EP0826765A1 - Compositions d'additifs améliorant le pouvoir lubrifiant des carburants et carburants les contenant - Google Patents

Compositions d'additifs améliorant le pouvoir lubrifiant des carburants et carburants les contenant Download PDF

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EP0826765A1
EP0826765A1 EP97401983A EP97401983A EP0826765A1 EP 0826765 A1 EP0826765 A1 EP 0826765A1 EP 97401983 A EP97401983 A EP 97401983A EP 97401983 A EP97401983 A EP 97401983A EP 0826765 A1 EP0826765 A1 EP 0826765A1
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EP
European Patent Office
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composition according
additive composition
partial
polyol
glycerol
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Withdrawn
Application number
EP97401983A
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German (de)
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Inventor
Gérard Hillion
Pierre Marchand
Xavier Montagne
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IFP Energies Nouvelles IFPEN
Original Assignee
IFP Energies Nouvelles IFPEN
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Filing date
Publication date
Application filed by IFP Energies Nouvelles IFPEN filed Critical IFP Energies Nouvelles IFPEN
Publication of EP0826765A1 publication Critical patent/EP0826765A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/08—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving lubricity; for reducing wear
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
    • C10L1/191—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters of di- or polyhydroxyalcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
    • C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
    • C11C3/04—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by esterification of fats or fatty oils
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
    • C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
    • C11C3/04—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by esterification of fats or fatty oils
    • C11C3/06—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by esterification of fats or fatty oils with glycerol

Definitions

  • the present invention relates to additive compositions which, when added to various refined petroleum cuts improve their lubricating power.
  • These cups constitute what is usually referred to as “middle distillates”. They can be used as fuel bases for engines jet, gas turbines, or diesel engines of all kinds. They characterized by the fact that they consist mainly of hydrocarbons and that their distillation range at atmospheric pressure is between about 130 ° C and about 400 ° C.
  • middle distillates thus designates, in addition to distillation cuts direct, possible mixtures of such cuts with cuts resulting from thermal, catalytic or steam cracking, including hydrogenating cracking.
  • compositions proposed within the framework of the present invention are intended to combat the insufficiency of the wear protection of fuels which have just been described previously. These compositions make it possible in particular to confer gas oils, which originally lacked antiwear properties natural, sufficient anti-wear power to ensure, in service, functioning without incident on the injection organs.
  • the invention therefore provides an additive composition which can be used to increase the lubricating power of middle petroleum distillates, characterized in that it comprises at least one partial ester formed between at least one polyol and at least one monocarboxylic acid from 4 to 24 carbon atoms, said carboxylic acid possibly being linear or branched, saturated, monounsaturated or polyunsaturated, possibly hydroxylated or isomerized (as is the case for isostearic acids).
  • the polyols considered in the definition of partial esters used as additives in the context of the invention are mainly propanediol-1,2 (or mono-propylene glycol), propanediol-1,3, butanediol-1,3, butanediol-1,4, neopentyl-glycol, glycerin (or glycerol), diglycerol, polyglycerols, trimethylol-propane and pentaerythritol.
  • the main monocarboxylic acids considered are acids linear or weakly branched aliphatics, generally referred to as "fatty acids", which can be chosen for example from butyric, caproic, caprylic acids, capric, lauric, myristic, palmitic, palmitoleic, stearic, oleic, linoleic, linolenic, ricinoleic, arachidic, gadoleic, behenic, erucic and lignoceric, as well as mixtures of isostearic acid isomers.
  • fatty acids linear or weakly branched aliphatics
  • compositions of the invention are more particularly considered partial esters formed between glycerol and the fatty acids defined above and, among these, diglycerides-1,2 and / or 1,3, alone or in mixtures with mono-glycerides-1 and / or 2, as well as, and preferably, monoglycerides-1 and / or 2 do not containing only traces of 1,2 and / or 1,3 diglycerides.
  • Monoglycerides can be obtained very selectively by the enzymatic; in this case, the formation of monoglyceride-1 or of monoglyceride-2, as described for example in the communication by M. Leclerc: “Novo Nordisk Bioindustrie S.A.”, at the Chevreul Days in Toulouse-1990.
  • the enzymatic formation of monoglycerides, in this case monoglycerides-1 is also described by B. Steffen et al. in: "Fat Sci. Technology” 97th year n ° 4 (1995) pp 132-136.
  • the monoglycerides can also be obtained from glycidol and fatty acids, for example according to European patent EP-B-0 545 477, or, in a more general, using thermal or basic catalysis.
  • the main impurities encountered in such a preparation method of monoglycerides are traces of free glycerin, diglycerides, triglycerides and free fatty acids.
  • partial esters of glycerol i.e. monoglycerides, diglycerides and mixtures of mono and diglycerides, but we can also consider partial esters of other polyols, or partial esters of glycerol and at least one other polyol in blends.
  • the monoglycerides and diglycerides considered in the additive compositions of the invention can be derived from the partial esterification of glycerol with free fatty acids (saturated, monounsaturated or polyunsaturated fatty acids, preferably containing from 8 to 24 carbon atoms and originating for example from the hydrolysis of natural oils, vegetable or animal), used pure or in mixtures; they can also be derived from the transesterification of C 1 to C 4 alcohol esters of these same fatty acids, with glycerol (glycerolysis); they can finally result directly from the transesterification by glycerol of the natural oils themselves, containing these fatty acids linked to glycerol in the form of triglycerides.
  • free fatty acids saturated, monounsaturated or polyunsaturated fatty acids, preferably containing from 8 to 24 carbon atoms and originating for example from the hydrolysis of natural oils, vegetable or animal
  • free fatty acids saturated, monounsaturated or polyunsatur
  • the preferred method of preparation is from oils themselves, which are transesterified by reaction with glycerin additional.
  • esters of other polyols it will be preferable to start from an acid fatty or a mixture of fatty acids, unless it is desired to form mixtures of esters partial glycerol and at least one other polyol, in which case the method of obtaining preferred will also be the transesterification of a natural oil, using this polyol alone or a mixture in appropriate proportions of this polyol with glycerin.
  • Natural oils and fats that can be used as a base synthesis in the methods of preparation of partial esters by transesterification are very varied. Mention may be made, for example, of oils from copra, babassu, palm kernel, tucum, murumuru and palm, lard, tallow, melted butter, shea, olive, peanut, kapok, bitter date, papaya, coloquinte, croton, nutmeg, purge, hemp, beech, hibiscus, pulghere, camelina, safflower, niger, sunflower, oleic sunflower, rubber, coconut, purga, nut, corn, soy, cotton, sorghum, seed grapes, flax, tobacco, common pine, afzellia, cabbage turnip, mustard, brown mustard, Chinese wood, henceoulier, aleurite, amoora, fir, cramble, perilla, erucic rapeseed, new rapeseed, oleic
  • the conditions for preparing the partial polyol esters according to the invention are classic conditions.
  • the polyol (s) are used in excess relative to the stoichiometry of the partial esters that one wishes to prepare. So, to prepare mono or diglycerides, 3 to 9 moles of glycerol per mole of acid can be used free fat or per mole of fatty acid contained in the starting triglyceride and one operates for example at temperatures from 180 to 250 ° C.
  • the oil cuts to which to be added the compositions of the invention are generally middle distillates of petroleum, such as, for example, those which serve as a basis for diesel fuels (diesel) or for fuels for land, sea or aviation turbines. They are characterized by the fact that they consist mainly of hydrocarbons and that their distillation range at atmospheric pressure is between about 130 ° C and about 400 ° C.
  • the incorporation rate of the partial polyol esters to be introduced into the middle distillates according to the invention is generally between 50 and 2000 and preferably between 75 and 200 ppm.
  • the monoglycerides and diglycerides were synthesized in laboratory according to known protocols using sodium hydroxide as catalyst, from rapeseed oil (Products A and C) and oleic sunflower oil (Products B and D) and glycerin (Products A, B and C) or a mixture of glycerin and 1,3-propanediol (Product D).
  • the diglyceride derived from rapeseed oil (product C) has an approximate content of 62% diglycerides (1.2 + 1.3), 37% in monoglycerides (1 + 2) and approximately 1% in weight Fatty acids.
  • the products manufactured as described above are subjected to purification by washing with water in the presence of n-heptane, then evaporation of the n-heptane, in order to completely eliminate the catalyst and the excess polyol.
  • the antiwear properties of the compounds A, B, C and D of the invention were measured by means of the device known by the acronym HFRR (High Frequency Reciprocating Rig).
  • the anti-wear power of diesel oils is estimated through measuring the wear of a 6 mm diameter ball made of hardened, rubbing 100Cr6 steel reciprocating on a polished 100Cr6 steel top.
  • the set of two test tubes test tank is bathed in diesel fuel to be tested.
  • a heating system keeps the rooms at 60 ° C, this temperature being very representative of the actual operating conditions of a diesel injection pump on vehicle.
  • a mass of 200 g presses the ball against the plane during the movement.
  • the diesel fuel used to carry out the HFRR tests has the composition indicated in Table 2 below.
  • Measured properties Methods Values initial point of distillation NF M 07-002 213 ° C point at 50% NF M 07-002 270 ° C distillation end point NF M 07-002 312 ° C Density at 20 ° C NF T 60-172 803 kg / m 3 kinematic viscosity at 20 ° C NF T 60-100 4.31 mm 2 / s sulfur content ASTM D 3120 ⁇ 1 mg / l water content NF T 60-154 17 mg / l pour point NF T 60-105 - 42 ° C cloud point NF T 60-105 - 27 ° C
  • the test is also carried out with pure diesel fuel without additives.
  • Performance review shows that a concentration of around 125 parts per million is enough to give a diesel completely devoid of wear protection natural, sufficient anti-wear power to ensure operation, operation injection device incidents.
  • the test is also carried out with pure diesel fuel without additives.
  • the test is also carried out with pure diesel fuel without additives.
  • the test is also carried out with pure diesel fuel without additives.

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Abstract

On décrit de compositions d'additifs qui, ajoutées a diverses coupes pétrolières raffinées, telles que des distillats moyens de pétrole, en améliorent le pouvoir lubrifiant. Ces compositions comprennent au moins un ester partiel formé entre au moins un polyol et au moins un acide monocarboxylique aliphatique de 4 à 24 atomes de carbone, ledit ester partiel consistant le plus souvent en au moins un mono ou un diglycéride. On décrit également les compositions de distillats moyens de pétrole contenant ces additifs, par exemple à une teneur de 20 à 2000 ppm et de préférence de 75 à 200 pppm en masse.

Description

La présente invention concerne des compositions d'additifs qui, ajoutées à diverses coupes pétrolières raffinées, en améliorent le pouvoir lubrifiant.
Ces coupes constituent ce que l'on désigne habituellement sous le nom de "distillats moyens". Elles sont utilisables comme bases de carburants pour les moteurs à réaction, les turbines à gaz, ou les moteurs Diesel de toutes sortes. Elles se caractérisent par le fait qu'elles sont constituées majoritairement d'hydrocarbures et que leur intervalle de distillation sous pression atmosphérique est compris entre environ 130°C et environ 400°C.
Le terme "distillats moyens" désigne ainsi, outre des coupes de distillation directe, des mélanges éventuels de telles coupes avec des coupes résultant du craquage thermique, catalytique ou à la vapeur, y compris le craquage hydrogénant.
Dans les carburéacteurs, la sévérité du raffinage exigée pour obtenir une amélioration des caractéristiques du produit (teneurs réduites en aromatiques et en oléfines, teneurs en métaux très basses, point de trouble très bas et absence de soufre actif) se traduit par une usure sensible des composants mécaniques en contact avec le carburant, notamment des pompes alimentant le réacteur en carburant.
Dans les turbines à gaz et les moteurs Diesel, la sévérisation progressive des législations visant à lutter contre l'accroissement de la pollution atmosphérique se traduit, depuis plusieurs années déjà, par l'introduction en plus grande proportion de carburants issus de conversion, en particulier de procédés utilisant l'hydrogène comme agent de conversion. De ce fait, les protections antiusure d'origine naturelle que les carburants de distillation directe contenaient de façon traditionnelle sont réduites, voire totalement supprimées dans le cas des gazoles des pays nordiques répondant à la spécification suédoise "City Fuel Class 1".
Les compositions proposées dans le cadre de la présente invention sont destinées à combattre l'insuffisance de la protection antiusure des carburants qui viennent d'être décrits précédemment. Ces compositions permettent en particulier de conférer des gazoles, qui à l'origine sont dépourvus de propriétés antiusure naturelles, un pouvoir antiusure suffisant pour assurer, en service, un fonctionnement sans incident sur les organes d'injection.
L'invention propose donc une composition d'additif utilisable pour accroítre le pouvoir lubrifiant des distillats moyens de pétrole, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un ester partiel formé entre au moins un polyol et au moins un acide monocarboxylique de 4 à 24 atomes de carbone, ledit acide carboxylique pouvant être linéaire ou ramifié, saturé, monoinsaturé ou polyinsaturé, éventuellement hydroxylé ou encore isomérisé (comme c'est le cas pour les acides isostéariques).
Les polyols considérés dans la définition des esters partiels utilisés comme additifs dans le cadre de l'invention sont principalement le propanediol-1,2 (ou mono-propylène glycol), propanediol-1,3, le butanediol-1,3, le butanediol-1,4, le néopentyl-glycol, la glycérine (ou glycérol), le diglycérol, les polyglycérols, le triméthylol-propane et le pentaérythritol.
Les principaux acides monocarboxyliques considérés sont des acides aliphatiques linéaires ou faiblement ramifiés, désignés en général par "acides gras", qui peuvent être choisis par exemple parmi les acides butyrique, caproïque, caprylique, caprique, laurique, myristique, palmitique, palmitoléique, stéarique, oléique, linoléique, linolénique, ricinoléique, arachidique, gadoléique, béhénique, érucique et lignocérique, ainsi que les mélanges d'isomères de l'acide isostéarique.
On considère plus particulièrement dans les compositions de l'invention les esters partiels formés entre le glycérol et les acides gras définis ci-dessus et, parmi ceux-ci, des diglycérides-1,2 et/ou 1,3, seuls ou en mélanges avec des mono-glycérides-1 et/ou 2, ainsi que, et préférentiellement, des monoglycérides-1 et/ou 2 ne contenant que des traces de diglycérides-1,2 et/ou 1,3.
La formule générale des mono et diglycérides peut être représentée comme suit :
Figure 00030001
Figure 00030002
où -R = [-(CH2)n - A - (CH2)m- CH3 ].
Quand A = - CH2 -, on peut avoir n = 1, avec m = 0, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 ou 20.
Quand A =
Figure 00030003
on peut avoir n = 7, avec m = 3,5,7,9 ; ou n = 11, avec m = 7.
Quand A =
Figure 00030004
on peut avoir n = 7, avec m = 4.
Quand A =
Figure 00030005
on peut avoir n = 7 et m = 1.
Quand A =
Figure 00040001
on peut avoir n = 7, avec m = 5.
On trouve décrites dans l'art antérieur différentes méthodes de fabrication de monoglycérides et de mélanges de mono et de diglycérides.
Les monoglycérides peuvent être obtenus d'une manière très sélective par voie enzymatique ; dans ce cas, on peut favoriser la formation du monoglycéride-1 ou du monoglycéride-2, comme décrit par exemple dans la communication de M.Leclerc : "Novo Nordisk Bioindustrie S.A.", aux Journées Chevreul de Toulouse-1990. La formation enzymatique de monoglycérides, en l'occurrence de monoglycérides-1, est également décrite par B.Steffen et al. dans : "Fat Sci. Technology" 97ème année n° 4 (1995) pp 132-136.
Les monoglycérides peuvent encore être obtenus à partir de glycidol et d'acides gras, par exemple selon le brevet européen EP-B-0 545 477, ou, d'une façon plus générale, en utilisant la catalyse thermique ou basique.
La synthèse de monoglycérides en mélange avec des diglycérides est décrite par exemple dans le brevet US-A-2 634 279. Ce brevet mentionne comme exemple le chauffage à une température de 250 - 260°C de 2,3 moles de glycérine avec 1 mole de triglycéride exprimée en acide gras. Ce type de réaction est catalysé par une base, telle que par exemple LiOH, NaOH, KOH, CaO ou Ca(OH)2. On aboutit à un mélange de mono et diglycérides, dont la teneur en monoglycérides peut atteindre environ 60%.
Pour l'obtention de monoglycérides à 90 - 94% de pureté, on peut effectuer la distillation moléculaire du mélange obtenu précédemment, par exemple selon la méthode décrite par W.Fischer dans : "Fette Seifen Anstrichmittel" 83.Jahrgang - Sonderheft (1981).
Les principales impuretés rencontrées dans une telle méthode de préparation de monoglycérides sont des traces de glycérine libre, de diglycérides, de triglycérides et d'acides gras libres.
Dans le cadre de la présente invention, on considère plus particulièrement les esters partiels du glycérol (glycérine), c'est-à-dire des monoglycérides, des diglycérides et des mélanges de mono et de diglycérides, mais on peut également considérer des esters partiels d'autres polyols, ou des esters partiels de glycérol et d'au moins un autre polyol en mélanges.
Les monoglycérides et les diglycérides considérés dans les compositions d'additifs de l'invention peuvent être issus de l'estérification partielle du glycérol par des acides gras libres (acides gras saturés, monoinsaturés ou polyinsaturés, renfermant de préférence de 8 à 24 atomes de carbone et provenant par exemple de l'hydrolyse d'huiles naturelles, végétales ou animales), utilisés purs ou en mélanges ; ils peuvent également être issus de la transestérification d'esters d'alcools de C1 à C4 de ces mêmes acides gras, par du glycérol (glycérolyse); ils peuvent enfin résulter directe ment de la transestérification par du glycérol des huiles naturelles elles-mêmes, contenant ces acides gras liés au glycérol sous la forme de triglycérides.
Bien que, pour la préparation de monoglycérides (ou de diglycérides), l'utilisation d'huile ou du mélange correspondant d'acides gras donne la même qualité de produit si l'on met en jeu la même stoechiométrie de la glycérine avec le nombre total d'acides gras, le mode de préparation préféré consiste à partir des huiles naturelles elles-mêmes, que l'on transestérifie par réaction avec de la glycérine supplémentaire.
Pour les esters partiels d'autres polyols, il sera préférable de partir d'un acide gras ou d'un mélange d'acides gras, sauf si l'on veut former des mélanges d'esters partiels de glycérol et d'au moins un autre polyol, auquel cas le mode d'obtention préféré sera encore la transestérification d'une huile naturelle, au moyen de ce polyol seul ou d'un mélange en proportions appropriées de ce polyol avec la glycérine.
Les huiles et les graisses naturelles que l'on peut utiliser comme base de synthèse dans les méthodes de préparation des esters partiels par transestérification sont très variées. On peut citer par exemple les huiles de coprah, de babassu, de palmiste, de tucum, de murumuru et de palme, le saindoux, le suif, le beurre fondu, le karité, les huiles d'olive, d'arachide, de kapok, de datte amère, de papayer, de coloquinte, de croton, de souchet, d'épurge, de chanvre, de hêtre, de ketmie, de pulghère, de cameline, de carthame, de niger, de tournesol, de tournesol oléique, d'hévéa, de coco, de purga, de noix, de maïs, de soja, de coton, de sorgho, de pépin de raisin, de lin, de tabac, de pin commun, d'afzellie, de chou navet, de sénevé, de moutarde brune, de bois de chine, de bancoulier, d'aleurite, d'amoora, de sapin, de cramble, de périlla, de colza érucique, de colza nouveau, de colza oléique, de sésame, de beurre de cacao, de tall oil, de ricin et de germe de blé.
Les conditions de préparation des esters partiels de polyols selon l'invention sont des conditions classiques. On utilise le ou les polyols en excès par rapport à la stoechiométrie des esters partiels que l'on souhaite préparer. Ainsi, pour préparer des mono ou des diglycérides, on peut utiliser de 3 à 9 moles de glycérol par mole d'acide gras libre ou par mole d'acide gras contenu dans le triglycéride de départ et l'on opère par exemple à des températures de 180 à 250°C.
Comme déjà indiqué précédemment, les coupes pétrolières auxquelles peuvent être ajoutées les compositions de l'invention sont en général des distillats moyens de pétrole, tels que par exemple ceux qui servent de base pour les carburants Diesel (gazoles) ou pour les carburants pour turbines terrestres, marines ou d'aviation. Ils sont caractérisés par le fait qu'ils sont constitués majoritairement d'hydrocarbures et que leur intervalle de distillation sous pression atmosphérique est compris entre environ 130°C et environ 400°C.
Le taux d'incorporation des esters partiels de polyols à introduire dans les distillats moyens selon l'invention est compris en général entre 50 et 2000 et de préférence entre 75 et 200 ppm.
Les exemples suivants illustrent l'invention.
EXEMPLES
On décrit tout d'abord la préparation des esters partiels qui seront utilisés comme compositions d'additifs pour distillats moyens.
Dans ces exemples, les monoglycérides et diglycérides ont été synthétisés au laboratoire selon des protocoles connus utilisant la soude comme catalyseur, à partir d'huile de colza (Produits A et C) et d'huile de tournesol oléique (Produits B et D) et de glycérine (Produits A, B et C) ou d'un mélange de glycérine et de propanediol-1,3 (Produit D).
La distribution des acides gras rentrant dans la composition des huiles de colza et de tournesol oléique qui ont servi à la synthèse des monoglycérides et des diglycérides est consignée dans le tableau 1.
Teneurs en acides gras exprimée en % poids
Acides gras Huile de colza Huile de tournesol oléique
- palmitique C16:0 5,20 3,90
- palmitoléique C16:1 0,30 -
- stéarique C18:0 1,60 4,00
- oléique C18:1 59,30 79,90
- linoléique C18:2 21,35 10,40
- linolénique C18:3 9,90 0,15
- arachidique C20:0 0,55 0,30
- gadoléique C20:1 1,10 0,25
- béhénique C22:0 0,20 0,80
- érucique C22:1 0,50 -
- lignocérique C24:0 - 0,30
PREPARATIONS A et B
Le degré de pureté de ces produits à été déterminé par chromatographie en phase gazeuse après silylation de l'échantillon. Pour les monoglycérides de colza et de tournesol oléique (produits A et B), on obtient en moyenne une pureté en monoglycérides (1 + 2) comprise entre 92,5 et 93% poids. Il reste environ 6% de diglycérides (1,2 + 1,3) et de l'ordre de 1% d'acides gras libres.
PREPARATION C
Le diglycéride dérivé de l'huile de colza (produit C) titre environ 62% en diglycérides (1,2 + 1,3), 37% en monoglycérides (1 + 2) et environ 1% poids en acides gras.
PREPARATION D
On chauffe 2 moles de propanediol-1,3 avec 0,5 mole équivalente d'huile de tournesol oléique en présence de 2 g de soude à une température de 220°C. Après 2 heures 30 minutes de réaction, on obtient un mélange de mono et de diesters de propanediol-1,3 et de mono et diglycérides. La teneur totale du mélange obtenu en monoesters du propanediol-1,3 et en monoglycérides est d'environ 55% en poids, le reste étant constitué de diester de propanediol-1,3, de diglycérides ainsi que d'une fraction minime de triglycérides non convertis (< 2% en poids).
Avant leur utilisation, les produits fabriqués comme décrit ci-dessus sont soumis à une purification par lavage à l'eau en présence de n-heptane, puis évaporation du n-heptane, afin d'éliminer totalement le catalyseur et l'excès de polyol.
Dans les exemples suivants, on décrit les tests effectués avec les esters partiels obtenus comme décrit ci-dessus.
Les propriétés antiusure des composés A, B, C et D de l'invention ont été mesurées au moyen du dispositif connu sous le sigle HFRR (High Frequency Reciprocating Rig).
La procédure d'essai sur ce tribomètre est définie par le CEC (Coordinating European Council - Organisme européen commun aux professions de l'Automobile et du Pétrole) sous la référence CEC F-06-T-94. Elle est en cours de normalisation par l'ISO (International Standard Organization) sous la référence ISO/DIS 12156.
Dans cette procédure, le pouvoir antiusure des gazoles est estimé au travers de la mesure de l'usure d'une bille de 6 mm de diamètre en acier 100Cr6 trempé, frottant en mouvement alternatif sur un plan en acier 100Cr6 poli. L'ensemble des deux éprouvettes d'essai est baigné par le gazole à tester.
Un système de chauffage maintient les pièces à 60°C, cette température étant très représentative des conditions réelles en service d'une pompe à injection de gazole sur véhicule. Une masse de 200 g vient presser la bille contre le plan durant le mouvement.
Celui-ci se fait à la fréquence de 100 Hz, avec une amplitude de mouvement de 1 mm.
Au cours du mouvement alternatif généré par le tribomètre, une calotte de la bille est usée. Le diamètre mesuré au microscope optique de cette calotte, exprimé en micromètres, est d'autant plus grand que la performance antiusure du produit essayé est faible. Il est admis par les fabricants de pompes à injection pour moteurs Diesel, que, dans cet essai, un diamètre d'usure inférieur à 400 µm est une garantie de fonctionnement sans incidents en service réel.
Le gazole utilisé pour effectuer les essais HFRR présente la composition indiquée au tableau 2 suivant.
Propriétés mesurées Méthodes Valeurs
point initial de distillation NF M 07-002 213°C
point à 50% NF M 07-002 270°C
point final de distillation NF M 07-002 312°C
Masse volumique à 20°C NF T 60-172 803 kg/m3
viscosité cinématique à 20°C NF T 60-100 4,31 mm2/s
teneur en soufre ASTM D 3120 < 1 mg/l
teneur en eau NF T 60-154 17 mg/l
point d'écoulement NF T 60-105 - 42°C
point de trouble NF T 60-105 - 27°C
EXEMPLE 1
On présente dans cet exemple un essai HFRR réalisé selon la procédure décrite précédemment en utilisant le produit A (monoglycéride de l'huile de colza) en dilution dans le gazole à des teneurs de 50, 125, 250 et 500 ppm en masse.
Le test est également réalisé avec le gazole pur sans additif.
Les valeurs d'usure sont consignées dans le tableau 3 ci-dessous.
Composition du carburant diamètre de la calotte usée
exprimée en µm
Gazole sans additif 600
Gazole 50 ppm du produit A 600
Gazole 125 ppm du produit A 268
Gazole 250 ppm du produit A 262
Gazole 500 ppm du produit A 210
Toutes les valeurs obtenues sont la moyenne des résultats issus de plusieurs déterminations.
L'examen des performances montre qu'une concentration d'environ 125 parties par million suffit à conférer à un gazole totalement dépourvu de protections antiusure naturelles, un pouvoir antiusure suffisant pour assurer en service, un fonctionnement sans incidents des organes d'injection.
EXEMPLE 2
On présente dans cet exemple un essai HFRR réalisé selon la procédure décrite précédemment en utilisant le produit B (monoglycéride d'huile de tournesol oléique) en dilution dans le gazole à des teneurs de 50, 125, 250 et 500 ppm (parties par million en masse).
Le test est également réalisé avec le gazole pur sans additif.
Les valeurs d'usure sont consignées dans le tableau 4 ci-dessous.
Composition du carburant diamètre de la calotte usée
exprimée en µm
Gazole sans additif 600
Gazole 50 ppm du produit B 600
Gazole 125 ppm du produit B 354
Gazole 250 ppm du produit B 254
Gazole 500 ppm du produit B 209
Toutes les valeurs obtenues sont la moyenne des résultats issus de plusieurs déterminations.
Comme précédemment, l'examen des performances montre qu'une concentration d'environ 125 parties par million suffit à conférer à un gazole totalement dépourvu de protections antiusure naturelles, un pouvoir antiusure suffisant pour assurer en service, un fonctionnement sans incidents des organes d'injection.
EXEMPLE 3
On présente dans cet exemple un essai HFRR réalisé selon la procédure décrite précédemment en utilisant le produit C (diglycéride de l'huile de colza) en dilution dans le gazole à des teneurs de 125 et 250 ppm en masse.
Le test est également réalisé avec le gazole pur sans additif.
Les valeurs d'usure sont consignées dans le tableau 5 ci-dessous.
Composition du carburant diamètre de la calotte usée
exprimée en µm
Gazole sans additif 600
Gazole 125 ppm du produit C 405
Gazole 250 ppm du produit C 190
Les valeurs ci-dessus, reflètent la moyenne des résultats obtenus sur plusieurs essais du test.
Comme précédemment, l'examen des performances montre qu'une concentration de l'ordre de 125 parties par million suffit à conférer à un gazole totalement dépourvu de protections antiusure naturelles, un pouvoir antiusure suffisant pour assurer en service, un fonctionnement sans incidents des organes d'injection.
EXEMPLE 4
On présente dans cet exemple un essai HFRR réalisé selon la procédure décrite précédemment en utilisant le produit D (mélange de monoesters de propanediol-1,3 et de monoglycéride de l'huile de tournesol oléique) en dilution dans le gazole à des teneurs de 50, 125, 250 et 500 ppm en masse.
Le test est également réalisé avec le gazole pur sans additif.
Les valeurs d'usure sont consignées dans le tableau 6 ci-dessous.
Composition du carburant diamètre de la calotte usée
exprimée en µm
Gazole sans additif 580
Gazole 50 ppm du produit D 580
Gazole 125 ppm du produit D 285
Gazole 250 ppm du produit D 260
Gazole 500 ppm du produit D 215
Les valeurs ci-dessus, reflètent la moyenne des résultats obtenus sur plusieurs essais du test.
Comme précédemment, l'examen des performances montre qu'une concentration de 125 à 250 parties par million suffit à conférer à un gazole totalement dépourvu de protections antiusure naturelles, un pouvoir antiusure suffisant pour assurer en service, un fonctionnement sans incidents des organes d'injection.

Claims (13)

  1. Composition d'additif utilisable dans les distillats moyens de pétrole caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un ester partiel formé entre au moins un polyol et au moins un acide monocarboxylique aliphatique de 4 à 24 atomes de carbone.
  2. Composition d'additif selon la revendication 1, caractérisée en ce que ledit polyol est choisi dans le groupe consistant en le propanediol-1,2, propanediol-1,3, le butanediol-1,3, le butanediol-1,4, le néopentylglycol, le glycérol, le diglycérol, les polyglycérols, le triméthylolpropane et le pentaérythritol.
  3. Composition d'additif selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisée en ce que ledit acide monocarboxylique est un acide aliphatique linéaire ou ramifié, saturé, monoinsaturé ou polyinsaturé, éventuellement hydroxylé, ou encore isomérisé.
  4. Composition d'additif selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que ledit acide monocarboxylique est choisi parmi les acides butyrique, caproïque, caprylique, caprique, laurique, myristique, palmitique, palmitoléique, stéarique, oléique, linoléique, linolénique, ricinoléique, arachidique, gadoléique, béhénique, érucique et lignocérique, ainsi que les mélanges d'isomères de l'acide isostéarique.
  5. Composition d'additif selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un ester partiel de glycérol, c'est-à-dire au moins un mono ou un diglycéride.
  6. Composition d'additif selon la revendication 5, caractérisée en ce que ledit mono et/ou diglycéride est obtenu par estérification du glycérol par au moins un acide gras de 8 à 24 atomes de carbone.
  7. Composition d'additif selon la revendication 5, caractérisée en ce que ledit mono et/ou diglycéride est obtenu par glycérolyse partielle d'au moins un triglycéride.
  8. Composition d'additif selon l'une des revendications 5 à 7, caractérisée en ce que ledit ester partiel de glycérol consiste essentiellement en au moins un monoglycéride-1 et/ou un monoglycéride-2.
  9. Composition d'additif selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un ester partiel de glycérol et au moins un ester partiel d'au moins un second polyol.
  10. Composition d'additif selon la revendication 9, caractérisée en ce que ledit mélange d'esters partiels est obtenu par transestérification partielle d'au moins un triglycéride au moyen dudit second polyol, ou d'un mélange dudit second polyol avec de la glycérine.
  11. Composition de distillat moyen de pétrole caractérisée en ce qu'elle comprend une proportion majeure d'au moins un distillat moyen de pétrole et une proportion mineure suffisante pour en améliorer les propriétés lubrifiantes d'au moins une composition d'additif selon l'une des revendications 1 à 10.
  12. Composition selon la revendication 11, caractérisée en ce qu'elle comprend ladite composition d'additif à une teneur de 20 à 2000 ppm.
  13. Composition selon la revendication 11, caractérisée en ce qu'elle comprend ladite composition d'additif à une teneur de 75 à 200 ppm.
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