EP0148221A1 - Blutdruckmessgerät - Google Patents
BlutdruckmessgerätInfo
- Publication number
- EP0148221A1 EP0148221A1 EP19840902495 EP84902495A EP0148221A1 EP 0148221 A1 EP0148221 A1 EP 0148221A1 EP 19840902495 EP19840902495 EP 19840902495 EP 84902495 A EP84902495 A EP 84902495A EP 0148221 A1 EP0148221 A1 EP 0148221A1
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- EP
- European Patent Office
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- pressure
- blood
- artery
- cavity
- liquid
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Classifications
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
- A61B8/04—Measuring blood pressure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
- A61B5/7203—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes for noise prevention, reduction or removal
- A61B5/7207—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes for noise prevention, reduction or removal of noise induced by motion artifacts
- A61B5/721—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes for noise prevention, reduction or removal of noise induced by motion artifacts using a separate sensor to detect motion or using motion information derived from signals other than the physiological signal to be measured
Definitions
- the invention relates to a device for measuring blood pressure, consisting of at least one pressure transducer filled with fluid lying above an artery, with a pressure line to a pressure measuring device with a connected computer and display or registration.
- an inflatable cuff mostly on the upper arm, has mainly been used for blood pressure measurement, and just below this is usually the Korotkoff noise with a stetoscope, or more rarely with an ultrasound probe with sound transmitter and sound receiver, which was caused by the Doppler effect Frequency or phase shift measured between the transmitted and reflected sound.
- These devices have the disadvantages that the pressure in the cuff must be increased again and again above the value of the systolic blood pressure, and thus the blood supply to the extremity is interrupted, furthermore that it is impossible to continuously record the individual pressure values of each individual pulse beat, and that the pressure values are influenced by the position of the extremity relative to the heart.
- This device is therefore not suitable for continuous pressure recording of each individual pulse, it works in principle like a conventional blood pressure monitor, in which the pressure is increased above the systolic value and then slowly released, and then when the pressure is released, the Doppler signal of an individual Display heartbeat as a systolic value and a single heartbeat as a diastolic pressure.
- the air is suitable, and only with this does the device work, only as a poor medium for the transmission of the Doppler signal.
- the device cannot work either because the deformable membrane, after being applied to the body, also absorbs part of the arterial pressure and, due to the possible deformation, cannot pass it on to the pressure transducer, so that the pressure transducer only part of the pressure and therefore not the real values registered.
- a cardiac diagnosis system has also been described (US Pat. No. 4,154,231) which is intended to receive a series of signals such as EKG, sound, Doppler signals and pulse waves from the heart and to process them via a computer by attaching the device between the ribs on the chest , wherein liquid is used as the transmission medium for the energy signals.
- this device is not intended or suitable for measuring blood pressure, because although pulse waves can be registered by the contraction of the heart, the device cannot be calibrated because the pressure in this device cannot be changed. Rather, this device is only suitable for diagnosing cardiac diseases by observing cardiac electrics, cardiac muscle mechanics and heart valve movements.
- the invention aims to avoid the difficulties described by creating a new pressure transducer for the registration of several signals for the exact determination of the blood pressure.
- the blood pressure monitor according to the invention is characterized in that at least one, but advantageously several liquid-filled devices with pressure-resistant outer wall and easily deformable inner wall are attached to the body over an artery in such a way that the pressure-resistant outer wall lies in a stable position with respect to the body in such a way that said easily deformable inner wall comes to lie over an artery, at least one pressure-resistant, liquid-filled line leading from said device to an inertia-free pressure measuring device and to a pressure control device, which are best placed in the opposite side of the heart, with an additional rigid connection with the pressure-resistant outer wall of said device at least one recording device, such as a transmitter and receiver of energy sources, such as an ultrasound transmitter and ultrasound receiver or to a transmitter and receiver of laser beams or a device for recording sound waves, such as a microphone, so a What is required is that the signal coming from the artery
- the progress achieved with the blood pressure measuring device can be seen in the fact that, on the one hand, by measuring the pressure fluctuations in said device, the pressure fluctuations of each individual pulse beat, which are constantly communicated by the underlying artery, can be registered without the artery being increased by an excessive increase in the Pressure in said device must be depressed, on the other hand, by intermittent pressure increase or decrease above the level of the systolic or below the diastolic pressure, the changing signal, such as a change in the amplitude of the pressure waves, or a change in the signals, such as the sound waves or the
- the ultrasound reflected from the artery which is recorded by the at least one recording device attached to the pressure-resistant outer wall, can be used to determine the exact absolute level of the systolic and diastolic blood pressure l
- the pulse waves of the artery are continuously recorded by the volume sensor in said device and a force directed against these pulse waves is generated by a mechanism controlled by the volume sensor, so that a complete relaxation of the artery wall is continuously achieved during the
- the membrane by generating the back pressure to the arterial pressure, the membrane also adapts ideally to the body surface, so that a liquid-filled cushion between pressure transducers and body surface (in contrast to EP-AI 41696) or between sound transducer and / or ultrasound transducer and body surface (eg in contrast to US-PS 4202348 and US-PS 4127114) always represents an ideal connection to the body surface, which simultaneously ensures optimal absorption of pressure waves, Sound waves and Utral sound waves allows.
- the blood pressure measuring device is preferably attached above an artery which is not solely responsible for the blood supply to the extremity, so that the blood supply in the underlying artery, but not in the extremity, is interrupted by intermittent pressure increase via the level of the systolic blood pressure.
- a further advantage is brought about by the preferred attachment of the inertia-free pressure measuring device in the area of the heart, whereby pressure values that are always measured absolutely correctly are guaranteed, regardless of the position of the extremity.
- up to three different signals are available in the device according to the invention in order to determine the absolute level of the blood pressure: 1) A change in the amplitude of the pressure fluctuations in said device with a change in the absolute pressure in said liquid-filled device. 2) A change in the quality of the sound waves with increasing the pressure above the systolic blood pressure and lowering the pressure in the device under the diastolic blood pressure and 3) a phase or frequency shift of the ultrasound reflected from the artery upon increasing and decreasing the pressure in said device.
- Another embodiment of the device described would consist in that two devices close to the body (closer to the heart) and distant from the body (further to the heart) with pressure-resistant outer and easily deformable inner wall come to lie over the same artery, in which case two pressure lines lead to two inertias Pressure gauges and lead to two pressure control devices, the additional registration devices, such as ultrasound transmitters and ultrasound receivers or microphones, being mounted in the device remote from the body, so that in the device close to the body, the pressure can be changed as desired above the level of the systolic or below the level of the diastolic pressure, in order to register the signals thereby changed in the device away from the body.
- the additional registration devices such as ultrasound transmitters and ultrasound receivers or microphones
- a further embodiment could consist in that three described devices with an outer pressure-resistant wall and an inner, easily deformable wall come to lie one behind the other in a row over an artery, in which case three pressure lines would lead to inertia-free pressure measuring devices and inertia-free pressure control devices, in which case said registration devices, such as ultrasound transmitter and ultrasound receiver or microphone would come to rest in the middle of the three devices, in order to be able to change in the near-body and in the distant device, regardless of pressure above the systolic and below the diastolic pressure, in order to be able to change the to register changed signals.
- This can be advantageous if the artery receives arterial blood from another body through another artery.
- the outer pressure-resistant wall consists of a common or several separate pieces, as long as only the liquid-filled devices are separated from one another by intermediate walls, so that different pressures can be generated in the individual devices.
- the body-near and the body-far device could have a common pressure-resistant line to a common pressure measuring device and pressure control device separate from the middle device.
- the measuring device described is suitable in different complex versions for different purposes, for example in a small portable version for the permanent monitoring of living beings throughout the day or in more complex versions for stationary monitoring, or with the display of each one Blood pressure fluctuation of every single pulse beat for complex circulatory examinations.
- Fig. 1 shows a preferred embodiment of said blood pressure measuring device, consisting of a device with a pressure-resistant outer wall -1-, the cavity -8-. is attached above an artery -3-, the edge -2- of the exemplary embodiment being fixed by a double-adhesive film -4-, an additional, stretchable or non-stretchable band -5- around the extremity -7- is placed to hold the device in place when the pressure in the cavity -8-, which is delimited by the deformable membrane -9- from the extremity -7-, is held in place.
- At least one further device for generating a pressure such as a bag filled with liquid or gas -6-
- a further device for generating a pressure can be attached exactly visavis from said device -1- to said extremity, the sole purpose of which is to lift off said device - 1- to prevent from the body surface when the pressure in it is increased by synchromically generating a pressure in this device -6- which increases the tension of the band -5- when the pressure in the device -8- increases and reduces the tension of the belt -5- when the pressure in device -8- falls.
- This device -6- can be arranged so that an increase in pressure in devices 1 and 6 does not affect the blood flow through the veins -18-.
- the device -6- could also have a pressure-resistant outer wall in order to accommodate the capacity of the device -6 To keep the pressure increase as small as possible.
- 2 pressure transducers -21a- are attached to the edge -2- of the pressure-resistant wall -1-, via which the contact pressure of the device -1- can be regulated on the body -7-, for example by changing the pressure in device -6-.
- An additional pressure control unit -22 - to be available.
- both a microphone -10- and an ultrasonic transmitter and receiver -11 are attached to the pressure-resistant wall - 1 so that the liquid contained in the cavity -8- as a conductive medium between the microphone -10- uride ultrasonic transmitter and receiver -11 on the one hand and artery -3- on the other.
- a pressure-resistant line -12- leads from the cavity -8- to an inertia-free pressure measuring device -13- on the one hand and to an inertia-free pressure control device -14- on the other.
- This inertia-free pressure control device can be, for example, either in a controlled pump device with a controlled drain valve or in a container with compressed gas, a reducing valve with a subsequent control device and a controlled drain valve for the exact setting of the pressure, so that any pressure in the cavity -8- is inertia-free.
- additional signals from the microphone -10- and ultrasound transmitter and receiver -11- can be transmitted via corresponding analyzers of Korotkoff's noise -16- or analyzers of the ultrasound advance -17- to the computer -15- who can process them in any desired form, so that the true systolic and diastolic blood pressure and its current fluctuations can be brought to the attention of the display and recorder -19 and are available for further processing by storage -20-.
- FIG. 2 shows a further exemplary embodiment of said blood pressure measuring device in longitudinal section, wherein in the said device with pressure-resistant outer wall -1- a central cavity -8- contains the sound pickup -10 and ultrasound transmitter and receiver -11-, but additionally a further cavity -23 - Body-close to cavity -8- and in addition a further cavity -24- distant from cavity -8- is attached above the same artery -3, all of which are separated from the extremity -7- by a deformable membrane -9a-c.
- Both cavity -23- has a separate pressure line -25- to a pressure control device -26- and to a pressure measuring device -27-
- cavity -24- has a separate pressure line -28- to a pressure measuring device -29- and a pressure control device - 30- leads so that separate prints can be generated in all three cavities -8-, -23- and -24-, all signals arriving from the pressure chambers -8-, -23- and -24- being processed in the computer -15-
- This embodiment has the advantage that, by increasing the pressure in the liquid-filled cavity -24-, specific changes in the signals from the liquid-filled central cavity -8- are brought about, namely changes in the pressure fluctuations in the cavity -8- communicated by the artery -3- , which are registered in the pressure measuring device -13, or changes in the signals arriving at the microphone -10- and at the ultrasound receiver -11-.
- FIG. 3 shows a further exemplary embodiment of the blood pressure monitor, in which a further cavity -32 extends from the cavity -8-, which communicates with the pressure line -12, through a deformable membrane -31- is delimited, whereby the volume shifts in the cavity-8- caused by the blood waves in said artery -3 can be registered in that one or more strain gauges -33- are attached to said membrane -31-, the signal of which controls a pressure control device -34- that there is always so great a pressure in the cavity -32- that the membrane -31 is brought back to its starting position as inertia as possible.
- FIG. 4 shows a further exemplary embodiment of the blood pressure measuring device, in which, in addition to sound transducer -10- and ultrasound transmitter and receiver -11-, also the volume transducer in the form of a deformable membrane -31- directly in the wall of the device with pressure-resistant outer wall -1- is installed in such a way that deformations of the membrane (drawn as -31a and -31 b-) immediately bring about a pressure adjustment in the cavity -32-, so that the membrane -31- returns to its original position.
- Fig. 5 shows an example of a way to determine the absolute level of the systolic blood pressure with the help of the described blood pressure measuring device.
- This calculation of the systolic blood pressure has the advantage that the rate of change of the pressure in device -23- can be significantly higher than if the level of systolic blood pressure only from the pressure in device -23- at the time the first blood flow appeared in the device -8- is determined.
- an optimized mathematical function for example a logarithmic-exponential - or power function
- the function -37 given by the changing amplitude summit -33- to -36- could also be obtained during a pressure increase in device -23-, or also by pressure changes in device -8-,
- the function obtained -37- does not represent a linear regression
- another mathematical function could also be used with a mathematical optimization method, e.g. a logarithmic, exponential or power function can be used.
- the evaluation method described has the advantage that the pressure change in device -8- or / and -23- could take place much more quickly than in conventional blood pressure measurements, than one does not look closely at the appearance or complete disappearance of blood flow from a single heartbeat is instructed how this is necessary in the blood pressure monitors described so far.
- the method described has the
- the pressure in the device -8- and / or -23- does not have to be changed above the systolic or below the diastolic blood pressure, so one
- Modulation of blood flow with changing pressure in device -8- and / or -23 could be used with a function, for example to determine the diastolic pressure.
- 6 shows a further exemplary embodiment of the blood pressure monitor in which the edge -2- of the pressure-resistant wall -1- consists at least partially of a deformable membrane - 40 - which bears against the body - 7 - and a further liquid or gas-filled cavity - 41 - in connection with the pressure-resistant wall - 1 -, which at least partially surrounds the liquid-filled cavity - 8, but is separated from the cavity - 8 - but by the pressure-resistant wall - 1.
- This embodiment has the advantage that the device with pressure-resistant wall - 1 - the body - 7 - regardless of its individually varying shape, always fits ideally if adequate filling of the cavity - 40 - is taken care of with liquid or gas. For example, a viscous liquid could also be suitable for filling the cavity.
- a pressure transducer -22a- the application pressure of the device with a pressure-resistant wall - 1 - to the body - 7 - can be observed or regulated.
- this is accomplished in that the device for increasing the contact pressure - 6 - is attached to the side of the pressure-resistant wall - 1 - facing away from the liquid-filled cavity - 8 - so that when the pressure in device - 6 is increased by mediation of the the body - 7 - placed tape -5 - the application pressure of the device with pressure-resistant wall - 1 - to the body - 7 - is increased.
- a rigid device could also be attached to the body - 7 - for example.
- the example embodiment has the further advantage that the device for increasing the contact pressure - 6 - the sound pickup -10 - and the ultrasound pickup - 11 - are particularly well shielded against interference from the environment, and the pressure-resistant.
- Wall - 1 - could be made of sound-insulating, pressure-resistant but deformable material.
- the pressure control device 22b for regulating the pressure in device 6 could also be controlled by the pressure measuring device 13.
- the area ratio of the membrane - 9 - to the pressure-exerting surface of the device - 6 - for determining the optimal contact pressure of the device - 1 - on the body could also be used.
- a pressure transducer - 22a - provided for this purpose is particularly advantageous. It is also obvious that the recording of the ultrasound signals by the ultrasound transducer - 11 - could be improved, that more than one ultrasound transducer -11 - is available, so that even with small displacements of the device with pressure-resistant wall -1- on the body -7- through whose movements a constant ultrasound signal is nevertheless guaranteed.
- Fig. 7 shows an example view of the device with pressure-resistant
- the membrane -9- delimiting the cavity -8 - being drawn in transparently, so that the position of the sound receiver - 10 - and the ultrasonic transmitter and receiver -11- can see back there, and wherein the deformable membrane - 40 - the membrane -9 - encloses, for example, on all sides. This makes it more uniform on all sides
- Fig. 1 to 7 explained in more detail at game sweian embodiments of the blood pressure monitor are not only suitable for continuously recording the blood pressure, but the continuous recording and registration could also give the possibility of additionally measuring the blood pressure by non-pharmacological measures such as eg, through biofeedback or through pharmacological measures, such as by using computer -15- controlled infusion pumps with antihypertensive or antihypertensive medication to the desired level.
- non-pharmacological measures such as eg, through biofeedback or through pharmacological measures, such as by using computer -15- controlled infusion pumps with antihypertensive or antihypertensive medication to the desired level.
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Description
Blutdruckmessgerät
Die Erfindung betrifft ein Gerät zur Messung des Blutdruckes,bestehend aus zumindest einem über einer Arterie liegenden Flüssigkeit gefüllten Druckabnehmer mit einer Druckleitung zu einem Druckmeßgerät mit angeschlossenem Rechner und Anzeige oder Registrierung.
Seit vielen Jahren wird für die Blutdruckmessung hauptsächlich eine aufblasbare Manschette, meist am Oberarm, verwendet, und knapp unterhalb dieser wird meist mit einem Stetoskop das Korotkoffsche Geräusch, bzw. seltener mit einem Ultraschall prüfk-opf mit Schallsender und Schallempfänger,die durch den Dopplereffekt verursachten Frequenz- bzw.Phasenverschiebung zwischen dem gesendeten und reflektierten Schall gemessen. Diese Geräte haben die Nachteile, daß der Druck in der Manschette immer wieder über den Wert des systolisehen Blutdruckes erhöht werden muß, und damit die Blutzufuhr in die Extremität unterbrochen wird, weiters,daß eine laufende Registrierung der einzelnen Druckwerte jedes einzelnen Pulsschlages unmöglich ist und,daß die Druckwerte durch die Lage der Extremität relativ zum Herzen beeinflußt wird. Diese Nachteile werden
zwar teilweise durch andere Erfindungen (z.B. AT-PS 350170, US-PS 4030484, US-PS 4206764, DE-OS 3037684-35, US-PS 4202348) verbessert,jedoch gibt es derzeit kein Gerät, bei dem verlaßlich,sowohl systolischer und diastolischer Blutdruck fortlaufend genau bei jedem Pulsschlag gemessen werden kann und bei dem der Blutfluß in die Extremität erhalten bleibt. So wurden zwar Geräte beschrieben (US-PS 3903873, US-PS 4030484, US-PS 4320767, EP-AI 41696),bei denen ein mechanischer Druckabnehmer über einer Arterie liegt, oder Geräte, bei denen die Druckwellen über Flüssigkeit an den Druckabnehmer übertragen werden (US-PS 4206764,DE-OS 2910302,EP-AI 41222, US-PS 41542-31) oder Geräte bei denen die Druckwellen über Luft an den Druckabnehmer übertragen werden (US-PS 4127114, US-PS 4307728), doch gelingt es bei keinem dieser Geräte in ausreichender Weise die Aufzeichnung der Druckschwankungen in der Absoluthöhe zu kalibrieren. Es wurde auch ein Versuch unternommen,diese Kalibrierung durch Erhöhung des Druckes bis zum Verschwinden der durch den Puls bedingten Druckwellen in der Druckmeßvorrichtung zu bewerkstelligen(DT-OS 3037686, US-PS 4271843, EP-AI 41696, EP-AI 41222), doch ist es erfahrungsgemäß unverläßlich, sich ausschließlich auf die Druckwellen zu verlassen,da solche Druckwellen auch durch Bewegungsartefakte entstehen können.
Es wurden deswegen auch Geräte beschrieben (US-PS 4127114),bei denen eine luftgefüllte Druckkammer mit verformbarer äußerer Membran mit der Hand auf eine Arterie aufgebracht wird,wobei durch Erhöhung des händischen Anpressdruckes auf den Körper der Innendruck in der Druckkammer zuerst erhöht wird, und dann langsam durch eine Öffnung die Luft entweichen kann, wobei ein Ultraschallsender und Empfänger der in der lumgefüllten Druckkammer montiert ist, die Änderung der Dopplersignale registriert und einmalig systolischen und diastolischen Druck registriert. Man muß im Anschluß daran warten, bis die luftgefüllte Kammer langsam wieder ihre ursprüngliche Form annimmt, um eine
nächste Messung durchführen zu können. Dieses Gerät eignet sich daher nicht für eine kontinuierliche Druckaufzeichnung jedes einzelnen Pulsschlages, es funktioniert ja im Prinzip wie ein herkömmliches Blutdruckmeßgerät, bei dem einmal der Druck über den systolisehen Wert erhöht und dann langsam abgelassen wird, um dann bei Ablassen des Druckes das Dopplersignal eines einzelnen Herzschlages als systolischen Wert und eines einzelnen Herzschlages als diastolischen Druck anzuzeigen. Darüber hinaus eignet sich die Luft, und nur mit solcher funktioniert das Gerät, nur als schlechtes Medium für die Übertragung des Dopplersignales. Das Gerät kann in der Praxis auch deswegen nicht funktionieren, da die verformbare Membran nach Aufbringen auf den Körper auch einen Teil des Arteriendruckes aufnimmt und durch die mögliche Verformung nicht an den Druckaufnehmer weiter geben kann.sodaß der Druckaufnehmer nur einen Teil des Druckes und damit nicht die wahren Werte registriert. Es wurde auch ein System für die Herzdiagnose beschrieben (US-PS 4154231), das eine ganze Reihe von Signalen wie EKG, Ton, Dopplersignale und Pulswellen vom Herzen aufnehmen und über einen Computer verarbeiten soll, indem das Gerät zwischen den Rippen am Brustkorb angebracht wird, wobei Flüssigkeit als Obertragungsmedium für die Energiesignale verwendet wird. Es ist ganz offensichtlich, daß dieses Gerät nicht für die Blutdruckmessung gedacht oder geeignet ist, da zwar Pulswellen durch die Kontraktion des Herzens registriert werden können, jedoch keine Kalibrierung des Gerätes möglich ist, da der Druck in dieser Vorrichtung nicht verändert werden kann. Vielmehr ist dieses Gerät nur zur Diagnoe von Herzerkrankungen durch Beobachtungen von Herzelektrik, Herzmuskelmeehanik und Herzklappenbewegungen geeignet.
Die Erfindung bezweckt die Vermeidung der beschriebenen Schwierigkeiten durch Schaffung eines neuen Druckabnehmers zur Registrierung von mehreren Signalen zur genauen Ermittlung des Blutdruckes.
Das Blutdruckmeßgerät gemäß der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, daß zumindest eine, vorteilsweise jedoch mehrere flüssigkeitsgefüllte Vorrichtungen mit druckfester äußerer Wand und leicht verformbarer innerer Wand so am Körper über einer Arterie angebracht werden, daß die druckfeste äußere Wand in einer stabilen Lage zum Körper liegt, daß die besagte leicht verformbare innere Wand über einer Arterie zu liegen kommt ,wobei zumindest eine druckfeste, flüssigkeitsgefüllte Leitung von besagter Vorrichtung zu einem trägheitslosen Druckmeßgerät und zu einem Drucksteuergerät führt,welche am besten in der Gegen des Herzens angebracht sind, wobei zusätzlich in starrer Verbindung mit der druckfesten äußeren Wand der besagten Vorrichtung zumindest ein Registriergerät, wie z.B. ein Sender und Empfänger von Energiequellen,wie z.B. ein Ultraschall sender und Ultraschallempfänger oder an Sende- und Aufnahmegerät von Laserstrahlen oder ein Gerät zur Aufnahme von Schallwellen,wfe z.B.ein Mikrofon, so angebracht ist, daß das von der Arterie kommende Signal aufgenommen werden kann, wobei die Flüssigkeit in besagter Vorrichtung als leitendes Medium zur Fortleitung des Signales dient, wobei für die Registrierung von Flüssigkeitsverschiebungen in besagter Vorrichtung, wie sie durch die Veränderungen der Blutfüllung in besagter Arterie hervorgerufen werden, noch zusätzlich ein Volumsaufnehmer, wie z.B. eine verformbare Membran oder ein Kolben zur Verfügung stehen kann, der die von der Arterie bewirkten Volumsverschiebungen der Flüssigkeit in beschriebener Vorrichtung nicht nur aufnehmen,sondern diesen auf trägheitslos entgegenwirken kann, indem durch eine Lageänderung besagten Volumsaufnehmers möglichst trägheitslos durch einen Mechanismus, wie z.B. eine hydraulische, pneumatische,elektrische, magnetische oder mechanische Gegensteuerung diese Lageänderung des Volumsaufnehmers rückgängig gemacht wird,sodaß dadurch bewirkt wird, daß der Druck in besagter Vorrichtung immer genau dem Druck in der darunter liegenden Arterie entspricht und damit die Arterienwand auch während der stetigen Änderungen des Blutdruckes völlig entspannt bleiben kann,wobei für die Aufnahme Verarbeitung und Registrierung aller ankommenden Signale für die Steuerung der
Pumpen und für die Errechnung des Blutdrucks ein elektronischer Rechner zur Verfügung steht.
Der mit dem erfindungsgemäß beschriebenen Blutdruckmeßgerät erzielte Fortschritt ist darin zu sehen, daß einerseits durch Messung der Druckschwankungen in der besagten Vorrichtung, die ständig durch die darunterliegende Arterie mitgeteilten Druckschwankungen jedes einzelnen Pulsschlages registriert werden können, ohne daß dazu die Arterie durch eine zu große Erhöhung des Druckes in besagter Vorrichtung abgedrückt werden muß, andererseits kann durch intermittierende Druckerhöhung oder Erniedrigung über die Höhe des systolischen oder unter des diastolischen Druckes das sich ändernde Signal, wie z.B.eine Änderung der Amplitude der Druckwellen,oder eine Änderung der Signale, wie z.B.der Schallwellen oder des von der Arterie reflektierten Ultraschalles, die durch das zumindest eine an der druckfesten äußeren Wand angebrachte Registriergerät aufgenommen wird, dazu benutzt werden, um die genaue absolute Höhe des systolischen und diastolischen Blutdruckes zu ermitteln.Darüberhinaus können eventuell durch den Volumsaufnehmer in besagter Vorrichtung kontinuierlich die Pulswellen der Arterie registriert werden und durch einen vom Volumsaufnehmer gesteuerten Mechanismus eine diesen Pulswellen entgegengerichtete Kraft erzeugt werden, sodaß während der Druckmessung laufend durch den synchronen Gegendruck eine völlige Entspannung der Arterienwand erreicht wird.Durch die spezielle Ausführungsform ist insoferne ein bemerkenswerter Kombinationseffekt erzielt, der weit über die Summe der Einzeleffekte hinaus geht und der damit keine Aggregation darstellt, als diesselbe einfache Vorrichtung,nicht nur durch ihre Ausführungsform eine ideale Druckaufnahme ermöglicht, da einerseits das Gerät mit seinem Rand am Körper anliegt und Druckwellen also sich nur über die schlaffe Membran und die Flüssigkeit ohne Verlust ausschließlich dem Druckaufnehmer mitteilen können (einer der Unterschiede zu US 4127114) wobei der Druckaufnehmer noch zusätzlich in der Herzgegend angebracht ist,
sodaß unabhängig von der Lage der beschriebenen Vorrichtung immer absolut richtige Druckwerte registriert werden ,und da anderseits durch die Erhöhung des Druckes in besagter Vorrichtung in die Nähe des intraarteriellen Druckes eine Entspannung der Arterienwand erreicht wird.Dies ist insoferne eine unabdingbare Voraussetzung für eine Druckmessung als bei Fortbestand der Spannung der Arterienwand diese einen Teil des arteriellen Druckes aufnimmt (z.B.im Gegensatz zu US-PS 4154321 oder US-PS 4127114). Gegenüber den bekannten Vorrichtungen liegt der größte Nutzen und Kombi nationseffekt aber wohl darin, daß durch die gleichzeitige Ausbildung der beschriebenen Vorrichtung 1) zur Messung des Druckes 2) zur willkürlichen zusätzlichen Veränderung des Druckes als auch 3) zur Aufnahme von Energiequellen von der Arterie (Schallwellen und/oder reflektierten Ultraschallwellen) an der selben Stelle und durch das selbe flüssige Medium überhaupt erst eine ideale SignalÜbertragung möglich ist. So eignet sich das flüssige Medium nicht nur viel besser zur Übertragung als Luft (z.B.US-PS 4202348 oder US-PS 4127114),durch die Erzeugung des Gegendruckes zum Arteriendruck paßt sich die Membran auch ideal an die Körperoberfläche an,sodaß ein flüssigkeitsgefüllter Polster zwschen Druckaufnehmer und Körperoberfläche (im Gegensatz zu EP-AI 41696) oder zwischen Schallaufnehmer und/oder Ultraschallaufnehmer und Körperoberfläche (z.B.im Gegensatz zu US-PS 4202348 und US-PS 4127114) eine stets ideale Verbindung zur Körperoberfläche darstellt, der eine gleichzeitige optimale Aufnahme von Druckwellen, Schallwellen und Utral Schallwellen ermöglicht. Ein weiterer Kombinationseffekt, der über die Summe der Einzeleffekte hinausgeht, ergibt sich daraus, daß genau an der Stelle an der die Strömung in der Arterie durch SchallÜbertragung oder Ultraschalldopplereffekt gemessen wird, dieselbe Strömung durch Erhöhung des Druckes in der Vorrichtung verändert werden kann, wobei durch die Erhöhung des Druckes in der Vorrichtung die Übermittlung der Schall-und Ultraschallsignale nicht verschlechtert, sondern noch zusätzlich verbessert wird, da der Kontakt zwischen Vorrichtung und Körperoberfläche noch intensiviert wird; dadurch erübrigen sich nicht nur zusätzliche Übertragungsmedien, wie sie z.B. in From von Schall
übertragenden Pasten in US-PS 4154231 empfohlen werden, es findet auch die Veränderung der Strömungsgeschwindigkeit durch Veränderung des Druckes in besagter Vorrichtung genau an der Stelle statt, an der die Veränderung der Strömgeschwindigkeit gemessen wird; dies ist ein wesentlicher Vorteil gegenüber den Geräten bei denen zwar Druckschwankungen aber keine Schalloder Ultraschall Signale registriert werden (z.B. DE-OS 241302, EP-AI 41696, EP-AI 41222) oder aber gegenüber Geräten,bei denen Schall-oder Ultraschall Signale registriert werden (z.B. US-PS 4202348, US-PS 4154231) aber an dieser Stelle keine Veränderung des Druckes in besagter Vorrichtung möglich ist, um dort Schall- oder Ultraschallsignal zu verändern. So ist es für die Praxis nahezu wertlos irgendwelche relativen Druckschwankungen zu registrieren (wie z.B. gemäß US-PS 4154231),wenn nicht die Möglichkeit besteht diese in irgendeiner Weise absolut zu kalibrieren. In der hier beschriebenen Vorrichtung bestehen beispielsweise zumindest drei Möglichkeiten für eine absolute Kalibrierung des Gerätes: 1) Eine gezielte Druckerhöhung in besagter Vorrichtung über die Höhe des arteriellen Druckes,wobei sich dieser Zeitpunkt beispielsweise dadurch anzeigt, daß die Arterie unter besagter Vorrichtung plötzlich zusammenfällt, was sich bei pro Zeit konstanter Flüssigkeitszufuhr in besagter Vorrichtung in einem Knick in der kontinuierlichen Druckkurve manifestiert, weil plötzlich ein größeres Flüssigkeitsvolumen in besagte Vorrichtung gepumpt werden müßte, um deriDruck weiter zu erhöhen,wobei auch die größere Menge des gepumpten Volumens zu dem Zeitpunkt des Zusammenfall ens der Arterie als Kalibrierungsmerkmal herangezogen werden kann.Eine solche Kalibrierungsmöglichkeit ist z.B. weder bei US-PS 4154231,noch US-PS 4127114, DE-OS 2910302, EP 41696, US-PS 4307728 noch bei US-PS 4232348 gegeben. 2) Eine Veränderung der Strömungscharakteristik in besagter Arterie,die einfach und kontinuierlich durch die Ultraschallsignale
erfaßt werden, streng abhängig von der gesteuerten Veränderung des Druckes in besagter Vorrichtung, die bis zum Verschwinden des Blutflusses bei Erhöhung des Druckes in besagter Vorrichtung über den arteriellen systolischen Blutdruck geht, sodaß eine weitere, sehr sichere Möglichkeit der Kalibrierung der Absolutdrucke besteht.Eine solche Kalibrierung ist z.B. weder in US-PS 4307728,EP 41222, EP 41696, DE-OS 2910302, US-PS 4154231, noch US-PS 4202348, US-PS 4271843, US-PS 4030484,US-PS4206764, US-PS 9009709, DE-OS 3037685 oder US-PS 4074711 gegeben. 3) Eine Veränderung der Schallwellen, die von besagter Arterie ausgehen, wenn ein Druck auf die Arterie von außen erzeugt wird. Eine solche Kalibrierungsmöglichkeit ist.z.B. weder in US-PS 4154231 ,DE-OS 2910302, EP 41696,EP 41222, US-PS 4127114 noch US-PS 4307728, US-PS 4271843, US-PS 4030484,US-PS 4206764, US-PS 4009709, DE-PS 3037686 und US-PS 4074111 gegeben.
Das erfindungsgemäße Blutdruckmeßgerät wird dabei vorzugsweise über einer Arterie angebracht,die nicht allein für die Blutversorgung der Extremität verantwortlich ist, sodaß durch intermittierende Druckerhöhung über die Höhe des systolischen Blutdruckes die Blutversorgung in der darunterliegenden Arterie, jedoch nicht in der Extremität unterbrochen wird. Ein weiterer Vorteil wird durch die vorzugsweise Anbringung des trägheitslosen Druckmeßgerätes in der Herzgegend bewirkt, wodurch immer absolut richtig gemessene Druckwerte, unabhängig von der Lage der Extremität, gewährleistet sind.
In der erfindungsgemäßen Vorrichtung stehen je nach Ausführungsform bis zu drei verschiednee Signale zur Verfügung, um die Absoluthöhe des Blutdruckes zu ermitteln: 1) Eine Änderung der Amplitude der Druckschwankungen in besagter Vorrichtung mit einer Änderung des Absolutdruckes in besagter flüssigkeitsgefüllter Vorrichtung. 2) Eine Veränderung der Qualität der Schallwellen bei Erhöhung des Druckes über den systolischen Blutdruck und Erniedrigung des Druckes in besagter Vorrichtung unter den diastolischen Blutdruck und
3) eine Phasen- oder Frequenzverschiebung des von der Arterie reflektierten Ultraschalles bei Erhöhung und Erniedrigung des Druckes in besagter Vorrichtung. Sinnvoll erweise werden die bis zu drei verschiedenen Signale zur Ermittlung des Absolutwertes des Blutdruckes im Rechner so miteinander verknüpft, daß bei annähernder Übereinstimmung der ermittelten Absolutwerte der aus den bis zu drei verschiedenen Signalen errechnete Mittelwert der Blutdruckwerte zur Anzeige und Registrierung kommt, bzw.bei großer Abweichung des einen Signals vom anderen z.B.durch Bewegungsartefakte,die oder das toerbleibende Signale zur Anzeige und Registrierung verwendet werden können.
Darünberhinaus kann es notwendig werden, durch gleichzeitige Mitregistierung; eines EKG zu ermitteln, ob die registrierten Signale von besagtem Blutdruckmeßgerät zeitlich so mit dem EKG übereinstimmen, daß es sich um Signale handelt, die von der Pulswelle und nicht durch Artefakte erzeugt werden,andernfalls die Signale unterdrückt und nicht zur Ermittlung des Blutdruckes herangezogen werden.
Eine andere Ausführungsform der beschriebenen Vorrichtung würde darin bestehen, daß zwei, körpernahe (näher dem Herzen) und körperfern (ferner dem Herzen) gelegene Vorrichtungen mit druckfester äußerer und leicht verformbarer innerer Wand über derselben Arterie zu liegen kommen ,wobei dann zwei Druckleitungen zu zwei trägheitslosen Druckmeßgeräten und zu zwei Drucksteuengeräten führen, wobei die zusätzlichen Registriergeräte, wie z.B.Ultraschallsender und Ultraschall empfänger oder Mikrofon in der körperfernen beschriebenen Vorrichtung angebracht sind, sodaß in der körpernahen Vorrichtung der Druck beliebig über die Höhe des systolischen oderunter die Höhe des diastlisehen Druckes verändert werden kann,um in der körperfernen Vorrichtung die dadurch geänderten Signale zu registrieren.Bei der Kombination von zwei Vorrichtungen,die hintereinander über derselben Arterie liegen, handelt es sich keinesfalls um die Duplizierung der Vorrichtung, es wird dadurch erst ein spezifischer neuer
Effekt möglich: in der körpernahen Vorrichtung wird durch Veränderung des Druckes eine gezielte Veränderung der Strömgeschwindigkeit des Blutes erzielt, die dann in der unmittelbar dahinterliegenden körperfernen Vorrichtung durch die hervorgerufene Änderung der Druckwellen, Schallwellen oder Ultraschallsignale genau ausgewertet werden kann; es müssen also beide, die körpernahe und die körperferne Vorrichtung zwar mit einem trägheitslosen Druckmeß- und Drucksteuergerät ausgestattet sein, um unabhängige und eventuell gegenläufige Druckänderungen in besagter Vorrichtung zu erreichen; die Analysatoren von Schallwellen und Ultraschallwellen müssen jedoch in der körperfernen Vorrichtung untergebracht sein, um eine spezifischen Kombinationseffekt zu erzielen, der über die Summe der Einzeleffekte hinausgeht.
Eine weitere Ausführungsform könnte darin bestehen,daß drei beschriebene Vorrichtungen mit äußerer druckfester Wand und innerer, leicht verformbarer Wand hintereinander in Reihe liegend über einer Arterie zu liegen kommen, wobei dann drei Druckleitungen zu trägheitlosen Druckmeßgeräten und trägheitslosen Drucksteuergeräten führen würden, wobei dann besagte Registrierungsgeräte, wie z.B.Ultraschallsender und Ultraschallempfänger bzw.Mikrofon in der mittleren der drei Vorrichtungen zu liegen kommen würden, um in der körpernahen und in der körperfernen Vorrichtung beliebig und unabhängig von Druck über den systolischen und unter den diastolischen Druck verändern zu können, um in der mittleren Vorrichtung die dadurch geänderten Signale zu registrieren. Dies kann dann von Vorteil sein,wenn die Arterie durch eine andere Arterie aus der Körperferne arterielles Blut erhält. Wie nämlich Modellversuche gezeigt haben, kann es deswegen zusätzlich notwendig werden, auch körperfern von der Vorrichtung, in der Ultraschall-und Schall-Analysatoren untergebracht sind, eine weitere zusätzliche Vorrichtung mit trägheitslosem Druckmeß- und Steuergerät anzubringen, um so zu verhindern, daß sich ungewollt aus der Körperferne Signale der Vorrichtung die mit Schall und/oder Ultraschallanalysatoren ausgestattet ist, dadurch mitteilen, daß in der Körperferne die besagte Arterie aus einer anderen
Arterie Blut erhält. Insoferne stellt auch diese dritte Vorrichtung keine Duplizierung dar, sondern bringt einen zusätzlichen spezifischen Effekt. Zur Abgrenzung gegenüber anderen Vorrichtungen, bei denen auch mehrere Druckaufnehmer verwendet werden (z.B.US-PS 4307728) muß betont werden, daß bei diesen die mehrfachen Druckaufnehmer nur dazu geeignet sind, Signale aufzunehmen, die nicht von der Arterie, sondern von umliegenden Geweben kommen, um Artefakte erkennen zu können.Auch sind die beschriebenen Vorrichtungen ungeeignet, selbst einen gezielten Druck zu erzeugen.
Für die Funktion dieser Ausführungsform ist nicht wesentlich, ob die äueere druckfeste Wand aus einem gemeinsamen oder mehreren getrennten Stücken besteht, solange nur die flüssigkeitsgefüllten Vorrichtungen durch Zwischenwände voneinander getrennt sind, sodaß in den einzelnen Vorrichtungen unterschiedliche Drucke erzeugt werden können. Wesentlich erscheint nur die druckfeste äußere und leicht verformbars innere Wand aller Vorrichtungen, damit durch eine möglichst fehlende Nachgiebigkeit der Vorrichtung der Druck in möglichst kurzer Zeit stark verändert werden kann.Dies ist unbedingt notwendig,nicht nur um eventuell die einzelnen Volumsschwankungen der Arterie mit jedem Pulsschlag auszugleichen, sondern darüber hinaus sogar während eines einzelnen Pulsschlages und eventuell nur für die Dauer desselben synchron den Druck in der Vorrichtung über den arteriellen Druck zu erhöhen, um so die Veränderung der Signale von den Registriergeräten in möglichst kurzer Zeit im Rechner verarbeiten zu können. In vereinfachender Weise könnte bei der Ausführungsform mit den drei beschriebenen Vorrichtungen die körpernahe und die körperferne Vorrichtung eine gemeinsame druckfeste Leitung zu einem gemeinsamen Druckmeßgerät und Drucksteuergerät getrennt von der mittleren Vorrichtung aufweisen. Es liegt nahe, daß sich das beschriebene Meßgerät in verschieden aufwendigen Ausführungen für verschiedene Zwecke eignet, z.B. in einer kleinen tragbaren Ausführung für die Dauermonitorisierung von Lebewesen über den ganzen Tag oder in aufwendigeren Ausführungen für die stationäre Überwachung, oder mit Anzeige jeder einzelnen
Blutdruckschwankung jedes einzelnen Pulsschlages für komplexe Kreislaufuntersuchungen.
Im folgenden wird das erfindungsgemäße Gerät an Hand der Fig. 1 bis 5 näher beschreiben.
Fig. 1 zeigt eine bevorzugte Ausführungsform besagten Blutdruckmeßgerätes, bestehend aus einer Vorrichtung mit druckfester äußerer Wand -1-, deren Hohlraum -8-. über einer Arterie -3- angebracht ist, wobei an der beispiels-weisen Ausführung deren Rand -2- durch eine doppelt klebende Folie -4- fixiert ist, wobei ein zusätzliches, dehnbares oder nicht dehnbares Band -5- um die Extremität -7- gelegt ist, um die Vorrichtung bei Erhöhung des Druckes im Hohlraum -8-, der durch die verformbare Membran -9- von der Extremität -7- abgegrenzt ist, an Ort und Stelle zu halten. Zusätzlich kann auch zumindest eine weitere Vorrichtung zur Erzeugung eines Druckes, wie ein mit Flüssigkeit oder Gas gefüllter Beutel -6-, genau visavis von besagter Vorrichtung -1- an besagter Extremität angebracht sein,dessen einzige Aufgabe es ist, ein Abheben der besagten Vorrichtung -1- von der Körperoberfläche zu verhindern, wenn der Druck in dieser erhöht ist, indem synchrom auch in dieser Vorrichtung -6- ein Druck erzeugt wird, der die Spannung des Bandes -5- erhöht, wenn der Druck in der Vorrichtung -8- steigt und die Spannung des Bandes -5- vermindert, wenn der Druck in Vorrichtung -8- fällt. Diese Vorrichtung -6- kann so angeordnet sein,daß durch eine Druckerhöhung in den Vorrichtungen 1 und 6 der Blutfluß durch die Venen -18- nicht beeinträchtigt ist. Damit wird ein konstanter Anlagedruck der Vorrichtung -1- unabhängig vom Innendruck erreicht und der Tragekomfort des Blutdruckmeßgerätes sehr verbessert, wenn im Intervall gerade nicht gemessen wird.Auch die Vorrichtung -6- könnte eine druckfeste äußere Wand aufweisen, um das Fassungsvermögen der Vorrichtung -6bei Druckerhöhung möglichst klein zu halten. Zur Registrierung des Anpressdruckes des Randes -2- der druckfesten Wand -1- am Körper -7- sind dabei beispielsweise 2 Druckaufnehmer -21a- am Rand -2- der druckfesten Wand -1- angebracht, über die der Anlegedruck der Vorrichtung -1- auf dem Körper -7-, z.B. über eine Veränderung des Druckes in Vorrichtung -6- geregelt werden kann. Dazu könnte auch ein zusätzliches Drucksteuergerät -22
- vorhanden sein.
In der beispielsweisen Ausführungsform des Blutdruckmessgerätes sind dabei an der druckfesten Wand - 1 sowohl- ein Mikrofon -10- als auch ein Ultraschallsender und Empfänger -11so angebracht, daß die im Hohlraum -8- enthaltene Flüssigkeit als leitendes Medium zwischen Mikrofon -10- urid Ultraschallsender und Empfänger -11einerseits und Arterie -3- andererseits dient. Vom Hohlraum -8- führt in der beispielsweisen Ausführungsform eine druckfeste Leitung -12- zu einem trägheitslosen Druckmeßgerät -13- einerseits und zu einem trägheitlosen Drucksteuergerät -14- andererseits. Dieses trägheitslose Drucksteuergerät kann z.B.entweder in einer gesteuerten Pumpvorrichtung mit gesteuertem Ablaßventil oder in einem Behälter mit komprimiertem Gas, Reduzierventil mit nachfolgender Regelvorrichtung und gesteuertem Ablaßventil zur genauen Einstellung des Druckes sein,sodaß über den Rechner -15- jeder beliebige Druck trägheitslos im Hohlraum -8- hergestellt werden kann.Vorteilhafter Weise können in der beispielsweisen Ausführungsform noch zusätzlich weitere Signale vom Mikrofon -10- und Ultraschall sender und Empfänger -11- über entsprechende Analysatoren des Korotkoffschen Geräusch -16- bzw.Analysatoren der Ultraschallvorschiebung -17- zum Rechner -15- gelangen, der diese in jeder gewünschten Form verarbeiten kann,sodaß der wahre systolische und diastolische Blutdruck und seine laufenden Schwankungen durch Anzeige und Schreiber -19zur Kenntnis gebracht werden können und durch Speicherung -20- zur weiteren Verarbeitung zur Verfügung stehen. Zusätzlich besteht die Möglichkeit über die gleichzeitige Registrierung eines EKGs -22-, daß die Artefakterkennung von Signalen des Druckmeßgerätes -13- Korotkoff-Analysator -16und Ultraschallanalysator -17- wesentlich erleichtert wird. In der beschriebenen beispiel sweisen Ausführungsform wird auch bei Erhöhung des Druckes im Hohlraum -8- über die Höhe des systolischen. Druckes der Blutfluß in die Extremitäten nicht unterbrochen, da eine weitere Arterie -21- durch die Erhöhung des Druckes im Hohlraum -8- nicht komprimiert wird.
Fig. 2 zeigt eine weitere beispielshafte Ausführungsform besagten Blutdruckmeßgerätes im Längsschnitt, wobei bei besagter Vorrichtung mit druckfester äußerer Wand -1- ein mittlerer Hohlraum -8- der Schallaufnehmer -10und Ultraschall sender und Empfänger -11- enthält, jedoch zusätzlich ein weiterer Hohlraum -23- körpernahe von Hohlrum -8- und zusätzlich ein weiterer Hohlraum -24- körperferne von Hohlraum -8- über derselben Arterie -3getrennt angebracht ist, die alle durch eine verformbare Memtran -9a-cvon der Extremität -7- getrennt sind. Sowohl Hohlraum -23- verfügt über eine getrennte Druckleitung -25- zu einem Drucksteuergerät -26- und zu einem Druckmeßgerät -27-, wie auch Hohlraum -24- über eine getrennte Druckleitung -28- zu einem Druckmeßgerät -29- und einem Drucksteuergerät -30- führt,sodaß in allen drei Hohlräumen -8-, -23- und -24- getrennte Drucke erzeugt werden können,wobei alle von den Druckkammem -8-, -23- und -24- ankommenden Signale im Rechner -15- verarbeitet werden können.Diese Ausführungsform hat den Vorteil, daß durch Erhöhung des Druckes im flüssigkeitsgefüllten Hohlraum -24- gezielte Änderungen der Signale vom flüssigkeitsgefüllten mittleren Hohlraum -8- bewirkt werden, nämlich Änderungen der von der Arterie -3- mitgeteilten Druckschwankungen im Hohlraum -8-, die im Qruckmeßgerät -13registriert werden, bzw.Änderungen der am Mikrofon -10- und am Ultraschallempfänger -11- ankommenden Signale. Es ist offensichtlich,daß bei Verwendung von steuerbaren Ventilen, die den Flüssigkeitsstrom in einer der druckfesten Leitungen -12-, -24-, -29-,-32- unterbrechen und in einer der anderen Leitungen öffnen können, die Zahl der Drucksteuergeräte aus Ersparnisgründen reduziert werden könnte.
Fig. 3 zeigt eine weitere beispielsweise Ausführungsform des Blutdruckmeßgerätes, bei welcher vom Hohlraum -8-, welcher mit der Druckleitung -12kommuniziert, durch eine verformbare Membran -31- ein weiterer Hohlraum -32
abgegrenzt wird, wobei die durch die Blutwellen in besagter Arterie -3bedingten Volumsverschiebungen im Hohlraum-8- dadurch registriert werden können, daß auf besagter Membran -31- ein oder mehrere Dehnungsmeßstreifen -33- angebracht sind, deren Signal ein Drucksteuergerät -34- so steuert, daß im Hohlraum -32- immer ein so großer Druck herrscht, daß die Membran -31möglichst trägheitslos wieder in ihre Ausgangsstellung gebracht wird. Dadurch wird gewährleistet, daß dem Druck in der Arterie -3- immer ein gleich großer Gegendruck im Hohlraum -32- und im Hohlraum -8- entgegenwirkt und damit die Arterienwand entspannt bleibt. Statt der Membran könnte beispielsweise auch ein leicht beweglicher, abdichtender Kolben, dessen Bewegung z.B. durch eine Schranke von Energiewellen registriert wird, verwendet werden. Der Hohlraum -32- könnt mit Flüssigkeit oder Gas gefüllt sein, wobei Flüssigkeiten wegen der fehlenden Komprimierbarkeit Vorteile bieten.
Fig. 4 zeigt eine weitere beispielsweise Ausführungsform des Blutdruckmeßgerätes, bei welcher zusätzlich zu Schallaufnehmer -10- und Ultraschallsender und Empfänger -11- auch der Volumsaufnehmer in Form einer verformbaron Membran -31- direkt in die Wand der Vorrichtung mit druckfester äußerer Wand -1- so eingebaut ist,daß Verformungen der Membran (gezeichnet als -31aund -31 b-)unmittelbar eine Druckanpassung im Hohlraum -32- bewirken, sodaß die Membran -31- in ihre Ausgangslage zurückkehrt.
Fig. 5 zeigt eine beispielsweise Möglichkeit um mit Hilfe des beschriebenen Blutdruckmeßgerätes die Absoluthöhe des systolischen Blutdrucks zu ermittelnBei Erhöhung des Druckes in der körpernahen Vorrichtung -23- über den systolischen Brutdruck sistiert der Blutfluß in der Arterie -3- unter der Vorrichtung -8- Beim stetigen Ablassen des Druckes -39- in Vorrichtung -23-, Unter die Höhe des systolischen Blutdruckes steigt anfänglich die Amplitude des Blutflusses -33- bis -36- annähernd linear mit dem abfallenden Druck in Vorrichtung -23- Wenn durch den linearen Teil des Anstieges der Blutfluß
amplituden eine lineare Funktion -37- gelegt wird, kann die Absoluthöhe des systolischen Blutdrucks durch den zu dem Zeitpunkt in Vorrichtung -23- herrschenden Druck ermittelt werden, zu dem die lineare Funktion die Null-Linie des Blutflusses -38- schneidet. Diese Errechnung des systolischen Blutdrucks hat den Vorteil,daß die Veränderungsgeschwindigkeit des Druckes in Vorrichtung -23- wesentlich höher sein kann,als wenn die Höhe des systolischen Blutdrucks nur aus dem Druck in Vorrichtung -23- zum Zeitpunkt des Erscheinens des ersten Blutflusses in der Vorrichtung -8- ermittelt wird. Statt der linearen Funktion könnte auch eine optimierte mathematische Funktion (z.B.eine logarithmisch- exponentiell - oder Potenzfunktion)durch die Blutflußamplituden -33- bis -36- gelegt werden, wenn die Amplitudenänderung nicht einer linearen Funktion entspricht. Genauso könnte die durch die sich verändernden Amplτtudengipfel -33- bis -36- gelegte Funktion -37auch während einer Druckerhöhung in Vorrichtung -23- erhalten werden, oder auch durch Druckänderungen in Vorrichtung -8-,
Sollte die Erhaltene Funktion -37- keine lineare Regression darstellen, könnte mit einem mathematischen Optimierungsverfahren auch eine andere mathematische Funktion, wie z.B. eine logarithmische, exponentielle oder Potenzfunktion verwendet werden.
Das beschriebene Auswertungsverfahren hat den Vorteil, daß die Druckänderung in Vorrichtung -8- oder/und -23- sehr viel rascher erfolgen könnte, als bei herkömmlichen Blutdruckmessungen, als man nicht auf das genaue Beobachten des Erscheinens oder völligen Verschwindens des Blutflußes von einem einzelnen Herzschlag angewiesen ist, wie das bei den bisher beschriebenen Blutdruckmessgeräten erforderlich ist. Zusätzlich hat das beschriebene Verfahren den
Vorteil, daß man den Druck in Vorrichtung -8- und/oder -23- nicht über den systolischen oder unter den diastolischen Blutdruck verändern muß, um so eine
Funktion -37- zu erhalten. Auch andere Kriterien, wie die Geschwindigkeiten der
Modulation des Blutflußes mit sich änderndem Druck in Vorrichtung -8- und/oder-23könnten mit Hilfe einer Funktion z.B. zur Ermittlung des diastolischen Druckes verwendet werden.
Fig. 6 zeigt eine weitere beispielsweise Ausführungsform des Blutdruckmessgerätes bei der der Rand -2- der druckfesten Wand -1- zumindest teilweise aus einer verformbaren Membran - 40 - besteht, die am Körper - 7 - anliegt und einen weiteren flüssigkeits- oder gasgefüllten Hohlraum - 41 - in Verbindung mit der druckfesten Wand - 1 - abschließt, der den flüssigkeitsgefüllten Hohlraum - 8 - zumindest teilweise umgibt, vom Hohlraum - 8 - jedoch durch die druckfeste Wand - 1 - getrennt ist. Diese beispielsweise Ausführungsform hat den Vorteil, daß die Vorrichtung mit druckfester Wand - 1 - dem Körper - 7 - unabhängig von dessen individuell variierenden Form immer ideal anliegt, wenn für eine adequate Füllung des Hohlraums - 40 - mit Flüssigkeit oder Gas Sorge getragen wird. Beispielsweise könnte sich auch eine zähflüssige Flüssigkeit für die Füllung des Hohlraumes -40- eignen. Zusätzlich kann durch eine Ausstattung des Hohlraumes - 40- mit einem Druckaufnehmer -22a- der Anlegedruck der Vorrichtung mit druckfester Wand - 1 - an den Körper - 7 - beobachtet oder geregelt werden. In der beispielsweisen Ausführungsform wird dies dadurch bewerkstelligt, daß die Vorrichtung zur Erhöhung des Anlegedruckes - 6 - an der vom flüssigkeitsgefüllten Hohlraum - 8 - abgewendeten Seite der druckfesten Wand - 1 - angebracht ist, sodaß bei Druckerhöhung in Vorrichtung - 6 - durch Vermittlung des um den Körper - 7 - gelegten Bandes -5 - der Anlegedruck der Vorrichtung mi t druckfester Wand - 1 - an den Körper - 7 - verstärkt wi rd . Statt des Bandes - 5 - könnte beispielsweise auch eine starre Vorrichtung am Körper - 7 - angebracht sein.
Die beispielsweise Ausführungsform hat den weiteren Vorteil, daß durch die Vorrichtung zur Erhöhung des Anlegedruckes - 6 - der Schallaufnehmer -10 - und der Ultraschall aufnehmer - 11 - besonders gut gegen Störeinflüsse von der Umwelt abgeschirmt sind, wobei auch die druckfeste. Wand - 1 - aus schallisolierendem, druckfesten jedoch verformbarem Material sein könnte.
Es ist offensichtlich, dass beispielsweise zur Vereinfachung das Orucksteuergerät - 22b- fuer die Regelung des Druckes in Vorrichtung - 6 - auch vom Druckmessgerät - 13 - gesteuert werden koennte. Dabei koennte auch das Flächenverhältnis der Membran - 9 - zur druckausuebenden Flaeche der Vorrichtung - 6 - zur Ermittlung des optimalen Anlegedruckes der Vorrichtung - 1 - an den Korper herangezogen werden. Fuer die Erkennung der durch Körperbewegungen entstandenen Änderungen des Anlegedruckes der Vorrichtung - 1 - an den Korper - 7 - ist jedoch ein eigens dafür vorhandener Druckaufnehmer - 22a - besonders vorteilhaft. Es ist auch offensichtlich, dass die Aufnahme der Ultraschallsignale durch den Ultraschallaufnehmer - 11 - verbessert werden konnte, dass mehr als ein Ultraschallaufnehmer -11 - zur Verfugung steht, sodass auch bei kleineren Verlagerungen der Vorrichtung mit druckfester Wand -1- am Körper -7- durch dessen Bewegungen trotzdem ein konstantes Ultraschallsignal gewährleistet ist.
Abb. 7 zeigt eine beispiel sweise Ansicht der Vorrichtung mit druckfester
Wand -1 - von der Seite des Hohlraumes - 8 -, wobei die Membran -9- die den Hohlraum -8 - abgrenzt, transparent eingezeichnet ist, sodaß man die Lage des Schall empfängers - 10 - und des UltraschalIsenders und -empfängers -11- dahinte erkennen kann, und wobei die verformbare Membran - 40 - die Membran -9 - beispielsweise allseitig umschließt. Dadurch wird ein allseitig gleichmäßiger
Anlagedruck der Vorrichtung mit druckfester Wand -1 - an den Körper erreicht.
Die in Fig. 1 bis 7 näher erläuterten bei spiel sweian Ausführungsformen des Blutdruckmeßgerätes eignen sich nicht nur, um den Blutdruck laufend zu registrieren, sondern durch die fortlaufende Aufzeichnung und Registrierung könnte auch zusätzlich die Möglichkeit gegeben sein, den Blutdruck durch nicht pharmakologische Maßnahmen, wie z.B., durch Biofeedback oder durch pharmakologische Maßnahmen, wie z.B. durch vom Rechner -15- gesteuerte Infusionspumpen mit blutdrucksenkenden oder blutdrucksteigernden Medikamenten auf ein gewünschtes Niveau zu bringen.
Claims
1. Blutdruckmeßgerät, bestehend aus zumindest einer mit Flüssigkeit gefüllten Vorrichtung (8) mit druckfester äußerer Wand (1) und leicht verformbarer Innenwand (9), die so am Körper über einer Arterie (3) anbringbar ist, daß die druckfeste äußere Wand (1) in einer stabilen Lage zur Arterie (3) liegt, wobei der Arteriendruck durch ein von der Flüssigkeit im Hohlraum (8) beaufschlagtes Druckmeßgerät (13) gemessen wird, dadurch gekennzeichnet, daß zumindest eine druckfeste Leitung (12) von der flüssigkeitsgefüllten Vorrichtung (8) zu dem trägheitslosen Druckmeßgerät (13) und zu einem trägheitslosen Drucksteuergerät (14) führt, daß zumindest ein akustisches Gerät, wie ein Schallaufnahmegerät (10) oder zumindest ein Sender und Empfänger von Energiewellen wie ein Ultraschall sender und empfänger (11) oder wie z.B.ein Lasersender und -empfänger. im Inneren der Vorrichtung (8) in starrer Verbindung mit der druckfesten äußeren Wand (1) angebracht ist, und daß eine Rechenvorrichtung (15) an alle Geräte zur Errechnung der genauen Blutdruckwerte angeschlossen ist.
2. Blutdruckmessgerät nach Anspruch -1-, dadurch gekennzeichnet, daß am Rand (2) der druckfesten Wand (1) zumindest ein, jedoch besser mehrere Druckaufnehmer (22a) angebracht sind, durch die der Anljgedruck der Vorrichtung (1) am Körper (7) gemessen und geregelt werden kann.
3. Blutdruckmessgerät nach Anspruch - 1 -, dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung (1) so am Korper befestigt wird, dass durch zumindest eine weitere Vorrichtung (6), in der der Druck geändert werden kann, unabhängig vom Druck in Hohlraum (8) der Anlegedruck der Vorrichtung (1) an den Korper geregelt werden kann.
4. Blutdruckmessgerät nach Anspruch -1-, dadurch gekennzeichnet, daß die flüssigkeitsgefüllte Vorrichtung (8) zusätzlich mit einem Volumsaufnehmer (31) ausgestattet ist oder durch eine druckfeste Leitung kommuniziert, dessen
Lageänderung einen Mechanismus in Gang setzt, der den Volumsaufnehmer möglichst trägheitslos wieder in seine Ausgangslage zurückbringt, indem er der von der Arterie (3) ausgeübten Flüssigkeitsbewegung entgegenwirkt.
5. Blutdruckmeßgerät nach Anspruch - 1-, dadurch gekennzeichnet, daß der Rand (2) der druckfesten Wand (1), der am Körper (7) anliegt, zumindest teilweise aus einer verformbaren Membran (40) besteht, die zumindest einen flüssigkeits- oder gasgefüllten Hohlraum (41 ) abschließt, der den flüssigkeitsgefüllten Hohlraum ( 8 ) zumindest teilweise umgibt, vom Hohlraum (8) jedoch durch die druckfeste Wand (1) getrennt ist.
6. Blutdruckmeßgerät nach Anspruch -5 -, dadurch gekennzeichnet, daß der flüssigkeits- oder gasgefüllte Hohlraum (41) mit zumindest einem Druckaufnehmer (22a) ausgestattet ist.
7. Blutdruckmeßgerät nach Anspruch -3 -, dadurch gekennzeichnet, daß die Vorrichtung zur Veränderung des Anlegedruckes (6 ) an der vom flüssigkeitsgefüllten Hohlraum ( 8 ) abgewendeten Seite der Vorrichtung mit druckfester Wand ( 1 ) angebracht ist,so,daß sich bei Druckerhöhung in der Vorrichtung (6 ) der Anlegedruck der Vorrichtung mit druckfester Wand ( 1 ) an den Körper ( 7 ) verstärkt.
8. Blutdruckmessgerät nach Anspruch - 3 -. dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung zur Veränderung des Anlegedruckes ( 6) durch das Druckmessgerät (13) gesteuert wird.
9. Blutdruckmessgerät nach Anspruch - 3-, dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung zur Veränderung des Anlegedruckes vom Druckaufnehmer (22a) gesteuert wird.
10. Blutdruckmessgerät nach Anspruch -4-, dadurch gekennzeichnet, daß der
Volumsaufnehmer (31) eine verformbare Membran ist, auf der einer oder mehrere Dehnungsmeßstreifen (33) die Volumsverschiebung registrieren.
11. Blutdruckmessgerät nach Anspruch -1-, dadurch gekennzeichnet, daß zumindest eine weitere Vorrichtung mit druckfester äußerer Wand (1) und leicht verformbarer Innenwand (9b) einen weiteren flüssigkeitsgefüllten Hohlraum (23) bildet, der an die erste Vorrichtung (8) anschließt, wobei zumindest eine weitere druckfeste Leitung (25) zu einem weiteren Druckmeßgerät (27) und zu einem Drucksteuergerät (26) führt.
12. Blutdruckmessgerät nach Anspruch -1-, dadurch gekennzeichnet, daß in der Vorrichtung (8) und/oder (23) der Druck mit einer gewissen Zeitkonstante so verändert wird, daß sich die Amplitudengipfel des Blutflusses in der Arterie (3) unter dem Hohlraum (8) ändern, wobei durch die sich ändernden Amplitudengipfel ( 33-36) der in Vorrichtung (8) vom Ultraschall auf nehmer (11) registrierten Flußgeschwindigkeiten des Blutes in der Arterie (3) von zumindest 2 bis maximal 30 Herzschlägen eine lineare Funktion (37) gelegt wird, wobei die Absoluthöhe des systolischen Blutdruckes durch die Höhe des Druckes in Vorrichtung (8) und/oder (23) zu dem Zeitpunkt gegeben ist, wenn die lineare Funktion (37 ), die durch die Blutflußamplitudengipfel gelegt wird, die theoretische Null-linie des Blutflußes schneidet.
13. Blutdruckmessgerät nach Anspruch -1-, dadurch gekennzeichnet,. daß in der Vorrichtung (8) und/oder (23) der Druck mit einer gewissen Zeitkonstante so verändert wird, daß sich die Amplitudengipfel des Blutflusses in der Arterie (3) unter dem Hohlraum (8) ändern, wobei durch die Amplitudengipfel der in Vorrichtung (8) vom Ultraschallaufnehmer (11) registierten Flußgeschwindigkeiten des Blutes in Arterie (3) von zumindest 2 bis maximal 30 Herzschlägen eine optimierte mathematische Funktion gelegt wird, wobei die Absoluthöhe des systolischen Blutdruckes durch die Höhe des Druckes in Vorrichtung (8) und/oder (23) zu dem Zeitpunkt gegeben ist, zu dem die optimierte Funktion, die durch die Amplitudengipfel gelegt wird, die theoretische Null-linie des Blutflusses schneidet.
14. Blutdruckmessgerät nach Anspruch -1-, dadurch gekennzeichnet, dass in der Vorrichtung (8) und/oder (23) der Druck mit einer Zeitkonstante so verändert wird, dass die Geschwindigkeiten der Modulation des Blutflusses in der Arterie (3) unter dem Hohlraum (8) ändern, wobei durch die Geschwindigkeiten der Modulationen des Blutflusses in der Arterie (3) unter der Vorrichtung (8) vom Ultraschallaufnehmer (11) von zumindest 2 bis maximal 30 Herzschlägen eine lineare oder optimierte mathematische Funktion gelegt wird, wobei die Absoluthöhe des diastolischen Blutdruckes durch die Höhe des Druckes in Vorrichtung (8) und/oder (23) gegeben ist, wenn die lineare oder optimierte Funktion, die durch die Geschwindigkeiten der Modulationen des Blutflußes gelegt wird, einen kritischen vorgegebenen Grenzwert der Geschwindigkeitsmodulation unterschreitet.
15. Blutdruckmessgerät nach Anspruch -1-, dadurch gekennzeichnet, daß zu dem vorausberechneten Zeitpunkt des Amplitudengipfels des Blutflusses, kurzfristig nur für die Dauer des maximalen Blutflusses eines einzelnen Herzschlages der Druck im Hohlraum (8) und/oder (23) verändert wird, um aus der Veränderung des Blutflusses während dieses Zeitpunktes, bzw. aus den Änderungen der Schallphänomene, die vom Schallaufnehmer (10) registriert werden, den systolischen Blutdruck des einzelnen Herzschlages zu errechnen.
16. Blutdruckmessgerät nach Anspruch -1-, dadurch gekennzeichnet, daß zu dem vorausberechneten Zeitpunkt des Nadirs des Blutflusses, kurzfristig nur für die Dauer des Nadirs der Druck im Hohlraum (8) und/oder (23) verändert wird.
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US4271843A (en) * | 1978-10-10 | 1981-06-09 | Flynn George J | Method and apparatus for diastolic pressure measurement |
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