EP0792135A1 - Dispositif de seringue fixable sur un flacon - Google Patents

Dispositif de seringue fixable sur un flacon

Info

Publication number
EP0792135A1
EP0792135A1 EP95940304A EP95940304A EP0792135A1 EP 0792135 A1 EP0792135 A1 EP 0792135A1 EP 95940304 A EP95940304 A EP 95940304A EP 95940304 A EP95940304 A EP 95940304A EP 0792135 A1 EP0792135 A1 EP 0792135A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
syringe
guide piece
guide
bottle
piece
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
EP95940304A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
EP0792135B1 (fr
Inventor
Frédéric Neftel
Bernard Bouvier
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Debiotech SA
Original Assignee
Debiotech SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9413605A external-priority patent/FR2726767A1/fr
Application filed by Debiotech SA filed Critical Debiotech SA
Publication of EP0792135A1 publication Critical patent/EP0792135A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP0792135B1 publication Critical patent/EP0792135B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2096—Combination of a vial and a syringe for transferring or mixing their contents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/2006—Piercing means
    • A61J1/201—Piercing means having one piercing end
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/2048—Connecting means
    • A61J1/2051—Connecting means having tap means, e.g. tap means activated by sliding
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/2048—Connecting means
    • A61J1/2065—Connecting means having aligning and guiding means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/2068—Venting means
    • A61J1/2075—Venting means for external venting
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/2079—Filtering means
    • A61J1/2082—Filtering means for gas filtration
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S604/00—Surgery
    • Y10S604/905—Aseptic connectors or couplings, e.g. frangible, piercable

Definitions

  • the subject of the present invention is a syringe device which can be fixed on a vial, in particular a vial containing a liquid to be injected or a lyophilized product which must be mixed with a physiological liquid or with a medicament in order to inject the mixture.
  • the most frequently used solution consists in storing the powder in a separate container which is closed by a membrane or a leaktight stopper punctured using a needle. Furthermore, with a standard type syringe, a certain amount of solvent is withdrawn from a second container and the desired quantity of solvent is injected into the first container through the membrane. The whole is then mixed in the first container and, using the same syringe, the mixture is aspirated. The syringe is then ready to inject the medicine.
  • the liquid for example physiological saline
  • the liquid is already contained in the syringe. It then suffices to inject the liquid through the perforable membrane into the container containing the product in the form of powder and then to aspirate the assembly after mixing.
  • An object of the present invention is to provide a syringe device which can be fixed on a bottle which ensures the perforation of the perforable stopper in its center and which, moreover, makes this operation very safe and perfectly repetitive.
  • an object of the present invention is to provide such a device which is adaptable to the bottle commonly used to contain medicated powders to be mixed with a solvent and in particular lyophilized products.
  • the syringe device which can be fixed on a bottle having a cylindrical body ⁇ t an opening surrounded by a flange having a lateral face and a perforable plug closing off said opening, is characterized in that it comprises a guide piece capable of cooperating with said vial and a syringe provided with a needle and slidably mounted in said guide piece, said guide piece comprising a first open end having at its end portion a first internal guide surface capable of cooperating with the cylindrical body of said bottle, and means for securing said part to said flange disposed in withdrawal with respect to said first internal guide surface, said securing means being activated when said device is placed on said bottle, said guide piece comprising a second end and a running part capable of receiving see said syringe provided with means for guiding in translation of said syringe in said guide piece to bring said syringe into a depressed position in which the needle pierces the perforable membrane of the vial,
  • the presence of the securing elements makes it possible to secure the guide piece and therefore the syringe on the vial, which makes it easier to handle the syringe relative to the vial.
  • this makes it possible to very precisely control the insertion of the syringe into the guide piece and therefore the penetration of the tip of the needle into the bottle after perforation of the stopper, so that the penetration is reduced to the maximum.
  • the latter can be separated from the guide piece.
  • the first end of the guide piece has a second internal guide surface capable of cooperating with the side wall of the flange of the bottle, the securing means being arranged between the first and second guide surfaces.
  • the presence of these two guide surfaces makes it possible to reduce the length of the first guide surface while obtaining rigorous centering of the guide piece relative to the bottle.
  • the means for guiding in translation of the syringe in the guide piece comprise sealing means for sealing between the internal face of the guide piece and the body of said syringe.
  • the means for guiding the syringe in the guide piece comprise at least one guide face formed in the internal face of the guide piece capable of cooperating with a portion of the body of said syringe.
  • the guide piece comprises a plate element disposed substantially perpendicular to the direction of movement of the syringe in which said central orifice is formed, the face of said plate turned towards the first end of the guide piece being provided with a projecting annular rib surrounding said central orifice, whereby said rib is applied against the stopper of said bottle when said securing means cooperate with said bottle.
  • FIG. 1 is a vertical sectional view of a vial usable with the syringe device according to the invention
  • - Figure 2 is a section of a first embodiment of the syringe device
  • FIG. 3 is a perspective view of the syringe device attached to a vial
  • Figure 4a is a detail view of Figure 2 showing the attachment of the syringe device on a vial;
  • FIG. 4b is a horizontal sectional view along line B- B of Figure 4a;
  • FIG. 5 is a vertical sectional perspective view of a second embodiment of the syringe device attached to a vial;
  • FIG. 7 shows in partial vertical section a third embodiment of the syringe device. Referring first to Figure 1, we will describe a bottle
  • the bottle 10 of standard type containing for example a medicament in lyophilized form.
  • the bottle 10 comprises a cylindrical body 12 and a neck 14 limiting an opening 16.
  • the neck 14 is surrounded by a cylindrical collar 18 which has a lateral face 20, an upper face 22 and a lower face 24.
  • the bottle is closed by a stopper made of a perforable material 26 which is engaged in the opening 16 of the bottle.
  • the periphery 28 of the stopper is applied against the upper face 22 of the flange and a metal crimping cap 30 ensures the tight fixing of the stopper to the opening 16 of the bottle 10.
  • the diameter D constituting the perforable central part of the cap is relatively small, this diameter depending on the dimensions of the bottle can range from 5 to 2 mm.
  • the syringe device 40 is essentially constituted by a part guide 42 and a conventional type syringe 44 provided with a needle 45.
  • the guide piece 42 which preferably has a symmetry of revolution about the axis XX 'has a first end 46 intended to be secured to the bottle 10, a second end 48 intended to receive and guide in translation the syringe 44 and an intermediate running part 50.
  • the first end 46 comprises a first guide surface 52 of internal diameter D'2 intended to cooperate with the cylindrical part 12 of the bottle, the latter having a diameter D2 slightly smaller than the diameter D'2.
  • the end 46 has a second guide revolution surface 54 intended to cooperate with the lateral face 20 of the flange 18 of the bottle, this guide surface having an internal diameter D'1 slightly greater than the diameter Dl of the flange 18. Between the guide surfaces 52 and 54, the end 46 of the guide piece comprises elastic clipping elements 58 serving to secure the end 46 of the guide piece 42 to the neck of the bottle 10. As best shown in the figures 2 and 4, the end 46 of the guide piece is connected to its main part by a part forming a plate 60 substantially orthogonal to the axis XX 'and forming an integral part of the guide piece.
  • This plate 60 is provided with an axial sleeve 62 which defines a center hole r rl 64 disposed along the axis XX 'of the guide piece.
  • the central opening.,. _4 is extended by a frustoconical part 66 facing the second end of the guide piece.
  • the end of the needle 45 is disposed inside the central orifice 64.
  • the lower face 60a of the plate 60 is preferably provided with an annular rib 70 surrounding the orifice 64 and projecting out of the face 60a. This secures the guide piece 42 on the bottle, the elastic tongues 58 cooperating with the underside 24 of the flange while the rib 70 is applied to the stopper.
  • the guide piece is automatically secured to the neck of the bottle due to the depression of the neck of the bottle in the end of the guide piece, without any 'No further action is necessary.
  • the tongues 58 due to their elasticity, are automatically activated.
  • FIG. 4b shows an alternative embodiment of the guide surface 52, and possibly of the guide surface 54. It makes it possible to achieve very good centering of the guide piece 42 on the bottle despite the dimensional tolerances of the bottle.
  • FIG. 2 shows, in dotted lines, another alternative embodiment of the guide piece.
  • the perforable membrane 72 is replaced by a film 73 (shown in the dotted figure), the periphery of which is tightly fixed on the guide piece 54.
  • This very thin waterproof film has primers in its center tear.
  • the bottle cap exerts pressure on the film 73 causing it to tear in its center.
  • the needle can freely cross it.
  • the internal face of the guide zone 52 can also be provided with a thread.
  • a removable cap with external filtering can then be aimed at the end of the guide piece.
  • the syringe 44 is guided in translation inside the current part of the guide part by an annular seal 78 which has on its external face 78a, preferably, three sealing ribs 80, 82 and 84 cooperating with the guide piece.
  • the internal face 78b of the seal 78 has a shoulder 86 cooperating with the body of the syringe 44. Consequently, the seal is driven by the syringe when the latter is pressed into the guide piece. On the other hand, the seal is free relative to the syringe when the latter is moved to extract it from the guide piece.
  • the end 48 of the guide piece has elastic strips 90 projecting inside the guide piece.
  • the ends of the elastic strips 90 are interposed between the ribs 82 and 84 ensuring a certain immobilization of the seal 78 relative to the guide piece.
  • a mechanical connection between the syringe and the guide part is effectively obtained by means of the seal 78 which, moreover, provides a dynamic seal between the guide part and the body of the syringe.
  • the guide piece 42 has on its external face a flange 92 which makes it possible to protect the fingers of the manipulators during the initial repositioning of the syringe inside the guide piece after use.
  • Figure 5 shows an alternative embodiment of the guide device. This variant consists only of another embodiment of the plate 60 and of the sleeve 62.
  • the plate element which is then referenced 60 ′ comprises a cylindrical sleeve 96 defining an axial bore 97 of large dimensions.
  • an insert 98 In this axial bore is engaged an insert 98.
  • This part 98 has a plate portion 100 provided with the rib 70 '.
  • the insert 98 also includes a part forming a sleeve 102 which is engaged in the cylindrical sleeve 96.
  • the sleeve 102 has a frustoconical end 104 and the central orifice 105, just as the sleeve 62 had a frustoconical end 66.
  • FIG. 6a illustrates the use of the syringe device.
  • the syringe device 40 is shown on the one hand and the bottle 10 with its perforable cap 26 on the other hand.
  • FIG. 6b shows the positioning of the syringe device 40 on the bottle 10.
  • the guide piece 42 is perfectly positioned relative to the bottle and therefore relative to the stopper thanks to the guide surfaces 52 and 54.
  • the clip tabs 58 cooperating with the flange 18 of the bottle, ensure that these two parts are joined together.
  • FIG. 6c shows the insertion of the syringe into the guide piece 42.
  • This insertion is controlled by the presence of the seal 78.
  • the needle 45 punctures the plug 26 in its center. It is then possible by actuating the plunger of the syringe to make the liquid that it contains penetrate into the bottle 10. After having mixed the two products, the mixture thus prepared is aspirated using the syringe. It suffices to extract the syringe 44 from the guide piece 42, the seal 78 remaining trapped in the guide piece thanks to the presence of the elastic tongues 90.
  • the translational guidance of the syringe in the guide part is achieved by the seal 78 which also provides sealing and therefore maintaining the sterility of the volume 76 containing the needle.
  • This double function could be obtained by providing that the syringe body 44 itself has annular ribs, for example three, offset axially which cooperate with the internal face of the current part of the guide piece.
  • the guiding in translation is ensured by the cooperation of guide surfaces internal to the guide piece with certain body portions 47 of the syringe.
  • the end of the body 47 on which the needle 45 is mounted has an end piece 120, a cylindrical portion of reduced diameter 122 and a cylindrical portion 124 of diameter greater than that of the current part of the syringe body.
  • the internal face 50a of the main part 50 of the guide part has a diameter slightly greater than the external diameter of the portion 124 of the syringe body, thus forming a first guide surface.
  • Inside the guide part are formed four radiating guide fins 126 whose edges 126a are arranged on a cylindrical surface of revolution whose diameter is slightly greater than that of the portion 122 of the syringe body. This defines a second guide surface. The distance between these two guide surfaces is sufficient to ensure very good guiding in translation of the syringe in the guide piece and therefore perfect centering of the needle 45 relative to the plug 26.
  • the upper end 126b of the fins 126 constitutes a stop for driving the syringe by cooperation with the large diameter portion 124 of the syringe body.
  • This stop ensures that, after insertion of the syringe into the guide piece, the tip of the needle 45 has passed through the stopper 26 of the bottle but that it penetrates very little into the bottle.
  • the purpose of these tabs 130 is to ensure the effective securing in translation of the syringe and of the guide piece when the syringe is fully inserted into the guide piece. This makes it more comfortable to manipulate the syringe plunger control rod to inject the liquid in the syringe and to draw the mixture out of the vial.
  • FIG. 7 another improvement has been shown which could also be implemented in the two preceding embodiments.
  • This improvement concerns the recovery of harmful gases which may possibly leave the bottle after the compounds have been mixed.
  • harmful gases or a residual fraction of liquid can penetrate in the guide piece and escapes into the surrounding air.
  • a piece 140 of a porous material such as a porous foam can be placed at the first end of the guide piece.
  • the gases possibly leaving the bottle are absorbed, trapped or blocked by the part 140.
  • the part 140 is crossed by the needle.
  • This filter also serves to compensate for pressures inside and outside the guide piece during movements of the syringe in the guide piece.
  • the syringe device according to the invention makes it possible not only to ensure rigorous coaxiality of the needle of the syringe and the vial, but also to rigorously position the guide piece relative to the vial in the direction of 'axis XX'. To control the insertion of the needle into the vial, it is therefore sufficient to control the insertion of the syringe into the guide piece. This result can be obtained automatically by providing a stop limiting the insertion of the syringe into the guide piece.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)

Abstract

L'invention concerne un dispositif de seringue fixable sur un flacon présentant un corps cylindrique, une ouverture entourée par une collerette présentant une face latérale et un bouchon perforable obturant ladite ouverture. Il comprend une pièce de guidage (42) apte à coopérer avec ledit flacon (10) et une seringue (44) munie d'une aiguille (45) et montée coulissante dans ladite pièce de guidage, ladite pièce de guidage comportant une première extrémité ouverte (46) présentant à sa partie terminale une première surface interne de guidage (52) apte à coopérer avec le corps cylindrique (12) dudit flacon, et des moyens de solidarisation (58) de ladite pièce sur ladite collerette disposés en retrait par rapport à ladite première surface interne de guidage. Ladite pièce de guidage comporte une deuxième extrémité (48) apte à recevoir ladite seringue munie de moyens de guidage en translation (78) de ladite seringue.

Description

Dispositif de seringue fixable sur un flacon
La présente invention a pour objet un dispositif de seringue fixable sur un flacon, notamment un flacon contenant un liquide à injecter ou un produit lyophilisé qui doit être mélangé à un liquide physiologique ou à un médicament afin d'injecter le mélange.
On sait qu'il existe, notamment dans le domaine médical, des produits qui doivent être stockés séparément et qui ne doivent être mélangés qu'au moment de leur injection à un patient, par exemple par voie sous-cutanée, intraveineuse ou musculaire. C'est en particulier le cas de produits médicamenteux qui sont préparés sous forme lyophilisée, ou sous forme de poudre, et qui doivent être mélangés à un solvant, par exemple du sérum physiologique, pour permettre l'administration au patient. Dans d'autres cas, les deux composés mélangés peuvent être des liquides, ces liquides ne pouvant être conservés longtemps sous forme mélangée.
La solution la plus fréquemment utilisée consiste à stocker la poudre dans un récipient séparé qui est obturé par une membrane ou un bouchon étanche perforable à l'aide d'une aiguille. Par ailleurs, avec une seringue de type standard, on vient prélever dans un deuxième récipient une certaine quantité de solvant et on injecte dans le premier récipient à travers la membrane la quantité voulue de solvant. On mélange alors l'ensemble dans le premier récipient et, à l'aide de la même seringue, on aspire le mélange. La seringue est alors prête pour procéder à l'injection du médicament.
Dans d'autres solutions connues, le liquide, par exemple le sérum physiologique, est déjà contenu dans la seringue. Il suffit alors d'injecter à travers la membrane perforable le liquide dans le récipient contenant le produit sous forme de poudre puis de réaspirer l'ensemble après son mélange.
Cependant, cette solution présente certaines difficultés d'emploi. En particulier, lorsque le flacon contenant la poudre présente un col de diamètre réduit, il est difficile de perforer convenablement le bouchon perforable. En effet, le fait de perforer le bouchon perforable en son centre et de limiter au maximum l'introduction de l'aiguille dans le flacon est une condition sine qua non pour obtenir le prélèvement de la totalité du liquide contenu dans le flacon après le mélange de la poudre avec le solvant. De plus, cela permet d'éviter de mouiller l'aiguille lors de cette opération, ce qui autorise la réutilisation de l'aiguille pour l'injection du mélange au patient. Or, dans le cas, comme on l'a déjà indiqué, où le diamètre du col du flacon est faible, cette opération peut être délicate. Subsidiairement il existe un risque non négligeable que l'utilisateur, par exemple l'infirmière, ne se pique un doigt durant cette opération.
Un objet de la présente invention est de fournir un dispositif de seringue fixable sur un flacon qui assure la perforation du bouchon perforable en son centre et qui, de plus, rende cette opération très sûre et parfaitement répétitive. En outre, un objet de la présente invention est de fournir un tel dispositif qui soit adaptable au flacon communément utilisé pour contenir des poudres médicamenteuses à mélanger avec un solvant et notamment des produits lyophilisés.
Pour atteindre ce but, selon l'invention, le dispositif de seringue fixable sur un flacon présentant un corps cylindrique ^t une ouverture entourée par une collerette présentant une face latérale et un bouchon perforable obturant ladite ouverture, se caractérise en ce qu'il comprend une pièce de guidage apte à coopérer avec ledit flacon et une seringue munie d'une aiguille et montée coulissante dans ladite pièce de guidage, ladite pièce de guidage comportant une première extrémité ouverte présentant à sa partie terminale une première surface interne de guidage apte à coopérer avec le corps cylindrique dudit flacon, et des moyens de solidarisation de ladite pièce sur ladite collerette disposés en retrait par rapport à ladite première surface interne de guidage, lesdits moyens de solidarisation étant activés lors de la mise en place dudit dispositif sur ledit flacon, ladite pièce de guidage comportant une deuxième extrémité et une partie courante apte à recevoir ladite seringue munie de moyens de guidage en translation de ladite seringue dans ladite pièce de guidage pour amener ladite seringue dans une position enfoncée dans laquelle l'aiguille perfore la membrane perforable du flacon, ladite pièce de guidage présentant de plus un orifice central pour permettre le passage de l'extrémité de ladite aiguille sous l'effet du déplacement en translation de ladite seringue. On comprend qu'ainsi, grâce à la présence à l'extrémité de la pièce de guidage de la surface de guidage qui coopère avec le corps cylindrique du flacon sur une longueur suffisante, on assure un centrage parfait de la pièce de guidage par rapport au bouchon perforable du flacon. En conséquence, l'extrémité de l'aiguille de la seringue est parfaitement positionnée en regard de la partie centrale du bouchon perforable du flacon, ce qui assure une perforation du bouchon dans des conditions optimales lors de l'enfoncement de la seringue dans la pièce de guidage. En outre, la seringue étant guidée en translation par rapport à la pièce de guidage, on assure ainsi le maintien du positionnement de l'aiguille par rapport au bouchon lors du déplacement de la seringue. En outre, la présence des éléments de solidarisation permet de solidariser la pièce de guidage et donc la seringue sur le flacon, ce qui rend plus aisé les manipulations de la seringue par rapport au flacon. En particulier, cela permet de contrôler très précisément l'enfoncement de la seringue dans la pièce de guidage et donc la pénétration de la pointe de l'aiguille dans le flacon après perforation du bouchon, afin que la pénétration soit réduite au maximum. Bien entendu, après l'opération de mélange et la réintroduction du mélange dans la seringue, celle-ci peut être séparée de la pièce de guidage.
De préférence, la première extrémité de la pièce de guidage présente une deuxième surface interne de guidage apte à coopérer avec la paroi latérale de la collerette du flacon, les moyens de solidarisation étant disposés entre les première et deuxième surfaces de guidage. La présence de ces deux surfaces de guidage permet de réduire la longueur de la première surface de guidage tout en obtenant un centrage rigoureux de la pièce de guidage par rapport au flacon.
De préférence également, selon un premier mode de mise en oeuvre, les moyens de guidage en translation de la seringue dans la pièce de guidage comprennent des moyens d'étanchéité pour assurer une étanchéité entre la face interne de la pièce de guidage et le corps de ladite seringue.
Selon un deuxième mode de mise en oeuvre, les moyens de guidage de la seringue dans la pièce de guidage comprennent au moins une face de guidage ménagée dans la face interne de la pièce de guidage apte à coopérer avec une portion du corps de ladite seringue. Selon une autre caractéristique de l'invention, la pièce de guidage comporte un élément de plaque disposé sensiblement perpendiculaire¬ ment à la direction de déplacement de la seringue dans laquelle est ménagé ledit orifice central, la face de ladite plaque tournée vers la première extrémité de la pièce de guidage étant munie d'une nervure annulaire en saillie entourant ledit orifice central, par quoi ladite nervure est appliquée contre le bouchon dudit flacon lorsque lesdits moyens de solidarisation coopèrent avec ledit flacon.
D'autres caractéristiques et avantages de la présente invention apparaîtront mieux à la lecture de la description qui suit de plusieurs modes de réalisation de l'invention donnés à titre d'exemples non limitatifs. La description se réfère aux figures annexées sur lesquelles :
- la figure 1 est une vue en coupe verticale d'un flacon utilisable avec le dispositif de seringue selon l'invention ; - la figure 2 est une section d'un premier mode de réalisation du dispositif de seringue ;
- la figure 3 est une vue en perspective du dispositif de seringue fixé sur un flacon ;
- la figure 4a est une vue de détail de la figure 2 montrant la fixation du dispositif de seringue sur un flacon ;
- la figure 4b est une vue en coupe horizontale selon la ligne B- B de la figure 4a ;
- la figure 5 est une vue en coupe verticale et en perspective d'un deuxième mode de réalisation du dispositif de seringue fixé sur un flacon ;
- les figures 6a à 6c illustrent l'utilisation du dispositif de seringue ; et
- la figure 7 montre en coupe verticale partielle un troisième mode de réalisation du dispositif de seringue. En se référant tout d'abord à la figure 1, on va décrire un flacon
10 de type standard contenant par exemple un médicament sous forme lyophilisée. Le flacon 10 comprend un corps cylindrique 12 et un col 14 limitant une ouverture 16. Le col 14 est entourée par une collerette cylindrique 18 qui présente une face latérale 20, une face supérieure 22 et une face inférieure 24. Le flacon est obturé par un bouchon réalisé en un matériau perforable 26 qui est engagé dans l'ouverture 16 du flacon. La périphérie 28 du bouchon est appliquée contre la face supérieure 22 de la collerette et une capsule métallique de sertissage 30 assure la fixation étanche du bouchon sur l'ouverture 16 du flacon 10.
On comprend, au vu de la figure 1, que le diamètre D constituant la partie centrale perforable du bouchon est relativement réduit, ce diamètre selon les dimensions du flacon pouvant aller de 5 à 2 mm.
En se référant maintenant aux figures 2 à 4, on va décrire un premier mode de réalisation d'un dispositif de seringue fixable sur un flacon tel que celui qui est représenté sur la figure 1. Le dispositif de seringue 40 est essentiellement constitué par une pièce de guidage 42 et une seringue de type classique 44 munie d'une aiguille 45. La pièce de guidage 42 qui, de préférence, présente une symétrie de révolution autour de l'axe XX' comporte une première extrémité 46 destinée à être solidarisée avec le flacon 10, une deuxième extrémité 48 destinée à recevoir et à guider en translation la seringue 44 et une partie courante intermédiaire 50. La première extrémité 46 comprend une première surface de guidage 52 de diamètre interne D'2 destinée à coopérer avec la partie cylindrique 12 du flacon, celui-ci ayant un diamètre D2 légèrement inférieur au diamètre D'2. L'extrémité 46 comporte une deuxième surface de révolution de guidage 54 destinée à coopérer avec la face latérale 20 de la collerette 18 du flacon, cette surface de guidage présentant un diamètre interne D'1 légèrement supérieur au diamètre Dl de la collerette 18. Entre les surfaces de guidage 52 et 54, l'extrémité 46 de la pièce de guidage comporte des éléments élastiques de clipsage 58 servant à solidariser l'extrémité 46 de la pièce de guidage 42 sur le col du flacon 10. Comme le montre mieux les figures 2 et 4, l'extrémité 46 de la pièce de guidage est reliée à sa partie courante par une partie formant une plaque 60 sensiblement orthogonale à l'axe XX' et faisant partie intégrante de la pièce de guidage. Cette plaque 60 est munie d'un manchon axial 62 qui définit un orifice centrRl 64 disposé selon l'axe XX' de la pièce de guidage. L'orifice centr.,. _4 est prolongé par une partie tronconique 66 tournée vers la deuxième extrémité de la pièce de guidage. Lorsque la seringue 44 est montée sur la pièce de guidage, l'extrémité de l'aiguille 45 est disposée à l'intérieur de l'orifice central 64. La face inférieure 60a de la plaque 60 est munie de préférence d'une nervure annulaire 70 entourant l'orifice 64 et faisant saillie hors de la face 60a. On obtient ainsi la solidarisation de la pièce de guidage 42 sur le flacon, les languettes élastiques 58 coopérant avec la face inférieure 24 de la collerette alors que la nervure 70 est appliquée sur le bouchon. On obtient une parfaite fixation et une bonne étanchéité entre le bouchon et la pièce de guidage grâce à l'action de la nervure sur le matériau élastique formant le bouchon du flacon. De préférence également, sans que cela soit nécessaire, on peut fixer sur la face 60a de la plaque 60 une membrane perforable 72 assurant l'étanchéité de la zone interne 76 à la pièce de guidage, et donc la stérilité de l'espace 76 contenant l'aiguille.
On comprend que, grâce à la présence des languettes élastiques 58, on obtient automatiquement la solidarisation de la pièce de guidage sur le col du flacon du fait de l'enfoncement du col du flacon dans l'extrémité de la pièce de guidage, sans qu'il ne soit nécessaire de faire aucune action supplémentaire. Les languettes 58, du fait de leur élasticité, sont automatiquement activées.
On ne sortirait pas de l'invention si la surface de guidage 54 était supprimée. Il faudrait dans ce cas donner à la surface 52 une longueur suffisante, par exemple 5 mm, selon la direction de l'axe XX' pour que, à elle seule, elle assure le positionnement de la pièce de guidage sur le flacon.
La figure 4b montre une variante de réalisation de la surface de guidage 52, et éventuellement de la surface de guidage 54. Elle permet de réaliser un très bon centrage de la pièce de guidage 42 sur le flacon malgré les tolérances dimensionnelles du flacon. On prévoit sur la face interne 52a de la surface de guidage au moins une nervure longitudinale 53 et, de préférence, trois disposées à 120 degrés à section droite triangulaire ou analogue. Les arêtes de ces nervures peuvent s'écraser partiellement selon le diamètre effectif du corps cylindrique ou de la collerette tout en maintenant le centrage.
La figure 2 montre, en pointillés, une autre variante de réalisation de la pièce de guidage. Selon cette variante, la membrane perforable 72 est remplacée par une pellicule 73 (représentée sur la figure en pointillés) dont la périphérie est fixée de façon étanche sur la pièce de guidage 54. Cette pellicule étanche de très faible épaisseur présente dans son centre des amorces de déchirure. Lors de la mise en place de la pièce de guidage sur le flacon, le bouchon du flacon exerce une pression sur la pellicule 73 provoquant la déchirure de celle-ci en son centre. Ainsi l'aiguille pourra librement la traverser.
Pour assurer le maintien de la stérilité de la zone interne 76 de la pièce de guidage, on peut également munir la face interne de la zone de guidage 52 d'un taraudage. Un capuchon amovible à filtrage externe peut alors être visé sur l'extrémité de la pièce de guidage.
La seringue 44 est guidée en translation à l'intérieur de la partie courante de la pièce de guidage par un joint d'étanchéité annulaire 78 qui présente sur sa face externe 78a, de préférence, trois nervures d'étanchéité 80, 82 et 84 coopérant avec la pièce de guidage. La face interne 78b du joint 78 présente un épaulement 86 coopérant avec le corps de la seringue 44. En conséquence, le joint est entraîné par la seringue lorsqu'on enfonce celle-ci dans la pièce de guidage. En revanche, le joint est libre par rapport à la seringue lorsqu'on déplace celle-ci pour l'extraire de la pièce de guidage. De préférence, l'extrémité 48 de la pièce de guidage comporte des lamelles élastiques 90 faisant saillie à l'intérieur de la pièce de guidage. Dans la position de stockage représentée sur la figure 2, les extrémités des lamelles élastiques 90 sont interposées entre les nervures 82 et 84 assurant une certaine immobilisation du joint 78 par rapport à la pièce de guidage. Ainsi, on obtient effectivement une solidarisation mécanique entre la seringue et la pièce de guidage par l'intermédiaire du joint 78 qui, de plus, assure une étanchéité dynamique entre la pièce de guidage et le corps de la seringue. Comme le montre également la figure 2, de préférence la pièce de guidage 42 présente sur sa face externe une collerette 92 qui permet de protéger les doigts des manipulateurs lors de la remise en place initiale de la seringue à l'intérieur de la pièce de guidage après son utilisation. La figure 5 montre une variante de réalisation du dispositif de guidage. Cette variante consiste uniquement en un autre mode de réalisation de la plaque 60 et du manchon 62. Selon ce mode de réalisation, l'élément de plaque qui est alors référencé 60' comporte un manchon cylindrique 96 définissant un alésage axial 97 de grandes dimensions. Dans cet alésage axial est engagée une pièce rapportée 98. Cette pièce 98 comporte une portion formant plaque 100 munie de la nervure 70'. La pièce rapportée 98 comporte également une partie formant un manchon 102 qui est engagé dans le manchon cylindrique 96. Le manchon 102 comporte une extrémité tronconique 104 et l'orifice central 105, de même que le manchon 62 comportait une extrémité tronconique 66. On comprend que, lorsque la pièce rapportée 98 est mise en place dans le manchon 96, on reconstitue une structure qui est identique à celle qui est représentée sur la figure 2. L'avantage de cette solution consiste dans le fait que, dans les opérations préliminaires de réalisation du dispositif de seringue, on met dans un premier temps la seringue 44 en place dans la pièce de guidage 42 sans que celle-ci soit encore munie de la pièce 98, puis on met en place la pièce 98 par la première extrémité de la pièce de guidage.
Les figures 6a à 6b illustrent l'utilisation du dispositif de seringue. Sur la figure 6a, on a représenté d'une part le dispositif de seringue 40 et d'autre part le flacon 10 avec son bouchon perforable 26.
Sur la figure 6b, on a représenté la mise en place du dispositif de seringue 40 sur le flacon 10. La pièce de guidage 42 est parfaitement positionnée par rapport au flacon et donc par rapport au bouchon grâce aux surfaces de guidage 52 et 54. En outre, les languettes de clipsage 58 en coopérant avec la collerette 18 du flacon assurent la solidarisation de ces deux pièces.
La figure 6c montre l'enfoncement de la seringue dans la pièce de guidage 42. Cet enfoncement est contrôlé par la présence du joint 78. L'aiguille 45 perfore le bouchon 26 en son centre. Il est alors possible en actionnant le piston de la seringue de faire pénétrer le liquide qu'elle contient dans le flacon 10. Après avoir mélangé les deux produits, on aspire à l'aide de la seringue le mélange ainsi préparé. Il suffit d'extraire la seringue 44 hors de la pièce de guidage 42, le joint 78 restant emprisonné dans la pièce de guidage grâce à la présence des languettes élastiques 90.
En outre, dans ces deux premiers modes de réalisation, le guidage en translation de la seringue dans la pièce de guidage est réalisé par le joint d'étanchéité 78 qui assure de plus l'étanchéité et donc le maintien de la stérilité du volume 76 contenant l'aiguille. Cette double fonction pourrait être obtenue en prévoyant que le corps de seringue 44 présente lui-même des nervures annulaires, par exemple trois, décalées axialement qui coopèrent avec la face interne de la partie courante de la pièce de guidage.
En se référant maintenant à la figure 7, on va décrire un troisième mode de réalisation du dispositif de seringue. Il se distingue du premier essentiellement par le fait que le joint d'étanchéité 78 est supprimé et que le guidage en translation de la seringue 44 dans la pièce de guidage 40 est obtenu par des moyens spécifiques. Le reste du dispositif étant identique dans les deux cas, il ne sera pas décrit à nouveau.
Le guidage en translation est assuré par la coopération de surfaces de guidage internes à la pièce de guidage avec certaines portions de corps 47 de la seringue. Dans l'exemple illustré par la figure 7, l'extrémité du corps 47 sur laquelle est montée l'aiguille 45 présente un embout 120, une portion cylindrique de diamètre réduit 122 et une portion cylindrique 124 de diamètre supérieur à celui de la partie courante du corps de seringue.
La face interne 50a de la partie courante 50 de la pièce de guidage présente un diamètre légèrement supérieur au diamètre externe de la portion 124 du corps de seringue, formant ainsi une première surface de guidage. A l'intérieur de la pièce de guidage sont ménagées quatre ailettes rayonnantes de guidage 126 dont les arêtes 126a sont disposées sur une surface cylindrique de révolution dont le diamètre est légèrement supérieur à celui de la portion 122 du corps de seringue. Cela définit une deuxième surface de guidage. La distance entre ces deux surfaces de guidage est suffisante pour assurer un très bon guidage en translation de la seringue dans la pièce de guidage et donc un parfait centrage de l'aiguille 45 par rapport au bouchon 26.
Il va de soi qu'on pourrait ne prévoir qu'une seule surface à condition qu'elle ait une longueur suffisante.
On observe de plus que l'extrémité supérieure 126b des ailettes 126 constitue une butée d'enfoncement de la seringue par coopération avec la portion de grand diamètre 124 du corps de seringue. Cette butée assure que, après l'enfoncement de la seringue dans la pièce de guidage, la pointe de l'aiguille 45 a bien traversé le bouchon 26 du flacon mais qu'elle ne pénètre que très peu dans le flacon. De plus, sur cette figure, on a représenté à l'extrémité supérieure de la pièce de guidage des pattes 130 formant clips réversibles aptes à coopérer avec l'épaulement 124a du corps de seringue. Ces pattes 130 ont pour but d'assurer la solidarisation effective en translation de la seringue et de la pièce de guidage lorsque la seringue est entièrement enfoncée dans la pièce de guidage. Cela rend plus confortable la manipulation de la tige de commande du piston de la seringue pour injecter le liquide contenu dans la seringue et pour réaspirer le mélange hors du flacon.
Sur la figure 7, on a représenté un autre perfectionnement qui pourrait être mis en oeuvre également dans les deux modes précédents de réalisation. Ce perfectionnement concerne la récupération des gaz nocifs qui peuvent éventuellement sortir du flacon après le mélange des composés. En effet, en raison de la surpression qui peut résulter de la réalisation du mélange dans le flacon et de la déformation temporaire et locale du bouchon lorsque la pointe de l'aiguille sort du bouchon, des gaz nocifs ou une fraction résiduelle de liquide peuvent pénétrer dans la pièce de guidage et s'échappe dans l'air environnant.
Pour résoudre ce problème, on peut disposer à la première extrémité de la pièce de guidage une pièce 140 en un matériau poreux tel qu'une mousse poreuse. Lors de l'extraction de l'aiguille hors du flacon, les gaz sortant éventuellement du flacon sont absorbés, piégés ou bloqués par la pièce 140. Bien entendu, la pièce 140 est traversée par l'aiguille.
On peut également, dans ce même but, prévoir dans la paroi de la pièce de guidage 40 un orifice obstrué par un filtre microporeux 142 permettant de compenser la surpression créée par la sortie des gaz en filtrant ces gaz hors de la pièce de guidage sans leurs composants toxiques. Cette dernière disposition est particulièrement intéressante si la quantité de gaz créés est importante.
Ce filtre sert également à compenser les pressions à l'intérieur et à l'extérieur de la pièce de guidage durant les mouvements de la seringue dans la pièce de guidage.
Il faut ajouter que le dispositif de seringue selon l'invention permet non seulement d'assurer la coaxialité rigoureuse de l'aiguille de la seringue et du flacon, mais également de positionner rigoureusement la pièce de guidage par rapport au flacon selon la direction de l'axe XX'. Pour contrôler l'enfoncement de l'aiguille dans le flacon, il suffit donc de contrôler l'enfoncement de la seringue dans la pièce de guidage. Ce résultat peut être obtenu automatiquement en prévoyant une butée limitant l'enfoncement de la seringue dans la pièce de guidage.

Claims

REVENDICATIONS
1. Dispositif de seringue fixable sur un flacon présentant un corps cylindrique, une ouverture entourée par une collerette présentant une face latérale et un bouchon perforable obturant ladite ouverture, caractérisé en ce qu'il comprend une pièce de guidage (42) apte à coopérer avec ledit flacon (10) et une seringue (44) munie d'une aiguille (45) et montée coulissante dans ladite pièce de guidage, ladite pièce de guidage comportant une première extrémité ouverte (46) présentant à sa partie terminale une première surface interne de guidage (52) apte à coopérer avec le corps cylindrique (12) dudit flacon, et des moyens de solidarisation (58) de ladite pièce sur ladite collerette disposés en retrait par rapport à ladite première surface interne de guidage, lesdits moyens de solidarisation étant activés lors de la mise en place dudit dispositif sur ledit flacon , ladite pièce de guidage comportant une deuxième extrémité (48) et une partie courante (50) apte à recevoir ladite seringue munie de moyens de guidage en translation (78) de ladite seringue dans ladite pièce de guidage pour amener ladite seringue dans une position enfoncée dans laquelle l'aiguille perfore la membrane perforable du flacon, ladite pièce de guidage présentant de plus un orifice central (64) pour permettre le passage de l'extrémité de ladite aiguille sous l'effet du déplacement en translation de ladite seringue.
2. Dispositif de seringue selon la revendication 1, caractérisé en ce que ladite première extrémité de la pièce de guidage (42) comprend une deuxième surface interne de guidage (54) apte à coopérer avec la paroi latérale de la collerette (18) du flacon (10), lesdits moyens de solidarisation (58) étant disposés entre lesdites première (52) et deuxième (54) surfaces de guidage.
3. Dispositif de seringue selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que lesdites moyens de guidage en translation comprennent des moyens d'étanchéité (78) pour assurer une étanchéité entre la face interne de ladite pièce de guidage (42) et le corps de ladite seringue (44).
4. Dispositif de seringue selon la revendication 3, caractérisé en ce que lesdits moyens d'étanchéité comprennent un joint d'étanchéité
(78) annulaire dont la face externe (78a) coopère avec ladite pièce de guidage et dont la face interne (78b) coopère avec le corps de ladite seringue (44).
5. Dispositif de seringue selon la revendication 4, caractérisé en ce que ledit joint (78) est solidaire en translation de ladite seringue (44) dans le sens de l'enfoncement de la seringue dans ladite pièce de guidage.
6. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 4 et 5, caractérisé en ce que ladite pièce de guidage (42) vers sa deuxième extrémité comprend des moyens de verrouillage unidirectionnel (90) coopérant avec ledit joint (78) pour solidariser ledit joint et ladite pièce de guidage et n'autoriser que l'enfoncement dudit joint dans ladite pièce de guidage.
7. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que lesdits moyens de guidage en translation comprennent des nervures annulaires faisant saillie hors du corps de la seringue (44) et coopérant avec la face interne de ladite pièce de guidage (42).
8. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que lesdits moyens de guidage en translation comprennent au moins une première face de guidage ménagée dans la face interne de ladite pièce de guidage pour coopérer avec une partie du corps de ladite seringue.
9. Dispositif selon la revendication 8, caractérisé en ce que lesdits moyens de guidage en translation comprennent une deuxième face de guidage ménagée dans la face interne de la pièce de guidage pour coopérer avec une autre partie du corps de ladite seringue.
10. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 8 et 9, caractérisé en ce que ladite pièce de guidage comprend en outre des moyens de clipsage réversibles pour solidariser temporairement ladite seringue avec ladite pièce de guidage lorsque ladite seringue est entièrement enfoncée dans ladite pièce de guidage.
11. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisé en ce que la première extrémité (46) de la pièce de guidage (40) est munie d'une nervure annulaire (70, 70') entourant ledit orifice central (64), par quoi ladite nervure est appliquée contre le bouchon (26) dudit flacon (10) lorsque les moyens de solidarisation (58) coopèrent avec ledit flacon.
12. Dispositif selon la revendication 11, caractérisé en ce que ladite pièce de guidage (42) comporte un élément de plaque (60, 100) disposé sensiblement perpendiculaire à la direction de déplacement de la seringue dans laquelle est ménagé ledit orifice central (64), la face de ladite plaque tournée vers la première extrémité de ladite pièce de guidage étant munie de ladite nervure annulaire (70, 70') en saillie entourant ledit orifice central.
13. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 11 et 12, caractérisé en ce que les moyens de solidarisation comprennent des moyens de clipsage (58) aptes à coopérer avec la face (20) de la collerette (18) du flacon opposée à celle qui reçoit ledit bouchon.
14. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisé en ce que ledit orifice central (64) est défini par une pièce rapportée (96) montée dans ladite première extrémité (46) de la pièce de guidage comportant une portion en forme de manchon (102) dont une extrémité est évasée , et une portion définissant une nervure annulaire entourant ledit orifice.
15. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisé en ce qu'il comprend en outre une membrane perforable (72) obstruant ledit orifice central.
16. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisé en ce qu'il comprend en outre une mince pellicule (73) dont la périphérie est fixée de façon étanche sur la paroi interne de la première extrémité de ladite pièce de guidage (42) dans sa portion s'étendant entre lesdits moyens de solidarisation (58) et ledit orifice central (64), ladite pellicule présentant des amorces de déchirure, par quoi ladite pellicule est ouverte sous l'action du bouchon (26) dudit flacon lorsque le dispositif de seringue est monté sur ledit flacon.
17. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisé en ce qu'il comprend en outre un capuchon amovible fixé dans ladite première extrémité (46) de la pièce de guidage.
18. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 17, caractérisé en ce que ladite pièce de guidage comporte des moyens formant butée pour limiter l'enfoncement de ladite seringue dans ladite pièce de guidage.
19. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 18, caractérisé en ce que ladite pièce de guidage comprend en outre en regard dudit orifice une pièce en matériau poreux.
20. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 19, caractérisé en ce que ladite pièce de guidage comporte dans sa paroi latérale une ouverture obturée par un filtre microporeux.
EP95940304A 1994-11-14 1995-11-13 Dispositif de seringue fixable sur un flacon Expired - Lifetime EP0792135B1 (fr)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9413605 1994-11-14
FR9413605A FR2726767A1 (fr) 1994-11-14 1994-11-14 Dispositif de seringue fixable sur un flacon
FR9414973A FR2726768A1 (fr) 1994-11-14 1994-12-13 Dispositif de seringue fixable sur un flacon
FR9414973 1994-12-13
PCT/FR1995/001488 WO1996014820A1 (fr) 1994-11-14 1995-11-13 Dispositif de seringue fixable sur un flacon

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP0792135A1 true EP0792135A1 (fr) 1997-09-03
EP0792135B1 EP0792135B1 (fr) 2001-08-22

Family

ID=26231530

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP95940304A Expired - Lifetime EP0792135B1 (fr) 1994-11-14 1995-11-13 Dispositif de seringue fixable sur un flacon

Country Status (9)

Country Link
US (1) US6280430B1 (fr)
EP (1) EP0792135B1 (fr)
JP (1) JP3987106B2 (fr)
AU (1) AU4179896A (fr)
BR (1) BR9509660A (fr)
DE (1) DE69522340T2 (fr)
ES (1) ES2162945T3 (fr)
FR (1) FR2726768A1 (fr)
WO (1) WO1996014820A1 (fr)

Families Citing this family (87)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL114960A0 (en) 1995-03-20 1995-12-08 Medimop Medical Projects Ltd Flow control device
JP4187790B2 (ja) * 1996-01-11 2008-11-26 デュオジェクト・メディカル・システムズ・インコーポレーテッド 薬剤ガラス瓶に詰められた薬剤のための配達方式
FR2748310A1 (fr) 1996-05-03 1997-11-07 Debiotech Sa Dispositif d'obturation par pincement d'un tube souple
GB9611562D0 (en) * 1996-06-03 1996-08-07 Applied Research Systems Device
DE19927201A1 (de) * 1999-06-15 2001-01-25 Schott Glas Spritze für medizinische Zwecke
JP4163961B2 (ja) * 2001-03-27 2008-10-08 イーライ リリー アンド カンパニー 注入ペンカートリッジ内で薬品を用意するための横噴出注射器針を含むキット
FR2836129B1 (fr) 2002-02-20 2004-04-02 Biodome Dispositif de connexion entre un recipient et un contenant et ensemble pret a l'emploi comprenant un tel dispositif
US7341576B2 (en) 2002-03-29 2008-03-11 Bioform Medical, Inc. Medical delivery/extraction system
US7303551B2 (en) 2002-03-29 2007-12-04 Bioform, Inc. Medical delivery/extraction system
US7527610B2 (en) * 2002-03-29 2009-05-05 Bioform Medical, Inc. Connection indicator for a medical delivery/extraction system
FR2845607B1 (fr) * 2002-10-10 2005-06-24 Vygon Connecteur de fluide a usage medical et ses applications
US20040097882A1 (en) * 2002-11-14 2004-05-20 Dibiasi Michael A. Self-aligning shield for syringe
IL161660A0 (en) 2004-04-29 2004-09-27 Medimop Medical Projects Ltd Liquid drug delivery device
US7731678B2 (en) 2004-10-13 2010-06-08 Hyprotek, Inc. Syringe devices and methods for mixing and administering medication
US20060184103A1 (en) * 2005-02-17 2006-08-17 West Pharmaceutical Services, Inc. Syringe safety device
JP2009504230A (ja) 2005-08-11 2009-02-05 メディモップ・メディカル・プロジェクツ・リミテッド 医薬バイアルにフェイルセーフにて正確にスナップ嵌めする液体薬剤の移し替え装置
WO2007056773A2 (fr) 2005-11-09 2007-05-18 Hyprotek, Inc. Dispositifs de type seringue, leurs elements constitutifs et procedes de formation d'un agent medicamenteux dans lesdits dispositifs
ATE447923T1 (de) * 2006-02-16 2009-11-15 Hoffmann La Roche System und vorrichtung zum entnehmen von pharmazeutika
ES2544556T3 (es) 2006-05-25 2015-09-01 Bayer Healthcare Llc Dispositivo de reconstitución
IL182605A0 (en) 2007-04-17 2007-07-24 Medimop Medical Projects Ltd Fluid control device with manually depressed actuator
US8622985B2 (en) * 2007-06-13 2014-01-07 Carmel Pharma Ab Arrangement for use with a medical device
JP2010538744A (ja) 2007-09-18 2010-12-16 メディモップ・メディカル・プロジェクツ・リミテッド 薬剤混合注射装置
IL186290A0 (en) 2007-09-25 2008-01-20 Medimop Medical Projects Ltd Liquid drug delivery devices for use with syringe having widened distal tip
US8062008B2 (en) 2007-09-27 2011-11-22 Curlin Medical Inc. Peristaltic pump and removable cassette therefor
US7934912B2 (en) 2007-09-27 2011-05-03 Curlin Medical Inc Peristaltic pump assembly with cassette and mounting pin arrangement
US8083503B2 (en) 2007-09-27 2011-12-27 Curlin Medical Inc. Peristaltic pump assembly and regulator therefor
US9522097B2 (en) 2007-10-04 2016-12-20 Hyprotek, Inc. Mixing/administration syringe devices, protective packaging and methods of protecting syringe handlers
US8002737B2 (en) 2007-10-04 2011-08-23 Hyprotek, Inc. Mixing/administration syringe devices, protective packaging and methods of protecting syringe handlers
EP2244760B8 (fr) * 2008-01-28 2022-07-20 Implantica Patent Ltd. Dispositif de drainage implantable
CN102256882B (zh) * 2008-12-24 2014-08-06 陈玉祥 避免液体污染瓶口及浪费、计量方便的吸式瓶盖及其使用方法
CN105395363B (zh) * 2009-01-30 2019-03-08 生物相容英国有限公司 用于提高包括隔膜密封容器的封闭增压系统中的抗泄漏性能的方法
USD641080S1 (en) 2009-03-31 2011-07-05 Medimop Medical Projects Ltd. Medical device having syringe port with locking mechanism
USD630732S1 (en) 2009-09-29 2011-01-11 Medimop Medical Projects Ltd. Vial adapter with female connector
IL201323A0 (en) 2009-10-01 2010-05-31 Medimop Medical Projects Ltd Fluid transfer device for assembling a vial with pre-attached female connector
IL202069A0 (en) 2009-11-12 2010-06-16 Medimop Medical Projects Ltd Fluid transfer device with sealing arrangement
IL202070A0 (en) 2009-11-12 2010-06-16 Medimop Medical Projects Ltd Inline liquid drug medical device
JP5416848B2 (ja) 2010-02-24 2014-02-12 メディモップ・メディカル・プロジェクツ・リミテッド 通気構造体を有する流体移送アセンブリ
CN102781396B (zh) 2010-02-24 2015-01-07 麦迪麦珀医疗工程有限公司 具备通气式瓶适配器的药液输送装置
WO2011133672A2 (fr) * 2010-04-20 2011-10-27 West Pharmaceutical Services, Inc. Ensemble seringue à injection automatique avec réservoir de médicament intégré et pouvant être rempli et procédé de remplissage d'un ensemble seringue à injection
USD669980S1 (en) 2010-10-15 2012-10-30 Medimop Medical Projects Ltd. Vented vial adapter
IL209290A0 (en) 2010-11-14 2011-01-31 Medimop Medical Projects Ltd Inline liquid drug medical device having rotary flow control member
JP2014511249A (ja) * 2011-03-04 2014-05-15 デュオジェクト・メディカル・システムズ・インコーポレイテッド 連結容易な移送システム
IL212420A0 (en) 2011-04-17 2011-06-30 Medimop Medical Projects Ltd Liquid drug transfer assembly
JP2014527881A (ja) 2011-09-21 2014-10-23 ベイヤー メディカル ケア インク． 連続多流体ポンプ装置、駆動および作動システムならびに方法
IL215699A0 (en) 2011-10-11 2011-12-29 Medimop Medical Projects Ltd Liquid drug reconstitution assemblage for use with iv bag and drug vial
SG192310A1 (en) * 2012-02-02 2013-08-30 Becton Dickinson Holdings Pte Ltd Adaptor for coupling to a medical container
USD674088S1 (en) 2012-02-13 2013-01-08 Medimop Medical Projects Ltd. Vial adapter
USD720451S1 (en) 2012-02-13 2014-12-30 Medimop Medical Projects Ltd. Liquid drug transfer assembly
USD737436S1 (en) 2012-02-13 2015-08-25 Medimop Medical Projects Ltd. Liquid drug reconstitution assembly
IL219065A0 (en) 2012-04-05 2012-07-31 Medimop Medical Projects Ltd Fluid transfer device with manual operated cartridge release arrangement
US9808401B2 (en) * 2012-05-31 2017-11-07 Kinki University Exposure-preventing cap
CA2783251A1 (fr) * 2012-07-17 2014-01-17 Duoject Medical Systems Inc. Dispositif de reconstitution avec couvercle d'embout
IL221634A0 (en) 2012-08-26 2012-12-31 Medimop Medical Projects Ltd Universal drug vial adapter
IL221635A0 (en) 2012-08-26 2012-12-31 Medimop Medical Projects Ltd Drug vial mixing and transfer device for use with iv bag and drug vial
IN2015DN02677A (fr) 2012-09-13 2015-09-04 Medimop Medical Projects Ltd
CN104780892A (zh) * 2012-11-01 2015-07-15 大冢科技株式会社 药剂容器收纳装置、药剂容器收纳系统和药剂的吸引方法
USD734868S1 (en) 2012-11-27 2015-07-21 Medimop Medical Projects Ltd. Drug vial adapter with downwardly depending stopper
US9724269B2 (en) * 2012-11-30 2017-08-08 Becton Dickinson and Company Ltd. Connector for fluid communication
US10022301B2 (en) 2013-03-15 2018-07-17 Becton Dickinson and Company Ltd. Connection system for medical device components
IL225734A0 (en) 2013-04-14 2013-09-30 Medimop Medical Projects Ltd A ready-to-use medicine vial device including a medicine vial closure, and a medicine vial closure for it
CN105228676B (zh) 2013-05-10 2018-01-05 麦迪麦珀医疗工程有限公司 包括具有内联干燥药物组件的小瓶转接器的医疗装置
GB2533714B (en) 2013-08-07 2020-04-08 Medimop Medical Projects Ltd Liquid transfer devices for use with infusion liquid containers
USD765837S1 (en) 2013-08-07 2016-09-06 Medimop Medical Projects Ltd. Liquid transfer device with integral vial adapter
USD767124S1 (en) 2013-08-07 2016-09-20 Medimop Medical Projects Ltd. Liquid transfer device with integral vial adapter
JP6519589B2 (ja) * 2014-05-21 2019-05-29 ニプロ株式会社 分注ホルダ
USD757933S1 (en) 2014-09-11 2016-05-31 Medimop Medical Projects Ltd. Dual vial adapter assemblage
JP6358724B2 (ja) 2015-01-05 2018-07-18 ウエスト・ファーマ．サービシーズ・イスラエル，リミテッド 正確な使用を確保するための簡易着脱式薬瓶アダプタを有するデュアルバイアルアダプタアセンブリ
CA2973257C (fr) 2015-01-09 2023-09-19 Bayer Healthcare Llc Systeme multiple de distribution de fluide avec ensemble jetable a usages multiples et caracteristiques de celui-ci
EP3319576B1 (fr) 2015-07-16 2019-10-02 West Pharma. Services IL, Ltd Dispositifs de transfert de médicament liquide pour un élément à encliqueter télescopique sécurisé sur des flacons d'injection
USD801522S1 (en) 2015-11-09 2017-10-31 Medimop Medical Projects Ltd. Fluid transfer assembly
EP3380058B1 (fr) 2015-11-25 2020-01-08 West Pharma Services IL, Ltd. Assemblage d'adaptateur de flacon double comprenant un adaptateur de flacon à médicament ayant une vanne d'accès auto-étanche
IL245800A0 (en) 2016-05-24 2016-08-31 West Pharma Services Il Ltd A device with two vial adapters includes two identical vial adapters
IL245803A0 (en) 2016-05-24 2016-08-31 West Pharma Services Il Ltd Devices with two vial adapters include an aerated drug vial adapter and an aerated liquid vial adapter
IL246073A0 (en) 2016-06-06 2016-08-31 West Pharma Services Il Ltd A fluid transport device for use with a slide-driven piston medicine pump cartridge
IL247376A0 (en) 2016-08-21 2016-12-29 Medimop Medical Projects Ltd Injector assembly
USD832430S1 (en) 2016-11-15 2018-10-30 West Pharma. Services IL, Ltd. Dual vial adapter assemblage
IL249408A0 (en) 2016-12-06 2017-03-30 Medimop Medical Projects Ltd A device for transporting fluids for use with an infusion fluid container and a hand tool similar to a plunger to release a vial from it
IL251458A0 (en) 2017-03-29 2017-06-29 Medimop Medical Projects Ltd Liquid drug delivery devices are user-operated for use in pre-prepared liquid drug delivery assemblies (rtu)
IL254802A0 (en) 2017-09-29 2017-12-31 Medimop Medical Projects Ltd A device with two vial adapters includes two identical perforated vial adapters
US11224555B2 (en) 2018-04-23 2022-01-18 Hospira, Inc. Access and vapor containment system for a drug vial and method of making and using same
JP1630477S (fr) 2018-07-06 2019-05-07
USD923812S1 (en) 2019-01-16 2021-06-29 West Pharma. Services IL, Ltd. Medication mixing apparatus
JP1648075S (fr) 2019-01-17 2019-12-16
WO2020157719A1 (fr) 2019-01-31 2020-08-06 West Pharma. Services Il, Ltd Dispositif de transfert de liquide
WO2020222220A1 (fr) 2019-04-30 2020-11-05 West Pharma. Services IL, Ltd. Dispositif de transfert de liquide avec pointe iv à double lumière
USD956958S1 (en) 2020-07-13 2022-07-05 West Pharma. Services IL, Ltd. Liquid transfer device
TW202227034A (zh) * 2020-11-27 2022-07-16 丹麥商弗羅桑醫療設備公司 藥瓶配接器

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3826260A (en) * 1971-12-27 1974-07-30 Upjohn Co Vial and syringe combination
US3826620A (en) * 1972-10-06 1974-07-30 Mobil Oil Corp Nitrite concentration control device for water base metalworking fluids
US3977555A (en) * 1974-05-07 1976-08-31 Pharmaco, Inc. Protective safety cap for medicament vial
US4516967A (en) * 1981-12-21 1985-05-14 Kopfer Rudolph J Wet-dry compartmental syringe
NZ207354A (en) * 1983-05-20 1988-02-29 Bengt Gustavsson Device for transferring fluid without the release of droplets
IT1173370B (it) * 1984-02-24 1987-06-24 Erba Farmitalia Dispositivo di sicurezza per collegare una siringa alla imboccatura di un flacone contenente un farmaco o di un tubicino per l'erogazione del farmaco della siringa
JPS61502170A (ja) * 1984-04-16 1986-10-02 カ−プファ−、ルドルフ　ジェイ エ−ロゾル化防止型薬剤再形成装置
US4768568A (en) * 1987-07-07 1988-09-06 Survival Technology, Inc. Hazardous material vial apparatus providing expansible sealed and filter vented chambers
US4976701A (en) * 1987-09-25 1990-12-11 Nordisk Gentofte A/S Injection apparatus
JPH06118Y2 (ja) * 1990-02-16 1994-01-05 株式会社ニッショー 接続アダプター
JPH0638834B2 (ja) * 1990-09-21 1994-05-25 光製薬株式会社 輸液容器
US5125908A (en) * 1990-10-19 1992-06-30 Cohen Milton J Hypodermic syringe with protective holder
US5247972A (en) * 1991-12-17 1993-09-28 Whittier Medical, Inc. Alignment guide for hypodermic syringe
JP3316005B2 (ja) * 1992-08-31 2002-08-19 大成化工株式会社 薬剤容器と溶解液容器との多重筒型連結機構

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO9614820A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
US6280430B1 (en) 2001-08-28
EP0792135B1 (fr) 2001-08-22
JP3987106B2 (ja) 2007-10-03
DE69522340T2 (de) 2002-06-13
FR2726768A1 (fr) 1996-05-15
AU4179896A (en) 1996-06-06
WO1996014820A1 (fr) 1996-05-23
JPH10508525A (ja) 1998-08-25
DE69522340D1 (de) 2001-09-27
ES2162945T3 (es) 2002-01-16
BR9509660A (pt) 1997-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0792135B1 (fr) Dispositif de seringue fixable sur un flacon
EP0717611B1 (fr) Dispositif de seringue pour le melange de deux composes
EP2717827B1 (fr) Dispositif de connexion entre un récipient et un contenant, procédé d'assemblage et d'utilisation d'un tel dispositif
FR2717086A1 (fr) Dispositif de seringue pour le mélange de deux composés.
EP0111796B1 (fr) Ampoule-seringue
EP1226077B1 (fr) Dispositif de connexion pret a l'emploi
EP1161217B1 (fr) Dispositif de transfert bidirectionnel d'un liquide entre un flacon et une carpule
CA2344214C (fr) Seringues pour l'administration de formulations pateuses ou semi-solides
FR2539302A1 (fr) Seringue a usage medical
FR2753624A1 (fr) Dispositif de connexion, en particulier entre un recipient avec bouchon perforable et une seringue
WO1990007319A1 (fr) Flacon de stockage et de transfert conçu pour stocker deux composants d'une substance medicamenteuse
FR2869795A1 (fr) Dispositif de transfert bidirectionnel
WO2002053086A1 (fr) Ampoule pour le conditionnement et le transfert d'un liquide ou d'une poudre a usage medical
CA3106141A1 (fr) Systeme d'administration comportant un dispositif d'administration et un dispositif de protection pourvu d'une membrane de fermeture
FR2767514A1 (fr) Flacon melangeur mettant en contact deux composants isoles avant leur prelevement et leur injection a l'aide d'une seringue
FR2708204A1 (fr) Dispositif de seringue pour le mélange de deux composés.
EP0299991B1 (fr) Dispositif de connexion pour un appareil de transfert d'un liquide
FR3075056A1 (fr) Dispositif d'injection cryoresistant pret a l'emploi
FR2726767A1 (fr) Dispositif de seringue fixable sur un flacon
WO1991004066A1 (fr) Seringue anti-contagion
FR2708469A1 (fr) Dispositif de seringue pour le mélange de deux composés.
FR2708205A1 (fr) Dispositif de seringue pour le mélange de deux composés.
FR2714294A1 (fr) Dispositif de seringue pour le mélange de deux composés.
FR2715311A1 (fr) Dispositif de seringue pour le mélange de deux composés.
FR2705897A1 (fr) Dispositif de seringue pour le mélange de deux composés.

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 19970512

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): DE ES FR GB IT NL

17Q First examination report despatched

Effective date: 19971127

GRAG Despatch of communication of intention to grant

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS AGRA

GRAG Despatch of communication of intention to grant

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS AGRA

GRAH Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA

GRAH Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): DE ES FR GB IT NL

REF Corresponds to:

Ref document number: 69522340

Country of ref document: DE

Date of ref document: 20010927

GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)

Effective date: 20011117

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: IF02

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FG2A

Ref document number: 2162945

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: T3

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed
PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 20121130

Year of fee payment: 18

Ref country code: DE

Payment date: 20121121

Year of fee payment: 18

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Payment date: 20121127

Year of fee payment: 18

Ref country code: GB

Payment date: 20121120

Year of fee payment: 18

Ref country code: ES

Payment date: 20121122

Year of fee payment: 18

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Payment date: 20121120

Year of fee payment: 18

REG Reference to a national code

Ref country code: NL

Ref legal event code: V1

Effective date: 20140601

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 20131113

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: ST

Effective date: 20140731

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20131113

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20140601

Ref country code: DE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20140603

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R119

Ref document number: 69522340

Country of ref document: DE

Effective date: 20140603

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20131202

Ref country code: GB

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20131113

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FD2A

Effective date: 20150401

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20131114