EP0447632A1 - Verfahren zum Betrieb einer Anlage für die Vergasung fester Brennstoffe - Google Patents

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EP0447632A1
EP0447632A1 EP90123157A EP90123157A EP0447632A1 EP 0447632 A1 EP0447632 A1 EP 0447632A1 EP 90123157 A EP90123157 A EP 90123157A EP 90123157 A EP90123157 A EP 90123157A EP 0447632 A1 EP0447632 A1 EP 0447632A1
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EP
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gasification
dust
container
burners
fuel
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EP90123157A
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Hans-Richard Baumann
Norbert Ullrich
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Krupp Koppers GmbH
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Krupp Koppers GmbH
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Publication date
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    • C10J2300/12—Heating the gasifier
    • C10J2300/1223—Heating the gasifier by burners

Definitions

  • German patent application P 38 37 587.7 which does not belong to the prior art, relates to a method for operating a plant for the gasification of fine-grained to dust-like solid fuels Gasification reactor equipped with gasification burners. Device for the separation of dust from the raw gas.
  • Dust collection container and device for the return of dust in the gasification reactor wherein the gasification burners burn into the gasification reactor with a fuel / reagent jet which is rotationally symmetrical at the gasification burner outlet, a primary reaction zone of high temperature is formed by the fuel / reagent jets in the gasification reactor and the flue dust with its raw gas content and its residual carbon through a conveying gas flow into the axis introduced by at least one fuel / reactant jet, from which the fuel / reactant jet is introduced into the primary reaction zone and is melted down therein.
  • the method according to this earlier patent application is based on the object of carrying out the method in such a way that the fly dust separated dry from the raw gas is completely incorporated into the slag without special treatment and without interfering influence on the gasification process, and at the same time the residual carbon contained in the flying dust is to be burned completely.
  • This is achieved in that the flue dust with its raw gas and residual carbon is introduced through a conveying gas stream into the axis of at least one fuel / reactant jet of a gasification burner, introduced by this into the primary reaction zone and melted in it.
  • the present invention now relates to a further embodiment of the method of operation according to the earlier patent application, by means of which, in particular, the process conditions for the return of airborne dust should be improved.
  • the bulk density of the separated fly dust is determined and taken into account in the regulation of the mass flow of the fly dust supplied to the gasification burners, the feed of the fly dust to the gasification burners being continuously and controlled with a conveying density in the order of 60 to 90% of the fly dust bulk density he follows.
  • the invention is based on the knowledge that the bulk density of the fly dust can vary within wide limits between about 150 kg / m3 and 600 kg / m3 depending on the residual carbon contained therein. If the bulk density is low, there is a fly dust with an excessive residual carbon content, which indicates incomplete gasification in the gasification reactor. If this is the case, then according to the invention the mass flow of the fly dust supplied to the gasification burners is increased accordingly. If the residual carbon content in the fly dust is too low, i.e. high bulk density, conversely, the mass flow can be reduced will. In order to increase the cost-effectiveness of the dust collection and, at the same time, to achieve a high uniformity of the dosage, according to the invention, a conveying density in the order of magnitude of 60 to 90% of the bulk dust density is used.
  • the system shown in the figure consists of the gasification reactor 1, which is equipped, for example, with four gasification burners 2.
  • the raw gas generated in the gasification reactor 1 is drawn off via the line 3 and cooled to a temperature between 200 and 400 ° C. in a waste heat boiler, not shown in the figure, which normally forms a structural unit with the gasification reactor 1.
  • the raw gas loaded with fly dust arrives in the separator 4, in which the carried fly dust is separated dry.
  • a filter can also be used.
  • the separated flying dust falls into the collecting container 5, which is directly connected to the separator 4.
  • a quantity of flying dust can be stored in the collecting container 5. which corresponds approximately to an operating time of the gasification reactor 1 of 1 to 3 hours.
  • the raw gas freed from the bulk of the fly dust is fed via line 6 to its further treatment.
  • the intermediate container 7 is arranged below the collecting container 5 and is connected to the collecting container 5 via the distributor 8 and the line 9.
  • the collecting container 5 is emptied in the gravity flow after pressure equalization.
  • a fluidizing gas can be introduced into the outlet area of the collecting container 5 via the line 10.
  • the intermediate container 7 can of course also be arranged next to the collecting container 5. In this case, the collecting container 5 is then emptied due to the pressure difference between the collecting container 5 and the intermediate container 7.
  • the fluidizing gas supplied via the line 10 is drawn off from the intermediate container 7 via the line 11 after separation of the airborne dust conveyed in the dense flow.
  • the fluidizing gas passes via line 13 into the buffer container 14. From there, the fludging gas can be withdrawn via line 15 and added to the raw gas stream in line 3 or used as a conveying gas via line 26 at the outlet of the supply container 16 .
  • the intermediate container 7 is filled cyclically as required, that is to say at a maximum fill level in the collecting container 5 or at a minimum fill level in the supply container 16.
  • the filling of the intermediate container 7 is controlled by the measuring devices 17 and 18.
  • the measuring device 17 is used to determine the vacancy and the measuring device 18 that of the full level.
  • the dust supply via the line 9 is interrupted and by supplying gas via lines 19 and 20, the required excess pressure for the conveyance to the supply container 16 is built up.
  • the lines 19 and 20 two gene from line 10.
  • a CO2- or N2-rich gas is preferably used as the gas in this line, which gas is supplied via line 10 from a source located outside the system, for example a gas supply device.
  • the dust can be conveyed from the intermediate container 7 via the line 35 into the allotment container 16 as soon as the fill level of the allotment container 16 makes this necessary.
  • the conveyance is carried out with a high delivery density between 100 and 550 kg / m3, so that the delivery density is in the order of 60 to 90% of the fly dust bulk density.
  • a screen (not shown in the figure) is installed in the line 35, if necessary, which serves to separate these impurities.
  • the allocation container 16 is dimensioned such that it can accommodate the entire filling content of the intermediate container 7.
  • the feed container 16 is equipped with a weighing device 21 and the radiometric fill level measurements 22a and 22b, which record the cylindrical part of the feed container 16. With the aid of the weighing device 21, the weight difference between the beginning and the end of the filling of the allotment container 16 can be determined.
  • the mass flow of the flying dust, which is conveyed from the feed container 16 to the gasification burners 2 during the filling process, must also be added to this value.
  • the average bulk density of the dust which - as already explained above - required for a controlled operation becomes.
  • the bulk density is too low, there is a risk that the feed container 16 will be overfilled.
  • the differential pressure between the feed container 16 and the gasification reactor 1 is increased accordingly with the aid of additional gas supply via line 23.
  • the supply of conveying gas in the outlet area of the supply container 16 via the line 24 and in the central outlet line 25 via the line 26 must be increased accordingly in order to set a lower conveying density in the line 27 leading to the gasification burner 2 which is adapted to the reduced bulk density.
  • the delivery density in the central outlet line 25 can be measured and monitored by the radiometric density measurement 28.
  • An increase in the calculated bulk density of the flying dust above the normal value determined under optimized process conditions is not critical for the refilling process of the supply container 16.
  • metering can also be carried out with a lower differential pressure between the feed container 16 and the gasification reactor 1 and a higher delivery density in the central outlet line 25.
  • knowing the bulk density of the fly dust also allows a check of the gasification conditions.
  • the system according to the invention additionally the radiometric level measurements 22a and 22b are provided.
  • 22a and 22b are arranged, for example, at a distance of one meter from one another on the cylindrical part of the distribution container 16. This measuring range is only flowed through once during each filling and emptying process.
  • the bulk density when filling and emptying the distribution container 16 can be calculated if the weight difference between the maximum radiometric level measurement 22b and the minimum radiometric level measurement 22a is determined and at the same time the value for the mass flow of the Airborne dust returned to the gasification reactor 1 is taken into account. There is therefore another method for determining the bulk density to disposal.
  • the system according to the invention differs from the system according to the earlier patent application in that the fly dust is fed to the gasification reactor 1 only from a single supply container 16, the differential pressure between the supply container 16 and the gasification reactor 1 to adapt the gasification reactor 1 supported dust can be changed.
  • the guide variable for the change in the differential pressure is the ratio between the total mass of the fuel which is fed to the gasification reactor 1, that is to say all four gasification burners 2, and the mass flow of the airborne dust which is returned to the gasification reactor 1.
  • the ratio of fuel to recycled flying dust is primarily dependent on the ash content of the fuel used, the degree of C-conversion during gasification and the degree of separation of the flying dust in separator 4, to name only the main influencing factors. This dependency on the individual factors is determined by preliminary tests during the commissioning phase of the system and programmed in the control system of the system.
  • the mass flow can in each case through a Venturi tube installed in the lines 27 with the help a differential pressure meter 30 are checked. This is particularly necessary if, in deviation from the normal case, the fly dust should not be supplied to all gasification burners 2 in an evenly distributed manner, for example because the gasification burners 2 have a different construction or fuel supply in some cases.
  • the required regulation of the mass flow of dust can be carried out with the help of the control valve 31 installed in the line 27.
  • a further radiometric density measurement 32 can be installed in the central outlet line 25.
  • the residual carbon content of the returned fly dust can also be determined.
  • the residual carbon content can serve as a reference variable for the change in the oxygen / carbon ratio in the gasification reactor caused by the fly dust recirculation.
  • the disposal line 33 is connected to the distributor 8. This line is intended for the event of a fault if the fly dust separated in the separator 4 cannot be returned to the gasification reactor 1 as a result of a malfunction and must therefore be removed from the system via the disposal line 33.
  • this flue dust can, if necessary, be passed together with the raw gas drawn off via line 6 into a separator (not shown in the figure), in which the flue dust is separated by moisture, the resulting slurry being thickened and then melted or deposited into a slag.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Betrieb einer Anlage für die Vergasung fester Brennstoffe, wobei mit Vergasungsbrennern gearbeitet wird, die einen zur Brennerachse koaxialen Zuführungskanal für Primärsauerstoff, einen umgebenden Ringkanal für die Brennstoffzuführung und einen diesen umgebenden Ringkanal für die Zuführung von Sekundärsauerstoff aufweisen und wobei der aus dem Rohgas abgeschiedene Flugstaub in die Achse von zumindest einem Brennstoff/Reaktionsmittel- Strahl eingeführt, von diesem in die Primärreaktionszone des Vergasungsreaktors eingebracht und in dieser eingeschmolzen wird. Erfindungsgemäß ist dabei vorgesehen, daß die Schüttdichte des abgeschiedenen Flugstaubes ermittelt und bei der Regelung des Massenstromes des den Vergasungsbrennern zugeführten Flugstaubes berücksichtigt wird, wobei mit einer Förderdichte in der Größenordnung von 60 bis 90 % der Flugstaubschüttdichte gearbeitet wird.

Description

  • Die nicht zum Stande der Technik gehörende deutsche Patentanmeldung P 38 37 587.7 betrifft ein Verfahren zum Betrieb einer Anlage für die Vergasung feinkörniger bis staubförmiger fester Brennstoffe mit
    Vergasungsreaktor, der mit Vergasungsbrennern ausgerüstet ist.
    Einrichtung für die Flugstaubabscheidung aus dem Rohgas.
    Flugstaubsammelbehälter und Einrichtung für die Flugstaubrückführung in den Vergasungsreaktor,
    wobei die Vergasungsbrenner mit einem am Vergasungsbrenneraustritt rotationssymmetrischen Brennstoff/Reaktionsmittel-Strahl in den Vergasungsreaktor hineinbrennen, von den Brennstoff/Reaktionsmittel-Strahlen in dem Vergasungsreaktor eine Primärreaktionszone hoher Temperatur gebildet und der Flugstaub mit seinem Gehalt an Rohgas und seinem Restkohlenstoff durch einen Fördergasstrom in die Achse von zumindest einem Brennstoff/Reaktionsmittel-Strahl eingeführt, von dem Brennstoff/Reaktionsmittel-Strahl in die Primärreaktionszone eingebracht und in dieser eingeschmolzen wird.
  • Dem Verfahren nach dieser älteren Patentanmeldung liegt dabei die Aufgabe zugrunde, das Verfahren so zu führen, daß der aus dem Rohgas trocken abgeschiedene Flugstaub ohne besondere Aufbereitung und ohne störende Beeinflussung des Vergasungsprozesses vollständig in der Schlacke eingebunden wird, wobei gleichzeitig der im Flugstaub enthaltene Restkohlenstoff vollständig verbrannt werden soll. Dies wird dabei dadurch erreicht, daß der Flugstaub mit seinem Gehalt an Rohgas und seinem Restkohlenstoff durch einen Fördergasstrom in die Achse von zumindest einem Brennstoff/Reaktionsmittel strahl eines Vergasungsbrenners eingeführt, von diesem in die Primärreaktionszone eingebracht und in dieser eingeschmolzen wird.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft nun eine weitere Ausgestaltung der Arbeitsweise nach der älteren Patentanmeldung, durch die insbesondere die Verfahrensbedingungen für die Flugstaubrückführung verbessert werden sollen. Hierbei ist erfindungsgemäß vorgesehen, daß die Schüttdichte des abgeschiedenen Flugstaubes ermittelt und bei der Regelung des Massenstromes des den Vergasungsbrennern zugeführten Flugstaubes berücksichtigt wird, wobei die Zuführung des Flugstaubes zu den Vergasungsbrennern kontinuierlich und kontrolliert mit einer Förderdichte in der Größenordnung von 60 bis 90 % der Flugstaubschüttdichte erfolgt.
  • Die Erfindung geht dabei von der Erkenntnis aus, daß die Schüttdichte des Flugstaubes in Abhängigkeit von dem darin enthaltenen Restkohlenstoff in weiten Grenzen zwischen etwa 150 kg/m³ und 600 kg/m³ schwanken kann. Bei niedriger Schüttdichte liegt ein Flugstaub mit zu hohem Gehalt an Restkohlenstoff vor, was auf eine unvollständige Vergasung im Vergasungsreaktor schließen läßt. Ist dies der Fall, so wird erfindungsgemäß der Massenstrom des den Vergasungsbrennern zugeführten Flugstaubes entsprechend erhöht. Bei zu geringem Gehalt an Restkohlenstoff im Flugstaub, d .h. hoher Schüttdichte, kann umgekehrt der Massenstrom verringert werden. Um die Wirtschaftlichkeit der Flugstaubrückführung zu erhöhen und gleichzeitig eine hohe Gleichförmigkeit der Dosierung zu erreichen, wird dabei erfindungsgemäß mit einer Förderdichte in der weiter oben angegebenen Größenordnung von 60 bis 90 % der Flugstaubschüttdichte gearbeitet.
  • Weitere Einzelheiten der Erfindung ergeben sich aus den vorliegenden Unteransprüchen und sollen nachfolgend an Hand des in der Abbildung dargestellten Fließschemas einer Anlage zur Durchführung des erfindungsgemässen Verfahrens erläutert werden, die im Gegensatz zu der bisher üblichen Ausführungsform nur einen Zuteilbehälter aufweist. Diese Anlage vermeidet gleichzeitig den unkontrollierten Massenstoß, wie er bei der in der älteren Patentanmeldung beschriebenen Anlage bei der Umschaltung eines entleerten Zuteilbehälters auf einen parallel geschalteten gefüllten Zuteilbehälter auftritt.
  • Die in der Abbildung dargestellte Anlage besteht aus dem Vergasungsreaktor 1, der beispielsweise mit vier Vergasungsbrennern 2 ausgerüstet ist. Das im Vergasungsreaktor 1 erzeugte Rohgas wird über die Leitung 3 abgezogen und in einem in der Abbildung nicht dargestellten Abhitzekessel, der normalerweise mit dem Vergasungsreaktor 1 eine bauliche Einheit bildet, bis auf eine Temperatur zwischen 200 und 400°C abgekühlt. Mit dieser Temperatur gelangt das mit Flugstaub beladene Rohgas in den Abscheider 4, in dem eine trockene Abscheidung des mitgeführten Flugstaubes erfolgt. Anstelle eines Abscheiders 4 kann dabei auch ein Filter verwendet werden. Der abgeschiedene Flugstaub fällt in den Sammelbehälter 5, der mit dem Abscheider 4 direkt verbunden ist. Im Sammelbehälter 5 kann bei voller Leistung des Vergasungsreaktor 1 eine Flugstaubmenge gespeichert werden, die in etwa einer Betriebsdauer des Vergasungsreaktors 1 von 1 bis 3 Stunden entspricht. Das von der Hauptmenge des Flugstaubes befreite Rohgas wird über die Leitung 6 seiner weiteren Behandlung zugeführt. Unterhalb des Sammelbehälters 5 ist der Zwischenbehälter 7 angeordnet, der über den Verteiler 8 und die Leitung 9 mit dem Sammelbehälter 5 verbunden ist. Der Sammelbehälter 5 wird hierbei nach Druckausgleich im Schwerkraftfluß entleert. Zur Vermeidung einer Brückenbildung des austretenden Flugstaubes kann über die Leitung 10 ein Fluidisiergas in den Austrittsbereich des Sammelbehälters 5 eingeleitet werden. In Abweichung von der Darstellung in der Abbildung kann der Zwischenbehälter 7 selbstverständlich auch neben dem Sammelbehälter 5 angeordnet werden. In diesem Falle erfolgt dann die Entleerung des Sammelbehälters 5 aufgrund der Druckdifferenz zwischen dem Sammelbehälter 5 und dem Zwischenbehälter 7. Das über die Leitung 10 zugeführte Fluidisiergas wird nach Abscheidung des im Dichtstrom geförderten Flugstaubes im Zwischenbehälter 7 über die Leitung 11 aus diesem abgezogen. Nach Abreinigung in einem Kerzenfilter 12 gelangt das Fluidisiergas über die Leitung 13 in den Pufferbehälter 14. Von dort kann das Fludisiergas über die Leitung 15 abgezogen und dem Rohgasstrom in der Leitung 3 zugesetzt oder über die Leitung 26 als Fördergas am Austritt des Zuteilbehälters 16 verwendet werden.
  • Das Befüllen des Zwischenbehälters 7 erfolgt zyklisch je nach Bedarf, das heißt, bei maximalem Füllstand im Sammelbehälter 5 oder bei minimalem Füllstand im Zuteilbehälter 16. Die Befüllung des Zwischenbehälters 7 wird durch die Meßgeräte 17 und 18 kontrolliert. Das Maßgerät 17 dient dabei der Ermittlung des Leerstandes und das Meßgerät 18 der des Vollstandes. Sobald der Zwischenbehälter 7 gefüllt ist, wird die Flugstaubzufuhr über die Leitung 9 unterbrochen und durch Gaszufuhr über die Leitungen 19 und 20 der erforderliche Überdruck für die Förderung zum Zuteilbehälter 16 aufgebaut. Die Leitungen 19 und 20 zwei gen hierbei von der Leitung 10 ab. Als Gas in dieser Leitung wird vorzugsweise ein CO₂- oder N₂-reiches Gas verwendet, welches über die Leitung 10 aus einer außerhalb der Anlage befindlichen Quelle, z.B. einer Gasversorgungseinrichtung, zugeführt wird. Mit Hilfe des erzeugten Differenzdruckes kann der Flugstaub aus dem Zwischenbehälter 7 über die Leitung 35 in den Zuteilbehälter 16 gefördert werden, sobald der Füllstand des Zuteilbehälters 16 dies erforderlich macht. Die Förderung erfolgt dabei je nach Qualität des Flugstaubes mit einer hohen Förderdichte zwischen 100 und 550 kg/m³ , damit die Förderdichte in der Größenordnung von 60 bis 90 % der Flugstaubschüttdichte liegt. Mit dem Rohgasstrom können gelegentlich auch größere Schlacketeilchen oder andere Verunreinigungen mit einer Größe zwischen 1 und 10 mm in die Anlage gelangen. Damit derartige gröbere Verunreinigungen nicht zu einer Verstopfung der Vergasungsbrenner 2 führen, wird im Bedarfsfalle in der Leitung 35 ein in der Abbildung nicht dargestelltes Sieb installiert, das der Abscheidung dieser Verunreinigungen dient. Der Zuteilbehälter 16 ist so dimensioniert, daß er den gesamten Füllinhalt des Zwischenbehälters 7 aufnehmen kann. Zur kontrollierten Betriebsführung ist der Zuteilbehälter 16 mit einer Wiegeeinrichtung 21 und den radiometrischen Füllstandsmessungen 22a und 22b ausgerüstet, die den zylindrischen Teil des Zuteilbehälters 16 erfassen. Mit Hilfe der Wiegeeinrichtung 21 kann die Gewichtsdifferenz zwischen dem Beginn und dem Ende der Befüllung des Zuteilbehälters 16 ermittelt werden. Zu diesem Wert ist dabei noch der Massenstrom des Flugstaubes zu addieren, der während des Füllvorganges vom Zuteilbehälter 16 zu den Vergasungsbrennern 2 gefördert wird. Aus dieser Gewichtsdifferenz und dem Füllvolumen des Zwischenbehälters 7, das mit den Abmessungen des Behälters zwischen dem Leer- und dem Vollstand bekannt ist, kann nach Abschluß des Füllvorganges die mittlere Schüttdichte des Flugstaubes berechnet werden, die - wie weiter oben bereits dargelegt wurde - für eine kontrollierte Betriebsführung benötigt wird. Wie bereits erwähnt wurde, liegt bei niedriger Schüttdichte zwischen 150 und 300 kg/m³ ein Flugstaub mit einem hohen Gehalt an Restkohlenstoff vor, was auf eine unvollständige Vergasung des eingesetzten Brennstoffes auf Grund eines falschen Verhältnisses von Sauerstoff zu Kohlenstoff schließen läßt. Außerdem besteht bei zu geringer Schüttdichte die Gefahr, daß der Zuteilbehälter 16 überfüllt wird. Der auf der Basis einer normalen Schüttdichte von ca. 350 kg/m³ an der Wiegeeinrichtung 21 eingestellte Minimal-Grenzwert täuscht dann bereits einen leeren Zuteilbehälter 16 vor, wenn dessen Füllstand auf Grund der geringen Schüttdichte des Flugstaubes noch weit über dem Minimalstand liegt. Bei zu geringer Schüttdichte ist deshalb erfindungsgemäß vorgesehen, den Massenstrom des zum Vergasungsreaktor 1 zurückgeführten Flugstaubes zu erhöhen. Hierzu wird der Differenzdruck zwischen dem Zuteilbehälter 16 und dem Vergasungsreaktor 1 mit Hilfe zusätzlicher Gaszufuhr über die Leitung 23 entsprechend erhöht. Gleichzeitig muß die Zufuhr von Fördergas in den Austrittsbereich des Zuteilbehälters 16 über die Leitung 24 und in die zentrale Auslaufleitung 25 über die Leitung 26 entsprechend gesteigert werden, um eine der verringerten Schüttdichte angepaßte niedrigere Förderdichte in der zum Vergasungsbrenner 2 führenden Leitung 27 einzustellen. Die Förderdichte in der zentralen Auslaufleitung 25 kann durch die radiometrische Dichtemessung 28 gemessen und überwacht werden.
  • Ein Anstieg der berechneten Schüttdichte des Flugstaubes über den normalen, bei optimierten Verfahrensbedingungen ermittelten Wert ist für den Nachfüllvorgang des Zuteilbehälters 16 unkritisch. Bei höherer Schüttdichte zwischen 400 und 600 kg/m³ kann aber auch mit geringerem Differenzdruck zwischen dem Zuteilbehälter 16 und dem Vergasungsreaktor 1 sowie einer höheren Förderdichte in der zentralen Auslaufleitung 25 dosiert werden. Neben der Verringerung des Energie- und Gasbedarfs für die Rückführung des Flugstaubes zum Vergasungsreaktor 1 erlaubt die Kenntnis der Schüttdichte des Flugstaubes auch eine Überprüfung der Vergasungsbedingungen.
  • Da der zyklische Nachfüllvorgang des Zuteilbehälters 16 aus dem Zwischenbehälter 7 bei großen Behältervolumina bis zu einer Stunde Zeit in Anspruch nehmen und deshalb während dieser Zeit die Ermittlung der Schüttdichte des Flugstaubes in der weiter oben beschriebenen Weise nicht vorgenommen werden kann, sind bei der erfindungsgemäßen Anlage zusätzlich die radiometrischen Füllstandsmessungen 22a und 22b vorgesehen. Hierbei sind 22a und 22b beispielsweise in einem Abstand von einem Meter voneinander am zylindrischen Teil des Zuteilbehälters 16 angeordnet. Dieser Meßbereich wird bei jedem Füll- und Entleerungsvorgang nur einmal durchflossen. In Verbindung mit der Gewichtsermittlung durch die Wiegeeinrichtung 21 und dem zugehörigen Behältervolumen kann die Schüttdichte beim Befüllen und Entleeren des Zuteilbehälters 16 berechnet werden, wenn die Gewichtsdifferenz zwischen der maximalen radiometrischen Füllstandsmessung 22b und der minimalen radiometrischen Füllstandsmessung 22a ermittelt und gleichzeitig der Wert für den Massenstrom des zum Vergasungsreaktor 1 zurückgeführten Flugstaubes berücksichtigt wird. Es steht somit eine weitere Methode zur Ermittlung der Schüttdichte zur Verfügung.
  • Wie bereits erwähnt wurde, unterscheidet sich die erfindungsgemäße Anlage von der Anlage nach der älteren Patentanmeldung dadurch, daß der Flugstaub nur aus einem einzigen Zuteilbehälter 16 dem Vergasungsreaktor 1 zugeführt wird, wobei der Differenzdruck zwischen dem Zuteilbehälter 16 und dem Vergasungsreaktor 1 zur Anpassung des zum Vergasungsreaktor 1 geförderten Flugstaubes verändert werden kann. Führungsgröße für die Veränderung des Differenzdrukkes ist hierbei das Verhältnis zwischen der Gesamtmasse des Brennstoffes, der dem Vergasungsreaktor 1, das heißt allen vier Vergasungsbrennern 2, zugeführt wird, und dem Massenstrom des Flugstaubes, der zum Vergasungsreaktor 1 zurückgeführt wird. Das Verhältnis von Brennstoff zu zurückgeführtem Flugstaub ist hierbei in erster Linie abhängig vom Aschegehalt des eingesetzten Brennstoffes, vom C-Umwandlungsgrad während der Vergasung sowie vom Abscheidungsgrad des Flugstaubes im Abscheider 4, um nur die Haupteinflußfaktoren zu nennen. Diese Abhängigkeit von den einzelnen Faktoren wird durch Vorversuche während der Inbetriebnahmephase der Anlage ermittelt und im Leitsystem der Anlage programmiert.
  • Zwischen der zentralen Auslaufleitung 25 und der Leitung 27 ist der Verteiler 29 angeordnet, an den die zu den vier Vergasungsbrennern 2 des Vergasungsreaktors 1 führenden Leitungen 27 angeschlossen sind. In der Abbildung ist nur eine Leitung 27 vollständig eingezeichnet, da im Normalfall der Druckverlust in allen Leitungen 27 in etwa gleich und damit eine ausreichend gleiche Verteilung des rückgeführten Flugstaubes auf alle Vergasungsbrenner 2 gewährleistet ist. Der Massenstrom kann dabei jeweils durch ein in den Leitungen 27 eingebautes Venturirohr mit Hilfe eines Differenzdruckmessers 30 kontrolliert werden. Dies ist insbesondere dann erforderlich, wenn in Abweichung vom Normalfall der Flugstaub nicht allen Vergasungsbrennern 2 gleichmäßig verteilt zugeführt werden soll, z.B. weil die Vergasungsbrenner 2 zum Teil eine unterschiedliche Konstruktion oder Brennstoffzufuhr aufweisen. Die erforderliche Regelung des Flugstaub-Massenstromes kann mit Hilfe der in der Leitung 27 installierten Stellarmatur 31 erfolgen. In der zentralen Auslaufleitung 25 kann eine weitere radiometrische Dichtemessung 32 installiert werden. Mit Hilfe der Korelation der Meßwerte der beiden radiometrischen Dichtemessungen 28 und 32 läßt sich ebenfalls der Restkohlenstoffgehalt des rückgeführten Flugstaubes ermitteln. Der Restkohlenstoffgehalt kann dabei als Führungsgröße für die durch die Flugstaubrückführung bedingte Veränderung des Sauerstoff/ Kohlenstoff-Verhältnisses im Vergasungsreaktor dienen.
  • An den Verteiler 8 ist die Entsorgungsleitung 33 angeschlossen. Diese Leitung ist für den Störfall vorgesehen, wenn der im Abscheider 4 abgeschiedene Flugstaub infolge einer Betriebsstörung nicht in den Vergasungsreaktor 1 zurückgeführt werden kann und deshalb über die Entsorgungsleitung 33 aus der Anlage entfernt werden muß. Hierbei kann dieser Flugstaub gegebenenfalls gemeinsam mit dem über die Leitung 6 abgezogenen Rohgas in einen in der Abbildung nicht dargestellten Abscheider geleitet werden, in dem eine feuchte Abscheidung des Flugstaubes erfolgt, wobei die anfallende Slurry eingedickt und anschließend zu einer Schlacke eingeschmolzen oder deponiert wird.
  • Sofern eine Druckreduzierung im Zuteilbehälter 16 erforderlich wird, so kann überschüssiges Gas über die Leitung 34 in die Leitung 3 abgelassen werden.

Claims (4)

  1. Verfahren zum Betrieb einer Anlage für die Vergasung feinkörniger bis staubförmiger fester Brennstoffe mit
    Vergasungsreaktor, der mit Vergasungsbrennern ausgerüstet ist,
    Einrichtung für die Flugstaubabscheidung aus dem Rohgas,
    Flugstaubsammelbehälter und Einrichtung für die Flugstaubrückführung in den Vergasungsreaktor,
    wobei die Vergasungsbrenner mit einem am Vergasungsbrenneraustritt rotationssymmetrischen Brennstoff/Reaktionsmittel-Strahl in den Vergasungsreaktor hineinbrennen, von den Brennstoff/Reaktionsmittel-Strahlen in dem Vergasungsreaktor eine Primärreaktionszone hoher Temperatur gebildet und der Flugstaub mit seinem Gehalt an Rohgas und seinem Restkohlenstoff durch einen Fördergasstrom in die Achse von zumindest einem Brennstoff/Reaktionsmittel-Strahl eingeführt, von dem Brennstoff/Reaktionsmittel-Strahl in die Primärreaktionszone eingebracht und in dieser eingeschmolzen wird, dadurch gekennzeichnet, daß die Schüttdichte des abgeschiedenen Flugstaubes ermittelt und bei der Regelung des Massenstromes des den Vergasungsbrennern zugeführten Flugstaubes berücksichtigt wird, wobei die Zuführung des Flugstaubes zu den Vergasungsbrennern kontinuierlich und kontrolliert mit einer Förderdichte in der Größenordnung von 60 bis 90 % der Flugstaubschüttdichte erfolgt.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß bei niedriger, im Bereich zwischen 150 und 300 kg/m³ liegender Flugstaub-Schüttdichte der Massenstrom des den Vergasungsbrennern zugeführten Flugstaubes erhöht wird und daß bei hoher, im Bereich zwischen 400 und 600 kg/m³ liegender Flugstaub-Schüttdichte der Massenstrom des den Vergasungsbrennern zugeführten Flugstaubes erniedrigt werden kann.
  3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Flugstaub aus einem einzigen Zuteilbehälter den Vergasungsbrennern durch Differenzdruckförderung zugeführt wird, wobei die Befüllung des Zuteilbehälters aus einem Zwischenbehälter erfolgt.
  4. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Befüllung des Zuteilbehälters mit einer hohen Förderdichte zwischen 100 und 550 kg/m³ erfolgt.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0510341A1 (de) * 1991-04-25 1992-10-28 Krupp Koppers GmbH Verfahren zur Steuerung des Betriebsablaufes eines Vergasungsreaktors

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102010018108A1 (de) * 2010-04-24 2011-10-27 Uhde Gmbh Vorrichtung zur Versorgung mehrerer Brenner mit feinkörnigem Brennstoff
US8721747B2 (en) * 2010-08-11 2014-05-13 General Electric Company Modular tip injection devices and method of assembling same
CN103547873B (zh) * 2011-05-09 2016-02-03 Hrl宝库（Idgcc）有限公司 集成干燥气化系统和改进集成干燥气化系统的性能的方法
DE102011083850A1 (de) * 2011-09-30 2013-04-04 Siemens Aktiengesellschaft Pneumatische Brennstoffzuführung von einem Dosiergefäß zu einem Vergasungsreaktor mit hohem Differenzdruck

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2401982A1 (fr) * 1977-08-29 1979-03-30 Combustion Eng Gazeificateur a courant de charbon entretenu
FR2403377A1 (fr) * 1977-09-19 1979-04-13 Freiberg Brennstoffinst Procede et dispositif pour la gazeification sous pression de combustibles pulverulents
EP0335071A1 (de) * 1988-03-26 1989-10-04 Krupp Koppers GmbH Verfahren und Vorrichtung zum pneumatischen Fördern eines feinkörnigen bis staubförmigen Brennstoffes in einen unter erhöhtem Druck stehenden Vergasungsreaktor
EP0350658A1 (de) * 1988-07-14 1990-01-17 Krupp Koppers GmbH Verfahren zur Ermittlung und Steuerung des Brennstoff-Massenstromes bei der Partialoxidation (Vergasung) von feinkörnigen bis staubförmigen Brennstoffen

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL171691C (nl) * 1973-02-26 1983-05-02 Shell Int Research Werkwijze voor de bereiding van waterstof en/of koolmonoxide bevattende gassen door onvolledige verbranding van brandstoffen en afscheiding van de daarbij gevormde vaste stofdeeltjes.
DE3132506A1 (de) * 1981-08-18 1983-03-03 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren und vorrichtung zur herstellung von synthesegas
EP0109109B1 (de) * 1982-11-11 1987-08-05 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Verfahren zur partiellen Verbrennung von festem Brennstoff mit Rückführung der Flugasche

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2401982A1 (fr) * 1977-08-29 1979-03-30 Combustion Eng Gazeificateur a courant de charbon entretenu
FR2403377A1 (fr) * 1977-09-19 1979-04-13 Freiberg Brennstoffinst Procede et dispositif pour la gazeification sous pression de combustibles pulverulents
EP0335071A1 (de) * 1988-03-26 1989-10-04 Krupp Koppers GmbH Verfahren und Vorrichtung zum pneumatischen Fördern eines feinkörnigen bis staubförmigen Brennstoffes in einen unter erhöhtem Druck stehenden Vergasungsreaktor
EP0350658A1 (de) * 1988-07-14 1990-01-17 Krupp Koppers GmbH Verfahren zur Ermittlung und Steuerung des Brennstoff-Massenstromes bei der Partialoxidation (Vergasung) von feinkörnigen bis staubförmigen Brennstoffen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0510341A1 (de) * 1991-04-25 1992-10-28 Krupp Koppers GmbH Verfahren zur Steuerung des Betriebsablaufes eines Vergasungsreaktors

Also Published As

Publication number Publication date
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