EP0225574A1 - Neue, fluorhaltige 1,4-Dihydropyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel - Google Patents

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EP0225574A1
EP0225574A1 EP86116657A EP86116657A EP0225574A1 EP 0225574 A1 EP0225574 A1 EP 0225574A1 EP 86116657 A EP86116657 A EP 86116657A EP 86116657 A EP86116657 A EP 86116657A EP 0225574 A1 EP0225574 A1 EP 0225574A1
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EP
European Patent Office
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alkyl
carbon atoms
general formula
radical
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Horst Dr. Meyer
Andreas Dr. Knorr
Stanislav Dr. Kazda
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Definitions

  • the present invention relates to new 1,4-dihydropyridine derivatives which contain fluorinated carbon atoms in their ester groups, to several processes for their preparation and to their use as medicaments, in particular as agents which influence the circulation.
  • German Offenlegungsschriften 28 41 667 and 32 08 628 that similar compounds can be used as coronary agents, antihypertensive agents and agents for increasing peripheral blood flow.
  • the compounds according to the invention can exist in stereoisomeric forms which either behave like images and mirror images (enantiomers) or do not behave like images and mirror images (diastereomers). Both the antipodes and the racemic forms as well as the diastereomer mixtures are the subject of the present invention.
  • optically active enantiomerically pure 1,4-dihydropyridine monocarboxylic acids of the general formula X or XI are used, in which the respective C4 carbon atoms of the dihydropyridine ring are the only centers of chirality, esterification with achiral alcohols of the formulas XII or XIII is obtained, provided that that the ester groups in the end products are different, optically active enantiomerically pure compounds of the general formula I with achiral substituents.
  • compounds according to the invention with additional (uniformly configured) chirality centers can be obtained in this way.
  • R ', R 2 , R', R ', R', R 8 , and n, m and X have the meaning given above and R 'or R 5 for the formyl group or the nitrile group or represent an alkyl radical which is substituted by hydroxyl, amino or aminoalkoxy
  • the compounds according to the invention are preferably prepared by synthesizing suitable intermediates according to the invention by processes A) to G) and further in subsequent reactions implements. If R 'or R 5 are , for example, a formyl group, these derivatives are obtained by acid hydrolysis of compounds of the general formula I according to the invention in which R' or R 5 is a dialkoxymethyl radical.
  • R 'or R 5 represents an alkyl radical which is substituted by a) hydroxyl, b) amino or c) aminoalkoxy by a) acidifying the corresponding acyloxy derivatives according to the invention or hydrolysed under alkaline conditions, b) hydrazinolyzing the corresponding phthalimido compounds which can be prepared by the processes described above, or c) reacting the corresponding phthalimidoalkoxy derivatives according to the invention with hydrazine.
  • the compounds according to the invention have valuable pharmacological properties.
  • they can be used as antihypertensive agents, as vasodilators, as cerebral therapeutic agents and as coronary therapeutic agents and are therefore to be regarded as an enrichment of pharmacy.
  • the ylidene- ⁇ -keto esters of the general formula II or VI used as starting materials are known from the literature or can be prepared by methods known from the literature (see, for example, G. Jones “The Knoevenagel Condensation” in Org. Reactions, Vol. XV, 204 ff. ( 1969)).
  • the enaminocarboxylic acid esters of the general formula III or VII used as starting materials are known from the literature or can be prepared by methods known from the literature (cf. e.g. A.C. Cope, J. Am. Chem. Soc. 67, 1017 (1945)).
  • inert organic solvents are suitable as diluents. These preferably include alcohols such as ethanol, methanol, isopropanol, ethers such as dioxane, diethyl ether, tetrahydrofuran, glycol monomethyl ether, glycol dimethyl ether, or glacial acetic acid, dimethyl formamide, dimethyl sulfoxide, acetonitrile, pyridine and hexamethyl phosphoric acid triamide.
  • alcohols such as ethanol, methanol, isopropanol
  • ethers such as dioxane, diethyl ether, tetrahydrofuran, glycol monomethyl ether, glycol dimethyl ether, or glacial acetic acid, dimethyl formamide, dimethyl sulfoxide, acetonitrile, pyridine and hexamethyl phosphoric acid triamide.
  • reaction temperatures can be varied within a wide range. In general, between 20 and 150 ° C, preferably between 20 and 100 ° C, especially at the boiling point of the solvent.
  • the reaction can be carried out at normal pressure, but also at elevated pressure. Generally one works under normal pressure.
  • one mol of the ylidene- ⁇ -keto ester of the formula II or VI is reacted with a mol of enaminocarboxylic acid ester of the formula III or VII in a suitable solvent.
  • the substances according to the invention are preferably isolated and purified in such a way that the solvent is distilled off in vacuo and the residue, which is optionally obtained in crystalline form only after ice cooling, is recrystallized from a suitable solvent.
  • ß-ketocarboxylic acid esters of the formula IV or VIII used as starting materials are known from the literature or can be prepared by methods known from the literature (see, for example, D. Borrmann, "Reaction of Diketene with Alcohols, Phenols and Mercaptans", in Houben-Weyl, Methods of Organic Chemistry, Vol. VII / 4, 230 ff (1968); Y. Oikawa, K. Sugano and O. Yonemitsu, J. Org. Chem. 43, 2087 (1978)).
  • inert organic solvents are suitable as diluents. These preferably include alcohols such as ethanol, methanol, isopropanol, ethers such as dioxane, diethyl ether, tetrahydrofuran, glycol monomethyl ether, glycol dimethyl ether or glacial acetic acid, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, acetonitrile, pyridine and hexamethylphosphoric acid triamide.
  • alcohols such as ethanol, methanol, isopropanol
  • ethers such as dioxane, diethyl ether, tetrahydrofuran, glycol monomethyl ether, glycol dimethyl ether or glacial acetic acid, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, acetonitrile, pyridine and hexamethylphosphoric acid triamide.
  • reaction temperatures can be varied within a wide range. In general, one works between 20 and 150 ° C, but preferably at the boiling point of the solvent.
  • the reaction can be carried out at normal pressure, but also at elevated pressure. generally one works under normal pressure.
  • the substances of the formulas II or VI, IV or VIII and V involved in the reaction are each used in molar amounts.
  • the amine used is advantageously added in an excess of 1 to 2 mol.
  • the compounds according to the invention can easily be purified by recrystallization from a suitable solvent.
  • an aldehyde of the general formula IX either (process E) with an enaminocarboxylic acid ester of the formula III and a ⁇ -ketocarboxylic acid ester of the formula VIII or (process F) with an enaminocarboxylic acid ester of the formula VII and reacted with a ⁇ -ketocarboxylic acid ester of the general formula IV.
  • aldehydes of the formula IX which can be used as starting materials are known from the literature or can be prepared by methods known from the literature (cf. e.g. E. Mosettig, Org. Reactions VIII, 281 ff (1954)).
  • inert organic solvents are suitable as diluents. These preferably include alcohols such as ethanol, methanol, isopropanol, ethers such as dioxane, diethyl ether, tetrahydrofuran, glycol monomethyl ether, glycol dimethyl ether or glacial acetic acid, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, acetonitrile, pyridine and hexamethylphosphoric acid triamide.
  • alcohols such as ethanol, methanol, isopropanol
  • ethers such as dioxane, diethyl ether, tetrahydrofuran, glycol monomethyl ether, glycol dimethyl ether or glacial acetic acid, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, acetonitrile, pyridine and hexamethylphosphoric acid triamide.
  • reaction temperatures can be varied within a wide range. In general, one works between 20 and 150 ° C, but preferably at the boiling point of the respective solvent.
  • the reaction can be carried out at normal pressure, but also at elevated pressure. Generally one works under normal pressure.
  • the substances involved in the reaction are each used in molar amounts.
  • racemic or enantiomerically pure 1,4-dihydropyridine monocarboxylic acids of the general formula X which can be used according to the invention are known from the literature or can be prepared by methods known from the literature (see, for example, DOS 2 921 429; T. Shibanuma, M. Iwanami, K. Okuda, T. Takenaka and M Murakami, Chem. Pharm. Bull. 28: 2809 (1980)).
  • the alcohols which can be used according to the invention are known from the literature or can be prepared by methods known from the literature (cf., for example, N.O. Brace, L.W. Marshall, C.J. Pinson and G. van Wingerden, J. Org. Chem. 49, 2361 (1984)).
  • the implementation of the method according to the invention is based on the methodology known from the literature for the esterification of carboxylic acids.
  • the carboxylic acid is first converted into an activated form such as, for example, the acid chloride or the imidazolide, which is either isolated as such and reacted in a second reaction step or which is alkanolized directly to the compounds according to the invention in situ.
  • Activating agents in addition to the inorganic halides such as thionyl chloride, phosphorus trichloride or phosphorus pentachloride or carbonyldiimidazole, carbodiimides such as dicyclohexylcarbodiimide or 1-cyclohexyl-3- [2- (N-methyl-morpholino) -ethyl] -carbodiimide-p-toluenesulfonate or Hydroxyphthalimide or N-hydroxy-benzotriazole in the presence of dicyclohexylcarbodiimide mentioned as examples.
  • carbodiimides such as dicyclohexylcarbodiimide or 1-cyclohexyl-3- [2- (N-methyl-morpholino) -ethyl] -carbodiimide-p-toluenesulfonate or Hydroxyphthalimide or N-hydroxy-benzotriazole in the presence of dicyclohexylcarbodi
  • 1,4-dihydropyridine monocarboxylic acids can also be converted into salts which are mixed with substrates of the general formula XIV or XV, in which Y represents a nucleofugic group such as iodide or tosylate, can be converted into the compounds according to the invention.
  • inert organic solvents are suitable as diluents. These preferably include ethers such as dioxane, tetrahydrofuran, glycol monomethyl ether or glycol dimethyl ether, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane or trichloromethane, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, acetonitrile, pyridine and hexamethylphosphoric acid triamide. If the activated intermediates of 1,4-dihydropyridine monocarboxylic acids are isolated, the alcohols of the formulas XII and XIII can also be used alone as diluents.
  • ethers such as dioxane, tetrahydrofuran, glycol monomethyl ether or glycol dimethyl ether
  • halogenated hydrocarbons such as dichloromethane or trichloromethane
  • dimethylformamide dimethyl sulfoxide
  • acetonitrile pyridine and hexamethyl
  • the alkanolysis is expediently accelerated by adding catalytic or molar amounts of a basic auxiliary.
  • reaction temperatures can be varied within a wide range. In general, one works between 20 and 150 ° C, but preferably at the boiling point of the solvent.
  • the reaction can be carried out at normal pressure, but also at elevated pressure. Generally one works under normal pressure.
  • R J or R 5 in the general formula I is a formyl group
  • the compounds according to the invention are preferably prepared by acidic hydrolysis of the compounds of the general formula I according to the invention, in which R 'or R 5 is a dialkoxymethyl radical with 1 to 2 carbon atoms per alkoxy group.
  • R J or R 5 in the general formula I is a nitrile group
  • these compounds are preferably obtained by reacting the compounds of the general formula I according to the invention, in which R 2 or R 5 is a formyl group, with hydroxylamine and then dehydrating the resulting compound Oximes, for example by heating in a mixture of acetic anhydride and glacial acetic acid.
  • R J or R 5 in the general formula I represents an alkyl radical which is substituted by a hydroxyl group, these substances are obtained by hydrolysis of the corresponding acetoxy derivatives according to the invention under acidic or alkaline conditions.
  • R 'or R 5 in the general formula I represents an alkyl radical which is substituted by an amino or an aminoalkoxy group
  • these substances according to the invention are prepared, for example, by the corresponding phthalimido or. Reacts phthalimidoalkoxy compounds according to the prior art with hydrazine.
  • the new compounds have a broad and varied range of pharmacological effects.
  • the compounds according to the invention are particularly suitable for the prophylaxis and therapy of acute and chronic ischemic heart diseases in the broadest sense, for the therapy of high pressure and for the treatment of cerebral and peripheral circulatory disorders.
  • the new active compounds can be converted in a known manner into the customary formulations, such as tablets, capsules, dragees, pills, granules, aerosols, syrups, emulsions, suspensions and solutions, using inert, non-toxic, pharmaceutically suitable excipients or solvents.
  • the therapeutically active compound should in each case be present in a concentration of about 0.5 to 90% by weight of the total mixture, i.e. in amounts sufficient to achieve the dosage range indicated.
  • the formulations are prepared, for example, by stretching the active ingredients with solvents and / or carriers, optionally using emulsifiers and / or dispersants, z. B. in the case of the use of water as a diluent, organic solvents can optionally be used as auxiliary solvents.
  • tablets can of course also contain additives, such as sodium citrate, calcium carbonate and dicalcium phosphate, together with various additives, such as starch, preferably potato starch, gelatin and the like, in addition to the carrier substances mentioned.
  • Lubricants such as magnesium stearate, sodium lauryl sulfate and talc can also be used for tableting.
  • the active ingredients can be mixed with various flavor enhancers or colorants in addition to the abovementioned auxiliaries.
  • solutions of the active ingredients can be used using suitable liquid carrier materials.
  • Example 3 Analogously to Example 3, by reacting the 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4- (3-nitrophenyl) pyridine-3,5-carboxylic acid monoisopropyl ester with carbonyldiimidazole and subsequent alkanolysis of the imidazolide with perfluorohexylmethanol in tetrahydrofuran, 4-dihydro -2,6-dimethyl-4- (3-nitrophenyl) pyridine-3,5-dicarboxylic acid-isopropyl-perfluorohexylmethyl-ester of mp: 116 ° C (ether / petroleum ether).
  • 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4- (2-trifluoromethylphenyl) was obtained by reacting methyl 2- (2-trifluoromethylbenzylidene) -acetoacetic acid with 3-aminocrotonic acid (3-perfluorohexyl-propyl) ester in isopropanol ) -pyridine-3,5-dicarboxylic acid-methyl- (3-perfluorohexyl-propyl) ester of mp: 110 ° C (ether / petroleum ether).
  • 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4 was converted into ethanol by reacting methyl 2-acetyl-3- (pyridyl-3 -) - with 3-aminocrotonic acid (3-perfluorohexyl-propyl) ester in ethanol - (Pyridyl-3) -pyridine-3,5-dicarboxylic acid methyl (3-perfluorohexyl-propyl) ester of mp: 155 ° C (ether) obtained.
  • 1,4-dihydro-2 was converted into propanol by reacting methyl 2-acetyl-3- (2,1,3-benzoxadiazolyl-4) -acrylic acid with 3-aminocrotonic acid (3-perfluorohexyl-propyl) ester in propanol , 6-dimethyl-4- (2,1,3-benzoxadiazolyl-4) pyridine-3,5-dicarboxylic acid methyl (3-perfluorohexyl-propyl) ester of mp: 110 ° C (ether).
  • 1,4-dihydro-2-cyclopropyl-6 was obtained by reacting ethyl 2-cyclopropylcarbonyl-3- (3-nitrophenyl) -acrylic acid with 3-aminocrotonic acid (3-perfluorohexyl-propyl) ester in isopropanol -methyl-4- (3-nitrophenyl) pyridine-3,5-dicarboxylic acid-3-ethyl-5- (3-perfluorohexyl-propyl) ester of mp: 112 ° C. (ether / petroleum ether).
  • 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4- (3-nitrophenyl) was obtained by reacting neopentyl 2- (3-nitrobenzylidene) -acetoacetate with 3-aminocrotonic acid (3-perfluorohexyl-propyl) ester in isopropanol ) -pyridine-3,5-dicarboxylic acid-neopentyl- (3-perfluorohexyl-propyl) ester of melting point: 130 ° C. (ether / petroleum ether).
  • 1,4-dihydro-2,6 was converted into ethanol by reacting 2- (3-nitrobenzylidene) acetoacetic acid (2-cyanoethyl) ester with 3-aminocrotonic acid (3-perfluorohexyl-propyl) ester in ethanol -dimethy! -4- (3-nitrophenyl) pyridine-3,5-dicarboxylic acid (2-cyanoethyl) - (3-perfluorohexyl-propyl) ester of mp: 138 ° C - (ethanol).
  • 1,4-dihydro-2 was reacted by reacting the methyl 2- (3-nitrobenzylidene) -acetoacetic acid with 3- (2-N-morpholinoethylamino) -crotonic acid- (3-perfluorohexyl-propyl) ester in pyridine / glacial acetic acid , 6-dimethyl-1- (2-N-morpholinoethyl) -4- (3-nitrophenyl) pyridine-3,5-dicarboxylic acid methyl- (3-perfluorohexylpropyl) ester of mp: 70 ° C ( Ether).
  • 1,4-dihydro-2,6 was reacted by reacting methyl 2- (3-nitrobenzylidene) -acetoacetate with 3-aminocrotonic acid- [2- (N-methyl-N-pertluorobutylsulfonylamino) ethyl] ester in isopropanol -dimethyl-4- (3-nitrophenyl) pyridine-3,5-dicarboxylic acid-methyl- [2- (N-methyl-N-perfluorobutylsulfonylamino) ethyl] ester of mp: 115 ° C. (isopropanol) was obtained.
  • 1,4-dihydro-2,6 was converted into isopropanol by reacting ethyl 2- (3-nitrobenzylidene) -acetoacetate with 3-aminocrotonic acid- [2- (N-methyl-N-perfluorobutylsulfonylamino) ethyl] ester in isopropanol -dimethyl-4- (3-nitrophenyl) pyridine-3,5-dicarboxylic acid ethyl- [2- (N-methyl-N-perfluorobutylsulfonylamino) ethyl] ester of mp: 55 ° C. (isopropanol) was obtained.
  • 1,4-dihyro-2,6 was converted into methanol by reacting methyl 2- (3-nitrobenzylidene) -acetoacetate with 3-aminocrotonic acid [2- (N-methyl-N-perfluorooctylsulfonylamino) ethyl] ester in methanol -dimethyl-4- (3-nitrophenyl) -pyridine-3,5-dicarboxylic acid-methyl- [2- (N-methyl-N-perfluorooctylsulfonylamino) ethyl] ester of mp: 136 ° C. (ethyl acetate) was obtained.
  • Example 2 Analogously to Example 1, the 4-phthalimido-2- (3-nitrobenzylidene) acetoacetic acid methyl ester was reacted with 3-aminocrotonic acid (3-perfluorohexyl-propyl) ester in methanol. The solvent was then distilled off in vacuo and the residue was heated in toluene in the presence of catalytic amounts of p-toluenesulfonic acid on a water separator.
  • Example 2 Analogously to Example 1, the 1,4-dihydro-2 was converted into 3-aminocrotonic acid (3-perfluorohexyl-propyl) ester in isopropanol by reacting the 4- (2-phthalimidoethoxy) -2- (3-nitrobenzylidene) acetic acid acetate - (2-phthalimidoethoxymethyl) -6-methyl-4- (3-nitrophenyl) pyridine-3,5-dicarboxylic acid-3-methyl-5- (3-perfluorohexyl-propyl) ester of mp: 99 ° C ( Ether / petroleum ether).
  • Example 42 by solvolysis of 1,4-dihydro-2-acetoxymethyl-6-methyl-4- (3-nitrophenyl) pyridine-3,5-dicarboxylic acid-3-methyl-5- (3-perfluorohexyl-propyl) esters (Example 42) of 1,4-dihydro-2-hydroxymethyl-6-methyl-4- (3-nitrophenyl) pyridine-3,5-dicarboxylic acid-3-methyl-5- (3-perfluorohexyl-propyl) -ester obtained with mp: 106 ° C.

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Abstract

Die Erfindung betrifft neue 1,4-Dihydropyridin-Derivate der Formel I
Figure imga0001
in welcher R1 bis R8, n, m und X die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, die in ihren Estergruppen fluorierte Kohlenstoffatome enthalten, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als kreislaufbeeinflussende Mittel.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft neue 1,4-Dihydropyridin-Derivate, die in ihren Estergruppen fluorierte Kohlenstoffatome enthalten, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als kreislaufbeeinflussende Mittel.
  • Es ist bereits bekannt geworden, daß man 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-phenyl-pyridin-3,5-dicar- bonsäurediethylester erhält, wenn man 2-Benzylidenacetessigsäureethylester mit ß-Aminocrotonsäureethylester oder Acetessigsäureethylester und Ammoniak umsetzt (E. Knoevenagel, Ber. dtsch. chem. Ges. 31, 743 (1898)).
  • Weiterhin ist bekannt, daß bestimmte 1,4-Dihydropyridine interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen (F. Bossert, W. Vater, Naturwissenschaften 58, 578 (1971».
  • Weiterhin ist aus den deutschen Offenlegungsschriften 28 41 667 und 32 08 628 bekannt geworden, daß ähnliche Verbindungen als Coronarmittel, antihypertensive Mittel und Mittel zur Steigerung der peripheren Durchblutung verwendet werden können.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft neue 1,4-Dihydropyridin-Derivate der allgemeinen Formel I
    Figure imgb0001
    in welcher
    • R' -für Aryl oder für Thienyl, Furyl, Pyrryl, Pyrazolyl, Imidazolyl, Oxazolyl, Isoxazolyl, Thiazolyl, Pyridyl, Pyridazinyl, Pyrimidyl, Pyrazinyl, Indolyl, Benzimidazolyl, Benzoxazolyl, Benzisoxazolyl, Benzoxadiazolyl, Benzthiadiazolyl, Chinolyl, Isochinolyl, Chinazolyl oder Chinoxalyl steht, wobei der Arylrest sowie die Heterocyclen gegebenenfalls 1 bis 2 gleiche oder verschiedene Substituenten aus der Gruppe Phenyl,
    • Alkyl, Alkoxy, Alkylen, Dioxyalkylen, Halogen, Trifluormethyl, Polyfluoralkoxy, Nitro, Cyano, Azido oder SOy-Alkyl (y = 0 bis 2), das seinerseits durch Fluor substituiert sein kann, enthalten,
    • R2 -einen geradkettigen, verzweigten oder cyclischen, gesättigen oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest darstellt, der gegebenenfalls durch ein Sauerstoff-oder Schwefelatom in der Kette unterbrochen ist, und/oder der gegebenenfalls substituiert ist durch Halogen, Cyano, Hydroxy, Acyloxy, Nitro, Nitrooxy oder
    • durch eine Phenyl-, Phenoxy-, Phenylthio-oder Phenylsulfonylgruppe, welche ihrerseits wieder durch Halogen, Cyano, Dialkylamino, Alkoxy, Alkyl, Trifluormethyl oder Nitro substituiert sein können, oder gegebenenfalls durch eine a-, ß-oder y-Pyridylgruppe oder gegebenenfalls durch eine Aminogruppe, wobei diese Aminogruppe zwei gleiche oder verschiedene Substituenten aus der Gruppe Alkyl, Alkoxyalkyl, Aryl, und Aralkyl trägt und wobei diese Substituenten gegebenenfalls mit dem Stickstoffatom einen 5-bis 7- gliedrigen Ring bilden, der als weiteres Heteroatom ein Sauerstoff-oder Schwefelatom oder die N-Alkyl/Phenyl-Gruppierung enthalten kann, oder
      Figure imgb0002
      Figure imgb0003
       oder verschieden sein kann und wobei die Definitionen von R6', R7', R8', n', m' und X' denen von R6, R', R8, n, m und X entsprechen,
    • R3 und R5 gleich oder verschieden sind und jeweils für Wasserstoff, einen geradkettigen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest, einen Arylrest oder einen Aralkylrest stehen oder einer der Substituenten R3 oder R5 einen Alkylrest darstellt, der seinerseits durch Acyloxy, Alkoxy, Dialkoxy, Hydroxy, Amino, Aminoalkoxy, Phthalimido, Phthalimidoalkoxy, Piperidinoalkoxy, Morpholinoalkoxy oder N-Aryl-N'-piperazinoalkoxy substituiert ist, oder einer der Substituenten R3 oder R5 für die Formyl-oder Nitrilgruppe steht,
    • R' -Wasserstoff oder einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest bedeutet, der gegebenenfalls durch ein oder zwei Sauerstoffatome in der Alkylgruppe unterbrochen ist und/oder der gegebenenfalls durch einen Piperidin-oder Morpholin-Rest substituiert ist,
      oder
    • -einen Aryl-oder Aralkylrest darstellt,
    • R' -für Wasserstoff oder einen niederen Alkylrest oder die Trifluormethylgruppe steht,
    • R' und R8 jeweils ein Wasserstoff-oder ein Fluoratom bedeuten,
    • n 1 und m ≧ 0 sind, wobei die Summe von n und m mindestens 4 sein muß,
      und
    • X eine Einfachbindung, ein Sauerstoffatom oder die Gruppe -N(Alkyl)-O2S-darstellt, sowie ihre pharmazeutisch unbedenklichen Säureadditionssalze.
  • Je nach der Art der Substituenten können die erfindungsgemäßen Verbindungen in stereoisomeren Formen existieren, die sich entweder wie Bild und Spiegelbild (Enantiomere) oder die sich nicht wie Bild und Spiegelbild (Diastereomere) verhalten. Sowohl die Antipoden als auch die Racemformen als auch die Diastereomerengemische sind Gegenstand der vorliegenden Erfindung.
  • Die Herstellung der erfindungsegemäßen Verbindungen kann nach mehreren Verfahren erfolgen, die sich im wesentlichen an die bekannte Hantzsche 1,4-Dihydropyridin-Synthese anlehnen. Für den Fall, daß in der allgemeinen Formel I die Reste R', R2, R*, R6, R', R8 und n, m und X die oben angegebene Bedeutung haben und R' und R5 für Wasserstoff, einen geradkettigen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest, der seinerseits durch Acyloxy, Alkoxy, Dialkoxy, Phthalimido, Phthalimidoalkoxy, Piperidinoalkoxy, Morpholinoalkoxy oder N-Phenyl-N'-piperazinoalkoxy substituiert sein kann, oder für einen Aryl-oder Aralkylrest stehen, erfolgt die Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen dadurch, daß man
    • A) Yliden-β-ketoester der allgemeinen Formel II,
      Figure imgb0004
      in welcher
      • R', R2 und R3 die oben angegebenen Bedeutung haben,

      mit Enaminocarbonsäureestern der allgemeinen Formel III,
      Figure imgb0005
      in welcher
      • R', R5, R6, R7, R8, X, n und m die oben angegebenen Bedeutung haben, gegebenenfalls in Gegenwart inerter organischer Lösungsmittel umsetzt, oder
    • B) Yliden-ß-ketoester der allgemeinen Formel II,
      Figure imgb0006
      in welcher
      • R', R2 und R3 die oben angegebenen Bedeutung haben,

      mit β-Ketocarbonsäureestern der allgemeinen Formel IV und Aminen der allgemeinen Formel V,
      Figure imgb0007
      in welchen
      • R4, R5, R6, R7, R8, X, n und m die oben angegebene Bedeutung haben, gegebenenfalls in Gegenwart inerter organischer Lösungsmittel umsetzt, oder
    • C) Yliden-β-ketoester der allgemeinen Formel VI,
      Figure imgb0008
      in welcher
      • R', R5, R6, R', R8, X, n und m die oben angegebenen Bedeutung haben, mit Enaminocarbonsäureestern der allgemeinen Formel VII,
        Figure imgb0009
        in welcher
        • R2, R3 und R4 die oben angegebene Bedeutung haben,
          gegebenenfalls in Gegenwart inerter organischer Lösungsmittel umsetzt, oder
    • D) Yliden-ß-ketoester der allgemeinen Formel VI,
      Figure imgb0010
      in welcher
      • R', R5, R6, R7, R8, X, n und m die oben angegebene Bedeutung haben,

      mit β-Ketocarbonsäureestern der allgemeinen Formel VIII und Aminen der allgemeinen Formel V,
      Figure imgb0011
      in welchen
      • R2, R3 und R4 die oben angegebene Bedeutung haben,

      gegebenenfalls in Gegenwart inerter organischer Lösungsmittel umsetzt, oder
    • E) Aldehyde der allgemeinen Formel IX,
      Figure imgb0012
      in welcher
      • R' die oben angegebene Bedeutung hat,

      mit Enaminocarbonsäureestern der allgemeinen Formel III und β-Ketocarbonsäureestern der allgemeinen Formel VIII
      Figure imgb0013
      R3COCH2CO2R2 VIII
      in welchen
      • R 2, R3, R4, R5, R6, R', R8, X, n und m die oben angegebene Bedeutung haben, gegebenenfalls in Gegenwart inerter organischer Lösungsmittel zur Reaktion bringt, oder
    • F) Aldehyde der allgemeinen Formel IX,
      Figure imgb0014
      in welcher
      • R' die oben angegebene Bedeutung hat,
        mit Enaminocarbonsäureestern der allgemeinen Formel VII und β-Ketocarbonsäureestern der allgemeinen Formel IV
        Figure imgb0015
        Figure imgb0016
        in welchen
        • R2, R3, R4, R5, R", R7, R8, X, n und m die oben angegebene Bedeutung haben, gegebenenfalls in Gegenwart inerter organischer Lösungsmittel umsetzt.
    • G) Weiterhin wurde gefunden, daß man die erfindungsgemäßen Verbindungen auch erhält, wenn man die 1,4-Dihydropyridinmonocarbonsäuren der allgemeinen Formeln X bzw. XI,
      Figure imgb0017
      in welchen
      • R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, n und m die oben angegebene Bedeutung haben,
      • nach üblichen Methoden der Veresterung von Carbonsäuren (z.B. über das Säurechlorid oder-imidazolid oder in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid) mit Alkoholen der allgemeinen Formel XII bzw. XIII,
        Figure imgb0018
        in welchen
      • R2, R6, R', R8, X, n und m die oben angegebene Bedeutung haben, verestert.
  • Verwendet man optisch aktive enantiomerenreine 1,4-Dihydropyridinmonocarbonsäuren der allgemeinen Formel X bzw. XI, in denen die jeweiligen C4-Kohlenstoffatome des Dihydropyridinrings die alleinigen Chiralitätszentren darstellen, so erhält man durch Veresterung mit achiralen Alkohlen der Formeln XII bzw. XIII und unter der Voraussetzung, daß die Estergruppen in den Endprodukten verschieden sind, optisch aktive enantiomerenreine Verbindungen der allgemeinen Formel I mit achiralen Substituenten. Naturgemäß lassen sich auf diesem Wege je nach der Wahl der optisch aktiven Ausgangssäuren X bzw. XI und der Alkoholkomponenten XII und XIII erfindungsgemäße Verbindungen mit zusätzlichen (einheitlich konfigurierten) Chiralitätszentren erhalten.
  • H) Für den Fall, daß in der allgemeinen Formel I die Reste R', R2, R', R', R', R8, und n, m und X die oben angegebene Bedeutung haben und R' oder R5 für die Formyl-oder die Nitrilgruppe oder für einen Alkylrest stehen, der durch Hydroxy, Amino oder Aminoalkoxy substituiert ist, erfolgt die Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen vorzugsweise derart, daß man nach den Verfahren A) bis G) geeignete erfindungsgemäße Zwischenprodukte synthetisiert und diese in Folgereaktionen weiter umsetzt. Stehen R' oder R5 beispielsweise für eine Formylgruppe, so erhält man diese Derivate durch saure Hydrolyse erfindungsgemäßer Verbindungen der allgemeinen Formel I, in der R' oder R5 einen Dialkoxymethylrest bedeuten. Die erfindungsgemäßen Derivate der allgemeinen Formel I mit R' oder R5 gleich Formyl lassen sich durch Umsetzung mit Hydroxylamin und anschließende Dehydratisierung des entstandenen Oxims nach literaturbekannten Methoden in die erfindungsgemäßen Stoffe der allgemeinen Formel I mit R' oder R5 gleich Nitril überführen.
  • Auf ähnliche Weise erhält man die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I, in welcher R' oder R5 für einen Alkylrest steht, der durch a) Hydroxy, b) Amino oder c) Aminoalkoxy substituiert ist, indem man a) die entsprechenden erfindungsgemäßen Acyloxyderivate sauer oder alkalisch hydrolysiert, b) die entsprechenden nach oben beschriebenen Verfahren herstellbaren Phthalimido-Verbindungen beispielsweise hydrazinolysiert oder c) die entsprechenden erfindungsgemäßen Phthalimidoalkoxyderivate mit Hydrazin umsetzt.
  • Die erfindungsgemäßen Verbindungen besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften. Insbesondere aufgrund ihrer starken und langanhaltenden kreislaufbeeinflussenden Wirkung können sie als antihypertensive Mittel, als Vasodilatatoren, als Cerebraltherapeutika sowie als Coronartherapeutika Verwendung finden und sind-somit als Bereicherung der Pharmazie anzusehen.
  • Von besonderem Interesse ist die starke und langanhaltende blutdrucksenkende Wirkung.
  • Je nach Art der verwendeten Ausgangsstoffe können die Synthesevarianten für die erfindungsgemäßen Verbindungen durch folgende Formelschemata wiedergegeben werden:
    Figure imgb0019
    Figure imgb0020
    Figure imgb0021
    Von besonderem Interesse sind die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I
    Figure imgb0022
    in welcher
    • R' -für Phenyl, Naphthyl oder für Thienyl, Furyl, Pyrryl, Pyrazolyl, Imidazolyl, Oxazolyl, Isoxazolyl, Thiazolyl, Pyridyl, Pyridazinyl, Pyrimidyl, Pyrazinyl, Indolyl, Benzimidazolyl, Benzoxazolyl, Benzisoxazolyl, Benzoxadiazolyl, Benzothiadiazolyl, Chinolyl, Isochinolyl, Chinazolyl oder Chinoxalyl steht, wobei die genannten Ringsysteme jeweils durch 1 oder 2 gleiche oder verschiedene Substituenten aus der Gruppe Phenyl, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, Cycloalkyl mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Tri-, Tetra-und Pentamethylen, Dioxymethylen, Dioxyethylen, Halogen, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Difluormethoxy, Tetrafluorethoxy, Nitro, Cyano, Azido oder SO y-Alkyl, worin y eine Zahl von 0 bis 2 bedeutet und Alkyl vorzugsweise 1 bis 4 Kohlenstoffatome mit gegebenenfalls 1 bis 3 Fluoratomen enthält, substituiert sein können,
    • R2 -einen geradkettigen, verzweigten oder cyclischen, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen darstellt, der gegebenenfalls durch ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom in der Kette unterbrochen ist und/oder der gegebenenfalls substituiert ist durch Halogen, Cyano, Hydroxy, Acyloxy, Nitro, Nitrooxy oder durch eine gegebenenfalls durch Halogen, insbesondere Fluor, Chlor oder Brom, Cyano, Dialkylamino mit jeweils 1 bis 2 Kohlenstoffatomen je Alkygruppe, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Trifluormethyl oder Nitro substituierte Phenyl-, Phenoxy-, Phenylthio-oder Phenylsulfonylgruppe, oder durch eine a-, β-oder y-Pyridylgruppe oder durch eine Aminogruppe, wobei diese Aminogruppe zwei gleiche oder verschiedene Substituenten aus der Gruppe Alkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxyalkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Phenyl und Aralkyl, insbesondere Benzyl, trägt und wobei diese Substituenten gegebenenfalls mit dem Stickstoffatomen einen 5-bis 7-gliedrigen Ring bilden, der als weiteres Heteroatom ein Sauerstoff-oder Schwefelatom oder die N-Phenyl-oder N-Alkylgruppierung enthalten kann, wobei die Alkylgruppe vorzugsweise 1 bis 3 Kohlenstoffatome umfaßt, oder
    • -für die Gruppe
      Figure imgb0023
      wobei diese Gruppe mit
      Figure imgb0024
      gleich oder verschieden sein kann und wobei die Definitionen von R6', R7', R8', n', m' und X' denen von R", R', R8, n, m und X entsprechen,
    • RJ und RS gleich oder verschieden sind und jeweils für Wasserstoff, einen geradkettigen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, einen Phenyl-oder Benzylrest stehen, oder
    • einer der Substituenten R' oder RS einen Alkylrest mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen darstellt, der durch Acetoxy oder Benzoyloxy, Alkoxy oder Dialkoxy mit jeweils bis zu 3 Kohlenstoffatomen je Alkylgruppe, Hydroxy, Amino, Aminoalkoxy mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, Phthalimido, Phthalimidoalkoxy, Piperidinoalkoxy, Morpholinoalkoxy oder N-Phenyl-N'-piperazinoalkoxy mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen je Alkoxygruppe substituiert ist, oder einer der Substituenten RJ oder R5 für die Formyl-oder Nitrilgruppe steht, R* -Wasserstoff oder einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, der gegebenenfalls durch ein Sauerstoffatomen in der Kette unterbrochen ist und/oder der gegebenenfalls durch einen Piperidino-oder Morpholino-Rest substituiert ist, oder einen Phenyl-oder Benzylrest darstellt,
    • R6 für Wasserstoff oder einen niederen Alkylrest mit 1 bis 2 Kohlenwasserstoffatomen oder für eine Trifluormethylgruppe steht,
    • R' und R8 jeweils ein Wasserstoff-oder ein Fluoratom bedeuten,
    • n größer/gleich 1 und m größer/gleich 0 sind, wobei die Summe von n und m mindestens 4 sein muß, und
    • X eine Einfachbindung, ein Sauerstoffatom oder die Gruppe -N(Alkyl)02S-mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen im Alkylrest darstellt.
  • Vorzugsweise seien Verbindungen der allgemeinen Formel I genannt,
    Figure imgb0025
    in welcher
    • R' -für Phenyl, Thienyl, Furyl, Pyridyl, Chinolyl oder Benzoxadiazolyl steht, wobei die genannten Ringsysteme gegebenenfalls durch 1 bis 2 gleiche oder verschiedene Substituenten aus der Gruppe Phenyl, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 2 Kohlenstoffatomen, Dioxymethylen, Fluor, Chlor, Brom oder Jod, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Difluormethoxy, Trifluormethylsulfonyl, Nitro, Cyano, Azido oder Alkylmercapto mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylrest substituiert sind,
    • R2 -einen geradkettigen, verzweigten oder cyclischen, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit bis zu 14 Kohlenstoffatomen darstellt, der gegebenenfalls durch ein Sauerstoffatom in der Kette unterbrochen ist und/oder der gebenenfalls substituiert ist durch Fluor, Chlor, Brom, lod, Cyano, Hydroxy, Acetoxy, Nitrooxy oder durch eine gegebenenfalls durch Halogen, insbesondere Fluor oder Chlor, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, oder Trifluormethyl substituierte Phenyl-oder Phenoxygruppe oder durch eine a-, ß-, oder y-Pyridylgruppe oder durch eine Aminogruppe, wobei diese Aminogruppe zwei gleiche oder verschiedene Substituenten aus der Gruppe Alkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Phenyl oder Aralkyl, insbesondere Benzyl, trägt, oder
    • -für die Gruppe
      Figure imgb0026
      wobei diese Gruppe mit
      Figure imgb0027
       oder verschieden sein kann und wobei die Definitionen von R7', R8', n', m' und X' denen von R', R8, n, m und X entsprechen,
    • R3 und RS gleich oder verschieden sind und jeweils für Wasserstoff, einen geradkettigen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, einen Phenyl-oder Benzylrest stehen, oder
    • einer der Substituenten R3 oder RS einen Alkylrest mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen darstellt, der durch Acetoxy, Methoxy oder Dimethoxy, Hydroxy, Amino, Phthalimido, Aminoalkoxy oder Phthalimidoalkoxy mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen je Alkoxygruppe substituiert ist, oder einer der Substituenten R' oder RS für die Formyl-oder Nitrilgruppe steht,
    • R' Wasserstoff oder einen Alkylrest mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, der gegebenenfalls durch ein Sauerstoffatom in der Kette unterbrochen ist und/oder der gegebenenfalls durch einen Morpholino-Rest substituiert ist, oder einen Phenyl-oder Benzylrest darstellt,
    • R6 für Wasserstoff steht,
    • R' und R8 jeweils ein Wasserstoff-oder ein Fluoratom bedeuten,
    • n größer/gleich 1 und m größer/gleich 0 sind, wobei die Summe von n und m für eine ganze Zahl von 5 bis 20 steht, und
    • X eine Einfachbindung oder die Gruppe -N(CH3)O2S-darstellt.
  • Ganz besonders hervorgehoben seien racemische und enantiomerenreine Verbindungen der allgemeinen Formel 1,
    Figure imgb0028
    in welcher
    • R' -für Phenyl, Pyridyl oder Benzoxadiazolyl steht, wobei diese Ringsysteme durch 1 oder 2 gleiche oder verschiedene Substituenten aus der Gruppe Chlor, Trifluormethyl, Nitro oder Cyano substituiert sind,
    • R2 -einen geradkettigen, verzweigten oder cyclischen Kohlenwasserstoffrest mit zu 8 Kohlenstoffatomen darstellt, der gegebenenfalls durch ein Sauerstoffatomen in der Kette unterbrochen ist und/oder der gegebenenfalls substituiert ist durch Fluor, Cyano, Acetoxy, Phenyl, Phenoxy, a-, β-oder y-Pyridyl oder durch eine Aminogruppe, wobei diese Aminogruppe zwei gleiche oder verschiedene Substituenten aus der Gruppe Alkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen und Benzyl trägt, oder
    • für die Gruppe -(CH2)n'-X'-(CF2)m'-CF3 steht,
    • wobei diese Gruppe mit -(CH2)n-X-(CF2)m-CF3 gleich oder verschieden sein kann und wobei die Definitionen von n', m' und X' denen von n, m und X entsprechen,
    • R3 und R5 gleich oder verschieden sind und jeweils für einen geradkettigen oder cyclischen Alkylrest mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen steht, oder
    • einer der Substituenten R3 oder R5 einen Alkylrest mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen darstellt, der durch Acetoxy, Hydroxy, Phthalimido, Amino, Phthalimidoethoxy oder Aminoethoxy substituiert ist, oder einer der Substituenten R3 oder R5 für die Formyl-oder Nitrilgruppe steht,
    • R4 für Wasserstoff oder den Morpholinoethylrest steht,
    • R6 -Wasserstoff bedeutet,
    • R' und R8 jeweils ein Fluoratom darstellen,
    • n größer/gleich 1 und m größer/gleich 0 sind, wobei die Summe von n und m für eine ganze Zahl von 5 bis 15 steht, und
    • X eine Einfachbindung oder die Gruppe -N(CH3)O2S-darstellt.
    Verfahrensvarianten A und C
  • Gemäß Verfahren A und C wird ein Yliden-ß-ketoester der allgemeinen Formel II bzw. VI
    Figure imgb0029
    mit einem Enaminocarbonsäureester der allgemeinen Formel III bzw. Formel VII
    Figure imgb0030
    zur Reaktion gebracht.
  • Die als Ausgangsstoffe verwendeten Yliden-ß-ketoester der allgemeinen Formel II bzw. VI sind literaturbekannt oder können nach literaturbekannten Methoden hergestellt werden (vgl. z.B. G. Jones "The Knoevenagel Condensation" in Org. Reactions, Vol. XV, 204 ff. (1969)).
  • Als Beispiele seien genannt:
    • Benzylidenformylessigsäuremethylester,
    • Benzylidenacetessigsäuremethylester,
    • 2'-Nitrobenzylidenacetessigsäurethylester,
    • 3'-Nitrobenzylidenacetessigsäure-n-butylester,
    • 3'-Nitrobenzylidenacetessigsäureisobutylester,
    • 3'-Nitrobenzylidenacetessigsäuredodecylester,
    • 3'-Nitrobenzylidenacetessigsäurecyclopentylester,
    • 2'-Chlorbenzylidenacetessigsäureallylester,
    • 2',3'-Dichlorbenzylidenacetessigsäurebenzylester,
    • 2'-Chlorbenzylidenacetessigsäure-(2-methoxyethyl)-ester,
    • 3'-Chlorbenzylidenacetessigsäure-(2-propoxyethyl)-ester,
    • 3'-Cyanobenzylidenacetessigsäure-(2-chlorethyl)-ester,
    • 2'-Chlorbenzylidenacetessigsäure-(2,2,2-trifluorethyl)-ester,
    • 2'-Trifluormethylbenzylidenacetessigsäure-(2-cyanoethyl)-ester,
    • 2'-Difluormethoxybenzylidenacetessigsäure-(2-acetoxyethyl)-ester,
    • 3'-Methylsulfonylbenzylidenacetessigsäure-(2-phenoxyethyl)-ester,
    • 3'-Nitrobenzylidenacetessigsäure-(2-N-benzyl-N-methylaminoethyl)-ester,
    • 3'-Nitrobenzylidenacetessigsäure-(2-(3-pyridyl)-ethyl)-ester,
    • 3'-Nitrobenzylidenpropionylessigsäurepropylester,
    • 4-Acetoxy-2-(3'-nitrobenzyliden)-acetessigsäuremethylester,
    • 4-(2-Phthalimidoethoxy)-2-(2'-chlorbenzyliden)-acet essigsäureethylester,
    • 3'-Nitrobenzylidenacetessigsäure-(2-perfluorbutyl-ethyl)-ester,
    • 3'-Chlorbenzylidenacetessigsäure-(2-perfluorhexyl-ethyl)-ester,
    • 2'-Nitrobenzylidenacetessigsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester,
    • 2'-Cyanobenzylidenacetessigsäure-(9,9,9-trifluornonyl)-ester,
    • 2'-Trifluormethylbenzylidenacetessigsäure-perfluorhexylmethyl-ester,
    • 2',3'-Dichlorbenzylidenacetessigsäure-(2-perfluorbutylethyl)-ester,
    • 2'-Chlor-3'-nitrobenzylidenacetessigsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester,
    • α-Acetyl-ß-(pyridyl-3)-acrylsäure-perfluorhexylmethyl-ester,
    • α-Acetyl-β-(pyridyl-2)-acrylsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester,
    • a-Acetyl-ß-(benzoxadiazolyl-4)-acrylsäure-(2-perfluorbutyl-ethyl)-ester.
  • Die als Ausgangsstoffe verwendeten Enaminocarbonsäureester der allgemeinen Formel III bzw. VII sind literaturbekannt oder können nach literaturbekannten Methoden hergestellt werden (vgl. z.B. A.C. Cope, J. Am. Chem. Soc. 67, 1017 (1945)).
  • Als Beispiele seien genannt:
    • 3-Aminocrotonsäuremethylester, 3-Aminocrotonsäurebutylester, 3-Aminocrotonsäureheptylester, 3-Aminocrotonsäureisopropylester, 3-Aminocrotonsäurepentylester, 3-Aminocrotonsäurecyclopentylester, 3-Aminocrotonsäure-(2,2,2-trifluorethyl)-ester, 3-Aminocrotonsäure-(2-cyanoethyl)-ester, 3-Aminocrotonsäure-(2-aceto- xyethyl)-ester, 3-Aminocrotonsäure-(2-propoxyethyl)-ester, 3-Aminocrotonsäure-(2-phenoxyethyl)-ester, 3-Aminocrotonsäurebenzylester, 3-Aminocrotonsäure-(2-dimethylaminoethyl)-ester, 3-Aminocrotonsäure-(2-(N-benzyl-N-methyl)-aminoethyl)-ester, 3-Aminocrotonsäure-(9,9,9,-trifluornonyl)-ester, 3-Aminocrotonsäure-(3- prefluorhexyl-propyl)-ester, 3-Aminocrotonsäure-perfluorhexylmethyl-ester, 3-Aminocrotonsäure-(2- perfluorbutyl-ethyl)-ester.
  • Als Verdünnungsmittel kommen alle inerten organischen Lösungsmittel in Frage. Hierzu gehören vorzugsweise Alkohole wie Ethanol, Methanol, Isopropanol, Ether wie Dioxan, Diethylether, Tetrahydrofuran, Glykolmonomethylether, Glykoldimethylether, oder Eisessig, Dimethylformämid, Dimethylsulfoxid, Acetonitril, Pyridin und Hexamethylphosphorsäuretriamid.
  • Die Reaktionstemperaturen können in einem größeren Bereich variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man zwischen 20 und 150° C, vorzugsweise zwischen 20 und 100° C, insbesondere bei der Siedetemperatur des jeweiligen Lösungsmittels.
  • Die Umsetzung kann bei Normaldruck, aber auch bei erhöhtem Druck durchgeführt werden. Im allgemeinen arbeitet man unter Normaldruck.
  • Bei den Durchführung der erfindungsgemäßen Verfahren wird ein Mol des Yliden-ß-ketoesters der Formel II bzw. VI mit einem Mol Enaminocarbonsäureester der Formel III bzw. VII in einem geeigneten Lösungsmittel zur Reaktion gebracht. Die Isolierung und Reinigung der erfindungsgemäßen Substanzen erfolgt vorzugsweise derart, daß man das Lösungsmittel im Vakuum abdestilliert und den gegebenenfalls erst nach Eiskühlung kristallin erhaltenen Rückstand aus einem geeigneten Lösungsmittel umkristallisiert.
    • Verfahrensvarianten B und D
  • Gemäß Verfahren B und D wird ein Yliden-ß-ketoester der allgemeinen Formel II bzw. VI
    Figure imgb0031
    mit einem ß-Ketocarbonsäureester der allgemeinen Formel IV bzw. VIII
    Figure imgb0032
    und einem Amin der allgemienen Formel V R4-NH2 V zur Reaktion gebracht.
  • Beispiele der als Ausgangskomponenten verwendeten Yliden-ß-ketoester der Formel II bzw. VI sind bereits unter den Verfahrensvarianten A und C aufgeführt.
  • Die als Ausgangsstoffe verwendeten ß-Ketocarbonsäureester der Formel IV bzw. VIII sind literaturbekannt oder können nach literaturbekannten Methoden hergestellt werden (vgl. z.B. D. Borrmann, "Umsetzung von Diketen mit Alkoholen, Phenolen und Mercaptanen", in Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Vol. VII/4, 230 ff (1968); Y. Oikawa, K. Sugano und O. Yonemitsu, J. Org. Chem. 43, 2087 (1978)).
  • Als Beispiele seien genannt:
    • Acetessigsäuremethylester, Acetessigsäureheptylester, Acetessigsäureisopropylester, Acetessigsäureneopentylester, Acetessigsäurecyclopentylester, Acetessigsäure-(2-methoxyethyl)-ester, Acetes- sigsäure-(2,2,2-trifluorethyl)-ester, Acetessigsäure-(2-cyanoethyl)-ester, Acetessigsäure-(2-acetoxyethyl)-ester, Acetessigsäurebenzylester, Acetessigsäure-(2-phenoxyethyl)-ester, Acetessigsäure-(2-N-benzyl-N-methyl-aminoethyl)-ester, Acetessigsäure(9,9,9-trifluornonyl)-ester, Acetessigsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester, Acetessigsäure-(2-perfluorbutylethyl)-ester.
  • Die erfindungsgemäß verwendbaren Amine der Formel V sind bereits bekannt.
  • Als Beispiele seien genannt:
    • Ammoniak, Methylamin, n-Propylamin, ß-Methoxyethylamin, Benzylamin, 2-(N-Morpholino)-ethylamin.
  • Als Verdünnungsmittel kommen alle inerten organischen Lösungsmittel in Frage. Hierzu gehören vorzugsweise Alkohole wie Ethanol, Methanol, Isopropanol, Ether wie Dioxan, Diethylether, Tetrahydrofuran, Glykolmonomethylether, Glykoldimethylether oder Eisessig, Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, Acetonitril, Pyridin und Hexamethylphosphorsäuretriamid.
  • Die Reaktionstemperaturen können in einem größeren Bereich variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man zwischen 20 und 150° C, vorzugsweise jedoch bei der Siedetemperatur des jeweiligen Lösungsmittels.
  • Die Umsetzung kann bei Normaldruck, aber auch bei erhöhtem Druck durchgeführt werden. im allgemeinen arbeitet man unter Normaldruck.
  • Bei der Durchführung der erfindungsgemäßen Verfahren werden die an der Reaktion beteiligten Stoffe der Formeln II bzw. VI, IV bzw. VIII und V jeweils in molaren Mengen eingesetzt. Das verwendete Amin wird zweckmäßigerweise im Überschuß von 1 bis 2 Mol zugegeben. Die erfindungsgemäßen Verbindungen können leicht durch Umkristallisation aus einem geeigneten Lösungsmittel gereinigt werden.
    • Verfahrensvariante E und F
  • Gemäß Verfahren E und F wird ein Aldehyd der allgemeinen Formel IX
    Figure imgb0033
    entweder (Verfahren E) mit einem Enaminocarbonsäureester der Formel III und einem ß-Ketocarbonsäureester der Formel VIII
    Figure imgb0034
    oder (Verfahren F) mit einem Enaminocarbonsäureester der Formel VII
    Figure imgb0035
    und einem ß-Ketocarbonsäureester der allgemeinen Formel IV zur Reaktion gebracht.
  • Die erfindungsgemäß verwendbaren Enaminocarbonsäureester der allgemeinen Formel III und VII sind bereits unter den Verfahrensvarianten A und C angegeben. Die erfindungsgemäß einsetzbaren ß-Ketocarbonsäureester der allgemeinen Formel VIII und IV wurden bereits unter den Verfahrensvarianten B und D beschrieben.
  • Die als Ausgangsstoffe verwendbaren Aldehyde der Formel IX sind literaturbekannt oder können nach literaturbekannten Methoden hergestellt werden (vgl. z.B. E. Mosettig, Org. Reactions VIII, 281 ff (1954)).
  • Als Beispiele seien genannt:
    • Benzaldehyd, 2-oder 3-Phenylbenzaldehyd, 2-Methylbenzaldehyd, 2-oder 3-Isopropylbenzaldehyd, 2-oder 3-Cyclopropylbenzaldehyd, 2,3-Tetramethylenbenzaldehyd, 3,4-Dioxymethylenbenzaldehyd, 3-Methoxybenzaldehyd, 2,-3-oder 4-Chlor/Brom/Fluorbenzaldehyd, 2-oder 3-Trifluormethylbenzaldehyd, 2-, 3-oder 4-Trifluormethoxybenzaldehyd, 2-Difluormethoxybenzaldehyd, 2-oder 3-Nitrobenzaldehyd, 2-oder 3-Cyanobenzaldehyd, 3-Azidobenzaldehyd, 2-oder 3-Methylthiobenzaldehyd, 3-Methylsulfinylbenzaldehyd, 2-Methylsulfonylbenzaldehyd, 2,3-Dichlorbenzaldehyd, 2-Fluor-3-chlorbenzaldehyd, 2-Chlor-3-trifluormethylbenzaldehyd, 3-Chlor-2-trifluormethylbenzaldehyd, 2,4-Dinitrobenzaldehyd, 2-Chlor-6-nitrobenzaldehyd, 4-Chlor-2-nitrobenzaldehyd, Thiophen-2-aldehyd, Furan-2-aldehyd, Pyrrol-2-aldehyd, Pyrazol-4-aldehyd, Imidazol-2-aldehyd, Oxazol-2-aldehyd, Isoxazol-3-aldehyd, Thiazol-2-aldehyd, Pyridin-2-oder-3-aldehyd, 6-Methyl- pyridin-2-aldehyd, 2-Methylthio-pyridin-3-aldehyd, Indol-3-aldehyd, Benzimidazol-2-aldehyd, Benzoxazol-4- aldehyd, Benzoxadiazol-4-aldehyd, Chinolin-4-aldehyd, Chinazolin-2-aldehyd, Chinoxalin-5-aldehyd.
  • Als Verdünnungsmittel kommen alle inerten organischen Lösungsmittel in Frage. Hierzu gehören vorzugsweise Alkohole wie Ethanol, Methanol, Isopropanol, Ether wie Dioxan, Diethylether, Tetrahydrofuran, Glykolmonomethylether, Glykoldimethylether oder Eisessig, Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, Acetonitril, Pyridin und Hexamethylphosphorsäuretriamid.
  • Die Reaktionstemperaturen können in einem größeren Bereich variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man zwischen 20 und 150° C, vorzugsweise jedoch bei der Siedetemperatur des jeweilgen Lösungsmittels.
  • Die Umsetzung kann bei Normaldruck, aber auch bei erhöhtem Druck durchgeführt werden. Im allgemeinen arbeitet man unter Normaldruck.
  • Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens werden die an der Reaktion beteiligten Stoffe jeweils in molaren Mengen eingesetzt.
    • Vefahrensvariante G
  • Gemäß Verfahren G wird eine racemische oder enantiomerenreine 1,4-Dihydropyridinomonocarbonsäure der allgemeinen Formel X oder XI
    Figure imgb0036
    mit einem Alkohol der allgemeinen Formel XII bzw. XIII
    Figure imgb0037
    verestert.
  • Die erfindungsgemäß verwendbaren racemischen oder enantiomerenreinen 1,4-Dihydropyridinmonocarbonsäuren der allgemeinen Formel X sind literaturbekannt oder können nach literaturbekannten Methoden hergestellt werden (vgl. z.B. DOS 2 921 429; T. Shibanuma, M. Iwanami, K.Okuda, T. Takenaka und M. Murakami, Chem. Pharm. Bull. 28, 2809 (1980)).
  • Als Beispiele seien genannt:
    • 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäuremonomethylester
    • 1 ,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäuremonoisopropylester
    • 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäuremonoisobutylester
    • 1,4-Dihydrö-2,6-dimethyl-4-(2-chlorphenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäuremonomethylester
    • 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2,3-dichlorphenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäuremonomethylester
    • 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-trifluormethylphenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäuremonoethylester
    • 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2,1,3-benzoxadiazolyl-4-)-pyridin-3,5-dicarbonsäuremonoisopropylester
    • 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäuremono-(2-perfluorbutyl-ethyl)-ester
    • 1,4-Dihydro-2,6-dimethyi-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäuremono-(2-perfluorhexyl-ethyl)-ester
    • 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäuremono-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester
    • 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäuremono-(9,9,9-trifluornonyl)-ester.
  • Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkohole sind literaturbekannt oder können nach literaturbekannten Methoden hergestellt werden (vgl. z.B. N.O. Brace, L.W. Marshall, C.J. Pinson und G. van Wingerden, J. Org. Chem. 49, 2361 (1984)).
  • Als Beispiel seien genannt:
    • Methanol, Ethanol, Butanol, Isopropanol, Benzylalkohol, 2-Methoxyethanol, 2-Dimethylaminoethanol, 2-(N-Benzyl-N-methyl)-aminoethanol, 2-Perfluorbutylethanol, Perfluorhexylmethanol, 3-Perfluorhexylpropanol, 9,9,9-Trifluornonanol.
  • Die Durchführung des erfindungsegemäßen Verfahrens lehnt sich an die literaturbekannte Methodik zur Veresterung von Carbonsäuren an. Dabei wird die Carbonsäure zunächst in eine aktivierte Form wie z.B. das Säurechlorid oder das Imidazolid überführt, die entweder als solche isoliert und in einem zweiten Reatkionsschritt umgesetzt wird oder die in situ direkt zu den erfindungsgemäßen Verbindungen alkanolisiert wird. Als aktivierende Agentien seien neben den anorganischen Halogeniden wie Thionylchlorid, Phosphortrichlorid oder Phosphorpentachlorid oder dem Carbonyldiimidazol,Carbodiimide wie Dicyclohexylcarbodiimid oder 1-Cyclohexyl-3-[2-(N-methyl-morpholino)-ethyl]-carbodümid-p-toluolsulfonat oder N-Hydroxyphthalimid oder N-Hydroxy-benzotriazol in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid beispielhaft erwähnt. Naturgemäß lassen sich die 1,4-Dihydropyridinmonocarbonsäuren auch in Salze überführen, die mit Substraten der allgemeinen Formel XIV bzw. XV,
    Figure imgb0038
    in welchen Y eine nucleofuge Gruppe wie beispielsweise lodid oder Tosylat darstellt, zu den erfindungsgemäßen Verbindungen umgesetzt werden können.
  • Als Verdünnungsmittel kommen alle inerten organischen Lösungsmittel in Frage. Hierzu gehören vorzugsweise Ether wie Dioxan, Tetrahydrofuran, Glykolmonomethylether oder Glykoldimethylether, halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Dichlormethan oder Trichlormethan, Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, Acetonitril, Pyridin und Hexamethylphosphorsäuretriamid. Isoliert man die aktivierten Zwischenstufen der 1,4-Dihydropyridinmonocarbonsäuren, so können die Alkohole der Formel XII bzw. XIII auch allein als Verdünnungsmittel verwendet werden.
  • Die Alkanolyse wird zweckmäßigerweise durch Zugabe katalytischer oder molarer Mengen eines basischen Hilfsstoffs beschleunigt.
  • Die Reaktionstemperaturen können in einem größeren Bereich variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man zwischen 20 und 150°C, vorzugsweise jedoch bei der Siedetemperatur des jeweiligen Lösungsmittels.
  • Die Umsetzung kann bei Normaldruck, aber auch bei erhöhtem Druck durchgeführt werden. Im allgemeinen arbeitet man unter Normaldruck.
    • Verfahrensvariante H
  • Für den Fall, daß RJ oder R5 in der allgemeinen Formel I für eine Formylgruppe steht, erfolgt die Herstellung dieser erfindungsgemäßen Verbindungen vorzugsweise durch saure Hydrolyse der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I, in welcher R' oder R5 einen Dialkoxymethylrest mit 1 bis 2 Kohlenstoffatomen je Alkoxygruppe bedeutet.
  • Steht RJ oder R5 in der allgemeinen Formel I für eine Nitrilgruppe, so erhält man diese Verbindungen vorzugsweise durch Umsetzung der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I, in welcher R2 oder R5 für eine Formylgruppe steht, mit Hydroxylamin und anschließende Dehydratisierung des entstandenen Oxims, beispielsweise durch Erhitzen in einem Gemisch von Acetanhydrid und Eisessig.
  • Steht RJ oder R5 in der allgemeinen Formel I für einen Alkylrest, der durch eine Hydroxygruppe substituiert ist, so erhält man diese Substanzen durch Hydrolyse der entsprechenden, erfindungsgemäßen Acetoxyderivate unter sauren oder alkalischen Bedingungen.
  • Für den Fall, daß R' oder R5 in der allgemeinen Formel I einen Alkylrest darstellt, der durch eine Amino-oder eine Aminoalkoxygruppe substituiert ist, so erfolgt die Darstellung dieser erfindungsgemäßen Substanzen beispielsweise dadurch, daß man die entsprechenden, erfindungsgemäßen Phthalimido-bzw. Phthalimidoalkoxy-Verbindungen gemäß dem Stand der Technik mit Hydrazin umsetzt.
  • Die vorstehenden Herstellungsverfahren sind lediglich zur Verdeutlichung angegeben, und die Herstellung der Verbindungen der Formel I ist nicht auf diese Verfahren beschränkt, sondern jede Modifikation dieser Verfahren ist in gleicher Weise für die Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen anwendbar.
  • Die neuen Verbindungen haben ein breites und vielseitiges pharmakologisches Wirkungsspektrum.
  • Im einzelnen konnten im Tierexperiment folgende Haupt-Wirkung nachgewiesen werden:
    • 1. Die Verbindungen bewirken bei parenteraler, oraler und perlingualer Zugabe eine deutliche und langanhaltende Erweiterung der Coronargefäße. Diese Wirkung auf die Coronargefäße wird durch einen gleichzeitigen nitritänlilchen herzentlastenden Effekt verstärkt. Sie beeinflussen bzw. verändern den Herzstoffwechsel im Sinne einer Energieersparnis.
    • 2. Die Erregbarkeit des Reizbildungs-und Erregungsleitungssystems innerhalb des Herzens wird herabgesetzt, so daß eine in therapeutischen Dosen nachweisbare Antiflimmerwirkung resultiert.
    • 3. Der Tonus der glatten Muskulatur der Gefäße wird unter der Wirkung der Verbindungen stark vermindert. Diese gefäßspasmolytische Wirkung kann im gesamten Gefäßsystem stattfinden, oder sich mehr oder weniger isoliert in umschriebenen Gefäßgebieten manifestieren.
    • 4. Die Verbindungen senken langanhaltend den Blutdruck von normotonen und hypertonen Tieren und können somit als antihypertensive Mittel verwendet werden.
    • 5. Die Verbindungen haben stark muskulär-spasmolytische Wirkungen, die an der glatten Muskulatur des Magens, Darmtrakis, des Urogenitaltraktes und des Respirationssystems deutlich werden.
  • Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich aufgrund dieser Eigenschaften besonders zur Prophylaxe und Therapie der akuten und chronischen ischämischen Herzkrankheiten im weitesten Sinne, zur Therapie des Hochdrucks sowie zur Behandlung von cerebralen und peripheren Durchblutungsstörungen.
  • Die neuen Wirkstoffe können in bekannter Weise in die üblichen Formulierungen übergeführt werden, wie Tabletten, Kapseln, Dragees, Pillen, Granulate, Aerosole, Sirupe, Emulsionen, Suspensionen und Lösungen, unter Verwendung inerter, nicht toxischer, pharmazeutisch geeigneter Trägerstoffe oder Lösungsmittel. Hierbei soll die therapeutisch wirksame Verbindung jeweils in einer Konzentration von etwa 0,5 bis 90 Gew.-% der Gesamtmischung vorhanden sein, d.h. in Mengen, die ausreichend sind, um den angegebenen Dosierungsspielraum zu erreichen.
  • Die Formulierungen werden beispielsweise hergestellt durch Verstrecken der Wirkstoffe mit Lösungsmitteln und/oder Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln, wobei z. B. im Fall der Benutzung von Wasser als Verdünnungsmittel gegebenenfalls organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden können.
  • Als Hilfslösungsmittel seien beispielsweise aufgeführt:
    • Wasser, nicht-toxische organische Lösungsmittel, wie Paraffine (z.B. Erdölfraktionen), pflanzliche Öle (z.B. Erdnüß/Sesamöl), Alkohole (z.B. Ethylalkohol, Glycerin), Glykole (z.B. Propylenglykol, Polyethylenglykol), feste Trägerstoffe, wie z.B. natürliche Gesteinsmehle (z.B. Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide), synthetische Gesteinsmehle (z.B. hochdisperse Kieselsäure, Silikate), Zucker (z.B. Rohr-, Milch-und Traubenzucker), Emulgiermittel (z.B. Polyoxyethylen-Fettsäure-Ester), Polyoxyethylen-Fettalkohol-Ether (z.B. Lignin-Sulfitablaugen, Methylcellulose, Stärke und Polyvinylpyrrolidon) und Gleitmittel (z.B. Magnesiumstearat, Talkum, Stearinsäure und Natriumsulfat).
  • Die Applikation erfolgt in üblicher Weise, vorzugsweise oral oder parenteral, insbesondere perlingual oder intravenös. Im Falle der oralen Anwendung können Tabletten selbstverständlich außer den genannten Trägerstoffen auch Zusätze, wie Natriumcitrat, Calciumcarbonat und Dicalciumphosphat zusammen mit verschiedenen Zuschlagstoffen, wie Stärke, vorzugsweise Kartoffelstärke, Gelatine und dergleichen enthalten. Weiterhin können Gleitmittel, wie Magnesiumstearat, Natriumlaurylsulfat und Talkum zum Tablettieren mitverwendet werden. Im Falle wäßriger Suspensionen und/oder Elixiere, die für orale Anwendungen gedacht sind, können die Wirkstoffe außer den obengenannten Hilfsstoffen mit verschiedenen Geschmacksaufbesseren oder Farbstoffen versetzt werden.
  • Für den Fall der parenteralen Anwendung können Lösungen der Wirkstoffe unter Verwendung geeigneter flüssiger Trägermaterialien eingesetzt werden.
  • Im allgemeinen hat es sich als vorteilhaft erwiesen, bei intravenöser Applikation Mengen von etwa 0,001 bis 10 mg/kg, vorzugsweise-etwa 0,005 bis 5 mg/kg Körpergewicht zur Erzielung wirksamer Ergebnisse zu verabreichen, und bei oraler Applikation beträgt die Dosierung etwa 0,01 bis 20 mg/kg, vorzugsweise 0,02 bis 5 mg/kg Körpergewicht pro Tag.
  • Trotzdem kann es gegebenenfalls erforderlich sein, von den genannten Mengen abzuweichen, und zwar in Abhängigkeit vom Körpergewicht des Versuchstieres bzw. der Art der Applikation, aber auch aufgrund der Tierart und deren individuellem Verhalten gegenüber dem Medikament bzw. deren Art von dessen Formulierung und dem Zeitpunkt bzw. Intervall, zu welchem die Verabreichung erfolgt. So kann es in einigen Fällen ausreichend sein, mit weniger als der vorgenannten Mindestmenge auszukommen, während in anderen Fällen die genannte obere Grenze überschritten werden muß.
  • Im Falle der Applikation größerer Mengen kann es empfehlenswert sein, diese in mehrere Einzelgaben über den Tag zu verteilen. Für die Applikation in der Humanmedizin ist der gleiche Dosierungsspielraum vorgesehen. Sinngemäß gelten hierbei auch die obigen Ausführungen.
    • Herstellunosbeispiele Beispiel 1 (Verfahrensvariante A)
  • 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-methyl-(4-perfluorethyl-butyl)-ester
  • Figure imgb0039
    8,69 g (35 mmol) 2-(3-Nitrobenzyliden)-acetessigsäuremethylester wurden zusammen mit 9,63 g (35 mmol) 3-Aminocrotonsäure-(4-perfluorethyl-butyl)-ester in 150 ml Isopropanol aufgenommen und 15 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Anschließend wurde das Lösungsmittel unter vermindertem Druck abdestilliert und der ölige Rückstand durch Verreiben mit wenig Ether zur Kristallisation gebracht. Das Rohprodukt wurde abgesaugt und aus Ethanol umkristallisiert.
  • Fp.: 119-1210 C
  • Ausbeute: 13,3 g (75 % der Theorie).
    • Beispiel 2 (Verfahrensvariante C) 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-methyl-(2-perfluorbutyl-ethyl)-ester
  • Figure imgb0040
  • Eine Lösung von 33,69 g (70 mmol) 2-(3-Nitrobenzyliden)-acetessigsäure-(2-perfluorbutyl-ethyl)-ester und 8,06 g (70 mmol) 3-Aminocarbonsäuremethylester in 200 ml Ethanol wurde 15 Stunden zum Sieden erhitzt. Anschließend wurde das Lösungsmittel unter Vakuum abdestilliert und der feste Rückstand säulenchromatographisch über Kieselgel mit einem Gemisch aus Toluol/Aceton = 5/1 als Eluierungsmittel gereinigt.
  • Fp.: 106° C
  • Ausbeute: 28,7 g (71 % der Theorie).
    • Beispiel 3 (Verfahrensvariante G)
  • 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-isopropyl-(4-perfluorethyl-butyl)-ester
    Figure imgb0041
    • a) Zu einer Lösung von 18 g (50 mmol) racemischen 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäuremonoisopropylesters in 125 ml absolutem Tetrahydrofuran wurden 10 g (62 mmol) 1,1'-Carbonyldiimidazol zugegeben. Die Mischung wurde 45 Minuten bei Raumtemperatur gerührt und anschließend 45 Minuten zum Sieden erhitzt. Nach dem Erkalten wurde das Lösungsmittel im Vakuum abdestilliert, der Rückstand in Dichlormethan aufgenommen und mit verdünnter Natronlauge und Wasser gewaschen. Die organische Phase wurde über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und unter vermindertem Druck eingeengt. Der ölige Rückstand kristallisierte beim Verreiben mit Ether schnell durch, er wurde abgesaugt und mit Ether gewaschen. Nach dem Trocknen im Vakuum resultierten 19 g (93 % der Theorie) des racemischen 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-isopropylester-imidazolids vom Schmelzpunkt 190-192° C.
    • b) 5,13 g (12,5 mmol) des oben dargestellten racemischen 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-isopropylester-imidazolids wurden zusammen mit 4,80 g (25 mmol) 4-Perfluorethyl-butanol-1 in 50 ml absolutem Tetrahydrofuran aufgenommen und nach Zugabe einer Spatelspitze Natriumhydrid 1 Stunde unter Rückfluß erhitzt. Nach dem Erkalten wurde das Lösungsmittel im Vakuum abdestilliert und der Rückstand über Kieselgel mit Dichlormethan/Methanol = 10/1 als Eluierungsmittel gereinigt. Es wurden 4,5 g (67 % der Theorie) des racemischen 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-isopropyl-(4-perfluorethyl-butyl)-esters als hochviskoses Öl (M+ = 534) erhalten, N (ber.) 5,24 %, N (gef.) 4,9 %.
    Beispiet 4
  • Figure imgb0042
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung von 2-(3-Nitro-benzyliden)-acetessigsäuremethylester mit 3-Aminocrotonsäureperfluorhexylmethylester in Ethanol derl ,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäuremethyl-perfluorhexylmethyl-ester vom Fp.: 114° C (Toluol) erhalten. Ausbeute: 67 % der Theorie.
    • Beispiel 5
  • Figure imgb0043
  • Analog Beispiel 3 wurde durch Umsetzung des 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-carbonsäuremonoisopropylesters mit Carbonyldiimidazol und anschließende Alkanolyse des Imidazolids mit Perfluorhexylmethanol in Tetrahydrofuran derl,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-isopropyl-perfluorhexylmethyl-ester vom Fp.: 116° C (Ether/Petrolether) erhalten.
  • Ausbeute: 63 % der Theorie.
    • Beispiel 6
  • Figure imgb0044
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung von 2-(3-Nitrobenzyliden)-acetessigsäuremethylester mit 3-Aminocrotonsäure-(2-perfluorhexyl-ethyl)-ester in Isopropanol der 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-methyl-(2-perfluorhexyl-ethyl)-ester vom Fp.: 114° C erhalten.
  • Ausbeute: 61 % der Theorie.
    • Beispiel 7
  • Figure imgb0045
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung von 2-(3-Nitrobenzyliden)-acetessigsäuremethylester mit 3-Aminocrotonsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester in Isopropanol der 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-methyl-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester vom Fp.: 146° C (Ethanol) erhalten. Ausbeute: 63 % der Theorie.
    • Beispiel 8 (Verfahrensvariante G)
  • (-)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-methyl-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester
    Figure imgb0046
  • Zu einer Suspension von 21,2 g (63,8 mmol) rechtsdrehendem, enantiomerenreinen, 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäuremonomethylester in 200 m absolutem Tetrahydrofuran wurden in der Siedehitze portionsweise 12,9 g (79,5 mmol) 1,1'-Carbonyldiimidazol zugegeben. Nach einstündigem Rühren unter Rückfluß wurde die Reaktionsmischung mit 36,15 g (95,7 mmol) 3-Perfluorhexylpropanol-1 und einer Spatelspitze Natriumhydrid versetzt und weitere 2 Stunden zum Sieden erhitzt. Anschließend wurde das Lösungsmittel unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand säulenchromatographisch über Kieselgel mit einem Gemisch von Dichlormethan/Methanol = 10/1 als Eluierungsmittel gereinigt. Das Rohprodukt wurde in der vierfachen Menge Ether/Petrolether = 1/1 ausgerührt, abgesaugt und im Vakuum getrocknet.
  • Fp.: 133-134° C
    Ausbeute: 34,7 g (79 % der Theorie)
    Figure imgb0047
     = -17,52° (c = 0,626 % w/v, Ethanol).
    • Beisipiel 9 (Verfahrensvariante G)
  • (+)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-methyl-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester
    Figure imgb0048
    • a) In eine Suspension von 30,1 g (90,6 mmol) linksdrehendem, enantiomerenreinen 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäuremonomethylester in 200 ml absolutem Tetrahydrofuran wurden in der Siedehitze unter Rühren portionsweise 18,32 g (113 mmol) 1,1'-Carbonyldiimidazol eingetragen. Die Mischung wurde 1 Stunde unter Rückfluß erhitzt und nach dem Abkühlen mit 400 ml Wasser und 40 ml gesättigter Natriumbicarbonatlösung kräftig durchmischt. Das ausgefallene Produkt wurde abgesaugt, mit Wasser gewaschen und im Vakuum bei 60° C getrocknet. Es resultierten 28,2 g (81 % der Theorie) des rechtsdrehenden, enantiomerenreinen 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure- methylester-imidazolids vom Fp.: 198° C.
      Figure imgb0049
       = + 166,23° (c = 0,533 % w/v, Ethanol).
    • b) Eine Mischung von 9,7 g (25,4 mmol) des oben dargestellten rechtsdrehenden 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-methylester-imidazolids und 19,03 g (50,8 mmol) 3-Perfluorhexyl-propanol-1 in 100 ml absolutem Tetrahydrofuran wurde nach Zugabe von 2 Spatelspitzen Natriumhydrid 1 Stunde unter Rückfluß erhitzt. Anschließend wurde das Lösungsmittel im Vakuum abdestilliert und der Rückstand über Kieselgel unter Verwendung eines Gemisches von Dichlormethan/Methanol = 1/1 als Eluierungsmittel säulenchromatographisch gereinigt. Das Rohprodukt wurde in der vierfachen Menge Ether/Petrolether = 1/1 ausgerührt, abgesaugt und im Vakuum getrocknet. Es resultierten 14,1 g (80 % der Theorie) des rechtsdrehenden, enantiomerenreinen 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-methyl-(3-perfluorhexyl-propyl)-esters vom Fp.: 133-134° C.
      Figure imgb0050
       = + 17,48° (c = 0,976 % w/v, Ethanol).
    Befspiel 10
  • Figure imgb0051
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung von 2-(2-Nitrobenzyliden)-acetessigsäuremethylester mit 3-Aminocrotonsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester in Isopropanol der 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-methyl-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester vom Fp.: 98° C (Ether/Petrolether) erhalten.
    • Ausbeute: 53 % der Theorie. BeisDiel 11
  • Figure imgb0052
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung von 2-(2-Nitro-benzliden)-acetessigsäureisobutylester mit 3-Aminocrotonsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester in Ethanol der 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-isobutyl-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester als hochviskoses Öl (M+ = 734) erhalten. Ausbeute: 49 % der Theorie C (ber.) 44.9 % C (gef.) 45.1 %.
    • Beispiel 12
  • Figure imgb0053
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung von 2-(2-Chlorbenzyliden)-acetessigsäuremethylester mit 3-Aminocrotonsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester in Methanol der 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-chlorphenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-methyl-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester vom Fp.: 107° C (Toluol) erhalten.
  • Ausbeute: 52 % der Theorie.
    • Beispiel 13
  • Figure imgb0054
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung von 2-(2-Trifluormethylbenzyliden)-acetessigsäuremethylester mit 3-Aminocrotonsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester in Isopropanol der1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-trifluormethylphenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-methyl-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester vom Fp.: 110° C (Ether/Petrolether) erhalten.
  • Ausbeute: 46 % der Theorie.
    • Beispiel 14
  • Figure imgb0055
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung von 2-(2,3-Dichlorbenzyliden)-acetesssigsäuremethylester mit 3-Aminocrotonsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester in Ethanol der 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2,3-dichlorphenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-methyl-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester vom Fp.: 100° C (Petrolether) erhalten.
  • Ausbeute: 50 % der Theorie.
    • Beispiel 15
  • Figure imgb0056
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung von 2-(2-Chlor-3-nitrobenzyliden)-acetessigsäuremethylester mit 3-Aminocrotonsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester in Ethanol der 1,4-Dihyro-2,6-dimethyl-4-(2-chlor-3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-methyl-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester als gelbes Öl (M+ = 726) erhalten.
  • Ausbeute: 53 % der Theorie.
    • Beispiel 16
  • Figure imgb0057
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung von 2-Acetyl-3-(pyridyl-3-)-acrylsäuremethylester mit 3-Aminocrotonsäure(3-perfluorhexyl-propyl)-ester in Ethanol der 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(pyridyl-3)-pyridin-3,5-dicarbonsäuremethyl-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester vom Fp.: 155° C (Ether) erhalten.
  • Ausbeute: 57 % der Theorie.
    • Beispiel 17
  • Figure imgb0058
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung von 2-Acetyl-3-(2-chlor-pyridyl-3-)-acrylsäuremethylester mit 3-Aminocrotonsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester in Isopropanol der 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-chlor- pyridyl-3)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-methyl-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester vom Fp.: 155° C erhalten.
  • Ausbeute: 48 % der Theorie.
    • Beispiel 18
  • Figure imgb0059
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung von 2-Acetyl-3-(2,1,3-benzoxadiazolyl-4)-acrylsäuremethylester mit 3-Aminocrotonsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester in Propanol der 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2,1,3-benzoxadiazolyl-4)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-methyl-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester vom Fp.: 110° C (Ether) erhalten.
  • Ausbeute: 43 % der Theorie.
    • Beispiel 19
  • Figure imgb0060
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung von 2-(3-Nitrobenzyliden)-acetessigsäureethylester mit 3-Aminocrotonsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester in Isopropanol der 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophe- 5 nyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-ethyl-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester vom Fp.: 119° C (Ethanol) erhalten.
  • Ausbeute: 59 % der Theorie.
    • Beispiel 20
  • Figure imgb0061
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung von 2-Cyclopropylcarbonyl-3-(3-nitrophenyl)-ac- rylsäureethylester mit 3-Aminocrotonsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester in Isopropanol der 1,4-Dihydro-2-cyclopropyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-ethyl-5-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester vom Fp.: 112° C (Ether/Petrolether) erhalten.
  • Ausbeute: 42 % der Theorie.
    • Beispiel 21
  • Figure imgb0062
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung von 2-(3-Nitrobenzyliden)-acetessigsäureisopropylester mit 3-Aminocrotonsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester in Isopropanol der 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-isopropanol-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester vom Fp.: 109° C (Ethanol) erhalten. Ausbeute: 65 % der Theorie.
    • Beispiel 22
  • Figure imgb0063
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung von 2-(3-Nitrobenzyliden)-acetessigsäureneopentylester mit 3-Aminocrotonsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester in Isopropanol der1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-neopentyl-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester vom Fp.: 130° C (Ether/Petrolether) erhalten.
  • Ausbeute: 68 % der Theorie.
    • Beispiel 23
  • Figure imgb0064
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung von 2-(3-Nitrobenzyliden)-acetessigsäurecyclopentylester mit 3-Aminocrotonsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester in Ethanol der 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-cyclopentyl-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester vom Fp.: 1180 C - (Ether/Petrolether) erhalten.
  • Ausbeute: 68 % der Theorie.
    • Beispiel 24
  • Figure imgb0065
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung von 2-(3-Nitrobenzyliden)-acetessigsäurebenzylester mit 3-Aminocrotonsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester in Isopropanol der 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-benzyl-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester vom Fp.: 109° C (Ethanol ) erhalten. Ausbeute: 71 % der Theorie.
    • Beispiel 25
  • Figure imgb0066
  • Analog Beispiel 8 wurde durch Umsetzung des racemischen 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäuremono-(3-perfluorhexyl-propyl)-esters mit 1,1'-Carbonyldiimidazol in Tetrahydrofuran und anschließende Alkanolyse des entstandenen 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester-imidazolids mit 2,2,2-Trifluorethanol der 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-(2,2,2-trifluorethyl)-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester vom Fp.: 137° C (Petrolether) erhalten.
  • Ausbeute: 81 % der Theorie.
    • Beispiel 26
  • Figure imgb0067
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung von 2-(3-Nitrobenzyliden)-acetessigsäure-(2-methoxyethyl)-ester mit 3-Aminocrotonsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester in Isopropanol der 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-(2-methoxyethyl)-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester vom Fp.: 127° C - (Ether/Petrolether) erhalten.
  • Ausbeute: 75 % der Theorie.
    • Beispiel 27
  • Figure imgb0068
  • Analog Beispiel 8 wurde durch Umsetzung des racemischen 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäuremono-(3-perfluorhexyl-propyl)-esters mit 1,1'-Carbonyldiimidazol in Tetrahydrofuran und anschließende Alkanolyse des entstandenen 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester-imidazolids mit 2-Phenoxyethanol der 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-(2-phenoxyethyl)-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester vom Fp.: 113° C (Ether/Petrolether) erhalten.
  • Ausbeute: 51 % der Theorie.
    • Beispiel 28
  • Figure imgb0069
  • Analog Beispiel 2 wurde durch Umsetzung von 2-(3-Nitrobenzyliden)-acetessigsäure-(3-perfluorhexyl- propyl)-ester mit 3-Aminocrotonsäure-[(S)-2-methoxy-2-phenylethyl]-ester in Ethanol der 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-[(S)-2-methoxy-2-phenylethyl]-(3-pertluorhexyl-propyl)-ester vom Fp.: 79° C (Toluol) erhalten.
  • Ausbeute: 41 % der Theorie.
    • Beispiel 29
  • Figure imgb0070
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung von 2-(3-Nitrobenzyliden)-acetessigsäure-(2-cyanoethyl)-ester mit 3-Aminocrotonsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester in Ethanol der 1,4-Dihydro-2,6-dimethy!-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-(2-cyanoethyl)-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester vom Fp.: 138° C - (Ethanol) erhalten.
  • Ausbeute: 75 % der Theorie.
    • Beispiel 30 (Verfahrensvariante G) 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-(2-dimethylaminoethyl)-(3- perfluorhexyl-propyl)-ester
  • Figure imgb0071
    • a) 10,2 g (15 mmol) 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäuremono-(3- perfluorhexyl-propyl)-ester wurden in 30 ml absolutem Tetrahydrofuran aufgenommen und nach Zugabe von 3,65 g (22,5 mmol) 1,1'-Carbonyldümidazol 1 Stunde unter Rückfluß erhitzt. Nach dem Erkalten wurde die Reaktionslösung mit 100 ml Dichlormethan und 50 ml verdünnter Natronlauge kräftig durchmischt, die organische Phase anschließend abgetrennt, mit Wasser gewaschen und nach dem Trocknen über Natriumsulfat unter vermindertem Druck eingeengt. Der Rückstand wurde in einem Gemisch von gleichen Teilen Ether und Petrolether verrührt, abgesaugt und im Vakuum getrocknet. Es resultierten 7,7 g (71 %) des 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-(3-perfluorhexylpropyl)-ester-imidazolids vom Fp.: 156° C.
    • b) 7,28 g (10 mmol) des oben dargestellten 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester-imidazolids wurden zusammen mit 1,34 g (15 mmol) 2-Dimethylaminoethanol in 50 ml absolutem Tetrahydrofuran aufgenommen und nach Zugabe einer Spatelspitze Natriumhydrid 1 Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurde das Lösungsmittel unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand säulenchromatographisch über Kieselgel mit einem Gemisch aus Dichlormethan/Methanol = 10/1 als Eluierungsmittel gereinigt. Das Produkt wurde in Ether/Petrolether=1/1 verrührt und abgesaugt. Nach dem Trocknen hinterblieben 4,9 g (65 %) des 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-(2-dimethylaminoethyl)-(3-perfluorhexyl- propyl)-esters vom Fp.: 98° C.
    Beispiel 31
  • Figure imgb0072
  • Analog Beispiel 30 wurde durch Alkanoylse des 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester-imidazolids mit 2-(N-Benzyl-N-methyl-amino)-ethanol in Tetrahydrofuran der 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-piperidin-3,5-dicarbonsäure-(2-N-benzyl-N-methylamino-ethyl)-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester vom Fp.: 96° C erhalten.
  • Ausbeute: 70 % der Theorie.
    • Beispiel 32
  • Figure imgb0073
  • Analog Beispiel 30 wurde durch Alkanolyse des 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester-imidazolids mit 3-Hydroxymethylpyridin in Tetrahydrofuran der 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-(3-pyridylmethyl)-(3-perfluorhexyl- propyl)-ester vom Fp.: 155° C erhalten.
  • Ausbeute: 55 % der Theorie.
    • Beispiel 33
  • Figure imgb0074
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung des 2-(3-Nitrobenzyliden)-acetessigsäuremethylesters mit 3-(2-N-Morpholinoethylamino)-crotonsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester in Pyridin/Eisessig der 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-1-(2-N-morpholinoethyl)-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-methyl-(3-perfluorhexyl- propyl)-ester vom Fp.: 70° C (Ether) erhalten.
  • Ausbeute: 39 % der Theorie.
    • Beispiel 34
  • Figure imgb0075
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung von 2-(3-Nitrobenzyliden)-acetessigsäuremethylester mit 3-Aminocrotonsäure-(9,9,9-trifluornonyl)-ester in Isopropanol der 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-methyl-(9,9,9-trifluornonyl)-ester vom Fp.: 136° C (Ethanol) erhalten.
  • Ausbeute: 70 % der Theorie.
    • Beispiel 35
  • Figure imgb0076
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung von 2-(3-Nitrobenzyliden)-acetessigsäureethylester mit 3-Aminocrotonsäure-(9,9,9-trifluornonyl)-ester in Ethanol der 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-ethyl-(9,9,9-trifluornonyl)-ester vom Fp.: 110° C (Ethanol) erhalten.
  • Ausbeute: 66 % der Theorie.
    • Beispiel 36
  • Figure imgb0077
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung von 2-(3-Nitrobenzyliden)-acetessigsäureisopropylester mit 3-Aminocrotonsäure-(9,9,9-trifluornonyl)-ester in Isopropanol der 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-isopropyl-(9,9,9-trifluornonyl)-ester vom Fp.: 114° C (Ethanol) erhalten. Ausbeute: 61 % der Theorie.
    • Beispiel 37
  • Figure imgb0078
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung von 2-(3-Nitrobenzyliden)-acetessigsäuremethylester mit 3-Aminocrotonsäure-[2-(N-methyl-N-pertluorbutylsulfonylamino)-ethyl]-ester in Isopropanol der 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-methyl-[2-(N-methyl-N-perfluorbutylsulfonylamino)-ethyl]-ester vom Fp.: 115 ° C (Isopropanol) erhalten.
  • Ausbeute: 39 % der Theorie.
    • Beispiel 38
  • Figure imgb0079
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung von 2-(3-Nitrobenzyliden)-acetessigsäureethylester mit 3-Aminocrotonsäure-[2-(N-methyl-N-perfluorbutylsulfonylamino)-ethyl]-ester in Isopropanol der 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-ethyl-[2-(N-methyl-N-perfluorbutylsulfonylamino)-ethyl]-ester vom Fp.: 55° C (Isopropanol) erhalten.
  • Ausbeute: 55 % der Theorie.
    • Beispiel 39
  • Figure imgb0080
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung von 2-(3-Nitrobenzyliden)-acetessigsäuremethylester mit 3-Aminocrotonsäure-[2-(N-methyl-N-perfluoroctylsulfonylamino)-ethyl]-ester in Methanol der 1,4-Dihyro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-methyl-[2-(N-methyl-N-perfluoroctylsulfonylamino)-ethyl]-ester vom Fp.: 136° C (Essigester) erhalten.
  • Ausbeute: 33 % der Theorie.
    • Beisoiel 40
  • Figure imgb0081
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung von 2-(3-Nitrobenzyliden)-acetessigsäureethylester mit 3-Aminocroton säure-[2-(N-methyl-N-perfluoroctylsulfonylamino)-ethyl]-ester in Ethanol der 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsuäre-ethyl-[2-(N-methyl-N-perfluoroctylsulfonylamino)-ethyl]-ester vom Fp.: 124° C (Isopropanol) erhalten.
  • Ausbeute: 35 %.
    • Beispiel 41
  • Figure imgb0082
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung von 4-Acetoxy-2-(3-nitrobenzyiiden)-acetessigsäureethylester mit 3-Aminocrotonsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester in Isopropanol der 1,4-Dihydro-2-acetoxymethyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-ethyl-5-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester vom Fp.: 78° C (Ether/Petrolether) erhalten.
  • Ausbeute: 59 % der Theorie.
    • Beispiel 42
  • Figure imgb0083
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung von 4-Acetoxy-2-(3-nitrobenzyliden)-acetessigsäuremethylester mit 3-Aminocrotonsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester in Isopropanol der 1,4-Dihydro-2-acetoxymethyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester vom Fp.: 72° C (Ether/Petrolether) erhalten.
  • Ausbeute: 63 % der Theorie.
    • Beispiel 43
  • Figure imgb0084
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung von 4,4-Dimethoxy-2-(2-nitrobenzyliden)-acetessigsäuremethylester mit 3-Aminocrotonsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester in Methanol der 1,4-Dihydro-2-dimethoxymethyl-6-methyl-4-(2-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester als hochviskoses Öl (M+ = 752) erhalten.
  • Ausbeute: 53 % der Theorie.
    • Beispiel 44
  • Figure imgb0085
  • Analog Beispiel 1 wurde der 4-Phthalimido-2-(3-nitrobenzyliden)-acetessigsäuremethylester mit 3-Aminocrotonsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester in Methanol zur Reaktion gebracht. Anschließend wurde das Lösungsmittel im Vakuum abdestilliert und der Rückstand in Toluol in Gegenwart katalytischer Mengen p-Toluolsulfonsäure am Wasserabscheider erhitzt. Die Aufarbeitung lieferte den 1,4-Dihydro-2-phthalimidomethyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methy1-5-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester vom Fp.: 132° C (Ether).
  • Ausbeute: 48 % der Theorie.
    • Beispiel 45
  • Figure imgb0086
  • Analog Beispiel 44 wurde aus 4-Phthalimido-2-(3-nitrobenzyliden)-acetessigsäureethylester und 3-Aminocrotonsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester der 1,4-Dihydro-2-phthalimidomethyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-ethyl-5-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester vom Fp.: 98° C (Ether) hergestellt. Ausbeute: 52 % der Theorie.
    • BeisDiel 46
  • Figure imgb0087
  • Analog Beispiel 44 wurde aus 4-Phthalimido-2-(3-nitrobenzyliden)-acetessigsäuremethylester und 3-Aminocro tonsäure-(2-perfluorbutyl-ethyl)-ester der 1,4-Dihydro-2-phthalimidomethyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-methyl-(2-perfluorbutyl-ethyl)-ester vom Fp.: 111 ° C (Ether) hergestellt. Ausbeute: 45 % der Theorie.
    • Beispiel 47
  • Figure imgb0088
  • Analog Beispiel 1 wurde durch Umsetzung des 4-(2-Phthalimidoethoxy)-2-(3-nitrobenzyliden)-acetes- sigsäuremethylesters mit 3-Aminocrotonsäure-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester in Isopropanol der 1,4-Dihydro-2-(2-phthalimidoethoxymethyl)-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-(3- perfluorhexyl-propyl)-ester vom Fp.: 99° C (Ether/Petrolether) erhalten.
  • Ausbeute: 42 % der Theorie.
    • Beispiel 48 (Verfahrensvariante H) 1,4-Dihydro-2-(2-aminoethoxymethyl)-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-(3- perfluorhexyl-propyl)-ester
  • Figure imgb0089
  • 4,9 g (5,6 mmol) 1,4-Dihydro-2-(2-phthalimidoethoxymethyl)-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester (Beispiel 47) wurden zusammen mit 1,4 g (27 mmol) Hydrazinhydrat in 75 ml Ethanol 30 Minuten unter Rückfluß erhitzt. Anschließend wurde vom Ungelösten abfiltriert, das Filtrat mit 300 ml Wasser versetzt und zweimal mit je 100 ml Dichlormethan extrahiert. Die organischen Phasen wurden nach dem Trocknen über Natriumsulfat im Vakuum eingeengt, der feste Rückstand säulenchromatographisch über Kieselgel mit Methanol als Eluierungsmittel gereinigt und über Diphosphorpentoxid getrocknet.
  • Fp.: 77-78° C
  • Ausbeute: 1,8 g (44 % der Theorie).
    • Beispiel 49
  • Figure imgb0090
  • Analog Beispiel 48 wurde durch Umsetzung des 1,4-Dihydro-2-phthalimidomethyl-S-methyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-(3-perfluorhexyl-propyl)-esters (Beispiel 44) mit Hydrazin in Ethanol der 1,4-Dihydro-2-aminomethyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-(3- perfluorhexyl-propyl)-ester als gelbes Öl erhalten.
  • Ausbeute: 39 % der Theorie.
  • N (ber.) 5,9 % N (gef.) 5,8 %.
    • Beiosiel 50 (Verfahrensvariante H) 1,4-Dihydro-2-cyano-6-methyl-4-(2-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyt-5-(3-perfluorhexyl- propyl)-ester
  • Figure imgb0091
  • 4 g (5,3 mmol) 1,4-Dihydro-2-dimethoxymethyl-6-methyl-4-(2-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester (Beispiel 43) wurden in 100 ml Aceton aufgenommen und nach Zugabe von 10 ml 20 %iger Salzsäure 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurde die Reaktionsmischung im Vakuum eingeengt, der Rückstand in Wasser aufgenommen, die wäßrige Phase mit einer Natriumbicarbonatlösung neutralisiert und mit Dichlormethan extrahiert. Die organischen Extrakte wurden nach Trocknen über wasserfreiem Natriumsulfat unter vermindertem Druck eingeengt, es resultierten 2 g (54 %) des 1,4-Dihydro-2-formyl-6-methyl-4-(2-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-(3- perfluorhexyl-propyl)-esters als gelbes Öl, das in 100 ml Eisessig aufgenommen und nach Zugabe von 0,22 g Hydroxylamin-Hydrochlorid und 0,42 g Natriumacetat 3 Stunden bei Raumtemperatur gerührt wurde. Anschließend wurden 24 ml Essigsäureanhydrid und 5,5 g Natriumacetat zugegeben und die Reaktionsmischung 24 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Nach dem Erkalten wurde das Lösungsmittel unter Vakuum abdestilliert, der Rückstand mit Natriumbicarbonat neutralisiert und die wäßrige Phase mit Essigester extrahiert. Die organischen Extrakte wurden über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet, unter vermindertem Druck eingeengt und der Rückstand über Kieselgel mit Dichlormethan/Essigester = 4/1 säulenchromatographisch gereinigt, 0,9 g (44 %) eines gelben Öls (M+ = 703).
    • Beispiel 51 (Verfahrensvariante H) 1,4-Dihydro-2-hydroxymethyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-ethyl-5-(3- perfluorhexyl-propyl)-ester
  • Figure imgb0092
  • 2 g (2,6 mmol) 1,4-Dihydro-2-acetoxymethyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-ethyl-5-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester (Beispiel 41) wurden in 30 ml Methanol gelöst und nach Zugabe katalytischer Mengen Natriummethylat 15 Minuten bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurde mit Eisessig neutralisiert und die Reaktionmischung im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde in Dichlormethan aufgenommen, die organische Phase mit Wasser gewaschen und über Natriumsulfat getrocknet. Nach Verdampfen des Lösunbgsmittels wurde das ölige Rohprodukt über Kieselgel mit Dichlormethan/Ethanol =
  • 20/1 säulenchromatographisch gereinigt, Fp.: 124-125° C.
  • Ausbeute 1 g (53 % der Theorie).
    • Beispiel 52
  • Figure imgb0093
  • Analog Beispiel 51 wurde durch Solvolyse des 1,4-Dihydro-2-acetoxymethyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-(3-perfluorhexyl-propyl)-esters (Beispiel 42) der 1,4-Dihydro-2-hydroxymethyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäure-3-methyl-5-(3-perfluorhexyl-propyl)-ester vom Fp.: 106° C erhalten.
  • Ausbeute: 56 % der Theorie.

Claims (10)

1. 1,4-Dihydropyridine der allgemeinen Formel (1)
Figure imgb0094
 in welcher
R' -für Aryl oder für Thienyl, Furyl, Pyrryl, Pyrazolyl, Imidazolyl, Oxazolyl, lsoxazolyl, Thiazolyl, Pyridyl, Pyridazinyl, Pyrimidyl, Pyrazinyl, Indolyl, Benzimidazolyl, Benzoxazolyl, Benzisoxazolyl, Benzoxadiazolyl, Benzthiadiazolyl, Chinolyl, Isochinolyl, Chinazolyl, oder Chinoxalyl steht, wobei der Arylrest sowie die Heterocyclen gegebenenfalls 1 bis 2 gleiche oder verschiedene Substituenten aus der Gruppe Phenyl, Alkyl, Alkoxy, Alkylen, Dioxyalkylen, Halogen, Trifluormethyl, Polyfluoralkoxy, Nitro, Cyano, Azido oder SOy-Alkyl (y = 0 bis 2), das seinerseits durch Fluor substituiert sein kann, enthalten,
R2 -einen geradkettigen, verzweigten oder cyclischen, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest darstellt, der gegebenenfalls durch ein Sauerstoff-oder Schwefelatom in der Kette unterbrochen ist, und/oder der gegebenenfalls substituiert ist durch Halogen, Cyano, Hydroxy, Acyloxy, Nitro, Nitrooxy oder durch eine Phenyl-, Phenoxy-, Phenylthio-oder Phenylsulfonylgruppe, welche ihrerseits wieder durch Halogen, Cyano, Dialkylamino, Alkoxy, Alkyl, Trifluormethyl oder Nitro substituiert sein können, oder gegebenenfalls durch eine a-, β-oder y-Pyridylgruppe oder gegebenenfalls durch eine Aminogruppe, wobei diese Aminogruppe zwei gleiche oder verschiedene Substituenten aus der Gruppe Alkyl, Alkoxyalkyl, Aryl, und Aralkyl trägt und wobei diese Substituenten gegebenenfalls mit dem Stickstoffatom einen 5-bis 7- gliedrigen Ring bilden, der als weiteres Heteroatom ein Sauerstoff-oder Schwefelatom oder die N-Alkyl/ Phenyl-Gruppierung enthalten kann, oder -für die Gruppe
Figure imgb0095
wobei diese Gruppe mit
Figure imgb0096
gleich oder verschieden sein kann und wobei die Definitionen von R6', R7', R8', n', m' und X' denen von R6, R', R8, n, m und X entsprechen,
R3 und RS gleich oder verschieden sind und jeweils für Wasserstoff, einen geradkettigen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest, einen Arylrest oder einen Aralkylrest stehen oder einer der Substituenten R3 oder RS einen Alkylrest darstellt, der seinerseits durch Acyloxy, Alkoxy, Dialkoxy, Hydroxy, Amino, Aminoalkoxy, Phthalimido, Phthalimidoalkoxy, Piperidinoalkoxy, Morpholinoalkoxy oder N-Aryl-N'-piperazinoalkoxy substituiert ist, oder einer der Substituenten RJ oder RS für die Formyl-oder Nitrilgruppe steht,
R' -Wasserstoff oder einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest bedeutet, der gegebenenfalls durch ein oder zwei Sauerstoffatome in der Alkylgruppe unterbrochen ist und/oder der gegebenenfalls durch einen Piperidin-oder Morpholin-Rest substituiert ist, oder
-einen Aryl-oder Aralkylrest darstellt,
R6 -für Wasserstoff oder einen niederen Alkylrest oder die Trifluormethylgruppe steht,
R' und R8 jeweils ein Wasserstoff-oder ein Fluoratom bedeuten,
n ≧ 1 und m ≧ 0 sind, wobei die Summe von n und m mindestens 4 sein muß, und
X eine Einfachbindung, ein Sauerstoffatom oder die Gruppe -N(A×lkyl)-O2S-darstellt, sowie ihre pharmazeutisch unbedenklichen Säureadditionssalze.
2. Verbindungen der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 1,
in welcher
R' -für Phenyl, Naphthyl oder für Thienyl, Furyl, Pyrryl, Pyrazolyl, Imidazolyl, Oxazolyl, Isoxazolyl, Thiazolyl, Pyridyl, Pyridazinyl, Pyrimidyl, Pyrazinyl, Indolyl, Benzimidazolyl, Benzoxazolyl, Benzisoxazolyl, Benzoxadiazolyl, Benzothiadiazolyl, Chinolyl, lsochinolyl, Chinazolyl oder Chinoxalyl steht, wobei die genannten Ringsysteme jeweils durch 1 oder 2 gleicher oder verschiedene Substituenten aus der Gruppe Phenyl, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 8 Kohlenstottatomen, Cycloalkyl mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Tri-, Tetra-und Pentamethylen, Dioxymethylen, Dioxyethylen, Halogen, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Difluormethoxy, Tetrafluorethoxy, Nitro, Cyano, Azido oder SO y-Alkyl, worin y eine Zahl von 0 bis 2 bedeutet und Alkyl vorzugsweise 1 bis 4 Kohlenstoffatome mit gegebenenfalls 1 bis 3 Fluoratomen enthält, substituierte sein können,
R2 -einen geradkettigen, verzweigten oder cyclischen, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen darstellt, der gegebenenfalls durch ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom in der Kette unterbrochen ist und/oder der gegebenenfalls substituiert ist durch Halogen, Cyano, Hydroxy, Acyloxy, Nitro, Nitrooxy oder durch eine gegebenenfalls durch Halogen, insbesondere Fluor, Chlor oder Brom, Cyano, Dialkylamino mit jeweils 1 bis 2 Kohlenstoffatomen je Alkylgruppe, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Trifluormethyl oder Nitro substituierte Phenyl-, Phenoxy-, Phenylthio-oder Phenylsulfonylgruppe, oder durch eine a-, ß-oder y-Pyridylgruppe oder durch eine Aminogruppe, wobei diese Aminogruppe zwei gleiche oder verschiedene Substituenten aus der Gruppe Alkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxyalkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Phenyl und Aralkyl, insbesondere Benzyl, trägt und wobei diese Substituenten gegebenenfalls mit dem Stickstoffatom einen 5-bis 7-gliedrigen Ring bilden, der als weiteres Heteroatom ein Sauerstoff-oder Schwefelatom oder die N-Phenyl-oder N-Alkylgruppierung enthalten kann, wobei die Alkylgruppe vorzugsweise 1 bis 3 Kohlenstoffatome umfaßt, oder
-für die Gruppe
Figure imgb0097
steht wobei diese Gruppe mit
Figure imgb0098
gleich oder verschieden sein kann und wobei die Definitionen von R6', R7', R8', n', m' und X' denen von R6, R7, RB, n, m und X entsprechen,
R3 und Rr gleich oder verschieden sind und jeweils für Wasserstoff, einen geradkettigen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, einen Phenyl-oder Benzylrest stehen, oder
einer der Substituenten R3 oder RS einen Alkylrest mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen darstellt, der durch Acetoxy oder Benzoyloxy, Alkoxy oder Dialkoxy mit jeweils bis zu 3 Kohlenstoffatomen je Alkylgruppe, Hydroxy, Amino, Aminoalkoxy mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, Phthalimido, Phthalimidoalkoxy, Piperidinoalkoxy, Morpholinoalkoxy oder N-Phenyl-N'-piperazinoalkoxy mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen je Alkoxgruppe substituiert ist, oder einer der Substituenten R3 oder RS für die Formyl-oder Nitrilgruppe steht, R4 Wasserstoff oder einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, der gegebenenfalls durch ein Sauerstoffatomen in der Kette unterbrochen ist und/oder der gegebenenfalls durch einen Piperidino-oder Morpholino-Rest substituiert ist, oder einen Phenyl-oder Benzylrest darstellt, R6 für Wasserstoff oder einen niederen Alkylrest mit 1 bis 2 Kohlenstoffatomen oder für eine Trifluormethylgruppe steht,
R' und R8 jeweils ein Wasserstoff-oder ein Fluoratom bedeuten,
n größer/gleich 1 und m größer/gleich 0 sind, wobei die Summe von n und m mindestens 4 sein muß, und
X eine Einfachbindung, ein Sauerstoffatom oder die Gruppe -N(Alkyl)02S-mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen im Alkylrest darstellt.
3. Verbindungen der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 1, in welcher
R' -für Phenyl, Thienyl, Furyl, Pyridyl, Chinolyl oder Benzoxadiazolyl steht, wobei die genannten Ringsysteme gegebenenfalls durch 1 bis 2 gleiche oder verschiedene Substituenten aus der Gruppe Phenyl, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 2 Kohlenstoffatomen, Dioxymethylen, Fluor, Chlor, Brom oder lod, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Difluormethoxy, Trifluormethylsulfonyl, Nitro, Cyano, Azido oder Alkylmercapto mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylrest substituiert sind, R2 -einen geradkettigen, verzweigten oder cyclischen, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwassserstoffrest mit bis zu 14 Kohlenstoffatomen darstellt, der gegebenenfalls durch ein Sauerstoffatom in der Kette unterbrochen ist und/oder der gebenenfalls substituiert ist durch Fluor, Chlor, Brom, lod, Cyano, Hydroxy, Acetoxy, Nitrooxy oder durch eine gegebenenfalls durch Halogen, insbesondere Fluor oder Chlor, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, oder Trifluormethyl substituierte Phenyl-oder Phenoxygruppe oder durch eine α-, β-, oder y-Pyridylgruppe oder durch eine Aminogruppe, wobei diese Aminogruppe zwei gleiche oder verschiedene Substituenten aus der Gruppe Alkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Phenyl oder Aralkyl, insbesondere Benzyl, trägt, oder -für die Gruppe
Figure imgb0099
steht wobei diese Gruppe mit
Figure imgb0100
gleich oder verschieden sein kann und wobei die Definitionen von R", R8', n', m' und X' denen von R', R8, n, m und X entsprechen,
R' und RS gleich oder verschieden sind und jeweils für Wasserstoff, einen geradkettigen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, einen Phenyl-oder Benzylrest stehen, oder
einer der Substituenten R' oder RS einen Alkylrest mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen darstellt, der durch Acetoxy, Methoxy, oder Dimethoxy, Hydroxy, Amino, Phthalimido, Aminoalkoxy oder Phthalimidoalkoxy mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen je Alkoxygruppe substituiert ist, oder einer der Substituenten R' oder R5 für die Formyl-oder Nitrilgruppe steht,
R4 Wasserstoff oder einen Alkylrest mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, der gegebenenfalls durch ein Sauerstoffatom in der Kette unterbrochen ist und/oder der gegebenenfalls durch einen Morpholino-Rest substituiert ist, oder einen Phenyl-oder Benzylrest darstellt,
R6 für Wasserstoff steht,
R' und R' jeweils ein Wasserstoff-oder ein Fluoratom bedeuten,
n größer/gleich 1 und m größer/gleich 0 sind, wobei die Summe von n und m für eine ganze Zahl von 5 bis 20 steht,
und
X eine Einfachbindung oder die Gruppe -N(CH3)O2S-darstellt.
4. Racemische und enantiomere Verbindungen der allgemeinen Formel (I)
Figure imgb0101
in welcher
R' -für Phenyl, Pyridyl oder Benzoxadiazolyl steht, wobei diese Ringsysteme durch 1 oder 2 gleiche oder verschiedene Substituenten aus der Gruppe Chlor, Trifluormethyl, Nitro oder Cyano substituiert sind, R2 -einen geradkettigen, verzweigten oder cyclischen Kohlenwasserstoffrest mit zu 8 Kohlenstoffatomen darstellt, der gegebenenfalls durch ein Sauerstoffatom in der Kette unterbrochen ist und/oder der gegebenenfalls substituiert ist durch Fluor, Cyano, Acetoxy, Phenyl, Phenoxy, a-, β-oder y-Pyridyl oder durch eine Aminogruppe, wobei diese Aminogruppe zwei gleiche oder verschiedene Substituenten aus der Gruppe Alkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen und Benzyl trägt,
oder
für die Gruppe -(CH2)n'-X'-(CF2)m'-CF3-steht,. wobei diese Gruppe mit -(CH2)n-X-(CF2)m-CF3 gleich oder verschieden sein kann und wobei die Definitonen von n', m' und X' denen von n, m und X entsprechen,
R3 und RS gleich oder verschieden sind und jeweils für einen geradkettigen oder cyclischen Alkylrest mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen steht,

oder

einer der Substituenten R3 oder RS einen Alkylrest mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen darstellt, der durch Acetoxy, Hydroxy, Phthalimido, Amino, Phthalimidoethoxy oder Aminoethoxy substituiert ist,
oder
einer der Substituenten R3 oder RS für die Formyl-oder Nitrilgruppe steht,
R4 für Wasserstoff oder den Morpholinoethylrest steht,
R6 -Wasserstoff bedeutet,
R7 und R8 jeweils ein Fluoratom darstellen,
n größer/gleich 1 und m größer/gleich 0 sind, wobei die Summe von n und m für eine ganze Zahl von 5 bis 15 steht, und
X eine Einfachbindung oder die Gruppe -N(CH3)O2S-darstellt.
5. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I)
Figure imgb0102
in welcher
R' -für Aryl oder für Thienyl, Furyl, Pyrryl, Pyrazolyl, Imidazolyl, Oxazolyl, Isoxazolyl, Thiazolyl, Pyridyl, Pyridazinyl, Pyrimidyl, Pyrazinyl, Indolyl, Benzimidazolyl, Benzoxazolyl, Benzisoxazolyl, Benzoxadiazolyl, Benzthiadiazolyl, Chinolyl, Isochinolyl, Chinazolyl oder Chinoxalyl steht, wobei der Arylrest sowie die Heterocyclen gegebenenfalls 1 bis 2 gleiche oder verschiedene Substituenten aus der Gruppe Phenyl, Alkyl, Alkoxy, Alkylen, Dioxyalkylen, Halogen, Trifluormethyl, Polyfluoralkoxy, Nitro, Cyano, Azido oder SOy - Alkyl (y = 0 bis 2), das seinerseits durch Fluor substituiert sein kann, enthalten,
R2 -einen geradkettigen, verzweigten oder cyclischen, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest darstellt, der gegebenenfalls durch ein Sauerstoff-oder Schwefelatom in der Kette unterbrochen ist, und oder der gegebenenfalls substituiert ist durch Halogen, Cyano, Hydroxy, Acyloxy, Nitro, Nitrooxy oder durch eine Phenyl-, Phenoxy-, Phenylthio-oder Phenylsulfonylgruppe, welche ihrerseits wieder durch Halogen, Cyano, Dialkylamino, Alkoxy, Alkyl, Trifluormethyl oder Nitro substituiert sein können, oder gegebenenfalls durch eine a-, ß-oder y-Pyridylgruppe oder gegebenenfalls durch eine Aminogruppe, wobei diese Amino-
gruppe zwei gleiche oder verschiedene Substituenten aus der Gruppe Alkyl, Alkoxyalkyl, Aryl, und Aralkyl trägt und wobei diese Substituenten gegebenenfalls mit dem Stickstoffatom einen 5-bis 7-gliedrigen Ring bilden, der als weiteres Heteroatom ein Sauerstoff-oder Schwefelatom oder die N-Alkyl/ Phenyl-Gruppierung enthalten kann, oder
-für die Gruppe
Figure imgb0103
steht wobei diese Gruppe mit
Figure imgb0104
gleich oder verschieden sein kann und wobei die Definitionen von R6', R7', R8', n', m' und X' denen von R', R', R8, n, m und X entsprechen,
R' und RS gleich oder verschieden sind und jeweils für Wasserstoff, einen geradkettigen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest, einen Arylrest oder einen Aralkylrest stehen oder einer der Substituenten R' oder R5 einen Alkylrest darstellt, der seinerseits durch Acyloxy, Alkoxy, Dialkoxy, Hydroxy, Amino, Aminoalkoxy, Phthalimido, Phthalimidoalkoxy, Piperidinalkoxy, Morpholinoalkoxy oder N-Aryl-N'-piperazinoalkoxy substituiert ist, oder einer der Substituenten R' oder R5 für die Formyl-oder Nitrilgruppe steht,
R4 -Wasserstoff oder einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest bedeutet, der gegebenenfalls durch ein oder zwei Sauerstoffatome in der Alkylgruppe unterbrochen ist und/oder der gegebenenfalls durch einen Piperidin-oder Morpholin-Rest substituiert ist, oder
-einen Aryl-oder Aralkylrest darstellt,
R6 -für Wasserstoff oder einen niederen Alkylrest oder die Trifluormethylgruppe steht,
R' und R8 jeweils ein Wasserstoff-oder ein Fluoratom bedeuten,
n ≧ 1 und m ≧ 0 sind, wobei die Summe von n und m mindestens 4 sein muß, und
X eine Einfachbindung, ein Sauerstoffatom oder die Gruppe -N(Alkyl)-O2S-darstellt,
dadurch gekennzeichnet, daß man
A) Yliden-β-ketoester der allgemeinen Formel II
Figure imgb0105
in welcher
R', R2 und R3 die oben angegebene Bedeutung haben,
mit Enaminocarbonsäureestern der allgemeinen Formel III
Figure imgb0106
in welcher
R4, R5, R6, R', R8, X, n und m die oben angegebenen Bedeutung haben, gegebenenfalls in Gegenwart inerter organischer Lösungsmittel umsetzt, oder
B) Yliden-ß-ketoester der allgemeinen Formel II,
Figure imgb0107
in welcher
R', R2 und R3 die oben angegebenen Bedeutung haben,

mit β-Ketocarbonsäureestern der allgemeinen Formel IV und Aminen der allgemeinen Formel V,
Figure imgb0108
in welchen
R4, R5, R6, R7, R8, X, n und m die oben angegebene Bedeutung haben, gegebenenfalls in Gegenwart inerter organischer Lösungsmittel umsetzt, oder
C) Yliden-ß-ketoester der allgemeinen Formel VI,
Figure imgb0109
in welcher
R', R5, R6, R', R8, X, n und m die oben angegebene Bedeutung haben, mit Enaminocarbonsäureestern der allgemeinen Formel VII,
Figure imgb0110
in welcher
R2, R3 und R4 die oben angegebene Bedeutung haben, gegebenenfalls in Gegenwart inerter organischer Lösungsmittel umsetzt, oder
D) Yliden-ß-ketoester der allgemeinen Formel VI,
Figure imgb0111
in welcher
R', R5, R6, R', R8, X, n und m die oben angegebene Bedeutung haben,

mit β-Ketocarbonsäureestern der allgemeinen Formel VIII und Aminen der allgemeinen Formel V,
Figure imgb0112
in welchen
R2, R3 und R4 die oben angegebene Bedeutung haben,

gegebenenfalls in Gegenwart inerter organischer Lösungsmittel umsetzt, oder
E) Aldehyde der allgemeinen Formel IX,
Figure imgb0113
in welcher
R' die oben angegebene Bedeutung hat,

mit Enaminocarbonsäureestern der allgemeinen Formel III und β-Ketocarbonsäureestern der allgemeinen Formel VIII
Figure imgb0114
in welchen
R2, R3, R', R5, R", R7, R8, X, n und m die oben angegebene Bedeutung haben, gegebenenfalls in Gegenwart inerter organischer Lösungsmittels zur Reaktion bringt. oder
F) Aldehyde der allgemeinen Formel IX,
Figure imgb0115
in welcher
R' die oben angegebene Bedeutung hat,

mit Enaminocarbonsäureestern der allgemeinen Formel VII und β-Ketocarbonsäureestern der allgemeinen Formel IV
Figure imgb0116
Figure imgb0117
in welchen
R2, R3, R4, R5, R6, R', R8, X, n und m die oben angegebene Bedeutung haben, gegebenenfalls in Gegenwart inerter organischer Lösungsmittel umsetzt, oder
G) die 1,4-Dihydropyridinmonocarbonsäuren der allgemeinen Formel X bzw. XI,
Figure imgb0118
in welchen
R', R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, n und m die oben angegebene Bedeutung haben,

nach üblichen Methoden der Veresterung von Carbonsäuren (z.B. über das Säurechlorid oder -imidazolid oder in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid) mit Alkoholen der allgemeinen Formel XII bzw. XIII,
Figure imgb0119
in welchen
R2, R6, R', R*, X, n und m die oben angegebene Bedeutung haben,

verestert.
6. Verfahren zur Herstellung von optisch aktiven Verbindungen der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß man optisch aktive enantiomerenreine Dihydropyridinmonocarbonsäuren der allgemeinen Formel (X) oder (XI) gemäß Anspruch 5, in denen die jeweiligen C4-Kohlenstoffatome des Dihydropyridinringes die alleinigen Chiralitätszentren darstellen mit achiralen Alkoholen der Formeln (X) oder (XIII) gemäß Anspruch 5 verestert.
7. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 4, in welcher
R', R', R4, R6, R7, RB, n, m und X die im Anspruch 4 angegebene Bedeutung haben und
R3 oder RS für Formyl, Nitril oder Alkyl, welches gegebenenfalls durch Hydroxy, Amino oder Aminoalkoxy substituiert ist, stehen,

dadurch gekennzeichnet, daß man gemäß den Verfahrensvarianten A) bis G) gemäß Anspruch 5 geeignete Dihydropyridine synthetisiert und diese in Folgereaktionen weiter umsetzt, wobei für den Fall.
a. daß R3 oder R5 für die Formylgruppe oder die Nitrilgruppe steht, diese durch saure Hydrolyse des entsprechenden Dialkoxymethylrestes erhalten wird, wobei die Formylverbindungen anschließend durch Reaktion mit Hydroxylamin und anschließende Dehydratisierung des entsprechenden Oxims nach üblichen Methoden in die entsprechenden Nitrilverbindungen umgesetzt werden,
b. daß R' oder R5 für Hydroxyalkyl stehen, die entsprechenden erfindungsgemäßen Acyloxiderivate sauer-oder alkalisch hydrolisiert werden,
c. daß R3 oder R5 für Aminoalkyl oder Aminoalkoxyalkyl stehen die entsprechend nach dem Verfahren gemäß Anspruch 5 hergestellten Phtalimidoverbindungen hydrazinolysiert oder die Phthalimidoalkoxyverbindungen mit Hyydrazin umgesetzt werden.
8. Verbindungen der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Verwendung bei der Bekämpfung von Erkrankungen.
9. Arzneimittel enthaltend mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 1.
10. Verfahren zur Herstellung von Arzneimitteln, dadurch gekennzeichnet, daß man mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 1, gegebenenfalls unter Einsatz von Hilfs-und Trägerstoffen in eine geeignete Applikationsform überführt.
11. Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 1 bei der Herstellung von Kreislaufmitteln.
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