EA027382B1 - Способ получения смеси, содержащей циклогексанол и циклогексанон - Google Patents

Способ получения смеси, содержащей циклогексанол и циклогексанон Download PDF

Info

Publication number
EA027382B1
EA027382B1 EA201400659A EA201400659A EA027382B1 EA 027382 B1 EA027382 B1 EA 027382B1 EA 201400659 A EA201400659 A EA 201400659A EA 201400659 A EA201400659 A EA 201400659A EA 027382 B1 EA027382 B1 EA 027382B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
reaction mixture
section
temperature
cooling
cyclohexane
Prior art date
Application number
EA201400659A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201400659A1 (ru
Inventor
Йохан Томас Тинге
Ирис Версюрен
Коринн Дагюнет
Original Assignee
Кап Iii Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кап Iii Б.В. filed Critical Кап Iii Б.В.
Publication of EA201400659A1 publication Critical patent/EA201400659A1/ru
Publication of EA027382B1 publication Critical patent/EA027382B1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/132—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/27—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
    • C07C45/32—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen
    • C07C45/33—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/51—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by pyrolysis, rearrangement or decomposition
    • C07C45/53—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by pyrolysis, rearrangement or decomposition of hydroperoxides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

В изобретении представлен непрерывный способ получения смеси циклогексанона и циклогексанола, где указанный способ включает в себя: a) окисление в секции окисления циклогексана в присутствии кислородсодержащего газа без катализатора, содержащего переходный металл, с образованием окисленной реакционной смеси; b) охлаждение в секции охлаждения окисленной реакционной смеси от температуры Tдо температуры Т; c) разложение в секции разложения окисленной реакционной смеси с образованием разложенной реакционной смеси, при этом разложенная реакционная смесь имеет температуру Т; и d) удаление циклогексана из разложенной реакционной смеси; отличающийся тем, что стадия b) включает в себя i) охлаждение окисленной реакционной смеси от температуры Tдо температуры Тпри помощи внутрипроцессного теплообменника, выполненного с возможностью нагревания разложенной реакционной смеси, полученной на стадии с), от температуры Тдо температуры T; и ii) охлаждение окисленной реакционной смеси от температуры Тдо температуры Тпри помощи охлаждающего устройства; и устройство для осуществления этого способа.

Description

Изобретение относится к способу получения смеси, содержащей циклогексанол и циклогексанон.
Циклогексанол и циклогексанон могут быть получены в промышленном масштабе из циклогексана двухстадийным способом. На первой стадии происходит окисление циклогексана кислородсодержащим газом с образованием смеси, содержащей циклогексанол, циклогексанон и циклогексилгидропероксид. Обычно на данной первой стадии циклогексан окисляют в жидкой фазе воздухом. В промышленном масштабе данное окисление обычно проводят или некатализируемым, или катализируемым способом с растворимым кобальтовым катализатором в одном или более реакторах при температуре в диапазоне 130-200°С. Испарившийся циклогексан и другие продукты в газообразном выходящем потоке конденсируются и извлекаются, и отходящие газы покидают систему. Смесь продукта получают из выходящего жидкого потока из реактора или реакторов, и непрореагировавший циклогексан рециркулируют (КйкОбинег, Епсус1ореб1а о£ СЬеш1са1 ТесЕпо1о§у, .1о1т Шбеу & Зоп§, Νο\ν Уогк, 1979, 3гб ЕбШоп, Уо1. 7, рр. 410-416; и иИшаппз, Епсук1ораб1е бег ТесЕшзсЕеп СЕеш1е, Уег1а§ СЕеш1е, ШетИепн, 1975, 4ΐ1ι ЕбШоп, Уо1. 9, рр.689-698).
В известных способах, как правило, первая стадия (окисление) происходит в секции окисления, где происходит реакция (I). Полученная окисленная реакционная смесь состоит из циклогексанола, циклогексанона, циклогексилгидропероксида, непрореагировавшего циклогексана и некоторых незначительных побочных продуктов. На второй стадии данная окисленная реакционная смесь разлагается в присутствии фазы, содержащей гидроксид-ионы, и кобальтового катализатора по реакции (II) в секции разложения с образованием разложенной реакционной смеси. Гидроксид-ионы также нейтрализуют кислые побочные продукты (не показано). Для простоты реакции (I) и (II) показаны здесь в виде несбалансированных уравнений. Побочные продукты, образованные в реакции (I) и в реакции (II), обычно отличаются по составу, концентрациям и количествам (I) С6Н,2 + О2 —> С6НюО + С6Н] ιΟΗ + С6НцООН + побочные продукты (II) С6Н,|ООН °-н --- >СбН,0О + ε,Η,,ΟΗ + побочные продукты
Разложенную реакционную смесь затем направляют к секции ректификации, и циклогексан отгоняют оттуда. Дальнейшие стадии переработки дают смесь циклогексанона и циклогексанола.
В ЕР 0579323 описан такой способ, в котором окисленную реакционную смесь, выходящую из секции окисления, охлаждают по меньшей мере на 10°С, предпочтительно по меньшей мере на 30°С перед тем, как позволить произойти разложению циклогексилгидропероксида. Разложение циклогексилгидропероксида осуществляют после охлаждения под действием катализатора, содержащего переходный металл. Охлаждение может осуществляться с помощью теплообменников или за счет расширения.
Однако существует проблема со способами известного уровня техники, заключающаяся в том, что при охлаждении, применяемом к окисленной реакционной смеси, например с помощью водяного охлаждения, из системы отводится энергия.
В этом же самом способе разложенная реакционная смесь подается в секцию ректификации, где тепло обязательно используется для удаления циклогексана перегонкой разложенной реакционной смеси. Поэтому энергия подводится в систему.
Авторы настоящего изобретения установили, что, по меньшей мере, некоторое количество энергии, отводимой из системы на охлаждение окисленной реакционной смеси перед разложением, может быть возвращено в систему с помощью разложенной реакционной смеси перед перегонкой.
Задачей настоящего изобретения является создание усовершенствованного способа получения смеси циклогексанона и циклогексанола, в частности создание способа получения смеси циклогексанона и циклогексанола, который требует меньших энергозатрат, чем известные способы.
Указанная выше задача может быть решена с помощью введения в способ теплообменника, чтобы передавать тепло от окисленной реакционной смеси к разложенной реакционной смеси. Таким образом, теплообменник должен быть расположен между секцией окисления и секцией разложения, с одной стороны, и между секцией разложения и секцией ректификации, с другой стороны.
Соответственно настоящее изобретение предлагает непрерывный способ получения смеси циклогексанона и циклогексанола, причем указанный способ включает в себя:
a) окисление в секции окисления циклогексана в присутствии кислородсодержащего газа без катализатора, содержащего переходный металл, с образованием окисленной реакционной смеси;
b) охлаждение в секции охлаждения окисленной реакционной смеси от температуры Т1 до температуры Т3;
c) разложение в секции разложения окисленной реакционной смеси с образованием разложенной реакционной смеси, при этом разложенная реакционная смесь имеет температуру Т4; и
б) удаление циклогексана из разложенной реакционной смеси; отличающийся тем, что стадия Ь) включает в себя:
ΐ) охлаждение окисленной реакционной смеси от температуры Т1 до температуры Т2 с помощью внутрипроцессного теплообменника, выполненного с возможностью нагревания разложенной реакционной смеси, полученной на стадии с), от температуры Т4 до температуры Т5; и ΐΐ) охлаждение окисленной реакционной смеси от температуры Т2 до температуры Т3 с помощью
- 1 027382 охлаждающего устройства.
Настоящее изобретение, кроме того, предлагает устройство, подходящее для осуществления описанного выше способа, причем указанное устройство содержит:
a) секцию окисления;
b) секцию охлаждения;
c) секцию разложения и
б) секцию извлечения циклогексана; и отличается тем, что секция охлаждения содержит: ί) внутрипроцессный теплообменник и ίί) охлаждающее устройство; и причем устройство имеет такую конфигурацию, что реакционная смесь проходит в порядке от а) к ί), к ίί), к с), назад через ί) к б).
Способ по настоящему изобретению особенно полезен, поскольку меньшее количество охлаждающей воды требуется для понижения температуры окисленной реакционной смеси между секцией окисления и секцией разложения. Кроме того, меньшее количество теплоты нужно подводить извне процесса для отделения циклогексана в секции ректификации от реакционной смеси, полученной в секции разложения.
Способ по настоящему изобретению дополнительно имеет следующие дополнительные неожиданные преимущества.
Охлаждение реакционной смеси между секцией окисления и секцией разложения с помощью охлаждающей воды, как известно в области техники, может привести к проблеме загрязнения за счет кристаллизации органических кислот, например адипиновой кислоты и гидроксикапроновой кислоты, образуемых в качестве побочных продуктов в устройстве окисления. Это вызвано локализованными низкими температурами поверхности в теплообменнике, в свою очередь, вызванных относительно низкой температурой охлаждающей воды. В заявленном способе первую стадию охлаждения осуществляют с реакционной смесью, происходящей из секции разложения. Такая реакционная смесь имеет более высокую температуру, чем охлаждающая вода, и в результате уменьшает степень локализованного охлаждения и, следовательно, загрязнения путем кристаллизации органических кислот.
В противоположность этому в способах известного уровня техники тепло вводится в реакционную смесь после секции разложения и/или в секции ректификации обычно с помощью пара. Указанный пар может быть причиной локализованных горячих точек в теплообменнике, приводя к образованию побочных продуктов (известных как тяжелые фракции, например, олигомеры циклогексанона). Уменьшение использования пара для нагревания реакционной смеси, таким образом, приводит к снижению времени контакта реакционной смеси с любыми такими горячими точками. Кроме того, разность температур между реакционной смесью и горячей точкой будет меньше, поскольку реакционная смесь была до этого нагрета. Соответственно образуется меньшее количество побочных продуктов, и выход реакции увеличивается.
Таким образом, способ настоящего изобретения имеет не только преимущество теплообмена между реакционными смесями, но и осуществление его при низкой разнице температур для избежания побочных эффектов, которые возникают в способах известного уровня техники.
Используемый в настоящем документе термин окисленная реакционная смесь относится к реакционной смеси, которая была подвергнута окислению в секции окисления, но еще не подвергалась разложению в секции разложения. Окисленная означает, что произошла описанная выше реакция (I). Следует понимать, что данный термин не означает, что реакционная смесь полностью окисляется.
Секция окисления обычно представляет собой систему реакторов, расположенных последовательно или в трубчатом реакторе с отделениями. Обычно кислород или кислородсодержащие газы подают в каждый реактор или часть реактора. Окисление может быть катализируемым или некатализируемым. Предпочтительно оно является некатализируемым. Если окисление является некатализируемым, его обычно проводят при более высокой температуре, чем катализируемое окисление. Соответственно перепад температуры от окисления к разложению, как правило, будет больше для способа, включающего некатализируемое окисление. Способ настоящего изобретения поэтому более выгоден для способа, включающего такую реакцию некатализируемого окисления.
В качестве кислородсодержащего газа можно использовать кислород как таковой, воздух с высоким или низким содержанием кислорода или кислород в смеси с азотом или другим инертным газом. Воздух является предпочтительным, но его можно смешивать с дополнительным количеством инертного газа, чтобы исключить риск возникновения взрывов. В таком случае обычно вводят такое количество кислородсодержащего газа в реакторы, чтобы концентрация кислорода в отходящем газе оставалась ниже предела взрывоопасности.
Используемый в настоящем документе термин без катализатора, содержащего переходный металл означает без эффективного количества такого катализатора. Следовые количества катализатора, содержащего переходный металл, могут присутствовать в реакционной смеси и не оказывают ощутимого влияния. Таким образом, может присутствовать количество катализатора, содержащего переходный металл,
- 2 027382 которое практически не оказывает влияние на фракцию циклогексилгидропероксида.
Секция разложения содержит одно или несколько устройств разложения, расположенных последовательно. Устройство разложения представляет собой реактор, в котором осуществляется реакция (II). Используемый в настоящем документе термин разложенная реакционная смесь относится к реакционной смеси, которая была подвергнута разложению в секции разложения. Разложенная означает, что произошла описанная выше реакция (II). Следует понимать, что данный термин не означает, что реакционная смесь полностью разложена. По определению разложенная реакционная смесь уже подверглась окислению, как описано выше.
Температура в каждом устройстве разложения составляет, как правило, от 20 до 150°С; предпочтительно от 50 до 130°С. Разложение циклогексилгидропероксида обычно осуществляют с использованием катализатора, содержащего переходный металл, например кобальт или хром или их смесь. Для повышения эффективности разложение, как правило, проводят при более низкой температуре, чем окисление. Оно осуществляется предпочтительно, как описано в ЕР-А-004105 или ЕР-А-092867.
Секция разложения может содержать одно или несколько промывочных устройств. Секция разложения может содержать один или несколько теплообменников. В одном варианте осуществления секция разложения содержит промывочное устройство, за которым следует теплообменник, за которым следует промывочное устройство.
Циклогексан может быть удален из разложенной реакционной смеси методами, известными специалистам в данной области техники. Как правило, циклогексан отгоняют из реакционной смеси в секции ректификации. Секция ректификации, как правило, содержит несколько ректификационных колонн, расположенных последовательно. Секции ректификации может предшествовать частичное мгновенное испарение циклогексана из реакционной смеси. Присутствие операции частичного мгновенного испарения имеет преимуществом удаление фракции низкокипящих компонентов, в том числе инертных газов, которые препятствуют теплопередаче в конденсаторах/ребойлерах. Это особенно важно, когда различные ректификационные колонны работают последовательно. Влияние присутствия частичного мгновенного испарения на теплоту, необходимую для введения в разложенную реакционную смесь для отгонки циклогексана, может быть довольно ограниченным.
Теплообменник представляет собой устройство для передачи тепла от одного потока текучей среды к другому. Теплообменник может быть прямым (в котором смешиваются потоки текучей среды) или косвенным (в котором потоки текучей среды остаются отделенными друг от друга разделительной стенкой). Внутрипроцессный теплообменник представляет собой косвенный теплообменник, в котором технологическая текучая среда из одной части процесса передает теплоту к технологической текучей среде в другой части процесса. Перед тем как окисленная реакционная смесь и разложенная реакционная смесь входят во внутрипроцессный теплообменник, температура окисленной реакционной смеси выше, чем температура разложенной реакционной смеси. Таким образом, в настоящем изобретении окисленная реакционная смесь используется для нагревания разложенной реакционной смеси. Иными словами, внутрипроцессный теплообменник сконфигурирован таким образом, что окисленная реакционная смесь нагревает разложенную реакционную смесь, и разложенная реакционная смесь охлаждает окисленную реакционную смесь.
Косвенные теплообменники хорошо известны специалистам в данной области техники. Примерами косвенных теплообменников, подходящих для настоящего изобретения, являются кожухотрубные, пластинчатые и трубчатые теплообменники. Как правило, косвенный теплообменник содержит кожухотрубный косвенный теплообменник. Кожухотрубный косвенный теплообменник является предпочтительным, поскольку он способен пропускать большой поток.
Состав каждой из окисленной реакционной смеси и разложенной реакционной смеси представлен, главным образом, циклогексаном. В связи с этим удельная теплоемкость каждой реакционной смеси примерно одинакова. Скорость потока разложенной реакционной смеси может быть ниже, чем скорость потока окисленной реакционной смеси из-за удаления побочных продуктов реакции окисления и разложения (и опционально из-за расширения окисленной реакционной смеси перед поступлением в секцию разложения).
Охлаждающее устройство используется для понижения температуры окисленной реакционной смеси. Охлаждающее устройства предпочтительно применяет охлаждение расширением, но охлаждение может также осуществляться с помощью теплообменников, например с помощью применения охлаждающей воды в косвенном теплообменнике. Если применяют расширение, часть циклогексана испаряется (как правило, с некоторым количеством С1-С6 компонентов). Испарившийся циклогексан предпочтительно подают обратно в секцию окисления. В связи с расширением одновременно происходит концентрирование циклогексилгидропероксида, который затем разлагается.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает способ, дополнительно включающий вслед за стадией ά) стадию е) очистки указанной смеси циклогексанона и циклогексанола. Очистку обычно проводят способами, известными в области техники. Как правило, очищенные смеси циклогексанона и циклогексанола получают с помощью перегонки. С помощью перегонки могут быть удалены как компоненты с более низкими, так и с более высокими точками кипения, чем точки кипения у цикло- 3 027382 гексанона и циклогексанола. В дополнение к этому циклогексанол может быть превращен в циклогексанон.
Как правило, Т2>Т4. Как правило, Τ3>Τ5. Предпочтительно в настоящем способе одновременно Т2>Т4 и Τ|>Τ5.
Как правило, Τι составляет от 130 до 180°С. Предпочтительно Τι составляет от 140 до 170°С, например 160°С.
Как правило, Т3 составляет от 40 до 80°С. Предпочтительно Т3 составляет от 50 до 70°С.
Как правило, Т4 составляет от 80 до 130°С. Предпочтительно Т4 составляет от 90 до 110°С.
Разница между двумя температурами, X и Υ, может быть выражена в виде ΔΤΧ,Υ. В таком случае ΔΤχ,γ=Τχ-Τγ. В способе настоящего изобретения, как правило, ΔΤ1;2 составляет от 40 до 70°С; где ΔΤ1,2=Τ1-Τ2. Предпочтительно ΔΤ1;2 составляет от 50 до 65°С, более предпочтительно ΔΤ1;2 составляет примерно 60°С.
Полностью эффективным внутрипроцессным теплообменником является теплообменник, в котором температура нагретой реакционной смеси, покидающей теплообменник, является такой же, что и температура горячей реакционной смеси, входящей во внутрипроцессный теплообменник. Преимущество такой полностью эффективной системы заключается в понижении стоимости нагревания и охлаждения системы. На практике желательно, чтобы данные температуры были настолько близкими, насколько это возможно. Иными словами, в настоящем изобретении Т5 находится как можно ближе к Τ1. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает способ, в котором ΔΤ1>5 составляет менее 20°С; где ΔΤ1;5=Τ1-Τ5. Предпочтительно Δϋ^ составляет менее 10°С; более предпочтительно ΔΤ1>5 составляет менее 5°С.
Как правило, стадия б) включает перегонку. С помощью перегонки циклогексан удаляют с головным погоном из одной или нескольких ректификационных колонн. Предпочтительно стадия б) включает опционально частичное мгновенное испарение, за которым следует перегонка в одной или нескольких ректификационных колоннах.
В устройстве настоящего изобретения секция извлечения циклогексана, б), как правило, содержит испаритель частичного мгновенного испарения, за которым следует одна или несколько ректификационных колонн. Испаритель частичного мгновенного испарения функционирует для удаления части низкокипящих компонентов (например, растворенных инертных газов) с помощью испарения.
Предпочтительно секция извлечения циклогексана на стадии б) содержит серию ректификационных колонн. Более предпочтительно имеются три или четыре ректификационные колонны. Ректификационные колонны предпочтительно работают по ступенчатому принципу. Иными словами, пары из первой ректификационной колонны используются для нагревания второй ректификационной колонны, и пары из второй ректификационной колонны используются для нагревания третьей ректификационной колонны, и опционально пары из третьей ректификационной колонны используются для нагревания четвертой ректификационной колонны. Предпочтительно секция извлечения циклогексана б) содержит последовательность ректификационных колонн, которые объединены таким образом, что головной поток из первой ректификационной колонны используется в качестве источника тепла второй ректификационной колонны.
На фиг. 1 представлен вариант осуществления способа известного уровня техники, в котором настоящее изобретение не было реализовано. Свежий циклогексан подают по каналу (11), и циклогексан, удаляемый в секции извлечения циклогексана (Р), подают по каналу (16) в секцию окисления (А), содержащую один или несколько реакторов окисления. Кислородсодержащий газ подают в (А) по каналу (12). Окисленная реакционная смесь, содержащая циклогексанон, циклогексанол, циклогексилгидропероксид, побочные продукты и непрореагировавший циклогексан, проходит по каналу (1) в охлаждающее устройство (С), которое содержит один или несколько косвенных теплообменников. Охлажденная окисленная реакционная смесь затем подается в секцию разложения (И), которая содержит один или несколько реакторов разложения и один или несколько жидкость-жидкостных сепараторов. Водный каустический раствор, содержащий катализатор переходного металла, пропускают в секцию разложения (И) по каналу (13); отделенную водную фазу отводят по каналу (14). Разложенную реакционную смесь пропускают по каналу (4) в секцию извлечения циклогексана (Р), содержащую одну или несколько ректификационных колонн.
Удаляемый циклогексан подается по каналу (16) в секцию окисления (А). Смесь, содержащая, главным образом, циклогексанон, циклогексанол и циклогексан, выходит по каналу (15).
На фиг. 2 представлен вариант осуществления способа в соответствии с настоящим изобретением. Свежий циклогексан подают по каналу (11), и циклогексан, удаляемый в секции извлечения циклогексана (Р), подают по каналу (16) в секцию окисления (А), содержащую один или несколько реакторов окисления. Кислородсодержащий газ подают в (А) по каналу (12). Окисленная реакционная смесь, содержащая циклогексанон, циклогексанол, циклогексилгидропероксид, побочные продукты и непрореагировавший циклогексан, проходит по каналу (1) во внутрипроцессное теплообменное устройство (В), которое содержит один или несколько внутрипроцессных теплообменников, где она охлаждается. Охлажден- 4 027382 ная окисленная реакционная смесь далее подается по каналу (2) в охлаждающее устройство (С), которое содержит один или несколько косвенных теплообменников, где она дополнительно охлаждается. Дополнительно охлажденная окисленная реакционная смесь затем подается в секцию разложения (Ό), которая содержит один или несколько реакторов разложения и один или несколько жидкость-жидкостных сепараторов. Водный каустический раствор, содержащий катализатор переходного металла, пропускают по каналу (13) в секцию разложения (Ό); отделенную водную фазу отводят по каналу (14). Разложенная реакционная смесь поступает по каналу (4) во внутрипроцессное теплообменное устройство (В), где она нагревается. Нагретая разложенная реакционная смесь подается по каналу (5) в секцию (Е) частичного мгновенного испарения, которая содержит один или несколько мгновенных испарителей, где часть низкокипящих компонентов удаляется с помощью мгновенного испарения. Отделившуюся при мгновенном испарении разложенную реакционную смесь затем пропускают по каналу (6) в секцию извлечения циклогексана (Р), содержащую одну или несколько ректификационных колонн. Удаляемый циклогексан подается по каналу (16) в секцию окисления (А). В некоторых случаях секцию (Е) мгновенного испарения обходят, и нагретую разложенную реакционную смесь пропускают по каналу (5) непосредственно в секцию извлечения циклогексана (Р) (не показано на фиг. 2). Смесь, содержащая, главным образом, циклогексанон, циклогексанол и циклогексан, выходит по каналу (15).
На фигурах температуры Т1-Т5 соответствуют следующим точкам. Т1 является температурой окисленной реакционной смеси, покидающей секцию окисления (А); Т2 является температурой охлажденной окисленной реакционной смеси, покидающей внутрипроцессный теплообменник (В); Т3 является температурой охлажденной окисленной реакционной смеси, покидающей охлаждающее устройство (С); Т4 является температурой разложенной реакционной смеси, покидающей секцию разложения (Ό); и Т5 является температура нагретой разложенной реакционной смеси, покидающей внутрипроцессный теплообменник (В).
Настоящее изобретение проиллюстрировано следующими примерами, но не ограничивается ими.
Примеры.
Сравнительный пример.
Пример осуществляли в действующей установке циклогексанона. Для удобства сравнения с примером по изобретению данные сравнительного примера рассчитывали с помощью моделирования установки циклогексанона, имеющей такую же мощность, что и установка примера.
Установка циклогексанона, состоящая из секции некатализируемой реакции окисления циклогексана, охлаждающего устройства, секции разложения, секции извлечения циклогексана и секции очистки циклогексанона, как описано выше со ссылкой на фиг. 1, непосредственно после очистки всей установки, в том числе ребойлера первой ректификационной колонны в секции извлечения циклогексана, эксплуатировалась при часовом массовом расходе разложенной реакционной смеси, покидающей секцию разложения, 500 метрических тонн. Сумма массовых долей циклогексанола и циклогексанона в органическом потоке, полученном после разложения, сохранялась на уровне 3,4%. В данном сравнительном примере секция окисления состоит из пяти последовательно соединенных реакторов окисления, использующих воздух в качестве источника кислорода. Секция охлаждения состоит из последовательности из 6 косвенных теплообменников кожухотрубного типа. Окисленная реакционная смесь, покидающая секцию некатализируемой реакции окисления циклогексана, имеет температуру примерно 165°С и давление примерно 1,2 МПа и протекает внутри трубок теплообменников. Вода используется в качестве охладителя и подается снаружи трубок теплообменников секции охлаждения. Охлажденная окисленная реакционная смесь, покидающая секцию охлаждения, подается в секцию разложения.
Секция разложения состоит из секции предварительной нейтрализации и секции двухфазного разложения. В секции предварительной нейтрализации входящая окисленная реакционная смесь промывается отработанным водным каустическим раствором, полученным из секции разложения. В секции двухфазного разложения промытая органическая фаза разлагалась с помощью водного каустического раствора в присутствии Со-содержащего гомогенного катализатора с последующим фазовым разделением полученной органической фазы и отработанного водного каустического раствора. Поток водного каустического раствора, полученный после промывки в секции предварительной нейтрализации, удаляли. В секции разложения температура органической фазы повышается благодаря высвобождению теплоты реакций нейтрализации и разложения циклогексилгидропероксида. Температура органического потока, разложенной реакционной смеси, покидающей секцию разложения, поддерживается примерно на 94°С с помощью регулировки водяного потока в секции охлаждения. Разложенная реакционная смесь подается в секцию извлечения циклогексана.
Секция извлечения циклогексана состоит из 3-х ректификационных колонн, которые работают по ступенчатому принципу. Иными словами, пары из первой ректификационной колонны используются для нагревания второй ректификационной колонны, и пары из второй ректификационной колонны используются для нагревания третьей ректификационной колонны. Разложенная реакционная смесь подается в первую колонну ректификации циклогексана, которая оснащена паровым ребойлером. Давление на выходе из этих трех ректификационных колонн составляет приблизительно 0,5, 0,3 и 0,1 МПа соответственно. Все эти ректификационные колонны работают с орошением для получения головных погонов,
- 5 027382 главным образом, циклогексана, с низкими концентрациями циклогексанона и циклогексанола. Полученные головные погоны используются повторно в секции окисления. Кубовый поток из последней ректификационной колонны содержит примерно 66 мас.% циклогексана, при этом остальная часть является в основном циклогексаноном, циклогексанолом, легкими и тяжелыми фракциями. Кубовый поток из последней ректификационной колонны направляли в секцию очистки циклогексанона для дальнейшей очистки и превращения циклогексанола в циклогексанон.
При этих условиях рассчитана следующая производительность установки циклогексанона
Поток (№ канала) 1 3 4
Массовый расход (метрических тонн в час) 508 508 500
Температура (°С) 165 60 94
Состав (массовые доли) Циклогексан Оп/СН/СННР*’ Другие компоненты 95,26% 3,78% 0,96% 95,26% 3,78% 0,96% 96,07% 3,55% 0,38%
)Оп/01/СННР: сумма циклогексанона, циклогексанола и циклогексилгидропероксида.
При этих условиях потребление пара в ребойлере первой колонны ректификации циклогексана составляло 121,5 ГДж/ч. Тем не менее, прогнозируется загрязнение этого ребойлера, в результате чего передача энергии будет ухудшаться с течением времени. В целях поддержания адекватной работы установки установка, как ожидается, потребует ежегодного отключения приблизительно на три недели для удаления загрязнений из ребойлера. Могут быть подсчитаны потери в фактической ежегодной производительности установки циклогексанона вследствие отключения для удаления загрязнений, составляющие приблизительно 8250 метрических тонн в год. Количество тепла, которое передается к охлаждающей воде в секции охлаждения, составляет 133,2 ГДж/ч.
Пример.
Установка циклогексанона, состоящая из секции некатализируемой реакции окисления циклогексана, внутрипроцессного теплообменника, охлаждающего устройства, секции разложения и секции извлечения циклогексана, как описано выше со ссылкой на фиг. 2, где устройство (Е) мгновенного испарения обходится, непосредственно после очистки всей установки, в том числе ребойлера первой ректификационной колонны в секции извлечения циклогексана, эксплуатировалась при часовом массовом расходе разложенной реакционной смеси, покидающей секцию разложения, 500 метрических тонн. Сумма массовых долей циклогексанола и циклогексанона в органическом потоке, полученном после разложения, сохранялась на уровне 3,4%.
В данном примере каждое из устройств внутрипроцессного теплообменника и секции охлаждения состоит из последовательности из 3 косвенных теплообменников кожухотрубного типа. Окисленная реакционная смесь, покидающая секцию некатализируемой реакции окисления циклогексана, имела температуру примерно 165°С и давление примерно 1,2 МПа. Окисленная реакционная смесь, покидающая секцию некатализируемой реакции окисления циклогексана, протекала снаружи вокруг теплообменных трубок во внутрипроцессном теплообменнике. Разложенная реакционная смесь, покидающая секцию разложения, протекала внутри теплообменных трубок внутрипроцессного теплообменника. В охлаждающем устройстве вода использовалась в качестве охладителя и подавалась снаружи трубок теплообменника секции охлаждения. Окисленная реакционная смесь, покидающая секцию рекуперации теплоты, протекала внутри трубок теплообменников.
Секция разложения состоит из секции предварительной нейтрализации и секции двухфазного разложения. В секции предварительной нейтрализации входящая окисленная реакционная смесь промывалась отработанным водным каустическим раствором, полученным из секции разложения. В секции двухфазного разложения промытая органическая фаза разлагалась с помощью водного каустического раствора в присутствии Со-содержащего гомогенного катализатора с последующим фазовым разделением полученной органической фазы и отработанного водного каустического раствора. Поток водного каустического раствора, полученный после промывки в секции предварительной нейтрализации, удаляли. В секции разложения температура органической фазы повышается благодаря высвобождению теплоты реакций нейтрализации и разложения циклогексилгидропероксида. Температура органического потока, разложенной реакционной смеси, покидающей секцию разложения, поддерживалась постоянной с помощью регулировки водяного потока в секции охлаждения. Разложенная реакционная смесь подается в секцию извлечения циклогексана.
Секция извлечения циклогексана состоит из 3-х ректификационных колонн, которые работают по ступенчатому принципу. Иными словами, пары из первой ректификационной колонны использовались для нагревания второй ректификационной колонны, и пары из второй ректификационной колонны использовались для нагревания третьей ректификационной колонны. Разложенную реакционную смесь подавали в первую колонну ректификации циклогексана, которая оснащена паровым ребойлером. Давление на выходе из этих трех ректификационных колонн составляло приблизительно 0,5, 0,3 и 0,1 МПа соответственно. Все эти ректификационные колонны работали с орошением для получения головных погонов, главным образом, циклогексана, с низкими концентрациями циклогексанона и циклогексанола.
- 6 027382
Полученные головные погоны использовались повторно в секции окисления. Кубовый поток из последней ректификационной колонны содержит примерно 66 мас.% циклогексана, при этом остальная часть является в основном циклогексаноном, циклогексанолом, легкими и тяжелыми фракциями. Кубовый поток из последней ректификационной колонны направляли для дальнейшей очистки и превращения циклогексанола в циклогексанон.
При этих условиях была рассчитана следующая производительность установки циклогексанона
Поток 1 2 3 4 5 6
Массовый расход (метрических тонн в час) 508 508 508 500 500 497
Температура (°С) 165 108 60 94 152 151
Состав (массовые доли) Циклогексан 95,26% 95,26% 95,26% 96,07% 96,07% 96,11%
Оп/О1/СННР*} 3,78% 3,78% 3,78% 3,55% 3,55% 3,56%
Другие компоненты 0,96% 0,96% 0,96% 0,38% 0,38% 0,33%
*)Оп/О1/СННР - сумма циклогексанона, циклогексанола и циклогексилгидропероксида.
При этих условиях потребление пара в ребойлере первой колонны ректификации циклогексана составляло 49,9 ГДж/ч. Степень загрязнения этого ребойлера, как ожидается, будет значительно ниже. Вследствие уменьшения загрязнения ребойлера установка, как ожидается, будет работать в течение более чем 12 месяцев без какой-либо остановки для очистки данного ребойлера. Это приводит к значительному приросту фактической годовой производительности установки циклогексанона, рассчитанной как более 8250 метрических тонн в год, по сравнению с сравнительным примером. Количество тепла, которое передавалось к охлаждающей воде в секции охлаждения, составляло 55,7 ГДж/ч.

Claims (11)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Непрерывный способ получения смеси, содержащей циклогексанон и циклогексанол, включающий:
    a) окисление в секции окисления циклогексана в присутствии кислородсодержащего газа без катализатора, содержащего переходный металл, с образованием окисленной реакционной смеси;
    b) охлаждение в секции охлаждения окисленной реакционной смеси от температуры Т1, которая составляет от 130 до 180°С, до температуры Т3, которая составляет от 40 до 80°С;
    c) разложение в секции разложения окисленной реакционной смеси с образованием разложенной реакционной смеси, при этом разложенная реакционная смесь имеет температуру Т4, которая составляет от 80 до 130°С; и
    ά) удаление циклогексана из разложенной реакционной смеси, при этом получают смесь, содержащую циклогексанон и циклогексанол;
    отличающийся тем, что стадия Ь) включает в себя:
    ΐ) охлаждение окисленной реакционной смеси от температуры Т1 до температуры Т2 с помощью внутрипроцессного теплообменника, выполненного с возможностью нагревания разложенной реакционной смеси, полученной на стадии с), от температуры Т4 до температуры Т5, при этом Т2>Т4 и Т1>Т5; и ίί) охлаждение окисленной реакционной смеси от температуры Т2 до температуры Т3 с помощью охлаждающего устройства.
  2. 2. Способ по п.1, дополнительно включающий вслед за стадией ά) стадию е) очистки указанной смеси циклогексанона и циклогексанола.
  3. 3. Способ по любому из пп.1 или 2, в котором АТд2 составляет от 40 до 70°С; где АТ1,2=Т1-Т2.
  4. 4. Способ по любому из пп.1-3, в котором АТу5 составляет менее 20°С, где АТ1,5=Т1-Т5.
  5. 5. Способ по п.4, в котором АТу5 составляет менее 5°С.
  6. 6. Способ по любому из пп.1-5, в котором внутрипроцессный теплообменник содержит кожухотрубный косвенный теплообменник.
  7. 7. Способ по любому из пп.1-6, в котором стадия ά) включает перегонку.
  8. 8. Способ по п.7, в котором стадия ά) включает частичное мгновенное испарение, за которым следует перегонка в одной или нескольких ректификационных колоннах.
  9. 9. Устройство, подходящее для осуществления способа по любому из пп.1-8, где указанное устройство содержит:
    a) секцию окисления;
    b) секцию охлаждения;
    c) секцию разложения и
    ά) секцию извлечения циклогексана;
    которое отличается тем, что секция охлаждения содержит: ΐ) внутрипроцессный теплообменник и ίί) охлаждающее устройство;
    при этом внутрипроцессный теплообменник представляет собой косвенный теплообменник, в котором технологическая текучая среда из одной части процесса передает теплоту к технологической текучей
    - 7 027382 среде в другой части процесса, причем устройство имеет такую конфигурацию, что реакционная смесь проходит в порядке от а) к ΐ), к ΐΐ), к с), назад через ΐ) к ά), при этом получают смесь, содержащую циклогексанон и циклогексанол.
  10. 10. Устройство по п.9, в котором секция извлечения циклогексана ά) содержит испаритель частичного мгновенного испарения, за которым следует одна или несколько ректификационных колонн.
  11. 11. Устройство по п.9 или 10, в котором секция извлечения циклогексана ά) содержит последовательность ректификационных колонн, которые объединены таким образом, что головной поток из первой ректификационной колонны используется в качестве источника тепла второй ректификационной колонны.
EA201400659A 2011-12-07 2012-12-03 Способ получения смеси, содержащей циклогексанол и циклогексанон EA027382B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11192421 2011-12-07
PCT/EP2012/074210 WO2013083512A1 (en) 2011-12-07 2012-12-03 Process for the production of a mixture comprising cyclohexanol and cyclohexanone

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201400659A1 EA201400659A1 (ru) 2014-11-28
EA027382B1 true EA027382B1 (ru) 2017-07-31

Family

ID=47263384

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201400659A EA027382B1 (ru) 2011-12-07 2012-12-03 Способ получения смеси, содержащей циклогексанол и циклогексанон

Country Status (3)

Country Link
CN (1) CN103987452B (ru)
EA (1) EA027382B1 (ru)
WO (1) WO2013083512A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017099072A1 (ja) 2015-12-07 2017-06-15 宇部興産株式会社 ケトン及び／又はアルコールの製造方法及びそのシステム
CN112920018B (zh) * 2021-02-03 2023-05-19 长沙兴和新材料有限公司 一种环己烷氧化生产环己醇和环己酮混合物的方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0579323A1 (en) * 1992-07-15 1994-01-19 Dsm N.V. Process for the preparation of cyclohexyl hydroperoxide
US20080064902A1 (en) * 2004-12-07 2008-03-13 Rhodia Chimie Method for the Production of Cyclohexanone

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3927105A (en) * 1968-04-08 1975-12-16 Rhone Poulenc Sa Process for the preparation of mixtures of cycloalkanols and cycloalkanones
NL7802125A (nl) 1978-02-25 1979-08-28 Stamicarbon Werkwijze voor het bereiden van cycloalkanolen en cycloalkanonen.
NL8201695A (nl) 1982-04-23 1983-11-16 Stamicarbon Werkwijze voor de bereiding van cyclohexanol en cyclohexanon.
CN1063419C (zh) * 1994-04-22 2001-03-21 肖藻生 从环己烷制备环己醇、环己酮的工艺
CN101048358B (zh) * 2004-10-27 2010-05-05 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 制备环己醇和环己酮的工艺
JP2007320878A (ja) * 2006-05-31 2007-12-13 Ube Ind Ltd シクロアルカノール及びシクロアルカノンの製法
CN101172931B (zh) * 2006-11-01 2011-11-16 肖藻生 一种制备环己醇和环己酮的改进方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0579323A1 (en) * 1992-07-15 1994-01-19 Dsm N.V. Process for the preparation of cyclohexyl hydroperoxide
US20080064902A1 (en) * 2004-12-07 2008-03-13 Rhodia Chimie Method for the Production of Cyclohexanone

Also Published As

Publication number Publication date
WO2013083512A1 (en) 2013-06-13
EA201400659A1 (ru) 2014-11-28
CN103987452A (zh) 2014-08-13
CN103987452B (zh) 2016-02-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1425273B1 (en) Heat recovery procedure
KR101603824B1 (ko) 유기 용매를 사용하여 말레산 무수물을 회수하는 개선된 방법
JP4732366B2 (ja) （メタ）アクリル酸の製造法
EP0053517A2 (en) Method for recovering and utilizing waste heat
JP6143858B2 (ja) アクロレイン及び３−メチルメルカプトプロピオンアルデヒドの一体化された製造法
HUE026209T2 (en) Improved ethylene oxide recovery process
US9388107B2 (en) Process for the production of a mixture comprising cyclohexanone and cyclohexanol from phenol
JP2000351749A (ja) （メタ）アクリル酸の製造方法
JP2016029039A (ja) プロピレンを循環処理および精製するための方法および装置
US20140105792A1 (en) Process for continuous recovering (meth) acrylic acid and apparatus for the process
US9518036B2 (en) Method for producing ethylene oxide
KR101052710B1 (ko) 기체 기재의 산화에 의해 얻어진 (메트)아크릴산의정제방법
TW201925151A (zh) 生產環氧乙烷及乙二醇之方法
JPS615030A (ja) ブタジエン−１，３の精製法
EP2980082B1 (en) Ethylene oxide production process
EA027382B1 (ru) Способ получения смеси, содержащей циклогексанол и циклогексанон
JP4535543B2 (ja) グリコールの単離
EA025632B1 (ru) Способ получения смеси, содержащей циклогексанол и циклогексанон
CN103922891A (zh) 一种两段反应精馏串联生产氯化苄的能量集成方法
MXPA04007726A (es) Procedimiento para purificacion de la acroleina.
KR20220052985A (ko) 산화 처리를 통한 폐수 중 포름알데히드의 제거
JP4050187B2 (ja) （メタ）アクリル酸の捕集方法
RU2196766C2 (ru) Способ извлечения акрилонитрила или метакрилонитрила
EP4038050A1 (en) Process for manufacturing alkanesulfonic acids
RU2016102154A (ru) Способ регулирования тепла, включающий охлаждение расширением и рециркуляцию охлажденного газа

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KZ KG TJ TM