EP0603324A1 - Procede de preparation de l'isomere dextrogyre d'un derive de l'isoindolinone - Google Patents

Procede de preparation de l'isomere dextrogyre d'un derive de l'isoindolinone

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EP0603324A1
EP0603324A1 EP92920565A EP92920565A EP0603324A1 EP 0603324 A1 EP0603324 A1 EP 0603324A1 EP 92920565 A EP92920565 A EP 92920565A EP 92920565 A EP92920565 A EP 92920565A EP 0603324 A1 EP0603324 A1 EP 0603324A1
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EP
European Patent Office
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formula
dextrorotatory isomer
preparing
dextrorotatory
isoindolinone
Prior art date
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Ceased
Application number
EP92920565A
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German (de)
English (en)
Inventor
André Busson
Christophe Daubie
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aventis Pharma SA
Original Assignee
Rhone Poulenc Rorer SA
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Publication date
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives

Definitions

  • the present invention relates to a process for the preparation of the dextrorotatory isomer of the isoindolinone derivative of formula:
  • the dealkoxycarbonylation of the menthyl ester of formula (II) is carried out by the action of a strong mineral acid at a temperature in the region of 0 ° C. It is particularly advantageous, to obtain a satisfactory enantioselectivity, to use concentrated sulfuric acid.
  • Condensation is generally carried out in an organic solvent in the presence of a base.
  • organic solvent dimethylformamide, racetonitrile, dimethyl sulfoxide, aromatic hydrocarbons (benzene, toluene) or N-methylpyrrolidone are generally used.
  • a base an alkali metal carbonate (sodium, potassium) or a hydride such as sodium hydride is generally used.
  • the reaction is carried out at a temperature between 0 and 50 ° C.
  • the product of formula (IV) can be obtained by chlorination of the product of formula:
  • the product of formula (V) can be obtained according to the method described, for example, in Belgian patent BE 835325.
  • the ⁇ -ketoester of formula (HI) can be obtained according to the method described by

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Abstract

Procédé de préparation de l'isomère dextrogyre du produit de formule (I) par désalcoxycarbonylation d'un ester de menthyle optiquement actif de formule (II).

Description

PROCEDE DE PREPARATION DR L'ISOMERE DEXTROGYRE D'UN DERIVE DE L'ISOINDOLINONE
La présente invention concerne un procédé de préparation de l'isomère dextrogyre du dérivé de l'isoindolinone de formule :
qui présente des propriétés anxiolytiques, hypnotiques, anticonvulsivantes, antiépileptiques et myorelaxantes remarquables.
Selon le brevet américain US 4 960 779, le produit de formule (I) dextrogyre peut être obtenu à partir du racémique correspondant par chromatographie sur phase chirale. Cependant l'application industrielle de ce procédé n'est pas toujours de réalisation commode.
Il a maintenant été trouvé, et c'est ce qui fait l'objet de la présente invention, que l'isomère dextrogyre du produit de formule (I) peut être obtenu par désalcoxycarbonylation d'un ester optiquement actif de formule :
Généralement, la désalcoxycarbonylation de l'ester de menthyle de formule (II) est effectuée par action d'un acide minéral fort à une température voisine de 0°C. Il est particulièrement avantageux, pour obtenir une énantiosélectivité satisfaisante, d'utiliser l'acide suif urique concentré.
L'ester de menthyle de formule (II) peut être obtenu par action du β-cétoester de formule : sur le dérivé de l'isoindoϋnone de formule :
La condensation s'effectue en général dans un solvant organique en présence d'une base. Comme solvant organique, on utilise généralement le diméthylformamide, racétonitrile, le diméthylsulfoxyde, les hydrocarbures aromatiques (benzène, toluène) ou la N-méthylpyrrolidone. Comme base, on utilise généralement un carbonate de métal alcalin (sodium, potassium) ou un hydrure tel que l'hydrure de sodium. Généralement, la réaction est mise en oeuvre à une température comprise entre 0 et 50°C.
Le produit de formule (IV) peut être obtenu par chloruration du produit de formule :
On opère généralement en présence d'un agent de chloruration tel que le chlorure de sulfinyle ou lOxychlorure de phosphore en présence de quantités catalytiques de diméthylformamide à une température comprise entre 20°C et la température de reflux du mélange réactionnel.
Le produit de formule (V) peut être obtenu selon le procédé décrit, par exemple, dans le brevet belge BE 835325. Le β-cétoester de formule (HI) peut être obtenu selon le procédé décrit par
D.F. Taber et J.C Amedio Jr., J. Org. Chem., 5_Q, 3618 (1985) pour la préparation de β-cétoester par transestérif ication catalysée à la diméthylaminopyridine. L'exemple suivant illustre la présente invention.
E EMP E
A une solution de 3,3 g de chloro-3 (chloro-7 naphtyridine-1,8 yl-2)-2 isoindolinone-1 dans 33 cm3 de N-mémylpyrrolidinone, on ajoute, sous agitation, 3,72 g de méthyl-6 oxo-3 heptanoate de menthyle et 3,45 g de carbonate de potassium. La suspension est maintenue pendant 12 heures à une température voisine de 20°C. A la solution obtenue on ajoute 75 cm3 d'eau et on extrait par deux fois 25 cm3 de dichlorométhane. Les extraits organiques réunis sont lavés par 3 fois 50 cm3 d'eau, séchés sur sulfate de magnésium, filtrés et concentrés à sec sous pression réduite (20 kPa) à une température voisine de 40°C. On obtient ainsi 6 g de [(chloro- 7 naphtyridine-1,8 yl-2)-2 oxo-3 isoindolinyl-l]-2 méthyl-6 oxo-3 heptanoate de menthyle dont on sépare l'isomère dextrogyre par chromatographie liquide préparative à haute performance sur colonne Kromasil Si 100 À de 4 x 25 cm en utilisant comme phase mobile le mélange hexane-méthyl tbutyléther (90-10 en volumes) au débit de 100 cm3/minute.
A 5 cm3 d'acide sulfurique à 98 % on ajoute, sous agitation à 0°C, 50 mg de (+)-[(chloro-7 naphtyridine-1,8 yl-2)-2 oxo-3 isoindolinyl-l]-2 méthyl-6 oxo-3 heptanoate de menthyle. {[α]20τ> = + 233,9° (c = 1 ; chlorure de méthylène)}. La solution obtenue est agitée pendant 1 heure à une température voisine de 0°C, puis versée dans 25 g de glace. On extrait la phase aqueuse par deux fois 5 cm3 de dichlorométhane. Les extraits organiques réunis sont lavés par 10 cm3 d'une solution diluée d'ammoniaque (q.s.p. pH = 7), séchés sur sulfate de magnésium, filtrés et concentrés à sec sous pression réduite (20 kPa) à une température voisine de 20°C. On obtient ainsi 32,3 mg de (+)-(chloro-7 naphtyridine-1,8 yl-2)-2 (méthyl-5 oxo-2 hexyl)-3 isoindolinone-1 sous forme d'un solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes :
- titre énantiomérique : 95 %
- pouvoir rotatoire : [CC]20D = +123° (c = 1 ; CH2CI2).

Claims

REVENDICATIONS
1 - Procédé de préparation de l'isomère dextrogyre du produit de formule
caractérisé en ce que l'on effectue une désalcoxycarbonylation de l'ester de menthyle dextrogyre de formule :
2 - Procédé selon la revendication 1 caractérisé en ce que la désalcoxycarbo¬ nylation est effectuée au moyen d'un acide fort.
3 - Procédé selon la revendication 2 caractérisé en ce que l'acide fort est l'acide sulfurique.
4 - Procédé selon l'une des revendications 1 à 3 caractérisé en ce que l'on opère à une température voisine de 0°C.
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