EP0128788A1 - Composition liquide de sécurité pour l'allumage de combustibles solides - Google Patents

Composition liquide de sécurité pour l'allumage de combustibles solides Download PDF

Info

Publication number
EP0128788A1
EP0128788A1 EP84400933A EP84400933A EP0128788A1 EP 0128788 A1 EP0128788 A1 EP 0128788A1 EP 84400933 A EP84400933 A EP 84400933A EP 84400933 A EP84400933 A EP 84400933A EP 0128788 A1 EP0128788 A1 EP 0128788A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
compound
composition according
radical
fire
additive
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
EP84400933A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
EP0128788B1 (fr
Inventor
Richard Weiss
Dominique Chauffour
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Reckitt Benckiser France SAS
Original Assignee
Reckitt and Colman SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Reckitt and Colman SA filed Critical Reckitt and Colman SA
Priority to AT84400933T priority Critical patent/ATE23358T1/de
Publication of EP0128788A1 publication Critical patent/EP0128788A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP0128788B1 publication Critical patent/EP0128788B1/fr
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L11/00—Manufacture of firelighters
    • C10L11/04—Manufacture of firelighters consisting of combustible material

Definitions

  • Prepared fire starters can be classified into three categories according to whether they are in solid form, liquid form or gelled form.
  • Solid fire starters are themselves separable into two classes according to whether they contain or do not contain liquid fuel. When solid fire starters contain liquid fuels, these are absorbed on a porous substrate itself combustible, or even included in a matrix of combustible polymeric substance.
  • the porous substrates are most often cellulose, or wood agglomerates, the polymer matrices of urea-formaldehyde or phenol-formaldehyde resins.
  • Liquid fuels are generally hydrocarbons, low molecular weight alcohols and their mixtures. When solid fire starters do not contain liquid fuels, they simply consist of one or more solid fuels at room temperature. This is the case of metaformaldehyde cubes or even wax or paraffin bars.
  • Liquid fire starters are most often formed by one or more hydrocarbons, by one or more alcohols or by mixtures of alcohols or hydrocarbons.
  • Gelled fire starters are basically made up of one or more compounds with one or more alcohol functions, such as ethyl alcohol or butyl glycol, one or more hydrocarbons, or mixtures of these two classes of associated products. optionally with a solvent of very polar nature such as water. Gelation is obtained generally thanks to the addition of long-chain organometallic salts, silica with high absorption power or organic polymers effective in very polar environments.
  • Liquid fire starters are most often made up of a single component. This component is either an hydrocarbon, or a low molecular weight alcohol. However, mixtures of liquid fuels or solutions of a solid fuel such as wax or paraffin are often used in a fuel acting as a solvent.
  • Liquid fire starters do not have the same technical drawbacks as solid fire starters because they can easily be distributed over a large area of solid fuel which is to be ignited. However, they still have major drawbacks. First of all, they are dangerous for the user due to the often very low flash points, further subjecting the marketing of these products to special labeling which is an important obstacle to their marketing.
  • combustion improvement additives which is nevertheless particularly effective and therefore desirable in the case of a liquid fire starter, is made difficult because of the insolubility or very low solubility of the most effective additives. in the liquid compositions generally used. This is particularly the case for combustion catalysts based on heavy metals and peroxides mainly when they are in the form of mineral salts.
  • Firelighters in gelled form are usually packaged in sachets or bottles so as to be poured onto the solid fuel to be ignited.
  • sachets In the form of dose sachets, they have the same technical drawbacks as solids since they only allow one-time ignition of the fuel, while not presenting the same dangers during storage, their packaging being generally sealed.
  • bottles can be distributed on solid fuel in the same way as liquids but then have the disadvantage of remaining on the surface of the fuel without penetrating it, thus making it possible to obtain a low efficiency.
  • the present invention therefore relates to the production of an improved liquid fire starter for safety and usable for the ignition of all solid fuels.
  • This fire starter is characterized in that it comprises at least two constituents A and B as defined below and that it can also contain at least one of the two additives C and D as also defined below , the assembly constituting a stable liquid under normal storage conditions.
  • a / Component A comprises a compound or a mixture of compounds having the general formula: with n, a, b and m equal or different representing values between 1 and 12.
  • the compounds particularly useful in the production of fire starters according to the invention are the mono and diethyl ethers, ethyl, propyl or butyl mono and polyethylenes and mono and polypropylene glycols.
  • This constituent A can contain organo-metallic additives among which mention may be made of fatty metal soaps and organic metal complexes.
  • organic peroxides there may be mentioned, without this list being limiting, peroxides derived from aldehydes, ketones, esters, alkyl hydroperoxides and the like.
  • mineral additives there may be mentioned, without this list being limiting, chlorates, perchlorates and nitrates of alkali or alkaline-earth metals.
  • Component A can also contain surfactants.
  • surfactants preference will be given to those which make it possible to obtain a final product in the form of a fluid solution, stable under normal conditions of storage and use.
  • Component B comprises one or more mineral salts or complexes of the transition metals.
  • the compounds which are particularly useful in the production of a fire starter of the invention are the salts and mineral complexes of the metals of column Ib according to the periodic classification of the elements according to Mendeursev, namely the copper salts and mineral complexes , silver and gold.
  • Additive C mainly consists of water. It may also contain one or more mineral salts or complexes of the transition metals as defined above, within the limit of their solubility.
  • This additive can also contain other mineral compounds such as chlorates, perchlorates and nitrates of alkali or alkaline earth metals. It can also contain one or more surfactants chosen so as to obtain a final product in the form of a stable fluid solution under normal conditions of storage and use.
  • Additive D mainly consists of a hydrocarbon.
  • This additive can also contain one or more organic additives or organic peroxides as defined under A. It can also contain one or more surfactants chosen to allow the production of a final product in the form of a fluid solution stable under normal conditions of storage and use.
  • weight proportions w, x, y, z in the various combinations AB, ABC, ABD, BCD are easily determined in each case by those skilled in the art by establishing the corresponding binary, ternary or quaternary diagram delimiting the zones of stability of the composition.
  • a liquid composition is considered to be stable when it does not exhibit phase separation in the formulation.
  • the AFNOR T 60-103 device was used with a Luchaire cutter with cover for the measurement of flash points.
  • a regular agglomerated charcoal ball weighing 39 1 1 g was chosen as fuel. It is weighed before and after 5 minutes immersion. in a fire starter solution. Note the amount of fire starter absorbed. The ball thus impregnated is then ignited and its weight loss is followed for 30 minutes from the time when the quantity of absorbed fire starter has theoretically burned.
  • a fire starter is prepared according to the formula: Monoethyl ether of monoethylene glycol: 90 parts by weight said below butylglycol Cupric chloride (dihydrate): 10 parts by weight
  • This fire starter is compared to those of butylglycol alone.
  • the results show the excellent ignition performance obtained.
  • the 70 ° C flash point guarantees safety in use under normal conditions.
  • This fire starter is compared to those of butylglycol alone.
  • a fire starter is prepared according to the formula:
  • This fire starter is compared to those of "Shellsol K” alone, butylglycolseul and the mixture of these two solvents (50% / 50%).
  • the flash point of 64 ° C maintains a sufficient degree of security for normal conditions of use.
  • the performance obtained is greatly improved compared to the products used alone and to their mixture.
  • This fire starter is compared with those of butylglycol alone, Shellsol K alone and the mixture of the two solvents (50% / 50%).
  • a fire starter in the form of a gel is prepared according to the formula:
  • Viscosity (Brookfield RVT viscometer; needle # 3; 20 rpm)
  • Weight loss 1 g (combustion of the ball stopped after 5 minutes).
  • This fire starter is compared to those of a butylglycol / water / "Shellsol K" (47.5 / 5 / 47.5) mixture without additives.
  • the results show the excellent performance obtained with the composition according to the invention.
  • the flash point is higher than normal temperatures for using a fire starter.
  • This fire starter is compared to those of a butylglycol / water / "Shellsol K" (47.5 / 5 / 47.5) mixture without additives.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Non-Portable Lighting Devices Or Systems Thereof (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Fire-Extinguishing By Fire Departments, And Fire-Extinguishing Equipment And Control Thereof (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

L'invention concerne une composition liquide de sécurité pour l'allumage de combustibles solides, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins deux constituants (A et B), dans des proportions pondérales (w, x) données par les diagrammes de phases de manière à obtenir une solution fluide stable ne présentant pas de séparation de phases à la formulation, le constituant A comprenant principalement un ou plusieurs composés de formule générale: -
Figure imga0001
Figure imga0002
 avec n, a, b et m égaux ou différents représentant des valeurs comprises entre 1 et 12; et le constituant B comprenant, principalement, un ou plusieurs sels ou complexes minéraux des métaux de transition.

Description

  • Depuis que la pratique de l'allumage des combustibles solides â l'aide de papier journal et de brindilles de bois a été pratiquement abandonnée, le marché des allume-feux préparés a pris une large extension. On peut classer les allume-feux préparés en trois catégories selon qu'ils se présentent sous forme solide, sous forme liquide ou sous forme gélifiée.
  • Les allume-feux solides sont eux-mêmes séparables en deux classes selon qu'ils contiennent ou ne contiennent pas de combustible liquide. Lorsque les allume-feux solides contiennent des combustibles liquides, ces derniers sont absorbés sur un substrat poreux lui-même combustible, ou encore inclus dans une matrice de substance polymère combustible. Les substrats poreux sont le plus souvent de la cellulose, ou des agglomérats de bois, les matrices polymères des résines urée-formol ou phénol-formol. Les combustibles liquides sont généralement des hydrocarbures, des alcools de bas poids moléculaire et leurs mélanges. Lorsque les allume-feux solides ne contiennent pas de combustibles liquides, ils sont simplement constitués par un ou plusieurs combustibles solides à température ambiante. C'est le cas des cubes de métaformaldéhyde ou encore des pains de cire ou de paraffine.
  • Les allume-feux liquides sont le plus souvent constitués par un ou plusieurs hydrocarbures, par un ou plusieurs alcools ou encore par des mélanges d'alcools ou d'hydrocarbures.
  • Les allume-feux gélifiés sont à la base constitués généralement par un ou plusieurs composés présentant une ou plusieurs fonctions alcools comme par exemple l'alcool éthylique ou le butylglycol, par un ou plusieurs hydrocarbures ou encore par des mélanges de ces deux classes de produits associés éventuellement à un solvant de nature très polaire tel que l'eau. La gélification est obtenue généralement grâce à l'addition de sels organo-métalliques à longue chaîne, de silice à haut pouvoir d'absorption ou de polymères organiques efficaces en milieux très polaires.
  • Qu'ils soient utilisés pour l'allumage de poêles ou de cuisinières à combustible solide, de feux de cheminée, ou encore de barbecue, les allume-feux solides existants présentent de nombreux inconvénients. Ces inconvénients sont liés au fait que la surface de contact flamme issue de la combustion de l'allume-feu et combustible dont on veut réaliser l'ignition est très faible et qu'il est donc souvent nécessaire de répartir dans la masse du combustible solide une grande quantité d'allume-feu pour réaliser un allumage rapide du combustible. C'est le cas notamment lorsqu'il s'agit d'allumer des combustibles tels que anthracite, coke, agglomérés, ou encore de l'allumage d'un feu de cheminée.
  • De plus, lorsque les allume-feux solides contiennent des combustibles liquides, ils doivent être conditionnés sous films assurant une barrière efficace contre l'évaporation. Cette barrière n'étant jamais parfaite, le stockage de ces types d'allume-feux n'est pas sans danger, en particulier en périodes chaudes de l'année.
  • On a essayé d'améliorer l'efficacité des allume-feux solides par l'incorporation d'additifs. Parmi les additifs proposés, on peut citer :
    • - les métaux sous forme de leurs sels minéraux ou sous forme de leurs composés organo-métalliques (savons, naphténates, chélates, etc...) ; _
    • - les peroxydes minéraux ou organiques.
  • Toutefois, les gains de performance réalisés grâce à ces additifs sont minimes. Ceci est dû au fait que les additifs même présents en quantité suffisante ne sont pas en contact direct avec le combustible à allumer ; leur action sur la rapidité d'ignition du combustible n'est donc que très modérée.
  • Les allume-feux liquides sont le plus souvent constitués par un seul composant. Ce composant est soit un aydrocarbure, soie un alcool de bas poids moléculaire. Toutefois, on fait souvent appel à des mélanges de combustibles liquides ou encore à des solutions d'un combustible solide tel que cire ou paraffine dans un combustible jouant le rôle de solvant.
  • Les allume-feux liquides ne présentent pas les mêmes inconvénients techniques que les allume-feux solides car on peut facilement les répartir sur une grande surface du combustible solide dont on veut réaliser l'ignition. Ils présentent néanmoins encore des inconvénients majeurs. Tout d'abord, ils sont dangereux pour l'utilisateur en raison de points éclair souvent très bas, soumettant de plus la mise sur le marché de ces produits à un étiquetage spécial qui est un frein important à leur commercialisation.
  • Ensuite, l'incorporation d'additifs d'amélioration de la combustion pourtant particulièrement efficace et donc souhaitable dans le cas d'un allume-feu liquide est rendue difficile en raison de l'insolubilité ou de la très faible solubilité des additifs les plus efficaces dans les compositions liquides généralement utilisées. C'est le cas notamment des catalyseurs de combustion à base de métaux lourds et des peroxydes principalement lorsqu'ils se présentent sous la forme de sels minéraux.
  • Les allume-feux sous forme gélifiée sont habituellement conditionnés en sachets-doses ou en flacons de manière à être versés sur le combustible solide à allumer. Sous forme de sachets-doses, ils présentent les mêmes inconvénients techniques que les solides puisqu'ils ne permettent de réaliser qu'un allumage-ponctuel du combustible, tout en ne présentant pas les mêmes dangers au stockage, leurs emballages étant généralement étanches.
  • Présentés en flacons, ils peuvent être répartis sur le combustible solide de la même manière que les liquides mais présentent alors l'inconvénient de rester à la surface du combustible sans le pénétrer, ne permettant d'obtenir ainsi qu'une faible efficacité.
  • On a maintenant trouvé que l'on pouvait d'une façon simple et efficace résoudre à la fois le problème de la sécurité des allume-feux liquides et celui de l'efficacité de la combustion grâce à l'allume-feu liquide perfectionné objet de la présente invention.
  • La présente invention a donc pour objet la réalisation d'un allume-feu liquide perfectionné de sécurité et utilisable pour l'allumage de tous les combustibles solides.
  • Cet allume-feu est caractérisé par le fait qu'il comprend au moins deux constituants A et B tels que définis ci-après et qu'il peut en outre contenir un au moins des deux additifs C et D tels que définis également ci-après, l'ensemble constituant un liquide stable dans des conditions normales de stockage.
  • A/ Le constituant A comprend un composé ou un mélange de composés ayant la formule générale :
    Figure imgb0001
    Figure imgb0002
    Figure imgb0003
    Figure imgb0004
    avec n, a, b et m égaux ou différents représentant des valeurs comprises entre 1 et 12.
  • Les composés particulièrement utiles dans la réalisation des allume-feux selon l'invention sont-les mono et di-éthers méthyliques, éthyliques, propyliques ou butyliques des mono et polyéthylènes et mono et polypropylènes glycols.
  • Ce constituant A peut contenir des additifs organo-métalliques parmi lesquels on peut citer les savons gras de métaux et les complexes organiques de métaux.
  • Il peut aussi contenir, dans la limite de leur solubilité, des composés peroxydés organiques ainsi que des additifs minéraux.
  • Parmi les peroxydes organiques, on peut citer, sans que cette liste soit limitative, les peroxydes dérivés des aldéhydes, cétones, esters, les hydroperoxydes d'alcoyle et analogues. Parmi les additifs minéraux, on peut citer, sans que cette liste soit limitative, les chlorates, perchlorates et nitrates des métaux alcalins ou alcalino-terreux.
  • Le constituant A peut également contenir des tensio-actifs. Parmi les tensio-actifs, on donnera la préférence à ceux qui permettent l'obtention d'un produit final sous la forme d'une solution fluide, stable dans des conditions normales de stockage et d'utilisation.
  • B/ Le constituant B comprend un ou plusieurs sels ou complexes minéraux des métaux de transition.
  • Les composés particulièrement utiles dans la réalisation d'un allume-feu de l'invention sont les sels et complexes minéraux des métaux de la colonne Ib d'après la classification périodique des éléments selon Mendéléev,à savoir- les sels et complexes minéraux de cuivre, d'argent et d'or.
  • C/ L'additif C est principalement constitué par de l'eau. Il peut contenir en outre un ou plusieurs sels ou complexes minéraux des métaux de transition tels que définis ci-dessus et ce dans la limite de leur solubilité.
  • Cet additif peut également contenir d'autres composés minéraux tels que les chlorates, perchlorates et nitrates de métaux alcalins ou alcalino-terreux. Il peut contenir aussi un ou plusieurs tensio-actifs choisis de manière à obtenir un produit final sous la forme d'une solution fluide stable dans les conditions normales de stockage et d'utilisation.
  • D/ L'additif D est principalement constitué par un hydrocarbure.
  • Parmi les hydrocarbures pouvant convenir dans la réalisation d'un allume-feu selon l'invention, on peut citer, sans que cette liste soit limitative, les hydrocarbures tels que les paraffines ou isoparaffines liquides et leurs mélanges, les fractions liquides d'hydrocarbures telles qu'elles sont obtenues lors de la distillation du pétrole, ou leurs mélanges. Cet additif peut en outre contenir un ou plusieurs additifs organiques ou des peroxydes organiques tels que définis sous A. Il peut aussi contenir un ou plusieurs tensio-actifs choisis pour permettre l'obtention d'un produit final sous la forme d'une solution fluide stable dans les conditions normales de stockage et d'utilisation.
  • Les proportions pondérales w, x, y, z dans les différentes combinaisons A B, A B C, A B D, B C D sont aisément déterminées dans chaque cas par l'homme de l'art en établissant le diagramme binaire, ternaire ou quaternaire correspondant délimitant les zones de stabilité de la composition.
  • Une composition liquide est réputée stable lorsqu'elle ne présente pas de séparation de phases à la formulation.
  • D'autres caractéristiques et avantages de l'invention ressortiront des exemples non limitatifs donnés ci-après, de modes de réalisation spécifiques selon l'invention comparés au besoin avec des compositions ne faisant pas partie de l'invention, sous l'angle de la sécurité lors de leur utilisation en tant qu'allume-feux et sous l'angle de leur efficacité pour l'allumage d'un combustible solide.
    • Mesure de degré de sécurité :
  • La sécurité lors de l'utilisation d'un- allume-feu sera simplement appréciée par la mesure de son point éclair. En effet, plus le point éclair sera élevé et plus l'allume-feu sera considéré comme sûr. Un allume-feu pouvant être utilisé dans des conditions normales d'allumage à une température supérieure à son point éclair doit être considéré comme dangereux.
  • L'appareil AFNOR T 60-103 a été utilisé avec une coupe Luchaire avec couvercle pour la mesure des points éclair.
    • Mesure de l'efficacité d'allumaqe:
  • Un boulet de charbon de bois aggloméré de forme régulière d'un poids de 39 1 1 g a été choisi comme combustible. Il est pesé avant et après immersion de 5 minutes. dans une solution d'allume-feu. On note la quantité d'allume-feu absorbée. Le boulet ainsi imprégné est alors enflammé et sa perte de poids est suivie pendant 30 minutes à compter du moment où la quantité d'allume-feu absorbée a théoriquement brûlé.
  • La comparaison des pertes de poids des boulets au cours de la combustion permet de comparer directement l'efficacité des allume-feux.
    • Exemple 1 :
  • On prépare un allume-feu selon la formule : Monoéther butylique du monoéthylène glycol : 90 parties en poids dit ci-après butylglycol Chlorure cuivrique(dihydrate) : 10 parties en poids
  • On compare les propriétés de cet allume-feu à celles du butylglycol seul.
    • Résultats :
  • Figure imgb0005
  • Les résultats montrent les excellentes performances d'allumage obtenues. Le point éclair de 70°C garantit une sécurité d'utilisation dans des conditions normales.
    • Exemple 2 :
  • On prépare un allume-feu selon la formule :
  • Butylglycol 87,5 parties en poids
  • Eau 8,5 parties en poids
  • Chlorure cuivrique (dihydrate) 4 parties en poids
  • On compare les propriétés de cet allume-feu à celles du butylglycol seul.
    Figure imgb0006
  • Les résultats montrent les excellentes performances d'allumage obtenues ainsi que la sécurité apportée par la composition selon l'invention puisque le point éclair du mélange est supérieur à 100°C.
    • Exemple 3 :
  • On prépare un allume-feu selon la formule :
    Figure imgb0007
  • On compare les propriétés de cet allume-feu à celles du "Napsol" seul.
    Figure imgb0008
  • Les résultats montrent les excellentes performances d'allumage obtenues avec la composition selon l'invention de même que son haut degré de sécurité.
    • Exemple 4 :
  • On prépare un allume-feu suivant la formule :
    Figure imgb0009
  • Les propriétés de cet allume-feu sont comparées à celles du "Shellsol K" seul, du butylglycolseul et du mélange de ces deux solvants (50 % / 50 %).
    Figure imgb0010
  • Le point éclair de 64°C conserve un degré de sécurité suffisant pour des conditions normales d'utilisation.
  • La performance obtenue est, quant à elle, grandement améliorée par rapport aux produits utilisés seuls et à leur mélange.
    • Exemple 5 :
  • On prépare un allume-feu selon la formule :
    Figure imgb0011
  • On compare les propriétés de cet allume-feu à celles du butylglycol seul, du Shellsol K seul et du mélange des deux solvants (50 % / 50 %).
    Figure imgb0012
  • Ce tableau illustre les excellents résultats obtenus,tant sur le plan de la sécurité puisque le point éclair n'existe plus, éliminant ainsi tout danger d'explosion des vapeurs du produit lors de leur pulvérisation sur des braises par exemple, que sur le plan de l'efficacité d'allumage puisque les performances obtenues sont supérieures à celles d'un additif classique.
    • Exemple 6 :
  • On prépare un allume-feu sous forme de gel selon la formule :
    Figure imgb0013
  • Viscosité : (viscosimètre Brookfield RVT ; aiguille n° 3 ; 20 tours/minute)
  • 1 200 centipoises. Résultats :
  • Point éclair : 12°C
  • Perte de poids : 1 g (combustion du boulet arrêtée après 5 minutes).
  • Ces résultats, comparés à ceux obtenus dans les autres exemples, montrent le danger présenté par ce produit lors de son utilisation puisqu'il sera toujours à une température supérieure à son point éclair, ainsi que son efficacité négligeable puisque le boulet n'a pas atteint le stade d'auto-combustion.
    • Exemple 7 :
  • On prépare un allume-feu selon la formule :
    Figure imgb0014
  • Les propriétés de cet allume-feu sont comparées à celles d'un mélange butylglycol/eau/"Shellsol K" (47,5/5/47,5) sans additif.
    Figure imgb0015
  • Les résultats montrent les excellentes performances obtenues avec la composition selon l'invention. Le point éclair est supérieur aux températures normales d'utilisation d'un allume-feu.
    • Exemple 8 :
  • On prépare un allume-feu selon la formule :
    Figure imgb0016
  • Les propriétés de cet allume-feu sont comparées à celles d'un mélange butylglycol/eau/"Shellsol K" (47,5/5/47,5) sans additifs.
    Figure imgb0017
  • Les résultats montrent clairement l'intérêt apporté par la composition selon l'invention. Le point éclair obtenu permet d'assurer une sécurité d'utilisation dans des conditions normales.
  • En remplaçant dans les exemples ci-dessus le butylglycol ou le "Napsol PM 2" par d'autres éthers répondant à la formule générale des composés représentant le constituant A selon l'invention, on obtient des résultats analogues.
  • Il va du reste de soi que la présente invention n'a été décrite qu'à titre purement explicatif et nullement limitatif et que toute modification utile pourra y être apportée sans sortir de son cadre.

Claims (7)

1. Composition liquide de sécurité pour l'allumage de combustibles solides, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un composé de formule générale :
Figure imgb0018
dans laquelle :
R1 représente un radical CaH2a+1 ou de l'hydrogène,
R représente un radical (CH2-CH2)b ou
Figure imgb0019
R3 représente un radical CmH2m+l ou de l'hydrogène,
a, b, n et m qui peuvent être égaux ou différents représentent des valeurs comprises entre 1 et 12 ;
et un composé B contenant au moins un sel minéral ou un complexe d'un métal de transition.
2. Composition selon la revendication 1 caractérisée par le fait que le composé A est choisi parmi les mono- et di-éthers méthyliques, propyliques et butyliques des mono- et poly-éthylène glycols et des mono- et polypropylène glycols.
3. Composition selon la revendication 1 ou la revendication 2 caractérisée par le fait que le composé A contient un additif, dans la limite de sa solubilité, choisi parmi les composés organométalliques, les composés organiques peroxydés, les sels minéraux oxydants des métaux alcalins ou alcalino-terreux, les tensio-actifs et leurs.mélanges compatibles.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 caractérisée par le fait que le métal de transition du composé B est choisi parmi les éléments du groupe Ib de la Classification périodique des éléments de Mendeléef.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 caractérisée par le fait qu'elle renferme au moins un des deux additifs (C,D) dans des proportions pondérales (y,z) données par les diagrammes de phase (A,B,C), (A,B,D) ou (A,B,C,D) correspondant à une composition stable ne présentant pas de séparation de phase dans les conditions normales de stockage, l'additif C étant principalement de l'eau et l'additif D principalement au moins un hydrocarbure.
6. Composition selon la revendication 5 caractérisée par le fait que ladite eau renferme en dispersion en son sein une proportion d'au moins un sel minéral ou un complexe d'un métal de transition du groupe Ib de la Classification périodique des éléments de Mendeléef, un composé minéral oxygéné, un tensio-actif ou un de leurs mélanges compatibles.
7. Composition selon la revendication 5 ou 6 caractérisée par le fait que ledit hydrocarbure renferme, dispersés en son sein, au moins un dérivé organométallique, un peroxyde organique, un tensio-actif ou un de leurs mélanges compatibles, dans la limite de solubilité.
EP84400933A 1983-05-10 1984-05-09 Composition liquide de sécurité pour l'allumage de combustibles solides Expired EP0128788B1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT84400933T ATE23358T1 (de) 1983-05-10 1984-05-09 Fluessige sicherheitszusammensetzung fuer die zuendung von festen brennstoffen.

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8307773A FR2545833B1 (fr) 1983-05-10 1983-05-10 Composition liquide de securite pour l'allumage de combustibles solides
FR8307773 1983-05-10

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP0128788A1 true EP0128788A1 (fr) 1984-12-19
EP0128788B1 EP0128788B1 (fr) 1986-11-05

Family

ID=9288743

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP84400933A Expired EP0128788B1 (fr) 1983-05-10 1984-05-09 Composition liquide de sécurité pour l'allumage de combustibles solides

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP0128788B1 (fr)
AT (1) ATE23358T1 (fr)
AU (1) AU564262B2 (fr)
DE (1) DE3461198D1 (fr)
DK (1) DK165122C (fr)
FR (1) FR2545833B1 (fr)
GR (1) GR82090B (fr)
IE (1) IE57371B1 (fr)
NZ (1) NZ208115A (fr)
PT (1) PT78560B (fr)
ZA (1) ZA843206B (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2727688A1 (fr) * 1995-12-04 1996-06-07 Jacquelin Guy Produits combustibles liquides, brulant avec des flammes de couleurs variees. dispositifs d'eclairage decoratifs simplifies mettant en oeuvre ces produits
WO2009003439A2 (fr) * 2007-06-29 2009-01-08 Alfons Schiller Combustible pour faire chauffer un gril

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1494234A (fr) * 1966-07-26 1967-09-08 Sinnova Ou Sadic Agent de combustion
CH492010A (de) * 1967-05-25 1970-06-15 Chiswick Products Ltd Feueranzünder
FR2049122A2 (fr) * 1969-05-21 1971-03-26 Reckitt & Colmann Prod Ltd Allume-feu perfectionne
FR2325713A1 (fr) * 1975-09-23 1977-04-22 Zahner Hansruedi Solide pour l'allumage des feux par combustion et procede pour la fabrication de ce solide

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1494234A (fr) * 1966-07-26 1967-09-08 Sinnova Ou Sadic Agent de combustion
CH492010A (de) * 1967-05-25 1970-06-15 Chiswick Products Ltd Feueranzünder
FR2049122A2 (fr) * 1969-05-21 1971-03-26 Reckitt & Colmann Prod Ltd Allume-feu perfectionne
FR2325713A1 (fr) * 1975-09-23 1977-04-22 Zahner Hansruedi Solide pour l'allumage des feux par combustion et procede pour la fabrication de ce solide

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DERWENT JAPANESE PATENTS REPORT, vol. T, no. 51, 18 janvier 1973; & JP-A-47 048 881 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2727688A1 (fr) * 1995-12-04 1996-06-07 Jacquelin Guy Produits combustibles liquides, brulant avec des flammes de couleurs variees. dispositifs d'eclairage decoratifs simplifies mettant en oeuvre ces produits
WO2009003439A2 (fr) * 2007-06-29 2009-01-08 Alfons Schiller Combustible pour faire chauffer un gril
WO2009003439A3 (fr) * 2007-06-29 2009-03-12 Alfons Schiller Combustible pour faire chauffer un gril
AU2008271725B2 (en) * 2007-06-29 2012-12-06 Alfons Schiller Fuel for heating an appliance for grilling

Also Published As

Publication number Publication date
AU564262B2 (en) 1987-08-06
DK165122C (da) 1993-11-08
FR2545833A1 (fr) 1984-11-16
IE57371B1 (en) 1992-08-12
PT78560A (fr) 1984-06-01
DK165122B (da) 1992-10-12
ATE23358T1 (de) 1986-11-15
FR2545833B1 (fr) 1985-08-23
DE3461198D1 (en) 1986-12-11
GR82090B (fr) 1984-12-13
IE841148L (en) 1984-11-10
DK229784A (da) 1984-11-11
EP0128788B1 (fr) 1986-11-05
DK229784D0 (da) 1984-05-09
ZA843206B (en) 1984-12-24
PT78560B (fr) 1986-07-14
AU2783284A (en) 1984-11-15
NZ208115A (en) 1986-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0900822B1 (fr) Liant bitumineux, composition et utilisation
EP0832172A1 (fr) Additif bifonctionnel de tenue a froid des carburants et composition de carburant
EP2732012A1 (fr) Compositions d'additifs ameliorant la stabilite et les performances moteur des gazoles
FR2588012A1 (fr) Procede permettant d'homogeneiser un melange de liquides residuaires aqueux et de combustibles liquides ou solides
JPS5859290A (ja) 耐水練炭とその製造方法
EP0058605A2 (fr) Microémulsion de l'eau dans un combustible liquide
EP0128788B1 (fr) Composition liquide de sécurité pour l'allumage de combustibles solides
WO2004108864A2 (fr) Combustible emulsionne eau / hydrocarbures, sa preparation et ses utilisations
FR2490236A1 (fr) Stabilisant pour combustibles mixtes et combustibles obtenus
WO2004011575A2 (fr) Combustible emulsionne eau/hydrocarbures, sa preparation et ses utilisations
WO1995009220A1 (fr) Composition d'additifs d'operabilite a froid des distillats moyens
FR2560606A1 (fr) Addition non acide pour carburants
FR2924438A1 (fr) Compositions de carburant a forte teneur en ethanol
EP0542616B1 (fr) Combustible destiné a la lutte contre les gelées ou les brouillards
EP0086129B1 (fr) Suspensions aqueuses d'au moins un combustible solide et un procédé pour leur préparation
US2107059A (en) Motor fuel composition
EP1678281B1 (fr) Traitement du kerosene pour utilisation en tant que huile lampante et produit allumeur-grille
EP0649897B1 (fr) Matériau solide combustible. Allume-feux. Procédé de fabrication.
EP0711263B1 (fr) Application d'un additif pour stabiliser une composition explosive du type emulsion eau dans huile
GB2387175A (en) Oxidised fuel formulations
FR2779151A1 (fr) Composition combustible, en particulier pour l'allumage de matieres combustibles, et allume-feu obtenu a partir de ladite composition
WO2005028598A1 (fr) Composition combustible produisant une flamme de couleur
EP0662987A1 (fr) Procede pour la solubilisation du poly(1-3)glucopyranose
FR2564851A1 (fr) Allume-feu bicomposant.
BE412983A (fr)

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LI LU NL SE

17P Request for examination filed

Effective date: 19850513

17Q First examination report despatched

Effective date: 19860121

ITF It: translation for a ep patent filed

Owner name: BARZANO' E ZANARDO ROMA S.P.A.

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LI LU NL SE

REF Corresponds to:

Ref document number: 23358

Country of ref document: AT

Date of ref document: 19861115

Kind code of ref document: T

REF Corresponds to:

Ref document number: 3461198

Country of ref document: DE

Date of ref document: 19861211

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed
PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 19930225

Year of fee payment: 10

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Payment date: 19930426

Year of fee payment: 10

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 19930504

Year of fee payment: 10

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Payment date: 19930512

Year of fee payment: 10

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Payment date: 19930524

Year of fee payment: 10

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Payment date: 19930527

Year of fee payment: 10

ITTA It: last paid annual fee
PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Payment date: 19930531

Year of fee payment: 10

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Payment date: 19930614

Year of fee payment: 10

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 19930628

Year of fee payment: 10

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: TP

Ref country code: FR

Ref legal event code: CD

EPTA Lu: last paid annual fee
PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 19940509

Ref country code: GB

Effective date: 19940509

Ref country code: AT

Effective date: 19940509

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Effective date: 19940510

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LI

Effective date: 19940531

Ref country code: CH

Effective date: 19940531

Ref country code: BE

Effective date: 19940531

BERE Be: lapsed

Owner name: RECKITT & COLMAN S.A.

Effective date: 19940531

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Effective date: 19941201

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 19940509

NLV4 Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee
EUG Se: european patent has lapsed

Ref document number: 84400933.2

Effective date: 19941210

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Effective date: 19950131

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Effective date: 19950201

EUG Se: european patent has lapsed

Ref document number: 84400933.2

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: ST