EA027045B1 - Система, позволяющая передавать данные исследования от устройства клинического анализа в электронную систему управления информацией о пациентах - Google Patents

Abstract

Система, которая позволяет передавать данные исследования, получаемые из определения аналитическим путем, выполненного в устройстве (20-1) клинического анализа, в электронную систему (80) управления информацией о пациентах, при этом система содержит компьютерный модуль (120-1), коммуникативно соединяемый с устройством (20-1) клинического анализа, управляемый пользователем блок управления (140), коммуникативно соединяемый с компьютерным модулем (120-1), и метку (22-1) инструмента, считываемую управляемым пользователем блоком управления (140) и связанную с устройством (20-1) клинического анализа.

Description

Настоящее раскрытие относится, в основном, к решениям, позволяющим передавать данные исследования, получаемые из определения аналитическим путем, выполняемого в устройстве клинического анализа, в электронную систему управления информацией о пациентах.

Предпосылки изобретения

Исследование по месту лечения (ПМЛ), также известное как исследование рядом с пациентом (ИРП), относится к медицинскому аналитическому исследованию образцов пациента на месте ухода за пациентом или возле него, включая такое исследование в непосредственной близости от пациентов, так называемое исследование у койки. Исследование ПМЛ может заменять обычные централизованные лабораторные анализы, используя распределенные легкие в обращении ПМЛ устройства, с которым может работать нелабораторный персонал и в нелабораторных условиях. Такие устройства составляют новый класс устройств, устройства анализа ПМЛ.

Преимущества клинического исследования ПМЛ включают уменьшенный риск преданалитических ошибок вследствие срочности анализа, отсутствие необходимости антикоагуляции и уменьшенный риск ошибочного обозначения. В придачу к немедленной доступности результатов анализа, включая большую вовлеченность пациента, может увеличить качество впечатлений пациентов от взаимодействия с организацией здравоохранения, и улучшенное лечение, включая более быстрое осуществление медицинской помощи. Исследование ПМЛ также делает более эффективным использование медицинских помещений и персонала.

За последние десятилетия наблюдается существенное увеличение количества используемых клинических устройств ПМЛ в здравоохранительных учреждениях, но многие из устройств не способны обмениваться данными с электронными системами управления информацией о пациентах. Электронные системы управления информацией о пациентах также называются лабораторными информационными системами, ЛИС, или информационными системами здравоохранения, ИСЗ. За тот же период времени имеется увеличенное желание к увеличению использования электронных систем управления информацией о пациентах. Следовательно, имеется увеличенное желание передавать результаты от устройств ПМЛ на такие системы, по нескольким причинам.

Многие используемые устройства анализа ПМЛ разработаны представлять результаты пользователю на экране и распечатывать результаты с помощью специального принтера. Результат, таким образом, нужно переписать и ввести вручную, с клавиатуры, когда требуется хранение результата в электронной системе управления информацией о пациентах. Вместе с переписыванием результата анализа в систему информации о пациентах также необходимо переписать идентификатор образца или пациента. Одним примером обычного устройства анализа ПМЛ такого типа является изделие §1шр1е §1шои® РТ настоящего заявителя, которое анализирует образцы крови и определяет протромбиновое время (ПТВ).

В устройствах клинического анализа, в которых идентификатор пациента прямо не связан с результатом анализа, имеется риск того, что связь между результатом и идентификатором пациента потеряется или перепутается с идентификатором другого пациента, до ввода обоих в электронную систему управления информацией. Также результат может быть переписан с ошибками. Фактически, оказалось, что значительная доля результатов из исследований ПМЛ, которые были переданы пациентам ПМЛ, не совпадает с результатами, которые на самом деле были введены в электронную систему управления информацией о пациентах. Это было обнаружено, когда пациентам результаты исследований были переданы формально, например, письмом.

Другой проблемой является прослеживаемость, т.е. какое отдельное устройство анализа ПМЛ было использовано в исследовании и т.п., что таким образом требует сохранять также и идентификатор устройств анализа ПМЛ. Такое требование добавляет дополнительную трудность, когда также требуется переписывать идентификатор устройства, и в результате введенный идентификатор на практике часто связан с ошибками или игнорируется. Одним решением этих проблем является заменить используемые в настоящем устройства ПМЛ усовершенствованными устройствами, которые будут выполнять желаемые задачи. Усовершенствованные версии, например, могли бы 1) позволять вводить идентификатор образца или пациента в свою компьютерную память, 2) вводить результат анализа в свою компьютерную память, 3) связывать идентификатор образца или пациента с результатом анализа и 4) передавать связанные данные, с помощью необходимого протокола передачи, в электронную систему управления информацией о пациентах.

Несколько устройств анализа ПМЛ идут в двух моделях, одной, все еще более обычной, не приспособленной для соединения с электронной системой управления информацией о пациентах, и другой, усовершенствованной версии, приспособленной для использования с такими системами. Например, модели ИешоСие® НЬ 201+ и НЬ 201 ИМ, где первая сохраняет результаты, которые могут распечатываться прямо через внешний принтер или загружаться на ПК, тогда как последнюю можно также приспособить подсказывать оператору дополнительные данные, т.е. идентификацию пациента и другую информацию, и передавать полный набор данных, включая, разумеется, результат исследования, на электронную информационную систему. Другими такими парами, где одна модель является несоединяемой, а другая

- 1 027045 усовершенствована для соединения, являются: Огюи'я Ошск Кеай 101 СКР (соединяемая только со вспомогательными приспособлениями) и Ошск Кеай Оо, ЕКЕ'я Нешосои1го1 и Нешосои1го1 Мападег, ВоШ'я ίСкгота СКР и ί-СЬгоша Эио. УйаГя МюгоЗей К и Ехйе 20, и МасЬегеу-ЫадеГя Игуххоп Ке1ах и Игуххоп 500.

Суть изобретения

Заявитель обнаружил, что существующее решение по замене существующих моделей устройств анализа ПМЛ новыми моделями, которые полностью совместимы с требованиями для использования с электронными системами управления информацией о пациентах, обычно слишком дорогое. Такое усовершенствование устройств анализа часто полностью осуществляется и используется в централизованных больничных лабораториях, но не на многих местах ПМЛ, особенно не более мелких. Одна причина состоит в том, что каждую новую модель устройства анализа, независимо от того, это устройство ПМЛ или устройство централизованной лаборатории, дорого разрабатывать как в отношении аппаратного, так и программного обеспечения. Имеются новые процедуры сертификации, которые надо проходить, и т.п. В централизованной лаборатории на каждом устройстве выполняется большое количество исследований, и стоимость новой модели устройства рассеется на большое количество исследований. Но это не так в случае лабораторий ПМЛ, особенно не более мелких. В лабораториях ПМЛ число исследований, выполняемых на данном устройстве ПМЛ, невелико, и стоимость усовершенствования устройства может рассеиваться только на это небольшое число, следовательно, усовершенствование устройства становится серьезной экономической проблемой. В лаборатории ПМЛ усовершенствования устройств будут иметь тенденцию к откладыванию годами. Кроме того, существует образовательная проблема, и, как и с проблемой экономики усовершенствования, эта проблема также обостряется на местах ПМЛ, особенно более мелких. На месте ПМЛ число операторов, вовлеченных в анализ данного типа, настолько же велико, как и в централизованной лаборатории, но объем исследований намного меньше. Операторы на месте ПМЛ будут тратить меньше времени, выполняя данное исследование, чем операторы в централизованной лаборатории, а значит, усилия по обучению, чтобы инициировать данное усовершенствование на месте ПМЛ, будут больше, чем в централизованной лаборатории. Имеется несколько причин для усиленного нежелания усовершенствовать устройства, и инициирования организационных изменений, на месте ПМЛ, чем в централизованной лаборатории. Тем не менее, и. в частности, на местах исследований ПМЛ, имеется неосуществленное желание избегать ручного перемещения данных в электронные системы управления информацией о пациентах. Важно, что заявитель осведомлен, что многие, большинство или даже все из существующих, неусовершенствованных, аналитических устройств исследования ПМЛ поддерживают некоторый протокол выходных данных для электронной доставки данных, содержащих данные исследования, хотя и не предназначенный для связи и не совместимый с электронной системой управления информацией о пациентах, но совместимый, например, с принтером. 5>ипр1е Зипоп® РТ содержит И8В интерфейс, из которого можно электронным способом получать данные исследования.

Многие существующие устройства анализа ПМЛ в той или иной степени выгружают данные исследования на порт, например, принтер или последовательный порт, без какой-либо другой дополнительной информации, такой как идентификация инструмента, и часто, например, запросить или контролировать данные, выводимые через порт, невозможно.

Следовательно, в свете вышеуказанного, одной целью этого раскрытия является представить решение, преодолевающее или, по меньшей мере, смягчающее, проблемы имеющегося уровня техники.

Более конкретной целью является представить решение, которое позволяет передавать данные исследования, получаемые из определения аналитическим путем, выполняемого в устройстве клинического анализа, в электронную систему управления информацией о пациентах. Еще более конкретной целью является создание такого решения, которое совместимо с практически любыми существующими устройствами клинического анализа, включая, например, устройство анализа ПМЛ 5>ипр1е 81топ® РТ настоящего заявителя, которое уже поддерживает некоторый протокол выходных данных для доставки данных, содержащих данные исследования.

Изобретение определяется прилагающимися независимыми пунктами формулы изобретения. Предпочтительные варианты осуществления формулируются в зависимых пунктах формулы и в следующих описании и графических материалах.

Следовательно, вышеописанные и другие цели и преимущества, которые станут ясными из следующего описания, таковы.

В соответствии с первым аспектом, достигаемым системой, позволяющей передавать данные исследования, получаемые из определения аналитическим путем, выполняемого в устройстве клинического анализа, вместе с любыми требующимися дополнительными данными, в электронную систему управления информацией о пациентах. Система содержит компьютерный модуль, коммуникативно соединяемый с устройством клинического анализа, управляемый пользователем блок управления, коммуникативно соединяемый с компьютерным модулем, и метку инструмента, связанную с устройством клинического анализа, считываемую управляемым пользователем блоком управления. Управляемый пользователем блок управления содержит считывающее устройство меток для выбора устройства клинического анализа

- 2 027045 путем считывания метки инструмента и устроен, в ответ на считывание метки инструмента, вызывать передачу в компьютерный модуль сигнала активации модуля и/или сигнала выбора режима. Компьютерный модуль устроен принимать сигнал активации модуля и/или сигнал выбора режима и в ответ идентифицировать данные исследования в полученных от устройства клинического анализа данных, где идентификация данных исследования выполняется в соответствии с выбранным рабочим режимом компьютерного модуля, при этом выбранный рабочий режим связан с протоколом выходных данных устройства клинического анализа.

Таким образом, система позволяет идентифицировать данные исследования и делает их доступными в компьютерном модуле, что можно рассматривать как предпосылку для возможности дальнейшего систематизирования данных исследования для передачи в электронную систему управления информацией о пациентах и совместимости с ней.

Метка инструмента в сочетании с блоком управления и устройством считывания меток позволяет пользователю считывать метку и, таким образом, информировать компьютерный модуль, что ожидается передача данных исследования от устройства клинического анализа, связанного с меткой инструмента, в результате чего компьютерный модуль может отвечать на это и идентифицировать данные исследования в соответствии с рабочим режимом, выбранным для этой цели. Следует понимать, что это делает решение совместимым практически с любыми существующими устройствами клинического анализа, которые поддерживают некоторый протокол выходных данных для доставки данных, содержащих данные исследования.

Обычно может быть несколько типов устройств клинического анализа, поддерживаемых компьютерным модулем, и выбранный режим, таким образом, выбирается из множества предопределенных рабочих режимов, доступных компьютерному модулю, но также возможно, что только одно устройство клинического анализа поддерживается компьютерным модулем, и тогда выбранный режим быть предопределенным.

Дополнительные преимущества состоят в том, что система обеспечивает взаимодействие с пользователем одинаковым образом независимо от того, какое устройство или устройства клинического анализа управляются системой. Добавление поддержки в системе для другого инструмента может быть просто вопросом добавления рабочего режима в компьютерном модуле, например, путем обновления программного обеспечения компьютерного модуля, и добавления метки инструмента, связанной с добавленным рабочим режимом и рассматриваемым инструментом. Считывание метки также облегчает ввод пользователю и уменьшает риск ошибок, вносимых человеком. Настоящее решение, таким образом, также является гибким, масштабируемым и дружественным к пользователю.

Настоящее решение в целом применимо к устройствам клинического анализа, и всего одного типа сравнительно недорогого усовершенствования и одного типа работ по обучению может быть достаточно, чтобы усовершенствовать большинство, а возможно и все, устройства клинического анализа в лаборатории ПМЛ. Настоящее изобретение позволяет преодолевать несколько трудностей, связанных с неосуществленным желанием на местах ПМЛ избавиться от ручного переноса данных клинического анализа и информации идентификаторов образцов и т.п. -больше никаких клавиатур. Решение будет способствовать инициированию усовершенствованных процедур, которые будут улучшать медицинское обслуживание за счет улучшенной эффективности и качества клинических исследований и анализа.

В соответствии со вторым аспектом, достигаемым компьютерным модулем, как заявлено в пунктах 2-11 формулы изобретения.

В соответствии с третьим аспектом, достигаемым управляемым пользователем блоком управления, как заявлено в пунктах 12-16 формулы изобретения, коммуникативно соединяемым с компьютерным модулем.

В соответствии с четвертым аспектом, достигаемым меткой инструмента, как заявлено в пункте 17 формулы изобретения, связанной с устройством клинического анализа, с которым коммуникативно соединяется компьютерный модуль и которая считывается управляемым пользователем блоком управления.

В соответствии с пятым аспектом, достигаемым блоком концентратора, как заявлено в пункте 18 формулы, с которым соединяется множество компьютерных модулей и управляемый пользователем блок управления.

В соответствии с шестым аспектом, достигаемым системой, как заявлено в пунктах 19-29 формулы изобретения, содержащей компьютерный модуль и одно или более из следующего: блок управления, метку инструмента, блок концентратора.

В соответствии с седьмым аспектом, достигаемым способом, как заявлено в пункте 30 формулы изобретения, управления компьютерного модуля.

В соответствии с восьмым аспектом, достигаемым компьютерным программным продуктом, как заявлено в пункте 31 формулы изобретения, загружаемым в память компьютерного модуля и содержащим программный код, приспособленный заставлять компьютерный модуль выполнять этапы в соответствии со способом.

Под коммуникативным соединением двух объектов подразумевается, что между объектами может

- 3 027045 быть установлено прямое или непрямое соединение, посредством которого по меньшей мере один из объектов может вызывать прямую или непрямую передачу информации в другой объект.

Под протоколом выходных данных устройства клинического анализа подразумевается протокол данных, в соответствии с которым устройство клинического анализа систематизирует выходные данные. То есть как будут систематизированы данные, полученные от модуля устройства клинического анализа.

Под рабочей совместимостью компьютерного модуля с устройством клинического анализа подразумевается, что компьютерный модуль может идентифицировать данные исследования в данных, полученных от устройства клинического анализа.

Статус, в контексте пунктов формулы изобретения, может, например, указывать на то, считаются ли данные надежными или же несоответствующими критерию исследований, например с помощью контрольной суммы или сравнения с ожидаемым форматом или диапазоном.

Краткое описание графических материалов

Вышеизложенное, а также другие аспекты, цели и преимущества настоящего изобретения будут лучше понятны с помощью следующего иллюстративного и неограничивающего подробного описания со ссылкой на прилагающиеся схематические графические материалы.

Фиг. 1 представляет собой схематический вид первой примерной системы.

Фиг. 2 схематически представляет этапы примерного способа, которые может быть устроен выполнять компьютерный модуль в соответствии с одним вариантом осуществления.

Фиг. 3 схематически представляет этапы примерного способа, в соответствии с которым можно управлять управляемым пользователем блоком управления согласно одному варианту осуществления.

Фиг. 4 схематически представляет этапы примерного способа, в соответствии с которым в одном варианте осуществления можно управлять интерфейсов пользователя.

Фиг. 5 представляет собой схематический вид второй примерной системы.

Фиг. 6 представляет собой схематический вид третьей примерной системы.

Фиг. 7 представляет собой схематический вид четвертой примерной системы.

Фиг. 8 представляет собой схематический вид пятой примерной системы.

На графических материалах одни и те же номера ссылок используются для одних и тех же, подобных или соответствующих признаков, даже когда номера ссылок относятся к признакам в различных вариантах осуществления.

Подробное описание изобретения

Фиг. 1 представляет собой схематическое изображение первой примерной системы. Система может содержать один или более компьютерных модулей 120-1...120-Ν и управляемый пользователем блок управления 140, коммуникативно соединяемый с компьютерными модулями 120-1...120-Ν. В других вариантах осуществления может быть более одного управляемого пользователем блока управления, каждый из которых коммуникативно соединяется с соответствующим одним или более, предпочтительно всеми, компьютерными модулями 120-1...120-Ν. Каждый компьютерный модуль 120-1...120-Ν может быть коммуникативно соединен только с одним устройством 20-1...20-Ν клинического анализа, так что блок управления 140 может косвенно обращаться к каждому устройству 20-1. .20-Ν клинического анализа через соответствующий компьютерный модуль. Имеется соответствующая метка 22-1...22-Ν инструмента, связанная с устройствами 20-1...20-Ν клинического анализа, и соответствующая метка 122-1...122N компьютерного модуля, связанная с компьютерными модулями 120-1.120-Ν. Как показано, метки 221.22-Ν, 120-1..120-Ν могут крепиться к соответствующему модулю или устройству. Показанная система дополнительно содержит интерфейс 150 пользователя, здесь подключенный к блоку управления 140 и объединенный с ним. Интерфейс 150 пользователя может быть экраном высокого разрешения, может быть сенсорным экраном, но также может быть маленьким недорогим жидкокристаллическим дисплеем малого разрешения. В одном варианте осуществления интерфейс 150 пользователя может быть просто основан на светодиодах, каждый из которых подключен к предварительно напечатанному тексту, и обеспечивающих связь путем изменения излучаемого света, как, например, разные цвета и/или переключение и/или пульсация излучаемого света. Также возможны интерфейсы 150 пользователя, которые с пользователем не взаимодействуют визуально, или взаимодействуют не только визуально, а вместо этого, например, с помощью звука или осязания, так например посредством вибраций. Следует обратить внимание, что, как далее подробнее будет обсуждаться ниже, интерфейс 150 пользователя может соединяться и/или объединяться также с отличными от блока управления 140 частями системы. Например, может иметься отдельный блок интерфейса пользователя, например экран, коммуникативно соединяемый с каждым из компьютерных модулей 120-1...120-Ν, или может иметься большое число таких блоков, так что каждый компьютерный модуль 120-1.120-Ν может быть соединен с одним блоком 150 интерфейса пользователя, возможно, объединен с таким блоком.

На фиг. 1 блок управления 140 показан соединенным проводом, который, например, может быть И8В кабелем, с одним из компьютерных модулей, но может быть соединен с любым другим из компьютерных модулей путем перемещения и соединения провода взамен с тем модулем. Каждый из 120-1..120Ν коммуникативно соединяется с соответствующим одним из устройств 20-1...20-Ν клинического анализа. Устройства 20-1...20-Ν клинического анализа могут быть одного или разных типов и/или моделей.

- 4 027045

Компьютерные модули 120-1..120-Ν показаны соединенными с устройствами 20-1...20-Ν клинического анализа проводом, например последовательным кабелем, соединенным с портом вывода данных устройства клинического анализа, например портом принтера, и портом компьютерного модуля 120-1.120-Ν, например И8В портом. Может иметься переходник (не показан) для соединения на одном или обоих концах на любом из кабелей, если кабель в ином случае прямо несовместим с портом вывода данных устройства клинического анализа и/или поротом компьютерного модуля 120-1...120-Ν. Например, когда порт компьютерного модуля является И8В портом, кабель является И8В кабелем, а порт устройства клинического анализа является портом Κδ-232, может использоваться переходник Κδ-232/υδΒ.

Показанные устройства 20-1...20-Ν клинического анализа способны выполнять определение аналитическим путем на соответствующем образце 30-1.30-Ν того типа, который устройство 20-1...20-Ν клинического анализа спроектировано анализировать, и предоставлять данные, которые содержат данные исследования, получаемые из определения аналитическим путем, на порте вывода данных. С каждым из показанных образцов 30-1...30-Ν связывается дополнительная метка 32-1.32-Ν данных, содержащая дополнительные данные, связанные с соответствующим образцом, или связывающая с ними. Такие дополнительные данные могут, например, быть данными идентификатора исследования, такими как данные идентификатора пациента и/или данные идентификатора образца.

Метки 22-1...22-Ν инструмента содержат информацию, связанную с протоколом выходных данных устройств 20-1...20-Ν клинического анализа и/или идентификатором соответствующего устройства 20-1 клинического анализа, а также может содержать информацию, связанную с протоколом данных электронной системы 80 управления информации о пациентах. Тип инструмента является одним примером информации, связанной с протоколом выходных данных устройства 20-1 клинического анализа. Метка 22-1 инструмента также может содержать информацию, позволяющую автоматическую идентификацию типа метки, то есть, что это - метка инструмента, что может использоваться для верной интерпретации остальной информации, закодированной в метке.

Например, инструмент может кодировать следующую информацию ΉΜΤ'-ΖΛΡ1-1234. где ЬМС- - это информация для идентификации того, что метка является меткой инструмента, ΖΑΡ1- идентифицирует тип инструмента, а «1234» уникальным образом идентифицирует отдельное устройство.

Метки 122-1.122-Ν компьютерного модуля содержат информацию идентификатора соответствующего компьютерного модуля 120-1...120-Ν, а также могут содержать информацию, связанную с протоколом данных электронной системы 80 управления информацией о пациентах.

Показанный управляемый пользователем блок управления 140 выполнен быть ручным и имеет форму оптического считывающего устройства и содержит его, здесь - считывающее устройство штрихкода, так что он способен считывать метки 22-1.22-Ν, 122-1.122-Ν и 32-1.32-Ν. Блок управления 140 предпочтительно приспособлен для перемещения пользователем, который им управляет, так что, например, его можно перемещать к различным устройствам 20-1...20-Ν клинического анализа и/или компьютерным модулям 120-1...120-Ν на месте, так чтобы считывать метки 22-1.22-Ν, 122-1......122-Ν и/или 321.32-Ν, то есть блок управления 140 может быть приспособлен быть мобильным, по меньшей мере, локально. Другими примерами оптических считывающих устройств являются оптические считывающие устройства двумерных кодов или считывающие устройства на основе фотоаппаратов. Оптическое считывающее устройство является одним примером считывающего устройства меток. Другим примером считывающего устройства меток является считывающее устройство радиочастотной идентификации (КРГО). Считывающее устройство меток является одним примером средства для выбора устройства клинического анализа, которое должно использоваться для осуществления определения аналитическим путем, поскольку оно может использоваться, чтобы считывать метки 22-1...22-Ν. В других вариантах осуществления средство для выбора устройства 20-1 клинического анализа может представлять собой интерфейс 150 пользователя блока управления 140, с помощью которого пользователь определяет устройство 20-1 клинического анализа путем выбора из списка или подобным образом, при этом список может обновляться в ответ на изменение нового устройства клинического анализа и соответствующего компьютерного модуля, например добавление или удаление из системы, или соединение/отсоединение друг с другом/друга от друга. Метки 22-1...22-Ν, 122-1...122-Ν и 32-1...32-Ν считываются блоком управления 140, то есть конструкция меток и считывающего устройства меток должны быть совместимыми, так чтобы считывающее устройство могло считывать метки. В показанном примере метки являются штрихкодами.

Как правило, считывающее устройство меток считывает информацию непосредственно из метки 22-1. .22-Ν и/или 122-1...122-Ν, и/или 32-1... 32-Ν. Однако также возможно, что некоторые или все метки, вместо того, чтобы содержать определенную информацию, ссылаются на эту информацию, и считывающее устройство меток, или любое устройство, с которым считывающее устройство меток коммуникативно соединено, взамен забирает информацию по ссылке.

Каждый из 120-1.. 120-Ν, показанных на фиг. 1, коммуникативно соединен с сетью 60, через которую доступна электронная система 80 управления информацией о пациентах. Соединение может быть проводным, как показано, например, сетевым кабелем, таким как ЕШегпеНкабель, от сетевого порта соответствующего одного из компьютерных модулей 20-1...120-Ν к сетевому порту, например, порта ло- 5 027045 кальной сети (ΕΑΝ) или концентратора в лаборатории, где располагается система, и который обеспечивает доступ к сети 60. В других вариантах осуществления один или более компьютерных модулей 120-1.. 120-Ν могут соединяться с сетью 40 беспроводным способом, как, например, посредством беспроводной локальной сети (νΕΑΝ).

Фиг. 2 схематически представляет этапы примерного способа, который может быть устроен выполняться компьютерным модулем в соответствии с одним вариантом осуществления, и теперь будет использоваться со ссылкой на вышеописанную систему, чтобы более подробно объяснить и обсудить решение в соответствии с настоящим раскрытием, фокусируясь на одном из компьютерных модулей 120-1, соединенном с устройством 20-1 клинического анализа.

На этапе 1202 принимается сигнал активации модуля, предпочтительно передаваемый компьютерному модулю 120-1 с помощью блока управления 140, как правило, используя блок управления 140, чтобы считывать метку 22-1 инструмента и/или метку 122-1 компьютерного модуля. Сигнал активации модуля может содержать информацию, связанную с идентификатором компьютерного модуля и/или идентификатором устройства клинического анализа, и может содержать информацию, считываемую с указанных меток 22-1 и/или 122-1.

На этапе 1204 принимается сигнал выбора режима, предпочтительно передаваемый компьютерному модулю 120-1 с помощью блока управления 140, как правило, используя блок управления 140, чтобы считывать метку 22-1 инструмента и/или метку 122-1 компьютерного модуля. Сигнал выбора режима содержит информацию, связанную с протоколом выходных данных устройства клинического анализа, и может содержать информацию, считываемую с указанных меток 22-1 и/или 122-1. Тип и/или идентификатор устройства клинического анализа могут представлять собой информацию, связанную с протоколом выходных данных устройства 20-1 клинического анализа, если, например, компьютерный модуль 120-1 сохранил информацию о том, что указанный тип и/или идентификатор доставляют данные в соответствии с определенным протоколом данных. Следовательно, также идентификатор компьютерного модуля 120-1 может представлять собой информацию, связанную с протоколом выходных данных устройства 20-1 клинического анализа, если, например, компьютерный модуль 120-1 сохранил идентификатор и/или тип устройства 20-1 клинического анализа, с которым он соединен. Такая связь, или сопоставление компьютерного модуля 120-1 с устройством 20-1 клинического анализа, может устанавливаться и сохраняться в связи с тем, что компьютерный модуль 120-1 соединяется с устройством 20-1 клинического анализа, например, в ответ на то, что блок управления 140 считывает как метку 22-1 инструмента, так и метку 122-1 компьютерного модуля.

Сигнал активации модуля и сигнал выбора режима могут быть одним и тем же сигналом.

Все еще обращаясь к фиг. 2, на этапе 1206 в ответ на сигнал выбора режима выбирается рабочий режим компьютерного модуля 120-1. Рабочий режим может выбираться из множества предопределенных рабочих режимов компьютерного модуля 120-1, каждый из которых связан с соответствующим протоколом выходных данных устройства клинического анализа. Множество предопределенных рабочих режимов могут храниться в памяти компьютерного модуля 120-1 и могут, например, быть реализованы программным кодом, позволяющим компьютерному модулю 120-1 интерпретировать данные, принимаемые от разных устройств 20-1 ..20-Ν клинического анализа, и идентифицировать данные исследования в данных, полученных от этих устройств.

В другом варианте осуществления режим может выбираться и храниться в памяти компьютерного модуля 120-1, так что нет необходимости выбирать режим каждый раз, когда устройство 20-1 клинического анализа доставляет данные исследования, то есть соответствующие этапы 1204 и 1206, представленные на фиг. 2, могут опускаться и выполняться отдельно.

На этапе 1208 принимаются дополнительные данные, предпочтительно от блока управления 140, и обычно с помощью блока управления, чтобы считывать метку 32-1 дополнительных данных. В других вариантах осуществления дополнительные данные могут приниматься от блока управления 140 опосредованно, например блок управления 140 может использоваться, чтобы считывать метку, ссылающуюся на дополнительные данные, при этом ссылка отправляется в компьютерный модуль 120-1 или любой другой объект, коммуникативно соединенный с компьютерным модулем 120-1, который, в свою очередь, извлекает дополнительные данные, используя ссылку и, когда необходимо, передает дополнительные данные в компьютерный модуль 120-1.

На этапе 1210 данные принимаются от устройства 20-1 клинического анализа, и на этапе 1212 данные исследования идентифицируются в полученных данных в соответствии с выбранным рабочим режимом.

На этапе 1214 идентифицированные данные исследования объединяются и систематизируются с дополнительными данными в соответствии с протоколом данных электронной системы 80 управления информацией о пациентах, который может выбираться в ответ на второй сигнал выбора режима, передаваемый с помощью блока управления 140, то есть аналогично тому, как обсуждалось относительно ранее упомянутого сигнала выбора режима. Второй сигнал выбора режима, таким образом, предпочтительно содержит информацию, связанную с протоколом данных электронной системы 80 управления информацией о пациентах, и может происходить из использования блока управления 140, чтобы считывать метку

- 6 027045

22-1 инструмента и/или метку 122-1 компьютерного модуля, или другую метку, связанную с такой информацией. Выбор может производиться из многих предопределенных протоколов данных электронных систем управления информацией о пациентах. Выбор протокола данных электронной системы 80 управления информацией о пациентах обычно необходимо осуществлять лишь раз в компьютерный модуль и местоположение, как, например, когда компьютерный модуль первый раз устанавливается в этом месте.

На этапе 1216 объединенные и систематизированные данные передаются в электронную систему 80 управления информацией о пациентах. Этап 1214 обычно выполняется процессором, а этап 1216 - передатчиком, которые могут быть процессором (не показан) компьютерного модуля 120-1 и передатчиком (не показан) компьютерного модуля 120-1.

Фиг. 3 схематически показывает этапы примерного способа, в соответствии с которым может эксплуатироваться управляемый пользователем блок управления 140 согласно одному варианту осуществления, и теперь будет использоваться со ссылкой на вышеизложенное, чтобы дополнительно объяснить и обсудить решение в соответствии с настоящим раскрытием, делая акцент на блоке управления 140. На этапе 1402 пользователь использует блок управления 140, чтобы выбрать устройство 20-1 клинического анализа, которое должно использоваться для осуществления определения аналитическим путем. В ответ на это, на этапе 1404 блок управления 140 вызывает передачу сигнала активации модуля и/или сигнала выбора режима в компьютерный модуль 120-1. То, как это может осуществляться, более подробно обсуждалось выше. На этапе 1406 блок управления 140 используется, чтобы считывать дополнительные данные, связанные с определением аналитическим путем. То, как это может осуществляться, более подробно обсуждалось выше. В некоторых вариантах осуществления могут иметься дополнительные данные, которые должны считываться из разных источников, например меток, и может быть множество случаев выполнения этапа 1406, как, например, один на каждый источник. Затем, на этапе 1408, дополнительные данные передаются, например, на блок управления 140. То, как это может осуществляться, более подробно обсуждалось выше.

Фиг. 4 схематически показывает этапы примерного способа, в соответствии с которым интерфейс 150 пользователя может контролироваться для работы, и теперь будет использоваться со ссылкой на вышеизложенное, чтобы дополнительно объяснить и обсудить решение в соответствии с настоящим раскрытием. Контроллер интерфейса 150 пользователя может располагаться в любом объекте, с которым интерфейс 150 пользователя коммуникативно соединен, например, если интерфейс 150 пользователя коммуникативно соединен с компьютерным модулем 120-1, процессор компьютерного модуля 120-1 предпочтительно приспособлен контролировать интерфейс 150 пользователя.

На этапе 1502 интерфейс 150 пользователя контролируется, чтобы запрашивать у пользователя выбор устройства 20-1 клинического анализа, которое должно использоваться для осуществления определения аналитическим путем. В ответ на это затем, например, ожидается, что будет использован блок управления 140, например, в соответствии с тем, что было обсуждено выше.

Затем, на этапе 1504, интерфейс 150 пользователя контролируется, чтобы информировать о результате этапа 1502, то есть о том, что было зарегистрировано с помощью блока управления 140, что, например, может быть идентификатором устройства 20-1, то есть так, что пользователь может проверить, что задуманное устройство на самом деле было зарегистрировано, и/или интерфейс 150 пользователя контролируется, чтобы информировать о статусе того, что было зарегистрировано. Статус может, например, быть результатом проверки того, считается ли то, что зарегистрировано, истинным или нет в соответствии с критерием проверки, например с использованием контрольной суммы или сравнения с ожидаемым форматом или диапазоном, которые могут быть предопределенными. Такие проверки могут осуществляться контроллером интерфейса 150 пользователя и/или любым другим объектом, коммуникативно соединенным с контроллером.

На этапе 1506 интерфейс 150 пользователя контролируется, чтобы запросить пользователя считать дополнительные данные. В ответ на это затем, например, ожидается, что будет использован блок управления 140, например, в соответствии с тем, что обсуждалось выше.

На этапе 1508 интерфейс 150 пользователя контролируется, чтобы информировать о результате этапа 1506, то есть о том, какие дополнительные данные на самом деле были считаны и зарегистрированы, с помощью блока управления 140 и/или интерфейса 150 пользователя контролируется, чтобы информировать о статусе этого. Этап 1508 может, таким образом, соответствовать этапу 1504, но относится к считыванию дополнительных данных вместо того, что было зарегистрировано относительно выбранного устройства 20-1 клинического анализа.

На этапе 1510 интерфейс 150 пользователя контролируется, чтобы запрашивать пользователя начинать определение аналитическим путем. В ответ на это затем, например, ожидается, что пользователь использует ранее выбранное устройство 20-1 клинического анализа, например, вставляя образец и нажимая кнопку пуска, после чего, возможно, следует нажатие кнопки печати или аналогичной, если это необходимо, чтобы заставить устройство 20-1 клинического анализа выводить данные, содержащие данные исследования из определения аналитическим путем, на порт, с которым соединен компьютерный модуль 120-1.

На этапе 1512 интерфейс 150 пользователя контролируется, чтобы информировать о результате

- 7 027045 этапа 1510, то есть о результате определения аналитическим путем, обычно данных исследования, и/или о том, что было зарегистрировано в качестве данных исследования компьютерным модулем 120-1, и/или интерфейс 150 пользователя контролируется, чтобы информировать о статусе этого. Этап 1512 может, таким образом, быть подобным этапу 1504 и 1508, но в отношении результата определения аналитическим путем.

На этапе 1513 интерфейс 150 пользователя контролируется, чтобы запрашивать пользователя принять или отвергнуть передачу данных исследования и/или дополнительных данных в электронную систему 80 управления информацией о пациентах, что обеспечивает последнюю проверку. Совместно с этим этапом, или перед ним, может быть другой этап (не показан), на котором у пользователя запрашивается ввести данные идентификатора пользователя, например, с помощью блока управления 140 и метки, связанной с идентификатором пользователя, аналогично тому, как выше обсуждалось для дополнительных данных. Данные идентификатора пользователя могут рассматриваться как дополнительные данные и/или правильный ввод идентификатора пользователя может рассматриваться как принятие после запроса. Вместе с этапом 1513, предпочтительно перед ним, проверяется, доступны ли все дополнительные данные, которые ожидаются или требуются в соответствии с предопределенным критерием, так что интерфейс 150 пользователя может контролироваться, чтобы информировать пользователя, что чего-то не хватает, и можно убедиться, что никакие неполные данные не передаются в электронную систему 80 управления информацией о пациентах. Эта проверка может выполняться контроллером интерфейса 150 пользователя или объектом, устроенным выполнять ранее оговоренный этап 1214 и/или этап 1215.

На этапе 1514 интерфейс 150 пользователя контролируется, чтобы информировать о результате этапа 1513, то есть о результате передачи, например, направляя пользователя сделать проверку на ПК, соединенном с электронной системой 80 управления информацией о пациентах и способном отображать то, что в ней зарегистрировано, или, если объект, контролирующий интерфейс 150 пользователя, имеет возможность, интерфейс 150 пользователя может контролироваться, чтобы отображать сами данные, и/или интерфейс 150 пользователя контролируется, чтобы информировать о статусе того, что было зарегистрировано, например электронная система 80 управления информацией о пациентах может выполнять некоторую проверку сама и отсылать назад информацию о статусе.

В других вариантах осуществления некоторые или все применимые вышеописанные этапы, такие как этапы 1502-1514, могут опускаться, могут иметь другой порядок или могут объединяться. Например: один или множество этапов запроса могут опускаться, например, если считаются присущими пользователю, как, например, этап 1502 и/или 1510. Один или множество этапов информирования могут опускаться, или объединяться, так что пользователь информируется на одном этапе, который, например, может быть связан с этапом 1513 принятия/отклонения. Этап запроса считывания дополнительных данных может располагаться после запроса начинать определение аналитическим путем на этапе 1510 или после этапа 1512. Этап 1504 может объединяться с этапом 1510. Этап 1512 может опускаться, например, если ожидается, что пользователь проверяет результат непосредственно на дисплее устройства 20-1 клинического анализа.

Теперь будут обсуждаться некоторые другие примерные системы, чтобы дополнительно показать варианты и различные аспекты настоящего решения. Акцент будет сделан на различиях по сравнению с тем, что уже было раскрыто, и, следовательно, признаки, которые аналогичны уже рассмотренным, в дальнейшем могут опускаться. Логически будет вытекать, или специалист в данной области техники поймет, какие из уже рассмотренных признаков являются совместимыми и/или могут быть объединены в примерных системах и признаках, обсуждаемых ниже.

Фиг. 5 представляет собой схематический вид второй примерной системы. Здесь блок управления 140 коммуникативно соединен с сетью 60, а не с компьютерными модулями 120-1...120-Ν. Блок управления 140 может содержать передатчик (не показан), который устроен выполнять ранее описанный этап 1216. Блок управления 140 может дополнительно содержать процессор 144, устроенный выполнять ранее описанный этап 1214. Когда имеется интерфейс 150 пользователя, интегрированный в блок управления 140, блок управления 140, или процессор 144, может быть использован, чтобы контролировать интерфейс 150 пользователя. В другом варианте осуществления процессор (не показан) соответствующего компьютерного модуля 120-1...120-Ν может быть устроен выполнять этап 1214, и соответствующий компьютерный модуль 120-1...120-Ν может быть устроен передавать связанные данные на блок управления 140, который в свою очередь устроен выполнять этап 1216. Блок управления 140 беспроводным способом связан с компьютерными модулями 120-1...120-Ν и сетью 60. Например, он может быть соединен с компьютерными модулями с помощью В1ие1оо1й® и посредством АБ-ΛΝ с сетью 60, но также могут использоваться и другие типы беспроводных соединений. В других вариантах осуществления один и тот же тип беспроводного соединения может использоваться как с компьютерными модулями 120-1.. 120-Ν, так и с сетью 60, или одно из этих соединений может быть проводным. Беспроводные соединения часто считаются менее надежными, и может быть нежелание отправлять результаты исследований, связанные с пациентами, по таким соединениям. Это можно решить путем шифрования трафика, пересылаемого по таким соединениям, или путем обеспечения того, что информация, непосредственно связанная с пациентом, по таким соединениям никогда не пересылается вместе с данными исследования. Например, когда

- 8 027045 блок управления 140 устроен выполнять этап 1214 и содержит интерфейс 150 пользователя, дополнительные данные, содержащие информацию, связанную с идентификатором пациента, на компьютерные модули 120-1...120-Ν по беспроводному соединению пересылать не надо.

Фиг. 6 представляет собой схематический вид третьей примерной системы. Здесь система содержит блок 160 концентратора, с которым коммуникативно соединены блок управления 140 и компьютерные модули 120-1.. 120-Ν, и через который блок управления 140 и компьютерные модули 120-1...120-Ν коммуникативно соединены друг с другом. Отдельный интерфейс 150 пользователя, здесь - экран, коммуникативно соединен с блоком 160 концентратора. Все показанные соединения с блоком 160 концентратора являются проводными, кроме соединения с блоком управления 140, который показан соединенным беспроводным способом. В других вариантах осуществления одно или более из показанных проводных соединений, напротив, могут быть беспроводными, например таких типов, как упоминались ранее, и/или соединение с блоком управления может быть проводным. Блок 160 концентратора может содержать передатчик (не показан), который устроен выполнять ранее описанный этап 1216. Блок концентратора также может содержать процессор 164, устроенный выполнять ранее описанный этап 1214. Блок концентратора, или процессор 164 блока концентратора, может использоваться, чтобы контролировать интерфейс 150 пользователя. В другом варианте осуществления процессор (не показан) компьютерных модулей 120-1...120-Ν устроен выполнять этап 1214, а передатчик этапа блока концентратора устроен выполнять этап 1216.

Фиг. 7 представляет собой схематический вид четвертой примерной системы. Здесь блок управления 140 и компьютерный модуль 120 объединены, предпочтительно интегрированы в одном блоке 120, 140, вместе с интерфейсом 150 пользователя. Предпочтительно объединенный блок является ручным и может иметь такой же внешний вид, как и блок управления 140. В другом варианте осуществления интерфейс пользователя является отдельным объектом. Объединенный блок 120, 140 коммуникативно соединен с сетью 160 и с соответствующими устройствами 20-1...20-Ν клинического анализа. Эти соединения предпочтительно являются беспроводными, при условии, что устройства 20-1...20-Ν клинического анализа поддерживают беспроводной вывод данных, содержащих данные исследования. В других вариантах осуществления соединение с устройствами 20-1...20-Ν клинического анализа и/или с сетью 60 может быть проводным.

Фиг. 8 представляет собой схематический вид пятой примерной системы, где множество устройств 20-1...20-Ν клинического анализа, которые, как в предыдущих примерах, могут быть одного и/или разного типа, коммуникативно соединены с одним компьютерным модулем 120 проводным способом. Компьютерный модуль 120 и блок управления 140 здесь являются отдельными блоками, также коммуникативно соединенными проводным способом. Блок управления 140 может быть обычным устройством считывания меток, таким как считывающее устройство штрих-кодов, соединенным с компьютерным модулем 120 И8В кабелем. Отдельный интерфейс 150 пользователя, здесь - экран, коммуникативно соединен с компьютерным модулем 120.

Некоторые устройства 20-1...20-Ν клинического анализа могут соединяться непосредственно с портами компьютерного модуля 120, тогда как другие, особенно многие современные устройства, которые выводят данные через специальный порт принтера, могут требовать переходник (не показан), например переходное устройство порт принтера - И8В, чтобы позволить нескольким подключенным устройствам 20-1...20-Ν клинического анализа коммуникативно соединяться с компьютерным модулем 120 и использоваться параллельно, а не только последовательно. Параллельное использование означает, что определение аналитическим путем может начинаться на одном из устройств 20-1...20-Ν клинического анализа, когда компьютерный модуль все еще ожидает ввода данных, например данных исследования, от другого устройства из устройств 20-1...20-Ν клинического анализа, которое, возможно, все еще анализирует образец и еще не смогло передать какие-либо данные исследования в компьютерный модуль 120. Переходник может добавлять уникальный определитель, которого иначе может не быть в выходе устройства 201...20-Ν клинического анализа данных, предоставляя возможность компьютерному модулю 120 определять, какому из параллельно используемых устройств 20-1...20-Ν принадлежат эти полученные данные исследования.

Для некоторых устройств 20-1...20-Ν клинического анализа считывание метки 22-1.. 22- Ν инструмента может вызывать сигнал выбора режима, который даст возможность компьютерному модулю 120 установить двухстороннюю связь с устройством 20-1...20-Ν клинического анализа, но для многих современных устройство единственная связь, которую можно установить, является односторонней, где устройство только передает данные, а компьютерный модуль 120, соответственно, только принимает данные.

Примерная система, показанная на фиг. 7, содержит модульный компьютер 120, интегрированный в блок управления 140, модульный компьютер 120, который может устанавливать беспроводную связь с, например, тремя устройствами 20-1 ...20-Ν клинического анализа. Система, показанная на фиг. 8, имеет функциональность, подобную показанной на фиг. 7, но в которой вся связь проводная. Как правило, легче будет интегрировать современное устройство клинического анализа, имеющее только порт принтера для электронного вывода данных, в систему, подобную показанной на фиг. 8, а не показанной на фиг. 7.

- 9 027045

Настоящее изобретение делает возможным автоматический перенос данных анализа из устройства 20-1 клинического анализа, которое содержит только порт принтера, в электронную систему 80 управления информацией о пациентах, и предоставляет способ, которым такие данные анализа можно объединить с другими, дополнительными, данными, как требуется системой 80 управления, и переместить на систему 80 управления. После принятия информации от считывания метки 22-1 инструмента компьютерный модуль 120 может выбирать режим работы, который позволяет ему распознавать и верно интерпретировать данные, полученные от устройства 20-1 клинического анализа, и, работая в выбранном режиме, компьютерный модуль 120 может сообщать пользователю, какие дополнительные данные требуется ввести, например, путем считывания метки дополнительных данных с помощью того же считывающего устройства меток, которое было использовано для считывания метки 22-1 инструмента, чтобы выполнить требования электронной системы 80 управления информацией о пациентах, на которую все требуемые данные, когда готовы, затем могут быть переданы в формате, требуемом электронной системой 80 управления информацией о пациентах.

В дополнение к передаче в электронную систему 80 управления информацией о пациентах данные могут сохраняться в электронной памяти компьютерного модуля 120, чтобы обеспечивать прослеживаемость и документирование, по желанию организации здравоохранения, использующей систему.

В некоторых вариантах осуществления соответствующие этапы 1214 и 1216, которые обсуждались ранее, могут быть устроены выполняться полностью или частично другим объектом, а не компьютерным модулем 120 или блоком управления 140, при этом указанный другой объект коммуникативно соединяется с компьютерным модулем 120 и/или блоком управления 140. Такой объект может, например, быть блоком 160 концентратора, или может быть другим, отдельным блоком (не показан). В таких вариантах осуществления этап 1408 передает на объект, установленный выполнять этап 1214.

Энергоснабжение различных объектов, рассмотренных выше, может быть проводным от розетки, проводным соединением с другим из объектов, который, в свою очередь, прямо или косвенно снабжается питанием, и/или от батарей. Последнее, как правило, предпочтительно для блока управления 140, особенно когда он устроен для беспроводной связи.

Как подразумевается названием и понятно из вышеприведенного описания, компьютерный модуль 120 содержит блок в виде процессора, память и т.п. Он может, например, по меньшей мере, в том, что касается аппаратного обеспечения, соответствовать доступному на рынке компьютеру, например так называемому компьютеру типа неттоп, то есть весьма малогабаритному, недорогому, маломощному настольному компьютеру, такому как модель Л8И8 Еее Вох или аналогичная модель. Это также могут быть другие более или менее мощные компьютерные модули и такие, которые могут содержать специально спроектированное аппаратное обеспечение. Программное обеспечение, работающее на компьютерном модуле 120, предпочтительно является специально разработанным программным обеспечением для выполнения задач компьютерного модуля, и предпочтительно предназначенное только для выполнения задач, относящихся к решению, описанному в данном документе, и не позволяет, или, по меньшей мере, ограничивает, доступ и контроль компьютерного модуля 120 пользователем каким-либо образом, который не относится к настоящему решению. Предпочтительно программное обеспечение также не позволяет, или, по меньшей мере, ограничивает, инициацию компьютерным модулем 120 какой-либо внешней связи, которая не относится к или не требуется настоящим решением. Такие меры в программном обеспечении обеспечивают высокий уровень защиты и безопасности данных.

Метка или метки 122-1...122-Ν компьютерного модуля могут быть полезны, когда программное обеспечение или компьютерный модуль 120 должны обновляться и/или конфигурироваться, считывание метки компьютерного модуля может выбирать надлежащие установки и протокол связи, например, электронной системы 80 управления информацией о пациентах, например, путем выбора определенного программного обеспечения, которое надо установить, или выбора определенного рабочего режима, например одного из многих предопределенных рабочих режимов, программного обеспечения. Считывание метки компьютерного модуля также может сообщать компьютерному модулю, какие дополнительные данные необходимы для совместимости с организацией здравоохранения, в которой работает система, то есть какие дополнительные данные требуются и/или используются с электронной системой 80 управления информацией о пациентах и/или протоколом данных электронной системы 80 управления информацией о пациентах. В целом, использование метки или меток компьютера способствует адаптации, в частности компьютерного модуля 120, к среде, в которой ему надлежит работать, в частности к электронной системе 80 управления информацией о пациентах.

Любая иллюстрация и описание в графических материалах и вышеприведенном описании следует рассматривать как примерные, а не ограничительные. Изобретение не ограничивается раскрытыми вариантами осуществления.

Настоящее изобретение определяется формулой изобретения, и варианты в раскрытых вариантах осуществления могут быть поняты и осуществлены специалистом в данной области техники, реализующим заявленное изобретение, например, путем изучения графических материалов, раскрытия и формулы изобретения. Использование слова содержит в формуле изобретения не исключает других блоков или этапов, а использование единственного числа не исключает множественного. Наличие признаков в раз- 10 027045 личных зависимых пунктах формулы не исключает рег 8е объединение этих признаков. Любые знаки ссылок в формуле изобретения представлены для улучшения понимания и не должны рассматриваться как ограничивающие объем формулы изобретения.

Дополнительные варианты осуществления изобретения

Ниже описаны дополнительные варианты осуществления изобретения.

В соответствии с одним вариантом изобретения компьютерный модуль (120-1) дополнительно устроен для приема сигнала выбора режима, предпочтительно передаваемого в компьютерный модуль посредством блока управления (140), и устроен для выбора рабочего режима в ответ на сигнал выбора режима.

Согласно еще одному варианту осуществления сигнал выбора режима содержит информацию, связанную с протоколом выходных данных устройства (20-1) клинического анализа.

Согласно одному варианту осуществления сигнал выбора режима содержит информацию, связанную с типом и/или идентификатором устройства (20-1) клинического анализа.

Согласно еще одному варианту осуществления средство (122-1) для обеспечения возможности индивидуального выбора компьютерного модуля (120-1) содержит метку компьютерного модуля, связанную, предпочтительно посредством крепления, с компьютерным модулем (120-1) и которая является считываемой блоком управления (140) и содержит информацию об идентификаторе компьютерного модуля (120-1).

Согласно одному варианту осуществления управляемый пользователем блок управления (140) выполнен быть ручным.

Согласно еще одному варианту осуществления средство для выбора устройства (20-1) клинического анализа содержит считывающее устройство меток, такое как оптический считыватель кода, устроенное для считывания метки (22-1) инструмента, связанную с устройством (20-1) клинического анализа, где блок управления (140) устроен, в ответ на считанную метку инструмента, для вызова передаваемых сигнала активации модуля и/или сигнала выбора режима.

Согласно еще одному варианту осуществления система согласно любому из вариантов осуществления, описанных выше, дополнительно содержит метку (32-1) дополнительных данных, содержащую информация об одном или более из следующего: идентификатор выбранного устройства (20-1) клинического анализа, данные идентификатора исследований, такие как данные идентификатора пациента и/или данные идентификатор образца.

Согласно еще одному варианту осуществления компьютерный модуль (120) и блок управления (140) являются отдельными объектами или интегрированы как один объект.

Согласно одному варианту осуществления компьютерный модуль (120-1), блок управления (140), блок (160) концентратора или система согласно любому из предыдущих вариантов осуществления дополнительно содержит блок (144; 164) в виде процессора, устроенный для соединения и систематизирования дополнительных данных с данными исследований согласно протоколу данных электронной системы (80) управления информацией о пациентах.

Согласно еще одному варианту осуществления блок (144; 164) в виде процессора устроен для приема второго сигнала выбора режима, предпочтительно передаваемого в блок в виде процессора посредством блока управления, и для выбора протокола данных электронной системы 80 управления информацией о пациентах в ответ на второй сигнал выбора режима, где сигнала выбора режима предпочтительно содержит информацию, связанную с протоколом данных электронной системы управления информацией о пациентах.

Согласно одному варианту осуществления компьютерный модуль (120-1), блок управления (140), блок (160) концентратора или система согласно варианту осуществления, как описано выше, дополнительно содержит передатчик, устроенный для передачи соединяемых данных в электронную систему (80) управления информацией о пациентах.

Согласно еще одному варианту осуществления компьютерный модуль (120-1), блок управления (140), блок (160) концентратора или система согласно любому из предыдущих вариантов осуществления дополнительно содержит интерфейс (150) пользователя, такой как экран, предпочтительно сенсорный экран, коммуникативно соединенный с и предпочтительно контролируемый компьютерным модулем и/или блоком управления и/или блоком концентратора.

Согласно одному варианту осуществлении интерфейс (150) пользователя контролируется для сообщения пользователю: как затем управлять блоком управления и/или дополнительных данных, которые были считаны, или статуса таких данных, и/или данных, которые были считаны считывающим устройством меток, или статуса таких данных, и/или данных исследований, которые были идентифицированы компьютерным модулем, или статуса таких данных. Согласно еще одному варианту осуществления интерфейс (150) пользователя контролируется для запроса пользователя принять или отклонить определение аналитическим путем, полученное в данных исследований и/или дополнительных данных, которые были считаны, перед предоставлением возможности передачи данных исследований и/или дополнительных данных в электронную систему (80) управления информацией о пациентах.

Согласно одному варианту осуществления интерфейс (150) пользователя является отдельным бло- 11 027045 ком или интегрирован в любое из следующего: компьютерный модуль, блок управления, блок концентратора.

Согласно одному варианту осуществления, интерфейс (150) пользователя соединен с или контролируется любым из следующего: компьютерным модулем, блоком управления, блоком концентратора.

Claims (10)

1. Система для обеспечения возможности передачи данных исследования, получаемых устройством (20-1) клинического анализа в ходе выполнения клинического анализа, в электронную систему (80) управления информацией о пациентах, при этом система содержит компьютерный модуль (120-1), соединяемый с возможностью передачи данных с устройством (201) клинического анализа, пользовательский блок (140) управления, соединяемый с возможностью передачи данных с компьютерным модулем (120-1), и метку (22-1) инструмента, считываемую пользовательским блоком (140) управления и связанную с устройством (20-1) клинического анализа тем, что метка инструмента включает информацию, связанную с протоколом выходных данных устройства клинического анализа, и/или информацию идентификации устройства клинического анализа, где пользовательский блок (140) управления содержит средство для выбора устройства (20-1) клинического анализа, при этом упомянутое средство включает считывающее устройство (142) меток для считывания метки (22-1) инструмента и выполнено с возможностью инициирования передачи в компьютерный модуль (120-1) сигнала активации модуля и/или сигнала выбора режима на основании информации, полученной из метки (22-1) инструмента, при этом сигнал активации модуля содержит информацию, связанную с идентификатором устройства (20-1) клинического анализа, а сигнал выбора режима содержит информацию, связанную с протоколом выходных данных устройства (20-1) клинического анализа, где компьютерный модуль (120-1) выполнен с возможностью приема сигнала активации модуля и/или сигнала выбора режима, в ответ на прием сигнала активации модуля и/или сигнала выбора режима, выбора рабочего режима компьютерного модуля (120-1), связанного с устройством (20-1) клинического анализа, из множества предопределенных рабочих режимов компьютерного модуля (120-1), каждый из которых связан с соответствующим протоколом выходных данных устройства клинического анализа, и распознавания данных исследования, получаемых в ходе выполнения клинического анализа, в полученных от устройства (20-1) клинического анализа данных, где распознавание данных исследования осуществляется в соответствии с протоколом выходных данных устройства (20-1) клинического анализа.

2. Система по п.1, где сигнал активации модуля также содержит информацию, связанную с идентификатором компьютерного модуля (120-1).

3. Система по любому из предыдущих пунктов, где сигнал активации модуля и сигнал выбора режима являются одним и тем же сигналом.

4. Система по любому из предыдущих пунктов, где компьютерный модуль (120-1) объединяют в пару с устройством (20-1) клинического анализа при выборе рабочего режима компьютерного модуля, при этом компьютерный модуль сконфигурирован для объединения в пару одновременно только с одним устройством (20-1) клинического анализа.

5. Система по любому из предыдущих пунктов, где компьютерный модуль (120-1) дополнительно содержит средство (122-1), позволяющее индивидуально выбирать компьютерный модуль (120-1), предпочтительно с помощью блока (140) управления, в системе (100) множества компьютерных модулей (120-1 ..120-Ы), соединенных с возможностью передачи данных с блоком (140) управления.

6. Система по любому из предыдущих пунктов, где блок (140) управления дополнительно содержит средство для считывания дополнительных данных, связанных с данными исследования, при этом дополнительные данные предпочтительно содержат информацию об одном или более из следующего: идентификаторе выбранного устройства (20-1) клинического анализа, данные идентификатора исследования, такие как данные идентификатора пациента и/или данные идентификатора образца.

7. Система по любому из предыдущих пунктов, где средство для считывания дополнительных данных содержит считывающее устройство меток, такое как оптический считыватель кодов, выполненное с возможностью считывания метки дополнительных данных.

8. Компьютерный модуль (120-1) для передачи данных исследования, получаемых из определения аналитическим путем, выполняемого в устройстве (20-1) клинического анализа, в электронную систему (80) управления информацией о пациентах, при этом компьютерный модуль (120-1) соединен с возможностью передачи данных с устройством клинического анализа и с пользовательским блоком (140) управления, где компьютерный модуль (120-1) выполнен с возможностью приема сигнала активации модуля или сигнала выбора режима, предпочтительно передаваемого в

- 12 027045 компьютерный модуль с помощью пользовательского блока управления, который считывает метку (22-1) инструмента, связанную с устройством (20-1) клинического анализа, для выбора устройства (20-1) клинического анализа, при этом сигнал активации модуля содержит информацию, связанную с идентификатором устройства (20-1) клинического анализа, а сигнал выбора режима содержит информацию, связанную с протоколом выходных данных устройства (20-1) клинического анализа;

в ответ на полученный сигнал активации модуля и/или сигнал выбора режима, выбора рабочего режима компьютерного модуля, связанного с выбранным устройством (20-1) клинического анализа, из множества предопределенных рабочих режимов компьютерного модуля (120-1), каждый из которых связан с соответствующим протоколом выходных данных устройства клинического анализа;

и распознавания данных исследования, получаемых в ходе выполнения клинического анализа, в полученных от устройства (20-1) клинического анализа данных, где распознавание данных исследования выполняется в соответствии с протоколом выходных данных устройства клинического анализа.

9. Способ управления компьютерным модулем (120-1) для передачи данных исследования, получаемых из определения аналитическим путем, выполняемого в устройстве (20-1) клинического анализа, в электронную систему (80) управления информацией о пациентах в соответствии с любым из предыдущих пунктов, при этом способ включает этапы получения (1202) сигнала активации модуля и/или сигнала выбора режима, передаваемых в компьютерный модуль с помощью пользовательского блока (140) управления, который считывает метку (22-1) инструмента, связанную с устройством (20-1) клинического анализа, для выбора устройства (20-1) клинического анализа, при этом сигнал активации модуля содержит информацию, связанную с идентификатором устройства (20-1) клинического анализа, а сигнал выбора режима содержит информацию, связанную с протоколом выходных данных устройства (20-1) клинического анализа, в ответ на прием сигнала активации модуля и/или сигнала выбора режима, выбора рабочего режима компьютерного модуля, связанного с выбранным устройством (20-1) клинического анализа, из множества предопределенных рабочих режимов компьютерного модуля (120-1), каждый из которых связан с соответствующим протоколом выходных данных устройства клинического анализа; и распознавания (1212) данных исследования, получаемых в ходе выполнения клинического анализа, в данных, полученных от устройства (20-1) клинического анализа, где распознавание данных исследования выполняется в соответствии с протоколом выходных данных устройства клинического анализа.

10. Модуль памяти компьютерного модуля (120-1), содержащий программный код, приспособленный для обеспечения выполнения компьютерным модулем этапов в соответствии со способом по п.9.

Фиг. 2

- 13 027045

Фиг. 3

Фиг. 4

Фиг. 5

Фиг. 6

- 14 027045

Фиг. 7

Фиг. 8