EA038043B1 - Гербицидные соединения пиридазинона - Google Patents

Гербицидные соединения пиридазинона Download PDF

Info

Publication number
EA038043B1
EA038043B1 EA201892259A EA201892259A EA038043B1 EA 038043 B1 EA038043 B1 EA 038043B1 EA 201892259 A EA201892259 A EA 201892259A EA 201892259 A EA201892259 A EA 201892259A EA 038043 B1 EA038043 B1 EA 038043B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
compound
formula
methyl
compounds
compositions
Prior art date
Application number
EA201892259A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201892259A1 (ru
Inventor
Пол Мэтью Бертон
Стивен Голье
Паула Роха Жепа
Мелани Джейн Уоткинс
Мэри Бернадетт Эспинолл
Эдвард Джон Эмметт
Original Assignee
Зингента Партисипейшнс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зингента Партисипейшнс Аг filed Critical Зингента Партисипейшнс Аг
Priority claimed from PCT/EP2017/058915 external-priority patent/WO2017178582A1/en
Publication of EA201892259A1 publication Critical patent/EA201892259A1/ru
Publication of EA038043B1 publication Critical patent/EA038043B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/58—1,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D237/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D237/14—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings
    • C07D407/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к соединениям формулы (I)или агрономически приемлемой соли указанных соединений, где A1, R1, Ra, Rb, Rc и Rd определены в данном документе. Изобретение дополнительно относится к гербицидным композициям, которые содержат соединение формулы (I), к промежуточным соединениям, применяемым для получения соединений формулы (I), к способам получения соединений формулы (I) и к применению соединений формулы (I) для контроля сорняков, в частности, среди сельскохозяйственных культур полезных растений.

Description

Настоящее изобретение относится к новым гербицидным соединениям, способам их получения, гербицидным композициям, которые содержат новые соединения, и к их применению для контроля сорняков, в частности, среди сельскохозяйственных культур полезных растений, или для подавления роста растений.
Гербицидные соединения пиридазинона раскрыты в WO 2012/136703. Показано, что такие соединения обеспечивают эффективный контроль сорняков в отношении ряда проблемных видов сорняков. Настоящее изобретение относится к новым гербицидным соединениям пиридазинона, которые проявляют дополнительные улучшенные свойства. В частности, соединения по настоящему изобретению проявляют улучшенную селективность в отношении сельскохозяйственных культур. То есть они продолжают обеспечивать эффективные уровни контроля сорняков, в то же время демонстрируя снижение нежелательной фитотоксичности в отношении сельскохозяйственных культур.
Таким образом, в соответствии с настоящим изобретением предусмотрено соединение формулы (I)
или его агрономически приемлемая соль, где
R1 представляет собой C1-С6-αлкил- или С3-С6-циклоалкил-;
А1 выбран из группы, состоящей из О, С(О) и (CReRf);
каждый из Ra, Rb, Rc, Rd, Re и Rf независимо выбран из группы, состоящей из водорода и С1-С4алкила-, где Ra и Rc вместе могут образовывать C1-С3-алкиленовую цепь.
C1-С6-αлкил- и С1-С4-алкил- включают, например, метил (Me, CH3), этил (Et, C2H5), н-пропил (н-Pr), изопропил (изо-Pr), н-бутил (н-Bu), изобутил (изо-Bu), втор-бутил и трет-бутил (трет-Bu).
С2-С6-алкенил- включает, например, -СН=СН2 (винил) и -СН2-СН=СН2 (аллил).
С2-С6-алкинил- включает, например, -С=СН (этинил) и -СН2-С=СН (пропаргил).
Галоген (или галогено) включает, например, фтор, хлор, бром или йод. То же самое соответственно применимо к галогену в контексте других определений, таких как галогеналкил.
C1-С6-галогеналкил- включает, например, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорметил, дихлорметил, трихлорметил, 2,2,2-трифторэтил, 2-фторэтил, 2-хлорэтил, пентафторэтил, 1,1-дифтор-2,2,2трихлорэтил, 2,2,3,3-тетрафторпропил и 2,2,2-трихлорэтил, гептафтор-н-пропил и перфтор-н-гексил.
C1-С6-αлкокси- включает, например, метокси, этокси, пропокси, изопропокси, н-бутокси, изобутокси, втор-бутокси или трет-бутокси или изомер пентилокси или гексилокси, предпочтительно метокси и этокси.
C1-С3-галогеналкокси- включает, например, фторметокси, дифторметокси, трифторметокси, 2,2,2трифторэтокси, 1,1,2,2-тетрафторэтокси, 2-фторэтокси, 2-хлорэтокси, 2,2-дифторэтокси или 2,2,2трихлорэтокси, предпочтительно дифторметокси, 2-хлорэтокси или трифторметокси.
C1-C6-αлкил-S- (алкилтио) включает, например, метилтио, этилтио, пропилтио, изопропилтио, нбутилтио, изобутилтио, втор-бутилтио или трет-бутилтио, предпочтительно метилтио или этилтио. С1С6-гaлогенaлкил-S- (галогеналкилтио) относится к его галогенированным производным.
C1-С6-алкил-S(О)- (алкилсульфинил) включает, например, метилсульфинил, этилсульфинил, пропилсульфинил, изопропилсульфинил, н-бутилсульфинил, изобутилсульфинил, втор-бутилсульфинил или трет-бутилсульфинил, предпочтительно метилсульфинил или этилсульфинил. С1-С6-гaлогенaлкил-S(О)(галогеналкилсульфинил) относится к его галогенированным производным.
С1-С6-алкил-S(О)2- (алкилсульфонил) включает, например, метилсульфонил, этилсульфонил, пропилсульфонил, изопропилсульфонил, н-бутилсульфонил, изобутилсульфонил, втор-бутилсульфонил или трет-бутилсульфонил, предпочтительно метилсульфонил или этилсульфонил. С1-С6-гaлогенaлкил-S(O)2(галогеналкилсульфонил) относится к его галогенированным производным.
С1-С6-алкокси-С1-С3-алкил- включает, например, метоксиметил, метоксиэтил, этоксиметил, этоксиэтил, н-пропоксиметил, н-пропоксиэтил, изопропоксиметил или изопропоксиэтил.
С3-С6циклоалкил- включает, например, циклопропил (с-пропил (с-Pr)), циклобутил (c-бутил (c-Bu)), циклопентил (с-пентил) и циклогексил (с-гексил).
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрено соединение формулы (I), где R1 представляет собой C1-С6-aлкил- (предпочтительно метил) или С3-С6-циклоалкил(предпочтительно циклопропил). В более предпочтительном варианте осуществления R1 представляет собой метил или циклопропил.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения представлено соединение
- 1 038043 формулы (I), где А1 представляет собой CReRf, и Re и Rf представляют собой водород.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрено соединение формулы (I), где А1 представляет собой CReRf, и Ra, Rb, Rc, Rd, Re и Rf представляют собой водород.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения представлено соединение формулы (I), где А1 представляет собой CReRf; Ra, Rb, Rc, Rd и Re представляют собой водород, и Rf представляет собой метил.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения представлено соединение формулы (I), где А1 представляет собой CReRf; Ra, Rb, Rc, Rd представляют собой водород, и Re и Rf представляют собой метил.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения представлено соединение формулы (I), где А1 представляет собой CReRf; Rb, Rd, Re и Rf представляют собой водород, и Ra и Rc вместе образуют этиленовую (-СН2-СН2-) цепь.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения представлено соединение формулы (I), где А1 представляет собой С=О, и Ra, Rb, Rc и Rd представляют собой метил.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения представлено соединение формулы (I), где А1 представляет собой О, и Ra, Rb, Rc и Rd представляют собой метил.
Соединения формулы (I) могут содержать асимметричные центры и могут быть представлены в виде одного энантиомера, пар энантиомеров в любой пропорции или при наличии более одного асимметричного центра содержать диастереоизомеры во всех возможных соотношениях. Как правило, один из энантиомеров обладает повышенной биологической активностью по сравнению с другими вариантами.
Подобным образом, в случае дизамещенных или тризамещенных алкенов они могут быть представлены в Е- или Z-форме или в виде их смесей в любой пропорции.
Более того, соединения формулы (I) могут находиться в состоянии равновесия с альтернативными таутомерными формами. Таким образом, хотя соединения формулы (I) изображены в кето-форме, они также могут существовать в альтернативной энольной форме, как изображено в формуле (I') ниже
Все таутомерные формы (отдельный таутомер или их смеси), рацемические смеси и отдельные изомеры включены в объем настоящего изобретения.
- 2 038043
Таблица С1
Примеры гербицидных соединений по настоящему изобретению
Соед. А1 Ra 1 Rc Rb Rd R1 'Н ЯМР (400 МГц, CDC13)
1.1 СН2 -сн2-сн2- н н СНз 16,19 (Ш, s), 7,16-7,09 (ЗН, т), 6,93 (1Н, d), 3,91 (6Н, s), 3,11 (1Н, t), 2,94 (1Н, t), 2,42 (ЗН, s), 2,26 - 2,06 (ЗН,
т), 2,04 - 1,98 (1Н, т), 1,83 (1Н, Ьгт), 1,72 (Ш, dt)
1.2 СНСНз н н н н СНз 16,07 (1Н, s), 7,12 (1Н, d), 7,08 (2Н, т), 6,90 (1Н, d), 3,89 (ЗН, s), 3,88 (ЗН, s), 2,76-2,71 (1Н, т), 2,53-2,42 (2Н, т), 2,40 (ЗН, s), 2,34-2,29 (1Н, т), 2,19-2,12 (1Н, т), 1,08 (ЗН, d).
1.3 сн2 н н н н СНз 16,14 (1Н, s), 7,13 (1Н, dd), 7,09 (2Н, т), 6,92 (1Н, d), 3,90 (ЗН, s), 3,89 (ЗН, s), 2,73 (ЗН, t), 2,46 (ЗН, t), 2,41 (ЗН, s), 2,04 (2Н, quin).
1.4 С(СН3)2 н н н н СНз 16,14 (1Н, s), 7,13 - 7,08 (ЗН, т), 6,90 (1Н, s), 3,89 (ЗН, s), 3,88 (ЗН, s), 2,60 (2Н, s), 2,90 (ЗН, s), 2,34 (2Н, s), 1,10 (6Н, s).
1.5 с=о СНз СНз СНз СНз СНз 7,22(s,lH),7,137,02(m,2H),6,92(d,J=8,6Hz,lH),3,91(s, 3H),3,89(s,3H),2,43(s,3H),l,53(s,6H),l ,40(br.s.,6H)
1.6 СНС2Н5 н н н н СНз 16,10 (br. s„ 1 H) 7,04 - 7,26 (m, 3 H) 6,92 (d, 1 H) 3,90 (s, 3 H) 3,89 (s, 3 H) 2,76 (brs., 1 H) 2,55 (brs, 1 H) 2,33 - 2,50 (m, 4 H) 2,13 (brs, 2 H) 1,34 - 1,51 (m,2H) 0,94 (t, 3 H)
1.7 сн2 СНз СНз СНз СНз СНз
1.8 СНСНз н н н н сРг 7,14-7,10 (2H, m), 6,98 (1H, s), 6,89 (1H, d), 3,89 (3H, s), 3,87 (3H, s), 2,75-2,71 (1H, m), 2,53-2,39 (2H, m), 2,32-2,26 (1H, m), 2,18-2,12 (1H, m), 1,97-1,90 (1H, m), 1,08 (3H, d), 0,990,95 (2H, m), 0,93-0,87 (2H, m).
1.9 сн2 -сн2-сн2- н н сРг 16,18 (1H, s), 7,14-7,10 (2H, m), 6,96 (1H, s), 6,89 (1H, d), 3,89 (3H, s), 3,88 (3H, s), 3,08 (1H, t), 2,91 (1H, t), 2,231,89 (5H, m), 1,86-1,77 (1H, m), 1,69 (1H, dt), 1,01-0,94 (2H, m), 0,92-0,87 (2H, m).
1.10 С(СНз)2 н н н н сРг 16,15 (1H, s), 7,16-7,10 (2H, m), 7,00 (1H, s), 6,88 (1H, d), 3,89 (3H, s), 3,87 (3H, s), 2,59 (2H, s), 2,33 (2H, s), 1,971,90 (1H, m), 1,09 (6H, s), 1,01-0,95 (2H, m), 0,93-0,89 (2H, m).
1.11 с=о СНз СНз СНз СНз сРг 7,13(s,lH),7,12-7,06(m,2H),6,91 (d,J=8,6Hz,lH), 3,91(s,3H)3,88(s,3H),2,00- l,92(m,lH),l,52(br.s.,6H), l,40(br.s.,6H), 1,05-0,98(m,2H), 0,98- 0,91(m,2H)
1.12 сн2 н н н н сРг 16,16 (1H, s), 7,14-7,10 (2H, m), 6,98 (1H, s), 6,89 (1H, d), 3,89 (3H, s), 3,87 (3H, s), 2,71 (2H, t), 2,44 (2H, t), 2,062,00 (2H, m), 1,97-1,91 (1H, m), 1,010,95 (2H, m), 0,93-0,90 (2H, m).
1.13 О СНз СНз СНз СНз СНз 7,15 (s, 1H),7,10(m,2H),6,90(d,2H),3,90 (s,3H),3,88(s,3H),2,41(s,3H),l,58(s,6H ),l,42(s,6H)
1.14 О СНз СНз СНз СНз сРг 7,27(s,lH),7,ll(d,2H),6,90(d,2H),3,92( s,3H),3,87(s,3H),l,95(m,lH),l,58(s,6H ),l,41(s,6H),l,01(m,2H),0,94(m,2H)
В настоящем изобретении также представлены агрономически приемлемые соли соединений формулы (I). Соли, которые соединения формулы (I) могут образовывать с аминами, в том числе первичными, вторичными и третичными аминами (например, аммиаком, диметиламином и триэтиламином), основаниями щелочных металлов и щелочноземельных металлов, основаниями переходных металлов или четвертичного аммония, являются предпочтительными. Соли алюминия, кальция, кобальта, меди (меди(1), меди(П)), железа (железа(П), железа(Ш)), магния, калия, натрия или цинка соединений формулы (I) являются особенно предпочтительными; особенно предпочтительными являются соли меди, калия и натрия.
Соединения формулы (I) в соответствии с настоящим изобретением можно сами по себе применять
- 3 038043 в качестве гербицидов, но обычно их составляют в гербицидные композиции с применением компонентов рецептуры, таких как носители, растворители, поверхностно-активные вещества (SAA) и вспомогательные средства. Таким образом, в настоящем изобретении дополнительно предусмотрена гербицидная композиция, содержащая гербицидное соединение в соответствии с любым из предыдущих пунктов и приемлемый с точки зрения сельского хозяйства компонент рецептуры. Композиция может быть представлена в форме концентратов, которые разбавляют перед применением, хотя также можно получать готовые к применению композиции. Конечное разбавление обычно выполняют с помощью воды, но его также можно выполнять с использованием вместо воды или помимо воды, например, жидких удобрений, питательных микроэлементов, биологических организмов, масла или растворителей.
Гербицидные композиции обычно содержат от 0,1 до 99 вес.%, в частности от 0,1 до 95 вес.% соединений формулы I и от 1 до 99,9 вес.% компонента рецептуры, который предпочтительно включает от 0 до 25 вес.% поверхностно-активного вещества.
Композиции можно выбирать из ряда типов составов. Таковые включают эмульсионный концентрат (ЕС), суспензионный концентрат (SC), суспоэмульсию (SE), капсульную суспензию (CS), диспергируемую в воде гранулу (WG), эмульгируемую гранулу (EG), эмульсию типа вода в масле (ЕО), эмульсию типа масло в воде (EW), микроэмульсию (ME), масляную дисперсию (OD), смешиваемый с маслом текучий состав (OF), смешиваемую с маслом жидкость (OL), растворимый концентрат (SL), суспензию для сверхнизкообъемного применения (SU), жидкость для сверхнизкообъемного применения (UL), технический концентрат (ТК), диспергируемый концентрат (DC), растворимый порошок (SP), смачиваемый порошок (WP), ZC (комбинацию SC и CS) и растворимую гранулу (SG). Выбранный тип состава в любом случае будет зависеть от конкретного предусмотренного назначения, а также физических, химических и биологических свойств соединения формулы (I) и любого дополнительного ингредиента.
Растворимые порошки (SP) можно получать посредством смешивания соединения формулы (I) с одной или несколькими водорастворимыми неорганическими солями (такими как бикарбонат натрия, карбонат натрия или сульфат магния) или с одним или несколькими водорастворимыми органическими твердыми веществами (такими как полисахарид) и необязательно с одним или несколькими смачивающими средствами, одним или несколькими диспергирующими средствами или смесью указанных средств для улучшения диспергируемости/растворимости в воде. Затем смесь измельчают до мелкодисперсного порошка. Подобные композиции можно также гранулировать с образованием водорастворимых гранул (SG).
Смачиваемые порошки (WP) можно получать посредством смешивания соединения формулы (I) с одним или несколькими твердыми разбавителями или носителями, одним или несколькими смачивающими средствами и предпочтительно одним или несколькими диспергирующими средствами, а также необязательно с одним или несколькими суспендирующими средствами для облегчения диспергирования в жидкостях. Затем смесь измельчают до мелкодисперсного порошка. Подобные композиции также можно гранулировать с образованием диспергируемых в воде гранул (WG).
Гранулы (GR) могут быть образованы либо посредством гранулирования смеси соединения формулы (I) и одного или нескольких порошкообразных твердых разбавителей или носителей, либо из предварительно образованных пустых гранул посредством абсорбции соединения формулы (I) (или его раствора в подходящем средстве) в пористом гранулированном материале (таком как пемза, аттапульгитовые глины, фуллерова земля, кизельгур, диатомовые земли или измельченные кукурузные початки) или посредством адсорбции соединения формулы (I) (или его раствора в подходящем средстве) на твердом зернистом материале (таком как пески, силикаты, минеральные карбонаты, сульфаты или фосфаты) и высушивания в случае необходимости. Средства, которые обычно применяют для облегчения абсорбции или адсорбции, включают растворители (такие как алифатические и ароматические нефтяные растворители, спирты, простые эфиры, кетоны и сложные эфиры) и средства, способствующие прилипанию (такие как поливинилацетаты, поливиниловые спирты, декстрины, сахара и растительные масла). В гранулы также можно включать одну или несколько других добавок (например, эмульгирующее средство, смачивающее средство или диспергирующее средство).
Диспергируемые концентраты (DC) можно получать посредством растворения соединения формулы (I) в воде или органическом растворителе, таком как кетон, спирт или гликолевый эфир. Данные растворы могут содержать поверхностно-активное вещество (например, для улучшения разбавления водой или предотвращения кристаллизации в резервуаре опрыскивателя).
Эмульгируемые концентраты (ЕС) или эмульсии типа масло в воде (EW) можно получать посредством растворения соединения формулы (I) в органическом растворителе (необязательно содержащем одно или несколько смачивающих средств, одно или несколько эмульгирующих средств или смесь указанных средств). Подходящие органические растворители для применения в ЕС включают ароматические углеводороды (такие как алкилбензолы или алкилнафталины, например SOLVESSO 100, SOLVESSO 150 и SOLVESSO 200; SOLVESSO является зарегистрированной торговой маркой), кетоны (такие как циклогексанон или метилциклогексанон) и спирты (такие как бензиловый спирт, фурфуриловый спирт или бутанол) и диметиламиды жирных кислот (такие как диметиламид С8-С10-жирной кислоты). ЕС-продукт может самопроизвольно образовывать эмульсию при добавлении в воду с получением
- 4 038043 эмульсии, обладающей достаточной стабильностью, что позволяет наносить ее распылением с помощью подходящего оборудования.
Получение EW включает получение соединения формулы (I) либо в виде жидкости (если оно не является жидкостью при комнатной температуре, его можно расплавить при допустимой температуре, как правило, ниже 70°С), либо в растворе (посредством растворения его в соответствующем растворителе), а затем эмульгирование полученной жидкости или раствора в воде, содержащей одно или несколько SAA, с большим сдвиговым усилием с получением эмульсии. Подходящие растворители для применения в EW включают растительные масла, ароматические растворители (такие как алкилбензолы или алкилнафталины) и другие соответствующие органические растворители, которые характеризуются низкой растворимостью в воде.
Микроэмульсии (ME) можно получать посредством смешивания воды со смесью одного или нескольких растворителей с одним или несколькими SAA с самопроизвольным образованием термодинамически стабильного изотропного жидкого состава. Соединение формулы (I) изначально присутствует либо в воде, либо в смеси растворитель/SAA. Подходящие растворители для применения в ME включают растворители, описанные в данном документе выше для применения в ЕС или в EW. ME может представлять собой систему либо типа масло в воде, либо типа вода в масле (при этом система может быть определена посредством измерений электрической проводимости) и может быть подходящей для смешивания водорастворимых и маслорастворимых пестицидов в этом же составе. ME является подходящей для разбавления в воде, при этом она либо остается в виде микроэмульсии, либо образует обычную эмульсию типа масло в воде.
Суспензионные концентраты (SC) могут содержать водные или неводные суспензии мелкоизмельченных нерастворимых твердых частиц соединения формулы (I). SC можно получать посредством размалывания в шаровой или бисерной мельнице твердого соединения формулы (I) в подходящей среде, необязательно с одним или несколькими диспергирующими средствами, с получением тонкодисперсной суспензии соединения. В композицию можно включать одно или несколько смачивающих средств, а также можно включать суспендирующее средство для снижения скорости оседания частиц. В качестве альтернативы соединение формулы (I) можно подвергать сухому помолу и добавлять в воду, содержащую средства, описанные в данном документе выше, с получением требуемого конечного продукта.
Аэрозольные составы содержат соединение формулы (I) и подходящий газ-вытеснитель (например, н-бутан). Соединение формулы (I) также можно растворять или диспергировать в подходящей среде (например, в воде или в смешивающейся с водой жидкости, такой как н-пропанол) с получением композиций для применения в не находящихся под давлением насосах для опрыскивания с ручным управлением.
Капсульные суспензии (CS) можно получать аналогично получению составов EW, но с дополнительной стадией полимеризации с получением водной дисперсии капель масла, в которой каждая капля масла инкапсулируется полимерной оболочкой и содержит соединение формулы (I) и необязательно его носитель или разбавитель. Полимерную оболочку можно получать либо с помощью осуществления реакции межфазной поликонденсации, либо с помощью процедуры коацервации. Композиции могут обеспечивать контролируемое высвобождение соединения формулы (I). Соединение формулы (I) также может быть составлено в биоразлагаемую полимерную матрицу для обеспечения медленного контролируемого высвобождения соединения.
Растворимый концентрат (SL) можно получать посредством растворения активного ингредиента в водной жидкости, которая необязательно содержит смачивающее средство(смачивающие средства) и/или буфер(буферы).
Композиция может включать одну или несколько добавок для улучшения биологического действия композиции, например, посредством улучшения смачивания, удержания на поверхностях или распределения по поверхностям; устойчивости к смыванию дождем с обработанных поверхностей или же поглощения или подвижности соединения формулы (I). Такие добавки включают поверхностно-активные вещества (SAA), добавки для опрыскивания на основе масел, например определенные минеральные масла или природные растительные масла (такие как соевое и рапсовое масло), модифицированные растительные масла, такие как метилированное рапсовое масло (MRSO), и их смеси с другими биоусиливающими вспомогательными средствами (ингредиентами, которые могут способствовать действию соединения формулы (I) или модифицировать его).
Примеры компонентов рецептуры включают следующее.
Смачивающие средства, диспергирующие средства и эмульгирующие средства могут представлять собой SAA катионного, анионного, амфотерного или неионного типа.
Подходящие SAA катионного типа включают четвертичные соединения аммония (например, бромид цетилтриметиламмония), имидазолины и соли аминов.
Подходящие анионные SAA включают соли щелочных металлов жирных кислот, соли алифатических сложных моноэфиров серной кислоты (например, лаурилсульфат натрия), соли сульфонированных ароматических соединений (например, додецилбензолсульфонат натрия, додецилбензолсульфонат кальция, бутилнафталинсульфонат и смеси диизопропил- и триизопропилнафталинсульфонатов натрия), эфирсульфаты, эфирсульфаты спиртов (например, лаурет-3-сульфат натрия), эфиркарбоксилаты (напри- 5 038043 мер, лаурет-3-карбоксилат натрия), сложные эфиры фосфорной кислоты (продукты реакции между одним или несколькими жирными спиртами и фосфорной кислотой (преимущественно сложные моноэфиры) или пентаоксидом фосфора (преимущественно сложные диэфиры), например, при реакции между лауриловым спиртом и тетрафосфорной кислотой; дополнительно эти продукты могут быть этоксилированы), сульфосукцинаматы, парафин- или олефинсульфонаты, таураты, лигносульфонаты и фосфаты/сульфаты тристирилфенолов.
Подходящие SAA амфотерного типа включают бетаины, пропионаты и глицинаты.
Подходящие SAA неионного типа включают продукты конденсации алкиленоксидов, таких как этиленоксид, пропиленоксид, бутиленоксид или их смеси, с жирными спиртами (такими как олеиловый спирт или цетиловый спирт); неполные сложные эфиры, полученные из длинноцепочечных жирных кислот или ангидридов гексита; продукты конденсации указанных неполных сложных эфиров с этиленоксидом; блок-сополимеры (содержащие этиленоксид и пропиленоксид); алканоламиды; сложные эфиры с простой структурой (например, сложные эфиры жирной кислоты и полиэтиленгликоля); аминоксиды (например, лаурилдиметиламиноксид); лецитины и сорбитаны и их сложные эфиры, алкилполигликозиды и тристирилфенолы.
Подходящие суспендирующие средства включают гидрофильные коллоиды (такие как полисахариды, поливинилпирролидон или карбоксиметилцеллюлоза натрия) и набухающие глины (такие как бентонит или аттапульгит).
Композиция по настоящему изобретению может дополнительно содержать один или несколько дополнительных пестицидов. Например, соединения в соответствии с настоящим изобретением также можно применять в комбинации с другими гербицидами или регуляторами роста растений. Таким образом, может быть представлена гербицидная композиция, содержащая (А) соединение формулы (I) и (В) один или несколько гербицидов, выбранных из группы, состоящей из ацетохлора, ацифлуорфена (ацифлуорфен-натрия), аклонифена, алахлора, аллоксидима, аметрина, амикарбазона, амидосульфурона, аминоциклопирахлора, аминопиралида, амитрола, анилифоса, асулама, атразина, бефлубутамида, бенефина, бенфлуралина, бенсульфурона (в том числе бенсульфурон-метила), бентазона, бициклопирона, бифенокса, биспирибак-натрия, бромацила, бромоксинила, бутахлора, бутроксидима, бутафенацила, кафенстрола, карфентразона (в том числе карфентразон-этила), хлорансулама, хлоримурона (в том числе хлоримуронэтила), хлоротолурона, хлорсульфурона, циносульфурона, цинидона (в том числе цинидон-этила), клетодима, клодинафопа (в том числе клодинафоп-пропаргила), кломазона, клопиралида, циклоксидима, цигалофопа (в том числе цигалофоп-бутила), 2,4-Д (в том числе ее холиновой соли и сложного 2этилгексилового эфира), даимурона, десмедифама, дикамбы (в том числе ее солей с алюминием, аминопропилом, бисаминопропилметилом, холином, дихлорпропом, дигликольамином, диметиламином, диметиламмонием, калием и натрием), диклофопа (в том числе диклофоп-метила), диклосулама, дифензоквата, дифлуфеникана, дифлуфензопира, диметахлора, диметенамида-Р, диквата дибромида, диурона, ЕРТС, эспрокарба, этаметсульфурона, этофумезата, феноксапропа (в том числе феноксапроп-P-этила), фенквинотриона, флазасульфурона, флорасулама, флуазифопа (в том числе флуазифоп-Р-бутила), флукарбазона (в том числе флукарбазон-натрия), флуфенацета, флуметралина, флуметсулама, фторметурона, флуорогликофена, флумиоксазина, флупирсульфурона (в том числе флупирсульфурон-метил-натрия), флуроксипира (в том числе флуроксипир-мептила), флуртамона, флутиацета (в том числе флутиацет-метила), фомесафена, форамсульфурона, глюфосината (в том числе его аммониевой соли), глифосата (в том числе его диаммониевой, изопропиламмониевой и калиевой солей), галауксифена (в том числе галауксифенметила), галосульфурона (в том числе галосульфурон-метила), галоксифопа (в том числе галоксифопметила), гексазинона, имазаметабенза, имазамокса, имазапика, имазапира, имазаквина, имазетапира, индазифлама, йодосульфурона (в том числе йодосульфурон-метил-натрия), иофенсульфурона (в том числе иофенсульфурон-натрия), иоксинила, ипфенкарбазона, изопротурона, изоксабена, изоксафлютола, лактофена, линурона, МСРА, мекопропа-Р, мефенацета, мезосульфурона (в том числе мезосульфуронметила), мезотриона, метамитрона, метазахлора, метобромурона, метолахлора, метоксурона, метрибузина, метсульфурона, молината, напропамида, никосульфурона, норфлуразона, ортосульфамурона, оксадиаргила, оксадиазона, оксасульфурона, оксазикломефона, оксифлуорфена, параквата дихлорида, пендиметалина, пеноксулама, петоксамида, фенмедифама, пихлорама, пиколинафена, пиноксадена, претилахлора, примисульфурон-метила, продиамина, прометрина, пропахлора, пропанила, пропаквизафопа, профама, пропоксикарбазона, пропизамида, просульфокарба, просульфурона, пирафлуфена (в том числе пирафлуфен-этила), пирасульфотола, пиразолината, пиразосульфурона (в том числе пиразосульфуронэтила), пирибензоксима, пиридата, пирифталида, пиритиобак-натрия, пироксасульфона, пироксулама, квинклорака, квизалофопа (в том числе квизαлофоп-P-этила), римсульфурона, сафлуфенацила, сетоксидима, симетрина, S-метолахора, сулькотриона, сульфентразона, сульфометурона (в том числе сульфометурон-метила), сульфосульфурона, тебутиурона, тефурилтриона, темботриона, тепралоксидима, тербутилазина, тербутрина, тиенкарбазона, тифенсульфурона, тиафенацила, толпиралата, топрамезона, тралкоксидима, триафамона, триаллата, триасульфурона, трибенурона (в том числе трибенурон-метила), трихлопира, трифлоксисульфурона (в том числе трифлоксисульфурон-натрия), трифлудимоксазина, трифлуралина, тритосульфурона, 4-амино-3 -хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3 -метоксифенил)-5 -фторпиридин-2-карбокси
- 6 038043 лата (соединения В1), 4-гидрокси-1-метокси-5-метил-3-[4-(трифторметил)-2-пиридил]имидазолидин-2она (соединения В2), 4-гидрокси-1,5-диметил-3-[4-(трифторметил)-2-пиридил]имидазолидин-2-она (соединения В3), 5-этокси-4-гидрокси-1-метил-3-[4-(трифторметил)-2-пиридил]имидазолидин-2-она (соединения В4), 4-гидрокси-1-метил-3-[4-(трифторметил)-2-пиридил]имидазолидин-2-она (соединения В5), 4гидрокси-1,5-диметил-3-[1-метил-5-(трифторметил)пиразол-3-ил]имидазолидин-2-она (соединения В6), (4R)1-(5-трет-бутилизоксазол-3-ил)-4-этокси-5-гидрокси-3-метил-имидазолидин-2-она (соединения В7), соединения формулы В 8
где
R1 представляет собой Н, C1-С6-αлкил, C1-С6-галогеналкил или С4-С8-циклоалкил;
R6 представляет собой Н, C1-С6-алкил или C1-С6-алкокси;
Q1 представляет собой необязательно замещенную кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из фенила, тиенила, пиридинила, бензодиоксолила, нафтила, нафталинила, бензофуранила, фуранила, бензотиофенила и пиразолила, где в случае замещения указанная кольцевая система замещена 13 R4;
Q2 представляет собой необязательно замещенную кольцевую систему, выбранную из группы, состоящей из фенила, пиридинила, бензодиоксолила, пиридинона, тиадазолила, тиазолила и оксазолила, где в случае замещения указанная кольцевая система замещена 1-3 R5;
каждый R4 независимо представляет собой галоген, C1-С6-алкил, C1-С6-галогеналкил, Q-Qалкокси, С1-С6-галогеналкокси, С3-С8-циклоалкил, циано, C1-С6-алкилтио, С1-С6-алкилсульфинил, С1-С6алкилсульфонил, SF5, NHR8, фенил, необязательно замещенный 1-3 R7, или пиразолил, необязательно замещенный 1-3 R7;
каждый R5 независимо представляет собой галоген, C1-С6-алкил, C1-С6-галогеналкил, Q-Qалкокси, C1-С6-галогеналкокси, циано, нитро, C1-С6-алкилтио, C1-С6-алкилсульфинил или С1-С6алкилсульфонил;
каждый R7 независимо представляет собой C1-С6-aлкил, галоген или C1-С6-галогеналкил; и
R8 представляет собой C1-С4-алкоксикарбонил;
и соединения формулы В9 (β2)ηγ]|
I JL^(r3)₽ H
R11 В 9 где
R11 представляет собой Н, C1-С6-aлкил, C1-С6-галогеналкил или С4-С8-циклоалкил;
n равен целому числу 0, 1, 2 или 3;
р равен целому числу 0, 1, 2 или 3;
каждый R2 независимо представляет собой галоген, C1-С6-галогеналкил или С1-С6-галогеналкокси; и каждый R3 независимо представляет собой галоген, C1-С6-галогеналкил, C1-С6-галогеналкокси.
Более предпочтительно (В) представляет собой один или несколько гербицидов, выбранных из группы, состоящей из ацетохлора, алахлора, аметрина, амикарбазона, атразина, бициклопирона, бромоксинила, бутахлора, хлоротолурона, клодинафоп-пропаргила, клопиралида, 2,4-Д (в том числе его холиновой соли и сложного 2-этилгексилового эфира), дикамбы (в том числе его солей с алюминием, аминопропилом, бисаминопропилметилом, холином, дигликольамином, диметиламином, диметиламмонием, калием и натрием), дифлуфеникана, диметахлора, диметенамида-Р, диурона, феноксапроп-Р-этила, фенквинотриона, флорасулама, флуазифоп-Р-бутила, флуроксипир-мептила, флукарбазон-натрия, флуфенацета, форамсульфурона, глюфосината (в том числе его аммониевой соли), фомесафена, глифосата (в том числе его диаммониевой, изопропиламмониевой и калиевой солей), галауксифен-метила, йодосульфурон-метил-натрия, изоксафлютола, изопротурона, линурона, МСРА, мекопропа-Р, мезосульфуронметила, мезотриона, метазахлора, S-метолахора, метрибузина, метсульфурона, никосульфурона, пендиметалина, петоксамида, пиноксадена, прометрина, просульфокарба, просульфурона, пирасульфатола, пиридата, пироксасульфона, пироксулама римсульфурона, симазина, сулькотриона, сульфентразона, темботриона, тербутилазина, тербутрина, тиенкарбазона, толпиралата, топрамезона, триасульфурона и трифлудимоксазина.
Еще более предпочтительно (В) представляет собой один или несколько гербицидов, выбранных из группы, состоящей из атразина, бициклопирона, бромоксинила, клодинафоп-пропаргила, дифлуфеникана, феноксапроп-Р-этила, флорасулама, флуфенацета, флуроксипир-мептила, глюфосината (в том числе
- 7 038043 его аммониевой соли), глифосата (в том числе его диаммониевой, изопропиламмониевой и калиевой солей), галауксифен-метила, йодосульфурон-метил-натрия, МСРА, мезосульфурон-метила, мезотриона, метрибузина, метсульфурона, никосульфурона, S-метолахора, пиноксадена, просульфокарба, пироксулама и тербутилазина.
В одном варианте осуществления, где компонент В представляет собой соединение формулы В8, предпочтительно, если R11 представляет собой Н, С1-С6-алкил или С1-С6-галогеналкил, более предпочтительно метил, этил или CHF2 и еще более предпочтительно Н или метил.
Предпочтительно R6 представляет собой Н. Предпочтительно Q1 представляет собой либо фенильное кольцо, либо пиридинильное кольцо, каждое из которых необязательно замещено 1-3 R4. Предпочтительно Q1 представляет собой фенильное кольцо, замещенное 1-2 R4. Предпочтительно Q2 представляет собой фенильное кольцо, необязательно замещенное 1-3 R5. Более предпочтительно Q1 представляет собой фенил, замещенный 1-3 R5. Предпочтительно каждый R4 независимо представляет собой галоген, С1С4-алкил, C1-С3-галогеналкил, C1-С3-αлкокси или C1-С3-галогеналкокси; более предпочтительно хлор, фтор, бром, С1-С2-галогеналкил, С1-С2-галогеналкокси или С1-С2-алкокси. Предпочтительно каждый R5 независимо представляет собой галоген, C1-С4-алкил, C1-С3-галогеналкил, C1-С3-алкокси или С1-С3галогеналкокси; более предпочтительно хлор, фтор, бром, С1-С2-галогеналкил, С1-С2-галогеналкокси или C1-С2-алкокси; еще более предпочтительно фтор.
Особенно предпочтительные соединения формулы В8 для применения в качестве компонента В в композициях по настоящему изобретению показаны в виде соединений В801-В815, приведенных ниже в табл. В8.
Таблица В8
Соединение формулы (В8) для применения в композициях, описанных в настоящем документе
- 8 038043
В805 И-(2-фторфенил)-2-оксо-4-[4(трифторметил)фенил]пирролидин3-карбоксамид о Q \=< V- N F \__/ Н 0 н
В806 И-(2-фторфенил)-1-метил-2-оксо-4[4- (трифторметил)фенил]пирролидин3-карбоксамид о Q \=( V- N F \__/ Н ° 1
В807 И-(2,3-дифторфенил)-2-оксо-4-[4(трифторметил)фенил]пирролидин3-карбоксамид F \=/ V- N F \__/ H H
В808 N-(2,3-дифторфенил)-1 -метил-2оксо-4-[4- (трифторметил)фенил]пирролидин3-карбоксамид F VA о ^“F \=< V- N F \__/ H 1
В809 2-оксо-4- [4-(трифторметил)фенил] М-(2,3,4-трифторфенил)пирролидин3-карбоксамид 0 ^F \=< N F \__/ H H
В810 К-(2-фторфенил)-4-(4-фторфенил)-1метил-2-оксопирролид ин-3 карбоксамид Η о Q \=< V- N F \__/ H 1
В811 N-(2,3-дифторфенил)-4-(3,4дифторфенил)-2-оксопирролидин-3карбоксамид F /=ч F—\ Ο Τ—\ \=< N F \__/ H H
В812 4-(3,4-дифторфенил)-К-(2фторфенил)-2-оксопирролидин-3 - карбоксамид F—\ О \=< V- N F \__/ H H
В813 К-(2,4-дифторфенил)-4-(3,5дифторфенил)-2-оксопирролидин-3карбоксамид F—О \=< V- N F \__/ H H
В814 N-(2,3-дифторфенил)-4-(3 изопропилфенил)-2оксопирролид ин-3 -карбоксамид МЭ ° / \=< V- N F \__/ H H
В815 К-(2,3-дифторфенил)-2-оксо-4-[6(трифторметил)-З пиридил]пирролидин-3-карбоксамид F f H
Соединения формулы В8, описанные в настоящем документе, могут быть получены, как описано в WO 2015/084796 и WO 2016/094117.
В дополнительном варианте осуществления, где компонент В представляет собой соединение формулы В9, предпочтительно, если р равняется 1, 2 или 3, более предпочтительно 1 или 2. Предпочтительно n равняется 1, 2 или 3, более предпочтительно 1 или 2. Предпочтительно R1 представляет собой Н или C1-С6-алкил, более предпочтительно Н или метил. В одной группе вариантов осуществления R11 представляет собой Н.
Предпочтительно каждый R2 независимо представляет собой хлор, фтор, C1-С3-гαлогеналкил или C1-С3-галогеналкокси, более предпочтительно хлор, фтор, С1фторалкил (т.е. фторметил, дифторметил,
- 9 038043 трифторметил) С1фторалкокси (т.е. трифторметокси, дифторметокси, фторметокси). Предпочтительно каждый R3 независимо представляет собой хлор, фтор, C1-С3-галогеналкил или C1-Сз-галогеналкокси, более предпочтительно хлор, фтор, С1фторалкил (т.е. фторметил, дифторметил, трифторметил) С1фторалкокси (т.е. трифторметокси, дифторметокси, фторметокси). Особенно предпочтительные соединения формулы В9 для применения в качестве компонента В в композициях по настоящему изобретению показаны ниже в табл. В9.
Таблица В9
Соединение формулы В9 для применения в композициях, описанных в данном документе (если не указано иное, все соединения находятся в рацемической форме)
- 10 038043
B907 (ЗК,48)-Ы-(2,3-дифторфенил)-2-оксо-4[4-(трифторметил)фенил]пиперидин-3карбоксамид V Z-I о=/ о
B908 (ЗЯ,48)-М-(3-хлор-2-фторфенил)-2оксо-4-[3(трифторметил) фенил] пиперидин -3 карбоксамид F F% ftQ о н
B909 (3R,4S)-2-okco-4-[3- (трифторметил)фенил] -N-(2,3,4трифторфенил)пиперидин-3 карбоксамид F cW' Η
B910 4-(3-хлорфенил)-К-(2,3-дифторфенил)2-оксопиперидин-3 -карбоксамид О ιζ7 О Τ- Ζ ф П
B911 N-(2-фторфенил) -2 -оксо -4 - [3 (трифторметокси)фенил]пиперидин-3карбоксамид Н
B912 2-оксо-4-[3 -(трифтормето кси)фенил] N-[2(трифторметил) фенил] пиперидин -3 карбоксамид Vo IZ7 о \=о T-Z
B913 Н-(2,3-дифторфенил)-2-оксо-4-[3(трифторметокси)фенил]пиперидин-3карбоксамид 1 X XV I 1 к х-к н F Η
B914 (ЗЩ48)-4-(3-хлорфенил)-К-(2,3дифторфенил) -2-оксопипер идин-3 карбоксамид Η
B915 4-[3-(дифторметил)фенил]-2-оксо-Ы(2,3,4трифторфенил)пиперидин-3 карбоксамид Π ιζ7 ο \=ο τ-ζ V -Π -Π
B916 4-[3-(дифторметил)фенил]-Ы-(2фторфенил)-2-оксопиперидин-3карбоксамид -Π οζ 2=ο τ-ζ
B917 4-[3 -(дифторметил)фенил] -N-(2,3 дифторфенил) -2-оксопипер идин-3 карбоксамид Π ιζ7 Ο 2=0 τ-ζ φ
- 11 038043
(ЗК,48)-Ы-(2,3-дифторфенил)-4-(4 фторфенил)-1 -метил-2 оксопиперидин-3 -карбоксамид (ЗК,48)-4-(4-фторфенил)-2-оксо-Ы-| (трифторметил)фенил]пиперидинкарбоксамид
Соединения формулы В9, описанные в настоящем документе, могут быть получены, как описано в WO 2016/003997.
В одном варианте осуществления со ссылкой на композиции, указанные выше, компонент (А) представляет собой соединение 1.1. В другом варианте осуществления со ссылкой на композиции, указанные выше, компонент (А) представляет собой соединение 1.2. В другом варианте осуществления со ссылкой на композиции, указанные выше, компонент (А) представляет собой соединение 1.3. В другом варианте осуществления со ссылкой на композиции, указанные выше, компонент (А) представляет собой соединение 1.4. В другом варианте осуществления со ссылкой на композиции, указанные выше, компонент (А) представляет собой соединение 1.5. В другом варианте осуществления со ссылкой на композиции, указанные выше, компонент (А) представляет собой соединение 1.6. В другом варианте осуществления со ссылкой на композиции, указанные выше, компонент (А) представляет собой соединение 1.7. В другом варианте осуществления со ссылкой на композиции, указанные выше, компонент (А) представляет собой соединение 1.8. В другом варианте осуществления со ссылкой на композиции, указанные выше, компонент (А) представляет собой соединение 1.9. В другом варианте осуществления со ссылкой на композиции, указанные выше, компонент (А) представляет собой соединение 1.10. В другом варианте осуществления со ссылкой на композиции, указанные выше, компонент (А) представляет собой соединение 1.11. В другом варианте осуществления со ссылкой на композиции, указанные выше, компонент (А) представляет собой соединение 1.12. В другом варианте осуществления со ссылкой на композиции, указанные выше, компонент (А) представляет собой соединение 1.13. В другом варианте осуществления со ссылкой на композиции, указанные выше, компонент (А) представляет собой соединение 1.14.
Дополнительные примеры композиций по настоящему изобретению включают соединение 1.1+ацетохлор, соединение 1.1+ацифлуорфен-натрий, соединение 1.1+аклонифен, соединение 1.1+алахлор, соединение 1.1+аллоксидим, соединение 1.1+аметрин, соединение 1.1+амикарбазон, соединение 1.1+амидосульфурон, соединение 1.1+аминоциклопирахлор, соединение 1.1+аминопиралид, соединение 1.1+амитрол, соединение 1.1+асулам, соединение 1.1+атразин, соединение 1.1+бефлубутамид, соединение 1.1+бенфлуралин, соединение 1.1+бенсульфурон-метил, соединение 1.1+бентазон, соединение 1.1+бициклопирон, соединение 1.1+бифенокс, соединение 1.1+биспирибакнатрий, соединение 1.1+бромацил, соединение 1.1+бромоксинил, соединение 1.1+бутахлор, соединение 1.1+бутроксидим, соединение 1.1+бутафенацил, соединение 1.1+кафенстрол, соединение 1.1+карфентразон-этил, соединение 1.1+хлорансулам, соединение 1.1+хлоримурон-этил, соединение 1.1+хлоротолурон, соединение 1.1+хлорсульфурон, соединение 1.1+циносульфурон, соединение 1.1+цинидон-этил, соединение 1.1+клетодим, соединение 1.1+клодинафоп-пропаргил, соединение 1.1+кломазон, соединение 1.1+клопиралид, соединение 1.1+циклоксидим, соединение 1.1+цигалофопбутил, соединение 1.1+2,4-Д (в том числе его холиновая соль и сложный 2-этилгексиловый эфир), соединение 1.1+даимурон, соединение 1.1+десмедифам, соединение 1.1+дикамба (в том числе его соли с алюминием, аминопропилом, бисаминопропилметилом, холином, дигликольамином, диметиламином, диметиламмонием, калием и натрием), соединение 1.1+диклофоп-метил, соединение 1.1+диклосулам, соединение 1.1+дифензокват, соединение 1.1+дифлуфеникан, соединение 1.1+дифлуфензопир, соединение 1.1+диметахлор, соединение 1.1+диметенамид-Р, соединение 1.1+дикват дибромид, соединение 1.1+диурон, соединение 1.1+эспрокарб, соединение 1.1+этаметсульфурон, соединение 1.1+этофумезат, соединение 1.1+феноксапроп-Р-этил, соединение 1.1+фенквинотрион, соединение 1.1+фентразамид, соединение 1.1+флазасульфурон, соединение 1.1+флорасулам, соединение 1.1+флуазифоп-Р-бутил, соединение 1.1+флукарбазон-натрий, соединение 1.1+флуфенацет, соединение 1.1+флуметралин, соединение 1.1+флуметсулам, соединение 1.1+флумиоксазин, соединение 1.1+флупирсульфурон-метил-натрий, соединение 1.1+флуроксипир-мептил, соединение 1.1+флуртамон, соединение 1.1+флутиацет-метил, соединение 1.1+фомесафен, соединение 1.1+форамсульфурон, соединение 1.1+глюфосинат (в том числе его аммониевая соль), соединение 1.1+глифосат (в том числе его диаммониевая, изопропиламмониевая и калиевая соли), соединение 1.1+галауксифен-метил, соединение 1.1+галосульфурон-метил, соединение 1.1+галоксифоп-метил, соединение 1.1+гексазинон, соединение 1.1+имазаметабенз, соединение 1.1+имазамокс, соединение 1.1+имазапик, соединение 1.1+имазапир, соединение 1.1+имазаквин, соединение 1.1+имазетапир, соединение 1.1+индазифлам, соединение 1.1+йодосульфурон-метил-натрий, со- 12 038043 единение 1.1+иофенсульфурон, соединение 1.1+иофенсульфурон-натрий, соединение 1.1+иоксинил, соединение 1.1+ипфенкарбазон, соединение 1.1+изопротурон, соединение 1.1+изоксабен, соединение 1.1+изоксафлютол, соединение 1.1+лактофен, соединение 1.1+линурон, соединение 1.1+МСРА, соединение 1.1+мекопроп-Р, соединение 1.1+мефенацет, соединение 1.1+мезосульфурон, соединение 1.1+мезосульфурон-метил, соединение 1.1+мезотрион, соединение 1.1+метамитрон, соединение 1.1+метазахлор, соединение 1.1+метобромурон, соединение 1.1+метолахлор, соединение 1.1+метоксурон, соединение 1.1+метрибузин, соединение 1.1+метсульфурон, соединение 1.1+молинат, соединение 1.1+напропамид, соединение 1.1+никосульфурон, соединение 1.1+норфлуразон, соединение 1.1+ортосульфамурон, соединение 1.1+оксадиаргил, соединение 1.1+оксадиазон, соединение 1.1+оксасульфурон, соединение 1.1+оксазикломефон, соединение 1.1+оксифлуорфен, соединение 1.1+паракват дихлорид, соединение 1.1+пендиметалин, соединение 1.1+пеноксулам, соединение 1.1+петоксамид, соединение 1.1+фенмедифам, соединение 1.1+пихлорам, соединение 1.1+пиколинафен, соединение 1.1+пиноксаден, соединение 1.1+претилахлор, соединение 1.1+примисульфурон-метил, соединение 1.1+продиамин, соединение 1.1+прометрин, соединение 1.1+пропахлор, соединение 1.1+пропанил, соединение 1.1+пропаквизафоп, соединение 1.1+профам, соединение 1.1+пропоксикарбазон, соединение 1.1+пропизамид, соединение 1.1+просульфокарб, соединение 1.1+просульфурон, соединение 1.1+пирасульфотол, соединение 1.1+пиразолинат, соединение 1.1+пиразосульфурон-этил, соединение 1.1+пирибензоксим, соединение 1.1+пиридат, соединение 1.1+пирифталид, соединение 1.1+пиритиобак-натрий, соединение 1.1+пироксасульфон, соединение 1.1+пироксулам, соединение 1.1+квинклорак, соединение 1.1+квизалофоп-Р-этил, соединение 1.1+римсульфурон, соединение 1.1+сафлуфенацил, соединение 1.1+сетоксидим, соединение 1.1+Sметолахор, соединение 1.1+сулькотрион, соединение 1.1+сульфентразон, соединение 1.1+сульфометурон-метил, соединение 1.1+сульфосульфурон, соединение 1.1+тебутиурон, соединение 1.1+тефурилтрион, соединение 1.1+темботрион, соединение 1.1+тербутилазин, соединение 1.1+тербутрин, соединение 1.1+тиенкарбазон, соединение 1.1+тифенсульфурон, соединение 1.1+тиафенацил, соединение 1.1+толпиралат, соединение 1.1+топрамезон, соединение 1.1+тралкоксидим, соединение 1.1+триафамон, соединение 1.1+триаллат, соединение 1.1+триасульфурон, соединение 1.1+трибенурон-метил, соединение 1.1+трихлопир, соединение 1.1+трифлоксисульфурон-натрий, соединение 1.1+трифлудимоксазин, соединение 1.1+трифлуралин, соединение 1.1+тритосульфурон и соединение 1.1+4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-фторпиридин-2-карбоксилат (соединение B1), 1.1+4-гидрокси-1-метокси-5-метил-3 -[4-(трифторметил)-2-пиридил]имидазолидин-2-он (соединение В2), 1.1+4-гидрокси-1,5-диметил-3-[4-(трифторметил)-2-пиридил]имидазолидин-2-он (соединение В3), 1.1+5-этокси-4-гидрокси-1-метил-3-[4-(трифторметил)-2-пиридил]имидазолидин-2-он (соединение В4), 1.1+4-гидрокси-1-метил-3-[4-(трифторметил)-2-пиридил]имидазолидин-2-он (соединение В5), 1.1+4гидрокси-1,5-диметил-3-[1-метил-5-(трифторметил)пиразол-3-ил]имидазолидин-2-он (соединение В6), 1.1+(4R)-1-(5-трет-бутилизоксазол-3-ил)-4-этокси-5-гидрокси-3-метилимugазолидин-2-он (соединение В7);
соединение 1.1+N-(2-фторфенил)-2-оксо-4-[3-(mрифторметил)фенил]пирролидин-3-карбоксамид (соединение В801), соединение 1.1+N-(2,3-дифторфенил)-2-оксо-4-[3-(трифторметил)фенил]пирролидин3-карбоксамид (соединение В802), соединение 1.1+2-оксо-4-[3-(трифторметил)фенил]-N-(2,3,4трифторфенил)пирролидин-3-карбоксамид (соединение В803), соединение 1.1+N-(2-фторфенил)-1метил-2-оксо-4-[3-(трифторметил)фенил]пирролидин-3-карбоксамид (соединение В804), соединение 1.1+N-(2-фторфенил)-2-оксо-4-[4-(трифторметил)фенил]пирролидин-3-карбоксамид (соединение В805), соединение 1.1+N-(2-фторфенил)-1-метил-2-оксо-4-[4-(трифторметил)фенил]пирролидин-3-карбоксамид (соединение В806), соединение 1.1+N-(2,3-дифторфенил)-2-оксо-4-[4-(трифторметил)фенил]пирролидин3-карбоксамид (соединение В807), соединение 1.1+N-(2,3-дифторфенил)-1-метил-2-оксо-4-[4(трифторметил)фенил]пирролидин-3-карбоксамид (соединение В808), соединение 1.1+2-оксо-4-[4(трифторметил)фенил]-N-(2,3,4-трифторфенил)пирролидин-3-карбоксамид (соединение В809), соединение 1.1+N-(2-фторфенил)-4-(4-фторфенил)-1-метил-2-оксопирролидин-3-карбоксамид (соединение В810), соединение 1.1+N-(2,3-дифторфенил)-4-(3,4-дифторфенил)-2-оксоnирролидин-3-карбоксамид (соединение В811), соединение 1.1+4-(3,4-дифторфенил)-N-(2-фторфенил)-2-оксопирролидин-3карбоксамид (соединение В812), соединение 1.1+N-(2,4-дифторфенил)-4-(3,5-дифторфенил)-2оксопирролидин-3-карбоксамид (соединение В813), соединение 1.1+N-(2,3-дифторфенил)-4-(3изопропилфенил)-2-оксопирролидин-3-карбоксамид (соединение В814), соединение 1.1+N-(2,3дифторфенил)-2-оксо-4-[6-(трифторметил)-3-пиридил]пирролидин-3-карбоксамид (соединение В815);
соединение 1.1+4-(3,4-дифторфенил)-2-оксо-N-[2-(трифторметил)фенил]пиперидин-3-карбоксамид (соединение В901), соединение 1.1+N-(2,3-дифторфенил)-2-оксо-4-[3-(mрифторметил)фенил]пиперидин3-карбоксамид (соединение В902), соединение 1.1+2-оксо-N-[2-(трифторметил)фенил]-4-[3(трифторметил)фенил]пиперидин-3-карбоксамид (соединение В903), соединение 1.1+N-(2-хлорфенил)-2оксо-4-[4-(трифторметил)фенил]пиперидин-3-карбоксамид (соединение В904), соединение 1.1+N-(2фторфенил)-2-оксо-4-[4-(трифторметил)фенил]пиперидин-3-карбоксамид (соединение В905), соединение 1.1+(3R, 4S)-N-(2,3-дифторфенил)-2-оксо-4-[3-(трифторметил)фенил]пиперидин-3-карбоксамид (соеди
- 13 038043 нение В906), соединение 1.1+(3R,4S)-N-(2,3-дифторфенил)-2-оксо-4-[4-(трифторметил)фенил]пиперидин-3-карбоксамид (соединение В907), соединение 1.1+(3R,4S)-N-(3-хлор-2-фторфенил)-2-оксо-4[3-(трифторметил)фенил]пиперидин-3-карбоксамид (соединение В908), соединение 1.1+(3R,4S)-2-okco4-[3-(трифторметил)фенил]-N-(2,3,4-трифторфенил)пиперидин-3-карбоксамид (соединение 909), соединение 1.1+N-(2,3-дифторфенил)-2-оксо-4-фенилпиперидин-3-карбоксамид (соединение В910), соединение 1.1+N-(2-фторфенил)-2-оксо-4-[3-(трифторметокси)фенил]пиперидин-3-карбоксамид (соединение В911), соединение 1.1+2-оксо-4-[3-(трифторметокси)фенил]-N-[2-(трифторметил)фенил]пиперидин-3карбоксамид (соединение В912), соединение 1.1+N-(2,3-дифторфенил)-2-оксо-4-[3-(трифторметокси)фенил]пиперидин-3-карбоксамид (соединение В913), соединение 1.1+(3R,4S)-4-(3-хлорфенил)N-(2,3-дифторфенил)-2-оксопиперидин-3-карбоксамид (соединение В914), соединение 1.1+4-[3(дифторметил)фенил]-2-оксо-N-(2,3,4-трифторфенил)пиперидин-3-карбоксамид (соединение В915), соединение 1.1+4-[3-(дифторметил)фенил]-N-(2-фторфенил)-2-оксопиперидин-3-карбоксамид (соединение В916), соединение 1.1+4-[3-(дифторметил)фенил]-N-(2,3-дифторфенил)-2-оксопиперидин-3-карбоксамид (соединение В917), соединение 1.1+(3R,4S)-N-(2,3-дифторфенил)-4-(4-фторфенил)-2-оксопиперидин-3карбоксамид (соединение В918) и соединение 1.1+(3R,4S)-4-(4-фторфенил)-2-оксо-N-[2(трифторметил)фенил]пиперидин-3-карбоксамид (соединение В919).
В другом варианте осуществления со ссылкой на композиции, указанные выше, компонентное соединение 1.1 заменено соединением 1.2. В другом варианте осуществления со ссылкой на композиции, указанные выше, компонентное соединение 1.1 заменено соединением 1.3. В другом варианте осуществления со ссылкой на композиции, указанные выше, компонентное соединение 1.1 заменено соединением 1.4. В другом варианте осуществления со ссылкой на композиции, указанные выше, компонентное соединение 1.1 заменено соединением 1.5. В другом варианте осуществления со ссылкой на композиции, указанные выше, компонентное соединение 1.1 заменено соединением 1.6. В другом варианте осуществления со ссылкой на композиции, указанные выше, компонентное соединение 1.1 заменено соединением 1.7. В другом варианте осуществления со ссылкой на композиции, указанные выше, компонентное соединение 1.1 заменено соединением 1.8. В другом варианте осуществления со ссылкой на композиции, указанные выше, компонентное соединение 1.1 заменено соединением 1.9. В другом варианте осуществления со ссылкой на композиции, указанные выше, компонентное соединение 1.1 заменено соединением 1.10. В другом варианте осуществления со ссылкой на композиции, указанные выше, компонентное соединение 1.1 заменено соединением 1.11. В другом варианте осуществления со ссылкой на композиции, указанные выше, компонентное соединение 1.1 заменено соединением 1.12. В другом варианте осуществления со ссылкой на композиции, указанные выше, компонентное соединение 1.1 заменено соединением 1.13. В другом варианте осуществления со ссылкой на композиции, указанные выше, компонентное соединение 1.1 заменено соединением 1.14.
Соотношение при смешивании соединения формулы (I) и смешиваемого компонента В может варьироваться в зависимости от природы смешиваемого компонента (смешиваемых компонентов). Типичные соотношения включают, например, от 1:100 до 1000:1, от 1:50 до 50:1 или от 1:10 до 10:1.
Хотя двухкомпонентные смеси соединения формулы (I) и другого гербицида в явной форме раскрыты выше, специалисту в данной области техники будет понятно, что настоящее изобретение может распространяется на трехкомпонентную смесь, а также на множество комбинаций, содержащих вышеуказанные двухкомпонентные смеси. В частности, композиции, содержащие трехкомпонентные смеси, перечислены в табл. 1 ниже (Соед. - соединение: см. табл. C1).
- 14 038043
Таблица 1
Соед. Смешиваемый компонент 1 Смешиваемый компонент 2
1.1 ацетохлор аметрин
1.1 ацетохлор амикарбазон
1.1 ацетохлор атразин
1.1 ацетохлор бициклопирон
1.1 ацетохлор бромоксинил
1.1 ацетохлор клопиралид
1.1 ацетохлор 2,4-Д
1.1 ацетохлор дикамба
1.1 ацетохлор диметенамид-Р
1.1 ацстохлор фснквинотрион
1.1 ацетохлор форамсульфурон
1.1 ацетохлор глюфосинат
1.1 ацетохлор глифосат
1.1 ацетохлор изоксафлютол
1.1 ацетохлор мезотрион
1.1 ацетохлор метрибузин
1.1 ацетохлор никосу льфурон
1.1 ацетохлор петоксамид
1.1 ацетохлор просульфурон
1.1 ацетохлор пиридат
1.1 ацетохлор пироксасульфон
1.1 ацетохлор римсульфурон
1.1 ацетохлор S-метолахор
1.1 ацетохлор сулькотрион
1.1 ацетохлор темботрион
1.1 ацетохлор тербутилазин
1.1 ацетохлор толпиралат
1.1 аметрин амикарбазон
1.1 аметрин атразин
1.1 аметрин бициклопирон
1.1 аметрин бромоксинил
1.1 аметрин клопиралид
1.1 аметрин 2,4-Д
1.1 аметрин дикамба
1.1 аметрин диметенамид-Р
1.1 аметрин фенквинотрион
1.1 аметрин форамсульфурон
1.1 аметрин глюфосинат
1.1 аметрин глифосат
1.1 аметрин изоксафлютол
1.1 аметрин мезотрион
1.1 аметрин метрибузин
1.1 аметрин никосу льфурон
1.1 аметрин петоксамид
1.1 аметрин просульфурон
1.1 аметрин пиридат
1.1 аметрин пироксасульфон
1.1 аметрин римсульфурон
1.1 аметрин S-метолахор
1.1 аметрин сулькотрион
1.1 аметрин темботрион
1.1 аметрин тербутилазин
1.1 аметрин толпиралат
1.1 амикарбазон атразин
1.1 амикарбазон бициклопирон
1.1 амикарбазон бромоксинил
1.1 амикарбазон клопиралид
1.1 амикарбазон 2,4-Д
1.1 амикарбазон дикамба
1.1 амикарбазон диметенамид-Р
1.1 амикарбазон фенквинотрион
1.1 амикарбазон форамсульфурон
1.1 амикарбазон глюфосинат
1.1 амикарбазон глифосат
1.1 амикарбазон изоксафлютол
1.1 амикарбазон мезотрион
1.1 амикарбазон метрибузин
1.1 амикарбазон никосу льфурон
1.1 амикарбазон петоксамид
1.1 амикарбазон просульфурон
1.1 амикарбазон пиридат
1.1 амикарбазон пироксасульфон
1.1 амикарбазон римсульфурон
Сое д. Смешиваемый компонент 1 Смешиваемый компонент 2
1.1 флуфенацет 2,4-Д
1.1 флуфенацет амидосульфурон
1.1 флуфенацет бициклопирон
1.1 флуфенацет бромоксинил
1.1 флуфенацет дикамба
1.1 флуфенацет дифлуфеникан
1.1 флуфенацет флорасулам
1.1 флуфенацет флуроксипир
1.1 флуфенацет галауксифен
1.1 флуфенацет МСРА
1.1 флуфенацет метсульфурон
1.1 флуфенацет пропоксикарбазон
1.1 флуфенацет просульфурон
1.1 флуфенацет пироксулам
1.1 флуфенацет тербутрин
1.1 флуфенацет триасу льфурон
1.1 форамсульфурон глюфосинат
1.1 форамсульфурон глифосат
1.1 форамсульфурон изоксафлютол
1.1 форамсульфурон мезотрион
1.1 форамсульфурон метрибузин
1.1 форамсульфурон никосу льфурон
1.1 форамсульфурон петоксамид
1.1 форамсульфурон просульфурон
1.1 форамсульфурон пиридат
1.1 форамсульфурон пироксасульфон
1.1 форамсульфурон римсульфурон
1.1 форамсульфурон S-метолахор
1.1 форамсульфурон сулькотрион
1.1 форамсульфурон темботрион
1.1 форамсульфурон тербутилазин
1.1 форамсульфурон толпиралат
1.1 глюфосинат бутафенацил
1.1 глюфосинат диурон
1.1 глюфосинат флазасу льфурон
1.1 глюфосинат флумиоксазин
1.1 глюфосинат гексазинон
1.1 глюфосинат глифосат
1.1 глюфосинат изоксафлютол
1.1 глюфосинат мезотрион
1.1 глюфосинат метрибузин
1.1 глюфосинат метсульфурон
1.1 глюфосинат никосу льфурон
1.1 глюфосинат норфлуразон
1.1 глюфосинат оксадиазон
1.1 глюфосинат оксифлуорфен
1.1 глюфосинат петоксамид
1.1 глюфосинат прометрин
1.1 глюфосинат просульфурон
1.1 глюфосинат пиридат
1.1 глюфосинат пироксасульфон
1.1 глюфосинат римсульфурон
1.1 глюфосинат S-метолахор
1.1 глюфосинат сафлу фенацил
1.1 глюфосинат симазин
1.1 глюфосинат сулькотрион
1.1 глюфосинат темботрион
1.1 глюфосинат тербутилазин
1.1 глюфосинат тербутрин
1.1 глюфосинат толпиралат
1.1 глюфосинат трифлоксисульфуро н
1.1 глифосат аметрин
1.1 глифосат бутафенацил
1.1 глифосат диурон
1.1 глифосат флазасу льфурон
1.1 глифосат флумиоксазин
1.1 глифосат гексазинон
1.1 глифосат метсульфурон
1.1 глифосат изоксафлютол
1.1 глифосат мезотрион
1.1 глифосат метрибузин
1.1 глифосат никосу льфурон
1.1 глифосат норфлуразон
- 15 038043
1.1 амикарбазон S-метолахор 1.1 глифосат оксадиазон
1.1 амикарбазон сулькотрион 1.1 глифосат оксифлурофен
1.1 амикарбазон темботрион 1.1 глифосат петоксамид
1.1 амикарбазон тербутилазин 1.1 глифосат прометрин
1.1 амикарбазон толпиралат 1.1 глифосат просульфурон
1.1 атразин бициклопирон 1.1 глифосат пиридат
1.1 атразин бромоксинил 1.1 глифосат пироксасульфон
1.1 атразин клопиралид 1.1 глифосат римсульфурон
1.1 атразин 2,4-Д 1.1 глифосат S-метолахор
1.1 атразин дикамба 1.1 глифосат сафлуфенацил
1.1 атразин диметенамид-Р 1.1 глифосат симазин
1.1 атразин фенквинотрион 1.1 глифосат сулькотрион
1.1 атразин форамсульфурон 1.1 глифосат темботрион
1.1 атразин глюфосинат 1.1 глифосат тербутилазин
1.1 атразин глифосат 1.1 глифосат тербутрин
1.1 атразин изоксафлютол 1.1 глифосат толпиралат
1.1 атразин мезотрион 1.1 глифосат трифлоксисульфуро н
1.1 атразин метрибузин 1.1 йодосульфурон 2,4-Д
1.1 атразин никосу льфурон 1.1 йодосульфурон амидосульфурон
1.1 атразин петоксамид 1.1 йодосульфурон бициклопирон
1.1 атразин просульфурон 1.1 йодосульфурон бромоксинил
1.1 атразин пиридат 1.1 йодосульфурон дикамба
1.1 атразин пироксасульфон 1.1 йодосульфурон дифлуфеникан
1.1 атразин римсульфурон 1.1 йодосульфурон флорасулам
1.1 атразин S-метолахор 1.1 йодосульфурон флуроксипир
1.1 атразин сулькотрион 1.1 йодосульфурон галауксифен
1.1 атразин темботрион 1.1 йодосульфурон МСРА
1.1 атразин тербутилазин 1.1 йодосульфурон метсульфурон
1.1 атразин толпиралат 1.1 йодосульфурон пропоксикарбазон
1.1 бициклопирон бромоксинил 1.1 йодосульфурон просульфурон
1.1 бициклопирон клопиралид 1.1 йодосульфурон пироксулам
1.1 бициклопирон 2,4-Д 1.1 йодосульфурон тербутрин
1.1 бициклопирон дикамба 1.1 йодосульфурон триасу льфурон
1.1 бициклопирон диметенамид-Р 1.1 изоксафлютол мезотрион
1.1 бициклопирон фенквинотрион 1.1 изоксафлютол метрибузин
1.1 бициклопирон форамсульфурон 1.1 изоксафлютол никосу льфурон
1.1 бициклопирон глюфосинат 1.1 изоксафлютол петоксамид
1.1 бициклопирон глифосат 1.1 изоксафлютол просульфурон
1.1 бициклопирон изоксафлютол 1.1 изоксафлютол пиридат
1.1 бициклопирон мезотрион 1.1 изоксафлютол пироксасульфон
1.1 бициклопирон метрибузин 1.1 изоксафлютол римсульфурон
1.1 бициклопирон никосу льфурон 1.1 изоксафлютол S-метолахор
1.1 бициклопирон петоксамид 1.1 изоксафлютол сулькотрион
1.1 бициклопирон просульфурон 1.1 изоксафлютол темботрион
1.1 бициклопирон пиридат 1.1 изоксафлютол тербутилазин
1.1 бициклопирон пироксасульфон 1.1 изоксафлютол толпиралат
1.1 бициклопирон римсульфурон 1.1 мезосульфурон 2,4-Д
1.1 бициклопирон S-метолахор 1.1 мезосульфурон амидосульфурон
1.1 бициклопирон сулькотрион 1.1 мезосульфурон бициклопирон
1.1 бициклопирон темботрион 1.1 мезосульфурон бромоксинил
1.1 бициклопирон тербутилазин 1.1 мезосульфурон дикамба
1.1 бициклопирон толпиралат 1.1 мезосульфурон дифлуфеникан
1.1 бромоксинил клопиралид 1.1 мезосульфурон флорасулам
1.1 бромоксинил 2,4-Д 1.1 мезосульфурон флуроксипир
1.1 бромоксинил дикамба 1.1 мезосульфурон галауксифен
1.1 бромоксинил диметенамид-Р 1.1 мезосульфурон МСРА
1.1 бромоксинил фенквинотрион 1.1 мезосульфурон метсульфурон
1.1 бромоксинил форамсульфурон 1.1 мезосульфурон пропоксикарбазон
1.1 бромоксинил глюфосинат 1.1 мезосульфурон просульфурон
1.1 бромоксинил глифосат 1.1 мезосульфурон пироксулам
1.1 бромоксинил изоксафлютол 1.1 мезосульфурон тербутрин
1.1 бромоксинил мезотрион 1.1 мезосульфурон триасу льфурон
1.1 бромоксинил метрибузин 1.1 мезотрион метрибузин
1.1 бромоксинил никосу льфурон 1.1 мезотрион никосу льфурон
1.1 бромоксинил петоксамид 1.1 мезотрион петоксамид
1.1 бромоксинил просульфурон 1.1 мезотрион просульфурон
1.1 бромоксинил пиридат 1.1 мезотрион пиридат
1.1 бромоксинил пироксасульфон 1.1 мезотрион пироксасульфон
1.1 бромоксинил римсульфурон 1.1 мезотрион римсульфурон
1.1 бромоксинил S-метолахор 1.1 мезотрион S-метолахор
1.1 бромоксинил сулькотрион 1.1 мезотрион сулькотрион
1.1 бромоксинил темботрион 1.1 мезотрион темботрион
1.1 бромоксинил тербутилазин 1.1 мезотрион тербутилазин
1.1 бромоксинил толпиралат 1.1 мезотрион толпиралат
1.1 клодинафоп 2,4-Д 1.1 метрибузин никосу льфурон
1.1 клодинафоп амидосульфурон 1.1 метрибузин петоксамид
1.1 клодинафоп бициклопирон 1.1 метрибузин просульфурон
1.1 клодинафоп бромоксинил 1.1 метрибузин пиридат
1.1 клодинафоп дикамба 1.1 метрибузин пироксасульфон
1.1 клодинафоп дифлуфеникан 1.1 метрибузин римсульфурон
1.1 клодинафоп флорасулам 1.1 метрибузин S-метолахор
1.1 клодинафоп флуроксипир 1.1 метрибузин сулькотрион
1.1 клодинафоп галауксифен 1.1 метрибузин темботрион
1.1 клодинафоп МСРА 1.1 метрибузин тербутилазин
1.1 клодинафоп метсульфурон 1.1 метрибузин толпиралат
1.1 клодинафоп пропоксикарбазо н 1.1 никосу льфурон петоксамид
1.1 клодинафоп просульфурон 1.1 никосу льфурон просульфурон
1.1 клодинафоп пироксулам 1.1 никосу льфурон пиридат
- 16 038043
1.1 клодинафоп тербутрин 1.1 никосу льфурон пироксасульфон
1.1 клодинафоп триасульфурон 1.1 никосу льфурон римсульфурон
1.1 клопиралид 2,4-Д 1.1 никосу льфурон S-метолахор
1.1 клопиралид дикамба 1.1 никосу льфурон сулькотрион
1.1 клопиралид диметенамид-Р 1.1 никосу льфурон темботрион
1.1 клопиралид фенквинотрион 1.1 никосу льфурон тербутилазин
1.1 клопиралид форамсульфурон 1.1 никосу льфурон толпиралат
1.1 клопиралид глюфосинат 1.1 паракват аметрин
1.1 клопиралид глифосат 1.1 паракват атразин
1.1 клопиралид изоксафлютол 1.1 паракват бициклопирон
1.1 клопиралид мезотрион 1.1 паракват бутафенацил
1.1 клопиралид метрибузин 1.1 паракват дикамба
1.1 клопиралид никосу льфурон 1.1 паракват диурон
1.1 клопиралид петоксамид 1.1 паракват флазасульфурон
1.1 клопиралид просульфурон 1.1 паракват флумиоксазин
1.1 клопиралид пиридат 1.1 паракват гексазинон
1.1 клопиралид пироксасульфон 1.1 паракват мезотрион
1.1 клопиралид римсульфурон 1.1 паракват метрибузин
1.1 клопиралид S-метолахор 1.1 паракват метсульфурон
1.1 клопиралид сулькотрион 1.1 паракват норфлуразон
1.1 клопиралид темботрион 1.1 паракват оксадиазон
1.1 клопиралид тербутилазин 1.1 паракват оксифлуорфен
1.1 клопиралид толпиралат 1.1 паракват прометрин
1.1 2,4-Д дикамба 1.1 паракват римсульфурон
1.1 2,4-Д диметенамид-Р 1.1 паракват сафлуфенацил
1.1 2,4-Д фенквинотрион 1.1 паракват симазин
1.1 2,4-Д форамсульфурон 1.1 паракват S-метолахор
1.1 2,4-Д глюфосинат 1.1 паракват тербутилазин
1.1 2,4-Д глифосат 1.1 паракват тербутрин
1.1 2,4-Д изоксафлютол 1.1 паракват трифлоксисульфуро н
1.1 2,4-Д мезотрион 1.1 петоксамид просульфурон
1.1 2,4-Д метрибузин 1.1 петоксамид пиридат
1.1 2,4-Д никосу льфурон 1.1 петоксамид пироксасульфон
1.1 2,4-Д петоксамид 1.1 петоксамид римсульфурон
1.1 2,4-Д просульфурон 1.1 петоксамид S-метолахор
1.1 2,4-Д пиридат 1.1 петоксамид сулькотрион
1.1 2,4-Д пироксасульфон 1.1 петоксамид темботрион
1.1 2,4-Д римсульфурон 1.1 петоксамид тербутилазин
1.1 2,4-Д S-метолахор 1.1 петоксамид толпиралат
1.1 2,4-Д сулькотрион 1.1 пиноксаден 2,4-Д
1.1 2,4-Д темботрион 1.1 пиноксаден амидосульфурон
1.1 2,4-Д тербутилазин 1.1 пиноксаден бициклопирон
1.1 2,4-Д толпиралат 1.1 пиноксаден бромоксинил
1.1 дикамба диметенамид-Р 1.1 пиноксаден дикамба
1.1 дикамба фенквинотрион 1.1 пиноксаден дифлуфеникан
1.1 дикамба форамсульфурон 1.1 пиноксаден флорасулам
1.1 дикамба глюфосинат 1.1 пиноксаден флуроксипир
1.1 дикамба глифосат 1.1 пиноксаден галауксифен
1.1 дикамба изоксафлютол 1.1 пиноксаден МСРА
1.1 дикамба мезотрион 1.1 пиноксаден метсульфурон
1.1 дикамба метрибузин 1.1 пиноксаден пропоксикарбазон
1.1 дикамба никосу льфурон 1.1 пиноксаден просульфурон
1.1 дикамба петоксамид 1.1 пиноксаден пироксулам
1.1 дикамба просульфурон 1.1 пиноксаден тербутрин
1.1 дикамба пиридат 1.1 пиноксаден триасульфурон
1.1 дикамба пироксасульфон 1.1 просульфокарб 2,4-Д
1.1 дикамба римсульфурон 1.1 просульфокарб амидосульфурон
1.1 дикамба S-метолахор 1.1 просульфокарб бициклопирон
1.1 дикамба сулькотрион 1.1 просульфокарб бромоксинил
1.1 дикамба темботрион 1.1 просульфокарб дикамба
1.1 дикамба тербутилазин 1.1 просульфокарб дифлуфеникан
1.1 дикамба толпиралат 1.1 просульфокарб флорасулам
1.1 дикват аметрин 1.1 просульфокарб флуроксипир
1.1 дикват атразин 1.1 просульфокарб галауксифен
1.1 дикват бициклопирон 1.1 просульфокарб МСРА
1.1 дикват бутафенацил 1.1 просульфокарб метсульфурон
1.1 дикват дикамба 1.1 просульфокарб пропоксикарбазон
1.1 дикват диурон 1.1 просульфокарб просульфурон
1.1 дикват флазасульфурон 1.1 просульфокарб пироксулам
1.1 дикват флумиоксазин 1.1 просульфокарб тербутрин
1.1 дикват гексазинон 1.1 просульфокарб триасульфурон
1.1 дикват мезотрион 1.1 просульфурон пиридат
1.1 дикват метрибузин 1.1 просульфурон пироксасульфон
1.1 дикват метсульфурон 1.1 просульфурон римсульфурон
1.1 дикват норфлуразон 1.1 просульфурон S-метолахор
1.1 дикват оксадиазон 1.1 просульфурон сулькотрион
1.1 дикват оксифлуорфен 1.1 просульфурон темботрион
1.1 дикват прометрин 1.1 просульфурон тербутилазин
1.1 дикват римсульфурон 1.1 просульфурон толпиралат
1.1 дикват сафлуфенацил 1.1 пиридат пироксасульфон
1.1 дикват симазин 1.1 пиридат римсульфурон
1.1 дикват S-метолахор 1.1 пиридат S-метолахор
1.1 дикват тербутилазин 1.1 пиридат сулькотрион
1.1 дикват тербутрин 1.1 пиридат темботрион
1.1 дикват трифлоксисульфу рон 1.1 пиридат тербутилазин
1.1 диметенамид-Р фенквинотрион 1.1 пиридат толпиралат
- 17 038043
1.1 диметенамид-Р форамсульфурон 1.1 пироксасульфон амидосульфурон
1.1 диметенамид-Р глюфосинат 1.1 пироксасульфон дифлуфеникан
1.1 диметенамид-Р глифосат 1.1 пироксасульфон флорасулам
1.1 диметенамид-Р изоксафлютол 1.1 пироксасульфон флуроксипир
1.1 диметенамид-Р мезотрион 1.1 пироксасульфон галауксифен
1.1 диметенамид-Р метрибузин 1.1 пироксасульфон МСРА
1.1 диметенамид-Р никосу льфурон 1.1 пироксасульфон метсульфурон
1.1 диметенамид-Р петоксамид 1.1 пироксасульфон пропоксикарбазон
1.1 диметенамид-Р просульфурон 1.1 пироксасульфон пироксулам
1.1 диметенамид-Р пиридат 1.1 пироксасульфон римсульфурон
1.1 диметенамид-Р пироксасульфон 1.1 пироксасульфон S-метолахор
1.1 диметенамид-Р римсульфурон 1.1 пироксасульфон сулькотрион
1.1 диметенамид-Р S-метолахор 1.1 пироксасульфон темботрион
1.1 диметенамид-Р сулькотрион 1.1 пироксасульфон тербутилазин
1.1 диметенамид-Р темботрион 1.1 пироксасульфон толпиралат
1.1 диметенамид-Р тербутилазин 1.1 пироксасульфон тербутрин
1.1 диметенамид-Р толпиралат 1.1 пироксасульфон триасульфурон
1.1 феноксапроп 2,4-Д 1.1 римсульфурон S-метолахор
1.1 феноксапроп амидосульфурон 1.1 римсульфурон сулькотрион
1.1 феноксапроп бициклопирон 1.1 римсульфурон темботрион
1.1 феноксапроп бромоксинил 1.1 римсульфурон тербутилазин
1.1 феноксапроп дикамба 1.1 римсульфурон толпиралат
1.1 феноксапроп дифлуфеникан 1.1 S-метолахор амидосульфурон
1.1 феноксапроп флорасулам 1.1 S-метолахор дифлуфеникан
1.1 феноксапроп флуроксипир 1.1 S-метолахор флорасулам
1.1 феноксапроп галауксифен 1.1 S-метолахор флуроксипир
1.1 феноксапроп МСРА 1.1 S-метолахор галауксифен
1.1 феноксапроп метсульфурон 1.1 S-метолахор МСРА
1.1 феноксапроп пропоксикарбазо н 1.1 S-метолахор метсульфурон
1.1 феноксапроп просульфурон 1.1 S-метолахор пропоксикарбазон
1.1 феноксапроп пироксулам 1.1 S-метолахор пироксулам
1.1 феноксапроп тербутрин 1.1 S-метолахор сулькотрион
1.1 феноксапроп триасульфурон 1.1 S-метолахор темботрион
1.1 фенквинотрион форамсульфурон 1.1 S-метолахор тербутилазин
1.1 фенквинотрион глюфосинат 1.1 S-метолахор толпиралат
1.1 фенквинотрион глифосат 1.1 S-метолахор тербутрин
1.1 фенквинотрион изоксафлютол 1.1 S-метолахор триасульфурон
1.1 фенквинотрион мезотрион 1.1 сулькотрион темботрион
1.1 фенквинотрион метрибузин 1.1 сулькотрион тербутилазин
1.1 фенквинотрион никосу льфурон 1.1 сулькотрион толпиралат
1.1 фенквинотрион петоксамид 1.1 темботрион тербутилазин
1.1 фенквинотрион просульфурон 1.1 темботрион толпиралат
1.1 фенквинотрион пиридат 1.1 тербутилазин толпиралат
1.1 фенквинотрион пироксасульфон 1.1 тиенкарбазон 2,4-Д
1.1 фенквинотрион римсульфурон 1.1 тиенкарбазон амидосульфурон
1.1 фенквинотрион S-метолахор 1.1 тиенкарбазон бициклопирон
1.1 фенквинотрион сулькотрион 1.1 тиенкарбазон бромоксинил
1.1 фенквинотрион темботрион 1.1 тиенкарбазон дикамба
1.1 фенквинотрион тербутилазин 1.1 тиенкарбазон дифлуфеникан
1.1 фенквинотрион толпиралат 1.1 тиенкарбазон флорасулам
1.1 флу карбазон 2,4-Д 1.1 тиенкарбазон флуроксипир
1.1 флу карбазон амидосульфурон 1.1 тиенкарбазон галауксифен
1.1 флу карбазон бициклопирон 1.1 тиенкарбазон МСРА
1.1 флу карбазон бромоксинил 1.1 тиенкарбазон метсульфурон
1.1 флу карбазон дикамба 1.1 тиенкарбазон пропоксикарбазон
1.1 флу карбазон дифлуфеникан 1.1 тиенкарбазон просульфурон
1.1 флу карбазон флорасулам 1.1 тиенкарбазон пироксулам
1.1 флу карбазон флуроксипир 1.1 тиенкарбазон тербутрин
1.1 флу карбазон галауксифен 1.1 тиенкарбазон триасульфурон
1.1 флу карбазон МСРА
1.1 флу карбазон метсульфурон
1.1 флу карбазон пропоксикарбазо н
1.1 флу карбазон просульфурон
1.1 флу карбазон пироксулам
1.1 флу карбазон тербутрин
1.1 флу карбазон триасульфурон
Могут быть дополнительно предусмотрены композиции, определенные в табл. 2-14 ниже.
Таблица 2. Композиции, содержащие трехкомпонентные смеси, перечисленные в табл. 1 выше, где соединение 1.1 заменено на соединение 1.2 (см. табл. С1).
Таблица 3. Композиции, содержащие трехкомпонентные смеси, перечисленные в табл. 1 выше, где соединение 1.1 заменено на соединение 1.3 (см. табл. С1).
Таблица 4. Композиции, содержащие трехкомпонентные смеси, перечисленные в табл. 1 выше, где соединение 1.1 заменено на соединение 1.4 (см. табл. С1).
Таблица 5. Соединения, содержащие трехкомпонентные смеси, перечисленные в табл. 1 выше, где соединение 1.1 заменено на соединение 1.5 (см. табл. С1).
Таблица 6. Соединения, содержащие трехкомпонентные смеси, перечисленные в табл. 1 выше, где соединение 1.1 заменено на соединение 1.6 (см. табл. С1).
Таблица 7. Соединения, содержащие трехкомпонентные смеси, перечисленные в табл. 1 выше, где соединение 1.1 заменено на соединение 1.7 (см. табл. С1).
Таблица 8. Соединения, содержащие трехкомпонентные смеси, перечисленные в табл. 1 выше, где соединение 1.1 заменено на соединение 1.8 (см. табл. С1).
- 18 038043
Таблица 9. Соединения, содержащие трехкомпонентные смеси, перечисленные в табл. 1 выше, где соединение 1.1 заменено на соединение 1.9 (см. табл. С1).
Таблица 10. Соединения, содержащие трехкомпонентные смеси, перечисленные в табл. 1 выше, где соединение 1.1 заменено на соединение 1.10 (см. табл. C1).
Таблица 11. Соединения, содержащие трехкомпонентные смеси, перечисленные в табл. 1 выше, где соединение 1.1 заменено на соединение 1.11 (см. табл. C1).
Таблица 12. Соединения, содержащие трехкомпонентные смеси, перечисленные в табл. 1 выше, где соединение 1.1 заменено на соединение 1.12 (см. табл. C1).
Таблица 13. Соединения, содержащие трехкомпонентные смеси, перечисленные в табл. 1 выше, где соединение 1.1 заменено на соединение 1.13 (см. табл. C1).
Таблица 14. Соединения, содержащие трехкомпонентные смеси, перечисленные в табл. 1 выше, где соединение 1.1 заменено на соединение 1.14 (см. табл. C1).
Композиции по настоящему изобретению могут дополнительно включать один или несколько антидотов. В частности, особенно предпочтительными являются следующие антидоты: AD 67 (MON 4660), беноксакор, клоквинтосет-мексил, циометринил, ципросульфамид, дихлормид, дициклонон, диетолат, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, фурилазом, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, мефенат, оксабетринил, нафталевый ангидрид (CAS RN 81-84-5), TI-35, N-изопропил-4(2-метоксибензоилсульфамоил)бензамид (CAS RN 221668-34-4) и N-(2-метоксибензоил)-4[(метиламинокарбонил)амино]бензолсульфонамид. Предпочтительно соотношение в смеси соединения формулы I и антидота составляет от 100:1 до 1:10, в частности от 20:1 до 1:1.
Особенно предпочтительными антидотами являются клоквинтосет-мексил, ципросульфамид, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил и N-(2-метоксибензоил)-4-[(метиламинокарбонил)амино]бензолсульфонамид.
Предпочтительные композиции по настоящему изобретению с антидотами включают соединение 1.1, атразин и клоквинтосет-мексил; соединение 1.1, атразин и ципросульфамид; соединение 1.1, атразин и изоксадифен-этил; соединение 1.1, атразин и мефенпир-диэтил; соединение 1.1, атразин и N-(2-метоксибензоил)-4-[(метиламинокарбонил)амино]бензолсульфонaмид;
соединение 1.1, тебутилазин и клоквинтосет-мексил; соединение 1.1, тебутилазин и ципросульфамид; соединение 1.1, тебутилазин и изоксадифен-этил; соединение 1.1, тебутилазин и мефенпир-диэтил; соединение 1.1, тебутилазин и N-(2-метоксибензоил)-4-[(метилaминокарбонил)aмино]бензолсульфонамид;
соединение 1.1, мезотрион и клоквинтосет-мексил; соединение 1.1, мезотрион и ципросульфамид; соединение 1.1, мезотрион и изоксадифен-этил; соединение 1.1, мезотрион и мефенпир-диэтил; соединение 1.1, мезотрион и N-(2-метоксибензоил)-4-[(метиламинокарбонил)амино]бензолсульфонамид;
соединение 1.1, бициклопирон и клоквинтосет-мексил; соединение 1.1, бициклопирон и ципросульфамид; соединение 1.1, бициклопирон и изоксадифен-этил; соединение 1.1, бициклопирон и мефенпир-диэтил; соединение 1.1, бициклопирон и N-(2-метоксибензоил)-4-[(метиламинокарбонил)амино]бензолсульфонамид;
соединение 1.1, никосульфурон и клоквинтосет-мексил; соединение 1.1, никосульфурон и ципросульфамид; соединение 1.1, никосульфурон и изоксадифен-этил; соединение 1.1, никосульфурон и мефенпир-диэтил; соединение 1.1, никосульфурон и N-(2-метоксибензоил)-4-[(метиламинокарбонил)амино]бензолсульфонамид;
соединение 1.1, S-метолахор и клоквинтосет-мексил; соединение 1.1, S-метолахор и ципросульфамид; соединение 1.1, S-метолахор и изоксадифен-этил; соединение 1.1, S-метолахор и мефенпир-диэтил; соединение 1.1, S-метолахор и N-(2-метоксибензоил)-4-[(метиламинокарбонил)амино]бензолсульфонамид;
соединение 1.1, бромоксинил и клоквинтосет-мексил, соединение 1.1, бромоксинил и ципросульфамид, соединение 1.1, бромоксинил и изоксадифен-этил, соединение 1.1, бромоксинил и мефенпирдиэтил, соединение 1.1, бромоксинил и N-(2-метоксибензоил)-4-[(метиламинокарбонил)амино]бензолсульфонамид;
соединение 1.1, пиноксаден и клоквинтосет-мексил, соединение 1.1, пиноксаден и ципросульфамид, соединение 1.1, пиноксаден и изоксадифен-этил, соединение 1.1, пиноксаден и мефенпир-диэтил, соединение 1.1, пиноксаден и N-(2-метоксибензоил)-4-[(метилaминокaрбонил)aмино]бензолсульфонaмид;
соединение 1.1, клодинафоп-пропаргил и клоквинтосет-мексил, соединение 1.1, клодинафоппропаргил и ципросульфамид, соединение 1.1, клодинафоп-пропаргил и изоксадифен-этил, соединение 1.1, клодинафоп-пропаргил и мефенпир-диэтил, соединение 1.1, клодинафоп-пропаргил и N-(2метоксибензоил)-4-[(метиламинокарбонил)амино]бензолсульфонамид;
соединение 1.1, феноксапроп-Р-этил и клоквинтосет-мексил, соединение 1.1, феноксапроп-Р-этил и ципросульфамид, соединение 1.1, феноксапроп-Р-этил и изоксадифен-этил, соединение 1.1, феноксапроп-Р-этил и мефенпир-диэтил, соединение 1.1, феноксапроп-Р-этил и N-(2-метоксибензоил)-4[(метиламинокарбонил)амино]бензолсульфонамид;
соединение 1.1, мезосульфурон и клоквинтосет-мексил, соединение 1.1, мезосульфурон и ципро- 19 038043 сульфамид, соединение 1.1, мезосульфурон и изоксадифен-этил, соединение 1.1, мезосульфурон и мефенпир-диэтил, соединение 1.1, мезосульфурон и N-(2-метоксибензоил)-4-[(метиламинокарбонил)амино]бензолсульфонамид;
соединение 1.1, йодосульфурон-метил-натрий и клоквинтосет-мексил, соединение 1.1, йодосульфурон-метил-натрий и ципросульфамид, соединение 1.1, йодосульфурон-метил-натрий и изоксадифен-этил, соединение 1.1, йодосульфурон-метил-натрий и мефенпир-диэтил, соединение 1.1, йодосульфуронметил-натрий и N-(2-метоксибензоил)-4-[(метиламинокарбонил)амино]бензолсульфонамид;
соединение 1.1, тиенкарбазон и клоквинтосет-мексил, соединение 1.1, тиенкарбазон и ципросульфамид, соединение 1.1, тиенкарбазон и изоксадифен-этил, соединение 1.1, тиенкарбазон и мефенпирдиэтил, соединение 1.1, тиенкарбазон и N-(2-метоксибензоил)-4-[(метиламинокарбонил)амино]бензолсульфонамид;
соединение 1.1, соединение В2 и клоквинтосет-мексил, соединение 1.1, соединение В2 и ципросульфамид, соединение 1.1, соединение В2 и изоксадифен-этил, соединение 1.1, соединение В2 и мефенпир-диэтил, соединение 1.1, соединение В2 и N-(2-метоксибензоил)-4-[(метиламинокарбонил)амино]бензолсульфонамид;
соединение 1.1, соединение В3 и клоквинтосет-мексил, соединение 1.1, соединение В3 и ципросульфамид, соединение 1.1, соединение В3 и изоксадифен-этил, соединение 1.1, соединение В3 и мефенпир-диэтил, соединение 1.1, соединение В3 и N-(2-метоксибензоил)-4-[(метиламинокарбонил)амино]бензолсульфонамид;
соединение 1.1, соединение В4 и клоквинтосет-мексил, соединение 1.1, соединение В4 и ципросульфамид, соединение 1.1, соединение В2 и изоксадифен-этил, соединение 1.1, соединение В4 и мефенпир-диэтил, соединение 1.1, соединение В4 и N-(2-метоксибензоил)-4-[(метиламинокарбонил)амино]бензолсульфонамид;
соединение 1.1, соединение В5 и клоквинтосет-мексил, соединение 1.1, соединение В5 и ципросульфамид, соединение 1.1, соединение В5 и изоксадифен-этил, соединение 1.1, соединение B5 и мефенпир-диэтил, соединение 1.1, соединение В5 и N-(2-метоксибензоил)-4-[(метиламинокарбонил)амино]бензолсульфонамид;
соединение 1.1, соединение В6 и клоквинтосет-мексил, соединение 1.1, соединение В6 и ципросульфамид, соединение 1.1, соединение В6 и изоксадифен-этил, соединение 1.1, соединение В6 и мефенпир-диэтил, соединение 1.1, соединение В6 и N-(2-метоксибензоил)-4-[(метиламинокарбонил)амино]бензолсульфонамид;
соединение 1.1, соединение В7 и клоквинтосет-мексил, соединение 1.1, соединение В7 и ципросульфамид, соединение 1.1, соединение В7 и изоксадифен-этил, соединение 1.1, соединение В7 и мефенпир-диэтил, соединение 1.1, соединение В7 и N-(2-метоксибензоил)-4-[(метиламинокарбонил)амино]бензолсульфонамид.
Дополнительные предпочтительные композиции по настоящему изобретению и антидоты включают композиции, определенные выше, где соединение 1.1 замещено на соединение 1.2. Дополнительные предпочтительные композиции по настоящему изобретению и антидоты включают композиции, определенные выше, где соединение 1.1 замещено на соединение 1.3. Дополнительные предпочтительные композиции по настоящему изобретению и антидоты включают композиции, определенные выше, где соединение 1.1 замещено на соединение 1.4. Дополнительные предпочтительные композиции по настоящему изобретению и антидоты включают композиции, определенные выше, где соединение 1.1 замещено на соединение 1.5. Дополнительные предпочтительные композиции по настоящему изобретению и антидоты включают композиции, определенные выше, где соединение 1.1 замещено на соединение 1.6. Дополнительные предпочтительные композиции по настоящему изобретению и антидоты включают композиции, определенные выше, где соединение 1.1 замещено на соединение 1.7. Дополнительные предпочтительные композиции по настоящему изобретению и антидоты включают композиции, определенные выше, где соединение 1.1 замещено на соединение 1.8. Дополнительные предпочтительные композиции по настоящему изобретению и антидоты включают композиции, определенные выше, где соединение 1.1 замещено на соединение 1.9. Дополнительные предпочтительные композиции по настоящему изобретению и антидоты включают композиции, определенные выше, где соединение 1.1 замещено на соединение 1.10. Дополнительные предпочтительные композиции по настоящему изобретению и антидоты включают композиции, определенные выше, где соединение 1.1 замещено на соединение 1.11. Дополнительные предпочтительные композиции по настоящему изобретению и антидоты включают композиции, определенные выше, где соединение 1.1 замещено на соединение 1.12. Дополнительные предпочтительные композиции по настоящему изобретению и антидоты включают композиции, определенные выше, где соединение 1.1 замещено на соединение 1.13. Дополнительные предпочтительные композиции по настоящему изобретению и антидоты включают композиции, определенные выше, где соединение 1.1 замещено на соединение 1.14.
Соединения формулы I также можно применять в смесях с другими агрохимикатами, такими как фунгициды, нематоциды или инсектициды, примеры которых приведены в The Pesticide Manual, Sixteenth Edition, British Crop Protection Council, 2012.
- 20 038043
Настоящее изобретение, кроме того, дополнительно предусматривает способ контроля сорняков в месте произрастания, при этом указанный способ включает применение по отношению к месту произрастания достаточного для контроля сорняков количества композиции, содержащей соединение формулы (I). Более того, в настоящем изобретении дополнительно предусматривается способ избирательного контроля сорняков в месте произрастания культурных растений и сорняков, где способ включает применение по отношению к месту произрастания достаточного для контроля сорняков количества композиции в соответствии с настоящим изобретением. Контроль означает уничтожение, снижение или замедление роста или предупреждение или снижение прорастания. Обычно растениями, подлежащими контролю, являются нежелательные растения (сорняки). Место произрастания означает территорию, на которой растения произрастают или будут произрастать. Нанесение можно выполнять на место произрастания до появления всходов и/или после появления всходов культурного растения. Некоторые культурные растения могут быть от природы выносливыми к гербицидным эффектам соединений формулы (I). Предпочтительные культурные растения включают маис, пшеницу, ячмень и рис. Однако в некоторых случаях может быть необходимо обеспечение выносливости культурному растению, например, посредством генной инженерии. Таким образом, является возможным то, что культурному растению придают выносливость к ингибиторам 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD) с помощью генной инженерии. Способы придания культурным растениям выносливости к ингибиторам HPPD известны, например, из WO 0246387. Таким образом, в еще более предпочтительном варианте осуществления культурное растение является трансгенным в отношении полинуклеотида, содержащего последовательность ДНК, которая кодирует устойчивый к ингибитору HPPD HPPD-фермент, полученный из бактерии, более конкретно из Pseudomonas fluorescens или Shewanella colwelliana, или из растения, более конкретно полученный из однодольного растения или еще более конкретно из ячменя, маиса, пшеницы, риса, видов Brachiaria, Cenchrus, Lolium, Festuca, Setaria, Eleusine, Sorghum или Avena. Известно несколько выносливых к HPPD трансгенных объектов сои, и они включают, например, SYHT04R (WO 2012/082542), SYHT0H2 (WO 2012/082548) и FG72. Соответственно гербицидные соединения по настоящему изобретению характеризуются широким применением в отношении ряда культурных растений, в том числе зерновых, например ячменя и пшеницы, хлопчатника, масличного рапса, подсолнечника, маиса, риса, соевых бобов, сахарной свеклы, сахарного тростника и газонных растений. Культурные растения могут также включать деревья, такие как плодовые деревья, пальмовые деревья, кокосовые пальмы или другие орехоплодные культуры. Также включены вьющиеся растения, такие как виноград, плодовые кустарники, плодовые растения и овощные культуры.
Нормы применения соединений формулы I могут варьироваться в широких пределах и зависят от свойств почвы, способа применения (до или после появления всходов; протравливание семян; применение по отношению к борозде для семян; применение при беспахотной обработке и т.д.), культурного растения, сорняка(сорняков), подлежащего(подлежащих) контролю, преобладающих климатических условий и других факторов, согласно которым регулируют способ применения, время применения и целевую сельскохозяйственную культуру. Соединения формулы I в соответствии с настоящим изобретением обычно применяют при норме от 10 до 2000 г/га, в частности от 25 до 1000 г/га, более конкретно от 25 до 250 г/га.
Применение обычно осуществляют посредством распыления композиции, как правило, с помощью установленного на тракторе опрыскивателя для больших площадей, но также можно применять другие способы, такие как распыление (для порошков), капельный полив или орошение.
Следует понимать, что культурные растения также включают те культурные растения, которым была придана выносливость к другим гербицидам или к классам гербицидов (например, ингибиторам ALS, GS, EPSPS, РРО и АССазы) с помощью традиционных способов селекции или с помощью генетической инженерии. Примером сельскохозяйственной культуры, которой придали выносливость к имидазолинонам, например имазамоксу, с помощью традиционных способов селекции, является сурепица (канола) Clearfield®. Примеры сельскохозяйственных культур, которым придали выносливость к гербицидам с помощью способов генной инженерии, включают, например, устойчивые к глифосату и глюфосинату сорта маиса, коммерчески доступные под товарными знаками RoundupReady® и LibertyLink®.
Также под культурными растениями следует понимать те, которым была придана устойчивость к вредным насекомым с помощью способов генной инженерии, например Bt-маис (устойчивый к мотыльку кукурузному), Bt-хлопчатник (устойчивый к долгоносику хлопковому), а также разновидности Btкартофеля (устойчивые к колорадскому жуку). Примерами Bt-маиса являются гибриды маиса Bt 176 NK® (Syngenta Seeds). Токсин Bt представляет собой белок, который в природе образуют почвенные бактерии Bacillus thuringiensis. Примеры токсинов или трансгенных растений, способных синтезировать такие токсины, описаны в ЕР-А-451878, ЕР-А-374753, WO 93/07278, WO 95/34656, WO 03/052073 и ЕРА-427529. Примерами трансгенных растений, содержащих один или несколько генов, кодирующих устойчивость к насекомым, и экспрессирующих один или несколько токсинов, являются KnockOut® (маис), Yield Gard® (маис), NuCOTIN33B® (хлопчатник), Bollgard® (хлопчатник), NewLeaf® (разновидности картофеля), NatureGard® и Protexcta®. Растительные культуры или их семенной материал могут
- 21 038043 быть устойчивыми к гербицидам и в то же время устойчивыми к поеданию насекомыми (трансгенные объекты с пакетированными генами). Например, семя может обладать способностью экспрессировать инсектицидный белок Cry3, в то же время будучи выносливым к глифосату.
Также следует понимать, что культурные растения включают те, которые получены с помощью традиционных способов селекции или генной инженерии и обладают так называемыми привнесенными признаками (например, улучшенной стабильностью при хранении, более высокой питательной ценностью и улучшенным вкусом).
Композиции можно применять для контроля нежелательных растений (обобщенно сорняков). Сорняки, подлежащие контролю, могут представлять собой как виды однодольных растений, например Agrostis, Alopecurus, Avena, Brachiaria, Bromus, Cenchrus, Cyperus, Digitaria, Echinochloa, Eleusine, Lolium, Monochoria, Rottboellia, Sagittaria, Scirpus, Setaria и Sorghum, так и виды двудольных растений, например Abutilon, Amaranthus, Ambrosia, Chenopodium, Chrysanthemum, Conyza, Galium, Ipomoea, Nasturtium, Sida, Sinapis, Solarium, Stellaria, Veronica, Viola и Xanthium.
В дополнительном аспекте настоящего изобретения предусмотрено применение соединения формулы (I), определенного в данном документе, в качестве гербицида.
Соединения по настоящему изобретению можно получать в соответствии со следующими схемами.
Получение соединений формулы (I) осуществляется по аналогии с известными способами и включает осуществление реакции соединения формулы (IIc)
IW11 n^n^o
Αί (||с) где обозначение R1 приведено для формулы (I), и LG представляет собой подходящую уходящую группу, например атом галогена, такой как хлор, или алкокси- или арилоксигруппу, такую как 4нитрофенокси, в инертном органическом растворителе, таком как дихлорметан или ацетонитрил, в присутствии основания, такого как триэтиламин, с дикетоном формулы (III)
где
А1 и Ra, Rb, Rc, Rd определены ранее в отношении формулы (I); с получением сложного эфира формулы (IV) (IV) который можно перегруппировать с применением катализаторов, таких как 4диметиламинопиридин, или ацетонциангидрин, или цианид металла, такой как цианид натрия, в присутствии подходящего основания, такого как триэтиламин, с получением соединений формулы (I).
Таким образом, в соответствии с дополнительным аспектом настоящего изобретения предусмотрено соединение формулы (II)
где
R1 определен ранее, и R2 выбран из группы, состоящей из галогена, -ОН, C1-С6-алкокси, арилокси и N-связанного имидазолила. В данном контексте арилокси предпочтительно представляет собой феноксигруппу, необязательно замещенную по фенильному кольцу одной-пятью группами, состоящими из фтора, хлора, нитро, циано, C1-С3-алкила, C1-С3-алкокси и C1-С3-галогеналкuла. Конкретные примеры предпочтительных арилоксигрупп, таким образом, включают фенокси, 4-нитрофенокси и 2,3,4,5,6пентафторфенокси.
- 22 038043
Таблица С2
Примеры соединений по настоящему изобретению
Соед. R1 R2 'Н ЯМР (400 МГц, CDC13)
2.1 сРг -С1
2.2 сРг -ОН 14,10 (br. s, 1Н), 8,06 (s, 1Н), 7,14 (m, 1Н), 7,10 (т, Ш), 6,97 (d, 1Н), 3,95 (s, ЗН), 3,90 (s, ЗН), 2,10 (т, Ш), 1,15 (т, 2Н), 1,00 (т, 2Н).
2.3 сРг -о-с2н5 7,55 (s, 1Н), 7,11 (т, 2Н), 6,91 (d, 1Н), 4,40 (q, 2Н), 3,94 (s, ЗН), 3,90 (s, ЗН), 1,97 (т, 1Н), 1,40 (1, ЗН), 1,04 (т, 2Н), 0,92 (т, 2Н).
2.4 СН3 -С1 7,88 (s, 1Н), 7,14 - 7,11 (т, 2Н), 6,94 (d, 1Н), 3,93 (s, ЗН), 3,90 (s, ЗН), 2,51 (s, ЗН)
2.5 СНз -он 14,01 (br. s, 1Н), 8,18 (s, 1Н), 7,16 (d, 1Н), 7,08 (br. s, Ш), 6,98 (d, 1Н), 3,94 (кажущийся, d, 6Н), 2,55 (s, ЗН).
2.6 СН3 -О-С2Н5 7,66 (s, 1Н), 7,11 (br. s, 2Н), 6,93 (d, 1Н), 4,41 (q, 2Н), 3,92 (s, ЗН), 3,90 (s, ЗН), 2,44 (s, ЗН), 1,39 (t, ЗН).
2.7 СН3 G 8,07 (s, Ш), 7,58 - 7,53 (т, 2Н), 7,49 (1, J=l,5 Гц, 1Н), 7,48 (s, Ш), 7,12 (dd, >0,6, 1,7 Гц, 1Н), 7,01 - 6,97 (т, 2Н), 3,85 (s, ЗН), 2,50 (s, ЗН)
2.8 сРг 6
2.9 СНз -О-СНз
2.10 сРг -О-СНз
2.11 СНз -О-Жи
2.12 сРг -О-Жи
2.13 СНз -О-/Рг
2.14 сРг -О-/Рг
Дикетоны формулы (III) могут быть коммерчески доступными или в случае, если они не являются таковыми, то получены с помощью способов, подробно описанных в литературе. Например, получение диона, где А1 представляет собой С=О, и все из Ra, Rb, Rc и Rd представляют собой метил, подробно описано в Tetrahedron 2013, 8559-8563. Получение диона, где А1 представляет собой СН(этил), и все из Ra, Rb, Rc и Rd представляют собой водород, подробно описано в Tetrahedron, 2000, 4753-4758. Получение диона, где А1 представляет собой СН2, Ra-Rc представляют собой -СН2СН2-, и как Rb, так и Rd представляют собой водород, подробно описано в Tetrahedron Lett. 2013, 557-561. Получение диона, где А1 представляет собой СН2, и все из Ra, Rb, Rc и Rd представляют собой метил, подробно описано в US 5006150 А1, 1991.
Таким образом, в соответствии с дополнительным аспектом настоящего изобретения предусмотрен способ получения соединения формулы (I), включающий (i) осуществление реакции в инертном органическом растворителе и в присутствии основания соединения формулы (IIc)
где обозначение R1 приведено для формулы (I), и LG представляет собой подходящую уходящую группу (например, атом галогена, такой как хлор, или алкокси- или арилоксигруппу, такую как 4нитрофенокси), с дикетоном формулы (III)
и (ii) перегруппировку полученного продукта в соединение формулы (I). Соединения формулы (IIc) можно получать из карбоновых кислот формулы (IIb)
- 23 038043
Например, в случае LG=хлор специалисту в данной области будут понятны общие способы осуществления данного превращения, такие как обработка карбоновой кислоты с помощью 1 экв. оксалилхлорида и каталитического количества N,N-диметилформамида в неполярном растворителе, таком как дихлорметан или ацетонитрил
Карбоновые кислоты формулы (IIb), в свою очередь, можно получать из сложных эфиров формулы (IIa) путем обработки с помощью алкоксидного основания, такого как гидроксид лития, в подходящей системе растворителей, состоящей из смеси воды и органического растворителя. Примерами подходящих сложных эфиров являются те, в которых R2 представляет собой C1-С6-алкил-, такой как метил, этил, н-пропил и изопропил. Примерами подходящих систем растворителей являются тетрагидрофуран/вода (1:1) или этанол/вода (1:1)
Сложные эфиры формулы (IIa) можно получать с помощью реакции сочетания Чана-Лама между пиридазинонами формулы (IV) и 3,4-диметоксибороновой кислотой. Реакция Чана-Лама подробно описана в Tetrahedron Lett. 1998, 2933-2936. В таких реакциях применяют соль меди(П) или медиф, такую как ацетат меди(П), неполярный растворитель, такой как дихлорметан или 1,2-дихлорэтан, и органическое основание, например триэтиламин или пиридин, или смесь 1:1 триэтиламина и пиридина. Можно применять суперстехиометрические эквиваленты солей меди(I) или меди(П), как правило, 1-3 экв. ацетата меди(П). В качестве альтернативы вместо них можно применять каталитические количества медного катализатора, например 0,05-0,3 молярных эквивалентов ацетата меди(П), если также добавить >1 экв. окислителя. Подходящими примерами окислителей являются пиридин-N-оксид или при барботировании через реакционную смесь воздух или кислород. Реакцию, как правило, можно осуществлять при комнатной температуре для достижения приемлемого превращения за 2-16 ч
Пиридазиноны формулы (IV) можно получать посредством окисления дигидропиридазинонов формулы (VI) с помощью подходящего окисляющего средства. Примерами подходящих окисляющих средств являются бром в растворе уксусной кислоты или дихлорметана или йодбензолдиацетат в растворе изопропанола
Дигидропиридазиноны формулы (VI) можно получать посредством обработки соединений формулы (VII) с помощью гидрата гидразина в подходящем растворителе, таком как этанол, в условиях обратного холодильника
Соединения формулы (VII) можно получать с помощью алкилирования коммерчески доступного диалкилмалоната (например, диэтилмалоната) с помощью бромкетона формулы (VIII) в присутствии подходящего основания, например карбоната калия, в подходящем растворителе, например ацетоне
Соединения формулы (VIII) могут быть коммерчески доступными или, в качестве альтернативы, их можно получать с помощью бромирования коммерчески доступного метилкетона формулы (IX) путем обработки бромом в подходящем растворителе, таком как метанол или смесь воды, и ледяной уксусной кислоты (~5:1).
- 24 038043
В следующих неограничивающих примерах представлены конкретные способы синтеза для иллюстративных соединений по настоящему изобретению, указанных в табл. C1 выше.
Пример получения 1. Получение 6-[6-циклопропил-2-(3,4-диметоксифенил)-3-оксопиридазин-4карбонил]-2,2,4,4-тетраметилциклогексан-1,3,5-триона (соединение 1.11 (см. табл. C1)).
Стадия 1. Получение 2-бром-1-циклопропилэтанона
К перемешанному раствору 1-циклопропилэтанона (50 г, 595 ммоль) в МеОН (350 мл) при 0°С (ледяная баня) добавляли по каплям бром (32 мл, 595 ммоль) в течение периода 1 ч (исходный красный цвет реакционной смеси становился бесцветным к концу добавления брома). Затем полученный раствор перемешивали при температуре ниже 5°С в течение 4 ч, затем добавляли воду (175 мл) и перемешивали реакционную смесь при комнатной температуре в течение 16 ч. Затем реакционную смесь выливали в воду (1000 мл) и экстрагировали с помощью CH2Cl2 (2x1000 мл). Объединенные органические слои промывали с помощью насыщенного водного раствора NaHCO3 (500 мл), воды (500 мл) и в конце с помощью солевого раствора (500 мл). Органический слой высушивали над Na2SO4, фильтровали и концентрировали in vacuo с получением светло-коричневого масла. Чистый 2-бром-1-циклопропилэтанон получали путем вакуумной перегонки данного неочищенного масла при 100°С (59 г, 61%).
1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ=4,01 (s, 2H), 2,22-2,17 (m, 1H), 1,14-1,11 (m, 2H), 1,03-0,99 (m, 2H).
Стадия 2. Получение диэтил-2-(2-циклопропил-2-оксоэтил)пропандиоата
К перемешанному раствору 2-бром-1-циклопропилэтанона (50 г, 307 ммоль) в ацетоне (450 мл) при комнатной температуре добавляли K2CO3 (64 г, 460 ммоль), йодид калия (1,5 г, 9,2 ммоль) и диэтилмалонат (54 г, 337 ммоль) и полученную смесь нагревали с обратным холодильником (75°С) в течение 16 ч. Реакционную смесь фильтровали и фильтрат концентрировали in vacuo. Неочищенный материал очищали посредством колоночной хроматографии с элюированием с помощью 8% EtOAc в гексане с получением диэтил-2-(2-циклопропил-2-оксоэтил)пропандиоата в виде светло-желтого масла (40 г, 54%).
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ=4,24-4,13 (m, 4H), 3,95 (t, 1H), 3,18 (d, 2H), 1,98-1,92 (m, 1H), 1,26 (t, 6H), 1,06-1,03 (m, 2H), 0,93-0,88 (m, 2H).
Стадия 3. Получение этил-3-циклопропил-6-оксо-4,5-дигидро-1H-пиридазин-5-карбоксилата
К перемешанному раствору диэтил-2-(2-циклопропил-2-оксоэтил)пропандиоата (70 г, 289 ммоль) в EtOH (500 мл) при температуре 0-5°С (ледяная баня) добавляли по каплям гидрат гидразина (16 мл, 318 ммоль) и полученный раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 20 ч. Все летучие вещества удаляли из реакционной смеси in vacuo с получением неочищенного этил-3-циклопропил-6оксо-4,5-дигидро-1Н-пиридазин-5-карбоксилата в виде густого желтого масла (52 г, неочищенное). Данный неочищенный материал применяли на следующей стадии без какой-либо дополнительной очистки.
Стадия 4. Получение этил-3-циклопропил-6-оксо-1H-пиридазин-5-карбоксилата
К перемешанному раствору этил-3-циклопропил-6-оксо-4,5-дигидро-1Н-пиридазин-5-карбоксилата (52 г, неочищенный, 247 ммоль) в АсОН (500 мл) при температуре 10-15°С добавляли по каплям раствор брома (20 мл, 317 ммоль) в АсОН (200 мл) в течение 30 мин. Затем полученный в результате раствор перемешивали при комнатной температуре в течение дополнительных 30 мин. АсОН удаляли из реакционной смеси in vacuo. К остатку добавляли EtOAc (2000 мл) и воду (5000 мл) и тщательно встряхивали смесь. Затем все нерастворимые частицы удаляли посредством фильтрации через слой целита, а затем разделяли слои фильтрата. Водный слой далее экстрагировали с помощью EtOAc (1000 мл). Затем объединенные слои в EtOAc промывали с помощью насыщенного водного раствора NaHCO3 (500 мл), насыщенного водного раствора Na2S2O3 (500 мл) и в конце с помощью солевого раствора (500 мл). Органический слой высушивали над Na2SO4, фильтровали и концентрировали in vacuo. Неочищенный материал очищали посредством колоночной хроматографии с элюированием с помощью 8% EtOAc в гексане с получением требуемого продукта в виде светло-желтого твердого вещества. Твердое вещество дополнительно очищали посредством растирания с 1% раствором EtOAc в гексане с получением этил-3циклопропил-6-оксо-1Н-пиридазин-5-карбоксилата в виде грязно-белого твердого вещества (17 г, 28% за две стадии).
- 25 038043
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ=11,17 (s, 1H), 7,65 (s, 1H), 4,40 (q, 2H), 1,92-1,85 (m, 1H), 1,38 (t, 3Н),
1,02-0,98 (m, 2H), 0,92-0,88 (m, 2H).
Стадия 5. Получение этил-6-циклопропил-2-(3,4-диметоксифенил)-3-оксопиридазин-4-карбоксилата
К перемешанному раствору этил-3-циклопропил-6-оксо-1Н-пиридазин-5-карбоксилата (2,00 г, 9,61 ммоль) в дихлорметане (70 мл) добавляли 4А молекулярные сита (0,88 г), моногидрат ацетата меди(П) (4,01 г, 22,1 ммоль), триэтиламин (2,7 мл, 19,2 ммоль) и пиридин (1,6 мл, 19,2 ммоль). Затем добавляли порциями (3,4-диметоксифенил)бороновую кислоту (2,6 г, 14,4 ммоль) в течение 10 мин. Реакционную смесь перемешивали в течение 4 ч при комнатной температуре с барботированием через нее сжатого воздуха. Через 4 ч отключали подачу сжатого воздуха и продолжали перемешивание в течение дополнительных 16 ч. Реакционную смесь фильтровали через целит с промыванием остатка с помощью дополнительного количества CH2C12. Фильтрат промывали с помощью водного 2 н. раствора HCl (2x100 мл) и насыщенного солевого раствора (100 мл). Органический слой высушивали над MgSO4, фильтровали и концентрировали in vacuo с получением темно-желтой смолы. При очистке посредством колоночной хроматографии с элюированием с помощью 0-100% EtOAc в изогексане получали этил-6-циклопропил-2(3,4-диметоксифенил)-3-оксопиридазин-4-карбоксилат в виде ярко-желтой смолы (2,46 г, 74%).
’H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ=7,55 (s, 1H), 7,11 (m, 2H), 6,91 (d, 1H), 4,40 (q, 2H), 3,94 (s, 3Н), 3,90 (s, 3Н), 1,97 (m, 1H), 1,40 (t, 3Н), 1,04 (m, 2H), 0,92 (m, 2H).
Стадия 6. Получение 6-циклопропил-2-(3,4-диметоксифенил)-3-оксопиридазин-4-карбоновой ки слоты
К раствору этил-6-циклопропил-2-(3,4-диметоксифенил)-3-оксопиридазин-4-карбоксилата (2,40 г, 6,97 ммоль) в тетрагидрофуране (50 мл) добавляли воду (25 мл) с последующим добавлением гидроксида лития (0,45 г, 10,5 ммоль). Полученный в результате раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 90 мин. THF удаляли in vacuo и оставшуюся водную смесь разбавляли водой (25 мл) и промывали с помощью EtOAc (30 мл). Энергично перемешанный водный слой подкисляли до рН 1 с помощью конц. раствора HCl с образованием в процессе желтого осадка. Его собирали посредством фильтрации с получением 6-циклопропил-2-(3,4-диметоксифенил)-3-оксопиридазин-4-карбоновой кислоты в виде желтого твердого вещества (1,78 г, 81%).
'H ЯМР (400 МГц, CDCI3) δ=14,10 (br. s, 1H), 8,06 (s, 1H), 7,14 (m, 1H), 7,10 (m, 1H), 6,97 (d, 1H), 3,95 (s, 3Н), 3,90 (s, 3Н), 2,10 (m, 1H), 1,15 (m, 2H), 1,00 (m, 2H).
Стадия 7. Получение 6-[6-циклопропил-2-(3,4-диметоксифенил)-3-оксопиридазин-4-карбонил]2,2,4,4-тетраметилциклогексан-1,3,5-триона (соединение 1.11)
В атмосфере азота к раствору 6-циклопропил-2-(3,4-диметоксифенил)-3-оксопиридазин-4карбоновой кислоты (1,00 г, 3,16 ммоль) в дихлорметане (безводный, 20 мл) в 100 мл 3-горлую круглодонную колбу добавляли Ν,Ν-диметилформамид (безводный, 0,012 мл, 0,158 ммоль) с последующим добавлением по каплям оксалилхлорида (0,29 мл, 3,32 ммоль) и перемешивали реакционную смесь при комнатной температуре в течение 1 ч. Реакционную смесь охлаждали до 0°С (соль/ледяная баня) и добавляли по каплям триэтиламин (1,77 мл, 12,7 ммоль) в течение 15 мин, затем перемешивали в течение 5 мин при 0°С перед тем, как добавляли по каплям 2,2,4,4-тетраметилциклогексан-1,3,5-трион (0,58 г, 3,17 ммоль), растворенный в минимальном количестве CH2C12, в течение 15 мин. Полученный в результате раствор перемешивали при 0°С в течение 5 мин, затем в течение 1 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь охлаждали до 0°С и добавляли по каплям дополнительное количество триэтиламина (1,77 мл, 12,7 ммоль) в течение 10 мин с последующим добавлением ацетонциангидрина (0,044 мл, 0,475
- 26 038043 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при 0°С в течение 5 мин, затем нагревали с обратным холодильником (40°С) в течение 90 мин. Обеспечивали охлаждение реакционной смеси до комнатной температуры, фильтровали и фильтрат концентрировали in vacuo. При очистке посредством колоночной хроматографии с элюированием с помощью смешанной системы растворителей, состоящей из толуола:диоксана: EtOH: Et3N: воды 20:8:4:4:1, получали триэтиламиновую соль требуемого соединения. Неочищенное масло растворяли в МеОН и загружали в картридж для твердофазной экстракции SAX. Колонку промывали с помощью 3 объемов колонки МеОН, а затем требуемый продукт выделяли с помощью 1% муравьиной кислоты в МеОН, концентрируя in vacuo с получением 6-[6-циклопропил-2-(3,4диметоксифенил)-3-оксопиридазин-4-карбонил]-2,2,4,4-тетраметилциклогексан-1,3,5-триона (0,31 г, 20%) в виде дробленого оранжевого пеноматериала.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ=7,13 (s, 1H), 7,12-7,06 (m, 2H), 6,91 (d, 1H), 3,91 (s, 3Н), 3,88 (s, 3Н), 2,00-1,92 (m, 1H), 1,52 (br. s, 6Н), 1,40 (br. s, 6H), 1,05-0,98 (m, 2H), 0,98-0,91 (m, 2H).
Пример получения 2. Получение 2-[6-циклопропил-2-(3,4-диметоксифенил)-3-оксопиридазин-4карбонил]-5-метилциклогексан-1,3-диона (соединение 1,8 (см. табл. C1))
Поглощали 6-циклопропил-2-(3,4-диметоксифенил)-3-оксопиридазин-4-карбоновую кислоту (1,00 г, 3,16 ммоль) в сухом DCM (20 мл) и к полученному добавляли одну каплю сухого DMF. Затем к смеси добавляли по каплям оксалилхлорид (0,35 мл, 4,11 ммоль) и перемешивали в течение 1 ч. Реакционную смесь концентрировали при пониженном давлении в атмосфере азота. Затем неочищенную реакционную массу растворяли в сухом DCM (15 мл), добавляли активированные молекулярные сита и охлаждали реакционную смесь в ледяной бане с солью. Затем к реакционной смеси добавляли по каплям триэтиламин (1,23 мл, 9,48 ммоль) в течение 15 мин с последующим добавлением к реакционной смеси по каплям 5метил-1,3-циклогександиона (479 мг, 3,79 ммоль) в DCM (10 мл). Перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Затем добавляли триэтиламин (1,23 мл, 9,48 ммоль) и ацетонциангидрин (0,22 мл, 2,37 ммоль) и реакционную смесь перемешивали в течение 2,5 ч. Неочищенный продукт разбавляли с помощью DCM и промывали с помощью 1 н. HCl. При очистке посредством колоночной хроматографии с элюированием с помощью смешанной системы растворителей, состоящей из толуола:диоксана:EtOH:Et3N: воды 20:8:4:4:1, получали триэтиламиновую соль требуемого соединения в виде коричневой смолы. К полученному добавляли воду (25 мл) и CH2Cl2 (25 мл) и смесь подкисляли до рН 1 с помощью 2M HCl. Смесь перемешивали в течение 5 мин, затем фазы разделяли через картридж для фазового разделения с промыванием с помощью дополнительного количества CH2Cl2. Органическую фазу концентрировали с получением требуемого продукта, 2-[6-циклопропил-2-(3,4-диметоксифенил)-3оксопиридазин-4-карбонил]-5-метилциклогексан-1,3-диона (850 мг, 2,00 ммоль, 63%), в виде твердого вещества.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ=7,14-7,10 (2Н, m), 6,98 (1H, s), 6,89 (1H, d), 3,89 (3Н, s), 3,87 (3Н, s), 2,75-2,71 (1H, m), 2,53-2,39 (2Н, m), 2,32-2,26 (1H, m), 2,18-2,12 (1H, m), 1,97-1,90 (1H, m), 1,08 (3Н, d), 0,99-0,95 (2Н, m), 0,93-0,87 (2Н, m).
Пример получения 3. Получение 2-[2-(3,4-диметоксифенил)-6-метил-3-оксопиридазин-4карбонил]циклогексан-1,3-диона (соединение 1,3 (см. табл. С1)).
Стадия 1. Получение 1-бромпропан-2-она.
о о ^Вг
Ацетон (150 г, 2,58 моль), воду (480 мл) и ледяную уксусную кислоту (90 мл) перемешивали в двухгорлой круглодонной колбе и нагревали с обратным холодильником (75°С). К раствору добавляли порциями бром (73,2 мл, 2,84 моль). Продолжали нагревать реакционную смесь при 75°С до тех пор, пока она не становилась бесцветной. Затем смесь охлаждали до 0°С (ледяная баня) и добавляли воду (100 мл) с последующим добавлением Na2CO3 в количестве, достаточном для того, чтобы смесь больше не была кислотной. Реакционную смесь переносили в разделительную воронку и нижний органический слой разделяли, высушивали над Na2SO4 и фильтровали с получением 1-бромпропан-2-она (99,0 г, 28%).
1H ЯМР (CDCl3, 400 MHz) δ=3,23 (s, 2H), 1,67-1,72 (m, 3Н).
Стадия 2. Получение диэтил-2-ацетонилпропандиоата
- 27 038043
Растворяли 1-бромпропан-2-он (90 г, 0.66 моль) в ацетоне (740 мл) и к перемешанному раствору в атмосфере азота добавляли диэтилмалонат (126 мл, 0,79 моль), K2CO3 (136 г, 0,99 моль) и KI (3,27 г, 19,7 ммоль). Реакционную смесь нагревали с обратным холодильником в течение 16 ч. Реакционную смесь фильтровали и фильтрат концентрировали in vacuo. Неочищенный материал растворяли в EtOAc и промывали с помощью воды, а затем с помощью солевого раствора. Органический слой высушивали над Na2SO4, фильтровали и концентрировали in vacuo с получением жидкости. Данный неочищенный продукт очищали посредством колоночной хроматографии с элюированием с помощью 0-5% МеОН в CH2Cl2 с получением диэтил-2-ацетонилпропандиоата в виде бледно-желтого масла (80,0 г, 56%).
1H ЯМР (CDCl3, 400 МГц) δ=4,21-4,04 (m, 4H), 3,78 (t, 1H), 2,99 (d, 2H), 2,20-2,06 (m, 3Н), 1,27-1,13 ppm (m, 6H).
Стадия 3. Получение этил-3-метил-6-оксо-4,5-дигидро-1H-пиридазин-5-карбоксилата
Диэтил-2-ацетонилпропандиоат (80 г, 370 ммоль) растворяли в абсолютном этаноле (175 мл) и охлаждали до 0°С. К перемешанному раствору добавляли по каплям гидрат гидразина (20,4 мл, 407 ммоль). Обеспечивали нагревание смеси до комнатной температуры и перемешивали ее в течение 16 ч. Реакционную смесь концентрировали in vacuo и полученный в результате неочищенный этил-3-метил-6-оксо4,5-дигидро-1H-пиридазин-5-карбоксилат применяли непосредственно на следующей стадии без дополнительной очистки (61,0 г, неочищенный, 90%).
Стадия 4. Получение этил-3-метил-6-оксо-1H-пиридазин-5-карбоксилата
Раствор брома (17 мл, 662 ммоль) в уксусной кислоте (140 мл) добавляли порциями к перемешанному раствору этил-3-метил-6-оксо-4,5-дигидро-1Н-пиридазин-5-карбоксилата (61 г, неочищенный, 331 ммоль) в уксусной кислоте (1250 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч, затем концентрировали in vacuo. Неочищенный материал растворяли в EtOAc и данный раствор промывали с помощью воды, а затем с помощью солевого раствора, высушивали над Na2SO4, фильтровали и концентрировали in vacuo. Неочищенный материал очищали посредством колоночной хроматографии с элюированием с помощью 0-5% МеОН в CH2Cl2 с получением этил-3-метил-6-оксо-1Нпиридазин-5-карбоксилата в виде грязно-белого твердого вещество (22,0 г, 37%).
1H ЯМР (CDCl3, 400 МГц) δ=7,71 (s, 1H), 4,40 (q, 2H), 2,39 (s, 3Н), 1,39 (t, 3Н).
Стадия 5. Получение этил-2-(3,4-диметоксифенил)-6-метил-3-оксопиридазин-4-карбоксилата
К раствору этил-3-метил-6-оксо-1H-пиридазин-5-карбоксилата (5,0 г, 27,4 ммоль) в дихлорметане (200 мл) добавляли моногидрат ацетата меди(П) (12,6 г, 63,1 ммоль), 4Ά молекулярные сита, пиридин (4,4 мл, 54,9 ммоль) и триэтиламин (7,7 мл, 54,9 ммоль). К перемешанной суспензии добавляли порциями (3,4-диметоксифенил)бороновую кислоту (7,0 г, 38,4 ммоль) в течение 5 мин и перемешивали реакционную смесь при комнатной температуре в течение 16 ч. Реакционную смесь фильтровали через целит с промыванием остатка с помощью дополнительного количества CH2Cl2. Фильтрат промывали с помощью водного 2 н. раствора HCl (2x200 мл), высушивали над MgSO4, фильтровали и концентрировали in vacuo. При очистке посредством колоночной хроматографии с элюированием с помощью 20-100% EtOAc в изогексане получали этил-2-(3,4-диметоксифенил)-6-метил-3-оксопиридазин-4-карбоксилат в виде бледножелтого твердого вещества (5,10 г, 58%).
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ=7,66 (s, 1H), 7,11 (br. s, 2H), 6,93 (d, 1H), 4,41 (q, 2H), 3,92 (s, 3Н), 3,90 (s, 3Н), 2,44 (s, 3Н), 1,39 (t, 3Н).
Стадия 6. Получение 2-(3,4-диметоксифенил)-6-метил-3-оксопиридазин-4-карбоновой кислоты
К раствору этил-2-(3,4-диметоксифенил)-6-метил-3-оксопиридазин-4-карбоксилата (12,0 г, 37,7 ммоль) в тетрагидрофуране (200 мл), охлажденному до 0°С (ледяная баня), добавляли раствор моногид
- 28 038043 рата гидроксида лития (2,37 г, 56,5 ммоль) в воде (100 мл). Обеспечивали нагревание реакционной смеси до комнатной температуры и перемешивали ее в течение 30 мин. THF удаляли in vacuo и водную смесь промывали с помощью CH2Cl2 (3x40 мл). Водный раствор охлаждали до 0°С и перемешивали, при этом добавляли конц. раствор HCl до достижения рН 1. В процессе выпадало в осадок ярко-желтое твердое вещество. Данное твердое вещество собирали посредством фильтрации. Твердое вещество растворяли в CH2Cl2 и раствор высушивали над MgSO4, фильтровали и концентрировали in vacuo с получением 2-(3,4диметоксифенил)-6-метил-3-оксопиридазин-4-карбоновой кислоты в виде ярко-желтого твердого вещества (9,5 г, 87%).
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ=14,01 (br. s, 1H), 8,18 (s, 1H), 7,16 (d, 1H), 7,08 (br. s, 1H), 6,98 (d, 1H), 3,94 (кажущийся, d, 6H), 2,55 (s, 3Н).
Стадия 7. Получение 2-[2-(3,4-диметоксифенил)-6-метил-3-оксопиридазин-4-карбонил]циклогексан-1,3-диона (соединение 1.3)
К раствору 2-(3,4-диметоксифенил)-6-метил-3-оксопиридазин-4-карбоновой кислоты (1,00 г, 3,44 ммоль) в дихлорметане (безводный, 13 мл) добавляли 3 капли N,N-диметилформамида (безводный) с последующим добавлением по каплям оксалилхлорида (0,33 мл, 3,79 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч. Добавляли дополнительное количество DMF (1 капля) и оксалилхлорида (0,1 мл) и продолжали перемешивание при комнатной температуре в течение 1 ч. К охлажденному (0°С (ледяная баня)) раствору циклогексан-1,3-диона (0,41 г, 3,62 ммоль) в дихлорметане (безводный, 7,0 мл) добавляли триэтиламин (1,44 мл, 10,3 ммоль). Затем добавляли раствор хлорангидрида к раствору циклогексан-1,3-дионтриэтиламина с помощью шприцевого насоса в течение 10 мин (70 мл/ч) и реакционную смесь перемешивали при 0°С в течение дополнительных 5 мин. Добавляли дополнительное количество триэтиламина (0,48 мл, 3,45 ммоль) с последующим добавлением ацетонциангидрина (в виде исходного раствора в безводном CH2Cl2) (10 мол.%, 0,34 ммоль). Реакционную колбу переносили в предварительно нагретую масляную баню и нагревали с перемешиванием с обратным холодильником (40°С) в течение 6 ч, а затем продолжали перемешивание при комнатной температуре в течение дополнительных 16 ч. Реакционную смесь концентрировали in vacuo с получением черного остатка. При очистке посредством колоночной хроматографии с элюированием с помощью смешанной системы растворителей, состоящей из толуола:диоксана:EtOH:Et3N:воды 20:8:4:4:1, получали триэтиламиновую соль требуемого соединения в виде коричневой смолы. К полученному добавляли воду (25 мл) и CH2Cl2 (25 мл) и смесь подкисляли до рН 1 с помощью 2 M HCl. Смесь перемешивали в течение 5 мин, затем фазы разделяли через картридж для фазового разделения с промыванием с помощью дополнительного количества CH2Cl2. Органическую фазу концентрировали с получением 2-[2-(3,4-диметоксифенил)6-метил-3-оксопиридазин-4-карбонил]циклогексан-1,3-диона в виде оранжевого пеноматериала (400 мг, выход 30%).
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ=16,14 (1H, s), 7,13 (1H, dd), 7,09 (2H, m), 6,92 (1H, d), 3,90 (3Н, s), 3,89 (3Н, s), 2,73 (3Н, t), 2,46 (3Н, t), 2,41 (3Н, s), 2,04 (2H, quin).
Пример получения 4. Получение 3-[2-(3,4-диметоксифенил)-6-метил-3-оксопиридазин-4карбонил]бицикло[3.2.1]октан-2,4-диона (соединение 1.1 (см. табл. C1))
DMF (кат.) и оксалилхлорид (0,6 мл) добавляли к перемешанной суспензии 2-(3,4диметоксифенил)-6-метил-3-оксопиридазин-4-карбоновой кислоты (1,5 г, 5,172 ммоль) в DCM (20 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1,5 ч. TLC (после гашения с помощью МеОН) показала образовавшееся неполярное пятно. Реакционную массу выпаривали в атмосфере N2. Добавляли DCM (20 мл) с последующим добавлением щепотки молекулярного сита. TEA (2,2 мл) и бицикло[3.2.1]октан-2,4-дион (0,86 г, 6,2 ммоль) добавляли к раствору хлорангидрида. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Добавляли триэтиламин (2,2 мл) и 25 капель ацетонциангидрина и перемешивали в течение 2 ч. Реакционную массу очищали посредством хроматографии с помощью смешанной системы растворителей, состоящей из толуола:диоксана:EtOH:Et3N: воды 20:8:4:4:1, и затем подкисляли с помощью 10%-го раствора HCl, экстрагировали с помощью DCM. Растворитель выпаривали с получением неочищенного соединения, кото- 29 038043 рое дополнительно очищали посредством хроматографии с помощью ацетон-DCM с получением требуемого продукта, 3 - [2-(3,4-диметоксифенил)-6-метил-3 -оксопиридазин-4-карбонил] бицикло [3.2.1] октан2,4-диона (500 мг, 1,22 ммоль, 24%), в виде твердого вещества.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ=16,19 (1H, s), 7,16-7,09 (3Н, m), 6,93 (1H, d), 3,91 (6Н, s), 3,11 (1H, t), 2,94 (1H, t), 2,42 (3Н, s), 2,26-2,06 (3Н, m), 2,04-1,98 (1H, m), 1,83 (1H, brm), 1,72 (1H, dt).
Биологические примеры.
Семена ряда тестируемых видов HORVW (Hordeum vulgare - barley), ABUTH (Abutilon theophrasti), AMARE (Amaranthus retroflexus) и ECHCG (Echinochloa crus-galli) высевали в горшки в обычную почву. После культивирования в течение 10 дней культивирования при контролируемых условиях в теплице (при 24/16°С, день/ночь; 14 ч света; 65% влажности) растения опрыскивали водным раствором для опрыскивания, полученным из состава технического активного ингредиента в 0,6 мл ацетона и 45 мл раствора состава, содержащего 10,6% Emulsogen EL (регистрационный номер 61791-12-6), 42,2% Nметилпирролидона, 42,2% простого монометилового эфира дипропиленгликоля (CAS RN 34590-94-8) и 0,2% Х-77 (CAS RN 11097-66-8).
Тестируемые растения затем выращивали в теплице при контролируемых условиях в теплице (при 24/16°С, день/ночь; 14 ч света; 65% влажности) и поливали дважды в день. Через 14 дней проводили оценку результатов тестирования (100 - повреждение всего растения; 0 - отсутствие повреждения у растения).
Таблица В1
Соединение Норма внесения, г/га Вид растений
HORVW ECHCG ABUTH AMARE
1.5 WO 2012/136703 250 50 90 90 90
125 30 90 90 90
1.2 по настоящему изобретению 250 0 100 100 100
125 0 100 100 100
1.3 WO 2012/136703 250 40 100 100 100
125 30 100 100 100
1.3 по настоящему изобретению 250 0 100 100 100
125 0 100 100 100
Данные сравнительные результаты демонстрируют, что замещенные диметоксифенилом соединения пиридазинона по настоящему изобретению неожиданно причиняют меньше повреждений культурному растению (ячмень - HORVW), чем эквивалентные соединения монометоксифенила, конкретно раскрытые в WO 2012/136703, с сохранением при этом надлежащего контроля иллюстративных видов сорняков (ECHCG, ABUTH, AMARE).
Таблица В2
Соединение Норма внесения, г/га Вид растений
HORVW ECHCG ABUTH AMARE
1.1 250 0 100 100 100
125 0 100 100 100
1.4 250 10 100 100 100
125 0 100 100 100
1.5 250 0 90 100 100
125 0 90 100 100
1.9 250 10 100 100 100
125 0 100 100 90
1.11 250 0 100 100 100
125 0 100 100 100
Данные результаты демонстрируют, что соединения по настоящему изобретению практически не приводят к каким-либо повреждениям при нанесении на культурное растение (ячмень - HORVW), но при этом все еще обеспечивают надлежащий контроль иллюстративных видов сорняков (ECHCG, ABUTH, AMARE).

Claims (12)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Соединение формулы (I)
    - 30 038043 или его агрономически приемлемая соль, где
    R1 представляет собой С1-С6-алкил- или С3-С6-циклоалкил-;
    А1 выбран из группы, состоящей из О, С(О) и (CReRf);
    каждый из Ra, Rb, Rc, Rd, Re и Rf независимо выбран из группы, состоящей из водорода и С1-С4алкила-, где Ra и Rc вместе могут образовывать C1-С3-алкиленовую цепь.
  2. 2. Соединение по п.1, где R1 представляет собой метил или циклопропил-.
  3. 3. Соединение по п.1 или 2, где А1 представляет собой CReRf, и Re и Rf представляют собой водород.
  4. 4. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где Ra, Rb, Rc и Rd представляют собой водород.
  5. 5. Соединение по любому из предыдущих пп.1-3, где Ra и Rc вместе образуют цепь -СН2-СН2-, и Rb и Rd представляют собой водород.
  6. 6. Соединение по п.1 или 2, где А1 представляет собой О, и Ra, Rb, Rc и Rd представляют собой метил.
  7. 7. Соединение по любому из предыдущих пунктов в форме агрономически приемлемой соли, где агрономически приемлемая соль выбрана из группы, состоящей из соли алюминия, кальция, кобальта, меди, железа, магния, калия, натрия и цинка.
  8. 8. Гербицидная композиция, содержащая соединение по любому из предыдущих пунктов и приемлемое с точки зрения сельского хозяйства вспомогательное средство для составления.
  9. 9. Способ контроля сорняков в месте произрастания, предусматривающий применение по отношению к месту произрастания достаточного для контроля сорняков количества композиции по п.8.
  10. 10. Соединение формулы (II)
    где
    R1 представляет собой C1-С6-алкил- или С3-С6-циклоалкил-, и
    R2 выбран из группы, состоящей из галогена, -ОН, С1-С6-алкокси-, фенокси, необязательно замещенного по фенильному кольцу одной-пятью группами, выбранными из фтора, хлора, нитро, циано, C1С3-алкила, C1-С3-алкокси и C1-C3-галогеналкила.
  11. 11. Способ получения соединения формулы (I) по п.1, включающий:
    (i) осуществление реакции в инертном органическом растворителе и в присутствии основания соединения формулы (IIc) о
    о.
    где LG представляет собой подходящую уходящую группу, выбранную из галогена, C1-С3-алкокси или 4-нитрофенокси, с дикетоном формулы (III)
    где обозначения R1, A1, Ra, Rb, Rc и Rd приведены для формулы (I) в п.1, и (ii) перегруппировку полученного продукта в соединение формулы (I).
  12. 12. Применение соединения формулы (I) по п.1 в качестве гербицида.
EA201892259A 2016-10-20 2017-04-13 Гербицидные соединения пиридазинона EA038043B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB1617766.9A GB201617766D0 (en) 2016-10-20 2016-10-20 Improvements in or relating to organic compounds
PCT/EP2017/058915 WO2017178582A1 (en) 2016-04-15 2017-04-13 Herbicidal pyridazinone compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201892259A1 EA201892259A1 (ru) 2019-04-30
EA038043B1 true EA038043B1 (ru) 2021-06-28

Family

ID=57738185

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201892259A EA038043B1 (ru) 2016-10-20 2017-04-13 Гербицидные соединения пиридазинона

Country Status (2)

Country Link
EA (1) EA038043B1 (ru)
GB (1) GB201617766D0 (ru)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012136703A1 (en) * 2011-04-08 2012-10-11 Syngenta Limited Herbicidal compounds

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012136703A1 (en) * 2011-04-08 2012-10-11 Syngenta Limited Herbicidal compounds

Also Published As

Publication number Publication date
EA201892259A1 (ru) 2019-04-30
GB201617766D0 (en) 2016-12-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102445810B1 (ko) 제초제 피리다지논 화합물
AU2019207340B2 (en) Herbicidal compounds
JP7171437B2 (ja) 除草剤
EP4132913B1 (en) 5-haloalkoxy-pyrimidine compounds as herbicides
RU2760349C2 (ru) Гербициды
EP4058438B1 (en) Herbicidal compounds
JP2023521170A (ja) 除草性化合物
WO2021028316A1 (en) 2-phenoxy-pyrimidine derivatives as herbicidal compounds
RU2827438C1 (ru) Гербицидные соединения
EA038043B1 (ru) Гербицидные соединения пиридазинона
BR112018071154B1 (pt) Compostos de piridazinona herbicidas, composição herbicida, método de controle de plantas daninhas em um lócus, método de produção e uso de um composto
EP4337651A1 (en) Substituted benzamides as herbicides
EP4337644A1 (en) Herbicidal compounds
EA040613B1 (ru) Гербицидные соединения