EP0481838A1 - Elément peu vulnérable de munition explosive comportant un chargement explosif multicomposition et procédé d'obtention d'un effet de souffle et/ou de bulles - Google Patents

Elément peu vulnérable de munition explosive comportant un chargement explosif multicomposition et procédé d'obtention d'un effet de souffle et/ou de bulles Download PDF

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EP0481838A1
EP0481838A1 EP91402612A EP91402612A EP0481838A1 EP 0481838 A1 EP0481838 A1 EP 0481838A1 EP 91402612 A EP91402612 A EP 91402612A EP 91402612 A EP91402612 A EP 91402612A EP 0481838 A1 EP0481838 A1 EP 0481838A1
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EP
European Patent Office
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explosive
charge
composite
element according
constituting
Prior art date
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EP91402612A
Other languages
German (de)
English (en)
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EP0481838B1 (fr
Inventor
Michel Andre
Jean-Pierre Mazer
Bruno Nouguez
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Eurenco SA
Original Assignee
Societe Nationale des Poudres et Explosifs
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Publication date
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Publication of EP0481838A1 publication Critical patent/EP0481838A1/fr
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Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B45/00Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product
    • C06B45/12Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product having contiguous layers or zones
    • C06B45/14Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product having contiguous layers or zones a layer or zone containing an inorganic explosive or an inorganic explosive or an inorganic thermic component

Definitions

  • the present invention is in the field of ammunition, in particular military, attenuated risks. It relates to a slightly vulnerable element of explosive ammunition consisting of a generally metallic envelope containing an explosive charge. This ammunition is particularly useful for generating a blast effect in the air or a bubble effect in the underwater environment.
  • the load and its envelope generally have an axial symmetry (surface of revolution), so as to generate symmetrical effects. Explosive ordnance, in particular during its storage or transport, can be subjected to attacks such as fire, impact and penetration of fragments or bullets, detonation close to neighboring munitions.
  • composite explosive means a functionally detonable pyrotechnic composition, consisting of a solid polymer matrix, in general polyurethane or polyester, charged, said charge being pulverulent and containing predominantly an organic nitro explosive charge, for example l hexogen, octogen, ONTA, or a mixture of at least two of these compounds.
  • French patent FR 2 365 774 describes an approximately cylindrical element of explosive ordnance consisting of an envelope containing a multi-composition charge which may be a composite explosive.
  • This multi-composition charge comprises a plurality of adjacent coaxial annular layers, the peripheral layer having a content of strong heavy explosive (hexogen, octogen) higher than that of the layer which is immediately adjacent to it and thus step by step up to the layer central axial which is full cylindrical and has the lowest content of heavy heavy explosive.
  • strong heavy explosive hexogen, octogen
  • the present invention provides such a solution.
  • the Applicant has discovered that, unexpectedly, the vulnerability of an explosive ammunition element consisting of a generally and preferably metallic envelope containing a composite explosive consisting of a polyurethane or polyester polymer matrix loaded on the one hand, is reduced.
  • a powdery charge free of organic nitro explosive but comprising at least one mineral oxidant by distributing the organic nitro explosive and the charge free of organic nitro explosive in the polyurethane polymer matrix or polyester so as to produce a multi-composition charge, preferably bi-composition, the innermost layer of which is a composite explosive, the charge of which contains more than 40% by weight of organic nitro explosive, percentage expressed relative to the composite explosive , and whose peripheral layer is a pyrotechnic composition consisting of a material this filled polyurethane or polyester polymer, said filler containing at least one mineral oxidant and less than 10% by weight of organic nitro explosive, percentage expressed relative to the pyrotechnic composition, while retaining practically the same level of performance, namely the same effect of breath and / or bubbles.
  • the pyrotechnic composition of the peripheral layer is from the family of composite solid propellants.
  • composite solid propellant is conventionally understood to mean a pyrotechnic composition used in the same way as that of a composite explosive, and consisting of a polymer matrix solid, generally polyurethane or polyester, charged, said charge being pulverulent and essentially consisting of a mineral oxidant and in general of a reducing metal.
  • the charge may also sometimes contain an organic nitro explosive.
  • solid composite propellants are functionally combustible and include various additives to control propulsion.
  • Composite solid propellants and how to obtain them are for example described by A. DAVENAS, Solid propellant technology, Ed. Masson, 1989.
  • the Applicant wishes not to qualify the peripheral layer of "Propellant” although the composition of this layer differs from that of the solid composite progergols only by the absence additives linked to the propellant function of the propellants (ballistic additives, combustion accelerators, etc.), and prefers to use the expression "Pyrotechnic composition of the family of solid composite propellants".
  • organic nitro explosive means an explosive chosen from the group consisting of explosives aromatic nitrates (comprising at least one C -NO2 group, the carbon atom being part of an aromatic ring), nitric ester explosives (comprising at least one C - O - NO2 group) and nitramine explosives (comprising at least a C - N - NO2 group).
  • the Applicant has also discovered, more generally, that the aforementioned surprising result is also obtained when the polymer matrix of the composite explosive is different from that of the pyrotechnic composition of the family of solid composite propellants.
  • this multicomposition configuration with a peripheral layer of pyrotechnic composition from the family of solid composite propellants, the charge of which contains at least one mineral oxidant and less than 10% by weight of organic nitro explosive, preferably 0%, gives the ammunition element a quasi-invulnerability to detonation close to neighboring munitions.
  • the element according to the invention is more easily bootable, by a relay in contact with the innermost layer of the multicomposition load, than according to the massively equivalent configuration known from the state of the art. Therefore, the element according to the invention can be initiated by a smaller relay which on the one hand further reduces the vulnerability of the envelope-load-relay assembly, and on the other hand allows the use explosives which are very difficult to initiate, which was previously prohibited because of the size of the priming relays required and the consequent risks.
  • the configuration according to the invention therefore simultaneously makes it possible to reduce the vulnerability of the load vis-à-vis detonation waves, in general lateral, caused by the detonation close to neighboring munitions, and to increase its frontal bootability eu with regard to a priming relay located on the axis of the load in contact with the innermost layer.
  • the present invention therefore relates to an element of explosive ammunition consisting of a preferably metallic envelope containing a multicomposition explosive charge comprising a plurality of adjacent coaxial layers.
  • the envelope and each layer of the load may have any form of revolution, for example cylindrical, ovoid, ellipsoidal, spherical, conical or diabolo. All these forms may be only approximate.
  • the surfaces of revolution may in particular have irregularities, for example teeth or other recesses.
  • the layers may not be strictly coaxial.
  • the innermost layer is preferably full, but it can also have one or more recesses, for example a recess for housing the priming system.
  • the invention is characterized in that the innermost layer is a composite explosive consisting of a charged polyurethane or polyester polymer matrix, preferably polyurethane, the charge of which, pulverulent, contains an organic nitro explosive the content of which is greater than 40 % by weight with respect to the composite explosive, preferably between 40% and 90%, and in that the peripheral layer is a pyrotechnic composition from the family of solid composite propellants consisting of a charged polyurethane or polyester polymer matrix, preferably polyurethane, the pulverulent filler of which contains at least one inorganic oxidant and less than 10% by weight of organic nitro explosive, percentage expressed relative to the pyrotechnic composition of the family of solid composite propellants.
  • the explosive charge is a bi-composition charge, the internal layer being coated with an adjacent peripheral coaxial layer.
  • the intermediate layer or layers are preferably made of composite explosive, but certain layers, in particular those close to the peripheral layer, can be in pyrotechnic composition from the family of solid composite propellants.
  • the polymer matrix of the composite explosive constituting the innermost layer and the polymer matrix of the pyrotechnic composition constituting the peripheral layer of the charge are identical, preferably a polyurethane matrix.
  • the intermediate layers of composite explosive and / or of pyrotechnic composition from the family of solid composite propellants also have the same polymer matrix as the innermost layer and the peripheral layer.
  • the polymer matrices can optionally comprise a plasticizer, such as those usually used in the use of composite explosives and solid composite propellants.
  • the polyurethane polymer matrix is obtained by reaction of a prepolymer with hydroxyl endings with a polyisocyanate.
  • prepolymers with hydroxyl endings mention may be made of those whose backbone is a polyisobutylene, a polybutadiene, a polyether, a polyester, a polysiloxane.
  • a polybutadiene with hydroxyl end groups is used.
  • polyisocyanates examples include isophorone diisocyanate (IPDI), toluene diisocyanate (TDI), dicyclohexylmethylene diisocyanate (Hylene W), hexamethylene diisocyanate (HMDI), biuret trihexane isocyanate (BTHI), and mixtures thereof.
  • IPDI isophorone diisocyanate
  • TDI toluene diisocyanate
  • Hylene W dicyclohexylmethylene diisocyanate
  • HMDI hexamethylene diisocyanate
  • BTHI biuret trihexane isocyanate
  • the polymer matrix is a polyester matrix
  • a carboxyl-terminated prepolymer preferably a carboxyl-terminated polybutadiene (PBCT) or a carboxyl-terminated polyester
  • PBCT carboxyl-terminated polybutadiene
  • MAPO trimethylaziridinyl phosphine oxide
  • the charge of the pyrotechnic composition of the family of solid composite propellants constituting the peripheral layer contains an inorganic oxidant chosen from the group consisting of ammonium perchlorate, potassium perchlorate, nitrate of ammonium, sodium nitrate, and mixtures thereof, that is to say all mixtures of at least two aforementioned products.
  • the charge of the pyrotechnic composition of the family of composite solid propellants constituting the peripheral layer contains a reducing metal, preferably chosen from the group consisting of aluminum, zirconium, magnesium, boron and their mixtures , that is to say all mixtures of at least two of the four metals mentioned above.
  • the reducing metal is aluminum.
  • the charge of the pyrotechnic composition of the family of composite solid propellants constituting the peripheral layer is free of organic nitro explosive.
  • two particularly interesting sub-variants must be mentioned.
  • the charge of the pyrotechnic composition constituting the peripheral layer is a mineral charge, preferably chosen from the group consisting of ammonium perchlorate, potassium perchlorate, ammonium nitrate, sodium nitrate and their mixtures.
  • the charge therefore does not contain any other compound.
  • the organic nitro explosive contained in the charge of the composite explosive constituting the innermost layer of the charge is chosen from the group consisting of hexogen, octogen, pentrite, 5-oxo 3-nitro 1,2,4-triazole, triaminotrinitrobenzene, nitroguanidine and their mixtures, that is to say all mixtures of at least two of the above-mentioned compounds.
  • this charge of organic nitro explosive is chosen from the group consisting of hexogen, octogen, 5-oxo 3-nitro 1,2,4-triazole and their mixtures.
  • the charge of the composite explosive constituting the innermost layer of the charge is only constituted organic nitro explosive.
  • this charge is preferably made up, and only made up, of the organic nitro explosive mixed with a charge chosen from the group consisting of ammonium perchlorate, potassium perchlorate, ammonium nitrate, sodium nitrate, reducing metals, and their mixtures, i.e. all mixtures of at least two of the aforementioned compounds.
  • the charge of the composite explosive consists solely of the organic nitro explosive in admixture with a charge chosen from the group consisting of ammonium perchlorate, aluminum and their mixtures.
  • the percentage of aluminum is other than 0, this is preferably between 5% and 35% by weight.
  • the percentage of ammonium perchlorate is other than 0, this is preferably between 10% and 40% by weight.
  • the percentage of aluminum and ammonium perchlorate is zero, the percentage of organic nitro explosive is between 75% and 90% by weight.
  • an item of ammunition explosive the explosive charge of which is a polyurethane composite explosive loaded with hexogen, ammonium perchlorate and aluminum.
  • composition of the load in composite explosive whose vulnerability is to be reduced is as follows:
  • Such a load is used in particular in underwater mines and torpedoes.
  • the cylindrical metallic envelope containing the load is made of steel, 12.5 mm thick.
  • the diameter of the load is 248 mm and its length of 450 mm.
  • the charges have been distributed in the polyurethane polymer matrix of the load so as to achieve a bi-composition loading massively equivalent to the previous one and having the same dimensions.
  • the composition of each layer and the relative mass proportion of the two layers so as to obtain equivalence result from simple and obvious calculations for those skilled in the art. Many solutions result from these calculations.
  • the bi-composition charge produced consists of a cylinder full of composite explosive having as axis that of the charge, of diameter 128 mm, of composition 88% by weight of hexogen and 12% by weight of the aforementioned polymer matrix, coated with a cylindrical crown in a pyrotechnic composition from the family of solid composite propellants, with an internal diameter of 128 mm, an external diameter of 248 mm, therefore of thickness 60 mm, of composition 55.6% by weight of ammonium perchlorate, 32, 4% by weight of aluminum and 12% by weight of the above-mentioned polymer matrix. Except for additives, this composition is that of a BUTALANE propellant (trademark registered by the SNPE).
  • This bi-composition loading was carried out according to the technique, well known to a person skilled in the art, of producing composite explosives and solid composite multi-composition propellants by successive flows in molds followed by polymerizations.
  • the full cylinder in composite explosive is equipped with a priming system consisting of a plane wave generator of large diameter 50 mm and length 70 mm, located coaxially with respect to the load, in composite bi-composition explosive (binder polyurethane 14% and octogen 86% for the first and polyurethane binder 11.5%, pentrite 17% and minimum 71.5% for the second).
  • a priming system consisting of a plane wave generator of large diameter 50 mm and length 70 mm, located coaxially with respect to the load, in composite bi-composition explosive (binder polyurethane 14% and octogen 86% for the first and polyurethane binder 11.5%, pentrite 17% and minimum 71.5% for the second).
  • the relay was then primed and consequently that of the composite explosive constituting the full cylinder of the charge of the lower element, using a conventional detonator in contact with the relay.
  • the increase in the initiation of the charge is difficult to measure because the single-composition charge of composite explosive whose vulnerability is to be reduced is already very easily initiable.
  • composition of the loading in composite explosive which one wants to lower the vulnerability and increase the bootability is as follows:
  • the cylindrical metallic envelope containing the load is identical to that of Example 1.
  • This load has a very high critical diameter, greater than 10 cm. It is therefore very difficult to boot. Only very large relays can achieve this. However, the vulnerability of such relays prohibits in practice the use of such a load, in particular in mines, underwater torpedoes and bombs of general use.
  • the charges are distributed in the polyurethane polymer matrix of the load so as to produce a bi-composition load massively equivalent to the previous one and having the same dimensions.
  • This bi-composition charge consists of a cylinder full of composite explosive having as its axis that of the charge, of diameter 168 mm, of composition 12% by weight of octogen, 72% by weight of ONTA and 16% by weight of the aforementioned polymer matrix, coated with a cylindrical crown in a pyrotechnic composition from the family of solid composite propellants, with an internal diameter of 168 mm, an external diameter of 248 mm, therefore of thickness 40 mm, of composition 68% by weight of perchlorate d ammonium, 18% by weight of aluminum and 14% by weight of the aforementioned polymer matrix. Except for additives, this composition is that of a BUTALANE propellant.
  • This bi-composition loading was carried out using the same technique as that of Example 1.
  • the cylinder full of composite explosive is provided with a priming system consisting of a plane wave generator, of large diameter 90 mm and length 80 mm, located co-axially with respect to the load, of the same nature as the generator used for example 1.
  • a stack of 3 ammunition elements thus formed that is to say comprising the envelope, the bi-composition loading and the priming relay, was produced along a merlon.
  • the separation distance of the elements is 25 mm.
  • the relay was then primed and consequently that of the composite explosive constituting the full cylinder of the loading of the lower element, using a conventional detonator in contact with the relay.

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Abstract

L'invention est relative à un élément peu vulnérable de munition explosive constitué d'une enveloppe contenant un chargement explosif multicomposition dont la couche la plus interne est un explosif composite constitué d'une matrice polymérique polyuréthanne ou polyester chargée dont la charge contient plus de 40 % en poids d'explosif nitré organique, et dont la couche périphérique est une composition pyrotechnique de la famille des propergols solides composites constituée d'une matrice polymérique polyuréthanne ou polyester chargée dont la charge contient au moins un oxydant minéral et moins de 10 % en poids d'explosif nitré organique. L'effet de souffle et/ou de bulles produit est voisin de celui produit par le chargement beaucoup plus vulnérable en explosif composite monocomposition massiquement équivalent. L'invention est également relative à un procédé d'obtention d'un effet de souffle et/ou de bulles par libération de gaz dans l'enveloppe d'un élément de munition précité selon l'invention puis rupture de l'enveloppe. La libération de gaz est obtenue par détonation de la couche la plus interne puis réaction sans détonation de la couche périphérique.

Description

  • La présente invention se situe dans le domaine des munitions, notamment militaires, à risques atténués. Elle est relative à un élément peu vulnérable de munition explosive constitué d'une enveloppe en général métallique contenant un chargement explosif. Ces munitions sont notamment utiles pour générer un effet de souffle en milieu aérien ou un effet de bulles en milieu sous-marin. Le chargement et son enveloppe ont en général une symétrie axiale (surface de révolution), de façon à générer des effets symétriques. Les munitions explosives, notamment lors de leur stockage ou de leur transport, peuvent être soumises à des agressions telles que l'incendie, l'impact et la pénétration de fragments ou balles, la détonation proche de munitions voisines.
  • Si les problèmes de l'incendie et des fragments peuvent être résolus pratiquement à l'aide des explosifs composites classiques, le problème de la détonation par influence, plus précisément de la vulnérabilité à la détonation proche de munitions voisines, n'a pas encore été résolu de façon satisfaisante.
  • Il est bien connu d'utiliser des explosifs composites particulièrement peu sensibles chargés par exemple en 5-oxo 3-nitro 1,2,4-triazole (ONTA), en triaminotrinitrobenzène (TATB), ou nitroguanidine. Cette solution présente toutefois deux inconvénients majeurs.
    Le premier est que la vulnérabilité de la munition à la détonation proche de munitions voisines est alors dépendante de celle du système d'amorçage. Or, ces explosifs composites peu sensibles ont en général un diamètre critique élevé pouvant dépasser 10 cm, et ne peuvent être amorcés classiquement que par un relais puissant de grande taille, donc particulièrement sensible et vulnérable.
    Le deuxième inconvénient majeur est que même un explosif très insensible comme ceux précités peut détoner par influence à partir d'un certain calibre.
  • On entend de façon classique, par explosif composite, une composition pyrotechnique fonctionnellement détonable, constituée d'une matrice polymérique solide, en général polyuréthanne ou polyester, chargée, la dite charge étant pulvérulente et contenant majoritairement une charge explosive nitrée organique, par exemple de l'hexogène, de l'octogène, de l'ONTA, ou un mélange d'au moins deux de ces composés.
  • Les explosifs composites et la façon de les obtenir sont par exemple décrits par J. QUINCHON, les poudres, propergols et explosifs, tome 1, les explosifs, Technique et Documentation, 1982, pages 190-192.
  • Le brevet français FR 2 365 774 décrit un élément approximativement cylindrique de munition explosive constitué d'une enveloppe contenant un chargement multicomposition pouvant être un explosif composite. Ce chargement multicomposition comporte une pluralité de couches annulaires coaxiales adjacentes, la couche périphérique ayant une teneur en explosif lourd puissant (hexogène, octogène) plus forte que celle de la couche qui lui est immédiatement adjacente et ainsi de proche en proche jusqu'à la couche axiale centrale qui est cylindrique pleine et comporte la teneur la plus faible en explosif lourd puissant. Un tel élément de munition explosive est donc particulièrement vulnérable.
  • Par ailleurs, l'article "Insensitive Munitions - A fire safety plus ?" paru en mai 1989 dans la revue "Military Fire Fighter" pages 74 à 81, enseigne qu'on peut diminuer la vulnérabilité d'un élément de munition chargé en explosif composite vulnérable en enrobant cet explosif par un explosif composite moins vulnérable. Toutefois, comme indiqué précédemment, les explosifs composites peu sensibles ne sont pas exempts de tout risque.
  • L'homme du métier est donc à la recherche d'une solution plus satisfaisante que celles connues précitées, permettant d'abaisser encore la vulnérabilité du chargement, et mieux celle de l'élément de munition constitué dudit chargement et de son relais d'amorçage, tout en conservant les performances requises au niveau de l'effet recherché de souffle et/ou de bulles.
  • La présente invention propose une telle solution. La Demanderesse a découvert que, de façon inattendue, on diminuait la vulnérabilité d'un élément de munition explosive constitué d'une enveloppe en général et de préférence métallique contenant un explosif composite constitué d'une matrice polymérique polyuréthanne ou polyester chargée d'une part en explosif nitré organique pulvérulent et d'autre part en une charge pulvérulente exempte d'explosif nitré organique mais comprenant au moins un oxydant minéral, en répartissant l'explosif nitré organique et la charge exempte d'explosif nitré organique dans la matrice polymérique polyuréthanne ou polyester de façon à réaliser un chargement multicomposition, de préférence bi-composition, dont la couche la plus interne est un explosif composite dont la charge contient plus de 40 % en poids d'explosif nitré organique, pourcentage exprimé par rapport à l'explosif composite, et dont la couche périphérique est une composition pyrotechnique constituée d'une matrice polymérique polyuréthanne ou polyester chargée, ladite charge contenant au moins un oxydant minéral et moins de 10 % en poids d'explosif nitré organique, pourcentage exprimé par rapport à la composition pyrotechnique, tout en conservant pratiquement le même niveau de performances, à savoir le même effet de souffle et/ou de bulles.
  • La composition pyrotechnique de la couche périphérique est de la famille des propergols solides composites.
  • On entend, de façon classique, par propergol solide composite, une composition pyrotechnique mise en oeuvre de façon identique à celle d'un explosif composite, et constituée d'une matrice polymérique solide,en général polyuréthanne ou polyester, chargée, ladite charge étant pulvérulente et essentiellement constituée d'un oxydant minéral et en général d'un métal réducteur. La charge peut également parfois contenir un explosif nitré organique. Ayant vocation à la propulsion, les propergols solides composites sont fonctionnellement combustibles et comprennent divers additifs pour maîtriser la propulsion. Les propergols solides composites et la façon de les obtenir sont par exemple décrits par A. DAVENAS, Technologie des propergols solides, Ed. Masson, 1989.
  • Selon la présente invention, la fonction propulsive n'étant pas recherchée ni exercée, la Demanderesse souhaite ne pas qualifier la couche périphérique de "Propergol" bien que la composition de cette couche ne se différencie de celle des progergols solides composites que par l'absence des additifs liés à la fonction propulsive des propergols (additifs balistiques, accélérateurs de combustion, etc.), et préfère utiliser l'expression "Composition pyrotechnique de la famille des propergols solides composites".
  • Par ailleurs, étant donné que les dérivés nitrés aliphatiques n'ont encore donné lieu à aucune application industrielle majeure en tant qu'explosif, on entend de façon classique, par "explosif nitré organique", un explosif choisi dans le groupe constitué par les explosifs nitrés aromatiques (comportant au moins un groupement C -NO₂, l'atome de carbone faisant partie d'un cycle aromatique), les explosifs esters nitriques (comportant au moins un groupement C - O - NO₂) et les explosifs nitramines (comportant au moins un groupement C - N - NO₂).
  • La Demanderesse a également découvert, de façon plus générale, que le résultat surprenant précité est aussi obtenu lorsque la matrice polymérique de l'explosif composite est différente de celle de la composition pyrotechnique de la famille des propergols solides composites.
  • Il faut rappeler que si fonctionnellement un explosif composite détone, un propergol solide composite brûle sans détoner. Les phénomènes de combustion et de détonation sont bien définis, différenciés, et connus de l'homme du métier. On peut par exemple se reporter à l'ouvrage précité de J.QUINCHON, pages 12 et 13.
    L'homme du métier est donc tout surpris de constater qu'on conserve pratiquement le même niveau en effet de souffle et/ou de bulles comparativement à l'explosif composite massiquement équivalent qui détone en totalité,alors que la couche périphérique du chargement réagit sans détoner, et ce même lorsque des charges explosives telles que l'octogène et le perchlorate d'ammonium sont dans cette couche périphérique.
  • Par ailleurs cette configuration multicomposition avec une couche périphérique en composition pyrotechnique de la famille des propergols solides composites dont la charge contient au moins un oxydant minéral et moins de 10 % en poids d'explosif nitré organique, de préférence 0 %, confère à l'élément de munition une quasi-invulnérabilité à la détonation proche de munitions voisines.
  • De plus, l'élément selon l'invention est plus facilement amorçable, par un relais en contact avec la couche la plus interne du chargement multicomposition, que selon la configuration massiquement équivalente connue de l'état de la technique. De ce fait, l'élément selon l'invention peut être initié par un relais de plus faible taille ce qui d'une part diminue encore la vulnérabilité de l'ensemble enveloppe-chargement-relais, et d'autre part permet l'utilisation d'explosifs composites très difficilement amorçables qui était jusqu'alors prohibée du fait de la taille des relais d'amorçage nécessaires et des risques conséquents.
  • La configuration selon l'invention permet donc simultanément de diminuer la vulnérabilité du chargement vis-à-vis d'ondes de détonation, en général latérales, provoquées par la détonation proche de munitions voisines, et d'augmenter son amorçabilité frontale eu égard à un relais d'amorçage situé sur l'axe du chargement au contact de la couche la plus interne. Un tel résultat, à savoir diminuer la vulnérabilité d'un chargement tout en augmentant son amorçabilité, est surprenant pour l'homme du métier et permet l'obtention d'éléments de munitions enveloppe-chargement-relais quasi invulnérables et/ou l'obtention d'éléments de munitions enveloppe-chargement-relais peu vulnérables qu'il n'aurait pas été envisageable de réaliser jusqu'alors compte tenu de la faible amorçabilité du chargement.
  • La présente invention a donc pour objet un élément de munition explosive constitué d'une enveloppe de préférence métallique contenant un chargement explosif multicomposition comportant une pluralité de couches coaxiales adjacentes. L'enveloppe et chaque couche du chargement peuvent présenter toute forme de révolution, par exemple cylindrique, ovoïdale, ellipsoïdale, sphérique, conique ou de diabolo. Toutes ces formes peuvent n'être qu'approximatives. Les surfaces de révolution peuvent notamment présenter des irrégularités, par exemple des dents ou d'autres évidements. Les couches peuvent ne pas être rigoureusement coaxiales. Par ailleurs, la couche la plus interne est de préférence pleine, mais elle peut aussi présenter un ou des évidements, par exemple un évidement pour loger le système d'amorçage. L'invention est caractérisée en ce que la couche la plus interne est un explosif composite constitué d'une matrice polymérique polyurétanne ou polyester chargée, de préférence polyuréthanne, dont la charge, pulvérulente, contient un explosif nitré organique dont la teneur est supérieure à 40 % en poids par rapport à l'explosif composite, de préférence comprise entre 40 % et 90 %, et en ce que la couche périphérique est une composition pyrotechnique de la famille des propergols solides composites constituée d'une matrice polymérique polyuréthanne ou polyester chargée, de préférence polyuréthanne, dont la charge, pulvérulente, contient au moins un oxydant minéral et moins de 10 % en poids d'explosif nitré organique, pourcentage exprimé par rapport à la composition pyrotechnique de la famille des propergols solides composites.
  • Par "moins de 10 %" ; il faut normalement entendre que la teneur est soit comprise entre 0 et 10 %, soit nulle, c'est-à-dire, dans ce deuxième cas, d'ailleurs préféré, que la charge est exempte d'explosif nitré organique.
  • De façon préférée, le chargement explosif est un chargement bi-composition, la couche interne étant revêtue d'une couche coaxiale adjacente périphérique. Dans les autres cas, c'est-à-dire lorsque le chargement comprend plus de 2 couches, la ou les couches intermédiaires sont de préférence en explosif composite, mais certaines couches, notamment celles proches de la couche périphérique, peuvent être en composition pyrotechnique de la famille des propergols solides composites.
    De façon préférée, la matrice polymérique de l'explosif composite constituant la couche la plus interne et la matrice polymérique de la composition pyrotechnique constituant la couche périphérique du chargement, sont identiques, de préférence une matrice polyuréthanne. Selon cette variante, lorsque le chargement contient plus de 2 couches, les couches intermédiaires en explosif composite et/ou en composition pyrotechnique de la famille des propergols solides composites ont également la même matrice polymérique que la couche la plus interne et la couche périphérique. Les matrices polymériques peuvent éventuellement comprendre un plastifiant, tels que ceux habituellement utilisés dans la mise en oeuvre des explosifs composites et des propergols solides composites.
  • De façon générale, dans le cadre de la présente invention, la matrice polymérique polyuréthanne est obtenue par réaction d'un prépolymère à terminaisons hydroxyles avec un polyisocyanate.
    Comme exemples de prépolymères à terminaisons hydroxyles, on peut citer ceux dont le squelette est un polyisobutylène, un polybutadiène, un polyéther, un polyester, un polysiloxane. On utilise de préférence un polybutadiène à terminaisons hydroxyles.
    Comme exemples de polyisocyanates, on peut citer l'isophorone diisocyanate (IPDI), le toluène diisocyanate (TDI), le dicyclohexylméthylène diisocyanate (Hylène W), l'hexaméthylène diisocyanate (HMDI), le biuret trihexane isocyanate (BTHI), et leurs mélanges.
  • Lorsque la matrice polymérique est une matrice polyester, elle est en général obtenue par réaction d'un prépolymère à terminaisons carboxyles, de préférence un polybutadiène à terminaisons carboxyles (PBCT) ou un polyester à terminaisons carboxyles, avec un polyépoxyde, par exemple un condensat d'épichlorhydrine et de glycérol, ou un polyaziridine, par exemple le triméthylaziridinyl phosphine oxyde (MAPO).
  • Selon une variante de l'invention, la charge de la composition pyrotechnique de la famille des propergols solides composites constituant la couche périphérique contient un oxydant minéral choisi dans le groupe constitué par le perchlorate d'ammonium, le perchlorate de potassium, le nitrate d'ammonium, le nitrate de sodium, et leurs mélanges, c'est-à-dire tous les mélanges d'au moins deux produits précités.
  • Selon une autre variante, la charge de la composition pyrotechnique de la famille des propergols solides composites constituant la couche périphérique contient un métal réducteur, de préférence choisi dans le groupe constitué par l'aluminium, le zirconium, le magnésium, le bore et leurs mélanges, c'est-à-dire tous les mélanges d'au moins deux des quatre métaux précités. De façon particulièrement préférée, le métal réducteur est l'aluminium.
  • Comme cela a déjà été mentionné, selon une variante préférée, la charge de la composition pyrotechnique de la famille des propergols solides composites constituant la couche périphérique est exempte d'explosif nitré organique. Selon cette variante préférée, il faut citer deux sous-variantes particulièrement intéressantes.
  • Selon la première, la charge de la composition pyrotechnique constituant la couche périphérique est une charge minérale, de préférence choisie dans le groupe constitué par le perchlorate d'ammonium, le perchlorate de potassium, le nitrate d'ammonium, le nitrate de sodium et leurs mélanges. La charge ne contient donc aucun autre composé.
  • Selon la seconde, la charge de la composition pyrotechnique constituant la couche périphérique est constituée, et uniquement constituée, d'un mélange d'un métal réducteur, de préférence choisi dans le groupe constitué par l'aluminium, le zirconium, le magnésium, le bore et leurs mélanges, et d'un oxydant minéral de préférence choisi dans le groupe constitué par le perchlorate d'ammonium, le perchlorate de potassium, le nitrate d'ammonium, le nitrate de sodium et leurs mélanges. De préférence, la charge est un mélange de perchlorate d'ammonium et d'aluminium. Dans ce cas la couche périphérique est de préférence constituée de :
    • 10 % à 40 % en poids d'une matrice polymérique polyuréthanne
    • 5 % à 40 % en poids d'aluminium
    • 20 % à 85 % en poids de perchlorate d'ammonium,
    la somme des pourcentages étant égale à 100.
  • Selon une autre variante de l'invention, l'explosif nitré organique contenu dans la charge de l'explosif composite constituant la couche la plus interne du chargement est choisi dans le groupe constitué par l'hexogène, l'octogène, la pentrite, le 5-oxo 3-nitro 1,2,4-triazole, le triaminotrinitrobenzène, la nitroguanidine et leurs mélanges, c'est-à-dire tous les mélanges d'au moins deux des composés précités. De préférence, cette charge en explosif nitré organique est choisie dans le groupe constitué par l'hexogène, l'octogène, le 5-oxo 3-nitro 1,2,4-triazole et leurs mélanges.
  • Selon une variante préférée, la charge de l'explosif composite constituant la couche la plus interne du chargement est uniquement constituée de l'explosif nitré organique.
  • Dans les autres cas, c'est-à-dire lorsque la charge de l'explosif composite contient d'autres constituants, cette charge est de préférence constituée, et uniquement constituée, de l'explosif nitré organique en mélange avec une charge choisie dans le groupe constitué par le perchlorate d'ammonium, le perchlorate de potassium, le nitrate d'ammonium, le nitrate de sodium, les métaux réducteurs, et leurs mélanges, c'est-à-dire tous les mélanges d'au moins deux des composés précités. De façon particulièrement préférée, la charge de l'explosif composite est uniquement constituée de l'explosif nitré organique en mélange avec une charge choisie dans le groupe constitué par le perchlorate d'ammonium, l'aluminium et leurs mélanges.
  • La couche la plus interne en explosif composite est de préférence constituée de :
    • 10 % à 25 % en poids d'une matrice polymérique polyuréthanne
    • 40 % à 90 % en poids d'un explosif nitré organique choisi dans le groupe constitué par l'hexogène, l'octogène, le 5-oxo 3-nitro 1,2,4-triazole et leurs mélanges.
    • 0 % à 35 % en poids d'aluminium
    • 0 % à 45 % en poids de perchlorate d'ammonium,
    la somme des pourcentages étant égale à 100.
  • Lorsque le pourcentage en aluminium est différent de 0, celui-ci est de préférence compris entre 5% et 35 % en poids.
    Lorsque le pourcentage en perchlorate d'ammonium est différent de 0, celui-ci est de préférence compris entre 10 % et 40 % en poids.
    Lorsque le pourcentage en aluminium et en perchlorate d'ammonium est nul, le pourcentage en explosif nitré organique est compris entre 75 % et 90 % en poids.
  • La présente invention a également pour objet un procédé d'obtention d'un effet de souffle et/ou de bulles par libération de gaz, en un temps très bref, dans l'enveloppe de préférence métallique d'un élément de munition explosive constitué de ladite enveloppe contenant un chargement explosif, puis rupture de l'enveloppe due à la pression du gaz formé. Selon l'invention, ce procédé est caractérisé en ce que :
    • l'élément de munition explosive est un élément précité selon la présente invention, à savoir un élément dont le chargement explosif comporte une pluralité de couches coaxiales adjacentes, de préférence deux couches, la couche la plus interne, de préférence pleine, étant en explosif composite constitué d'une matrice polymérique polyuréthanne ou polyester chargée dont la charge contient plus de 40 % en poids d'explosif nitré organique, pourcentage exprimé par rapport à l'explosif composite, la couche périphérique étant une composition pyrotechnique de la famille des propergols solides composites constituée d'une matrice polyuréthanne ou polyester chargée dont la charge contient au moins un oxydant minéral et moins de 10 % en poids d'explosif nitré organique, pourcentage exprimé par rapport à la composition pyrotechnique. De façon préférée ce pourcentage est nul, c'est-à-dire que la charge est exempte d'explosif nitré organique.
    • la libération de gaz est obtenue par détonation de l'explosif composite constituant la couche la plus interne du chargement, puis réaction sans détonation de la composition pyrotechnique de la famille des propergols solides composites constituant la couche périphérique, ladite réaction étant initiée par l'onde de détonation résultant de la détonation de l'explosif composite.
  • Les exemples non limitatifs suivants illustrent l'invention et les avantages qu'elle procure.
  • Exemple 1
  • Abaissement de la vulnérabilité d'un élément de munition explosive dont le chargement explosif est un explosif composite polyuréthanne chargé à l'hexogène, au perchlorate d'ammonium et à l'aluminium.
  • La composition du chargement en explosif composite dont on veut abaisser la vulnérabilité est la suivante :
    Figure imgb0001
  • Un tel chargement est notamment utilisé dans les mines et torpilles sous-marines.
  • L'enveloppe métallique cylindrique contenant le chargement est en acier, d'épaisseur 12,5 mm. Le diamètre du chargement (diamètre intérieur de l'enveloppe métallique) est de 248 mm et sa longueur de 450 mm.
  • On a réalisé, le long d'un merlon, un empilement de 2 éléments de munition ainsi constitués, séparés de 25 mm, puis l'amorçage de l'élément inférieur à l'aide d'un relais de diamètre 63 mm et de longueur 120 mm en explosif composite de composition 40 % octogène, 44 % pentrite et 16 % liant polyuréthanne, et d'un détonateur DAVEY BICKFORD SA 4000.
    On a constaté la détonation par influence de l'élément supérieur, pourtant dépourvu de relais d'amorçage.
  • Selon l'invention, dans une enveloppe métallique identique, on a réparti les charges dans la matrice polymérique polyuréthanne du chargement de façon à réaliser un chargement bi-composition massiquement équivalent au précédent et ayant les mêmes dimensions. La composition de chaque couche et la proportion massique relative des deux couches de façon à obtenir l'équivalence résultent de calculs simples et évidents pour l'homme du métier. De nombreuses solutions résultent de ces calculs. Le chargement bi-composition réalisé est constitué d'un cylindre plein en explosif composite ayant comme axe celui du chargement, de diamètre 128 mm, de composition 88 % en poids d'hexogène et 12 % en poids de la matrice polymérique précitée, enrobé par une couronne cylindrique en une composition pyrotechnique de la famille des propergols solides composites, de diamètre intérieur 128 mm, de diamètre extérieur 248 mm, donc d'épaisseur 60 mm, de composition 55,6 % en poids de perchlorate d'ammonium, 32,4 % en poids d'aluminium et 12 % en poids de la matrice polymérique précitée. Aux additifs près,cette composition est celle d'un propergol BUTALANE (marque déposée par la SNPE). Ce chargement bi-composition a été réalisé selon la technique, bien connue de l'homme du métier, de réalisation des explosifs composites et propergols solides composites multi-compositions par coulées successives dans des moules suivies de polymérisations.
  • Le cylindre plein en explosif composite est muni d'un système d'amorçage constitué d'un générateur d'ondes planes de grand diamètre 50 mm et de longueur 70 mm, situé coaxialement par rapport au chargement, en explosif composite bi-composition (liant polyuréthanne 14 % et octogène 86 % pour la première et liant polyuréthanne 11,5 %, pentrite 17 % et minium 71,5 % pour la seconde).
  • On a réalisé, le long d'un merlon, un empilement de trois éléments de munition ainsi constitués, c'est-à-dire comprenant l'enveloppe, le chargement bi-composition et le relaie d'amorçage. La distance de séparation des éléments est de 25 mm.
  • On a ensuite réalisé l'amorçage du relais et conséquement celui de l'explosif composite constituant le cylindre plein du chargement de l'élément inférieur, à l'aide d'un détonateur classique en contact avec le relais.
  • La détonation de l'explosif composite constituant le cylindre plein du chargement de l'élément inférieur a entraîné la réaction sans détonation de la composition type propergol BUTALANE constituant la couche périphérique adjacente annulaire en forme de couronne.
  • On a constaté la non détonation par influence des deux éléments récepteurs supérieurs, et ce, malgré la présence, dans ces deux éléments, d'un système d'amorçage identique à celui de l'élément donneur, ce qui démontre la quasi invulnérabilité de cet élément de munition vis-à-vis de l'onde de détonation, notamment lors du stockage, et l'intérêt de l'invention puisque le chargement monocomposition massiquement équivalent est vulnérable bien que dépourvu de tout système d'amorçage. Cet abaissement considérable de la vulnérabilité n'est pas obtenu au détriment des effets recherchés puisque l'élément précité bi-composition selon l'invention présente des effets de souffle et/ou de bulles voisins de ceux obtenus avec l'élément monocomposition massiquement équivalent.
  • Dans le cadre de cet exemple, l'augmentation de l'amorçabilité du chargement est difficilement mesurable du fait que le chargement monocomposition en explosif composite dont on veut abaisser la vulnérabilité est déjà très facilement amorçable.
  • Exemple 2
  • Abaissement de la vulnérabilité et augmentation de l'amorçabilité d'un élément de munition explosive dont le chargement explosif est un explosif composite polyuréthanne chargé à l'ONTA, à l'octogène, au perchlorate d'ammonium et à l'aluminium.
  • La composition du chargement en explositif composite dont on veut abaisser la vulnérabilité et augmenter l'amorçabilité est la suivante :
    Figure imgb0002
  • L'enveloppe métallique cylindrique contenant le chargement est identique à celle de l'exemple 1.
    Ce chargement a un diamètre critique très élevé, supérieur à 10 cm. Il est donc très difficilement amorçable. Seuls des relais de trés grande taille peuvent y parvenir. Toutefois la vulnérabilité de tels relais prohibe en pratique l'utilisation d'un tel chargement, notamment dans les mines, torpilles sous-marines et bombes d'emploi général.
  • Selon l'invention, dans une enveloppe métallique identique, on a réparti les charges dans la matrice polymérique polyuréthanne du chargement de façon à réaliser un chargement bi-composition massiquement équivalent au précédent et ayant les mêmes dimensions. Ce chargement bi-composition est constitué d'un cylindre plein en explosif composite ayant comme axe celui du chargement, de diamètre 168 mm, de composition 12 % en poids d'octogène, 72 % en poids d'ONTA et 16 % en poids de la matrice polymérique précitée, enrobé par une couronne cylindrique en une composition pyrotechnique de la famille des propergols solides composites, de diamètre intérieur 168 mm, de diamètre extérieur 248 mm, donc d'épaisseur 40 mm, de composition 68 % en poids de perchlorate d'ammonium, 18 % en poids d'aluminium et 14 % en poids de la matrice polymérique précitée. Aux additifs près, cette composition est celle d'un propergol BUTALANE. Ce chargement bi-composition a été réalisé selon la même technique que celle de l'exemple 1.
  • Le cylindre plein en explosif composite est muni d'un système d'amorçage constitué d'un générateur d'ondes planes, de grand diamètre 90 mm et de longueur 80 mm, situé co-axialement par rapport au chargement, de même nature que le générateur utilisé pour l'exemple 1.
  • On a réalisé, le long d'un merlon, un empilement de 3 éléments de munition ainsi constitués, c'est-à-dire comprenant l'enveloppe, le chargement bi-composition et le relais d'amorçage. La distance de séparation des éléments est de 25 mm.
  • On a ensuite réalisé l'amorçage du relais et conséquement celui de l'explosif composite constituant le cylindre plein du chargement de l'élément inférieur, à l'aide d'un détonateur classique en contact avec le relais.
  • La détonation de l'explosif composite constituant le cylindre plein du chargement de l'élément inférieur a entraîné la réaction sans détonation de la composition type propergol BUTALANE constituant la couche périphérique adjacente annulaire.
  • On a constaté la non détonation par influence des 2 éléments récepteurs supérieurs, et ce, malgré la présence , dans ces 2 éléments, d'un système d'amorçage identique à celui de l'élément donneur.
  • Cet essai démontre la quasi invulnérabilité de l'élément de munition "enveloppe-chargement-relais" vis-à-vis de l'onde de détonation, notamment lors du stockage, et l'intérêt de l'invention puisque le chargement monocomposition massiquement équivalent, trop difficilement amorçable, ne peut en pratique pas être utilisé, pour les raisons précitées.
  • Ce résultat n'est pas obtenu au détriuent des effets recherchés puisque l'élément précité bi-composition selon l'invention présente des effets de souffle et/ou de bulles voisins de ceux obtenus avec l'élément monocomposition massiquement équivalent.

Claims (20)

  1. Elément de munition explosive constitué d'une enveloppe de préférence métallique contenant un chargement explosif multicomposition comportant une pluralité de couches coaxiales adjacentes, caractérisé en ce que la couche la plus interne, de préférence pleine, est un explosif composite constitué d'une matrice polymérique polyuréthanne ou polyester chargée dont la charge contient plus de 40 % en poids d'explosif nitré organique, pourcentage exprimé par rapport à l'explosif composite, et en ce que la couche périphérique est une composition pyrotechnique de la famille des propergols solides composites constituée d'une matrice polymérique polyuréthanne ou polyester chargée dont la charge contient au moins un oxydant minéral et moins de 10 % en poids d'explosif nitré organique, pourcentage exprimé par rapport à la composition pyrotechnique de la famille des propergols solides composites.
  2. Elément de munition explosive selon la revendication 1, caractérisé en ce que la matrice polymérique de l'explosif composite constituant la couche la plus interne et la matrice polymérique de la composition pyrotechnique de la famille des propergols solides composites constituant la couche périphérique du chargement sont identiques.
  3. Elément de munition explosive selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que la matrice polymérique de l'explosif composite constituant la couche la plus interne et la matrice polymérique de la composition pyrotechnique de la famille des propergols solides composites constituant la couche périphérique du chargement sont des matrices polyuréthannes.
  4. Elément de munition explosive selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que la matrice polymérique polyuréthanne est obtenue par réaction d'un polybutadiène à terminaisons hydroxyles avec un polyisocyanate.
  5. Elément de munition explosive selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que le chargement explosif est un chargement bi-composition, la couche interne étant revêtue d'une couche coaxiale adjacente périphérique.
  6. Elément de munition explosive selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que la charge de la composition pyrotechnique constituant la couche périphérique contient un oxydant minéral choisi dans le groupe constitué par le perchlorate d'ammonium, le perchlorate de potassium, le nitrate d'ammonium, le nitrate de sodium et leurs mélanges.
  7. Elément de munition explosive selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que la charge de la composition pyrotechnique constituant la couche périphérique contient un métal réducteur.
  8. Elément de munition explosive selon la revendication 7 caractérisé en ce que le métal réducteur est choisi dans le groupe constitué par l'aluminium, le zirconium, le magnésium, le bore et leurs mélanges, de préférence l'aluminium.
  9. Elément de munition explosive selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que la charge de la composition pyrotechnique constituant la couche périphérique est exempte d'explosif nitré organique.
  10. Elément de munition explosive selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 et 9 caractérisé en ce que la charge de la composition pyrotechnique constituant la couche périphérique est un oxydant minéral choisi dans le groupe constitué par le perchlorate d'ammonium, le perchlorate de potassium, le nitrate d'ammonium, le nitrate de sodium et leurs mélanges.
  11. Elément de munition explosive selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 caractérisé en ce que la charge de la composition pyrotechnique constituant la couche périphérique est un mélange d'un métal réducteur, de préférence choisi dans le groupe constitué par l'aluminium, le zirconium, le magnésium, le bore et leurs mélanges, et d'un oxydant minéral choisi dans le groupe constitué par le perchlorate d'ammonium, le perchlorate de potassium, le nitrate d'ammonium, le nitrate de sodium et leurs mélanges.
  12. Elément de munition explosive selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 et 11 caractérisé en ce que la charge de la composition pyrotechnique constituant la couche périphérique est un mélange de perchlorate d'ammonium et d'aluminium.
  13. Elément de munition explosive selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, 11 et 12 caractérisé en ce que la couche périphérique est constituée de :
    - 10 % à 40 % en poids d'une matrice polymérique polyuréthanne
    - 5 % à 40 % en poids d'aluminium
    - 20 % à 85 % en poids de perchlorate d'ammonium,
    la somme des pourcentages étant égale à 100.
  14. Elément de munition explosive selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que l'explosif nitré organique contenu dans la charge de l'explosif composite constituant la couche la plus interne du chargement est choisi dans le groupe constitué par l'hexogène, l'octogène, la pentrite, le 5-oxo 3-nitro 1,2, 4-triazole, le triaminotrinitrobenzène, la nitroguanidine et leurs mélanges.
  15. Elément de munition explosive selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que l'explosif nitré organique contenu dans la charge de l'explosif composite constituant la couche la plus interne du chargement est choisi dans le groupe constitué par l'hexogène, l'octogène, le 5-oxo 3-nitro 1,2,4-triazole et leurs mélanges.
  16. Elément de munition explosive selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que la charge de l'explosif composite constituant la couche la plus interne du chargement est uniquement constituée de l'explosif nitré organique.
  17. Elément de munition explosive selon l'une quelconque des revendications 1 à 15 caractérisé en ce que la charge de l'explosif composite constituant la couche la plus interne du chargement est constituée de l'explosif nitré organique en mélange avec une charge choisie dans le groupe constitué par le perchlorate d'ammonium, le perchlorate de potassium, le nitrate d'ammonium, le nitrate de sodium, les métaux réducteurs et leurs mélanges.
  18. Elément de munition explosive selon l'une quelconque des revendications 1 à 15 et 17 caractérisé en ce que la charge de l'explosif composite constituant la couche la plus interne du chargement est constituée de l'explosif nitré organique en mélange avec une charge choisie dans le groupe constitué par le perchlorate d'ammonium, l'aluminium et leurs mélanges.
  19. Elément de munition explosive selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que la couche la plus interne en explosif composite est constituée de :
    - 10 % à 25 % en poids d'une matrice polymérique polyuréthanne
    - 40 % à 90 % en poids d'un explosif nitré organique choisi dans le groupe constitué par l'hexogène, l'octogène, le 5-oxo 3-nitro 1,2,4-triazole et leurs mélanges
    - 0 % à 35 % en poids d'aluminium
    - 0 % à 45 % en poids de perchlorate d'ammonium,
    la somme des pourcentages étant égale à 100.
  20. Procédé d'obtention d'un effet de souffle et/ou de bulles par libération de gaz dans l'enveloppe d'un élément de munition explosive constitué d'une enveloppe contenant un chargement explosif, puis rupture de l'enveloppe due à la pression du gaz, caractérisé en ce que l'élément de munition explosive est un élément selon l'une quelconque des revendications 1 à 19, et en ce que la libération de gaz est obtenue par détonation de l'explosif composite constituant la couche la plus interne du chargement, puis réaction sans détonation de la composition pyrotechnique de la famille des propergols solides composites constituant la couche périphérique, réaction initiée par l'onde de détonation résultant de la détonation de l'explosif composite.
EP91402612A 1990-10-17 1991-10-01 Elément peu vulnérable de munition explosive comportant un chargement explosif multicomposition et procédé d'obtention d'un effet de souffle et/ou de bulles Expired - Lifetime EP0481838B1 (fr)

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NO (1) NO174664C (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0527064B1 (fr) * 1991-06-26 1995-12-13 Societe Nationale Des Poudres Et Explosifs Elément peu vulnérable de munition explosive comportant un chargement explosif bi-composition et procédé d'obtention d'un effet d'éclats
GB2466236A (en) * 1992-06-05 2010-06-23 Poudres & Explosifs Ste Nale Dual composition plastic bonded explosive

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5320043A (en) * 1990-10-17 1994-06-14 Snpe Inc. Low-vulnerability explosive munitions element including a multicomposition explosive charge, and method for obtaining a blast and/or bubble effect
FR2688498B1 (fr) * 1992-03-11 1994-05-06 Poudres Explosifs Ste Nale Poudre propulsive a faible vulnerabilite sensible a l'allumage.
US5417161A (en) * 1993-02-23 1995-05-23 Sri International Fabrication of molded block of dilute high explosive foamed polyurethane
US5386776A (en) * 1993-02-24 1995-02-07 Thiokol Corporation Bore mitigants for solid propellant rocket motors
FR2741437B1 (fr) 1995-11-16 1997-12-19 Poudres & Explosifs Ste Nale Procede de fabrication d'un element de munition explosive a fragmentation controlee
DE102010022982B3 (de) * 2010-06-08 2013-09-26 Rheinmetall Waffe Munition Gmbh Druckverstärkende Sprengladung und diese Ladung enthaltende Munition

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE298509C (fr) *
US1785529A (en) * 1930-01-10 1930-12-16 Atlas Powder Co Blasting-explosive assembly
FR796861A (fr) * 1935-01-16 1936-04-16 Ici Ltd Perfectionnements aux cartouches explosives ou charges de forages
US2669182A (en) * 1949-03-29 1954-02-16 Brevets Aero Mecaniques Shattering and incendiary shell
FR1155789A (fr) * 1955-08-17 1958-05-08 Nl Machf Artillerie Inrichting Obus à explosif puissant ou engins similaires
FR2225979A5 (en) * 1969-12-24 1974-11-08 France Etat Highly explosive composite contg. crosslinked polyurethane binder - and nitro org cpds., with high explosive content
FR2365774A1 (fr) 1976-09-27 1978-04-21 Serat Perfectionnements aux chargements des projectiles
FR2502768A1 (fr) * 1981-03-27 1982-10-01 Thomson Brandt Munition explosive
US4952254A (en) * 1989-08-07 1990-08-28 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army High impulse, non-detonable propellant

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3598667A (en) * 1965-10-22 1971-08-10 Us Navy Low temperature sensitive aluminum-enriched polyurethane propellant containing calcium carbonate
US4332632A (en) * 1971-07-06 1982-06-01 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Solid propellant composition
US4555277A (en) * 1985-01-29 1985-11-26 The United States Of America As Represented By The Unites States Department Of Energy Extrusion cast explosive
FR2577919B1 (fr) * 1985-02-27 1987-02-20 Poudres & Explosifs Ste Nale Procede de fabrication sans solvant de produits pyrotechniques composites a liant thermodurcissable et produits ainsi obtenus, notamment poudres propulsives composites
US5031539A (en) * 1990-01-19 1991-07-16 Thiokol Corporation Radiation curable rocket motor liner for case bonded solid propellant
US5085725A (en) * 1990-08-06 1992-02-04 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Method of chemical bonding of solid propellant grains to the internal insulation of an interceptor motor

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE298509C (fr) *
US1785529A (en) * 1930-01-10 1930-12-16 Atlas Powder Co Blasting-explosive assembly
FR796861A (fr) * 1935-01-16 1936-04-16 Ici Ltd Perfectionnements aux cartouches explosives ou charges de forages
US2669182A (en) * 1949-03-29 1954-02-16 Brevets Aero Mecaniques Shattering and incendiary shell
FR1155789A (fr) * 1955-08-17 1958-05-08 Nl Machf Artillerie Inrichting Obus à explosif puissant ou engins similaires
FR2225979A5 (en) * 1969-12-24 1974-11-08 France Etat Highly explosive composite contg. crosslinked polyurethane binder - and nitro org cpds., with high explosive content
FR2365774A1 (fr) 1976-09-27 1978-04-21 Serat Perfectionnements aux chargements des projectiles
FR2502768A1 (fr) * 1981-03-27 1982-10-01 Thomson Brandt Munition explosive
US4952254A (en) * 1989-08-07 1990-08-28 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army High impulse, non-detonable propellant

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Insensitive Munitions - A fire safety plus ?", MILITARY FIRE FIGHTER, May 1989 (1989-05-01), pages 74 - 81
A. DAVENAS: "Technologie des propergols solides", 1989
J. QUINCHON: "les poudres, propergols et explosifs, tome 1, les explosifs", TECHNIQUE ET DOCUMENTATION, 1982, pages 190 - 192

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0527064B1 (fr) * 1991-06-26 1995-12-13 Societe Nationale Des Poudres Et Explosifs Elément peu vulnérable de munition explosive comportant un chargement explosif bi-composition et procédé d'obtention d'un effet d'éclats
GB2466236A (en) * 1992-06-05 2010-06-23 Poudres & Explosifs Ste Nale Dual composition plastic bonded explosive
GB2466236B (en) * 1992-06-05 2010-11-17 Poudres & Explosifs Ste Nale Dual-composition plastic bonded explosive

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