EP0074056A1 - Wäscheweichspülmittel - Google Patents
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Definitions
- fabric softeners have so far generally been used in the form of dilute, about 2 to 10% aqueous solutions.
- these diluted solutions have several disadvantages. You can e.g. should not be stored cold, because after freezing and thawing, they assume a gel consistency and can no longer be brought into homogeneous solution. Another disadvantage is the high excess water content of these solutions.
- the invention thus relates to liquid fabric softeners consisting of an aqueous solution or dispersion of compounds of the formula 1 in which R 1 is methyl-branched alkyl or alkenyl each having 12-30, preferably 14 to 18, carbon atoms, R 2 C 1 -C 4 -alkyl and A is an anion and optionally further auxiliaries.
- the quaternary ammonium compounds of the above formula are obtained by conventional methods starting from methyl-branched fatty acids. From these acids, the amide and therefrom the nitrile are produced with ammonia, which is converted into the di-alkylamine by hydrogenation. This di-alkylamine is then alkylated and quaternized by known methods.
- the methyl-branched alkyl or alkenyl radicals are isomer mixtures with different positions of the methyl group.
- Anion A is preferably a chloride, methosulfate, ethosulfate, methophosphate or ethophosphate ion. Methyl is preferred as R 2 .
- these cationic softening compounds are expediently used in the form of their concentrated solutions in lower alcohols, preferably isopropanol or in a mixture of these alcohols with water.
- the fabric softening agents according to the invention contain a certain amount of such lower alcohols (approx. 5-30% by weight).
- Another constituent of the fabric softener according to the invention can be customary nonionic dispersants or emulsifiers based on oxalkylates, which contribute to the fact that the fabric softener is readily dispersible in cold water.
- Suitable nonionic dispersants are e.g. Reaction products of about 2-12 moles of ethylene oxide each with an alkylphenol such as e.g.
- Xylenol but also with an alkylphenol with a long alkyl radical of 8-10 C atoms or with a fatty alcohol with 8 to 15 C atoms, in particular reaction products of about 5 to 8 moles of EO with 1 mole of alkylphenol or 1 mole of an 8 to 15 C-containing fatty alcohol or a mixture of such fatty alcohols.
- the amount of these nonionic compounds is 3 to 10 wt .-% in weakly concentrated fabric softeners with a content of the compounds of formula 1 of .ca. 10 to 30% by weight.
- Highly concentrated fabric softeners with a content of the compounds of formula 1 of approximately 30 to 70% by weight preferably contain 5 to 20% by weight of the nonionic dispersant. With the diluted, commercially available fabric softeners, it is not necessary to add such dispersants.
- Such more highly concentrated fabric softeners also preferably contain 5 to 30% by weight of an ethylene glycol, prepylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol and the C 1 -C 4 -alkyl ethers of these compounds. It goes without saying that only compounds of this product group that are liquid are suitable. These compounds have a solubilizing effect in the fabric softeners according to the invention.
- the fabric softener according to the invention can be produced by simply mixing the components or their concentrated solutions. If necessary, perfume, dye, optical brighteners or other auxiliaries can also be added. To set the desired final concentration, it may be diluted with the necessary amount of water. The amounts of the individual components are selected within the limits specified so that the finished composition, including any additional amounts of water, perfume and colorants, is 100% by weight.
- the amount of the fabric softener according to the invention is 80 to 150 ml, 30 to 70 ml or 10 to 20 ml for a fabric softener with a compound of formula 1 of 2 to 10% by weight. -% 10 to 30 wt .-% or 30 to 70 wt .-%.
- the fabric softeners according to the invention which have good softening properties, can be dispersed well in cold water without it. disruptive gel formation occurs. It is advantageous here that these concentrates can be fed directly into household machines with suitable metering devices. This good solubility also allows the concentrates according to the invention to be diluted shortly before they are put into the washing machine, so that the fabric softener can also be traded in concentrated form and not only as dilute aqueous solutions. This eliminates the need to transport large, ultimately superfluous amounts of water at all stages of the trade.
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Abstract
Flüssige Wäscheweichspülmittel bestehend aus einer wäßrigen Lösung oder Dispersion von Verbindungen der Formel 1 <IMAGE> worin R1 methylverzweigtes Alkyl oder Alkenyl mit jeweils 12 - 30, vorzugsweise 14 bis 18 C-Atomen, R2 C1-C4-Alkyl und A ein Anion bedeutet sowie gegebenenfalls weiteren Hilfsstoffen.
Description
- Es ist bekannt, daß gewisse kationische quartäre Ammoniumverbindungen, wenn man sie im letzten Spülbad der Waschmaschine zusetzt, den verschiedenen Gewebearten, wie z.B. Baumwolle, Wolle, Baumwollsynthetik-Mischgewebe, einen guten Griff und gleichzeitig antistatische Eigenschaften verleihen. Es bereitet aber gewisse Schwierigkeiten, höher konzentriert eingestellte Formulierungen dieser Wäscheweichspülmittel herzustellen und sie gleichmäßig in der kalten Spülflotte zu verteilen, weil bei Zusatz von Weichspülern in Form vom konzentrierten wäßrigen oder alkoholischen Lösungen gallertartige Ausscheidungen auftreten, die zur Bildung von Flecken auf der Wäsche führen können. Auch die Verdünnung eines solchen Konzentrates auf eine handelsübliche 2 - 5 %ige Formulierung bereitet Schwierigkeiten.
- Meistens erhält man eine gelartige Mischung, die schwer oder überhaupt nicht mehr in kaltem Wasser dispergierbar ist.
- Wäscheweichspülmittel werden deshalb bisher allgemein in Form von verdünnten, etwa 2 - 10 %igen wäßrigen Lösungen, verwendet. Diese verdünnten Lösungen weisen jedoch verschiedene Nachteile auf. Sie können z.B. nicht kalt gelagert werden, da sie nach dem Einfrieren und Wiederauftauen eine Gelkonsistenz annehmen und nicht mehr in homogene Lösung gebracht werden können. Ein weiterer Nachteil ist der hohe an sich überflüssige Wassergehalt dieser Lösungen.
- Es wurde nun gefunden, daß es gelingt, flüssige konzentrierte Zubereitungen von Wäscheweichspülmitteln herzustellen, die diese Nachteile der verdünnten Lösungen nicht aufweisen, und die sich auch in kaltem Spülwasser- leicht verteilen.
- Gegenstand der Erfindung sind somit flüssige Wäscheweichspülmittel bestehend aus einer wäßrigen Lösung oder Dispersion von Verbindungen der Formel 1
worin R1 methylverzweigtes Alkyl oder Alkenyl mit jeweils 12 - 30, vorzugsweise 14 bis 18 C-Atomen, R2 C1-C4-Alkyl und A ein Anion bedeutet sowie gegebenenfalls weiteren Hilfsstoffen. - Die quartären Ammoniumverbindungen der obigen Formel werden erhalten nach üblichen Verfahren ausgehend von methylverzweigten Fettsäuren. Aus diesen Säuren stellt man mit Ammoniak das Amid und daraus das Nitril her, das durch Hydrieren in das Di-alkylamin überführt wird. Dieses Di-alkylamin wird dann nach bekannten Verfahren alkyliert und quaterniert. Bei den methylverzweigten Alkyl- bzw. Alkenylresten handelt es sich um Isomeren-Gemische mit unterschiedlicher Position der Methylgruppe. Als Anion A kommt vorzugsweise ein Chlorid-, Methosulfat-, Ethosulfat-, Methophosphat- oder Ethophosphation in Frage. Als R2 ist Methyl bevorzugt.
- Bei der Bereitung der flüssigen Weichspülmittel gemäß der Erfindung werden diese kationischen weichmachenden Verbindungen zweckmäßig in Form ihrer konzentrierten Lösungen in niederen Alkoholen, vorzugsweise Isopropanol oder im Gemisch dieser Alkohole mit Wasser eingesetzt. Die erfindungsgemäßen Wäscheweichspülmittel enthalten in diesem Fall eine bestimmte Menge solcher niederen Alkohole (ca. 5 - 30 Gew.-%).
- Ein weiterer Bestandteil der Wäscheweichspülmittel gemäß der Erfindung können übliche nichtionische Dispergatoren oder Emulgatoren sein auf Basis von Oxalkylaten, die mit dazu beitragen, daß das Wäscheweichspülmittel in kaltem Wasser gut dispergierbar ist. Geeignete nichtionische Dispergatoren sind z.B. Umsetzungsprodukte von jeweils etwa 2 - 12 Mol Ethylenoxid mit einem Alkylphenol wie z.B. Xylenol, aber auch mit einem Alkylphenol mit einem langen Alkylrest von 8 - 10 C-Atomen oder mit einem Fettalkohol mit 8 bis 15 C-Atomen, insbesondere Umsetzungprcdukte von etwa 5 bis 8 Mol EO mit 1 Mol Alkylphenol oder 1 Mol eines 8 bis 15 C-Atome enthaltenden Fettalkohols oder eines Gemisches solcher Fettalkohole. Die Menge dieser nichtionischen Verbindungen beträgt 3 bis 10 Gew.-% bei schwach konzentrierten Wäscheweichspülmitteln mit einem Gehalt der Verbindungen der Formel 1 von .ca. 10 bis 30 Gew.-%. Höher konzentrierte Wäscheweichspülmittel mit einem Gehalt der Verbindungen der Formel 1 von ca. 30 bis 70 Gew.-% enthalten vorzugsweise 5 bis 20 Gew.-% der nichtionischen Dispergiermittel. Bei den verdünnten, handelsüblichen Wäscheweichspülmittelnn ist die Zugabe von solchen Dispergiermitteln nicht nötig.
- Solche höher konzentrierten Wäscheweichspülmittel enthalten darüberhinaus vorzugsweise noch 5 bis 30 Gew.-% eines Ethylenglykols, Prcpylenglykols, Polyethylenglykols, Polypropylenglykols sowie die C1-C4-Alkylether dieser Verbindungen. Es versteht sich, daß von dieser Produktgruppe nur solche Verbindungen in Frage kommen, die flüssig sind. Diese Verbindungen zeigen in den erfindungsgemäßen Wäscheweichspülmitteln eine lösungsvermittelnde Wirkung.
- Die Herstellung der erfindungsgemäßen Wäscheweichspülmittel kann durch einfaches Vermischen der Komponenten oder ihrer konzentrierten Lösungen geschehen. Gegebenenfalls können auch Parfüm, Farbstoff, optische Aufhellungsmittel oder sonstige Hilfsstoffe zugesetzt werden. Zur Einstellung der gewünschten Endkonzentration wird gegebenenfalls noch mit der hierfür notwendigen Menge Wasser verdünnt. Die Mengen der einzelnen Komponenten werden innerhalb der angegebenen Grenzen so gewählt, daß das fertige Mittel, einschließlich eventuell zusätzlicher Mengen an Wasser, Parfüm und Farbstoffen, 100 Gew.-% ergibt.
- Die Einsatzmenge der erfindungsgemäßen Wäscheweichspülmittel beträgt, bezogen auf eine Waschmaschinenfüllung Wäsche (ca. 4 kg) 80 bis 150 ml, 30 bis 70 ml bzw. 10 bis 20 ml für ein Weichspülmittel mit einem Gehalt einer Verbindung der Formel 1 von 2 bis 10 Gew.-% 10 bis 30 Gew.-% bzw. 30 bis 70 Gew.-%.
- Die erfindungsgemäßen Wäscheweichspülmittel, die gute weichmachende Eigenschaften aufweisen, lassen sich in kaltem Wasser gut dispergieren, ohne daß es. zu einer störenden Gelbildung kommt. Hierbei ist es von Vorteil, daß diese Konzentrate mit geeigneten Dosiervorrichtungen direkt in Haushaltsmaschinen eingegeben werden können. Diese gute Löslichkeit erlaubt es auch, die erfindungsgemäßen Konzentrate erst kurz vor ihrer Eingabe in die Waschmaschine zu verdünnen, so daß die Wäscheweichspülmittel auch in konzentrierter Form und nicht nur als verdünnte wäßrige Lösungen gehandelt werden können. Dadurch entfällt die Notwendigkeit, auf allen Stufen des Handels größere, letzten Endes überflüssige Mengen Wasser transportieren zu müssen.
- Die nachfolgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung.
- 400 g Isostearylamin werden in einem Rührkolben mit Thermometer und Gaseinleitungsrohr mit 20 g Raney-Nickel versetzt und 100 1 Wasserstoff/Stunde eingegast. Die Reaktionstemperatur wird in ca. 30 Minuten auf 160°C gebracht und 1,5 Stunden gehalten. Nach Abkühlen auf ca. 50°C wird der Katalysator abfiltriert und dabei Diisostearylamin in praktisch quantitativer Ausbeute erhalten. Das Reaktionsprodukt enthält neben 92,3 % Sekundär-Anteilen 4,7 % bzw. 3 % Primär- und Tertiär-Aminanteile.
- 126 g Diisostearylamin und 25 g 50 %ige NaOH werden zusammen mit 100 g Isopropanol in einem 1 1-Glasautoklaven mit 28 g flüssigem Methylchlorid analog 1 c umgesetzt. Dabei entsteht ein Methylchlorid-Druck von ca. 5 bar. Nach ca. 2 Stunden Reaktionszeit wird 1 g 50 %ige NaOH nachgegeben und weitere 1,5 Stunden bei 80°C umgesetzt.
- Nach Entspannen des überschüssigen Methylchlorids wird der pH-Wert der Reaktionsmischung auf 6 - 7 eingestellt und der Rest an Methylchlcrid am Rctationsverdampfer entfernt. Nach Absaugen des ausgefällten NaCl und Zugabe von 8 g Wasser und 15 g Isopropanol werden ca. 150 g Diisostearyldimethylammoniumchlorid 75 %ig in Isopropanol-Wasser (1:2) erhalten.
- Im folgenden sind einige typische Rezepturen für die erfindungsgemäßen Weichspülmittel zusammengestellt.
-
- 1. Handelsübliches, verdünntes Wäschenachbehandlungsmittel
- 5 Gew.-% der Verbindung der Formel
- R Isostearyl
- Wasser, Parfüm, Farbstoff, Emulgator ad 100
- Anwendung: 100 ml dieser Mischung für eine Waschmaschinenfüllung (4 kg).
- 5 Gew.-% der Verbindung der Formel
- 2. Wäscheweichspülmittelkonzentrat
- 20 Gew.-% der Verbindung der Formel
- R 2 = Isostearyl
- Wasser, Parfüm, Farbstoff, Emulgator ad 100 %
- Anwendung: 20 ml dieses Konzentrates für eine Waschmaschinenfüllung (4 kg)
- 20 Gew.-% der Verbindung der Formel
- 3. Hochkonzentriertes Wäscheweichspülmittel
- 67 Gew.-% der Verbindung der Formel
- R1 = Isopalmityl
- 10 Gew.-% Nonylphenol + 6 Ethylenoxid (Emulgator)
- 20 Gew.-% Diethylenglykol
3 Gew.-% Parfüm
- 67 Gew.-% der Verbindung der Formel
- Anwendung: 5 - 20 ml für eine Waschmaschinenfüllung.
Claims (4)
2. Flüssige Wäscheweichspülmittel nach Anspruch 1 bestehend aus einer wäßrigen Lösung oder Dispersion mit einem Gehalt von 2 bis 3 Gew.-% einer Verbindung der Formel 1 und 0,1 bis 3 Gew.-% eines nichtionischen Dispergiermittels.
3. Flüssige Wäscheweichspülmittel nach Anspruch 1 bestehend aus einer wäßrigen Lösung oder Dispersion mit einem Gehalt von 10 bis 30 Gew.-% einer Verbindung der Formel 1 und 3 bis 10 Gew.-% eines nichtionischen Dispergiermittels.
4. Flüssige Wäscheweichspülmittel nach Anspruch 1 bestehend aus einer wäßrigen Lösung oder Dispersion mit einem Gehalt von 30 bis 70 Gew.-% einer Verbindung der Formel 1, 5 bis 20 Gew.-% eines nichtionischen Dispergiermittels, 5 bis 30 Gew.-% eines C1-C5-Alkanols und 5 bis 30 Gew.-% eines flüssigen Glykols, Polyglykols oder deren Alkylether.
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| DE3135013 | 1981-09-04 | ||
| DE19813135013 DE3135013A1 (de) | 1981-09-04 | 1981-09-04 | "waescheweichspuelmittel" |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EP0074056A1 true EP0074056A1 (de) | 1983-03-16 |
Family
ID=6140843
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| EP82107983A Withdrawn EP0074056A1 (de) | 1981-09-04 | 1982-08-31 | Wäscheweichspülmittel |
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|---|---|
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| JP (1) | JPS5854074A (de) |
| DE (1) | DE3135013A1 (de) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| EP0128231A1 (de) * | 1983-06-10 | 1984-12-19 | S.A. Camp Fábrica de Jabones | Stabile konzentrierte wässrige Dispersionen von wasserunlöslichen kationischen Verbindungen und deren Zubereitung |
| US4497716A (en) * | 1982-12-23 | 1985-02-05 | Lever Brothers Company | Fabric softening composition |
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| US4627925A (en) * | 1984-04-19 | 1986-12-09 | Lever Brothers Company | Aqueous concentrated fabric softening composition |
| EP0226932A3 (en) * | 1985-12-16 | 1988-08-31 | Kao Corporation | Softener softener |
| EP0499282A1 (de) * | 1991-02-15 | 1992-08-19 | Hoechst Aktiengesellschaft | Wasserhaltiges Konzentrat von mindestens einer alkyl- oder alkenylsubstituierten Ammoniumverbindung |
Citations (5)
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| DE2000231A1 (de) * | 1969-01-03 | 1970-07-16 | Unilever Nv | Textilwasch- und -weichmachungsmittel |
| AU4701172A (en) * | 1972-09-25 | 1974-03-28 | Ashland Oil, Inc | Mixtures of quaternary ammonium compounds |
| DE2459354A1 (de) * | 1974-12-16 | 1976-06-24 | Hoechst Ag | Waescheweichspuelmittelkonzentrat mit desinfizierenden eigenschaften |
| DE2625945A1 (de) * | 1975-07-02 | 1977-02-03 | Henkel & Cie Gmbh | Neue quartaere ammoniumverbindungen und deren verwendung als textilweichmacher |
-
1981
- 1981-09-04 DE DE19813135013 patent/DE3135013A1/de not_active Withdrawn
-
1982
- 1982-08-31 EP EP82107983A patent/EP0074056A1/de not_active Withdrawn
- 1982-09-03 JP JP15284282A patent/JPS5854074A/ja active Pending
Patent Citations (5)
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5854074A (ja) | 1983-03-30 |
| DE3135013A1 (de) | 1983-03-24 |
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