EA022265B1 - Способ и устройство для уменьшения количества нитрозаминов, образующихся при удалении соиз дымовых газов при использовании водного раствора амина - Google Patents

Способ и устройство для уменьшения количества нитрозаминов, образующихся при удалении соиз дымовых газов при использовании водного раствора амина Download PDF

Info

Publication number
EA022265B1
EA022265B1 EA201300837A EA201300837A EA022265B1 EA 022265 B1 EA022265 B1 EA 022265B1 EA 201300837 A EA201300837 A EA 201300837A EA 201300837 A EA201300837 A EA 201300837A EA 022265 B1 EA022265 B1 EA 022265B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
nitrosamines
amine
amine solution
liquid
circulation circuit
Prior art date
Application number
EA201300837A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201300837A1 (ru
Inventor
Йоханнес Менцель
Original Assignee
Тиссенкрупп Уде Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тиссенкрупп Уде Гмбх filed Critical Тиссенкрупп Уде Гмбх
Publication of EA201300837A1 publication Critical patent/EA201300837A1/ru
Publication of EA022265B1 publication Critical patent/EA022265B1/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1425—Regeneration of liquid absorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B01D53/62—Carbon oxides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/73—After-treatment of removed components
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/96—Regeneration, reactivation or recycling of reactants
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2259/00—Type of treatment
    • B01D2259/80—Employing electric, magnetic, electromagnetic or wave energy, or particle radiation
    • B01D2259/804—UV light
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/007—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by irradiation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1456—Removing acid components
    • B01D53/1475—Removing carbon dioxide
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу уменьшения количества нитрозаминов, которые образуются при удалении СОиз отходящих газов при использовании водного раствора амина. В соответствии с изобретением субпоток водного раствора амина, содержащий нитрозамины, отводят из контура циркуляции промывной жидкости и концентрируют в результате выпаривания воды и низкокипящих компонентов. Концентрированный раствор амина сохраняют при температуре кипения в устройстве, в котором жидкая фаза и паровая фаза находятся в контакте друг с другом, и между фазами устанавливается паро/жидкостное равновесие. Паровую фазу в устройстве облучают при использовании УФ-излучения, что обеспечивает разложение нитрозаминов, поступающих в паровую фазу. Концентрированный раствор амина отправляют обратно в контур циркуляции промывной жидкости после обработки в устройстве. Изобретение также включает установку для реализации способа.

Description

Данное изобретение относится к способу уменьшения количества нитрозаминов, образующихся при удалении СО2 из дымовых газов при использовании водного раствора амина.
Как известно из литературы, при удалении СО2 из дымовых газов от электростанций, работающих с использованием ископаемых топлив, образуются нитрозамины. Данные нитрозамины представляют собой продукт реакций между газообразными компонентами ΝΟΧ, присутствующими в дымовых газах, и аминами, присутствующими в растворителях для газоочистки при удалении СО2. В соответствии с информацией, доступной на сегодняшний день, данные реакции предпочтительно протекают с вторичными аминами, которые всегда присутствуют в промышленно синтезированных аминах. В дополнение к этому, первичные амины объединяются с кислородом, присутствующим в дымовых газах, с образованием продуктов разложения, которые также включают вторичные амины. Поэтому можно определенно считать, что нитрозамины образуются в водном растворе амина, а также накапливаются в нем вне зависимости от того, какие амины - первичные, вторичные или третичные - будут использоваться для газоочистки при удалении СО2.
Нитрозамины считаются канцерогенными веществами. Поэтому необходимо обеспечить ограничение уровня содержания нитрозаминов в растворе амина той степенью, при которой нитрозаминовые соединения не выпускаются совместно с дымовыми газами из газоочистки при удалении СО2. До тех пор, пока концентрация нитрозамина в растворе амина будет невелика, вторичная ступень газоочистки, установленная в колонне абсорбции СО2, всегда обеспечит промывание нитрозаминов обратным потоком и их сохранение в растворе. Однако в случае продолжения увеличения концентрации нитрозаминов существует опасность того, что нитрозамины получат возможность поступать в отходящий газ электростанции.
Как известно, нитрозамины разлагаются в атмосфере, что уменьшает угрозу для окружающей среды, но вызывает сомнение, будут ли нитрозамины разлагаться в атмосфере достаточно быстро. В сопоставлении с отходящими газами, состоящими, по существу, из азота, нитрозамины имеют значительно более высокую молекулярную массу, соответственно с высокой температурой кипения и поэтому имеют тенденцию к оседанию в грунте, поскольку они тяжелее, чем воздух. Для охраны здоровья и соблюдения техники безопасности, а также для защиты окружающей среды необходимо обеспечить, чтобы никакие нитрозамины не поступали бы в окружающую среду из контура циркуляции растворителя. Этого можно добиться, как упоминалось выше, при ограничении концентрации нитрозаминов в контуре циркуляции растворителя и предотвращении ее беспрепятственного увеличения в растворе амина.
В связи с этим цель настоящего изобретения заключается в предложении технически простого и надежного способа уменьшения концентрации нитрозаминов, которые образуются при удалении СО2 из дымовых газов при использовании водного раствора амина, и в предотвращении их накапливания в промывной жидкости.
Предмет изобретения и решение данной проблемы заключаются в способе, соответствующем п.1 формулы изобретения. В соответствии с изобретением субпоток водного раствора амина, содержащий нитрозамины, ответвляют от контура циркуляции промывной жидкости и концентрируют в результате выпаривания воды и низкокипящих компонентов. После этого концентрированный раствор амина остается на уровне температуры кипения в устройстве, в котором жидкая фаза и газовая фаза находятся в контакте друг с другом, и между фазами устанавливается парожидкостное равновесие. Газовую фазу внутри аппарата облучают с использованием УФ-излучения, в результате чего разлагаются нирозамины, которые поступили в паровую фазу. После обработки концентрированный раствор амина, который в значительной степени освободили от нитрозаминов, возвращают в контур циркуляции промывной жидкости.
Способ, соответствующий изобретению, использует открытие того, что нитрозамины разлагаются под воздействием УФ-излучения. Однако необходимо принимать во внимание то, что время пребывания и/или время обработки при использовании УФ-излучения, требуемые для разложения нитрозамина, являются продолжительными, и что температура кипения получающихся в результате нитрозаминов является намного более высокой, чем температура кипения растворителя, так что пар содержит только низкую концентрацию нитрозаминов из внутреннего пространства аминового скруббера. Поэтому в соответствии с изобретением УФ-излучение ограничивают количеством жидкости, отводимой от контура циркуляции промывной жидкости, которую в значительной степени концентрируют в результате выпаривания воды и низкокипящих компонентов до проведения обработки с использованием УФ-излучения. Вследствие концентрирования раствора амина до УФ-облучения умеренно летучие нитрозамины присутствуют в намного более высокой концентрации в паровой фазе, где после этого их подвергают воздействию УФ-облучения и разлагают. Жидкая фаза и паровая фаза во время УФ-облучения паровой фазы находятся в парожидкостном равновесии. Нитрозамины исчезают из паровой фазы вследствие того, что испарившиеся молекулы нитрозаминов разлагаются под воздействием УФ-излучения, и новые молекулы нитрозаминов поступают в паровую фазу из жидкой фазы в результате нового установления парожидкостного равновесия. Данным образом можно обеспечить разложение основной части молекул нитрозаминов, присутствующих в концентрированном растворе амина, за достаточно продолжительное время выдержки.
- 1 022265
Способ, соответствующий изобретению, может быть реализован таким образом, что нитрозамины разлагаются в результате УФ-облучения паровой фазы в аппарате в количестве, соответствующем, по меньшей мере, количеству, образовавшемуся вновь в результате газоочистки дымовых газов.
Пары, образовавшиеся при концентрировании раствора амина, содержащего нитрозамины, отправляют на рецикл в контур циркуляции жидкости газоочистки. В результате уменьшения давления паров они могут быть введены в отстойник регенерационной колонны. Пары также могут быть сконденсированы и возвращены в контур циркуляции жидкости в виде конденсата. Испарение и последующее УФоблучение могут быть проведены при избыточном давлении или в альтернативном варианте также и при давлении менее чем 1 бар.
В п.5 формулы изобретения описывается один предпочтительный вариант осуществления способа, соответствующего изобретению. Во время первой рабочей фазы субпоток водного раствора амина, наполненного нитрозаминами, ответвляют от контура циркуляции промывной жидкости и отправляют в устройство, включающее контейнер для приема жидкости, паровое пространство и испаритель. Воду и низкокипящие компоненты выпаривают из раствора амина в контейнере и пары и отправляют на рецикл в контур циркуляции промывной жидкости. После достижения предварительно определенной концентрации амина течение жидкости в аппарат прерывают или дросселируют, по меньшей мере, до предельного значения, приближающегося к нулю. В то же самое время теплопроизводительность испарителя уменьшают в той степени, чтобы рабочее давление оставалось бы постоянным, и количество водяного пара, удаленного из испарителя, также уменьшают до расхода, приближающегося к предельной величине ноль. Данное рабочее состояние сохраняют во время облучения парового пространства при использовании УФ-излучения. Время выдержки может составлять 100 ч и более, но в общем случае достаточным является время выдержки в диапазоне приблизительно от 10 до 20 ч. При достаточно продолжительном времени выдержки в диапазоне от 10 до 20 ч, например, можно обеспечить разложение основной части молекул нитрозаминов, содержащихся в концентрированном растворе амина.
Первая рабочая фаза используется, по существу, для выпаривания воды, присутствующей в растворе амина. Первая рабочая фаза описывает нестационарный способ выпаривания с последующей полунепрерывной операцией, на которой упаривают точно то же количество раствора, как то, которое подают в аппарат. Умеренно летучие соединения собираются в жидкой фазе. В полунепрерывном состоянии массовые количества амина в паровой фазе (измеряемые в мас.%) и расход амина, подаваемого в аппарат совместно с потоком жидкости, ответвляемым от контура циркуляции промывной жидкости, являются идентичными. Это приводит к увеличению концентрации амина в растворе в аппарате. Вследствие того, что температура кипения аминов, подобная температуре кипения нитрозаминов и намного выше, чем у воды, температура кипения раствора становится более высокой при большей концентрации амина в полунепрерывном состоянии. Первую рабочую фазу концентрирования раствора амина предпочтительно сохраняют вплоть до того, когда количественный расход амина, удаляемый совместно с паром, будет соответствовать приблизительно количественному расходу амина, подаваемому в аппарат совместно с потоком жидкости, ответвляемым от контура циркуляции промывной жидкости. После этого в паровой фазе устанавливается наибольшая концентрация нитрозамина.
По способу, соответствующему изобретению, можно простым и надежным образом сохранять нитрозамины, которые образуются в растворе амина, на низком уровне концентрации. Соответствующий изобретению способ разложения нитрозамина в результате воздействия УФ-излучения также может быть реализован в оборудовании, которое предусматривают для удаления высококипящих продуктов разложения. Данные модули оборудования, которые также известны под наименованием установок для регенерации, функционируют в полунепрерывном режиме и в течение периода времени, например, в диапазоне от 100 до 200 ч в зависимости от конструкции. Они могут быть снабжены установкой для УФизлучения в дополнение к устройству для удаления нитрозаминов. Дополнительное время выдержки в 20 ч, например, для разложения нитрозаминов не имеет большого значения при полунепрерывном функционировании оборудования, описывающегося в данном случае, а также не оказывает какого-либо большого воздействия на размер оборудования. Способ, соответствующий изобретению, обеспечивает возможность недорогого снабжения дополнительной функцией установок для регенерации, которые функционируют в соответствии с принципом испарителя и разработаны для очистки раствора амина в целях удаления высококипящих компонентов.
Предмет изобретения также представляет собой установку, соответствующую п.8 формулы изобретения, для реализации способа, описывающегося в данном изобретении. Данная установка включает в соответствии с изобретением газовый скруббер для удаления СО2 из дымовых газов при использовании водного раствора амина, контур циркуляции промывной жидкости, предусмотренный для газового скруббера, и устройства для удаления нитрозаминов, которые образуются при аминовой газоочистке дымовых газов. Данный аппарат включает закрытый контейнер, включающий жидкостное пространство, паровое пространство и испаритель, и соединяется с контуром циркуляции промывной жидкости. В соответствии с изобретением паровое пространство снабжают устройством для облучения паровой фазы при использовании УФ-излучения.

Claims (8)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Способ уменьшения количества нитрозаминов, которые образуются при удалении СО2 из дымовых газов при использовании водного раствора амина, в котором часть водного раствора амина, содержащего нитрозамины, отводят из контура циркуляции промывной жидкости и концентрируют в результате выпаривания воды и низкокипящих компонентов;
    концентрированный раствор амина сохраняют при температуре кипения в устройстве, в котором жидкая фаза и паровая фаза находятся в контакте друг с другом, и между фазами устанавливается паро/жидкостное равновесие;
    паровую фазу в устройстве облучают с использованием УФ-излучения, что обеспечивает разложение нитрозаминов, поступающих в паровую фазу; и концентрированный раствор амина после обработки в устройстве отправляют обратно в контур циркуляции промывной жидкости.
  2. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в результате УФ-облучения паровой фазы в устройстве нитрозамины разлагаются в количестве, которое соответствует, по меньшей мере, количеству нитрозаминов, образовавшемуся в результате газоочистки дымовых газов.
  3. 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что пары, которые получают при концентрировании раствора амина, наполненного нитрозаминами, отправляют обратно в контур циркуляции промывной жидкости.
  4. 4. Способ по любому одному из пп.1-3, отличающийся тем, что во время первой рабочей фазы концентрирования субпоток водного раствора амина, содержащего нитрозамины, отводят из контура циркуляции промывной жидкости и отправляют в устройство, которое включает контейнер для приема жидкости, паровое пространство и испаритель;
    воду и низкокипящие компоненты выпаривают из раствора амина в контейнере и пары отправляют обратно в контур циркуляции промывной жидкости;
    после достижения предварительно определенной концентрации амина подачу жидкости в устройство прекращают или дросселируют до значения, приближающегося к нулю, а теплопроизводительность испарителя уменьшают до такой степени, чтобы рабочее давление оставалось постоянным, и количество водяного пара, удаленного из испарителя, уменьшают до скорости потока, который приближается к нулю; и данное рабочее состояние сохраняют во время облучения парового пространства с использованием УФ-излучения.
  5. 5. Способ по п.4, отличающийся тем, что первую рабочую фазу осуществляют вплоть до того, как скорость потока амина, удаленного совместно с паром, будет приблизительно соответствовать скорости потока амина, подаваемого в указанное устройство совместно с потоком жидкости, отводимым из контура циркуляции промывной жидкости.
  6. 6. Способ по п.4 или 5, отличающийся тем, что УФ-облучение паровой фазы осуществляют в течение периода времени, доходящего вплоть до 100 ч, предпочтительно находящегося в диапазоне от 30 мин до 30 ч.
  7. 7. Способ по любому одному из пп.4-6, отличающийся тем, что указанное устройство дополнительно используют для отделения высококипящих примесей из раствора амина.
  8. 8. Система для осуществления способа по любому одному из пп.1-7, включающая газовый скруббер для удаления СО2 из дымовых газов при использовании водного раствора амина; контур циркуляции промывной жидкости, предназначенный для газового скруббера; и устройство для удаления нитрозаминов, которые образуются при аминовой газоочистке дымовых газов, в которой указанное устройство содержит закрытый контейнер, включающий жидкостное пространство, паровое пространство и испаритель, причем устройство соединено с контуром циркуляции промывной жидкости, и паровое пространство снабжено устройством для облучения паровой фазы с использованием УФ-излучения.
EA201300837A 2011-01-21 2011-12-12 Способ и устройство для уменьшения количества нитрозаминов, образующихся при удалении соиз дымовых газов при использовании водного раствора амина EA022265B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102011000268A DE102011000268B4 (de) 2011-01-21 2011-01-21 Verfahren und Vorrichtung zur Reduzierung von Nitrosaminen, die sich bei einer CO2-Entfernung von Rauchgasen mittels einer wässrigen Aminlösung bilden
PCT/EP2011/072469 WO2012097920A1 (de) 2011-01-21 2011-12-12 Verfahren und vorrichtung zur reduzierung von nitrosaminen, die sich bei einer co2-entfernung von rauchgasen mittels einer wässrigen aminlösung bilden

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201300837A1 EA201300837A1 (ru) 2013-12-30
EA022265B1 true EA022265B1 (ru) 2015-11-30

Family

ID=45463551

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201300837A EA022265B1 (ru) 2011-01-21 2011-12-12 Способ и устройство для уменьшения количества нитрозаминов, образующихся при удалении соиз дымовых газов при использовании водного раствора амина

Country Status (12)

Country Link
US (1) US9132380B2 (ru)
EP (1) EP2665542B1 (ru)
JP (1) JP2014506527A (ru)
KR (1) KR20140019324A (ru)
CN (1) CN103402607A (ru)
AU (1) AU2011356243A1 (ru)
BR (1) BR112013018634A2 (ru)
CA (1) CA2825241A1 (ru)
DE (1) DE102011000268B4 (ru)
EA (1) EA022265B1 (ru)
TW (1) TW201231148A (ru)
WO (1) WO2012097920A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102834162B (zh) * 2010-02-19 2015-04-01 联邦科学与工业研究组织 溶剂处理方法
EP2481466A1 (de) * 2011-01-31 2012-08-01 Siemens Aktiengesellschaft Vorrichtung und Verfahren zum Aufreinigen eines mit Nitrosamin verunreinigten Produktes einer Prozessanlage
CA2916814A1 (en) * 2013-07-05 2015-01-08 Basf Se Process for separating off acid gases from a nitrogen oxide-comprising fluid stream
WO2015161963A1 (de) * 2014-04-22 2015-10-29 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren zum behandeln eines mit nitrosaminen verunreinigten, co2-haltigen produkts
US11439950B2 (en) 2018-07-02 2022-09-13 Universiity of Kentucky Research Foundation Electrochemical cell, method and apparatus for capturing carbon dioxide from flue gas and decomposing nitrosamine compounds

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5847129A (en) * 1995-08-18 1998-12-08 Lenzing Aktiengesellschaft Process for the regeneration of an aqueous process liquid of the amine-oxide process
WO2008025743A1 (de) * 2006-08-28 2008-03-06 Basf Se Entfernung von kohlendioxid aus verbrennungsabgasen
WO2010102877A1 (en) * 2009-03-13 2010-09-16 Aker Clean Carbon As Method and plant for amine emission control
WO2011100801A1 (en) * 2010-02-19 2011-08-25 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Solvent treatment process

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104144736A (zh) * 2011-09-23 2014-11-12 陶氏环球技术有限责任公司 降低胺组合物的亚硝胺含量

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5847129A (en) * 1995-08-18 1998-12-08 Lenzing Aktiengesellschaft Process for the regeneration of an aqueous process liquid of the amine-oxide process
WO2008025743A1 (de) * 2006-08-28 2008-03-06 Basf Se Entfernung von kohlendioxid aus verbrennungsabgasen
WO2010102877A1 (en) * 2009-03-13 2010-09-16 Aker Clean Carbon As Method and plant for amine emission control
WO2011100801A1 (en) * 2010-02-19 2011-08-25 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Solvent treatment process

Also Published As

Publication number Publication date
TW201231148A (en) 2012-08-01
DE102011000268A1 (de) 2012-07-26
KR20140019324A (ko) 2014-02-14
CN103402607A (zh) 2013-11-20
EP2665542B1 (de) 2014-11-19
US20130340611A1 (en) 2013-12-26
WO2012097920A1 (de) 2012-07-26
CA2825241A1 (en) 2012-07-26
EP2665542A1 (de) 2013-11-27
JP2014506527A (ja) 2014-03-17
EA201300837A1 (ru) 2013-12-30
AU2011356243A1 (en) 2013-09-05
DE102011000268B4 (de) 2012-12-06
US9132380B2 (en) 2015-09-15
BR112013018634A2 (pt) 2016-10-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA022265B1 (ru) Способ и устройство для уменьшения количества нитрозаминов, образующихся при удалении соиз дымовых газов при использовании водного раствора амина
JP5032499B2 (ja) ２段階急冷洗浄装置
EP2335802B1 (en) CO2 recovery system and CO2 recovery method
US10940431B2 (en) Reclaiming method
RU2491228C2 (ru) Способ и установка для получения nh3 из содержащей nh3 и кислые газы смеси
EA012146B1 (ru) Способ и устройство для извлечения кислого газа при сниженных энергозатратах
US20130313475A1 (en) Apparatus and process for purification of a nitrosamine-contaminated product from an operating plant
KR950008349A (ko) 과산화수소수용액의 농축정제방법
ES2552002T3 (es) Método, proceso y aparato de purificación de agua
CA2845479A1 (en) Process and apparatus for removal of volatile degradation products from the absorption circuit of a co2 separation process
NO851263L (no) Fremgangsmaate til aa fjerne co2 og/eller h2s fra gasser
WO2014024548A1 (ja) Ｃｏ2回収装置およびｃｏ2回収方法
ES2788693T3 (es) Proceso de purificación de fluidos de procesamiento
US9050557B1 (en) Scavenging and tailgas process
JP6882076B2 (ja) 二酸化炭素回収システムおよび二酸化炭素回収方法
GB2167738A (en) Process for the selective removal of hydrogen sulphide from gaseous mixtures also containing carbon dioxide
JP4090744B2 (ja) 溶剤の再生処理方法、および溶剤の再生処理装置
US10537846B2 (en) Method and device for separating carbon dioxide from a gas stream and for removing degradation products in the washing medium by photolytic decomposition
KR20200031819A (ko) 탈취공정과 연계된 고순도 이산탄소 포집 공정 및 장치
EP3705172A1 (en) Acidic gas elimination device and acidic gas elimination method
EA046429B1 (ru) Способ и установка для очистки газовых смесей, содержащих кислый газ
JP2864181B2 (ja) 放射性物質を含む硝酸水溶液の処理法
Nagayasu et al. CO 2 recovery system and CO 2 recovery method
JPH01308238A (ja) ハロゲン系有機溶剤中の溶解水の除去方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU