EP0599973A1 - PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE LA $g(b)-PHENYLISOSERINE ET LEUR UTILISATION - Google Patents

PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE LA $g(b)-PHENYLISOSERINE ET LEUR UTILISATION

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Publication number
EP0599973A1
EP0599973A1 EP92918283A EP92918283A EP0599973A1 EP 0599973 A1 EP0599973 A1 EP 0599973A1 EP 92918283 A EP92918283 A EP 92918283A EP 92918283 A EP92918283 A EP 92918283A EP 0599973 A1 EP0599973 A1 EP 0599973A1
Authority
EP
European Patent Office
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mmol
general formula
phenyl
added
mixture
Prior art date
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Ceased
Application number
EP92918283A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Jean-Noel Denis
Andrew Greene
Alice Kanazawa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aventis Pharma SA
Original Assignee
Rhone Poulenc Rorer SA
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Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Rorer SA filed Critical Rhone Poulenc Rorer SA
Publication of EP0599973A1 publication Critical patent/EP0599973A1/fr
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C231/00—Preparation of carboxylic acid amides
    • C07C231/12—Preparation of carboxylic acid amides by reactions not involving the formation of carboxamide groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C269/00—Preparation of derivatives of carbamic acid, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C269/06—Preparation of derivatives of carbamic acid, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups by reactions not involving the formation of carbamate groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D305/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D305/14—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms condensed with carbocyclic rings or ring systems

Definitions

  • the present invention relates to a process for the preparation of new derivatives of ⁇ -phenylisoserine of general formula:
  • R represents a t-butoxy or phenyl radical and Ar represents an aryl radical chosen from phenyl or ⁇ - or ⁇ -naphthyl radicals optionally substituted by one or more atoms or radicals, identical or different, chosen from atoms '' halogen and the alkyl, alkenyl, alkynyl, alkyloxy, alkylthio, hydroxy, mercapto, amino, monoalkoylamino, dialcoylamino, acylamino, alkoxycarbonylamino, carboxy, carbamoyl, N, N-dialkoyluoremethyl, or cyanoometro-racemic, cyanoometric, or nitrofluorochemical radicals pure or in the form of their mixtures, optionally in the form of a salt or an ester.
  • Ar represents an aryl radical chosen from phenyl or ⁇ - or ⁇ -naphthyl radicals optionally substituted by one
  • R'i represents an acetyl radical or a protective group for the hydroxy function and G2 represents a protective group for the hydroxy function, followed by the replacement of the protective groups, which are preferably chosen from 2,2,2-trichloro radicals ethoxycarbonyl and trialkylsilyl, each alkyl part of which contains 1 to 4 carbon atoms, through hydrogen atoms.
  • the use as a protective group of the 1-ethoxy ethyl radical introduces, on the one hand, a methyl radical which can have a steric influence on re-esterification and, on the other hand, an unsolved asymmetric carbon atom which results in the presence of two stereoisomers making the purification processes difficult.
  • the 2,2,2-trichloroethoxymethyl protective group of the product of general formula (I) has the following advantages: it is very stable under the usual conditions of basicity and acidity, - it does not have an asymmetric carbon atom causing stereoisomerism problems or grouping inducing steric effects,
  • the present invention therefore relates to the preparation of the new product of general formula (I) optionally in the form of a salt or ester and its use for preparing the taxane derivatives of general formula (II).
  • the product of general formula (I) can be obtained by the action of a halide, preferably bromide, of 2,2,2-trichloroethoxymethyl on a product of general formula which can be in racemic form or ena ⁇ tiomerically pure or in the form of their mixtures:
  • the action of 2,2,2-trichloroethoxymethyl halide on the product of general formula (V) is carried out by operating in an anhydrous organic solvent such as acetonitrile at a temperature between 0 and 50 °. C, and preferably around 20 ° C. It is particularly advantageous to operate in the presence of a proton acceptor such as 1,8-bis- (dimethylamino) naphthalene (or "proton sponge"), 2-methyl-butene-2 and a desiccant such as 3 ⁇ or ⁇ molecular sieve.
  • Z represents an ester-COOR2 function, R2 being an alkyl radical containing 1 to 4 carbon atoms optionally substituted by a phenyl radical, the product obtained is saponified to the acid of general formula (I).
  • the saponification is carried out using a mineral base under conditions which do not affect the rest of the molecule.
  • the saponification can be carried out by means of an alkaline carbonate such as potassium carbonate in a hydroalcoholic medium such as a water-methanol mixture.
  • the product obtained is oxidized to the acid of general formula (I).
  • the oxidation is carried out using a periodate such as sodium periodate in the presence of a catalytic amount of a ruthenium salt such as ruthenium chloride RUCI3.
  • the reaction is carried out in a homogeneous or heterogeneous hydroorganic medium.
  • solvent can be used acé ⁇ tonitrile and carbon tetrachloride.
  • the reaction can be carried out in a basic medium, for example in the presence of sodium hydrogencarbonate.
  • the oxidation can also be carried out by means of potassium permanganate, for example in the presence of adogen in a pentane-water mixture or in the presence of aliquat or of dicyclohexyl-18 crown-6 in dichloromethane or in a mixture pyridine-water.
  • the double anionization of the product of general formula (VI) is generally carried out using 2 equivalents of an organolithium derivative such as s-butyllithium, operating in an anhydrous organic solvent such as tetrahydrofuran at a lower temperature. at -50 ° C.
  • the reaction of acrolein with the dianion of the product of formula (VI) is generally carried out by adding acrolein, preferably freshly distilled to the solution of the dianion previously cooled to a temperature between -50 to -100 ° C, preferably around -100 ° C.
  • acrolein preferably freshly distilled
  • the product of formula (V) is obtained in the form of a mixture of syn and anti diastereoisomers from which the syn form is optionally separated by chromatography
  • the alcohol of general formula (V) is obtained by adding the aldehyde to a solution of a vinyl magnesium halide, preferably vinyl magnesium bromide, in an inert organic solvent such as tetrahydrofuran, possibly in a mixture. with methylene chloride.
  • a vinyl magnesium halide preferably vinyl magnesium bromide
  • an inert organic solvent such as tetrahydrofuran
  • the oxidation of the alcohol of formula (VII) is carried out by means of the oxalyl chloride-dimethyl sulfoxide mixture at a temperature below 0 ° C in an organic solvent such as methylene chloride or tetrahydrofuran in the presence of 'an organic base such as triethylamine or diisopropylethylamine.
  • a reducing agent Either by the action of a reducing agent on the acid obtained by the action of an agent which allows both to introduce a t-butoxycarbonyl or benzoyl group on the amino acid of general formula (VIII).
  • reducing agent lithium aluminum hydride or borane (BH3) is preferably used, preferably in the form of a complex with dimethylsulfide in the presence of boron trifluoride etherate.
  • the reaction is carried out in an organic solvent such as for example an ether such as tetrahydrofuran or dimethoxvethane.
  • the reduction is carried out at a temperature between 50 and 100 ° C.
  • agent for introducing a t-butoxycarbonyl or benzoyl group use is preferably made, depending on the case, of di-t-butyl dicarbonate or benzoyl chloride.
  • an organic solvent such as methylene chloride or an ether such as tetrahydrofuran or dimethoxyethane in the presence of a mineral base such as sodium hydroxide or bicarbonate or sodium car ⁇ bonate or a base organic such as triethylamine or 4-dimethylamino pyridine.
  • a mineral base such as sodium hydroxide or bicarbonate or sodium car ⁇ bonate
  • a base organic such as triethylamine or 4-dimethylamino pyridine.
  • the reaction is carried out between 0 ⁇ C and the reflux temperature of the reaction mixture.
  • the acid of general formula (I), optionally in the form of a salt or an ester, obtained according to the process of the present invention can be purified by physical methods such as crystallization or chromatography.
  • the product of general formula (I) (syn or syn-anti form, racemic mixture) can also be split into its syn enantiomers, for example by formation of a salt with an optically active base such as ephedrine or pseudo- ephedrine then hydrolysis of the salt obtained.
  • the acid of general formula (I) is useful, in particular, for preparing the taxane derivatives of general formula (II).
  • the products of general formula (II) are obtained by esterification of the alcohol of general formula (IV), followed by the replacement of the protecting groups for the hydroxy functions by hydrogen atoms and optionally by the separation of the 2R.3S enantiomers .
  • esterification is carried out in an aromatic hydrocarbon
  • benzene, toluene, xylene at a temperature between 20 and 80 ° C in the presence of a condensing agent such as dicyclohexylcarbodiimide or 2-dipyridylcarbonate and an activating agent such as 4-dimethylamino pyridine.
  • a condensing agent such as dicyclohexylcarbodiimide or 2-dipyridylcarbonate
  • an activating agent such as 4-dimethylamino pyridine.
  • the replacement by hydrogen atoms of the protective groups R ′ j , G j and G2, when they represent a 2,2-trichloro-2,2,2 ethoxycarbonyl or 2,2-trichloro-2,2,2 ethoxymethyl radical is generally carried out by means of zinc or a zinc-copper couple in the presence of acetic acid and optionally an alcohol containing 1 to 3 carbon atoms at a temperature in the region of 60 ⁇ C.
  • G2 is a trialkylsilyl radical each part of which contains 1 to 4 carbon atoms
  • the replacement of this radical by a hydrogen atom is carried out by an acidic subsequent treatment (for example hydroalcoholic HC1).
  • an acidic subsequent treatment for example hydroalcoholic HC1.
  • - infrared spectrum film: main absorption bands characteristic at 3450, 3000, 2925, 1760. 1720, 1500, 1460, 1440, 1370, 1175, 1130, 1090, 1020, 950 and
  • the aqueous phase is cooled to 0 ⁇ C and then is acidified with 4 cm3 of 2M hydrochloric acid, with vigorous stirring, in the presence of 30 cm3 of methylene chloride. After decantation, it is then extracted 8 times with 20-25 cm3 of methylene chloride.
  • the combined organic phases are washed 4 times with 10 cm3 of water and then with 10 cm3 of a saturated aqueous solution of sodium chloride. After drying over anhydrous magnesium sulphate, filtration and concentration to dryness under reduced pressure, a yield of 89.170 mg (0.384 mmol) of t-butoxycarbonylamino-3-phenyl-3 (2,2-trichloro-2,2) acid is obtained.
  • - infrared spectrum film: main absorption bands characteristic at 3500-2300, 3000, 2940, 1760, 1730, 1500, 1460, 1400, 1375, 1260, 1180, 1135, 1090.
  • - infrared spectrum film: characteristic absorption bands at 3460, 3380, 3080, 3050, 3020, 3000, 2950, 2910, 1720. 1500. 1400, 1370, 1290, 1255, 1170, 1130.
  • M ++ 2 (426.5); M ++ 4 (428.5); M ++ 6 (430.5): 4 peaks with ratio 100; 97.5; 31.7 and 3.4
  • the reaction medium is left to react with vigorous stirring for 29 hours at a temperature in the region of 20 ° C., then the reaction mixture is diluted with water until a total volume of 20 cm 3 is obtained.
  • the basic aqueous phase is washed 3 times with 10 cm3 ether and then cooled to 0 ° C.
  • 2 cm3 of 2M hydrochloric acid are added, with vigorous stirring.
  • the aqueous phase is extracted 8 times with 40 cm3 of methylene chloride.
  • the organic phases are combined and washed 3 times with 10 cm 3 of water then with 10 cm 3 of a saturated aqueous solution of sodium chloride and finally dried over a sodium sulfate-anhydrous magnesium sulfate mixture.
  • the crystals thus obtained are dissolved hot in 2 cm3 of methanol. 0.5 cm3 of ethyl acetate are added and then the mixture is cooled to a temperature in the region of 20 ° C. The white crystals formed are separated by filtration and then treated with aqueous IN hydrochloric acid in dichloromethane at a temperature in the region of 20 ° C.
  • the mother liquors obtained during the first crystallization are concentrated to dryness.
  • the residue is dissolved hot in 2.5 cm3 of methanol. 0.5 cm3 of ethyl acetate are added. After cooling to 20 ° C., 78 mg of white crystals are obtained, after separation by filtration, which are mixed with the residue obtained by dry concentration of the crystallization mother liquors of (+) - tbutoxycarbonylamino-3-phenyl-3 (2,2,2-trichloroethoxymethoxy) -2 propionic- (2R.3S).
  • the resolution yield is 83.
  • the reaction mixture is treated with a saturated solution of sodium hydrogen carbonate for 10 minutes. 80 cm3 of dichloromethane and 4 cm3 of water are then added to the resulting mixture. After decantation, the aqueous phase is extracted twice with 15 cm3 of dichloromethane. The combined organic phases are washed twice with 8 cm 3 of a 2M aqueous hydrochloric acid solution, 4 times with 8 cm 3 of water and 2 times with 8 cm 3 of a saturated solution of sodium chloride.
  • 3 cm3 is then added (2.5 g, 44.9 mmol) of freshly distilled acrolein was allowed to react for 3 to 4 minutes at this temperature then for 3 hours at -78 ⁇ C.
  • the resulting reaction mixture is hydrolyzed to -78 ⁇ C with 20 cm3 of water, then it is extracted with 2 times 30 cm3 of ether.
  • the organic phases are combined and then they are washed twice with 20 cm3 of water and once with 10 cm3 of a saturated aqueous solution of sodium chloride. They are then dried over anhydrous sodium sulfate. After filtration, the solvents are removed under reduced pressure.
  • the acidic aqueous phase is separated by decantation and is then extracted 8 times with 17 cm3 of dichloromethane.
  • the organic phases are combined and then washed 4 times with 4 cm3 of water and 2 times with 4 cm3 of an aqueous solution saturated with sodium chloride. After drying over anhydrous sodium sulphate, filtration and concentration to dryness under reduced pressure, 75 mg (0.17 mmol) of ( ⁇ ) -tbutoxycarbonylamino-3-phenyl-3 (2,2,2-trichloroethoxymethoxy) acid are obtained.
  • the yield is 71%.
  • EXAMPLE 7 701 mg (1.584 mmol) of the product obtained in Example 6 is dissolved in 4 cm3 of acetone in a 25 cm3 flask. It is slightly heated until a homogeneous solution is obtained. A solution of 277 mg (1.69 mmol) of (+) - ephedrine in 4 cm3 of acetone is then added. Stir until a homogeneous solution is obtained. After cooling to a temperature in the region of 20 ° C., the crystals obtained are separated by filtration and washed twice with ether. After drying, 385 mg of ephedrine salt is obtained.
  • the crystals thus obtained are dissolved in hot in a mixture of 6 cm3 of methanol and 2 cm3 of ethyl acetate. After evaporation of 10% of the solvent and cooling to a temperature of 20 C C, the crystals obtained are separated by filtration. 190 mg of ephedrine salt are thus obtained in the form of white crystals which are treated with IN hydrochloric acid in the presence of dichloromethane at a temperature in the region of 20 ° C. After extraction according to the usual methods, 138 mg (0.313 mmol) of (+) - t.butoxycarbonylamino-3-phenyl-3 (2,2,2-ethoxymethoxy) -2 propionic acid - (2R.3S) are obtained. ) for which the enantiomeric excess is greater than 99%.
  • the yield is 19.8%.
  • the mother liquors for recrystallizing the ephedrine salt from the methanol-ethyl acetate mixture are concentrated to dryness.
  • the residue obtained is dissolved hot in a mixture of 3 cm3 of methanol and 1 cm3 of ethyl acetate. After evaporation of 10% of the solvent and cooling to a temperature in the region of 20 ° C. for 24 hours, 92 mg of white crystals are obtained, after filtration, which are treated with IN hydrochloric acid in the presence of dichloromethane.
  • the organic phase is washed with 5 cm 3 of water, 2 times 5 cm 3 of a saturated aqueous solution of sodium bicarbonate, 4 times 5 cm 3 of water and 2 times 5 cm 3 of a saturated aqueous solution of sodium chloride, then finally dried over anhydrous sodium sulfate. After filtration and concentration to dryness under reduced pressure, the residue obtained (270 mg) is purified by chromatography on a thin layer of silica, eluting with a methylene chloride-ether mixture (95-5 by volume; 2 passages).
  • reaction mixture is then treated with 5 cm 3 of a saturated aqueous solution of sodium bicarbonate for 10 minutes. Then added 100 cm3 of methylene chloride and 10 cm3 of water. After decantation, the aqueous phase is extracted twice with 15 cm3 of methylene chloride. The combined organic phases are washed with 2 times 5 cm 3 of an aqueous solution of 2N hydrochloric acid, 4 times with 10 cm 3 of water and 2 times with 10 cm 3 of a saturated aqueous solution of sodium chloride.
  • reaction medium is left to react for 23 hours at a temperature in the region of 20 ° C., followed by addition of 643 mg (3 mmol) of "proton sponge” and 485 mg (2 mmol) of 2,2,2-trichloroethoxymethyl bromide and then shake for 24 hours. A further 242 mg (1 mmol) of 2,2,2-trichloroethoxymethyl bromide is added and the mixture is left to react for 20 hours.
  • 10 cm 3 of a saturated aqueous sodium hydrogencarbonate solution are added and the mixture is stirred for 15 minutes. 100 cm3 of dichloromethane are added.
  • the separated aqueous phase is extracted twice with 10 cm 3 of dichloromethane.
  • the highly heterogeneous reaction mixture is then stirred for 5 minutes (gassing) and then 24.8 mg of RUCI3 is added all at once. Is left to react the reaction mixture went dark for 40 hours at a temperature of 15 ⁇ C. the reaction is complete, is added 15 cm3 of water.
  • the basic aqueous phase is washed 3 times with 20 cm 3 of ether.
  • the aqueous phase is cooled to 0 ° C. and then, with vigorous stirring, is treated, in the presence of 50 cm3 of dichloromethane, with 2.5 cm3 of a 2M aqueous hydrochloric acid solution.
  • the acidic aqueous phase thus obtained is extracted 7 times with 70 cm3 of dichloromethane.
  • EXAMPLE 15 In a 5 cm3 single-color flask. equipped with a magnetic stirring system, 52 mg of ( ⁇ ) -phenyl-l benzoylamino-1 (2,2,2-trichloroethoxymethoxy) -2 butene-3 syn are introduced under an argon atmosphere obtained in Example 12 (0.12 mmol) dissolved in 0.25 cm3 of acetonitrile. 0.25 cm3 of carbon tetrachloride, 0.37 cm3 of distilled water are then added successively and, with stirring, 65.5 mg solid sodium hydrogencarbonate (0.78 mmol). Then 141 mg of sodium periodate (0.66 mmol) are added in small portions.
  • the mixture is stirred for 5 minutes and then 5.2 mg of RUCI3 are added all at once.
  • the reaction mixture which has turned black, is left to react for 72 hours at a temperature of 16-17 ° C. Again 3 mg of catalyst are added and then the mixture is stirred for 44 hours at 25-30 ° C. 3 cm3 of water are then added.
  • the basic aqueous phase is washed 3 times with 4 cm 3 of ether.
  • the aqueous phase is cooled to 0 ° C. and then, with vigorous stirring, is treated, in the presence of 10 cm 3 of dichloromethane, with 0.5 cm 3 of an aqueous solution of 2M hydrochloric acid.
  • the acidic aqueous phase thus obtained is extracted 8 times with 10 cm 3 of dichloromethane.
  • the resolution yield is 52%.
  • EXAMPLE 17 62 mg of (+) - 3-benzoylamino-3-phenyl (trichloro) acid is introduced into a 5 cm 3 monocolour flask fitted with a magnetic stirring system, under an argon atmosphere. -2.2.2 ethoxymethoxy) -2 propionic (2R.3S) (0.139 mmol) dissolved in 1.16 cm3 of anhydrous toluene. 30 mg of dipyridyl-2 carbonate (0.139 mmol) are then added and the mixture is left to react for 5 minutes at a temperature in the region of 20 ° C.
  • the organic phase is washed with 3 cm3 of water, twice with 3 cm3 of a saturated aqueous hydrogen carbonate solution sodium, 4 times with 3 cm3 of water and 2 times with 3 cm3 of a saturated solution of sodium chloride and then it is dried over anhydrous sodium sulfate. After filtration and evaporation of the solvent under reduced pressure, the residue obtained (75 mg) is purified by preparative chromatography on a thin layer of silica, eluting with an ether-dichloromethane mixture (8-92 by volume) (3 passages).
  • reaction mixture is cooled to a temperature in the region of 20 ° C. and then filtered. The solid is washed with 3 times 0.6 cm 3 of 95% ethanol. To the resulting clear solution, 70 mg of 33% (w / v) hydrochloric acid is added, then the reaction is left to react for 8 hours at a temperature in the region of 20 ° C.
  • reaction mixture is diluted with 60 cm 3 of ethyl acetate. The organic phase is washed 2 times with 5 cm3 of a saturated aqueous solution of sodium hydrogencarbonate then 4 times with 5 cm3 of water and 1 time with 5 cm3 of a saturated aqueous solution of sodium chloride.

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Abstract

Procédé de préparation de nouveaux dérivés de la beta-phénylisosérine de formule générale (I) et leur emploi pour préparer des dérivés du taxane biologiquement actifs.

Description

PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE LA β-PHENYLISOSERTNE ET T F.TTR TrTTT.TSATION
La présente invention concerne un procédé de préparation de nouveaux dérivés de la β-phénylisosérine de formule générale :
dans laquelle R représente un radical t-butoxy ou phényle et Ar représente un radical aryle choisi parmi les radicaux phényle ou α- ou β-naphtyle éventuellement substi¬ tués par un ou plusieurs atomes ou radicaux, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alcoyles, alcényles, alcynyles, alcoyloxy, alcoylthio, hydroxy, mercapto, amino, monoalcoylamino, dialcoylamino, acylamino, alcoxycarbonylamino, carboxy, carbamoyle, N,N-dialcoylcarbamoyle, cyano, nitro ou trifluorométhyle, sous forme racémique ou énantiomériquement pure ou sous forme de leurs mélanges éventuellement sous forme de sel ou d'ester.
Les produits de formule générale (I) sont particulièrement utiles pour prépa- rer les dérivés du taxane de formule générale :
dans laquelle R et Ar sont définis comme précédemment et Rj représente un atome d'hydrogène ou un radical acétyle, qui présentent des propriétés antileucémiques et antitumorales remarquables. Selon les brevets américains US 4 924 011 et US 4 924 012, il est connu de préparer les dérivés du taxane de formule (II), dans laquelle Ar représente un radical phényle par condensation d'un dérivé de la β-phénylisosérine de formule générale : dans laquelle R est défini comme précédemment et G représente un groupement protecteur de la fonction hydroxy, qui est en particulier le radical éthoxy-1 éthyle, sur un dérivé de la baccatine lu ou de la désacétyl-10 baccatine lu de formule générale :
dans laquelle R'i représente un radical acétyle ou un groupement protecteur de la fonction hydroxy et G2 représente un groupement protecteur de la fonction hydroxy, suivie du remplacement des groupements protecteurs, qui sont choisis de préférence parmi les radicaux trichloro-2,2,2 éthoxycarbonyle et trialcoylsilyle dont chaque par- tie alcoyle contient 1 à 4 atomes de carbone, par des atomes d'hydrogène.
Cependant, le produit de formule générale (lu), en particulier lorsque G représente un radical éthoxy-1 éthyle, n'est pas très stable ce qui nécessite des pré¬ cautions particulières pour sa synthèse et son stockage.
Il doit être considéré que la mise en oeuvre d'un produit de formule générale (El) non totalement protégé peut entraîner, lors de sa condensation avec le dérivé de la désacétyl-10 baccatine lu, de formule générale (IV), des baisses considérables de rendement.
Par ailleurs, l'utilisation comme groupement protecteur du radical éthoxy-1 éthyle introduit, d'une part, un radical méthyle qui peut avoir une influence stérique sur restérification et, d'autre part, un atome de carbone asymétrique non résolu ce qui entraîne la présence de deux stéréoisomères rendant difficiles les processus de purification.
Il a maintenant été trouvé que le groupement protecteur trichloro-2,2,2 éthoxyméthyle du produit de formule générale (I) présente les avantages suivants : - il est très stable dans les conditions usuelles de basicité et d'acidité, - il ne possède ni atome de carbone asymétrique entraînant des problèmes de stéréoi- somérie ni de groupement induisant des effets stériques,
- il est facilement introduit dans des conditions douces et non épimérisantes,
- il est facilement éliminé dans les conditions qui permettent le remplacement des groupements protecteurs trichloro-2,2,2 éthoxycarbonyle du cycle taxane par des atomes d'hydrogène.
La présente invention a donc pour objet la préparation du nouveau produit de formule générale (I) éventuellement sous forme de sel ou d'ester et son utilisation pour préparer les dérivés du taxane de formule générale (II). Selon l'invention, le produit de formule générale (I) peut être obtenu par action d'un halogénure, de préférence le bromure, de trichloro-2,2,2 éthoxyméthyle sur un produit de formule générale qui peut être sous forme racémique ou énaπtiomériquement pure ou sous forme de leurs mélanges :
dans laquelle Z représente une fonction ester (-COOR2) ou une double liaison viny- lique (-CH=CH2), suivi selon le cas de la saponification ou de l'oxydation du produit obtenu.
Généralement, l'action de l'halogénure de trichloro-2,2,2 éthoxyméthyle sur le produit de formule générale (V) est réalisée en opérant dans un solvant organique anhydre tel que l'acétonitrile à une température comprise entre 0 et 50°C, et, de préfé¬ rence, voisine de 20°C. Il est particulièrement avantageux d'opérer en présence d'un accepteur de protons tel que le l,8-bis-(diméthylamino) naphtalène (ou "éponge à protons"), de méthyl-2 butène-2 et de déshydratant tel que le tamis moléculaire 3  ou Â. Lorsque Z représente une fonction ester-COOR2, R2 étant un radical alcoyle contenant 1 à 4 atomes de carbone éventuellement substitué par un radical phényle, le produit obtenu est saponifié en acide de formule générale (I).
Généralement la saponification est effectuée au moyen d'une base minérale dans des conditions qui ne touchent pas au reste de la molécule. La saponification peut être effectuée au moyen d'un carbonate alcalin tel que le carbonate de potassium en milieu hydroalcoolique tel qu'un mélange eau-méthanol. Lorsque Z représente une liaison vinylique -CH=CH2, le produit obtenu est oxydé en acide de formule générale (I).
Généralement l'oxydation est réalisée au moyen d'un periodate tel que le periodate de sodium en présence d'une quantité catalytique d'un sel de ruthénium tel que le chlorure de ruthénium RUCI3. La réaction est mise en oeuvre en milieu hydroorganique homogène ou hétérogène. Comme solvant peuvent être utilisés l'acé¬ tonitrile et le tétrachlorure de carbone. La réaction peut être effectuée en milieu basique par exemple en présence d'hydrogénocarbonate de sodium.
L'oxydation peut être aussi réalisée au moyen de permanganate de potas- sium, par exemple en présence d'adogen dans un mélange pentane-eau ou en présence d'aliquat ou de dicyclohexyl-18 crown-6 dans le dichlorométhane ou dans un mélange pyridine-eau.
Peut aussi être utilisé le permanganate de triéthylbenzylammonium en pré¬ sence de pyridine dans le dichlorométhane. Le produit de formule générale (V) dans laquelle Z représente une fonction ester (-COOR2) peut être préparé selon les méthodes connues.
Le produit de formule générale (V) dans laquelle Z représente une double liaison vinylique (-CH=CH2)) peut être obtenu :
- par action de l'acroléine sur un dérivé de la benzylamine de formule générale :
Ar NHCO-R (VI) dans laquelle R et Ar sont définis comme précédemment, après double anionisation.
La double anionisation du produit de formule générale (VI) s'effectue géné¬ ralement en utilisant 2 équivalents d'un dérivé organolithié tel que le s-butyllithium, en opérant dans un solvant organique anhydre tel que le tétrahydrofuranne à une tem- pérature inférieure à -50°C.
La réaction de l'acroléine avec le dianion du produit de formule (VI) est généralement effectuée en ajoutant l'acroléine, de préférence fraîchement distillée à la solution du dianion préalablement refroidie à une température comprise entre -50 à -100°C, de préférence voisine de -100°C. Après hydrolyse, on obtient le produit de formule (V) sous forme d'un mélange des diastéréoisomères syn et anti dont on sépare éventuellement la forme syn par chromatographie,
- par action d'un halogénure de vinylmagnésium sur l'aldéhyde obtenu par oxydation d'un alcool de formule générale : NHCO-R
(VII)
Ar' S "CH9OH dans laquelle R et Ar sont définis comme précédemment, qui est lui-même obtenu en traitant par un agent réducteur et par un réactif permettant d'introduire un groupement t-butoxycarbonyle ou benzoyle, un aminoacide de formule générale : H2
Ar^COOH (VIII) dans laquelle Ar est défini comme précédemment.
Généralement l'alcool de formule générale (V) est obtenu en ajoutant l'aldé¬ hyde à une solution d'un halogénure de vinylmagnésium, de préférence le bromure de vinylmagnésium, dans un solvant organique inerte tel que le tétrahydrofuranne éven- tuellement en mélange avec du chlorure de méthylène.
Généralement, l'oxydation de l'alcool de formule (VII) est réalisée au moyen du mélange chlorure d'oxalyle-diméthylsulfoxyde à une température inférieure à 0°C dans un solvant organique tel que le chlorure de méthylène ou le tétrahydrofuranne en présence d'une base organique telle que la triéthylamine ou la diisopropyléthyl- aminé.
Il n'est pas nécessaire d'isoler l'aldéhyde pour faire réagir l'halogénure de vinylmagnésium.
L'alcool de formule (VII) peut être obtenu :
- soit par action d'un agent permettant d'introduire un groupement tbutoxycarbonyle ou benzoyle sur l'aminoalcool obtenu par réduction de l'aminoacide de formule géné¬ rale (VIE),
- soit par action d'un agent réducteur sur l'acide obtenu par action d'un agent permet¬ tant d'introduire un groupement t-butoxycarbonyle ou benzoyle sur l'aminoacide de formule générale (VIII). Comme agent réducteur, on utilise de préférence l'hydrure double de lithium et d'aluminium ou le borane (BH3), de préférence sous forme de complexe avec le diméthylsulfure en présence d'éthérate de trifluorure de bore. Généralement la réac¬ tion s'effectue dans un solvant organique tel que par exemple un éther comme le tétrahydrofuranne ou le diméthoxvéthane. Généralement la réduction s'effectue à une température comprise entre 50 et 100°C. Comme agent permettant d'introduire un groupement t-butoxycarbonyle ou benzoyle, on utilise de préférence, selon le cas, le dicarbonate de di-t-butyle ou le chlorure de benzoyle. Généralement on opère dans un solvant organique tel que le chlorure de méthylène ou un éther comme le tétrahydrofuranne ou le diméthoxy- éthane en présence d'une base minérale telle que la soude ou le bicarbonate ou le car¬ bonate de sodium ou d'une base organique telle que la triéthylamine ou la diméthy- lamino-4 pyridine. Généralement la réaction s'effectue entre 0βC et la température de reflux du mélange réactionnel.
L'acide de formule générale (I), éventuellement sous forme de sel ou d'ester, obtenu selon le procédé de la présente invention peut être purifié par des méthodes physiques telles que la cristallisation ou la chromatographie. Le produit de formule générale (I) (forme syn ou syn-anti, mélange racémique) peut également être dédoublé en ses énantiomères syn, par exemple par formation d'un sel avec une base optiquement active telle que l'éphédrine ou la pseudo-éphédrine puis hydrolyse du sel obtenu.
L'acide de formule générale (I) est utile, en particulier, pour préparer les dérivés du taxane de formule générale (II).
Les produits de formule générale (II) sont obtenus par estérification de l'al¬ cool de formule générale (IV), suivi du remplacement des groupements protecteurs des fonctions hydroxy par des atomes d'hydrogène et éventuellement de la séparation des énantiomères 2R.3S.
Généralement l 'estérification est effectuée dans un hydrocarbure aromatique
(benzène, toluène, xylène) à une température comprise entre 20 et 80°C en présence d'un agent de condensation tel que le dicyclohexylcarbodiimide ou le 2-dipyridylcarbonate et d'un agent d'activation tel que la diméthylamino-4 pyridine.
Généralement on utilise un excès d'acide de formule générale (I) par rapport à l'alcool de formule générale (TV).
Le remplacement par des atomes d'hydrogène des groupements protecteurs R'j, Gj et G2, lorsqu'ils représentent un radical trichloro-2,2,2 éthoxycarbonyle ou trichloro-2,2,2 éthoxyméthyle s'effectue généralement au moyen de zinc ou d'un couple zinc-cuivre en présence d'acide acétique et éventuellement d'un alcool contenant 1 à 3 atomes de carbone à une température voisine de 60βC. Dans le cas où G2 est un radical trialcoylsilyle dont chaque partie contient 1 à 4 atomes de carbone, le remplacement de ce radical par un atome d'hydrogène s'effectue par un traitement ultérieur acide (par exemple HC1 hydroalcoolique). Les exemples suivants illustrent la présente invention. EXEMPLE 1
Dans un ballon de 10 cm3, muni d'une agitation magnétique, on introduit sous atmosphère d'argon, 100 mg (0,339 mmole) de t-butoxycarbonylamino-3 hydroxy-2 phényl-3 propionate de méthyle-(2R,3S) et 1,2 cm3 d'acétonitrile anhydre. On ajoute ensuite successivement 214,3 mg (1 mmole) d'"éponge à protons", 718 μl (475,5 mg ; 6,78 mmoles) de méthyl-2 butène-2 et 5 grains de tamis moléculaire 4 À. On agite pendant 10 minutes à une température voisine de 20°C puis on ajoute 164,3 mg (0,678 mmole) de bromure de trichloro-2,2,2 éthoxyméthyle. On laisse réagir pendant 24 heures à une température voisine de 20βC. Le mélange devient hétérogène au fur et à mesure de l'avancement de la réaction. On ajoute encore successivement 214,3 mg (1 mmole) d'"éponge à protons" et 164,3 mg (0,678 mmole) de bromure de trichloro-2,2,2 éthoxyméthyle. On laisse réagir pendant 24 heures à une température voisine de 20°C. On ajoute alors 3 cm3 d'une solution aqueuse saturée de bicarbonate de sodium. Après 10 minutes d'agitation, on ajoute ensuite 40 cm3 de chlorure de méthylène et 5 cm3 d'eau. Après décantation, la phase aqueuse est lavée 2 fois avec 10 cm3 de chlorure de méthylène. Les phases organiques réunies sont lavées avec 2 fois 5 cm3 d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 2M, 4 fois avec 5 cm3 d'eau et 2 fois avec 5 cm3 d'une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium. Après séchage sur sulfate de sodium anhydre, filtration et concentration à sec sous pression réduite, on obtient 290 mg de produit qui est purifié par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange hexane-éther (8-2 en volumes). On obtient ainsi, avec un rendement de 86 , 133 mg (0,291 mmole) de t-butoxycarbonylamino-3 phényl-3 (trichloro-2,2,2 éthoxyméthoxy)-2 propionate de méthyle-(2R,3S) dont les caractéristiques sont les suivantes :
- point de fusion : 90-91 °C (cyclohexane)
- pouvoir rotatoire : [α]25j) « +41,8° (c = 1,33 ; chloroforme)
- spectre infra-rouge (film) : principales bandes d'absorption caractéristiques à 3450, 3000, 2925, 1760. 1720, 1500, 1460, 1440, 1370, 1175, 1130, 1090, 1020, 950 et
810 cm"1
- spectre de résonance magnétique nucléaire du proton (chloroforme deutéré ; 200 MHz) : 1,41 (s, 9H) ; 3,42 (ABq, JAB = 11,5 Hz, δA-δB = 91,3 Hz, 2H) ; 3,80 (s,
3H) ; 4,54 (s déformé, 1H) ; 4,79 (ABq, JAB = 7,3 Hz, ÔA-δB = 26 Hz, 2H) ; 5,36 (s large, 1H) ; 5,46 (s large, 1H) ; 7,23-7,41 (m, 5H). - spectre de résonance magnétique nucléaire du ^C (chloroforme deutéré, 75,47 MHz) : 28,25 (CH3) ; 52,47 (OCH3) ; 55,89 (CH) ; 77,44 (CH) ; 79,40
(CH2) ; 80,02 (C) ; 94,75 (CH2) ; 96,21 (C) ; 126,43 (CH) ; 127,82 (CH) ; 128,63
(CH) ; 139,01 (C) ; 155,04 (C) ; 169,98 (C) - spectre de masse (i.c. ; NH3 + isobutane : ion moléculaire (massif) : M+ (456,5) ;
M+ + 2 (458,5) ; M+ + 4 (460,5) ; M+ + 6 (462,5) : 4 pics dans le rapport 100-97,5-
31,7 et 3,4
- analyse élémentaire (C18H24O6NCI3) calculé C % 47,33 H % 5.30 N % 3,07 trouvé 47,45 5,15 3,19
E EMPLE 2
Dans un ballon de 100 cm3, muni d'une agitation magnétique, on introduit 196 mg (0,43 mmole) de l'ester obtenu à l'exemple 1 et 24 cm3 de méthanol. On ajoute ensuite à la solution obtenue, 12 cm3 d'eau distillée et 178 mg (1,29 mmole) de carbonate de potassium. On agite pendant 24 heures à une température voisine de 20°C puis évapore sous pression réduite le méthanol et l'eau. Le résidu obtenu est dissous dans le minimum d'eau (12 cm3) en chauffant légèrement La phase aqueuse basique est lavée 3 fois avec 10 cm3 d'éther. La phase aqueuse est refroidie à 0βC puis est acidifiée par 4 cm3 d'acide chlorhydrique 2M, sous forte agitation, en pré- sence de 30 cm3 de chlorure de méthylène. Après décantation, elle est ensuite extraite 8 fois avec 20-25 cm3 de chlorure de méthylène. Les phases organiques réunies sont lavées 4 fois avec 10 cm3 d'eau puis avec 10 cm3 d'une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium. Après séchage sur sulfate de magnésium anhydre, filtration et concentration à sec sous pression réduite, on obtient, avec un rendement de 89 , 170 mg (0,384 mmole) d'acide t-butoxycarbonylamino-3 phényl-3 (trichloro-2,2,2 éthoxyméthoxy)-2 propionique-(2R,3S) pur sous forme d'un solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes :
- pouvoir rotatoire :[α]20j) = +62,2° (c = 1, chloroforme)
- spectre infra-rouge (film) : principales bandes d'absorption caractéristiques à 3500- 2300, 3000, 2940, 1760, 1730, 1500, 1460, 1400, 1375, 1260, 1180, 1135, 1090.
1020 et 810 cm"1
- spectre de résonance magnétique nucléaire du proton (chloroforme deutéré ; 200 MHz) : 1,43 (s, 9H) ; 2,73 (s large, 1H + H2O) ; 3,44 (ABq, JAB = 11,7 Hz, δA-δβ = 91 Hz, 2H) ; 4,60 (s, 1H) ; 4,83 (ABq, J B = 7,3 Hz, ÔA-δB = 30 Hz, 2H) ; 5,43 (d déformé, J ≈ 9,5 Hz, 1H) ; 5,59 (d déformé, J = 9 Hz, 1H) ; 7,29-7.38 (m, 5H)
- spectre de résonance magnétique nucléaire du ^C (chloroforme deutéré 75,47 MHz) : 28,25 (CH3) ; 55,78 (CH) ; 57,88 (CH) ; 79.43 (CH^ ; 80,84 (C) 94,81 (CH2) ; 96,22 (C) ; 126,39 (CH) ; 127,89 (CH) ; 128,66 (CH) ; 138,92 (C)
155,69 (C) et 171,91 (C)
- spectre de masse (i.c. ; NH3 + isobutane) : ion moléculaire (massif) : M+ (442,5) ;
M+ + 2 (444,5) ; M+ + 4 (446,5) ; M+ + 6 (448,5) : 4 pics avec le rapport 100 ; 97,5 ; 31,7 et 3,4 - analyse élémentaire : (C17H22O6NCI3, IH2O) calculé C % 44,32 H % 5,25 N % 3,04 trouvé 44,49 5,26 3,06
EXEMPLE 3
Dans un ballon de 15 cm3, muni d'une agitation magnétique, on introduit, sous atmosphère d'argon, 263 mg (1 mmole) de (±) phényl-1 t-butoxycarbonylamino- 1 hydroxy-2 butène-3 syn et 3,6 cm3 d'acétonitrile anhydre. On ajoute ensuite, successivement, à la solution résultante, 2,12 cm3 (1,4 g ; 20 mmoles) de méthyl-2 butène-2, 10 grains de tamis moléculaire 4 Â et 643 mg (3 mmoles) d,néponge à protons". On agite pendant 5 minutes à une température voisine de 20°C puis on ajoute 485 mg (2 mmoles) de bromure de trichloro-2,2,2 éthoxyméthyle. On agite pendant 24 heures à une température voisine de 20°C puis on ajoute 643 mg (3 mmoles) d"'éponge à protons" et 485 mg (2 mmoles) de bromure de trichloro-2,2,2 éthoxyméthyle. Après 24 heures de réaction on ajoute à nouveau 242,4 mg (1 mmole) de bromure de trichloro-2,2,2 éthoxyméthyle puis agite encore pendant 24 heures à une température voisine de 20°C. On ajoute alors une solution aqueuse saturée de bicarbonate de sodium. On agite pendant 10 minutes. On ajoute alors 100 cm3 de chlorure de méthylène et 5 cm3 d'eau. Après décantation, la phase aqueuse est extraite 2 fois avec 20 cm3 de chlorure de méthylène. Les phases organiques réunies sont lavées 2 fois avec 10 cm3 d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 2M, 4 fois avec 10 cm3 d'eau, 2 fois avec 10 cm3 d'une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, puis séchées sur sulfate de sodium anhydre. Après filtration et concentration à sec sous pression réduite, on obtient 868 mg d'un produit qui est purifié par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange hexane-éther (9-1 en volumes). On obtient ainsi, avec un rendement de 70 %, 298 mg (0,70 mmole) de (±) phényl-1 t-butoxycarbonylamino-1 (trichloro-2,2,2 éthoxyméthoxy)-2 butène-3 syn dont les caractéristiques sont les suivantes :
- point de fusion : 75βC (hexane)
- spectre infra-rouge (film) : bandes d'absorption caractéristiques à 3460, 3380, 3080, 3050, 3020, 3000, 2950, 2910, 1720. 1500. 1400, 1370, 1290, 1255, 1170, 1130.
1080, 1020, 940 et 810 cm"1
• spectre de résonance magnétique nucléaire du proton (chloroforme deutéré ; 200 MHz) : 1,43 (s, 9H) ; 3,42 (ABq, JAB = H.8 Hz, δA-δβ - 74 Hz, 2H) ; 4,37 (dd dé¬ formé, J = 2,5 Hz et 7 Hz, IH) ; 4,74 (ABq, JAB ≈ 7 Hz, δA-δβ = 17-7 H2' 2H> : 4,86 (s large, IH) ; 5,35 (d. J * 11 Hz. IH) ; 5,36 (d, J = 17 Hz, IH) ; 5,32-5,41 (m, IH) ; 5,83 (ddd, J = 7 Hz. 11 Hz et 17 Hz. IH) ; 7,26-7,40 (m, 5H)
- spectre de résonance magnétique nucléaire du l^C (chloroforme deutéré ; 75,47 MHz) : 28,34 (CH3) ; 57.64 (CH) ; 79,16 (CH2) ; 79,68 (C) ; 79,98 (CH) ; 92,76 (CH2) ; 96,60 (C) ; 119,67 (CH2) ; 126,65 (CH) ; 127,43 (CH) ; 128,40 (CH) ; 134,25 (CH) ; 140,31 (C) et 155,48 (C)
- spectre de masse (i.c. ; NH3 + isobutane) : ion moléculaire (massif) : M+ (424,5) ;
M+ + 2 (426,5) ; M+ + 4 (428,5) ; M+ + 6 (430,5) : 4 pics avec rapport 100 ; 97,5 ; 31,7 et 3,4
- analyse élémentaire : (C18H24O4NCI3) calculé C % 50,90 H % 5,69 N 3,30 trouvé 50,81 5,80 3,29
Le (±)-phényl-l t-butylcarbonylamu o-1 hydroxy-2 butène-3 syn est obtenu pur à partir du benzylcarbamate de t-butyle selon le mode opératoire décrit dans la demande de brevet français FR 2 662440.
Dans un ballon de 10 cm3, muni d'une agitation magnétique, on introduit, sous atmosphère d'argon, 245 mg (0,577 mmole) du produit obtenu précédemment en solution dans 1,2 cm3 d'acétonitrile. On ajoute successivement 1,2 cm3 de tétrachlo¬ rure de carbone, 1,8 cm3 d'eau distillée et, sous forte agitation, 315 mg (3,75 mmoles) de bicarbonate de sodium solide. On ajoute ensuite, par petites fractions, 680 mg (3,18 mmoles) de periodate de sodium. On laisse réagir le mélange réaction- nel hétérogène jusqu'à cessation du dégagement gazeux puis on ajoute 24,5 mg de RUCI3. On laisse réagir sous forte agitation pendant 29 heures à une température voisine de 20°C puis on dilue le mélange réactionnel avec de l'eau jusqu'à l'obtention d'un volume total de 20 cm3. La phase aqueuse basique est lavée 3 fois avec 10 cm3 d'éther puis est refroidie à 0°C. En présence de 40 cm3 de chlorure de méthylène, on ajoute, sous forte agitation, 2 cm3 d'acide chlorhydrique 2M. La phase aqueuse est extraite 8 fois avec 40 cm3 de chlorure de méthylène. Les phases organiques sont réunies et lavées 3 fois avec 10 cm3 d'eau puis avec 10 cm3 d'une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium et enfin séchées sur un mélange sulfate de sodium- sulfate de magnésium anhydre. Après filtration sous pression réduite sur célite et concentration à sec, on obtient, avec un rendement de 80 , 204 mg (0,461 mmole) d'acide (±) t-butoxycarbonylamino-3 phényl-3 (trichloro-2,2,2 éthoxyméthoxy)-2 propionique.
EXEMPLE 4
Dans un ballon de 10 cm3, on introduit 215 mg (0,48 mmole) d'acide (±)-t- butoxycarbonylamino-3 phényl-3 (trichloro-2,2,2 éthoxyméthoxy)-2 propionique (syn) (obtenu dans les conditions de l'exemple 3) et 1,2 cm3 d'acétone. On chauffe légèrement la solution obtenue jusqu'à l'obtention d'une solution homogène parfaite puis on ajoute une solution de 85 mg (0,51 mmole) de (+)-éphédrine dans 1,2 cm3 d'acétone. On agite le mélange réactionnel jusqu'à l'obtention d'une solution homo¬ gène puis on laisse cristalliser en refroidissant à une température voisine de 20°C. Les cristaux blancs obtenus sont séparés par filtration et lavés 2 fois avec de l'éther. On obtient ainsi 130 mg de sel d'éphédrine de l'acide tbutoxycarbonylamino-3 phényl-3 (trichloro-2,2,2 éthoxyméthoxy)-2 propionique- (2R,3S).
Les cristaux ainsi obtenus sont dissous à chaud dans 2 cm3 de méthanol. On ajoute 0,5 cm3 d'acétate d'éthyle puis on refroidit à une température voisine de 20°C. Les cristaux blancs formés sont séparés par filtration puis traités par l'acide chlorhy¬ drique IN aqueux dans le dichlorométhane à une température voisine de 20°C. Après extraction selon les méthodes habituelles, on obtient, avec un rendement de 30,1 %, 64 mg (0,1446 mole) d'acide (+)-tbutoxycarbonylamino-3 phényl-3 (trichloro-2,2,2 éthoxyméthoxy)-2 propionique- (2R.3S) pour lequel l'excès énantiomérique est supé¬ rieur à 99 % (détermination à partir des esters de Mosher des alcools-esters racé- mique et optiquement pur correspondants) et dont les spectres infra-rouge et de réso- nance magnétique nucléaire du proton sont identiques à ceux du produit de l'exemple 2.
Les eaux-mères obtenues lors de la première cristallisation sont concentrées à sec. Le résidu est dissous à chaud dans 2,5 cm3 de méthanol. On ajoute 0,5 cm3 d'acétate d'éthyle. Après refroidissement à 20°C, on obtient, après séparation par filtration, 78 mg de cristaux blancs que l'on mélange au résidu obtenu par concentration à sec des eaux-mères de cristallisation de l'acide (+)- tbutoxycarbonylamino-3 phényl-3 (trichloro-2,2,2 éthoxyméthoxy)-2 propionique- (2R.3S). Après recristallisation du mélange dans le mélange méthanol-acétate d'éthyle, on obtient 33,5 mg de cristaux blancs que l'on traite par l'acide chlorhydrique aqueux IN dans le dichlorométhane à 20°C. Après extraction dans les conditions habituelles, on obtient 24,5 mg (0,055 mmole) d'acide (+)- tbutoxycarbonylamino-3 phényl-3 (trichloro-2,2,2 éthoxyméthoxy)-2 propionique- (2R.3S) pour lequel l'excès énantiomérique est supérieur à 99 %.
Au total, on obtient 88,5 mg d'acide (+)-t.butoxycarbonylamino-3 phényl-3 (trichloro-2,2,2 éthoxyméthoxy)-2 propionique- (2R.3S) dont le pouvoir rotatoire est : [α]20o = +60° (c ≈ 0,92 ; chloroforme).
Le rendement de la résolution est de 83 .
EXEMPLE !?
Dans un ballon de 15 cm3, muni d'une agitation magnétique, on introduit, sous atmosphère d'argon, 202 mg (0,77 mmole) de (±)-tbutoxycarbonylamino-l phényl-1 hydroxy-2 butène-3 pour lequel le rapport syn/anti est égal à 6/1 et 2,8 cm3 d'acétonitrile anhydre. A la solution obtenue, on ajoute successivement 1,63 cm3 (1,08 g ; 15,4 mmoles) de méthyl-2 butène-2, 8 grains de tamis moléculaire 4À et 494 mg (2,3 mmoles) d,πéponge à protons". On agite pendant 5 minutes à une température voisine de 20°C, puis on ajoute 381 mg (1,57 mmole) de bromure de trichloro-2,2,2 éthoxyméthyle. On agite pendant 24 heures à une température voisine de 20°C puis on ajoute 494 mg (2,3 mmoles) d éponge à protons" et 381 mg (1,57 mmole) de bromure de trichloro-2,2-2 éthoxyméthyle. Après 24 heures d'agitation, on ajoute à nouveau 190 mg (0,785 mmole) de bromure de trichloro-2,2,2 éthoxymé- thyle puis on agite pendant 24 heures à 20°C puis pendant 20 heures à 25-30°C.
On traite le mélange réactionnel par une solution saturée d'hydrogénocarbo- nate de sodium pendant 10 minutes. On ajoute alors au mélange résultant 80 cm3 de dichlorométhane et 4 cm3 d'eau. Après décantation, la phase aqueuse est extraite 2 fois par 15 cm3 de dichlorométhane. Les phases organiques réunies sont lavées 2 fois par 8 cm3 d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 2M, 4 fois par 8 cm3 d'eau et 2 fois par 8 cm3 d'une solution saturée de chlorure de sodium. Après séchage sur sulfate de sodium anhydre, filtration et concentration à sec, on obtient 674 mg d'une huile jaune qui est purifiée par chromatographie sur une colonne de gel de silice en éluant avec un mélange hexane-éther (9-1 en volumes). On obtient ainsi, avec un rendement de 62 %, 202 mg (0,476 mmole) de (±)- tbutoxycarbonylamino-1 phényl-1 (trichloro-2,2,2 éthoxyméthoxy)-2 butène- 3 pour lequel le rapport syn/anti est égal à 6/1.
Le (±)-t.butoxycarbonylarnino-l phényl-1 hydroxy-2 butène- 3 sous forme du mélange des diastéréoisomères syn et anti dans le rapport 6/1 peut être préparé de la manière suivante :
Dans un ballon de 250 cm3 mis sous argon et muni d'un système d'agitation magnétique, on introduit successivement 4,2 g (20,3 mmoles) de benzylcarbamate de t.butyle, 40 cm3 de tétrahydrofuranne anhydre et 6,5 cm3 (5,01 g, 43,1 mmoles) de tétraméthyléthylènediamine (TMEDA). On refroidit la solution obtenue à -78βC puis on lui additionne, goutte à goutte, 60 cm3 (60 mmoles) d'une solution de butyllithiurn secondaire 1M dans l'hexane. On laisse réagir pendant 3 heures à cette température puis on refroidit à -100°C. On ajoute alors 3 cm3 (2,5 g, 44,9 mmoles) d'acroléine fraîchement distillée, on laisse réagir pendant 3 à 4 minutes à cette température puis pendant 3 heures à -78βC. On hydrolyse le mélange réactionnel résultant à -78βC avec 20 cm3 d'eau, puis on l'extrait avec 2 fois 30 cm3 d'éther. Les phases organiques sont réunies puis elles sont lavées 2 fois avec 20 cm3 d'eau et avec 1 fois 10 cm3 d'une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium. Elles sont ensuite séchées sur sulfate de sodium anhydre. Après filtration, les solvants sont éliminés sous pression réduite. Le résidu obtenu (11,6 g) est purifié sur colonne de gel de silice en éluant avec un mélange chlorure de méthylène-éther (95-5 en volumes). On obtient avec un rendement de 49 %, 2,606 g (9,91 mmoles) de t.butoxycarbonylamino-1 phényl-1 hydroxy-2 butène-3, sous forme du mélange des diastéréoisomères syn et anti dans le rapport 6/1.
EXEMPLE 6
Dans un ballon de 10 cm3 muni d'un système d'agitation magnétique, on introduit 102 mg (0,24 mmole) de (±)-t.butoxycarbonylamino-l phényl-1 (trichloro- 2,2,2 éthoxyméthoxy)-2 butène-3, sous forme du mélange des diastéréoisomères syn et anti dans le rapport 6/1, en solution dans 0,5 cm3 d'acétonitrile. On ajoute ensuite successivement 0,5 cm3 de tétrachlorure de carbone, 0,75 cm3 d'eau distillée et, sous forte agitation, 132 mg (1,57 mmole) d'hydrogénocarbonate de sodium. On ajoute ensuite, par petites portions, 282 mg (1,32 mmole) de periodate de sodium solide. On laisse réagir pendant 5 minutes jusqu'à cessation du dégagement gazeux puis on ajoute, en une seule fois, 10,2 mg de RUCI3. On agite fortement le mélange réaction- nel devenu noir pendant 50 heures à une température voisine de 20°C. On ajoute à nouveau 5 mg de RUCI3 puis poursuit l'agitation pendant 40 heures à une température voisine de 20°C. La réaction terminée, on ajoute 6 cm3 d'eau. La phase aqueuse basique est séparée par décantation puis est lavée 3 fois par 4 cm3 d'éther. La phase aqueuse est refroidie à 0°C puis on ajoute sous forte agitation 17 cm3 de dichloromé- thane et 0,8 cm3 d'acide chlorhydrique 2M. La phase aqueuse acide est séparée par décantation puis est extraite 8 fois par 17 cm3 de dichlorométhane. Les phases orga¬ niques sont réunies puis lavées 4 fois par 4 cm3 d'eau et 2 fois par 4 cm3 d'une solu¬ tion aqueuse saturée en chlorure de sodium. Après séchage sur sulfate de sodium anhydre, filtration et concentration à sec sous pression réduite, on obtient 75 mg (0,17 mmole) d'acide (±)-tbutoxycarbonylamino-3 phényl-3 (trichloro-2,2,2 éthoxyméthoxy)-2 propionique sous forme du mélange des diastéréoisomères syn et anti dans le rapport 6/1.
Le rendement est de71 %.
EXEMPLE 7 Dans un ballon de 25 cm3, on introduit 701 mg (1,584 mmole) du produit obtenu à l'exemple 6 en solution dans 4 cm3 d'acétone. On chauffe légèrement jusqu'à l'obtention d'une solution homogène. On ajoute alors une solution de 277 mg (1,69 mmole) de (+)-éphédrine dans 4 cm3 d'acétone. On agite jusqu'à l'obtention d'une solution homogène. Après refroidissement à une température voisine de 20°C, les cristaux obtenus sont séparés par filtration et lavés 2 fois par de l'éther. Après séchage, on obtient 385 mg de sel d'éphédrine. Les cristaux ainsi obtenus sont mis en solution à chaud dans un mélange de 6 cm3 de méthanol et de 2 cm3 d'acétate d'éthyle. Après évaporation de 10 % du solvant et refroidissement à une température voisine de 20CC, les cristaux obtenus sont séparés par filtration. On obtient ainsi 190 mg de sel d'éphédrine sous forme de cristaux blancs que l'on traite par l'acide chlorhydrique IN en présence de dichlorométhane à une température voisine de 20°C. Après extraction selon les méthodes habituelles, on obtient 138 mg (0,313 mmole) d'acide (+)-t.butoxycarbonylamino-3 phényl-3 (trichloro-2,2,2 éthoxymé- thoxy)-2 propionique -(2R.3S) pour lequel l'excès énantiomérique est supérieur à 99 %.
Le rendement est de 19,8 %.
Les eaux-mères de recristallisation du sel d'éphédrine dans le mélange méthanol-acétate d'éthyle sont concentrées à sec. Le résidu obtenu est dissous à chaud dans un mélange de 3 cm3 de méthanol et de 1 cm3 d'acétate d'éthyle. Après évapo- ration de 10 % du solvant et refroidissement à une température voisine de 20°C pendant 24 heures, on obtient, après filtration, 92 mg de cristaux blancs que l'on traite par l'acide chlorhydrique IN en présence de dichlorométhane. Après extraction selon les méthodes habituelles, on obtient 65 mg (0,147 mmole) d'acide (+)-t.butoxycarbonylamino-3 phényl-3 (trichloro-2,2,2 éthoxyméthoxy)-2 propionique- (2R,3S) pour lequel l'excès énantiomérique est supérieur à 99 %. Le rendement est de 9,3 %.
Le traitement des eaux-mères de cristallisation du second jet du sel d'éphé¬ drine dans les conditions décrites ci-dessus (concentration à sec, recristallisation dans un mélange méthanol-acétate d'éthyle, hydrolyse acide) permet d'obtenir 31,4 mg d'acide (+)-t.butoxycarbonylamino-3 phényl-3 (trichloro-2,2,2 éthoxyméthoxy)-2 propionique- (2R,3S) pour lequel l'excès énantiomérique est supérieur à 99 %. Le rendement est de 4,5 %.
Le rendement global en acide (+)-tbutoxycarbonylamino-3 phényl-3 (trichloro-2,2,2 éthoxyméthoxy)-2 propionique-(2R,3S) est de 33 %. Le rendement de la résolution est voisin de 76 %.
EXEMPLE S
Dans un ballon de 10 cm3, muni d'une agitation magnétique, on introduit, sous atmosphère d'argon, 119,5 mg (0,27 mmole) de l'acide obtenu à l'exemple 2 en solution dans 2,25 cm3 de toluène anhydre. On ajoute ensuite 55,7 mg (0,27 mmole) de N,N-dicyclohexylcarbodiimide. On laisse pendant 5 minutes puis on ajoute un mélange de 11 mg (0,09 mmole) de N,N-diméthylamino-4 pyridine et de 81 mg (0,09 mmole) d'acétoxy-4 benzoyloxy-2α époxy-5β,20 dihydroxy-l,13σ oxo-9 bis- (trichloro-2,2,2 éthoxy) carbonyloxy-7β,10β taxène-11. On laisse réagir pendant 3-4 minutes à une température voisine de 20°C puis on chauffe pendant 24 heures à une température de 72-75°C. Le mélange réactionnel hétérogène est repris par 60 cm3 d'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée avec 5 cm3 d'eau, 2 fois 5 cm3 d'une solution aqueuse saturée de bicarbonate de sodium, 4 fois 5 cm3 d'eau et 2 fois 5 cm3 d'une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, puis enfin séchée sur sulfate de sodium anhydre. Après filtration et concentration à sec sous pression réduite, le résidu obtenu (270 mg) est purifié par chromatographie sur couche mince de silice en éluant avec un mélange chlorure de méthylène-éther (95-5 en volumes ; 2 passages).
On obtient ainsi, avec un rendement de 94 %, 112 mg (0,085 mmole) de t-butoxycarbonylamino-3 phényl-3 (trichloro-2,2,2 éthoxyméthoxy)-2 propionate- (2R.3S) d'acétoxy-4 benzoyloxy-2α époxy-5β,20 hydroxy- 1 oxo-9 bis-(trichloro- 2,2,2 éthoxy) carbonyloxy-7β,10β taxène-11 yle-13 dont les caractéristiques sont les suivantes :
- spectre infra-rouge (film) : bandes d'absorption caractéristiques à 3450, 3000, 2950, 2910, 1760, 1720, 1500, 1455, 1440, 1380, 1250, 1175. 1090, 1070, 1020, 980, 910, 820, 780 et 720 cm*1
- spectre de résonance magnétique nucléaire du proton (chloroforme deutéré ; 300 MHz) : 1,21 (s, 3H) ; 1,30 (s, 3H) ; 1,34 (s, 9H) ; 1,79-1,84 (m, IH) ; 1,86 (s, 3H) ; 2,04 (s, 3H) ; 2,0-2,08 (m, IH) ; 2,14-2,46 (m, 2H) ; 2,51 (s, 3H) ; 2,55-2,71 (m, IH) ; 3,53 (ABq, JAB = H.7 Hz. δA-δβ = 109 Hz. 2H) ; 3.95 (d, J = 7 Hz, IH) ; 4,27 (ABq, JAB = 8,6 Hz, δA-δB = 45 Hz, 2H) ; 4,65 (s large, IH) ; 4,75 (ABq, JAB = 12 Hz, δA-ÔB = 90 Hz, 2H) ; 4,77 (pseudo t. J = 5 Hz, 2H) ; 4,95 (d, J = 55,6 Hz, 2H) ; 4,98 (d, J = 8,3 Hz. IH) ; 5,44 (s large. IH) ; 5,58 (dd, J = 7 Hz et 10,6 Hz, IH) ; 5,72 (d, J = 7 Hz, IH) ; 6,26 (s. IH) ; 6,31 (t déformé, J = 8,3 Hz et 9,2 Hz, IH) ; 7,31-7,64 (m. 8H) ; 8.05-8.13 (m. 2H). Dans un ballon de 10 cm3, muni d'une agitation magnétique, on introduit, sous atmosphère d'argon, 80 mg (0,0606 mmole) du produit obtenu ci-dessus en solu¬ tion dans 3,2 cm3 de méthanol. On ajoute successivement 3,2 cm3 d'acide acétique glacial et 320 mg du couple zinc-cuivre (préparé à partir de 20 g de zinc en poudre et de 3 g de sulfate de cuivre hydraté). On chauffe à 60°C pendant 30 minutes. Après refroidissement, on ajoute 50 cm3 d'acétate d'éthyle. Le mélange est filtré sur célite sous pression réduite. Les solides sont lavés avec 5 fois 10 cm3 d'acétate d'éthyle. Les phases organiques réunies sont lavées 3 fois avec 5 cm3 d'eau et 2 fois avec 5 cm3 d'une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium et enfin séchées sur sulfate de sodium anhydre. Après filtration et concentration à sec sous pression réduite, le résidu obtenu (50 mg) est purifié par chromatographie préparative sur couche mince de silice en éluant avec un mélange chlorure de méthylène-méthanol (94-6 en volumes ; 2 passages).
On obtient ainsi, avec un rendement de 78 %, 38 mg (0,0471 mmole) de t- butoxycarbonylamino-3 phényl-3 hydroxy-2 propionate-(2R,3S) d'acétoxy-4 benzoy- loxy-2α époxy-5β,20 trihydroxy-l,7β,10β oxo-9 taxène-11 yle-13α dont les caracté¬ ristiques, qui sont identiques à celles données dans la littérature, sont les suivantes : - spectre infra-rouge (film) : 3450, 3100, 3050, 2950, 2920, 2890, 2850, 1730, 1710, 1600, 1580, 1490, 1450, 1390, 1370, 1315, 1270, 1245. 1160. 1105. 1095. 1070, 1020, 980, 910, 730 et 710 cm"1 - spectre de résonance magnétique nucléaire du proton (chloroforme deutéré ; 300 MHz) : 1,13 (s, 3H) ; 1,24 (s, 3H) ; 1,34 (s, 9H) ; 1,76 (s, 3H) ; 1,85 (s, 3H) ; 1,74- 1,85 (m, IH) ; 2,26-2,29 (m, 2H) ; 2,37 (s, 3H) ; 234-2.66 (m, IH) ; 3,32 (ps s, IH) ; 3,92 (d, J = 7 Hz, IH) ; 4,18-4,30 (m, IH) ; 4,24 (AB , J^ ≈ 8,25 Hz, δA-δβ = 36,5 Hz, 2H) ; 4,62 (ps s, IH) ; 4,94 (d, J = 7,4 Hz, IH) ; 5,20 (s, IH) ; 5,25 (ps d, IH) ; 5,42 (ps d, IH) ; 5,68 (d, J ≈ 7 Hz, IH) ; 6,21 (t, J = 8,3 Hz, IH) ; 7,31-7,40 (m, 5H) ; 7,43-7,52 (m, 2H) ; 7,59-7,64 (m. IH) ; 8,09-8.12 (m, 2H).
EXEMPLE ?
Dans un monocol de 15 cm3, muni d'un système d'agitation magnétique, on introduit sous atmosphère d'argon, 200 mg (0,67 mmole) de benzoylamino-3 hydroxy-2 phényl-3 propionate de méthyle-(2R,3S) et 2,4 cm3 d'acétonitrile. On ajoute ensuite, à la suspension résultante, 431 mg (2,01 mmoles) d'"éponge à protons", 1,42 cm3 (940 mg, 13,4 mmoles) de méthyl-2 butène-2 et 7 grains de tamis moléculaire 3 Â. On agite le mélange réactionnel résultant pendant 5 minutes à une température voisine de 20°C puis on ajoute 325 mg (1,34 mmole) de bromure de trichloro-2,2,2 éthoxyméthyle. On laisse réagir pendant 30 heures à une température voisine de 20°C. Le mélange réactionnel est fortement hétérogène. On ajoute encore successivement 431 mg (2,01 mmoles) d'"éponge à protons" et 585 mg (2,41 mmoles) de bromure de trichloro-2,2,2 éthoxyméthyle. Après 24 heures de réaction à une température voisine de 20°C, la réaction n'étant pas terminée, on ajoute encore successivement 215,4 mg (1,05 mole) d'"éponge à protons" et 162,4 mg (0,67 mmole) de bromure de trichloro-2,2,2 éthoxyméthyle. On laisse réagir pendant encore 42 heures à une température voisine de 20βC. Après 96 heures de réaction au total, bien que la réaction ne soit pas encore terminée, on l'arrête. On traite alors le mélange réactionnel par 5 cm3 d'une solution aqueuse saturée de bicarbonate de sodium pendant 10 minutes. On ajoute ensuite 100 cm3 de chlorure de méthylène et 10 cm3 d'eau. Après décantation, la phase aqueuse est extraite 2 fois avec 15 cm3 de chlorure de méthylène. Les phases organiques réunies sont lavées avec 2 fois 5 cm3 d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 2N, 4 fois avec 10 cm3 d'eau et 2 fois avec 10 cm3 d'une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium. Après séchage sur sulfate de sodium anhydre, filtration et concentration à sec sous pression réduite, on obtient 950 mg de produit brut qui est purifié par chromatographie sur silice en éluant un mélange hexane-éther (85-15 en volumes). On obtient ainsi, avec un rendement de 72 %, 222 mg (0,482 mmole) de benzoylamino-3 phényl-3 (trichloro-2,2,2 éthoxy- méthoxy)-2 propionate de méthyle-(2R3S) dont les caractéristiques sont les suivantes :
- point de fusion : 70-71 βC
- pouvoir rotatoire : [α]25jj ≈ +7,2° (c = 1,16 ; chloroforme) - spectre infra-rouge (film) : principales bandes d'absorption caractéristiques à 3450, 3340, 3070, 3040, 2950, 2920. 1750, 1660, 1602, 1580, 1518. 1485, 1435, 1355, 1315, 1290. 1270. 1210, 1170, 1125, 1080, 1018, 805 cm'1
- spectre de résonance magnétique nucléaire du proton (chloroforme deutéré ; 300 MHz) : 3,49 (ABq. JAB = 11,3 Hz. δA-δB ≈ 126,5 Hz, 2H) ; 3,79 (s, 3H) ; 4,69 (d, J=l,8 Hz, IH) ; 4,86 (ABq, JAB = 7,1 Hz, δA-δB = 32,2 Hz, 2H) ; 5,81 (dd, J=l,8
Hz et 9 Hz, IH) ; 7,05 (d, J≈9 Hz, IH) ; 7,26-7,56 (m, 8H) ; 7,80-7,83 (m, 2H).
- spectre de résonance magnétique nucléaire du ^C (75,41 Hz ; chloroforme deu¬ téré) : 52,49 (CH3) ; 54.76 (CH) ; 77,19 (CH) ; 79,39 (CH2) ; 94,68 (CH2) ; 96,09
(C) ; 126,43 (CH) ; 127,02 (CH) ; 127,89 (CH) ; 128,38 (CH) ; 128,58 (CH) ; 131,70 (CH) ; 134,00 (C) ; 138,34 (C) ; 166,75 (C) ; 169,88 (C)
- spectre de masse (i.c. ;NH3 + isobutane) : ion moléculaire (massif) : M+ (460,5) ;
M+ +2 (462,5) ; M+ (464,5) ; M+ +€ (466.5) : pics dans le rapport 100-97,5-31,7 et 3,4.
- analyse élémentaire (C20H20O5NCI3) calculé C % 52,14 H % 4,38 N % 3,04 trouvé 52,11 4,49 3,04
EXEMPLE 10
Dans un ballon de 50 cm3, muni d'un système d'agitation magnétique, on introduit 107 mg (0,232 mmole) de l'ester obtenu à l'exemple 9 et 14 cm3 de métha- nol. On ajoute ensuite, à la solution obtenue, 7 cm3 d'eau distillée et 98 mg (0,71 mmole) de carbonate de potassium. On agite pendant 20 heures à une température voisine de 20°C puis on évapore sous pression réduite le méthanol et l'eau. Le résidu obtenu est dissous dans 10 cm3 d'eau. La phase aqueuse basique résultante est lavée 3 fois avec 10 cm3 d'éther. La phase aqueuse est refroidie à 0°C puis est acidifiée par 2 cm3 d'acide chlorhydrique 2M (aqueux), sous forte agitation, en présence de 20 cm3 de chlorure de méthylène. Après décantation, elle est extraite 8 fois avec 20 cm3 de chlorure de méthylène. Les phases organiques réunies sont lavées 3 fois avec 10 cm3 d'eau puis 1 fois avec 10 cm3 d'une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium. Après séchage sur sulfate de magnésium anhydre, filtration et concentration à sec sous pression réduite, on obtient, avec un rendement de 88 %, 91 mg (0,204 mmole) d'acide benzoylamino-3 phényl-3 (trichloro-2,2.2 éthoxyméthoxy)-2 propionique-(2R,3S) dont les caractéristiques sont les suivantes :
- pouvoir rotatoire : [afàj) = +22,8° (c ≈ 1,02 ; chloroforme) - spectre infra-rouge (film) : principales bandes d'absorption caractéristiques à 3440, 3700-2300. 3070, 3040. 2975. 2925. 1745. 1640. 1602. 1580, 1520, 1485. 1295, 1265, 1205, 1175, 1135, 1080. 1020, 810 cπr*
- spectre de résonance magnétique nucléaire du proton (chloroforme deutéré ; 300 MHz) : 2,80 (s large, IH + H26) ; 3.50 (ABq, JAB = 12 Hz, Ô -ÔB ≈ 121,4 Hz, 2H) ; 4,73 (d, J=l,7 Hz, IH) ; 4,88 (ABq, JAB S 7,3 Hz, δA-ÔB - 34,7 Hz, 2H) ;
5,93 (dd, J=l,7 Hz et 9 Hz, IH) ; 7.19 (d, J≈9 Hz, IH) ; 7,25-7,54 (m. 8H) ; 7,79- 7,82 (m, 2H)
- spectre de résonance magnétique nucléaire du ^c (75.47 Hz ; chloroforme deutéré) : 54,87 (CH) ; 76.84 (CH) ; 79,58 (CH2) ; 94,86 (CH2) ; 96.18 (C) ; 126.52 (CH) ; 127,33 (CH) ; 128,14 (CH) ; 128.73 (CH) ; 128,82 (CH) ; 132,12 (CH) ; 133,58 (C) ; 138,18 (C) ; 168,06 (C) ; 170.91 (C)
- spectre de masse (i.c. ; NH3 + isobutane) : ion moléculaire (massif) : M+ (446,5) ;
M+ + 2 (448,5) ; M+ +4 (450,5) ; M+ +6 (452,5) : 4 pics dans le rapport 100-97,5-
31,7-3.4 - analyse élémentaire (C19H18O5NCI3, IH2O) calculé C % 49,11 H % 4,34 N % 3,01 trouvé 49,05 4,33 3.09
EXEMPLE 31
Dans un ballon monocol de 50 cm3 muni d'un système d'agitation magnétique, on introduit 267 mg (1 mmole) de (+)-phényl-l hydroxy-2 butène-3 syn et 3,5 cm3 d'acétonitrile anhydre. A la suspension obtenue, on ajoute successivement 2,12 cm3 (1,4 g, 20 mmoles) de méthyl-2 butène-2, 14 grains de tamis moléculaire 3Â et 614 mg (2,86 mmoles) d'"éponges à protons". On agite le mélange réactionnel pendant 5 minutes à une température voisine de 20°C puis on ajoute 481 mg (1,98 mmole) de bromure de trichloro-2,2,2 éthoxyméthyle. On laisse réagir pendant 23 heures à une température voisine de 20°C puis on ajoute encore 643 mg (3 mmoles) d'"éponge à protons" et 485 mg (2 mmoles) de bromure de trichloro-2,2,2 éthoxyméthyle puis on agite pendant 24 heures. On additionne encore 242 mg (1 mmole) de bromure de trichloro-2,2,2 éthoxyméthyle et on laisse réagir pendant 20 heures. La réaction terminée, on ajoute 10 cm3 d'une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium et on agite pendant 15 minutes. On ajoute 100 cm3 de dichlorométhane. La phase aqueuse séparée est extraite 2 fois avec 10 cm3 de dichlorométhane. Les phases organiques réunies sont lavées 2 fois avec 10 cm3 d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 2M, puis 4 fois avec 15 cm3 d'eau et 2 fois avec 15 cm3 d'une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium. Après séchage sur sulfate de sodium anhydre, filtration et concentration à sec sous pression réduite, le résidu jaune obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice en éluant avec un mélange dichlorométhane-éther (98-2 en volumes). On obtient ainsi, avec un rendement de 63 %, 270 mg de (+)-phényl-l benzoylamino-1 (trichloro-2,2,2 éthoxyméthoxy)-2 butène- 3 syn dont les caractéristiques physiques sont les suivantes :
- point de fusion : 91-92°C
- pouvoir rotatoire : [α]25p = +31° (c = 0,8, chloroforme) Les spectres infra-rouge et de résonance magnétique nucléaire du proton du produit obtenu sont identiques à ceux du produit décrit dans l'exemple 14.
EXEMPLE 12
Dans un ballon monocol de 10 cm3 muni d'un système d'agitation magnétique, on introduit sous atmosphère d'argon 202 mg (0,47 mmole) de (+)- phényl-1 benzoylamino-1 (trichloro-2,2,2 éthoxyméthoxy)-2 butène3 syn et 1,2 cm3 d'acétonitrile anhydre. Au mélange obtenu, on ajoute successivement 1,2 cm3 de tétrachlorure de carbone, 1,8 cm3 d'eau et, sous forte agitation, 317 mg (3,77 mmoles) d'hydrogénocarbonate de sodium solide. On ajoute ensuite, par petites portions, 683 mg (3,19 mmoles) de periodate de sodium. On agite ensuite le mélange réactionnel fortement hétérogène pendant 5 minutes (dégagement gazeux) puis on ajoute, en une seule fois, 24,8 mg de RUCI3. On laisse réagir le mélange réactionnel devenu noir pendant 40 heures à une température voisine de 15βC. La réaction terminée, on additionne 15 cm3 d'eau. La phase aqueuse basique est lavée 3 fois par 20 cm3 d'éther. La phase aqueuse est refroidie à 0°C puis, sous forte agitation, est traitée, en présence de 50 cm3 de dichlorométhane, par 2,5 cm3 d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 2M. La phase aqueuse acide ainsi obtenue est extraite 7 fois avec 70 cm3 de dichlorométhane. Les phases organiques réunies sont lavées 4 fois avec 10 cm3 d'eau et 1 fois avec 10 cm3 d'une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium. Après séchage de la phase organique sur sulfate de sodium anhydre, filtration et concentration à sec sous pression réduite, on obtient, avec un rendement de 76 %, 160 mg d'acide (+)-benzoylamino-3 phényl-3 (trichloro-2,2,2 éthoxyméthoxy)-2 propionique (2R.3S) sous forme de cristaux blancs dont les caractéristiques physiques et spectroscopiques sont identiques à celles du même acide obtenu dans l'exemple 10.
EXEMPLE 13
Dans un monocol de 250 cm3, muni d'un système d'agitation magnétique, on introduit, sous atmosphère d'argon, 5,4 cm3 de tétraméthylpipéridine (32 mmoles) et 6,5 cm3 de tétrahydrofuranne anhydre. On refroidit la solution obtenue à -60°C puis on ajoute, goutte à goutte, 20 cm3 d'une solution de n.butyllithium 1.6M dans l'hexane. On laisse la température de la solution hétérogène remonter à -10°C en 1 heure. La solution de tétraméthylpipéridure de lithium est refroidie à -60°C puis on ajoute, en 20 minutes, une solution de 2,16 g de N-benzylbenzamide (10,25 mmoles) et de 3,4 cm3 de N.N.N'.N'-tétraméthyléthylènediamine (22,5 mmoles) dans 8,5 cm3 de tétrahydrofuranne. Après 1 heure d'agitation à -60°C, on ajoute, en une seule fois, 2,4 cm3 d'acroléine (36 mmoles) fraîchement distillée. On laisse réagir pendant 15 minutes à -60°C puis on hydrolyse par addition de 20 cm3 d'eau. Le mélange réac¬ tionnel est extrait 3 fois avec 30 cm3 de dichlorométhane. Les phases organiques ré¬ unies sont lavées avec 10 cm3 d'une solution d'acide chlorhydrique IN, 2 fois avec 20 cm3 d'eau puis 1 fois avec 10 cm3 d'une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, puis séchées sur sulfate de sodium anhydre. Après filtration et concentration sous pression réduite, on obtient un résidu (4,3 g) qui est purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange dichlorométhane-acétate d'éthyle (9-1 en volumes). On obtient ainsi, avec un rendement de 23 , 630 mg de (±)-phényl-l benzoylamino-1 hydroxy-2 butène-3 syn et, avec un rendement de 15 %, 409 mg de (±)-phényl-l benzoylamino-1 hydroxy-2 butène-3 anti.
Les caractéristiques du (±)-phényl-l benzoylamino-1 hydroxy-2 butène-3 syn sont les suivantes :
- point de fusion : 137-139°C (dichlorométhane-cyclohexane) - spectre infra-rouge (film) : principales bandes d'absorption caractéristiques à 3300, 1620, 1525, 1510, 1335, 1295, 1120, 1080, 995, 920 et 700 cm"1
- spectre de résonance magnétique nucléaire du proton (chloroforme deutéré ; 200 MHz) : 2,40 (d, J ≈ 3,9 Hz, IH) ; 4,55 (dd, J ≈ 3,5 Hz. 3,5 Hz et 5 Hz, IH) ; 5,23 (dt, J = 1,5 Hz et 10,5 Hz, IH) ; 5,26 (dd, J ≈ 3,5 Hz et 7,6 Hz, IH) ; 5.40 (dt. J = 1,5 Hz et 17,1 Hz, IH) ; 5,94 (ddd, J = 5 Hz, 10,5 Hz et 17,1 Hz, IH) ; 6,98 (d, J = 7.6 Hz, IH) ; 7,24-7,54 (m. 8H) ; 7.80-7,83 (m, 2H)
- spectre de résonance magnétique nucléaire du ^C (chloroforme deutéré ; 75,47 MHz) : 57,71 (CH) ; 75,31 (CH) ; 116,58 (CH2) ; 126,89 (CH) ; 127,04 (CH) ; 127,68 (CH) ; 12836 (CH) ; 128,72 (CH) ; 131,60 (CH) ; 134,31 (C) ; 137,41 (CH) ; 139,60 (C) ; 167,54 (C).
Les caractéristiques du (±)-phényl-l benzoylamino-1 hydroxy-2 butène-3 anti sont les suivantes :
- spectre infra-rouge (nujol) : principales bandes d'absorption caractéristiques à 3300, 1620, 1600, 1580, 1520, 1300, 1115, 1080, 1060, 1035, 985, 920, 870, 820, 800, 750 et 700 cm'1
- spectre de résonance magnétique nucléaire du proton (chloroforme deutéré ; 200 MHz) : 2,43 (s large, IH) ; 4,60 (m, IH) ; 5,23 (dt, J ≈ 1,5 Hz et 10,4 Hz, IH) ; 5,33 (dd, J = 4 Hz et 8 Hz, IH) ; 5,34 (dt, J = 1,5 Hz et 17 Hz, IH) ; 5,79 (ddd, J = 5 Hz, 10,4 Hz et 17 Hz, IH) ; 6,88 (d, J = 8 Hz, IH) ; 7,3-7,54 (m, 8H) ; 7,78-7,82 (m, 2H)
- spectre de résonance magnétique nucléaire du ^C (chloroforme deutéré ; 75,47 MHz) : 58,23 (CH) ; 75,28 (CH) ; 117,29 (CH2) ; 126,94 (CH) ; 127,52 (CH) ;
127,80 (CH) ; 12833 (CH) ; 128,58 (CH) ; 131,64 (CH) ; 134.14 (C) ; 136.30 (CH) ; 137,56 (C) ; 167,23 (C).
EXEMPLE M
Dans un ballon monocol de 25 cm3, muni d'un système d'agitation magné¬ tique, on iritroduit, sous atmosphère d'argon, 100 mg de (±)-phényl-l benzoylamino-1 hydroxy-2 butène-3 syn (0,37 mmole) et 1,3 cm3 d'acétonitrile anhydre. A la suspension obtenue, on ajoute successivement 0,8 cm3 de méthyl-2 butène-2 (530 mg ; 7,55 mmoles), 4 grains de tamis moléculaire 3 et 230 mg d'néponge à protons" (1,07 mmole). On agite le mélange réactionnel pendant 5 minutes à une température voisine de 20°C puis on ajoute 180 mg de bromure de trichlorc-2-2,2 éthoxyméthyle (0,74 mmole). On laisse réagir pendant 21 heures à une température voisine de 20°C puis on ajoute 115 mg d'néponge à protons" (0,54 mmole) et 90 mg de bromure de trichloro-2,2,2 éthoxyméthyle (0,37 mmole) puis on agite pendant 19 heures. On ajoute 10 cm3 d'une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium et agite pendant 15 minutes.
On ajoute 40 cm3 de dichlorométhane. La phase aqueuse séparée est extraite 2 fois avec 10 cm3 de dichlorométhane. Les phases organiques réunies sont lavées 2 fois avec 5 cm3 d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 2M puis 4 fois avec 5 cm3 d'eau et enfin 2 fois avec 5 cm3 d'une solution saturée de chlorure de sodium. Après séchage sur sulfate de sodium anhydre, filtration et concentration sous pression réduite, le résidu obtenu (306 mg) est purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice en éluant avec un mélange dichlorométhane-acétate d'éthyle (98-2 en volumes). On obtient ainsi 144 mg d'un produit solide qui est recristallisé dans un mélange éther-hexane. On obtient ainsi, avec un rendement de 79 %, 125 mg de (±)- ρhényl-1 benzoylamino-1 (trichloro-2,2,2 éthoxyméthoxy)-2 butène-3 syn dont les caractéristiques sont les suivantes :
- point de fusion : 94-95°C (éther-hexane) - spectre infra-rouge (film) : principales bandes d'absorption caractéristiques à 3425, 3300, 3050. 3020. 2900. 1630, 1600. 1570, 1510, 1480, 1290, 1160, 1110, 1070, 1010, 930, 800 et 710 cm-1
- spectre de résonance magnétique nucléaire du proton (chloroforme deutéré ; 200 MHz) : 3,43 (ABq, JAB = H,8 Hz ; δA-ÔB « 80,1 Hz, 2H) ; 4,56 (dd, J ≈ 2,5 Hz et 8 Hz, IH) ; 4,79 (ABq, JAB - 7,0 Hz ; δA-ÔB ≈ 17,2 Hz, 2H) ; 5,41 (dd, J = 2,5 Hz et
8,8 Hz, IH) ; 5,42 (d, J = 17,2 Hz, IH) ; 5.43 (d. J ≈ 10,2 Hz. IH) ; 5,88 (ddd, J = 6,8 Hz. 10,2 Hz et 17,2 Hz, IH) ; 6,99 (d, J = 8,8 Hz. IH) ; 7,26-7,54 (m, 8H) ; 7,82- 7,87 (m, 2H)
- spectre de résonance magnétique du ^C (chloroforme deutéré ; 50,3 MHz) : 56,24 (CH) ; 79.19 (CH2) ; 79,71 (CH) ; 92,86 (CH2) ; 96,89 (C) ; 119,76 (CH2) ; 126.66
(CH) ; 127,00 (CH) ; 127,65 (CH) ; 128.57 (CH) ; 128.65 (CH) ; 131,67 (CH) ; 134,15 (CH) ; 134,23 (C) ; 139,66 (C) ; 166,87 (C)
- spectre de masse (i.c. ; NH3 + isobutane) : ion moléculaire (massif) : M+ (428,5) ;
M+ 4-2 (430,5) ; M+ 44 (432,5) ; M+ +6 (434.5) ; 4 pics dans le rapport 100-97,5- 31,7 et 3,4
- analyse élémentaire (C20H20O3NCI3) calculé C % 56.03 H % 4,70 N % 3.27 trouvé 55.88 4.72 3,24
EXEMPLE 15 Dans un ballon monocol de 5 cm3. muni d'un système d'agitation magné¬ tique, on introduit, sous atmosphère d'argon, 52 mg de (±)-phényl-l benzoylamino-1 (trichloro-2,2,2 éthoxyméthoxy)-2 butène-3 syn obtenu à l'exemple 12 (0,12 mmole) en solution dans 0,25 cm3 d'acétonitrile. On ajoute ensuite successivement 0,25 cm3 de tétrachlorure de carbone, 0,37 cm3 d'eau distillée et, sous agitation, 65,5 mg d'hydrogénocarbonate de sodium solide (0,78 mmole). On ajoute ensuite, par petites portions, 141 mg de periodate de sodium (0,66 mmole). On agite pendant 5 minutes puis on ajoute, en une seule fois, 5,2 mg de RUCI3. On laisse réagir le mélange réactionnel devenu noir pendant 72 heures à une température de 16-17°C. On ajoute à nouveau 3 mg de catalyseur puis on agite pendant 44 heures à 25-30°C. On ajoute alors 3 cm3 d'eau. La phase aqueuse basique est lavée 3 fois avec 4 cm3 d'éther. La phase aqueuse est refroidie à 0°C puis, sous forte agitation, est traitée, en présence de 10 cm3 de dichlorométhane, par 0,5 cm3 d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 2M. La phase aqueuse acide ainsi obtenue est extraite 8 fois avec 10 cm3 de dichlorométhane. Les phases organiques réunies sont lavées 4 fois avec 2 cm3 d'eau et 1 fois avec 2 cm3 d'une solution saturée de chlorure de sodium. Après séchage de la phase organique sur sulfate de sodium anhydre, filtration et concentration à sec, on obtient 43 mg d'un solide blanc qui est recristallisé dans un mélange éther-hexane. On obtient ainsi, avec un rendement de 71 %, 38 mg d'acide (±)-benzoylamino-3 phényl-3 (trichloro-2,2,2 éthoxyméthoxy)-2 propionique syn dont les caractéristiques sont les suivantes :
- point de fusion : 132-133βC (éther-hexane)
- spectre infra-rouge (film) : bandes d'absorption caractéristiques à 3700-2300, 3440, 3300, 3070, 3040, 2975, 2925, 1745. 1640. 1602, 1580. 1520, 1485. 1295. 1265, 1205. 1175. 1135. 1080, 1020, 810, 720 et 700 cπr1
- spectre de résonance magnétique nucléaire du proton (chloroforme deutéré ; 300 MHz) : 2,80 [s large, H (+H2O)] ; 3,50 (ABq, JAB = 12 Hz ; δA-δβ = l21>4 ***> 2H) ; 4,73 (d, J = 1,7 Hz, IH) ; 4,88 (ABq, JAB = 7,3 Hz, δA-ÔB ≈ 34,7 Hz, 2H) ; 5,93 (dd, J = 1,7 Hz et 9 Hz, IH) ; 7,19 (d, J ≈ 9 Hz, IH) ; 7,25-7,54 (m, 8H) ; 7,79- 7,82 (m, 2H)
- spectre de résonance magnétique nucléaire du ^C (chloroforme deutéré ; 75,47 MHz) : 54,87 (CH) ; 76,84 (CH) ; 79,58 (CH2) ; 94,86 (CH2) ; 96,18 (C) ; 126,52
(CH) ; 127,33 (CH) ; 128,14 (CH) ; 128,73 (CH) ; 128,82 (CH) ; 132,12 (CH) ; 133,58 (C) ; 138,18 (C) ; 168,06 (C) ; 170,91 (C) - spectre de masse (i.c. ; NH3 4- isobutane) : ion moléculaire (massif) : M+ (446,5) ;
M+ 4-2 (448,5) ; M+ 4 (450,5) ; M+ +6 (452,5) : 4 pics dans le rapport 100-97,5- 31,7-3,4
- analyse élémentaire (C19H18O5NCI3, IH2O) calculé C % 49,11 H % 4,34 N 3,01 trouvé 49,05 4,33 3,09 EXEMPLE 16
Dans un ballon monocol de 10 cm3, on introduit 115 mg d'acide (±)-benzoy- lamino-3 phényl-3 (trichloro-2,2,2 éthoxyméthoxy)-2 propionique syn (0,26 mmole) en solution dans 0,5 cm3 d'acétone. On ajoute ensuite 43 mg de (-)-pseudoéphédrine (0,26 mmole) puis on chauffe le mélange réactionnel jusqu'à l'obtention d'une solution homogène. On refroidit alors à -10βC pendant 19 heures. Les cristaux blancs obtenus sont isolés et sèches. On obtient ainsi 80 mg de sel d'éphédrine que l'on remet en solution dans 0,5 cm3 d'acétone. On refroidit pendant 15 heures à -10°C. On obtient ainsi, après séparation par filtration, 30 mg de sel sous forme de cristaux blancs. Après hydrolyse en milieu acide (acide chlorhydrique aqueux IN ; dichlorométhane ; 20°C ; extraction habituelle), on obtient avec un rendement de
19 %, 22 mg d'acide (4-)-benzoylamino-3 phényl-3 (trichloro-2,2,2 éthoxyméthoxy)-2 propionique (2R.3S) dans lequel le rapport énantiomérique (déterminé par le spectre de résonance magnétique nucléaire du proton et du 9F des esters de Mosher des alcools-esters méthyliques racémique et optiquement actif correspondants) est 93-7.
Les eaux-mères issues de la seconde cristallisation, après concentration, fournissent 50 mg de résidu. Le résidu est mis en solution dans 03 cm3 d'acétone puis on refroidit pendant 24 heures à -10°C. On obtient ainsi, après filtration. 13 mg de sel sous forme de cristaux blancs que l'on hydrolyse dans les conditions décrites ci-dessus. On obtient ainsi, avec un rendement de 7 , 8 mg d'acide (4-)-benzoyl- amino-3 phényl-3 (trichloro-2,2,2 éthoxyméthoxy)-2 propionique (2R.3S) identique à celui obtenu ci-dessus.
Le rendement de la résolution est de 52 %.
EXEMPLE 17 Dans un ballon monocol de 5 cm3, muni d'un système d'agitation magné¬ tique, on introduit, sous atmosphère d'argon, 62 mg d'acide (+)-benzoylamino-3 phé- nyl-3 (trichloro-2,2,2 éthoxyméthoxy)-2 propionique (2R.3S) (0,139 mmole) en solution dans 1,16 cm3 de toluène anhydre. On ajoute ensuite 30 mg de dipyridyl-2 carbonate (0,139 mmole) et laisse réagir pendant 5 minutes à une température voisine de 20°C. On ajoute alors, en une seule fois, un mélange de 16,1 mg de triéthylsilyl-7 baccatine m (0,023 mmole) et de 5,6 mg de N,N-diméthylamino-4 pyridine (0,046 mmole). On laisse réagir pendant 3-4 minutes à une température voisine de 20°C puis on chauffe à 70-72°C pendant 48 heures. La réaction terminée, on dilue le mélange réactionnel résultant par 60 cm3 d'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée par 3 cm3 d'eau, 2 fois avec 3 cm3 d'une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium, 4 fois avec 3 cm3 d'eau et 2 fois avec 3 cm3 d'une solution saturée de chlorure de sodium puis elle est séchée sur sulfate de sodium anhydre. Après filtration et évaporation du solvant sous pression réduite, le résidu obtenu (75 mg) est purifié par chromatographie préparative sur couche mince de silice en éluant avec un mélange éther-dichlorométhane (8-92 en volumes) (3 passages).
On obtient ainsi, avec un rendement de 94 , 24,4 mg de (4-)-benzoyl- amino-3 phényI-3 (trichloro-2,2,2 éthoxyméthoxy)-2 propionate de diacétoxy-4,10 benzoyloxy-2α éρoxy-5β,20 hydroxy-1 oxo-9 triéthylsilyloxy-7β taxène-11 yle-13α, contenant, d'après le spectre de résonance magnétique nucléaire du proton à 300 Mz, 10 % d'épimère en C2', dont les caractéristiques sont les suivantes :
- point de fusion : 137-145°C
- spectre infra-rouge (film) : principales bandes d'absorption caractéristiques à 3400, 2960, 2870, 1740, 1650, 1600, 1580, 1508, 1480, 1445, 1365, 1265, 1235, 1140, 1105. 1095, 1080. 1015, 985. 945, 818 et 710 cm"1 - spectre de résonance magnétique nucléaire du proton (300 MHz ; chloroforme deu¬ téré) ; 0,54-0,62 (m, 6H) ; 0,93 (t. J ≈ 8 Hz, 9H) ; 1,19 (s, 3H) ; 1,23 (s, 3H) ; 1,70 (s, 3H) ; 1.85-1.99 (m, IH) ; 2,03 (s, 3H) ; 2.10-2,20 (m, IH) ; 2.17 (s. 3H) ; 2,33-2,60 (m, 2H) ; 232 (s, 3H) ; 3,60 (ABq, JAB = U.7 Hz ; δA-δβ - 101.4 Hz, 2H) ; 3,82 (d, J ≈ 7 Hz, IH) ; 4,26 (ABq, JAB « 8.3 Hz ; δA-δβ = 353 Hz. 2H) ; 4,48 (dd. J = 6.7 Hz et 103 Hz. IH) ; 4.81 (d. J = 2 Hz, IH) ; 4,90 (ABq. JAB = 73 Hz ; δA-δβ = 17 Hz, 2H) ; 4,94 (d, J = 93 Hz, IH) ; 5,70 (d, J = 7 Hz, IH) ; 5,89 (dd, J = 2 Hz et 9 Hz, IH) ; 6,28 (t, J = 9 Hz, IH) ; 6,44 (s, IH) ; 7,01 (d, J » 9 Hz, IH) ; 7,34-7,63 (m, 11H) ; 7,75-7,78 (m, 2H) ; 8,12-8,16 (m, 2H).
Dans un ballon monocol de 10 cm3, muni d'un système d'agitation magné- tique, on introduit, sous atmosphère d'argon, 24,8 mg de l'ester obtenu ci-dessus en solution dans 0,9 cm3 de méthanol puis on ajoute successivement 0,9 cm3 d'acide acétique glacial et 60 mg de couple zinc-cuivre (préparé à partir de 20 g de zinc en poudre et de 3 g de CuSO H2O). On chauffe le mélange réactionnel résultant à 55-
56°C pendant 1,5 heure. La réaction terminée, le mélange réactionnel est refroidi à une température voisine de 20°C puis filtré. Le solide est lavé avec 3 fois 0,6 cm3 d'éthanol à 95 %. A la solution limpide résultante on ajoute 70 mg d'acide chlorhy¬ drique à 33 % (p/v) puis on laisse réagir pendant 8 heures à une température voisine de 20°C. La réaction terminée, on dilue le mélange réactionnel par 60 cm3 d'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée 2 fois par 5 cm3 d'une solution aqueuse saturée en hydrogénocarbonate de sodium puis 4 fois avec 5 cm3 d'eau et 1 fois avec 5 cm3 d'une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium. La phase organique est ensuite séchée sur sulfate de sodium anhydre. Après filtration et concentration sous pression réduite, le résidu obtenu (23 mg) est purifié par chromatographie préparative sur couche mince de silice en éluant avec un mélange méthanol-dichlorométhane (5-95 en volumes) (2 passages).
On obtient ainsi, avec un rendement de 73 %, 13,8 mg de taxol contaminé par 10 % de son épimère C2'.
Les spectres infra-rouge et de résonance magnétique nucléaire du proton et du c du taxol obtenu sont identiques à ceux du taxol naturel décrits dans la littérature.

Claims

REVENDICATIONS
1 - Procédé de préparation de nouveaux dérivés de la β-phénylisosérine de formule générale :
éventuellement sous forme de sel ou d'ester, dans laquelle R représente un radical t- butoxy ou phényle et Ar représente un radical aryle choisi parmi les radicaux phényle et α- ou β-naphtyle éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes ou radicaux, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alcoyles, alcényles, alcynyles, alcoyloxy, alcoylthio, hydroxy, mercapto, amino, monoalcoylamino, dialcoylamino, acylamino, alcoxycarbonylamino, carboxy, carbamoyle, N.N-dialcoylcarbamoyle, cyano, nitro ou trifluorométhyle, caractérisé en ce que l'on fait agir un halogénure de trichloro-2,2,2 éthoxyméthyle sur un produit de formule générale :
dans laquelle Z représente une fonction ester (-COOR2) ou une double liaison viny¬ lique (-CH≈CH2), puis éventuellement selon le cas, saponifie ou oxyde le produit ainsi obtenu, et isole le dérivé de la β-phénylisosérine qui est éventuellement dédou¬ blé en ses énantiomères.
2 - Procédé selon la revendication 1 caractérisé en ce que l'action de l ialc- génure de trichloro-2,2,2 éthoxyméthyle est réalisée dans un solvant organique tel que l'acétonitrile en présence d'un accepteur de proton à une température comprise entre 0 et 50°C.
3 - Procédé selon la revendication 2 caractérisé en ce que l'accepteur de proton est le l,8-bis(diméthylamino) naphtalène.
4 - Procédé selon la revendication 2 caractérisé en ce que l'on opère en outre en présence de méthyl-2 butène-2. 5 - Procédé selon la revendication 1 caractérisé en ce que lorsque Z repré¬ sente une fonction ester (-COOR2), la saponification est effectuée au moyen d'une base minérale en milieu hydroalcoolique.
6 - Procédé selon la revendication 1 caractérisé en ce que lorsque Z repré- sente une double liaison vinylique (-CH≈CH2). l'oxydation est effectuée au moyen de periodate de sodium en présence d'une quantité catalytique d'un dérivé du ruthénium ou au moyen de permanganate de potassium.
7 - Procédé selon la revendication 1 caractérisé en ce que le dérivé de la β-phénylisosérine est dédoublé en ses énantiomères par formation d'un sel avec une base optiquement active suivie de l'hydrolyse du sel ainsi obtenu.
8 - Nouveaux dérivés de la β-phénylisosérine de formule générale :
dans laquelle R et Ar sont définis comme dans la revendication 1, sous forme récémique ou énantiomériquement pure ou sous forme de leurs mélanges ainsi que leurs sels et leurs esters.
9 - Utilisation d'un produit obtenu selon le procédé de la revendication 1 pour la préparation de dérivés du taxane biologiquement actifs de formule générale :
R
OCOC6H5 dans laquelle R et Ar sont définis comme dans la revendication 1 et Ri représente un atome d'hydrogène ou un radical acétyle, caractérisé en ce que l'on estérifie un dérivé du taxane de formule générale : dans laquelle R'i représente un radical acétyle ou un groupement protecteur de la fonction hydroxy et G2 représente un groupement protecteur de la fonction hydroxy tel que le groupement trichlorc-2,2,2 éthoxycarbonyle ou trialcoylsilyle dont chaque partie alcoyle contient 1 à 4 atomes de carbone, au moyen d'un produit obtenu selon le procédé de la revendication 1, puis remplace les groupements protecteurs repré¬ sentés par R'i et G2 et le groupement trichloro-2,2,2 éthoxyméthyle par un atome d'hydrogène et, si nécessaire, effectue la résolution du produit obtenu pour isoler l'énantiomère 2R S.
10 - Utilisation selon la revendication 9 caractérisé en ce que estérification est effectuée en présence d'un agent de condensation tel que le N M-dicyclohexylcar- bodiimide ou le 2-dipyridylcarbonate et d'un agent d'activatiαn tel que la N,N- diméthylamino-4 pyridine à une température comprise entre 20 et 80°C.
11 - Utilisation selon la revendication 9 caractérisé en ce que le remplace- ment des groupements protecteurs est effectué au moyen de zinc ou d'un couple zinc- cuivre dans l'acide acétique éventuellement en présence d'un alcool contenant 1 à 3 atomes de carbone ou, dans le cas du groupement protecteur trialcoylsilyle, au moyen d'HCl hydroalcoolique.
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