EA031038B1 - 6,7-ДИГИДРОПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРАЗИН-4(5H)-ОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ОТРИЦАТЕЛЬНЫХ АЛЛОСТЕРИЧЕСКИХ МОДУЛЯТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ mGluR2 - Google Patents

Abstract

Изобретение относится к новым производным 6,7-дигидропиразоло[1,5-a]пиразин-4(5H)-она в качестве отрицательных аллостерических модуляторов (NAM) метаботропных глутаматных рецепторов подтипа 2 ("mGluR2"). Настоящее изобретение также направлено на фармацевтические композиции, содержащие такие соединения, на способы получения таких соединений и композиций и на применение таких соединений и композиций для предупреждения или лечения расстройств, в которые вовлечены метаботропные рецепторы подтипа mGluR2.

Description

Изобретение относится к новым производным 6,7-дигидропиразоло[1,5-а]пиразин-4(5Н)-она в качестве отрицательных аллостерических модуляторов (NAM) метаботропных глутаматных рецепторов подтипа 2 (mGluR2). Настоящее изобретение также направлено на фармацевтические композиции, содержащие такие соединения, на способы получения таких соединений и композиций и на применение таких соединений и композиций для предупреждения или лечения расстройств, в которые вовлечены метаботропные рецепторы подтипа mGluR2.

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к новым производным 6,7-дигидропиразоло[1,5-а]пиразин-4(5Н)она в качестве отрицательных аллостерических модуляторов (NAM) метаботропных глутаматных рецепторов подтипа 2 (mGluR2). Настоящее изобретение также направлено на фармацевтические композиции, содержащие такие соединения, на способы получения таких соединений и композиций и на применение таких соединений и композиций для предупреждения или лечения расстройств, в которые вовлечены метаботропные рецепторы подтипа mGluR2.

Предпосылки к созданию изобретения

Глутаматергическая система в CNS является одной из нейромедиаторных систем, играющей ключевую роль в некоторых функциях головного мозга. Метаботропные глутаматные рецепторы (mGluR) принадлежат к семейству рецепторов, сопряженных с G-белком, и к настоящему времени было идентифицировано восемь различных подтипов, распределенных в различных участках головного мозга (Ferraguti & Shigemoto, Cell & Tissue Research, 326:483-504, 2006). mGluR участвуют в модулировании синаптической передачи и возбудимости нейронов в CNS посредством связывания глутамата. Это активирует рецептор, вовлекающий участников внутриклеточной передачи сигнала, что приводит к клеточным событиям (Niswender & Conn, Annual Review of Pharmacology & Toxicology 50:295-322, 2010).

mGluR дополнительно подразделяют на три подгруппы на основе их фармакологических и структурных свойств: группу I (mGluRl и mGluR5), группу II (mGluR2 и mGluR3) и группу III (mGluR4, mGluR6, mGluR7 и mGluR8). Лиганды группы II, являющиеся как ортостерическими, так и аллостерическими модуляторами, считаются потенциально применимыми в лечении различных неврологических расстройств, в том числе психоза, расстройств настроения, болезни Альцгеймера и форм когнитивного дефицита или дефицита памяти. Это соответствует их первичной локализации в таких областях головного мозга, как кора головного мозга, гиппокамп и полосатое тело (Ferraguti & Shigemoto, Cell & Tissue Research 326:483-504, 2006). В частности, сообщается, что антагонисты и отрицательные аллостерические модуляторы обладают потенциалом для лечения расстройств настроения и когнитивной дисфункции или нарушения памяти. Это основано на полученных данных для антагонистов и отрицательных аллостерических модуляторов рецепторов группы II, тестируемых на лабораторных животных, подвергаемых воздействию ряда экспериментальных условий, считающихся соответствующими этим клиническим синдромам (Goeldner et al., Neuropharmacology 64:337-346, 2013). В настоящее время, например, продолжаются клинические испытания с антагонистом mGluR2/3 декоглурантом RO 4995819 (F. Hoffmann-La Roche Ltd.) в ходе вспомогательной терапии у пациентов с большим депрессивным расстройством, у которых отсутствует адекватный ответ на ведущееся лечение антидепрессантами (идентификатор NCT01457677 в ClinicalTrials.gov, загружено 19 февраля 2014 г.).

В WO 2013066736 (Merck Sharp & Dohme Corp.) описаны хинолинкарбоксамидные и хинолинкарбонитрильные соединения в качестве NAM mGluR2. В WO 2013174822 (Domain Therapeutics) описаны 4Н-пиразоло[1,5-a]хиназолин-5-оны и 4Н-пирроло-[1,2-А] хиназолин-5-оны, а также их активность in vitro в качестве NAM mGluR2. В WO 2014064028 (F. Hoffman-La Roche AG) раскрыты отбор отрицательных аллостерических модуляторов mGlu2/3 и их возможное применение в лечении расстройств аутистического спектра (ASD).

Рецепторы группы II расположены главным образом на пресинаптических нервных окончаниях, где они влияют на высвобождение глутамата в синапсы по механизму отрицательной обратной связи (Kelmendi et al, Primary Psychiatry 13:80-86, 2006). Функциональное ингибирование этих рецепторов антагонистами или отрицательными аллостерическими модуляторами, таким образом, тормозит высвобождение глутамата, что приводит в результате к усилению глутаматергической передачи сигнала. Полагают, что данный эффект лежит в основе антидепрессантоподобных и прокогнитивных эффектов, наблюдаемых у различных видов в доклинических исследованиях ингибиторов рецепторов группы II. В дополнение, было показано, что обработка мышей с помощью ортостерических антагонистов рецепторов группы II усиливает передачу сигнала факторами роста, такими как нейротрофический фактор головного мозга (BDNF) (Koike et al, Behavioural Brain Research 238:48-52, 2013). Поскольку было показано, что BDNF и другие факторы роста вовлечены в опосредование синаптической пластичности, являясь критически важными для нее, то данный механизм, вероятно, способствует как антидепрессантным, так и прокогнитивным свойствам этих соединений. Таким образом, считается, что ингибирование рецепторов группы II из семейства mGluR представляет собой возможный механизм терапии неврологических расстройств, в том числе депрессии и когнитивной дисфункции или нарушения памяти.

Описание изобретения

Настоящее изобретение относится к производным 6,7-дигидропиразоло[1,5-a]пиразин-4(5H)-она формулы (I)

- 1 031038 и их стереоизомерным формам, где

R¹ представляет собой фенил или 2-пиридинил, каждый из которых необязательно замещен одним или двумя заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, состоящей из галогена, С_1-4алкила, моногалоген-С_1-4алкила, полигалоген-С_1-4алкила, -С_1-4алкил-О-С_1-4алкила и моногалоген-С₁₄алкилокси, полигалоген-С_1-4алкилокси;

R² представляет собой фенил или пиридинил, каждый из которых необязательно замещен одним или двумя заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, состоящей из галогена, С_1-4алкила, моногалоген-С_1-4алкила, полигалоген-С_1-4алкила, -О-С_1-4алкила, -С_1-4алкил-О-С_1-4алкила, моногалоген-С_1-4алкилокси, полигалоген-С_1-4алкилокси и NR^5aR^5b;

где каждый из R^5a и R^5b независимо представляет собой водород или С_1-4алкил;

R³ представляет собой водород;

R⁴ выбран из С_1-4алкила или -С_1-4алкил-О-С_1-4алкила;

а также к их фармацевтически приемлемым солям.

Настоящее изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество соединения формулы (I) и фармацевтически приемлемый носитель или наполнитель.

Кроме того, настоящее изобретение относится к применению соединения формулы (I) в лечении или в предупреждении состояний или заболеваний центральной нервной системы, выбранных из расстройств настроения; делирия, деменции, амнестических и других когнитивных расстройств; расстройств, обычно впервые диагностируемых в младенчестве, детстве или подростковом возрасте; расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ; шизофрении и других психотических расстройств; соматоформных расстройств и гиперсомнического расстройства сна.

Настоящее изобретение также относится к применению соединения формулы (I) для лечения или предупреждения состояний или заболеваний центральной нервной системы, выбранных из группы, состоящей из депрессивных расстройств; нейрокогнитивных расстройств; нарушений нервно-психического развития; расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ, и аддиктивных расстройств; расстройств шизофренического спектра и других психотических расстройств; расстройств, проявляющихся соматическими симптомами, и родственных им расстройств; а также гиперсомнолентного расстройства.

Дополнительно настоящее изобретение относится к способу получения фармацевтической композиции согласно настоящему изобретению, характеризующемуся тем, что фармацевтически приемлемый носитель тщательно перемешивают с терапевтически эффективным количеством соединения формулы (I).

Настоящее изобретение также относится к способу лечения или предупреждения расстройства центральной нервной системы, выбранного из расстройств настроения; делирия, деменции, амнестических и других когнитивных расстройств; расстройств, обычно впервые диагностируемых в младенчестве, детстве или подростковом возрасте; расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ; шизофрении и других психотических расстройств; соматоформных расстройств и гиперсомнического расстройства сна, включающему введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества соединения формулы (I).

Настоящее изобретение относится к новым 6,7-дигидропиразоло[1,5-а]пиразин-4(5Н)-оновым производным, разработанным для необратимого связывания с рецептором mGluR2.

Подробное описание настоящего изобретения

Настоящее изобретение относится, в частности, к соединениям формулы (I), определенным выше в данном документе, и к их стереоизомерным формам, где

R¹ представляет собой фенил или 2-пиридинил, каждый из которых необязательно замещен одним или двумя заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, состоящей из галогена, С_1-4алкила, моногалоген-С_1-4алкила, полигалоген-С_1-4алкила, -С_1-4алкил-О-С_1-4алкила и моногалоген-С₁₄алкилокси, полигалоген-С_1-4алкилокси;

R² представляет собой фенил или пиридинил, каждый из которых необязательно замещен одним или двумя заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, состоящей из галогена, С_1-4алкила, моногалоген-С_1-4алкила, полигалоген-С_1-4алкила, -О-С_1-4алкила, -С_1-4алкил-О-С_1-4алкила, моногалоген-С_1-4алкилокси, полигалоген-С_1-4алкилокси и NR^5aR^5b;

где каждый из R^5a и R^5b независимо представляет собой водород или С_1-4алкил;

R³ представляет собой водород;

R⁴ выбран из С_1-4алкила или -С_1-4алкил-О-С_1-4алкила;

а также к их фармацевтически приемлемым солям.

В дополнительном варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), определенным в данном документе, и их стереоизомерным формам, где

R¹ представляет собой фенил или 2-пиридинил, каждый из которых необязательно замещен одним или двумя заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, состоящей из галогена, полигалоген-С_1-4алкила и -О-С_1-4алкила;

- 2 031038

R² представляет собой фенил или пиридинил, каждый из которых необязательно замещен одним или двумя заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, состоящей из галогена, Cl_4алкила, -О-Cl_4алкила и NR^5aR^5b;

где каждый из R^5a и R^5b независимо представляет собой водород или Cl_4алкил;

R³ представляет собой водород;

R⁴ представляет собой Cl_4алкил;

а также к их фармацевтически приемлемым солям.

В дополнительном варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), определенным в данном документе, где R³ представляет собой водород, и R⁴ является заместителем, отличным от водорода, имеющим конфигурацию, отображенную в формуле (I') ниже, где 6,7дигидропиразоло[1,5-а]пиразин-4(5Н)-оновое ядро, R¹ и R² находятся в плоскости рисунка, a R⁴ направлен в сторону над плоскостью рисунка (связь показана жирной клиновидной линией), при этом остальные переменные являются такими, как определено для формулы (I) в данном документе

Конкретные соединения в соответствии с настоящим изобретением включают (7S)-3-[2-(6-амино-3-пиридил)этинил]-7-метил-5-[4(трифторметил)фенил]-6,7-дигидропиразоло[1,5-а]пиразин-4-он;

(7S)-3-[2-(6-амино-3-пиридил)этинил]-5-(З-хлор-4-метоксифенил)-7-метил-6,7-дигидропиразоло[1,5-а]пиразин-4-он;

(7S)-3-[2-(6-амино-3-пиридил)этинил]-5-(3,4-дихлорфенил)-7метил-6,7-дигидропиразоло[1,5-а]пиразин-4-он;

(7S)-3-[2-(6-амино-3-пиридил)этинил]-7-метил-5-[5(трифторметил)-2-пиридил]- 6,7-дигидропиразоло[1,5-а]пиразин-4он;

(7S)-7-метил-З-(2-фенилэтинил)-5-[4-(трифторметил)фенил]-6,7дигидропиразоло[1,5-а]пиразин-4-он;

(7S)-7-метил-З-[2-(2-метил-4-пиридил)этинил]-5-[4(трифторметил)фенил]-6,7-дигидропиразоло[1,5-а]пиразин-4-он;

(7S)-7-метил-З-[2-(6-метил-З-пиридил)этинил]-5-[4(трифторметил)фенил]-6,7-дигидропиразоло[1,5-а]пиразин-4-он;

(7S)-3-[2-(2-амино-4-пиридил)этинил]-7-метил-5-[4(трифторметил)фенил]- 6,7-дигидропиразоло[1,5-а]пиразин-4-он;

(7S)-5-(3,4-дихлорфенил)-3-[2-(6-метокси-З-пиридил)этинил]-7метил-6,7-дигидропиразоло[1,5-а]пиразин-4-он;

(7S)-5-(3,4-дихлорфенил)-7-метил-З-[2-[6-(метиламино)-3пиридил]этинил]- 6,7-дигидропиразоло[1,5-а]пиразин-4-он;

(7S)-5-(3,4-дихлорфенил)-3-[2-(6-фтор-З-пиридил)этинил]-7метил-6,7-дигидропиразоло[1,5-а]пиразин-4-он;

(7S)-5-(3,4-дихлорфенил)-3-[2-[6-(диметиламино)-3пиридил]этинил]-7-метил-6,7-дигидропиразоло[1,5-а]пиразин-4он;

(7S)-3-[2-(6-амино-3-пиридил)этинил]-5-[З-хлор-4(трифторметил)фенил]-7-метил-6,7-дигидропиразоло[1,5а]пиразин-4-он;

(7S)-3-[2-(6-амино-3-пиридил)этинил]-5-[3-(гидроксиметил)-4(трифторметил)фенил]-7-метил-6,7-дигидропиразоло[1,5а]пиразин-4-он;

(7S)-3-[2-(6-амино-3-пиридил)этинил]-5-[3-(фторметил)-4(трифторметил)фенил]-7-метил-6,7-дигидропиразоло[1,5а]пиразин-4-он;

(7S)-3-[2-(6-амино-3-пиридил)этинил]-5-[6-метокси-5(трифторметил)-2-пиридил]-7-метил-6,7-дигидропиразоло[1,5а]пиразин-4-он;

(7S)-5-[6-метокси-5-(трифторметил)-2-пиридил]-7-метил-З-[2-[6(метиламино)-3-пиридил]этинил]- 6,7-дигидропиразоло[1,5а]пиразин-4-он;

(7S)-5-[6-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридил]-7-метил-З-[2-[6(метиламино)-3-пиридил]этинил]- 6,7-дигидропиразоло[1,5а]пиразин-4-он;

(7S)-3-[2-[6-амино-5-(гидроксиметил)-3-пиридил]этинил]-7

- 3 031038 метил-5-[4-(трифторметил)фенил]- 6,7-дигидропиразоло[1,5а]пиразин-4-он;

(7S)-3-[2-[6-амино-4-(гидроксиметил)-3-пиридил]этинил]-7метил-5-[4-(трифторметил)фенил]-6,7-дигидропиразоло[1,5а]пиразин-4-он;

(7S)-3-[2-[5-(гидроксиметил)-3-пиридил]этинил]-7-метил-5-[4(трифторметил)фенил]- 6,7-дигидропиразоло[1,5-а]пиразин-4-он;

(7S)-3-[2-[5-(метоксиметил)-3-пиридил]этинил]-7-метил-5-[4(трифторметил)фенил]-6,7-дигидропиразоло[1,5-а]пиразин-4-он;

(7S)-3-[2-[5-(фторметил)-3-пиридил]этинил]-7-метил-5-[4(трифторметил)фенил]-6,7-дигидропиразоло[1,5-а]пиразин-4-он;

(7S)-3-[2-[6-амино-5-(фторметил)-3-пиридил]этинил]-7-метил-5[4-(трифторметил)фенил]-6,7-дигидропиразоло[1,5-а]пиразин-4он;

(7S)-3-[2-[6-амино-5-(метоксиметил)-3-пиридил]этинил]-7-метил5-[4-(трифторметил)фенил]- 6,7-дигидропиразоло[1,5-а]пиразин-4он;

(7S)-3-[2-(6-амино-3-пиридил)этинил]-5-[6-(фторметил)-5(трифторметил)-2-пиридил]-7-метил-6,7-дигидропиразоло[1,5а]пиразин-4-он;

(7S)-3-[2-(6-амино-3-пиридил)этинил]-5-[З-фтор-4(трифторметил)фенил]-7-метил-6,7-дигидропиразоло[1,5а]пиразин-4-он;

(7S)-3-[2-(2-амино-3-пиридил)этинил]-7-метил-5-[4(трифторметил)фенил]- 6,7-дигидропиразоло[1,5-а]пиразин-4-он;

(7S)-3-[2-(6-амино-3-пиридил)этинил]-7-метил-5-[4-(1,2,2,2тетрафторфенил)фенил]-6,7-дигидропиразоло[1,5-а]пиразин-4-он;

(7S)-3-[2-[6-амино-4-(метоксиметил)-3-пиридил]этинил]-7-метил5-[4-(трифторметил)фенил]-6,7-дигидропиразоло[1,5-а]пиразин-4он;

(7S)-7-метил-3-[2-[2-(метиламино)-3-пиридил]этинил]-5-[4(трифторметил)фенил]- 6,7-дигидропиразоло[1,5-а]пиразин-4-он;

(7S)-3-[2-[6-амино-4-(фторметил)-3-пиридил]этинил]-7-метил-5[4-(трифторметил)фенил]-6,7-дигидропиразоло[1,5-а]пиразин-4он;

(7S)-3-[2-[6-амино-4-(гидроксиметил)-3-пиридил]этинил]-5-[3хлор-4-(трифторметил)фенил]-7-метил-6,7-дигидропиразоло[1,5а]пиразин-4-он и фармацевтически приемлемые соли таких соединений.

Настоящее изобретение дополнительно относится к производным, разработанным для необратимого связывания с рецептором mGluR2, в частности, с его карманом для аллостерического связывания.

Названия соединений согласно настоящему изобретению составлены согласно правилам номенклатуры, принятым Международным союзом теоретической и прикладной химии (IUPAC), составленным посредством Accelrys Direct Revision 8.0 SP1 (Microsoft Windows 64-bit Oraclell) (8.0.100.4) OpenEye:1.2.0. В случае таутомерных форм составляли название изображенной таутомерной формы структуры. Тем не менее, следует понимать, что другая не изображенная таутомерная форма также включена в объем настоящего изобретения.

Определения.

Обозначение С1_₄алкил, применяемое в данном документе отдельно или в качестве части другой группы, означает насыщенный, углеводородный радикал с прямой или разветвленной цепью, содержащий, если не указано иное, от 1 до 4 атомов углерода, такой как метил, этил, 1-пропил, 1-метилэтил, бутил, 1-метил-пропил, 2-метил-1-пропил, 1,1-диметилэтил и т.п. Обозначение -С_1-4алкил-ОН, применяемое в данном документе отдельно или в качестве части другой группы, относится к С_1-4алкилу, определенному ранее, замещенному одной группой ОН при любом доступном атоме углерода.

Обозначение галоген или галогеновый радикал, используемое в настоящем документе отдельно или в качестве части другой группы, относится к фтору, хлору, брому или йоду, при этом фтор или хлор являются предпочтительными.

Обозначение моногалоген-С_1-4алкил, полигалоген-С_1-4алкил, применяемое в данном документе отдельно или в качестве части другой группы, относится к С_1-4алкилу, определенному ранее, замещенному 1, 2, 3 или, при наличии возможности, большим количеством атомов галогена, определенных ранее.

Обозначение С_3-7циклоалкил, применяемое в данном документе, относится к насыщенному циклическому углеводородному радикалу, содержащему от 3 до 7 атомов углерода, такому как циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил и циклогептил. Конкретная С_3-7циклоалкильная группа представляет собой циклопропил.

Предполагается, что термин замещенный во всех случаях использования в настоящем изобрете

- 4 031038 нии означает, если иное не указано или четко не следует из контекста, что один или несколько атомов водорода, предпочтительно от 1 до 3 атомов водорода, более предпочтительно от 1 до 2 атомов водорода, более предпочтительно 1 атом водорода, на атоме или радикале, обозначенном с использованием выражения замещенный, замещены выбранным из указанной группы, при условии, что не превышается нормальная валентность, и что замещение дает в результате химически стабильное соединение, т.е. соединение, которое является достаточно устойчивым, чтобы выдержать выделение из реакционной смеси до пригодной степени чистоты и составление в терапевтическое средство.

Термин субъект, используемый в данном документе, относится к животному, предпочтительно к млекопитающему, наиболее предпочтительно к человеку, которое является или являлось объектом лечения, наблюдения или эксперимента.

Термин терапевтически эффективное количество, используемый в данном документе, означает такое количество активного соединения или фармацевтического средства, которое вызывает биологический или медицинский эффект в системе тканей, у животного или человека, который стремится получить исследователь, ветеринар, врач или другой клиницист, который включает облегчение симптомов заболевания или расстройства, подлежащего лечению.

Используемый в данном документе термин композиция предназначен для охвата продукта, содержащего определенные ингредиенты в определенных количествах, а также любого продукта, который получают, прямо или опосредованно, в результате комбинаций определенных ингредиентов в определенных количествах.

Следует понимать, что некоторые из соединений формулы (I) и их фармацевтически приемлемых солей присоединения могут содержать один или несколько центров хиральности и существуют в виде стереоизомерных форм.

Подразумевается, что термин соединения согласно настоящему изобретению, используемый в данном документе, включает соединения формулы (I), а также их соли.

В контексте настоящей заявки любая химическая формула со связями, показанными только в виде сплошных линий, а не в виде сплошных клиновидных или пунктирных клиновидных связей, или иным образом показанная как имеющая конкретную конфигурацию (например, R, S) вокруг одного или нескольких атомов, предусматривает каждый возможный стереоизомер или смесь двух или более стереоизомеров.

Выше и ниже в данном документе подразумевается, что термин соединение формулы (I) включает его стереоизомеры и его таутомерные формы.

Термины стереоизомеры, стереоизомерные формы или стереохимически изомерные формы выше или ниже в данном документе применяют взаимозаменяемо.

Настоящее изобретение включает все стереоизомеры соединений согласно настоящему изобретению либо в виде чистого стереоизомера, либо в виде смеси двух или более стереоизомеров.

Энантиомеры представляют собой стереоизомеры, которые представляют собой несовпадающие при наложении зеркальные отображения друг друга. Смесь 1: 1 пары энантиомеров представляет собой рацемат или рацемическую смесь.

Диастереомеры (или диастереоизомеры) представляют собой стереоизомеры, которые не являются энантиомерами, т.е. они не соотносятся как зеркальные отображения. Если соединение содержит двойную связь, то заместители могут находиться в Е- или Z-конфигурации.

Заместители в двухвалентных циклических (частично) насыщенных радикалах могут находиться либо в цис-, либо в трансконфигурации; например, если соединение содержит двузамещенную циклоалкильную группу, то заместители могут быть в цис- или трансконфигурации.

Таким образом, настоящее изобретение включает энантиомеры, диастереомеры, рацематы, Еизомеры, Z-изомеры, цис-изомеры, транс-изомеры и их смеси во всех случаях, когда это возможно с химической точки зрения.

Значение всех этих терминов, т.е. энантиомеры, диастереомеры, рацематы, Е-изомеры, Z-изомеры, цис-изомеры, транс-изомеры и их смеси, известно специалисту в данной области.

Абсолютную конфигурацию определяют согласно системе Кана-Ингольда-Прелога. Конфигурация при асимметричном атоме определяется как R или как S. Выделенные стереоизомеры, абсолютная конфигурация которых неизвестна, могут быть обозначены как (+) или (-) в зависимости от направления, в котором они вращают плоскость поляризации света. Например, выделенные энантиомеры, абсолютная конфигурация которых неизвестна, могут обозначаться как (+) или (-) в зависимости от направления, в котором они вращают плоскость поляризации света.

Если указан конкретный стереоизомер, это означает, что указанный стереоизомер практически не содержит другие изомеры, т.е. связан с менее 50%, предпочтительно с менее 20%, более предпочтительно с менее 10%, еще более предпочтительно с менее 5%, в частности с менее 2% и наиболее предпочтительно с менее 1% других изомеров. Таким образом, если соединение формулы (I), например, указано как (R), то это означает, что соединение практически не содержит изомер (S); если соединение формулы (I), например, указано как Е, то это означает, что соединение практически не содержит изомер Z; если соединение формулы (I), например, указано как цис-, то это означает, что соединение практически не

- 5 031038 содержит транс-изомер.

Некоторые соединения формулы (I) могут также существовать в своей таутомерной форме. Предполагается, что такие формы ввиду того, что они могут существовать, хотя явно и не показаны вышеприведенной формулой, включены в объем настоящего изобретения.

Из этого следует, что одно соединение может существовать как в стереоизомерных, так и в таутомерных формах.

Для терапевтического применения соли соединений формулы (I) являются такими, противоион которых является фармацевтически приемлемым. Однако соли кислот и оснований, которые не являются фармацевтически приемлемыми, также могут находить применение, например, при получении или очистке фармацевтически приемлемого соединения. Все соли независимо от того, являются ли они фармацевтически приемлемыми или нет, включены в объем настоящего изобретения.

Предполагается, что фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты и основания, упоминаемые выше или ниже в данном документе, включают терапевтически активные нетоксичные формы солей присоединения кислоты или основания, которые могут образовывать соединения формулы (I). Фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты в целях удобства можно получать путем обработки формы основания такой соответствующей кислотой. Соответствующие кислоты включают, например, неорганические кислоты, такие как галогенводородные кислоты, например хлористоводородная или бромисто-водородная кислота, серная, азотная, фосфорная и подобные кислоты; или органические кислоты, такие как, например, уксусная, пропановая, гидроксиуксусная, молочная, пировиноградная, щавелевая (т.е. этандиовая), малоновая, янтарная (т.е. бутандионовая кислота), малеиновая, фумаровая, яблочная, винная, лимонная, метансульфоновая, этансульфоновая, бензолсульфоновая, птолуолсульфоновая, цикламовая, салициловая, п-аминосалициловая, памовая и подобные кислоты. И наоборот, указанные формы солей можно превратить путем обработки соответствующим основанием в форму свободного основания.

Соединения формулы (I), содержащие кислотный протон, также можно превратить в формы их нетоксичных солей присоединения металла или амина путем обработки соответствующими органическими и неорганическими основаниями. Соответствующие формы основных солей включают, например, соли аммония, соли щелочных и щелочно-земельных металлов, например соли лития, натрия, калия, магния, кальция и т.п., соли органических оснований, например первичных, вторичных и третичных алифатиче ских и ароматических аминов, таких как метиламин, этиламин, пропиламин, изопропиламин, четыре изомера бутиламина, диметиламин, диэтиламин, диэтаноламин, дипропиламин, диизопропиламин, ди-нбутиламин, пирролидин, пиперидин, морфолин, триметиламин, триэтиламин, трипропиламин, хинуклидин, пиридин, хинолин и изохинолин; соли бензатина, N-метил-О-глюкамина, гидрабамина, а также соли аминокислот, таких как, например, аргинин, лизин и т.п. И наоборот, форму соли можно превратить путем обработки кислотой в форму свободной кислоты.

В рамках настоящей заявки элемент, в частности, при упоминании в отношении соединения формулы (I), включает все изотопы и смеси изотопов этого элемента, как встречающиеся в природе, так и полученные синтетическим путем, либо с природным изотопным составом, либо в изотопно-обогащенной форме, например ²H. Меченные радиоактивным изотопом соединения формулы (I) могут содержать радиоактивный изотоп, выбранный из группы, состоящей из ³H, H. ¹⁴C, ¹⁸F, ¹²²I, ¹²³I, ¹²⁵I, ¹³¹I, ⁷⁵Br, ⁷⁶Br, 7782 31118

Br и Br. Радиоактивный изотоп предпочтительно выбран из группы, состоящей из H, C и F.

Получение.

Соединения согласно настоящему изобретению, в целом, можно получать при помощи последовательности стадий, каждая из которых известна специалисту в данной области. В частности, соединения можно получить согласно следующим способам синтеза.

Соединения формулы (I) можно синтезировать в виде рацемических смесей энантиомеров, которые можно отделить друг от друга согласно известным в данной области техники процедурам разделения. Рацемические соединения формулы (I) можно превращать в соответствующие формы диастереомерных солей посредством реакции с подходящей хиральной кислотой. Указанные формы диастереомерных солей затем разделяют, например, с помощью селективной или фракционной кристаллизации, а энантиомеры выделяют оттуда с помощью щелочи. Альтернативный способ разделения энантиомерных форм соединений формулы (I) включает жидкостную хроматографию с применением хиральной неподвижной фазы или хиральную хроматографию со сверхкритической подвижной фазой (SFC). Указанные чистые стереохимически изомерные формы можно также получить из соответствующих чистых стереохимически изомерных форм соответствующих исходных веществ при условии, что реакция протекает стереоспецифически.

Абсолютную конфигурацию соединений согласно настоящему изобретению, описанных в данном документе, определяли с помощью анализа рацемической смеси путем хроматографии со сверхкритической подвижной фазой (SFC), за которой следовало сравнение в ходе SFC отдельного(отдельных) энантиомера(энантиомеров), полученного(полученных) путем асимметричного синтеза, за которым следовал анализ колебательного кругового дихроизма (VCD) конкретного(конкретных) энантиомера(энантиомеров).

- 6 031038

А. Получение конечных соединений.

Экспериментальная процедура 1.

Конечные соединения формулы (I) можно получать в ходе реакции сочетания Соногашира соединения формулы (II) с соответствующим ацетиленом формулы (V) согласно условиям реакции, известным специалисту в данной области. Такие условия реакции включают применение палладиевого катализатора, такого как хлорид бис-(трифенилфосфин)палладия(П), и катализатора на основе медиф, такого как йодид медир), в присутствии основания, такого как триэтиламин, в подходящем растворителе, таком как Ы,Ы-диметилформамид, при подходящих условиях реакции, таких как дегазирование реакционной смеси инертным газом, таким как азот, и при подходящих условиях реакции, таких как при приемлемой температуре, в частности 55°C, в течение периода времени, обеспечивающего завершение реакции. Соединение формулы (V) можно приобрести коммерческим путем или получить согласно процедурам, известным в данной области техники. На схеме реакции 1 галоген определен как бром или йод, а все остальные переменные определены как в формуле (I).

Схема реакции 1

Экспериментальная процедура 2.

Альтернативно, конечные соединения формулы (I) можно получать в ходе реакции сочетания Соногашира соединения формулы (III) с соответствующим арил/гетероарилгалогенидом формулы (VI), где X представляет собой галоген, в частности бром или йод, согласно условиям, известным специалисту в данной области. Такие условия реакции включают применение палладиевого катализатора, такого как хлорид бис-(трифенилфосфин)палладия(П), и катализатора на основе медир), такого как йодид медиф, в присутствии основания, такого как триэтиламин, в подходящем растворителе, таком как N,Nдиметилформамид, при подходящих условиях реакции, таких как дегазирование реакционной смеси инертным газом, таким как азот, и при подходящих условиях реакции, таких как при приемлемой температуре, в частности 55°C, в течение периода времени, обеспечивающего завершение реакции. Соединение формулы (VI) можно приобрести коммерческим путем или получить согласно процедурам, известным в данной области техники. На схеме реакции 2 все остальные переменные определены как в формуле (I).

Экспериментальная процедура 3.

Альтернативно, конечные соединения формулы (I) можно получать в ходе реакции сочетания Г олдберг соединения формулы (IV) с соответствующим арил/гетероарилгалогенидом формулы (VII), где X представляет собой галоген, в частности бром или йод, согласно условиям, известным специалисту в данной области. Такие условия, например, включают применение подходящего катализатора на основе меди, такого как йодид меди(1), в присутствии лиганда, такого как (+/-)-транс-1,2-циклогександиамин, в присутствии подходящего основания, такого как K₃PO₄, в подходящем растворителе, таком как 1,4диоксан, при подходящих условиях реакции, таких как при приемлемой температуре, как правило, варьирующей в диапазоне от 80 до 120°C, в частности 100°C, в течение периода времени, обеспечивающего завершение реакции. Соединение формулы (VII) можно приобрести коммерческим путем или получить согласно процедурам, известным в данной области техники. На схеме реакции 3 все остальные переменные определены как в формуле (I).

Экспериментальная процедура 4.

Альтернативно, конечные соединения формулы (I) можно получать в ходе реакции фторирования соединения формулы (I-a), где R¹' представляет собой фенил или 2-пиридинил, замещенный C_1-^kktOH. Соединение формулы (Ia) можно обрабатывать в присутствии фторирующего средства, такого как,

- 7 031038 например, трифторид (диэтиламино)серы, в подходящем растворителе, таком как, например, DCM, при этом перемешивая реакционную смесь при 0°C в течение периода времени, обеспечивающего завершение реакции. На схеме реакции 4 все переменные определены как в формуле (I).

Экспериментальная процедура 5.

Альтернативно, конечные соединения формулы (I) получают в ходе реакции замещения соединения формулы (I-b), где R²' выбран из 2-галогенпиридинильной группы. Соединение формулы (I-b) можно обрабатывать амином или спиртом в подходящем растворителе, таком как, например, этанол (EtOH) или тетрагидрофуран (THF), при подходящих условиях реакции, таких как нагревание под действием микроволнового излучения, при приемлемой температуре, в частности при 130°C, в течение периода времени, обеспечивающего завершение реакции. На схеме реакции 5 все переменные определены как в формуле (I).

В. Получение промежуточных соединений.

Экспериментальная процедура 6.

Промежуточные соединения формулы (II) можно получать посредством реакции галогенирования промежуточного соединения формулы (VIII) с помощью галогенирующего реагента, такого как йод, в присутствии нитрата аммония-церия(^) в инертном растворителе, таком как ацетонитрил, при подходящих условиях реакции, таких как при приемлемой температуре, как правило 70°C, в течение периода времени, обеспечивающего завершение реакции.

Промежуточные соединения формулы (VIII) можно получать в ходе реакции Голдберг промежуточного соединения формулы (IX) с соответствующим арил/гетероарилгалогенидом формулы (VII), где X представляет собой галоген, с подходящим катализатором на основе меди®, таким как йодид медиф, в присутствии лиганда, такого как Х,Х'-диметилэтилендиамин, в присутствии основания, такого как карбонат натрия, в подходящем растворителе, таком как толуол или смесь толуола и N,Nдиметилформамида, при подходящих условиях реакции, таких как при приемлемой температуре, как правило, варьирующей в диапазоне от 100 до 140°C, в течение периода времени, обеспечивающего завершение реакции.

Промежуточное соединение формулы (VII) можно приобрести коммерческим путем или получить согласно процедурам, известным в данной области техники.

На схеме реакции 6 галоген определен как йод или бром, а все остальные переменные определены как в формуле (I).

Схема реакции 6

Экспериментальная процедура 7.

Промежуточные соединения формулы (III) можно получать в ходе реакции удаления защитной группы из соединения формулы (X) согласно условиям, известным специалисту в данной области. Соединение формулы (III) можно получать путем удаления защитной группы у (X), такой как, например, триметилсилановой защитной группы, в присутствии основной среды, такой как карбонат калия, в инертном растворителе, таком как метанол или смесь метанола и этилацетата, при подходящих условиях реакции, таких как при приемлемой температуре, как правило, при комнатной температуре, в течение периода времени, обеспечивающего завершение реакции.

Промежуточные соединения формулы (X) можно получать в ходе реакции сочетания Соногашира соединения формулы (II) с триметилсилилацетиленом согласно условиям реакции, известным специалисту в данной области. Такие условия реакции включают применение палладиевого катализатора, такого как хлорид бис-(трифенилфосфин)палладия(П), и катализатора на основе медиф, такого как йодид медиф, в присутствии основания, такого как триэтиламин, в подходящем растворителе, таком как N,N

- 8 031038 диметилформамид, при подходящих условиях реакции, таких как дегазирование реакционной смеси инертным газом, таким как азот, и при подходящих условиях реакции, таких как при приемлемой температуре, в частности 55°C, в течение периода времени, обеспечивающего завершение реакции.

На схеме реакции 7 галоген определен как йод или бром, а все остальные переменные определены как в формуле (I).

Экспериментальная процедура 8.

Промежуточные соединения формулы (IV) можно получать в ходе реакции сочетания Соногашира соединения формулы (XI) с соответствующим ацетиленом формулы (V) согласно условиям реакции, известным специалистам в данной области. Такие условия реакции включают применение палладиевого катализатора, такого как хлорид бис-(трифенилфосфин)палладия (II), и катализатора на основе медиф, такого как йодид медиф, в присутствии основания, такого как триэтиламин, в подходящем растворителе, таком как Х,Х-диметилформамид, при подходящих условиях реакции, таких как дегазирование реакционной смеси инертным газом, таким как азот, и при подходящих условиях реакции, таких как при приемлемой температуре, в частности 55°C, в течение периода времени, обеспечивающего завершение реакции.

Промежуточные соединения формулы (XI) можно получать посредством реакции галогенирования промежуточного соединения формулы (IX) с помощью галогенирующего реагента, такого как йод, в присутствии нитрата аммония-церия(^) в инертном растворителе, таком как ацетонитрил, при подходящих условиях реакции, таких как при приемлемой температуре, как правило 70°C, в течение периода времени, обеспечивающего завершение реакции.

На схеме реакции 8 галоген определен как йод или бром, а все остальные переменные определены как в формуле (I).

Схема реакции 8

Экспериментальная процедура 9.

Промежуточное соединение формулы (IX) можно получать путем удаления защитной группы, например, трет-бутоксикарбонильной группы, у промежуточного соединения формулы (XII), например, в присутствии кислой среды, такой как хлористо-водородная кислота, в инертном растворителе, таком как 1,4-диоксан, при подходящих условиях реакции, таких как при приемлемой температуре, как правило 80°C, в течение периода времени, обеспечивающего завершение реакции, с последующей обработкой основанием, таким как карбонат натрия или бикарбонат натрия, при подходящих условиях реакции, таких как при приемлемой температуре, как правило, варьирующей в диапазоне 0 до 40°C, в течение периода времени, обеспечивающего завершение реакции.

Промежуточное соединение формулы (XII), где R⁶ представляет собой ^^алкил, и PG представляет собой защитную группу, например трет-бутоксикарбонильную группу, можно получить в ходе реакции по типу сочетания Мицунобу соединения формулы (XIII) и соответствующего спирта формулы (XIV) в присутствии подходящего триарилфосфина, такого как трифенилфосфин, или подходящего триалкилфосфина и подходящего диалкилазодикарбоксилатного реагента, такого как ди-третбутилазодикарбоксилат, в подходящем инертном растворителе, таком как тетрагидрофуран, при подходящих условиях реакции, таких как при приемлемой температуре, как правило, комнатной температуре, в течение периода времени, обеспечивающего завершение реакции.

Промежуточные соединения формулы (XIII) или формулы (XIV) можно приобрести коммерческим путем или синтезировать согласно процедурам, описанным в литературе. На схеме реакции 9 R⁶ представляет собой ^^алкил, PG представляет собой защитную группу, и все другие переменные определены как в формуле (I).

Схема реакции 9

- 9 031038

Для получения соединений в форме солей HCl можно применять некоторые процедуры, известные специалистам в данной области. При типичной процедуре, например, можно растворять свободное основание в DIPE или Et₂O, а затем по каплям можно добавлять 6н. раствор HCl в 2-пропаноле или 1н. раствор HCl в Et₂O. Смесь, как правило, перемешивают в течение 10 мин, после чего можно отфильтровать продукт. Соль HCl обычно сушат in vacuo.

Специалисту в данной области будет понятно, что в вышеописанных процессах функциональные группы промежуточных соединений могут нуждаться в блокировании защитными группами. В случае блокирования функциональных групп промежуточных соединений защитными группами из них могут быть удалены защитные группы после завершения стадии реакции.

Фармакология.

Соединения, представленные в настоящем изобретении, являются отрицательными аллостерическими модуляторами (NAM) метаботропных глутаматных рецепторов, в частности они являются отрицательными аллостерическими модуляторами mGluR2. Соединения по настоящему изобретению, повидимому, связываются не с участком распознавания глутамата, участком для ортостерического лиганда, а вместо этого с аллостерическим участком в семиспиральной трансмембранной области рецептора. В присутствии глутамата соединения по настоящему изобретению ослабляют ответ mGluR2. Ожидается, что соединения, представленные в настоящем изобретении, оказывают свой эффект на mGluR2 благодаря своей способности к ослаблению ответа таких рецепторов на глутамат, снижая амплитуду ответа рецептора.

Подразумевается, что применяемый в данном документе термин лечение относится ко всем способам, которые могут предусматривать замедление, нарушение, подавление или прекращение прогрессирования заболевания или облегчение симптомов, но не обязательно означает полное устранение всех симптомов.

Настоящее изобретение относится к применению соединения общей формулы (I), или его стереоизомерной формы, или его фармацевтически приемлемой соли, в частности, к соединению формулы (I), или его стереоизомерной формы, или его фармацевтически приемлемой соли, или к фармацевтической композиции согласно настоящему изобретению для лечения или предупреждения, в частности в лечении, состояния у млекопитающего, в том числе у человека, лечение или предупреждение которого зависит от нейромодуляторного эффекта аллостерических модуляторов mGluR2, в частности их отрицательных аллостерических модуляторов, или облегчается им.

Настоящее изобретение также относится к применению соединения общей формулы (I), или его стереоизомерной формы, или его фармацевтически приемлемой соли, в частности соединения формулы (I), или его стереоизомерной формы, или его фармацевтически приемлемой соли, или фармацевтической композиции согласно настоящему изобретению для производства лекарственного препарата для лечения или предупреждения, в частности для лечения, состояния у млекопитающего, в том числе у человека, лечение или предупреждение которого зависит от нейромодуляторного эффекта аллостерических модуляторов mGluR2, в частности их отрицательных аллостерических модуляторов, или облегчается им.

Настоящее изобретение также относится к соединению общей формулы (I), или его стереоизомерной форме, или его фармацевтически приемлемой соли, в частности к соединению формулы (I), или его стереоизомерной форме, или его фармацевтически приемлемой соли, или к фармацевтической композиции согласно настоящему изобретению для применения в лечении, предупреждении, уменьшении интенсивности проявлений, контроле или снижении риска развития различных неврологических и психических расстройств, ассоциированных с нарушением глутаматергической передачи сигнала, у млекопитающего, в том числе у человека, лечение или предупреждение которых зависит от нейромодуляторного эффекта отрицательных аллостерических модуляторов mGluR2 или облегчается им.

Настоящее изобретение также относится к применению соединения общей формулы (I), или его стереоизомерной формы, или его фармацевтически приемлемой соли, в частности соединения формулы (I), или его стереоизомерной формы, или его фармацевтически приемлемой соли, или фармацевтической композиции согласно настоящему изобретению для производства лекарственного препарата для лечения, предупреждения, уменьшения интенсивности проявлений, контроля или снижения риска развития различных неврологических и психических расстройств, ассоциированных с нарушением глутаматергической передачи сигнала, у млекопитающего, в том числе у человека, лечение или предупреждение которых зависит от нейромодуляторного эффекта отрицательных аллостерических модуляторов mGluR2 или облегчается им.

В частности, неврологические и психические расстройства, ассоциированные с нарушением глутаматергической передачи сигнала, включают одно или несколько следующих состояний или заболеваний центральной нервной системы: расстройства настроения; делирий, деменцию, амнестические и другие когнитивные расстройства; расстройства, обычно впервые диагностируемые в младенчестве, детстве или подростковом возрасте; расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ; шизофрению и другие психотические расстройства; соматоформные расстройства и гиперсомническое расстройство сна.

В частности, расстройство центральной нервной системы представляет собой психотическое рас

- 10 031038 стройство, выбранное из группы шизофрении (в частности, у пациентов, стабилизация состояния которых достигается за счет антипсихотических средств), шизофреноформного расстройства, шизоаффективного расстройства, бредового расстройства, кратковременного психотического расстройства и психотического расстройства, вызванного употреблением психоактивных веществ.

В частности, расстройство центральной нервной системы представляет собой расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ, выбранное из группы алкогольной зависимости, злоупотребления алкоголем, амфетаминовой зависимости, злоупотребления амфетамином, кофеиновой зависимости, злоупотребления кофеином, зависимости от каннабиноидов, злоупотребления каннабиноидами, кокаиновой зависимости, злоупотребления кокаином, зависимости от галлюциногенных веществ, злоупотребления галлюциногенными веществами, никотиновой зависимости, злоупотребления никотином, опиоидной зависимости, злоупотребления опиоидами, фенциклидиновой зависимости и злоупотребления фенциклидином.

В частности, расстройство центральной нервной системы представляет собой расстройство настроения, выбранное из группы большого депрессивного расстройства, депрессии, терапевтически резистентной депрессии, дистимического расстройства, циклотимического расстройства и расстройства настроения, вызванного употреблением психоактивных веществ.

В частности, расстройство центральной нервной системы представляет собой расстройство, обычно впервые диагностируемое в младенчестве, детстве или подростковом возрасте, выбранное из умственной отсталости, нарушения способности к обучению, нарушения двигательных навыков, коммуникативного расстройства, расстройств дефицита внимания и социального поведения (таких как синдром дефицита внимания и гиперактивности (ADHD)).

Дополнительным расстройством, обычно впервые диагностируемым в младенчестве, детстве или подростковом возрасте, является аутистическое расстройство.

В частности, расстройство центральной нервной системы представляет собой когнитивное расстройство, выбранное из группы деменции, в частности деменции альцгеймеровского типа, сосудистой деменции, деменции, обусловленной заболеванием, вызываемым HIV, деменции, обусловленной травмой головы, деменции, обусловленной болезнью Паркинсона, деменции, обусловленной болезнью Хантингтона, деменции, обусловленной болезнью Пика, деменции, обусловленной болезнью КрейтцфельдаЯкоба, и персистирующей деменции, вызванной употреблением психоактивных веществ.

В частности, расстройство центральной нервной системы представляет собой амнестическое расстройство, такое как персистирующее амнестическое расстройство, вызванное употреблением психоактивных веществ.

Как уже упоминалось выше в данном документе, термин лечение не обязательно означает полное устранение всех симптомов, а может также относиться к симптоматическому лечению любого из упомянутых выше расстройств. В частности, симптомы, которые можно лечить, включают, без ограничения, ухудшение памяти, в частности, при деменции или при большом депрессивном расстройстве, возрастное снижение когнитивных способностей, умеренные когнитивные нарушения и симптомы депрессии.

Среди расстройств, упомянутых выше, особо важное значение имеет лечение деменции, большого депрессивного расстройства, депрессии, терапевтически резистентной депрессии, синдрома дефицита внимания и гиперактивности и шизофрении, в частности, у пациентов, стабилизация состояния которых достигается за счет антипсихотических средств.

Четвертое издание Руководства по диагностике и статистике психических расстройств (DSM-IV) Американской психиатрической ассоциации обеспечивает средства диагностики для идентификации расстройств, описанных в данном документе. Специалист в данной области примет во внимание, что для неврологических и психических расстройств, описанных в данном документе, существуют альтернативные системы номенклатуры, нозологические подходы и системы классификации, и что они видоизменяются вместе с прогрессом в области медицины и научным прогрессом.

Специалисту в данной области хорошо известны альтернативные системы номенклатуры, нозологические подходы и системы классификации для заболеваний или состояний, упоминаемых в данном документе. Например, в American Psychiatric Association: Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition. Arlington, VA, American Psychiatric Association, 2013 (DSM-5 ™) используются такие термины, как депрессивные расстройства, в частности большое депрессивное расстройство, устойчивое депрессивное расстройство (дистимия), депрессивное расстройство, вызванное употреблением психоактивных веществ/лекарственных препаратов; нейрокогнитивные расстройства (NCD) (как тяжелые, так и легкие), в частности нейрокогнитивные расстройства, обусловленные болезнью Альцгеймера, сосудистое NCD (такое как сосудистое NCD, проявляющееся в виде множественных инфарктов), NCD, обусловленное HIV-инфекцией, NCD, обусловленное травматическим повреждением головного мозга (TBI), NCD, обусловленное болезнью Паркинсона, NCD, обусловленное болезнью Хантингтона, лобно-височное NCD, NCD, обусловленное прионной болезнью, и NCD, вызванное употреблением психоактивных веществ/лекарственных препаратов; нарушения нервно-психического развития, в частности интеллектуальное нарушение, специфическое нарушение способности к обучению, нарушение нервно-психического развития двигательных функций, коммуникативное расстройство и синдром дефицита внимания и гипе

- 11 031038 рактивности (ADHD); расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ, и аддиктивные расстройства, в частности расстройство, связанное с употреблением алкоголя, расстройство, связанное с употреблением амфетамина, расстройство, связанное с употреблением каннабиноидов, расстройство, связанное с употреблением кокаина, расстройство, связанное с употреблением других галлюциногенных веществ, расстройство, связанное с употреблением табака, расстройство, связанное с употреблением опиоидов, и расстройство, связанное с употреблением фенциклидина; расстройства шизофренического спектра и другие психотические расстройства, в частности шизофрения, шизофреноформное расстройство, шизоаффективное расстройство, бредовое расстройство, кратковременное психотическое расстройство, психотическое расстройство, вызванное употреблением психоактивных веществ/лекарственных препаратов; расстройства, проявляющиеся соматическими симптомами; гиперсомнолентное расстройство и циклотимическое расстройство (которое согласно DSM-5™ подпадает под категорию биполярных и родственных им расстройств). Такие термины могут применяться специалистом в данной области в качестве альтернативной номенклатуры для некоторых заболеваний или состояний, упоминаемых в данном документе. Дополнительное нарушение нервно-психического развития включает расстройство аутистического спектра (ASD), которое согласно DSM-5™ охватывает расстройства, ранее известные под терминами ранний детский аутизм, детский аутизм, аутизм Каннера, высокофункциональный аутизм, атипичный аутизм, первазивное расстройство развития без дополнительных уточнений, дезинтегративное расстройство детского возраста и синдром Аспергера. В частности, расстройством является аутизм. Спецификаторы, связанные с ASD, включают те, где у индивидуума имеется наследственное заболевание, такое как синдром Ретта или синдром ломкой Х-хромосомы.

Таким образом, настоящее изобретение также относится к применению соединения общей формулы (I), или его стереоизомерной формы, или его фармацевтически приемлемой соли, в частности соединения формулы (I), или его стереоизомерной формы, или его фармацевтически приемлемой соли, для лечения любого из заболеваний, упомянутых выше в данном документе.

Настоящее изобретение также относится к применению соединения общей формулы (I), или его стереоизомерной формы, или его фармацевтически приемлемой соли, в частности соединения формулы (I), или его стереоизомерной формы, или его фармацевтически приемлемой соли, для лечения любого из заболеваний, упомянутых выше в данном документе.

Настоящее изобретение также относится к применению соединения общей формулы (I), или его стереоизомерной формы, или его фармацевтически приемлемой соли, в частности соединения формулы (I), или его стереоизомерной формы, или его фармацевтически приемлемой соли, для лечения или предупреждения, в частности для лечения, любого из заболеваний, упомянутых выше в данном документе.

Соединения по настоящему изобретению можно вводить млекопитающим, предпочтительно людям, для лечения или предупреждения любого из заболеваний, упомянутых выше в данном документе.

Ввиду полезности соединений формулы (I) обеспечивается способ лечения теплокровных животных, в том числе людей, страдающих любым из заболеваний, упомянутых выше в данном документе, и способ предупреждения у теплокровных животных, в том числе у людей, любого из заболеваний, упомянутых выше в данном документе.

Указанные способы включают введение, т.е. системное или местное введение, предпочтительно пероральное введение, терапевтически эффективного количества соединения формулы (I), его стереоизомерной формы, или его фармацевтически приемлемой соли, в частности соединения формулы (I), или его стереоизомерной формы, или его фармацевтически приемлемых солей, теплокровным животным, в том числе людям.

Таким образом, настоящее изобретение также относится к способу предупреждения и/или лечения любого из заболеваний, упомянутых выше в данном документе, включающему введение терапевтически эффективного количества соединения согласно настоящему изобретению субъекту, нуждающемуся в этом.

Специалисту в данной области будет понятно, что терапевтически эффективным количеством NAM по настоящему изобретению является количество, достаточное для модулирования активности mGluR2, и что это количество варьирует, помимо прочего, в зависимости от типа заболевания, концентрации соединения в терапевтическом составе и состояния пациента. Как правило, количество NAM, подлежащего введению в качестве терапевтического средства для лечения заболеваний, при которых модулирование mGluR2 является целесообразным, таких как расстройства, описанные в данном документе, будет определяться в каждом конкретном случае лечащим врачом.

Как правило, подходящей дозой является доза, которая дает в результате концентрацию NAM в обрабатываемом участке в диапазоне от 0,5 нМ до 200 мкМ и в более типичном случае от 5 нМ до 50 мкМ. Для достижения этих лечебных концентраций пациенту, нуждающемуся в лечении, видимо, будут вводить эффективное терапевтическое суточное количество, составляющее от приблизительно 0,01 до приблизительно 50 мг/кг массы тела, предпочтительно от приблизительно 0,01 до приблизительно 25 мг/кг массы тела, более предпочтительно от приблизительно 0,01 до приблизительно 10 мг/кг массы тела, более предпочтительно от приблизительно 0,01 до приблизительно 2,5 мг/кг массы тела, еще более пред

- 12 031038 почтительно от приблизительно 0,05 до приблизительно 1 мг/кг массы тела, более предпочтительно от приблизительно 0,1 до приблизительно 0,5 мг/кг массы тела. Количество соединения согласно настоящему изобретению, также называемого в данном документе активным ингредиентом, необходимое для достижения терапевтического эффекта, будет, разумеется, изменяться в каждом конкретном случае, изменяться в зависимости от конкретного соединения, пути введения, возраста и состояния пациента, получающего лечение, и конкретного расстройства или заболевания, подвергаемого лечению. Способ лечения может также включать введение активного ингредиента в режиме от одного до четырех раз в сутки. В таких способах лечения соединения согласно настоящему изобретению предпочтительно составляют перед введением. Как описано в данном документе ниже, подходящие фармацевтические составы получают с помощью известных процедур с применением широко известных и общедоступных ингредиентов.

Соединения по настоящему изобретению можно использовать в комбинации с одним или несколькими другими лекарственными средствами в лечении, предупреждении, контроле, уменьшении интенсивности проявлений или снижении риска развития заболеваний или состояний, для которых соединения формулы (I) или другие лекарственные средства могут иметь полезность, если лекарственные средства вместе в комбинации являются более безопасными или более эффективными, чем каждое из лекарственных средств в отдельности. Примеры таких комбинаций включают соединения по настоящему изобретению в комбинации с антипсихотическим(антипсихотическими) средством(средствами), антагонистами NMDA-рецепторов (например, мемантином), антагонистами NR2B, ингибиторами ацетилхолинэстеразы (например, донепезилом, галантамином, физостигмином и ривастигмином) и/или антидепрессантами из группы ингибиторов обратного захвата нейромедиаторов. Конкретные комбинации включают соединения по настоящему изобретению в комбинации с антипсихотическими средствами или соединения по настоящему изобретению в комбинации с мемантином и/или антагонистами NR2B.

Фармацевтические композиции.

В настоящем изобретении также предусматривают композиции для предупреждения или лечения заболеваний, при которых модулирование рецептора mGluR2 является целесообразным, таких как расстройства, описанные в данном документе. Хотя активный ингредиент можно вводить отдельно, предпочтительно чтобы он был представлен в виде фармацевтической композиции. Соответственно настоящее изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель и в качестве активного ингредиента терапевтически эффективное количество соединения согласно настоящему изобретению, в частности соединения формулы (I), фармацевтически приемлемой соли или его стереохимически изомерной формы, более конкретно, соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли или его стереохимически изомерной формы. Носитель или разбавитель должен быть приемлемым в том смысле, что он должен быть совместим с другими ингредиентами композиции и не быть вредным для получающих ее пациентов.

Соединения согласно настоящему изобретению, в частности соединения формулы (I), их фармацевтически приемлемые соли и стереохимически изомерные формы, более конкретно, соединения формулы (I), их фармацевтически приемлемые соли и стереохимически изомерные формы, или любая их подгруппа или комбинация могут быть составлены в различные лекарственные формы в целях введения. В качестве подходящих композиций могут быть упомянуты все композиции, обычно применяемые для системно вводимых лекарственных средств.

Фармацевтические композиции по настоящему изобретению можно получать любыми способами, хорошо известными в области фармации, например при помощи таких способов, как описанные в Gennaro et al. Remington's Pharmaceutical Sciences (18^th ed., Mack Publishing Company, 1990, см. в особенности Part 8: Pharmaceutical preparations and their Manufacture). Для получения фармацевтических композиций согласно настоящему изобретению терапевтически эффективное количество конкретного соединения, необязательно в форме соли, в качестве активного ингредиента объединяют в однородную смесь с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем, при этом носитель или разбавитель может принимать широкое разнообразие форм в зависимости от формы препарата, требуемого для введения. Данные фармацевтические композиции целесообразно получать в виде единичной лекарственной формы, подходящей, в частности, для перорального, местного, ректального или чрескожного введения, введения путем парентеральной инъекции или путем ингаляции. Например, при получении композиций в лекарственной форме для перорального введения можно использовать любую из обычных фармацевтических сред, таких как, например, вода, гликоли, масла, спирты и т.п., в случае жидких препаратов для перорального введения, таких как, например, суспензии, сиропы, эликсиры, эмульсии и растворы; или твердые носители, такие как, например, крахмалы, сахара, каолин, разбавители, смазывающие средства, связующие вещества, разрыхлители и т.п., в случае порошков, пилюль, капсул и таблеток. Благодаря простоте введения пероральное введение является предпочтительным, а таблетки и капсулы представляют собой наиболее предпочтительные единичные лекарственные формы для перорального введения, в случае которых, очевидно, используются твердые фармацевтические носители. В случае композиций для парентерального введения носитель будет, как правило, по меньшей мере, в значительной степени содержать стерильную воду, хотя могут быть включены и другие ингредиенты, например поверхностно

- 13 031038 активные вещества, для улучшения растворимости. Например, можно получать растворы для инъекций, в которых носитель содержит физиологический раствор, раствор глюкозы или смесь физиологического раствора и раствора глюкозы. Также можно получать суспензии для инъекций, в случае которых можно применять подходящие жидкие носители, суспендирующие средства и т.п. Также включены препараты в твердой форме, которые предназначены для преобразования непосредственно перед применением в препараты в жидкой форме. В композициях, подходящих для чрескожного введения, носитель необязательно включает в себя средство, повышающее проницаемость, и/или подходящее смачивающее средство, необязательно в комбинации с подходящими добавками любой природы в минимальных пропорциях, при этом добавки не оказывают значительного вредного воздействия на кожу. Указанные добавки могут облегчать введение в кожу и/или могут быть полезными при получении необходимых композиций. Данные композиции можно вводить различными путями, например в форме трансдермального пластыря, путем точечного нанесения, в форме мази.

Особенно предпочтительным является составление вышеупомянутых фармацевтических композиций в виде единичной лекарственной формы для простоты введения и равномерности дозирования. Единичная лекарственная форма, как используется в данном документе, относится к физически отдельным единицам, подходящим в качестве единичных доз, при этом каждая единица содержит предварительно установленное количество активного ингредиента, рассчитанное для получения необходимого терапевтического эффекта в сочетании с требуемым фармацевтическим носителем. Примерами таких единичных лекарственных форм являются таблетки (в том числе делимые таблетки или таблетки, покрытые оболочкой), капсулы, пилюли, пакетики с порошком, облатки, суппозитории, растворы или суспензии для инъекций и т.п., чайные ложки с верхом, столовые ложки с верхом, а также их отдельные множества.

Поскольку соединения согласно настоящему изобретению являются соединениями, вводимыми перорально, фармацевтические композиции, содержащие указанные соединения для перорального введения, являются особенно предпочтительными.

Для повышения растворимости и/или стабильности соединений формулы (I) в фармацевтических композициях может быть предпочтительным использование α-, β- или γ-циклодекстринов или их производных, в частности замещенных гидроксиалкилом циклодекстринов, например, 2-гидроксипропил-вциклодекстрина или сульфобутил-в-циклодекстрина. Сорастворители, такие как спирты, также могут улучшать растворимость и/или стабильность соединений согласно настоящему изобретению в фармацевтических композициях.

Точная дозировка и частота введения зависят от конкретного применяемого соединения формулы (I), конкретного состояния, подвергаемого лечению, тяжести состояния, подвергаемого лечению, возраста, массы, пола, степени расстройства и общего физического состояния конкретного пациента, а также от другого медикаментозного лечения, которое индивидуум может получать, что хорошо известно специалистам в данной области. Более того, очевидно, что указанное эффективное суточное количество можно уменьшать или увеличивать в зависимости от реакции субъекта, подвергаемого лечению, и/или в зависимости от оценки врача, назначающего соединения по настоящему изобретению.

В зависимости от способа введения фармацевтическая композиция будет содержать от 0,05 до 99 вес.%, предпочтительно от 0,1 до 70 вес.%, более предпочтительно от 0,1 до 50 вес.% активного ингредиента и от 1 до 99,95 вес.%, предпочтительно от 30 до 99,9 вес.%, более предпочтительно от 50 до 99,9 вес.% фармацевтически приемлемого носителя, при этом все процентные содержания приводятся в расчете на общий вес композиции.

Количество соединения формулы (I), которое можно объединять с материалом носителя для получения лекарственной формы с однократной дозировкой, будет варьировать в зависимости от заболевания, подвергаемого лечению, вида млекопитающего и конкретного способа введения. Однако в качестве общего руководства, подходящие стандартные дозы соединений по настоящему изобретению могут, например, предпочтительно содержать от 0,1 до приблизительно 1000 мг активного соединения. Предпочтительная стандартная доза составляет от 1 до 500 мг. Более предпочтительная стандартная доза составляет от 1 до приблизительно 300 мг. Еще более предпочтительная стандартная доза составляет от 1 до приблизительно 100 мг. Такие стандартные дозы можно вводить более одного раза в сутки, например 2, 3, 4, 5 или 6 раз в сутки, но предпочтительно 1 или 2 раза в сутки, с тем, чтобы общая дозировка для взрослого человека массой 70 кг находилась в диапазоне от 0,001 до приблизительно 15 мг на кг массы субъекта в расчете на одно введение. Предпочтительная дозировка составляет от 0,01 до приблизительно 1,5 мг на кг массы субъекта в расчете на одно введение, и такая терапия может продолжаться в течение нескольких недель или месяцев, а в некоторых случаях в течение нескольких лет. Однако следует понимать, что определенный уровень дозы для любого конкретного пациента будет зависеть от ряда факторов, в том числе активности определенного используемого соединения; возраста, массы тела, общего состояния здоровья, пола и режима питания индивидуума, подвергаемого лечению; времени и пути введения; скорости выведения; других лекарственных средств, которые были введены ранее; и тяжести конкретного заболевания, подвергаемого терапии, что хорошо понятно специалистам в данной области.

Типичная дозировка может представлять собой одну таблетку от 1 до приблизительно 100 мг или от

- 14 031038 до приблизительно 300 мг, принимаемую один раз в день или несколько раз в день, или одну капсулу или таблетку с замедленным высвобождением, принимаемую один раз в день и содержащую активный ингредиент в пропорционально более высоком содержании. Эффекта пролонгированного действия можно достичь с помощью материалов капсулы, которые растворяются при различных значениях pH, с помощью капсул с медленным высвобождением при осмотическом давлении или с помощью любых иных известных средств, обеспечивающих контролируемое высвобождение.

В некоторых случаях может понадобиться применение дозировок вне этих диапазонов, что будет очевидно специалистам в данной области. Кроме того, следует отметить, что клиницист или лечащий врач будут знать, как и когда начинать, прерывать, корректировать или завершать терапию в соответствии с реакцией отдельного пациента.

Следующие примеры предназначены для иллюстрации, но не для ограничения объема настоящего изобретения.

Химия.

Некоторые способы получения соединений согласно настоящему изобретению проиллюстрированы в следующих примерах. Если не указано иное, все исходные материалы получали от частных поставщиков и их использовали без дополнительной очистки.

В дальнейшем в данном документе CI означает химическую ионизацию; CSH означает гибрид с заряженной поверхностью; DAD означает детектор на диодной матрице; THF означает тетрагидрофуран; Et₃N означает триэтиламин; DIPE означает диизопропиловый эфир; DMF означает N,Nдиметилформамид; Et₂O означает диэтиловый эфир; EtOAc означает этилацетат; DCM означает дихлорметан; DMSO означает диметилсульфоксид; L означает литр; LRMS означает массспектрометрию/спектры низкого разрешения; HPLC означает высокоэффективную жидкостную хроматографию; HRMS означает масс-спектрометрию/спектры высокого разрешения; мл означает миллилитр; NH₄Ac означает ацетат аммония; EtOH означает этанол; ES означает электрораспыление; Xantphos означает 4,5-бис-(дифенилфосфино)-9,9-диметилксантен; МеОН означает метанол; экв. означает эквивалент(ы); RP означает обращенно-фазовый; к. т. означает комнатную температуру; т. пл. означает температуру плавления; мин. означает минуты; ч. означает час(ы); RRHD означает быстрое высококачественное разделение; s означает секунду(ы); TOF означает времяпролетный; насыщ. означает насыщенный; QTOF означает Quadrupole-Time of Flight; SFC означает хроматографию со сверхкритической подвижной фазой; раств. означает раствор; SQD означает одиночный квадрупольный детектор; UPLC означает сверхэффективную жидкостную хроматографию.

Реакции с помощью микроволнового излучения проводили в одномодовом реакторе: микроволновом реакторе Initiator ™ Sixty EXP (Biotage AB) или в мультимодовом реакторе MicroSYNTH Labstation (Milestone, Inc.).

Тонкослойную хроматографию (TLC) проводили на пластинах со слоем силикагеля 60 F254 (Merck) с применением растворителей с высокой степенью чистоты. Капиллярную хроматографию осуществляли на силикагеле с размером пор 60 А, размером частиц 230-400 меш (Merck) с применением стандартных методик. Автоматизированную колоночную флэш-хроматографию проводили с применением готовых к присоединению картриджей на силикагеле с частицами неправильной формы (одноразовые колонки для нормально-фазовой флэш-хроматографии) от различных поставщиков в различных системах для флэшхроматографии.

Ядерный магнитный резонанс (ЯМР): для ряда соединений ¹Н-ЯМР-спектры регистрировали на спектрометрах Bruker Avance III, или Bruker DPX-400, или Bruker AV-500 со стандартными последовательностями импульсов, работающих при 400 и 500 МГц соответственно. Химические сдвиги (5) указаны в частях на миллион (ppm) для слабопольного сдвига от тетраметилсилана (TMS), который применяли в качестве внутреннего стандарта.

Синтез промежуточных соединений.

Промежуточное соединение 1 (I-1)

К раствору 1-Н-пиразол-3-карбоновой кислоты (1,93 г, 17,22 ммоль) в EtOH (20 мл) добавляли серную кислоту (10 мл, 187,6 ммоль). Смесь перемешивали при 90°C в течение 15 ч. Затем ее оставляли охлаждаться до к. т. и выпаривали растворители in vacuo. Остаток выливали в воду, и раствор подщелачивали с помощью K₂CO₃ и экстрагировали с помощью EtOAc. Органический слой отделяли, высушивали (MgSO₄), фильтровали и растворитель выпаривали in vacuo с получением промежуточного соединения I1 в виде белого твердого вещества (2,28 г, чистота 93%, 94%), которое применяли на следующей стадии без дополнительной очистки.

Промежуточное соединение 2 (I-2)

- 15 031038

Промежуточное соединение I-1 (100 г, 0,68 моль), N-йодсукцинимид (213,5 г, 0,95 моль) растворяли в DCM (2 л). Смесь перемешивали при к. т. в течение 24 ч. Смесь обрабатывали насыщ. раств. Na₂S₂O₃ и насыщ. раств. Na₂CO₃ и экстрагировали с помощью DCM. Органический слой отделяли, высушивали (MgSO₄), фильтровали, и растворитель выпаривали in vacuo с получением промежуточного соединения 1-2 в виде белого твердого вещества (160 г, 85%).

Промежуточное соединение 3 (I-3)

К перемешанному раствору (H)-(-)-1-амино-2-пропанола в DCM (50 мл) при 0°C в атмосфере азота добавляли ди-трет-бутилдикарбонат (58,1 г, 266,3 ммоль) в DCM (50 мл). Смесь перемешивали при к. т. в течение 2 ч. Смесь разбавляли охлажденной водой и экстрагировали с помощью DCM. Органический слой отделяли, высушивали (Na₂SO₄), отфильтровывали, и растворители выпаривали in vacuo с получением промежуточного соединения 1-3 в виде бесцветного масла (47 г, количественный выход). Продукт применяли на следующей стадии без дополнительной очистки.

Промежуточное соединение 4 (I-4)

К перемешанному раствору промежуточного соединения I-2 (3 г, 11,28 ммоль), промежуточного соединения I-3 (4,44 г, 22,55 ммоль) и трифенилфосфина (5,32 г, 20,3 ммоль) в THF (56 мл) в атмосфере азота добавляли ди-трет-бутилазодикарбоксилат (4,67 г, 2 0,3 ммоль). Смесь перемешивали при к. т. в течение 5 ч. Растворитель выпаривали in vacuo, и неочищенный продукт растирали с помощью DIPE. Твердое вещество отфильтровывали, и фильтрат выпаривали in vacuo. Неочищенный продукт очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии (диоксид кремния; EtOAc в гептане от 0/100 до 30/70). Необходимые фракции собирали, и растворители выпаривали in vacuo с получением промежуточного соединения I-4 в виде бесцветного масла (4,9 г, чистота 91%, 93%).

Промежуточное соединение 5 (I-5)

Промежуточное соединение I-5 синтезировали согласно подходу, аналогичному описанному для промежуточного соединения I-4. Начиная с промежуточного соединения I-1 (25,82 г, 184,25 ммоль) и промежуточного соединения I-3 (47,16 г, 239,5 ммоль), получали промежуточное соединение I-5 в виде желтого масла (123 г, количественный выход), которое применяли на следующей стадии без дополнительной очистки.

Промежуточное соединение 6 (I-6)

К раствору промежуточного соединения I-4 (4,2 г, 9,63 ммоль) в ацетонитриле (20 мл) добавляли 4М раствор HCl в 1,4-диоксане (10 мл, 40 ммоль). Смесь перемешивали при 80°C в течение 2 ч. Растворитель выпаривали in vacuo с получением промежуточного соединения I-6 (3,5 г, 97%).

Промежуточное соединение 7 (I-7)

Промежуточное соединение I-7 синтезировали согласно подходу, аналогичному описанному для промежуточного соединения I-6. Начиная с промежуточного соединения I-5 (54,79 г, 184,25 ммоль) и 4М раствора HCl в 1,4-диоксане (415 мл, 1,66 моль), получали промежуточное соединение I-7 в виде белого твердого вещества (32,5 г, чистота 82%, 75%), которое применяли на следующей стадии без дополнительной очистки.

Промежуточное соединение 8 (I-8)

- 16 031038

Промежуточное соединение I-6 в виде соли HCl (180 г, 350,4 ммоль) растворяли в насыщ. раств. NaHCO₃ (2 л). Смесь перемешивали при к. т. в течение 12 ч. Смесь разбавляли водой и экстрагировали с помощью DCM. Органические слои отделяли, высушивали (Na₂SO₄), фильтровали, и растворители выпаривали in vacuo. Затем остаток промывали с помощью трет-бутилметилового эфира с получением промежуточного соединения I-8 (92 г, 90%).

Промежуточное соединение 9 (I-9)

Промежуточное соединение I-9 синтезировали согласно подходу, аналогичному описанному для промежуточного соединения I-8. Начиная с промежуточного соединения I-7 (32,5 г, 139,1 ммоль), получали промежуточное соединение I-9 в виде твердого вещества (14,8 г, 70%).

Промежуточное соединение 10 (I-10)

Смесь промежуточного соединения I-9 (5 г, 33,01 ммоль), йодида меди (I) (3,78 г, 19,85 ммоль) и K₂CO₃ (9,14 г, 66,15 ммоль) в толуоле (150 мл) продували азотом в течение нескольких минут. Затем добавляли 4-бромбензотрифторид (9,3 мл, 66,1 ммоль) и N,N' -диметилэтилендиамин (2,1 мл, 19,8 ммоль). Смесь перемешивали в атмосфере азота при к. т. в течение 10 мин., а затем перемешивали при 100°C в течение 16 ч. Затем добавляли DMF (20 мл), и смесь перемешивали при 100°C в течение 8 ч. Затем добавляли воду, конц. раств. аммиака и DCM. Органический слой отделяли, высушивали (Na₂SO₄), фильтровали, и растворители выпаривали in vacuo. Неочищенный продукт очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии (диоксид кремния; EtOAc в DCM от 0/100 до 50/50). Необходимые фракции собирали, и растворители выпаривали in vacuo с получением промежуточного соединения I-14 в виде бледножелтого масла (9,6 г, 98%).

Согласно процедуре, аналогичной описанной для промежуточного соединения I-10, синтезировали следующие промежуточные соединения:

(*) Промежуточное соединение I-12 также получали согласно следующей процедуре:

К перемешанной суспензии промежуточного соединения I-9 (1 г, 6,615 ммоль), 2-хлор-5(трифторметил)пиридина (1,801 г, 9,92 3 ммоль), XantPhos (765 мг, 1,323 ммоль), Cs₂CO₃ (4,311 г, 13,23 ммоль) в 1,4-диоксане (30 мл) в запаянной пробирке и в атмосфере азота добавляли Pd(PPh₃)₄ (764 мг, 0,662 ммоль). Смесь перемешивали при 90°C в течение 40 ч. Затем смесь разбавляли водой и экстрагировали с помощью DCM. Органический слой отделяли, сушили (MgSO₄), фильтровали, и растворители выпаривали in vacuo. Неочищенный продукт очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии (диоксид кремния; EtOAc в гептане от 0/100 до 75/25). Необходимые фракции собирали, и растворители концентрировали in vacuo с получением промежуточного соединения I-12 (2,15 г, количественный выход) в виде твердого вещества.

Согласно процедуре, аналогичной описанной для промежуточного соединения I-12*, синтезировали

- 17 031038 следующие промежуточные соединения:

К раствору промежуточного соединения I-10 (19,2 г, 65,0 ммоль) и нитрата аммония-церия^У) (24,95 г, 45,5 ммоль) в MeCN (350 мл) добавляли йод (11,55 г, 45,5 ммоль). Смесь перемешивали при 70°C в течение 1 ч. Затем смесь разбавляли с помощью EtOAc и промывали насыщ. раств. Na₂S₂O₃ и солевым раствором. Органический слой отделяли, высушивали (Na₂SO₄), фильтровали, и растворители выпаривали in vacuo. Остаток осаждали с помощью DIPE и после этого очищали с помощью хроматографии на коротких колонках (диоксид кремния, DCM), а затем с помощью колоночной флэшхроматографии (диоксид кремния; DCM в гептане от 50/50 до 100/0). Необходимые фракции собирали, и растворители выпаривали in vacuo с получением промежуточного соединения I-15 в виде твердого вещества (24,8 г, 90%).

Согласно процедуре, аналогичной описанной для промежуточного соединения I-15, синтезировали следующие промежуточные соединения:

Исходный материал	Полученное промежуточное соединение
1-11	CI Cl^/Ц О , тхм 1-16
1-12	V'/ 1-17
1-13	ςο 1-18
1-14	F F F π ' Sf1-19
1-28	Π

- 18 031038

К перемешанному раствору промежуточного соединения I-15 (1 г, 2,37 ммоль), триметилсилилацетилена (0,68 мл, 4,75 ммоль), йодида медиф (5 мг, 0,02 ммоль) и Et₃N (0,99 мл, 7,12 ммоль) в дегазированном DMF (10 мл) добавляли PdCl₂(PPh₃)₂ (50 мг, 0,071 ммоль). Смесь перемешивали при 55°C в течение 1,5 ч и при к. т. в течение 1 ч. Затем добавляли воду, концентрированный раств. аммиака и EtOAc. Органический слой отделяли, высушивали (Na₂SO₄), фильтровали, и растворители выпаривали in vacuo. Неочищенный продукт очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии (диоксид кремния; EtOAc в гептане от 0/100 до 50/50). Необходимые фракции собирали, и растворители выпаривали in vacuo с получением промежуточного соединения I-20 в виде коричневого твердого вещества (0,97 г, количественный выход).

Согласно процедуре, аналогичной описанной для промежуточного соединения I-20, синтезировали следующие промежуточные соединения:

Промежуточное соединение 22 (I-22)

К перемешанному раствору промежуточного соединения I-15 (0,97 г, 2,48 ммоль) в МеОН (10 мл) при к. т. и в атмосфере азота добавляли K₂CO₃ (171 мг, 1,24 ммоль). Смесь перемешивали при к. т. в течение 2 ч. Растворитель удаляли in vacuo и остаток разводили водой и экстрагировали с помощью EtOAc. Органический слой отделяли, высушивали (Na2SO4), фильтровали, и растворители выпаривали in vacuo. Неочищенный продукт очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии (диоксид кремния; EtOAc в DCM от 0/100 до 30/70). Необходимые фракции собирали, и растворители выпаривали in vacuo с получением промежуточного соединения I-22 в виде бежевого твердого вещества (549 мг, 69%).

Согласно процедуре, аналогичной описанной для промежуточного соединения I-22, синтезировали следующие промежуточные соединения:

Исходный материал	Полученное промежуточное соединение
1-21	У7 1-23
1-25	1-26

- 19 031038

Промежуточное соединение 24 (I-24)

К перемешанной смеси промежуточного соединения I-8 (913 мг, 3,297 ммоль), 5-этинил-2пиридинамина (779 мг, 6,594 ммоль), Et₃N (1,4 мл, 9,891 ммоль), PdCl₂ (PPh₃)₂ (46 мг, 0,0659 ммоль) и PPh₃ (17,295 мг, 0,0659 ммоль) в DMF (7,659 мл) добавляли йодид медиф (6,279 мг, 0,033 ммоль). Смесь продували с помощью азота в течение 5 мин и затем ее перемешивали при 90°C в течение 16 ч. Смесь разбавляли водой и экстрагировали с помощью EtOAc. Органический слой отделяли, высушивали (Na₂SO₄), фильтровали, и растворители концентрировали in vacuo. Неочищенный продукт очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии (диоксид кремния; МеОН в DCM от 0/100 до 6/94). Необходимые фракции собирали, и растворители концентрировали in vacuo. Остаток осаждали с помощью DIPE и фильтровали с получением промежуточного соединения I-24 (581 мг, 66%) в виде желтого твердого вещества.

Промежуточное соединение 27 (I-27)

К перемешанному раствору 6-хлор-3-(трифторметил)пиридинметанола [1564493-51-1] (0,307 г; 1,45 ммоль) в DCM (17,3 мл) при 0°C в атмосфере N2 по каплям добавляли трифторид диэтиламиносеры (0,533 мл; 4,35 ммоль). Смесь оставляли нагреваться до комнатной температуры и перемешивали в течение 2 ч. Смесь осторожно обрабатывали насыщ. NaHCO₃ при 0°C и экстрагировали с помощью диэтилового эфира. Органический слой отделяли, высушивали (Na2SO4), фильтровали и выпаривали in vacuo (при 25°C и 300 мбар) с получением промежуточного соединения I-27 (0,392 г; 72%) в виде коричневого масла, которое использовали без дополнительной очистки.

Промежуточное соединение 30 (I-30)

К перемешанному раствору 2-амино-5-бром-3-пиридинметанола (200 мг; 0,985 ммоль) в THF (14 мл) при 0°C добавляли гидрид натрия (75,486 мг; 1,97 ммоль). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 15 мин и добавляли CH3I (122,645 мкл; 1,97 ммоль). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1,5 ч. Смесь обрабатывали водой и экстрагировали этилацетатом. Органический слой отделяли, высушивали (Na2SO4), фильтровали и концентрировали in vacuo. Неочищенный продукт очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии (диоксид кремния; этилацетат в DCM от 0/100 до 30/70). Необходимые фракции собирали и выпаривали in vacuo с получением промежуточного соединения I-30 (74,1 мг; 35%).

Согласно процедуре, аналогичной описанной для промежуточного соединения I-30, синтезировали следующие промежуточные соединения:

Исходный материал	Полученное промежуточное соединение
но		1
		Br JL
1
	As.	1
	' ^NH,	Us
	nh2
		1-32

Промежуточное соединение 31 (I-31)

К перемешанной смеси 2-амино-5-бром-4-пиридинметанола (0,2 г; 0,985 ммоль) в DCM (14 мл) в запаянной пробирке при 0°C и в атмосфере азота добавляли Xtalfluor-E (0,338 г; 1,478 ммоль) и тригидрофторид триметиламина (0,241 мл; 1,47 8 ммоль). Смесь оставляли нагреться и перемешивали в течение 18 ч. Смесь осторожно обрабатывали насыщ. NaHCO₃/солевым раствором при 0°C и экстрагировали с помощью DCM. Органический слой отделяли, высушивали (Na2SO4), фильтровали и выпаривали in vacuo. Остаток очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии (диоксид кремния; этилацетат в DCM от 0/100 до 30/70). Необходимые фракции собирали и концентрировали in vacuo с получением

- 20 031038 промежуточного соединения I-31 (94,4 мг; 47%) в виде бежевого твердого вещества.

Получение конечных соединений.

Пример 1 (Е-1). (78)-3-[2-(6-Амино-3-пиридил)этинил]-7-метил-5-[4-(трифторметил)фенил]-6,7дигидропиразоло[1,5-а]пиразин-4-он (соед. № 1)

Йодид меди(1) (1,131 мг, 5 мкмоль) добавляли к перемешанной смеси промежуточного соединения I-15 (250 мг, 0,594 ммоль), 5-этинил-2-пиридинамина (140 мг, 1,187 ммоль), Et₃N (248 мкл, 1,781 ммоль), Pdd₂ (PPh₃)₂ (8 мг, 0,012 ммоль) и PPh₃ (3 мг, 0,0119 ммоль) в DMF (1,4 мл). Смесь продували с помощью азота в течение 5 мин и затем ее перемешивали при 90°С в течение 5 ч. Смесь разбавляли водой и экстрагировали с помощью EtOAc. Органический слой отделяли, высушивали (Na₂SO₄), фильтровали, и растворители концентрировали in vacuo. Неочищенный продукт очищали с помощью колоночной флэшхроматографии (диоксид кремния; МеОН в DGM от 0/100 до 6/94). Необходимые фракции собирали, и растворители концентрировали in vacuo. Твердое вещество осаждали с помощью DIPE/гептана, а затем DIPE и фильтровали с получением конечного соединения соед. № 1 (190 мг, 78%) в виде светло-желтого твердого вещества. ¹Н ЯМР (400 мГц, СОСЦ) δ ppm 1,70 (d, J=6,5 Гц, 3 H), 3,97 (dd, J=12,6, 7,3 Гц, 1H), 4,24 (dd, J=12,7, 4,2 Гц, 1H), 4,58 (br. s, 2 H), 4,73 (quind, J=6,7, 4,3 Гц, 1H), 6,43 (dd, J=8,6, 0,7 Гц, 1H), 7,52 (d, J=8,3 Гц, 2 H), 7,57 (dd, J=8,6, 2,1 Гц, 1H), 7,70 (d, J=8,6 Гц, 2H), 7,74 (s, 1H), 8,27 (d, J=1, 6 Гц, 1H).

Следуя процедуре, аналогичной описанной для Е-1, также синтезировали следующие соединения:

Исходный материал	Реагент	Промежуточный продукт
1-16		nh2 О /// лХул СГ I J. // Соед. №2(**)
1-23 1-16 1-15 1-23	ВгДУ NH -О Вг—О \=N	\н О Соед. № 3 nh2 n-A, W ΆγΑ ? / V' Соед. № 4 F Соед. № 5 % jT'N ° / V' Соед. № 6

- 21 031038

- 22 031038

- 23 031038

(**) Альтернативно, соединение соед. № 2 также синтезировали согласно процедуре, аналогичной описанной для синтеза соединения соед. № 8 ниже.

Пример 2 (Е-2). ^)-3-[2-(6-Амино-3-пиридил)этинил]-5-(3-хлор-4-метоксифенил)-7-метил-6,7дигидропиразоло[1,5-а]пиразин-4-он (соед. № 8)

- 24 031038

Йодид медиф (64 мг, 0,337 ммоль) добавляли к перемешанной суспензии промежуточного соединения I-24 (150 мг, 0,561 ммоль), 4-бром-2-хлор-1-метоксибензола (199 мг, 0,898 ммоль), K₂CO₃ (155 мг, 1,122 ммоль) и N,N' -диметилэтилендиамина (36 мкл, 0,337 ммоль) в толуоле (3,6 мл) в запаянной пробирке и в атмосфере азота. Смесь перемешивали при 100°C в течение 20 ч. Затем добавляли дополнительное количество йодида медиф (43 мг, 0,224 ммоль), и полученную смесь перемешивали при 100°C в течение 16 ч. Затем добавляли дополнительные количества ^№-диметилэтилендиамина (24 мкл, 0,224 ммоль) и DMF (0,5 мл), и смесь перемешивали при 100°C в течение 6 ч. Смесь фильтровали через прокладку из диатомовой земли и промывали с помощью DCM. Фильтрат выпаривали in vacuo. Неочищенный продукт очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии (диоксид кремния; 7н. раствор аммиака в МеОН в DCM от 0/100 до 3/97). Необходимые фракции собирали, и растворители концентрировали in vacuo с получением конечного соединения (соед. № 8) (60 мг, 26%) в виде желтого твердого вещества. ¹H ЯМР (500 МГц MHz, CDCl₃) δ ppm 1,68 (d, J=6,6 Гц, 3H), 3,86 (dd, J=12,9, 7,1 Гц, 1H), 3,92 (s, 3H), 4,16 (dd, J=12,9, 4,2 Гц, 1H), 4,57 (br. s., 2H), 4,65-4,73 (m, 1H), 6,42 (d, J=8,4 Гц, 1H), 6,97 (d, J=9,0 Гц, 1H), 7,20-7,30 (m, 1H), 7,39 (d, J=2,6 Гц, 1H), 7,56 (dd, J=8,5, 2,2 Гц, 1H), 7,73 (s, 1H), 8,27 (d, J=1,7 Гц, 1H).

Следуя процедуре, аналогичной описанной для Е-2, также синтезировали следующие соединения:

Пример 3 (Е-3). ^)-5-(3,4-Дихлорфенил)-3-[2-[6-(диметиламино)-3-пиридил]этинил]-7-метил-6,7дигидропиразоло^^^пиразин^-он (соед. № 12)

Смесь соединения (соед. № 7) (50 мг, 0,12 ммоль) и диэтиламин (0,903 мл, 1,806 ммоль) в EtOH (1 мл) в запаянной пробирке перемешивали при 130°C в течение 15 мин под действием микроволнового излучения. Смесь разбавляли с помощью EtOAc и промывали насыщ. раств. NaHCO₃ и водой. Органический слой высушивали (MgSO₄), фильтровали, и растворители выпаривали in vacuo. Неочищенный продукт очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии (диоксид кремния; EtOAc в DCM от 0/100 до 50/50). Необходимые фракции собирали, и растворители концентрировали in vacuo с получением конечного соединения (соед. № 12) (43 мг, 81%) в виде желтого твердого вещества. ^!H ЯМР (400 МГц,

- 25 031038

CDCl₃) δ ppm 1,68 (d, J=6,7 Гц, 3H), 3,10 (s, 6H), 3,89 (dd, J=12,6, 7,3 Гц, 1H), 4,18 (dd, J=12,5, 4,2 Гц, 1H), 4,70 (quind, J=6,7, 4,3 Гц, 1H), 6,43 (dd, J=8,8, 0,7 Гц, 1H), 7,23-7,27 (m, 1H), 7,50 (d, J=8,6 Гц, 1H), 7,52 (d, J=2,5 Гц, 1H), 7,57 (dd, J=8,8, 2,3 Гц, 1H), 7,73 (s, 1H) 8,34 (dd, J=2,3, 0,7 Гц, 1H).

Пример 4 (Е-4) (соед. № 15)

К перемешанному раствору соединения (соед. № 14) (438 мг, 0,992 ммоль) в DCM (6,2 мл) добавляли трифторид бис-(2-метоксиэтил)аминосеры (0,915 мл, 4,961 ммоль) при 0°C и в атмосфере азота. Смесь перемешивали при 0°C в течение 45 мин. Затем смесь обрабатывали насыщ. раств. NaHCO₃ при 0°C и экстрагировали с помощью DCM и EtOAc. Органический слой отделяли, высушивали (Na₂SO₄), фильтровали, и растворители концентрировали in vacuo. Неочищенный продукт очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии (диоксид кремния; EtOAc в DCM от 0/100 до 50/50). Необходимые фракции собирали, и растворители концентрировали in vacuo. Остаток растирали с Et2O с получение фракции с примесями в виде желтого твердого вещества и очищали с помощью RP HPLC (неподвижная фаза: C18 XBridge 50x100 5 мкм, подвижная фаза: градиент от 80% 10 мМ раствора NH₄CO₃H, pH 9, в воде, 20% MeCN до 0% 10 мМ раствора NH₄CO₃H, pH 9, в воде, 100% MeCN) с получением конечного соединения (соед. № 15) (55 мг, 12%) в виде светло-желтого твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ ppm 1,71 (d, J=6,5 Гц, 3H), 3,99 (dd, J=12,7, 7,4 Гц, 1H), 4,26 (dd, J=12,5, 4,2 Гц, 1H), 4,59 (br. s, 2H), 4,74 (quind, J=6,7, 4,4 Гц, 1H), 5,63 (d, J=46,7 Гц, 2H), 6,43 (dd, J=8,6, 0,7 Гц, 1H), 7,52 (dd, J=8,4, 0,8 Гц, 1H), 7,57 (dd, J=8,6, 2,3 Гц, 1H), 7,67 (s, 1H), 7,72-7,76 (m, 2H), 8,27 (dd, J=2,2, 0,6 Гц, 1H).

Следуя процедуре, аналогичной описанной для Е-4, также синтезировали следующие соединения.

Исходный материал	Реагент	Конечное соединение
1-37, полученное согласно Е-2	4 7 г~ S—N V \---	nh2 N=4 47,17 Соед. № 16*
Соед. № 28, полученное согласно Е-1	XtalFluor-E	N F 4χι7 Соед. № 26*

* - смесь перемешивали при температуре от -78 до 0°C в течение 4 ч вместо перемешивания при 0°C в течение 45 мин.

Пример 5 (Е-5) (соед. № 27)

Гидрид натрия (12,365 мг; 0,323 ммоль) добавляли к перемешанному раствору соед. № 28 (полученному согласно Е-1) (68,8 мг; 0,161 ммоль) в THF (4,07 мл) при 0°C. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 15 мин и добавляли метилйодид (20,09 мкл; 0,323 ммоль). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч. Затем добавляли дополнительные количества гидрида натрия (5,56 мг; 0,145 ммоль) и метилйодида (5,02 мкл; 0,0807 ммоль) при 0°C и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение дополнительных 18 ч. Смесь обрабатывали насыщ. ХЛ^О/солевым раствором и экстрагировали этилацетатом. Органический слой отделяли, высушивали (Na₂SO₄), фильтровали и концентрировали in vacuo. Остаток очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии (диоксид кремния; этилацетат в CH₂Cl₂ от 0/100 до 100/0). Необходимые фракции собирали и концентрировали in vacuo. Затем продукт растирали с диэтиловым эфиром с получением соед. № 27 (15,9 мг; 22%) в

- 26 031038 виде бежевого твердого вещества.

Следующие соединения получали согласно способам, приведенным в качестве примера в экспериментальной части (прим. №). Соединения, приведенные в качестве примера и описанные в экспериментальной части, обозначены звездочкой *.

R²

Таблица 1

№ соед.	№ эксп.	R1	R2	>CR3R4
1	Е-1*	Д..		>СН(СН3) (S)
2	Е-1	CI Д...	,.сг	>СН(СН3) (S)
3	Е-1	CI “Д.	д	>СН(СН3) (S)
4	Е-1	д...	„ст	>СН(СН3) (S)
5	Е-1	Д,	,0	>СН(СН3) (S)
6	Е-1	CI ”Д	,сг	>СН(СН3) (S)
7	Е-1	CI ”Д	,сг	>СН(СН3) (S)
8	Е-1/Е2*	ς/	,.сг	>СН(СН3) (S)
9	Е-1	Ό.	А	>СН(СН3) (S)
10	Е-1	Д.	nh2 А	>СН(СН3) (S)
11	Е-1	'Д.	...а	>СН(СН3) (S)
12	Е-3	CI “Д		>СН(СН3) (S)
13	Е-1	Д...	,сг	>СН(СН3) (S)
14	Е-1	А.	,.сг	>СН(СН3) (S)
15	Е-4		,αΝΗ2	>СН(СН3) (S)
16	Е-4	F ,,сЛО.		>СН(СН3) (S)
17	Е-1	Д	„9 νη2	>СН(СН3) (S)

- 27 031038

18	Е-2	X	^.ΝΗ2 ,ο	>CH(CH3) (S)
19	Е-1	X	,αΝΗ2	>CH(CH3) (S)
20	Е-1	Ό-..	1 ,χ	>CH(CH3) (S)
21	Е-1	“Ό-,	£r	>CH(CH3) (S)
22	Е-1	Cl Ά.	он ЛД	>CH(CH3) (S)
23	Е-1	''Ό...	F 5α>η·	>CH(CH3) (S)
24	Е-1	Ό-,	.-9 HN^	>CH(CH3) (S)
25	Е-1	Ό-,	Xi	>CH(CH3) (S)
26	Е-4	Ό...	£	>CH(CH3) (S)
27	Е-5	Ό-,	£	>CH(CH3) (S)
28	Е-1	νΌ...	.£	>CH(CH3) (S)
29	Е-1	“Ό,.	OH	>CH(CH3) (S)
30	Е-1	Ό-,	.OH ,.άΗ·	>CH(CH3) (S)
31	Е-1	ο LL?	,cr	>CH(CH3) (S)
32	Е-1	X	.A	>CH(CH3) (S)
33	Е-1	X	,.cr	>CH(CH3) (S)
34	Е-1	“Ό...	°4-° ,-0	>CH(CH3) (S)
35	Е-1	Ό...	,X	>CH(CH3) (S)

Аналитическая часть.

Температуры плавления.

Значения представляют собой пиковые значения и их получают с экспериментальными погрешностями, которые обычно связаны с данным аналитическим способом.

Прибор Mettler FP 81HT/FP90 (А).

Для ряда соединений температуры плавления определяли в открытых капиллярных трубках прибо

- 28 031038 ром Mettler FP 81HT/FP90. Температуры плавления измеряли при градиенте температуры 1, 3, 5 или Ю^/мин. Максимальная температура составляла 300°C. Температуру плавления считывали с цифрового дисплея.

Прибор Mettler FP62 (В).

Для ряда соединений температуры плавления определяли в открытых капиллярных трубках на приборе Mettler FP62. Температуры плавления измеряли при градиенте температуры 1, 3, 5 или Ю^/мин. Максимальная температура составляла 300°C. Температуру плавления считывали с цифрового дисплея.

DSC823e (С).

Для ряда соединений температуры плавления (т. пл.) определяли с помощью прибора DSC823e (Mettler-Toledo). Температуры плавления измеряли при градиенте температуры Ю^/мин. Максимальная температура составляла 300°C. Регистрировали пиковые значения.

LCMS.

Общая процедура.

Измерения в ходе высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC) проводили с помощью насоса для LC, детектора на диодной матрице (DAD) или УФ-детектора и колонки, как описано в соответствующих способах. При необходимости включали дополнительные детекторы (см. приведенную ниже таблицу способов).

Поток из колонки направляли в масс-спектрометр (MS), который был оснащен источником ионизации при атмосферном давлении. В компетенции специалиста в данной области находится установка настраиваемых параметров (например, диапазона сканирования, минимального времени измерения и т.п.) с целью получения ионов, обеспечивающих определение номинального моноизотопного молекулярного веса (MW) соединения и/или точного моноизотопного молекулярного веса. Сбор данных проводили с помощью соответствующего программного обеспечения.

Соединения описаны по их экспериментальному времени удерживания (R_t) и ионам. Если не указано иное, в таблице данных указанный молекулярный ион представляет собой [М+Н]⁺ (протонированную молекулу) и/или [M-H]^- (депротонированную молекулу). Для молекул со сложными изотопными распределениями (Br, Cl и т.п.) описанное значение является таким значением, которое получено для наименьшей массы изотопа. Все результаты получали с экспериментальными погрешностями, которые обычно связаны с применяемым способом.

Таблица 2

Способы LC-MS (скорость потока выражена в мл/мин; температура колонки (Т) в °C; время анализа в мин)

Способ	Прибор	Колонка	Подвижная фаза	Градиент	Поток	Время анализа
КОЛОНКИ
1	Waters: Acquity® UPLC® DAD и SQD	Agilent: Eclipse Plus C18 RRHD (1,8 MKM, 2,1 x 50 mm)	A: 95% 6, 5 мМ ch3coonh4 + 5% CH3CN, B: CH3CN	От 95% А до 5% А за 4,6 мин ., удерживание в течение 0,4 мин.	1	5
50
2	Waters : Acquity® UPLC® DAD/SQD	Waters : CSH™ Cl8 (1,7 мкм, 2,1 x 50 mm)	A: 95% 6, 5 мМ ch3coonh4 + 5% CH3CN, B: CH3CN	От 95% А до 5% А за 4,6 мин., удерживание в течение 0,4 мин.	1	5
50
3	Agilent: HP1100DAD, Waters : SQD	Agilent: Eclipse Plus C18 (3,5 мкм, 2,1 x 30 mm)	A: 95% 6, 5 мМ ch3coonh4 + 5% CH3CN, B: CH3CN/CH3OH , 1/1	От 95% А до 0% А за 5,0 мин., удерживание в течение 0,15 мин., обратно до 95% А за 0,15 мин., удерживание в течение 1,7 мин.	1	7
60
4	Waters : Acquity® I-Class UPLC® DAD/ Xevo G2-S QTOF	Waters : CSH™ Cl8 (1,7 мкм, 2,1 x 50 mm)	A: 95% 6,5 мМ CH3COONH4 + 5% CH3CN, B: CH3CN	От 95% А до 5% А за 4,6 мин., удерживание в течение 0,4 мин.	1	5
50
5	Waters : Acquity® I-Class UPLC® -DAD и SQD	Waters : CSH™ Cl8 (1,7 мкм, 2,1 x 50 mm)	A: 95% 6, 5 мМ ch3coonh4 + 5% CH3CN, B: CH3CN	От 95% А до 40 % А за 1,2 мин., до 5% Аза 0,6 мин., удерживание в течение 0,2 мин.	1	2
50
6	Waters : Acquity® I-Class UPLC® -DAD / Xevo G2S QTOF	Waters : CSH™ Cl8 (1,7 мкм, 2,1 x 50 mm)	A: 95% 6, 5 мМ ch3coonh4 + 5% CH3CN, B: CH3CN	От 95% А до 5% А за 4,6 мин., удерживание в течение 0,4 мин.	1	5
50
7*	Waters : Acquity® I-Class UPLC® -DAD / Xevo G2S QTOF	Waters : CSH™ Cl8 (1,7 мкм, 2,1 x 50 mm)	A: 95% 6, 5 мМ ch3coonh4 + 5% CH3CN, B: CH3CN	От 95% А до 5% А за 4,6 мин., удерживание в течение 0,4 мин.	1	5
50

* - различные параметры настройки MS.

- 29 031038

Таблица 3 Аналитические данные - температура плавления (т. пл.) и LCMS: [М+Н]⁺ означает массу протонированной молекулы соединения в форме свободного основания, R_t означает время удерживания (в мин), способ относится к способу, применяемому для LCMS. Для некоторых соединений определяли точную массу

№ соед.	Т. пл. (°C)	[М+Н] +	Rt	Способ LCMS
1	>300 (А)	412	2,13	1
2	201,6 (А)	412	2,12	2
3	н. о.	426	3,71	3
4	176,9 (А)	413	2,13	2
5	н. о.	396	2,83	2
6	241,8 (В)	427	4,11	3
7	202,7 (В)	415	2,64	2
8	200,7 (В)	408	1,83	2
9	157,4 (А)	411	2,41	2
10	179,3 (А)	412	2,08	2
11	87,7 (А)	411	2,39	2
12	125,9 (В)	440	2,75	2
13	206,73 (С)	446,0998 (+0,3 мДа)	2,37	4
14	н. о.	442	1,18	5
15	н. о.	444,1454 (+0,7 мДа)	1,95	4
16	н. о.	444,1450 (+0,3 мДа)	2,18	4
17	н. о.	412,1386 (+0,1 мДа)	2,41	6
18	179,97 (С)	430,1288 (-0,3 мДа)	2,23	4
19	180,22 (С)	445,1401 (+0,1 мДа)	2,33	4
20	164,52 (С)	456,1655 (+0,8 мДа)	2,30	4
21	191,01 (С) (*)	444,1451 (+0,4 мДа)	2,28	4
22	219,22 (С)	476,1102 (+0,1 мДа)	2,14	4
23	187,28 (С) (*)	444,1451 (+0,4 мДа)	2,29	7
24	258,96 (С)	426,1543 (+0,2 мДа)	2,80	6
25	179,66 (С)	456,1649 (+0,2 мДа)	2,25	4
26	160,70 (С)	429,1342 (+0,4 мДа)	2,44	4
27	170,41 (С)	441,1542 (+0,4 мДа)	2,41	4
28	143,09 (С)	427,1381 (-0,1 мДа)	1,99	4
29	212,99 (С)	442,1495 (+0,4 мДа)	1,89	4
30	159,31 (С)	442,1494 (+0,3 мДа)	1,92	4
31	147,39 (С) (*)	461,1105 (+0,1 мДа)	2,46	4
32	170,35 (С)	457,1599 (-0,1 мДа)	2,70	4
№ соед.	Т. пл. (°C)	[М+Н] +	Rt	Способ LCMS
33	188,85 (С)	443,1451 (+0,8 мДа)	2,42	4
34	136,57 (С)	478,0851(+0,3 мДа)	3,03	7
35	173,63 (С)	478,0848 (+0,0 мДа)	3,04	7

н. о. означает не определено;

(*) - определено несколько кристаллических форм. МР относится к основному/самому высокому пику.

Оптические вращения.

Углы оптического вращения измеряли на поляриметре Perkin-Elmer 341 с натриевой лампой и обозначали следующим образом: [α]° ( λ, с г/100 мл, растворитель, T°C).

[α] λ^τ=(100 a)/(lxc): где l означает длину пробега в дм, а с означает концентрацию в г/100 мл для образца при температуре Т (°C) и длине волны X (в нм). Если используемая длина волны света составляет 589 нм (D-линия натрия), то вместо этого можно использовать символ D. Всегда следует приводить знак направления вращения (+ или -). В случае использования данного уравнения концентрацию и растворитель всегда приводят в круглых скобках после угла вращения. Угол вращения указывают в градусах, а единицы концентрации не приводят (принято, что они представлены в г/100 мл).

- 30 031038

Таблица 4

Данные об оптическом вращении

№ соед.	aD (°)	Длина волны (нм)
1	+ 12,9	589
2	+ 15,0	589
3	+ 12,1	589
4	+26, 4	589
6	+ 14,0	589
7	+ 15,2	589
8	+ 13,4	589
9	+ 13,4	589
10	+ 13,3	589
11	+ 15,2	589
12	+ 12,6	589
№ соед.	aD ( ° )	Длина волны (нм)
13	+ 12,3	589
15	+ 12,7	589
17	+5,8	589
18	+7,8	589
19	+ 17,0	589
20	+ 12,8	589
21	+ 11,5	589
22	+ 13,6	589
23	+ 85,6	589
24	-6, 6	589
25	+7,9	589
26	12,1	589
28	-3,0	589
29	-5,5	589
30	+ 9,9	589
31	+3,4	589
32	-15,9	589
33	-15,2	589
34	+221,2	589
35	+ 8,3	589

Концентрация, вес./об. %	Растворитель	Темп. (°C)
0,49	DMF	20
0,51	DMF	20
0,47	DMF	20
0,45	DMF	20
0,47	DMF	20
0,47	DMF	20
0,51	DMF	20
0,45	DMF	20
0,47	DMF	20
0,4	DMF	20
0,5	DMF	20
Концентрация, вес./об. %	Растворитель	Темп. (°C)
0,84	DMF	20
0,58	DMF	20
0,59	DMF	20
0,53	DMF	20
0,50	DMF	20
0,58	DMF	20
0,56	DMF	20
0,50	DMF	20
0,54	DMF	20
0,49	DMF	20
0,64	DMF	20
0,54	DMF	20
0,55	DMF	20
0,53	DMF	20
0,54	DMF	20
0,59	DMF	20
0,54	DMF	20
0,53	DMF	20
0,51	DMF	20
0,50	DMF	20

Фармакологические примеры. A) In vitro фармакология.

Соединения, представленные в настоящем изобретении, являются отрицательными аллостерическими модуляторами mGluR2. Данные соединения, по-видимому, ингибируют ответы на глутамат путем связывания с аллостерическим участком, отличным от глутаматсвязывающего участка. В случае присутствия соединений формулы (I) ответ mGluR2 на концентрацию глутамата ослабляется. Предполагается, что соединения формулы (I) оказывают свой эффект главным образом на mGluR2 благодаря своей способности к снижению функции рецептора. Эффекты отрицательных аллостерических модуляторов, тестируемых в отношении mGluR2 с использованием способа анализа связывания [³⁵S]GTP yS, описанного ниже, который подходит для идентификации таких соединений, и более конкретно, соединений формулы (I), показаны в табл. 5.

1). Анализ связывания [³⁵S]GTP yS.

Анализ связывания [³⁵S]GTP yS представляет собой функциональный анализ с использованием мембран, используемый для изучения функции рецепторов, сопряженных с G-белком (GPCR), с помощью которого измеряют включение негидролизуемой формы GTP, [³⁵S]GTP yS (гуанозин-5'-трифосфата, меченного гамма-излучающим ³⁵S). Субъединица α G-белка катализирует обмен гуанозин-5'-дифосфата (GDP) на гуанозинтрифосфат (GTP), и при активации GPCR агонистом происходит включение [³⁵S]GTP yS, и его нельзя отщепить с продолжением цикла обмена (Harper (1998) Current Protocols in Pharmacology 2.6.I-10, John Wiley & Sons, Inc.). Количество включенного радиоактивного [³⁵S]GTP yS является непосредственной мерой активности G-белка и, следовательно, можно определить активность антагониста. Показано, что рецепторы mGlu2 преимущественно сопряжены с Gai-белком, что является преимущественным сопряжением для данного способа, и, следовательно, он широко применяется для изучения рецепторной активации рецепторов mGlu2 как в рекомбинантных линиях клеток, так и в тканях. В данном документе авторы настоящего изобретения описывают применение анализа связывания [³⁵S]GTP yS с использованием мембран клеток, трансфицированных рецептором mGlu2 человека, на основе материалов Schaffhauser et al. (Molecular Pharmacology, 2003, 4:798-810) для выявления свойств отрицательного аллостерического модулирования (NAM) у соединений по настоящему изобретению.

- 31 031038

Получение мембран.

Клетки СНО культивировали до состояния предконфлюентности и стимулировали 5 мМ бутиратом в течение 24 ч. Затем клетки собирали путем соскабливания в PBS, и суспензию клеток центрифугировали (10 мин при 4000 об/мин в настольной центрифуге). Надосадочную жидкость сливали, и осадок осторожно повторно суспендировали в 50 мМ Tris-HCl, pH 7,4 при перемешивании в гомогенизаторе Ultra Turrax. Суспензию центрифугировали при 12400 об/мин (Sorvall F14S-6x250Y) в течение 10 мин, и надосадочную жидкость сливали. Осадок гомогенизировали в 5 мМ Tris-HCl, pH 7,4, с помощью гомогенизатора Ultra Turrax и вновь центрифугировали (13000 об/мин, 20 мин, 4°C). Конечный осадок повторно суспендировали в 50 мМ Tris-HCl, pH 7,4, и хранили при -80°C в подходящих аликвотах до применения. Концентрацию белка определяли по способу Бредфорда (Bio-Rad, США) с бычьим сывороточным альбумином в качестве стандарта.

Анализ связывания [³⁵S] GTP yS.

Измерение активности отрицательного аллостерического модулирования mGluR2 у тестируемых соединений производили следующим образом. Тестируемые соединения и глутамат разбавляли в аналитическом буфере, содержащем 10 мМ HEPES в форме кислоты, 10 мМ HEPES в форме соли, рН 7,4, 100 мМ NaCl, 3 мМ MgCl₂ и 10 мкМ GDP. Мембраны, содержащие рецептор mGlu2 человека, размораживали на льду и разбавляли аналитическим буфером, дополненным 18 мкг/мл сапонина. Мембраны предварительно инкубировали с соединением вместе с глутаматом в предварительно определенной (~EC₈₀) концентрации (60 мкМ) в течение 30 мин при 30°C. После добавления [³⁵S]GTP yS (конечная концентрация 0,1 нМ) аналитические смеси встряхивали в течение короткого периода и дополнительно инкубировали для обеспечения включения [³⁵S]GTP yS при активации (30 мин, 30°C). Конечные аналитические смеси содержали 7 мкг мембранного белка в 10 мМ HEPES в форме кислоты, 10 мМ HEPES в форме соли, рН 7,4, 100 мМ NaCl, 3 мМ MgCl₂, 10 мкМ GDP и 10 мкг/мл сапонина. Общий объем реакционной смеси составлял 200 мкл. Реакции останавливали путем быстрой фильтрации через планшеты Unifilter-96 GF/B (Perkin Elmer, Массачусетс, США) с помощью универсального коллектора FilterMate для 96-луночных планшетов. Фильтры 6 раз промывали ледяной смесью 10 мМ NaH₂PO₄/10 мМ Na₂HPO₄, pH 7,4. Затем фильтры высушивали на воздухе, и в каждую лунку добавляли 30 мкл жидкой сцинтилляционной смеси (Microscint-O). Радиоактивность мембраносвязанных комплексов подсчитывали в TopCount.

Анализ данных.

Построение кривых зависимости концентрация-ответ для иллюстративных соединений по настоящему изобретению осуществляли с помощью программного интерфейса Lexis (разработанного в J&J). Расчет данных производили в виде % от контрольного ответа на глутамат, определяемого как ответ, вызываемый при добавлении глутамата в концентрации, эквивалентной EC₈₀. Сигмоидальные кривые зависимости концентрация-ответ, построенные путем нанесения этих значений в процентах в зависимости от логарифма концентрации тестируемого соединения, анализировали с помощью нелинейного регрессионного анализа. Концентрацию, вызывающую полумаксимальное ингибирование, рассчитывали в виде IC50.

Значения pIC₅₀ рассчитывали в виде -log IC₅₀, если IC₅₀ выражали в М. E_max определяли как относительный максимальный эффект (т.е. максимальный % ингибирования по сравнению с контрольным ответом на глутамат).

Таблица 5

Фармакологические данные для соединений согласно настоящему изобретению

	GTPyS	GTPyS
№ соед.	антагонизм к niGliiR2 человека, pIQo	антагонизм к mGluR2 человека, Emax
1	8,8	106
8	8,07	107
2	8,95	105
4	8,62	103
5	8,39	105
9	8,06	107
11	7,99	103
10	8	105
6	8,25	106
3	8,65	105
7	8,17	105
12	7,48	107
13	8,96	108
16	8,15	104
17	7,83	105
18	8,57	107

- 32 031038

19	8,67	104
20	7,62	102
21	7,38	102
22	9,08	106
23	8,56	106
24	7,80	99
25	8,65	105
26	7,43	108
27	7,01	106
28	7,27	101
29	8,53	106
31	8,06	111
32	8,03	106
33	8,60	109
34	7,84	110
35	7,37	108

В) In vivo фармакология.

1) Устранение уменьшения глазной щели, вызываемого LY-404039, у крыс, которым вводили апоморфин.

Самцов крыс Wiga Wistar (CrI:WI; Charles River, Германия; 220±40 г) содержали в стандартных лабораторных условиях (21±2°C; относительная влажность 50-65%; цикл чередования света и темноты установлен с интервалами в 12 ч; включение освещения в 6.00 ч) и лишали пищи в течение ночи перед началом экспериментов (водопроводная вода оставалась доступной без ограничений). В течение периода тестирования их содержали в отдельных клетках. Величину глазной щели оценивали в баллах каждые 5 мин в течение первого часа после инъекции апоморфина (1,0 мг/кг, i.v.) у животных, предварительно обработанных или не обработанных предварительно с помощью LY-404039 (2,5 мг/кг, s.c.) за 1 ч до инъекции апоморфина. Животных также предварительно обрабатывали тестируемым соединением или растворителем с предварительно определенным интервалом перед введением апоморфина. Система подсчета баллов была следующей: (5) экзофтальм, (4) широко открытая, (3) открытая на три четверти, (2) открытая наполовину, (1) открытая на четверть, (0) закрытая. Баллы величины глазной щели суммировали за 60-минутный период наблюдения. Для обусловленного действием лекарственного средства устранения уменьшения глазной щели, вызываемого LY-404039 (встречающегося у 3,2% контрольных животных, предварительно обработанных с помощью LY-404039 (n=154), по сравнению с 99,5% контрольных животных, не обработанных предварительно с помощью LY-404039 (n=6335)), был выбран суммарный балл величины глазной щели >26.

В табл. 6 показан балл величины глазной щели у контрольных животных, получавших только апоморфин, и у животных, получавших апоморфин и LY-40403 9. У животных, получавших апоморфин в отдельности, медианный балл величины глазной щели равен 43, тогда как у животных, получавших апоморфин и LY-404039, медианный балл величины глазной щели равен 17. У животных, обработанных только апоморфином, балл величины глазной щели почти всегда (у 95,5% крыс) превышает 34, тогда как среди животных, обработанных комбинацией (апоморфин+LY-404039), только 3,2% животных показывают балл величины глазной щели, превышающий 26.

Таблица 6 Балл величины глазной щели у контрольных животных

Измерение	Апоморфин в отдельности (п=6335)	Апоморфин+LY-4 0 4 0 3 9 (п=154)
Балл величины глазной
щели	43	17
Медианный балл:	99,5	3,2
Частота встречаемости балла >26 (%): Частота встречаемости балла >34 ( %) :	95,9	0,0

2) Устранение эффекта ингибирования, вызываемого РАМ mGluR2 JNJ-42153605, гиперлокомоции, вызываемой скополамином.

Аппарат.

Двигательную активность измеряли в аренах для анализа двигательной активности под управлением микропроцессоров (закрытых серых цилиндрах из PVC высотой 39 см и диаметром 31 см). Каждую арену помещали на ящик (белый квадратный ящик из PVC; 40x40 см²; высота 12,5 см), освещаемый инфракрасными LED (8x8 LED). Для слежения за животным к потолку над камерой для наблюдений прикрепляли видеокамеру с трубкой, чувствительной к инфракрасным лучам, и источник белого света. Общее пройденное расстояние (см) регистрировали и анализировали с помощью системы видеослежения Noldus Ethovision XT (версия 7.0.418; Noldus, Вагенинген, Нидерланды). Интенсивность освещения в клетках для оценки общей активности (измеряемая в центре на уровне пола) варьировала в диапазоне от 4 до 8 люкс.

- 33 031038

Общая процедура.

Крыс предварительно обрабатывали тестируемым соединением или носителем за 60 мин до начала регистрации активности и помещали в отдельные клетки. Крыс стимулировали JNJ-42153605 (3(циклопропилметил)-7-(4-фенилпиперидин-1-ил)-8-(трифторметил)-[1,2,4]триазоло[4,3-a]пиридин; WO 2010/130424; Cid et al. J. Med. Chem. 2012, 55, 8770-8789) (20 мг/кг, i.v.) за 30 мин до начала регистрации активности в комбинации со скополамином (0,16 мг/кг, i.v.) непосредственно перед началом измерений активности. Сразу после инъекции скополамина крыс помещали в камеры для контроля активности, и измеряли общее пройденное расстояние в течение первых 30 мин.

Контрольные крысы, предварительно обработанные растворителем.

Распределения частот, полученные во временном ряду для контрольных крыс, предварительно обработанных растворителем, приведены в табл. 7 ниже. Животные, получавшие комбинацию JNJ42153605 и скополамина (n=433), почти всегда проходили расстояние менее 1500 см (<1500 см) (только 2,5% контрольных крыс проходили расстояние более 1500 см (>1500 см) ). В то же время животные, которых стимулировали скополамином в отдельности (n=215), всегда проходили общее расстояние более 1500 см (>1500 см) и почти всегда (95,8% крыс) расстояние более 4400 см (>4400 см). Крысы, не получавшие никаких вводимых веществ, почти всегда проходили расстояние более 1500 см (>1500 см) (93,3% крыс) и менее 4400 см (<4400 см) (98,9% крыс). В отношении устранения ингибирующего эффекта JNJ42153605 в отношении гиперлокомоции, вызываемой скополамином, применяли следующие дихотомические критерии: (1) устранение: общее расстояние >1500 см.

Таблица 7

Распределения частот, полученные во временном ряду для контрольных крыс, предварительно обработанных растворителем

	Медианное Значение (см)	> 1500 см (%)	> 4400 см (%)	N ·*·’ тестируемых
Комбинация	480	2,5	0, 0	433
Бей введения	2618	93,3	1,1	638
Скополамин	7246	100	95,8	215

N тестируемых означает количество тестируемых животных.

3) Индукция мидриаза.

Диаметр зрачка крыс Wiga измеряли с помощью микроскопического микрометра (1 единица=1/24 мм). Критерии для эффектов, вызываемых лекарственными средствами: диаметр зрачка >25 единиц для мидриаза (в контролях: 1,9%) через 1 ч после введения тестируемого соединения (тест 1) или 1, 2 или 3 ч после введения тестируемого соединения (тест 2, где указан максимальный диаметр зрачка за весь 3часовой период).

В табл. 8 ниже представлены данные, полученные в тестах 1)-3), описанных выше.

Таблица 8

Итоговые данные в тестах 1)-3)

ED_S0 (мг/кг)

Соед. №	Путь	SCOP JNJ-42153605	APO LY-404039	MYD
Тест 1	Тест 2
1	РО	0,17	0,08	>10	>40
SC		0,06
13	РО	0,028			>40
22		>0,63
25		0,08
18		0,13
19		>0,63
29		>0,63

SCOP JNJ-42153605 означает устранение эффекта JNJ 42153605 в отношении гиперлокомоции, вызываемой скополамином;

АРО LY-404039 означает устранение уменьшения, вызываемого LY-404039, глазной щели у крыс, которым вводили апоморфин;

MYD означает индукцию мидриаза;

ED50 означает медианную эффективную дозу;

РО означает пероральный путь; SC означает подкожный путь.

Примеры возможных композиций.

Активный ингредиент, как используется во всех данных примерах, относится к конечному соединению формулы (I), его фармацевтически приемлемым солям и стереохимически изомерным формам и таутомерам.

Типичные примеры рецептур состава согласно настоящему изобретению являются такими, как приведенные ниже.

- 34 031038

1. Таблетки.

Активный ингредиент 5-50 мг, фосфат дикальция 20 мг, лактоза 30 мг, тальк 10 мг, стеарат магния 5 мг, картофельный крахмал до 200 мг.

В данном примере активный ингредиент можно заменить таким же количеством любого из соединений согласно настоящему изобретению, в частности таким же количеством любого из приведенных в качестве примера соединений.

2. Суспензия.

Водную суспензию для перорального введения получают таким образом, что каждый 1 мл содержит от 1 до 5 мг одного из активных соединений, 50 мг карбоксиметилцеллюлозы натрия, 1 мг бензоата натрия, 500 мг сорбита и воды до 1 мл.

3. Форма для инъекций.

Композицию для парентерального введения получают путем перемешивания 1,5 вес.% активного ингредиента по настоящему изобретению в 10 об.% пропиленгликоля в воде.

4. Мазь.

Активный ингредиент 5-1000 мг, стеариловый спирт 3 г, ланолин 5 г, белый вазелин 15 г, вода до 100 г.

В данном примере активный ингредиент можно заменить таким же количеством любого из соединений согласно настоящему изобретению, в частности таким же количеством любого из приведенных в качестве примера соединений.

Допустимые варианты не следует рассматривать как отклонение от объема настоящего изобретения. Будет очевидно, что специалисты в данной области могут изменять описанное таким образом изобретение различными способами.

Claims (17)

1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

   1. Соединение формулы (I) или его стереоизомерная форма, где

   R¹ представляет собой фенил или 2-пиридинил, каждый из которых необязательно замещен одним или двумя заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, состоящей из галогена, Cl_-4алкила, моногалоген-Cl_-4алкила, полигалоген-С1_-4алкила, -С1_-4алкил-О-С1_-4алкила и моногалоген-С_!4алкилокси, полигалоген-С1_-4алкилокси;

   R² представляет собой фенил или пиридинил, каждый из которых необязательно замещен одним или двумя заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, состоящей из галогена, Cl_-4алкила, моногалоген-С1_-4алкила, полигалоген-С1_-4алкила, -О-С_!-4алкила, -С1_-4алкил-О-С1_-4алкила, моногалоген-С1_-4алкилокси, полигалоген-С1_-4алкилокси и NR^5aR^5b;

   где каждый из R^5a и R^5b независимо представляет собой водород или Cl_-4алкил;

   R³ представляет собой водород;

   R⁴ выбран из Cl_-4алкила или -С1_-4алкил-О-С1_-4алкила;

   или его фармацевтически приемлемая соль.
2. 2. Соединение по п.1 или его стереоизомерная форма, где

   R¹ представляет собой фенил или 2-пиридинил, каждый из которых необязательно замещен одним или двумя заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, состоящей из галогена, полигалоген-С1_-4алкила и -О-С1_-4алкила;

   R² представляет собой фенил или пиридинил, каждый из которых необязательно замещен одним или двумя заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, состоящей из галогена, Cl_-4алкила, -О-С_!-4алкила и NR^5aR^5b;

   где каждый из R^5a и R^5b независимо представляет собой водород или С1_-4алкил;

   R³ представляет собой водород;

   R⁴ представляет собой С1_-4алкил;

   или его фармацевтически приемлемая соль.

   - 35 031038
3. 3. Соединение по п.1, где R³ представляет собой водород, а R⁴ является заместителем, отличным от водорода, при этом оно характеризуется конфигурацией, отображенной в формуле (I')

   R² где 6,7-дигидропиразоло[1,5-a]пиразин-4(5H)оновое ядро, R¹ и R² находятся в плоскости рисунка, a R⁴ направлен в сторону над плоскостью рисунка; при этом остальные переменные определены в п.1.
4. 4. Соединение, представляющее собой или его фармацевтически приемлемая соль.
5. 5. Соединение, представляющее собой или его фармацевтически приемлемая соль.
6. 6. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп.1-5 и фармацевтически приемлемый носитель или наполнитель.
7. 7. Применение соединения по любому из пп.1-5 для лечения или предупреждения состояний или заболеваний центральной нервной системы, выбранных из группы, состоящей из расстройств настроения; делирия, деменции, амнестических и других когнитивных расстройств; расстройств, обычно впервые диагностируемых в младенчестве, детстве или подростковом возрасте; расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ; шизофрении и других психотических расстройств; соматоформных расстройств и гиперсомнического расстройства сна.
8. 8. Применение соединения по любому из пп.1-5 для лечения или предупреждения состояний или заболеваний центральной нервной системы, выбранных из группы, состоящей из депрессивных расстройств; нейрокогнитивных расстройств; нарушений нервно-психического развития; расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ, аддиктивных расстройств; расстройств шизофренического спектра и других психотических расстройств; расстройств, проявляющихся соматическими симптомами, и родственных им расстройств; а также гиперсомнолентного расстройства.
9. 9. Применение по п.8, где состояния или заболевания центральной нервной системы выбраны из деменции, нейрокогнитивного расстройства, большого депрессивного расстройства, депрессии, терапевтически резистентной депрессии, синдрома дефицита внимания и гиперактивности, а также шизофрении.
10. 10. Способ получения фармацевтической композиции по п.6, отличающийся тем, что фармацевтически приемлемый носитель тщательно перемешивают с терапевтически эффективным количеством соединения по любому из пп.1-5.
11. 11. Способ лечения или предупреждения расстройства или состояния центральной нервной системы, выбранного из расстройств настроения; делирия, деменции, амнестических и других когнитивных расстройств; расстройств, обычно впервые диагностируемых в младенчестве, детстве или подростковом возрасте; расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ; шизофрении и других психотических расстройств; соматоформных расстройств и гиперсомнического расстройства сна, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-5.
12. 12. Способ лечения или предупреждения расстройства или состояния центральной нервной системы, выбранного из депрессивных расстройств; нейрокогнитивных расстройств; нарушений нервнопсихического развития; расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ, аддиктивных расстройств; расстройств шизофренического спектра и других психотических расстройств; расстройств, проявляющихся соматическими симптомами, и родственных им расстройств; а также гиперсомнолентно

    - 36 031038 го расстройства; включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-5.
13. 13. Способ по п.11, где состояния или заболевания центральной нервной системы выбраны из деменции, нейрокогнитивного расстройства, большого депрессивного расстройства, депрессии, терапевтически резистентной депрессии, синдрома дефицита внимания и гиперактивности, а также шизофрении.
14. 14. Соединение по п.1, представляющее собой или его фармацевтически приемлемая соль.
15. 15. Соединение по п.1, представляющее собой или его фармацевтически приемлемая соль.
16. 16. Соединение по п.1, представляющее собой или его фармацевтически приемлемая соль.
17. 17. Применение соединения по любому из пп.14-16 для лечения или предупреждения большого депрессивного расстройства, депрессии и терапевтически резистентной депрессии.