ECSP12012312A - Tratamiento de enfermedades autoinmunes - Google Patents
Tratamiento de enfermedades autoinmunesInfo
- Publication number
- ECSP12012312A ECSP12012312A ECSP12012312A ECSP12012312A EC SP12012312 A ECSP12012312 A EC SP12012312A EC SP12012312 A ECSP12012312 A EC SP12012312A EC SP12012312 A ECSP12012312 A EC SP12012312A
- Authority
- EC
- Ecuador
- Prior art keywords
- alkyl
- alkoxy
- halogen
- phenyl
- trihalogenomethyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/661—Phosphorus acids or esters thereof not having P—C bonds, e.g. fosfosal, dichlorvos, malathion or mevinphos
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C321/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
- C07C321/24—Thiols, sulfides, hydropolysulfides, or polysulfides having thio groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C321/28—Sulfides, hydropolysulfides, or polysulfides having thio groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C321/30—Sulfides having the sulfur atom of at least one thio group bound to two carbon atoms of six-membered aromatic rings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Se describe el uso de un compuesto de la fórmula I en la cual X es O, S, SO ó SO2; R1 es halógeno, trihalogenometilo, -OH, alquilo de C1-7, alcoxi de C1-4, trifluorometoxi, fenoxi, ciclohexilmetiloxi, piridilmetoxi, cinamiloxi, naftilmetoxi, fenoximetilo, -CH2-OH, -CH2-CH2-OH, alquil(C1-4)-tio, alquil(C1-4)sulfinilo, alquil(C1-4)sulfonilo, benciltio, acetilo, nitro o ciano, o fenilo, fenil-alquilo de C1-4 o fenil-alcoxi de C1-4 estando cada grupo fenilo de los mismos opcionalmente sustituido con halógeno, CF3, alquilo de C1-4 o alcoxi de C1-4; R2 es H, halógeno, trihalogenometilo, alcoxi de C1-4, alquilo de C1-7, fenetilo o benciloxi; R3 H, halógeno, CF3, OH, alquilo de C1-7, alcoxi de C1-4, benciloxi, fenilo o alcoxi(C1-4)-metilo; cada uno de R4 y R5, es de manera independiente H o un residuo de la fórmula (a) en la cual cada uno de R8 y R9, de manera independiente, es H o alquilo de C1-4 opcionalmente sustituido con halógeno; y n es un número entero de 1 a 4; o una sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato, isómero o profármaco del mismo; o un compuesto de la fórmula II en la cual R1a es halógeno, trihalogenometilo, alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, alquil(C1-4)-tio, alquil(C1-4)-sulfinilo, alquil(C1-4)sulfonilo, aralquilo, fenoxi opcionalmente sustituido o aralquiloxi; R2a es H, halógeno, trihalogenometilo, alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, aralquilo o aralquiloxi; R3a es H, halógeno, CF3, alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, alquil(C1-4)-tio o benciloxi; R4a es H, alquilo de C1-4, fenilo, bencilo opcionalmente sustituido o benzoilo, o acilo alifático inferior de C1-5; R5a es H, monohalogenometilo, alquilo de C1-4, alcoxi(C1-4)-metilo, alquil(C1-4)-tiometilo, hidroxietilo, hidroxipropilo, fenilo, aralquilo, alquenilo de C2-4 o alquinilo de C2-4; R6a es H o alquilo de C1-4; R7a es H, alquilo de C1-4 o un residuo de la fórmula (a) como se definió anteriormente, Xa es O, S, SO ó SO2; y na es un número entero de 1 a 4; o una sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato, isómero o profármaco del mismo; en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o profilaxis de scLE y condiciones cutáneas autoinmunes relacionadas.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP10162079 | 2010-05-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ECSP12012312A true ECSP12012312A (es) | 2012-12-28 |
Family
ID=42199281
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ECSP12012312 ECSP12012312A (es) | 2010-05-06 | 2012-11-27 | Tratamiento de enfermedades autoinmunes |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20130172297A1 (es) |
| EP (1) | EP2566470A1 (es) |
| JP (1) | JP2013530937A (es) |
| KR (1) | KR20130066630A (es) |
| CN (1) | CN102869353A (es) |
| AU (1) | AU2011249784B2 (es) |
| BR (1) | BR112012028190A2 (es) |
| CA (1) | CA2795394A1 (es) |
| CL (1) | CL2012003091A1 (es) |
| CR (1) | CR20120566A (es) |
| CU (1) | CU20120154A7 (es) |
| EA (1) | EA201201514A1 (es) |
| EC (1) | ECSP12012312A (es) |
| IL (1) | IL222690A0 (es) |
| MA (1) | MA34285B1 (es) |
| MX (1) | MX2012012926A (es) |
| NZ (1) | NZ603999A (es) |
| PE (1) | PE20130612A1 (es) |
| SG (1) | SG185746A1 (es) |
| TN (1) | TN2012000509A1 (es) |
| TW (1) | TW201201814A (es) |
| WO (1) | WO2011138393A1 (es) |
| ZA (1) | ZA201207710B (es) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI519539B (zh) * | 2010-12-21 | 2016-02-01 | Kyorin Seiyaku Kk | Diphenyl sulfide derivatives and pharmaceuticals as an active ingredient thereof |
| US9289494B2 (en) | 2013-11-20 | 2016-03-22 | RestorTears, LLC | Method of treating ocular disorders with compounds found in Harderian gland secretions |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE60235900D1 (de) | 2001-09-27 | 2010-05-20 | Kyorin Seiyaku Kk | Osuppressivum |
| CN1329372C (zh) | 2001-09-27 | 2007-08-01 | 杏林制药株式会社 | 二芳基硫醚衍生物及其加成盐和免疫抑制剂 |
| EP1548003A4 (en) | 2002-09-19 | 2006-06-07 | Kyorin Seiyaku Kk | AMINO ALCOHOL DERIVATIVE, ADDITIONAL SALT AND IMMUNOSUPPRESIVE AGENT |
| CA2515574C (en) | 2003-02-18 | 2012-03-13 | Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. | Aminophosphonic acid derivative, salt thereof, and modulator of s1p receptor |
| EP1628957B1 (en) * | 2003-05-26 | 2010-09-29 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Sulfopyrroles |
| CA2535704C (en) | 2003-08-28 | 2012-12-11 | Novartis Ag | Aminopropanol derivatives |
| DK1723138T3 (da) * | 2004-02-11 | 2010-08-23 | Basilea Pharmaceutica Ag | Substituerede benzimidazoler og deres anvendelse til at inducere apoptose |
| JPWO2006041015A1 (ja) * | 2004-10-12 | 2008-05-15 | 杏林製薬株式会社 | アミノアルコール誘導体とその付加塩及び免疫抑制剤 |
| GB0504544D0 (en) * | 2005-03-04 | 2005-04-13 | Novartis Ag | Organic compounds |
| PT2295049E (pt) * | 2005-09-09 | 2015-03-02 | Novartis Ag | Tratamento de doenças auto-imunes |
-
2011
- 2011-05-05 SG SG2012086526A patent/SG185746A1/en unknown
- 2011-05-05 NZ NZ603999A patent/NZ603999A/en not_active IP Right Cessation
- 2011-05-05 JP JP2013508502A patent/JP2013530937A/ja active Pending
- 2011-05-05 PE PE2012002122A patent/PE20130612A1/es not_active Application Discontinuation
- 2011-05-05 BR BR112012028190A patent/BR112012028190A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-05-05 AU AU2011249784A patent/AU2011249784B2/en not_active Ceased
- 2011-05-05 CA CA2795394A patent/CA2795394A1/en not_active Abandoned
- 2011-05-05 WO PCT/EP2011/057203 patent/WO2011138393A1/en active Application Filing
- 2011-05-05 MA MA35416A patent/MA34285B1/fr unknown
- 2011-05-05 US US13/643,320 patent/US20130172297A1/en not_active Abandoned
- 2011-05-05 EA EA201201514A patent/EA201201514A1/ru unknown
- 2011-05-05 MX MX2012012926A patent/MX2012012926A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-05-05 EP EP11723889A patent/EP2566470A1/en not_active Withdrawn
- 2011-05-05 TW TW100115816A patent/TW201201814A/zh unknown
- 2011-05-05 CN CN2011800224469A patent/CN102869353A/zh active Pending
- 2011-05-05 KR KR1020127031868A patent/KR20130066630A/ko not_active Application Discontinuation
-
2012
- 2012-10-15 ZA ZA2012/07710A patent/ZA201207710B/en unknown
- 2012-10-23 TN TNP2012000509A patent/TN2012000509A1/en unknown
- 2012-10-25 IL IL222690A patent/IL222690A0/en unknown
- 2012-11-05 CU CU2012000154A patent/CU20120154A7/es unknown
- 2012-11-06 CR CR20120566A patent/CR20120566A/es unknown
- 2012-11-06 CL CL2012003091A patent/CL2012003091A1/es unknown
- 2012-11-27 EC ECSP12012312 patent/ECSP12012312A/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2012012926A (es) | 2012-12-17 |
| SG185746A1 (en) | 2013-01-30 |
| CR20120566A (es) | 2013-01-09 |
| AU2011249784A1 (en) | 2012-12-20 |
| JP2013530937A (ja) | 2013-08-01 |
| IL222690A0 (en) | 2012-12-31 |
| BR112012028190A2 (pt) | 2016-08-02 |
| AU2011249784B2 (en) | 2014-03-06 |
| MA34285B1 (fr) | 2013-06-01 |
| CA2795394A1 (en) | 2011-11-10 |
| ZA201207710B (en) | 2013-06-26 |
| TW201201814A (en) | 2012-01-16 |
| PE20130612A1 (es) | 2013-06-06 |
| TN2012000509A1 (en) | 2014-04-01 |
| WO2011138393A1 (en) | 2011-11-10 |
| KR20130066630A (ko) | 2013-06-20 |
| EP2566470A1 (en) | 2013-03-13 |
| CL2012003091A1 (es) | 2013-03-22 |
| CN102869353A (zh) | 2013-01-09 |
| NZ603999A (en) | 2014-06-27 |
| US20130172297A1 (en) | 2013-07-04 |
| EA201201514A1 (ru) | 2013-05-30 |
| CU20120154A7 (es) | 2013-03-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CO7111284A2 (es) | Nucleósidos de espirooxetano de uracilo | |
| CO2017000399A2 (es) | Inhibidores de cinasa de interacción con proteína cinasa activada por mitógeno (mnk) y métodos relacionados con los mismos | |
| CR20130560A (es) | Compuestos de bezotiazol y su uso farmacéutico | |
| CO6741217A2 (es) | Modulares de receptor de glucagón | |
| AR055076A1 (es) | Derivados de1,1-dioxido de 1,4-benzotiazepina,procedimiento para prepararlos,composiciones farmaceuticas que los contienen y usos en terapeutica. | |
| PE20140522A1 (es) | Derivados de nucleosidos 2'- sustituidos y metodos de uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades virales | |
| AR104984A1 (es) | Compuestos selectivos para pyy y sus usos | |
| CR10614A (es) | Derivados heterociclicos fusionados y metodos de uso | |
| AR083879A1 (es) | Analogos de aminoglicosidos antibacterianos, metodos de preparacion y uso como agentes terapeuticos | |
| AR069490A1 (es) | Agonistas de los receptores de glucocorticoides | |
| ECSP10010624A (es) | Compuestos triazina como inhibidores mtor y quinasa pi3 | |
| UY29503A1 (es) | Derivados de amida sustituida y metodos de uso | |
| CL2010000959S1 (es) | Aristas de un envase para cigarrillos que consisten en los lados menores de las caras superior e inferior de un cuerpo en forma de paralelepipedo recto vertical de cara superior perpendicular a las caras frontal y posterior, en tanto la cara inferior es inclinada descendente desde la cara superior hacia la cara frontal. | |
| AR087913A1 (es) | Inhibidores sustituidos de n-[1-ciano-2-(fenil)etil]-2-azabiciclo[2,2,1]heptan-3-carboxamida de catepsina c | |
| CR20140007A (es) | N-(6-((2r, 3s)-3,4-dihidroxibutan-2-iloxi)-2-(4-fluorobenciltio) pirimidin-4-il)-3-metilacetidina-1-sulfonamida como modulador del receptor de quimiocina | |
| AR072085A1 (es) | Compuestos triciclicos, metodos para su preparacion, composicion farma-ceutica que los comprende y su uso en el tratamiento de enfermedades me-diadas por la actividad de las proteinas quinasas | |
| CL2016000816A1 (es) | Forma de dosificación que comprende al compuesto (s)-3-(4-((4-morfolinometil)bencil)oxi)-1-oxoisoindolin-2-il)piperidin-2,6-diona, una cantidad de 90 hasta 99,9 por ciento en peso del peso total de una mezcla de almidón y lactosa como portador o excipiente, y acido esteárico como lubricante; su uso en el tratamiento de cáncer y enfermedades autoinmunes, entre otras. | |
| PE20121523A1 (es) | Metodo de tratamiento | |
| PE20141155A1 (es) | Analogos del acido epoxi-eicosatrienoico y metodos para hacer y de uso del mismo | |
| GT201300322A (es) | Composición farmacéutica oftalmológica tópica que contiene regorafenib | |
| AR076362A1 (es) | Arilsulfonamidas 2,5-disustituidas antagonistas de ccr3, composiciones farmaceuticas que las contienen y uso de las mismas para el tratamiento y/o prevencion de patologias autoinmunes e inflamatorias, entre otras. | |
| AR071721A1 (es) | Derivados de piridil-prolinamida, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso para el tratamiento de ansiedad, depresion y trastornos del sueno. | |
| ECSP12012312A (es) | Tratamiento de enfermedades autoinmunes | |
| ECSP10010578A (es) | Composicion farmaceutica 271 | |
| PE20160604A1 (es) | Derivados de etinilo como antagonistas del receptor metabotropico de glutamato |