EA034196B1 - Производные иминотетрагидропиримидинона в качестве ингибиторов плазмепсина v - Google Patents
Производные иминотетрагидропиримидинона в качестве ингибиторов плазмепсина v Download PDFInfo
- Publication number
- EA034196B1 EA034196B1 EA201891222A EA201891222A EA034196B1 EA 034196 B1 EA034196 B1 EA 034196B1 EA 201891222 A EA201891222 A EA 201891222A EA 201891222 A EA201891222 A EA 201891222A EA 034196 B1 EA034196 B1 EA 034196B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- procedure
- mmol
- lcms
- tert
- mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
- A61P33/06—Antimalarials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
В изобретении приведено описание серии производных 2-имино-6-метилтетрагидропиримидин-4(1H)-она, замещенных в положении 6 фенильным фрагментом, который, в свою очередь, является замещенным в мета-положении необязательно замещенной ненасыщенной конденсированной бициклической кольцевой системой, содержащей по меньшей мере один атом азота, являющихся селективными ингибиторами активности плазмепсина V, полезных для применения в качестве фармацевтических средств, в особенности для лечения малярии.
Description
Настоящее изобретение относится к классу гетероциклических соединений и к их применению в терапии. Точнее, настоящее изобретение относится к фармакологически активным замещенным производным иминотетрагидропиримидинона. Эти соединения являются активными селективными ингибиторами активности плазмепсина V и поэтому полезны для применения в качестве фармацевтических средств, в особенности для лечения малярии.
Малярия представляет собой передаваемое комарами инфекционное заболевание, вызванное паразитами семейства Plasmodium, которое приводит к изнурению. В 2010 году сообщали о 225 млн случаях заболевания при количестве смертей, составляющем от 610000 до 971000, примерно 80% которых наблюдались в странах Африки, расположенных к югу от Сахары, в основном у маленьких детей (возрастом 5 лет или менее).
Сообщали, что аспартилпротеаза, плазмепсин V, является необходимой для жизнеспособности паразита Plasmodium falciparum, и поэтому предположили, что она является привлекательным целевым ферментом при разработке противомалярийных лекарственных средств (см. публикации I. Russo et al., Nature, 2010, 463, 632-636 и B.E. Sleebs et al., J. Med. Chem., 2014, 57, 7644-7662).
Соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, являются активными селективными ингибиторами активности плазмепсина V и поэтому полезны для применения в качестве фармацевтических средств, в особенности для лечения малярии.
Кроме того, соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, могут быть полезны для использования в качестве фармакологических стандартов при разработке новых биологических тестов и при поиске новых фармакологических средств. Таким образом, соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, можно использовать в качестве радиолигандов при анализах, предназначенных для обнаружения фармакологически активных соединений.
В WO 2008/103351, WO 2006/065277 и WO 2005/058311 описано семейство гетероциклических соединений, для которых установлено, что они являются ингибиторами аспартилпротеазы. Для соединений, описанных в этих публикациях, также установлено, что они являются эффективными при использовании в способе ингибирования, в частности, плазмепсинов (в особенности плазмепсинов I и II), предназначенном для лечения малярии. Однако ни в одной из этих публикаций не приведено явное указание на то, что описанные в них соединения могут являться эффективными при использовании в способе ингибирования активности плазмепсина V.
В WO 2006/041404 описано семейство гетероциклических соединений, для которых установлено, что они являются ингибиторами фермента, расщепляющего APP (предшественник амилоидного белка) в бета-положении (BACE). Для соединений, описанных в этих публикациях, также установлено, что они являются эффективными при использовании в способе модулирования активности BACE и в способах лечения или предупреждения связанных с β-амилоидным белком (связанных с Λβ) патологических состояний, включая синдром Дауна и болезнь Альцгеймера. Однако в этой публикации нигде не приведено указание на то, что описанные в ней соединения могут являться эффективными при использовании в способе ингибирования активности плазмепсина в общем случае или, точнее, что они могут являться эффективными при использовании в способе ингибирования активности плазмепсина V.
Настоящее изобретение относится к соединению формулы (IIA) или его фармацевтически приемлемой соли:
NH
(ПА) в которой кольцо X представляет собой бензольное или пиридиновое кольцо;
W обозначает N или C-R13;
Y обозначает N или C-R14;
R1 обозначает водород, ^-^-алкил или гидрокси^-О^алкил;
R2, R3 и R4 независимо обозначают водород или галоген;
R13 обозначает водород, метил, этил, циклопропил, циклобутил, пирролидинил, морфолинил, гидроксиметил, гидроксиизопропил, метоксигруппу, аминогруппу, метиламиногруппу, диметиламиногруппу или бензиламиногруппу;
R14 обозначает водород или цианогруппу;
R15 обозначает водород, галоген, цианогруппу, ^-^-алкил, дифторметил, трифторметил, метилпиразолил, гидроксигруппу, гидрокси(C1-C6)алкил, C1-C6-алкоксигруппу, дифторметоксигруппу, C1-C6-алкилсульфонил, ди(C1-C6)алкиламино(C1-C6)алкил, карбоксигруппу, ди(C1-C6)алкиламинокарбонил или ди(C1-C6)алкиламиносульфонил;
- 1 034196
R16 обозначает водород или галоген.
Соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, входят в самый широкий родовой объем
WO 2008/103351, WO 2006/065277, WO 2005/058311 и WO 2006/041404. Однако ни в одной из этих публикаций не приведено конкретное раскрытие соединения формулы (IIA), определенной выше, или его фармацевтически приемлемой соли.
Настоящее изобретение также относится к соединению формулы (IIA), определенной выше, или его фармацевтически приемлемой соли, предназначенной для применения в терапии.
Настоящее изобретение также относится к соединению формулы (IIA), определенной выше, или его фармацевтически приемлемой соли, предназначенной для применения для лечения и/или предупреждения малярии.
Настоящее изобретение также относится к способу лечения и/или предупреждения состояния, требующего ингибирования активности плазмепсина V, который включает введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, соединения формулы (IIA), определенной выше, или его фармацевтически приемлемой соли в эффективном количестве.
Настоящее изобретение также относится к применению соединения формулы (IIA), определенной выше, или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или предупреждения состояния, требующего ингибирования активности плазмепсина V.
Если для любой группы, содержащейся в соединениях формулы (IIA), приведенной выше, указано, что она является необязательно замещенной, то эта группа может являться незамещенной или содержать один или большее количество заместителей. Обычно такие группы являются незамещенными или содержат один, два или три заместителя, обычно один или два заместителя.
Для применения в медицине соли соединений формулы (IIA) должны быть фармацевтически приемлемыми солями. Однако для получения соединений, применимых в настоящем изобретении, или их фармацевтически приемлемых солей можно использовать другие соли. Стандартные принципы, лежащие в основе выбора и получения фармацевтически приемлемых солей, описаны, например, в публикации Handbook of Pharmaceutical Salts: Properties, Selection and Use, ed. P.H. Stahl & C.G. Wermuth, Wiley-VCH, 2002.
Подходящие алкильные группы, которые могут содержаться в соединениях, применимых в настоящем изобретении, включают обладающие линейной и разветвленной цепью G-C'6-алкильные группы, например G-C/i-алкильные группы. Типичные примеры включают метильную и этильную группы и обладающие линейной или разветвленной цепью пропильную, бутильную и пентильную группы. Предпочтительные алкильные группы включают метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, изобутил, трет-бутил, 2,2-диметилпропил и 3-метилбутил. Являющиеся производными выражения, такие как C1-C6-алкоксигруппа, C1-C6-алкилтиогруппа, C1-C6-алкилсульфонил и C1-C6-алкиламиногруппа, образуются соответствующим образом.
Термин гетероарил при использовании в настоящем изобретении означает одновалентные ароматические группы, содержащие по меньшей мере 5 атомов, образованные из одного кольца или множества конденсированных колец, в которых один или большее количество атомов углерода заменены одним или большим количеством гетероатомов, выбранных из группы, включающей кислород, серу и азот. Подходящие гетероарильные группы включают фурильную, бензофурильную, дибензофурильную, тиенильную, бензотиенильную, тиено[2,3ю]пиразолильную, тиено[3Дю]пиридинильную, дибензотиенильную, пирролильную, индолильную, пирроло[2,3Ф]пиридинильную, пирроло[3,2ю]пиридинильную, пирроло[3,4Ф]пиридинильную, пиразолильную, пиразоло[1,5щ]пиридинильную, пиразоло[3,4Д]пиримидинильную, индазолильную, 4,5,6,7-тетрагидроиндазолильную, оксазолильную, бензоксазолильную, изоксазолильную, тиазолильную, бензотиазолильную, изотиазолильную, имидазолильную, бензимидазолильную, имидазоДД-ЭДтиазолильную, имидазо[1,2щ]пиридинильную, имидазо[4,5Ф]пиридинильную, пуринильную, имидазоЦД^пиримидинильную, имидазо[1Дщ]пиразинильную, оксадиазолильную, тиадиазолильную, триазолильную, [1,2,4]триазоло-[1,5-а]пиримидинильную, бензотриазолильную, тетразолильную, пиридинильную, хинолинильную, изохинолинильную, нафтиридинильную, пиридазинильную, циннолинильную, фталазинильную, пиримидинильную, хиназолинильную, пиразинильную, хиноксалинильную, птеридинильную, триазинильную и хроменильную группы.
Термин галоген при использовании в настоящем изобретении включает атомы фтора, хлора, брома и йода, обычно фтора, хлора или брома.
Абсолютная стереохимическая конфигурация хирального атома углерода, содержащегося в иминотетрагидропиримидиноновых ядрах соединений, предлагаемых в настоящем изобретении, является такой, как представлено в формуле (IIA), приведенной выше. Обычно соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, обладают энантиомерной чистотой, составляющей не менее 51% (это означает, что образец соединения представляет собой смесь энантиомеров, содержащую 51% или большее количество энантиомера, представленного формулой (IIA), и 49% или менее противоположного антипода). Обычно соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, обладают энантиомерной чистотой, составляющей не менее 60%. Предпочтительно, если соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, обладают
- 2 034196 энантиомерной чистотой, составляющей не менее 75%. Более предпочтительно, если соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, обладают энантиомерной чистотой, составляющей не менее 80%. Более предпочтительно, если соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, обладают энантиомерной чистотой, составляющей не менее 85%. Еще более предпочтительно, если соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, обладают энантиомерной чистотой, составляющей не менее 90%. Еще более предпочтительно, если соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, обладают энантиомерной чистотой, составляющей не менее 95%. Еще более предпочтительно, если соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, обладают энантиомерной чистотой, составляющей не менее 99%. В идеальном случае соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, обладают энантиомерной чистотой, составляющей не менее 99,9%.
Если соединения формулы (IIA) содержат один или большее количество асимметрических центров, то они могут существовать в виде соответствующих энантиомеров. Если соединения, предназначенные для применения в настоящем изобретении, содержат два или большее количество асимметрических центров, то они также могут существовать в виде диастереоизомеров. Следует понимать, что настоящее изобретение включает применение всех таких энантиомеров и диастереоизомеров и их смесей в любом соотношении, включая рацематы. Формула (IIA) и формулы, приведенные ниже в настоящем изобретении, включают все отдельные стереоизомеры и все их возможные смеси, если не указано или не представлено иное. Кроме того, соединения формулы (IIA) могут существовать в виде таутомеров, например таутомеров кетон (СН2С=О)^енол (CH=CHOH) или таутомеров амид (ННС=О)^гидроксиимин (N=COH). Формула (IIA) и формулы, приведенные ниже в настоящем изобретении, включают все отдельные таутомеры и все их возможные смеси, если не указано или не представлено иное. Кроме того, в некоторых случаях, например, если R2 обозначает фтор, соединения формулы (IIA) могут существовать в виде атропоизомеров. Формула (IIA) и формулы, приведенные ниже в настоящем изобретении, включают все отдельные атропоизомеры и все их возможные смеси, если не указано или не представлено иное.
Следует понимать, что каждый отдельный атом, содержащийся в формуле (IIA) или в формулах, представленных ниже в настоящем изобретении, в действительности может содержаться в форме любого из его изотопов, встречающихся в природе, причем наиболее часто встречающийся изотоп (изотопы) является предпочтительным. Так, например, каждый отдельный атом водорода, содержащийся в формуле (IIA) или в формулах, представленных ниже в настоящем изобретении, может содержаться в виде атома 1H, 2H (дейтерий) или 3H (тритий), предпочтительно в виде 1H. Аналогичным образом, например, каждый отдельный атом углерода, содержащийся в формуле (IIA) или в формулах, представленных ниже в настоящем изобретении, может содержаться в виде атома 12С, 13С или 14С, предпочтительно в виде 12С.
В первом варианте осуществления R1 обозначает водород. Во втором варианте осуществления R1 обозначает С1-С4-алкил. В третьем варианте осуществления R1 обозначает гидрокси(С1-С4)алкил.
Иллюстративные значения R1 включают водород, метил, этил и гидроксиэтил.
Выбранные значения R1 включают водород, метил, этил и 2-гидроксиэтил.
Типичные значения R1 включают водород и метил.
Предпочтительные значения R1 включают метил, этил и изопропил.
Предпочтительно, если R1 обозначает метил.
В одном варианте осуществления R2 обозначает водород. В другом варианте осуществления R2 обозначает галоген, предпочтительно фтор или хлор. В одном воплощении этого варианта осуществления R2 обозначает фтор. В другом воплощении этого варианта осуществления R2 обозначает хлор.
Выбранные значения R2 включают водород, фтор и хлор.
Предпочтительно, если R2 обозначает водород или фтор.
В одном варианте осуществления R3 обозначает водород. В другом варианте осуществления R3 обозначает галоген, предпочтительно фтор или хлор. В одном воплощении этого варианта осуществления R3 обозначает фтор. В другом воплощении этого варианта осуществления R3 обозначает хлор.
Предпочтительно, если R3 обозначает водород или фтор.
В одном варианте осуществления R4 обозначает водород. В другом варианте осуществления R4 обозначает галоген, предпочтительно фтор или хлор.
В одном воплощении этого варианта осуществления R4 обозначает фтор. В другом воплощении этого варианта осуществления R4 обозначает хлор. Предпочтительно, если R4 обозначает водород или фтор.
В первом варианте осуществления R2, R3 и R4 все обозначают водород. Во втором варианте осуществления R2 обозначает галоген и R3 и R4 оба обозначают водород. В третьем варианте осуществления R2 и R4 оба обозначают водород и R3 обозначает галоген. В четвертом варианте осуществления R2 и R3 оба обозначают галоген и R4 обозначает водород. В пятом варианте осуществления R2 и R3 оба обозначают водород и R4 обозначает галоген. В шестом варианте осуществления R2 и R4 оба обозначают галоген и R3 обозначает водород. В седьмом варианте осуществления R2 обозначает водород и R3 и R4 оба обозначают галоген. В восьмом варианте осуществления R2, R3 и R4 все обозначают галоген.
Предпочтительно, если R2 обозначает водород или галоген; R3 обозначает водород или галоген и R4 обозначает водород.
- 3 034196
Обычно R2 обозначает водород или галоген и R3 и R4 оба обозначают водород.
Как указано выше, кольцо X представляет собой бензольное или пиридиновое кольцо, это означает, что неполное кольцо, содержащее фрагмент X, вместе с двумя атомами углерода, содержащимися в примыкающем 5-членном кольце, представляет собой бензольное или пиридиновое кольцо. В первом варианте осуществления кольцо X представляет собой бензольное кольцо. Во втором варианте осуществления кольцо X представляет собой пиридиновое кольцо.
В первом варианте осуществления W обозначает N. Во втором варианте осуществления W обозначает C-R13.
В первом варианте осуществления Y обозначает N. Во втором варианте осуществления Y обозначает C-R14.
Предпочтительно, если W обозначает C-R13 и Y обозначает N; или W обозначает C-R13 и Y обозначает C-R14; или W обозначает N и Y обозначает C-R14.
В первом варианте осуществления W обозначает C-R13 и Y обозначает N.
Во втором варианте осуществления W обозначает C-R13 и Y обозначает C-R14. В третьем варианте осуществления W обозначает N и Y обозначает C-R14.
Обычно R13 обозначает водород, метил, этил, гидроксиметил или диметиламиногруппу.
Более предпочтительно, если R13 обозначает водород, метил, этил или гидроксиметил.
В первом варианте осуществления R13 обозначает водород. Во втором варианте осуществления R13 обозначает метил. В третьем варианте осуществления R13 обозначает этил. В четвертом варианте осуществления R13 обозначает циклопропил. В пятом варианте осуществления R13 обозначает циклобутил. В шестом варианте осуществления R13 обозначает пирролидинил, предпочтительно пирролидин-1-ил. В седьмом варианте осуществления R13 обозначает морфолинил, предпочтительно морфолин-4-ил. В восьмом варианте осуществления R13 обозначает гидроксиметил. В девятом варианте осуществления R13 обозначает гидроксиизопропил, предпочтительно 2-гидроксипроп-2-ил. В десятом варианте осуществления R13 обозначает метоксигруппу. В одиннадцатом варианте осуществления R13 обозначает аминогруппу. В двенадцатом варианте осуществления R13 обозначает метиламиногруппу. В тринадцатом варианте осуществления R13 обозначает диметиламиногруппу. В четырнадцатом варианте осуществления R13 обозначает бензиламиногруппу.
В первом варианте осуществления R14 обозначает водород. Во втором варианте осуществления R14 обозначает цианогруппу. Предпочтительно, если, R14 обозначает водород или цианогруппу.
Предпочтительные значения R15 включают водород, галоген, цианогруппу, C.'i-C.'6-алкил. дифторметил, трифторметил, метилпиразолил, гидроксигруппу, гидрокси(C1-C6)алкил, C1-C6-алкоксигруппу, дифторметоксигруппу, C1-C6-алкилсульфонил, ди(C1-C6)алкиламино(C1-C6)алкил, карбоксигруппу, диП/C6)алкиламинокарбонил и ди(C1-C6)алкиламиносульфонил.
Подходящие значения R15 включают водород, галоген, цианогруппу, и-Оз-алкил, трифторметил, метилпиразолил, гидроксигруппу, гидрокси(C1-C6)алкил, C1-C6-алкоксигруппу, Q-Ce-алкилсульфонил, ди(C1-C6)алкиламино(C1-C6)алкил, карбоксигруппу, ди(C1-C6)алкиламинокарбонил и диП/^алкиламиносульфонил.
Типичные значения R15 включают водород, галоген, цианогруппу, C1-C6-алкил, трифторметил, метилпиразолил, C1-C6-алкоксигруппу, Q-Cg-алкилсульфонил, карбоксигруппу, диЩ-СОалкиламинокарбонил и ди/и-^алкиламиносульфонил.
Конкретные значения R15 включают водород, фтор, хлор, бром, цианогруппу, метил, дифторметил, трифторметил, метилпиразолил, гидроксигруппу, гидроксиметил, гидроксиэтил, гидроксиизопропил, метоксигруппу, дифторметоксигруппу, метилсульфонил, диметиламинометил, карбоксигруппу, диметиламинокарбонил и диметиламиносульфонил.
Предпочтительные значения R15 включают водород, фтор, хлор, бром, цианогруппу, метил, трифторметил, метилпиразолил, гидроксигруппу, гидроксиметил, гидроксиэтил, гидроксиизопропил, метоксигруппу, метилсульфонил, диметиламинометил, карбоксигруппу, диметиламинокарбонил и диметиламиносульфонил.
Выбранные значения R15 включают водород, хлор, бром, цианогруппу, метил, трифторметил, метилпиразолил, метоксигруппу, метилсульфонил, карбоксигруппу, диметиламинокарбонил и диметиламиносульфонил.
Типичные значения R16 включают водород и галоген.
В первом варианте осуществления R16 обозначает водород. Во втором варианте осуществления R16 обозначает галоген. В первом воплощении этого варианта осуществления R16 обозначает фтор. Во втором воплощении этого варианта осуществления R16 обозначает хлор.
Подходящие значения R16 включают водород, фтор и хлор.
Предпочтительные значения R16 включают водород и хлор.
- 4 034196
Предпочтительные подгруппы соединений формулы (IIA), представленной выше, представлены соединениями формулы (IIA-1), (IIA-2) и (IIA-3) и их фармацевтически приемлемыми солями:
(ПА-1)
(ПА-2)
(ПА-3)
О Ί Л 1 Q 1 д 1 ί 1 /Г где X, R, R, R, R, R , R , R и R являются такими, как определено выше.
Конкретные подгруппы соединений формулы (IIA-1), представленной выше, включают соединения формулы (IIA-1a), (IIA-1b) и (IIA-1c) и их фармацевтически приемлемые соли:
где R1, R2, R3, R4, R13, R15 и R16 являются такими, как определено выше.
- 5 034196
Конкретная подгруппа соединений формулы (IIA-2), представленной выше, включает соединения формулы (IIA-2a) и их фармацевтически приемлемые соли:
(ПА-2а) где R1, R2, R3, R4, R13, R14, R15 и R16 являются такими, как определено выше.
Конкретная подгруппа соединений формулы (IIA-3), представленной выше, включает соединения формулы (IIA-3a) и их фармацевтически приемлемые соли:
(ПА-За) где R1, R2, R3, R4, R14, R15 и R16 являются такими, как определено выше.
Конкретные новые соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, включают все соединения, получение которых описано в прилагающихся примерах, и их фармацевтически приемлемые соли.
Настоящее изобретение также относится фармацевтической композиции, которая содержит соединение, предлагаемое в настоящем изобретении, описанное выше, или его фармацевтически приемлемую соль совместно с одним или большим количеством фармацевтически приемлемых носителей.
Фармацевтические композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, могут находиться в форме, пригодной для перорального, трансбуккального, парентерального, назального, местного, глазного или ректального введения, или в форме, пригодной для введения путем ингаляции или вдувания.
Фармацевтические композиции, предназначенные для перорального введения, могут находиться, например, в форме таблеток, лепешек или капсул, приготовленных по обычным методикам с использованием фармацевтически приемлемых инертных наполнителей, таких как связующие (например, предварительно желатинизированный кукурузный крахмал, поливинилпирролидон или гидроксипропилметилцеллюлоза); наполнители (например, лактоза, микрокристаллическая целлюлоза или гидрофосфат кальция); смазывающие вещества (например, стеарат магния, тальк или диоксид кремния); разрыхлители (например, картофельный крахмал или натриевая соль гликолята крахмала) или смачивающие агенты (например, лаурилсульфат натрия). На таблетки можно нанести покрытия по методикам, хорошо известным в данной области техники. Жидкие препараты, предназначенные для перорального введения, могут находиться, например, в форме растворов, сиропов или суспензий или они могут представлять собой сухой препарат, предназначенный для проводимого перед использованием восстановления водой или другим подходящим разбавителем. Такие жидкие препараты можно приготовить по обычным методикам с использованием фармацевтически приемлемых добавок, таких как суспендирующие агенты, эмульгирующие агенты, неводные растворители или консерванты. Эти препараты также могут содержать соли, оказывающее буферное воздействие, вкусовые добавки, красители или подсластители, если это является целесообразным.
Препараты, предназначенные для перорального введения, можно готовить в таком виде, чтобы обеспечить регулируемое высвобождение активного соединения.
Композиции, предназначенные для трансбуккального введения, могут находиться, например, в форме таблеток или лепешек, приготовленных обычным образом.
Соединения формулы (IIA) можно приготовить для парентерального введения путем инъекции, например инъекции ударной дозы вещества или путем вливания. Препараты для инъекции могут поставляться в разовой дозированной форме, например, в стеклянных ампулах или содержащих множество доз контейнерах, например, в стеклянных флаконах. Композиции для инъекции могут находиться в таких формах, как суспензии, растворы или эмульсии в масле или водных разбавителях и могут содержать применяющиеся для приготовления препаратов средства, такие как суспендирующие, стабилизирующие, консервирующие и/или диспергирующие средства. Альтернативно, активный ингредиент может находиться в порошкообразной форме для проводимого перед применением восстановления с помощью подходящего разбавителя, например, стерильной апирогенной воды.
В дополнение к препаратам, описанным выше, соединения формулы (IIA) также можно приготовить в виде препаратов-депо. Такие препараты пролонгированного действия можно вводить путем имплантации или внутримышечной инъекции.
- 6 034196
В случае назального введения или введения путем ингаляции соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, обычным образом можно приготовить в виде материалов для распыления с использованием в упаковках под давлением или устройствах типа небулайзер с применением подходящего пропеллента, например дихлордифторметана, фтортрихлорметана, дихлортетрафторэтана, диоксида углерода или другого подходящего газа или смеси газов.
При необходимости композиции можно использовать в упаковке или дозирующем устройстве, которое может включать одну или большее количество разовых дозированных форм, содержащих активный ингредиент. К упаковке или дозирующему устройству могут прилагаться инструкции по введению.
В случае местного введения соединения, предназначенные для применения в настоящем изобретении, обычным образом можно приготовить в виде подходящей мази, содержащей активный компонент, суспендированный или растворенный в одном или большем количестве фармацевтически приемлемых носителей. Предпочтительные носители включают, например, минеральное масло, жидкие нефтепродукты, пропиленгликоль, полиоксиэтилен, полиоксипропилен, эмульгирующийся воск и воду. Альтернативно, соединения, предназначенные для применения в настоящем изобретении, можно приготовить в виде подходящего лосьона, содержащего активный компонент, суспендированный или растворенный в одном или большем количестве фармацевтически приемлемых носителей. Предпочтительные носители включают, например, минеральное масло, сорбитанмоностеарат, полисорбат 60, воск на основе цетиловых эфиров, цетеариловый спирт, бензиловый спирт, 2-октилдодеканол и воду.
В случае введения в глаза соединения, предназначенные для применения в настоящем изобретении, обычным образом можно приготовить в виде тонкоизмельченных суспензий в изотоническом, обладающем необходимым значением pH стерильном физиологическом растворе, без добавления или с добавлением консерванта, такого как бактерицидное или фунгицидное средство, например фенилмеркурнитрат, бензилалконийхлорид или хлоргексидинацетат. Альтернативно, в случае введения в глаза соединения можно приготовить в виде мази, такой как на основе вазелинового масла.
В случае ректального введения соединения, предназначенные для применения в настоящем изобретении, обычным образом можно приготовить в виде суппозиториев. Их можно приготовить путем смешивания активного компонента с подходящим, не оказывающим раздражающего воздействия инертным наполнителем, который является твердым при комнатной температуре, но жидким при ректальной температуре и поэтому плавится в прямой кишке с высвобождением активного компонента. Такие вещества включают, например, масло какао, пчелиный воск и полиэтиленгликоли.
Количество соединения, предназначенного для применения в настоящем изобретении, необходимое для профилактики или лечения конкретного патологического состояния, будет меняться в зависимости от выбранного соединения и состояния подвергающегося лечению пациента. Однако обычно суточные дозы могут составлять примерно от 10 нг/кг до 1000 мг/кг, обычно от 100 нг/кг до 100 мг/кг, например, примерно от 0,01 до 40 мг/(кг массы тела) при пероральном или трансбуккальном введении, от примерно 10 нг/кг до 50 мг/(кг массы тела) при парентеральном введении и от примерно 0,05 до примерно 1000 мг, например, от примерно 0,5 до примерно 1000 мг при назальном введении или введении путем ингаляции или вдувания.
Общие методики получения соединений формулы (IIA), определенной выше, описаны в WO 2008/103351 и WO 2006/041404.
Соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, представленные формулой (IIA-1), приведенной выше, можно получить по методике, которая включает реакцию соединения формулы R13-CHO с соединением формулы (III)
Rp
N
(III) в которой X, R1, R2, R3, R4, R13, R15 и R16 являются такими, как определено выше;
Rp обозначает водород или защитную группу атома N;
в присутствии катализатора на основе переходного металла с последующим проводимым при необходимости удалением защитной группы Rp атома N.
Предпочтительно, если катализатором на основе переходного металла, использующимся в описанной выше реакции, является соль меди(П), например,ацетат меди(П).
Реакцию соединения формулы R13-CHO с соединением (III) обычно проводят при повышенной температуре в подходящем растворителе, например ^-^-алканоле, таком как метанол или этанол.
В альтернативной методике соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, представленные формулой (IIA-1), приведенной выше, можно получить по методике, которая включает реакцию соеди- 7 034196 нения формулы R13-CO2H с соединением формулы (III), определенной выше; с последующим проводимым при необходимости удалением защитной группы Rp атома N.
Реакцию соединения формулы R13-CO2H с соединением (III) обычно проводят путем перемешивания реагентов при повышенной температуре.
В альтернативной методике соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, представленные формулой (IIA-1), приведенной выше, в которой R13 обозначает диметиламиногруппу, можно получить по методике, которая включает реакцию (дихлорметилен)диметиламмонийхлорида (реагент Вильсмейера) с соединением формулы (III), определенной выше; с последующим проводимым при необходимости удалением защитной группы Rp атома N.
Реакцию реагента Вильсмейера с соединением (III) обычно проводят при температуре окружающей среды в подходящем растворителе, например хлорированном растворителе, таком как дихлорметан.
Аналогичным образом, соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, представленные формулой (IIA-1), приведенной выше, в которой R13 обозначает пирролидин-1-ил, можно получить по методике, которая включает реакцию 1-(дихлорметилен)пирролидинийхлорида с соединением формулы (III), определенной выше; с последующим проводимым при необходимости удалением защитной группы Rp атома N.
Реакцию 1-(дихлорметилен)пирролидинийхлорида с соединением (III) обычно проводят при температуре окружающей среды в подходящем растворителе, например хлорированном растворителе, таком как дихлорметан.
В альтернативной методике соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, представленные формулой (IIA-1), приведенной выше, в которой R13 обозначает метиламиногруппу или бензиламиногруппу, можно получить по методике, которая включает реакцию метилизотиоцианата или бензилизотиоцианата соответственно с соединением формулы (III), определенной выше; с последующим проводимым при необходимости удалением защитной группы Rp атома N.
Реакцию метилизотиоцианата или бензилизотиоцианата с соединением (III) обычно проводят в присутствии активирующего реагента, такого как 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимид (EDCI). Реакцию обычно проводят при повышенной температуре в подходящем растворителе, например тетрагидрофуране или пиридине.
Предпочтительно, если защитной группой Rp атома N является трет-бутоксикарбонил (BOC).
Если защитной группой Rp атома N является BOC, то последующее удаление группы BOC обычно можно провести путем обработки путем обработки кислотой, например неорганической кислотой, такой как хлористоводородная кислота, или органической кислотой, такой как трифторуксусная кислота, обычно при температуре окружающей среды в подходящем растворителе, например хлорированном растворителе, таком как дихлорметан, или простом циклическом эфире, таком как 1,4-диоксан.
Промежуточные продукты формулы (III), приведенной выше, можно получить путем обработки соединения формулы (IV)
(IV) в которой X, R1, R2, R3, R4, R15, R16 и Rp являются такими, как определено выше; восстановительным реагентом.
Предпочтительно, если восстановительным реагентом, использующимся в описанной выше реакции, может являться смесь цинка и формиата аммония, в этом случае реакцию обычно можно провести при температуре окружающей среды в подходящем растворителе, например ^-^-алканоле, таком как метанол.
Альтернативно, восстановительным реагентом может являться хлорид олова(П), в этом случае реакцию обычно можно провести при повышенной температуре в подходящем растворителе, например ^-^-алканоле, таком как этанол.
Альтернативно, соединение формулы (IV) можно восстановить путем обычного каталитического гидрирования, в этом случае реакцию обычно можно провести путем обработки соединения (IV) газообразным водородом в присутствии катализатора гидрирования, например, палладия на древесном угле. Реакцию обычно проводят при температуре окружающей среды в подходящем растворителе, например ^-^-алканоле, таком как метанол.
- 8 034196
Промежуточные продукты формулы (IV), приведенной выше, можно получить по реакции соединения формулы (V) с соединением формулы (VI) rp
N
(V) (VI) в которой X, R1, R2, R3, R4, R15, R16 и Rp являются такими, как определено выше.
Реакцию обычно проводят в присутствии основания, обычно сильного органического основания, такого как бис-(триметилсилил)амид лития или трет-бутиллитий. Реакцию обычно можно провести в подходящем растворителе, например простом циклическом эфире, таком как тетрагидрофуран.
Соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, представленные формулой (IIA-2), приведенной выше? можно получить по двустадийной методике, которая включает:
(i) реакцию соединения формулы (VI), определенной выше, с соединением формулы (VII)
(VII) в которой X, R13, R14, R15 и R16 являются такими, как определено выше; и (ii) обработку полученного вещества [бис-(трифторацетокси)йод]бензолом;
с последующим проводимым при необходимости удалением защитной группы Rp атома N.
Стадию (i) обычно проводят при повышенной температуре в уксусной кислоте.
Стадию (ii) обычно проводят в подходящем растворителе, например хлорированном растворителе, таком как дихлорметан.
Соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, представленные формулой (IIA-3), приведенной выше, можно получить по методике, которая включает реакцию соединения формулы (VIII) с соединением формулы (IX)
Rp
(VIII) (IX) τ' тто АА LP 1 IJ 2 IJ 3 IJ 4 IJ 14 IJ 15 IJ 16 тт LP p <тт> ттстт/'ч'т/'·' <т τό τλττλ ιΓΤΙ ТЛО ТЛ ч~г-ί^ /~у ТТО ТТОТТА ηт тттто · где X, R , R , R , R , R , R , R и R являются такими, как определено выше;
L1 обозначает подходящую отщепляющуюся группу;
в присутствии катализатора на основе переходного металла с последующим проводимым при необходимости удалением защитной группы Rp атома N.
Отщепляющейся группой L1 обычно является атом галогена, например брома.
Предпочтительно, если катализатором на основе переходного металла, использующимся в описанной выше реакции, является соль меди(П), например ацетат меди(П).
Реакцию обычно проводят при повышенной температуре в подходящем растворителе, например дипольном апротонном растворителе, таком как Н^диметилформамид, обычно в присутствии пиридина.
- 9 034196
Соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, представленные формулой (IIB), приведенной выше, можно получить по методике, которая включает реакцию соединения формулы Z1-L2 с соединением формулы (X) rp
N
(X) в которой Z1, R1, R2, R3, R4 и Rp являются такими, как определено выше; и
L2 обозначает подходящую отщепляющуюся группу;
в присутствии катализатора на основе переходного металла с последующим проводимым при необходимости удалением защитной группы Rp атома N.
Отщепляющейся группой L2 обычно является атом галогена, например брома.
Предпочтительно, если катализатором на основе переходного металла, использующимся в реакции соединения формулы Z1-L2 с соединением (X), является содержащий палладий катализатор, такой как хлор(2-дициклогексилфосфино-2',4',6'-триизопропил-1,1 '-бифенил) [2-(2'-амино-1,1 '-бифенил)]палладий(П).
Реакцию обычно проводят при повышенной температуре в подходящем растворителе, например О1-О4-алканоле, таком как этанол, обычно в присутствии 2-дициклогексилфосфино-2',4',6'триизопропилбифенила и соли, такой как ацетат калия, карбонат калия, фосфат калия или карбонат натрия.
Промежуточные продукты формулы (X), приведенной выше, можно получить по реакции соединения формулы (IX), определенной выше, с тетрагидроксидом дибора; в присутствии катализатора на основе переходного металла при условиях, аналогичных описанным выше для реакции соединения формулы Z1-L2 с соединением (X).
Соединения, представленные формулой (IIC)
NH
(ПС) можно получить по методике, которая включает реакцию соединения формулы (III), определенной выше, с трифосгеном с последующим проводимым при необходимости удалением защитной группы Rp атома N.
Реакцию обычно проводят в присутствии основания, например органического основания, такого как триметиламин. Реакцию обычно проводят при температуре окружающей среды в подходящем растворителе, например простом циклическом эфире, таком как тетрагидрофуран.
Если они не имеются в продаже, то исходные вещества формулы (V), (VI), (VII), (VIII) и (IX) можно получить по методикам, аналогичным описанным в прилагаемых примерах, или по стандартным методикам, хорошо известным в данной области техники.
Следует понимать, что любое соединение формулы (IIA), первоначально полученной по любой из приведенных выше методик, можно, если это целесообразно, затем превратить в другое соединение формулы (IIA) по методикам, известным в данной области техники.
Например, соединение формулы (IIA), в которой кольцо X замещено галогеном, например бромом или хлором, можно превратить в соответствующее соединение, в котором кольцо X замещено 1-метилпиразол-4-илом, путем обработки 1-метилпиразол-4-илбороновой кислотой или ее циклическим эфиром, полученным с органическим диолом, например пинаколом, 1,3-пропандиолом или неопентилгликолем. Реакцию обычно проводят в присутствии катализатора на основе переходного металла, например, содержащего палладий катализатора, такого как (2-дициклогексилфосфино-2',4',6'триизопропилбифенил)палладий(П) фенетиламинхлорид или хлор(2-дициклогексилфосфино-2',4',6'триизопропил-1,1'-бифенил)[2-(2'-амино-1,1'-бифенил)]палладий(И), и основания, например неорганического основания, такого как трет-бутоксид калия, ацетат калия или карбонат калия.
Соединение формулы (IIA), в которой кольцо X замещено C1-C6-алкоксигруппой, например метоксигруппой, можно превратить в соответствующее соединение, в котором кольцо X замещено гидроксигруппой, путем обработки трибромидом бора.
Соединение, в котором кольцо X замещено ацетилом, можно превратить в соответствующее соединение, в котором кольцо X замещено 2-гидроксипроп-2-илом, путем обработки метилмагнийгалогени- 10 034196 дом, например метилмагнийбромидом. Соединение, в котором кольцо X замещено ацетилом, можно превратить в соответствующее соединение, в котором кольцо X замещено 1-гидроксиэтилом, путем обработки восстановительным реагентом, таким как борогидрид натрия.
Соединение формулы (IIA-1), в которой R13 обозначает водород, можно превратить в соответствующее соединение формулы (IIA-1), в которой R13 обозначает 2-гидроксипроп-2-ил, путем обработки ацетоном в присутствии основания, например н-бутиллития.
Соединение формулы (IIC) можно превратить в соответствующее соединение формулы (IIA-1a), в которой R13 обозначает метоксигруппу, путем обработки триметилоксонийтетрафторборатом.
Соединение формулы (IIC) можно превратить в соответствующее соединение формулы (IIA-1a), в которой R13 обозначает пирролидин-1-ил или морфолин-4-ил, по двустадийной методике, которая включает (i) обработку оксихлоридом фосфора и (ii) обработку полученного таким образом хлорсодержащего производного пирролидином или морфолином соответственно. Стадию (i) обычно проводят при повышенной температуре. Стадию (ii) обычно проводят при повышенной температуре в подходящем растворителе, например Ci-C-i-алканоле. таком как пропан-2-ол.
Соединение формулы (IIC) можно превратить в соответствующее соединение формулы (IIA-1a), в которой R13 обозначает аминогруппу, по двустадийной методике, которая включает (i) обработку оксихлоридом фосфора и (ii) обработку полученного таким образом хлорсодержащего производного аммиаком. Стадию (i) обычно проводят при повышенной температуре. Стадию (ii) обычно проводят при повышенной температуре в подходящем растворителе, например С1-С4-алканоле, таком как метанол.
Соединение формулы (IIA), содержащее Ы-(трет-бутоксикарбонильный) фрагмент, можно превратить в соответствующее соединение, содержащее фрагмент N-H, путем обработки кислотой, например неорганической кислотой, такой как хлористоводородная кислота, или органической кислотой, такой как трифторуксусная кислота.
Если при использовании любой из описанных выше методик получения соединений, предлагаемых в настоящем изобретении, образуется смесь продуктов, то искомый продукт можно из нее выделить на подходящей стадии с помощью обычных методик, таких как препаративная ВЭЖХ (высокоэффективная жидкостная хроматография) или колоночная хроматография с использованием, например, диоксида кремния и/или оксида алюминия вместе с подходящей системой растворителей.
Если при использовании описанных выше методик получения соединений, предлагаемых в настоящем изобретении, образуется смесь стереоизомеров, то эти изомеры можно разделить по обычным методикам. В частности, когда необходимо получить конкретный энантиомер соединения формулы (IIA), то его можно получить из соответствующей смеси энантиомеров по любой обычной методике разделения энантиомеров. Так, например, диастереоизомерные производные, например соли, можно получить по реакции смеси энантиомеров формулы (IIA), например рацемата, с соответствующим хиральным соединением, например хиральным основанием. Затем диастереоизомеры можно разделить по любым обычным методикам, например путем кристаллизации, и выделить необходимый энантиомер, например, путем обработки кислотой, если диастереоизомер является солью. В другой методике разделения рацемат формулы (IIA) можно разделить с помощью хиральной ВЭЖХ. Кроме того, при необходимости конкретный энантиомер можно получить путем использования подходящего хирального промежуточного продукта в одной из методик, описанных выше. Альтернативно, конкретный энантиомер можно получить путем проведения энантиомерно специфического ферментативного биологического превращения, например гидролиза сложного эфира, с использованием эстеразы с последующей очисткой только энантиомерно чистой образовавшейся вследствие гидролиза кислоты от непрореагировавшего антипода сложного эфира. Если необходимо получить конкретный геометрический изомер, предлагаемый в настоящем изобретении, то для промежуточных продуктов или конечных продуктов можно использовать хроматографию, перекристаллизацию и другие обычные методики разделения.
В ходе проведения любой из указанных выше последовательностей синтеза может оказаться необходимой и/или желательной защита чувствительных или реакционноспособных групп в любой из участвующих в реакциях молекул. Это можно выполнить с помощью обычных защитных групп, таких как описанные в публикациях Protective Groups in Organic Chemistry, ed. J.F.W. McOmie, Plenum Press, 1973; и T.W. Greene & P.G.M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley & Sons, 3 edition, 1999. Защитные группы можно удалить на любой подходящей последующей стадии по методикам, известным в данной области техники.
Приведенные ниже примеры иллюстрируют получение соединений, предлагаемых в настоящем изобретении.
Соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, являются активными и селективными ингибиторами активности плазмепсина V и ингибируют аспартилпротеазную активность плазмепсина V Plasmodium falciparum (IC50) при концентрациях, равных 50 мкМ или менее, обычно равных 20 мкМ или менее, чаще равных 5 мкМ или менее, чаще равных 1 мкМ или менее, предпочтительно равных 500 нМ или менее, в идеальном случае равных 100 нМ или менее и более предпочтительно равных 20 нМ или менее (специалист в данной области техники должен понимать, что меньшее значение IC50 характеризует более активное соединение). Соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, могут обладать по
- 11 034196 меньшей мере 10-кратной селективной активностью, обычно по меньшей мере 20-кратной селективной активностью, предпочтительно по меньшей мере 50-кратной селективной активностью, и в идеальном случае по меньшей мере 100-кратной селективной активностью по отношению к плазмепсину V
Plasmodium falciparum по сравнению с активностью по отношению к ферментам аспартилпротеазам человека (включая BACE).
Методиками, использовавшимися для изучения влияния исследуемых соединений на активность плазмепсина V, являлись методики, основанные на резонансном переносе энергии флуоресценции (РПЭФ), в которых использовали пептидный субстрат, в каждый конец которого вводили метку с помощью одной использующейся для РПЭФ пары EDANS ((5-((2-аминоэтил)амино)нафталин-1-сульфоновая кислота)/Dabcyl (4-([4-(диметиламино)фенил]азо)бензойная кислота). Возбуждение EDANS приводит к резонансному переносу энергии флуоресценции к Dabcyl, который представляет собой темный тушитель. Расщепление пептида протеазой предотвращает РПЭФ, что приводит к увеличению интенсивности испускания флуоресценции EDANS. Ингибирование протеазы приводит к уменьшению интенсивности сигнала испускания. Исследуемые соединения изучали с использованием одной из двух описанных ниже методик.
Методика 1 исследования плазмепсина V.
Фермент плазмепсин V разводили до концентрации, равной 12,5 нМ, в буфере для исследования (50 мМ цитрата натрия, pH 6,5, 0,002% Tween 20). Исследуемые соединения серийно разводили в 3 раза в ДМСО (10 точек титрования), затем дополнительно разводили в соотношении 1:10 в буфере для исследования. Субстрат - плазмепсин V (Anaspec catalogue number 64939) разводили в ДМСО до концентрации, равной 1 мМ, затем дополнительно разводили в соотношении 1:10 в буфере для исследования до концентрации, равной 100 мкМ. Разведенное исследуемое соединение (5 мкл) смешивали с плазмепсином V (40 мкл) и после добавления разбавленного субстрата -плазмепсина V (5 мкл) инкубировали при комнатной температуре в течение 30 мин. Конечные концентрации фермента и субстрата составляли 10 нМ и 10 мкМ соответственно. Конечные концентрации исследуемого соединения составляли от 100000 до 5 нМ в 2% ДМСО. Интенсивность сигнала флуоресценции определяли с использованием устройства для считывания планшетов Analyst HT (длина волны возбуждения: 330 нм, длина волны испускания: 485 нм). Воздействие соединения определяли как выраженное в % подавление наиболее интенсивного полученного сигнала (контрольные образцы, содержащие только ДМСО) после вычитания из обоих значений значения наименее интенсивного сигнала (контрольные образцы, не содержащие фермент). Значение IC50 рассчитывали из выраженного в % подавления с использованием 4-параметрической логистической аппроксимации зависимости.
Методика 2 исследования плазмепсина V.
Фермент плазмепсин V разводили до концентрации, равной 40 нМ, в буфере для исследования (50 мМ цитрата натрия, pH 6,5, 0,002% Tween 20). Исследуемые соединения серийно разводили в 2 раза в буфере для исследования (15 точек титрования). Субстрат - плазмепсин V (Anaspec catalogue number 64939) разводили в ДМСО до концентрации, равной 1 мМ, затем дополнительно разводили в соотношении 1:25 в буфере для исследования до концентрации, равной 40 мкМ. Разведенное исследуемое соединение (12,5 мкл) смешивали с плазмепсином V (6,25 мкл) и после добавления разбавленного субстрата плазмепсина V (6,25 мкл) инкубировали при комнатной температуре в течение 30 мин. Конечные концентрации фермента и субстрата составляли 10 нМ и 10 мкМ соответственно. Конечные максимальные концентрации исследуемого соединения составляли от 5 до 30 мкМ в 1% ДМСО. Интенсивность сигнала флуоресценции определяли с использованием устройства для считывания планшетов SpectraMax Paradigm (длина волны возбуждения: 360 нм, длина волны испускания: 465 нм). Интенсивность флуоресценции образцов, содержащих исследуемое соединение, использовали для расчета значения IC50 с использованием 4-параметрической логистической аппроксимации зависимости.
При исследовании по методике с использованием фермента плазмепсина V, описанной выше (методика исследования 1 или методика исследования 2), установлено, что все соединения, приведенные в прилагающихся примерах, обладают значениями IC50, равными 50 мкМ или менее.
Таким образом, по данным исследования плазмепсина V соединения, описанные в прилагающихся примерах, характеризуются значениями IC50, обычно составляющими от примерно 0,01 нМ до примерно 50 мкМ, обычно от примерно 0,01 нМ до примерно 20 мкМ, обычно от примерно 0,01 нМ до примерно 5 мкМ, предпочтительно от примерно 0,01 нМ до примерно 1 мкМ, более предпочтительно от примерно 0,01 до примерно 500 нМ, в идеальном случае от примерно 0,01 до примерно 100 нМ и более предпочтительно от примерно 0,01 до примерно 25 нМ.
- 12 034196
Примеры
| Аббревиатуры. | |
| ДМСО: | диметилсульфоксид |
| ТГФ: | тетрагидрофуран |
| МеОН: | метанол |
| ДМФ: | Ν,Ν-диметилформамид |
| ДИПЭ А: | Ν,Ν-диизопропилэтиламин |
| EtOH: | этанол |
| NBS: | N-бромсукцинимид |
| ΤΦΚ: | трифторуксусная кислота |
| LiHMDS: | бис-(триметилсилил)амид лития |
| ГОБТ: | 1 -гидроксибензотриазол |
| EDCI: | 1 -этил-3 -(3 -диметиламинопропил)карбодиимид |
| Pd(PPh3)Cl2: | дихлор-бис -(трифенилфосфин)палладий(П) |
| Pd(dppf)Cl2: | [1,Г-бис-(дифенилфосфино)ферроцен]дихлорпалладий(П) |
| PIFA: | [ бис -(трифторацетокси)йод]бензол |
| XPhos: | 2-дициклогексилфосфино-2',4',6'-триизопропилбифенил |
| XPhosPd G2: | хлор(2-дициклогексилфосфино-2',4',6'-триизопропил-1,1 бифенил)[2-(2'-амино-1,Г-бифенил)]палладий(П) |
| ч: | час(ы) |
| Μ: | масса |
| ДДМ: | детектор с диодной матрицей |
| ВЭЖХ: | высокоэффективная жидкостная хроматография |
| ЖХМС: | жидкостная хроматография-масс-спектрометрия |
| ЭР+: | ионизация электрораспылением в режиме положительных ионов |
Номенклатура.
Названия соединений получены с помощью программного обеспечения ACD/Name (Network) version 11.01.
Условия проведения анализа.
Данные ЖХМС для всех соединений примеров получали с использованием приведенных е методики 1, методики 2 или методики 3.
Препаративную ВЭЖХ всех соединений, для которых это было необходимо, проводили с использованием приведенной методики 4 или методики 5.
- 13 034196
Методика 1.
| Waters Acquity-QDa Масс-спектрометр SQD | источник ИЭР (ионизация электрораспылением) |
| Напряжение на капилляре | 0,80 кВ |
| Напряжение на конусе | 30 В |
| Температура источника | 120°С |
| Температура десольватации Диапазон масс | 600°С 120-800 |
| Частота отбора проб | 5 Гц |
| Колонка | Phenomenex Kinetex EVO, 1,7 мкм, 2,1 х50 мм |
| Инжектируемый объем | 1-5 мкл |
| Диапазон УФ-излучения Температура образца | от 210 до 400 нм температура окружающей среды |
| Температура колонки | 40°С |
| Скорость потока | 1 мл/мин |
| Растворитель А | 10 мМ формиат аммония + 0,1% аммиака |
| Растворитель В | 95% ацетонитрила + 5% воды + 0,1% аммиака |
Градиентный режим:
Время А (%) В (%)
0,00 955
0,10 955
1,10 595
1,35 595
1,40 955
1,60 завершение
Методика 2.
Колонка: Phenomenex Luna С18(2), 5 мкм, 150x4,6 мм
Скорость потока 1,5 мл/мин
Температура температура окружающей среды
Инжектируемый объем 20 мкл
Детектирование:
МС - ИЭР+, m/z от 150 до 800
УФ - ДДМ, 220-400 нм
Растворитель А 20 мМ бикарбонат аммония в воде (свежеприготовленный и нескорректированный)
Растворитель В ацетонитрил
Градиентный режим:
Время Растворитель В (%)
101,5
0,210
9,099
11,099
11,110
11,9510
12,010
- 14 034196
Для повторного приведения колонки в равновесие проводили процедуру предварительного кондиционирования течение 2 мин с использованием начальных условий.
Методика 3.
Колонка: Waters X Bridge С18, 2,1x30 мм, 2,5 мкм
Инжектируемый объем 5,0 мкл
Скорость потока 1,00 мл/мин
Детектирование:
МС - ИЭР+, m/z от 150 до 800
УФ - ДДМ, 220-400 нм
Растворитель А 5 мМ формиат аммония в воде + 0,1% аммиака
Растворитель В ацетонитрил + 5% растворителя А + 0,1% аммиака
Программа градиентного режима:
от 5% В до 95% В за 4,0 мин; выдерживание до 5,00 мин;
при 5,10 мин концентрация В составляет 5%; выдерживание до 6,5 мин
Методика 4.
Система: система Waters Fractionlynx, снабженная насосом 2545, ДФМ (детектор на фотодиодной матрице) 2998, устройством сбора фракций 2767 и МС (массспектрометр) 3100
| Колонка: | Waters XSelect CSH Prep C18, 5 мкм, 19x100 мм |
| Скорость потока Температура колонки Растворитель А | 19 мл/мин (+ 1 мл/мин ацетонитрила ACD) температура окружающей среды 10 мМ водный раствор бикарбоната аммония + 0,1% муравьиной кислоты |
| Растворитель В Градиентный режим: | ацетонитрил + 0,1% муравьиной кислоты |
| Время (мин) А (%) 0 90 | в (%) 10 |
| 2,3 | 90 10 |
| 11 | 70 30 |
| 11,5 | 5 95 |
| 13 | 5 95 |
| 13,2 | 90 10 |
- 15 034196
Методика 5.
Система:
Shimadzu LC-8A
Колонка:
YMC ODS, 500x30 мм, 10 мкм
Скорость потока
Растворитель А
Растворитель В мл/мин
0,1% муравьиной кислоты в воде
0,1% муравьиной кислоты в ацетонитриле
| Время (мин) | в (%) |
| 0,01 | 10 |
| 2 | 10 |
| 15 | 40 |
| 20 | 90 |
| 20,10 | 100 |
| 25 | 100 |
| 25,10 | 10 |
| 30 | 10 |
Промежуточный продукт 1.
(ХВ)-2-Метил-Х-[1-(3-нитрофенил)этилиден]пропан-2-сульфинамид.
(К)(+)-2-Метил-2-пропансульфинамид (95,4 г, 787 ммоль), 1-(3-нитрофенил)этанон (130 г, 787 ммоль) и этоксид титана(ХУ) (359 г, 1,57 моль) в ТГФ (1,70 л) перемешивали при 80°C в течение 16 ч. Добавляли рассол (1,5 л) и смесь перемешивали при 25°C в течение 30 мин, затем фильтровали. Осадок на фильтре промывали этилацетатом (3x1 л) и фильтрат промывали рассолом (500 мл), затем сушили над Na2SO4. Органический слой концентрировали. Остаток обрабатывали смесью трет-бутилметиловый эфир:петролейный эфир состава 1:1 (1 л) и фильтровали. Осадок на фильтре сушили при 45°C и получали искомое соединение (120 г, 63%) в виде желтого твердого вещества.
1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δΗ 8,68 (s, 1H), 8,33 (dd, J=8,2, 1,4 Гц, 1H), 8,20 (d, J=7,8 Гц, 1H), 7,63 (t, J=7,8 Гц, 1H), 2,77-2,89 (m, 3H), 1,34 (s, 9H).
Промежуточный продукт 2.
ЩЕ)-Ы-[1-(3-Аминофенил)этилиден]-2-метилпропан-2-сульфинамид.
К раствору Ni Ренея (20,1 г, 234 ммоль) в MeOH (1,0 л) добавляли промежуточный продукт 1 (100 г, 372 ммоль). Смесь перемешивали в атмосфере H2 (15 фунт-сила/дюйм2) при 25°C в течение 24 ч, затем фильтровали. Фильтрат концентрировали и получали искомое соединение (88 г, неочищенное) в виде желтого масла, которое использовали без дополнительной очистки.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δH 7,15-7,24 (m, 1H), 6,79 (d, J=7,2 Гц, 1H), 3,80 (br s, 2H), 2,70 (s, 3H), 1,30 (s, 9H).
Промежуточный продукт 3.
Бензил-N-(3-{(E)-N-[(R)-трет-бутилсульфинил]-C-метилкарбонимидоил}фенил)карбамат.
К раствору промежуточного продукта 2 (100 г, 419 ммоль) в ТГФ (1,0 л) добавляли ДИПЭА (108 г, 839 ммоль) и бензилхлорформиат (107 г, 629 ммоль) при 0°C. Смесь перемешивали при 25°C в течение 16 ч. Добавляли воду (1 л) и смесь экстрагировали этилацетатом (3x1 л). Объединенные органические слои сушили над Na2SO4 и концентрировали. Остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (петролейный эфир:этилацетат, 5:1) и получали искомое соединение (116 г, 74%) в виде желтого масла.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δH 7,89 (br s, 1H), 7,51-7,65 (m, 2H), 7,30-7,45 (m, 6H), 6,90-7,02 (m, 1H), 5,21 (s, 2H), 2,73 (s, 3H), 1,31 (s, 9H).
Промежуточный продукт 4.
Метил-(3S)-3-[3-(бензилоксикарбониламино)фенил]-3-{[(R)-трет-бутилсульфинил]амино}бутаноат.
Смесь Zn (181 г, 2,78 моль) и CuCl (27,5 г, 277 ммоль) в сухом ТГФ (1,0 л) кипятили с обратным холодильником (70°C) в течение 0,5 ч. По каплям добавляли раствор метил-2-бромацетата (85,0 г, 555 ммоль) в сухом ТГФ (400 мл) для поддержания слабого кипения (70°C). Смесь охлаждали до 0°C, затем при 0°C одной порцией добавляли раствор промежуточного продукта 3 (103 г, 277 ммоль) в сухом ТГФ (400 мл). Смесь перемешивали при 25°C в течение 5,5 ч. Добавляли воду (2 л), затем смесь фильтровали и осадок на фильтре промывали этилацетатом (2x1 л). Фильтрат экстрагировали этилацетатом (3x1 л). Объединенные органические слои промывали рассолом (1 л), затем сушили над Na2SO4 и концентрировали. Остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (петролейный эфир:этилацетат, 1:1, Rf=0,1) и получали искомое соединение (100 г, 80%) в виде желтого твердого веще ства.
- 16 034196 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δΗ 7,53 (br s, 1H), 7,18-7,41 (m, 7H), 6,96-7,06 (m, 1H), 6,20 (s, 1H), 5,17 (s,
2H), 3,58 (s, 3H), 3,00-3,24 (m, 2H), 1,80 (s, 3H), 1,36 (s, 9H).
Промежуточный продукт 5.
Метил-(3 S)-3 -амино-3-[3 -(бензилоксикарбониламино)фенил]бутаноат.
К раствору промежуточного продукта 4 (150 г, 335 ммоль) в MeOH (1,3 л) при 0°C добавляли раствор HCl в MeOH (4,5 М, 223,93 мл). Смесь перемешивали при 25°C в течение 0,5 ч, затем концентрировали. Остаток нейтрализовывали насыщенным водным раствором Na2CO3 (1,5 л) и этилацетатом (1,5 л), затем смесь экстрагировали этилацетатом (3*1 л). Объединенные органические слои промывали рассолом (500 мл), затем сушили над Na2SO4 и концентрировали и получали искомое соединение (60 г, 52%) в виде желтого масла.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δH 7,47 (br s, 1H), 7,29-7,41 (m, 6H), 7,21-7,27 (m, 1H), 7,02-7,12 (m, 2H), 5,17 (s, 2H), 3,54 (s, 3H), 2,77-2,93 (m, 4H), 1,53 (s, 3H).
Промежуточный продукт 6. трет-Бутил-(NE)-N-{(4S)-4-[3-(бензилоксикарбониламино)фенил]-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-2 -илиден} карбамат.
К раствору промежуточного продукта 5 (180 г, 525 ммоль) и трет-бутил-N(метилкарбамотиоил)карбамату (100 г, 525 ммоль) в ДМФ (2,20 л) при 25°C добавляли EDCI (120 г, 630 ммоль) и ДИПЭА (81,5 г, 630 ммоль) при 25°C. Смесь перемешивали при 25°C в течение 16 ч. Добавляли воду (2,5 л) и смесь экстрагировали этилацетатом (3*1,5 л). Объединенные органические слои промывали рассолом (500 мл), затем сушили над Na2SO4 и концентрировали. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (петролейный эфир:этилацетат, 3:1^0:1; Rf=0,43) и получали искомое соединение (118 г, 48%) в виде белого твердого вещества.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δH 10,29 (s, 1H), 7,25-7,41 (m, 7H), 6,98 (d, J=7,2 Гц, 1H), 6,75 (s, 1H), 5,18 (s, 2H), 3,12-3,21 (m, 4H), 2,81-2,88 (m, 1H), 1,64 (s, 3H), 1,54 (s, 9H).
Промежуточный продукт 7. трет-Бутил-(КЕ)-Н-[(4Ы)-4-(3-аминофенил)-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
К раствору промежуточного продукта 6 (59,0 г, 126 ммоль) в MeOH (1,20 л) при 25°C добавляли Pd/C (12,00 г). Смесь перемешивали в атмосфере H2 при давлении, равном 15 фунт-сила/дюйм2, при 25°C в течение 16 ч. Смесь фильтровали через целит и промывали с помощью MeOH (1 л), затем фильтрат концентрировали. Остаток обрабатывали смесью петролейный эфир/этилацетат (1:1, 300 мл) и смесь фильтровали. Осадок на фильтре сушили в вакууме при 45°C и получали искомое соединение (27,5 г, 65%) в виде белого твердого вещества.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δH 10,27 (br s, 1H), 7,13 (t, J=7,8 Гц, 1Н), 6,66 (d, J=7,8 Гц, 1H), 6,54-6,61 (m, 2H), 3,72 (br s, 2H), 3,21 (s, 3H), 3,17 (d, J=16,0 Гц, 1Н), 2,83 (d, J=16,0 Гц, 1H), 1,63 (s, 3H), 1,55 (s, 9H).
MC (ЭР+) 333 MH+.
Промежуточный продукт 8.
(NE)-N-[1 -(3 -Бромфенил)этилиден] -2-метилпропан-2-сульфинамид.
К раствору 1-(3-бромфенил)этанона (400 г, 2,01 моль) в ТГФ (2,0 л) добавляли Щ)-2-метилпропан2-сульфинамид (267,9 г, 2,21 ммоль) и тетраэтилтитанат (2300 г, 10,1 моль). Реакционную смесь перемешивали при 80°C в течение 22 ч, затем выливали в рассол (4 л) и фильтровали. Осадок на фильтре промывали с помощью EtOAc (4*500 мл). Фильтраты объединяли, промывали рассолом (2*600 мл) и сушили над Na2SO4, затем фильтровали и концентрировали и получали искомое соединение (548 г), которое использовали без дополнительной очистки.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δυ 7,99 (br s, 1H), 7,78 (d, J=7,6 Гц, 1H), 7,60 (d, J=7,6 Гц, 1H), 7,30 (t, J=8,0 Гц, 1H), 2,73 (s, 3H), 1,31 (s, 9H).
Промежуточный продукт 9.
Этил-(3 S)-3 -(3 -бромфенил)-3-{ [Щ)-трет-бутилсульфинил]амино}бутаноат.
Zn (802,6 г, 12,3 моль) и CuCl (260,4 г, 2,6 моль) нагревали в токе газообразного N2. Добавляли сухой ТГФ (4,3 л) и суспензию перемешивали при 80°C в течение 2 ч. По каплям добавляли раствор метил2-бромацетата (732,1 г, 4,38 моль) в сухом ТГФ (0,5 л) для поддержания слабого кипения. Смесь охлаждали до 0°C. Одной порцией добавляли раствор промежуточного продукта 8 (530 г, 1,75 моль) в сухом ТГФ (0,5 л). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2,5 ч, затем подвергали распределению между EtOAc (2,4 л) и водным раствором лимонной кислоты (480 г в 3 л воды). Водный слой промывали с помощью EtOAc (2,4 л). Объединенные органические фракции промывали водой (2,4 л), насыщенным водным раствором NaHCO3 (2,4 л) и рассолом (2,4 л). Органический слой концентрировали и получали искомое соединение (900 г), которое использовали без дополнительной очистки.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δυ 7,52 (br s, 1H), 7,39-7,41 (d, J=8,0 Гц, 1Н), 7,30 (d, J=7,6 Гц, 1Н), 7,22 (d, J=8,0 Гц, 1H), 6,20 (s, 1H), 4,03-4,14 (m, 2H), 3,25 (d, J=16,8 Гц, 1Н), 3,08 (d, J=16,4 Гц, 1H), 1,83 (s, 4H), 1,40 (s, 9H), 1,18 (t, J=7,2 Гц, 3H).
- 17 034196
Промежуточный продукт 10.
Этил-(3 S)-3 -амино-3 -(3 -бромфенил)бутаноат.
К раствору промежуточного продукта 9 (900,0 г, 2,3 ммоль) в EtOAc (900 мл) добавляли смесь HCl/EtOAc (1 M, 2700 мл). Реакционную смесь перемешивали при 10°C в течение 1,5 ч, затем подвергали распределению между водой (1,7 л) и петролейным эфиром (1,7 л). Органический слой отбрасывали. Водную фазу подщелачивали водным раствором Na2CO3 (4 М) до pH 8, затем экстрагировали этилацетатом (2^1,7 л). Органический слой концентрировали и получали искомое соединение (270,0 г, 68%) в виде коричневого масла.
1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δΗ 7,66 (s, 1H), 7,41 (d, J=8,0 Гц, 1H), 7,35 (d, J=10,0 Гц, 1H), 7,20 (t, J=7,6 Гц, 1H), 4,00-4,08 (m, 2H), 2,82 (d, J=15,2 Гц, 1Н), 2,68 (d, J=15,2 Гц, 1Н), 2,04 (br s, 2H), 1,50 (s, 3H), 1,14 (t, J=7,6 Гц, 3H).
Промежуточный продукт 11. трет-Бутил-(NE)-N-[(4S)-4-(3-бромфенил)-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Промежуточный продукт 10 (130 г, 450 ммоль), трет-бутил-№(метилкарбамотиоил)карбамат (99,4 г, 520 ммоль), EDCI (95,8 г, 500 ммоль) и ДИПЭА (234,8 г, 1820 ммоль) перемешивали в сухом ДМФ (1,3 л) при комнатной температуре в течение 23 ч. Реакционную смесь выливали в воду (2,6 л), затем экстрагировали этилацетатом (2^2,6 л). Органический слой промывали водным раствором лимонной кислоты (2,6 л) и рассолом (2x1,3 л), затем концентрировали. Полученное желтое масло растирали с петролейным эфиром и этилацетатом (5:1, 300 мл), затем твердое вещество отфильтровывали и сушили и получали искомое соединение (104 г, 58%) в виде светло-желтого твердого вещества.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δH 10,35 (m, 1H), 7,44-7,46 (m, 2H), 7,24-7,26 (m, 2H), 3,22 (s, 3H), 3,18 (d, J=16,4 Гц, 1H), 2,80 (d, J=16,4 Гц, 1H), 1,67 (s, 3H), 1,57 (s, 9H).
Промежуточный продукт 12 (Общая методика 1a). трет-Бутил-(№)-№[^)-4-{3-[(4-циано-2-нитрофенил)амино]фенил}-1,4-диметил-6-оксотетрагидропиримидин-2(Ш)-илиден]карбамат.
К раствору промежуточного продукта 7 (0,20 г, 0,60 ммоль) в ТГФ (15 мл) при -78°C добавляли LiHMDS (1,80 мл, 1,80 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при -78°C в течение 15 мин, затем при -78°C по каплям добавляли раствор 4-фтор-3-нитробензонитрила (0,10 г, 0,60 ммоль) в ТГФ (5 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч, затем реакцию останавливали насыщенным водным раствором NH4Cl (50 мл) и смесь экстрагировали с помощью EtOAc (100 мл). Органический слой отделяли, промывали с помощью H2O (100 мл) и рассолом (100 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 40% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (0,18 г, 64%) в виде желтого твердого вещества.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 479 MH+, 3,41 мин.
Промежуточный продукт 13 (Общая методика 1b). трет-Бутил-(№)-№[^)-4-{3-[(2-амино-4-цианофенил)амино]фенил}-1,4-диметил-6-оксотетрагидропиримидин-2(Ш)-илиден)карбамат.
К раствору промежуточного продукта 12 (0,18 г, 0,37 ммоль) в MeOH (6 мл) добавляли формиат аммония (0,05 г, 0,75 ммоль) и Zn пыль (0,05 г, 0,75 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч, затем фильтровали через целит и промывали с помощью EtOAc (2x50 мл). Органический слой промывали с помощью H2O (50 мл) и рассолом (50 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 60% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (0,14 г, 83%) в виде желтого твердого вещества.
ХМС (методика 3, ЭР+) 449 MH+, 3,17 мин.
Промежуточный продукт 14 (Общая методика 1c). трет-Бутил-(№)-№{^)-4-[3-(5-циано-2-метил-Ш-бензоЩимидазол-1-ил)фенил]-1,4-диметил-6оксотетрагидропиримидин-2(1H)-илиден}карбамат.
К раствору промежуточного продукта 13 (0,14 г, 0,31 ммоль) в EtOH (10 мл) добавляли ацетат меди(11) (0,11 г, 0,62 ммоль) и ацетальдегид (0,8 мл) в этаноле (10 мл). Реакционную смесь нагревали при 90°C в течение 3 ч, затем концентрировали в вакууме. Остаток растворяли в H2O (80 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (80 мл). Органический слой отделяли, промывали с помощью H2O (100 мл) и рассолом (100 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 90% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (0,10 г, 71%) в виде коричневого твердого вещества.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 373 [M+1-Boc]+, 3,04 мин.
Промежуточный продукт 15. трет-Бутил-(NE)-N-{(4S)-4-[3-(5-хлор-2-нитроанилино)фенил] -1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-2 -илиден} карбамат.
Получали из промежуточного продукта 7 и 4-хлор-2-фтор-1-нитробензола в соответствии с общей
- 18 034196 методикой 1a.
Промежуточный продукт 16.
(68)-6-[3-(2-Амино-5-хлоранилино)фенил]-2-имино-3,6-диметилгексагидропиримидин-4-он.
Дигидрат хлорида олова(П) (3,90 г, 17 ммоль) добавляли к раствору промежуточного продукта 15 (1,7 г, 3,5 ммоль) в этаноле (68 мл). Реакционную смесь нагревали до 50°C и перемешивали при этой температуре в течение 3 ч. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, затем концентрировали в вакууме. Остаток разбавляли с помощью ДХМ (100 мл) и промывали 2 М водным раствором NaOH (100 мл). Органический слой отделяли с использованием картриджа для разделения фаз. Растворитель удаляли при пониженном давлении и получали искомое соединение (1,0 г) в виде темного масла.
Промежуточный продукт 17. трет-Бутил-(№)-№[(48)-4-{3-[(5-хлор-2-нитропиридин-3-ил)амино]фенил}-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из 5-хлор-3-фтор-2-нитропиридина и промежуточного продукта 7 в соответствии с общей методикой 1a.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ.. 10,29 (s, 1H), 9,21 (s, 1H), 7,81 (d, J=2,1 Гц, 1H), 7,48 (d, J=2,1 Гц, 1H), 7,43 (t, J=8,2 Гц, 1H), 7,25-7,15 (m, 3H), 3,18 (d, J=16,1 Гц, 1H), 2,89 (d, J=16,1 Гц, 1H), 1,96 (s, 3H), 1,65 (s, 3H), 1,45 (s, 9H).
Промежуточный продукт 18 (Общая методика 2). трет-Бутил-(NE)-N-[(4S)-4-{3-[(2-амино-5-хлорпиридин-3-ил)амино]фенил}-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Дигидрат хлорида олова (II) (1,43 г, 6,34 ммоль) добавляли к раствору промежуточного продукта 17 (620 мг, 1,26 ммоль) в этаноле (25 мл). Реакционную смесь нагревали до 50°C и перемешивали в течение 4 ч. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, затем концентрировали в вакууме. Остаток разбавляли с помощью ДХМ и промывали 2 М водным раствором NaOH, затем пропускали через картридж для разделения фаз и выпаривали и получали искомое соединение (358 мг), которое использовали без дополнительной очистки.
Промежуточный продукт 19. трет-Бутил-(№)-№{(4Б)-4-[3-(5-бром-2-нитроанилино)фенил]-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-2 -илиден} карбамат.
Получали из 5-бром-1-фтор-2-нитробензола и промежуточного продукта 7 в соответствии с общей методикой 1а.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ.. 10,40 (s, 1H), 9,45 (s, 1H), 8,37 (d, J=2,4 Гц, 1H), 7,50 (dd, J=9,2, 2,4 Гц, 1H), 7,44 (t, J=7,9 Гц, 1H), 7,27-7,15 (m, 2H), 7,12 (d, J=9,2 Гц, 1H), 3,25 (s, 3H), 2,93 (d, J=16,1 Гц, 1Н), 1,71 (s, 3H), 1,55 (s, 9H).
Промежуточный продукт 20.
трет-Бутил-(№)-№{(4Б)-4-[3-(2-амино-5-броманилино)фенил]-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
Получали из промежуточного продукта 19 с использованием общей методики 2.
Промежуточный продукт 21.
-Бром-2,5 -диметилпиразоло [1,5-a] пиридин.
К раствору 2,5-диметилпиразоло[1,5-a]пиридина (0,80 г, 5,47 ммоль) в ДХМ (20 мл) добавляли NBS (1,07 г, 6,02 ммоль). Реакционную смесь нагревали при 40°C в течение 3 ч, затем разбавляли с помощью H2O (100 мл) и экстрагировали с помощью ДХМ (2*100 мл). Органический слой отделяли, промывали с помощью H2O (100 мл) и рассолом (100 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100200 меш, 20% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (0,65 г, 53%) в виде почти белого твердого вещества.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ.. 2,38 (s, 3H), 2,43 (s, 3H), 6,53 (d, J=6,8 Гц, 1H), 7,14 (s, 1H), 8,19 (d, J=6,8 Гц, 1Н).
Промежуточный продукт 22.
-Бром-6-хлор-2-метилимидазо [ 1,2-а]пиридин.
NBS (1,1 г, 6,0 ммоль) добавляли к раствору 6-хлор-2-метилимидазо[1,2-a]пиридина (1 г, 6,0 ммоль) в ДХМ (25 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч. К полученному желтому раствору добавляли дополнительное количество NBS (1,1 г, 6,0 ммоль) и суспензию энергично перемешивали. Через 1 ч реакционную смесь промывали насыщенным раствором Na2CO3 и сушили над Na2SO4, затем концентрировали при пониженном давлении. Полученное черное твердое вещество очищали с помощью хроматографии на диоксиде кремния (градиентный режим, 0-60% гексан/EtOAc) и получали искомое соединение (970 мг, 65%) в виде белого твердого вещества.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ.. 2,50 (s, 3H), 7,23 (dd, J=9,5, 2,0 Гц, 1Н), 7,55 (dd, J=9,5, 1,0 Гц, 1H), 8,13 (dd, J=2,0, 1,0 Гц, 1Н).
Промежуточный продукт 23.
-Фтор-N/N-диметил-2-нитробензамид.
- 19 034196
К раствору 3-фтор-2-нитробензойной кислоты (0,28 г, 1,51 ммоль) в ДХМ (10 мл) при 0°C добавляли EDCI (0,29 г, 1,51 ммоль) и ГОБТ (0,20 г, 1,51 ммоль). При 0°C добавляли диметиламмонийхлорид (0,12 г, 1,51 ммоль) и триэтиламин (0,20 мл, 1,51 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч, затем разбавляли с помощью H2O (100 мл) и экстрагировали с помощью ДХМ (2^50 мл). Органический слой отделяли, затем промывали насыщенным водным раствором NaHCO3 (100 мл) и рассолом (100 мл). Органический слой отделяли, сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 70% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (0,25 г, 80%) в виде желтого твердого вещества.
1Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-а6) δΗ 2,90 (s, 3H), 2,99 (s, 3H), 7,42 (d, J=7,3 Гц, 1H), 7,64-7,71 (m, 1H), 7,77-7,83 (m, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 212,90 MH+, 2,37 мин.
Промежуточный продукт 24.
2-Фтор-ЛУ -диметил-3 -нитробензамид.
К раствору 2-фтор-3-нитробензойной кислоты (0,21 г, 1,13 ммоль) в ДХМ (12 мл) при 0°C добавляли EDCI (0,21 г, 1,13 ммоль) и ГОБТ (0,15 г, 1,13 ммоль). При 0°C добавляли диметиламмонийхлорид (0,09 г, 1,13 ммоль) и триэтиламин (0,16 мл, 1,13 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч, затем разбавляли с помощью ДХМ (100 мл). Органический слой промывали с помощью H2O (100 мл) и рассолом (100 мл). Органический слой отделяли, сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 60% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (0,18 г, 77%) в виде бесцветной жидкости.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δH 2,98 (s, 3H), 3,18 (s, 3H), 7,36-7,43 (m, 1H), 7,68-7,74 (m, 1H), 8,09-8,17 (m, 1H).
Промежуточный продукт 25.
4-Фтор-ЛУ -диметил-3 -нитробензамид.
К раствору 4-фтор-3-нитробензойной кислоты (0,24 г, 1,29 ммоль) в ДХМ (16 мл) при 0°C добавляли EDCI (0,24 г, 1,29 ммоль) и ГОБТ (0,17 г, 1,29 ммоль). При 0°C добавляли диметиламмонийхлорид (0,10 г, 1,29 ммоль) и триэтиламин (0,18 мл, 1,29 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч, затем реакцию останавливали с помощью H2O (100 мл) и смесь экстрагировали с помощью ДХМ (100 мл). Органический слой промывали с помощью H2O (100 мл), рассолом (100 мл) и насыщенным водным раствором NaHCO3 (100 мл). Органический слой отделяли, сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 60% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (0,16 г, 60%) в виде светло-желтого твердого вещества.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δH 3,05 (s, 3H), 3,15 (s, 3H), 7,37 (dd, J=10,3, 8,8 Гц, 1H), 7,76 (m, 1H), 8,17 (dd, J=6,8, 1,9 Гц, 1Н).
Промежуточный продукт 26.
-(2-Фтор-3 -нитрофенил)этанон.
В атмосфере N2 при 10-30°C Pd(dppf)Cl2 (0,13 кг, 0,19 моль) добавляли к раствору 1-бром-2-фтор-3нитробензола (0,827 кг, 3,6 моль) и трибутил(1-этоксивинил)олова (1,36 кг, 3,6 моль) в 1,4-диоксане (8,27 кг). Раствор нагревали до 85-95°C и в атмосфере N2 температуру поддерживали равной 85-95°C в течение 4 ч. Смесь охлаждали до 10-30°C, затем добавляли этилацетат (8,27 л) и насыщенный водный раствор KF (4 л). Смесь перемешивали в течение 1 ч, затем раствор фильтровали через слой целита и промывали этилацетатом (2 л). Органический слой отделяли и сушили над Na2SO4, затем концентрировали. Полученное неочищенное вещество объединяли с двумя такими же партиями, затем обрабатывали с помощью ТГФ (12,5 л) и 2н. раствором HCl (12,5 л). Смесь перемешивали при 10-25°C в течение 3 ч, затем экстрагировали этилацетатом (3*20 л). Органическую фазу отделяли и промывали насыщенным водным раствором NaHCO3 (10 л) и рассолом (10 л), затем растворитель выпаривали. Неочищенный остаток очищали с помощью хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 4% EtOAc в петролейном эфире) и получали искомое соединение (1,70 кг, 82%).
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δH 8,21-8,13 (m, 2H), 7,42-7,38 (m, 1H), 2,71-2,69 (d, J=5,2 Гц, 3H).
Промежуточный продукт 27.
(Р)(№)-2-Метил-Н-[1 -(2-фтор-3 -нитрофенил)этилиден]пропан-2-сульфинамид.
(И)(+)-2-Метил-2-пропансульфинамид (400 г, 3,28 ммоль), промежуточный продукт 26 (500 г, 2,73 ммоль) и этоксид титана(1У) (1,55 кг, 5,45 моль) перемешивали в ТГФ (5 л) при 60-70°C в течение 16 ч. Добавляли рассол (1,5 л) и смесь перемешивали при 25°C в течение 30 мин, затем фильтровали. Осадок на фильтре промывали этилацетатом (3*15 л), затем фильтрат промывали рассолом (500 мл) и сушили над Na2SO4. Органический слой концентрировали. Неочищенный остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (петролейный эфир:этилацетат, 20:1) и получали искомое соединение (1,2 кг, 51%).
1H ЯМР (400 МГц, ДМСОЩ6) δΗ 8,24-8,20 (m, 1H), 8,01-7,94 (m, 1H), 7,52-7,48 (m, 1H), 2,68 (d,
- 20 034196
J=1,2 Гц, 3H), 1,19 (s, 9H).
Промежуточный продукт 28.
(R)(NE)-N-[1 -(3 -Амино-2-фторфенил)этилиден] -2-метилпропан-2-сульфинамид.
К раствору Ni Ренея (200 г, 2,38 моль) в MeOH (8,0 л) добавляли промежуточный продукт 27 (850 г, 2,97 моль). Смесь перемешивали в атмосфере H2 (15 фунт-сила/дюйм2) при 30-40°C в течение 36 ч. Смесь фильтровали и промывали с помощью MeOH (500 мл). Фильтрат концентрировали и получали искомое соединение (720 г, неочищенное), которое использовали без дополнительной очистки.
1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-а6) 0н 6,94-6,85 (m, 2H), 6,73-6,70 (m, 1H), 5,32 (s, 2H), 2,64 (s, 3H), 1,37 (s, 9H).
Промежуточный продукт 29.
Бензил-N-(3-{(Е)-N-[(R)-трет-бутилсульфинил]-C-метилкарбонимидоил}-2-фторфенил)карбамат.
К раствору промежуточного продукта 28 (720 г, 2,81 моль) в ТГФ (7,00 л) при 0°C добавляли ДИПЭА (730 г, 5,62 моль) и бензилхлорформиат (718 г, 4,22 моль). Смесь перемешивали при 25°C в течение 10 ч. Добавляли воду (5 л) и смесь экстрагировали этилацетатом (3*6 л). Объединенные органические слои сушили над Na2SO4 и концентрировали. Остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (петролейный эфир:этилацетат, 10:1) и получали искомое соединение (860 г, 61%).
1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-а6) δΗ 9,62 (s, 1H), 7,80-7,76 (m, 1H), 7,43-7,37 (m, 6H), 7,35-7,24 (m, 1H), 5,16 (s, 2H), 2,67 (s, 3H), 1,20 (s, 9H).
Промежуточный продукт 30.
Метил-(3S)-3-[3-(бензилоксикарбониламино)-2-фторфенил]-3-{[(R)-трет-бутилсульфинил]амино}бутаноат.
Смесь Zn (293 г, 4,48 моль) и CuCl (63,4 г, 64 ммоль) в сухом ТГФ (2,50 л) кипятили с обратным холодильником (70°C) в течение 1 ч. При 60-70°C добавляли метил-2-бромацетат (190,0 г, 198 ммоль) и промежуточный продукт 29 (250 г, 64 ммоль) и смесь перемешивали при 60-70°C до тех пор, пока ТСХ (тонкослойная хроматография) не указывала на израсходование большей части исходного вещества. При 20-30°C к реакционной смеси добавляли этилацетат (1,25 л) и раствор лимонной кислоты (1,0 кг) в воде (2,5 л). Эти два слоя разделяли и водный слой экстрагировали этилацетатом (3*2,5 л). Объединенные органические слои промывали водой (1,0 л), насыщенным водным раствором NaHCO3 (2,0 л) и рассолом (2,0 л). Органический слой концентрировали в вакууме и получали искомое соединение (910 г, неочищенное) в виде коричневого масла, которое использовали без дополнительной очистки.
1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-а6) δΗ 9,38 (s, 1H), 7,60 (d, J 6 Гц, 1Н), 7,39-7,33 (m, 5H), 7,32-7,27 (m, 1H), 7,17-7,07 (m, 1H), 5,11 (s, 2H), 3,43 (s, 3H), 3,11-3,02 (m, 2H), 1,73 (s, 3H), 1,12 (s, 9H) (сигнал NH отсутствует).
Промежуточный продукт 31.
Метил-(3S)-3-амино-3-[3-(бензилоксикарбониламино)-2-фторфенил]бутаноат.
При температуре, равной от -40 до -30°C, к этилацетату (1,8 л) добавляли HCl (282 г, 7,7 моль). К раствору при 0-30°C добавляли дополнительную аликвоту этилацетата (1,8 л), затем при перемешивании при 10-30°C добавляли промежуточный продукт 30 (900 г, 1,94 моль). Смесь перемешивали при 25°C в течение 3 ч, затем концентрировали. Остаток нейтрализовывали насыщенным водным раствором Na2CO3 (1,5 л) и этилацетатом (2*1,5 л). Водные слои объединяли и значение pH устанавливали равным 9-10, затем экстрагировали этилацетатом (4*3,6 л). Объединенные органические фазы концентрировали. Неочищенный остаток очищали с помощью хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 0-30% этилацетата в дихлорметане) и получали искомое соединение (260 г, 37%).
1H ЯМР (400 МГц, ДМСОО δΗ 9,35 (s, 1H), 7,53 (s, 1H), 7,42-7,33 (m, 6Η), 7,10-7,06 (m, 1H), 5,14 (s, 2Н), 3,44 (s, 3H), 2,90 (d, J=15,2 Гц, 1H), 2,73 (d, J=14,8 Гц, 1Н), 1,42 (s, 3H) (сигнал NH2 отсутствует вследствие перекрывания).
Промежуточный продукт 32.
трет-Бутил-(ХЕ)-Н-{^)-4-[3-(бензилоксикарбониламино)-2-фторфенил] -1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
К раствору трет-бутил-Н-(метилкарбамотиоил)карбамата (3,91 г, 20,8 ммоль) в ДМФ (70 мл) добавляли промежуточный продукт 31 (7,50 г, 20,8 ммоль) и EDCI (4,77 г, 24,9 ммоль), затем при 0°C добавляли ДИПЭА (5,50 мл, 31,2 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 20 ч, затем разбавляли охлажденной льдом H2O (100 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (3*250 мл). Органический слой отделяли, промывали с помощью H2O (100 мл) и рассолом (100 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 25% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (8,00 г, 79%) в виде белого твердого вещества.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δυ 1,56 (s, 9H), 1,74 (s, 3H), 2,87 (d, J=16,4 Гц, 1Н), 3,19 (s, 3H), 3,40 (d, J=16,4 Гц, 1H), 5,23 (s, 2H), 6,82-6,86 (m, 1H), 6,98 (br s, 1H), 7,10 (t, J=8,40 Гц, 1H), 7,33-7,41 (m, 5H), 8,10 (br s, 1H), 10,34 (s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 485,00 MH+, 3,52 мин.
Промежуточный продукт 33.
- 21 034196 трет-Бутил-(МЕ)-Ы-[(48)-4-(3-амино-2-фторфенил)-1,4-диметил-6-оксогексагидроииримидин-2илиден] карбамат.
К раствору промежуточного продукта 32 (8,00 г, 16,5 ммоль) в MeOH (300 мл) ири 0°C добавляли Pd/C (4,00 г). Реакционную смесь перемешивали иод давлением водорода ири комнатной температуре в течение 3 ч. Реакционную смесь фильтровали через слой целита и промывали с помощью MeOH (50 мл), затем фильтрат концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 30% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (5,00 г, 86%) в виде белого твердого вещества.
1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δΗ 1,55 (s, 9H), 1,75 (s, 3H), 2,85 (d, J=16,0 Гц, 1Н), 3,20 (s, 3H), 3,42 (d, J=16,0 Гц, 1H), 3,78 (br s, 2H), 6,50 (t, J=7,60 Гц, 1Н), 6,74 (t, J=8,40 Гц, 1H), 6,87 (t, J=8,00 Гц, 1H), 10,29 (br s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 351 MH+, 2,97 мин.
Промежуточный продукт 34.
1-Бром-2,4-дифтор-3-нитробензол.
К раствору 1,3-дифтор-2-нитробензола (10,0 г, 62,8 ммоль) в H2SO4 (80 мл) добавляли NBS (13,4 г, 75,4 ммоль). Реакционную смесь нагревали при 80°C в течение 16 ч, затем охлаждали до 0°C, выливали в охлажденную льдом H2O (100 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (3*100 мл). Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором NaHCO3 (100 мл) и рассолом (100 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 2% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (11,8 г, 79%) в виде желтой жидкости.
1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-de) §Н 7,53 (t, J=10,0 Гц, 1H), 8,13-8,19 (m, 1H).
Промежуточный продукт 35.
-(2,4-Дифтор-3 -нитрофенил)этанон.
К раствору промежуточного продукта 34 (7,00 г, 29,5 ммоль) и трибутил(1-этоксивинил)олова (10,6 г, 29,5 ммоль) в 1,4-диоксане (42 мл) добавляли Pd(PPh3)2Cl2 (1,07 г, 1,471 ммоль). Реакционную смесь продували аргоном в течение 10 мин, затем нагревали при 90°C в течение 5 ч. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, затем разбавляли насыщенный водный раствор KF (300 мл) и EtOAc (200 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч, затем фильтровали через слой целита. Фильтрат промывали с помощью EtOAc (300 мл), H2O (300 мл) и рассолом (300 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Полученное неочищенное желтое масло (9,40 г) растворяли в ТГФ (30 мл) и добавляли 2 н. раствор HCl (20 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 3 ч, затем разбавляли с помощью H2O (200 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2*200 мл). Органический слой отделяли, промывали с помощью H2O (200 мл) и рассолом (200 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100200 меш, 20% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (6,00 г, 73%) в виде желтой жидкости.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ.. 2,67 (s, 3H), 7,20 (t, J=10,0 Гц, 1Н), 8,10-8,16 (m, 1H). Промежуточный продукт 36.
(NE)-N-[1 -(2,4-Дифтор-3 -нитрофенил)этилиден] -2-метилпропан-2-сульфинамид.
К раствору промежуточного продукта 35 (9,00 г, 44,7 ммоль) и (К)-2-метил-2-пропансульфинамида (5,41 г, 44,7 ммоль) в сухом ТГФ (120 мл) добавляли этоксид титана(1У) (20,4 г, 89,5 ммоль). Реакционную смесь нагревали при 80°C в течение 16 ч, затем реакцию останавливали рассолом (300 мл) и смесь перемешивали в течение 30 мин. Реакционную смесь фильтровали и промывали с помощью EtOAc (300 мл). Органический слой отделяли, промывали с помощью H2O (300 мл) и рассолом (300 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 40% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (11,0 г, 81%) в виде желтой жидкости.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ.. 1,31 (s, 9Н), 2,79 (s, 3H), 7,16 (t, J=8,80 Гц, 1H), 7,86-7,92 (m, 1H).
Промежуточный продукт 37.
(NE)-N-[1 -(3 -Амино-2,4-дифторфенил)этилиден] -2-метилпропан-2-сульфинамид.
К раствору промежуточного продукта 36 (11,0 г, 36,1 ммоль) в MeOH (150 мл) при 0°C добавляли Ni Ренея (3,07 г, 36,1 ммоль). Реакционную смесь перемешивали под давлением водорода при комнатной температуре в течение 16 ч, затем фильтровали через целит и промывали с помощью MeOH (100 мл). Фильтрат концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 50% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (8,00 г, 81%) в виде желтой жидкости.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ.. 1,28 (s, 9H), 2,74 (s, 3H), 3,83 (br s, 2H), 6,84 (t, J=9,20 Гц, 1H), 6,987,03 (m, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 275 MH+, 2,65 мин.
Промежуточный продукт 38.
Бензил-N-(3-{(Е)-N-[(R)-трет-бутилсульфинил]-C-метилкарбонимидоил}-2,6-дифторфенил)- 22 034196 карбамат.
К раствору промежуточного продукта 37 (8,00 г, 29,1 ммоль) в ТГФ (50 мл) добавляли ДИПЭА (10,3 мл, 58,3 ммоль) и бензилхлорформиат (7,40 г, 43,7 ммоль) при 0°C. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 24 ч, затем реакцию останавливали с помощью H2O (200 мл) и смесь экстрагировали с помощью EtOAc (2*300 мл). Органический слой отделяли, промывали с помощью H2O (500 мл) и рассолом (500 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 40% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (7,50 г, 63%) в виде желтой жидкости.
1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δΗ 1,30 (s, 9H), 2,74 (s, 3H), 5,23 (s, 2H), 5,31 (s, 1Н), 7,00 (t, J=9,60 Гц, 1H), 7,33-7,40 (m, 5H), 7,57-7,63 (m, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 409 MH+, 3,13 мин.
Промежуточный продукт 39.
Метил-(3 S)-3-[3 -(бензилоксикарбониламино)-2,4-дифторфенил] -3 -(трет-бутилсульфиниламино)бутаноат.
Суспензию CuCl (0,63 г, 6,36 ммоль), Zn (2,07 г, 31,8 ммоль) в ТГФ (20 мл) нагревали при 80°C в течение 30 мин. При 70°C по каплям добавляли метил-2-бромацетат (1,06 мл, 9,54 ммоль) в ТГФ (5 мл) и реакционную смесь нагревали при 50°C в течение 40 мин. При 0°C добавляли промежуточный продукт 38 (1,30 г, 3,18 ммоль) в ТГФ (5 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 6 ч, затем фильтровали через целит и промывали с помощью EtOAc (100 мл). Фильтрат концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 60% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (1,10 г, 72%) в виде бесцветного полужидкого вещества.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ.. 1,33 (s, 9H), 1,91 (s, 3H), 3,03 (d, J=16,8 Гц, 1H), 3,31 (d, J=16,4 Гц, 1H), 3,58 (s, 3H), 5,23 (s, 2H), 5,31 (s, 1H), 6,23 (s, 1H), 6,98 (t, J=8,80 Гц, 1H), 7,31-7,40 (m, 6H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 483 MH+, 3,03 мин.
Промежуточный продукт 40.
Метил-(3S)-3-амино-3-[3-(бензилоксикарбониламино)-2,4-дифторфенил]бутаноат.
К раствору промежуточного продукта 39 (1,10 г, 2,28 ммоль) в MeOH (15 мл) при 0°C добавляли 4 М раствор HCl в 1,4-диоксане (2,30 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч, затем концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток промывали диэтиловым эфиром (2*25 мл) и сушили в вакууме и получали искомое соединение (0,98 TCX неочищенное) в виде желтого вязкого масла, которое использовали без дополнительной очистки.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 379 MH+, 2,08 мин.
Промежуточный продукт 41ю трет-Бутил-(№)-№{^)-4-[3-(бензилоксикарбониламино)-2,4-дифторфенил]-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
К раствору промежуточного продукта 40 (0,98 г, 2,59 ммоль) и трет-бутил-N(метилкарбамотиоил)карбамата (0,49 г, 2,59 ммоль) в ДМФ (10 мл) при 0°C добавляли EDCI (0,73 г, 3,88 ммоль) и ДИПЭА (1,14 мл, 6,47 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 24 ч, затем разбавляли с помощью H2O (120 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2*80 мл). Органический слой отделяли, промывали с помощью H2O (100 мл) и рассолом (100 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 25% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (0,50 г, 38%) в виде почти белого твердого вещества.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) 0H 1,52 (s, 9Н), 1,74 (s, 3H), 2,88 (d, J=16,8 Гц, 1H), 3,21 (s, 3H), 3,39 (d, J=16,0 Гц, 1H), 5,23 (s, 2H), 6,19 (s, 1H), 6,93 (t, J=8,80 Гц, 1H), 7,02-7,08 (m, 1H), 7,36-7,40 (m, 5H), 10,32 (s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 503 MH+, 3,37 мин.
Промежуточный продукт 42.
трет-Бутил-(NE)-N-[(4S)-4-(3-амино-2,4-дифторфенил)-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-2илиден]карбамат.
К раствору промежуточного продукта 41 (0,50 г, 0,99 ммоль) в MeOH (5 мл) при 0°C добавляли Pd/C (0,2 г). Реакционную смесь перемешивали под давлением водорода при комнатной температуре в течение 8 ч, затем фильтровали через целит и промывали с помощью MeOH (50 мл). Фильтрат концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 30% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (0,30 г, 82%) в виде почти белого твердого вещества.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) 0H 1,56 (s, 9H), 1,74 (s, 3H), 2,86 (d, J=16,0 Гц, 1H), 3,20 (s, 3H), 3,40 (d, J=16,4 Гц, 1H), 3,81 (s, 2H), 6,43-6,49 (m, 1H), 6,77 (t, J=9,20 Гц, 1H), 10,29 (s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 369,00 MH+, 2,92 мин.
Промежуточный продукт 43.
- 23 034196 трет-Бутил-Ы-[(4-метоксифенил)метилкарбамотиоил]карбамат.
При перемешивании при 0°C к суспензии NaH (1,64 г, 68,3 ммоль) в ТГФ (50 мл) добавляли третбутилкарбамат (4,00 г, 34,1 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 15 мин. При 0°C по каплям добавляли 1-(изотиоцианатометил)-4-метоксибензол (4,28 г, 23,9 ммоль) в ТГФ (20 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 14 ч, затем реакцию останавливали холодной H2O (160 мл) и смесь экстрагировали с помощью EtOAc (3*150 мл). Органический слой отделяли, промывали с помощью H2O (300 мл) и рассолом (300 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 20% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (3,45 г, 34%) в виде почти белого твердого вещества.
1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δΗ 1,47 (s, 9H), 3,81 (s, 3H), 4,78 (d, J=4,80 Гц, 2Н), 6,90 (d, J=8,40 Гц, 2Н), 7,30 (d, J=8,40 Гц, 2Н), 7,91 (s, 1H), 9,88 (s, 1H).
Промежуточный продукт 44. трет-Бутил-(№)-№{^)-4-[3-(бензилоксикарбониламино)-2-фторфенил] - 1-[(4-метоксифенил)метил]-4-метил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
К раствору промежуточного продукта 43 (3,40 г, 11,4 ммоль) в ДМФ (40 мл) добавляли промежуточный продукт 31 (4,13 г, 11,4 ммоль) и EDCI (2,63 г, 13,7 ммоль), затем добавляли ДИПЭА (3,04 мл, 17,2 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч, затем реакцию останавливали с помощью H2O (300 мл) и смесь экстрагировали с помощью EtOAc (2*200 мл). Органический слой отделяли, промывали с помощью H2O (300 мл) и рассолом (300 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 40% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (5,00 г, 74%) в виде почти белого твердого вещества.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δH 1,55 (s, 9H), 1,71 (s, 3H), 2,87 (d, J=16,0 Гц, 1H), 3,37 (d, J=15,6 Гц, 1H), 3,76 (s, 3H), 4,95-5,07 (m, 2H), 5,23 (s, 2H), 6,67-6,70 (m, 3H), 6,91-6,95 (m, 2H), 7,08 (d, J=8,80 Гц, 2H), 7,35-7,52 (m, 5H), 8,08 (br s, 1H), 10,26 (s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 591 MH+, 3,77 мин.
Промежуточный продукт 45. трет-Бутил-(NE)-N-[(4S)-4-(3-амино-2-фторфенил)-4-метил-6-оксогексагидропиримидин-2илиден]карбамат.
К раствору промежуточного продукта 44 (5,00 г, 8,47 ммоль) в MeOH (45 мл) при 0°C добавляли Pd/C (2,00 г). Реакционную смесь перемешивали под давлением водорода при комнатной температуре в течение 24 ч, затем фильтровали через целит и промывали с помощью MeOH (100 мл). Фильтрат концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 80% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (1,90 г, 67%) в виде почти белого твердого вещества.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δH 1,49 (s, 9H), 1,78 (s, 3H), 2,83 (d, J=16,0 Гц, 1H), 3,33 (d, J=16,4 Гц, 1H), 3,81 (br s, 2H), 6,57 (t, J=6,80 Гц, 1Н), 6,74-6,78 (m, 1H), 6,90 (t, J=8,00 Гц, 1H), 8,20 (br s, 1H), 9,78 (br s, 1H).
Промежуточный продукт 46.
4-Фтор-3-нитробензойная кислота.
В герметизированной пробирке раствор 4-фтор-3-нитробензонитрила (1,00 г, 6,02 ммоль) в 70% растворе H2SO4 (12 мл) при перемешивании нагревали при 120°C в течение 8 ч. Реакционную смесь выливали в охлажденную льдом H2O (100 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2*100 мл). Органический слой промывали с помощью H2O (100 мл) и рассолом (100 мл), затем отделяли, сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью кристаллизации из смеси ДХМ:гексаны (1:10, 100 мл) и получали искомое соединение (0,58 г, 52%) в виде почти белого твердого вещества.
1H ЯМР (400 МГц, ДМСОЛ6) δН 7,64-7,74 (m, 1H), 8,24-8,36 (m, 1H), 8,53-8,60 (m, 1H), 13,77 (br s, 1H).
Промежуточный продукт 47.
4-Фтор-3-нитробензиловый спирт.
К раствору промежуточного продукта 46 (1,00 г, 5,40 ммоль) в ТГФ (10 мл) при 0°C добавляли суспензию NaBH4 (0,24 г, 5,94 ммоль) в ТГФ (10 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. При 0°C добавляли диэтилэфират трифторида бора (0,84 г, 5,94 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч, затем реакцию останавливали рассолом (100 мл) и смесь экстрагировали с помощью EtOAc (2*100 мл). Органический слой отделяли, промывали с помощью H2O (100 мл) и рассолом (100 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 50% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (0,80 г, 87%) в виде бесцветной жидкости.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δH 4,78 (d, J=3,34 Гц, 2Н), 7,24-7,34 (m, 1Н), 7,61-7,71 (m, 1H), 8,09 (d,
- 24 034196
J=6,68 Гц, 1Н) (сигнал OH отсутствует).
Промежуточный продукт 48.
трет-Бутил-(NE)-N-[(4S)-4-{3-[4-(гидроксиметил)-2-нитроанилино]фенил}-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из промежуточного продукта 47 и промежуточного продукта 7 с использованием общей методики 1а.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) 0H 1,53 (s, 9H), 1,70 (s, 3H), 2,88-2,94 (m, 1H), 3,14-3,20 (m, 1H), 3,24 (s, 3H), 4,65 (d, J=5,25 Гц, 2Н), 7,15 (d, J=7,63 Гц, 1Н), 7,19-7,25 (m, 2H), 7,37-7,49 (m, 2H), 8,22 (s, 1H), 9,46 (s, 1H), 10,36 (br s, 1H) (сигнал OH отсутствует).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 483,85 MH+, 3,23 мин.
Промежуточный продукт 49 (Общая методика 5). трет-Бутил-(NE)-N-[(4S)-4-{3-[2-амино-4-(гидроксиметил)анилино]фенил}-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
К раствору промежуточного продукта 48 (0,60 г, 1,24 ммоль) в MeOH (15 мл) при 0°C добавляли Pd/C (0,30 г). Реакционную смесь перемешивали под давлением водорода при комнатной температуре в течение 2 ч, затем фильтровали через слой целита, промывали с помощью MeOH (50 мл) и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 80% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (0,21 г, 37%) в виде почти белого твердого вещества.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 453,90 MH+, 2,87 мин.
Промежуточный продукт 50. трет-Бутил-(NE)-N-[(4S)-4-{3-[5-(гидроксиметил)-2-метилбензимидазол-1-ил]фенил}-1,4-диметил6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из промежуточного продукта 49 с использованием общей методики 1с.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 478,00 MH+, 2,73 мин.
Промежуточный продукт 51.
-(4-Фтор-3 -нитрофенил)этанон.
При перемешивании к раствору 1-(4-фторфенил)этанона (1,10 г, 7,97 ммоль) в концентрированной H2SO4 (5 мл) при -15°C по каплям добавляли смесь концентрированной H2SO4 (2 мл) и концентрированной HNO3 (1,50 мл). Реакционную смесь перемешивали при -15°C в течение 80 мин, затем выливали в охлажденную льдом H2O (120 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2*100 мл). Органический слой промывали с помощью H2O (100 мл) и рассолом (100 мл), затем отделяли, сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 40% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (0,80 г, 55%) в виде почти белого твердого вещества.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ.. 2,64 (s, 3H), 7,39 (t, J=9,30 Гц, 1Н), 8,20-8,26 (m, 1H), 8,57-8,66 (m, 1H).
Промежуточный продукт 52.
-(4-Фтор-3 -нитрофенил)этан-1 -ол.
К раствору промежуточного продукта 51 (0,40 г, 2,18 ммоль) в MeOH (15 мл) при 0°C добавляли NaBH4 (0,23 г, 6,55 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч, затем реакцию останавливали охлажденной льдом H2O (100 мл) и смесь экстрагировали с помощью EtOAc (2^100 мл). Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором NaHCO3 (100 мл) и рассолом (100 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 40% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (0,32 г, 79%) в виде бесцветной жидкости.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) 0H 1,53 (d, J=6,68 Гц, 3H), 4,98 (d, J= 3,81 Гц, 1Н), 7,23-7,34 (m, 1H), 7,607,69 (m, 1H), 8,08 (d, J=6,68 Гц, 1Н).
Промежуточный продукт 53. трет-Бутил-(NE)-N-[(4S)-4-{3-[4-(1-гидроксиэтил)-2-нитроанилино]фенил}-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из промежуточного продукта 52 и промежуточного продукта 7 с использованием общей методики 1a.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ.. 1,51 (s, 3H), 1,51-1,55 (s, 9H), 1,57 (s, 3H), 2,88-2,96 (m, 1H), 3,16-3,22 (m, 1H), 3,24 (s, 3H), 4,82-4,88 (m, 1H), 7,12-7,16 (m, 4H), 7,18-7,24 (m, 2H), 7,36-7,53 (m, 2H), 8,21 (br s, 1H), 9,44 (br s, 1H), 10,28-10,40 (m, 1H).
Промежуточный продукт 54. трет-Бутил-(NE)-N-[(4S)-4-{3-[2-амино-4-(1-гидроксиэтил)анилино]фенил}-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из промежуточного продукта 53 с использованием общей методики 5.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 468,00 MH+, 2,91 мин.
Промежуточный продукт 55.
трет-Бутил-(NE)-N-[(4S)-4-{3-[5-(1-гидроксиэтил)-2-метилбензимидазол-1-ил]фенил}-1,4-диметил- 25 034196
6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из промежуточного продукта 54 с использованием общей методики 1с.
1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ.. 1,52 (s, 9H), 1,57 (s, 6H), 2,51 (s, 3H), 2,96 (d, J=15,74 Гц, 1Н), 3,20 (m,
1H), 3,24 (s, 3H), 5,05 (m, 1H), 7,09 (d, J=8,11 Гц, 1Н), 7,33-7,39 (m, 2H), 7,46 (d, J=7,63 Гц, 1H), 7,56-7,66 (m, 1H), 7,73 (s, 1H), 10,44 (br s, 1H) (сигналы 2H объединены с пиком растворителя).
Промежуточный продукт 56. трет-Бутил-(NE)-N-{(4S)-4-[3-(4-ацетил-2-нитроанилино)фенил]-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-2 -илиден} карбамат.
Получали из промежуточного продукта 51 и промежуточного продукта 7 с использованием общей методики 1а.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ.. 1,52 (s, 9H), 1,58 (s, 3H), 2,59 (s, 3H), 2,93 (d, J=16,14 Гц, 1H), 3,15-3,21 (m, 1H), 3,24 (s, 3H), 7,17 (d, J=8,80 Гц, 1H), 7,22-7,28 (m, 2Н), 7,46 (d, J=7,83 Гц, 1H), 8,01 (d, J=8,31 Гц, 1H), 8,84 (s, 1H), 9,85 (s, 1H), 10,38 (br s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 396,00 [M+H-BOC], 3,41 мин.
Промежуточный продукт 57. трет-Бутил-(NE)-N-{(4S)-4-[3-(4-ацетил-2-аминоанилино)фенил]-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
Получали из промежуточного продукта 56 с использованием общей методики 1b.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ.. 1,55 (s, 9H), 1,67 (s, 3H), 2,56 (s, 3H), 2,88 (d, J=16,14 Гц, 1Н), 3,18 (d, J=16,14 Гц, 1H), 3,24 (s, 3H), 6,85-6,92 (m, 2H), 7,17 (d, J= 8,31 Гц, 1H), 7,24-7,34 (m, 3H), 7,42 (d, J=8,31 Гц, 1H), 7,46 (s, 1H), 10,32 (br s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 465,95 MH+, 3,12 мин.
Промежуточный продукт 58. трет-Бутил-(NE)-N-{(4S)-4-[3-(5-ацетил-2-метилбензимидазол-1-ил)фенил]-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
Получали из промежуточного продукта 57 с использованием общей методики 1c.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ.. 1,26 (s, 9H), 1,51 (s, 6H), 2,71 (s, 3H), 2,97 (d, J=16,14 Гц, 1H), 3,18-3,22 (m, 1H), 3,24 (s, 3H), 7,35 (br s, 2H), 7,51 (d, J=7,83 Гц, 1H), 7,65 (d, J=7,34 Гц, 1H), 7,92 (d, J=7,34 Гц, 1H), 10,44 (br s, 1H) (сигналы 2H объединены с пиком растворителя).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 489,85 MH+, 3,01 мин.
Промежуточный продукт 59.
трет-Бутил-(NE)-N-[(4S)-4-{3-[5-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-метилбензимидазол-1-ил]фенил}-1,4диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
К раствору промежуточного продукта 58 (0,18 г, 0,36 ммоль) в сухом ТГФ (10 мл) при -78°C добавляли метилмагнийбромид (0,61 мл, 1,84 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при -78°C в течение 30 мин, затем при комнатной температуре в течение 2 ч. Реакцию останавливали насыщенным водным раствором NH4Cl (100 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2*100 мл). Органический слой отделяли, промывали с помощью H2O (100 мл) и рассолом (100 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, EtOAc) и получали искомое соединение (0,04 г, 22%) в виде почти белого твердого вещества.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 506,00 MH+, 2,89 мин.
Промежуточный продукт 60. трет-Бутил-(№)-№{^)-4-[3-(4-гидрокси-2-нитроанилино)фенил]-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
Получали из 4-фтор-3-нитрофенола и промежуточного продукта 7 с использованием общей методики 1а.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ.. 1,55 (s, 9H), 1,70 (s, 3H), 2,92 (d, J=16,14 Гц, 1H), 3,21 (d, J=16,14 Гц, 1H), 3,25 (s, 3H), 7,06-7,12 (m, 2Н), 7,14-7,23 (m, 3H), 7,39 (t, J=7,83 Гц, 1H), 7,67 (d, J=2,93 Гц, 1H), 9,15 (s, 1H), 10,35 (br s, 1H) (сигнал OH отсутствует).
ХМС (методика 3, ЭР+) 470,00 MH+, 3,01 мин.
Промежуточный продукт 61. трет-Бутил-(NE)-N-{(4S)-4-[3-(2-амино-4-гидроксианилино)фенил]-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
Получали из промежуточного продукта 60 с использованием общей методики 5.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 440,00 MH+, 2,82 мин.
Промежуточный продукт 62. трет-Бутил-(NE)-N-{(4S)-4-[3-(5-гидрокси-2-метилбензимидазол-1-ил)фенил] -1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
Получали из промежуточного продукта 61 с использованием общей методики 1c.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 464,05 MH+, 2,81 мин.
Промежуточный продукт 63.
- 26 034196
-Хлор-3 -фтор-4-нитро-2-(трифторметил)бензол.
К раствору концентрированной H2SO4 (3 мл) и концентрированной HNO3 (3 мл) при 0°C добавляли
1- хлор-3-фтор-2-(трифторметил)бензол (1,00 г, 5,05 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 30 мин, затем при комнатной температуре в течение 2 ч. Реакционную смесь выливали в охлажденную льдом H2O (50 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2*50 мл). Органический слой промывали с помощью H2O (100 мл) и рассолом (100 мл), затем отделяли, сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 20% EtOAc в гексанах) и получали смесь искомого соединения и
2- хлор-4-фтор-1-нитро-3-(трифторметил)бензола (1,00 г, 82%) в виде желтой жидкости.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3, смесь изомеров) δΗ 7,21-7,40 (m, 1H), 7,51 (d, J=8,80 Гц, 1H), 7,95 (d, J=3,42 Гц, 1H), 8,17 (br s, 1H).
Промежуточный продукт 64. трет-Бутил-(№)-№[^)-4-{3-[3-хлор-б-нитро-2-(трифторметил)анилино]фенил}-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из промежуточного продукта 63 и промежуточного продукта 7 с использованием общей методики 1a.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 556,00 MH+, 3,61 мин.
Промежуточный продукт 65. трет-Бутил-(№)-№[^)-4-{3-[6-амино-3-хлор-2-(трифторметил)анилино]фенил}-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из промежуточного продукта 64 с использованием общей методики 1b.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 526,00 MH+, 3,52 мин.
Промежуточный продукт 66. трет-Бутил-(№)-№[^)-4-{ 3-[6-хлор-2-метил-7 -(трифторметил)бензимидазол-1 -ил] фенил}-1,4диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из промежуточного продукта 65 с использованием общей методики 1c.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 550,00 MH+, 3,52 мин.
Промежуточный продукт 67. трет-Бутил-(№)-№[^)-1,4-диметил-4-{3-[2-нитро-5-(трифторметил)анилино]фенил}-6оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из 2-фтор-1-нитро-4-(трифторметил)бензола и промежуточного продукта 7 с использованием общей методики 1а.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δH 1,55 (s, 9Н), 1,71 (s, 3H), 2,93 (d, J=16,14 Гц, 1H), 3,18-3,22 (m, 1H),
3,24 (s, 3H), 7,04 (d, J=8,80 Гц, 1H), 7,21 (br s, 1H), 7,24-7,32 (m, 2H), 7,43 (s, 1H), 7,44-7,52 (m, 1H), 8,35 (d, J=8,80 Гц, 1H), 9,51 (br s, 1H), 10,39 (br s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 522,00 MH+, 3,79 мин.
Промежуточный продукт 68. трет-Бутил-(№)-№[^)-4-{3-[2-амино-5-(трифторметил)анилино]фенил}-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из промежуточного продукта 67 с использованием общей методики 1b.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δH 1,57 (s, 9H), 1,65 (s, 3H), 2,82-2,92 (m, 1H), 3,16 (d, J=16,14 Гц, 1H), 3,23 (s, 3H), 4,08 (br s, 2H), 5,31 (br s, 1H), 6,56-6,67 (m, 2H), 6,75-6,90 (m, 2H), 7,04-7,22 (m, 2H), 7,35 (br s, 1H), 10,27 (br s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 492,00 MH+, 3,51 мин.
Промежуточный продукт 69. трет-Бутил-(NE)-N-[(4S)-1,4-диметил-4-{3-[2-метил-6-(трифторметил)бензимидазол-1-ил]фенил}-6оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из промежуточного продукта 68 с использованием общей методики 1c.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δH 1,50 (s, 9H), 1,75 (s, 3H), 2,51 (s, 3H), 2,96 (d, J=16,14 Гц, 1Н), 3,16-3,20 (m, 1H), 3,22 (s, 3H), 7,29-7,38 (m, 3H), 7,53 (t, J=6,85 Гц, 2H), 7,61-7,69 (m, 1H), 7,82 (d, J=8,31 Гц, 1H), 10,43 (br s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 516,00 MH+, 3,38 мин.
Промежуточный продукт 70.
4-{3-[(2Е^)-2-трет-Бутоксикарбонилимино-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-4ил] анилино }-3 -нитробензойная кислота
Получали из промежуточного продукта 46 и промежуточного продукта 7 с использованием общей методики 1a.
1H ЯМР (400 МГц, ДМСОД6) δΗ 1,40 (s, 9H), 1,60 (s, 3H), 3,02 (s, 3H), 3,04-3,08 (m, 1H), 7,14 (d, J=8,80 Гц, 1H), 7,22-7,28 (m, 2H), 7,39 (s, 1H), 7,44-7,52 (m, 1H), 7,92 (dd, J=9,05, 1,71 Гц, 1H), 8,63 (d, J=1,96 Гц, 1H), 9,81 (s, 1Н), 10,01 (s, 1Н), 13,05 (br s, 1Н) (сигналы 1H объединены с пиком растворителя).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 398,00 [M+H-BOC]+, 1,91 мин.
Промежуточный продукт 71.
- 27 034196
3-Амино-4-{3-[(2Е,48)-2-трет-бутоксикарбонилимино-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-4ил]анилин}бензойная кислота
Получали из промежуточного продукта 70 с использованием общей методики 5.
1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-а6) 6Н 1,40 (s, 9H), 1,59 (s, 3H), 3,02 (s, 3H), 3,04-3,11 (m, 1H), 3,17-3,24 (m, 1H), 4,97 (br s, 2H), 6,82-6,88 (m, 2H), 6,96-7,14 (m,
3H), 7,24 (t, J=7,83 Гц, 1H), 7,33 (d, J=1,96 Гц, 1H), 7,46 (s, 1H), 10,01 (s, 1H), 12,27 (br s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 368,00 [M+H-BOC]+, 1,75 мин.
Промежуточный продукт 72.
1- {3-[(2E,4S)-2-трет-Бутоксикарбонилимино-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-4ил]фенил}-2-метилбензимидазол-5-карбоновая кислота
Получали из промежуточного продукта 71 с использованием общей методики 1c.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 492,00 MH+, 1,72 мин.
Промежуточный продукт 73.
2- Фтор-3-нитробензойная кислота
При перемешивании раствор 2-фтор-3-нитробензонитрила (0,60 г, 3,61 ммоль) в 70% растворе H2SO4 (15 мл) нагревали при 120°C в течение 12 ч. Реакционную смесь выливали в охлажденную льдом H2O (100 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2*100 мл). Органический слой промывали с помощью H2O (100 мл) и рассолом (100 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 60% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (0,55 г, 82%) в виде почти белого твердого вещества.
1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-de) δΗ 7,53 (t, J=8,07 Гц, 1Н), 8,21 (t, J=6,85 Гц, 1H), 8,34 (t, J=7,34 Гц, 1H), 13,85 (br s, 1H).
Промежуточный продукт 74.
2-Фтор^^-диметил-3 -нитробензамид
К раствору промежуточного продукта 73 (0,55 г, 2,97 ммоль) в ДХМ (12 мл) при 0°C добавляли EDCI (0,56 г, 2,97 ммоль) и ГОБТ (0,40 г, 2,97 ммоль). При 0°C добавляли диметиламин (0,24 г, 2,97 ммоль) и триэтиламин (0,45 мл, 3,26 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч, затем реакцию останавливали с помощью H2O (100 мл) и смесь экстрагировали с помощью ДХМ (2*100 мл). Органический слой отделяли, промывали с помощью H2O (100 мл) и рассолом (100 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 70% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (0,53 г, 84%) в виде почти белого твердого вещества.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δH 2,97 (s, 3H), 3,16 (s, 3H), 7,38 (t, J=7,83 Гц, 1H), 7,69 (t, J=6,11 Гц, 1H), 8,10 (t, J=7,58 Гц, 1Н).
Промежуточный продукт 75.
1-(2 -Фтор-3 -нитро фенил) -Ν,Ν-диметилметанамин
К раствору промежуточного продукта 74 (0,30 г, 1,41 ммоль) в ТГФ (10 мл) добавляли комплекс борана с ТГФ (4,24 мл, 4,24 ммоль). Реакционную смесь нагревали при 60°C в течение 6 ч, затем реакцию останавливали с помощью H2O (50 мл) и смесь экстрагировали с помощью EtOAc (2*100 мл). Органический слой отделяли, промывали с помощью H2O (100 мл) и рассолом (100 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 40% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (0,20 г, 73%) в виде бесцветной жидкости.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δH 2,63 (s, 6H), 4,10 (s, 2H), 7,37 (t, J=7,58 Гц, 1H), 7,79-7,89 (m, 1H), 8,12 (t, J=7,34 Гц, 1Н).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 199,00 MH+, 2,88 мин.
Промежуточный продукт 76. трет-Бутил-(NE)-N-[(4S)-4-{3-[2-(диметиламинометил)-6-нитроанилино]фенил}-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из промежуточного продукта 75 и промежуточного продукта 7 с использованием общей методики 1а.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δH 1,54 (s, 9H), 1,61 (s, 3H), 2,58 (s, 6Н), 2,74-2,87 (m, 1Н), 3,08 (d, J=16,14 Гц, 1Н), 3,20 (s, 3H), 3,86 (s, 2Н), 6,57 (br s, 1Н), 6,68 (d, J=7,83 Гц, 1Н), 6,88 (d, J=7,34 Гц, 1Н), 7,68 (d, J=7,34 Гц, 1Н), 7,99 (br s, 1Н), 8,05 (d, J=7,83 Гц, 1Н), 10,23 (br s, 1Н) (сигналы 1Н объединены с пиком растворителя).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 511,00 MH+, 3,36 мин.
- 28 034196
Промежуточный продукт 77.
трет-Бутил-(МЕ)-Н-[(48)-4-{3-[2-амино-6-(диметиламинометил)анилино]фенил}-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из промежуточного продукта 76 с использованием общей методики 5.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ.. 1,54 (s, 9H), 1,62 (s, 3H), 2,21 (s, 6H), 2,82 (d, J=16,14 Гц, 1Н), 3,09-3,18 (m, 1H), 3,21 (s, 3H), 3,25 (s, 2H), 3,72 (s, 2H), 6,51-6,60 (m, 3H), 6,68 (d, J=6,85 Гц, 1Н), 6,75 (d, J=7,83 Гц, 1Н), 6,95 (t, J=7,09 Гц, 1Н), 7,15 (t, J=7,09 Гц, 1H), 10,23 (br s, 1H) (сигнал NH отсутствует вследствие перекрывания).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 481,00 MH+, 3,61 мин.
Промежуточный продукт 78.
трет-Бутил-(NE)-N-[(4S)-4-{ 3-[7-(диметиламинометил)-2-метилбензимидазол-1 -ил] фенил}-1,4диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из промежуточного продукта 77 с использованием общей методики 1c.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 505,00 MH+, 3,15 мин.
Промежуточный продукт 79 (Общая методика 6) трет-Бутил-(№)-№{(4Б)-4-[3-(5-хлор-2-нитроанилино)-2-фторфенил]-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
К раствору промежуточного продукта 33 (0,20 г, 0,57 ммоль) в ТГФ (10 мл) при -78°C добавляли трет-бутиллитий (1,07 мл, 1,71 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при -78°C в течение 30 мин. При -78°C по каплям добавляли 4-хлор-2-фтор-1-нитробензол (0,10 г, 0,57 ммоль) в ТГФ (5 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 12 ч, затем реакцию останавливали рассолом (100 мл) и смесь экстрагировали с помощью EtOAc (2^100 мл). Органический слой отделяли, промывали с помощью H2O (100 мл) и рассолом (100 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 40% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (0,18 г, 63%) в виде желтого твердого вещества.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ.. 1,55-1,60 (s, 9H), 1,83 (s, 3H), 2,93 (d, J=16,14 Гц, 1Н), 3,25 (s, 3H), 3,47 (d, J=16,63 Гц, 1Н), 6,85 (dd, J=9,29, 1,96 Гц, 1Н), 7,04-7,13 (m, 2Н), 7,21 (t, J=7,83 Гц, 1Н), 7,42 (t, J=7,09 Гц, 1Н), 8,21 (d, J=8,80 Гц, 1Н), 9,40 (s, 1H), 10,38 (br s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 506,00 MH+, 3,81 мин.
Промежуточный продукт 80. трет-Бутил-(№)-№{^)-4-[3-(2-амино-5-хлоранилино)-2-фторфенил]-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
Получали из промежуточного продукта 79 с использованием общей методики 1b.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ.. 1,57 (s, 9H), 1,81 (s, 3H), 2,91 (d, J=16,14 Гц,
1H), 3,23 (s, 3H), 3,49 (d, J=16,14 Гц, 1H), 3,82 (br s, 2H), 5,43 (br s, 1H), 6,60 (t, J= 7,34 Гц, 1Н), 6,68 (t, J=7,83 Гц, 1Н), 6,76 (d, J=8,31 Гц, 1Н), 6,93 (t, J=7,58 Гц, 1Н), 7,03 (d, J=8,31 Гц, 1H), 7,14 (s, 1H), 10,34 (br s, 1H).
Промежуточный продукт 81.
трет-Бутил-(№)-№{^)-4-[3-(6-хлор-2-метилбензимидазол-1-ил)-2-фторфенил] -1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
Получали в виде смеси атропоизомеров из промежуточного продукта 80 с использованием общей методики 1c.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 500,00 MH+, 3,38 мин.
Промежуточный продукт 82. трет-Бутил-(№)-№{^)-4-[3-(5-хлор-4-метокси-2-нитроанилино)-2-фторфенил]-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
Получали из 5-хлор-1-фтор-4-метокси-2-нитробензола и промежуточного продукта 33 с использованием общей методики 6.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 536,00 MH+, 3,75 мин.
Промежуточный продукт 83. трет-Бутил-(№)-№{^)-4-[3-(2-амино-5-хлор-4-метоксианилино)-2-фторфенил]-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
Получали из промежуточного продукта 82 с использованием общей методики 1b.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ.. 1,60 (s, 9H), 1,80 (s, 3H), 2,90 (d, J=16,2 Гц, 1H), 3,23 (s, 3H), 3,48 (d, J=16,3 Гц, 1H), 3,89 (s, 2H), 3,97 (s, 1H), 5,30 (s, 2H), 6,41 (s, 1H), 6,44-6,54 (m, 2H), 6,84-6,88 (m, 1H), 7,13 (s, 1H), 10,33 (s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 506,00 MH+, 3,45 мин.
Промежуточный продукт 84. трет-Бутил-(№)-№{^)-4-[3-(6-хлор-5-метокси-2-метилбензимидазол-1-ил)-2-фторфенил]-1,4диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
- 29 034196
Получали в виде смеси атропоизомеров из промежуточного продукта 83 с использованием общей методики 1c.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 530,00 MH+, 3,26 мин.
Промежуточный продукт 85. трет-Бутил-(ПВ)-Ы-[(48)-4-{3-[3-хлор-6-нитро-2-(трифторметил)анилино]-2-фторфенил}-1,4диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из промежуточного продукта 63 и промежуточного продукта 33 с использованием общей методики 6.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 574,00 MH+, 3,68 мин.
Промежуточный продукт 86. трет-Бутил-(ПВ)-М-[(4Б)-4-{3-[6-амино-3-хлор-2-(трифторметил)анилино]-2-фторфенил}-1,4диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из промежуточного продукта 85 с использованием общей методики 1b.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 544,00 MH+, 3,77 мин.
Промежуточный продукт 87.
трет-Бутил-(ПВ)-М-[(4Б)-4-{3-[6-хлор-2-метил-7-(трифторметил)бензимидазол-1-ил]-2-фторфенил}1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали в виде смеси атропоизомеров из промежуточного продукта 86 с использованием общей методики 1c.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 568,00 MH+, 3,60 мин.
Промежуточный продукт 88 (Общая методика 7) трет-Бутил-(П2)-П-[(4Б)-4-{3-[6-хлор-2-(диметиламино)бензимидазол-1-ил]-2-фторфенил}-1,4диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
К раствору промежуточного продукта 80 (0,20 г, 0,42 ммоль) в ДХМ (10 мл) добавляли (дихлорметилен)диметиламмонийхлорид (0,14 г, 0,84 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 4 ч, затем разбавляли с помощью H2O (100 мл) и экстрагировали с помощью ДХМ (2*50 мл). Органический слой промывали с помощью H2O (50 мл) и рассолом (50 мл), затем отделяли, сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 60% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (0,13 г, 61%, смесь атропоизомеров) в виде почти белого твердого вещества.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 529,00 MH+, 3,44 мин.
Промежуточный продукт 89. трет-Бутил-(№)-№{^)-4-[3-(5-хлор-2-нитроанилино)-2,4-дифторфенил]-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
Получали из 4-хлор-2-фтор-1-нитробензола и промежуточного продукта 42 с использованием общей методики 6.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) 0H 1,56 (s, 9H), 1,79 (s, 3H), 2,91 (d, J=16,0 Гц, 1H), 3,23 (s, 3H), 3,42 (d, J=16,0 Гц, 1H), 6,63 (d, J=2,00 Гц, 1H), 6,84-6,87 (m, 1H), 7,05 (d, J=8,80 Гц, 1H), 7,12-7,18 (m, 1H), 8,19 (d, J=8,80 Гц, 1H), 9,12 (s, 1H), 10,37 (s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 524,00 MH+, 3,76 мин.
Промежуточный продукт 90. трет-Бутил-(№)-№{^)-4-[3-(2-амино-5-хлоранилино)-2,4-дифторфенил]-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
Получали из промежуточного продукта 89 с использованием общей методики 1b.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) 0H 1,57 (s, 9H), 1,78 (s, 3H), 2,88 (d, J=16,4 Гц, 1H), 3,23 (s, 3H), 3,41 (d, J=16,4 Гц, 1H), 3,71 (br s, 2H), 5,18 (s, 1H), 6,66 (s, 1H), 6,72 (d, J=8,80 Гц, 1H), 6,78-6,82 (m, 1H), 6,84-6,92 (m, 2H), 10,33 (s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 494,00 MH+, 3,46 мин.
Промежуточный продукт 91.
трет-Бутил-(№)-№{^)-4-[3-(6-хлор-2-метилбензимидазол-1-ил)-2,4-дифторфенил]-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
Получали в виде смеси атропоизомеров из промежуточного продукта 90 с использованием общей методики 1c.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 518,00 MH+, 3,19 мин.
Промежуточный продукт 92. трет-Бутил-(№)-№[^)-4-{2-фтор-3-[3-фтор-6-нитро-2-(трифторметил)анилино]фенил}-1,4диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из 1,3-дифтор-4-нитро-2-(трифторметил)бензола и промежуточного продукта 33 с использованием общей методики 6. 6ц (400 МГц, ДМСО^6) 1,43 (s, 9Н), 1,64 (s, 3H), 3,00 (s, 3H), 3,16 (d, J=16,8 Гц, 1Н), 3,28 (d, J=16,8 Гц, 1H), 6,66 (t, J=7,20 Гц, 1H), 6,74 (t, J=8,00 Гц, 1H), 6,99 (t, J=8,00 Гц, 1H), 7,51-7,56 (m, 1H), 8,30-8,34 (m, 2H), 10,11 (s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 558,00 MH+, 3,58 мин.
- 30 034196
Промежуточный продукт 93.
трет-Бутил-(МЕ)-Н-[(48)-4-{3-[6-амино-3-фтор-2-(трифторметил)анилино]-2-фторфенил}-1,4диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из промежуточного продукта 92 с использованием общей методики 5.
1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-а6) δ.. 1,43 (s, 9H), 1,68 (s, 3H), 3,00 (s, 3H), 3,16 (d, J=16,0 Гц, 1H), 3,273,31 (m, 1H), 5,10 (br s, 2Н), 6,08 (t, J=7,20 Гц, 1H), 6,41 (t, J=7,20 Гц, 1H), 6,85 (t, J=7,20 Гц, 1H), 7,02-7,05 (m, 1H), 7,11-7,16 (m, 1H), 7,27 (s, 1Н), 10,14 (s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 528,00 MH+, 3,52 мин.
Промежуточный продукт 94.
трет-Бутил-(NE)-N-[(4S)-4-{2-фтор-3-[6-фтор-2-метил-7-(трифторметил)бензимидазол-1-ил]фенил}1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали в виде смеси атропоизомеров из промежуточного продукта 93 с использованием общей методики 1c.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 552,00 MH+, 3,43 мин.
Промежуточный продукт 95.
трет-Бутил-(№)-№[^)-4-{3-[2-(диметиламино)-6-фтор-7-(трифторметил)бензимидазол-1-ил]-2фторфенил}-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали в виде смеси атропоизомеров из промежуточного продукта 93 с использованием общей методики 7.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 581,00 MH+, 3,55 мин.
Промежуточный продукт 96.
трет-Бутил-(NE)-N-[(4S)-4-{2-фтор-3-[3-фтор-6-нитро-2-(трифторметил)анилино]фенил}-4-метил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из 1,3-дифтор-4-нитро-2-(трифторметил)бензола и промежуточного продукта 45 с использованием общей методики 6.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ.. 1,50 (s, 9H), 1,79 (s, 3H), 2,87 (d, J=16,8 Гц, 1Н), 3,29 (d, J=16,4 Гц, 1Н), 6,84-6,88 (m, 1H), 6,95-7,03 (m, 4H), 8,05 (s, 1H), 8,26-8,30 (m, 1H), 9,90 (br s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 544,00 MH+, 3,28 мин.
Промежуточный продукт 97.
трет-Бутил-(NE)-N-[(4S)-4-{3-[6-амино-3-фтор-2-(трифторметил)анилино]-2-фторфенил}-4-метил6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из промежуточного продукта 96 с использованием общей методики 5.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ.. 1,48 (s, 9H), 1,83 (s, 3H), 2,87 (d, J=16,8 Гц, 1Н), 3,36 (d, J=16,4 Гц, 1H), 3,91 (br s, 2H), 5,30 (s, 1H), 6,31 (t, J 8,40 Гц, 1Н), 6,66 (t, J=7,20 Гц, 1H), 6,57-6,61 (m, 1H), 6,88-7,02 (m, 3H), 9,92 (s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 514,00 MH+, 3,19 мин.
Промежуточный продукт 98.
трет-Бутил-(NE)-N-[(4S)-4-{2-фтор-3-[6-фтор-2-метил-7-(трифторметил)бензимидазол-1-ил]фенил}4-метил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали в виде смеси атропоизомеров из промежуточного продукта 97 с использованием общей методики 1c.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 538,00 MH+, 3,06 мин.
Промежуточный продукт 99.
трет-Бутил-(NE)-N-[(4S)-4-{2-фтор-3-[6-фтор-2-оксо-7-(трифторметил)-3H-бензимидазол-1ил]фенил}-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
К раствору промежуточного продукта 93 (0,30 г, 0,56 ммоль) в ТГФ (40 мл) при 0°C добавляли трифосген (0,16 г, 0,56 ммоль) и триэтиламин (0,14 мл, 1,42 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч, затем реакцию останавливали с помощью H2O (30 мл) и смесь экстрагировали с помощью ДХМ (3^30 мл). Органический слой отделяли и промывали рассолом (30 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 50% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (0,24 г, 76%, смесь атропоизомеров) в виде почти белого твердого вещества.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 554,00 MH+, 2,62 мин.
Промежуточный продукт 100. трет-Бутил-№{2-[трет-бутил(диметил)силилокси]этилкарбамотиоил}карбамат.
К раствору тиомочевины (1,20 г, 15,7 ммоль) в ТГФ (200 мл) при 0°C добавляли NaH (1,70 г, 70,9 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч, затем при 0°C добавляли ди-трет-бутилдикарбонат (7,56 г, 34,6 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 8 ч, затем при 0°C добавляли NaH (0,64 г, 26,7 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 1 ч, затем добавляли ангидрид трифторуксусной кислоты (5,09 г, 24,2 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 1 ч, затем добавляли 2-[третбутил(диметил)силилокси]этан-1-амин (4,24 г, 24,2 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при ком- 31 034196 натной температуре в течение 16 ч, затем реакцию останавливали охлажденной льдом водой (100 мл) и смесь экстрагировали с помощью EtOAc (2*50 мл). Органический слой отделяли и промывали рассолом (50 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 20% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (6,20 г, 78%) в виде почти белого полужидкого вещества.
1Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-46) 0н 0,04 (s, 6H), 0,86 (s, 9H), 1,43 (s, 9H), 3,63-3,66 (m, 2H), 3,73 (t, J=4,8 Гц, 2Н), 10,08 (s, 1H), 10,66 (s, 1H).
Промежуточный продукт 101. трет-Бутил-(№)-№[^)-4-[3-(бензилоксикарбониламино)-2-фторфенил]-1-{2-[трет-бутил(диметил)силилокси]этил}-4-метил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
К раствору промежуточного продукта 100 (6,20 г, 18,6 ммоль) в ДМФ (100 мл) добавляли промежуточный продукт 31 (6,70 г, 18,6 ммоль) и EDCI (5,33 г, 27,9 ммоль). Реакционную смесь охлаждали до 0°C, затем добавляли ДИПЭА (4,80 г, 37,2 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч, затем реакцию останавливали водой (100 мл) и смесь экстрагировали с помощью EtOAc (3*100 мл). Органический слой отделяли, промывали холодной водой (3*100 мл) и рассолом (100 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 20% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (5,37 г, 46%) в виде бесцветного полужидкого вещества.
1Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-46) δΗ 0,03 (s, 6H), 0,79 (s, 9H), 1,43 (s, 9H), 1,66 (s, 3H), 3,15-3,28 (m, 2H), 3,42-3,54 (m, 2H), 3,70-3,78 (m, 1H), 3,88-3,92 (m, 1H), 5,15 (s, 2H), 6,91-6,96 (m, 1H), 7,11-7,17 (m, 1H), 7,33-7,40 (m, 5H), 7,66-7,72 (m, 1H), 9,54 (s, 1H), 10,28 (s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 629,00 MH+, 4,38 мин.
Промежуточный продукт 102. трет-Бутил-(NE)-N-[(4S)-4-(3-амино-2-фторфенил)-1-{2-[трет-бутил(диметил)силилокси]этил}-4метил-6 -оксогексагидропиримидин-2 -илиден] карбамат.
К раствору промежуточного продукта 101 (5,30 г, 8,43 ммоль) в MeOH (200 мл) при 0°C добавляли Pd/C (2,00 г). Реакционную смесь перемешивали под давлением водорода при комнатной температуре в течение 2 ч, затем фильтровали через целит и промывали с помощью MeOH (3*25 мл). Фильтрат концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 30% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (1,20 г, 29%) в виде бесцветной жидкости.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δυ 0,04 (s, 6H), 0,85 (s, 9H), 1,53 (s, 9H), 1,75 (s, 3H), 2,86 (d, J=16,4 Гц, 1Н), 3,36 (d, J=16,0 Гц, 1H), 3,57-3,61 (m, 2H), 3,78 (s, 2H), 3,92-4,00 (m, 1H), 4,09-4,16 (m, 1H), 6,54 (t, J=8,0 Гц, 1Н), 6,74 (t, J=8,0 Гц, 1Н), 6,88 (t, J=8,0 Гц, 1H), 10,26 (s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 495,00 MH+, 4,11 мин.
Промежуточный продукт 103.
трет-Бутил-№(этилкарбамотиоил)карбамат.
При перемешивании при 0°C к суспензии NaH (3,80 г, 95,4 ммоль) в ДМФ (30 мл) по каплям добавляли трет-бутилкарбамат (10,0 г, 85,4 ммоль) и раствор изотиоцианатоэтана (7,40 мл, 85,4 ммоль) в ДМФ (50 мл). Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 1 ч, затем при комнатной температуре в течение 16 ч. Реакцию останавливали водой (200 мл) и смесь экстрагировали с помощью EtOAc (2*200 мл). Органический слой отделяли, промывали водой (200 мл) и рассолом (200 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 10% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение в виде почти белого твердого вещества.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δн 1,33 (t, J=7,2 Гц, 3H), 1,50 (s, 9H), 3,68 (q, J=7,2 Гц, 2Н), 7,85 (s, 1H), 9,64 (s, 1H).
Промежуточный продукт 104.
трет-Бутил-(NE)-N-[(4S)-4-(3-амино-2-фторфенил)-1-этил-4-метил-6-оксогексагидропиримидин-2илиден]карбамат.
Получали из промежуточного продукта 31 и промежуточного продукта 103 по экспериментальной методике, использованной для получения промежуточного продукта 33.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δн 1,00 (t, J=6,8 Гц, 3H), 1,56 (s, 9H), 1,75 (s, 3H), 2,84 (d, J=16,0 Гц, 1Н), 3,38 (d, J=16,0 Гц, 1H), 3,78 (br s, 2H), 3,82-4,01 (m, 2H), 6,52 (t, J=7,6 Гц, 1Н), 6,74 (t, J=8,0 Гц, 1Н), 6,88 (t, J=8,0 Гц, 1Н), 10,28 (s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 365,00 MH+, 3,17 мин.
Промежуточный продукт 105. трет-Бутил-(NE)-N-[(4S)-4-(3-амино-4-фторфенил)-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-2илиден]карбамат.
Получали из 1-(4-фтор-3-нитрофенил)этанона по экспериментальной методике, использованной для получения промежуточного продукта 33. δн (400 МГц, ДМСОД6) 1,45 (s, 9H), 1,54 (s, 3H), 3,00 (s, 3H), 3,03 (d, J=15,6 Гц, 1Н), 3,12 (d, J=15,6 Гц, 1H), 5,22 (br s, 2Н), 6,44-6,77 (m, 1H), 6,70-6,74 (m, 1H), 6,94- 32 034196
6,99 (m, 1H), 9,98 (s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 351,00 MH+, 3,12 мин.
Промежуточный продукт 106.
2-Бром-1,3,5-трифтор-4-нитробензол
К раствору 2-бром-1,3,5-трифторбензола (15,0 г, 71,4 ммоль) в концентрированной H2SO4 (60 мл) при 0°C в течение 30 мин по каплям добавляли концентрированную HNO3 (60 мл). Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 2 ч, затем реакцию останавливали водой (160 мл) и смесь экстрагировали с помощью EtOAc (2*100 мл). Органический слой отделяли, промывали с помощью H2O (200 мл) и рассолом (200 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 15% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (16,5 г, 91%) в виде желтого масла.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ.. 6,99-7,05 (m, 1H).
Промежуточный продукт 107.
1-(2,4,6-Трифтор-3-нитрофенил)этанон.
Получали из промежуточного продукта 106 с использованием условий проведения реакции, описанных для получения промежуточного продукта 26.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ.. 2,62 (s, 3H), 6,94-6,99 (m, 1H).
Промежуточный продукт 108. трет-Бутил-(№)-№[^)-4-(3-амино-2,4,6-трифторфенил)-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из промежуточного продукта 107 с использованием условий проведения реакции, описанных для получения промежуточного продукта 33.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ.. 1,53 (s, 9H), 1,79 (s, 3H), 2,83 (d, J=16,4 Гц, 1H), 3,22 (s, 3H), 3,53 (d, J=16,0 Гц, 1H), 3,61 (s, 2H), 6,61-6,67 (m, 1H), 10,42 (s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 387,00 MH+, 3,21 мин.
Промежуточный продукт 109. трет-Бутил-(№)-№[^)-1-{2-[трет-бутил(диметил)силилокси]этил}-4-{2-фтор-3-[3-фтор-6-нитро2-(трифторметил)анилино]фенил}-4-метил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из 1,3-дифтор-4-нитро-2-(трифторметил)бензола и промежуточного продукта 102 с использованием общей методики 6.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ.. 0,03 (s, 6H), 0,85 (s, 9H), 1,53 (s, 9H), 1,77 (s, 3H), 2,89 (d, J=16,0 Гц, 1Н), 3,36 (d, J=16,0 Гц, 1H), 3,57-3,61 (m, 2H), 3,92-3,98 (m, 1H), 4,12-4,19 (m, 1H), 6,86 (t, J=8,0 Гц, 1H), 6,91-7,02 (m, 3H), 8,08 (s, 1H), 8,27-8,31 (m, 1H), 10,32 (s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 702,00 MH+, 4,37 мин.
Промежуточный продукт 110. трет-Бутил-(№)-№[^)-4-{3-[6-амино-3-фтор-2-(трифторметил)анилино]-2-фторфенил}-1-{2[трет-бутил(диметил)силилокси]этил}-4-метил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из промежуточного продукта 109 с использованием общей методики 5.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 672,00 MH+, 4,28 мин.
Промежуточный продукт 111. трет-Бутил-(№)-№[^)-1-{2-[трет-бутил(диметил)силилокси]этил}-4-{2-фтор-3-[6-фтор-2-метил7-(трифторметил)бензимидазол-1 -ил] фенил} -4-метил-6 -оксогексагидропиримидин-2-илиден] карбамат.
Получали из промежуточного продукта 110 с использованием общей методики 1c. 6H (400 МГц, ДМСОД& смесь атропоизомеров) 0,03 (s, 6H), 0,82 (s, 9H), 1,38 (s, 9H), 1,69 (s, 3H), 2,21 (s, 3H), 3,22 (d, J=16,4 Гц, 1H), 3,36-3,42 (m, 3H), 3,76-3,86 (m, 2H), 7,32-7,41 (m, 1H), 7,43-7,49 (m, 2H), 7,69-7,73 (m, 1H), 7,99-8,02 (m, 1H), 10,19 (s, 1H).
Промежуточный продукт 112.
трет-Бутил-(NZ)-N-[(4S)-1-{2-[трет-бутил(диметил)силилокси]этил}-4-[3-(5-хлор-2-нитроанилино)2-фторфенил]-4-метил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из 4-хлор-2-фтор-1-нитробензола и промежуточного продукта 102 с использованием общей методики 6.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ.. 0,01 (s, 6H), 0,86 (s, 9H), 1,55 (s, 9H), 1,81 (s, 3H), 2,92 (d, J=16,0 Гц, 1H), 3,41 (d, J=16,4 Гц, 1Н), 3,58-3,68 (m, 2H), 4,16-4,20 (m, 2H), 6,82-6,85 (m, 1H), 7,09-7,14 (m, 2H), 7,20 (t, J=8,0 Гц, 1H), 7,41 (t, J=7,2 Гц, 1H), 8,20 (d, J=8,8 Гц, 1H), 9,39 (s, 1H), 10,34 (s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 650 MH+, 4,50 мин.
Промежуточный продукт 113. трет-Бутил-(№)-№[^)-4-[3-(2-амино-5-хлоранилино)-2-фторфенил]-1-{2-[трет-бутил(диметил)силилокси]этил}-4-метил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из промежуточного продукта 112 с использованием общей методики 1b.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ.. 0,03 (s, 6H), 0,86 (s, 9H), 1,55 (s, 9H), 1,80 (s, 3H), 2,90 (d, J=16,0 Гц, 1H), 3,41 (d, J=16,0 Гц, 1H), 3,61-3,65 (m, 2H), 3,95-3,40 (m, 1H), 4,11-4,18 (m, 1H), 5,42 (br s, 1H), 5,31 (s, 1H), 6,61-6,71 (m, 2H), 6,75 (t, J=8,4 Гц, 1H), 6,91-6,95 (m, 1H), 7,01-7,05 (m, 1H), 7,14 (d, J=2,4 Гц, 1Н),
- 33 034196
7,26-7,29 (m, 1H), 10,30 (s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 620,00 MH+, 4,55 мин.
Промежуточный продукт 114. трет-Бутил-(Х2)-Н-[(48)-1-{2-[трет-бутил(диметил)силилокси]этил}-4-{3-[6-хлор-2(диметиламино)бензимидазол-1-ил]-2-фторфенил}-4-метил-6-оксогексагидропиримидин-2илиден] карбамат.
Получали в виде смеси атропоизомеров из промежуточного продукта 113 и (дихлорметилен)диметиламмонийхлорида с использованием общей методики 7.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 673,00 MH+, 4,43 мин.
Промежуточный продукт 115. трет-Бутил-(ХВ)-Х-{(48)-4-[3-(5-хлор-2-нитроанилино)-2,4,6-трифторфенил]-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
Получали из смеси 4-хлор-2-фтор-1-нитробензола и промежуточного продукта 108 с использованием общей методики 6.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) 0H 1,55 (s, 9H), 1,86 (s, 3H), 2,89 (d, J=16,0 Гц, 1H), 3,26 (s, 3H), 3,56 (d, J=16,4 Гц, 1Н), 6,52 (d, J=2,0 Гц, 1H), 6,84-6,93 (m, 2H), 8,19 (d, J=9,2 Гц, 1H), 8,98 (s, 1H), 10,53 (s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 542,00 MH+, 95,3 мин.
Промежуточный продукт 116. трет-Бутил-(ХВ)-Н-{(48)-4-[3-(2-амино-5-хлоранилино)-2,4,6-трифторфенил]-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
Получали из промежуточного продукта 115 с использованием общей методики 1b.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) 0H 1,53 (s, 9H), 1,84 (s, 3H), 2,87 (d, J=16,4 Гц, 1Н), 3,26 (s, 3H), 3,56 (d, J=16,4 Гц, 1H), 5,02 (s, 1H), 5,30 (s, 1H), 6,52 (d, J=2,0 Гц, 1H), 6,70 (d, J 8,4 Гц, 1H), 6,76-6,86 (m, 2H), 10,49 (s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 512,00 MH+, 3,41 мин.
Промежуточный продукт 117. трет-Бутил-(ХВ)-Н-{(48)-4-[3-(6-хлор-2-метилбензимидазол-1-ил)-2,4,6-трифторфенил]-1,4диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
Получали в виде смеси атропоизомеров из промежуточного продукта 116 с использованием общей методики 1c.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 536,00 MH+, 3,34 мин.
Промежуточный продукт 118.
трет-Бутил-(ХВ)-Х-[(48)-4-{2-фтор-3-[6-фтор-2-метокси-7-(трифторметил)бензимидазол-1ил]фенил}-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
К раствору промежуточного продукта 99 (0,24 г, 0,43 ммоль) в ДХМ (70 мл) добавляли триметилоксонийтетрафторборат (0,09 г, 0,65 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч, затем реакцию останавливали раствором KHCO3 (10 мл) и смесь экстрагировали с помощью EtOAc (3*50 мл). Органический слой отделяли и промывали рассолом (50 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 50% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (0,09 г, 37%, смесь атропоизомеров) в виде почти белого твердого вещества.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 568,00 MH+, 3,58 мин.
Промежуточный продукт 119. трет-Бутил-(№)-№{^)-4-[3-(5-хлор-2-нитроанилино)-2-фторфенил] -1 -этил-4-метил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
Получали из смеси 4-хлор-2-фтор-1-нитробензола и промежуточного продукта 104 с использованием общей методики 6.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) 0H 1,03 (t, J=6,85 Гц, 3H), 1,57 (s, 9H), 1,81 (s, 3H), 2,91 (d, J=16,14 Гц, 1H), 3,42 (d, J=16,14 Гц, 1H), 3,80-3,92 (m, 1H), 4,00-4,08 (m, 1H), 6,84 (dd, J=8,80, 1,96 Гц, 1H), 7,04-7,13 (m, 2Н), 7,21 (t, J=8,07 Гц, 1H), 7,41 (t, J=7,09 Гц, 1H), 8,20 (d, J=8,80 Гц, 1H), 9,40 (s, 1H), 10,37 (br s, 1H).
Промежуточный продукт 120. трет-Бутил-(№)-№{^)-4-[3-(2-амино-5-хлоранилино)-2-фторфенил] -1 -этил-4-метил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
Получали из промежуточного продукта 119 с использованием общей методики 1b.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) 0H 1,01 (t, J=6,85 Гц, 3H), 1,56 (s, 9H), 1,79 (s, 3H), 2,87 (d, J=16,14 Гц, 1H), 3,42 (d, J=16,14 Гц, 1H), 3,85-4,03 (m, 2H), 5,42 (d, J= 2,93 Гц, 1Н), 6,59 (t, J=7,58 Гц, 1Н), 6,67 (t, J=7,58 Гц, 1Н), 6,74 (d, J=8,80 Гц, 1Н), 6,92 (t, J=8,07 Гц, 1Н), 7,01 (dd, J=8,56, 2,20 Гц, 1Н), 7,12 (d, J=2,45 Гц, 1Н), 10,31 (br s, 1H) (сигнал NH2 отсутствует).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 490,00 MH+, 3,83 мин.
- 34 034196
Промежуточный продукт 121.
трет-Бутил-(МЕ)-Ы-{(48)-4-[3-(6-хлор-2-метилбензимидазол-1-ил)-2-фторфенил] -1 -этил-4-метил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
Получали из промежуточного продукта 120 с использованием общей методики 1c.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 514,00 MH+, 3,53 мин.
Промежуточный продукт 122.
2-(Дифторметокси)-1,3-дифторбензол
К раствору 2,6-дифторфенола (1,00 г, 7,69 ммоль) в ДМФ (15 мл) и H2O (2 мл) добавляли хлордифторацетат натрия (2,33 г, 15,3 ммоль) и K2CO3 (1,27 г, 9,22 ммоль). Реакционную смесь продували аргоном в течение 10 мин, затем нагревали при 100°C в течение 3 ч. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, разбавляли с помощью HCl (10 мл) и H2O (10 мл), затем перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Остаток экстрагировали диэтиловым эфиром (3*50 мл). Органический слой отделяли, промывали водой (50 мл) и рассолом (50 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме и получали искомое соединение (0,60 г неочищенное) в виде бесцветной жидкости.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ.. 6,58 (s, 1H), 6,96-7,02 (m, 2H), 7,15-7,25 (m, 1H).
Промежуточный продукт 123.
2-(Дифторметокси)-1,3-дифтор-4-нитробензол
При -10°C к концентрированной H2SO4 (2 мл) по каплям добавляли концентрированную HNO3 (2 мл), затем при -10°C по каплям добавляли промежуточный продукт 122 (0,20 г, 1,11 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при -10°C в течение 30 мин, затем выливали на лед и экстрагировали с помощью EtOAc (3*25 мл). Органический слой отделяли, промывали водой (20 мл) и рассолом (20 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 2% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (0,13 г, 54%) в виде желтой жидкости.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ.. 6,67 (s, 1Н), 7,14-7,19 (m, 1H), 8,05-8,11 (m, 1H).
Промежуточный продукт 124. трет-Бутил-(ХЕ)-Ы-[^)-4-{3-[2-(дифторметокси)-3-фтор-6-нитроанилино]-2-фторфенил}-1,4диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из промежуточного продукта 123 и промежуточного продукта 33 с использованием общей методики 6.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ.. 1,55 (s, 9H), 1,78 (s, 3H), 2,89 (d, J=16,8 Гц, 1H), 3,21 (s, 3H), 3,43 (d, J=16,4 Гц, 1H), 6,11 (s, 1H), 6,83 (t, J=9,2 Гц, 1H), 6,97-7,10 (m, 3H), 8,18-8,21 (m, 1H), 8,99 (s, 1H), 10,35 (s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 556,00 MH+, 3,53 мин.
Промежуточный продукт 125. трет-Бутил-(ХЕ)-Ы-[^)-4-{3-[6-амино-2-(дифторметокси)-3-фторанилино]-2-фторфенил}-1,4диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из промежуточного продукта 124 с использованием общей методики 5.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 526,00 MH+, 3,37 мин.
Промежуточный продукт 126. трет-Бутил-(ХЕ)-Ы-[^)-4-{3-[7-(дифторметокси)-6-фтор-2-метилбензимидазол-1-ил]-2фторфенил}-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали в виде смеси атропоизомеров из промежуточного продукта 125 с использованием общей методики 1c.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 550,00 MH+, 3,31 мин и 550,00 MH+, 3,35 мин.
Промежуточный продукт 127.
2-(Дифторметил)-1,3-дифтор-4-нитробензол
При 0°C к концентрированной H2SO4 (10 мл) по каплям добавляли концентрированную HNO3 (10 мл), затем при 0°C по каплям добавляли 2-(дифторметил)-1,3-дифторбензол (1,20 г, 7,10 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 30 мин и при комнатной температуре в течение 2 ч, затем реакцию останавливали охлажденной льдом водой (150 мл) и смесь экстрагировали с помощью ДХМ (2*100 мл). Органический слой отделяли, промывали водой (100 мл) и рассолом (100 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 15% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (0,95 г, 64%) в виде бесцветного масла.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ.. 6,98 (s, 1H), 7,11-7,18 (m, 1H), 8,24-8,30 (m, 1H).
Промежуточный продукт 128. трет-Бутил-(ХЕ)-Ы-[^)-4-{3-[2-(дифторметил)-3-фтор-6-нитроанилино]-2-фторфенил}-1,4диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из смеси промежуточного продукта 127 и промежуточного продукта 33 с использованием общей методики 6.
- 35 034196 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) 6н 1,58 (s, 9H), 1,81 (s, 3H), 2,93 (d, J=16,0 Гц, 1Н), 3,24 (s, 3H), 3,46 (d,
J=16,4 Гц, 1Н), 6,74 (s, 1H), 6,87-6,92 (m, 2H), 7,01-7,06 (m, 2H), 8,20 (s, 1H), 8,30-8,33 (m, 1H), 10,37 (s,
1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 540,00 MH+, 3,49 мин.
Промежуточный продукт 129. трет-Бутил-(ПВ)-Ы-[(48)-4-{3-[6-амино-2-(дифторметил)-3-фторанилино]-2-фторфенил}-1,4диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из промежуточного продукта 128 с использованием общей методики 5.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) 0H 1,57 (s, 9H), 1,76 (s, 3H), 2,86 (d, J=16,4 Гц, 1H), 3,21 (s, 3H), 3,42 (d, J=16,4 Гц, 1H), 3,79 (br s, 2H), 5,86 (br s, 1H), 6,37 (t, J=8,0 Гц, 1H), 6,51 (t, J=7,2 Гц, 1H), 6,60 (t, J=7,2 Гц, 1H), 6,73-6,86 (m, 1H), 6,86-6,96 (m, 2H), 10,35 (s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 510,00 MH+, 3,37 мин.
Промежуточный продукт 130. трет-Бутил-(ПВ)-М-[(4Б)-4-{3-[7-(дифторметил)-6-фтор-2-метилбензимидазол-1-ил]-2-фторфенил}1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали в виде смеси атропоизомеров из промежуточного продукта 129 с использованием общей методики 1c.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 534,00 MH+, 3,25 мин.
Промежуточный продукт 131. трет-Бутил-(ПВ)-М-[(4Б)-4-{2-фтор-3-[6-фтор-2-(1-гидрокси-1-метилэтил)-7(трифторметил)бензимидазол-1-ил]фенил}-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
К раствору промежуточного продукта 168 (0,40 г, 0,74 ммоль) в ТГФ (20 мл) при -78°C добавляли н-бутиллитий (1,31 мл, 2,23 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при -78°C в течение 1 ч, затем при -78°C добавляли ацетон (0,20 мл). Реакционную смесь перемешивали при -78°C в течение 10 мин и при комнатной температуре в течение 4 ч, затем реакцию останавливали насыщенным водным раствором NH4Cl (20 мл) и смесь экстрагировали с помощью EtOAc (20 мл). Органический слой отделяли и промывали водой (2*20 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме, и получали искомое соединение (0,55 г, неочищенное) в виде коричневого твердого вещества, которое использовали без обработки и без дополнительной очистки.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 596,00 MH+, 3,40 мин.
Промежуточный продукт 132 (Общая методика 8) трет-Бутил-(№)-№[^)-4-{3-[6-хлор-2-(метиламино)бензимидазол-1-ил]-2-фторфенил}-1,4диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
К раствору промежуточного продукта 80 (0,30 г, 0,63 ммоль) в ТГФ (50 мл) добавляли метилизотиоцианат (0,13 г, 1,87 ммоль). Реакционную смесь нагревали при 45°C в течение 16 ч, затем добавляли EDCI (0,11 г, 0,63 ммоль). Реакционную смесь нагревали при 70°C в течение 2 ч, затем реакцию останавливали водой (20 мл) и смесь экстрагировали с помощью EtOAc (3*20 мл). Органический слой отделяли и промывали рассолом (20 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, EtOAc) и получали искомое соединение (0,23 г, 74%) в виде коричневого твердого вещества.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 515,00 MH+, 3,32 и 3,36 мин.
Промежуточный продукт 133 (Общая методика 9)
2-Хлор-4-фтор-5-нитробензонитрил
К раствору 2-хлор-4-фторбензонитрила (0,50 г, 3,22 ммоль) в концентрированной H2SO4 (5 мл) при 0°C добавляли KNO3 (0,65 г, 6,45 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 30 мин и при комнатной температуре в течение 2 ч, затем выливали в охлажденную льдом воду (100 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2*100 мл). Органический слой отделяли, промывали водой (100 мл) и рассолом (100 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 10% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (0,35 г, 54%) в виде желтой жидкости.
1H ЯМР (400 МГц, ДМС’ОЛ6) δΗ 8,29 (d, J=10,8 Гц, 1Н), 8,96 (d, J=8,00 Гц, 1Н).
Промежуточный продукт 134. трет-Бутил-(№)-№{^)-4-[3-(5-хлор-4-циано-2-нитроанилино)-2-фторфенил]-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
Получали из смеси промежуточного продукта 133 и промежуточного продукта 33 с использованием общей методики 6.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δυ 1,57 (s, 9H), 1,82 (s, 3H), 2,84-2,96 (m, 1H), 3,23 (s, 3H), 3,40-3,48 (m, 1H), 6,51 (d, J=7,2 Гц, 1H), 6,74 (d, J=8,0 Гц, 1H), 6,86 (d, J=7,6 Гц, 1H), 7,21 (d, J=7,6 Гц, 1H), 7,39 (d, J=6,8 Гц, 1Н), 9,69 (m, 1H), 10,39 (s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 531,00 MH+, 3,59 мин.
- 36 034196
Промежуточный продукт 135.
трет-Бутил-(ПЕ)-М-{(48)-4-[3-(2-амино-5-хлор-4-цианоанилино)-2-фторфенил]-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
Получали из промежуточного продукта 134 с использованием общей методики 1b.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) 0H 1,57 (s, 9H), 1,80 (s, 3H), 2,91 (d, J=16,0 Гц, 1Н), 3,22 (s, 3H), 3,46 (d, J=16,4 Гц, 1H), 3,77 (br s, 2H), 5,76 (s, 1H), 6,78-6,82 (m, 1H), 7,01-7,07 (m, 3H), 7,20 (s, 1H), 10,35 (s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 501,00 MH+, 3,43 мин.
Промежуточный продукт 136. трет-Бутил-(Х2)-Х-[(4Б)-4-{3-[6-хлор-5-циано-2-(диметиламино)бензимидазол-1-ил]-2фторфенил}-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали в виде смеси атропоизомеров из промежуточного продукта 135 и (дихлорметилен)диметиламмонийхлорида с использованием общей методики 7.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 454,00 [M+H-BOC]+, 3,38 мин.
Промежуточный продукт 137.
5-Хлор-3 -фтор-2-нитробензонитрил
Получали из 3-хлор-5-фторбензонитрила с использованием общей методики 9.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 242,00 [M+H+CH3CN]+, 2,31 мин.
Промежуточный продукт 138. трет-Бутил-(№)-№{(4Б)-4-[3-(5-хлор-3-циано-2-нитроанилино)-2-фторфенил]-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
Получали из смеси промежуточного продукта 137 и промежуточного продукта 33 с использованием общей методики 6.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 531,00 MH+, 3,55 мин.
Промежуточный продукт 139. трет-Бутил-(№)-№{(4Б)-4-[3-(2-амино-5-хлор-3-цианоанилино)-2-фторфенил]-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
Получали из промежуточного продукта 138 с использованием общей методики 5.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 501,00 MH+, 3,58 мин.
Промежуточный продукт 140. трет-Бутил-(№)-№{(4Б)-4-[3-(2-амино-3-цианоанилино)-2-фторфенил]-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
Получали из промежуточного продукта 138 с использованием общей методики 5.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 467,00 MH+, 3,37 мин.
Промежуточный продукт 141. трет-Бутил-^2)-№[(4Б)-4-{3-[6-хлор-4-циано-2-(диметиламино)бензимидазол-1-ил]-2фторфенил}-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из промежуточного продукта 139 и (дихлорметилен)диметиламмонийхлорида с использованием общей методики 7.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 554,00 MH+, 3,60 мин.
Промежуточный продукт 142.
трет-Бутил-(№)-№[(4Б)-4-{ 3-[4-циано-2-(диметиламино)бензимидазол-1 -ил] -2-фторфенил}-1,4диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из промежуточного продукта 140 и (дихлорметилен)диметиламмонийхлорида с использованием общей методики 7.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 520,00 MH+, 3,34 мин.
Промежуточный продукт 143.
трет-Бутил-(№)-№[(4Б)-4-{2-фтор-3-[6-фтор-2-(метиламино)-7-(трифторметил)бензимидазол-1ил]фенил}-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали в виде смеси атропоизомеров из промежуточного продукта 93 с использованием общей методики 8.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 567,00 MH+, 3,28 мин.
Промежуточный продукт 144 (Общая методика 10) трет-Бутил-(NE)-N-{(4S)-4-[3-(6-хлор-2-оксо-3H-бензимидазол-1-ил)-2-фторфенил]-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
К раствору промежуточного продукта 80 (0,50 г, 1,05 ммоль) в ТГФ (50 мл) при 0°C добавляли триэтиламин (0,43 г, 3,15 ммоль) и трифосген (0,31 г, 1,05 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч, затем концентрировали в вакууме. Остаток разбавляли водой (30 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2*30 мл). Органический слой отделяли, сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 50% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (0,37 г, 70%) в виде коричневого твердого вещества.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 502,00 MH+,3,15 мин.
- 37 034196
Промежуточный продукт 145 (Общая методика 11) (68)-6-[3-(2,6-Дихлорбензимидазол-1-ил)-2-фторфенил]-2-имино-3,6диметилгексагидропиримидин-4-он.
При перемешивании раствор промежуточного продукта 144 (0,25 г, 0,49 ммоль) в POCl3 (10 мл) нагревали при 100°C в течение 16 ч, затем реакционную смесь концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 20% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (0,30 г, неочищенное) в виде коричневого твердого вещества.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 420,00 MH+, 2,76 мин.
Промежуточный продукт 146. трет-Бутил-(NE)-N-{(4S)-4-[3-(6-хлор-2-оксо-3H-бензимидазол-1-ил)-2,4-дифторфенил]-1,4диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
Получали в виде смеси атропоизомеров из промежуточного продукта 90 с использованием общей методики 10.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 520,00 MH+, 3,19 мин.
Промежуточный продукт 147. трет-Бутил-(NE)-N-[(4S)-4-{3-[6-хлор-2-(диметиламино)бензимидазол-1-ил]-2,4-дифторфенил}-1,4диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали в виде смеси атропоизомеров из промежуточного продукта 90 и (дихлорметилен)диметиламмонийхлорида с использованием общей методики 7.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 547,00 MH+, 3,49 мин.
Промежуточный продукт 148. трет-Бутил-(NE)-N-[(4S)-4-{3-[3-хлор-6-нитро-2-(трифторметил)анилино]-2,4-дифторфенил}-1,4диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из смеси промежуточного продукта 42 и промежуточного продукта 63 с использованием общей методики 6.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) 0H 1,55 (s, 9Н), 1,73 (s, 3H), 2,85 (d, J=16,0 Гц, 1H), 3,20 (s, 3H), 3,39 (d, J=16,0 Гц, 1H), 6,43-6,49 (m, 1H), 6,76 (t, J=8,8 Гц, 1H), 6,90 (d, J=8,0 Гц, 1H), 7,25 (d, J=8,0 Гц, 1H), 8,02 (br s, 1H), 10,30 (s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 592,00 MH+, 3,18 мин.
Промежуточный продукт 149. трет-Бутил-(NE)-N-[(4S)-4-{3-[6-амино-3-хлор-2-(трифторметил)анилино]-2,4-дифторфенил}-1,4диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из промежуточного продукта 148 с использованием общей методики 1b.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 562,00 MH+, 3,57 мин.
Промежуточный продукт 150. трет-Бутил-(NE)-N-[(4S)-4-{3-[6-хлор-2-оксо-7-(трифторметил)-3H-бензимидазол-1-ил]-2,4дифторфенил}-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали в виде смеси атропоизомеров из промежуточного продукта 149 с использованием общей методики 10.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 588,00 MH+, 2,43 мин.
Промежуточный продукт 151.
трет-Бутил-(Х2)-Н-[(4Б)-4-{3-[2-(бензиламино)-6-фтор-7-(трифторметил)бензимидазол-1-ил]-2фторфенил}-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
К раствору промежуточного продукта 93 (0,50 г, 0,94 ммоль) в пиридине (10 мл) добавляли бензилизотиоцианат (0,42 г, 2,84 ммоль). Реакционную смесь нагревали при 90°C в течение 2 ч, затем добавляли EDCI (0,36 г, 1,89 ммоль). Реакционную смесь нагревали при 90°C в течение 3 ч, затем концентрировали в вакууме. Остаток разбавляли водой (10 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (20 мл). Органический слой отделяли и промывали водой (20 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 50% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (0,20 г, 33%, смесь атропоизомеров) в виде коричневого твердого вещества.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 643,00 MH+, 3,46 мин.
Промежуточный продукт 152 (Общая методика 12). трет-Бутил-(№)-№[^)-4-{3-[2-циклобутил-6-фтор-7-(трифторметил)бензимидазол-1-ил]-2фторфенил}-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
К раствору промежуточного продукта 93 (0,20 г, 0,37 ммоль) в MeOH (6 мл) добавляли ацетат меди(П) (0,13 г, 0,75 ммоль) и циклобутанкарбальдегид (0,16 г, 1,89 ммоль). Реакционную смесь нагревали при 80°C в течение 2 ч, затем концентрировали в вакууме. Остаток растворяли в EtOAc (100 мл). Органический слой отделяли, промывали водой (100 мл) и рассолом (100 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 50% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (0,15 г, 67%, смесь атропоизомеров) в виде коричневого твердого вещества.
- 38 034196
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 592,00 MH+, 3,75 мин.
Промежуточный продукт 153.
трет-Бутил-(Х2)-Н-{(48)-4-[3-(6-хлор-2-циклобутилбензимидазол-1-ил)-2-фторфенил]-1,4-диметил6-оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
Получали в виде смеси атропоизомеров из промежуточного продукта 80 с использованием общей методики 12.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 540,00 MH+, 3,67 мин.
Промежуточный продукт 154.
трет-Бутил-(Х2)-Н-[(4Б)-4-{3-[2-циклопропил-6-фтор-7-(трифторметил)бензимидазол-1-ил]-2фторфенил}-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
К раствору промежуточного продукта 93 (0,10 г, 0,18 ммоль) в MeOH (10 мл) добавляли ацетат меди(П) (0,07 г, 0,37 ммоль) и циклопропанкарбальдегид (0,07 мл, 0,94 ммоль). Реакционную смесь нагревали при 80°C в течение 1 ч, затем концентрировали в вакууме. Остаток разбавляли водой (10 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (3*10 мл). Органический слой отделяли и промывали рассолом (10 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 50% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (0,10 г, 91%, смесь атропоизомеров) в виде коричневого твердого вещества.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 578,00 MH+, 3,67 мин.
Промежуточный продукт 155.
^)-6-{3-[2-Хлор-6-фтор-7-(трифторметил)бензимидазол-1-ил]-2-фторфенил}-2-имино-3,6диметилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде смеси атропоизомеров из промежуточного продукта 99 с использованием общей методики 11.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 472,00 MH+, 2,84 мин.
Промежуточный продукт 156. трет-Бутил-(№)-№[^)-4-{4-фтор-3-[3-фтор-6-нитро-2-(трифторметил)анилино]фенил}-1,4диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из смеси промежуточного продукта 105 и 1,3-дифтор-4-нитро-2-(трифторметил)бензола с использованием общей методики 6.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 558,00 MH+, 3,53 мин.
Промежуточный продукт 157. трет-Бутил-(№)-№[^)-4-{3-[6-амино-3-фтор-2-(трифторметил)анилино]-4-фторфенил}-1,4диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали из промежуточного продукта 156 с использованием общей методики 5.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 528,00 MH+, 3,41 мин.
Промежуточный продукт 158.
трет-Бутил-(№)-№[^)-4-{3-[2-(диметиламино)-6-фтор-7-(трифторметил)бензимидазол-1-ил]-4фторфенил}-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали в виде смеси атропоизомеров из промежуточного продукта 157 и (дихлорметилен)диметиламмонийхлорида с использованием общей методики 7.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 581,00 MH+, 3,51 мин.
Промежуточный продукт 159. трет-Бутил-(№)-№{^)-4-[3-(5-хлор-2-нитроанилино)-4-фторфенил]-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
Получали из смеси промежуточного продукта 105 и 4-хлор-2-фтор-1-нитробензола с использованием общей методики 6.
1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-а6) δΗ 1,42 (s, 9H), 1,63 (s, 3H), 3,07 (s, 3H), 3,11 (d, J=16,0 Гц, 1H), 3,31 (d, J=16,0 Гц, 1H), 6,70 (s, 1H), 6,94 (dd, J=2,00, 9,2 Гц, 1H), 7,33-7,36 (m, 1H), 7,40-7,45 (m, 1H), 7,49-7,52 (m, 1H), 8,16 (d, J=9,2 Гц, 1H), 9,42 (s, 1H) 9,97 (s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 506,00 MH+, 3,77 мин.
Промежуточный продукт 160. трет-Бутил-(№)-№{^)-4-[3-(2-амино-5-хлоранилино)-4-фторфенил]-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
Получали из промежуточного продукта 159 с использованием общей методики 1b.
1H ЯМР (400 МГц, ДМСОД6) δΗ 1,40 (s, 9H), 1,53 (s, 3H), 2,99 (s, 3H), 3,02 (d, J=16,0 Гц, 1Н), 3,11 (d, J=16,0 Гц, 1Н), 4,88 (s, 2H), 6,65-6,73 (m, 3H), 6,81 (d, J=8,8 Гц, 2Н), 7,14-7,19 (m, 2H), 9,89 (s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 476,00 MH+, 3,46 мин.
- 39 034196
Промежуточный продукт 161.
трет-Бутил-(М2)-Н-[(48)-4-{3-[6-хлор-2-(диметиламино)бензимидазол-1-ил]-4-фторфенил}-1,4диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали в виде смеси атропоизомеров из промежуточного продукта 160 и (дихлорметилен)диметиламмонийхлорида с использованием общей методики 7.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 529,00 MH+, 3,42 мин.
Промежуточный продукт 162.
-(2-Хлор-3 -нитрофенил)этанон.
Получали из 1-бром-2-хлор-3-нитробензола с использованием условий проведения реакции, описанных для получения промежуточного продукта 26.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) 6H 2,62 (s, 3H), 7,70 (t, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (dd, J=1,6, 8,0 Гц, 1H), 8,15 (dd, J=1,6, 8,0 Гц, 1Н).
Промежуточный продукт 163.
трет-Бутил-(ПВ)-М-[(4Б)-4-(3-амино-2-хлорфенил)-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-2илиден]карбамат.
Получали из промежуточного продукта 162 с использованием условий проведения реакции, описанных для получения промежуточного продукта 33.
1H ЯМР (400 МГц, ДМСОЩ6) δ.. 1,55 (s, 9Н), 1,87 (s, 3H), 2,83 (d, J=16,0 Гц, 1Н), 3,19 (s, 3H), 3,76 (d, J=16,8 Гц, 1H), 4,20 (br s, 2Н), 6,69 (d, J=8,0 Гц, 1H), 6,76 (d, J=8,0 Гц, 1H), 7,03 (t, J=8,0 Гц, 1Н), 10,47 (s, 1H).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 367,00 MH+, 3,18 мин.
Промежуточный продукт 164.
трет-Бутил-(ПВ)-Н-{(4Б)-4-[2-хлор-3 -(5-хлор-2-нитроанилино)фенил] -1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
Получали из промежуточного продукта 163 и 4-хлор-2-фтор-1-нитробензола с использованием общей методики 6.
Промежуточный продукт 165. трет-Бутил-(ПВ)-Н-{(4Б)-4-[3-(2-амино-5-хлоранилино)-2-хлорфенил]-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидин-2-илиден}карбамат.
Получали из промежуточного продукта 164 с использованием общей методики 1b.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 492,00 MH+, 2,2 мин.
Промежуточный продукт 166.
трет-Бутил-(ПВ)-Н-[(4Б)-4-{2-хлор-3-[6-хлор-2-(пирролидин-1-ил)бензимидазол-1-ил]фенил}-1,4диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
Получали в виде смеси атропоизомеров из промежуточного продукта 165 и 1-(дихлорметилен)пирролидинийхлорида с использованием общей методики 7.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 571,00 MH+, 2,16 мин.
Промежуточный продукт 167. трет-Бутил-(NE)-N-[(4S)-1-{2-[трет-бутил(диметил)силилокси]этил}-4-{3-[6-хлор-2-(пирролидин-1ил)бензимидазол-1 -ил] -2 -фторфенил}-4-метил-6 -оксогексагидропиримидин-2-илиден] карбамат.
Получали в виде смеси атропоизомеров из промежуточного продукта 113 и 1-(дихлорметилен)пирролидинийхлорида с использованием общей методики 7.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 699,00 MH+, 2,60 мин.
Промежуточный продукт 168.
трет-Бутил-(ПВ)-М-[(4Б)-4-{2-фтор-3-[6-фтор-7-(трифторметил)бензимидазол-1-ил]фенил}-1,4диметил-6-оксогексагидропиримидин-2-илиден]карбамат.
К раствору промежуточного продукта 93 (0,45 г, 0,85 ммоль) в MeOH (20 мл) добавляли ацетат меди(П) (0,30 г, 1,70 ммоль) и HCHO (0,06 мл, 1,70 ммоль). Реакционную смесь нагревали при 80°C в течение 3 ч, затем концентрировали в вакууме. Остаток разбавляли с помощью EtOAc (20 мл). Органический слой промывали водой (20 мл), сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 30-50% EtOAc в гексанах) и получали искомое соединение (0,40 г, 88%) в виде коричневого твердого вещества.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 538,00 MH+, 3,46 мин.
Пример 1 (Общая методика 3).
-{ 3-[(4S)-2-Имино-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-4-ил] фенил} -2-метил-Шбензимидазол-5 -карбонитрил.
К раствору промежуточного продукта 14 (0,10 г, 0,21 ммоль) в ДХМ (6 мл) при 0°C добавляли ТФК (0,2 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 6 ч, затем концентрировали в вакууме. Остаток промывали диэтиловым эфиром (100 мл), затем лиофилизировали и сушили в вакууме и получали соль искомого соединения с ТФК (0,07 г, 95%) в виде коричневого твердого вещества.
1H ЯМР (400 МГц, ДМСОЩ6) δ.. 1,68 (s, 3H), 2,45 (s, 3H), 3,10 (s, 3H), 3,22 (d, J=16,7 Гц, 1H), 3,50 (d,
- 40 034196
J=16,2 Гц, 1H), 7,24 (d, J=8,1 Гц, 1Н), 7,56-7,66 (m, 4Н), 7,71 (d, J=7,6 Гц, 1Н), 8,22 (br s, 1H), 10,45 (br s,
1H).
ЖХМС (методика 1, ЭР+) 373 MH+, 0,64 мин.
Пример 2.
-{ 3-[(4Б)-2-Имино-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-4-ил] фенил} -^ЫД-триметил-Шбензимидазол-4 -карбоксамид.
Получали в виде соли с ТФК из промежуточного продукта 7 и промежуточного продукта 23 в соответствии с общими методиками 1a, 1b и 1c, затем в соответствии с общей методикой 3.
ЖХМС (методика 1, ЭР+) 419 MH+, 0,59 мин.
Пример 3.
-{ 3-[(4Б)-2-Имино-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-4-ил] фенил} -2-метил-Шбензимидазол-4-карбонитрил.
Получали в виде соли с ТФК из 3-фтор-2-нитробензонитрила и промежуточного продукта 7 в соответствии с общими методиками 1a, 1b и 1c, затем в соответствии с общей методикой 3.
ЖХМС (методика 1, ЭР+) 373 MH+, 0,65 мин.
Пример 4.
-{ 3-[(4Б)-2-Имино-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-4-ил] фенил} -2-метил-Шбензимидазол-6-карбоновая кислота
Получали в виде соли с ТФК из 3-фтор-4-нитробензойной кислоты и промежуточного продукта 7 в соответствии с общими методиками 1a, 1b и 1c, затем в соответствии с общей методикой 3.
ЖХМС (методика 1, ЭР+) 392 MH+, 0,43 мин.
Пример 5.
-{ 3-[(4Б)-2-Имино-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-4-ил] фенил} -^ЫД-триметил-Шбензимидазол-7-карбоксамид.
Получали в виде соли с ТФК из промежуточного продукта 7 и промежуточного продукта 24 в соответствии с общими методиками 1a, 1b и 1c, затем в соответствии с общей методикой 3.
ЖХМС (методика 1, ЭР+) 419 MH+, 0,55 мин.
Пример 6.
-{ 3-[(4Б)-2-Имино-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-4-ил] фенил} -^ЫД-триметил-Шбензимидазол-5 -карбоксамид.
Получали в виде соли с ТФК из промежуточного продукта 7 и промежуточного продукта 25 в соответствии с общими методиками 1a, 1b и 1c, затем в соответствии с общей методикой 3.
ЖХМС (методика 1, ЭР+) 419 MH+, 0,58 мин.
Пример 7.
(6S)-2-Имино-3,6-диметил-6-{3-[2-метил-6-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-1H-бензимидазол-1ил^енилиетрагидропиримидинЧЦЩ-он.
Соединение примера 8 (113 мг, 0,26 ммоль), (XPhos)-палладий(II) фенетиламинхлорид (10,0 мг, 0,013 ммоль), трет-бутоксид калия (45 мг, 0,39 ммоль), 2-метилтетрагидрофуран (5 мл) и 1-метил-4(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1H-пиразол (68 мг, 0,32 ммоль) помещали в круглодонную колбу и реакционную смесь дегазировали. Реакционную смесь перемешивали в атмосфере азота при нагревании при 65°C в течение ночи, затем нагревали при 80°C в течение еще 4 ч. Реакционную смесь разбавляли водой (50 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2*50 мл), затем сушили над Na2SO4. Растворитель удаляли в вакууме. Полученный неочищенный продукт очищали с помощью Biotage Isolera 4 (SNAP C18, 12 г KP) при элюировании в градиентном режиме с помощью 0-50% ацетонитрила (содержащего 0,1% муравьиной кислоты) в водном растворе уксусной кислоты (10 мМ) и получали искомое соединение (39 мг, 34%).
1H ЯМР (400 МГц, ДМСО^6) δΗ 8,24 (s, 1H), 8,14 (s, 1H), 7,87 (d, J=0,8 Гц, 1Н), 7,81 (d, J=1,5 Гц, 1Н), 7,67-7,55 (m, 4H), 7,48-7,37 (m, 2H), 7,07 (d, J=8,4 Гц, 1H), 3,87 (s, 3H), 3,05 (d, J=16,0 Гц, 1H), 3,04 (s, 3H), 2,97-2,83 (m, 1H), 2,43 (s, 3H), 1,48 (s, 3H).
ЖХМС (методика 1, ЭР+) 428 MH+, 1,45 мин.
Пример 8.
(6S)-6-[3-(6-Бром-2-метил-1H-бензимидазол-1-ил)фенил]-2-имино-3,6-диметилтетрагидропиримидин-4(Ш)-он.
Получали в виде соли с ТФК из промежуточного продукта 20 в соответствии с общей методикой 1c, затем в соответствии с общей методикой 3.
ЖХМС (методика 1, ЭР+) 427 MH+, 1,24 мин.
Пример 9.
(6S)-6-[3 -(6-Хлор-2-этил-Ш-бензимидазол-1 -ил)фенил] -2-имино-3,6-диметилтетрагидропиримидин-4(Ш)-он.
Пропионовую кислоту (2 мл) добавляли к промежуточному продукту 16 (150 мг, 0,3275 ммоль). Реакционную смесь нагревали микроволновым излучением при 150°C в течение 30 мин. Растворитель удаляли путем выпаривания. Неочищенное вещество растворяли в EtOAc, затем раствор нейтрализовывали
- 41 034196
М водным раствором NaOH. Органический слой сушили над сульфатом натрия, затем растворитель выпаривали. Полученное масло очищали с помощью препаративной ВЭЖХ с обращенной фазой и получали искомое соединение (3 мг, 2%) в виде палевого лиофилизированного твердого вещества.
1H ЯМР (300 МГц, ДМСО-а6) 0Н 8,30 (s, 1H), 7,73-7,51 (m, 4H), 7,42 (dt, J=7,3, 1,7 Гц, 1H), 7,25 (dd, J=8,6, 2,0 Гц, 1Н), 7,03 (d, J=1,9 Гц, 1H), 2,86 (d, J=16,0 Гц, 1H), 2,72 (q, J=7,5 Гц, 2Н), 1,47 (s, 3H), 1,21 (t, J=7,5 Гц, 3H).
ЖХМС (методика 1, ЭР+) 396 MH+, 0,74 мин.
Пример 10.
-{ 3-[(4Б)-2-Имино-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-4-ил] фенил} -2-метил-Шбензимидазол-7-карбонитрил.
Получали в виде соли с ТФК из 2-фтор-3-нитробензонитрила и промежуточного продукта 7 в соответствии с общими методиками 1a, 1b и 1c, затем в соответствии с общей методикой 3.
1H ЯМР (400 МГц, ДМСОД6) 0Н 1,65 (s, 3H), 2,35 (s, 3H), 3,05 (d, J=4,9 Гц, 3H), 3,20 (d, J=16,6 Гц, 1H), 3,55 (dd, J=16,6, 7,34 Гц, 1H), 7,39 (t, 1=7,8Гц, 1H), 7,58-7,72 (m, 5Н), 8,02 (d, J=8,31 Гц, 1H), 10,4110,52 (m, 1H).
ЖХМС (методика 1, ЭР+) 373 MH+, 0,61 мин.
Пример 11. (6S)-2-Имино-3,6-диметил-6-{3-[2-метил-4-(трифторметил)-1H-бензимидазол-1-ил] фенил} тетрагидропиримидин-4(Ш)-он.
Получали в виде соли с ТФК из 1-фтор-2-нитро-3-(трифторметил)бензола и промежуточного продукта 7 в соответствии с общими методиками 1a, 1b и 1c, затем в соответствии с общей методикой 3.
1H ЯМР (400 МГц, ДМСОД6) 0Н 1,68 (s, 3H), 2,47 (s, 3H), 3,10 (s, 3H), 3,23 (d, J=16,1 Гц, 1Н), 3,50 (d, J=16,6 Гц, 1Н), 7,32-7,40 (m, 2H), 7,61 (m, 3H), 7,65 (s, 1H), 7,69-7,77 (m, 1H), 10,47 (s, 1H).
ЖХМС (методика 1, ЭР+) 416 MH+, 0,78 мин.
Пример 12. (68)-2-Имино-3,6-диметил-6-{3-[2-метил-6-(метилсульфонил)-Ш-бензимидазол-1 ил]фенил}тетрагидропиримидин-4(1H)-он.
Получали в виде соли с ТФК из 2-фтор-4-(метилсульфонил)-1-нитробензола и промежуточного продукта 7 в соответствии с общими методиками 1a, 1b и 1c, затем в соответствии с общей методикой 3.
ЖХМС (методика 1, ЭР+) 426 MH+, 0,60 мин.
Пример 13. (6S)-6-[3-(2,5-Диметил-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-3-ил)фенил]-2-имино-3,6диметилтетрагидропиримидин-4(1H)-он.
Получали в виде соли с ТФК из 2-фтор-6-метил-3-нитропиридина и промежуточного продукта 7 в соответствии с общими методиками 1a, 1b и 1c, затем в соответствии с общей методикой 7.
ЖХМС (методика 1, ЭР+) 363 MH+, 1,07 мин.
Пример 14. (6S)-2-Имино-3,6-диметил-6-{3-[2-метил-5-(трифторметил)-1H-бензимидазол-1ил]фенил}тетрагидропиримидин-4(1H)-он.
Получали в виде соли с ТФК из 1-фтор-2-нитро-4-(трифторметил)бензола и промежуточного продукта 7 в соответствии с общими методиками 1a, 1b и 1c, затем в соответствии с общей методикой 3.
1H ЯМР (400 МГц, ДМСОД6) δ.. 1,68 (s, 3H), 3,10 (s, 3H), 3,23 (d, J=16,1 Гц, 1H), 3,51 (d, J=16,1 Гц, 1H), 7,29 (d, J=8,3 Гц, 1H), 7,55 (d, J=8,3 Гц, 1H), 7,59-7,67 (m, 3H), 7,69-7,77 (m, 1H), 8,03 (s, 1H), 10,70 (br s, 1Н) (сигналы 3H объединены с пиком растворителя).
ЖХМС (методика 1, ЭР+) 416 MH+, 1,30 мин.
Пример 15.
(6Б)-2-Имино-3,6-диметил-6-{3-[2-метил-7-(трифторметил)-Ш-бензимидазол-1-ил] фенил}тетрагидропиримидин-4(Ш)-он.
Получали в виде соли с ТФК из 2-фтор-1-нитро-3-(трифторметил)бензола и промежуточного продукта 7 в соответствии с общими методиками 1a, 1b и 1c, затем в соответствии с общей методикой 3.
1H ЯМР (400 МГц, ДМСОД6) δ.. 1,63 (s, 3H), 2,22 (s, 3H), 3,03 (s, 3H), 3,20 (d, J=16,1 Гц, 1Н), 3,443,54 (m, 1H), 7,41 (t, 1=7,8Гц, 1H), 7,49 (d, J=6,8 Гц, 1H), 7,53 (d, J=6,8 Гц, 1H), 7,58 (d, J=7,3 Гц, 1H), 7,617,66 (m, 2Н), 7,99 (d, J=7,8 Гц, 1Н), 10,53-10,64 (m, 1H).
ЖХМС (методика 1, ЭР+) 416 MH+, 1,34 мин.
Пример 16. (6S)-6-[3-(6-Хлор-2-метил-1H-имидазо[4,5-b]пиридин-1-ил)фенил]-2-имино-3,6диметилтетрагидропиримидин-4(1H)-он.
Получали в виде соли с ТФК из промежуточного продукта 18 в соответствии с общей методикой 1с, затем в соответствии с общей методикой 3.
ЖХМС (методика 1, ЭР+) 384 MH+, 0,65 мин.
- 42 034196
Пример 17.
(6Б)-6-{3-[6-Хлор-2-(гидроксиметил)-1Н-бензимидазол-1 -ил] фенил} -2-имино-3,6диметилтетрагидропиримидин-4(1Н)-он.
Гликолевую кислоту (199 мг, 2,62 ммоль) добавляли к промежуточному продукту 16 (150 мг, 0,33 ммоль). Реакционную смесь нагревали микроволновым излучением при 150°C в течение 30 мин. Растворитель удаляли путем выпаривания. Неочищенный остаток растворяли в EtOAc, затем раствор нейтрализовывали 2 М водным раствором NaOH. Органический слой отделяли и сушили над Na2SO4, затем растворитель выпаривали. Полученное масло очищали с помощью препаративной ВЭЖХ с обращенной фазой и получали искомое соединение (22 мг, 17%) в виде палевого лиофилизированного твердого вещества.
1H ЯМР (300 МГц, ДМСО-46) §н 7,73 (d, J=8,6 Гц, 1H), 7,63 (s, 1H), 7,55-7,44 (m, 2Н), 7,30 (dd, J=8,6, 2,0 Гц, 1H), 7,12 (s, 1H), 4,55 (s, 3H), 3,12 (d, J=16,0 Гц, 1H), 2,93 (d, J=16,0 Гц, 1H), 1,50 (s, 3H).
Пример 18.
(6S)-6-[3-(6-Хлор-1H-бензимидазол-1-ил)фенил]-2-имино-3,6-диметилтеΊрагидропиримидин-4(1H)-он.
Муравьиную кислоту (1,8 мл, 41 ммоль) добавляли к промежуточному продукту 16 (100 мг, 0,22 ммоль). Реакционную смесь нагревали микроволновым излучением при 180°C в течение 30 мин. Растворитель удаляли путем выпаривания. Неочищенный остаток растворяли в EtOAc, затем раствор нейтрализовывали насыщенным водным раствором Na2CO3. Органический слой отделяли и сушили над Na2SO4, затем растворитель выпаривали. Полученное масло очищали с помощью препаративной ВЭЖХ с обращенной фазой и получали искомое соединение (32 мг, 39%) в виде белого лиофилизированного твердого вещества.
ЖХМС (методика 1, ЭР+) 368 MH+, 0,70 мин.
Пример 19.
-{ 3-[(4S)-2-Имино-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-4-ил] фенил} -И^Д-триметил-Шбензимидазол-6-сульфонамид.
Получали в виде соли с ТФК из 3-фтор-И,№диметил-4-нитробензол-1-сульфонамида и промежуточного продукта 7 в соответствии с общими методиками 1a, 1b и 1c, затем в соответствии с общей методикой 3.
ЖХМС (методика 1, ЭР+) 455 MH+, 0,66 мин.
Пример 20.
(6S)-2-Имино-6-[3 -(6-метокси-2-метил-Ш-бензимидазол-1 -ил)фенил] -3,6-диметилтетрагидропиримидин-4(Ш)-он.
Получали в виде соли с ТФК из 2-фтор-4-метокси-1-нитробензола и промежуточного продукта 7 в соответствии с общими методиками 1a, 1b и 1c, затем в соответствии с общей методикой 3.
ЖХМС (методика 1, ЭР+) 378 MH+, 1,19 мин.
Пример 21 (Общая методика 4).
(6S)-6-[3-(2,5-Диметилпиразоло[1,5-a]пиридин-3-ил)фенил]-2-имино-3,6-диметилтетрагидропиримидин-4(Ш)-он.
К раствору промежуточного продукта 11 (0,20 г, 0,50 ммоль) тетрагидроксид дибора (0,14 г, 1,50 ммоль) в EtOH (5 мл) добавляли XPhos Pd G2 (0,003 г, 0,001 ммоль), XPhos (0,004 г, 0,01 ммоль) и ацетат калия (0,14 г, 1,50 ммоль). Реакционную смесь нагревали микроволновым излучением при 80°C в течение 3 ч, затем добавляли промежуточный продукт 21 (0,11 г, 0,50 ммоль) и K2CO3 (0,21 г, 1,5 ммоль) в H2O (0,7 мл). Реакционную смесь нагревали при 80°C в течение 12 ч, затем концентрировали в вакууме. Остаток растворяли в EtOAc (100 мл), затем промывали с помощью H2O (100 мл) и рассолом (100 мл). Органический слой отделяли и сушили над безводным Na2SO4, затем концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 45% EtOAc в гексанах). К полученному белому твердому веществу (0,08 г) в 1,4-диоксане (2 мл) добавляли 4 М раствор HCl в 1,4-диоксане (1 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч, затем концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали путем промывки диэтиловым эфиром (80 мл) и получали гидрохлорид искомого соединения (0,06 г, 97%) в виде почти белого твердого вещества.
1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-46) δΗ 1,65 (s, 3H), 2,36 (s, 3H), 2,44 (s, 3H), 3,09 (s, 3H), 3,22 (d, J=16,4 Гц, 1H), 6,72 (d, J=6,9 Гц, 1Н), 7,35-7,40 (m, 2H), 7,53-7,41 (m, 4H), 8,70 (br s, 1H), 10,58 (s, 1H).
ЖХМС (методика 1, ЭР+) 378 MH+, 1,28 мин.
Пример 22.
(6S)-6-[3 -(6-Хлор-2-метилимидазо [ 1,2щ]пиридин-3 -ил)фенил] -2-имино-3,6-диметилтетрагидропиримидин-4(Ш)-он.
Получали в виде соли с HCl из промежуточного продукта 11 и промежуточного продукта 22 в соответствии с общей методикой 4.
ЖХМС (методика 1, ЭР+) 381 MH+, 1,22 мин.
- 43 034196
Пример 23.
(68)-2-Имино-3,6-диметил-6-{3-[2-метил-6-(1-метил-1Н-пиразол-4-ил)имидазо[1,2-а]пиридин-3ил]фенил}тетрагидропиримидин-4(1Н)-он.
Получали из 1-метил-4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)пиразола и соединения примера 22 по аналогии с реакцией Судзуки, описанной в примере 21.
ЖХМС (методика 1, ЭР+) 428 MH+, 0,56 мин.
Пример 24.
6-Хлор-1-{3-[(48)-2-имино-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-4-ил]фенил}-2-метил-Шиндол-3 -карбонитрил.
В сосуде для микроволновой печи 2-(4-хлорфенил)-3-оксобутаннитрил (210 мг, 1,083 ммоль) промежуточный продукт 7 (300 мг, 0,903 ммоль) и молекулярные сита (200 мг) суспендировали в уксусной кислоте (2,5 мл). Реакционную смесь нагревали микроволновым излучением при 120°C в течение 20 мин, затем растворитель удаляли путем выпаривания. Полученное масло растворяли в ДХМ. Раствор охлаждали до 0°C, затем добавляли [бис-(трифторацетокси)йод]бензол (232 мг, 0,540 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 15 мин, затем при комнатной температуре в течение 20 мин. Реакционную смесь адсорбировали на диоксиде кремния (3 г) и пропускали через 10 г диоксида кремния при элюировании с помощью 100% ДХМ (100 мл), затем с помощью 5% MeOH/ДХМ (200 мл). Полученное почти белое твердое вещество очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (0,2% буфера ТФК) и получали соль искомого соединения с ТФК (48,5 мг, 13%) в виде бледно-желтого твердого вещества.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) 0H 1,75 (s, 3H), 2,42 (s, 3H), 3,07 (d, J=16,5 Гц, 1H), 3,31 (s, 3H), 3,41 (d, J=16,5 Гц, 1H), 6,99 (s, 1H), 7,33-7,43 (m, 2Н), 7,49-7,71 (m, 4Н), 10,21 (br s, 1Н), 11,58 (br s, 1H).
ЖХМС (методика 1, ЭР+) 406 MH+, 0,82 мин.
Пример 25.
(6S)-6-[3 -(5,6-Дихлор-2-метил-Ш-бензимидазол-1 -ил)фенил] -2-имино-3,6-диметилтетрагидропиримидин-4(Ш)-он.
Получали в виде соли с ТФК из 1,2-дихлор-4-фтор-5-нитробензола и промежуточного продукта 7 в соответствии с общими методиками 1a, 1b и 1c, затем в соответствии с общей методикой 3.
ЖХМС (методика 2, ЭР+) 417 MH+, 5,19 мин.
Пример 26.
(6S)-6-[3 -(7 -Хлор-2-метил-Ш-бензимидазол-1 -ил)фенил] -2-имино-3,6-диметилтетрагидропиримидин-4(Ш)-он.
Получали в виде соли с ТФК из 1-хлор-2-фтор-3-нитробензола и промежуточного продукта 7 в соответствии с общими методиками 1a, 1b и 1c, затем в соответствии с общей методикой 3.
ЖХМС (методика 2, ЭР+) 382 MH+, 4,52 мин.
Пример 27.
(6S)-6-[3 -(4-Хлор-2-метил-Ш-бензимидазол-1 -ил)фенил] -2-имино-3,6диметилтеΊрагидропиримидин-4(1H)-он.
Получали в виде соли с ТФК из 1-хлор-3-фтор-2-нитробензола и промежуточного продукта 7 в соответствии с общими методиками 1a, 1b и 1c, затем в соответствии с общей методикой 3.
ЖХМС (методика 2, ЭР+) 382 MH+, 4,56 мин.
Пример 28.
(6S)-6-[3 -(6-Хлор-2-метил-Ш-бензимидазол-1 -ил)фенил] -2-имино-3,6-диметилтетрагидропиримидин-4(Ш)-он.
Получали в виде соли с ТФК из 4-хлор-2-фтор-1-нитробензола и промежуточного продукта 7 в соответствии с общими методиками 1a, 1b и 1c, затем в соответствии с общей методикой 3.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) 0H 1,69 (s, 3H), 2,64 (s, 3H), 3,12 (s, 3H), 3,27 (d, J=16,3 Гц, 1Н), 3,48 (d, J=16,3 Гц, 1Н), 7,41-7,36 (m, 1Н), 7,56 (dd, J 8,6, 1,5 Гц, 1Н), 7,72-7,65 (m, 1H), 7,91-7,72 (m, 4H), 8,98 (s, 1Н), 11,06 (s, 1H).
ЖХМС (методика 1, ЭР+) 382 MH+, 1,26 мин.
Пример 29.
-{ 3-[(4S)-2-Имино-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-4-ил] фенил} -2-метил-Шбензимидазол-6-карбонитрил
Получали в виде соли с ТФК из 3-фтор-4-нитробензонитрила и промежуточного продукта 7 в соответствии с общими методиками 1a, 1b и 1c, затем в соответствии с общей методикой 3.
ЖХМС (методика 1, ЭР+) 373 MH+, 1,15 мин.
Пример 30.
(6S)-2-Имино-3,6-диметил-6-[3 -(2-метил-Ш-бензимидазол-1 -ил)фенил]тетрагидропиримидин4(Ш)-он.
Получали в виде соли с ТФК из 1-фтор-2-нитробензола и промежуточного продукта 7 в соответствии с общими методиками 1a, 1b и 1c, затем в соответствии с общей методикой 3.
1H ЯМР (400 МГц, ДМСОД6) 0Н 1,69 (s, 3H), 2,53 (s, 3H), 3,10 (s, 3H), 3,24 (d, J=16,63 Гц, 1H), 3,48 (d, J=16,14 Гц, 1H), 7,22 (d, J=7,83 Гц, 1Н), 7,33-7,39 (m, 1H), 7,40-7,46 (m, 1H), 7,60-7,66 (m, 1H), 7,68 (br
- 44 034196 s, 2H), 7,76 (m, 2H), 10,66 (s, 1H).
ЖХМС (методика 1, ЭР+) 348 MH+, 0,67 мин.
Пример 31.
(6S)-6-[3-(5-Хлор-1H-индазол-1-ил)фенил]-2-имино-3,6-диметилтетрагидропиримидин-4(1H)-он.
Промежуточный продукт 11 (20 мг, 0,045 ммоль), 5-хлор-Ш-индазол (8 мг, 0,054 ммоль) и ацетат меди(П) (15 мг, 0,081 ммоль) суспендировали в ДМФ (0,25 мл). Добавляли пиридин (1 мл) и реакционную смесь нагревали микроволновым излучением при 120°C в течение 30 мин. Растворитель удаляли при пониженном давлении и остаток очищали с помощью препаративной ВЭЖХ и получали искомое соединение.
ЖХМС (методика 2, ЭР+) 368 MH+, 5,33 мин.
Пример 32.
(6S)-6-[3 -(5-Хлор-2-метил-Ш-бензимидазол-1 -ил)фенил] -2-имино-3,6-диметилтетрагидропиримидин-4(Ш)-он.
Получали в виде соли с ТФК из 4-хлор-1-фтор-2-нитробензола и промежуточного продукта 7 в соответствии с общими методиками 1a, 1b и 1c, затем в соответствии с общей методикой 3.
ЖХМС (методика 2, ЭР+) 382 MH+, 4,74 мин.
Пример 33.
(6S)-6-[3-(1,3-Бензотиазол-2-ил)фенил]-2-имино-3,6-диметилтетрагидропиримидин-4(1H)-он.
Получали в виде соли с HCl из 2-бромбензотиазола и промежуточного продукта 11 в соответствии с общей методикой 4.
ЖХМС (методика 2, ЭР+) 351 MH+, 5,42 мин.
Пример 34.
(6S)-6-[3 -(Имидазо [ 1,2щ]пиридин-3 -ил)фенил] -2-имино-3,6-диметилтетрагидропиримидин-4(1H)он.
Получали в виде соли с HCl из 3-бромимидазо[1,2-a]пиридина и промежуточного продукта 11 в соответствии с общей методикой 4.
ЖХМС (методика 2, ЭР+) 333 MH+, 3,19 мин.
Пример 35.
(6S)-2-Имино-3,6-диметил-6-[3-(хинолин-3-ил)фенил]тетрагидропиримидин-4(1H)-он.
Получали в виде соли с HCl из 3-бромхинолина и промежуточного продукта 11 в соответствии с общей методикой 4.
ЖХМС (методика 2, ЭР+) 345 MH+, 3,64 мин.
Пример 36.
(6S)-6-{3-[5-(T идроксиметил)-2-метилбензимидазол-1-ил] фенил} -2-имино-3,6диметилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде соли с ТФК из промежуточного продукта 50 с использованием общей методики 3.
1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-46) 0н 1,69 (s, 3H), 3,10 (s, 3H), 3,20-3,31 (m, 1H), 3,48 (m, 1H), 4,64 (s, 2Н), 7,15 (d, J=8,11 Гц, 1H), 7,31 (d, J=8,11 Гц, 1Н), 7,56-7,82 (m, 5H), 8,72 (br s, 2H), 10,41-10,55 (m, 1H) (сигналы 3H объединены с пиком растворителя).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 378,00 MH+ 1,51 мин.
Пример 37.
(6S)-6-{3-[5-(1 -Г идроксиэтил)-2-метилбензимидазол-1 -ил] фенил} -2-имино-3,6диметилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде соли с ТФК из промежуточного продукта 55 с использованием общей методики 3.
1H ЯМР (400 МГц, ДМСОЛ6) δ.. 1,37 (d, J=5,79 Гц, 3H), 1,69 (s, 3H), 3,10 (s, 3H), 3,24 (d, J=16,42 Гц, 1H), 3,49 (d, J=16,42 Гц, 1H), 4,88 (d, J=6,28 Гц, 1H), 7,13 (d, J=8,21 Гц, 1H), 7,34 (d, J=8,21 Гц, 1H), 7,507,80 (m, 5Н), 10,48 (br s, 1Н) (сигналы 5H объединены с пиком растворителя).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 392,00 MH+, 1,62 мин.
Пример 38.
(6S)-6-{3-[5-(1 -Г идрокси-1 -метилэтил)-2-метилбензимидазол-1 -ил] фенил}-2-имино-3,6диметилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде соли с ТФК из промежуточного продукта 59 с использованием общей методики 3.
1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d,·,) δ.. 1,44 (s, 6H), 2,39 (s, 3H), 2,60-2,67 (m, 1Н), 2,80 (d, J=15,65 Гц, 1Н), 3,00 (s, 3H), 5,00 (s, 1H), 6,99 (d, J=8,80 Гц, 1Н), 7,30 (d, J=8,80 Гц, 1Н), 7,37 (d, J=7,83 Гц, 1Н), 7,52-7,62 (m, 4H), 7,68 (br s, 1H), 8,21 (br s, 1H) (сигналы 3H объединены с пиком растворителя).
ЖХМС (ИЭР) 406,00 MH+, 1,64 мин.
Пример 39.
(6S)-6-[3-(5-Гидрокси-2-метилбензимидазол-1-ил)фенил]-2-имино-3,6-диметилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде соли с ТФК из промежуточного продукта 62 с использованием общей методики 3.
1H ЯМР (400 МГц, ДМСОЛ6) δ.. 1,68 (s, 3H), 3,10 (s, 3H), 3,23 (d, J=16,14 Гц, 1H), 6,84 (d, J=7,83 Гц, 1H), 7,00-7,13 (m, 2H), 7,52-7,82 (m, 5Н), 9,64 (s, 1Н), 10,30-10,49 (m, 1Н) (сигналы 4H объединены с пи- 45 034196 ком растворителя).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 364,00 MH+, 1,53 мин.
Пример 40.
(68)-6-{3-[6-Хлор-2-метил-7-(трифторметил)бензимидазол-1 -ил] фенил} -2-имино-3,6диметилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде соли с ТФК из промежуточного продукта 66 с использованием общей методики 3.
1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-46) 0н 1,63 (s, 3H), 2,21 (s, 3H), 3,05 (d, J=6,36 Гц, 3H), 3,19 (dd, J=16,63, 3,91 Гц, 1H), 3,47 (dd, J=16,63, 5,38 Гц, 1H), 7,41-7,68 (m, 5Н), 7,95 (d, J=8,31 Гц, 1H), 10,37 (d, J=16,63 Гц, 1Н) (сигнал NH отсутствует).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 450,00 MH+, 2,34 мин.
Пример 41.
(68)-2-Имино-3,6-диметил-6-{3-[2-метил-6-(трифторметил)бензимидазол-1ил] фенил}гексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде соли с ТФК из промежуточного продукта 69 с использованием общей методики 3.
1H ЯМР (400 МГц, CD3OD) 0Н 1,79 (s, 3H), 2,59 (s, 3H), 3,21 (s, 3H), 3,55 (d, J=16,63 Гц, 1Н), 7,43 (br s, 1Н), 7,60 (d, J=6,36 Гц, 1Н), 7,64-7,81 (m, 5Н), 7,89 (d, J=7,83 Гц, 1Н) (сигналы NH отсутствуют).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 416,00 MH+, 2,26 мин.
Пример 42.
-{ 3-[(48)-2-Имино-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-4-ил] фенил} -2-метилбензимидазол-5карбоновая кислота.
Получали в виде соли с ТФК из промежуточного продукта 72 с использованием общей методики 3.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 392,00 MH+, 1,24 мин.
Пример 43.
(6S)-6-{3-[7-(Диметиламинометил)-2-метилбензимидазол-1-ил] фенил}-2-имино-3,6диметилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде соли с ТФК из промежуточного продукта 78 с использованием общей методики 3.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 405,00 MH+, 2,26 мин.
Пример 44.
(6S)-6-[3-(6-Хлор-2-метилбензимидазол-1-ил)-2-фторфенил]-2-имино-3,6-диметилтетрагидропиримидин-4(ГП)-он.
Получали в виде соли с ТФК, представляющей собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 81 с использованием общей методики 3.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 400,00 MH+, 2,15 мин.
Пример 45.
(6S)-6-[3-(6-Хлор-2-метилбензимидазол-1-ил)-2,4-дифторфенил]-2-имино-3,6-диметилтетрагидропиримидин-4(Ш)-он.
Получали в виде соли с ТФК, представляющей собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 91 с использованием общей методики 3.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 418,00 MH+, 2,49 мин.
Пример 46.
6-Хлор-1-{2-фтор-3-[(4S)-2-имино-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-4-ил]фенил}-2метилиндол-3 -карбонитрил.
К раствору промежуточного продукта 33 (0,15 г, 0,42 ммоль) в уксусной кислоте (2,5 мл) добавляли 2-(4-хлорфенил)-3-оксобутаннитрил (0,10 г, 0,51 ммоль) и молекулярные сита (0,15 г). Реакционную смесь нагревали микроволновым излучением при 130°C в течение 30 мин. Реакционную смесь охлаждали до 0°C, затем добавляли ДХМ (6 мл) и PIFA (бис-(трифторацетокси)йодбензол) (0,11 г, 0,25 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 6 ч, затем концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью препаративной ВЭЖХ и получали искомое соединение (0,014 г, 8%, смесь атропоизомеров) в виде почти белого твердого вещества.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 424,00 MH+, 3,07 мин.
Пример 47.
(6S)-6-[3-(6-Хлор-5-метокси-2-метилбензимидазол-1-ил)-2-фторфенил]-2-имино-3,6диметилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде соли с ТФК, представляющей собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 84 с использованием общей методики 3.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 430,00 MH+, 2,12 мин.
Пример 48.
(6S)-6-[3-(6-Хлор-5-гидрокси-2-метилбензимидазол-1-ил)-2-фторфенил]-2-имино-3,6диметилгексагидропиримидин-4-он.
К раствору промежуточного продукта 84 (0,03 г, 0,06 ммоль) в ДХМ (5 мл) при 0°C добавляли трибромид бора (0,05 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч, затем концентрировали в вакууме. Остаток промывали диэтиловым эфиром (10 мл) и с помощью ДХМ
- 46 034196 (10 мл). Остаток разбавляли с помощью H2O (20 мл) и насыщенным водным раствором NaHCO3 (25 мл), затем экстрагировали с помощью EtOAc (2x25 мл). Органический слой отделяли, промывали с помощью
H2O (25 мл) и рассолом (25 мл), затем сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме и получали искомое соединение (0,02 г, 87%, смесь атропоизомеров) в виде почти белого твердого вещества.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 416,00 MH+, 1,75 мин.
Пример 49. (6S)-6-{3-[6-Хлор-2-метил-7-(трифторметил)бензимидазол-1-ил]-2-фторфенил}-2-имино-3,6диметилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде свободного основания, представляющего собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 87 с использованием общей методики 3 и после очистки с помощью препаративной ВЭЖХ.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 468,00 MH+, 2,16 мин.
Пример 50. (6S)-6-{3-[6-Хлор-2-(диметиламино)бензимидазол-1-ил]-2-фторфенил}-2-имино-3,6диметилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде соли с ТФК, представляющей собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 88 с использованием общей методики 3.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 429,00 MH+, 1,57 мин.
Пример 51. (6S)-6-{2-Фтор-3-[6-фтор-2-метил-7-(трифторметил)бензимидазол-1-ил]фенил}-2-имино-3,6диметилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде соли с ТФК, представляющей собой смесь атропоизомеров, отношение количеств составляло 1:1, из промежуточного продукта 94 с использованием общей методики 3. Атропоизомеры разделяли по следующей методике:
Условия проведения ВЭЖХ.
Колонка:
DIOL, 250 ммх4,6 мм, 5 мкм
0,1% ДЭА (диэтиламин) в МТБЭ (метил-трет0,1% ДЭА в смеси МеОН:ИПС (изопропиловый спирт)
Подвижная фаза А:
бутиловый эфир)
Подвижная фаза В:
(80:20)
Изократический режим: 10% В
Скорость потока: 1,0 мл/мин
УФ: 290 нм
Время удерживания атропоизомера A: 6,13 мин; чистота по данным ВЭЖХ: 95,8%.
Время удерживания атропоизомера B: 5,90 мин; чистота по данным ВЭЖХ: 95,8%.
Атропоизомер A: 1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-06) δΗ 1,44 (s, 3H), 2,19 (s, 3H), 2,79-2,85 (m, 1H), 2,872,94 (m, 1H), 3,01 (s, 3H), 7,32-7,45 (m, 3H), 7,58 (t, J=7,09 Гц, 1Н), 7,70-7,78 (m, 1Н), 8,01 (dd, J=8,80, 4,40 Гц, 1Н) (сигнал NH отсутствует).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 452,00 MH+, 1,99 мин.
Атропоизомер B: 1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d^ δΗ 1,48 (s, 3H), 2,20 (s, 3H), 2,84-2,92 (m, 2Н), 3,03 (s, 3H), 7,32-7,42 (m, 3H), 7,59 (t, J=7,09 Гц, 1H), 7,70-7,74 (m, 1Н), 7,96-8,02 (m, 1H) (сигнал NH отсутствует).
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 452,00 MH+, 2,03 мин.
Пример 52. (68)-6-{2-Фтор-3-[6-фтор-7-(трифторметил)бензимидазол-1-ил]фенил}-2-имино-3,6диметилгексагидропиримидин-4-он.
В герметизированной пробирке раствор промежуточного продукта 93 (0,10 г, 0,18 ммоль) и 2гидрокси-2-метилпропановой кислоты (0,19 г, 1,89 ммоль) в 4 М растворе HCl (5 мл) при перемешивании нагревали при 110°C в течение 3 ч. Реакционную смесь разбавляли с помощью EtOAc (20 мл) и промывали насыщенным водным раствором NaHCO3 (2x5 мл). Органический слой отделяли, сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью препаративной ВЭЖХ и получали искомое соединение (0,032 г, 40%, смесь атропоизомеров) в виде коричневого твердого вещества.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 438,00 MH+, 2,28 мин.
- 47 034196
Пример 53.
(6Б)-6-{3-[2-(Диметиламино)-6-фтор-7-(трифторметил)бензимидазол-1 -ил] -2-фторфенил}-2-имино3,6-диметилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде соли с ТФК, представляющей собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 95 с использованием общей методики 3.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 481,00 MH+, 2,06 мин.
Пример 54.
(6Б)-6-{2-Фтор-3-[6-фтор-2-метил-7-(трифторметил)бензимидазол-1-ил]фенил}-2-имино-6метилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде свободного основания, представляющего собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 98 с использованием общей методики 3 и после очистки с помощью препаративной ВЭЖХ.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 438,00 MH+, 1,99 мин.
Пример 55.
5-Фтор-3-{2-фтор-3-[(4Б)-2-имино-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-4-ил]фенил}-4(трифторметил)-Ш-бензимидазол-2-он.
Получали в виде соли с ТФК, представляющей собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 99 с использованием общей методики 3.
Атропоизомер A: ЖХМС (методика 3, ЭР+) 454,00 MH+, 1,94 мин.
Атропоизомер B: ЖХМС (методика 3, ЭР+) 454,00 MH+, 2,00 мин.
Пример 56.
(6Б)-6-[3-(6-Хлор-2-метилбензимидазол-1-ил)-2-фторфенил]-3-этил-2-имино-6-метилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде свободного основания, представляющего собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 121 с использованием общей методики 3 и после очистки с помощью препаративной ВЭЖХ.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 414,00 MH+, 2,28 мин.
Пример 57.
(6Б)-6-{2-Фтор-3-[6-фтор-2-метил-7-(трифторметил)бензимидазол-1 -ил] фенил} -3 -(2-гидроксиэтил)2-имино-6-метилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде свободного основания, представляющего собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 111 с использованием общей методики 3 и после очистки с помощью препаративной ВЭЖХ.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 482,00 MH+, 1,99 мин.
Пример 58.
(6Б)-6-{2-Фтор-3-[6-фтор-2-метокси-7-(трифторметил)бензимидазол-1-ил]фенил}-2-имино-3,6диметилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде соли с ТФК, представляющей собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 118 с использованием общей методики 3.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 468,00 MH+, 2,44 и 2,47 мин.
Пример 59.
(6Б)-6-{3-[7-(Дифторметокси)-6-фтор-2-метилбензимидазол-1 -ил] -2-фторфенил}-2-имино-3,6диметилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде свободного основания, представляющего собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 126 с использованием общей методики 3 и после очистки с помощью препаративной ВЭЖХ.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 450,00 MH+, 1,84 и 1,88 мин.
Пример 60.
(6Б)-6-{3-[7-(Дифторметил)-6-фтор-2-метилбензимидазол-1 -ил] -2-фторфенил}-2-имино-3,6диметилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде соли с ТФК, представляющей собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 130 с использованием общей методики 3.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 434,00 MH+, 1,83 и 1,87 мин.
Пример 61.
(6Б)-6-{2-Фтор-3-[6-фтор-2-( 1 -гидрокси-1 -метилэтил)-7-(трифторметил)бензимидазол-1 -ил] фенил}2-имино-3,6-диметилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде свободного основания, представляющего собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 131 с использованием общей методики 3 и после очистки с помощью препаративной ВЭЖХ.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 496,00 MH+, 1,99 и 2,04 мин.
- 48 034196
Пример 62.
(68)-6-{3-[6-Хлор-2-(метиламино)бензимидазол-1-ил]-2-фторфенил}-2-имино-3,6-диметилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде свободного основания, представляющего собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 132 с использованием общей методики 3 и после очистки с помощью препаративной ВЭЖХ.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 415,00 MH+, 1,56 и 1,63 мин.
Пример 63.
6-Хлор-2-(диметиламино)-1-{2-фтор-3-[(4Б)-2-имино-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-4ил]фенил}бензимидазол-5-карбонитрил.
Получали в виде соли с ТФК, представляющей собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 136 с использованием общей методики 3.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 454,00 MH+, 1,86 и 1,90 мин.
Пример 64.
(6Б)-6-{2-Фтор-3-[6-фтор-2-(метиламино)-7-(трифторметил)бензимидазол-1 -ил] фенил} -2-имино-
3,6-диметилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде соли с ТФК, представляющей собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 143 с использованием общей методики 3.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 467,00 MH+, 2,28 и 2,32 мин.
Пример 65.
6-Хлор-2-(диметиламино)-1-{2-фтор-3-[(4Б)-2-имино-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-4ил]фенил}бензимидазол-4-карбонитрил.
Получали в виде соли с ТФК, представляющей собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 141 с использованием общей методики 3.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 454,00 MH+, 2,45 мин.
Пример 66.
2-(Диметиламино)-1-{2-фтор-3-[(4Б)-2-имино-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-4ил]фенил}бензимидазол-4-карбонитрил.
Получали в виде соли с ТФК, представляющей собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 142 с использованием общей методики 3.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 420,00 MH+, 1,96 мин.
Пример 67.
(6Б)-6-{3-[6-Хлор-2-(пирролидин-1-ил)бензимидазол-1-ил]-2-фторфенил}-2-имино-3,6диметилгексагидропиримидин-4-он.
К раствору промежуточного продукта 145 (0,30 г, 0,71 ммоль) в пропан-2-оле (5 мл) добавляли пирролидин (0,26 г, 3,57 ммоль). Реакционную смесь нагревали при 100°C в течение 16 ч, затем реакцию останавливали рассолом (20 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2*20 мл). Органический слой отделяли, сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (диоксид кремния, 100-200 меш, 20% MeOH в ДХМ) и с помощью препаративной ВЭЖХ и получали искомое соединение (соль с ТФК, 0,034 г, 10%, смесь атропоизомеров) в виде почти белого твердого вещества.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 455,00 MH+, 2,35 мин.
Пример 68.
5-Хлор-3-{2,6-дифтор-3-[(4S)-2-имино-1,4-диметил-6-оксогексагидропиримидин-4-ил]фенил}-1Hбензимидазол-2-он.
Получали в виде соли с ТФК, представляющей собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 146 с использованием общей методики 3.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 420,00 MH+, 2,00 мин.
Пример 69.
(6S)-6-{3-[6-Хлор-2-(диметиламино)бензимидазол-1-ил]-2,4-дифторфенил}-2-имино-3,6диметилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде соли с ТФК, представляющей собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 147 с использованием общей методики 3.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 447,00 MH+, 2,35 мин.
Пример 70.
^)-6-{3-[6-Хлор-2-(диметиламино)бензимидазол-1-ил]-2-фторфенил}-3-(2-гидроксиэтил)-2имино-6-метилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде соли с ТФК, представляющей собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 114 с использованием общей методики 3.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 459,00 MH+, 3,06 мин.
- 49 034196
Пример 71.
(68)-6-{3-[2-(Бензиламино)-6-фтор-7-(трифторметил)бензимидазол-1-ил]-2-фторфенил}-2-имино3,6-диметилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде соли с ТФК, представляющей собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 151 с использованием общей методики 3.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 543,00 MH+, 3,41 мин.
Пример 72.
5-Хлор-3-{2,6-дифтор-3-[(4Б)-2-имино-1,4-диметил-6оксогексагидропиримидинМ-ил^енилЩ-СгрифторметилуШ-бензимидазолД-он.
Получали в виде соли с ТФК, представляющей собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 150 с использованием общей методики 3.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 488,00 MH+, 3,16 и 3,18 мин.
Пример 73.
(6Б)-6-{3-[2-Циклобутил-6-фтор-7-(трифторметил)бензимидазол-1-ил]-2-фторфенил}-2-имино-3,6диметилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде соли с ТФК, представляющей собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 152 с использованием общей методики 3.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 492,00 MH+, 2,59 мин.
Пример 74.
(6S)-6-[3 -(6-Хлор-2-циклобутилбензимидазол-1 -ил)-2-фторфенил] -2-имино-3,6диметилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде соли с ТФК, представляющей собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 153 с использованием общей методики 3.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 440,00 MH+, 2,87 мин.
Пример 75.
^)-6-{3-[2-Циклопропил-6-фтор-7-(трифторметил)бензимидазол-1-ил]-2-фторфенил}-2-имино-
3,6-диметилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде соли с ТФК, представляющей собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 154 с использованием общей методики 3.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 478,00 MH+, 2,43 мин.
Пример 76.
^)-6-{3-[2-Амино-6-фтор-7-(трифторметил)бензимидазол-1-ил] -2-фторфенил} -2-имино-3,6диметилгексагидропиримидин-4-он.
При перемешивании раствор промежуточного продукта 155 (0,10 г, 0,21 ммоль) в метанольном растворе NH3 (5 мл) нагревали при 90°C в течение 16 ч, затем реакционную смесь концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью препаративной ВЭЖХ и получали искомое соединение (0,019 г, 20%, смесь атропоизомеров) в виде почти белого твердого вещества.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 453,00 MH+, 1,71 и 1,79 мин.
Пример 77.
^)-6-[3-(6-Хлор-2-метилбензимидазол-1-ил)-2,4,6-трифторфенил]-2-имино-3,6диметилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде соли с ТФК, представляющей собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 117 с использованием общей методики 3.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 436,00 MH+, 3,09 мин.
Пример 78.
(6S)-6-{3-[2-(Диметиламино)-6-фтор-7-(трифторметил)бензимидазол-1 -ил] -4-фторфенил} -2-имино-
3,6-диметилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде соли с ТФК, представляющей собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 158 с использованием общей методики 3.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 481,00 MH+, 2,46 мин.
Пример 79.
(6S)-6-{3-[6-Хлор-2-(диметиламино)бензимидазол-1-ил]-4-фторфенил}-2-имино-3,6диметилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде соли с ТФК, представляющей собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 161 с использованием общей методики 3.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 429,00 MH+, 1,67 и 1,69 мин.
Пример 80.
(6S)-6-{2-Хлор-3-[6-хлор-2-(пирролидин-1-ил)бензимидазол-1-ил]фенил}-2-имино-3,6диметилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде соли с ТФК, представляющей собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 166 с использованием общей методики 3.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 471,00 MH+, 1,67 и 2,40 мин.
- 50 034196
Пример 81.
(68)-6-{3-[6-Хлор-2-(морфолин-4-ил)бензимидазол-1-ил]-2-фторфенил}-2-имино-3,6диметилгексагидропиримидин-4-он.
К раствору промежуточного продукта 145 (0,30 г, 0,71 ммоль) в пропан-2-оле (10 мл) добавляли морфолин (0,62 г, 7,14 ммоль). Реакционную смесь нагревали при 110°C в течение 16 ч, затем концентрировали в вакууме. Неочищенный остаток очищали с помощью препаративной ВЭЖХ и получали искомое соединение (0,024 г, 7%, смесь атропоизомеров) в виде почти белого твердого вещества.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 471,00 MH+, 2,20 мин.
Пример 82. (68)-6-{3-[6-Хлор-2-(пирролидин-1-ил)бензимидазол-1-ил]-2-фторфенил}-3-(2-гидроксиэтил)-2имино-6-метилгексагидропиримидин-4-он.
Получали в виде соли с ТФК, представляющей собой смесь атропоизомеров, из промежуточного продукта 167 с использованием общей методики 3.
ЖХМС (методика 3, ЭР+) 485,00 MH+, 2,33 мин.
Claims (12)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Соединение формулы (IIA) или его фармацевтически приемлемая соль:NH(ПА) где кольцо X представляет собой бензольное или пиридиновое кольцо;W обозначает N или C-R13;Y обозначает N или C-R14;R1 обозначает водород, C1-C4-алкил или гидрокси(C1-C4)алкил;R2, R3 и R4 независимо обозначают водород или галоген;R13 обозначает водород, метил, этил, циклопропил, циклобутил, пирролидинил, морфолинил, гидроксиметил, гидроксиизопропил, метоксигруппу, аминогруппу, метиламиногруппу, диметиламиногруппу или бензиламиногруппу;R14 обозначает водород или цианогруппу;R15 обозначает водород, галоген, цианогруппу, C1-C6-алкил, дифторметил, трифторметил, метилпиразолил, гидроксигруппу, гидрокси^-С^алкил, С^С^алкоксигруппу, дифторметоксигруппу, С^С^алкилсульфонил, ди(С1-С6)алкиламино(С1-С6)алкил, карбоксигруппу, ди(С1-С6)алкиламинокарбонил или ди(С1-С6)алкиламиносульфонил;R16 обозначает водород или галоген.
- 2. Соединение по п.1, представленное формулой (IIA-1a), или его фармацевтически приемлемая соль:(ПА-1а) где R1, R2, R3, R4, R13, R15 и R16 являются такими, как определено в п.1.
- 3. Соединение по п.1, представленное формулой (IIA-1b), или его фармацевтически приемлемая соль:(IIA-lb) где R1, R2, R3, R4, R13, R15 и R16 являются такими, как определено в п.1.- 51 034196
- 4. Соединение по п.1, представленное формулой (IIA-1c), или его фармацевтически соль:где R1, R2, R3, R4, R13, R15 и R16 являются такими, как определено в п.1.
- 5. Соединение по п.1, представленное формулой (IIA-2a), или его фармацевтически соль:где R1, R2, R3, R4, R13, R14, R15 и R16 являются такими, как определено в п.1.
- 6. Соединение по п.1, представленное формулой (IIA-3a), или его фармацевтически соль: приемлемая приемлемая приемлемаягде R1, R2, R3, R4, R14, R15 и R16 являются такими, как определено в п.1.
- 7. Соединение по любому из предыдущих пунктов, в котором R1 обозначает водород, метил, этил или 2-гидроксиэтил.
- 8. Соединение по любому из предыдущих пунктов, в котором R15 обозначает водород, фтор, хлор, бром, цианогруппу, метил, дифторметил, трифторметил, метилпиразолил, гидроксигруппу, гидроксиметил, гидроксиэтил, гидроксиизопропил, метоксигруппу, дифторметоксигруппу, метилсульфонил, диметиламинометил, карбоксигруппу, диметиламинокарбонил или диметиламиносульфонил.
- 9. Соединение по любому из предыдущих пунктов, в котором R16 обозначает водород, фтор или хлор.
- 10. Фармацевтическая композиция, обладающая свойствами ингибитора активности плазмепсина V, содержащая соединение формулы (IIA) по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль совместно с фармацевтически приемлемым носителем.
- 11. Применение соединения формулы (IIA) по п. 1 или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или предупреждения состояния, требующего ингибирования активности плазмепсина V.
- 12. Способ лечения и/или предупреждения состояния, требующего ингибирования активности плазмепсина V, который включает введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, соединения формулы (IIA) по п. 1 или его фармацевтически приемлемой соли в эффективном количестве.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB1520808.5A GB201520808D0 (en) | 2015-11-25 | 2015-11-25 | Therapeutic agents |
| GBGB1612944.7A GB201612944D0 (en) | 2016-07-26 | 2016-07-26 | Therapeutic agents |
| PCT/EP2016/078664 WO2017089453A1 (en) | 2015-11-25 | 2016-11-24 | Iminotetrahydropyrimidinone derivatives as plasmepsin v inhibitors |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201891222A1 EA201891222A1 (ru) | 2018-10-31 |
| EA034196B1 true EA034196B1 (ru) | 2020-01-16 |
Family
ID=57391986
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201891222A EA034196B1 (ru) | 2015-11-25 | 2016-11-24 | Производные иминотетрагидропиримидинона в качестве ингибиторов плазмепсина v |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11136310B2 (ru) |
| EP (1) | EP3380464B1 (ru) |
| JP (1) | JP6826116B2 (ru) |
| CN (1) | CN108290860B (ru) |
| CA (1) | CA3005809A1 (ru) |
| EA (1) | EA034196B1 (ru) |
| ES (1) | ES2811329T3 (ru) |
| WO (1) | WO2017089453A1 (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2019212969A1 (en) | 2018-01-29 | 2020-08-13 | Merck Patent Gmbh | GCN2 inhibitors and uses thereof |
| GB201805816D0 (en) * | 2018-04-06 | 2018-05-23 | Ucb Biopharma Sprl | Therapeutic agents |
| KR20210125471A (ko) | 2018-10-05 | 2021-10-18 | 안나푸르나 바이오, 인코포레이티드 | Apj 수용체 활성과 관련된 병태를 치료하기 위한 화합물 및 조성물 |
| GB201906804D0 (en) | 2019-05-14 | 2019-06-26 | Ucb Biopharma Sprl | Therapeutic agents |
| WO2021026884A1 (en) * | 2019-08-15 | 2021-02-18 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antimalarial agents |
| EP4017591A1 (en) | 2019-08-19 | 2022-06-29 | UCB Biopharma SRL | Antimalarial hexahydropyrimidine analogues |
| CN110642720B (zh) * | 2019-10-12 | 2022-09-27 | 浙江吉泰新材料股份有限公司 | 一种2,4-二氟-3,5-二氯硝基苯的制备方法 |
| WO2021155612A1 (en) * | 2020-02-09 | 2021-08-12 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antimalarial agents |
| GB202010606D0 (en) | 2020-07-10 | 2020-08-26 | Ucb Biopharma Sprl | Therapeutic agents |
| WO2023102747A1 (en) * | 2021-12-07 | 2023-06-15 | Merck Sharp & Dohme Llc | Antimalarial agents |
| CN113717053B (zh) * | 2021-09-02 | 2023-10-27 | 合肥利夫生物科技有限公司 | 一种酪氨酸激酶抑制剂关键中间体的合成方法 |
| WO2023152042A1 (en) | 2022-02-08 | 2023-08-17 | UCB Biopharma SRL | Antimalarial hexahydropyrimidine analogues |
| CN114591338B (zh) * | 2022-03-31 | 2023-05-09 | 苏州欧康维视生物科技有限公司 | 一种Syk和VEGFR2双靶点抑制剂的制备方法及其用途 |
| EP4434972A1 (en) * | 2023-03-22 | 2024-09-25 | Eberhard-Karls-Universität Tübingen | Atm kinase inhibitors |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007073284A1 (en) * | 2005-12-19 | 2007-06-28 | Astrazeneca Ab | SUBSTITUTED 2-AMINOPYRIMIDINE-4-ONES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE IN THE TREATMENT AND/OR PREVENTION OF Aß-RELATED PATHOLOGIES |
| WO2007146225A2 (en) * | 2006-06-12 | 2007-12-21 | Schering Corporation | Heterocyclic aspartyl protease inhibitors |
| WO2008103351A2 (en) * | 2007-02-23 | 2008-08-28 | Schering Corporation | Heterocyclic aspartyl protease inhibitors |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MY148233A (en) | 2003-12-15 | 2013-03-29 | Merck Sharp & Dohme | Heterocyclic aspartyl protease inhibitors |
| US7592348B2 (en) | 2003-12-15 | 2009-09-22 | Schering Corporation | Heterocyclic aspartyl protease inhibitors |
| WO2006041404A1 (en) | 2004-10-15 | 2006-04-20 | Astrazeneca Ab | Substituted amino-compounds and uses thereof |
| US20090062282A1 (en) * | 2004-10-15 | 2009-03-05 | Astrazeneca Ab | Substituted Amino-Pyrimidones and Uses Thereof |
-
2016
- 2016-11-24 EA EA201891222A patent/EA034196B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2016-11-24 CN CN201680068950.5A patent/CN108290860B/zh active Active
- 2016-11-24 ES ES16800984T patent/ES2811329T3/es active Active
- 2016-11-24 US US15/774,332 patent/US11136310B2/en active Active
- 2016-11-24 CA CA3005809A patent/CA3005809A1/en active Pending
- 2016-11-24 JP JP2018526893A patent/JP6826116B2/ja active Active
- 2016-11-24 EP EP16800984.3A patent/EP3380464B1/en active Active
- 2016-11-24 WO PCT/EP2016/078664 patent/WO2017089453A1/en active Application Filing
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007073284A1 (en) * | 2005-12-19 | 2007-06-28 | Astrazeneca Ab | SUBSTITUTED 2-AMINOPYRIMIDINE-4-ONES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE IN THE TREATMENT AND/OR PREVENTION OF Aß-RELATED PATHOLOGIES |
| WO2007146225A2 (en) * | 2006-06-12 | 2007-12-21 | Schering Corporation | Heterocyclic aspartyl protease inhibitors |
| WO2008103351A2 (en) * | 2007-02-23 | 2008-08-28 | Schering Corporation | Heterocyclic aspartyl protease inhibitors |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| A. W. STAMFORD ET. AL.: "Discovery of an Orally Available, Brain Penetrant BACE1 Inhibitor That Affords Robust CNS A-beta Reduction.", ACS MEDICINAL CHEMTRY LETTERS, vol. 3, 12 July 2012 (2012-07-12), pages 897 - 902, XP002765190, DOI: 10.1021/ml3001165 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2019501138A (ja) | 2019-01-17 |
| ES2811329T3 (es) | 2021-03-11 |
| BR112018010473A2 (pt) | 2018-11-21 |
| EP3380464A1 (en) | 2018-10-03 |
| CN108290860A (zh) | 2018-07-17 |
| CA3005809A1 (en) | 2017-06-01 |
| US20200283416A1 (en) | 2020-09-10 |
| CN108290860B (zh) | 2021-08-10 |
| BR112018010473A8 (pt) | 2019-02-26 |
| EA201891222A1 (ru) | 2018-10-31 |
| EP3380464B1 (en) | 2020-05-27 |
| US11136310B2 (en) | 2021-10-05 |
| WO2017089453A1 (en) | 2017-06-01 |
| JP6826116B2 (ja) | 2021-02-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11136310B2 (en) | Iminotetrahydropyrimidinone derivatives as plasmepsin V inhibitors | |
| AU2017201076B2 (en) | Amide-substituted heterocyclic compounds useful as modulators of IL-12, IL-23 and/or IFN alpha responses | |
| US10526291B2 (en) | Potent dual BRD4-kinase inhibitors as cancer therapeutics | |
| JP5820882B2 (ja) | キナーゼインヒビターとしてのキノリン及びキノキサリン誘導体 | |
| US20200407328A1 (en) | Brd4-kinase inhibitors as cancer therapeutics | |
| CA3015271C (en) | Iminothiadiazinane dioxide derivatives as plasmepsin v inhibitors | |
| CN111051300B (zh) | 作为组蛋白脱乙酰基酶1和/或2(hdac1-2)的选择性抑制剂的新杂芳基酰胺衍生物 | |
| MX2007014258A (es) | Inhibidores de 4,6-diamino-[1,7]naftiridin-3-carbonitrilo de la tpl2 cinasa y metodos de fabricacion y uso de los mismos. | |
| WO2012008564A1 (ja) | 含窒素芳香族複素環誘導体 | |
| JP2007514759A (ja) | キナーゼ阻害剤 | |
| Shatsauskas et al. | Synthesis of benzo [c][1, 7] naphthyridine derivatives | |
| WO2011093365A1 (ja) | 含窒素複素環化合物 | |
| BR112018010473B1 (pt) | Composto, composição farmacêutica e uso do composto | |
| Nag et al. | Application of primary allylamine derivatives of Baylis-Hillman adducts to heterocyclic synthesis: Generation of 5-benzyl-4 (3H)-pyrimidinones and 2-benzylidene-2, 3-dihydropyrrolizin-1-ones |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG TJ TM |