EP1117353A1 - Tubuläre endoprothese - Google Patents

Tubuläre endoprothese

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Publication number
EP1117353A1
EP1117353A1 EP99955729A EP99955729A EP1117353A1 EP 1117353 A1 EP1117353 A1 EP 1117353A1 EP 99955729 A EP99955729 A EP 99955729A EP 99955729 A EP99955729 A EP 99955729A EP 1117353 A1 EP1117353 A1 EP 1117353A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
prosthesis
band
webs
prosthesis according
axial direction
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP99955729A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Thomas Schmitz-Rode
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Original Assignee
Individual
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Publication date
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    • A61F2002/91541—Adjacent bands are arranged out of phase
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    • A61F2002/9155—Adjacent bands being connected to each other
    • A61F2002/91558—Adjacent bands being connected to each other connected peak to peak

Definitions

  • the invention relates to a tubular endoprosthesis for implantation in a hollow organ of the human or animal body, an outer circumferential surface of the prosthesis being formed by a helically wound band.
  • a helically wound band which consists of links arranged one behind the other in the longitudinal direction of the belt and connected to one another, which can be extended in the longitudinal direction of the belt with a change in shape.
  • Such an endoprosthesis is known for example from WO 98/38945.
  • medical technology usage such are usually made of metal
  • Endoprostheses are also referred to as so-called “stents”. These serve to treat constrictions in hollow organs and, after being pushed to the implantation site, usually using an inflatable balloon catheter, are expanded in order to adhere to the wall of the hollow organ to be shone or to support it Alternatively, the prosthesis can be made from a special nickel-titanium alloy (so-called “memory metal”) for expansion by means of a balloon catheter. With the help of a heat treatment it is achieved that the stent expands on its own when heated from the ambient to the body temperature after leaving the insertion catheter.
  • the individual members have the shape of a V or two trapezoids which are inclined in the opposite direction with their base sides abutting one another.
  • the border of the individual member, which is open per se, is formed in each case by two narrow V-shaped rod elements, the ends of which are connected to one another via webs running in the axial direction of the stent.
  • the helically wound tape here consists of three individual tapes arranged parallel to one another, each of which is kept at a distance from one another by cross webs which are aligned with one another.
  • the overlap in the case of an axial curvature is to be regarded as a disadvantage here, as is the lack of radial extensibility.
  • Stent constructions without a helical structure are known for example from EP 0 221 570 B1 and EP 0 335 341 B1.
  • a stent is described, the lateral surface of which is constructed from longitudinal strips running in the axial direction and straight through and perpendicularly between adjacent longitudinal strips running in the circumferential direction between adjacent longitudinal strips.
  • the webs on opposite sides of a longitudinal strip are offset from one another by half the distance.
  • the rectangular openings formed by two longitudinal strips and two webs are deformed in a diamond shape in the expanded state of the stent, as a result of which an axial
  • the stent construction disclosed in EP 0 335 341 B1 is characterized by a series of cylindrical individual elements which extend obliquely to the longitudinal axis Connecting webs are coupled together.
  • the individual elements can be expanded radially, as a result of which rectangular openings are converted into a diamond shape with simultaneous axial shortening of the stent. Due to the special web connection of the cylindrical individual segments, a curvature in the axial direction is essentially only possible in the connection areas between the individual segments.
  • This known stent cannot adapt to a surface shape of the hollow organs with a curvature smaller than the axial length of an individual section.
  • the invention has for its object to propose a tubular endoprosthesis for implantation in a hollow organ of the human or animal body, which can be expanded easily enough in the radial direction, which has sufficient flexibility in the axial direction also for adaptation to smaller radii of curvature and in the case a greater curvature in the axial direction in these curved areas has a sufficiently large coverage, that is, support of the surrounding body tissue.
  • helix shape as the basic form of the prosthesis design according to the invention has very good flexibility with regard to curvatures in the axial direction of the endoprosthesis, this flexibility is hardly influenced negatively by the webs between adjacent band sections, since the webs allow adjacent band sections to be removed in the axial direction of the prosthesis.
  • the webs provide increased coverage, which leads to improved support of the surrounding body tissue.
  • a stent according to the invention is particularly suitable for curved blood vessel sections or other curved hollow organs such as the biliary system.
  • the limbs are elongated in the longitudinal direction of the prosthesis and each have a slot-shaped opening.
  • a shape permits simple radial expansion of the stent, the openings changing their shape from a slot to a rhombus or a rhombus when the band is elongated. In this way, a large increase in length can be achieved in the longitudinal direction of the band, which ensures a large radial extensibility.
  • the links and the openings are flat-oval. This also avoids sharp corners or edges, so that there is no risk of damage to the body tissue.
  • the invention in a further embodiment provides that the links are connected via webs which extend centrally from the long sides of the links.
  • a tubular endoprosthesis for implantation in a hollow organ of the human or animal body an outer lateral surface of the prosthesis being formed by a helically wound band, which in turn is formed by a meandering band in the plane of the band extending band is formed, in the axial direction of the prosthesis adjacent band sections are connected to one another by webs, which allow removal of adjacent band sections in the axial direction of the prosthesis.
  • the property of the extensibility of the helical tape in this variant is ensured by a meandering course of a smaller tape.
  • the meandering course causes the meanders to have a steeper course in the event of a tensile stress due to a radial expansion of the stent and thus cause an elongation of the band.
  • a good axial curvature of the endoprosthesis according to the invention is also achieved here in that the webs between adjacent turns are designed such that these turns can be removed from one another in the axial direction.
  • the webs preferably have an S-shaped and / or Z-shaped course when viewed from above on the lateral surface of the prosthesis.
  • At least one end section of the end of the prosthesis starting from the last complete link or the last complete meandering loop, has a plurality of turns which shorten in length in accordance with the pitch of the helix.
  • the windings are connected to the links or meanders of the band section adjacent in the axial direction via transverse webs.
  • the prosthesis from a full-surface starting body by removing the material located between the webs and limbs or meandering is made.
  • This material removal can advantageously be carried out with the aid of a computer-controlled laser cutting device.
  • Either the starting body for the production of the endoprosthesis can be tubular, or alternatively it can also be plate-shaped in order to be wound into a tube after the openings have been made and fixed in this form.
  • the endoprosthesis according to the invention expediently consists of metal, which, depending on the application, can also be a so-called “memory metal alloy”.
  • Figure 1 is a development of the jacket of an endoprosthesis, constructed from a helical coil consisting of individual members
  • Figure 2 as Figure 1, but with a helically wound band, which is formed by a meandering band.
  • the endoprosthesis 1 shown in a development in FIG. 1 consists of five band sections A of a band 2, each forming a turn, axially one behind the other. In the cylinder-wound state of the sheath, its first long side 3 abuts the opposite second long side 4.
  • the endoprosthesis 1 can both be made from a plate-shaped starting material, preferably sheet metal, or from a cylindrical starting body, in each case by producing the openings.
  • the helically wound band 2 consists of links 5 which are arranged one behind the other in the longitudinal direction of the band 2 and which are connected to one another.
  • the links 5 are elongated and oval in the direction of the longitudinal axis L of the endoprosthesis 1 and each have a flat-oval opening 6.
  • Links 5 adjacent in the longitudinal direction of the band 2 are each connected to one another by means of a web 7, which extend centrally from the longitudinal sides 8 of the links 5. These webs 7 merge into the longitudinal sides 8 and have a width which is slightly larger than the width of the strips 9 forming the links.
  • the members 5 are deformed as a result of the tensile stress in the longitudinal direction of the band 2 and enclose a diamond-shaped opening in the stretched state.
  • This radial expansion of the endoprosthesis 1 is accompanied by a certain axial shortening.
  • a connection of adjacent band sections A is done with the help of webs 10, which have a Z- or S-shaped shape. These webs 10 connect such links to one another which, viewed in the circumferential direction, are arranged offset from one another by a link 5. As a result, the webs 10 run at an angle to the longitudinal axis of the endoprosthesis 1, which enables the links 5 of adjacent band sections A to be removed. This creates a very high degree of flexibility of the endoprosthesis 1 with respect to curvatures in the axial direction.
  • the webs 10 connected to every fourth link 5 in the longitudinal direction of the band increase the coverage, that is to say, improve the support of the body tissue in the expanded state of the endoprosthesis 1.
  • both end sections 11 of the endoprosthesis 1 are, starting from the last complete member 5, with several in their length corresponding to the slope of the helix shortening turns 12 provided. These windings 12 are connected via crossbars 13 to the links 5 of the band section A adjacent in the axial direction. The connection of the last turn 12 to the last complete link 5 takes place in the middle of the long side 8 of this link 5. The turn 12 with the smallest axial width finally connects laterally to a link 5 like a connecting web 13.
  • the width of both the turns 12 and the Z-shaped or S-shaped webs 10 is less than the width of the strips 9 forming the links 5. This can ensure greater flexibility in these zones, which may be subject to greater deformation.
  • FIG. 2 shows an alternative design of an endoprosthesis 1 ', in which the band 2' does not consist of individual members coupled to one another, but is formed by a narrow band 14 which runs in a meandering manner in the plane of the band 2 '.
  • An elongation of the band 2 'and thus a radial expansion of the endoprosthesis 1' takes place in this case by widening the meander loops while simultaneously axially shortening them by a certain amount.
  • connection of adjacent strip sections A takes place via webs 10 in an analogous manner to that in the exemplary embodiment according to FIG. 1.

Abstract

Eine tubuläre Endoprothese (1) ist zur Implantation in ein Hohlorgan des Menschlichen oder tierischen Körpers vorgesehen. Eine äussere Mantelfläche der Prothese (1) ist von einem helixförmig gewickelten Band (2) gebildet, das aus in Längsrichtung des Bandes (2) hintereinander angeordneter und miteinander verbundener Glieder (5) besteht. Die Glieder (5) sind in Längsrichtung des Bandes unter Formänderung verlängerbar. Um gleichzeitig eine gute axiale Krümmbarkeit, eine hohe radiale Dehnbarkeit und eine ausreichende Abstützung des Körpergewebes zu verwirklichen, ist vorgesehen, dass in axiale Richtung der Prothese (1) benachbarte Bandabschnitte (A) durch Stege (10) miteinander verbunden sind, die eine Entfernung benachbarter Bandabschnitte (A) in axiale Richtung der Prothese (1) erlauben.

Description

TUBULÄRE ENDOPROTHESE
Die Erfindung betrifft eine tubuläre Endoprothese zur Implantation in ein Hohlorgan des menschlichen oder tierischen Körpers, wobei eine äußere Mantelfläche der Prothese von einem helixförmig gewickelten Band gebildet ist. das aus in Längsrichtung des Bandes hintereinander angeordneten und miteinander verbundenen Gliedern besteht, die in Längsrichtung des Bandes unter Formänderung verlängerbar sind.
Eine derartige Endoprothese ist beispielsweise aus der WO 98/38945 bekannt. Im medizintechnischen Sprachgebrauch werden derartige in der Regel aus Metall gefertigte
Endoprothesen auch als sogenannte „Stents" bezeichnet. Diese dienen dazu, Engstellungen in Hohlorganen zu behandeln und werden nach einem Vorschieben an den Implantationsort, in der Regel unter Verwendung eines aufblähbaren Ballonkatheters, aufgedehnt, um sich an die Wandung des zu schienenden bzw. stützenden Hohlorgans anzulegen. Alternativ kann zur Aufdehnung durch einen Ballonkatheter die Prothese aus einer speziellen Nickel-Titan- Legierung (sogenanntes „Memory-Metall") hergestellt werden. Mit Hilfe einer Wärmebehandlung wird erreicht, daß der Stent bei Erwärmung von der Umgebungs- auf die Körpertemperatur nach dem Verlassen des Einführungskatheters von selbst expandiert.
Bei der aus der WO 98/38945 bekannten Endoprothese besitzen die Einzelglieder die Form eines V bzw. zweier in entgegengesetzte Richtung geneigter mit ihren Basisseiten aneinanderstoßenden Trapeze. Die Umrandung des an sich offenen Einzelglieds wird jeweils von zwei schmalen V-förmig gebogenen Stabelementen gebildet, deren Enden über in axiale Richtung des Stents verlaufende Stege miteinander verbunden sind.
Ein Nachteil dieser bekannten Endoprothese ist darin zu sehen, daß die Flexibilität des rohrförmigen Körpers in bezug auf eine Krümmung in axiale Richtung sehr groß ist, so daß es in Bereichen zwischen in Axialrichtung benachbarten Bandabschnitten zu einer mangelnden Überdeckung, das heißt, einer mangelnden Λbstützung des Körpergewebes, kommt. Aus der US 4553,545 ist des weiteren eine Endoprothese bekannt, die aus einem helixförmig gewickelten Monofilament-Draht besteht. Eine radiale Aufdehnbarkeit ist bei dieser Prothese nicht gegeben. Außerdem offenbart die vorgenannte Patentschrift zwei Stent- Varianten, bei denen ein Band aus zwei im axialen Abstand parallel zueinander verlaufenden Drähten gebildet ist, die durch in Axialrichtung verlaufende Stege miteinander verbunden sind. Eine Verbindung zwischen benachbarten Windungen ist nicht vorhanden, so daß die Überdeckung im Falle einer stärkeren Krümmung in axiale Richtung schlecht ist. Des weiteren weisen die bekannten Ausführungsformen nicht das Merkmal einer radialen Dehnbarkeit des Stents auf.
Eine vergleichbare Stentkonstruktion ist auch in der US 4,760,849 beschrieben. Das helixförmig gewickelte Band besteht hier aus drei parallel im Abstand zueinander angeordneten Einzelbändern, die jeweils durch miteinander fluchtende Querstege auf Abstand zueinander gehalten werden. Die Überdeckung im Falle einer axialen Krümmung ist hier ebenso als Nachteil anzusehen, wie die fehlende radiale Dehnbarkeit.
Stentkonstruktionen ohne einen helixförmigen Aufbau sind beispielsweise aus der EP 0 221 570 Bl und der EP 0 335 341 Bl bekannt. In der erstgenannten Druckschrift ist ein Stent beschrieben, dessen Mantelfläche von in Achsrichtung verlaufenden und gradlinig durchgängigen Längsstreifen und senkrecht zwischen benachbarten Längsstreifen in Umfangsrichtung verlaufenden Querstegen aufgebaut ist. Die Stege auf gegenüberliegenden Seiten eines Längsstreifens sind um den halben Abstand versetzt zueinander angeordnet. Die durch jeweils zwei Längsstreifen und zwei Stege gebildeten rechteckförmigen Durchbrüche werden im expandierten Zustand des Stents rautenförmig verformt, wodurch eine axiale
Verkürzung des Stents eintritt. Problematisch hat sich bei einer derartigen Stentkonstruktion die sehr eingeschränkte Elastizität hinsichtlich Krümmungen in axialer Richtung herausgestellt.
Die in der EP 0 335 341 Bl offenbarte Stentkonstruktion ist durch eine Aneinanderreihung zylindrischer Einzelelemente gekennzeichnet, die über schräg zur Längsachse verlaufende Verbindungsstege aneinandergekoppelt sind. Die einzelnen Elemente sind radial aufdehnbar, wodurch rechteckförmige Durchbrüche in eine Rautenform unter gleichzeitiger axialer Verkürzung des Stents überführt werden. Aufgrund der speziellen Stegverbindung der zylindrischen Einzelsegmente ist eine Krümmung in Axialrichtung im wesentlichen nur in den Verbindungsbereichen zwischen den Einzelsegmenten möglich. Einer Oberflächenform der Hohlorgane mit einer Krümmung kleiner als die axiale Länge eines Einzelabschnitts kann sich dieser bekannte Stent nicht anpassen.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine tubuläre Endoprothese zur Implantation in ein Hohlorgan des menschlichen oder tierischen Körpers vorzuschlagen, die sich in radiale Richtung hinreichend leicht aufweiten läßt, die in axiale Richtung eine hinreichende Flexibilität auch zur Anpassung an kleinere Krümmungsradien besitzt und die im Falle einer stärkeren Krümmung in axiale Richtung in diesen gekrümmten Bereichen eine hinreichend große Überdeckung, das heißt, Abstützung des umgebenden Körpergewebes, aufweist.
Ausgehend von einer Endoprothese der eingangs beschriebenen Art, wird diese Aufgabe erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß in axiale Richtung der Prothese benachbarte Bandabschnitte durch Stege miteinander verbunden sind, die eine Entfernung benachbarter Bandabschnitte in axiale Richtung der Prothese erlauben.
Während die Helixform als Grundform des erfindungsgemäßen Prothesendesigns eine sehr gute Flexibilität in bezug auf Krümmungen in Achsrichtung der Endoprothese aufweist, wird diese Flexibilität durch die Stege zwischen benachbarten Bandabschnitten kaum negativ beeinflußt, da die Stege eine Entfernung benachbarter Bandschnitte in axiale Richtung der Prothese gestatten. Durch die Stege wird gegenüber Endoprothesen mit Helixaufbau, jedoch ohne Verbindung benachbarter Windungen durch derartige Stege, eine erhöhte Überdeckung erreicht, was zu einer verbesserten Abstützung des umgebenden Körpergewebes führt. Aufgrund der Fähigkeit, axiale Krümmungen des zu stützenden Hohlorgans nachzuempfinden, eignet sich ein Stent gemäß der Erfindung insbesondere auch für gekrümmte Blutgefäßabschnitte oder andere gekrümmt verlaufende Hohlorgane wie das Gallenwegsystem .
Gemäß einer Ausgestaltung der Erfindung sind die Glieder in Längsrichtung der Prothese langgestreckt und besitzen jeweils einen schlitzförmigen Durchbruch. Eine derartige Form erlaubt eine einfache radiale Aufdehnung des Stents, wobei die Durchbrüche bei einer Längsdehnung des Bandes ihre Form von einem Schlitz zu einer Raute bzw. einem Rhombus ändern. Hierdurch läßt sich in Längsrichtung des Bandes ein großer Längenzuwachs erzielen, wodurch eine große radiale Dehnbarkeit sichergestellt wird.
Aus fertigungstechnischen Gründen ist es vorteilhaft, wenn die Glieder und die Durchbrüche flach-ovalförmig sind. Scharfe Ecken bzw. Kanten werden hierdurch ebenfalls vermieden, so daß die Gefahr einer Beschädigung des Körpersgewebes nicht besteht.
Die Erfindung weiter ausgestaltend ist vorgesehen, daß die Glieder über Stege verbunden sind, die mittig von den Längsseiten der Glieder ausgehen.
Die oben angegebene Aufgabe wird alternativ gemäß der Erfindung auch durch eine tubuläre Endoprothese zur Implantation in ein Hohlorgan des menschlichen oder tierischen Körpers gelöst, wobei eine äußere Mantelfläche der Prothese von einem helixförmig gewickelten Band gebildet ist, das wiederum von einem mäanderförmig in der Ebene des Bandes verlaufenden Band gebildet ist, wobei in axiale Richtung der Prothese benachbarte Bandabschnitte durch Stege miteinander verbunden sind, die eine Entfernung benachbarter Bandabschnitte in axiale Richtung der Prothese erlauben.
Anstelle eines helixförmig gewickelten Bandes, das aus aneinandergekoppelten Einzelgliedern hergestellt ist, die in Längsrichtung des Bandes unter Längenzuwachs verformbar sind, wird die Eigenschaft der Verlängerbarkeit des helixförmigen Bandes bei dieser Variante durch einen mäanderförmigen Verlauf eines kleineren Bandes sichergestellt. Der mäanderförmige Verlauf bewirkt, daß bei einer Zugbeanspruchung infolge einer radialen Aufdehnung des Stents die Mäander einen steileren Verlauf erhalten und somit eine Verlängerung des Bandes verursachen.
Eine gute axiale Krümmbarkeit der erfindungsgemäßen Endoprothese wird auch hier dadurch erreicht, daß die Stege zwischen benachbarten Windungen so ausgebildet sind, daß diese Windungen in axiale Richtung voneinander entfernbar sind.
Um diese axiale Entfernbarkeit von in axiale Richtung benachbarten Bandabschnitten zu erzielen, ist es besonders vorteilhaft, wenn zumindest ein Abschnitt der Stege unter einem Winkel zur Längsachse der Prothese verläuft. Im Falle einer Vergrößerung der axialen Entfernung benachbarter Bandabschnitte wird dieser Winkel verkleinert, wodurch sich - in Achsrichtung des Stents betrachtet - eine „Verlängerung" des Stegs ergibt.
Vorzugsweise besitzen die Stege einen S-förmigen und/oder Z-förmigen Verlauf bei einer Draufsicht auf die Mantelfläche der Prothese.
Zur Erzielung eines möglichst ebenen stirnseitigen Abschlusses der erfindungsgemäßen Prothese ist vorgesehen, daß mindestens ein stirnseitiger Endabschnitt der Prothese, ausgehend von dem letzten vollständigen Glied oder der letzten vollständigen Mäanderschlaufe, mehrere sich in ihrer Länge entsprechend der Steigung der Helix verkürzende Windungen aufweist.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform sind die Windungen über Querstege mit den Gliedern oder Mäandern des in axiale Richtung benachbarten Bandabschnitts verbunden.
Ferner ist vorgesehen, daß die Prothese aus einem vollflächigen Ausgangskörper durch Entfernung des zwischen den Stegen und Gliedern oder Mäandern befindlichen Materials hergestellt ist. Diese Materialentfernung kann in vorteilhafter Weise mit Hilfe einer computergesteuerten Laserschneidvorrichtung erfolgen.
Entweder kann der Ausgangsköφer zur Herstellung der Endoprothese rohrförmig, alternativ aber auch plattenförmig sein, um nach der Herstellung der Durchbrüche rohrförmig gewickelt und in dieser Form fixiert zu werden.
Sinnvollerweise besteht die erfindungsgemäße Endoprothese aus Metall, wobei es sich je nach Anwendungsfall auch um eine sogenannte „Memory- Metallegierung" handeln kann.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand zweier Ausführungsbeispiele, die in der Zeichnung dargestellt sind, näher erläutert. Es zeigt:
Figur 1 eine Abwicklung des Mantels einer Endoprothese, aufgebaut aus einem aus Einzelgliedern bestehenden helixförmig gewickelten Band
und
Figur 2 wie Figur 1, jedoch mit einem helixförmig gewickelten Band, das von einem mäanderförmig verlaufenden Band gebildet ist.
Die in Figur 1 in einer Abwicklung dargestellte Endoprothese 1 besteht aus fünf jeweils eine Windung bildenden axial hintereinander angeordneten Bandabschnitten A eines Bandes 2. Im zylinderförmig gewickelten Zustand des Mantels stößt dessen erste Längsseite 3 an die gegenüberliegende zweite Längsseite 4. Die Endoprothese 1 kann dabei sowohl aus einem plattenförmigen Ausgangsmaterial, vorzugsweise Blech, oder aus einem zylinderförmigen Ausgangskörper und zwar jeweils durch Herstellung der Durchbrüche gefertigt werden. Das helixförmig gewickelte Band 2 besteht aus in Längsrichtung des Bandes 2 hintereinander angeordneten und miteinander verbundenen Gliedern 5. Die Glieder 5 sind in Richtung der Längsachse L der Endoprothese 1 langgestreckt und ovalförmig und besitzen jeweils einen flach- ovalförmigen Durchbruch 6.
In Längsrichtung des Bandes 2 benachbarte Glieder 5 sind jeweils mit Hilfe eines Stegs 7 miteinander verbunden, die mittig von den Längsseiten 8 der Glieder 5 ausgehen. Diese Stege 7 gehen mit Rundungen in die Längsseiten 8 über und weisen eine Breite auf, die geringfügig größer ist als die Breite der die Glieder bildenden Streifen 9.
Bei einer radialen Aufdehnung der Endoprothese 1 , beispielsweise mit Hilfe eines Ballonkatheters, kommt es infolge der Zugbeanspruchung in Längsrichtung des Bandes 2 zu einer Verformung der Glieder 5, die im gedehnten Zustand einen rautenförmigen Durchbruch umschließen. Diese radiale Aufdehnung der Endoprothese 1 geht einher mit einer gewissen axialen Verkürzung.
Eine Verbindung benachbarter Bandabschnitte A geschieht mit Hilfe von Stegen 10, die eine Z- bzw. S-förmige Gestalt besitzen. Diese Stege 10 verbinden solche Glieder miteinander, die in Umfangsrichtung betrachtet um ein Glied 5 versetzt zueinander angeordnet sind. Dadurch verlaufen die Stege 10 unter einem Winkel zu der Längsachse der Endoprothese 1, wodurch eine Entfernung der Glieder 5 benachbarter Bandabschnitte A ermöglicht wird. Hierdurch wird eine sehr große Flexibilität der Endoprothese 1 in bezug auf Krümmungen in Achsrichtung geschaffen. Außerdem bewirken die in Bandlängsrichtung an jedem vierten Glied 5 angeschlossenen Stege 10 eine Erhöhung der Überdeckung, das heißt eine verbesserte Abstützung des Köφergewebes im expandierten Zustand der Endoprothese 1.
Um stirnseitig einen möglichst gradlinigen Abschluß der Endoprothese 1 zu erzielen, sind beide stirnseitigen Endabschnitte 11 der Endoprothese 1 , ausgehend von dem letzten vollständigen Glied 5, mit mehreren sich in ihrer Länge entsprechend der Steigung der Helix verkürzenden Windungen 12 versehen. Diese Windungen 12 sind über Querstege 13 mit den Gliedern 5 des in axiale Richtung benachbarten Bandabschnitts A verbunden. Der Anschluß der letzten Windung 12 an das letzte vollständige Glied 5 erfolgt in der Mitte der Längsseite 8 dieses Glieds 5. Die Windung 12 mit der geringsten axialen Breite schließt sich schließlich seitlich wie ein Verbindungssteg 13 an ein Glied 5 an.
Die Breite sowohl der Windungen 12 als auch der Z- bzw. S-förmigen Stege 10 ist geringer als die Breite der die Glieder 5 bildenden Streifen 9. Hierdurch kann eine höhere Flexibilität in diesen unter Umständen einer stärkeren Verformung unterworfenen Zonen gewährleistet werden.
Figur 2 zeigt eine alternative Gestaltung einer Endoprothese 1', bei der das Band 2' nicht aus miteinander gekoppelten Einzelgliedern besteht, sondern von einem schmalen Band 14 gebildet ist, das mäanderförmig in der Ebene des Bandes 2' verläuft. Eine Längung des Bandes 2' und damit eine radiale Aufdehnung der Endoprothese 1' erfolgt in diesem Falle durch eine Aufweitung der Mäanderschlaufen unter gleichzeitiger axialer Verkürzung derselben um einen gewissen Betrag.
Die Verbindung benachbarter Bandabschnitte A erfolgt über Stege 10 in analoger Weise, wie bei dem Ausführungsbeispiel gemäß Figur 1. Das gleiche gilt für die stimseitigen Endabschnitte 11, die analog zum Ausführungsbeispiel gemäß Figur 1 ausgebildet und an die benachbarten Windungen angeschlossen sind.

Claims

Paten tansprüche:
1. Tubuläre Endoprothese (1) zur Implantation in ein Hohlorgan des menschlichen oder tierischen Köφers, wobei eine äußere Mantelfläche der Prothese (1) von einem helixförmig gewickelten Band (2) gebildet ist, das aus in Längsrichtung des Bandes (2) hintereinander angeordneten und miteinander verbundenen Gliedern (5) besteht, die in Längsrichtung des Bandes (2) unter Formänderung verlängerbar sind, dadurch gekennzeichnet, daß in axiale Richtung der Prothese (1) benachbarte Bandabschnitte (A) durch Stege (10) miteinander verbunden sind, die eine Entfernung benachbarter Bandabschnitte (A) in axiale Richtung der Prothese (1) erlauben.
2. Prothese nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Glieder (5) in Längsrichtung der Prothese (1) langgestreckt sind und jeweils einen schlitzförmigen Durchbruch (6) besitzen.
3. Prothese nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Glieder (5) und die Durchbrüche (6) flach-ovalförmig sind.
4. Prothese nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Glieder (5) über Stege (7) verbunden sind, die mittig von den Längsseiten (8) der Glieder (5) ausgehen.
5. Tubuläre Endoprothese (1') zur Implantation in ein Hohlorgan des menschlichen oder tierischen Köφers, wobei eine äußere Mantelfläche der Prothese (1') von einem helixförmig gewickelten Band (2') gebildet ist, das von einem mäanderförmig in der Ebene des Bandes (2') verlaufenden Band (14) gebildet ist, wobei in axiale Richtung der Prothese (1) benachbarte Bandabschnitte (A) durch Stege (10) miteinander verbunden sind, die eine Entfernung benachbarter Bandabschnitte (Λ) in axiale Richtung der Prothese (1) erlauben.
6. Prothese nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß zumindest ein Abschnitt der Stege (10) unter einem Winkel zur Längsachse (L) der Prothese (1, 1') verläuft.
7. Prothese nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Stege (10) einen S-förmigen und/oder Z-förmigen Verlauf besitzen.
8. Prothese nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens ein stimseitiger Endabschnitt (11) der Prothese (1, 1'), ausgehend von dem letzten vollständigen Glied (5) oder der letzten vollständigen Mäanderschlaufe, mehrere sich in ihrer Länge entsprechend der Steigung der Helix verkürzende Windungen (12) aufweist.
9. Prothese nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Windungen (12) über Querstege (13) mit den Gliedern (5) oder Mäanderschlaufen des in axiale Richtung benachbarten Bandabschnitts (A) verbunden sind.
10. Prothese nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus einem vollflächigen Ausgangskörper durch Entfernung des zwischen den Stegen (7, 10, 13) und
Gliedern (5) oder Mäandern befindlichen Materials hergestellt ist.
11. Prothese nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß der Ausgangsköφer rohrförmig ist.
12. Prothese nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß der Ausgangsköφer plattenförmig ist und nach der Herstellung der Durchbrüche rohrförmig gewickelt und in dieser Form fixiert ist.
13. Prothese nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus Metall besteht.
ERSÄΓZB
4. Prothese nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus einer Memory- Metallegierung besteht.
ERSATZB
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