EA037334B1 - Управление продуктом в процессах биологической конверсии - Google Patents
Управление продуктом в процессах биологической конверсии Download PDFInfo
- Publication number
- EA037334B1 EA037334B1 EA201891668A EA201891668A EA037334B1 EA 037334 B1 EA037334 B1 EA 037334B1 EA 201891668 A EA201891668 A EA 201891668A EA 201891668 A EA201891668 A EA 201891668A EA 037334 B1 EA037334 B1 EA 037334B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- pressure separator
- low pressure
- stream
- high pressure
- permeate
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 70
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 230000008569 process Effects 0.000 title abstract description 35
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 306
- 239000012466 permeate Substances 0.000 claims abstract description 161
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 78
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 60
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 54
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 34
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 75
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 71
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 34
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 34
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 31
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims description 25
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 21
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 19
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 8
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 6
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract description 49
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 13
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 abstract description 8
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 abstract description 5
- 230000037353 metabolic pathway Effects 0.000 abstract description 3
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 abstract description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 102
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 59
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 59
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 51
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 29
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 26
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 24
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 23
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 22
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 20
- 241000894007 species Species 0.000 description 19
- 239000000306 component Substances 0.000 description 18
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 18
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 16
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 16
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 15
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 14
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 241001656809 Clostridium autoethanogenum Species 0.000 description 8
- 241000186566 Clostridium ljungdahlii Species 0.000 description 8
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 8
- 241001611023 Clostridium ragsdalei Species 0.000 description 7
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 7
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 7
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 7
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N butane-2,3-diol Chemical compound CC(O)C(C)O OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 6
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 5
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000789 acetogenic effect Effects 0.000 description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 4
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 4
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 4
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 239000012465 retentate Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000193459 Moorella thermoacetica Species 0.000 description 3
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 3
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 3
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001651 autotrophic effect Effects 0.000 description 3
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 3
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001468167 Clostridium magnum Species 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000178985 Moorella Species 0.000 description 2
- 241000223252 Rhodotorula Species 0.000 description 2
- 241000204376 Sporomusa ovata Species 0.000 description 2
- 241000543642 Sporomusa silvacetica Species 0.000 description 2
- 241000217849 Sporomusa sphaeroides Species 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 2
- ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N acetyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 2
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 2
- 230000008238 biochemical pathway Effects 0.000 description 2
- 108010031234 carbon monoxide dehydrogenase Proteins 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 2
- 239000005431 greenhouse gas Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 238000009629 microbiological culture Methods 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 description 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 2
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 2
- 108020004465 16S ribosomal RNA Proteins 0.000 description 1
- -1 5-70 Chemical compound 0.000 description 1
- 241001468161 Acetobacterium Species 0.000 description 1
- 241001468163 Acetobacterium woodii Species 0.000 description 1
- QTXZASLUYMRUAN-QLQASOTGSA-N Acetyl coenzyme A (Acetyl-CoA) Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1.O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 QTXZASLUYMRUAN-QLQASOTGSA-N 0.000 description 1
- 241000037909 Alkalibaculum Species 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001464894 Blautia producta Species 0.000 description 1
- 108091028026 C-DNA Proteins 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 241001112696 Clostridia Species 0.000 description 1
- 241001656810 Clostridium aceticum Species 0.000 description 1
- 241000193401 Clostridium acetobutylicum Species 0.000 description 1
- 241001611022 Clostridium carboxidivorans Species 0.000 description 1
- 241001171821 Clostridium coskatii Species 0.000 description 1
- 241000328950 Clostridium drakei Species 0.000 description 1
- 241000193161 Clostridium formicaceticum Species 0.000 description 1
- 241000186587 Clostridium scatologenes Species 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 241000192700 Cyanobacteria Species 0.000 description 1
- 102000018832 Cytochromes Human genes 0.000 description 1
- 108010052832 Cytochromes Proteins 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 1
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 102100030787 ERI1 exoribonuclease 2 Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000186398 Eubacterium limosum Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 101000938751 Homo sapiens ERI1 exoribonuclease 2 Proteins 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588749 Klebsiella oxytoca Species 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N L-rhamnopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001149698 Lipomyces Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 241001509483 Oxobacter pfennigii Species 0.000 description 1
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 description 1
- 241000186339 Thermoanaerobacter Species 0.000 description 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000235013 Yarrowia Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 241000588902 Zymomonas mobilis Species 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 229940100228 acetyl coenzyme a Drugs 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000000809 air pollutant Substances 0.000 description 1
- 231100001243 air pollutant Toxicity 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000003467 diminishing effect Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000010795 gaseous waste Substances 0.000 description 1
- 238000012239 gene modification Methods 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 230000005017 genetic modification Effects 0.000 description 1
- 235000013617 genetically modified food Nutrition 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 210000001822 immobilized cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000012978 lignocellulosic material Substances 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000000696 methanogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001450 methanotrophic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- AHEWZZJEDQVLOP-UHFFFAOYSA-N monobromobimane Chemical compound BrCC1=C(C)C(=O)N2N1C(C)=C(C)C2=O AHEWZZJEDQVLOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010813 municipal solid waste Substances 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 230000001706 oxygenating effect Effects 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 210000004303 peritoneum Anatomy 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 238000005504 petroleum refining Methods 0.000 description 1
- 230000000243 photosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 238000010248 power generation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000009628 steelmaking Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000010925 yard waste Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/001—Processes specially adapted for distillation or rectification of fermented solutions
- B01D3/002—Processes specially adapted for distillation or rectification of fermented solutions by continuous methods
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
- C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
- C12P7/06—Ethanol, i.e. non-beverage
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/007—Energy recuperation; Heat pumps
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/10—Vacuum distillation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/14—Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column
- B01D3/141—Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column where at least one distillation column contains at least one dividing wall
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/14—Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column
- B01D3/143—Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column by two or more of a fractionation, separation or rectification step
- B01D3/145—One step being separation by permeation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D5/00—Condensation of vapours; Recovering volatile solvents by condensation
- B01D5/0033—Other features
- B01D5/0039—Recuperation of heat, e.g. use of heat pump(s), compression
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D5/00—Condensation of vapours; Recovering volatile solvents by condensation
- B01D5/0057—Condensation of vapours; Recovering volatile solvents by condensation in combination with other processes
- B01D5/006—Condensation of vapours; Recovering volatile solvents by condensation in combination with other processes with evaporation or distillation
- B01D5/0063—Reflux condensation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
- C12M23/58—Reaction vessels connected in series or in parallel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M29/00—Means for introduction, extraction or recirculation of materials, e.g. pumps
- C12M29/06—Nozzles; Sprayers; Spargers; Diffusers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M47/00—Means for after-treatment of the produced biomass or of the fermentation or metabolic products, e.g. storage of biomass
- C12M47/10—Separation or concentration of fermentation products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
- C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
- C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
- C12P7/06—Ethanol, i.e. non-beverage
- C12P7/065—Ethanol, i.e. non-beverage with microorganisms other than yeasts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/14—Ultrafiltration; Microfiltration
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Virology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Dairy Products (AREA)
Abstract
Улучшения в процессах биологической конверсии и связанных с ними устройствах раскрыты для получения полезных конечных продуктов, таких как этанол, посредством метаболических путей С1-фиксирующих бактерий, которые используют в качестве питательного вещества источник С1-углерода из С1-содержащего субстрата, такого как промышленные газообразные отходы. Конкретные аспекты раскрытия относятся к последующему извлечению этанола и/или изопропанола из потоков слива и пермеата и более конкретно к выполнению такого извлечения с улучшенной эффективностью, которая может выгодно уменьшать капитальную стоимость (например, на оборудование) и/или эксплуатационную стоимость (например, полезность).
Description
Область изобретения
Аспекты данного изобретения относятся к микробной ферментации С1-содержащего субстрата в этанол с использованием биореакторной системы, которая продуцирует фильтрованный поток пермеата и сливной поток, содержащий бактерии. Аспекты более конкретно относятся к способам получения этанола из этих потоков эффективным образом, особенно в плане интеграции тепла.
Описание связанной области техники
Экологические проблемы, связанные с выбросами парниковых газов (ПГ) ископаемого топлива, привели к все большему акценту на возобновляемые источники энергии. В результате этанол быстро становится основным богатым водородом жидким топливом для транспортных средств во всем мире. Ожидается, что в обозримом будущем будет наблюдаться дальнейший рост мирового рынка топливной этанольной промышленности, основанный на усилении акцента на производстве этанола в Европе, Японии и США, а также в нескольких развивающихся странах. Например, в Соединенных Штатах этанол используется для получения E10, 10%-ной смеси этанола в бензине. В смеси E10 этанольный компонент действует как кислородсодержащий агент, повышая эффективность сгорания и уменьшая производство загрязнителей воздуха. В Бразилии этанол удовлетворяет примерно 30% потребности в топливе для транспортных средств, как оксигенирующий агент добавленный к бензину, так и в качестве чистого топлива сам по себе. Кроме того, Европейский союз (ЕС) сделал обязатальными цели для каждого из своих государств-членов по использованию возобновляемого топлива для транспортных средств, такого как этанол, полученный из биомассы.
Подавляющее большинство топливного этанола получают с помощью традиционных способов ферментации на основе дрожжей, которые используют углеводы, полученные из культурных растений, такие как сахароза, экстрагированная из сахарного тростника или крахмал, извлеченный из зерновых культур, в качестве основного источника углерода. Однако на стоимость этих запасов углеводного сырья влияет их ценность на рынке для конкурирующих видов использования, а именно как источники пищи как для людей, так и для животных. Кроме того, выращивание зерновых культур, продуцирующих крахмал или сахарозу, для производства этанола экономически неустойчиво во всех географических регионах, поскольку это зависит как от местных свойств почв, так и от климата. По этим причинам особый интерес представляет разработка технологий для преобразования более дешевых и/или более богатых углеродных ресурсов в топливный этанол. В связи с этим монооксид углерода (CO) является основным, богатым энергией побочным продуктом неполного сгорания органических материалов, таких как уголь, нефть и нефтепродукты. CO-богатые газовые отходы являются результатом различных промышленных процессов. Например, в Австралии, как сообщается, производится и выпускается в атмосферу более 500000 метрических тонн CO в год.
Совсем недавно альтернативные основанные на микроорганизмах (бактериальные) способы производства этанола из CO в промышленном масштабе стали предметом коммерческого интереса и инвестиций. Способность культур микроорганизмов расти, когда CO является единственным источником углерода, была впервые обнаружена в 1903 году. Позднее было установлено, что эта характеристика необходима для того, чтобы существовать в организме с использованием биохимического пути ацетилкофермента А (ацетил-КоА) автотрофного роста (также известного как путь Вудса-Льюнгдаля и путь карбонмонооксиддегидрогеназы/ацетилкоагеноксиддегидрогеназы/ацетил-коА-синтазы (CODH/ACS)). Было показано, что большое количество анаэробных организмов, включая карбоксидотрофные, фотосинтетические, метаногенные и ацетогенные организмы, метаболизируют CO. Известно, что анаэробные бактерии, такие как виды рода Clostridium, продуцируют этанол из CO, CO2 и H2 через биохимический путь ацетил-КоА. Например, различные штаммы Clostridium ljungdahlii, которые производят этанол из газов, описаны в WO 00/68407; ЕР 1117309 А1; US 5173429; US 5593886; US 6368819; WO 98/00558 и WO 02/08438. Также известно, что бактерия Clostridium autoethanogenum sp продуцирует этанол из газов (Abrini et al., Archives of Microbiology 161: 345-351 (1994)).
Поскольку каждый фермент организма способствует его назначенной биологической конверсии с практически совершенной селективностью, пути микробного синтеза могут достигать более высоких выходов с более низкими затратами энергии по сравнению с обычными каталитическими путями. Кроме того, опасения по поводу отравления катализаторов из-за примесей в реакционной среде уменьшаются. Несмотря на эти очевидные преимущества, связанные с микробным синтезом этанола из CO, такие процессы должны, тем не менее, быть конкурентоспособными с другими технологиями с точки зрения обеспечения конкурентоспособности производства. При использовании CO в качестве источника углерода анаэробные бактерии, описанные выше, продуцируют этанол путем ферментации, но они также продуцируют по меньшей мере один метаболит, например CO2, метан, н-бутанол и/или уксусную кислоту. Образование любого из этих метаболитов может существенно влиять на производительность и общую экономическую жизнеспособность данного процесса, поскольку доступный углерод теряется для метаболита(ов), а эффективность продуцирования желаемого конечного продукта скомпрометирована. Кроме того, если метаболит (например, уксусная кислота) сам по себе имеет ценность во время и в месте процесса микробной ферментации, он может представлять проблему удаления отходов. Различные предложения по пути решения образования продуктов, отличных от желаемого конечного продукта, при анаэробной
- 1 037334 ферментации CO-содержащих газов для получения этанола обсуждаются в WO 2007/117157, WO
2008/115080 и WO 2009/022925.
Показатель продуцирования этанола, который является ключевым фактором, определяющим, является ли данный процесс ферментации экономически привлекательным, в значительной степени зависит от управления соответствующими условиями для роста бактерий. Например, из WO 2010093262 известно, что CO-содержащий субстрат должен поступать в микробную культуру со скоростью, которая приводит к оптимальному микробному росту и/или получению желаемого метаболита. Если обеспечивается недостаточный субстрат, рост микроорганизмов замедляется и продукт ферментации приводит к сдвигу в сторону уксусной кислоты за счет этанола. Если обеспечивается чрезмерное содержание субстрата, может возникнуть плохой рост микроорганизмов и/или гибель клеток. Дополнительная информация об отношениях между рабочими параметрами в этих процессах содержится в WO 2011/002318.
В области биологических способов продуцирования этанола из CO, и в частности CO-содержащих потоков отходов, таких как газообразные сточные воды, выпускаемые в производстве стали, происходит постоянный поиск решений, которые улучшают экономику процессов и, следовательно, конкурентоспособность промышленности. Одна из областей, представляющих интерес, связана с потребностями в энергии для разделения побочных продуктов, а именно описанных выше метаболитов, которые являются результатом неселективных побочных реакций, а также компонентов бактериальной культуральной среды (особенно воды) из желаемого продукта этанола. Например, достижение даже скромных успехов в интеграции тепла, связанных с требуемыми отделениями ниже биореактора(ов), особенно если капитальные и эксплуатационные расходы не оказывают существенного влияния, могут иметь значительные последствия для промышленного масштаба эксплуатации.
Краткое описание изобретения
Аспекты изобретения относятся к усовершенствованиям способов биологической конверсии и связанных с ними устройств для получения полезных конечных продуктов посредством метаболических путей бактерии, которые используют в качестве питательного вещества углерод из углеродсодержащего субстрата. Типичные процессы включают подачу субстрата в систему биореактора, содержащую, по меньшей мере, первый биореактор, содержащий культуральную среду и бактерию для преобразования источника углерода в субстрате и получения по меньшей мере одного продукта ферментации; вывод из системы биореактора потока пермеата, полученного при фильтрации жидкого продукта системы биореактора; вывод из системы биореактора потока слива, содержащего бактерию; подачу по меньшей мере части потока пермеата в сепаратор высокого давления; подачу по меньшей мере части потока слива в сепаратор низкого давления. В конкретных вариантах реализации изобретения способ дополнительно включает объединение второй части потока пермеата с потоком слива для формирования комбинированного потока и подачи комбинированного потока в сепаратор низкого давления. В других вариантах осуществления изобретения способ включает разделение потока пермеата на, по меньшей мере, первую часть пермеата и вторую часть пермеата, подачу первой части пермеата в сепаратор высокого давления и подачу второго части пермеата в сепаратор низкого давления.
В соответствии с дополнительными аспектами изобретение относится к усовершенствованиям процессов биологической конверсии и связанным с ними устройствам для получения полезных конечных продуктов, таких как этанол и/или изопропанол, посредством метаболических путей С1-фиксирующих бактерий, которые используют в качестве питательного вещества С1-газы из С1-содержащего субстрата, такого как промышленные газообразные отходы. Типичные способы и устройства включают альтернативные типы операций, которые особенно выгодны в сочетании с высокой производительностью этанола или изопропанола. Соответствующие существенные скорости потока продукта должны быть обработаны эффективным образом через операции разделения, необходимые для достижения конечного продукта высокой чистоты (например, безводного этанола или изопропанола). Иллюстративная система биореактора, которая может быть использована для достижения желательной производительности этанола или изопропанола (например, выраженная в граммах в сутки на литр объема биореактора), может содержать два или более биореакторов, работающих последовательно по отношению к входящим и выходящим потокам жидкости.
То есть согласно такой системе поток сырья жидкой культуральной среды может быть перемещен в первый биореактор, и одна или более жидкостей, содержащих содержимое этого биореактора (имеющих одинаковые или разные составы по отношению к объему первой биореакторной жидкости) могут быть переданы второму биореактору, причем одна или более жидкостей, содержащих содержимое второго биореактора (имеющих одинаковые или разные составы по отношению к объему первой биореакторной жидкости), обрабатываются посредством операций разделения, чтобы очистить этанол или изопропанол, содержащийся в этих жидкостях. Это выгодно позволяет осуществлять отдельный контроль условий в отдельных биореакторах для различных целей (например, роста бактерий по сравнению с выходом продукта), что приводит к повышению производительности этанола и/или снижению продуктивности побочных продуктов по сравнению с использованием одного реактора со сравнимыми общий объем. Если система биореакторов включает более двух биореакторов, то промежуточные жидкие продукты могут подаваться в последовательные биореакторы и выводиться из промежуточных биореакторов (т.е. после- 2 037334 довательно передаваться биореакторам далее в системе). Термины последующий или далее в системе, когда речь идет о биореакторе, относятся к его положению относительно других биореакторов системы биореакторов с точки зрения прохождения реакторных жидкостей (например, культуральной среды) от одного биореактора к следующему. Репрезентативные системы биореактора, содержащие два или более биореактора, могут также работать параллельно с потоком газообразных исходных материалов и продуктов, так что газообразный С1-содержащий субстрат может быть разделен и одновременно подаваться с одинаковыми или разными скоростями потока в биореакторы (например, вводя субстрат в газораспределители в их нижние секции). Газообразные продукты, обедненные составом С1-газа по отношению к субстрату, могут быть удалены отдельно от каждого из биореакторов одновременно, а затем дополнительно обработаны, например, для извлечения захваченного жидкого продукта в виде отдельных потоков или в виде комбинированного потока.
Хотя приведенное ниже описание относится к ферментативным реакциям с образованием этанола, считается, что методики одинаково применимы к ферментативным реакциям с образованием изопропанола и процессам очистки изопропанола. Кроме того, хотя представленные варианты осуществления относятся к процессам ферментации газа, считается, что изобретение будет применимо к любому процессу ферментации, образующему ферментационный бульон, содержащий отходы жидких продуктов и биомассы.
При нормальной работе биореакторной системы чистая генерация жидких продуктов требует, чтобы эти продукты были удалены, предпочтительно на постоянной основе, чтобы предотвратить их накопление в каждом биореакторе и тем самым поддерживать стационарные условия. Если вся изъятая жидкость имеет тот же состав, что и в биореакторе (включая те же концентрации бактерий и компонентов культуральной среды), то биореактор, хотя и работает в установившемся состоянии в отношении концентрации этанола и уксусной кислоты, будет стабильно истощаться в отношении концентрации бактерий. В таких условиях более высокая производительность этанола по сравнению с продуктивностью (ростом) бактерий будет направлена в сторону более быстрого истощения бактерий из данного биореактора. Чтобы поддерживать концентрацию бактерий путем обеспечения дополнительной рабочей степени свободы, первая часть жидкости, отобранная из данного биореактора, то есть сливной поток, может представлять собой нефильтрованную часть, тогда как вторая часть отбираемой жидкости может быть отфильтрована. В этом случае первая часть может иметь по существу ту же массу, что и в биореакторе, или, по меньшей мере, по существу такую же концентрацию бактерий, тогда как вторая часть жидкости в результате фильтрации может быть разделена на фильтрационный ретентат, который обогащен бактериями и возвращается в биореактор для поддержания концентрации бактерий, и фильтрационный пермеат, который представляет собой чистую фракцию изъятой второй части, которая фактически удаляется из биореактора (или не рециркулируется в биореактор). Этот фильтрационный пермеат, по существу свободный от бактерий, затем может быть перемещен в следующий биореактор или, в случае его удаления из конечного биореактора, может быть обработан посредством операций разделения для очистки содержащегося в нем этанола.
Таким образом, изъятие обоих потоков слива и пермеата обеспечивает значительно улучшенную степень общего контроля процесса, особенно с точки зрения управления концентрацией бактерий в биореакторе при различных уровнях производительности. По мере увеличения скорости образования этанола скорость потока пермеата относительно скорости потока слива может быть увеличена, что позволяет отводить более фильтрованную жидкость из реактора с большим удерживанием бактерий. Поскольку этанол присутствует в обоих этих отведенных потоках, потоки слива и пермеата, которые в конечном итоге выводятся из системы биореактора, например из биореактора последней стадии (например, из второго биореактора биореакторной системы, содержащей первый и второй биореакторы, работающие последовательно по отношению к потоку жидкости), как правило, обе перерабатываются для очистки этанола. Потоки со слива и пермеата поступают в отдельные резервуары для хранения, а отходы из этих резервуаров отправляются в последующие установки для восстановления.
В свете этого аспекты данного изобретения относятся к последующему извлечению этанола или изопропанола из потоков слива и пермеата и более конкретно к выполнению такого извлечения с улучшенной эффективностью, которая может выгодно уменьшать капитальную стоимость (например, на оборудование) и/или эксплуатационную стоимость (например, полезность). Более конкретные аспекты относятся к способам и связанным с ними устройствам для очистки этанола или изопропанола, содержащихся как в потоке слива, так и в потоке пермеата, изъятых из биореакторных способов, исходя из различий в относительной летучести между этанолом (нормальная температура кипения =78°C) и другими компонентами в этих потоках, включая воду (нормальная температура кипения =100°C), а также метаболиты, такие как уксусная кислота (нормальная температура кипения =118°C), 2,3-бутандиол (нормальная температура кипения =177°C) и различные другие простые органические спирты и кислоты. Типичные способы и устройства используют по меньшей мере одну стадию равновесия пар-жидкость для достижения желаемого обогащения этанола или изопропанола в паровой или верхней фракции сепаратора, который отделяет эту фракцию от фракции жидкости или нижней фракции. Таким образом, термин сепаратор
- 3 037334 охватывает одноступенчатый флэш-барабан. Однако предпочтительно, чтобы типичный сепаратор использовал несколько стадий равновесия между паром и жидкостью, как в случае дистилляционной колонны, для достижения более высокой чистоты продукта этанола или изопропанола в верхних слоях. Термин сепаратор также охватывает такие одноступенчатые или многоступенчатые сосуды, имеющие вспомогательный поток газа (например, стриппер) и/или вспомогательный поток или жидкость (например, скруббер), чтобы улучшить желаемое разделение компонентов.
Однако, независимо от типа сепаратора, для проведения таких способов разделения обычно требуется вход тепла, а более конкретно потребление тепла при относительно высокой температуре по меньшей мере на одной ступени, такой как стадия ребойлера, которая может сопровождаться восстановлением тепла при относительно низкой температуре на другой стадии, такой как стадия конденсатора. В этом отношении дальнейшие аспекты данного изобретения, в частности, относятся к открытию способов и устройств, с помощью которых улучшается интеграция тепла при извлечении этанола или изопропанола из потоков слива и пермеата, которые выводятся из биореакторных систем. Такое восстановление осложняется тем фактом, что бывший поток содержит некоторые из бактерий, используемых в процессе биологической конверсии, тогда как последний поток обычно является свободным или, по меньшей мере, по существу не содержит таких бактерий. Присутствие бактерий в потоке слива, например, ограничивает рабочие температуры, используемые в дистилляционной колонне или другом сепараторе, используемом для очистки этого потока, в то время как те же соображения не применяются при обработке потока пермеата.
Это понимание привело к решению обработки потока слива в сепараторе, работающем при более низкой температуре, и, следовательно, более низком давлении по сравнению с сепаратором для обработки потока пермеата. Как отмечено выше, однако, более высокая производительность направленно приводит к большей скорости потока потока пермеата относительно скорости потока потока слива. Значительное смещение в скоростях потока, в свою очередь, вызывает пропорциональное смещение в вводе тепла (нагрузка) к сепараторам, как это требуется для процесса (например, перегонки) потоков слива и пермеата. Кроме того, смещение в рабочей температуре между (i) сепаратором высокого давления, используемым для разделения продуктов, таких как этанол или изопропанол из потока пермеата или, по меньшей мере, из его первой части, и (ii) сепаратором низкого давления, используемым для отделения этанола или изопропанола из потока слива, необязательно в сочетании с отделением этанола или изопропанола из второй части потока пермеата, как описано в данном документе, позволяет интегрировать тепло между сепаратором высокого давления и сепаратором низкого давления или более конкретно передавать тепло от сепаратора высокого давления к сепаратору низкого давления. Интеграция тепла может быть достигнута путем извлечения при относительно высокой температуре тепла из любого потока материала, связанного с сепаратором высокого давления, для потребления при относительно низкой температуре любым потоком материала, связанным с сепаратором низкого давления. В случае дистилляционных колонн или других типов сепараторов тепло может потребляться или вводиться в ребойлер, который используется для нагрева и необязательно, по меньшей мере частично, для испарения жидкого нижнего продукта, например флегмовой части жидкости слива сепаратора низкого давления или жидкости пермеата сепаратора низкого давления. Тепло может быть извлечено или выведено из конденсатора, который используется для охлаждения и необязательно, по меньшей мере, для частичной конденсации пара верхнего продукта, например флегмовой части верхнего продукта сепаратора высокого давления. Следовательно, согласно одному варианту осуществления тепло может быть перенесено из конденсатора сепаратора высокого давления (например, с потоком пара продукта сепаратора высокого давления, проходящим через него при относительно высокой температуре, хотя и при, по существу, самой низкой температуре сепаратора высокого давления, как в случае дистиляционной колонны высокого давления) к ребойлеру сепаратора низкого давления (например, с потоком выхода жидкости выпуска сепаратора низкого давления и/или с потоком выхода жидкости пермеата серапатора низкого давления, проходящим через него при относительно низкой температуре, хотя и, по существу, при самой высокой температуре сепаратора низкого давления, как в случае дистиляционной колонны низкого давления).
В соответствии с дополнительными аспектами данного изобретения возможность улучшить интеграцию тепла в условиях различных скоростей потока слива и потока пермеата возникает при обработке по меньшей мере части и, возможно, всех, потока пермеата вместе с потоком слива в одном разделителе. В этом отношении в аспектах изобретения используются конкретные характеристики потоков слива и пермеата при извлечении этанола или изопропанола, а именно их различных композиций с точки зрения нелетучих компонентов (и особенно концентрации бактерий), но сходных или идентичных, составы с точки зрения пропорций летучих компонентов (и, в частности, концентрации этанола или изопропанола, воды и уксусной кислоты на основе бактерий). Такие характеристики используются в качестве основы для получения эффективной интеграции тепла и других преимуществ, включая уменьшенную емкость оборудования и/или стоимость в соответствии с процессами и связанными с ними устройствами, описанными в данном документе.
Эти и другие варианты осуществления, аспекты и преимущества, относящиеся к данному изобретению, очевидны из следующего подробного описания.
- 4 037334
Краткое описание графических материалов
Более полное представление об иллюстративных вариантах осуществления данного изобретения и его преимуществах можно получить, обращаясь к следующему описанию с учетом прилагаемых фигур, в которых одни и те же или сходные признаки идентифицируются теми же или похожими ссылочными номерами.
На фиг. 1 изображена репрезентативная биореакторная система, использующая два биореактора, которые обеспечивают поток слива и поток пермеата, как описано в данном документе.
На фиг. 2 изображает процесс в соответствии с проиллюстрированной схематичной блок-схемой и связанным с ней оборудованием для извлечения этанола из биореакторной системы, представленной на фиг. 1, и особенно из потока слива и потока пермеата, выведенных из этой системы.
Фиг. 1 и 2 следует понимать как представляющие иллюстрацию раскрытия и/или подразумеваемых принципов. В целях облегчения объяснения и понимания изображены упрощенные схемы технологического процесса и оборудование, и эти цифры не обязательно должны быть рассчитаны на масштаб. Детали, включая клапаны, контрольно-измерительные приборы и другое оборудование, не имеющие существенного значения для понимания раскрытия, не показаны. Фигуры направлены на процессы получения и извлечения этанола, однако считается, что раскрытие и используемые принципы в равной степени применимы к производству изопропанола. Как легко понятно специалисту в данной области техники, знающему данное раскрытие, способы извлечения этанола из потоков, создаваемых в биореакторных системах, в рентабельном способе и/или полезном использовании оборудования в соответствии с другими вариантами осуществления изобретение будет иметь конфигурации, определяемые, в частности, их конкретным использованием.
Подробное описание
Типичные варианты осуществления изобретения направлены на процесс биологической конверсии, включающий подачу субстрата в систему биореактора, содержащую, по меньшей мере, первый биореактор, содержащий культуральную среду и бактерию для преобразования источника углерода в субстрате и получения по меньшей мере одного продукта ферментации; Способ дополнительно включает извлечение из системы биореактора потока пермеата, полученного при фильтрации жидкого продукта системы биореактора, разделение потока пермеата на, по меньшей мере, первую часть пермеата и вторую часть пермеата, подачу первой части пермеата в сепаратор высокого давления (например, колонну перегонки под высоким давлением) и подачу второго части пермеата в сепаратор низкого давления (например, колонну дистилляции низкого давления).
Конкретные варианты осуществления изобретения направлены на процессы биологической конверсии, включающие подачу газообразного С1-содержащего субстрата в систему биореактора, содержащую по меньшей мере (i) первый биореактор, содержащий культуральную среду и С1-фиксирующие бактерии (клетки или биомассу), которые могут содержаться в первом биореакторе, и необязательно (ii) второй или дополнительный биореакторы, расположенные далее в системе, причем биореакторы используются для метаболизма С1-компонента в С1-содержащем субстрате и, таким образом, получения этанола. Кроме того, способы включают вывод из биореакторной системы потока слива, содержащего С1фиксирующие бактерии, а также вывод из системы биореактора потока пермеата, полученного при фильтрации жидкого продукта системы биореактора. В конкретных вариантах осуществления изобретения способ дополнительно включает разделение потока пермеата на, по меньшей мере, первую часть пермеата и вторую часть пермеата, подачу первой части пермеата в сепаратор высокого давления (например, отгоночную или дистиляционную колонну) и подачу второго части пермеата в сепаратор низкого давления (например, отгоночную или дистиляционную колонну). Поток слива содержит по меньшей мере часть С1-фиксирующих бактерий, первоначально находящихся в первом биореакторе биореакторной системы, и передается в дальнейшие или последующие биореакторы. Поток слива может в более общем случае содержать любой жидкий продукт, удаленный из биореактора системы, который не фильтруется или, по меньшей мере, не полностью фильтруется. В некоторых вариантах осуществления по меньшей мере часть потока слива подается в сепаратор низкого давления. В некоторых вариантах осуществления по меньшей мере часть потока слива и по меньшей мере часть второй части пермеата смешиваются для формирования комбинированного потока, и комбинированный поток подается в сепаратор низкого давления. Типичные способы могут дополнительно включать подачу по меньшей мере части потока слива в сепаратор низкого давления и извлечение верхнего продукта сепаратора низкого давления, обогащенного этанолом, относительно одного или более потоков подачи в сепаратор низкого давления, например, со второй частью пермеата и со сливным потоком. Верхний продукт сепаратора низкого давления может дополнительно истощаться относительно этих потоков в отношении одного или нескольких компонентов, присутствующих в этих потоках, которые являются менее летучими, чем этанол, например вода, уксусная кислота и 2,3-бутандиол.
В вариантах осуществления, предусматривающих использование как сепаратора высокого давления (например, колонны дистилляции высокого давления) для очистки этанола от первой части пермеата и сепаратора низкого давления (например, колонны с дистилляцией низкого давления) для очистки этанола от второй части пермеата, в сочетании с очисткой этанола по меньшей мере от части отводимого потока,
- 5 037334 интеграция тепла может включать использование тепла, выделяемого в одном из сепараторов для потребления в другом сепараторе. Преимущественно температура конденсатора сепаратора высокого давления может превышать температуру ребойлера сепаратора низкого давления, так что по меньшей мере часть тепла конденсатора высокого давления сепаратора может потребляться в качестве тепла ребойлера в ребойлере сепаратора низкого давления (например, ребойлера сепаратора низкого давления, используемого для испарения по меньшей мере части поток выхода жидкости сепаратора низкого давления).
Еще одни другие варианты осуществления изобретения направлены на устройства для биологической конверсии, включающие биореакторную систему, содержащую (i) впуск (например, сообщающийся по текучей среде по меньшей мере с одним, по меньшей мере двумя и/или всеми биореакторами биореакторной системы) для введения субстрата в систему биореактора, (ii) по меньшей мере, первый биореактор для содержания культуральной среды и бактерий для метаболизма углеродного компонента в субстрате и получения продукта, (iii) фильтрующую систему для фильтрации жидкого продукта системы биореактора, (iv) выход сливного потока (например, сообщающийся по текучей среде по меньшей мере с одним биореактором биореакторной системы) для вывода сливного потока, содержащего бактерии, и (v) выход потока пермеата, сообщающийся по текучей среде со стороной пермеата системы фильтрации для вывода потока пермеата из системы биореактора. Устройства могут необязательно содержать рециркуляционный трубопровод, сообщающийся по текучей среде с удерживающей стороной системы фильтрации для поддержания рециркулирующей части бактерий в биореакторной системе. В частности, устройство биологической конверсии включает биореакторную систему, содержащую (i) впуск для введения С1-содержащего субстрата в систему биореактора, (ii) по меньшей мере, первый биореактор для содержания культуральной среды и С1-фиксирующих бактерий для метаболизма С1-компонента в С1содержащем субстрате и получения по меньшей мере одного продукта, выбранного из группы, состоящей из этанола, изопропанола и их смесей.
Иллюстративные устройства дополнительно содержат сепаратор низкого давления, имеющий (i) впускное отверстие потока сепаратора низкого давления и (ii) выпускное отверстие сепаратора низкого давления, расположенное ниже впускного отверстия потока сепаратора низкого давления. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления сепаратор низкого давления может быть сконфигурирован с конденсатором сепаратора низкого давления, сообщающимся по текучей среде с выходом пара сепаратора низкого давления, и обоими (i) трубкой обратного потока верхнего продукта сепаратора низкого давления и (ii) трубкой верхнего продукта сепаратора низкого давления. Сепаратор низкого давления также может быть сконфигурирован с ребойлером сепаратора низкого давления, сообщающегося по текучей среде с выходом жидкости слива сепаратора низкого давления, и обоими (i) трубкой обратного потока жидкости сепаратора низкого давления и (ii) трубкой нижних продуктов сепаратора низкого давления.
Репрезентативные устройства могут необязательно дополнительно содержать сепаратор высокого давления, имеющий (i) вход для первой части пермеата, сообщающийся по текучей среде с выходом потока пермеата, для получения первой части пермеата потока пермеата и пропускания второй части пермеата потока пермеата во вход для потока пермеата сепаратора низкого давления, (ii) выход пара сепаратора высокого давления (например, в верхней части, например, на верхней или верхней части сепаратора высокого давления) и (iii) выход жидкости сепаратора высокого давления (например, в нижней части, например, на дне или вблизи него). Вход первой части пермеата как правило расположен ниже выхода верхнего продукта сепаратора высокого давления и выше выхода нижних продуктов сепаратора высокого давления. Сепаратор высокого давления может быть сконфигурирован с конденсатором сепаратора высокого давления, сообщающимся по текучей среде с выходом пара сепаратора высокого давления, и обоими (i) трубкой обратного потока верхнего продукта сепаратора высокого давления и (ii) трубкой верхнего продукта сепаратора высокого давления. Сепаратор высокого давления может также быть сконфигурирован с ребойлером сепаратора высокого давления, сообщающимся по текучей среде с выходом жидкости сепаратора высокого давления, и обоими (i) трубкой обратного потока жидкости сепаратора высокого давления и (ii) трубкой жидкости сепаратора высокого давления. Любой или любая комбинациия конденсаторов сепаратора низкого давления и ребойлера сепаратора низкого давления, как описано выше, могут быть сконфигурированы для обеспечения интеграции тепла с конденсатором сепаратора высокого давления и/или ребойлером сепаратора высокого давления, как описано выше. В соответствии с иллюстративными вариантами осуществления конденсатор сепаратора высокого давления может быть сконфигурирован для передачи тепла, генерируемого в этом конденсаторе, для потребления в ребойлере сепаратора низкого давления, как описано выше.
Иллюстративные устройства могут необязательно также содержать колонну дегидратации, имеющую (i) вход дегидратационной колонны сообщается по текучей среде как с выходом верхнего продукта сепаратора низкого давления, так и с выходом верхнего продукта сепаратора высокого давления, (ii) выход верхних продуктов колонны дегидратации (например, в верхней части, например, рядом с или в верхней части), и (iii) выход нижних продуктов колонны дегидратации (например, в нижней части, например, на дне или вблизи него). Вход колонны дегидратации расположен как правило ниже выхода верхнего продукта колонны дегидратации и выше выхода нижних продуктов колонны дегидратации; и иллюстративные устройства могут необязательно дополнительно содержать вторую систему фильтра- 6 037334 ции, сообщающуюся по текучей среде с выходом нижних продуктов сепаратора низкого давления, для фильтрации потока нижних продуктов сепаратора низкого давления, например, для отделения С1фиксирующих бактерий, содержащихся в этом потоке.
Принимая во внимание вышесказанное, конкретные аспекты изобретения направлены на способы биологической конверсии и связанные с ними устройства, в которых С1-содержащий субстрат подают в биореакторную систему, содержащую по меньшей мере один биореактор, для получения продукта ферментации, который извлекается из биореакторной системы в жидком пермеате и потоках слива. В частности, продукт ферментации выбирают из группы, состоящей из этанола (С2Н5ОН) и изопропанола (С3Н7ОН).
Биореакторные системы, содержащие множественные (например, два или более, такие как два, три или четыре) биореактора, могут преимущественно обеспечивать отдельный контроль условий в каждом биореакторе для достижения различных целей обработки. Например, в случае биореакторной системы, содержащей два биореактора, первый биореактор может работать в основном для роста бактериальной культуры, которая подается непрерывно или периодически во второй биореактор. Второй биореактор, в свою очередь, может работать в основном для получения этанола, то есть максимизации выхода этанола или изопропанола.
Использование таких биореакторных систем с параллельным потоком С1-содержащего субстрата к биореакторам и последовательным потоком жидких продуктов из первого биореактора в последующий биореактор(ы), как описано выше, связано с высокими концентрациями ферментационного продукта в потоке(ах) жидкости слива и потоке(ах) жидкости пермеата, которые выводятся из системы биореактора, как описано в данном документе. Часто весь или практически весь этанол, полученный в процессе биологической конверсии, извлекают из потоков слива и пермеата, выводимых из конечного биореактора, а именно самого нижнего биореактора биореакторной системы (например, в случае конечного биореактора, являющегося вторым биореактором, расположенным далее в системе от первого биореактора, в биореакторной системе, имеющей два и только два биореактора). Однако также возможно, что по меньшей мере часть полученного этанола может быть извлечена из потока слива и/или потока пермеата, изъятого из первого биореактора и/или любых промежуточных биореакторов (ранее в системе от конечного биореактора) биореакторной системы. В иллюстративных вариантах осуществления С1-содержащий субстрат представляет собой газообразный субстрат, содержащий CO. В иллюстративных вариантах осуществления любой такой поток(и) слива и/или пермеата, например, выведенный из конечного биореактора, может иметь концентрацию этанола, равную, как правило, по меньшей мере около 40 г/л (например, от около 40 до около 95 г/л), обычно по меньшей мере около 50 г/л (например, от около 50 до около 80 г/л) и часто по меньшей мере около 60 г/л (например, от около 60 до около 75 г/л). Любой такой поток(и) слива и/или пермеата, например, выведенный из конечного биореактора, может иметь массовое отношение этанола к уксусной кислоте, равное, как правило, по меньшей мере около 5:1 (например, от около 5:1 до около 100:1), обычно по меньшей мере около 7,5:1 (например, от около 7,5:1 до около 50:1) и часто по меньшей мере около 10:1 (например, от около 10:1 до около 50:1). В общем, аналитические методы (например, газовая хроматография (ГХ) или высокоэффективная жидкостная хроматография, ВЭЖХ), используемые для определения концентраций этанола и других метаболитов, требуют бесклеточных образцов и поэтому могут потребовать первоначального разделения (например, посредством мембранной фильтрации), которые необходимо выполнить на потоке слива для удаления С1-фиксирующих бактерий (клеток или биомассы). Соответственно концентрации этанола и других метаболитов, а также другие свойства отбираемых потоков, как описано в данном документе (например, массовое соотношение этанол:уксусная кислота), определяют без биомассы.
Поэтому данное изобретение, как правило, относится к способам получения желаемого конечного продукта, такого как этанол или изопропанол, путем подачи источника С1-углерода в газообразном С1содержащем субстрате в биореакторную систему, содержащую один или более биореакторов. При работе один или более биореакторов содержат жидкую культуральную среду, содержащую С1-фиксирующие бактерии. В дополнение к желаемому конечному продукту процессы, описанные в данном документе, дополнительно генерируют нежелательные или менее требуемые метаболиты. Примерами метаболитов, которые могут быть получены в дополнение к желаемому продукту ферментации, являются ацетат (например, в форме уксусной кислоты), 2,3-бутандиол и лактат (например, в виде молочной кислоты). Также может быть генерирован газообразный CO2.
Типичные бактерии или микроорганизмы по изобретению могут быть или могут быть получены из С1-фиксирующего микроорганизма, анаэроба, ацетогена, этанологена, карбоксидотрофа и/или метанотрофа. В табл. 1 представлен репрезентативный список микроорганизмов и указаны их функциональные характеристики.
- 7 037334
| Таблица 1 | |||||||
| C1-фиксирующий | Анаэробный | Ацетогенный | Этанологенный | Автотрофный | Карбокси гид отро сЬный | Метанотрофный | |
| Acetobacterium woodii | + | + | + | +/-1 | - | - | - |
| Alkalibaculum bacchii | + | + | + | + | + | + | - |
| Blautia producta | + | + | + | - | + | + | - |
| Butyribacterium methylotrophicum | + | + | + | + | + | + | - |
| Clostridium aceticum | + | + | + | - | + | + | - |
| Clostridium autoethanogenum | + | + | + | + | + | + | - |
| Clostridium carboxidivorans | + | + | + | + | + | + | - |
| Clostridium coskatii | + | + | + | + | + | + | - |
| Clostridium drakei | + | + | + | - | + | + | - |
| Clostridium formicoaceticum | + | + | + | - | + | + | - |
| Clostridium Ijungdahlii | + | + | + | + | + | + | - |
| Clostridium magnum | + | + | + | - | + | +/-2 | - |
| Clostridium ragsdalei | + | + | + | + | + | + | - |
| Clostridium scatologenes | + | + | + | - | + | + | - |
| Eubacterium limosum | + | + | + | - | + | + | - |
| Moorella thermautotrophica | + | + | + | + | + | + | - |
| Moorella thermoacetica (ранее Clostridium thermoaceticum) | + | + | + | _ 3 | + | + | - |
| Oxobacter pfennigii | + | + | + | - | + | + | - |
| Sporomusa ovata | + | + | + | - | + | +/-4 | - |
| Sporomusa silvacetica | + | + | + | - | + | +/-ь | - |
| Sporomusa sphaeroides | + | + | + | - | + | +/-ь | - |
| Thermoanaerobacter kiuvi | + | + | + | - | + | - | - |
1 Acetobacterium woodi может производить этанол из фруктозы, но не из газа 2 Не исследовано, может ли Clostridium magnum расти на CO 3 Один штамм Moorella thermoacetica, Moorella sp. HUC22-1, как сообщается, производит этанол из газа 4 Не исследовано, может ли Sporomusa ovata расти на CO 5 Не исследовано, может ли Sporomusa silvacetica расти на CO 6 Не исследовано, может ли Sporomusa sphaeroides расти на CO
С1 относится к молекуле с одним углеродом, например CO, CO2, СН4, или СН3ОН. С1оксигенат относится к молекуле с одним углеродом, которая также содержит по меньшей мере один атом кислорода, например CO, CO2 или СН3ОН. С1-источник углерода относится к одной молекуле углерода, которая служит в качестве частичного или единственного источника углерода для микроорганизма по изобретению. Например, С1-источник углерода может содержать один или более из CO, CO2, СН4, СН3ОН или СН2О2. Предпочтительно источник С1-углерода содержит один или оба CO и CO2. С1фиксирующий микроорганизм представляет собой микроорганизм, который обладает способностью продуцировать один или более продуктов из источника С1-углерода. Как правило, микроорганизм по изобретению представляет собой С1-фиксирующую бактерию. В предпочтительном варианте осуществления микроорганизм по изобретению получают из С1-фиксирующего микроорганизма, указанного в табл. 1.
- 8 037334
Этанологен представляет собой микроорганизм, который продуцирует или способен продуцировать этанол. Как правило, микроорганизм по изобретению представляет собой этанологен. В предпочтительном варианте осуществления микроорганизм по изобретению получают из этанологена, указанного в табл. 1.
Автотроф представляет собой микроорганизм, способный расти в отсутствие органического углерода. Вместо этого автотрофы используют неорганические источники углерода, такие как CO и/или CO2. Как правило, микроорганизм по изобретению представляет собой автотрофа. В предпочтительном варианте осуществления микроорганизм по изобретению получают из автотрофа, указанного в табл.1.
Карбоксидотроф представляет собой микроорганизм, способный использовать CO в качестве единственного источника углерода. Как правило, микроорганизм по изобретению представляет собой карбоксидотрофа. В предпочтительном варианте осуществления микроорганизм по изобретению получают из карбоксидотрофа, указанного в табл. 1.
Метанотроф представляет собой микроорганизм, способный использовать метан в качестве единственного источника углерода и энергии. В некоторых вариантах осуществления микроорганизм по изобретению получают из метанотрофа.
В более широком смысле микроорганизм по изобретению может быть получен из любого рода или вида, указанных в табл. 1.
В предпочтительном варианте осуществления микроорганизм по изобретению получают из рода Clostridia, содержащего виды Clostridium autoethanogenum, Clostridium ljungdahlii и Clostridium ragsdalei. Эти виды были впервые сообщены и охарактеризованы Abrini, Arch Microbiol, 161: 345-351, 1994 (Clostridium autoethanogenum), Tanner, Int J System Bacteriol, 43: 232-236, 1993 (Clostridium ljungdahlii) и Huhnke, WO 2008/028055 (Clostridium ragsdalei).
Эти три вида имеют много общего. В частности, этими видами являются все С1-фиксирующие, анаэробные, ацетогенные, этанологенные и карбоксидотропные члены рода Clostridium. Эти виды имеют сходные генотипы и фенотипы и способы сохранения энергии и ферментативного метаболизма. Более того, эти виды группируются в группу гомологий клостридиновой рРНК I с ДНК 16S рРНК, которая более чем на 99% идентична, имеют содержание G+С ДНК, равное около 22-30 мол.%, являются грамположительными, имеют аналогичную морфологию и размер (логарифмический рост клеток между 0,50,7х3-5 мкм), являются мезофильными (оптимально растут при 30-37°C), имеют аналогичные диапазоны рН около 4-7,5 (при оптимальном рН около 5,5-6), не имеют цитохромов и сохраняют энергию через комплекс Rnf. Кроме того, в этих видах показано восстановление карбоксильных кислот в их соответствующие спирты (Perez, Biotechnol Bioeng, 110:1066-1077, 2012). Важно отметить, что эти виды также демонстрируют сильный автотрофный рост на CO-содержащих газах, продуцируют этанол и ацетат (или уксусную кислоту) в качестве основных продуктов ферментации, а при определенных условиях образуются небольшие количества 2,3-бутандиола и молочной кислоты.
Однако эти три вида также имеют ряд отличий. Эти виды были выделены из разных источников: Clostridium autoethanogenum из брюшины кролика, Clostridium ljungdahlii из отходов куриного двора и Clostridium ragsdalei из осадка пресной воды. Эти виды отличаются использованием различных сахаров (например, рамнозы, арабинозы), кислот (например, глюконата, цитрата), аминокислот (например, аргинина, гистидина) и других субстратов (например, бетаина, бутанола). Более того, эти разновидности различаются в ауксотрофии к некоторым витаминам (например, тиамин, биотин). Эти виды имеют отличия в нуклеиновых и аминокислотных последовательностях генов и белков пути Вуд-Льюнгдаля, хотя общая организация и количество этих генов и белков оказались одинаковыми у всех видов (Корке, Curr Opin Biotechnol, 22: 320-325, 2011).
Таким образом, в целом многие характеристики Clostridium autoethanogenum, Clostridium ljungdahlii или Clostridium ragsdalei не являются специфическими для этого вида, но являются довольно общими характеристиками для этого кластера С1-фиксирующих, анаэробных, ацетогенных, этанологеннных и карбоксидотрофных элементов рода Clostridium. Однако, поскольку эти виды, по сути, различны, генетическая модификация или манипуляция с одним из этих видов может не иметь одинакового эффекта у другого из этих видов. Например, могут наблюдаться различия в росте, производительности или производстве продукции.
Микроорганизм по изобретению также может быть получен из изолята или мутанта Clostridium autoethanogenum, Clostridium ljungdahlii или Clostridium ragsdalei. Изоляты и мутанты Clostridium autoethanogenum включают JA1-1 (DSM10061) (Abrini, Arch Microbiol, 161: 345-351, 1994), LBS1560 (DSM19630) (WO 2009064200) и LZ1561 (DSM23693). Изоляты и мутанты Clostridium ljungdahlii включают АТСС 49587 (Tanner, Int J Syst Bacteriol, 43: 232-236, 1993), PETCT (DSM13528, ATCC 55383), ERI2 (ATCC 55380) (US 5593886), C-01 (ATCC 55988) (US 6368819), 0-52 (ATCC 55989) (US 6368819) и ОТА-1 (Tirado-Acevedo, Production of bioethanol from synthesis gas using Clostridium ljungdahlii, PhD thesis, North Carolina State University, 2010). Изоляты и мутанты Clostridium ragsdalei включают PI 1 (ATCC BAA-622, ATCC PTA-7826) (WO 2008028055).
Субстрат относится к углероду и/или источнику энергии для микроорганизма по изобретению. Как правило, субстрат является газообразным и содержит источник С1-углерода, например, CO, CO2
- 9 037334 и/или СН4. Предпочтительно субстрат содержит источник С1-углерода CO или CO+CO2. Субстрат может дополнительно содержать другие компоненты, не являющиеся углеродом, такие как Н2, N2 или электроны.
Субстрат обычно содержит, по меньшей мере, некоторое количество CO, например, равное около 1, 2, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 мол.% CO. Субстрат может содержать диапазон CO, такой как 5-70, 20-80, 30-70 или 40-60 мол.% CO. Предпочтительно субстрат содержит около 40-70 мол.% CO (например, сталелитейный или доменный газ), около 20-30 мол.% CO (например, газ основного кислородного конвертера) или около 15-45 мол.% CO (например, синтез-газ). В некоторых вариантах осуществления субстрат может содержать относительно низкое количество CO, такое как около 1-10 или 1-20 мол.% CO. Микроорганизм согласно изобретению обычно превращает по меньшей мере часть CO в субстрате в продукт. В некоторых вариантах осуществления субстрат не содержит или практически не имеет (<1 мол.%) cO.
Субстрат может содержать некоторое количество Н2. Например, субстрат может содержать около 1, 2, 5, 10, 15, 20 или 30 мол.% Н2. В некоторых вариантах осуществления субстрат может содержать относительно большое количество Н2, такое как около 60, 70, 80 или 90 мол.% Н2. В других вариантах осуществления субстрат не содержит или практически не имеет (< 1 мол.%) Н2.
Субстрат может содержать некоторое количество CO2. Например, субстрат может содержать 1-80 или 1-30 мол.% CO2. В некоторых вариантах осуществления субстрат может содержать менее чем около 20, 15, 10 или 5 мол.% CO2. В другом варианте осуществления субстрат не содержит или практически не имеет (< 1 мол.%) CO2.
Хотя субстрат обычно является газообразным, субстрат также может быть предусмотрен в альтернативных формах. Например, субстрат может быть растворен в жидкости, насыщенной CO-содержащим газом, с использованием микропузырькового генератора дисперсии. В качестве дополнительного примера субстрат может адсорбироваться на твердой подложке.
Источником субстрата и/или С1-углерода может быть отработанный газ, полученный в качестве побочного продукта промышленного процесса или из какого-либо другого источника, например из автомобильных выхлопных газов или газификации биомассы. В некоторых вариантах осуществления промышленный процесс выбирают из группы, состоящей из производства изделий из черных металлов, таких как производство сталелитейного завода, производство цветных изделий, процессы переработки нефти, газификация угля, производство электроэнергии, производство сажи, производство аммиака, производство метанола и производство кокса. В этих вариантах осуществления источник субстрата и/или С1-углерода может быть захвачен из промышленного процесса до его выброса в атмосферу с использованием любого удобного способа.
Источником субстрата и/или С1-углерода может представлять собой синтез-газ, такой как синтезгаз, полученный путем газификации угля или остатков нефтеперерабатывающего завода, газификации биомассы или лигноцеллюлозного материала или реформинг природного газа. В другом варианте осуществления синтез-газ может быть получен из газификации твердых бытовых отходов или промышленных твердых отходов.
Состав субстрата может оказать значительное влияние на эффективность и/или стоимость реакции. Например, присутствие кислорода (O2) может снизить эффективность анаэробного ферментационного процесса. В зависимости от состава субстрата может быть желательно обработать, собрать или отфильтровать субстрат для удаления любых нежелательных загрязнений, таких как токсины (например, HCN, ацетилен), нежелательные компоненты или пылевые частицы, и/или увеличить концентрацию желаемых компонентов. Например, газообразный С1-содержащий субстрат может быть отфильтрован (в контакте с твердой средой, такой как активированный уголь), или очищен (в контакте с жидкой средой, такой как водный раствор кислоты, основание, окислитель или восстановитель) с использованием известных способов или иначе может быть подвергнут адсорбции для удаления преимущественно адсорбированных загрязнителей. В частности, адсорбция под действием давления (PSA) и/или адсорбция при колебании температуры (TSA) могут быть использованы для удаления загрязняющих веществ, которые вредны для функционирования карбоксидотрофных бактерий, таких как цианистый водород (HCN) и ароматические соединения, включая бензол, толуол и/или ксилолы (ВТХ). Субстрат предпочтительно не включает загрязняющие вещества в той степени, в которой такие загрязнители могут оказывать неблагоприятное воздействие на рост карбоксидотрофных бактерий (например, один или более загрязнителей (веществ) отсутствуют в концентрациях или количествах, так что скорость роста снижается более чем на 10% при заданном наборе условий по сравнению со скоростью роста в тех же условиях, но без примесей (загрязнителей).
Хотя типичные варианты осуществления изобретения раскрывают использование источников С1углерода и С1-фиксирующей бактерии, считается, что аспекты изобретения применимы к любому процессу биологической конверсии, в результате которого как поток пермеата, так и поток слива выводятся из биореактора.
Более широкие аспекты изобретения предназначены для захвата негазовых процессов ферментации, а также микроорганизмов и исходного сырья, применимых к процессу ферментации.
В частности, негазообразный субстрат представляет собой углеводный субстрат, а бактерия пред- 10 037334 ставляет собой бактерию, способную фиксировать углеродный субстрат в углеводном субстрате. Известны процессы конверсии углеводных субстратов в продукты, включая этанол. Углеводное сырье может включать сахара (например, глюкозу, сахарозу, фруктозу, ксилозу, арабинозу и глицерин), целлюлозу и биомассу (например, кукурузный крахмал, сахарный тростник, растительные остатки, такие как кукуруза и сахарный тростник), целевые культуры сельскохозяйственных культур и древесную растительную биомассу.
В конкретных аспектах микроорганизм, применимый к процессу ферментации, выбирают из группы, состоящей из дрожжей, грибов, водорослей, цианобактерий или бактерий. Типичная бактерия, применимая к процессу ферментации, включает Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Bacillus subtilus, Zymomonas mobilis, Lacotococcus lactis и Clostridium acetobutylicum. Типичные дрожжи из грибов включают виды из родов Saccharomyces, Candida, Lipomyces, Rhodosporidium, Rhodotorula и Yarrowia.
В контексте кислого метаболита, который представляет собой уксусную кислоту, термины уксусная кислота или ацетат относятся к суммарному ацетату, присутствующему в культуральной среде, либо в его анионной (диссоциированной) форме (то есть в виде ацетатного иона или CH3COO-) или в форме свободной молекулярной уксусной кислоты (CH3COOH), с отношением, которое у этой формы зависят от рН системы. Термины молочная кислота и лактат используются аналогично, чтобы относиться ко всему лактату, присутствующему в культуральной среде. Как описано ниже, основной нейтрализующий агент, такой как водный гидроксид натрия (NaOH), может использоваться для контроля рН культуральной среды в данном биореакторе (например, до значения рН, которое может находиться между рН=4,0 и рН=8,0), например, путем нейтрализации уксусной кислоты и необязательно других незначительных кислотных компонентов. Типичные диапазоны рН, при которых поддерживаются биореакторы для осуществления описанных в данном документе процессов, составляют от около 4,5 до около 7,0, например от около 4,5 до около 6,5.
Особый тип биореактора, который особенно полезен в практике данного изобретения, представляет собой циркулирующий петлевой реактор, который опирается на градиент плотности между участком относительно низкой плотности внутри райзера и участок с относительно высокой плотностью в пределах одного или более внутренних или внешних циркуляционных труб. Обе секции райзера и внешних циркуляционных труб включают жидкую культуральную среду в непрерывной жидкофазной зоне, но газообразный С1-содержащий субстрат обычно распределяется (например, барботируется) только на дне секции райзера. Восходящие газовые пузырьки ограничиваются этим участком во время их восходящего движения через непрерывную зону жидкой фазы до тех пор, пока любой необработанный и нерастворенный газ не будет высвобождаться в непрерывную газофазную зону (то есть пространство пара или свободное пространство) над уровнем жидкости. Циркуляция нисходящей жидкости через внутреннюю или внешнюю циркуляционную трубу может быть вызвана или обеспечена дополнительным контурным насосом.
Термин биореактор, а также любой биореактор, который может быть включен как часть биореакторной системы, не ограничивается циркулирующим петлевым реактором, но более широко включает любой подходящий сосуд или участок внутри сосуда для поддержания жидкого объема культуральной среды с С1-фиксирующими бактериями, которые могут быть использованы для осуществления описанных в данном документе биологических процессов, которые также могут упоминаться как процессы ферментации в той степени, в которой они обычно проводятся анаэробно. Конкретные типы биореакторов могут включать любые сосуды, подходящие для двухфазного (газожидкостного) контактирования, например противоточные проточные реакторы (например, с восходящей паровой фазой и нисходящей жидкостной фазой) или реакторы с параллельным потоком (например, с восходящей газовой и жидкой фазами). В таких двухфазных контактирующих сосудах жидкая фаза может быть непрерывной, как в случае газовых пузырьков, протекающих через движущуюся колонну жидкости. В противном случае фаза пара может быть непрерывной, как в случае диспергированной жидкости (например, в виде капелек), протекающей через паровое пространство. В некоторых вариантах осуществления различные зоны биореактора могут использоваться для обеспечения непрерывной жидкой фазы и непрерывной газовой фазы.
Конкретные примеры биореакторов включают непрерывные реакторы с перемешиваемым резервуаром (CSTR), реакторы с иммобилизованными ячейками (ICR), реакторы с орошаемым слоем (TBR), реактор с биопленочным подвижным слоем (MBBR), ферментеры с пузырьковой колонкой, газлифтные ферментеры и мембранные реакторы, такие как биореакторы с системой полых волокон (HFMBR). Подходящие биореакторы могут включать статические смесители или другие сосуды и/или устройства (например, башни или трубопроводы), пригодные для контакта с газообразным С1-содержащим субстратом с культуральной средой, и в частности с содержащимися в ней С-фиксирующими бактериями (например, с растворением и кинетикой массового транспорта, благоприятная для осуществления процесса биологической конверсии). Биореакторная система может содержать два или более биореакторов разных типов, хотя обычно все биореакторы в биореакторной системе имеют один тип (например, циркулирующие петлевые реакторы).
Некоторые подходящие технологические потоки, рабочие параметры и оборудование для использо
- 11 037334 вания в биологических процессах, описанных в данном документе, описаны в заявке на патент США № US 2011/0212433, которая включена в данное описание посредством ссылки в полном объеме. Один или более биореакторов, например все биореакторы биореакторных систем, описанных в данном документе, могут иметь избыточное давление, например обычно в диапазоне от около 50 кПаг (в котором обозначение кПаг предназначено для обозначения единиц относительного давления кПа) до около 1000 кПаг и часто в диапазоне от около 200 кПа до около 800 кПаг. Один или более биореакторов и предпочтительно все биореакторы биореакторных систем, описанных в данном документе, имеют температуру ферментационного бульона, которая подходит для жизнеспособности и роста бактерий, фиксирующих С1. Типичные температуры находятся в диапазоне от около 25 до около 45°C и более типично от около 30 до около 40°C.
Биореакторные системы с несколькими биореакторами, работающими последовательно по отношению к потоку входов и выходов жидкости, а также работающие параллельно с потоком газообразных субстратов и продуктов, как описано в данном документе, могут обеспечить благоприятное общее использование С1. Общее использование С1 относится к проценту С1, который вводится в систему биореактора (например, общий источник С1-углерода в С1-содержащем субстрате, который подается в биореакторы) и используется в конверсии в продукт (продукты) ферментации, (например, этанол или изопропанол) и другие метаболиты бактерий. Если объединенный состав газообразного продукта, извлеченного из биореакторной системы (то есть объединенный поток(и) для выхода газа, выводимый из биореактора(ов)), известен или может быть рассчитан (например, на основе скоростей потока и составов поток(ов) для выхода газа), то общее использование CO может быть рассчитано как:
- (количество CO, выведенного из системы)/(количество CO, подаваемого в систему)
Общее использование CO определяется по принципу за проход или за один раз, без учета использования рециркуляции газообразного продукта (и дополнительных расходов), который может обеспечить более высокие общие значения использования. Согласно типичным вариантам осуществления утилизация CO с помощью С1-фиксирующих бактерий обычно составляет по меньшей мере около 35% (например, от около 35 до около 85%), обычно по меньшей мере около 50% (например, от около 50 до около 80%) и часто по меньшей мере около 60% (например, от около 60 до около 75%). В некоторых случаях утилизация CO может составлять не менее около 70%.
На фиг. 1 представлена репрезентативная биореакторная система 100, содержащая первый биореактор 10 и второй биореактор 20. Как показано, CO-содержащий субстрат 12 для биореакторной системы 100 разделяется на отдельный, первый поток поступления газа в биореактор 14 и второй поток поступления газа в биореактор 14', которые подаются соответственно к первому и второму биореакторам 10, 20 через их соответствующий входы газа 16, 16', расположенные вблизи дна биореакторов 10, 20. Потоки для поступления газа 14, 14' могут подаваться через соответствующие распределители газа, такие как распределители, расположенные на входах газа 16, 16' и сконфигурированные для получения мелких пузырьков (не показаны) CO-содержащего субстрата в соответствующих непрерывных зонах жидкой фазы 18, 18' биореакторов 10, 20, и тем самым улучшить перенос газожидкостной массы.
Как описано выше, концентрация бактерий в непрерывных жидкофазных зонах 18, 18' биореакторов 10, 20 может поддерживаться на различных уровнях производительности этанола (что соответствует различным темпам извлечения жидкого продукта) путем обеспечения средств, посредством которых фильтрованные и нефильтрованные части жидкости могут быть выведены. В варианте осуществления, представленном на фиг. 1, система фильтрации первого биореактора 25, сообщающаяся с зоной непрерывной жидкой фазы 18, позволяет выводить промежуточный поток пермеата 28, который фильтруется и по существу не содержит С1-фиксирующих бактерий. Поток ретентата первого биореактора 36 позволяет возвращать фильтрованные бактерии в первый биореактор 10. Таким образом, жидкие продукты, изъятые из первого биореактора 10, могут содержать как промежуточный поток пермеата 28, так и промежуточный поток слива 26, который является нефильтрованным и содержит С1-фиксирующие бактерии (биомасса), по существу, в той же концентрации, что и в ферментационном бульоне в зоне непрерывной жидкой фазы 18 первого биореактора 10. Относительные количества промежуточного жидкого продукта 32, выведенного из первого биореактора 10 в качестве промежуточного потока слива 26 и промежуточного потока пермеата 28, можно контролировать для достижения целей поддержания желаемой концентрации биомассы и желаемой скорости удаления продукта (например, этанола или изопропанола). Таким же образом система фильтрации второго биореактора 25', сообщающаяся с непрерывной жидкостной фазой 18', позволяет выводить поток слива 40 и поток пермеата 50 из конечного биореактора биореакторной системы 100 с возвратом поток ретентата второго биореактора 36' в зону непрерывной жидкой фазы 18' второго биореактора 20.
Жидкую культуральную среду можно подавать через входное отверстие 34 для питательной среды в биореакторную систему 100, и в частности в первый биореактор 10, для подачи питательных веществ для поддержания роста бактерий и для замены объема жидкости, потерянного в промежуточном жидком продукте 32, изъятом из первого биореактора 10, все или часть которых может быть перенесена во второй биореактор 20. Необязательно жидкую культуральную среду можно также подавать в биореактор- 12 037334 ную систему 100 через отдельное входное отверстие культуральной среды 34' во второй биореактор 20.
Необязательно части промежуточного потока слива 26 и/или промежуточного потока пермеата 28 могут быть удалены из биореакторной системы 100 (например, для мониторинга и анализа процесса), не переходя во второй биореактор 20.
Потоки выхода газа 38, 38' могут быть удалены из трубопроводов, сообщающихся по текучей среде с соответствующими зонами 22, 22' непрерывной газовой фазы, составляющими объемы свободного пространства для биореактора над зонами непрерывной жидкой фазы 18, 18', содержащими культуральную среду и С1-фиксирующие бактерии (т.е. содержащими ферментационный бульон), через который С1-содержащий субстрат проходит в виде дисперсной газовой фазы. Потоки выхода газа 38, 38' могут быть отведены отдельно от биореакторной системы 100 или, как показано в варианте осуществления на фиг. 1, комбинироваться и затем отводится как выход газообразного продукта 24. Потоки выхода газа или другие выходы газообразного продукта 24 могут содержать один или более из, например, всех (i) непрореагировавших С1-компонентов, которые проходят через ферментационный бульон без метаболизма (то есть без потребления в процессе биологической конверсии), (ii) компонентов С1-содержащего субстрата, которые по существу не участвуют в (в основном, инертные) в процессе биологической конверсии (например, N2), (iii) CO2, полученного как метаболит процесса биологической конверсии, (iv) водяного пара из водной культуральной среды и (v) различных компонентов С1-содержащего субстрата, которые присутствуют в незначительных или следовых количествах (например, Н2, H2S, NH3, HCN).
Соответственно на фиг. 1 изображена биореакторная система 100, в которой газообразный С1содержащий субстрат 12 можно подавать параллельно в первый и второй биореакторы 10, 20, тогда как жидкие продукты, которые могут включать С1-фиксирующие бактерии (биомасса), могут последовательно подаваться из первого биореактора 10 во второй биореактор 20. В варианте осуществления по фиг. 1, конечный биореактор, из которого выведены поток слива 40 и поток пермеата 50 из биореакторной системы 100, представляет собой второй биореактор 20. В альтернативных вариантах осуществления, имеющих биореакторные системы с дополнительными биореакторами (например, три или четыре биореактора), и в частности для одного или более промежуточных биореакторов ниже в системе относительно первого биореактора и выше в системе относительно конечного биореактора, газообразные и субстраты корма могут быть введены в такие промежуточные биореакторы аналогичным образом, а газообразные и жидкие продукты могут быть удалены из таких промежуточных биореакторов аналогичным образом. Промежуточные жидкие продукты, в том числе промежуточные потоки слива и пермеата, могут быть переданы в и из последовательных промежуточных биореакторов аналогичным образом. В общем, один или более продуктов метаболитов (например, этанола) биореакторной системы 100 извлекают из потоков слива и пермеата или их частей, выводят из конечного биореактора, такого как поток слива 40 и поток пермеата 50, извлеченные из второго биореактора 20 в вариант осуществления по фиг. 1. Необязательно такие продукты метаболитов также могут быть извлечены из потоков слива и/или пермеата или их частей, изъятых из одного или более биореакторов, отличных от конечного биореактора.
На фиг. 1 поэтому схематично представлены различные потоки подачи, которые вводятся в потоки продуктов, которые выводятся из репрезентативной биореакторной системы. Варианты осуществления изобретения могут включать другие признаки, не представленные на фиг. 1, например, использование (i) добавок, включая основной нейтрализующий агент (например, NH4OH или NaOH) и/или антивспенивающий агент; (ii) системы управления (например, петли управления обратной связью) и связанного с ней оборудования, приборов и программного обеспечения для управления рабочими параметрами (например, рН, температурой и/или уровнем жидкости ферментационного бульона); (iii) внешних циклов рециркуляции биореактора для улучшения межфазного массопереноса; (iv) внутренних биореакторных структур в зонах непрерывной жидкой фазы (например, горизонтальные пластины и/или упаковочные материалы) и/или в зонах непрерывной паровой фазы (например, распределители жидкости, такие как разбрызгивающие головки) для улучшения межфазного массопереноса; (v) онлайн систем выборки для непрерывного мониторинга процессов и/или автоматизированного управления; и/или (vi) рециркуляции жидкого продукта (продуктов), изъятого из биореактора, в биореактор, расположенный ранее в системе.
Восстановление продуктов метаболитов, таких как этанол, в соответствии с вариантами осуществления изобретения описано более подробно со ссылкой на фиг. 2. Как представлено, весь или часть потока пермеата 50, извлеченного из биореакторной системы 100 (фиг. 1) и полученной при фильтрации жидкого продукта этой системы, разделяется на, по меньшей мере, первую часть пермеата 50' и вторую часть пермеата 50'', которые подаются в сепаратор высокого давления 60 и сепаратор низкого давления 70 соответственно. Таким образом, разделение потока пермеата относится к разделению этого потока по меньшей мере на две части и часто только две части. Разделение не исключает использования необязательных шагов до и/или после деления потока пермеата, какие этапы могут влиять или не влиять на состав потока пермеата и/или его разделенных частей. Такие необязательные этапы включают, например, (i) разделение одной или более дополнительных частей (например, третьей части) из потока пермеата и/или его разделенных частей (например, для целей отбора проб) и/или (ii) смешивание потока пермеата и/или его отделенных частей с другими потоками и/или скрытыми добавками (например, поверхностноактивными веществами или нейтрализующими агентами, такими как NH4OH или NaOH). Однако в неко- 13 037334 торых вариантах осуществления поток пермеата, извлеченный из биореакторной системы, может быть разделен на его отделенные части, которые подаются в сепараторы высокого и низкого давления, без какого-либо потока пермеата или его частей, подвергающихся (i) и/или (ii) выше.
Предпочтительно, чтобы вторая часть пермеата 50'' могла совместно обрабатываться по меньшей мере с частью потока слива 40, также выводимого из биореакторной системы 100 (фиг. 1) для улучшения общей интеграции тепловой энергии в целом, как описано выше. В соответствии с конкретным вариантом осуществления интеграция тепла основана на соотношении или регулировании скорости потока второй части пермеата 50'' в сепаратор низкого давления 70, по меньшей мере частично, на основе скорости потока слива 40 в этот сепаратор. Например, увеличение скорости потока слива 40 может сопровождаться увеличением скорости потока второй части пермеата 50'', при необходимости управление скоростью потока второй части пермеата 50'' основано на измерении скорости потока потока слива 40. Альтернативно интеграция тепла может объяснять относительно больший вклад скорости потока пермеата в объединенные скорости потока слива и потока пермеата при более высокой продуктивности продуктов метаболита (например, этанола). Например, относительная скорость потока первой части пермеата 50' до сепаратора высокого давления 60 и второй части пермеата 50'' в сепараторе низкого давления 70 может быть основана на общей скорости потока пермеата 50 или регулироваться в соответствии с объединенным потоком скорости потока слива 40 и потока пермеата 50. Например, увеличение общей скорости потока пермеата 50 по отношению к объединенной скорости потока слива 40 и потока пермеата 50 может сопровождаться увеличением скорости потока первой части пермеата 50' относительно второй части пермеата 50'', при необходимости управление первой частью пермеата 50' и второй части пермеата 50'' основывается на измерении общей скорости потока пермеата 50 в отношении комбинированной скорости потока слива 40 и потока пермеата 50. В любой из схем управления, описанных выше, управление может выполняться вручную или автоматически, например с использованием контура управления обратной связи для регулирования скорости потока, то есть разделения первой части пермеата 50' и/или второй части пермеата 50 на основе одного или более измеренных скоростей потока.
В отличие от потока пермеата 50 поток слива 40 содержит С1-фиксирующие бактерии (биомасса), и в результате последовательного прохождения жидких продуктов из биореакторов далее в системе по меньшей мере часть или вся из биомассы в отбираемом потоке 40 может представлять собой биомассу, первоначально содержащуюся в первом биореакторе (например, биореактор 10 на фиг. 1). В общем, поток слива 40 может представлять собой любой жидкий продукт, изъятый из биореакторной системы 100, содержащий ферментационный бульон (например, в виде нефильтрованного жидкого продукта), включая биомассу, тогда как поток пермеата 50 может представлять собой любой жидкий продукт, выведенный из биореакторной системы 100, содержащий отфильтрованную жидкость продукт, который практически не содержит биомассы. Предпочтительно поток слива 40 и поток пермеата 50 представляют собой жидкие продукты, полученные из последующего биореактора (например, второго биореактора 20 биореакторной системы 100), расположенного далее в системе относительно первого биореактора, например, в отношении потоков жидкого продукта из одного биореактора в следующий. Поток слива 40 и поток пермеата 50 могут представлять собой нефильтрованные и фильтрованные жидкие продукты, соответственно полученными непосредственно из биореакторной системы 100 или иначе нефильтрованными и фильтрованными продуктами, следующими (i) отделение (например, отличное от фильтрации для удаления биомассы), например, в потоки одной и той же или разных композиций и/или (ii) смешивание (например, с другими технологическими потоками или скрытыми добавками).
Из-за присутствия биомассы процессы разделения выполняемые на потоке слива 40, в отличие от тех, которые выполняются на потоке пермеата 50, преимущественно проводят при относительно низких температурах для уменьшения загрязнения оборудования для разделения. Следовательно, максимальная температура сепаратора низкого давления 70, в который подают поток слива 40, составляет менее максимальной температуры сепаратора высокого давления 60, в которой подается поток пермеата 50. В соответствии с вариантом осуществления максимальная температура сепаратора низкого давления, в который подают поток 40, составляет от около 55 до около 95°C, например от около 60 до около 80°C. В соответствии с тем же или альтернативным вариантом осуществления максимальная температура сепаратора высокого давления 60 составляет от около 95 до около 125°C или от около 100 до около 120°C. В общем, температура по меньшей мере одного потока материала, связанного с сепаратором высокого давления 60, может превышать температуру по меньшей мере одного потока материала, связанного с сепаратором низкого давления 70, так что тепло может переноситься из первого в последний. В соответствии с конкретным вариантом осуществления минимальная температура сепаратора высокого давления 60, например температура конденсатора сепаратора высокого давления 75, может превышать максимальную температуру сепаратора низкого давления 70, например температуру ребойлера сепаратора низкого давления 45. Так как потоки слива и пермеата 40, 50, в противном случае содержат воду и один и тот же метаболический продукт(ы), подлежащий извлечению, и учитывая различия, описанные выше в отношении рабочих температур сепараторов высокого и низкого давления 60, 70, использование сепарации, основанной на различиях в относительной летучести, требуют относительно более низких абсолютных давлений для выполнения таких сепараций на потоке слива по сравнению с давлениями, используемыми в
- 14 037334 отношении потока пермеата. Согласно варианту осуществления сепаратор низкого давления 70 имеет абсолютное давление, которое составляет почти атмосферное давление, например от около 50 кПа до около 150 кПа абсолютного давления или от около 50 кПа до около 100 кПа абсолютного давления. В соответствии с тем же или альтернативным вариантом осуществления сепаратор высокого давления 60 может иметь абсолютное давление, которое больше, чем давление сепаратора низкого давления, но ниже давления, при котором работает последний биореактор. Например, сепаратор высокого давления может иметь давление от около 150 кПа до около 650 кПа абсолютного давления или от около 150 кПа до около 500 кПа абсолютного давления. Альтернативно сепаратор низкого давления 70 может иметь вакуумное давление, то есть абсолютное давление, которое ниже атмосферного, например, от около 20 кПа до около 90 кПа абсолютного давления или от около 30 кПа до около 90 кПа абсолютного давления.
Сепараторы высокого и низкого давления 60, 70 могут быть использованы для очистки метаболических продуктов (например, этанола) от потоков слива и пермеата 40 и 50 на основе различий в относительной летучести. В случае очистки этанола этот метаболит может быть относительно более летучим, чем вода и другие метаболиты, такие как уксусная кислота и 2,3-бутандиол, как описано выше. Следовательно, этанол может обогащаться (т.е. присутствовать в более высокой концентрации) в паре верхнего продукта, выводиться из сепаратора высокого и/или низкого давления 60, 70 по сравнению с концентрацией этанола в потоке пермеата 50, подаваемой в сепаратор высокого давления 60, и/или поток слива 40, подаваемый в сепаратор низкого давления 70. Следовательно, этанол может обогащаться (т.е. присутствовать в более высокой концентрации) в паре верхнего продукта, выводимого из сепаратора высокого и/или низкого давления 60, 70 по сравнению с концентрацией этанола в потоке пермеата 50, подаваемого в сепаратор высокого давления 60, и/или потока слива 40, подаваемого в сепаратор низкого давления 70. Сепараторы высокого и низкого давления 60, 70 содержат испарительные камеры, которые выполняют разделение на основе, по существу, одной теоретической стадии равновесия пара и жидкости. Предпочтительно, однако, сепараторы высокого и низкого давления 60, 70 представляют собой дистилляционные колонны, которые выполняют разделение на основе нескольких теоретических этапов равновесия пара и жидкости, необязательно с использованием ввода и вывода тепла (например, тепловой вывод ребойлера и тепловая мощность конденсатора), обратные потоки пара верхнего продукта и жидкости нижнего продукта и внутренние структуры, такие как перфорированные пластины и/или упаковочные материалы. Сепараторы высокого давления и низкого давления 60, 70, в дополнение к выполнению разделения на основе нескольких этапов равновесного состояния пара и жидкости, могут согласно некоторым вариантам осуществления работать с входом потока текучего вспомогательного газа (как в случае разделительной колонны) или альтернативно с входным потоком вспомогательной жидкости (как в случае колонны абсорбера).
Согласно варианту осуществления, представленному на фиг. 2, поток слива 40 или по меньшей мере его часть подают вместе со второй частью пермеата 50'' в сепаратор низкого давления 70 (например, колонну с низким давлением, колону с комбинированной дистиляцией слива и пермеата). Верхний продукт сепаратора низкого давления выводят 62 (например, в виде фракции пара) и, как описано выше, он обогащается этанолом по сравнению как с потоком слива 40, так и второй частью пермеата 50''. Сепаратор низкого давления 70 приводится в действие таким образом, что жидкая фракция 82 (т.е. комбинированный поток слива 40 и второй части пермеата 50'') сохраняется в нижней части, тогда как газообразные фракции 86, которые улетучиваются из жидкой фракции (т.е. уровни жидкости, а именно жидкие фракции потока слива и вторая часть пермеата, оставшиеся после улетучивания соответствующих газообразных фракций), могут объединяться в верхней части. Таким образом, верхний продукт сепаратора низкого давления 62 содержит этанол, отделенный как от потока слива 40, так и от потока пермеата 50''.
Согласно варианту осуществления, представленному на фиг. 2, нижний продукт сепаратора низкого давления 64 может быть выведен из сепаратора низкого давления 70. Ввиду вышеприведенного описания нижние продукты сепаратора низкого давления 64 могут содержать или по существу состоять из жидкой фракции 82 потока слива 40 и второй части пермеата 50''.
Предпочтительно, чтобы поток пермеата 50 совместно обрабатываемый, по меньшей мере, с частью потока слива 40, также выводимого из биореакторной системы 100 (фиг. 1), улучшает интеграцию тепловой энергии в целом. В соответствии с конкретным вариантом осуществления интеграция тепла основана на соотношении или регулировании скорости потока пермеата 50 в сепаратор низкого давления 70, по меньшей мере частично, на основе скорости потока слива 40 в этот сепаратор. Например, увеличение скорости потока слива 40 может сопровождаться увеличением скорости потока пермеата 50, при необходимости управление скоростью потока пермеата 50 основано на измерении скорости потока потока слива 40. Альтернативно интеграция тепла может объяснять относительно больший вклад скорости потока пермеата в объединенные скорости потока слива и потока пермеата при более высокой продуктивности продуктов метаболита (например, этанола).
Первая часть пермеата 50' может быть обработана в сепараторе высокого давления 60 (например, в дистилляционной колонне с высоким давлением) для отделения или фракционирования первой части 50' пермеата в по меньшей мере верхний продукт сепаратора высокого давления 68 и нижнего продукта сепаратора высокого давления 52, в результате чего верхний слой сепаратора высокого давления 68 обога
- 15 037334 щен этанолом, а нижние продукты сепаратора высокого давления 52 истощены в отношении этанола относительно потока 50 пермеата. Поэтому верхний продукт 68 сепаратора высокого давления и нижние продукты сепаратора высокого давления 52 могут быть удалены из сепаратора высокого давления 60. Нижние продукты сепаратора высокого давления 52 могут быть объединены с нижним продуктом сепаратора низкого давления 64 согласно варианту осуществления по фиг. 2, так как оба этих потока обогащены водой по отношению к потоку пермеата 50. Чистые нижние продукты 54 могут быть переработаны в биореакторной системе 100 (например, путем использования при получении культуральной среды) или отправлены в процесс очистки стока. Следовательно, этанол может обогащаться (т.е. присутствовать в более высокой концентрации) в паре верхнего продукта, выводимого из сепаратора высокого и/или низкого давления 60, 70 по сравнению с концентрацией этанола в потоке пермеата 50, подаваемого в сепаратор высокого давления 60, и/или потока слива 40, подаваемого в сепаратор низкого давления 70.
В варианте осуществления по фиг. 2 как сепаратор высокого давления 60 (например, колонна дистилляции высокого давления), так и сепаратор низкого давления 70 (например, колонна дистилляции низкого давления) обычно конденсатор верхнего продукта и ребойлер нижних продуктов. Эти ребойлеры сепаратора низкого давления 45 совместно с конденсатором сепаратора низкого давления 65, конденсатором сепаратора высокого давления 75 и ребойлером сепаратора высокого давления 85 обеспечивают места потребления тепла в таких ребойлерах и местах тепловыделения в таких конденсаторах. Ввиду различий в рабочих температурах между сепаратором высокого давления 60 и сепаратором низкого давления 70 тепло может переноситься между этими сепараторами, например, с использованием подходящих теплоносителей, таких как охлаждающая вода или водяной пар, для обеспечения необходимой охлаждающей или тепловой нагрузки соответственно конденсаторов и ребойлеров, что приводит к выгодной интеграции тепла, что может снизить эксплуатационные расходы.
В варианте осуществления по фиг. 2 возможно одно или более из следующих, с учетом использования конденсаторов верхних продуктов и ребойлеров нижних продуктов: (i) верхний продукт сепаратора низкого давления 62 в дополнение к части обратного потока верхнего продукта сепаратора низкого давления 63 может быть отделен от выпускного потока пара сепаратора низкого давления 67, отводимого из сепаратора низкого давления 70, (ii) нижние продукты сепаратора низкого давления 64 в дополнение обратному потоку жидкости сепаратора низкого давления 69 могут быть отделены от потока выхода жидкости сепаратора низкого давления 71, отводимого из сепаратора низкого давления 70, (iii) верхний продукт сепаратора высокого давления 68 в дополнение к части обратного потока верхнего продукта сепаратора высокого давления 79 может быть отделен от выпускного потока пара сепаратора высокого давления 81, отводимого из сепаратора высокого давления 60, (iv) нижние продукты сепаратора высокого давления 52 в дополнение обратному потоку жидкости сепаратора высокого давления 83 отделяют от потока выхода жидкости сепаратора высокого давления 87, отводимого из сепаратора высокого давления 60. Кроме того, из-за использования конденсаторов верхнего продукта и ребойлеров нижних продуктов может быть также возможна одна или более из следующих конкретных схем потоков: (i) парообразную часть выпускного потока сепаратора низкого давления 67 могут подавать в конденсатор сепаратора низкого давления 65 для конденсации по меньшей мере его части, возвращают часть обратного потока сепаратора низкого давления 63 в сепаратор низкого давления 70 и получают тепло для конденсатора сепаратора низкого давления 89, (ii) поток выхода жидкости сепаратора низкого давления 71 могут подавать в ребойлер слива сепаратора низкого давления 45 для испарения по меньшей мере его части, возвращают часть обратного потока жидкости слива сепаратора низкого давления 69 в сепаратор низкого давления 70 и потребляют тепло ребойлера сепаратора низкого давления 96, (iii) парообразную часть выпускного потока сепаратора высокого давления 81 могут подавать в конденсатор сепаратора высокого давления 75 для конденсации по меньшей мере его части, возвращают часть обратного потока сепаратора высокого давления 79 в сепаратор высокого давления 60 и получают тепло для конденсатора сепаратора высокого давления 98, и (iv) поток выхода жидкости сепаратора высокого давления 87 могут подавать в ребойлер сепаратора высокого давления 85 для испарения по меньшей мере его части, возвращают часть обратного потока жидкости сепаратора высокого давления 83 в сепаратор высокого давления 70 и потребляют тепло ребойлера сепаратора высокого давления 99.
Особенно выгодные стратегии интеграции тепла включают передачу тепла из сепаратора высокого давления в сепаратор низкого давления, и в частности из конденсатора сепаратора высокого давления 75 в ребойлер сепаратора низкого давления 70, в случае, когда температура первого превышает температуру последнего. Соответственно по меньшей мере часть тепла конденсатора сепаратора высокого давления 98 может потребляться в качестве тепла ребойлера сепаратора низкого давления 96. Согласно варианту осуществления, представленному на фиг. 2, этанол, содержащийся как в верхнем продукте сепаратора низкого давления 62, так и в верхнем продукте сепаратора высокого давления 68, может представлять собой чистое количество этанола, извлеченного из биореакторной системы 100, и, следовательно, чистую производительность этанола этой системы. Как описано выше, биореакторные системы в соответствии с данным изобретением могут обеспечить преимущества с точки зрения интеграции технологического тепла, особенно в условиях относительно высоких скоростей потока пермеата, по сравнению со скоростью потока слива, сопровождающейся высокой производительностью этанола. Типичная производительность
- 16 037334 этанола обычно составляет по меньшей мере около 35 г в сутки на литр объема биореактора (г/сутки/л), например в диапазоне от около 35 до около 80 г/сутки/л, как правило, по меньшей мере около 45 г/сутки/л, например в диапазоне от около 45 до около 75 г/сутки/л и часто по меньшей мере около 55 г/сутки/л, например в интервале от около 55 до около 70 г/сутки/л. При определении скорости производительности на основе объема биореактора этот объем включает непрерывные зоны жидкой фазы 18, 18' и непрерывные зоны газовой фазы биореактора(ов) 22, 22', используемые в биореакторной системе.
Как верхний продукт сепаратора низкого давления 62, так и верхний продукт сепаратора высокого давления 68, которые обогащены этанолом, могут быть объединены в поток подачи колонны дегидратации 72. Колонна дегидратации фракционирует этот поток в поток безводного этанольного продукта 76, содержащий по существу чистый этанол (например, имеющий чистоту, равную по меньшей мере около 99 мас.%) и остаточный поток воды 74.
В соответствии с дополнительными вариантами осуществления нижний продукт сепаратора низкого давления 64 может быть выведен из сепаратора низкого давления 70. Нижние продукты сепаратора низкого давления 64 могут быть переданы системе разделения продукта 90, которая может быть системой мембранной фильтрации продукта, для разделения и удаления фракции биомассы 78 (например, в виде фракции ретентата, полученной из системы разделения продукта 90) из жидкой фракции 88 (например, в виде фракции пермеата, полученной из системы разделения продукта 90). Жидкую фракцию можно повторно использовать в биореакторной системе 100 (например, после одной или более стадий обработки для получения воды, пригодной для использования в системе) или альтернативно направлять в установку для очистки стока. По меньшей мере часть нижних продуктов сепаратора высокого давления 52 и/или по меньшей мере часть нижних продуктов сепаратора низкого давления 64, так как по существу чистые водные потоки, которые необязательно содержат высококипящие метаболиты, такие как уксусная кислота и 2,3-бутандиол, могут быть рециркулированы в биореакторный процесс 100, необязательно после одной или более стадий обработки. Согласно варианту осуществления, представленному на фиг. 2, эти потоки 52, 64 могут быть объединены в чистые нижние продукты 54 до такой рециркуляции и/или обработки. Вода в потоках 52, 64 может быть рециркулирована, например, для приготовления свежей культуральной среды.
Что касается устройств биологического преобразования, соответствующих вариантам осуществления, изображенным на фиг. 1 и 2, в свете вышеприведенного описания очевидно, что такие устройства могут содержать биореакторную систему 100, содержащую (i) впуск 12 для введения CO-содержащего субстрата в систему биореактора 100, (ii) по меньшей мере, первый биореактор 10 для содержания культуральной среды и С1-фиксирующую бактерию для метаболизма CO в CO-содержащем субстрате и получения продукта, (iii) фильтрующую систему 25' для фильтрации жидкого продукта системы биореактора, (iv) выход сливного потока 40 для вывода сливного потока, содержащего С1-фиксирующую бактерию, и (v) выход потока пермеата 50, сообщающийся по текучей среде со стороной пермеата системы фильтрации 25' для вывода потока пермеата из системы биореактора 100, и необязательно рециркуляционный трубопровод 36', сообщающийся по текучей среде с удерживающей стороной системы фильтрации 25' для поддержания рециркулирующей части С1-фиксируюих бактерий в биореакторной системе 100; и сепаратор низкого давления 70, имеющий (i) объем жидкости 82, сообщающийся по текучей среде с обоими (I) выпускным отверстием потока 40, (II) выпускным отверстием потока пермеата 50, в впускном отверстии 91 потока слива сепаратора низкого давления и впускном отверстии пермеата 92 сепаратора низкого давления, расположенном в нижней части А, и (ii) выход нижних продуктов сепаратора низкого давления 64, расположенный ниже входа потока слива сепаратора низкого давления 91, впускное отверстие потока пермеата 92 низкого давления, расположенное в нижней части А. Устройство может необязательно дополнительно содержать сепаратор высокого давления 60, имеющий (i) вход для первой части пермеата 93, сообщающийся по текучей среде с выходом потока пермеата 50, для получения первой части пермеата потока пермеата и пропускания второй части пермеата потока пермеата во вход для потока пермеата сепаратора низкого давления 92, (ii) выход верхнего продукта сепаратора высокого давления 68, (iii) выход нижнего продукта сепаратора высокого давления 52, причем вход первой части пермеата 93 расположен ниже выхода верхнего продукта сепаратора высокого давления 68 и выше выхода нижних продуктов сепаратора высокого давления 52.
Сепаратор низкого давления 70 может быть сконфигурирован с конденсатором сепаратора низкого давления 65, сообщающимся по текучей среде с выходом пара сепаратора низкого давления 67, и обеими (i) трубкой обратного потока верхнего продукта сепаратора низкого давления 63 и (ii) трубкой верхнего продукта сепаратора низкого давления 62. Сепаратор низкого давления также может быть сконфигурирован с помощью ребойлера сепаратора низкого давления 45, сообщающегося по текучей среде с сепаратором низкого давления, сообщающегося по текучей среде с выходом жидкости сепаратора низкого давления 71, и обеими (i) трубкой обратного потока жидкости сепаратора низкого давления 69 и (ii) трубкой 64 нижних продуктов сепаратора низкого давления. Сепаратор высокого давления 60 может быть сконфигурирован с конденсатором сепаратора высокого давления 75, сообщающимся по текучей среде с выходом пара сепаратора высокого давления 81, и обеими (i) трубкой обратного потока верхнего продукта сепаратора высокого давления 79 и (ii) трубкой верхнего продукта сепаратора высокого давления 68.
- 17 037334
Сепаратор высокого давления 60 может также быть сконфигурирован с ребойлером сепаратора высокого давления 85, сообщающимся по текучей среде с выходом жидкости сепаратора высокого давления 87, и обеими (i) трубкой обратного потока жидкости сепаратора высокого давления 83 и (ii) трубкой жидкости сепаратора высокого давления 52. Любой или любая комбинациия конденсаторов сепаратора низкого давления 65, ребойлера сепаратора низкого давления 45, как описано выше, могут быть сконфигурированы для обеспечения интеграции тепла с конденсатором сепаратора высокого давления 75 и/или ребойлером сепаратора высокого давления 85, как описано выше. В соответствии с иллюстративными вариантами осуществления конденсатор сепаратора высокого давления 75 может быть сконфигурирован (например, с использованием теплоносителя, такого как охлаждающая вода или водяной пар) для передачи тепла, генерируемого в этом конденсаторе, для потребления в ребойлере сепаратора низкого давления 45, как описано выше.
Устройство может необязательно дополнительно содержать колонну дегидратации 95, имеющую (i) вход дегидратационной колонны 72, сообщается по текучей среде как с выходом верхнего продукта сепаратора низкого давления 62, так и с выходом верхнего продукта сепаратора высокого давления 68, (ii) выход верхнего продукта колонны дегидратации 76, (iii) выход нижних продуктов колонны дегидратации 74, причем вход колонны дегидратации 72 расположен ниже выхода верхнего продукта колонны дегидратации 76 и выше выхода нижних продуктов колонны дегидратации 74.
Устройство необязательно дополнительно содержит систему фильтрации 90, сообщающуюся по текучей среде с выходом нижних продуктов сепаратора низкого давления 64 для фильтрации потока нижних продуктов сепаратора низкого давления.
В свете этого аспекты данного изобретения относятся к последующему извлечению этанола или изопропанола из потоков слива и пермеата и более конкретно к выполнению такого извлечения с улучшенной эффективностью, которая может выгодно уменьшать капитальную стоимость (например, на оборудование) и/или эксплуатационную стоимость (например, полезность). Специалисты в данной области, обладающие знаниями, полученными в соответствии с данным раскрытием, поймут, что различные изменения могут быть внесены в данные способы при достижении этих и других преимуществ без отхода от объема данного раскрытия. Таким образом, следует понимать, что признаки раскрытия подвержены изменениям, модификациям, адаптациям или замене, не выходящим за рамки данного раскрытия. Конкретные варианты осуществления, проиллюстрированные и описанные в данном документе, предназначены только для иллюстративных целей, а не для ограничения изобретения, как указано в прилагаемой формуле изобретения.
Claims (13)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Способ биологической конверсии, включающий:a) подачу субстрата в систему биореактора, содержащую, по меньшей мере, первый биореактор, содержащий культуральную среду и бактерию для преобразования источника углерода в субстрате и получения по меньшей мере одного продукта ферментации;b) вывод из системы биореактора потока пермеата, полученного при фильтрации потока жидкости системы биореактора;c) вывод из системы биореактора сливного потока, содержащего бактерии;d) подачу по меньшей мере части потока пермеата в сепаратор высокого давления;е) подачу по меньшей мере части потока слива в сепаратор низкого давления;где указанный способ дополнительно включает (i) вывод из сепаратора низкого давления верхнего продукта сепаратора низкого давления, обогащенного требуемым продуктом ферментации, по сравнению с потоком слива; и (ii) вывод из сепаратора высокого давления верхнего продукта сепаратора высокого давления и нижнего продукта сепаратора высокого давления, причем верхний продукт сепаратора высокого давления обогащен требуемым продуктом ферментации.
- 2. Способ по п.1, дополнительно включающий смешивание, по крайней мере, второй части потока пермеата с потоком слива для формирования комбинированного потока и подачи по меньшей мере части комбинированного потока в сепаратор низкого давления.
- 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что сепаратор высокого давления и сепаратор низкого давления представляют собой дистилляционную колонну высокого давления и дистилляционную колонну низкого давления соответственно.
- 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что сепаратор высокого давления имеет абсолютное давление в диапазоне от около 150 до около 650 кПа.
- 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что сепаратор низкого давления имеет вакуумное давление.
- 6. Способ по п.1, дополнительно включающий вывод из сепаратора низкого давления нижнего продукта сепаратора низкого давления.
- 7. Способ по п.1, отличающийся тем, что соблюдается одно или более из:(i) верхний продукт сепаратора низкого давления, в дополнение к части обратного потока верхнего продукта сепаратора низкого давления, отделяют от выпускного потока пара сепаратора низкого давле-- 18 037334 ния, отводимого из сепаратора низкого давления;(ii) нижние продукты сепаратора низкого давления, в дополнение к бойлерной части сепаратора низкого давления, отделяют от потока выхода жидкости слива сепаратора низкого давления, отводимого из сепаратора низкого давления;(iii) верхний продукт сепаратора высокого давления, в дополнение к части обратного потока верхнего продукта сепаратора высокого давления, отделяют от выпускного потока пара сепаратора высокого давления, отводимого из сепаратора высокого давления;(iv) нижние продукты сепаратора высокого давления, в дополнение к парообразной в результате кипения части сепаратора высокого давления, отделяют от потока жидкости сепаратора высокого давления, отводимого из сепаратора высокого давления.
- 8. Способ по п.7, отличающийся тем, что соблюдается одно или более из:(i) парообразную часть выпускного потока сепаратора низкого давления подают в конденсатор сепаратора низкого давления для конденсации по меньшей мере его части, возвращают часть обратного потока сепаратора низкого давления в сепаратор низкого давления и получают тепло для конденсатора сепаратора низкого давления;(ii) поток выхода жидкости сепаратора низкого давления подают в ребойлер сепаратора низкого давления для испарения по меньшей мере его части, возвращают часть жидкости обратного потока сепаратора низкого давления в сепаратор низкого давления и потребляют тепло ребойлера сепаратора низкого давления;(iii) парообразную часть выпускного потока сепаратора высокого давления подают в конденсатор сепаратора высокого давления для конденсации по меньшей мере его части, возвращают часть обратного потока сепаратора высокого давления в сепаратор высокого давления и получают тепло для конденсатора сепаратора высокого давления;(iv) поток выходящей жидкости сепаратора высокого давления подают в ребойлер сепаратора высокого давления для испарения по меньшей мере его части, возвращают часть жидкости обратного потока сепаратора высокого давления в сепаратор высокого давления и потребляют тепло ребойлера сепаратора высокого давления.
- 9. Способ по п.8, отличающийся тем, что по меньшей мере часть тепла конденсатора сепаратора высокого давления потребляют в качестве тепла ребойлера сепаратора низкого давления.
- 10. Способ по п.8, отличающийся тем, что поток выхода жидкости сепаратора низкого давления подают в ребойлер сепаратора низкого давления для испарения по меньшей мере его части, возвращают часть жидкости обратного потока в сепаратор низкого давления и потребляют тепло ребойлера сепаратора низкого давления.
- 11. Способ по п.1, отличающийся тем, что субстрат представляет собой С1-содержащий субстрат, бактерия представляет собой С1-фиксирующую бактерию и по меньшей мере один продукт ферментации выбирают из группы, состоящей из этанола, изопропанола и их смесей.
- 12. Способ по п.2, дополнительно включающий этап разделения потока пермеата, по меньшей мере, на первую часть пермеата и вторую часть пермеата, подачу по меньшей мере части первой части потока пермеата в сепаратор высокого давления и подачу второй части пермеата в сепаратор низкого давления.
- 13. Способ по п.12, отличающийся тем, что на этапе разделения скорость потока второй части пермеата регулируется, по меньшей мере частично, на основе скорости потока слива.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201662291508P | 2016-02-04 | 2016-02-04 | |
| PCT/US2017/016529 WO2017136740A1 (en) | 2016-02-04 | 2017-02-03 | Product management in biological conversion processes |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201891668A1 EA201891668A1 (ru) | 2019-01-31 |
| EA037334B1 true EA037334B1 (ru) | 2021-03-15 |
Family
ID=59496088
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201891667A EA036361B1 (ru) | 2016-02-04 | 2017-02-03 | Сепаратор низкого давления, имеющий внутренний разделитель, и его применение |
| EA201891668A EA037334B1 (ru) | 2016-02-04 | 2017-02-03 | Управление продуктом в процессах биологической конверсии |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201891667A EA036361B1 (ru) | 2016-02-04 | 2017-02-03 | Сепаратор низкого давления, имеющий внутренний разделитель, и его применение |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10252183B2 (ru) |
| EP (2) | EP3411491B1 (ru) |
| JP (2) | JP6868634B2 (ru) |
| KR (2) | KR20180114908A (ru) |
| CN (2) | CN108603204B (ru) |
| AU (2) | AU2017214573B2 (ru) |
| BR (2) | BR112018015916A2 (ru) |
| CA (2) | CA3013466C (ru) |
| DK (2) | DK3411490T3 (ru) |
| EA (2) | EA036361B1 (ru) |
| ES (2) | ES2834325T3 (ru) |
| MY (2) | MY188035A (ru) |
| PT (2) | PT3411490T (ru) |
| SG (2) | SG11201806284TA (ru) |
| TW (2) | TWI737676B (ru) |
| WO (2) | WO2017136722A1 (ru) |
| ZA (2) | ZA201805083B (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL3209786T3 (pl) * | 2014-10-22 | 2023-10-30 | Lanzatech Nz, Inc. | Sposoby prowadzone w reaktorach wielostopniowych |
| CN108603204B (zh) * | 2016-02-04 | 2022-06-14 | 朗泽科技新西兰有限公司 | 生物转化工艺中的产物管理 |
| EA037782B1 (ru) | 2017-03-20 | 2021-05-20 | Ланцатек, Инк. | Способ и система для выделения продукта и повторного использования клеток |
| WO2019147702A1 (en) * | 2018-01-23 | 2019-08-01 | Lanzatech, Inc. | Two-step fermenation process for production of a product |
| KR102000200B1 (ko) * | 2018-04-30 | 2019-07-16 | 한국과학기술원 | 일체형 미생물 배양장치 및 이를 이용한 미생물 배양 방법 |
| CN112368392B (zh) * | 2018-06-19 | 2024-01-23 | 英威达纺织（英国）有限公司 | 用于由非生物合成料流合成碳产物的方法 |
| WO2020159911A1 (en) * | 2019-01-29 | 2020-08-06 | Lanzatech, Inc. | Production of bio-based liquefied petroleum gas |
| EA202191899A1 (ru) | 2019-02-08 | 2021-10-19 | Ланцатек, Инк. | Способ извлечения продуктов с близкими температурами кипения |
| JP7375487B2 (ja) * | 2019-11-20 | 2023-11-08 | 株式会社Ihi | 微生物製造装置 |
| JP7440643B2 (ja) | 2020-03-11 | 2024-02-28 | ランザテク，インコーポレイテッド | 生成物の精製プロセス |
| US11731926B2 (en) * | 2020-03-11 | 2023-08-22 | Lanzatech, Inc. | Process for purification of products |
| US20230113411A1 (en) * | 2021-10-13 | 2023-04-13 | Lanzatech, Inc. | Flexible product separation and recovery |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20080081937A1 (en) * | 2006-09-28 | 2008-04-03 | Schultz Michael A | Dividing wall separation in light olefin hydrocarbon processing |
| WO2008042613A2 (en) * | 2006-09-28 | 2008-04-10 | Uop Llc | Absorption recovery processing of light olefins free of carbon dioxide |
| US20130065282A1 (en) * | 2011-09-08 | 2013-03-14 | Lanzatech New Zealand Limited | Fermentation Process |
| WO2013119866A1 (en) * | 2012-02-09 | 2013-08-15 | Lanzatech New Zealand Limited | Improved carbon capture in fermentation |
| WO2014043288A1 (en) * | 2012-09-12 | 2014-03-20 | Butamax Advanced Biofuels Llc | Processes and systems for the production of fermentation products |
| WO2014088427A1 (en) * | 2012-12-05 | 2014-06-12 | Lanzatech New Zealand Limited | A fermentation process |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS572685A (en) * | 1980-06-05 | 1982-01-08 | Chuo Kakoki Kk | Preparation of ethanol by continuous fermentation |
| US4306942A (en) * | 1980-06-27 | 1981-12-22 | Raphael Katzen Associates International, Inc. | Hydrous alcohol distillation method and apparatus |
| JPS594991B2 (ja) * | 1981-10-26 | 1984-02-02 | 中央化工機株式会社 | 無水エタノ−ルの製造方法 |
| US4533211A (en) | 1983-01-31 | 1985-08-06 | International Business Machines Corporation | Frequency multiplexed optical spatial filter based upon photochemical hole burning |
| US5173429A (en) | 1990-11-09 | 1992-12-22 | The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Clostridiumm ljungdahlii, an anaerobic ethanol and acetate producing microorganism |
| US5807722A (en) | 1992-10-30 | 1998-09-15 | Bioengineering Resources, Inc. | Biological production of acetic acid from waste gases with Clostridium ljungdahlii |
| US5593886A (en) | 1992-10-30 | 1997-01-14 | Gaddy; James L. | Clostridium stain which produces acetic acid from waste gases |
| UA72220C2 (ru) | 1998-09-08 | 2005-02-15 | Байоенджініерінг Рісорсиз, Інк. | Translated By PlajНЕСМЕШИВАЕМАЯ С ВОДОЙ СМЕСЬ РАСТВОРИТЕЛЬ/СОРАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ЭКСТРАГИРОВАНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ АНАЭРОБНОГО МИКРОБНОГО БРОЖЕНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ВАРИАНТЫ), МОДИФИЦИРОВАННЫЙ РАСТВОРИТЕЛЬ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ |
| BR9917289B1 (pt) | 1999-05-07 | 2010-09-08 | processo para produção de etanol a partir de cepas clostridium. | |
| DE60121335T2 (de) | 2000-07-25 | 2007-08-02 | Emmaus Foundation, Inc., Fayetteville | Verfahren zur steigerung der ethanolproduktion bei der mikrobiellen fermentation |
| EP1513791B1 (en) * | 2002-06-11 | 2011-06-15 | Catalytic Distillation Technologies | Process and apparatus for catalytic distillations |
| NZ546496A (en) | 2006-04-07 | 2008-09-26 | Lanzatech New Zealand Ltd | Gas treatment process |
| US7704723B2 (en) | 2006-08-31 | 2010-04-27 | The Board Of Regents For Oklahoma State University | Isolation and characterization of novel clostridial species |
| NZ553984A (en) | 2007-03-19 | 2009-07-31 | Lanzatech New Zealand Ltd | Alcohol production process |
| CN102016052B (zh) | 2007-08-15 | 2015-04-29 | 朗泽科技新西兰有限公司 | 生产醇的工艺 |
| DE102007061137B4 (de) * | 2007-12-19 | 2011-12-15 | Agraferm Technologies Ag | Vorrichtung und Verfahren zur Umwandlung von bei der Ethanolproduktion als Abfallprodukt anfallender Fermentationsbrühe in Biogas |
| US8211679B2 (en) * | 2008-02-25 | 2012-07-03 | Coskata, Inc. | Process for producing ethanol |
| BRPI0910449A2 (pt) * | 2008-03-31 | 2015-08-18 | Ube Industries | Processo para purificação de álcool de fermentação |
| CN102159291B (zh) * | 2008-09-17 | 2014-12-10 | 巴斯夫欧洲公司 | 连续蒸馏分离包含一种或多种链烷醇胺的混合物的设备和方法 |
| JP5726760B2 (ja) | 2009-01-29 | 2015-06-03 | ランザテク・ニュージーランド・リミテッド | アルコールの製造方法 |
| US20110212433A1 (en) | 2009-07-02 | 2011-09-01 | Lanza Tech New Zealand Limited | Alcohol production process |
| ITPI20100115A1 (it) * | 2010-10-11 | 2012-04-12 | Sime S R L | Colonna di scambio tra correnti fluide |
| CN103314110B (zh) * | 2010-10-29 | 2017-06-23 | 朗泽科技新西兰有限公司 | 用于产生烃产物的方法和系统 |
| WO2013086222A2 (en) * | 2011-12-09 | 2013-06-13 | Butamax(Tm) Advanced Biofuels Llc | Process to remove product alcohols from fermentation broth |
| US20130149693A1 (en) * | 2011-12-12 | 2013-06-13 | Ineos Bio Sa | Management of ethanol concentration during syngas fermentation |
| US9157100B2 (en) * | 2012-06-15 | 2015-10-13 | Coskata, Inc. | Integrated processes for bioconverting syngas to oxygenated organic compound with sulfur supply |
| WO2014205332A1 (en) * | 2013-06-21 | 2014-12-24 | Cargill, Incorporated | Dividing wall in ethanol purification process |
| CN108603204B (zh) * | 2016-02-04 | 2022-06-14 | 朗泽科技新西兰有限公司 | 生物转化工艺中的产物管理 |
-
2017
- 2017-02-03 CN CN201780009843.XA patent/CN108603204B/zh active Active
- 2017-02-03 MY MYPI2018702567A patent/MY188035A/en unknown
- 2017-02-03 CA CA3013466A patent/CA3013466C/en active Active
- 2017-02-03 SG SG11201806284TA patent/SG11201806284TA/en unknown
- 2017-02-03 BR BR112018015916A patent/BR112018015916A2/pt active Search and Examination
- 2017-02-03 ES ES17748284T patent/ES2834325T3/es active Active
- 2017-02-03 PT PT177482742T patent/PT3411490T/pt unknown
- 2017-02-03 TW TW106103746A patent/TWI737676B/zh active
- 2017-02-03 WO PCT/US2017/016501 patent/WO2017136722A1/en active Application Filing
- 2017-02-03 JP JP2018540745A patent/JP6868634B2/ja active Active
- 2017-02-03 JP JP2018540757A patent/JP6895444B2/ja active Active
- 2017-02-03 AU AU2017214573A patent/AU2017214573B2/en active Active
- 2017-02-03 CN CN201780009844.4A patent/CN108603205B/zh active Active
- 2017-02-03 DK DK17748274.2T patent/DK3411490T3/da active
- 2017-02-03 AU AU2017214562A patent/AU2017214562B2/en active Active
- 2017-02-03 TW TW106103747A patent/TWI737677B/zh active
- 2017-02-03 WO PCT/US2017/016529 patent/WO2017136740A1/en active Application Filing
- 2017-02-03 KR KR1020187025045A patent/KR20180114908A/ko not_active Application Discontinuation
- 2017-02-03 KR KR1020187025046A patent/KR20180114080A/ko not_active Application Discontinuation
- 2017-02-03 EP EP17748284.1A patent/EP3411491B1/en active Active
- 2017-02-03 CA CA3013465A patent/CA3013465C/en active Active
- 2017-02-03 EA EA201891667A patent/EA036361B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2017-02-03 SG SG11201806283QA patent/SG11201806283QA/en unknown
- 2017-02-03 US US15/424,413 patent/US10252183B2/en active Active
- 2017-02-03 DK DK17748284.1T patent/DK3411491T3/da active
- 2017-02-03 EA EA201891668A patent/EA037334B1/ru unknown
- 2017-02-03 EP EP17748274.2A patent/EP3411490B1/en active Active
- 2017-02-03 ES ES17748274T patent/ES2843124T3/es active Active
- 2017-02-03 MY MYPI2018702572A patent/MY184848A/en unknown
- 2017-02-03 PT PT177482841T patent/PT3411491T/pt unknown
- 2017-02-03 US US15/424,377 patent/US10010807B2/en active Active
- 2017-02-03 BR BR112018015918A patent/BR112018015918A2/pt active Search and Examination
-
2018
- 2018-07-27 ZA ZA201805083A patent/ZA201805083B/en unknown
- 2018-07-27 ZA ZA201805082A patent/ZA201805082B/en unknown
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20080081937A1 (en) * | 2006-09-28 | 2008-04-03 | Schultz Michael A | Dividing wall separation in light olefin hydrocarbon processing |
| WO2008042613A2 (en) * | 2006-09-28 | 2008-04-10 | Uop Llc | Absorption recovery processing of light olefins free of carbon dioxide |
| US20130065282A1 (en) * | 2011-09-08 | 2013-03-14 | Lanzatech New Zealand Limited | Fermentation Process |
| WO2013119866A1 (en) * | 2012-02-09 | 2013-08-15 | Lanzatech New Zealand Limited | Improved carbon capture in fermentation |
| WO2014043288A1 (en) * | 2012-09-12 | 2014-03-20 | Butamax Advanced Biofuels Llc | Processes and systems for the production of fermentation products |
| WO2014088427A1 (en) * | 2012-12-05 | 2014-06-12 | Lanzatech New Zealand Limited | A fermentation process |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2017214573B2 (en) | Product management in biological conversion processes | |
| RU2539027C2 (ru) | Способ и система для получения продуктов, включающих спирты и/или кислоты, при микробиологической ферментации | |
| JP6347788B2 (ja) | 発酵プロセス | |
| KR102004583B1 (ko) | 가스 발효를 통한 바이오매스 액화 | |
| CN105492614B (zh) | 用于连续气体发酵的多反应器系统和方法 | |
| KR102524251B1 (ko) | 피루베이트 유래 생성물의 생성 및 제어를 위한 발효 공정 | |
| RU2800360C1 (ru) | Усовершенствованное улавливание углерода при ферментации | |
| RU2778024C2 (ru) | Усовершенствованное улавливание углерода при ферментации |