EP1213977B1 - Procede de filtration et filtre compose de cycles ou d'heterocycles azotes tels que l'adn ou l'arn destine notamment a la filtration de fumee de tabac et cigarette comportant un tel filtre - Google Patents

Procede de filtration et filtre compose de cycles ou d'heterocycles azotes tels que l'adn ou l'arn destine notamment a la filtration de fumee de tabac et cigarette comportant un tel filtre Download PDF

Info

Publication number
EP1213977B1
EP1213977B1 EP00962594A EP00962594A EP1213977B1 EP 1213977 B1 EP1213977 B1 EP 1213977B1 EP 00962594 A EP00962594 A EP 00962594A EP 00962594 A EP00962594 A EP 00962594A EP 1213977 B1 EP1213977 B1 EP 1213977B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
filter
nitrogen
molecules
active principle
dna
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
EP00962594A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
EP1213977A1 (fr
Inventor
Frédéric MAILLARD
Guy Hadad
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Publication of EP1213977A1 publication Critical patent/EP1213977A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP1213977B1 publication Critical patent/EP1213977B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24D—CIGARS; CIGARETTES; TOBACCO SMOKE FILTERS; MOUTHPIECES FOR CIGARS OR CIGARETTES; MANUFACTURE OF TOBACCO SMOKE FILTERS OR MOUTHPIECES
    • A24D3/00—Tobacco smoke filters, e.g. filter-tips, filtering inserts; Filters specially adapted for simulated smoking devices; Mouthpieces for cigars or cigarettes
    • A24D3/06—Use of materials for tobacco smoke filters
    • A24D3/14—Use of materials for tobacco smoke filters of organic materials as additive

Definitions

  • the present invention relates to a filtration method and a filter of general use, applicable in particular to tobacco products, and especially for the filter tip of a cigarette.
  • the invention has more particularly to protect molecules in the human genome against the toxic carcinogens of inhaled smoke.
  • Cigarette filters known to date generally contain derivatives polysaccharides, of natural or thermoplastic origin, polyesters, such as polyethylene and polypropylene terephthalate.
  • EP patents 434332 and EP 434339 by RJ Reynolds Tobacco Cie describe such filters, they can also contain dried tobacco grains.
  • the WO patent 96/00019 describes a cigarette filter enriched with Fe ++, Cu ++ or Mg ++ ions.
  • the objective is the retention of free radicals and particularly the protection of metalloproteins.
  • WO 96/10929 describes a free radical inhibitor, such as a O-alkylated derivative of 2,4-monofurfurylidene sorbitol, associated with a antioxidant, whose action is to filter Polycyclic Hydrocarbons Aromatics (HPA), mainly 3,4-Benzo-a-pyrene (BaP), known carcinogenicity.
  • HPA Polycyclic Hydrocarbons Aromatics
  • BaP 3,4-Benzo-a-pyrene
  • fluoride has anti-tumor effects. He took part especially in the composition of dexamethasone and 5-fluorouracil.
  • the use of laboratory filter paper in polytetrafluoroethylene (PTFE) is known.
  • the filtration process according to the invention has a selective, chemical action direct, anti-carcinogenic. It is intended to filter toxic products, in particularly polycyclic aromatic hydrocarbons (HPA) such as benzo (a) pyrènc (BaP) and nitrosamines, contained in tobacco smoke of a cigarette.
  • HPA polycyclic aromatic hydrocarbons
  • BaP pyrènc
  • nitrosamines contained in tobacco smoke of a cigarette.
  • the filtration process includes the step of controlling the rate of the products toxic compared to nicotine so that the reduction the rate at the filter outlet is greater than a predetermined threshold. So the nicotine and aromas of taste for the satisfaction and pleasure of smokers are kept.
  • the selective mode of action of the method according to the invention is one of its main properties.
  • the inventors have found that these are with the minimum quantities of active ingredient and under the operating conditions mentioned above that is possible to control the rate of toxic products, especially the rate polycyclic aromatic hydrocarbons (HPA) and nitrosamines, compared to that of nicotine.
  • HPA rate polycyclic aromatic hydrocarbons
  • nitrosamines compared to that of nicotine.
  • the molecule of the active principle is DNA and / or RNA and / or a derivative of DNA or RNA, such as for example adenosine triphosphate (ATP), cyclic adenosine monophosphate (AMP), adenyl cyclase.
  • ATP adenosine triphosphate
  • AMP cyclic adenosine monophosphate
  • adenyl cyclase adenyl cyclase
  • the invention also relates to a cigarette filter implementing the process described above.
  • the cigarette filter according to the invention has a selective action, direct chemical, anti-carcinogenic. It is intended to filter particularly polycyclic aromatic hydrocarbons (HPA) and in particular benzo (a) pyrene (BaP) as well as nitrosamines, in retaining the nicotine level and flavor aromas for satisfaction and the pleasure of the smoker.
  • the filter contains an active ingredient composed of molecules made up of one or more nitrogen rings or heterocycles nitrogen, and particularly nitrogen heteroaromatics, especially pentacycles or hexacycles or a combination of the two.
  • said active principle must be in the form of a chain of said molecules and / or of said molecules linked to a fiber, in particular a cellulose acetate fiber, in a chemical arrangement common.
  • the mass of said nitrogenous cycles or heterocycles and particularly nitrogen heteroaromatics is at least equal or greater than 0.1% of the total mass of the filter.
  • the environment in which said nitrogen rings or heterocycles and particularly heteroaromatics nitrogenous operate is a substantially non-aqueous medium having a pH basic. Under these operating conditions, it has been found that it is possible to reduce substantially, at the outlet of the filter, the rate of polycyclic aromatic hydrocarbons compared to nicotine. The rate can be reduced by more than 90% by keeping the nicotine level and aromas of taste for the satisfaction and pleasure of the smoker.
  • other fibers are also used of natural or artificial origin, mainly aromatics of ethylene (for example, polyethylene terephthalate), propylene (for example, polypropylene terephthalate), in the middle of fluorinated salts.
  • aromatics of ethylene for example, polyethylene terephthalate
  • propylene for example, polypropylene terephthalate
  • the molecules are made up of polymer in the broad sense.
  • the active principle consists exclusively of molecules and / or of said polymers.
  • the mass of said nitrogenous cycles or heterocycles and particularly nitrogen heteroaromatics is at least equal or greater than 1% of the total mass of the filter.
  • the humidity level of the filter is between 5 and 10%.
  • the pH of the filter is greater than 8.
  • the molecule of the active principle is DNA and / or RNA and / or a derivative of DNA or RNA, such as for example adenosine triphosphate (ATP), cyclic adenosine monophosphate or adenyl cyclase.
  • ATP adenosine triphosphate
  • cyclic adenosine monophosphate adenyl cyclase.
  • toxic carcinogenic products contained in tobacco smoke, directly affecting the DNA and / or RNA molecules of the cell human, are selectively captured by the filter according to processes molecular compounds comparable to those according to which said toxic products act on the DNA and / or RNA of the human cell.
  • At least one molecule of the active principle is added one or more sugars such as ribose or deoxyribose.
  • At least one molecule of the active principle is added one or more acid functions, in particular phosphoric acid (H3PO4) pentavalent and / or another molecule comprising a trivalent phosphorus.
  • H3PO4 phosphoric acid
  • polymerization is carried out in the broad sense at the level of the cycles nitrogen, i.e. nitrogen heterocycles and particularly nitrogen heteroaromatics and / or added functions and / or acids and / or sugars.
  • the molecule of the active principle comprises one or more atoms and / or one or more molecules and / or one or more radicals and / or one or more ions of a halogen, such as in particular fluorine.
  • the molecule of the active principle is located in a medium containing halogenated salts, especially sodium fluoride salts NaF.
  • said fiber is partially halogenated, such as in particular by fluorine.
  • said fiber, partially halogenated or not is in a medium containing atoms, molecules, radicals or ions of a halogen, such as in particular the fluorine.
  • the invention also relates to a method of manufacturing a filter.
  • a filter comprising an active principle composed of chains of molecules having the characteristics defined above.
  • the method includes the step to extrude and / or roll together said chains of molecules.
  • said method of manufacturing includes the step of extruding and / or rolling together the said fibers.
  • the invention also relates to an application filtration device general comprising an active ingredient composed of molecules and / or fibers having the characteristics and operating under the above conditions defined.
  • the filtration device according to the invention is such that said molecules and / or said fibers are incorporated into separate compartments, or in the form of grains and / or filaments.
  • the filtration device according to the invention is such that said molecules and / or said fibers present in a physical state gelatinous, liquid or gaseous.
  • the filtration device can be applied to the selective filtration of toxic products.
  • the filtration device according to the invention can be applied to the selective purification of tobacco smoke, in order to conserve the usual nicotine levels, for smoker satisfaction, and tar containing tobacco aromas, for the preservation of taste.
  • the invention also relates to a cigarette comprising a device for filtration such as that described above.
  • the cigarette according to the invention comprises a tobacco rod 2.
  • a one end of the rod 2 is mounted a filtration device 1 such as the one described above.
  • the invention protects molecules of the human genome against toxic substances tobacco smoke carcinogens.
  • this filter has the particularity of preserving in their totality the usual rates of nicotine and tar aromas.
  • This low cost filter and whose maximum efficiency allows a practical and industrial realization for the best of the smoker's satisfaction and pleasure thanks to the conservation of taste, while considerably reducing the risks incurred, particularly in the field of pathology bronchopulmonary and cardiovascular.
  • the invention in question here is intended to protect the genome human against attacks of carcinogens, main process invested in the mechanism of initiation and promotion of the phenomenon cancerous.
  • the invention is less concerned with indirect attack processes cells produced at the level of molecules such as metalloproteins or globulins involved in the immune response system.
  • the carcinogenic etiogeny is molecules that are not always originally found in tobacco itself, but which are intermediate pyrolysis derivatives constituted on along the stem of the cigarette through a cooling corridor to the filter during inhalation-aspiration.
  • Free radicals and carbocations are now better known as genotoxicity agents modifying the rules for duplication of DNA and / or constituting adducts with it. They can also be responsible for disorders in the DNA coding of proteins essential to cell life.
  • the invention uses molecules including several nuclei nucleophiles prevent the electrophilic attack of these agents.
  • the molecules according to the invention filter, thanks to their quantity present in the filter, toxins whose destiny would have a carcinogenic action in the smoker's body either in situ or after a process of metabolism in the smoker's faith.
  • the compounds and radicals to be filtered constitute powerful adducts with DNA by penetration into cell nuclei or after passage, for precancerogens, by bioactivating systems of the body, and cause mutagenic and carcinogenic processes.
  • nucleophilic dipoles molecules made up of nucleophilic dipoles, forces of voltage, of ⁇ electronic clouds which make nucleophilic poles of attraction for electrophilic compounds and radicals.
  • the components of the molecules of the filter according to the invention and in particular the nucleotides of DNA and RNA, obstruct the compounds and radicals to be filtered before they even do not reach the human genetic heritage.
  • Figure 1 represents the diagram of an example of molecule according to the invention.
  • the radicals R1, R2, R3 and R4 are amine, ketone, aldehyde, methyl, alkenes, alkyl, aryl, etc. functions
  • radicals R1, R2, R3 and R4 can also be one or more atoms or a radical of a halogen such as fluorine.
  • the molecules of the purine or pyrimidine type can be produced in the form of filaments, single-stranded strands obtained by denaturation of DNA, or mostly RNA strands.
  • DNA or RNA can be obtained by culturing microorganisms, by bursting nuclei and a process gel electrophoresis.
  • the filter can use one or more halogens, but preferably fluorine, in the form of an atom, a molecule, a radical or an ion.
  • fluorine can be added beforehand on a phenyl nucleus possible precursor of synthesis of the molecule according to the invention via a mineral acid, a Brönsted acid, or a Lewis acid.
  • halogenated salts used are preferably soluble metal salts alkaline and alkaline earth, for example sodium fluoride.
  • the molecules according to the invention and / or the other fibers of the filter can be extruded or rolled together with halogenated salts, such as example in the manufacturing process described in patent WO / 24078 of Caredent Ltd.
  • Certain toxic substances are to be excluded, such as the carboxylic acids of fluorine or their precursors, particularly fluoroacetic acid as well as some dangerous organophosphates.
  • the level of halogen used will not exceed the threshold imposed by restriction measures on biodegradation and fluoride level consumable.
  • the filter may also present for the fibers of the molecules according to the invention and / or for the other fibers of the filter a distribution with high fluorine content then with lower fluorine content, center towards the periphery of the filter or vice versa, or in compartments separate ones arranged according to the length of the filter.
  • the filter as described here, has the function of filtering the electrophilic compounds and radicals such as Hydrocarbons Polycyclic Aromatics (HPA) - and especially BaP - and Nitrosamines.
  • HPA Hydrocarbons Polycyclic Aromatics
  • the filter also includes, in certain variant embodiments, solvents surfactants or other materials (mineral type acids or carboxylic, bases or salts especially for preservation of a certain basic PH.
  • the molecules of the filter according to the invention operate at basic pH of preferably greater than or equal to 8, which facilitates the conservation of the rate of nicotine as indicated above.
  • the acid, base and salt functions can either be added to molecules according to the invention and / or to the other fibers of the filter substrate, either located at their contact. They can also be used for the halogenation of the molecule of the active principle and / or of the other fibers of the filter substrate.
  • the filter is used for general filtration of pollutants and products toxic.
  • the filter thus described is not necessarily in contact with tobacco; it can for example be accommodated in a cigarette holder.
  • the mass of nitrogen cycles and nitrogen heterocycles and particularly nitrogen heteroaromatics present in the filter represents at least 0.1% and, preferably, more than 1% of the mass filter total.
  • the filter is injected with single-stranded strands of salmon DNA, of a length of approximately 2000 base pairs and for an amount equal to 10 mg for a conventional cigarette filter.
  • the filter consists on its axis of a mixed compartment of filaments of salmon DNA and polypropylene terephthalate fibers, and of a compartment consisting only of these latter fibers.
  • the mass of DNA filaments representing 10 mg for a conventional cigarette filter.
  • the cigarette filter is made up of a mixture of linear filaments of salmon DNA tangled with polypropylene terephthalate fibers.
  • the mass of DNA filaments representing 10 mg for a conventional cigarette filter.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Cigarettes, Filters, And Manufacturing Of Filters (AREA)

Description

La présente invention concerne un procédé de filtration et un filtre d'usage général, applicable en particulier aux produits tabagiques, et notamment pour l'embout filtre d'une cigarette. L'invention a plus particulièrement pour objet de protéger les molécules du génome humain contre les toxiques cancérigènes de la fumée inhalée.
Les filtres de cigarette connus à ce jour contiennent en général des dérivés polysaccharidiques, d'origine naturelle ou thermoplastique, des polyesters, tels que les polyéthylène et polypropylène térephtalate. Les brevets EP 434332 et EP 434339 de RJ Reynolds Tobacco Cie décrivent de tels filtres, ils peuvent contenir également des grains de tabac séchés. Dans ces différents brevets, il est fait mention de l'utilisation de sels, d'acides, de bases, de tensioactifs, dans un milieu à PH basique.
Plus particulièrement contre les substances cancérigènes, le brevet WO 96/00019 décrit un filtre de cigarette enrichi d'ions Fe++, Cu++ ou Mg++. L'objectif est la rétention de radicaux libres et particulièrement la protection des métalloprotéines.
Le brevet WO 96/10929 décrit un inhibiteur de radicaux libres, tel qu'un dérivé O-alkylé du 2,4-monofurfurylidène sorbitol, associé à un antioxydant, dont l'action est de filtrer les Hydrocarbures Polycycliques Aromatiques (HPA), principalement le 3,4-Benzo-a-pyrène (BaP), au pouvoir cancérigène connu.
Par ailleurs, il est connu que le fluor a des effets antitumoraux. Il intervient notamment dans la composition de la dexaméthasone et du 5-fluorouracile. De plus, l'utilisation du papier filtre de laboratoire au polytetrafluoroéthylène (PTFE) est connue.
Le procédé de filtration selon l'invention a une action sélective, chimique directe, anti-cancérigène. Il est destiné à filtrer les produits toxiques, en particulier les hydrocarbures polycycliques aromatiques (HPA) tel que le benzo(a)pyrènc (BaP) et les nitrosamines, contenus dans la fumée de tabac d'une cigarette.
Le procédé de filtration comprend l'étape de maítriser le taux des produits toxiques par rapport à celui de la nicotine de manière à ce que la réduction du taux à la sortie du filtre soit supérieure à un seuil prédéterminé. Ainsi, la nicotine et les arômes du goût pour la satisfaction et le plaisir des fumeurs sont conservés.
Le mode d'action sélectif du procédé selon l'invention, vis à vis des produits toxiques cancérigènes par rapport à la nicotine, est une de ses principales propriétés.
Sa seconde caractéristique principale est son action chimique directe. C'est-à-dire son action vis à vis des produits toxiques cancérigènes au niveau du site réactif même de l'ADN.
De préférence, pour maítriser le taux des produits toxiques, notamment le taux des hydrocarbures polycycliques aromatiques (HPA) et des nitrosamines, par rapport à celui de la nicotine, le procédé selon l'invention comprend les étapes suivantes :
  • l'étape de capter tout ou partie des produits toxiques au moyen d'un principe actif agissant sur lesdits produits toxiques selon des processus moléculaires comparables à ceux selon lesquels réagit l'ADN et/ou l'ARN de la cellule humaine vis à vis desdits produits toxiques,
  • l'étape de contrôler les conditions opératoires du filtre en opérant en milieu sensiblement non aqueux et de pH basique, de préférence supérieur ou égal à 8,
  • l'étape d'ajuster la masse du principe actif de telle sorte qu'elle soit supérieure ou égale à 0,1 % de la masse du filtre de la cigarette et de préférence supérieure ou égale à 1 % de la masse du filtre.
Ce sont les attaques contre les molécules d'ADN et/ou d'ARN de la cellule humaine qui sont principalement à l'origine des tumeurs cancéreuses. Par conséquent, en filtrant la fumée de tabac par des mécanismes moléculaires de même nature que ceux qui dégradent l'ADN et/ou l'ARN, on capte de manière sélective et directe les produits toxiques cancérigènes, contenus dans la fumée de tabac.
Les inventeurs ont constatés que ce sont avec les quantités minimales de principe actif et dans les conditions opératoires ci-dessus mentionnées qu'il est possible de maítriser le taux des produits toxiques, notamment le taux des hydrocarbures polycycliques aromatiques (HPA) et des nitrosamines, par rapport à celui de la nicotine.
De préférence, ledit principe actif est composé de molécules constituées d'un ou plusieurs cycles azotés ou hétérocycles azotés, de préférence des hétéroaromatiques azotés, notamment de pentacycles ou d'hexacycles ou d'une association des deux. Avantageusement, selon l'invention, ledit principe actif doit se présenter sous la forme :
  • d'une chaíne desdites molécules et/ou
  • desdites molécules liées, dans un arrangement chimique commun, à une fibre tel qu'une fibre composée d'acétate de cellulose.
De préférence, la molécule du principe actif est de l'ADN et/ou de l'ARN et/ou un dérivé de l'ADN ou de l'ARN, comme par exemple l'adénosine triphosphate (ATP), l'adénosine monophosphate cyclique (AMP), l'adényl-cyclase.
L'invention concerne également un filtre de cigarette mettant en oeuvre le procédé ci-dessus décrit. Le filtre de cigarette selon l'invention a une action sélective, chimique directe, anti-cancérigène. Il est destiné à filtrer particulièrement les hydrocarbures polycycliques aromatiques (HPA) et notamment le benzo(a)pyrène (BaP) ainsi que les nitrosamines, en conservant le taux de nicotine et les arômes du goût pour la satisfaction et le plaisir du fumeur. Le filtre comporte un principe actif composé de molécules constituées d'un ou plusieurs cycles azotés ou hétérocycles azotés, et particulièrement des hétéroaromatiques azotés, notamment de pentacycles ou d'hexacycles ou d'une association des deux. Avantageusement, ledit principe actif doit se présenter sous la forme d'une chaíne desdites molécules et/ou desdites molécules liées à une fibre, notamment une fibre d'acétate de cellulose, dans un arrangement chimique commun. La masse desdits cycles ou hétérocycles azotés et particulièrement des hétéroaromatiques azotés est au moins égale ou supérieure à 0,1 % de la masse totale du filtre. Le milieu dans lequel lesdits cycles ou hétérocycles azotés et particulièrement des hétéroaromatiques azotés opèrent est un milieu sensiblement non-aqueux ayant un pH basique. Dans ces conditions opératoires, il a été constaté qu'il est possible de réduire de manière substantielle, à la sortie du filtre, le taux des hydrocarbures polycycliques aromatiques par rapport à la nicotine. Le taux peut être réduit de plus de 90 % en conservant le taux de nicotine et les arômes du goût pour la satisfaction et le plaisir du fumeur. Selon une variante de réalisation du filtre, on utilise également d'autres fibres d'origine naturelle ou artificielle, principalement des aromatiques de l'éthylène (par exemple, le polyéthylène térephtalate), du propylène (par exemple, le polypropylène térephtalate), en milieu de sels fluorés.
Avantageusement, dans une variante de réalisation de l'invention, les molécules sont constituées en polymère au sens large.
Avantageusement également, dans une autre variante de réalisation de l'invention, le principe actif est exclusivement constitué de molécules et/ou desdits polymères.
De préférence, la masse desdits cycles ou hétérocycles azotés et particulièrement des hétéroaromatiques azotés est au moins égale ou supérieure à 1 % de la masse totale du filtre.
Avantageusement, le taux d'humidité du filtre est compris entre 5 et 10%.
Avantageusement, le pH du filtre est supérieur à 8.
De préférence, la molécule du principe actif est de l'ADN et/ou de l'ARN et/ou un dérivé de l'ADN ou de l'ARN, comme par exemple l'adénosine triphosphate (ATP), l'adénosine monophosphate cyclique ou l'adényl-cyclase.
Ainsi, les produits toxiques cancérigènes, contenus dans la fumée de tabac, affectant directement les molécules d'ADN et/ou d'ARN de la cellule humaine, sont captés sélectivement par le filtre selon des processus moléculaires comparables à ceux selon lesquels lesdits produits toxiques agissent sur l'ADN et/ou l'ARN de la cellule humaine.
Avantageusement, la molécule du principe actif est additionnée, sur l'un au moins des cycles azotés ou hétérocycles azotés et particulièrement des hétéroaromatiques azotés, d'au moins une fonction choisie dans un groupe comprenant les fonctions :
  • amine NH2,
  • cétone, aldéhyde,
  • méthyle
  • alcène, alcyle ou aryle,
Avantageusement, au moins une molécule du principe actif est additionnée d'un ou plusieurs sucres tels que le ribose ou le désoxyribose.
Avantageusement, au moins une molécule du principe actif est additionnée d'une ou plusieurs fonctions acides, notamment de l'acide phosphorique (H3PO4) pentavalent et/ou d'une autre molécule comportant un phosphore trivalent.
Avantageusement, dans le cas d'une chaíne de molécules constituée en polymère, la polymérisation est effectuée au sens large au niveau des cycles azotés, soit des hétérocycles azotés et particulièrement des hétéroaromatiques azotés et/ou des fonctions additionnées et/ou des acides et/ou des sucres.
Avantageusement, la molécule du principe actif comporte un ou plusieurs atomes et/ou une ou plusieurs molécules et/ou un ou plusieurs radicaux et/ou un ou plusieurs ions d'un halogène, tel que notamment le fluor.
Avantageusement, la molécule du principe actif est située dans un milieu contenant des sels halogénés, notamment des sels de fluorure de sodium NaF.
Avantageusement, dans le cas où ledit principe actif se présente sous la forme d'une chaíne desdites molécules et/ou desdites molécules liées à une fibre, ladite fibre est partiellement halogénée, tel que notamment par le fluor. Avantageusement également dans ce cas, ladite fibre, partiellement halogénée ou non, est dans un milieu comportant des atomes, des molécules, des radicaux ou des ions d'un halogène, tel que notamment le fluor.
L'invention concerne également un procédé de fabrication d'un filtre comportant un principe actif composé de chaínes de molécules ayant les caractéristiques ci-dessus définies. Ledit procédé comprend l'étape d'extruder et/ou de rouler ensemble lesdites chaínes de molécules. Dans le cas où lesdites molécules sont liées dans un arrangement chimique commun à des fibres, notamment des fibres d'acétate de cellulose, ledit procédé de fabrication comprend l'étape d'extruder et/ou de rouler ensemble lesdites fibres.
L'invention concerne également un dispositif de filtration d'application générale comportant un principe actif composé des molécules et/ou des fibres ayant les caractéristiques et opérant dans les conditions ci-dessus définies.
Avantageusement, le dispositif de filtration selon l'invention est tel que lesdites molécules et/ou lesdites fibres sont incorporées dans des compartiments séparés, ou se présentant sous la forme de grains et/ou de filaments.
Avantageusement, le dispositif de filtration selon l'invention est tel que lesdites molécules et/ou lesdites fibres se présentent selon un état physique gélatineux, liquide ou gazeux.
Le dispositif de filtration peut être appliqué à la filtration sélective de produits toxiques. Le dispositif de filtration selon l'invention peut être appliqué à la purification sélective de la fumée du tabac, afin de conserver les taux usuels de nicotine, pour la satisfaction du fumeur, et de goudron contenant les arômes du tabac, pour la conservation du goût.
L'invention concerne également une cigarette comportant un dispositif de filtration tel que celui ci-dessus décrit. Ainsi que cela est représenté sur la figure 2, la cigarette selon l'invention comporte une tige de tabac 2. A l'une des extrémités de la tige 2 est monté un dispositif de filtration 1 tel que celui ci-dessus décrit.
L'invention protège les molécules du génome humain contre les toxiques cancérigènes de la fumée de tabac. De plus, dans le cas d'un article à fumer, ce filtre a la particularité de préserver dans leur totalité les taux usuels de nicotine et les goudrons des arômes. Ce filtre à faible coût et dont l'efficience est maximale permet une réalisation pratique et industrielle pour le meilleur de la satisfaction du fumeur et de son plaisir grâce à la conservation du goût, tout en allégeant considérablement les risques encourus, particulièrement dans le domaine de la pathologie bronchopulmonaire et cardiovasculaire.
L'invention dont il est question ici est destinée à protéger le génome humain contre les attaques des produits cancérigènes, principal processus investi dans le mécanisme de l'initiation et de la promotion du phénomène cancéreux. L'invention s'attache moins aux processus indirects d'attaques cellulaires réalisés au niveau de molécules telles que les métalloprotéines ou les globulines engagées dans le système de réponse immunitaire.
Dans le cas d'un filtre d'article à fumer, l'étiogénie cancérigène relève de molécules qui ne se situent pas toujours originellement dans le tabac lui-même, mais qui sont des dérivés intermédiaires de pyrolyse constitués le long de la tige de la cigarette à travers un couloir de refroidissement jusqu'au filtre lors de l'inhalation-aspiration.
Ces dérivés, radicaux libres ou carbocations, sont électrophiles.
Les radicaux libres et les carbocations sont désormais mieux connus comme agents de génotoxicité modifiant les règles de duplication de l'ADN et/ou constituant avec lui des adduits. Ils peuvent être aussi responsables de troubles dans le codage par l'ADN des protéines indispensables à la vie cellulaire.
L'invention met en oeuvre des molécules dont plusieurs noyaux nucléophiles préviennent l'attaque électrophile de ces agents. Les molécules selon l'invention filtrent, grâce à leur quantité présente dans le filtre, les toxiques dont la destinée seraient d'avoir une action cancérigène dans le corps du fumeur soit in situ, soit après un processus de métabolisation dans le foi du fumeur.
Dans le corps humain, les composés et radicaux à filtrer constituent des adduits puissants avec l'ADN par pénétration dans les noyaux cellulaires ou après passage, pour les précancérigènes, par des systèmes bioactivants du corps, et entraínent des processus mutagènes et cancérigènes.
Il est connu que le processus cancérigène met en cause le plus souvent des atomes électrophiles dans des molécules dont le passage transmembranaire vers le noyau cellulaire est favorisé par un milieu de densité électrique positive.
Selon l'invention, pour filtrer ces molécules précurseurs de génotoxicité, on utilise des molécules constituées de dipôles nucléophiles, de forces de tension, de nuages électroniques π qui réalisent des pôles nucléophiles d'attraction pour les composés et radicaux électrophiles.
Au cours des essais, il a été constaté que les composants des molécules du filtre selon l'invention, et notamment les nucléotides de l'ADN et de l'ARN, font obstacle aux composés et radicaux à filtrer avant même qu'ils n'atteignent le patrimoine génétique humain.
On va maintenant décrire la figure 1 qui représente le schéma d'un exemple de molécule selon l'invention. Les radicaux R1, R2, R3 et R4 sont des fonctions amines, cétones, aldéhydes, méthyles, alcènes, alcyles, aryles, etc...
Ces fonctions, additionnées à la molécule, peuvent servir à filtrer des époxydes d'alkyle ou d'aryle, des esters sulfates, des nitrosamines au pouvoir cancérigène direct.
Ces radicaux R1, R2, R3 et R4 peuvent aussi être un ou plusieurs atomes ou un radical d'un halogène tel que le fluor.
A titre d'exemple, les molécules de type purine ou pyrimidine peuvent être réalisées sous la forme de filaments, brins monocaténaires obtenus par dénaturation d'ADN, ou brins d'ARN le plus souvent simples.
Il est connu que l'ADN ou l'ARN peuvent être obtenus par culture de micro-organismes, par éclatement des noyaux et un procédé d'électrophorèse en gel.
Le filtre peut utiliser un ou plusieurs halogènes, mais de préférence le fluor, sous forme d'atome, de molécule, de radical ou d'ion.
Quand il est utilisé, le fluor peut être préalablement additionné sur un noyau phényl précurseur possible de synthèse de la molécule selon l'invention par l'intermédiaire d'un acide minéral, d'un acide de Brönsted, ou d'un acide de Lewis.
Dans le cas d'une halogénation, le syndrome de la "fièvre des polymères" ou "Influenza Like" sera évité en procédant à une halogénation partielle des fibres.
Les sels halogénés utilisés sont de préférence des sels solubles de métaux alcalins et alcalino-terreux, par exemple le fluorure de sodium.
Les molécules selon l'invention et/ou les autres fibres du filtre peuvent être extrudées ou roulées ensemble avec des sels halogénés, comme par exemple dans le procédé de fabrication décrit dans le brevet WO/24078 de Caredent Ltd.
Certains toxiques sont à exclure, comme les acides carboxyliques du fluor ou leurs précurseurs, particulièrement l'acide fluoroacétique ainsi que certains organophosphorés dangereux.
Le taux de l'halogène utilisé ne dépassera pas le seuil imposé par les mesures de restriction de la biodégradation et du taux de fluor consommable.
Dans le cas d'une halogénation, le filtre peut également présenter pour les fibres des molécules selon l'invention et/ou pour les autres fibres du filtre une distribution à haute teneur en fluor puis à moindre teneur en fluor, du centre vers la périphérie du filtre ou l'inverse, ou en compartiments distincts disposés selon la longueur du filtre.
Le filtre, tel que décrit ici, a la fonction de filtrer de façon plus efficace les composés et radicaux électrophiles tels que les Hydrocarbures Polycycliques Aromatiques (HPA) - et surtout le BaP - et les Nitrosamines.
Le filtre comporte aussi, dans certaines variantes de réalisation, des solvants tensio-actifs ou d'autres matériaux (des acides de type minéral ou carboxylique, des bases ou des sels en particulier pour la conservation d'un certain PH basique.
Les molécules du filtre selon l'invention fonctionnent en pH basique de préférence supérieur ou égal à 8, ce qui facilite la conservation du taux de nicotine comme indiqué plus haut.
Les fonctions acides, bases et sels peuvent être soit additionnées aux molécules selon l'invention et/ou aux autres fibres du substrat du filtre, soit situées à leur contact. Elles peuvent servir aussi à l'halogénation de la molécule du principe actif et/ou des autres fibres du substrat du filtre.
La plus grande propreté du flux inhalé, conjuguée à une action de désencombrement des tissus, permet un pronostic très favorable quant à la limitation de la pathologie broncho-pulmonaire, cardiovasculaire et des processus mutagènes ou cancérigènes.
Le filtre a un usage général de filtration des polluants et des produits toxiques. Dans le cas de la filtration d'article à fumer, le filtre ainsi décrit n'est pas nécessairement au contact du tabac; il peut par exemple être logé dans un fume-cigarette.
Au cours des essais dans le cas d'un article à fumer, il a été constaté que quelques milligrammes du principe actif ajoutés à la masse du filtre en milieu d'humidité correspondant à celle d'un filtre conventionnel de cigarette, soit de l'ordre de 7 ± 2 %, suffisent à filtrer la quasi totalité des produits cancérigènes incriminés dans le tabac.
De façon générale, la masse des cycles azotés et des hétérocycles azotés et particulièrement des hétéroaromatiques azotés présents dans le filtre représente au moins 0,1 % et, préférentiellement, plus de 1 % de la masse totale du filtre.
Tests réalisés.
Les tests ont été réalisés dans les conditions suivantes.
Filtre de cigarette de dimensions standards injecté de filaments monocaténaires d'ADN de saumon composés d'un millier de nucléotides environ, la masse de l'ADN étant de 10 mg par filtre de cigarette, le filtre étant séché avant les tests de fumage et de dosage.
Taux d'humidité : 7 ± 2 %,
PH : environ 8
Cigarettes témoins utilisées: Peter Stuyvesant ™ normales et « extra light ».
Cigarettes utilisées dont le filtre est modifié: Peter Stuyvesant ™ normales.
  • 1) Comparatif Peter Stuyvesant normales et Peter Stuyvesant normales modifiées.
    Figure 00120001
  • 2) Comparatif Peter Stuyvesant Extra Light et Peter Stuyvesant normales modifiées
    Figure 00120002
    • Teneurs moyennes exprimées par cigarette.
    Mesures de nicotine et goudrons selon les normes ISO 3402/4387/3308/10315/10362
    Mesures de benzo(a)pyrene selon l'article "Mariner D.C; Tuck D.J.; Frost B.E.; benzo(a)pyrene analysis in main stream cigarette smoke, CORESTA meeting Hamburg 1999, abstr. ST3". Les teneurs en benzo(a)pyrene ont été arrondies à 0.5 ng/cigarette.
    Exemple de filtres selon l'invention Exemple 1
    Filtre de cigarette conventionnel en acétate de cellulose d'environ 200mg.
    Le filtre est injecté de brins monocaténaires d'ADN de saumon, d'une longueur de 2000 paires de bases environ et pour une quantité égale à 10 mg pour un filtre de cigarette usuel.
    En milieu de sels à 0,1 % de NaF.
    Taux d'humidité : 7 ± 2%
    PH : environ 8
    Exemple 2
    Filtre de cigarette conventionnel en acétate de cellulose d'environ 200mg.
    Le filtre est constitué sur son axe d'un compartiment mixte de filaments d'ADN de saumon et de fibres de polypropylène térephtalate, et d'un compartiment constitué uniquement de ces dernières fibres. La masse des filaments d'ADN représentant 10 mg pour un filtre de cigarette usuel.
    En milieu de sels à 0,1 % de NaF.
    Taux d'humidité : 7 ± 2%
    PH : environ 8
    Exemple 3
    Filtre de cigarette conventionnel en acétate de cellulose d'environ 200mg.
    Le filtre de cigarette est composé d'une mixture de filaments linéaires d'ADN de saumon emmêlés à des fibres de polypropylène térephtalate. La masse des filaments d'ADN représentant 10 mg pour un filtre de cigarette usuel.
    En milieu de sels fluorés à 0,1 % de KF, NaF, Na2PO3F dans un rapport de 1:1:1.
    Taux d'humidité : 7 ± 2%
    PH : environ 8.

    Claims (20)

    1. Procédé de filtration d'action sélective, chimique directe, anti-cancérigène, destiné à filtrer les produits toxiques, en particulier les hydrocarbures polycycliques aromatiques (HPA) tel que le benzo(a)pyrène (BaP) et les nitrosamines, contenus dans la fumée de tabac d'une cigarette ; ledit procédé comprenant l'étape de maítriser le taux des produits toxiques par rapport à celui de la nicotine de manière à ce que la réduction du taux à la sortie du filtre soit supérieure à un seuil prédéterminé,
      de sorte que la nicotine et les arômes du goût pour la satisfaction et le plaisir des fumeurs sont conservés ;
      pour maítriser le taux des produits toxiques par rapport à celui de la nicotine, notamment le taux des hydrocarbures polycycliques aromatiques (HPA) et des nitrosamines, ledit procédé comprend les étapes suivantes :
      l'étape de capter tout ou partie des produits toxiques au moyen d'un principe actif agissant sur lesdits produits toxiques selon des processus moléculaires comparables à ceux selon lesquels réagit l'ADN et/ou l'ARN de la cellule humaine vis à vis desdits produits toxiques,
      l'étape de contrôler les conditions opératoires du filtre en opérant en milieu sensiblement non aqueux et de pH basique, de préférence supérieur ou égal à 8,
      l'étape d'ajuster la masse du principe actif de telle sorte qu'elle soit supérieure ou égale à 0,1% de la masse du filtre de la cigarette et de préférence supérieure on égale à 1% de la masse du filtre ;
      ledit principe actif étant composé de molécules constituées d'un ou plusieurs cycles azotés ou hétérocycles azotés, et particulièrement des hétéroaromatiques azotés, notamment de pentacycles ou d'hexacycles ou d'une association des deux ; ledit principe actif se présentant sous la forme :
      d'une chaíne desdites molécules et/ou
      desdites molécules liées dans un arrangement chimique commun à une fibre, notamment une fibre composée d'acétate de cellulose.
    2. Procédé selon la revendication 1 tel que la molécule du principe actif est de l'ADN et/ou de l'ARN et/ou un dérivé de l'ADN ou de l'ARN, comme par exemple l'adénosine triphosphate (ATP), l'adénosine rnonophosphate cyclique (AMP), l'adényl-cyclase.
    3. Filtre de cigarette d'action sélective, chimique directe, anti-cancérigène destiné à filtrer particulièrement les hydrocarbures polycycliques aromatiques (HPA), notamment le benzo(a)pyrène (BaP), ainsi que les nitrosamines en conservant le taux de nicotine et les arômes du goût pour la satisfaction et le plaisir du fumeur ;
      ledit filtre comportant un principe actif composé de molécules constituées d'un ou plusieurs cycles azotés ou hétérocycles azotés, et particulièrement des hétéroaromatiques azotés, notamment de pentacycles ou d'hexacycles ou d'une association des deux ; ledit principe actif se présentant sous la forme :
      d'une chaine desdites molécules et/ou
      desdites molécules liées à une fibre dans un arrangement chimique commun, notamment une fibre composée d'acétate de cellulose ;
      la masse desdits cycles ou hétérocycles azotés et particulièrement des hétéroaromatiques azotés étant au moins égale ou supérieure à 0,1% de la masse totale du filtre ;
      lesdits cycles ou hétérocycles azotés et particulièrement des hétéroaramatiques azotés opérant dans un milieu sensiblement non-aqueux et ayant un pH basique ;
      de sorte qu'il est ainsi possible de réduire de manière substantielle, à la sortie du filtre, le taux des hydrocarbures polycycliques aromatiques par rapport à la nicotine, notamment de plus de 90 %, en conservant le taux de nicotine et les arômes du goût pour la satisfaction et le plaisir du fumeur.
    4. Filtre selon la revendication 3 tel que les molécules sont constituées en polymère au sens large.
    5. Filtre selon l'une quelconque des revendications 3 ou 4 tel que le principe actif est exclusivement constitué desdites molécules et/ou desdits polymères.
    6. Filtre selon l'une quelconque des revendications 3 ou 5 tel que la masse desdits cycles ou hétérocycles azotés, et particulièrement des hétémaromatiques azotés, est au moins égale ou supérieure à 1 % de la masse totale du filtre.
    7. Filtre selon l'une quelconque des revendications 3 à 6 tel que le taux d'humidité du filtre est compris entre 5 et 10%.
    8. Filtre selon l'une quelconque des revendications 3 à 7 tel que le pH du filtre est supérieur à 8.
    9. Filtre selon l'une quelconque des revendications 3 à 8 tel que la molécule du principe actif est de l'ADN et/ou de l'ARN et/ou un dérivé de l'ADN ou de l'ARN, comme par exemple l'adénosine triphosphate (ATP), l'adénosine rnonophosphate cyclique ou l'adénylcyclase ;
      de sorte que les produits toxiques cancérigènes, contenus dans la fumée de tabac, affectant les molécules d'ADN et/ou d'ARN de la cellule humaine, sont captés par le filtre selon des processus moléculaires comparables à ceux selon lesquels lesdits produits toxiques agissent sur l'ADN et/ou l'ARN de la cellule humaine.
    10. Filtre selon l'une quelconque des revendications 3 à 9 tel que la molécule du principe actif est additionnée d'au moins une fonction choisie dans un groupe comprenant les fonctions :
      amine NH2,
      cétone, aldéhyde,
      méthyle,
      alcène, alcyle ou aryle,
      sur l'un au moins des cycles azotés ou hétérocycles azotés, et particulièrement des hétéroaromatiques azotés.
    11. Filtre selon l'une quelconque des revendications 3 à 10 tel qu'au moins une molécule du principe actif est additionnée d'un ou plusieurs sucres tels que le ribose ou le désoxyribose.
    12. Filtre selon l'une quelconque des revendications 3 à 11 tel qu'au moins une molécule du principe actif est additionnée d'une ou plusieurs fonctions acides, notamment de l'acide phosphorique (H3PO4) pentavalent et/ou d'une autre molécule comportant un phosphore trivalent.
    13. Filtre selon l'une quelconque dus revendications 3 à 12 telle que la polymérisation s'effectue au sens large au niveau des cycles azotés, soit des hétérocycles azotés et particulièrement des hétéroaromatiques azotés et/ou des fonctions additionnées et/ou des acides et/ou des sucres.
    14. Filtre selon lune quelconque des revendications 3 à 13 tel que la molécule du principe actif comporte un ou plusieurs atomes et/ou une ou plusieurs molécules et/ou un ou plusieurs radicaux et/ou un ou plusieurs ions d'un halogène, tel que notamment le fluor.
    15. Filtre selon l'une quelconque des revendications 3 à 14 tel que la molécule du principe actif est en milieu de sels halogénés, notamment en milieu de sels de fluorure de sodium NaF.
    16. Filtre selon l'une quelconque des revendications 3 à 15 tel que lesdites fibres sont partiellement halogénées, tel que notamment par le fluor, et/ou sont dans un milieu comportant des atomes, des molécules, des radicaux ou des ions d'un halogène, tel que notamment le fluor.
    17. Filtre selon l'une quelconque des revendications 3 à 16 tel que lesdites molécules et/ou lesdites fibres sont incorporées dans des compartiments séparés.
    18. Filtre selon l'une quelconque des revendications 3 à 17 tel que lesdites molécules et/ou lesdites fibres se présentent selon un état physique gélatineux, liquide ou gazeux.
    19. Procédé de fabrication d'un filtre comportant des molécules et/ou des fibres selon l'une quelconque des revendications 3 à 18, ledit procédé comprenant l'étape d'extruder et/ou de rouler ensemble lesdites molécules et lesdites fibres.
    20. Cigarette comportant un filtre selon l'une quelconque des revendications 3 à 19.
    EP00962594A 1999-09-13 2000-09-08 Procede de filtration et filtre compose de cycles ou d'heterocycles azotes tels que l'adn ou l'arn destine notamment a la filtration de fumee de tabac et cigarette comportant un tel filtre Expired - Lifetime EP1213977B1 (fr)

    Applications Claiming Priority (3)

    Application Number Priority Date Filing Date Title
    FR9911552A FR2798302B1 (fr) 1999-09-13 1999-09-13 Filtre compose d'heterocycles azotes tels que l'adn destine notamment a la filtration de fumee de tabac, cigarette comportant un tel filtre
    FR9911552 1999-09-13
    PCT/FR2000/002493 WO2001019210A1 (fr) 1999-09-13 2000-09-08 Procede de filtration et filtre compose de cycles ou d'heterocycles azotes tels que l'adn ou l'arn destine notamment a la filtration de fumee de tabac et cigarette comportant un tel filtre

    Publications (2)

    Publication Number Publication Date
    EP1213977A1 EP1213977A1 (fr) 2002-06-19
    EP1213977B1 true EP1213977B1 (fr) 2003-11-26

    Family

    ID=9549884

    Family Applications (1)

    Application Number Title Priority Date Filing Date
    EP00962594A Expired - Lifetime EP1213977B1 (fr) 1999-09-13 2000-09-08 Procede de filtration et filtre compose de cycles ou d'heterocycles azotes tels que l'adn ou l'arn destine notamment a la filtration de fumee de tabac et cigarette comportant un tel filtre

    Country Status (8)

    Country Link
    US (1) US6866045B1 (fr)
    EP (1) EP1213977B1 (fr)
    JP (1) JP4808881B2 (fr)
    AT (1) ATE254858T1 (fr)
    AU (1) AU7426300A (fr)
    DE (1) DE60006832D1 (fr)
    FR (1) FR2798302B1 (fr)
    WO (1) WO2001019210A1 (fr)

    Families Citing this family (16)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    JPWO2004091753A1 (ja) * 2003-04-16 2006-07-06 日生バイオ株式会社 有害物質の除去方法及び有害物質除去フィルター
    US20050016555A1 (en) * 2003-07-24 2005-01-27 Lyles Mark B. Nucleic acid based filters
    EP1897455A1 (fr) * 2005-04-28 2008-03-12 Nissei Bio Co., Ltd. Filtre de cigarette capable de supprimer une substance nocive
    WO2007043172A1 (fr) * 2005-10-12 2007-04-19 Nissei Bio Company, Limited Filtre pour le tabac
    CN101360546A (zh) * 2006-01-18 2009-02-04 日生生物股份有限公司 能除去有害物质的空气调节器用过滤器
    JP5317394B2 (ja) * 2006-05-30 2013-10-16 株式会社ダイセル たばこフィルター用素材及びたばこフィルター
    US20100196275A1 (en) * 2006-09-22 2010-08-05 Moon-Shong Tang Methods and products for neutralizing the harmful effects of combustion products
    JP2008068254A (ja) * 2007-08-13 2008-03-27 Nissei Bio Kk 有害物質の除去方法及び有害物質除去フィルター
    JP2008030039A (ja) * 2007-08-13 2008-02-14 Nissei Bio Kk 有害物質の除去方法及び有害物質除去フィルター
    US9192193B2 (en) 2011-05-19 2015-11-24 R.J. Reynolds Tobacco Company Molecularly imprinted polymers for treating tobacco material and filtering smoke from smoking articles
    US10731018B2 (en) 2015-08-11 2020-08-04 Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Antioxidant polydihydropyridazine and polypyridazine foams from 1,2,4,5-tetrazine
    US10851192B2 (en) 2015-08-11 2020-12-01 Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Dihydropyridazine-based antioxidants and uses thereof
    US10619023B2 (en) 2015-08-11 2020-04-14 Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Green chemistry method of synthesizing polymer structures that can function as a built-in antioxidant
    WO2017172882A1 (fr) * 2016-03-29 2017-10-05 The Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Matériaux de filtration de type mousse à base de pyridazine et de pyridazinone pour l'élimination des nucléophiles, des électrophiles, et des métaux
    US11352475B2 (en) 2016-06-29 2022-06-07 Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Method of formation of a robust network of foam through Diels-Alder reaction
    US10633517B2 (en) 2017-03-10 2020-04-28 Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Hydrogenated tetrazine-based antioxidants and free radical reaction inhibitors and uses thereof

    Family Cites Families (12)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    US3982897A (en) * 1972-09-25 1976-09-28 Israel Herbert Scheinberg Filter and detector and methods of using same in the removal and detection of carbon monoxide from, and in, a gas stream
    GB1503879A (en) * 1976-02-19 1978-03-15 Scheinberg I Preparation and method of use of compounds and compositions effective for removal conversion and detection of carbon monoxide
    EP0058463A1 (fr) * 1981-02-18 1982-08-25 Gist-Brocades N.V. Filtre pour la fumée de tabac
    US4498485A (en) * 1982-08-05 1985-02-12 Hem-Sub, Inc. Interferon and interferon inducers combined with tobacco products
    JPS60151397U (ja) * 1984-03-21 1985-10-08 ピツプフジモト株式会社 喫煙用パイプ
    JPS6258981A (ja) * 1985-04-08 1987-03-14 近藤　昭子 煙草フイルタ部の構造
    US4735218A (en) * 1984-09-09 1988-04-05 Kondo Akiko Tobacco filter
    US5105834A (en) 1989-12-18 1992-04-21 R.J. Reynolds Tobacco Company Cigarette and cigarette filter element therefor
    CA2032378A1 (fr) 1989-12-18 1991-06-19 Barry L. Saintsing Cigarette et bout-filtre
    US5746231A (en) * 1993-01-11 1998-05-05 Craig Lesser Tobacco smoke filter for removing toxic compounds
    NZ267484A (en) 1994-06-27 1997-12-19 Ioannis Stavridis Use of metal ion-porphyrin ring complexes in cigarette filters
    LU88544A1 (fr) 1994-10-07 1996-04-29 G L A D S A Traitement anticarcinogène pour filtres de cigarettes ou autres du même genre

    Also Published As

    Publication number Publication date
    WO2001019210A1 (fr) 2001-03-22
    US6866045B1 (en) 2005-03-15
    DE60006832D1 (de) 2004-01-08
    AU7426300A (en) 2001-04-17
    JP2003509033A (ja) 2003-03-11
    FR2798302B1 (fr) 2001-12-21
    JP4808881B2 (ja) 2011-11-02
    EP1213977A1 (fr) 2002-06-19
    FR2798302A1 (fr) 2001-03-16
    ATE254858T1 (de) 2003-12-15

    Similar Documents

    Publication Publication Date Title
    EP1213977B1 (fr) Procede de filtration et filtre compose de cycles ou d'heterocycles azotes tels que l'adn ou l'arn destine notamment a la filtration de fumee de tabac et cigarette comportant un tel filtre
    CN101966011B (zh) 一种卷烟滤棒的降焦增香方法及应用
    US8011373B2 (en) Method of treating tobacco extract solution to reduce magnesium ions and method of manufacturing a treated tobacco material
    JPH11501525A (ja) フィルターシガレット
    WO2003028495A1 (fr) Filtre contenant du charbon actif, conçu pour reduire la p-benzosemiquinone dans le courant principal de fumee de cigarette
    EP0436599A1 (fr) Filtres de la fumee de cigarettes et leur procede de production
    CN104270968A (zh) 液态烟草组合物
    CA2499649C (fr) Filtre pour cigarette
    US4517995A (en) Filters for polynuclear aromatic hydrocarbon-containing smoke
    CN104738814A (zh) 一种降低卷烟烟气中苯酚的微纳结构滤嘴添加剂及其制备方法和应用
    EP1541043B1 (fr) Filtre pour cigarette
    BE1020864A3 (fr) Combinaison sous forme de poudre disposant de proprietes conservatrice, retentrice d'eau et texturante.
    US20050211260A1 (en) Cigarette filter
    CA2573030C (fr) Filtre pour cigarettes et cigarette comportant ledit filtre
    KR100807432B1 (ko) 궐련용 필터 및 그것을 구비한 궐련
    CA3211812A1 (fr) Composition liquide pour inhalation pour cigarettes electroniques
    WO2005009582A2 (fr) Filtres a base d'acides nucleiques
    CN109619663A (zh) 烟草添加剂及其制备方法和用途
    WO2001021018A1 (fr) Matiere pour filtres destines au filtrage de la fumee de tabac
    MXPA98003702A (en) Cigarette with fil
    BE521377A (fr)

    Legal Events

    Date Code Title Description
    PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

    Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

    17P Request for examination filed

    Effective date: 20020409

    AK Designated contracting states

    Kind code of ref document: A1

    Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LI LU MC NL PT SE

    AX Request for extension of the european patent

    Free format text: AL;LT;LV;MK;RO;SI

    17Q First examination report despatched

    Effective date: 20020903

    GRAH Despatch of communication of intention to grant a patent

    Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA

    GRAS Grant fee paid

    Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

    GRAA (expected) grant

    Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

    AK Designated contracting states

    Kind code of ref document: B1

    Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LI LU MC NL PT SE

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: IE

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

    Effective date: 20031126

    Ref country code: IT

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT;WARNING: LAPSES OF ITALIAN PATENTS WITH EFFECTIVE DATE BEFORE 2007 MAY HAVE OCCURRED AT ANY TIME BEFORE 2007. THE CORRECT EFFECTIVE DATE MAY BE DIFFERENT FROM THE ONE RECORDED.

    Effective date: 20031126

    Ref country code: CY

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

    Effective date: 20031126

    Ref country code: AT

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

    Effective date: 20031126

    Ref country code: NL

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

    Effective date: 20031126

    Ref country code: FI

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

    Effective date: 20031126

    REG Reference to a national code

    Ref country code: GB

    Ref legal event code: FG4D

    Free format text: NOT ENGLISH

    REG Reference to a national code

    Ref country code: CH

    Ref legal event code: EP

    REF Corresponds to:

    Ref document number: 60006832

    Country of ref document: DE

    Date of ref document: 20040108

    Kind code of ref document: P

    REG Reference to a national code

    Ref country code: IE

    Ref legal event code: FG4D

    Free format text: FRENCH

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: SE

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

    Effective date: 20040226

    Ref country code: DK

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

    Effective date: 20040226

    Ref country code: GR

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

    Effective date: 20040226

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: DE

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

    Effective date: 20040227

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: ES

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

    Effective date: 20040309

    GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)

    Effective date: 20040317

    NLV1 Nl: lapsed or annulled due to failure to fulfill the requirements of art. 29p and 29m of the patents act
    LTIE Lt: invalidation of european patent or patent extension

    Effective date: 20031126

    REG Reference to a national code

    Ref country code: IE

    Ref legal event code: FD4D

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: LU

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20040908

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: CH

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20040930

    Ref country code: BE

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20040930

    Ref country code: LI

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20040930

    Ref country code: MC

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20040930

    PLBE No opposition filed within time limit

    Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

    STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

    Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

    26N No opposition filed

    Effective date: 20040827

    BERE Be: lapsed

    Owner name: *MAILLARD FREDERIC

    Effective date: 20040930

    REG Reference to a national code

    Ref country code: CH

    Ref legal event code: PL

    BERE Be: lapsed

    Owner name: *MAILLARD FREDERIC

    Effective date: 20040930

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: PT

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20040426

    REG Reference to a national code

    Ref country code: GB

    Ref legal event code: 732E

    Free format text: REGISTERED BETWEEN 20110127 AND 20110202

    REG Reference to a national code

    Ref country code: FR

    Ref legal event code: TP

    PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: GB

    Payment date: 20120925

    Year of fee payment: 13

    PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: FR

    Payment date: 20121026

    Year of fee payment: 13

    GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

    Effective date: 20130908

    REG Reference to a national code

    Ref country code: FR

    Ref legal event code: ST

    Effective date: 20140530

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: GB

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20130908

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: FR

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20130930