds, monoterpenes, such as terpinenes, monounsaturated diterpenes, thioglycolic acid and isooctyl thioglycolate. This or these compound (s) are advantageously added in an amount of 0 to 0.2%, preferably from 0.01 to 0.1% by weight relative to the methyl methacrylate component.
  • the polymerizable composition can also contain pigments or dyes, such as titanium dioxide, calcium carbonate, calcium sulfate, barium sulfate, carbon black.
  • pigments or dyes such as titanium dioxide, calcium carbonate, calcium sulfate, barium sulfate, carbon black.
  • they are added to the polymerizable composition in the form of a paste comprising a plasticizer, for example alkyl phthalate, in which they are dispersed in a homogeneous manner
  • This or these pasta (s) are advantageously added at a rate of 0 to 5 %, preferably from 0.1 to 5% and very particularly from 0.5 to 2% by weight relative to the polymerizable composition.
  • the polymerizable composition to be used for the manufacture of the antimicrobial (co) polymer material according to the invention comprises at least two antimicrobial agents dissolved in the polymerizable element or in its methyl methacrylate component.
  • These antimicrobial agents comprise at least one halogenated phenoxy compound (A) and at least one thiazolinone, isothiazolinone and / or sulfonylpy ⁇ dine compound (B) and are those mentioned above.
  • These compounds are used, in the polymerizable composition, in an amount of 20 ppm to 20,000 ppm, preferably from 100 ppm to 100,000 ppm. They can be added together or separately to the polymerizable element in the form of solution (s) in a plasticizer system common to the antimicrobial agents used, for example a t ⁇ arylphosphate, such as t ⁇ aryl phosphate isopropylated, t ⁇ xilyl phosphate (TXP), dioctylphthalate (DOP ), dioctyladipate (DOA), to facilitate their dissolution in the polymerizable element.
  • the weight ratio of agent A and agent B is advantageously from 0.02 to 50, preferably from 0.1 to 10.
  • the polymerizable composition which can be used in the invention is prepared by dissolving the antimicrobial additives (or their solution (s)) in the polymerizable element comprising the methyl methacrylate monomer (or the syrup formed from methyl methacrylate and a prepolymer of methyl methacrylate) and the other desired additives or they are dissolved in the methyl methacrylate component, then the other additives are added.
  • the polymerization of the polymerizable composition which can be used in the invention can take place by the known process known as casting.
  • a shaped product is then obtained directly in the form of a plate.
  • the polymerizable composition is introduced into a mold formed by two glass plates separated by a seal (or rod) made of polyvinyl chloride for example.
  • the mold is placed in a ventilated oven in order to follow the polymerization cycle which includes a polymerization step at a temperature of the order of 70 ° C to obtain a conversion rate of approximately 95%, then a post-polymerization step at a temperature of the order of 120 ° C.
  • the plate obtained is removed from the mold.
  • the plates obtained have a thickness which corresponds to the thickness of the rod.
  • These plates can be used as glazing, noise barriers, etc. or be transformed into various articles by thermoforming, cutting, polishing, gluing, folding.
  • the plates are particularly suitable for making sanitary articles (baths, sinks, shower trays, etc.).
  • the plates can be thermoformed. For this, they are heated to temperatures of at least 140 ° C to obtain their softening. The heating time necessary for complete softening depends on the thickness of the plate and the heating means. Then the softened plate is fixed on the edges of a mold in which the vacuum is created to allow the plate conforming to the shape During thermoforming, the thickness of the plate, which is initially 3 to 8 mm for example, can be reduced to a value between less than 1 mm and 4 mm.
  • AIBN azobisisobutyronit ⁇ le (initiator)
  • Example 1 a cast plate for sanitary product is prepared
  • the polymerizable element is prepared by adding to 100 parts by weight of a syrup (this syrup is formed from 10 parts by weight of methyl methacrylate prepolymer (conversion rate of 0.1) and of MMA (90 parts by weight ):
  • antioxidant agent Tinuvin P ® product sold by Gba- Ceigy
  • the polymerizable composition obtained in (1) is introduced into a mold formed by two glass plates (500 x 300 mm) separated by a polyvinyl chloride joint to obtain a plate with a thickness of 4 mm
  • the mold is placed in a ventilated oven.
  • the composition is polymerized for 5 hours at 70 ° C. A conversion rate of around 95% is obtained; then heated to 120 ° C for 1 hour. After cooling the mold, the plate is recovered.
  • the plate obtained is thermoformed in the form of a bathtub, as indicated above, without breakage.
  • Example 2 The procedure is as in Example 1, but a polymerizable composition using no antimicrobial agent is used. We measure, as indicated above, the antibacterial and anti-fungal activity. The results are shown in the table.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Le matériau polymère méthacrylique antimicrobien comprend une matrice formée de matière polymère ou copolymère méthacrylique thermoplastique, formée, en poids, de 80 à 100 %, de préférence de 90 à 99,5% de motifs monomère méthacrylate de méthyle et de 0 à 20 %, de préférence de 0,5 à 10 % de motifs dérivant de comonomère(s) à insaturation monoéthylénique copolymérisable(s) avec le monomère méthacrylate de méthyle et, dispersés dans cette matrice, au moins deux agents antibactériens constitués par (A) au moins un composé phénoxy halogéné et (B) au moins un composé thiazolinone, isothiazolinone et/ou sulfonylpyridine, la quantité en agents A + B étant, en poids, de 20 ppm à 20000 ppm et le rapport en poids d'agent A et d'agent B étant de 0,02 à 50, de préférence de 0,1 à 10. Application à la fabrication de plaques coulées ou extrudées antimicrobiennes, en particulier de plaques utiles dans le domaine sanitaire.

Description

MATERIAU POLYMERE METHACRYLIQUE ANTIMICROBIEN ET ARTICLES FAÇONNES
OBTENUS A PARTIR DE CE MATERIAU DESCRIPTION
L'invention est relative à des matériaux polymères méthacryliques antimicrobiens comprenant une matrice formée de matière polymère ou copolymère méthacrylique thermoplastique contenant majoritairement des motifs dérivant du monomère methacrylate de méthyle et au moins deux agents antimicrobiens spécifiques, ces matériaux (co)polymères présentent une protection efficace notamment contre les bactéries, les moisissures
(champignons) et les algues ; ils permettent de fabriquer des articles façonnés présentant cette protection, en particulier des plaques, et tout particulièrement des plaques utiles pour former des articles thermoformés sanitaires, tels que baignoires, éviers, receveurs de douche, lavabos, cabines de douche, vasques etc Ces articles façonnés doivent, en outre, conserver les propriétés inhérentes à la matière (co)polymère méthacrylique, c'est-à-dire les propriétés mécaniques, thermiques, résistance aux solvants, aptitude au thermoformage, bonne tenue au vieillissement et les propriétés optiques
Les (co)polymères méthacryliques, contenant majoritairement des motifs dérivant du monomère methacrylate de méthyle sont des polymères thermoplastiques de plus en plus utilisés en raison de leurs propriétés optiques exceptionnelles (brillance, transparence très élevée avec au moins 90 % de transmission lumineuse dans le visible), leur dureté, leur aptitude à être pigmentés, à être thermoformés, leur tenue au vieillissement, à la corrosion et aux agents atmosphériques et la facilité avec laquelle on peut les transformer (découpage, polissage, collage, pliage).
Ces (co)polymères méthacryliques peuvent se trouver sous forme de perles ou de granulés permettant la fabrication d'articles façonnés par moulage, en particulier par extrusion, injection, compression, etc, ou bien sous forme de plaques
Des plaques en (co)polymère méthacrylique peuvent être obtenues par extrusion ou par coulé.
Pour obtenir des plaques selon le procédé coulé, on utilise une composition polyméπsable contenant principalement le monomère methacrylate de méthyle (ou un sirop formé de prépolymère de methacrylate de méthyle et de monomère methacrylate de méthyle) et, éventuellement, des comonomères copolyméπsables avec le methacrylate de méthyle. On introduit cette composition dans un moule constitué de deux plaques en verre séparées par un joint en polymère (polychlorure de vinyle, par exemple) qui assure l'étanchéité et dont l'épaisseur détermine l'épaisseur de la plaque de polymère. Le moule est placé dans une etuve ventilée ou en piscine chauffée afin de permettre la polymérisation des monomères En fin de polymérisation, on récupère la plaque en (co)polymère méthacrylique par démoulage. Les plaques en (co)polymère méthacrylique trouvent une utilisation particulièrement dans le domaine sanitaire. Les articles façonnés sanitaires sont généralement obtenus par thermoformage de plaques en (co)polymere méthacrylique fabriquées par procédé coulé.
Sur les articles façonnés, obtenus à partir des matières polymères (ou copolymères) méthacryliques, lorsqu'ils sont utilisés dans des conditions non hygiéniques, peuvent se développer des bactéries, champignons, algues, etc, qu'il est nécessaire de réduire, voire d'éliminer; ceci est particulièrement le cas avec des articles façonnés utilises dans le domaine du sanitaire.
Il est donc souhaitable de trouver des matériaux polymères méthacryliques à partir desquels on peut fabriquer des articles façonnés, en particulier des plaques, de préférence obtenues par procédé coulé, présentant une protection efficace notamment contre les bactéries, champignons et les algues, tout en conservant notamment leurs propriétés mécaniques, thermiques, optiques, la résistance aux solvants, l'aptitude au thermoformage et une bonne tenue au vieillissement. Le matériau polymère méthacrylique antimicrobien selon l'invention, qui présente ces caractéristiques, comprend
I - une matrice formée de matière polymère ou copolymère méthacrylique thermoplastique , formée, en poids, de 80 à 100 %, de préférence de 90 a 99,5 % de motifs monomère methacrylate de méthyle et de 0 à 20 %, de préférence de 0,5 à 10 % de motifs dérivant de comonomère(s) à insaturation monoéthylénique copolymérιsable(s) avec le monomère methacrylate de méthyle et,
II - dispersés dans cette matrice, au moins deux agents a nti bactérien s constitués par (A) au moins un composé phénoxy halogène et (B) au moins un composé thiazolinone, isothiazolinone et/ou sulfonylpyπdine, la quantité en agents A + B étant, en poids, de 20 ppm à 20000 ppm et le rapport en poids d'agent A et d'agent B étant de 0,02 à 50, de préférence de 0,1 à 10.
Le matériau polymère méthacrylique antimicrobien comprend, de préférence de 100 ppm à 10000 ppm d'agents antimicrobiens (A + B), le reste étant constitué par la matrice formée par la matière (co)polymere méthacrylique. Ces agents antimicrobiens doivent apporter au moins l'une des propriétés souhaitées, c'est-à-dire une protection contre les bactéries, les champignons, les algues
Le composé phénoxy halogène (A) est, en particulier, du 2,4,4'-trιchloro-2'-hydroxy- diphényl éther
Le composé (B) peut être une thiazolinone, une isothiazolinone et/ou un compose sulfonylpyπdine. Comme compose thiazolinone, on peut utiliser la l,2-benzothιazolιn-3-one ; comme isothiazolinone, on peut utiliser la 5-chloro-2-méthyl-4-ιsothιazolιn-3-one, la 2 methyl- 4-ιsothιazolιn-3-one ou la 2-n-octyl-4-ιsothιazolιn-3-one. On préfère utiliser cette dernière isothiazohne. Comme composé sulfonylpyπdine, on peut utiliser la 2,3,5,6-tetrachloro-4- (méthylsulfonyl)-pyπdιne (TMSP) ou la 2,3,5-tπchloro-4-propylsulfonylpyπdιne.
La matière (co)polymère méthacrylique constituant la matrice (I) est formée, avantageusement, en poids, de 80 à 100%, de préférence de 90 à 99,5%, de motifs dérivant du monomère methacrylate de méthyle et de 0 à 20% et, de préférence, de 0,5 à 10 % en poids de motifs dérivant de comonomère(s) à insaturation monoéthylénique copolyméπsable(s) avec le monomère methacrylate de méthyle.
Ces comonomères à insaturation monoéthylénique copolyménsables avec le monomère methacrylate de méthyle sont notamment choisis parmi les monomères acryliques, méthacryliques et vmylaromatiques.
Comme monomères acryliques, on peut citer l'acide acrylique, les acrylates d'al yle dans lesquels le groupe alkyle a de 1 à 8 atomes de carbone (comme l'acrylate de n-butyle, d'éthyle, de 2-éthylhexyle, d'isobutyle), les acrylates d'hydroxyalkyle ou d'alkoxyalkyle, dans lesquels le groupe alkyle a de 1 à 4 atomes de carbone, l'acrylamide, l'acrylonitπle.
Comme monomères méthacryliques, on peut citer l'acide méthacrylique, les méthacrylates d'alkyle dans lesquels le groupe alkyle a de 2 à 10 atomes de carbone (comme le methacrylate d'éthyle, d'isobutyle, de butyle secondaire, de butyle tertiaire), le methacrylate d'isobomyle, le méthacrylonitπle, les méthacrylates d'hydroxyalkyle ou d'alcoxyalkyle dans lesquels le groupe alkyle a de 1 à 4 atomes de carbone.
Comme monomères vmylaromatiques, on peut citer le styrène, les styrènes substitués (comme l'α-méthyl-styrène, le monochlorostyrène et le tert.-butyl-styrène).
La matière (co)polymère méthacrylique devant former la matrice (I) peut être obtenue par tout procédé connu, par exemple par polymérisation en suspension ou en masse. Elle peut alors se trouver sous forme de granulés ou de perles.
Les perles sont obtenues par le procédé bien connu de polymérisation en suspension aqueuse du ou des monomère(s) en présence d'un amorceur soluble dans le ou les monomères et d'un agent de suspension. Les granulés peuvent être obtenus à partir de ces perles qui sont fondues en extrudeuse pour former des joncs ; ceux-ci sont ensuite découpés en granulés Les granulés peuvent aussi être prépares par polymérisation en masse, procédé bien connu, consistant à polyméπser le ou les monomère(s) ou bien un sirop de prépolymère dissous dans le ou les monomère(s), en présence d'un amorceur et d'un agent de transfert de chaîne pour contrôler la masse moléculaire du polymère. Le polymère obtenu est forcé en fin de ligne dans une filière pour obtenir des joncs qui sont découpés ensuite en granulés. Le matériau (co)polymere méthacrylique antimicrobien selon l'invention peut être obtenu par mélange de la matière (co)polymère méthacrylique, par exemple sous forme de perles ou de granulés, et des agents antimicrobiens, ces derniers pouvant être sous forme de mélange-maître et, éventuellement d'autres additifs tels que des colorants, des pigments et/ou des stabilisants UV. Ce mélange peut être réalisé dans tout dispositif approprie, par exemple en extrudeuse Le mélange se trouve alors sous forme de granulés qui peuvent être utilisés pour fabriquer des articles façonnés par exemple par extrusion, injection, compression ou tout autre procédé de façonnage connu. Ces articles façonnés peuvent se présenter sous forme de plaques ou de produits de formes variées.
Le matériau (co)polymère antimicrobien selon l'invention peut aussi être obtenu à partir d'une composition polyméπsable comprenant (a) un élément polyméπsable comprenant majoritairement un composant methacrylate de méthyle et, (b) dissous dans cet élément polyméπsable ou dans le composant methacrylate de méthyle, au moins deux agents antimicrobiens, ces agents étant constitués par (A) au moins un composé phénoxy halogène et (B) au moins un composé thiazolinone, isothiazolinone et/ou sulfonylpyπdine
L' élément polyméπsable comprend avantageusement, en poids, de 80 à 100%, de préférence de 90 à 99,5%, de composant methacrylate de méthyle et de 0 à 20% et, de préférence, de 0,5 à 10 % en poids de comonomère(s) à insaturation monoéthylénique copolymérιsable(s) avec le monomère methacrylate de méthyle, tels que ceux mentionnés précédemment.
L'élément polyméπsable de ladite composition polyméπsable peut aussi comprendre d'autres additifs copolyméπsables ou non_avec le monomère methacrylate de méthyle La teneur en additifs peut être déterminée par rapport au composant methacrylate de méthyle ou par rapport à la composition polyméπsable.
Le composant methacrylate de méthyle est généralement formé, en poids, de 85 à 100 % de monomère methacrylate de méthyle et de 0 à 15 % d'un prépolymère de methacrylate de méthyle ayant un taux de conversion de 0,06 à 0,15.
Lorsque le composant methacrylate de méthyle est formé d'un mélange (appelé aussi sirop) de monomère methacrylate de méthyle et de prépolymère de methacrylate de méthyle, il est avantageux que ce mélange (ou sirop) présente une viscosité de 100 à 500 mPa.s, de préférence de 200 à 400 mPa.s de manière à faciliter la mise en œuvre du procédé en coulé (processabilité) Le sirop est préparé d'une manière connue, par polymérisation partielle de methacrylate de méthyle jusqu'à un taux de conversion de 0,06 a 0,15
Comme additifs copolyméπsables avec le monomère methacrylate de méthyle, autres que les comonomères à insaturation monoéthylénique mentionnés précédemment, on peut utiliser notamment au moins un agent polyfonctionnel de réticulation. Comme agent(s) polyfonctιonnel(s) de réticulation copolymerιsable(s) avec le monomère methacrylate de méthyle, on peut citer les monomères polyfonctionnels polyacrylates et polyméthacrylates de polyols, tels que les diacrylates ou les diméthacrylates d'alkylène glycol (comme diacrylates ou diméthacrylates d'éthylène glycol, de 1,3- butylèneglycol, de 1,4-butylèneglycol), les monomères polyfonctionnels vinylbenzènes (comme le divinylbenzène ou le tπvinylbenzène), l'acrylate ou le methacrylate de vinyle, les esters d'allyle, comme le methacrylate ou l'acrylate d'allyle. Ainsi, on peut utiliser ce ou ces agents en quantité en poids par rapport au composant methacrylate de méthyle, de 0 à 0,2 %, de préférence 0,01 à 0,1 %.
Pour la polymérisation de l'élément polymérisable, on ajoute, avantageusement, audit élément, au moins un amorceur de polymérisation radicalaire usuel, tel qu'un composé azoïque ou peroxydique, comme les composés azobis-isobutyronitπle, peroxyde de dibenzoyle, peroxyde de tertio-butyle, peroxyde d'isobutyle, etc. On peut utiliser ces composes en quantité en poids de 0 à 0,2 %, de préférence de 0,002 à 0,2 %, tout particulièrement de 0,01 à 0,2 % par rapport au composant methacrylate de méthyle.
Comme autres additifs non polyméπsables avec le monomère methacrylate de méthyle, l'élément polymérisable peut contenir, notamment, au moins un agent de transfert de chaîne, au moins un agent démoulant, au moins un agent antioxydant et au moins un pigment et/ou colorant.
Les agents de transfert de chaîne (ou agent limiteur de chaîne) permettent de contrôler la masse moléculaire du polymère obtenu à partir de la composition. Ce sont des alkyl- ou arylmercaptans, comme l'octylmercaptan, le laurylmercaptan, le t-dodécylmercaptan, les polymercaptans, les composés polyhalogénes, les monoterpènes, comme les terpinènes, les diterpènes monoinsaturés, l'acide thioglycolique et le thioglycolate d'isooctyle. Ce ou ces composés sont ajouté(s) avantageusement à raison de 0 à 0,2 %, de préférence de 0,01 à 0,1 % en poids par rapport au composant methacrylate de méthyle. La composition polymérisable peut aussi contenir des pigments ou des colorants, comme du dioxyde de titane, du carbonate de calcium, du sulfate de calcium, sulfate de baryum, noir de carbone. Généralement, ils sont ajoutés à la composition polymérisable sous forme de pâte comprenant un plastifiant, par exemple du phtalate d'alkyle, dans lequel ils sont dispersés de façon homogène Cette ou ces pâtes sont a outée(s) avantageusement a raison de 0 à 5 %, de préférence de 0,1 à 5 % et tout particulièrement de 0,5 a 2% en poids par rapport à la composition polymérisable.
On peut ajouter d'autres composés usuels comme un agent démoulant, des antioxydants, des agents absorbant l'UV, etc, en quantité de 0 à 0,2%, de préférence de 0,01 à 0,1% en poids par rapport au composant methacrylate de méthyle. D'autres additifs peuvent être utilisés en fonction de l'application envisagée. Selon ce mode de réalisation, la composition polymérisable devant servir à la fabrication du matériau (co)polymère antimicrobien selon l'invention comprend au moins deux agents antimicrobiens dissous dans l'élément polymérisable ou dans son composant methacrylate de méthyle. Ces agents antimicrobiens comprennent au moins un composé phénoxy halogène (A) et au moins un composé (B) thiazolinone, isothiazolinone et/ou sulfonylpyπdine et sont ceux mentionnés précédemment. Ces composes sont utilisés, dans la composition polymérisable, en quantité de 20 ppm à 20000ppm, de préférence de lOOppm à lOOOOppm. On peut les ajouter ensemble ou séparément à l'élément polymérisable sous forme de solutιon(s) dans un système plastifiant commun aux agents antimicrabiens utilisés, par exemple un tπarylphosphate, tel que tπaryl phosphate isopropylé, tπxilyl phosphate (TXP), du dioctylphtalate (DOP), dioctyladipate (DOA), pour faciliter leur dissolution dans l'élément polymérisable. Le rapport en poids d'agent A et d'agent B est avantageusement de 0,02 à 50, de préférence de 0,1 à 10.
La composition polymérisable utilisable dans l'invention est préparée en dissolvant les additifs antimicrobiens (ou leur(s) solutιon(s)) dans l'élément polymérisable comprenant le monomère methacrylate de méthyle (ou le sirop formé de methacrylate de méthyle et un prépolymère de methacrylate de méthyle) et les autres additifs souhaités ou bien on les dissout dans le composant methacrylate de méthyle, puis on ajoute les autres additifs.
La polymérisation de la composition polymérisable utilisable dans l'invention peut avoir lieu par le procédé connu dit coulé On obtient alors directement un produit façonné sous forme de plaque. Comme indiqué précédemment, on introduit la composition polymérisable dans un moule formé de deux plaques en verre séparées par un joint (ou jonc) en polychlorure de vinyle par exemple. Le moule est placé dans une étuve ventilée afin de suivre le cycle de polymérisation qui comprend une étape de polymérisation à une température de l'ordre de 70°C pour obtenir un taux de conversion de 95 % environ, puis une étape de post- polyméπsation à une température de l'ordre de 120°C Après refroidissement, on retire du moule la plaque obtenue. Les plaques obtenues ont une épaisseur qui correspond à l'épaisseur du jonc.
Ces plaques peuvent être utilisées comme vitrages, murs antibruit etc ou être transformées en articles divers par thermoformage, découpage, polissage, collage, pliage
Ces plaques sont particulièrement utilisables pour fabriquer des articles sanitaires (baignoires, éviers, receveurs de douche etc ). Pour fabriquer de tels articles façonnés, les plaques peuvent subir un thermoformage. Pour cela, on les chauffe à des températures d'au moins 140 °C pour obtenir leur ramollissement. La durée de chauffe nécessaire à un complet ramollissement dépend de l'épaisseur de la plaque et des moyens de chauffage Puis la plaque ramollie est fixée sur les bords d'un moule dans lequel le vide est effectué pour permettre a la plaque d'en épouser la forme Lors du thermoformage, l'épaisseur de la plaque, qui est initialement de 3 à 8 mm par exemple, peut être réduite à une valeur comprise entre moins de lmm et 4 mm.
Les exemples suivants illustrent l'invention; les composés suivants sont utilisés dans les exemples.
» MAM : methacrylate de méthyle
» ABu acrylate de butyle (comonomère)
» AIBN . azobisisobutyronitπle (amorceur)
» BDMA : diméthacrylate de 1,4-butanedιol (agent réticulant) L'activité antimicrobienne (antibactérie et anti-champignons) indiquée dans les exemples a été mesurée sur des plaques en utilisant les méthodes suivantes pour le contrôle de l'activité anti bactérienne ou antimycosique de textiles apprêtés et d'autres matériaux.
* SN 195920 : contrôle de l'activité antibactérienne : test de diffusion dans de l'agar.
» SN 195921 contrôle de l'activité antimycosique: test de diffusion dans de l'agar.
Exemple 1 : on prépare une plaque coulée pour produit sanitaire
1) Elément polymérisable
On prépare l'élément polymérisable en ajoutant à 100 parties en poids d'un sirop (ce sirop est formé de 10 parties en poids de prépolymère de methacrylate de méthyle (taux de conversion de 0,1) et de MAM (90 parties en poids) :
- 0,07 partie en poids de AIBN (amorceur)
0,04 partie en poids en BDMA (agent réticulant)
- 0,05 partie en poids de gamma-terpinèπe (agent de transfert de chaîne)
- 0,02 partie en poids d'agent antioxydant (produit Tinuvin P® vendu par Gba- Ceigy)
2) Préparation de la composition polymérisable
Dans 99 parties en poids de l'élément polymérisable précèdent, on dissout 1 partie en poids d'un mélange de 2,4,4'-trιchloro-2'-hydroxy-dιphényl éther et de 2-n-octyl-4-ιsothιazolιne- 3-one en solution dans du dioctylphtalate (DOP). Ce mélange est vendu sous la dénomination commerciale « Sanitized PL 91-35 » par la société Claπant
On ajoute 1,4 partie en poids (par rapport à la composition polymérisable) de pâte pigmentaire a base de Tι02 et d'acide stéaπque 3) Polymérisation
On introduit la composition polymérisable obtenue en (1) dans un moule formé de deux plaques en verre ( 500 x 300 mm) séparées par un joint de polychlorure de vinyle pour obtenir une plaque d'une épaisseur de 4 mm
On place le moule dans une étuve ventilée. La composition est polyméπsée pendant 5 heures à 70°C. Un taux de conversion de 95 % environ est obtenu; puis on chauffe à 120°C pendant 1 heure. Après refroidissement du moule, on récupère la plaque.
On mesure, comme indiqué précédemment, l'activité antibactérienne et anti- champignons. Les résultats sont indiqués au tableau.
4) Thermoforrnaqe
La plaque obtenue est thermoformée sous forme de baignoire, comme indiqué précédemment, sans casse. On mesure aussi, comme indiqué précédemment, l'activité antibactérienne et anti-mycosique. Les résultats sont indiqués au tableau.
Exemple 2
On opère comme à l'exemple 1, mais on ajoute à 99 parties en poids de matériau polymérisable, 1 partie d'un mélange de 2,4,4'-tπchloro-2'-hydroxy-dιphényl éther et de 2,3,5,6-tétrachloro-4-(méthylsulfonyl)-pyrιdιne (TMSP) en solution dans un plastifiant à base de phosphate. Ce mélange est vendu sous la dénomination commerciale « Sanitized PL 98-36 » par la société Claπant.
On mesure, comme indiqué précédemment, l'activité antibactérienne et antimycosique. Les résultats sont indiqués au tableau.
Exemple 3 : témoin
On opère comme à l'exemple 1, mais on utilise une composition polymérisable ne contenant pas d'agent antimicrobien. On mesure, comme indiqué précédemment, l'activité antibactérienne et anti-mycosique. Les résultats sont indiqués au tableau.

Claims

REVENDICA TIONS
1) Matériau polymère méthacrylique antimicrobien comprenant :
I - une matrice formée de matière polymère ou copolymère méthacrylique thermoplastique, formée, en poids, de 80 à 100 %, de préférence de 90 à 99,5 % de motifs monomère methacrylate de méthyle et de 0 à 20 %, de préférence de 0,5 à 10 % de motifs dérivant de comonomère(s) à insaturation monoéthylénique copolymérιsable(s) avec le monomère methacrylate de méthyle et
II - dispersés dans cette matrice, au moins deux agents antibactériens constitués par (A) au moins un composé phénoxy halogène et (B) au moins un composé thiazolinone, isothiazolinone et/ou sulfonylpyπdine, la quantité en agents A 4- B étant, en poids, de 20 ppm à 20000 ppm et le rapport en poids d'agent A et d'agent B étant de 0,02 à 50, de préférence de 0,1 à 10
2) Matériau selon la revendication 1 caractérisé en ce que le(s) comonomère(s) à insaturation monoéthylénique est (sont) choιsι(s) parmi des monomères acryliques, méthacryliques et vinylaromatiques
3) Matériau selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que la matière (co)polymère formant la matrice I est réticulée.
4) Matériau selon l'une des revendications 1 à 3, caractérise en ce que le composé phénoxy halogène (A) est le 2,4,4'-tπchloro-2'-hydroxydιphényléther et le compose (B) est choisi dans le groupe formé par la i,2-benzothιazolιn-3-one, la 5-chloro-2-methyl-4- ιsothιazolιn-3-one, la 2-méthyl-4-ιsothιazolιn-3-one et la 2-n-octyl-4-ιsothιazolιn-3-one
5) Matériau selon l'une des revendications 1 et 2 et 4, caractérisé en ce qu'il se trouve sous forme de granulés ou de perles.
6) Matériau selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce qu'il se trouve sous forme de plaques
7) Procédé de fabrication du matériau selon la revendication 5, caractérisé en ce que on mélange des granulés ou des perles de matière (co)polymère méthacrylique, les agents antimicrobiens A et B sous forme de mélange maître et, éventuellement d'autres additifs
8) Procédé de fabrication du matériau selon la revendications 6, caractérise en ce qu' on polyméπse une composition polymérisable comprenant (a) un élément polymérisable comprenant en poids, de 80 a 100 %, de préférence 90 à 99,5 % de composant methacrylate de méthyle et de 0 à 20 %, de préférence de 0,5 à 10 % de comonomère(s) à insaturation monoéthylénique copolymeπsable(s) avec le monomère methacrylate de méthyle, et (b) dissous dans cet élément polymérisable ou dans le composant methacrylate de méthyle, au moins deux agents antimicrobiens constitués par (A) au moins un compose phénoxy halogène et (B) au moins un compose thiazolinone, isothiazolinone et/ou sulfonylpyπdine, la quantité d'agents A + B étant de 20 à 20 000 ppm en poids et le rapport en poids A/B étant de 0,02 à
50.
9) Procédé conforme à la revendication 8, caractérisé en ce que l'élément polymérisable comprend, en outre, en poids, par rapport à la quantité de composant methacrylate de méthyle, de 0 à 0,2 %, de préférence 0,002 a 0,2 % d'amorceur de polymérisation, de 0 à 0,2 %, de préférence de 0,01 à 0,1 % d'agent(s) polyfonctιonnel(s) de réticulation, de 0 à 0,2 %, de préférence de 0,01 à 0,1 % d'agent de transfert de chaîne, de 0 à
0,2 %, de préférence de 0,01 à 0,1 % d'agent démoulant, de 0 à 0,2 %, de préférence de 0,01 à 0,1 % d'agent adsorbant l'UV et de 0 à 0,2 %, de préférence 0,01 à 0,1 % d'antioxydant. 10) Procédé conforme à la revendication 8, caractérisé en ce que la composition polymérisable comprend de 0 à 5 %, de préférence de 0,1 à 5 % en poids de pâte contenant un pigment et/ou colorant.
11) Article façonné obtenu par extrusion, injection ou compression du matériau conforme à la revendication 5. 12) Article façonné obtenu par thermoformage d'un matériau conforme à la revendication 6.
EP01976397A 2000-10-19 2001-10-11 Materiau polymere methacrylique antimicrobien et articles faconnes obtenus a partir de ce materiau Withdrawn EP1328575A1 (fr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0013363 2000-10-19
FR0013363A FR2815638B1 (fr) 2000-10-19 2000-10-19 Materiau polymere methacrylique antimicrobien et articles faconnes obtenus a partir de ce materiau
PCT/FR2001/003142 WO2002032989A1 (fr) 2000-10-19 2001-10-11 Materiau polymere methacrylique antimicrobien et articles faconnes obtenus a partir de ce materiau

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP1328575A1 true EP1328575A1 (fr) 2003-07-23

Family

ID=8855486

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP01976397A Withdrawn EP1328575A1 (fr) 2000-10-19 2001-10-11 Materiau polymere methacrylique antimicrobien et articles faconnes obtenus a partir de ce materiau

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP1328575A1 (fr)
AU (1) AU2001295682A1 (fr)
FR (1) FR2815638B1 (fr)
WO (1) WO2002032989A1 (fr)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050239358A1 (en) * 2002-07-23 2005-10-27 Microban Products Company Antimicrobial melamine resin and products made therefrom
US7579389B2 (en) * 2003-08-28 2009-08-25 Microban Products Company Antimicrobial acrylic polymer
EP1743526B1 (fr) * 2005-07-11 2014-04-23 Rohm and Haas Company Biocide immobilisé sur une résine
EP1934277A1 (fr) * 2005-10-12 2008-06-25 Ciba Holding Inc. Matériau ayant des propriétés antibactériennes et antifongiques

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9805487D0 (en) * 1998-03-17 1998-05-13 Ici Plc Plastic material
AU5814699A (en) * 1998-09-08 2000-03-27 Microban Products Company Antimicrobial acrylic material

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO0232989A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2002032989A1 (fr) 2002-04-25
AU2001295682A1 (en) 2002-04-29
FR2815638B1 (fr) 2004-10-15
FR2815638A1 (fr) 2002-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7456239B2 (en) Articles made of PMMA molding compound
US20140017335A1 (en) Method for manufacturing antimicrobial acrylic materials
EP2655031B1 (fr) Plaques coulées nanostructurées réticulées
KR101648015B1 (ko) 내화학성과 내충격성을 갖는 투명 아크릴 알로이
EP2530097B1 (fr) Modificateur d'impact pour résine de méthacrylate de polyméthyle ayant une excellente résistance aux chocs et une bonne transparence et son procédé de préparation
TWI496842B (zh) 以水媒液體染料使聚(甲基)丙烯酸酯著色的方法以及水媒液體染料
EP0781808A2 (fr) Mélanges de résine méthacrylique
CN113227176A (zh) 对醇、油和脂肪具有提高的耐受性的丙烯酸系组合物
EP0856032B2 (fr) Compositions acryliques
FR2863544A1 (fr) Film acrylique multicouche a proprietes optique et mecaniques ameliorees
WO2002032989A1 (fr) Materiau polymere methacrylique antimicrobien et articles faconnes obtenus a partir de ce materiau
JP2001518950A (ja) 透明性、耐衝撃性、熱可塑性の成形材料組成物
EP0606636B1 (fr) Matières à mouler à base de polyméthacrylate de méthyle ayant une résistance aux chocs améliorée
WO2002085961A1 (fr) Materiau polymere methacrylique anticalcaire et articles faconnes correspondants
US9765199B2 (en) Non-yellowing easy-to-clean antimicrobial plastic
FR2819260A1 (fr) Composition methacrylique polymerisable, materiau polymere et articles faconnes resistants au choc obtenus a partir de cette composition
EP1448693A1 (fr) Materiau polymere methacrylique resistant au test du fil incandescent
JP7508458B2 (ja) アルコール、油および脂肪に対する向上した耐性を有するアクリル組成物
EP1648672B1 (fr) Utilisation d'un agent de separation pour matieres plastiques
JP2002302519A (ja) 重合体組成物およびその製造方法
JPH0657083A (ja) メタクリル系樹脂組成物
JP2017186392A (ja) 熱可塑性樹脂組成物、成形体及び住宅設備
FR2775978A1 (fr) Article faconne presentant une resistance amelioree aux agents fissurants, obtenu a partir d'une composition de resine methacrylique thermoplastique contenant un polymere a base de fluorure de vinylidene

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20030408

AK Designated contracting states

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LI LU MC NL PT SE TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: AL LT LV MK RO SI

RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: ARKEMA

17Q First examination report despatched

Effective date: 20050527

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20051007