EP0084810A2 - Verfahren zum Verfestigen von Fasergebilden mittels wässriger Kunststoffdispersionen - Google Patents
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Definitions
- the invention relates to the solidification of fiber structures by applying aqueous acrylic resin dispersions which are free of formaldehyde and acrylonitrile and of formaldehyde-releasing substances.
- the invention further relates to the fiber structures solidified with these dispersions.
- Aqueous acrylic resin dispersions whose plastic content contained self-crosslinking amide methylol groups and optionally nitrile groups have hitherto been used to solidify fiber structures which are notable for wet strength, water and wash liquor resistance and low water absorption.
- the treated fiber material dries, small amounts of formaldehyde or acrylonitrile could be released, whereas health concerns have recently arisen.
- Solidified fiber structures are described in EP A 12 032 and 12 033, for the production of which formaldehyde-free and acrylonitrile-free acrylic resin dispersions have been used. If the fiber structure is predominantly composed of hydrophilic fibers, in particular cellulosic fibers, an acrylic resin dispersion is used, the plastic content of which is predominantly composed of C 4 -C 8 -alkyl esters of acrylic or methacrylic acid, furthermore of methyl methacrylate or styrene and 0.5-10% is built up from an unsaturated dicarboxylic acid or a mixture thereof with an unsaturated monocarboxylic acid.
- amides or hydroxyalkyl esters of acrylic or methacrylic acid in acrylic or methacrylic acid can be involved in the synthesis of the plastic portion, but these comonomers are not believed to have any influence on the performance properties of the dispersion.
- dispersions For the consolidation of fiber structures, which consist predominantly of hydrophobic fibers, very similar dispersions are proposed, in whose structure unsaturated monocarboxylic acids can also be involved as a component containing carboxyl groups. The minimum content of unsaturated carboxylic acids is 1% by weight, however 2-4% by weight is preferred.
- the wash resistance of the fiber structures finished with these dispersions is unsatisfactory. This may be due to the content of acid groups, but these groups are essential in order to achieve a satisfactory wet adhesion or wet strength in the absence of crosslinking comonomers, such as n-methylolacrylamide.
- fiber structures made from hydrophilic or hydrophobic fibers or from mixtures of such fibers can be solidified. Preference is given to the consolidation of fiber structures composed predominantly of hydrophobic fibers.
- the most important types of fibers include polyester, polyamide and polypropylene fibers. Polyester fibers are preferred.
- the hydrophilic fibers include, above all, native or regenerated cellulosic fibers such as cotton, rayon and rayon.
- An interesting field of application of the invention is the consolidation of mineral fiber structures.
- nonwovens occupy the most important position.
- the solidification according to the invention gives you the strength required for the application.
- the focus is on improving the sliding resistance or knot strength.
- the fiber structures solidified according to the invention are notable for a particularly low loss of strength in the wet state compared to the dry state.
- the level of dry strength values can be adjusted in a known manner by controlling the film hardness according to the requirements. The aim of maintaining this level of strength largely in the wet state is achieved by the invention in a satisfactory manner.
- the acrylic resins In order for them to be sufficiently wash-resistant even without crosslinking, the acrylic resins must be relatively hydrophobic. For this reason, they contain as component A at least 40% by weight of units of alkyl esters of acrylic or / and methacrylic acid with at least 4 carbon atoms in the alkyl radical. Alkyl radicals with 4 to 8 carbon atoms are preferred. The n-butyl esters are particularly preferred. The proportion of this hydrophobic ester component is preferably 50 to 80% by weight of the acrylic resin.
- the acrylic resin can be soft and self-adhesive to hard and non-tacky. These properties are determined in a manner known per se by coordinating the quantitative ratio between hardening and softening monomer components. Since the hydrophobic higher alkyl esters of component A are mostly plasticizing at the same time, alkyl esters of acrylic and / or methacrylic acid with a maximum of 3 carbon atoms in the alkyl radical and / or styrene may be involved in the formation of the acrylic resins in order to set a greater hardness than component B. The hardness of the acrylic resin can also be increased by increasing the proportion of methacrylic acid esters in component A at the expense of the proportion of acrylic acid esters.
- acrylic resin it is not necessary for the acrylic resin to contain carboxyl groups for reasons of the application properties of the consolidated fiber structures. Because of the improved Stability of the aqueous dispersion can, however, be advantageous if acrylic or methacrylic acid is involved in the build-up of the acrylic resin as component C in an amount of at least 0.1% by weight. If the proportion of acrylic or methacrylic acid is increased by more than 1%, the resistance to hot water in the solidified fiber structures decreases considerably. The proportion of these acids should therefore be less than 1.%, preferably not more than 0.5% by weight.
- Hydroxyalkyl esters of ⁇ , ⁇ -unsaturated polymerizable mono- or dicarboxylic acids form an essential component (D) of the emulsion polymer.
- the hydroxyalkyl esters are preferably derived from acrylic or methacrylic acid, in particular from the former. As a rule, they contain a hydroxyl group which is bonded to an alkyl radical with 2 to 4 carbon atoms. Hydroxyethyl acrylate and methacrylate, 2-hydroxypropyl acrylate and methacrylate and 4-hydroxybutyl acrylate and methacrylate are preferred.
- the acrylic resin preferably contains 4 or more% by weight of units of these hydroxyalkyl esters. Shares above 10% by weight generally no longer have any advantages, so that this limit is preferably not exceeded.
- monoethylenically unsaturated comonomers other than components A to D can optionally be involved in the construction of the acrylic resin.
- Polyunsaturated, crosslinking monomers should not be involved.
- Such monomers, e.g. Ethylene glycol dimethacrylate are occasionally contained as an impurity in the hydroxyalkyl esters to be used as component D.
- the content of such polyunsaturated monomers should not exceed 0.1% by weight of the acrylic resin.
- Acrylonitrile and methacrylonitrile are also preferably not involved in the build-up of the acrylic resins, because residues of these monomers remain in the aqueous phase and could be released when the finished fiber structure dries.
- Examples of comonomers which can be involved in the construction of the acrylic resins as component E are vinyl esters, in particular vinyl acetate, vinyl chloride, vinylidene chloride, N-vinylpyrrolidone, and butadiene, ethylene or propylene. Their proportion is usually less than 20% by weight. If amides of acrylic or methacrylic acid are involved in the structure of the polymer, their proportion in the polymer should be less than 4% by weight.
- the acrylic resin dispersions can be prepared by all common methods of emulsion polymerization. They can contain anionic, cationic or nonionic emulsifiers or compatible mixtures thereof. They are expediently produced with solids contents of 50 to 70% by weight.
- the preparation of the dispersion for the consolidation of fiber structures depends on the application process and the requirements placed on the end product.
- the additives used in these processes such as wetting agents, foam suppressants, thermosensitizers, plasticizers and smoothing agents, antistatic agents, antimicrobiotics, dyes, fillers, flame retardants, fragrances, etc., can also be used.
- the dispersions are diluted with water to a binder content of 10 to 40% by weight.
- the viscosity of the diluted dispersion can range from 10 to 10,000 mPa.s.
- An approximately 15 to 25% liquor is sprayed on to consolidate wadding, for example made of polyester, polyamide or polyacrylonitrile fibers.
- Compact nonwovens and needle felts can be solidified well by impregnation with 10 to 40% liquors and subsequent squeezing and drying.
- Light fiber fleeces can also be consolidated by foam impregnation; To do this, addésnittel and foam stabilizers to the approximately 10 to 25% dispersion and foam with air up to a liter weight of 100 to 300 g. The impregnation is expediently carried out on the horizontal foulard.
- Very light non-woven fabrics can be partially solidified by printing with pastes that contain 20 to 40% binder and are adjusted to a viscosity of 4000 to 8000 mPa.s. Needle felts for high-quality floor and wall coverings are preferably splashed with thickened, possibly foamed liquors. Finally, nonwoven bonding is also possible by brushing.
- the solidified fiber structures generally contain between 5 and 100%, based on the fiber weight, of binder.
- the preferred binder content is between 10 and 30% by weight.
- the fiber structures equipped according to the invention obtain their favorable application-technical properties only by drying at dryer temperatures above 110 ° to about 200 °, preferably in the range between 120 and 160 ° C.
- a crosslinking agent for example glyoxal, can be added to the dispersion.
- Polyester fabric that has been removed from any existing conditions (sizing, finishing agents) is impregnated with the approx. 50% plastic dispersion, and excess dispersion is squeezed off to a liquor absorption of 80-100% using a padder.
- the fabric strip is dried in a forced-air drying cabinet at 80 ° C. for 5 minutes, after cooling the resin layer is determined.
- the sample piece of 18 x 18 ca in 125 ml of a solution containing 3 g of Marseille soap and 2 g of calcined soda per liter is then washed in a laboratory washing machine (Linitest® device) at 40 ° C. for 10 minutes. After rinsing in hot and then in cold water, drying is carried out at 90 ° C. for 30 minutes, and the resin coating is determined again after cooling.
- the binder cooking wash loss (BKV) is given in the table in part C as a percentage of the resin coating.
- thermally pre-consolidated polyester fleece with a basis weight of approx. 18 g per m 2 is impregnated with the plastic dispersion diluted to approx. 25% dry substance, excess dispersion is squeezed out with the padding so that a resin coating of approx. 15% is achieved.
- the damp fleece is dried in the stenter at 140 ° C for 5 minutes.
- the breaking resistance is determined according to DIN 53 857, Part 2 on dry fleece (F) and on wet fleece (F n ) after a 1-hour water storage using a tensile testing machine that corresponds to DIN 51 221. The results are shown in the table in part C.
- Examples 1 to 8 illustrate the invention.
- Examples 9 to 12 are comparative experiments with dispersions which are not based on the teaching of the invention.
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Abstract
Description
- Die Erfindung betrifft die Verfestigung von Fasergebilden durch Aufbringen von wäßrigen Acrylharz-Dispersionen, die frei von Formaldehyd und Acrylnitril und von Formaldehyd abgebenden Substanzen sind. Die Erfindung betrifft weiterhin die mit diesen Dispersionen verfestigten Fasergebilde.
- Zur Verfestigung von Fasergebilden, die sich durch Naßfestigkeit, Wasser- und Waschlaugenbeständigkeit sowie durch eine niedrige Wasseraufnahme auszeichnen, wurden bisher wäßrige Acrylharzdispersionen eingesetzt, deren Kunststoffanteil selbstvernetzende Amid-Methylolgruppen und gegebenenfalls Nitrilgruppen enthielten. Beim Trocknen des behandelten Fasermaterials könnten dabei geringe Mengen an Formaldehyd oder Acrylnitril freigesetzt werden, wogegen neuerdings gesundheitliche Bedenken bestehen. Es wird daher nach Wegen gesucht, Fasergebilde mit Acrylharz-Dispersionen zu verfestigen, die beim Erhitzen weder Acrylnitril noch Formaldehyd abgeben, aber vergleichbare anwendungstechnische Eigenschaften erreichen lassen wie die früher verwendeten Dispersionen.
- In den EP A 12 032 und 12 033 werden verfestigte Fasergebilde beschrieben, zu deren Herstellung Formaldehyd-und Acrylnitril-freie Acrylharz-Dispersionen eingesetzt worden sind. Wenn das Fasergebilde überwiegend aus hydrophilen Fasern, insbesondere cellulosischen Fasern, aufgebaut ist, wird eine Acrylharzdispersion eingesetzt, deren Kunststoffanteil überwiegend aus C4 - C8-Alkylestern der Acryl- oder Methacrylsäure, weiterhin aus Methylmethacrylat oder Styrol und zu 0,5 - 10 % aus einer ungesättigten Dicarbonsäure oder deren Gemisch mit einer ungesättigten Monocarbonsäure aufgebaut ist. Zusätzlich körmea Amide oder Hydroxyalkylester der Acryl- oder Methacrylsäure in Anteilen bis zu 10 Gew.-% am Aufbau des Kunststoffanteils beteiligt sein, jedoch wird diesen Comonomeren kein Einfluß auf die anwendungstechnischen Eigenschaften der Dispersion zugesprochen. Zum Verfestigen von Fasergebilden, die überwiegend aus hydrophoben Fasern bestehen, werden sehr ähnlich aufgebaute Dispersionen vorgeschlagen, an deren Aufbau als carboxylgruppenhaltige Komponente auch allein ungesättigte Monocarbonsäuren beteiligt sein können. Der Mindestgehalt an ungesättigten Carbonsäuren beträgt 1 Gew.-%, jedoch werden 2 - 4 Gew.-% bevorzugt. Die Waschbeständigkeit der mit diesen Dispersionen ausgerüsteten Fasergebilde ist unbefriedigend. Dies mag auf den Gehalt an Säuregruppen zurückzuführen sein, jedoch sind diese Gruppen unerläßlich, um in Abwesenheit von vernetzenden Comonomeren, wie n-Methylolacrylamid, eine befriedigende Naßhaftung bzw. Naßfestigkeit zu erreichen.
- Bei der Verfestigung von Fasergebilden durch Aufbringen von wäßrigen, Acrylnitril- und Formaldehydfreien Acrylharzdispersionen sollen Produkte von verminderter Wasseraufnahme, guter Naßhaftung bzw. Naßfestigkeit und niedrigem Binderverlust bei Kochwäsche und Alkalibehandlung erhalten werden. Die Aufgabe wird durch die verfestigten Fasergebilde und das Verfahren zu ihrer Herstellung gemäß den Patentansprüchen gelöst.
- Im Sinne der Erfindung können Fasergebilde aus hydrophilen oder hydrophoben Fasern oder aus Gemischen derartiger Fasern verfestigt werden. Bevorzugt ist die Verfestigung von überwiegend aus hydrophoben Fasern aufgebauten Fasergebilden. Dazu zählen als wichtigste Fasertypen Polyester-, Polyamid-und Polypropylenfasern. Polyesterfasern sind bevorzugt. Unter den hydrophilen Fasern sind neben Wolle und Seide vor allem native oder regenerierte cellulosische Fasern, wie Baumwolle, Zellwolle und Reyon zu nennen. Ein interessantes Anwendungsgebiet der Erfindung besteht in der Verfestigung von Mineralfasergebilden.
- Unter den zu verfestigenden Fasergebilden nehmen Faservliese die wichtigste Stellung ein. Sie erhalten durch die erfindlmgsgemäße Verfestigung die für die Anwendung erforderliche Festigkeit. Bei der Verfestigung von Geweben, Gewirken oder Gestricken steht die Verbesserung der Schiebefestigkeit oder Knotenfestigkeit im Vordergrund.
-
- Es muß als überraschend bezeichnet werden, daß bei einer Verminderung des Anteils der ungesättigten Carbonsäure eine hohe Naßfestigkeit, geringe Wasseraufnahme und vor allem eine wesentliche Verminderung des Binderverlustes bei der Kochwäsche durch den Einbau von Hydroxyalkylestern in das Acrylharz erreicht werden konnte. Die Hydroxyalkylester der ungesättigten Carbonsäuren sind ausgesprochen hydrophil und ergeben meistens wasserlösliche Homopolymerisate. Das gleiche gilt auch für die Amide der Acryl- oder Methacrylsäure. Während die letzteren die Kochwaschbeständigkeit der verfestigten Fasergebilde erwartungsgemäß deutlich herabsetzen, wenn sie am Aufbau des Acrylharzes beteiligt sind, haben die genannten Hydroxyester überraschenderweise die gegenteilige Wirkung. Dies gilt jedoch nur, wenn das Acrylharz sehr wenig oder gar keine Carboxylgruppen enthält.
- Die erfindungsgemäß verfestigten Fasergebilde zeichnen sich durch einen besonders geringen Festigkeitsverlust im nassen Zustand gegenüber dem Trockenzustand aus. Das Niveau der Trockenfestigkeitswerte läßt sich in bekannter Weise durch Steuerung der Filmhärte den Erfordernissen entsprechend einstellen. Das Ziel, dieses Festigkeitsniveau auch im Naßzustand weitgehend zu erhalten, wird durch die Erfindung in befriedigender Weise erreicht.
- Die Acrylharze müssen, damit sie auch ohne Vernetzung hinreichend waschbeständig sind, verhältnismäßig hydrophob sein. Aus diesem Grund enthalten sie als Komponente A mindestens 40 Gew.-% an Einheiten von Alkylestern der Acryloder/und Methacrylsäure mit mindestens 4 C-Atomen im Alkylrest. Alkylreste mit 4 - 8 C-Atomen sind bevorzugt. Besonders bevorzugt sind die n-Butylester. Der Anteil dieser hydrophoben Esterkomponente beträgt vorzugsweise 50 bis 80 Gew.-% des Acrylharzes.
- Das Acrylharz kann je nach dem vorgesehenen Arnaendtmgszweck des verfestigten Fasergebildes weich und selbstklebend bis hart und klebfrei sein. Diese Eigenschaften werden in an sich bekannter Weise durch Abstimmung des Mengenverhältnisses zwischen hartmachenden und weichmachenden Monomerbestandteilen festgelegt. Da die hydrophobierenäen höheren Alkylester der Komponente A gleichzeitig meistens weichmachend sind, kömien zur Einstellung einer größeren Härte als Komponente B Alkylester der Acryl- oder/und Methacrylsäure mit höchstens 3 C-Atcmen im Alkylrest oder/und Styrol am Aufbau der Acrylharze beteiligt sein. Die Härte des Acrylharzes läßt sich auch dadurch erhöhen, daß man in der Komponente A den Anteil der Methacrylsäureester auf Kosten des Anteils der Acrylsäureester erhöht.
- Es ist aus Gründen der anwendungstechnischen Eigenschaften der verfestigten Fasergebilde nicht erforderlich, daß das Acrylharz Carboxylgruppen enthält. Wegen der verbesserten Stabilität der wäßrigen Dispersion kann es jedoch vorteilhaft sein, wenn am Aufbau des Acrylharzes als Komponente C Acryl- oder Methacrylsäure in einer Menge von wenigstens 0,1 Gew.-% beteiligt ist. Wenn der Anteil an Acryl- oder Methacrylsäure über 1 % erhöht wird, nimmt die Kochwaschbeständigkeit der verfestigten Fasergebilde erheblich ab. Der Anteil dieser Säuren soll daher unter 1.%, vorzugsweise nicht mehr als 0,5 Gew.-% betragen.
- Hydroxyalkylester von α,ß-ungesättigten polymerisierbaren Mono- oder Dicarbonsäuren bilden eine wesentliche Komponente (D) des Emulsionspolymerisats. Die Hydroxyalkylester leiten sich vorzugsweise von Acryl- oder Methacrylsäure, insbesondere von der ersteren, ab. Sie enthalten im Regelfall eine Hydroxylgruppe, die an einen Alkylrest mit 2 - 4 C-Atomen gebunden ist. Bevorzugt sind Hydroxyäthylacrylat und -methacrylat, 2-Hydroxypropylacrylat und -methacrylat und 4-Hydroxybutylacrylat und -methacrylat. Vorzugsweise enthält das Acrylharz 4 oder mehr Gew.-% an Einheiten dieser Hydroxyalkylester. Anteile über 10 Gew.-% bringen im allgemeinen keine Vorteile mehr, so daß diese Grenze vorzugsweise nicht überschritten wird.
- Am Aufbau des Acrylharzes können gegebenenfalls weitere, von den Komponenten A bis D verschiedene monoäthylenisch ungesättigte Comonomere beteiligt sein. Mehrfach ungesättigte, vernetzend wirkende Monomere sollen nicht beteiligt sein. Derartige Monomere, wie z.B. Athylenglykoldimethacrylat, sind gelegentlich in den als Komponente D einzusetzenden Hydroxyalkylestern als Verunreinigung enthalten. Der Gehalt an derartigen mehrfach ungesättigten Monomeren soll 0,1 Gew.-% des Acrylharzes nicht überschreiten.
- Da beim Trocknen der mit der Acrylharzdispersion ausgerüsteten Fasergebilde kein Formaldehyd freigesetzt werden soll, dürfen am Aufbau des Acrylharzes keine Monomeren beteiligt sein, die Formaldehyd in verkappter, abspaltbarer Form enthalten. Dazu gehören vor allem N-Methylolamide von ungesättigten polymerisierbaren Carbonsäuren und Derivate davon, die durch Hydrolyse in die genannten N-Methylolamide übergehen können. Dies sind z.B. die entsprechenden N-Methylol-Alkyläther oder Marmich-Basen. Ebenso sollen die Dispersionen keine Formaldehyd-Kondensationsharze enthalten. Vorzugsweise sind auch Acryl- und Methacrylnitril am Aufbau der Acrylharze nicht beteiligt, weil Reste dieser Monomeren in der wäßrigen Phase zurückbleiben und beim Trocknen des ausgerüsteten Fasergebildes freigesetzt werden könnten. Als Beispiele von Comonomeren, die am Aufbau der Acrylharze als Komponente E beteiligt sein können, seien Vinylester, insbesondere Vinylacetat, Vinylchlorid, Vinylidenchlorid, N-Vinylpyrrolidon, sowie Butadien, Äthylen oder Propylen genannt. Ihr Anteil liegt in der Regel unter 20 Gew.-%. Falls Amide der Acryl- oder Methacrylsäure am Aufbau des Polymerisats beteiligt sind, soll ihr Anteil am Polymerisat unter 4 Gew.-% liegen.
- Die Acrylharzdispersionen können nach allen gebräuchlichen Verfahren der Emulsicnspolymerisation hergestellt werden. Sie können anionische, kationische oder nichtionische Emulgiemittel oder verträgliche Gemische davon enthalten. Sie werden zweckmäßig mit Feststoffgehalten von 50 bis 70 Gew.-% hergestellt.
- Die Konfektionierung der Dispersion zum Verfestigen von Fasergebilden richtet sich nach dem Auftragsverfahren und den Anforderungen, die an das Endprodukt gestellt werden. Die bei diesen Verfahren gebräuchlichen Zusätze, wie Netzmittel, Schaumdämpfungsmittel, Thermosensibilisierungsmittel, Weichmachungs- und Glättmittel, Antistatika, Antimikrobiotika, Farbstoffe, Füllstoffe, Flammschutzmittel, Duftstoffe usw., können mitverwendet werden. Im allgemeinen werden die Dispersionen mit Wasser auf einen Bindemittelgehalt von 10 bis 40 Gew.-% verdünnt. Die Viskosität der verdünnten Dispersion kann im Bereich von 10 bis 10.000 mPa.s liegen. Zum Verfestigen von Watten, beispielsweise aus Polyester-, Polyamid-oder Polyacrylnitrilfasern, wird eine etwa 15 bis 25 %ige Flotte aufgesprüht. Kompakte Faservliese und Nadelfilze lassen sich gut durch Imprägnieren mit 10- bis 40 %igen Flotten und anschließendes Abquetschen und Trocknen verfestigen. Leichte Faservliese können auch durch Schaumimprägnierung verfestigt werden; dazu setzt man der etwa 10- bis 25 %igen Dispersion Schäimsnittel und Schaumstabilisatoren zu und schäumt mit Luft bis zu einem Litergewicht von 100 bis 300 g auf. Die Imprägnierung wird zweckmäßig am Fiorizontalfoulard vorgenommen. Sehr leichte Faservliese können durch Bedrucken mit Pasten, die 20 bis 40 % Binder enthalten und auf eine Viskosität von 4000 bis 8000 mPa.s eingestellt sind, partiell verfestigt werden. Nadelfilze für hochwertige Boden- und Wandbeläge werden bevorzugt mit angedickten, gegebenenfalls geschäumten Flotten gepflatscht. Schließlich ist auch die Vliesverfestigung durch Streichen möglich.
- Die verfestigten Fasergebilde enthalten im allgemeinen zwischen 5 und 100 %, bezogen auf das Fasergewicht, an Bindemittel. Der bevorzugte Bindergehalt liegt zwischen 10 und 30 Gew.-%. Ihre günstigen anwenätmgstechnischen Eigenschaften erhalten die erfindungsgemäß ausgerüsteten Fasergebilde erst durch die Trocknung bei Trocknertemperaturen über 110° bis zu etwa 200°, vorzugsweise im Bereich zwsichen 120 und 160°C.
- Wird zusätzlich Beständigkeit des verfestigten Fasergebildes gegen organische Lösemittel gefordert, so kann man der Dispersion ein Vernetzungsmittel, beispielsweise Glyoxal, zusetzen.
- In einem 1 1-Rundkolben, mit Rührer und Kontaktthermometer ausgerüstet, wurden 155 Teile vollentsalztes Wasser unter Rühren auf 80°C erhitzt und mit 0,16 Teilen einer 90 %igen sulfonierten äthoxylierten Alkyl-arylol-maleinsäure, gelöst in 5 Teilen eines Monomeren, und zwar bei
- Beispielen 1,2,4 bis 8 Butylmethacrylat
- Beispielen 3 und 1.2 Butylacrylat
- Beispielen bis 11 Athylacrylat
- sowie mit 5 Teilen einer 4 %igen Ammoniumperoxodisulfatlösung versetzt. Dann wurde nach einer Pause von 4 Minuten innerhalb von 4 Stunden bei 80°C eine Emulsion von
- 240 Teilen vollentsalztem Wasser
- 1 " des oben erwähnten Emulgators
- 0,9 " Ammoniumperoxodisulfat
- 395 " einer Monomerenmischung gemäß der angefügten Tabelle
- zugetropft. Anschließend wurde die Temperatur 2 weitere Stunden auf 80°C gehalten. Danach wurde auf Raumtemperatur abgekühlt und der pH-Wert mit Phosphorsäure auf 2,2 eingestellt. Es wurden stabile, koagulatfreie Dispersionen erhalten.
- Von eventuell vorhandenen Auflagen (Schlichten, Avivagen) befreites Polyestergewebe wird mit der ca. 50 %igen Kunststoffdispersion imprägniert, überschüssige Dispersion mittels eines Foulard auf eine Flottenaufnahme von 80 - 100 % abgequetscht. Der Gewebestreifen wird im Umlufttrockenschrank 5 Minuten bei 80°C getrocknet, nach Abkühlen die Harzauflage bestimmt. Anschließend wird das Probestück von 18 x 18 ca in 125 ml einer Lösung, die 3 g Marseiller Seife und 2 g kalzinierte Soda pro Liter enthält, 10 Minuten bei 40°C in einer Laborwaschmaschine (Linitest®-Gerät) gewaschen. Nach Spülen in heißem und anschließend in kaltem Wasser wird 30 Minuten bei 90°C getrocknet, nach Abkühlen erneut die Harzauflage bestimmt. Der Binderkochwaschverlust (BKV) wird in der Tabelle im Teil C in Prozent der Harzauflage angegeben.
- Zur Bestimmung des Bruchwiderstandes wird thermisch vorverfestigtes Polyestervlies mit einem Flächengewicht von ca. 18 g pro m2 mit der auf ca. 25 % Trockensubstanz verdünnten Kunststoffdispersion imprägniert, überschüssige Dispersion mit dem Foulard so abgequetscht, daß eine Harzauflage von ca. 15 % erreicht wird. Das feuchte Vlies wird im Spannrahmen 5 Minuten bei 140°C getrocknet. Der Bruchwiderstand wird nach DIN 53 857, Teil 2 am trockenen Vlies (F) und am nassen Vlies (Fn) nach einer 1-stündigen Wasserlagerung mittels einer Zugprüfmaschine, die der DIN 51 221 entspricht, bestimmt. Die Ergebnisse sind in der Tabelle im Teil C angegeben.
-
Claims (4)
aufgebaut ist, und Trocknen des behandelten Fasergebildes bei einer Umgebungstemperatur über 110°C,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Anteil C an Acryl- oder Methacrylsäure-Einheiten weniger als 1 Gew.-% und der Anteil D der Hydroxyalkylester 3 bis 15 Gew.-% des Acrylharzes ausmacht.
, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil C an Acryl-oder Methacrylsäure-Einheiten weniger als 1 Gew.-% und der Anteil D der Hydroxyalkylester 3 bis 15 Gew.-% des Acrylharzes ausmacht.
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