EP1153064A1 - Composition comprenant une emulsion huile dans l'eau et un agent inorganique - Google Patents

Composition comprenant une emulsion huile dans l'eau et un agent inorganique

Info

Publication number
EP1153064A1
EP1153064A1 EP00905114A EP00905114A EP1153064A1 EP 1153064 A1 EP1153064 A1 EP 1153064A1 EP 00905114 A EP00905114 A EP 00905114A EP 00905114 A EP00905114 A EP 00905114A EP 1153064 A1 EP1153064 A1 EP 1153064A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
weight
emulsion
composition
composition according
inorganic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP00905114A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Nadia Martin
Jean-Michel Mercier
Jean-Marc Ricca
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Rhodia Chimie SAS
Original Assignee
Rhodia Chimie SAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhodia Chimie SAS filed Critical Rhodia Chimie SAS
Publication of EP1153064A1 publication Critical patent/EP1153064A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/068—Microemulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function

Definitions

  • the present invention relates to compositions comprising an oil-in-water emulsion and an inorganic agent, said compositions having improved stability and being usable in cosmetics.
  • compositions for example, to combat sweating problems, antiperspirants are used which usually contain an astringent aluminum salt.
  • mineral sunscreens are also introduced into the cosmetic compositions, which often have properties superior to those of organic filters.
  • the cosmetic compositions can also comprise mineral pigments, in particular makeup compositions.
  • the compositions comprising these inorganic agents are compositions based on a water in oil emulsion, the organic phase of this emulsion being a silicone compound. These emulsions, in the presence of the inorganic agent, are very unstable.
  • a silicone emulsifier of a particular type generally a polysiloxane, more particularly, dimethylpolysiloxane, comprising polyoxyalkylenated (polyoxyethylenated and / or polyoxypropylenated) -dimethicone chains copolyok
  • Oil-in-water emulsion compositions are generally more stable. However, these emulsions are produced from emulsifiers of the nonionic surfactant type, and the latter are not compatible with the inorganic agents introduced into the composition. This mixture leads to unstable cosmetic compositions having a tacky effect ("high tack") and which is difficult to spread.
  • An object of the present invention is therefore to produce stable compositions comprising:
  • compositions having a low tack Another object is to produce such compositions having a low tack.
  • the invention relates to a composition comprising:
  • compositions according to the invention derives from the nature of the organic phase of the oil in water emulsion.
  • This organic phase is a linear polydimethylsiloxane with a viscosity between 1 and 5000 mPa.s at 25 ° C.
  • the viscosity of the polydimethylsiloxane is measured using a capillary viscometer according to the method described in the Dow Corning Corporate Test Method CTM004 July 20, 1970.
  • polydimethylsiloxanes having a viscosity of between 5 and 50 mPa.s at 25 ° C.
  • linear polydimethylsiloxane is known under the name of Dimethicone according to the CTFA nomenclature.
  • the particles of the emulsion having a size of at most 1 ⁇ m.
  • the particle size of the emulsion is measured by particle size analysis by laser diffraction using a LA-910 Horiba particle size analyzer.
  • the particles of the emulsion have a size of between 0.2 and 0.8 ⁇ m.
  • the polydimethylsiloxane content represents more particularly from 20 to 80% by weight of the emulsion.
  • said emulsion can comprise at least one surfactant.
  • the surfactants which may be used will be described in detail below.
  • this is more particularly between 0 and 10% by weight of the emulsion.
  • the aqueous phase of the emulsion consists of water, optionally combined with at least one monoalcohol or at least one polyalcohol, or their mixtures.
  • at least one monoalcohol or at least one polyalcohol or their mixtures.
  • the emulsion preferably represents 20 to 50% by weight of the composition, even more preferably 20 to 30% by weight.
  • the inorganic agent of the composition according to the invention can be chosen from at least one of the following agents: inorganic pigments, mineral filters absorbing UVA and / or UVB rays, antiperspirant agents.
  • inorganic pigment there may be mentioned: - titanium dioxide (rutile or anatase) optionally surface-treated, and codified in the Color Index under the reference CI77891,
  • inorganic pigments white pearlescent pigments such as micas coated with titanium oxide or bismuth oxide, or else pearly colored pigments such as colored mica-titanium with iron oxides and mica-titanium colored with an organic pigment.
  • composition according to the invention can comprise 5 to 50% by weight of at least one inorganic pigment, preferably 20 to 30%.
  • compositions according to the invention comprising inorganic pigments can be compositions for making up the face, foundations or lipsticks.
  • the mineral filters absorbing UVA and / or UVB rays can be chosen from metal oxides such as titanium dioxide (rutile or anatase, acicular or not), zinc oxide, iron oxide.
  • these are titanium dioxide particles having a size of between 20 and 200 nm and covered on the surface with a mineral or organic coating. Mention may very particularly be made of aqueous dispersions of nanometric particles of titanium dioxide of size less than 100 nm having an inorganic treatment based on silica and alumina. This type of dispersion is described in particular in patents WO 97/30130 and WO 98/01392.
  • composition according to the invention can comprise 1 to 20% by weight of at least one mineral filter absorbing UVA and / or UVB rays, preferably 2 to 8%.
  • Compositions according to the invention comprising mineral filters absorbing UVA and / or UVB rays can be sun compositions, day cream compositions or body lotions.
  • the function of antiperspirants is to reduce, or even eliminate, traces of perspiration on the surface of the skin. They are described in Woodruffs ingredients & formulary Handbook (J. Woodruff-First Ed 1997 III p 89).
  • They can be aluminum chloride, aluminum sulphate, aluminum hydrochloride, basic aluminum bromide, zirconium chloride, zirconium hydroxide, zirconium hydrochloride, or complexes of type:
  • the preferred antiperspirant active agents are the complexes of aluminum and zirconium hydrochlorides, for example: aluminum and zirconium trichlorohydrate, aluminum and zirconium tetrachlorohydrate and aluminum and zirconium pentachlorohydrate, the names of which are defined. according to the CTFA nomenclature.
  • the latter complexes can be combined with glycine.
  • composition according to the invention may comprise 5 to 40% by weight of at least one antiperspirant agent, preferably 15 to 25%.
  • an antiperspirant composition it is preferably in the form of a roll-on applicator because of its low viscosity.
  • composition according to the invention generally has a viscosity of at most 100,000 mPa.s at 25 ° C, preferably at most 5000 mPa.s, even more preferably at most 1000 mPa.s
  • the aqueous medium of the composition consists at least of water. But preferably, this aqueous medium comprises additives.
  • additives there may be mentioned in particular anionic surfactants. These compounds are particularly advantageous, in particular in the case of compositions of low viscosity, that is to say of viscosity less than 5000 mPa.s.
  • anionic surfactants can be used: - the alkyl esters sulfonates of formula R-CH (SO 3 M) -COOR ', where R represents an alkyl radical in C 8 -C 2 n, preferably in C 10 -C 16 , R 'a C-rC ⁇ , preferably C-
  • RCONHR'OSO 3 M where R represents a C 2 -C 22 , preferably C 6 -C 20 , alkyl radical, R ′ a C 2 -C 3 alkyl radical, M representing a d atom hydrogen or a cation of the same definition as above, as well as their ethoxylenated (OE) and / or propoxylenated (OP) derivatives, preferably having 1 to 20 OE units,
  • C 8 -C 24 preferably C 1 -C 20 saturated or unsaturated fatty acids, Cg-C 2 o alkylbenzenesulfonates. as well as their ethoxylenated (OE) and / or propoxylenated (OP) derivatives, preferably having 1 to 20 OE units,
  • GB-A-1 082 179 paraffin sulfonates, N-acyl N-alkyltaurates, mono- and dialkylphosphates, alkylisethionates, alkylsuccinamates, alkylsulfosuccinates, monoesters or diesters of sulfosuccinates, N-acyl sarcosinates, alkyl glycoside sulfates, polyethoxycarboxylates, the cation being an alkali metal (sodium, potassium, lithium), a substituted or unsubstituted ammonium residue (methyl-, dimethyl-, trimethyl-, tetramethylammonium, dimethylpiperidinium) or an alkanolamine derivative ( monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine).
  • alkali metal sodium, potassium, lithium
  • a substituted or unsubstituted ammonium residue methyl-, dimethyl-, trimethyl-, tetramethylammoni
  • the preferred surfactants are chosen from: C 6 -C 22 alkyl ethercarboxylates . C -C 23 alkyl ether sulfate carboxylates, alkyl ether sulfates comprising 1 to 23 EO and / or OP units per molecule.
  • surfactants their content represents at most 5% by weight of the composition. Preferably this content is between 0.01 and 5% by weight.
  • composition according to the invention may also contain at least one amphoteric surfactant, for example chosen from alkyl betaines, alkyl amidopropyl betaines, alkyl sulfobetaines, alkyl amidopropyl hydroxysultaines, alkyl glycinates, alkyl carboxy glycinates, in which the alkyl groups contain 8 to 18 carbon atoms.
  • amphoteric surfactant for example chosen from alkyl betaines, alkyl amidopropyl betaines, alkyl sulfobetaines, alkyl amidopropyl hydroxysultaines, alkyl glycinates, alkyl carboxy glycinates, in which the alkyl groups contain 8 to 18 carbon atoms.
  • the content of amphoteric surfactant in the composition is at most 5% by weight of said composition.
  • the content of amphoteric surfactant is between 0.01 and 5% by weight.
  • the composition according to the invention can also comprise the additives usually introduced into cosmetic compositions, for example:
  • emollients such as:
  • alkylmonoglycerides such as oils extracted from plants and plants (palm, copra, cottonseed, soybean, sunflower, olive, grapeseed, sesame, d (peanut, castor, argan) or oils of marine origin (fish oils), derivatives of these oils such as hydrogenated oils, lanolin derivatives, mineral oils or hydrocarbon oils such as paraffin oils, squalane, squalene, petrolatum,
  • esters such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, isononyl isononanoate, 2-ethyl hexyl palmitate, 2-ethyl hexyl laurate, 2-octyl decyl palmitate, 2-octyl dodecyl mysristate, 2-diethylhexyl succinate, diisostearyl malate, 2-octyl dodecyl lactate, ethyl-2-hexyl cocoate, myristyl myristate, glycerine triisostearate, silicone oils such as polymethylsiloxanes, polymethylphenylsiloxanes, polydiphenylsiloxanes, polyorganosiloxanes or polymethylsiloxanes modified with fatty acids, fatty alcohols, fluorinated groups, silicone oils grouping polydimethyls
  • perfumes • alcohols such as ethanol, glycerol, propylene glycol,
  • solubilizers such as dipropylene glycolmonopropyl ether
  • Fillers such as hydrated magnesium silicates, aluminosilicates, modified or unmodified starch, silica, alumina, powders of synthetic polymers (polyethylene, polyester, polyamide, polystyrene),
  • cooling agents such as menthol, menthyl lactate and other menthol derivatives, • deodorants, different from perfumes, which eliminate the microbial flora on the surface of the skin, in particular that which is smelly, for example 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (also known under the name DP300 or Triclosan®) "of preservatives.
  • perfumes which eliminate the microbial flora on the surface of the skin, in particular that which is smelly, for example 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (also known under the name DP300 or Triclosan®) "of preservatives.
  • composition according to the invention can be prepared by dilution in water, of the oil-in-water emulsion previously prepared, at the desired content and viscosity. Then, the inorganic agent, and optionally the anionic surfactant and the other additives, are added. It is possible to produce transparent compositions according to the invention by implementing a method which adjusts the refractive index; such processes are described in Woodruffs Ingredients & Formulary Handbook (J. Woodruff-First Ed. 1997, III, p. 89).
  • This type of transparent formulations is particularly advantageous in the case of compositions comprising an antiperspirant agent.
  • the invention also relates to the use of this composition as a cosmetic composition. It is usually applied directly to the skin.
  • An oil-in-water emulsion is prepared based on Mirasil DM20® sold by Rhodia Chimie which is a Dimethicone with a viscosity of 20 mPa.s.
  • An anionic surfactant is used for the emulsification: ethoxylated lauric alcohol, sold by Rhodia Chimie, comprising 8 units of ethylene oxide in a content of 4% by weight relative to the emulsion.
  • the emulsion obtained has a dimethicone content of 66% by weight and a particle size of 0.47 ⁇ m.
  • the dimethicone emulsion is mixed with water and Laureth-8 carboxylate until a homogeneous mixture is obtained. Then added P "Aluminum zirconium tetrachlorohydrex gly" marketed by REHEIS which is an antiperspirant agent, the mixture is stirred until complete dissolution of this agent.
  • composition obtained has a low viscosity, good spreading and a complete absence of tack.
  • An oil-in-water emulsion is prepared based on Mirasil DM20® sold by Rhodia Chimie.
  • An anionic surfactant is used for the emulsification: isotrideceth-7.
  • the emulsion has a dimethicone content of 66% by weight and a particle size of 0.47 ⁇ m.
  • the emulsion is stabilized by the addition of Laureth-8 carboxylate in an amount of 0.05% by weight relative to the emulsion.
  • the dimethicone emulsion is mixed with water until a homogeneous mixture is obtained.
  • the contents by weight of the various components of the composition are as follows:
  • composition obtained is stable: no syneresis or sedimentation of the antiperspirant agent is observed during storage. It has a very weak sticky effect when it is deposited on the skin.
  • Example 1 The dimethicone emulsion of Example 1 is mixed with water until a homogeneous mixture is obtained. Then added "Aluminum zirconium tetrachlorohydrex gly", the mixture is stirred until complete dissolution of the agent. Finally, add the fragrance and the preservative.
  • the contents by weight of the various components of the composition are as follows:
  • composition is translucent and is easily deposited on the skin. It does not stick and remains stable during storage.
  • Example 4 Long-lasting liquid foundation.
  • a dimethicone emulsion is prepared according to Example 1, then two phases A and B are prepared by mixing their components.
  • Phase A The proportions of the various components relative to the final composition are as follows: Phase A:
  • Phase B Phenyltrimethicone 2% by weight
  • Phase B is added to phase A and the mixture is homogenized. Then, 12% by weight is introduced relative to the final composition of Color Chart
  • the foundation obtained is easily deposited on the skin, has no sticky effect and has a long duration.
  • a Dimethicone emulsion is prepared according to Example 1, then two phases A and B are prepared by mixing their components
  • Phase A - Dimethicone emulsion 20% by weight
  • Phase B is added to phase A and the mixture is homogenized. Then, 11.75% by weight is introduced relative to the final composition of Golden Color Chart which is a mixture of Covasop pigments in propylene glycol sold by Wackherr Dyes.
  • the foundation obtained is easily deposited on the skin, does not have a sticky effect and has a long duration.
  • the sun protection index (SPF) measured in vitro (Optometrics) according to the Colipa recommendation, is 6.3 ⁇ 0.8.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

L'invention concerne une composition comprenant: 10 à 80 % en poids d'au moins une émulsion dans l'eau d'un polydiméthylsiloxane linéaire de viscosité comprise entre 1 et 5000 mPa.s à 25 DEG C, les les particules de l'émulsion présentent une taille d'au plus 1 mu m, et 1 à 50 % en poids d'au moins un agent inorganique. Complément à 100 % en poids d'un milieu aqueux.

Description

COMPOSITION COMPRENANT UNE EMULSION HUILE DANS LΕAU ET UN AGENT INORGANIQUE
La présente invention concerne des compositions comprenant une emulsion huile dans l'eau et un agent inorganique, lesdites compositions présentant une stabilité améliorée et étant utilisables en cosmétique.
Dans l'industrie cosmétique, de nombreux agents inorganiques sont utilisés pour apporter des propriétés bénéfiques.
Par exemple, pour combattre les problèmes de transpiration, on utilise des agents antiperspirants qui contiennent généralement un sel d'aluminium astringent. Pour protéger la peau des effets du soleil, on introduit également dans les compositions cosmétiques des filtres solaires minéraux qui présentent souvent des propriétés supérieures à celles des filtres organiques. Les compositions cosmétiques peuvent aussi comprendre des pigments minéraux, notamment les compositions de maquillage. Généralement, les compositions comprenant ces agents inorganiques sont des compositions à base d'émulsion eau dans l'huile, la phase organique de cette emulsion étant un composé silicone. Ces émulsions, en présence de l'agent inorganique, sont très instables. Il est donc indispensable d'ajouter, pour maintenir l'émulsion et la composition stables, un émulsifiant silicone d'un type particulier, généralement un polysiloxane, plus particulièrement, du dimethylpolysiloxane, comprenant des chaînes polyoxyalkylénées (polyoxyéthylénées et/ou polyoxypropylénées) -diméthicone copolyok
Ces compositions nécessitent donc l'emploi de systèmes de stabilisation très particuliers et coûteux. Les compositions à base d'émulsion huile dans l'eau sont généralement plus stables. Cependant, ces émulsions sont réalisées à partir d'émulsifiants du type agent tensioactif non ionique, et ces derniers ne sont pas compatibles avec les agents inorganiques introduits dans la composition. Ce mélange conduit à des compositions cosmétiques instables présentant un effet collant ("tack élevé") et s'étalant difficilement. Un but de la présente invention est donc de réaliser des compositions stables comprenant :
- une emulsion huile dans l'eau, et
- un agent inorganique.
Un autre but est de réaliser de telles compositions présentant un faible tack. Dans ces buts, l'invention concerne une composition comprenant :
- 10 à 80 % en poids d'au moins une emulsion dans l'eau d'un polydimethylsiloxane linéaire de viscosité comprise entre 1 et 5000 mPa.s à 25°C, les particules de ladite emulsion présentant une taille d'au plus 1 μm, - 1 à 50 % en poids d'au moins un agent inorganique, - complément à 100 % en poids d'un milieu aqueux.
Une des caractéristiques essentielles des compositions selon l'invention tient à la nature de la phase organique de l'émulsion huile dans l'eau. Cette phase organique est un polydimethylsiloxane linéaire de viscosité comprise entre 1 et 5000 mPa.s à 25°C. La viscosité du polydimethylsiloxane est mesurée à l'aide d'un viscosimètre à capillarité selon la méthode décrite dans le test Dow Corning Corporate Test Method CTM004 July 20, 1970.
Selon l'invention, on utilise de préférence les polydiméthylsiloxanes présentant une viscosité comprise entre 5 et 50 mPa.s à 25°C.
Ce type de polydimethylsiloxane linéaire est connu sous le nom de Diméthicone selon la nomenclature CTFA. Commercialement, de tels polydiméthylsiloxanes linéaires existent sous la référence de série Viscasil® de General Electric Company, sous la référence de série DC200® de Dow Corning et sous la référence de série Mirasil DM® de Rhodia Chimie.
En outre, les particules de l'émulsion présentant une taille d'au plus 1 μm. La taille des particules de l'émulsion est mesurée par analyse granulométrique par diffraction laser à l'aide d'un granulomètre LA-910 Horiba.
De préférence, les particules de l'émulsion présentent une taille comprise entre 0,2 et 0,8 μm.
La préparation de ce type d'émulsion est connue de l'homme du métier.
Plusieurs méthodes existent et sont décrites notamment dans les références suivantes : Understanding Emulsions (Randy Schueller and Perry Romanowski
Cosmetic & Toiletries Vol113 Sept 98), Formulating Cosmetic Emulsions (Dr Gillian M. Ecdeston, Cosmetic & Toiletries Vol112 Dec 97) et Becher's Encyclopedia of Emulsion technology (P. Bêcher Ed M. Dekker 1983 et 1985).
La teneur en polydimethylsiloxane représente plus particulièrement de 20 à 80 % en poids de l'émulsion. il est à noter que ladite emulsion peut comprendre au moins un agent tensioactif. Les tensioactifs susceptibles d'être utilisés seront décrits en détails plus loin.
Quant à la quantité d'agent tensioactif, celle-ci est comprise plus particulièrement entre 0 et 10 % en poids de l'émulsion.
La phase aqueuse de l'émulsion est constituée par de l'eau, éventuellement combinée à au moins un monoalcool ou au moins un polyalcool, ou leurs mélanges. A titre d'exemple, on peut citer notamment l'éthanol, le propylèneglycol.
L'émulsion représente de préférence 20 à 50 % en poids de la composition, encore plus préférentiellement 20 à 30 % en poids. L'agent inorganique de la composition selon l'invention peut être choisi parmi au moins un des agents suivants : les pigments inorganiques, les filtres minéraux absorbant les rayons UVA et/ou UVB, les agents antiperspirants.
A titre de pigment inorganique, on peut citer : - le dioxyde de titane (rutile ou anatase) éventuellement traité en surface, et codifié dans le Color Index sous le référence CI77891 ,
- les oxydes de fer noir, rouge et brun, codifiés sous les références Cl 77499 , 77492, 77491 ,
- le violet de manganèse Cl 77742, - le violet d'outremer Cl 77007,
- le bleu d'outremer Cl 77007,
- l'oxyde de chrome Cl 77288,
- l'oxyde de chrome hydraté Cl 77289,
- le bleu ferrique Cl 77510. On peut également utiliser à titre de pigments inorganiques des pigments nacrés blancs tels que les micas recouverts d'oxyde de titane ou d'oxyde de bismuth, ou encore les pigments nacrés colorés tels que les mica-titane colorés avec des oxydes de fer et les mica-titane colorés avec un pigment organique.
La composition selon l'invention peut comprendre 5 à 50 % en poids d'au moins un pigment inorganique, de préférence 20 à 30 %.
Des compositions selon l'invention comprenant des pigments inorganiques peuvent être des compositions de maquillage du visage, des fonds de teint ou des rouges à lèvres.
Les filtres minéraux absorbant les rayons UVA et/ou UVB peuvent être choisis parmi les oxydes de métaux tels que le dioxyde de titane (rutile ou anatase, aciculaire ou non), l'oxyde de zinc, l'oxyde de fer.
De préférence, il s'agit de particules de dioxyde de titane présentant une taille comprise entre 20 et 200 nm et recouvertes en surface par un revêtement minéral ou organique. On peut citer tout particulièrement les dispersions aqueuses de particules nanometriques de dioxyde de titane de taille inférieure à 100 nm présentant un traitement minéral à base de silice et d'alumine. Ce type de dispersions est notamment décrit dans les brevets WO 97/30130 et WO 98/01392.
La composition selon l'invention peut comprendre 1 à 20 % en poids d'au moins un filtre minéral absorbant les rayons UVA et/ou UVB, de préférence 2 à 8 %. Des compositions selon l'invention comprenant des filtre minéraux absorbant les rayons UVA et/ou UVB peuvent être des compositions solaires, des compositions de crème de jour ou des lotions pour le corps. Les agents antiperspirants ont pour fonction de réduire, voire d'éliminer, les traces de transpiration à la surface de la peau. Ils sont décrits dans Woodruffs ingrédients & formulary Handbook (J. Woodruff-First Ed 1997 III p 89).
Il peut s'agir de chlorure d'aluminium, de sulfate d'aluminium, de chlorhydrate d'aluminium, de bromure d'aluminium basique, de chlorure de zirconium, d'hydroxyde de zirconium, de chlorhydrate de zirconium, ou de complexes du type :
. complexes d'hydroxyde d'aluminium, de chlorure de zirconium et de chlorhydrate d'aluminium,
. complexes de glycinate de dihydroaluminium, de chlorure et/ou de chlorhydrate de zirconium et de chlorhydrate d'aluminium,
. complexes de chlorure et/ou de chlorhydrate de zirconium et de chlorhydrate d'aluminium et d'un aminoacide telle que la glycine, ou de mélanges de ces produits.
Les actifs antiperspirants préférés sont les complexes de chlorhydrates d'aluminium et de zirconium, par exemple : le trichlorohydrate de zirconium et d'aluminium, le tétrachlorohydrate de zirconium et d'aluminium et le pentachlorohydrate de zirconium et d'aluminium dont les noms sont définis selon la nomenclature CTFA.
Ces derniers complexes peuvent être combinés à de la glycine.
La composition selon l'invention peut comprendre 5 à 40 % en poids d'au moins un agent antiperspirant, de préférence 15 à 25 %.
Dans le cas d'une composition antiperspirante, elle se présente de préférence sous forme d'applicateur à bille ("roll-on") en raison de sa faible viscosité.
La composition selon l'invention présente généralement une viscosité d'au plus 100 000 mPa.s à 25°C, de préférence d'au plus 5000 mPa.s, encore plus préférentiellement d'au plus 1000 mPa.s
Le milieu aqueux de la composition est au moins constitué d'eau. Mais de préférence, ce milieu aqueux comprend des additifs. Parmi les additifs possibles, on peut citer notamment les agents tensioactifs anioniques. Ces composés sont particulièrement avantageux, notamment dans le cas des compositions de faible viscosité, c'est-à-dire de viscosité inférieure à 5000 mPa.s. On peut utiliser les agents tensio-actifs anioniques suivants : - les alkylesters sulfonates de formule R-CH(SO3M)-COOR', où R représente un radical alkyle en C8-C2n, de préférence en C10-C16, R' un radical alkyle en C-rCβ, de préférence en C-|-C3 et M un cation alcalin (sodium, potassium, lithium), ammonium substitué ou non substitué (méthyl-, diméthyl-, triméthyl-, tétraméthylammonium, diméthylpiperidinium) ou dérivé d'une alcanolamine (monoéthanolamine, diéthanolamine, triéthanolamine), - les alkylsulfates de formule ROSO3M, où R représente un radical alkyle ou hydroxyalkyle en Cι0-C2 , de préférence en C12-C2o, M représentant un atome d'hydrogène ou un cation de même définition que ci-dessus, ainsi que leurs dérivés éthoxylénés (OE) et/ou propoxylénés (OP), présentant de préférence de 1 à 20 motifs OE,
- les alkylamides sulfates de formule RCONHR'OSO3M où R représente un radical alkyle en C2-C22, de préférence en C6-C20, R' un radical alkyle en C2-C3, M représentant un atome d'hydrogène ou un cation de même définition que ci-dessus, ainsi que leurs dérivés éthoxylénés (OE) et/ou propoxylénés (OP), présentant de préférence 1 à 20 motifs OE,
- les sels d'acides gras saturés ou insaturés en C8-C24, de préférence en C1 -C20, les alkylbenzènesulfonates en Cg-C2o. ainsi que leurs dérivés éthoxylénés (OE) et/ou propoxylénés (OP), présentant de préférence 1 à 20 motifs OE,
- les alkylbenzènesulfonates en C9-C20, les alkylsulfonates primaires ou secondaires en C8-C22. 'es alkylglyceroi sulfonates, les acides polycarboxyliques sulfonés décrits dans
GB-A-1 082 179, les sulfonates de paraffine, les N-acyl N-alkyltaurates, les mono- et dialkylphosphates, les alkyliséthionates, les alkylsuccinamates, les alkylsulfosuccinates, les monoesters ou diesters de sulfosuccinates, les N-acyl sarcosinates, les sulfates d'alkylglycosides, les polyéthoxycarboxylates, le cation étant un métal alcalin (sodium, potassium, lithium), un reste ammonium substitué ou non substitué (mèthyl-, diméthyl-, triméthyl-, tétraméthylammonium, diméthylpiperidinium) ou dérivé d'une alcanolamine (monoéthanolamine, diéthanolamine, triéthanolamine).
Les agents tensio-actifs préférés sont choisis parmi : les alkyléthercarboxylates en C6-C22. les alkyléthersulfatecarboxylates en C -C23, les alkyléthersulfates comprenant 1 à 23 motifs OE et/ou OP par molécule.
Généralement, si de tels tensioactifs sont employés, leur teneur représente au plus 5 % en poids de la composition. De préférence cette teneur est comprise entre 0,01 et 5 % en poids.
La composition selon l'invention peut également contenir au moins un agent tensio-actif amphotère, par exemple choisi parmi les alkylbétaines, les alkyl amidopropyl bétaines, les alkyl sulfobétaines, les alkyl amidopropyl hydroxysultaines, les alkyl glycinates, les alkyl carboxy glycinates, dans lesquels les groupes alkyl comprennent 8 à 18 atomes de carbone.
La teneur en agent tensioactif amphotère dans la composition, dans le cas où il est présent, est d'au plus 5% en poids de la dite composition.
De préférence, la teneur en agent tensioactif amphotère est comprise entre, 0,01 et 5% en poids. La composition selon l'invention peut également comprendre les additifs habituellement introduits dans les compositions cosmétiques, par exemple :
• des émollients tels que :
- les alkylmonoglycérides, les alkyldiglycérides, les triglycérides comme les huiles extraites des plantes et des végétaux (huiles de palme, de coprah, de graine de coton, de soja, de tournesol, d'olive, de pépin de raisin, de sésame, d'arachide, de ricin, d'argane) ou les huiles d'origine marine (huiles de poisson), des dérivés de ces huiles comme les huiles hydrogénées, les dérivés de la lanoline, les huiles minérales ou les huiles d'hydrocarbures telles que des huiles de paraffine, le squalane, le squalène, la vaseline,
- des esters comme le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl hexyle, le laurate de 2-éthyl hexyle, le palmitate de 2-octyl décyle, le mysristate de 2-octyl dodécyle, le succinate de 2-diéthylhexyle, le malate de diisostéaryle, le lactate de 2-octyle dodécyle, le cocoate d'éthyl-2-hexyl, le myristyl myristate, le triisostéarate de glycérine, des huiles de silicones comme les polyméthylsiloxanes, les polyméthylphénylsiloxanes, les polydiphénylsiloxanes, les polyorganosiloxanes ou les polyméthylsiloxanes modifiés par des acides gras, des alcools gras, des groupements fluorés, les huiles silicones regroupant les polydiméthylsiloxanes α-ω hydroxylées, les polydiméthylsiloxanes α-ω triméthylsilyllés, les dérivés aminés des silicones, comme Pamodiméthicone, les cires silicones ou les dérivés mixtes de silicones incluant différents types de dérivatisation (comme les copolymères mixtes polyalkylméthylsiloxanes-silicones copolyéthers), des huiles perfluorées et/ou organofluorées,
- des acides gras supérieurs,
- l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide béhénique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, l'acide isostéarique,
• des parfums, • des alcools tels que l'éthanol, le glycérol, le propylène glycol,
• des solubilisants tels que dipropylèneglycolmonopropyléther,
• des filtres UV organiques tels que mentionnés dans l'annexe VI 1/1 de la Directive Européenne N° 76/78/CEE,
• des charges telles que des silicates de magnésium hydratés, des aluminosilicates, l'amidon modifié ou non, la silice, l'alumine, les poudres de polymères synthétiques (polyéthylène, polyester, polyamide, polystyrène),
• des agents rafraichissants tels que le menthol, le menthyl lactate et autres dérivés du menthol, • des déodorants, différents des parfums, qui éliminent la flore microbienne à la surface de la peau, notamment celle qui est malodorante, par exemple l'éther 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphényl (connu également sous le nom DP300 ou Triclosan®) « de agents conservateurs.
La composition selon l'invention peut être préparée par dilution dans l'eau, de l'émulsion huile dans l'eau préalablement préparée, à la teneur et à la viscosité désirée. Puis, on ajoute l'agent inorganique, et éventuellement l'agent tensio-actif anionique et les autres additifs. II est possible de réaliser des compositions selon l'invention transparentes par mise en œuvre d'un procédé qui ajuste l'indice de réfraction ; de tels procédés sont décrits dans Woodruffs ingrédients & formulary Handbook (J. Woodruff-First Ed. 1997, III, p. 89).
Ce type de formulations transparentes est particulièrement intéressant dans le cas des compositions comprenant un agent antiperspirant.
L'invention concerne également l'utilisation de cette composition en tant que composition cosmétique. Elle est généralement directement appliquée sur la peau.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois en limiter la portée.
EXEMPLES
Exemple 1. Lait antiperspirant
On prépare une emulsion huile dans l'eau à base de Mirasil DM20® commercialisé par Rhodia Chimie qui est un Dimethicone de viscosité 20 mPa.s.
On utilise pour Pémulsification un agent tensio-actif anionique : l'alcool laurique éthoxylé, commercialisé par Rhodia Chimie, comprenant 8 motifs d'oxyde d'éthyiène dans une teneur de 4 % en poids par rapport à l'émulsion.
L'émulsion obtenue présente une teneur en dimethicone de 66 % en poids et une taille de particule de 0,47 μm.
L'émulsion de dimethicone est mélangée avec de l'eau et du Laureth-8 carboxylate jusqu'à obtention d'un mélange homogène. On ajoute ensuite de P"Aluminium zirconium tetrachlorohydrex gly" commercialisé par REHEIS qui est un agent antiperspirant, le mélange est agité jusqu'à dissolution complète de cet agent.
Enfin, on ajoute le parfum et le conservateur.
Les pourcentages en poids des différents composants de la composition sont les suivantes :
Eau déionisée 16,95
Emulsion dimethicone 60,7 Laureth-8 carboxylate 0,05
Aluminium zirconium tetrachlorohydrex gly 22
Conservateur et parfum 0,3
La composition obtenue présente une faible viscosité, un bon étalement et une complète absence de tack.
On observe aucune synérèse ou sédimentation de l'agent antiperspirant lors du stockage.
Exemple 2 - Antiperspirant
On prépare une emulsion huile dans l'eau à base de Mirasil DM20® commercialisé par Rhodia Chimie.
On utilise pour l'émulsification un agent tensioactif anioniuqe : l'isotrideceth-7 L'émulsion présente une teneur en Dimethicone de 66 % en poids et une taille de particule de 0,47 μm.
L'émulsion est stabilisée par l'ajout de Laureth-8 carboxylate à raison de 0,05 % en poids par rapport à l'émulsion.
L'émulsion de dimethicone est mélangée avec de l'eau jusqu'à obtention d'un mélange homogène.
On ajoute ensuite de P'Αluminium zirconium tetrachlorohydrex gly", le mélange est agité jusqu'à dissolution complète de l'agent.
Enfin, on ajoute le parfum et le conservateur.
Les teneurs en poids des différents composants de la composition sont les suivantes :
Eau déionisée 32,75
Emulsion dimethicone 44,9 Laureth-8 carboxylate 0,05
Aluminium zirconium tetrachlorohydrex gly 22 Conservateur et parfum 0,3
La composition obtenue est stable : on observe aucune synérèse ou sédimentation de l'agent antiperspirant lors du stockage. Elle présente un très faible effet collant lorsqu'elle est déposée sur la peau.
Exemple 3 - Antiperspirant transparent
L'émulsion de Dimethicone de l'exemple 1 est mélangée avec de l'eau jusqu'à obtention d'un mélange homogène. On ajoute ensuite de l'"Aluminium zirconium tetrachlorohydrex gly", le mélange est agité jusqu'à dissolution complète de l'agent. Enfin, on ajoute le parfum et le conservateur.
Les teneurs en poids des différents composants de la composition sont les suivantes :
Eau déionisée 10,2
Emulsion Dimethicone 66,0
Aluminium zirconium tetrachlorohydrex gly 23,5
Conservateur et parfum 0,3
La composition est translucide et est facilement déposée sur la peau. Elle ne colle pas et reste stable au stockage.
Exemple 4 - Fond de teint liquide longue durée.
On prépare une emulsion dimethicone selon l'exemple 1 , puis on prépare deux phases A et B par mélange de leurs composants.
Les proportions des différents composants par rapport à la composition finale sont les suivantes : Phase A :
- emulsion Dimethicone 20 % en poids
- Phényltriméthicone 2 % en poids Phase B :
- propylène glycol 0,3
- Mirasun TiW60® (*) 3 % en poids
- conservateur 0,3 % en poids
- eau déionisée 62,4 % en poids
(*) filtre solaire à base de dioxyde de titane commercialisé par Rhodia Chimie.
La phase B est ajoutée à la phase A et le mélange est homogénéisé. Puis, on introduit 12 % en poids par rapport à la composition finale de Nuancier
Doré qui est un mélange de pigments Covasop dans du propylène glycol commercialisé par Colorants Wackherr.
Le fond de teint obtenu se dépose facilement sur la peau, ne présente pas d'effet collant et a une longue durée.
Exemple 5 - Fond de teint avec protection UV
On prépare une emulsion Dimethicone selon l'exemple 1 , puis on prépare deux phases A et B par mélange de leurs composants
Les proportions des différents composants par rapport à la composition finale sont les suivantes : Phase A : - emulsion Dimethicone 20 % en poids
- Diphényldiméthicone 0,6 % en poids
- Cyclométhicone 1 ,4 % en poids
Phase B :
- propylène glycol 5 % en poids
- Mirasun TiW60® 3
- conservateur 0,3
- gomme xanthane 0,2
- eau déionisée 57,75
La phase B est ajoutée à la phase A et le mélange est homogénéisé. Puis, on introduit 11 ,75 % en poids par rapport à la composition finale de Nuancier Doré qui est un mélange de pigments Covasop dans du propylène glycol commercialisé par Colorants Wackherr.
Le fond de teint obtenu se dépose facilement sur la peau, ne présente pas d'effet collant et a une logue durée.
L'indice de protection solaire (SPF), mesuré in vitro (Optometrics) selon la recommandation Colipa, est de 6,3 ± 0,8.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition caractérisée en ce qu'elle comprend :
- 10 à 80 % en poids d'au moins une emulsion dans l'eau, d'un polydimethylsiloxane linéaire de viscosité comprise entre 1 et 5000 mPa.s à 25°C, les particules de l'émulsion présentent une taille d'au plus 1 μm, et
- 1 à 50 % en poids d'au moins un agent inorganique.
- complément à 100 % en poids d'un milieu aqueux.
2. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polydiméthilsiloxane présente une viscosité comprise entre 5 et 50 mPa.s à 25°C.
3. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que les particules de l'émulsion présentent une taille comprise entre 0,2 et 0,8 μm.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'agent inorganique est choisi parmi au moins un des agents suivants : les pigments inorganiques, les filtres minéraux absorbant les rayons UVA et/ou UVB, les agents antiperspirants.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend 5 à 50 % en poids d'au moins un pigment inorganique.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend 1 à 20 % en poids d'au moins un filtre minéral absorbant les rayons
UVA et/ou UVB.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend 5 à 40 % en poids d'au moins un agent antiperspirant.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un agent tensioactif anionique.
9. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu'elle comprend au plus 5 % en poids d'au moins un agent tensioactif anionique.
10. Utilisation de la composition selon l'une des revendications 1 à 9 en tant que composition cosmétique.
EP00905114A 1999-02-18 2000-02-11 Composition comprenant une emulsion huile dans l'eau et un agent inorganique Withdrawn EP1153064A1 (fr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9902010 1999-02-18
FR9902010A FR2789997B1 (fr) 1999-02-18 1999-02-18 Composition comprenant une emulsion huile dans l'eau et un agent inorganique
PCT/FR2000/000343 WO2000049067A1 (fr) 1999-02-18 2000-02-11 Composition comprenant une emulsion huile dans l'eau et un agent inorganique

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP1153064A1 true EP1153064A1 (fr) 2001-11-14

Family

ID=9542213

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP00905114A Withdrawn EP1153064A1 (fr) 1999-02-18 2000-02-11 Composition comprenant une emulsion huile dans l'eau et un agent inorganique

Country Status (5)

Country Link
US (1) US6616936B1 (fr)
EP (1) EP1153064A1 (fr)
AU (1) AU2676100A (fr)
FR (1) FR2789997B1 (fr)
WO (1) WO2000049067A1 (fr)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10205192A1 (de) * 2002-02-08 2003-08-21 Beiersdorf Ag Diolhaltige Parfümkomposition
EP1711194B1 (fr) * 2003-10-24 2009-11-25 Cognis France, S.A.S. Extrait vegetal et utilisation pharmaceutique et cosmetique correspondante
FR2882926B1 (fr) * 2005-03-10 2007-05-11 Oreal Kit comprenant une emulsion cosmetique
EP1991241A4 (fr) * 2006-02-23 2009-07-08 Iomedix Sleep Internat Srl Compositions et méthodes pour l'induction et la conservation d'un sommeil de qualité
US9592265B2 (en) * 2012-04-10 2017-03-14 The Regents Of The University Of California Modulation of oxidative stress, inflammation, and impaired insulin sensitivity with grape seed extract

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5729213B2 (fr) * 1974-11-12 1982-06-21
US4797272A (en) * 1985-11-15 1989-01-10 Eli Lilly And Company Water-in-oil microemulsions for cosmetic uses
US5207998A (en) * 1991-05-07 1993-05-04 Richardson-Vicks Inc. Suncare compositions
FR2697025B1 (fr) * 1992-10-20 1995-02-03 Rhone Poulenc Chimie Procédé de préparation d'émulsions aqueuses d'huiles et/ou de gommes et/ou de résines silicones.
US5705562A (en) * 1995-11-20 1998-01-06 Dow Corning Corporation Spontaneously formed clear silicone microemulsions
FR2744914B1 (fr) * 1996-02-15 1998-03-20 Rhone Poulenc Chimie Dispersion de dioxyde de titane, poudre a base de dioxyde de titane, leur utilisation dans les formulations cosmetiques
KR100340633B1 (ko) * 1996-05-20 2002-09-18 가부시키가이샤 시세이도 수중유형유화조성물및수중유형유화제
GB9706486D0 (en) * 1997-03-27 1997-05-14 Unilever Plc Hair treatment composition
JP3449886B2 (ja) * 1997-06-02 2003-09-22 信越化学工業株式会社 被膜形成性組成物およびこれを用いた化粧料
GB9822518D0 (en) * 1998-10-15 1998-12-09 Unilever Plc Antiperspirant compositions

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO0049067A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
US6616936B1 (en) 2003-09-09
WO2000049067A1 (fr) 2000-08-24
FR2789997B1 (fr) 2004-12-03
FR2789997A1 (fr) 2000-08-25
AU2676100A (en) 2000-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2008334841B2 (en) Self-tanning effects
JP4401875B2 (ja) 水中油型乳化組成物
EP0577820A1 (fr) Composition cosmetique pour le maquillage contenant un pigment transparent d'oxyde de titane et d'oxyde de silicium.
US10383811B1 (en) Sunscreen emulsion comprising silane-treated oxide
FR2977486A1 (fr) Compositions cosmetiques sous la forme d'emulsions eau-dans-huile comprenant un derive d'acide jasmonique
FR2972456A1 (fr) Pigments traites hydrophiles dispersibles dans une composition cosmetique
FR2680680A1 (fr) Composition cosmetique pour le maquillage de la peau contenant au moins une cire de silicone et son procede de preparation.
CN115379822B (zh) 水包油型乳化组合物
FR2839259A1 (fr) Fond de teint emulsion eau-dans-huile
EP1473018A1 (fr) Composition cosmétique comprenant une poudre absorbant le sébum et une poudre à faible énergie de surface critique
EP1516610B1 (fr) Composition cosmétique contenant des particules colloidales de charge inorganique
US20110240050A1 (en) Cosmetic compositions containing a fatty acid, arginine, and a co-emulsifier
EP1153064A1 (fr) Composition comprenant une emulsion huile dans l'eau et un agent inorganique
FR2924932A1 (fr) Ciblage des rides par application de compositions fluides
AU2021310198A1 (en) Branched amino acid surfactants for personal care and cosmetic products
EA030286B1 (ru) Солнцезащитная композиция
FR2979232A1 (fr) Compositions cosmetiques sous la forme d'emulsions eau-dans-huile comprenant un derive d'acide jasmonique et un elastomere de silicone emulsionnant
EP4188309B1 (fr) Masque cosmétique pour améliorer l'aspect de la peau
EP4622623A1 (fr) Complexe hydratant, et utilisation dans des compositions hydratantes
CN118871078A (zh) 至少包含部花青和助水溶物的美容或皮肤病用组合物
NL2039433B1 (en) Color cosmetics formulation
JP2005015453A (ja) フェルラ酸イソステアリルを含有する化粧品組成物
WO2019228996A1 (fr) Composition cosmétique contenant des gouttelettes d'huile visibles
WO2001058420A1 (fr) Utilisation, dans les compositions cosmetiques, de polyorganosiloxane fonctionnalise comme agent mouillant et dispersant des particules minerales
JP2004051550A (ja) ファンデーション組成物

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20010822

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LI LU MC NL PT SE

17Q First examination report despatched

Effective date: 20020103

GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20050514