EP0728175B1 - Procede de dechloration d'une fraction d'huile usee - Google Patents

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EP0728175B1
EP0728175B1 EP95930569A EP95930569A EP0728175B1 EP 0728175 B1 EP0728175 B1 EP 0728175B1 EP 95930569 A EP95930569 A EP 95930569A EP 95930569 A EP95930569 A EP 95930569A EP 0728175 B1 EP0728175 B1 EP 0728175B1
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EP
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dechlorination
oil
used oil
chlorine
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Michel Laborde
Philippe Dolbecq
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TotalEnergies Marketing Services SA
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Total Raffinage Distribution SA
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M175/00—Working-up used lubricants to recover useful products ; Cleaning
    • C10M175/0016—Working-up used lubricants to recover useful products ; Cleaning with the use of chemical agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G25/00—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, with solid sorbents
    • C10G25/006—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, with solid sorbents of waste oils, e.g. PCB's containing oils

Definitions

  • the present invention relates to a dechlorination process a fraction of used oil.
  • the present invention therefore aims to reduce the content of used oils chlorine at a rate compatible with recycling operations in refinery of these oils and she proposes, for this purpose, to use composite products solids, capable of fixing chlorinated ions, already known in the technical for other applications and under conditions different use.
  • chlorine traps based on alumina or metal oxides or metal hydroxides such as CaO, Na 2 O, K 2 O, MgO, as well as the corresponding hydroxides, for eliminating the chlorine present in the liquid or gaseous flows of process units, in particular in reforming or isomerization units.
  • compositions generally have a dimension particles of the order of 0.5 to 3 mm and they neutralize usually chlorine by adsorption. They are generally used at room temperature or order, at most 100 ° C and atmospheric pressure, and they usually retain about 15% of the chlorine present in the charges processed.
  • the Applicant has established that such chlorine traps are particularly well suited for an operation of partial dechlorination of used oils, upstream of any recycling operation in a refinery, in particular a vacuum distillation, and that, unexpectedly, their chlorine binding power increases significantly with the temperature of the treated oils, the chlorine trap can retain at least 40% of the chlorine present in the treated oil at a temperature between 300 and 400 ° C and at pressure atmospheric.
  • this amount of chlorine greater than 40% represents roughly the fraction of chlorine compounds that break down in a used oil recycling operation or which distill in a fractionation column under used oil vacuum, leading to acid formation hydrochloric, and the invention therefore proposes, in a simple manner, subjecting used oil to dechlorination upstream of any recycling operation.
  • the invention therefore relates to a method of dechlorination of a fraction of used lubricating oil, possibly mixed with another charge hydrocarbon, this process being characterized in that, in upstream of an oil refinery recycling operation used, the used oil is subjected to a dechlorination operation at least partial by passing over a bed of particles of an adsorption neutralizing composition containing, as active compound capable of fixing chlorine at least one oxide of a metal belonging to groups I and II of the Periodic classification and / or at least one hydroxide of a metal belonging to groups I and II of the Classification Periodic.
  • the active compound of the composition neutralizing will be an oxide of calcium, magnesium, sodium or potassium, or a calcium hydroxide, magnesium, sodium or potassium.
  • Calcium oxide and calcium hydroxide are active compounds even more preferred.
  • the dechlorination phase will be carried out under conditions such that at least 40% and, preferably, 60% of the amount of chlorine present in the used oil is retained by the neutralizing composition by adsorption.
  • These conditions are, for example, the following: a temperature of at least 150 ° C and, preferably, of the order of 400 ° C, an hourly space velocity of the used oil of 0.5 h -1 ( volume of used oil, per volume of adsorbent and per hour) and a pressure substantially equal to atmospheric pressure.
  • the used oil prior to the dechlorination operation, the used oil will be subjected to a distillation phase atmospheric at a temperature of 300 to 400 ° C in sight to remove the water and the light solvents it contains, and the dechlorination operation will be carried out on the used oil from this atmospheric distillation, possibly after reheating of this oil, by example by heat exchange, to increase the efficiency of dechlorination.
  • the used oil thus dechlorinated can then be subjected, for example, to vacuum distillation, preferably mixed with another filler, such as residue from atmospheric distillation, with a view to separating into particular vacuum diesel, vacuum distillate and a bituminous vacuum residue, without forming, as it is usual at this stage, hydrochloric acid responsible marked corrosion in the installations.
  • vacuum distillation preferably mixed with another filler, such as residue from atmospheric distillation, with a view to separating into particular vacuum diesel, vacuum distillate and a bituminous vacuum residue, without forming, as it is usual at this stage, hydrochloric acid responsible marked corrosion in the installations.
  • compositions of dechlorination used in the process of the invention are well known in the art and generally contain at least 25% by weight of active compound. They are marketed, for example, under the names TRAP'IT sales by Catalysts and Chemicals Europe, SELEXSORB HCl by ALCOA, and DISCOVERY ALUMINAS by the Dycat International Company.
  • the preferred composition for the implementation of the invention is that marketed under the name TRAP'IT, which contains, in% by weight, from 23.0 to 27.0% of CaO, constituting the active product, and from 43 to 53.0% of oxide of zinc, serving as a support, the complement to 100% being consisting of a binder.
  • TRAP'IT which contains, in% by weight, from 23.0 to 27.0% of CaO, constituting the active product, and from 43 to 53.0% of oxide of zinc, serving as a support, the complement to 100% being consisting of a binder.
  • This composition has, in general, an apparent specific mass of 0.720 to 0.800 cm 3 / g, a pore volume of 0.35 to 0.45 cm 3 / g and a specific surface of at least 22 m 2 / g. It is usually in the form of rods with a diameter of 1.2 to 1.8 mm and a length of about 4.0 to 12.0 mm.
  • the used oil to be treated arriving via the line 1, is first topped, by atmospheric distillation, in a column 2.
  • the water present in the used oil (4 to 10% by weight) is discharged at the top of the column via line 3, while the light solvents are evacuated via line 4.
  • the chlorine trap contained in the tank 6 retains about 60% of the chlorine present in the oil used, and the treated oil, which contains only about 200 ppm of chlorine, is evacuated by a line 8 towards a vacuum distillation column 9, in which it is introduced, for example, with a residue of atmospheric distillation arriving via line 10.
  • the chlorine content of the treated oil is compatible with the conditions of vacuum distillation, which is takes place without any particular risk of corrosion due to formation of hydrochloric acid in column 9.
  • Example 1 which follows relates to an application of the method according to the invention using the device of the figure 1, it being understood that other forms of implementation are within the scope of the invention.
  • Example 2 illustrates improved dechlorination of treated oil as the treatment temperature rises dechlorination.
  • TRAP'IT registered trademark
  • the oil leaving balloon 6 via line 8 does not contain more than 123 ppm by weight of chlorine and 62% of the chlorine present in the oil at the inlet of balloon 6 have therefore been fixed and retained by the TRAP'IT composition.
  • composition of TRAP'IT can be scrapped or regenerated.
  • This example aims to show the interest of driving the dechlorination operation at such a high temperature as possible.
  • a head of used oil containing 325 ppm of chlorine is treated in a flask containing 15m3 of the TRAP'IT composition, at an hourly space speed of 0.5 h -1 .
  • the treatment is carried out at various temperatures and the dechlorination rate is measured each time, that is to say the fraction, expressed in%, of chlorine of the charge retained by the dechlorination composition.
  • the composition of DYCAT 115, in% by weight, is given in Table II below.
  • the DYCAT 115 is in the form of spheres of approximately 3 to 5 mm in diameter.
  • COMPOUNDS % in weight Calcium oxide At least 60 Aluminum oxide 8 Manganese oxide 5 Sodium oxide 4.5 Silica 5.0 Lead ⁇ 0.1 As, Cd Traces

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Description

La présente invention concerne un procédé de déchloration d'une fraction d'huile usée.
On sait que les huiles lubrifiantes usées, récupérées dans les garages ou dans les stations-services, représentent des tonnages très importants, qui, pour la France, s'élèvent par exemple à 100 000 tonnes, voire 120 000 tonnes par an.
On a donc, de tout temps, cherché à éviter une mise à la décharge de ces huiles usées, qui risqueraient de constituer un facteur important de pollution et, actuellement, ces huiles sont habituellement soumises à un traitement de régénération.
Ce traitement est toutefois coûteux, car les huiles usées ont une teneur importante en métaux divers et en chlore, et les huiles régénérées sont pratiquement aussi coûteuses que les huiles neuves venant de raffinerie.
On connait par ailleurs, par DE-A-1 594 531, un procédé de traitement d'huiles lubrifiantes usées contenant notamment du chlore fixé sur des composés organiques. Ce procédé consiste à soumettre ces huiles à un traitement à chaud, par mélange avec des oxydes métalliques hydratés, comme l'hydroxyde de calcium, qui a pour effet de coaguler les matières en suspension, en retenant les substances actives comme le chlore.
Ce procédé est toutefois d'une mise en oeuvre complexe à une échelle industrielle.
On a donc été amené à envisager d'autres utilisations pour ces huiles usées, par exemple comme combustible, notamment dans des cimenteries, mais, dans cette application également, la présence de teneurs importantes de chlore (environ 400 à 2 000 ppm) pose problème.
Il a donc été proposé de recycler en raffinerie ces huiles usées, pour les soumettre à une distillation, éventuellement en mélange avec d'autres charges, afin de récupérer au moins une fraction des composés intéressants qu'elles contiennent.
Les essais préliminaires effectués dans ce but par la Demanderesse ont toutefois montré que, dans une telle utilisation, les composés du chlore contenus dans les huiles usées posent à nouveau de sérieux problèmes. Ces composés sont, en effet, des chlorures organiques, provenant des additifs pour huiles, lesquels comprennent généralement des composés chlorés, notamment des polyisobutènes chlorés. Lors d'une opération de distillation, même à une température relativement basse, en particulier en présence de vapeur d'eau, les molécules de ces composés chlorés se cassent et donnent naissance, notamment, à de l'acide chlorhydrique, qui a un effet corrosif marqué sur les installations de raffinage.
La présente invention vise donc à ramener la teneur en chlore des huiles usées à un taux compatible avec les opérations de recyclage en raffinerie de ces huiles et elle propose, dans ce but, d'utiliser des produits composites solides, aptes à fixer les ions chlorés, déjà connus dans la technique pour d'autres applications et dans des conditions différentes d'utilisation.
On utilise, en effet, déjà, dans l'industrie, des compositions particulaires dites "pièges à chlore", à base d'alumine ou d'oxydes métalliques ou d'hydroxydes métalliques tels que CaO, Na2O, K2O, MgO, ainsi que les hydroxydes correspondants, pour éliminer le chlore présent dans les flux liquides ou gazeux d'unités de procédé, en particulier dans les unités de reformage ou d'isomérisation.
Ces compositions ont, en général, une dimension particulaire de l'ordre de 0,5 à 3 mm et elles neutralisent habituellement le chlore par adsorption. Elles sont généralement utilisées à température ambiante ou de l'ordre, au plus, de 100°C et à la pression atmosphérique, et elles retiennent usuellement environ 15% du chlore présent dans les charges traitées.
La Demanderesse a établi que de tels pièges à chlore sont particulièrement bien adaptés à une opération de déchloration partielle des huiles usées, en amont de toute opération de recyclage en raffinerie, en particulier d'une distillation sous vide, et que, de façon inattendue, leur pouvoir de fixation du chlore croít de façon notable avec la température des huiles traitées, le piège à chlore pouvant retenir au moins 40% du chlore présent dans l'huile traitée à une température comprise entre 300 et 400°C et à pression atmosphérique.
Comme on le verra ci-après, on peut naturellement opérer à des températures et/ou des pressions différentes.
Or, cette quantité de chlore supérieure à 40% représente à peu près la fraction des composés chlorés qui se décomposent dans une opération de recyclage des huiles usées ou qui distillent dans une colonne de fractionnement sous vide des huiles usées, en conduisant à la formation d'acide chlorhydrique, et l'invention propose donc, de façon simple, de soumettre les huiles usées à une déchloration en amont de toute opération de recyclage.
L'invention a, par conséquent, pour objet un procédé de déchloration d'une fraction d'huile lubrifiante usée, éventuellement en mélange avec une autre charge hydrocarbonée, ce procédé étant caractérisé en ce que, en amont d'une opération de recyclage en raffinerie de l'huile usée, on soumet l'huile usée à une opération de déchloration au moins partielle par passage sur un lit de particules d'une composition neutralisante par adsorption contenant, comme composé actif apte à fixer le chlore au moins un oxyde d'un métal appartenant aux groupes I et II de la Classification Périodique et/ou au moins un hydroxyde d'un métal appartenant aux groupes I et II de la Classification Périodique.
De préférence, le composé actif de la composition neutralisante sera un oxyde de calcium, de magnésium, de sodium ou de potassium, ou encore un hydroxyde de calcium, de magnésium, de sodium ou de potassium. L'oxyde de calcium et l'hydroxyde de calcium constituent des composés actifs encore plus préférés.
De préférence, la phase de déchloration sera conduite dans des conditions telles qu'au moins 40% et, de préférence, 60% de la quantité de chlore présente dans l'huile usée soient retenus par la composition neutralisante par adsorption. Ces conditions sont, par exemple, les suivantes : une température d'au moins 150°C et, de préférence, de l'ordre de 400°C, une vitesse spatiale horaire de l'huile usée de 0,5 h-1 (volume d'huile usée, par volume d'adsorbant et par heure) et une pression égale sensiblement à la pression atmosphérique.
Une mise en oeuvre à des températures et/ou des pressions différentes entre également dans le cadre de l'invention.
Dans une forme de mise en oeuvre préférée de l'invention, préalablement à l'opération de déchloration, l'huile usée sera soumise à une phase de distillation atmosphérique à une température de 300 à 400°C en vue d'éliminer l'eau et les solvants légers qu'elle contient, et l'opération de déchloration sera effectuée sur l'huile usée provenant de cette distillation atmosphérique, éventuellement après réchauffage de cette huile, par exemplepar échange thermique, pour accroítre l'efficacité de la déchloration.
L'huile usée ainsi déchlorée pourra ensuite être soumise, par exemple, à une distillation sous vide, de préférence en mélange avec une autre charge, telle qu'un résidu de distillation atmosphérique, en vue de séparer en particulier du gas-oil sous vide, un distillat sous vide et un résidu sous vide bitumineux, sans que se forme, comme il est usuel à ce stade, de l'acide chlorhydrique responsable de corrosion marquée dans les installations.
Naturellement, les opérations de distillation atmosphérique et de fractionnement sous vide ou d'autres opérations sur le résidu ainsi déchloré seront effectuées en série et en continu.
Comme indiqué ci-dessus, les compositions de déchloration utilisées dans le procédé de l'invention sont bien connues dans la technique et contiennent, en général, au moins 25% en poids de composé actif. Elles sont commercialisées, par exemple, sous les appellations commerciales TRAP'IT par la Société Catalysts and Chemicals Europe, SELEXSORB HCl par la Société ALCOA, et DISCOVERY ALUMINAS par la Société Dycat International.
La composition préférée pour la mise en oeuvre de l'invention est celle commercialisée sous l'appellation TRAP'IT, qui contient, en % en poids, de 23,0 à 27,0% de CaO, constituant le produit actif, et de 43 à 53,0% d'oxyde de zinc, servant de support, le complément à 100% étant constitué par un liant.
Cette composition a, en général, une masse spécifique apparente de 0,720 à 0,800 cm3/g, un volume poreux de 0,35 à 0,45 cm3/g et une surface spécifique d'au moins 22 m2/g. Elle se présente usuellement sous forme de bâtonnets d'un diamètre de 1,2 à 1,8 mm et d'une longueur d'environ 4,0 à 12,0 mm.
Une forme de mise en oeuvre de l'invention sera décrite ci-après, à titre d'exemple non limitatif, en référence aux dessins annexés. Sur ces dessins :
  • La figure 1 est un schéma général illustrant cette forme de mise en oeuvre du procédé ;
  • La figure 2 est un diagramme illustrant l'accroissement du taux de déchloration, exprimé en %, en fonction de la température, exprimée en °C.
    • Dans la forme de mise en oeuvre de l'invention illustrée par la figure 1, l'huile usée à traiter, arrivant par la ligne 1, est d'abord étêtée, par distillation atmosphérique, dans une colonne 2. L'eau présente dans l'huile usée (4 à 10% en poids) est évacuée en tête de colonne par la ligne 3, tandis que les solvants légers sont évacués par la ligne 4.
    L'huile étêtée, évacuée en fond de colonne, par la ligne 5, à une température de 300 à 400°C, contient le plus souvent environ 500 ppm de chlore. Elle traverse alors un ballon 6 contenant la composition particulaire utilisée comme piège à chlore. Si l'on désire effectuer la déchloration de l'huile à une température plus élevée, un échangeur thermique 7 peut être disposé sur la ligne 5 en amont du ballon 6. Le piège à chlore contenu dans le ballon 6 retient environ 60% du chlore présent dans l'huile usée, et l'huile traitée, qui ne contient plus environ que 200 ppm du chlore, est évacuée par une ligne 8 en direction d'une colonne 9 de distillation sous vide, dans laquelle elle est introduite, par exemple, avec un résidu de distillation atmosphérique arrivant par la ligne 10.
    La teneur en chlore de l'huile traitée est compatible avec les conditions de la distillation sous vide, qui se déroule sans risque particulier de corrosion due à la formation d'acide chlorhydrique dans la colonne 9.
    De celle-ci sont évacués de façon usuelle :
    • en tête de colonne, par la ligne 11, un gas-oil sous vide ;
    • à un niveau intermédiaire, par la ligne 12, un distillat sous vide,
    • en fond de colonne, par la ligne 13, un résidu sous vide, utilisable comme bitume.
    L'exemple 1 qui suit concerne une application du procédé conforme à l'invention utilisant le dispositif de la figure 1, étant entendu que d'autres formes de mise en oeuvre entrent dans le cadre de l'invention. L'exemple 2 illustre l'amélioration de la déchloration de l'huile traitée à mesure que s'élève la température du traitement de déchloration.
    Exemple 1
    Cet exemple est relatif au traitement, dans le dispositif de la figure 1, d'une huile usée présentant les caractéristiques suivantes :
    • masse volumique : 909,9 kg/m3,
    • teneur en chlore total : 1036 ppm,
    Cette huile est soumise dans la colonne 1 à une distillation atmosphérique dans les conditions suivantes :
  • température transfert : 360°C,
  • pression atmosphérique.
    • On recueille, en % en poids, par la ligne 3, 3,7% d'eau et, par la ligne 4, 5,5 % de solvants légers chlorés.
    L'huile usée étêtée, recueillie en fond de colonne par la ligne 5, à une température de 360°C, contient 325 ppm de chlore. Elle est soumise à cette température de 320°C, dans le ballon 6, à une opération de déchloration, par traitement avec la composition dénommée TRAP'IT (marque déposée) dont la composition a été donnée ci-dessus. Le ballon 6 contient 15m3 de TRAP'IT et le traitement de déchloration s'effectue à une vitesse spatiale horaire de l'huile traitée de 0,5 h-1.
    L'huile sortant du ballon 6 par la ligne 8 ne contient plus que 123 ppm en poids de chlore et 62% du chlore présent dans l'huile à l'entrée du ballon 6 ont donc été fixés et retenus par la composition TRAP'IT.
    L'huile ainsi partiellement déchlorée est ensuite mélangée à un résidu de distillation atmosphérique, dans les proportions suivantes 7/100 en poids, et le mélange est introduit dans la tour 9 de distillation sous vide, où elle est traitée dans les conditions suivantes :
    • température de transfert : 400°C
    • pression : 5.103 Pa en tête de colonne.
    On recueille, respectivement par les lignes 11, 12 et 13, 2% en poids de gas-oil sous vide, 57 % en poids de distillat sous vide et 41 % en poids de résidu sous vide, présentant les caractéristiques suivantes :
    Gas-oil teneur en chlore < 50 ppm,
    Distillat sous vide teneur en chlore < 3 ppm,
    Résidu sous vide teneur en chlore 15 ppm.
    On détermine, par mesure des chlorures dans l'eau de condensation ,la teneur en acide chlorhydrique en tête de colonne et l'on constate que la déchloration de l'huile usée permet de réduire la teneur en chlorure dans l'eau de tête jusqu'à une valeur inférieure à 20 mg/l et le pH se situe à environ 5, afin d'éviter tout problème.
    Cet exemple montre donc bien l'efficacité du procédé de traitement des huiles usées, par fractionnement sous vide, conforme à l'invention.
    Après utilisation, la composition de TRAP'IT peut être mise au rebut ou régénérée.
    Exemple 2
    Cet exemple vise à montrer l'intérêt de conduire l'opération de déchloration à une température aussi élevée que possible.
    On traite dans un ballon contenant 15m3 de la composition TRAP'IT, à une vitesse spatiale horaire de 0,5 h-1, une charge d'huile usée étêtée contenant 325 ppm de chlore. Le traitement est effectué à diverses températures et l'on mesure à chaque fois le taux de déchloration, c'est-à-dire la fraction, exprimée en %, de chlore de la charge retenue par la composition de déchloration.
    Les résultats obtenus sont donnés dans le Tableau I ci-après :
    Température de déchloration (°C) Taux de déchloration (%)
    40 20,0
    130 26,7
    280 56,9
    300 58,4
    320 64,6
    340 79,0
    400 95
    Les résultats obtenus ont été reportés sur la figure 2 et l'on voit que le taux de déchloration croít de façon quasi-exponentielle en fonction de la température, ce qui montre l'intérêt d'effectuer l'opération de déchloration à une température aussi élevée que possible. Dans un souci de rentabilité, on conduira de préférence la phase de déchloration à environ 350°C.
    Les exemples ci-dessus utilisent la composition TRAP'IT, mais le composition DYCAT 115 dont les caractéristiques sont regroupées dans le Tableau II ci-après convient également parfaitement puisque les résultats sont très similaires à ceux obtenus ci-dessus avec TRAP'IT. On peut également utiliser des compositions à base de soude et de potasse qui ont des propriétés de déchloration tout à fait semblables aux compositions TRAP'IT et DYCAT 115.
    La composition du DYCAT 115, en % en poids, est donnée dans le Tableau II ci-après. Le DYCAT 115 se présente sous forme de sphères d'environ 3 à 5 mm de diamètre.
    COMPOSES % en poids
    Oxyde de calcium Au moins 60
    Oxyde d'aluminium 8
    Oxyde de manganèse 5
    Oxyde de sodium 4,5
    Silice 5,0
    Plomb < 0,1
    As, Cd Traces
    Les essais effectués par la Demanderesse prouvent que l'on obtient des résultats aussi favorables en substituant de l'hydroxyde de calcium Ca(OH)2 à l'oxyde de calcium de ces compositions.
    Les exemples ci-dessus illustrent clairement les avantages de l'invention, qui permet de réutiliser en raffinerie, moyennant un prétraitement de déchloration simple et peu coûteux, les huiles lubrifiantes usées.

    Claims (7)

    1. Procédé de déchloration d'une fraction d'huile lubrifiante usée, éventuellement en mélange avec une autre charge hydrocarbonée, ce procédé étant caractérisé en ce que, en amont d'une opération de recyclage en raffinerie de l'huile usée, on soumet l'huile usée à une opération de déchloration au moins partielle par passage sur un lit de particules d'une composition neutralisante par adsorption contenant, comme composé actif apte à fixer le chlore, au moins un oxyde d'un métal des groupes I et II de la Classification Périodique et/ou au moins un hydroxyde d'un métal des groupes I et II de la Classification Périodique.
    2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la phase de déchloration est conduite dans des conditions telles que au moins 40% et, de préférence, 60% environ du chlore présent dans l'huile usée traitée soient retenus par la composition adsorbante.
    3. Procédé selon la revendication 2, caractérisé en ce que la phase de déchloration est conduite à une température d'au moins 150°C et, de préférence, de l'ordre de 400°C, et en ce que la vitesse spatiale horaire de la charge d'huile usée est d'environ 0,5 h-1.
    4. Procédé selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que, préalablement à l'opération de déchloration, l'huile usée est soumise à une phase de distillation atmosphérique à une température de 300 à 400°C, destinée à éliminer l'eau, et les solvants légers qu'elle contient, et en ce que l'opération de déchloration est effectuée sur l'huile usée provenant de cette distillation atmosphérique, éventuellement après réchauffage de cette huile.
    5. Procédé selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que le composé actif de la composition neutralisante par adsorption est un oxyde de calcium, de magnésium, de sodium ou de potassium et, de préférence, un oxyde de calcium.
    6. Procédé selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que le composé actif de la composition neutralisante par adsorption est un hydroxyde de calcium ou de magnésium ou de sodium ou de potassium, et de préférence un hydroxyde de calcium.
    7. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que en aval du procédé de déchloration, l'huile usée déchlorée est soumise à une distillation sous vide.
    EP95930569A 1994-09-13 1995-09-11 Procede de dechloration d'une fraction d'huile usee Expired - Lifetime EP0728175B1 (fr)

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    FR9410899 1994-09-13
    FR9410899A FR2724391A1 (fr) 1994-09-13 1994-09-13 Traitement de dechloration d'une fraction d'huile usee
    PCT/FR1995/001162 WO1996008546A1 (fr) 1994-09-13 1995-09-11 Procede de dechloration d'une fraction d'huile usee

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