EA026012B1 - Способ изготовления листового многослойного материала, листовой многослойный материал и его использование - Google Patents
Способ изготовления листового многослойного материала, листовой многослойный материал и его использование Download PDFInfo
- Publication number
- EA026012B1 EA026012B1 EA201200905A EA201200905A EA026012B1 EA 026012 B1 EA026012 B1 EA 026012B1 EA 201200905 A EA201200905 A EA 201200905A EA 201200905 A EA201200905 A EA 201200905A EA 026012 B1 EA026012 B1 EA 026012B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- fibers
- tech
- sheet
- pressure
- stack
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 86
- 239000002356 single layer Substances 0.000 claims abstract description 21
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 11
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 15
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 12
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 12
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 12
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 9
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 claims description 7
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004760 aramid Substances 0.000 claims description 5
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 claims description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 5
- 239000004699 Ultra-high molecular weight polyethylene Substances 0.000 claims description 4
- 229920000785 ultra high molecular weight polyethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000001891 gel spinning Methods 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 abstract 1
- 229920006253 high performance fiber Polymers 0.000 abstract 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 15
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 12
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 11
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 11
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 5
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 5
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 4
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 3
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 3
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 3
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 3
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 2
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229920003366 poly(p-phenylene terephthalamide) Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 239000004634 thermosetting polymer Substances 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 2
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 2
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 2
- VSSAADCISISCOY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-furo[3,4-c]pyridin-1-ylphenyl)furo[3,4-c]pyridine Chemical compound C1=CN=CC2=COC(C=3C=CC(=CC=3)C3=C4C=CN=CC4=CO3)=C21 VSSAADCISISCOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQPBLBQMIFRGLU-UHFFFAOYSA-N 4-(6-azabicyclo[3.1.1]hepta-1(7),2,4-triene-6-carbonyl)benzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N)=CC=C1C(=O)N1C2=CC=CC1=C2 CQPBLBQMIFRGLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXXNTAGJWPJAGM-VCOUNFBDSA-N Decaline Chemical compound C=1([C@@H]2C3)C=C(OC)C(OC)=CC=1OC(C=C1)=CC=C1CCC(=O)O[C@H]3C[C@H]1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-VCOUNFBDSA-N 0.000 description 1
- 239000004705 High-molecular-weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- 101000823778 Homo sapiens Y-box-binding protein 2 Proteins 0.000 description 1
- 229920010126 Linear Low Density Polyethylene (LLDPE) Polymers 0.000 description 1
- 229920000106 Liquid crystal polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004977 Liquid-crystal polymers (LCPs) Substances 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 239000004693 Polybenzimidazole Substances 0.000 description 1
- 229920010741 Ultra High Molecular Weight Polyethylene (UHMWPE) Polymers 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 238000010420 art technique Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000013213 extrapolation Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920002480 polybenzimidazole Polymers 0.000 description 1
- 229920002577 polybenzoxazole Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- DAONBNNRBFCSLS-UHFFFAOYSA-N styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 DAONBNNRBFCSLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 1
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/02—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
- B32B5/12—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer characterised by the relative arrangement of fibres or filaments of different layers, e.g. the fibres or filaments being parallel or perpendicular to each other
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/12—Layered products comprising a layer of synthetic resin next to a fibrous or filamentary layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
- B32B37/14—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the properties of the layers
- B32B37/16—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the properties of the layers with all layers existing as coherent layers before laminating
- B32B37/18—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the properties of the layers with all layers existing as coherent layers before laminating involving the assembly of discrete sheets or panels only
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/22—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
- B32B5/24—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer
- B32B5/26—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer another layer next to it also being fibrous or filamentary
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F41—WEAPONS
- F41H—ARMOUR; ARMOURED TURRETS; ARMOURED OR ARMED VEHICLES; MEANS OF ATTACK OR DEFENCE, e.g. CAMOUFLAGE, IN GENERAL
- F41H5/00—Armour; Armour plates
- F41H5/02—Plate construction
- F41H5/04—Plate construction composed of more than one layer
- F41H5/0471—Layered armour containing fibre- or fabric-reinforced layers
- F41H5/0485—Layered armour containing fibre- or fabric-reinforced layers all the layers being only fibre- or fabric-reinforced layers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2250/00—Layers arrangement
- B32B2250/20—All layers being fibrous or filamentary
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2260/00—Layered product comprising an impregnated, embedded, or bonded layer wherein the layer comprises an impregnation, embedding, or binder material
- B32B2260/02—Composition of the impregnated, bonded or embedded layer
- B32B2260/021—Fibrous or filamentary layer
- B32B2260/023—Two or more layers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2260/00—Layered product comprising an impregnated, embedded, or bonded layer wherein the layer comprises an impregnation, embedding, or binder material
- B32B2260/04—Impregnation, embedding, or binder material
- B32B2260/046—Synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
- B32B2262/02—Synthetic macromolecular fibres
- B32B2262/0253—Polyolefin fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
- B32B2262/02—Synthetic macromolecular fibres
- B32B2262/0261—Polyamide fibres
- B32B2262/0269—Aromatic polyamide fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2305/00—Condition, form or state of the layers or laminate
- B32B2305/10—Fibres of continuous length
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
- B32B2307/54—Yield strength; Tensile strength
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2309/00—Parameters for the laminating or treatment process; Apparatus details
- B32B2309/02—Temperature
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2309/00—Parameters for the laminating or treatment process; Apparatus details
- B32B2309/12—Pressure
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2323/00—Polyalkenes
- B32B2323/04—Polyethylene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2355/00—Specific polymers obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in a single one of index codes B32B2323/00 - B32B2333/00
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2375/00—Polyureas; Polyurethanes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2377/00—Polyamides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2571/00—Protective equipment
- B32B2571/02—Protective equipment defensive, e.g. armour plates, anti-ballistic clothing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
- B32B37/10—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the pressing technique, e.g. using action of vacuum or fluid pressure
- B32B37/1027—Pressing using at least one press band
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24058—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including grain, strips, or filamentary elements in respective layers or components in angular relation
- Y10T428/24124—Fibers
Abstract
Изобретение относится к способу изготовления листового многослойного материала, включающего однонаправленные высокотехнологичные волокна, при этом способ включает стадии расположения волокон параллельным образом, уплотнения волокон для получения монослоя, укладывания по меньшей мере двух монослоев в стопку таким образом, чтобы направление волокон в одном монослое находилось бы под углом α по отношению к направлению волокон в соседнем монослое, и фиксации, при которой стопку по меньшей мере из двух монослоев обрабатывают давлением и температурой в течение периода времени, равного по меньшей мере 2 с, с последующим охлаждением стопки под давлением до температуры, равной 120°С и менее. Кроме того, изобретение относится к листовому многослойному материалу, получаемому по способу, соответствующему изобретению. Данный листовой многослойный материал характеризуется уменьшенным поглощением жидкостей.
Description
Настоящее изобретение относится к изготовлению листового многослойного материала, самому листовому многослойному материалу и его использованию в областях применения, требующих наличия пуленепробиваемости.
Способ изготовления листового многослойного материала известен из публикации ЕР-А-0191306. В данном документе в одном из примеров описывается выравнивание однонаправленных высокопрочных полиэтиленовых волокон и импрегнирование волокон раствором эластомера Кга1ои в дихлорметане в качестве растворителя с концентрацией 27,3 мас.%. Полученные листы изготавливали на барабанном намоточном станке, что обычно в результате приводит к получению листов, характеризующихся соотношением длина/ширина, меньшим чем 2.
В случае попадания листовых многослойных материалов, изготовленных по способу, соответствующему предшествующему уровню техники, в контакт с жидкостями может происходить определенное поглощение данных жидкостей. Это могло бы проходить при чистке пуленепробиваемого жилета, например, жидким моющим средством; другим случаем могло бы быть попадание пуленепробиваемого продукта в контакт, например, с керосином или водой. Высокое поглощение жидкости листовым многослойным материалом не является предпочтительным.
Цель изобретения заключается в создании способа изготовления листового многослойного материала, характеризующегося меньшим поглощением жидкости, чем известные листовые многослойные материалы.
Данная цель достигается способом изготовления листового многослойного материала, включающего однонаправленные высокотехнологичные волокна, при этом способ включает стадии:
a) расположения волокон параллельным образом,
b) уплотнения волокон для получения монослоя,
c) укладывания по меньшей мере двух монослоев в стопку таким образом, чтобы направление волокон в одном монослое находилось бы под углом α по отношению к направлению волокон в соседнем монослое,
ά) фиксации, при которой стопку по меньшей мере из двух монослоев обрабатывают давлением и температурой, характеризующимся тем, что продолжительность обработки давлением составляет по меньшей мере 2 с при давлении, равном по меньшей мере 0,5 МПа, при температуре меньшей, чем температура плавления или температура разложения волокон, в зависимости от того, какая из них будет меньшей для волокна, с последующим охлаждением стопки по меньшей мере из двух монослоев под давлением до температуры, равной 120°С и менее, предпочтительно 80°С и менее.
По данному способу получают листовой многослойный материал, который характеризуется пониженным поглощением жидкости. Дополнительное преимущество заключается в увеличении стойкости к колющим ударам листового многослойного материала.
Высокотехнологичные волокна, использующиеся в способе, соответствующем изобретению, характеризуются пределом прочности при растяжении, равном по меньшей мере 1,0 ГПа, и модулем упругости при растяжении, равным по меньшей мере 40 ГПа, и известен из современного уровня техники. Волокна имеют удлиненную форму, у которой длина больше, чем ширина, толщина или поперечное сечение. Термин волокна включает одиночное элементарное волокно, мультифиламентную пряжу, ленту, полосу, нить, штапельную пряжу и другие удлиненные предметы, имеющие правильное или неправильное поперечное сечение. В одном специальном варианте осуществления волокно относится к предмету, имеющему удлиненную форму и характеризующемуся аспектным соотношением поперечного сечения в диапазоне от 1 до 5. Аспектное отношение поперечного сечения в настоящем документе представляет собой наибольший размер поперечного сечения волокна, поделенный на наименьший размер поперечного сечения волокна. Например, волокно, характеризующееся поперечным сечением в форме круга, демонстрирует аспектное отношение поперечного сечения, равное 1. Для применения волокон в пуленепробиваемых изделиях существенной является демонстрация волокнами высокого предела прочности при растяжении, высокого модуля упругости при растяжении и/или высокого поглощения энергии. Для волокон предпочтительной является демонстрация предела прочности при растяжении, равного по меньшей мере 1,2 ГПа, и модуля упругости при растяжении, равного по меньшей мере 40 ГПа, более предпочтительной является демонстрация волокнами предела прочности при растяжении, равного по меньшей мере 2,0 ГПа, еще более предпочтительной является демонстрация волокнами предела прочности при растяжении, равного по меньшей мере 3,0 ГПа, наиболее предпочтительной является демонстрация волокнами предела прочности при растяжении, равного по меньшей мере 3,6 ГПа.
Высокотехнологичное волокно предпочтительно содержит полимер, который выбирают из группы, состоящей из полиолефинов, сложных полиэфиров, поливиниловых спиртов, полиакрилонитрилов, полиамидов, в особенности поли(п-фенилентерефталамида), жидкокристаллических полимеров и лестничноподобных полимеров, таких как полибензимидазол или полибензоксазол, в особенности поли(1,4фенилен-2,6-бензобисоксазол), или поли(2,6-диимидазо[4,5-Ь-4',5'-е]пиридинилен-1,4-(2,5-дигидрокси)фенилен).
В одном предпочтительном варианте осуществления полиолефин включает полиэтилен и полипропилен. Предпочтительно полиолефин включает высокомолекулярный полиэтилен, имеющий среднемас- 1 026012 совую молекулярную массу, равную по меньшей мере 400000 г/моль, более предпочтительно по меньшей мере 800000 г/моль, еще более предпочтительно имеющий среднемассовую молекулярную массу, равную по меньшей мере 1200000 г/моль, более предпочтительно полиолефин включает сверхвысокомолекулярный полиэтилен, имеющий среднемассовую молекулярную массу, равную по меньшей мере 2500000 г/моль. Предпочтительно используют полиэтиленовые волокна, состоящие из полиэтиленовых элементарных волокон, полученных по способу гель-прядения в соответствии с описанием, например, в публикациях СВ-Л-2042414 и СВ-Л-2051667.
В еще одном предпочтительном варианте осуществления высокотехнологичное волокно включает полиамидные предпочтительно на основе мономеров терефталевой кислоты так называемые арамидные волокна, такие как, например, в случае поли(п-фенилентерефталамида), поли(м-фенилентерефталамида) и сополимеров, таких как сополи(п-фенилентерефталамид-3,4'-оксидифенилентерефталамид).
В способе, соответствующем изобретению, расположение волокон параллельным образом может быть проведено, например, в результате протягивания нескольких волокон из бобин с волокнами на ровничной машине через гребень таким образом, чтобы они были бы ориентированы параллельным образом в одной плоскости. Уплотнение волокон проводят таким образом, что они сохраняют свое параллельное расположение, например, в результате внедрени, по меньшей мере части волокон в материал пластика, при этом материал пластика исполняет функцию материала матрицы и связывает или удерживает волокна друг с другом. Такое внедрение по меньшей мере части волокон в материал пластика для уплотнения параллельно выровненных волокон в монослое хорошо известно в современном уровне техники и может быть проведено, например, в результате подачи на волокна материала матрицы в виде раствора или дисперсии с последующим, например, выпариванием растворителя. Таким образом, получают монослой, который означает слой, по существу, параллельных волокон, уплотненных таким образом, что они сохраняют свое параллельное расположение.
Материал пластика, исполняющий функцию материала матрицы, может состоять из полимерного материала и необязательно может содержать наполнители, обычно использующиеся для полимеров. Полимер может быть термоотверждающимся или термопластичным или представлять собой их смеси.
Термоотверждающиеся и термопластичные материалы, которые являются подходящими для использования в качестве материала пластика, перечислены, например, в публикации \УО-Л-91/12136 (фрагмент от строки 26 с. 15 до строки 23 с. 21). Предпочтительно в качестве материала матрицы из группы термоотверждающихся полимеров выбирают полимеры виниловых сложных эфиров, ненасыщенные сложные полиэфиры, эпоксидные или фенольные смолы. Данные термоотверждающиеся полимеры до уплотнения обычно находятся в монослое в частично отвержденном состоянии (так называемая стадия В). В качестве материала матрицы из группы термопластичных полимеров предпочтительно выбирают полиуретаны, поливиниловые смолы, полиакриловые смолы, полиолефины или термопластичные эластомерные блок-сополимеры, такие как полиизопрен-полиэтиленбутилен-полистирольный или полистирол-полиизопрен-полистирольный блок-сополимеры.
В одном предпочтительном варианте осуществления используют мягкий пластик, в частности материалом матрицы пластика предпочтительно является эластомер, характеризующийся модулем упругости при растяжении при 25°С, равным самое большее 41 МПа (согласно определению в соответствии с документом ΆδΤΜ Ό638, при 25°С), как это упоминается в публикации ЕР-А-0191306, которая посредством ссылки во всей своей полноте включается в настоящий документ. Предпочтительно относительное удлинение при разрыве у пластика является большим, чем относительное удлинение при разрыве у армирующих волокон. Относительное удлинение при разрыве у матрицы предпочтительно находится в диапазоне от 3 до 500%.
В еще одном предпочтительном варианте осуществления используют материал матрицы, который содержит полиуретан. Более предпочтительно полиуретан представляет собой полиэфируретан на основе простого эфира; который в своей основе имеет полиэфирдиол на основе простого эфира, поскольку он обеспечивает получение хороших эксплуатационных характеристик в широком температурном диапазоне. В одном специальном варианте осуществления полиуретан или полиэфируретан на основе простого эфира в своей основе имеют алифатические диизоцианаты, поскольку это дополнительно улучшает цветостойкость листового многослойного материала.
Такой материал матрицы еще более уменьшает поглощение у листового многослойного материала.
Уровень содержания материала пластика в монослое выбирают достаточно низким, например, для сокращения массы. Предпочтительно уровень содержания материала пластика является меньшим чем 30 мас.%. в расчете на совокупную массу монослоя. Более предпочтительно уровень содержания является меньшим чем 20 мас.%, еще более предпочтительно меньшим чем 15 мас.%. Наиболее предпочтительно уровень содержания материала пластика в монослое является меньшим чем 10 мас.%.
По меньшей мере два таких монослоя укладывают в стопку (и поворачивают) таким образом, чтобы направление волокна в одном монослое находилось бы под углом α, не составляющим 0°, по отношению к направлению волокон в соседнем монослое. Достижения хороших результатов добиваются при равенстве данного угла α по меньшей мере 30°, предпочтительно данный угол α составляет по меньшей мере
- 2 026012
45°. Более предпочтительно данный угол α находится в диапазоне от 50 до 90°, еще более предпочтительно данный угол α находится в диапазоне от 75 до 90°.
Стопка является непрерывной стопкой в том смысле, что направление по длине по меньшей мере в 10 раз превышает направление по ширине, более предпочтительно по меньшей мере в 30 раз превышает направление по ширине, наиболее предпочтительно по меньшей мере в 30 раз превышает направление по ширине. Стопку по меньшей мере из двух слоев волокна, предпочтительно по меньшей мере из двух монослоев предпочтительно взаимосвязывают, например, в результате каландрования или другого, по меньшей мере, локального склеивания по меньшей мере двух слоев волокна или по меньшей мере двух монослоев. Условия каландрования, такие как температура и давление, выбирают достаточно высокими для предотвращения расслаивания стопки, в то время как, с другой стороны, не слишком высокими для предотвращения ухудшения свойств волокна, например, вследствие плавления волокна (что подходящим образом может быть определено по известным методикам, таким как ДСК при скорости нагревания 10°С/мин) или в случае неплавящихся волокон действия температуры, при которой механические свойства волокон значительно ухудшаются, то есть ухудшаются более чем на 20% (что подходящим образом может быть определено по известным методикам, таким как динамический механический анализ при скорости нагревания 10°С/мин). Такое ухудшение свойств волокна может обуславливать ухудшенные эксплуатационные характеристики с точки зрения пуленепробиваемости. Типичные диапазоны для температуры предпочтительно находятся в диапазоне от 75 до 155°С, например, в случае полиэтиленовых волокон, типичное давление предпочтительно будет составлять по меньшей мере 0,05 МПа, при этом хорошие условия по температуре и давлению могут быть установлены специалистом в соответствующей области техники в результате проведения определенных стандартных экспериментов. При выборе температуры и давления каландра необходимо отметить то, что контакт в каландре является линейным контактом между 2 каландровыми валами, при котором давление и температура воздействуют на материал в течение короткого периода времени, обычно меньшего чем 0,5 с. Может быть реализовано локальное склеивание, например, в результате прикатки.
Фиксацию стопки по меньшей мере из двух монослоев проводят в результате проведения обработки стопки давлением и температурой в течение периода времени, равного по меньшей мере 2 с, при давлении, равном по меньшей мере 0,5 МПа, при температуре меньшей, чем температура плавления или температура разложения волокон, с последующим охлаждением стопки по меньшей мере из двух монослоев под давлением до температуры, равной 80°С и менее. Предпочтительно продолжительность обработки давлением и температурой составляет по меньшей мере 5 с, более предпочтительно продолжительность обработки давлением и температурой составляет по меньшей мере 10 с, это приводит к еще лучшему уменьшению поглощения жидкости. Еще более предпочтительно продолжительность обработки давлением и температурой составляет по меньшей мере 20 с, наиболее предпочтительно продолжительность обработки давлением и температурой составляет по меньшей мере 40 с. В принципе какого-либо ограничения на продолжительность не накладывают, но по практическим причинам в общем случае она будет меньшей чем 120 с.
В одном специальном варианте осуществления изобретения во время фиксации могут иметь место взаимное связывание слоев волокон и уплотнение волокон, ориентированных параллельным образом в одной плоскости. Таким образом, технологические стадии Ь), с) и ά) изобретения могут быть, по меньшей мере, частично объединены. В данном варианте осуществления на стадию фиксации подают по меньшей мере один комплект волокон, ориентированных параллельным образом в одной плоскости, совместно по меньшей мере с одним монослоем таким образом, чтобы направление волокна в монослое находилось бы под углом α, не составляющим 0°, по отношению к направлению соседнего слоя с волокнами. Одно преимущество такого варианта осуществления заключается в возможности использования еще более уменьшенных количеств материала матрицы.
Давление во время фиксации составляет по меньшей мере 0,5 МПа, предпочтительно данное давление составляет по меньшей мере 1,0 МПа, более предпочтительно данное давление составляет по меньшей мере 1,5 МПа, еще более предпочтительно данное давление составляет по меньшей мере 2,0 МПа, наиболее предпочтительно данное давление составляет по меньшей мере 2,5 МПа. В общем случае данное давление будет выбрано меньшим чем 10 МПа, предпочтительно меньшим чем 8,0 МПа.
Температура во время фиксации должна быть выбрана не слишком высокой для предотвращения ухудшения свойств волокна. Например, для полиэтиленовых волокон данная температура предпочтительно находится в диапазоне от 75 до 145°С, более предпочтительно от 85 до 135°С. После проведения данной обработки стопку по меньшей мере из двух монослоев охлаждают под давлением до температуры, равной 120°С и менее, предпочтительно 80°С и менее, более предпочтительно до температуры, равной 50°С и менее. Время охлаждения зависит от разницы температур между температурой фиксации, например 145°С для полиэтилена, и требуемой температурой после охлаждения под давлением, например 80°С. В общем случае данный период времени может составлять по меньшей мере 1 с, предпочтительно по меньшей мере 2 с. Обычно такого охлаждения будут добиваться в течение 120 с.
Оборудование, подходящее для использования при проведении стадии фиксации, может представ- 3 026012 лять собой ленточный пресс, предпочтительно ленточный пресс с нагревательной секцией с последующей охлаждающей секцией.
Предпочтительно ленточным прессом является пресс, который может воздействовать изобарическими давлением, т.е. постоянным давлением, которое равномерно распределено по поверхности стопки. Данное давление в подходящем случае может быть приложено в виде гидростатического давления и, по существу, имеет одно и то же значение вне зависимости от местоположения на поверхности. Ленточный пресс, который действует в изобарических условиях, сам по себе известен. Устройство, подходящее для использования при проведении фиксации, например, более подробно описывается в публикации ЕР 0529214, которая посредством ссылки включается в настоящий документ.
Способ, соответствующий изобретению, может быть реализован дискретным образом в результате изготовления отдельных листовых многослойных материалов, например при изготовлении с использованием барабанного намоточного станка, после чего для данных листов может быть проведена обработка давлением в соответствии с изобретением, например, в ленточном прессе. В случае дискретно изготовленных листов, например, на барабанном намоточном станке предпочтительно изготавливают непрерывный листовой многослойный материал, что может быть осуществлено, например, в результате легкого перекрывания и склеивания вышеупомянутых отдельных листовых многослойных материалов для получения продукта, который может быть смотан в рулон. Более предпочтительно непрерывный листовой многослойный материал, соответствующий изобретению, изготавливают в соответствии со способом, описанным в патенте И8 5766725, который посредством ссылки включается в настоящий документ, в комбинации с устройством фиксации в форме, например, ленточного пресса, предпочтительно изобарического ленточного пресса.
Листовой многослойный материал, включающий однонаправленные высокотехнологичные волокна, получаемые по способу изобретения, характеризуется пониженным поглощением жидкости в сопоставлении с известными листовыми многослойными материалами. Следовательно, изобретение также относится к такому листовому многослойному материалу, включающему однонаправленные высокотехнологичные волокна.
В одном предпочтительном варианте осуществления листовой многослойный материал, соответствующий изобретению, также включает по меньшей мере одну пленку пластика. Предпочтительно такую пленку пластика склеивают с одной или обеими наружными поверхностями листового многослойного материала. Такое склеивание в подходящем случае может быть проведено во время укладывания стопки по меньшей мере из двух монослоев или на стадии фиксации стопки по меньшей мере из двух монослоев. Такая пленка пластика обеспечивает проскальзывание листовых многослойных материалов один поверх другого, например, в стопке из листовых многослойных материалов, использующихся для мягких пуленепробиваемых изделий, таких как пуленепробиваемый жилет. В связи с этим такой листовой многослойный материал в подходящем случае может быть использован в пуленепробиваемом жилете или другой экипировке. Данная пленка пластика в подходящем случае в своей основе может иметь полимеры, выбираемые из полиолефинов, в том числе полипропилена, линейного полиэтилена низкой плотности (ЛПЭНП), сверхвысокомолекулярного полиэтилена (СВМПЭ); сложных полиэфиров, в том числе полиэтилентерефталата; полиамидов, в том числе полиамида 6; поликарбоната, полиуретана и сопоставимых полимеров. Предпочтительно используют полиэтилен ЛПЭНП. Толщина пленок может находиться в диапазоне 1-30 мкм, предпочтительно 2-20 мкм, более предпочтительно 3-15 мкм.
В еще одном предпочтительном варианте осуществления листовой многослойный материал, соответствующий изобретению, в подходящем случае может быть использован при изготовлении жестких изделий, предпочтительно жестких пуленепробиваемых изделий. Примерами таких изделий являются панели, например, для бронирования транспортных средств, и искривленные изделия, такие как каски и обтекатели антенн. При таком использовании листовой многослойный материал, соответствующий изобретению, предпочтительно не включает пленки пластика.
Методы испытаний.
Молекулярная масса Мда: характеристическая вязкость представляет собой меру молекулярной массы, которая может быть легче определена в сопоставлении с фактическими параметрами молярной массы, подобными Мда. Существует несколько эмпирических соотношений между значениями ХВ и Мда, но такое соотношение сильно зависит от молярно-массового распределения. В настоящем изобретении измеряют значение ХВ, которое соотносится со значением Мда по уравнению Мда=5,37х104 [ХВ]1,37 (см. публикацию ЕР 0504954 А1). Значение ХВ 8 дл/г было бы эквивалентно значению Мда, равному приблизительно 930 кг/моль.
ХВ: характеристическую вязкость определяют в соответствии с методом РТС-179 (Нетси1е8 1пс. Реу. Арг. 29, 1982) при 135°С в декалине при времени растворения, составляющем 16 ч, при наличии соединения ДБПК в качестве антиоксиданта в количестве раствора с концентрацией 2 г/л в результате экстраполирования вязкости, измеренной при различных концентрациях к нулевой концентрации.
Температуру плавления полимера определяют по методу ДСК на приборе с компенсацией мощности Регк1пЕ1тег Э8С-7. который калибруют при использовании индия и олова со скоростью нагревания 10°С/мин. Для калибровки (калибровка температуры по двум точкам) прибора Э8С-7 используют при- 4 026012 близительно 5 мг индия и приблизительно 5 мг олова, в обоих случаях при отвешивании с точностью по меньшей мере двух десятичных разрядов. Индий используют для калибровки как температуры, так и теплового потока; олово используют только для калибровки температуры.
Механические свойства при растяжении (согласно измерению при 25°С): предел прочности при растяжении (или прочность), модуль упругости при растяжении (или модуль) и относительное удлинение при разрыве (или оур) определяют и устанавливают для многоволоконной пряжи в соответствии с указаниями в публикации ΑδΤΜ Ό885Μ при использовании номинальной рабочей длины образца волокна 500 мм и скорости траверсы 50%/мин. На основании измеренной кривой зависимости напряжения от деформации модуль определяют в виде градиента между деформациями 0,3 и 1%. Для вычисления модуля и прочности измеренные усилия растяжения делят на титр, определенный в результате взвешивания 10 метров волокна; значения в ГПа рассчитывают в предположении плотности 0,97 г/см3. Механические свойства при растяжении у тонких пленок измеряли в соответствии с документом ΙδΟ 1184(Н).
Пуленепробиваемость: значения ν50 и ЕаЬк определяли при 21°С по методикам испытаний в соответствии с документом 81апад 2920 при использовании пуль ΡΜ1 РагаЬе11ит 9x19 мм (от компании Иупашй ЫоЬе1). После кондиционирования при 21°С и 65%-ной относительной влажности в течение по меньшей мере 16 ч стопку листов фиксировали при использовании гибких перемычек на носителе, заполненном материалом основы Сагап И'Асйе, который предварительно кондиционировали при 35°С.
Теперь изобретение будет разъяснено при использовании следующих далее примеров и сравнительного эксперимента без ограничения ими изобретения.
Сравнительный эксперимент А.
Листовой многослойный материал, включающий волокна из сверхвысокомолекулярного полиэтилена, изготовленные в компании ΌδΜ Иупеета и характеризующиеся прочностью 3,5 ГПа, изготавливали в результате параллельного выравнивания волокон и добавления в качестве матрицы 18 мас.% стиролизопрен-стирольного трехблочного сополимера КгаЮп. Совокупная масса монослоя составляла 65,5 г. Два таких монослоя укладывали в стопку таким образом, чтобы направления волокна между 2 монослоями находились бы под углом 90°. На обеих наружных поверхностях добавляли пленку полиэтилена ЛПЭНП, имеющую толщину 7 мкм, и стопку каландровали при температуре 135°С и линейном давлении 45 н/мм для получения листового многослойного материала. Время прессования в каландре составляло 0,15 с.
Из данного листового многослойного материала вырезали квадраты 40x40 см, которые погружали в раствор моющего средства, содержащий 95 мас.%. воды и 5 мас.%. коммерчески доступного моющего средства. Погружение проводили в течение 30 мин, после чего листовой многослойный материал протирали бумажным полотенцем и регистрировали прирост массы (в сопоставлении с массой до погружения).
Пример 1.
Листовой многослойный материал, включающий волокна из сверхвысокомолекулярного полиэтилена и полученный в сравнительном эксперименте А, подавали через двухленточный пресс при давлении 8 МПа и температуре 130°С в течение периода времени 10,5 с с последующим охлаждением под давлением до 80°С до покидания двухленточного пресса. Вырезали образцы 40x40 см и тем же самым образом, как и в сравнительном эксперименте А, определяли поглощение жидкости.
Сравнительный эксперимент В.
Брали листовой многослойный материал, включающий поперечно прослоенные монослои из однонаправленно выровненных арамидных волокон и коммерчески доступный под наименованием Со1б Р1ех® 95638/ΑΌ266, из которого вырезали образцы 40x40 см. Для данных образцов определяли поглощение керосина в результате погружения в керосин на 30 мин, после чего листовой многослойный материал протирали бумажным полотенцем и регистрировали прирост массы (в сопоставлении с массой до погружения). Кроме того, определяли пуленепробиваемость стопки из листов Со1б Р1ех при совокупной массе 3 кг/м2. Пуленепробиваемость определяли до поглощения жидкости и выражали в виде поглощения энергии (ЕаЬк) в приведенной ниже таблице.
Пример 2.
Листовой многослойный материал, включающий арамидные волокна и использующийся в сравнительном эксперименте В, подавали через двухленточный пресс в следующих далее условиях: давление 8 МПа и температура 150°С в течение периода времени 20 с с последующим охлаждением под давлением до 80°С до покидания двухленточного пресса. Опять-таки тем же самым образом, как и в сравнительном эксперименте В, определяли поглощение жидкости и пуленепробиваемость.
Сравнительный эксперимент С.
Повторяют пример 1, при котором листовой многослойный материал подают через двухленточный пресс при давлении 8 МПа и температуре 130°С в течение периода времени 10,5 с. В данном эксперименте какого-либо охлаждения под давлением не проводят.
Результаты испытаний продемонстрированы в приведенной ниже таблице.
- 5 026012
Образец | Поглощение жидкости (% (масс.)) | ЕаЬб [Дж*м2/кг] |
Сравнительный эксперимент А | 9,0 | |
Пример 1 | 4,5 | |
Сравнительный эксперимент В | 135 | 243 |
Пример 2 | 50 | 261 |
Сравнительный эксперимент С | 8,0 |
Приведенная выше таблица ясно демонстрирует пониженное поглощение жидкости листовыми многослойными материалами, полученными по способу, соответствующему изобретению. Кроме того, наблюдалась повышенная пуленепробиваемость, выраженная в увеличенном значении ЕаЬк.
Claims (16)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Способ изготовления листового многослойного материала, включающего однонаправленные высокотехнологичные волокна с пределом прочности при растяжении, равным по меньшей мере 1,0 ГПа, и модулем упругости при растяжении, равным по меньшей мере 40 ГПа, который включает стадии, на которых:a) располагают волокна параллельным образом,b) уплотняют волокна для получения монослоя,c) укладывают по меньшей мере два монослоя в стопку таким образом, чтобы направление волокон в одном монослое находилось бы под углом α по отношению к направлению волокон в соседнем монослое, с образованием непрерывной стопки, у которой длина по меньшей мере в 10 раз превышает ширину,ά) фиксируют стопку по меньшей мере из двух монослоев, осуществляя обработку давлением и температурой, отличающийся тем, что продолжительность обработки давлением составляет по меньшей мере 2 с при давлении, равном по меньшей мере 0,5 МПа, при температуре меньшей, чем температура плавления или температура разложения волокон, с последующим охлаждением стопки по меньшей мере из двух монослоев под давлением до температуры, равной 80°С и менее, в течение от 1 до 120 с.
- 2. Способ по п.1, в котором время обработки давлением и температурой при фиксации составляет менее 120 с.
- 3. Способ по п.1 или 2, в котором высокотехнологичные волокна представляют собой высокотехнологичные полиолефиновые волокна, предпочтительно высокотехнологичные полиэтиленовые волокна.
- 4. Способ по п.1 или 2, в котором высокотехнологичные волокна представляют собой арамидные волокна.
- 5. Способ по п.3, в котором высокотехнологичные полиолефиновые волокна получают способом гель-прядения.
- 6. Способ по любому из пп.1-5, в котором обработку давлением осуществляют ленточным прессом.
- 7. Способ по любому из пп.1-6, в котором обработку давлением во время фиксации проводят в изобарических условиях.
- 8. Способ по любому из пп.1-7, в котором монослой дополнительно содержит материал матрицы с концентрацией, равной самое большее 20 мас.%.
- 9. Способ по любому из пп.1-8, в котором на поверхность листового многослойного материала, предпочтительно на наружную поверхность, дополнительно наносят по меньшей мере одну пленку пластика.
- 10. Листовой многослойный материал, полученный способом по любому из пп.1-9, включающий стопку, длина которой по меньшей мере в 10 раз превышает ширину, состоящую по меньшей мере из двух монослоев однонаправленных высокотехнологичных волокон, с пределом прочности при растяжении, равным по меньшей мере 1,0 ГПа, и модулем упругости при растяжении, равным по меньшей мере 40 ГПа, у которого направление волокон монослоев находится под углом α.
- 11. Листовой многослойный материал по п.10, в котором однонаправленные высокотехнологичные волокна представляют собой полиолефиновые волокна.
- 12. Листовой многослойный материал по п.10 или 11, в котором однонаправленные высокотехнологичные волокна представляют собой полиэтиленовые волокна, предпочтительно волокна из сверхвысокомолекулярного полиэтилена.
- 13. Листовой многослойный материал по любому из пп.10-12, в котором однонаправленные высокотехнологичные волокна представляют собой арамидные волокна.
- 14. Листовой многослойный материал по любому из пп.10-13, отличающийся тем, что он дополнительно включает по меньшей мере одну пленку пластика предпочтительно на наружной поверхности листового многослойного материала.
- 15. Применение листового многослойного материала по любому из пп.10-14 для изготовления мяг- 6 026012 ких пуленепробиваемых изделий.
- 16. Применение листового многослойного материала по любому из пп.10-14 для изготовления жестких изделий, предпочтительно жестких пуленепробиваемых изделий.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP09179673 | 2009-12-17 | ||
PCT/EP2010/069939 WO2011073331A1 (en) | 2009-12-17 | 2010-12-16 | Process for the manufacture of a multilayer material sheet, multilayer material sheet and use hereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA201200905A1 EA201200905A1 (ru) | 2012-12-28 |
EA026012B1 true EA026012B1 (ru) | 2017-02-28 |
Family
ID=42115449
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA201200905A EA026012B1 (ru) | 2009-12-17 | 2010-12-16 | Способ изготовления листового многослойного материала, листовой многослойный материал и его использование |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US10315380B2 (ru) |
EP (1) | EP2512796B1 (ru) |
JP (1) | JP2013514206A (ru) |
KR (1) | KR101811069B1 (ru) |
CN (2) | CN102666086A (ru) |
AU (1) | AU2010332803B8 (ru) |
BR (1) | BR112012014894A2 (ru) |
CA (1) | CA2784108C (ru) |
EA (1) | EA026012B1 (ru) |
IL (1) | IL220260A (ru) |
IN (1) | IN2012DN05158A (ru) |
WO (1) | WO2011073331A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2906062A1 (en) * | 2013-03-13 | 2014-10-02 | Heiner W. Meldner | Light-weight semi-rigid composite anti-ballistic systems with engineered compliance and rate-sensitive impact response |
JP6676534B2 (ja) * | 2014-02-19 | 2020-04-08 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 巻成品のコーティング方法及び装置 |
ES2861159T3 (es) * | 2014-07-31 | 2021-10-05 | Unilin Bv | Método para fabricar un producto de revestimiento de suelos |
WO2018122120A1 (en) * | 2016-12-29 | 2018-07-05 | Dsm Ip Assets B.V. | Multilayer composite material and method for manufacturing |
AU2017385513B2 (en) * | 2016-12-29 | 2023-02-02 | Avient Protective Materials B.V. | Multilayer composite material and method for manufacturing |
EP3562663A1 (en) * | 2016-12-29 | 2019-11-06 | DSM IP Assets B.V. | Multilayer composite material and method for manufacturing |
KR101875393B1 (ko) * | 2017-09-15 | 2018-07-06 | 고제선 | 방탄재 및 이의 제조방법 |
ES1219654Y (es) * | 2018-07-13 | 2019-01-18 | Mat Product & Tech Slu | Carcasa hueca rigida de proteccion |
US11530513B2 (en) * | 2018-07-20 | 2022-12-20 | Honeywell International Inc. | Ballistic translation efficiency of high performance fibers |
CN111469495A (zh) * | 2020-04-28 | 2020-07-31 | 山东省东平县华东纸业有限责任公司 | 双层折叠式抽纸及其制备方法 |
CN112549711A (zh) * | 2020-09-28 | 2021-03-26 | 中化高性能纤维材料有限公司 | 芳纶纳米纤维复合的单向布及其制备方法 |
EP4219160A1 (en) * | 2020-09-28 | 2023-08-02 | Sinochem High Performance Fiber Materials Co., Ltd | Nanofiber composite unidirectional fabric, preparation method therefor and application thereof |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0191306A2 (en) * | 1985-01-14 | 1986-08-20 | AlliedSignal Inc. | Ballistic-resistant composite article |
US20060210749A1 (en) * | 2004-08-16 | 2006-09-21 | Shalom Geva | Multilayered polyethylene material and ballistic resistant articles manufactured therefrom |
WO2008115913A2 (en) * | 2007-03-21 | 2008-09-25 | Honeywell International Inc. | Cross-plied composite ballistic articles |
WO2009121902A1 (en) * | 2008-04-02 | 2009-10-08 | Dsm Ip Assets B.V. | Improved process for manufacturing an anti-ballistic article |
WO2010138143A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Bae Systems Tensylon High Performance Materials, Inc. | Ballistic-resistant panel including high modulus ultra high molecular weight polyethylene tape |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL177840C (nl) | 1979-02-08 | 1989-10-16 | Stamicarbon | Werkwijze voor het vervaardigen van een polyetheendraad. |
NL177759B (nl) | 1979-06-27 | 1985-06-17 | Stamicarbon | Werkwijze ter vervaardiging van een polyetheendraad, en de aldus verkregen polyetheendraad. |
EP0205960B1 (en) | 1985-06-17 | 1990-10-24 | AlliedSignal Inc. | Very low creep, ultra high moduls, low shrink, high tenacity polyolefin fiber having good strength retention at high temperatures and method to produce such fiber |
CA2075211A1 (en) | 1990-02-16 | 1991-08-17 | Donald L. Blake | Roll of molded, ballistic resistant cloth and method of making same |
NL9100279A (nl) | 1991-02-18 | 1992-09-16 | Stamicarbon | Microporeuze folie uit polyetheen en werkwijze voor de vervaardiging daarvan. |
DE4128024A1 (de) | 1991-08-23 | 1993-02-25 | Held Kurt | Kontinuierlich arbeitende doppelbandpresse |
BE1007230A3 (nl) | 1993-06-23 | 1995-04-25 | Dsm Nv | Composietbaan van onderling parallelle vezels in een matrix. |
CN1902462B (zh) * | 2004-01-01 | 2010-06-02 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 防弹制品 |
US7687412B2 (en) * | 2005-08-26 | 2010-03-30 | Honeywell International Inc. | Flexible ballistic composites resistant to liquid pick-up method for manufacture and articles made therefrom |
KR20090009259A (ko) * | 2006-04-26 | 2009-01-22 | 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. | 다층 재료 시트 및 그 제조 방법 |
KR20090023358A (ko) | 2006-04-26 | 2009-03-04 | 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. | 다층 재료 시트 및 이의 제조 방법 |
CN101178295A (zh) * | 2006-11-09 | 2008-05-14 | 王天根 | 高强度、透明、超轻薄防弹复合材料及其生产方法 |
MX2009006774A (es) | 2006-12-22 | 2009-07-06 | Dsm Ip Assets Bv | Lamina balistica resistente y articulo balistico resistente. |
US8969221B2 (en) | 2007-03-19 | 2015-03-03 | Honeywell International Inc | Inhibition of water penetration into ballistic materials |
US20120085224A1 (en) * | 2008-04-29 | 2012-04-12 | Dsm Ip Assets B.V. | Stack of first and second layers, a panel and a ballistic resistant article comprising the stack or panel |
US9623626B2 (en) * | 2012-02-28 | 2017-04-18 | Dsm Ip Assets B.V. | Flexible composite material and use hereof, process for making a flexible composite material |
-
2010
- 2010-12-16 EA EA201200905A patent/EA026012B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-12-16 JP JP2012543760A patent/JP2013514206A/ja not_active Withdrawn
- 2010-12-16 CN CN2010800579387A patent/CN102666086A/zh active Pending
- 2010-12-16 BR BR112012014894A patent/BR112012014894A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-12-16 WO PCT/EP2010/069939 patent/WO2011073331A1/en active Application Filing
- 2010-12-16 IN IN5158DEN2012 patent/IN2012DN05158A/en unknown
- 2010-12-16 CN CN201510560638.5A patent/CN105258569B/zh active Active
- 2010-12-16 CA CA2784108A patent/CA2784108C/en active Active
- 2010-12-16 EP EP10793246.9A patent/EP2512796B1/en active Active
- 2010-12-16 KR KR1020127017990A patent/KR101811069B1/ko active IP Right Grant
- 2010-12-16 AU AU2010332803A patent/AU2010332803B8/en active Active
- 2010-12-16 US US13/515,936 patent/US10315380B2/en active Active
-
2012
- 2012-06-07 IL IL220260A patent/IL220260A/en active IP Right Grant
-
2015
- 2015-07-23 US US14/807,838 patent/US10071536B2/en active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0191306A2 (en) * | 1985-01-14 | 1986-08-20 | AlliedSignal Inc. | Ballistic-resistant composite article |
US20060210749A1 (en) * | 2004-08-16 | 2006-09-21 | Shalom Geva | Multilayered polyethylene material and ballistic resistant articles manufactured therefrom |
WO2008115913A2 (en) * | 2007-03-21 | 2008-09-25 | Honeywell International Inc. | Cross-plied composite ballistic articles |
WO2009121902A1 (en) * | 2008-04-02 | 2009-10-08 | Dsm Ip Assets B.V. | Improved process for manufacturing an anti-ballistic article |
WO2010138143A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Bae Systems Tensylon High Performance Materials, Inc. | Ballistic-resistant panel including high modulus ultra high molecular weight polyethylene tape |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105258569A (zh) | 2016-01-20 |
BR112012014894A2 (pt) | 2017-03-14 |
IN2012DN05158A (ru) | 2015-10-23 |
AU2010332803B8 (en) | 2015-07-30 |
AU2010332803A8 (en) | 2015-07-30 |
AU2010332803B2 (en) | 2015-07-02 |
US20150328860A1 (en) | 2015-11-19 |
CA2784108A1 (en) | 2011-06-23 |
JP2013514206A (ja) | 2013-04-25 |
KR101811069B1 (ko) | 2017-12-20 |
CN102666086A (zh) | 2012-09-12 |
WO2011073331A1 (en) | 2011-06-23 |
CA2784108C (en) | 2020-03-24 |
IL220260A (en) | 2017-04-30 |
AU2010332803A1 (en) | 2012-07-12 |
EP2512796A1 (en) | 2012-10-24 |
US10071536B2 (en) | 2018-09-11 |
EP2512796B1 (en) | 2019-08-07 |
KR20120123314A (ko) | 2012-11-08 |
CN105258569B (zh) | 2019-04-12 |
US20130004704A1 (en) | 2013-01-03 |
IL220260A0 (en) | 2012-07-31 |
US10315380B2 (en) | 2019-06-11 |
EA201200905A1 (ru) | 2012-12-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA026012B1 (ru) | Способ изготовления листового многослойного материала, листовой многослойный материал и его использование | |
KR101618816B1 (ko) | 재료 쉬트 및 이의 제조 방법 | |
EP1896255B1 (en) | Ballistic-resistant article | |
KR101088559B1 (ko) | 내충격성 제품 | |
EA013292B1 (ru) | Лист многослойного материала и способ его получения | |
EP1976915B1 (en) | Process for the production of a monolayer composite article, the monolayer composite article and a ballistic-resistant article | |
EA014219B1 (ru) | Баллистически стойкий лист и баллистически стойкое изделие | |
KR20110008269A (ko) | 제 1 층 및 제 2 층의 스택, 패널 및 상기 스택 또는 패널을 포함하는 내탄도성 제품 | |
EA014220B1 (ru) | Баллистически стойкий лист и баллистически стойкое изделие | |
KR20140138832A (ko) | 복합 패널 | |
CN101479558B (zh) | 多层材料板及其制造方法 | |
EP3254054B1 (en) | Ballistic resistant sheet | |
KR20200103047A (ko) | 고성능 섬유 복합 시트 | |
KR20160022949A (ko) | 다층 재료 시트 및 이의 제조 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM |