EA021909B1 - Pharmaceutical composition for treatment of joint diseases - Google Patents
Pharmaceutical composition for treatment of joint diseases Download PDFInfo
- Publication number
- EA021909B1 EA021909B1 EA201171015A EA201171015A EA021909B1 EA 021909 B1 EA021909 B1 EA 021909B1 EA 201171015 A EA201171015 A EA 201171015A EA 201171015 A EA201171015 A EA 201171015A EA 021909 B1 EA021909 B1 EA 021909B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- inflammatory
- allantoin
- treatment
- glucosamine hydrochloride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, в частности к фармацевтической композиции для лечения заболеваний суставов.The invention relates to the field of medicine and the pharmaceutical industry, in particular to a pharmaceutical composition for treating joint diseases.
В наше время заболевания суставов являются одной из наиболее частых причин обращения к врачу. Заболевания суставов возникают вследствие недолеченных травм или микротравм, обменных и иммунных нарушений в организме, разрывов связок, нарушения кровообращения костной и хрящевой тканей, вследствие тяжелой физической работы, а также избыточного веса. Большие нагрузки на суставы, связанные с различными профессиями, могут приводить к развитию заболеваний суставов. Чрезмерная спортивная нагрузка также является фактором риска. Опасными для суставных хрящей являются и различные инфекции, которые вызывают воспаление суставов. Одной из распространенных болезней суставов является остеоартроз.Nowadays, joint diseases are one of the most common reasons for going to the doctor. Joint diseases arise due to untreated injuries or microtraumas, metabolic and immune disorders in the body, ruptures of ligaments, circulatory disorders of bone and cartilage, due to heavy physical work, as well as overweight. Large joint loads associated with various professions can lead to the development of joint diseases. Excessive exercise is also a risk factor. Various infections that cause joint inflammation are also dangerous for articular cartilage. One of the common joint diseases is osteoarthritis.
В настоящее время в фармакологическом лечении остеоартроза (ОА) выделяют два направления: быстрое уменьшение болевого синдрома и воспалительных изменений в суставах; замедление деградации компонентов хряща и прогрессирования болезни.Currently, there are two areas in the pharmacological treatment of osteoarthritis (OA): a rapid decrease in pain and inflammatory changes in the joints; slowing down the degradation of cartilage components and disease progression.
Первое направление в лечении ОА осуществляется с помощью симптоматических средств быстрого действия, которые включают анальгетики, нестероидные противовоспалительные средства (НПВС).The first direction in the treatment of OA is carried out using symptomatic rapid-acting drugs, which include analgesics, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).
Второе направление в лечении ОА реализуется использованием симптоматических препаратов замедленного действия, так называемых хондропротекторов, или структурно-модифицирующих средств. К медленнодействующим препаратам относятся глюкозамин, хондроитин, диацереин, неомыляемые соединения авокадо и сои (НСАС), гиалуроновая кислота.The second direction in the treatment of OA is realized using symptomatic delayed-action drugs, the so-called chondroprotectors, or structurally modifying agents. Slow-acting drugs include glucosamine, chondroitin, diacerein, unsaponifiable compounds of avocado and soy (NSAC), hyaluronic acid.
Наиболее близким к заявляемой фармацевтической композиции и выбранным в качестве прототипа является средство для лечения болезней суставов, которое описано в патенте Украины № 78918, содержащее сахарид, соединение, выбранное из группы нестероидных противовоспалительных средств, диметилсульфоксид, мазевую основу.Closest to the claimed pharmaceutical composition and selected as a prototype is a tool for the treatment of joint diseases, which is described in Ukrainian patent No. 78918, containing a saccharide, a compound selected from the group of non-steroidal anti-inflammatory drugs, dimethyl sulfoxide, ointment base.
Недостатком указанной композиции является то, что качественный и количественный состав ее компонентов не позволяет в достаточной мере повысить уровень специфической активности и расширить ее спектр и обеспечить комплексное действие на симптомы при заболеваниях суставов.The disadvantage of this composition is that the qualitative and quantitative composition of its components does not allow to sufficiently increase the level of specific activity and expand its spectrum and provide a comprehensive effect on the symptoms of joint diseases.
Задачей заявляемого изобретения является создание такой фармацевтической композиции, в которой за счет оптимального выбора компонентов и их соотношений будет достигнуто наиболее эффективное противовоспалительное и обезболивающее действие, а также долгосрочное сохранение положительного эффекта после окончания лечения.The objective of the invention is the creation of such a pharmaceutical composition in which due to the optimal selection of components and their ratios, the most effective anti-inflammatory and analgesic effect will be achieved, as well as long-term preservation of the positive effect after treatment.
Поставленная задача решается тем, что разработана фармацевтическая композиция для лечения болезней суставов, которая содержит гидрохлорид глюкозамина, вещество из группы нестероидных противовоспалительных средств, трансдермальное средство, мазевую основу, при этом дополнительно содержит аллантоин при следующем соотношении компонентов, мас.%:The problem is solved in that a pharmaceutical composition is developed for the treatment of joint diseases, which contains glucosamine hydrochloride, a substance from the group of non-steroidal anti-inflammatory drugs, a transdermal agent, an ointment base, while additionally containing allantoin in the following ratio of components, wt.%:
гидрохлорид глюкозамина 0,5-10,0; аллантоин 0,05-20,0;glucosamine hydrochloride 0.5-10.0; allantoin 0.05-20.0;
нестероидное противовоспалительное средство 0,1-10,0; трансдермальное средство 0,5-20,0; мазевая основа - остаток.non-steroidal anti-inflammatory drug 0.1-10.0; transdermal agent 0.5-20.0; ointment base - the remainder.
Нестероидным противовоспалительным средством согласно данному изобретению является ибупрофен.The non-steroidal anti-inflammatory agent of the invention is ibuprofen.
В предпочтительном варианте осуществления трансдермальное средство выбирают из Ν-метилпиролидона или диметилсульфоксида.In a preferred embodiment, the transdermal agent is selected from Ν-methylpyrrolidone or dimethyl sulfoxide.
В качестве мазевой основы предпочтительно выбирают основы для мазей, гелей, кремов, линиментов или паст.As the ointment base, bases for ointments, gels, creams, liniments or pastes are preferably selected.
Соотношения компонентов средства подобраны таким образом, чтобы обеспечить фармацевтической композиции необходимые обезболивающие и противовоспалительные свойства, а также быстрое действие и долгосрочный эффект при использовании заявляемой композиции. При введении в состав средства противовоспалительных растительных компонентов достигается усиление противовоспалительных свойств композиции, а также стимулирующее действие, которое предопределяет более быструю регенерацию тканей, заживление ран и восстановление клеток эпидермиса.The ratio of the components of the funds are selected in such a way as to provide the pharmaceutical composition with the necessary analgesic and anti-inflammatory properties, as well as quick action and long-term effect when using the inventive composition. When anti-inflammatory plant components are introduced into the composition of the agent, the anti-inflammatory properties of the composition are enhanced, as well as a stimulating effect that determines faster tissue regeneration, wound healing and epidermal cell restoration.
Глюкозамин непосредственно является мономером протеогликана хрящевой ткани - хондроитин сульфата. Поэтому давно и с успехом используется в медицине как вещество, которое предупреждает прогрессирование различных заболеваний суставов (преимущественно воспалительного и дегенеративно-дистрофического характера), а также для улучшения эпителизации и заживления ран. Он стимулирует синтез физиологических протеогликанов и снижает активность катаболических ферментов, включая ММР (матриксные металлопротеиназы). Под действием глюкозамина оказывается обратимым процесс ИЛ-1-ингибирования синтеза суставного хряща. Снижается зависимая от ИЛ-1 экспрессия ферментов, которые принимают участие в воспалении и деградации суставных тканей. Глюкозамин повышает резистентность хондроцитов к воздействию противовоспалительных цитокинов, активирует метаболические процессы в матриксе хряща, тем самым содействует формированию стойкого хряща. Глюкозамин имеет широкий спектр фармакологической активности. Кроме хондропротективной активности изучены и егоGlucosamine is directly a monomer of the cartilaginous proteoglycan - chondroitin sulfate. Therefore, it has long been successfully used in medicine as a substance that prevents the progression of various diseases of the joints (mainly inflammatory and degenerative-dystrophic in nature), as well as to improve epithelization and wound healing. It stimulates the synthesis of physiological proteoglycans and reduces the activity of catabolic enzymes, including MMP (matrix metalloproteinases). Under the action of glucosamine, the process of IL-1 inhibition of articular cartilage synthesis is reversible. The expression of enzymes that are involved in inflammation and degradation of articular tissues is reduced by IL-1-dependent. Glucosamine increases the resistance of chondrocytes to the effects of anti-inflammatory cytokines, activates metabolic processes in the cartilage matrix, thereby contributing to the formation of persistent cartilage. Glucosamine has a wide range of pharmacological activity. In addition to chondroprotective activity, its
- 1 021909 противовоспалительные свойства. Глюкозамин обладает выраженной антиэкссудативной активностью. Его антиэкссудативные свойства не уступают существующим нестероидным противовоспалительным препаратам: ацетилсалициловой кислоте, бутадиону и другим наиболее часто используемым препаратам. Механизм антиэкссудативного действия глюкозамина основан на его воздействии на биологически активные амины (гистамин), стабилизацию мембран, антипротеазное действие.- 1 021909 anti-inflammatory properties. Glucosamine has a pronounced antiexudative activity. Its antiexudative properties are not inferior to existing non-steroidal anti-inflammatory drugs: acetylsalicylic acid, butadione and other most commonly used drugs. The mechanism of the antiexudative action of glucosamine is based on its effect on biologically active amines (histamine), membrane stabilization, and antiprotease action.
В заявляемом препарате в качестве вещества, содержащего глюкозамин, используют глюкозамина гидрохлорид.In the inventive preparation, glucosamine hydrochloride is used as a substance containing glucosamine.
Экспериментально было выявлено, что введение в состав композиции глюкозамина гидрохлорида в количестве 0,5-10% позволяет повысить хондропротекторные свойства композиции, придает ей противовоспалительное и антиэкссудативное действие.It was experimentally found that the introduction of glucosamine hydrochloride in the composition in an amount of 0.5-10% allows to increase the chondroprotective properties of the composition, gives it anti-inflammatory and antiexudative effect.
Аллантоин (основное активное вещество живокоста лекарственного) имеет противовоспалительные свойства, уменьшает болевые ощущения, стимулирует процессы регенерации костной ткани и эпителия, обладает кровоостанавливающим действием.Allantoin (the main active substance of the gastrointestinal drug) has anti-inflammatory properties, reduces pain, stimulates the regeneration of bone tissue and epithelium, and has a hemostatic effect.
Экспериментально было выявлено, что введение в состав композиции 0,05-20,0% аллантоина позволяет придать композиции дополнительные свойства для ускорения ее обезболивающего, противовоспалительного и ранозаживляющего действия, а также для поддержания долгосрочного эффекта после окончания лечения.It was experimentally found that the introduction of 0.05-20.0% allantoin into the composition allows to give the composition additional properties to accelerate its analgesic, anti-inflammatory and wound healing effects, as well as to maintain a long-term effect after treatment.
Использование нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) обусловлено их выраженным противовоспалительным, жаропонижающим и обезболивающим действием. Действие НПВС заключается в блокировании некоторых ферментов, которые способствуют образованию биологически активных веществ, запускающих воспалительную реакцию. Основные показания для использования нестероидных противовоспалительных средств - это болезни мышц и суставов, температура, головная боль, пониженная свертываемость крови.The use of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) is due to their pronounced anti-inflammatory, antipyretic and analgesic effects. The action of NSAIDs is to block some enzymes that contribute to the formation of biologically active substances that trigger an inflammatory reaction. The main indications for the use of non-steroidal anti-inflammatory drugs are muscle and joint diseases, fever, headache, and decreased blood clotting.
В качестве НПВС в данном изобретении используют ибупрофен.Ibuprofen is used as NSAIDs in this invention.
Ибупрофен - лекарственное средство из группы нестероидных противовоспалительных препаратов. Обладает выраженным анальгетическим, противовоспалительным, антиэкссудативным и антипиретическим эффектами. Механизм действия основан на его способности ингибировать активность фермента циклооксигеназы и нарушать метаболизм арахидоновой кислоты. Ибупрофен подавляет синтез простагландинов Е и Р как в тканях центральной нервной системы, так и непосредственно в месте воспаления. Кроме того, при нарушении метаболизма арахидоновой кислоты происходит снижение уровня тромбоксана. Ибупрофен относится к неисключительным ингибиторам циклооксигеназы, он в равной степени блокирует действие циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2. Антипиретический эффект препарата обусловлен снижением уровня простагландинов в центре терморегуляции в гипоталамусе. За счет снижения уровня тромбоксана в крови ибупрофен обладает некоторым антиагрегатным действием.Ibuprofen is a drug from the group of non-steroidal anti-inflammatory drugs. It has a pronounced analgesic, anti-inflammatory, antiexudative and antipyretic effects. The mechanism of action is based on its ability to inhibit the activity of the cyclooxygenase enzyme and disrupt the metabolism of arachidonic acid. Ibuprofen inhibits the synthesis of prostaglandins E and P both in the tissues of the central nervous system and directly at the site of inflammation. In addition, with a violation of the metabolism of arachidonic acid, a decrease in the level of thromboxane occurs. Ibuprofen is a non-exclusive cyclooxygenase inhibitor; it equally blocks the effects of cyclooxygenase-1 and cyclooxygenase-2. The antipyretic effect of the drug is due to a decrease in the level of prostaglandins in the center of thermoregulation in the hypothalamus. Due to a decrease in the level of thromboxane in the blood, ibuprofen has some anti-aggregate effect.
Экспериментально было выявлено, что введение 0,1-10,0% нестероидного противовоспалительного средства в состав композиции позволяет придать ей противовоспалительные, анальгезирующие и жаропонижающие эффекты при соответствующих симптомах, которые отмечаются при многих заболеваниях.It was experimentally found that the introduction of 0.1-10.0% non-steroidal anti-inflammatory drugs in the composition allows you to give it anti-inflammatory, analgesic and antipyretic effects with the corresponding symptoms that are noted in many diseases.
В качестве трансдермального средства используют Ν-метилпиролидон или диметилсульфоксид.Транс-Methylpyrrolidone or dimethyl sulfoxide is used as a transdermal agent.
Ν-метилпиролидон - нетоксичное соединение, которое растворяет многие лекарственные вещества. Благодаря тому, что он представляет собой трансдермальное средство, повышает скорость проникновения этих веществ через кожу. Добавление Ν-метилпиролидона к трансдермальным препаратам, которые содержат НПВС, в частности ибупрофен, повысило уровень всасывания ибупрофена в шестнадцать раз.Ν-methylpyrrolidone is a non-toxic compound that dissolves many medicinal substances. Due to the fact that it is a transdermal agent, it increases the rate of penetration of these substances through the skin. The addition of Ν-methylpyrrolidone to transdermal preparations that contain NSAIDs, in particular ibuprofen, increased the absorption level of ibuprofen by sixteen times.
Диметилсульфоксид применяется в качестве местного противовоспалительного и обезболивающего средства, а также в составе мазей для увеличения трансдермального переноса действующих веществ, поскольку за несколько секунд проникает через кожу и переносит другие вещества. Фармакологическое действие - противовоспалительное. Проявляет местное анестезирующее, местное противовоспалительное, противомикробное (антисептическое) и фибринолитическое действие. Быстро и хорошо проникает через биологические мембраны, в том числе через кожу и слизистые оболочки, повышает их проницаемость для других лекарственных средств. В большинстве случаев применяют в сочетании с другими лекарственными веществами для лучшего и более глубокого их проникновения в ткани.Dimethyl sulfoxide is used as a local anti-inflammatory and analgesic, as well as in ointments to increase the transdermal transfer of active substances, since it penetrates the skin and transfers other substances in a few seconds. The pharmacological action is anti-inflammatory. It exhibits local anesthetic, local anti-inflammatory, antimicrobial (antiseptic) and fibrinolytic effects. It penetrates quickly and well through biological membranes, including through the skin and mucous membranes, and increases their permeability to other drugs. In most cases, it is used in combination with other medicinal substances for better and deeper penetration into tissues.
Экспериментально было выявлено, что введение 0,5-20,0% трансдермального средства в состав композиции позволяет придать ей лучшие проницаемые свойства для переноса действующих веществ композиции к месту поражения.It was experimentally found that the introduction of 0.5-20.0% of the transdermal agent in the composition allows you to give it the best permeable properties for transferring the active substances of the composition to the lesion site.
В качестве мазевой основы используют любую подходящую основу для мазей, гелей, кремов, линиментов или паст. В состав мазевой основы могут входить кремообразователи, эмульгаторы, формообразующие вещества, неводные растворители, консерванты.As the ointment base, any suitable base for ointments, gels, creams, liniments or pastes is used. The composition of the ointment base may include creamers, emulsifiers, excipients, non-aqueous solvents, preservatives.
Использование вместе противовоспалительного растительного компонента (аллантоина) и других действующих веществ фармацевтической композиции в соответствующих концентрациях позволяет достичь значительного повышения эффективности противовоспалительного и обезболивающего действия фармацевтической композиции в лечении заболеваний суставов, а также пролонгированности лекарственного эффекта. Благодаря этому заявляемая фармацевтическая композиция выгодно отличается от композиций, известных ранее.The use of the anti-inflammatory plant component (allantoin) and other active ingredients of the pharmaceutical composition in appropriate concentrations together can achieve a significant increase in the effectiveness of the anti-inflammatory and analgesic effects of the pharmaceutical composition in the treatment of joint diseases, as well as prolongation of the drug effect. Due to this, the claimed pharmaceutical composition compares favorably with the compositions previously known.
- 2 021909- 2 021909
Указанные массовые соотношения компонентов обусловлены необходимым уровнем их специфической активности. При введении компонентов в количестве, меньшем, чем заявляемые значения, уровень их содержания не является достаточным. А введение компонентов в количестве, большем, чем указанные заявляемые значения, не приводит к значительному повышению уровня их специфической активности, а также может вызвать отрицательные побочные эффекты, которые характерны при передозировке компонентами.The indicated mass ratios of the components are determined by the necessary level of their specific activity. With the introduction of components in an amount less than the declared values, the level of their content is not sufficient. And the introduction of components in an amount greater than the stated claimed values does not lead to a significant increase in the level of their specific activity, and can also cause negative side effects that are characteristic of an overdose of components.
Ниже приведены примеры, которые описывают различные варианты выполнения данного изобретения.The following are examples that describe various embodiments of the present invention.
Пример 1Example 1
5,0 г Глюкозамина гидрохлорида, 2,0 г аллантоина, 0,2 г трилона Б, 0,5 г натрия метабисульфита, 1,0 г Ν-метилпиролидона растворяют в 18,15 мл очищенной воды. Отвешивают 24 г ПЕО-1500 и 42 г ПЕО-400 и сплавляют смесь при температуре не выше 65°С. К расплавленной смеси при постоянном перемешивании прибавляют раствор глюкозамина гидрохлорида, аллантоина, трилона Б, натрия метабисульфита, Ν-метилпиролидона. Смесь перемешивают на протяжении 2 ч до полного охлаждения. 1,0 г Ибупрофена, 1,0 г ментола, 0,1 г метилпарабена, 0,05 г пропилпарабена растворяют в 5,0 г этанола, полученный раствор вносят в приготовленную мазь и перемешивают до получения однородной массы. Полученную мазь фасуют в тубы или банки.5.0 g of glucosamine hydrochloride, 2.0 g of allantoin, 0.2 g of trilon B, 0.5 g of sodium metabisulfite, 1.0 g of Ν-methylpyrrolidone are dissolved in 18.15 ml of purified water. 24 g of PEO-1500 and 42 g of PEO-400 are weighed and the mixture is melted at a temperature of no higher than 65 ° C. To the molten mixture with constant stirring, a solution of glucosamine hydrochloride, allantoin, trilon B, sodium metabisulfite, Ν-methylpyrrolidone is added. The mixture is stirred for 2 hours until completely cooled. 1.0 g of Ibuprofen, 1.0 g of menthol, 0.1 g of methyl paraben, 0.05 g of propyl paraben are dissolved in 5.0 g of ethanol, the resulting solution is added to the prepared ointment and mixed until a homogeneous mass is obtained. The resulting ointment is Packed in tubes or jars.
г Конечного продукта содержит 50 мг глюкозамина гидрохлорида, 20 мг аллантоина, 2 мг трилона Б, 5 мг натрия метабисульфита, 10 мг Ν-метилпиролидона, 10 мг ибупрофена, 240 мг ПЕО-1500 и 420 мг ПЕО-400 и 181,5 мг очищенной воды.g of the final product contains 50 mg of glucosamine hydrochloride, 20 mg of allantoin, 2 mg of trilon B, 5 mg of sodium metabisulfite, 10 mg of Ν-methylpyrrolidone, 10 mg of ibuprofen, 240 mg of PEO-1500 and 420 mg of PEO-400 and 181.5 mg of purified water.
Пример 2Example 2
3,0 г Глюкозамина гидрохлорида, 2,0 г аллантоина, 0,5 г трилона Б, 0,1 г натрия метабисульфита, 2,0 г Ν-метилпиролидона растворяют в 18,2 мл очищенной воды. Отвешивают 20 г проксанола-268, 6 г спирта цетостеарилового и 25 г ПЕО-400 и сплавляют смесь при температуре не выше 65°С. Смешивают 4 г глицерина и 5 г пропиленгликоля. К расплавленной смеси при постоянном перемешивании прибавляют смесь глицерина и пропиленгликоля, потом раствор глюкозамина гидрохлорида, аллантоина, трилона Б, натрия метабисульфита, Ν-метилпиролидона. Смесь перемешивают на протяжении 2 ч до полного охлаждения. Отвешивают 0,15 г метилпарабена, 0,05 г пропилпарабена, 2,0 г ментола, 3,0 г ибупрофена и растворяют в 8 г этанола, полученный раствор вносят в мазь и перемешивают. Полученную мазь фасуют в тубы или банки.3.0 g of Glucosamine hydrochloride, 2.0 g of allantoin, 0.5 g of trilon B, 0.1 g of sodium metabisulfite, 2.0 g of β-methylpyrrolidone are dissolved in 18.2 ml of purified water. 20 g of proxanol-268, 6 g of cetostearyl alcohol and 25 g of PEO-400 are weighed out and the mixture is melted at a temperature not exceeding 65 ° C. 4 g of glycerol and 5 g of propylene glycol are mixed. A mixture of glycerol and propylene glycol is added to the molten mixture with constant stirring, then a solution of glucosamine hydrochloride, allantoin, trilon B, sodium metabisulfite,,-methylpyrrolidone. The mixture is stirred for 2 hours until completely cooled. 0.15 g of methyl paraben, 0.05 g of propyl paraben, 2.0 g of menthol, 3.0 g of ibuprofen are weighed out and dissolved in 8 g of ethanol, the resulting solution is introduced into the ointment and mixed. The resulting ointment is Packed in tubes or jars.
г Конечного продукта содержит 30 мг глюкозамина гидрохлорида, 20 мг аллантоина, 5 мг трилона Б, 1 мг натрия метабисульфита, 20 мг Ν-метилпиролидона, 200 мг проксанола-268, 60 мг спирта цетостеарилового, 250 мг ПЕО-400, 40 мг глицерина, 50 мг пропиленгликоля, 1,5 мг метилпарабена, 0,5 мг пропилпарабена, 20 мг ментола, 30 мг ибупрофена, 80 мг этанола, 182 мг очищенной воды.g of the final product contains 30 mg of glucosamine hydrochloride, 20 mg of allantoin, 5 mg of trilon B, 1 mg of sodium metabisulfite, 20 mg of Ν-methylpyrrolidone, 200 mg of proxanol-268, 60 mg of cetostearyl alcohol, 250 mg of PEO-400, 40 mg of glycerol, 50 mg propylene glycol, 1.5 mg methyl paraben, 0.5 mg propyl paraben, 20 mg menthol, 30 mg ibuprofen, 80 mg ethanol, 182 mg purified water.
Пример 3Example 3
0,5 г Глюкозамина гидрохлорида, 0,5 г аллантоина, 0,15 г трилона Б, 0,2 г натрия метабисульфита, 5,0 г Ν-метилпиролидона растворяют в 56,52 мл очищенной воды. В отдельности сплавляют 10,0 г ланолина и 18,0 г вазелина и перемешивают до однородной массы, вносят раствор глюкозамина гидрохлорида, аллантоина, трилона Б, натрия метабисульфита, Ν-метилпиролидона и перемешивают до полного охлаждения. Отвешивают 0,1 г метилпарабена, 0,03 г пропилпарабена, 1,0 г ментола, 1,0 г ибупрофена и растворяют в 7,0 г этанола, полученный раствор вносят в мазь и перемешивают. Полученную мазь фасуют в тубы или банки.0.5 g of Glucosamine hydrochloride, 0.5 g of allantoin, 0.15 g of Trilon B, 0.2 g of sodium metabisulfite, 5.0 g of Ν-methylpyrrolidone are dissolved in 56.52 ml of purified water. Separately, 10.0 g of lanolin and 18.0 g of petrolatum are fused and mixed to a homogeneous mass, a solution of glucosamine hydrochloride, allantoin, trilon B, sodium metabisulfite, метил-methylpyrrolidone is added and mixed until completely cooled. 0.1 g of methyl paraben, 0.03 g of propyl paraben, 1.0 g of menthol, 1.0 g of ibuprofen are weighed out and dissolved in 7.0 g of ethanol, the resulting solution is introduced into the ointment and mixed. The resulting ointment is Packed in tubes or jars.
г Конечного продукта содержит 5 мг глюкозамина гидрохлорида, 5 мг аллантоина, 1,5 мг трилона Б, 2 мг натрия метабисульфита, 50 мг Ν-метилпиролидона, 100 мг ланолина, 180 мг вазелина, 1,0 мг метилпарабена, 0,3 мг пропилпарабена, 10 мг ментола, 10 мг ибупрофена, 70 мг этанола, 565,2 мг очищенной воды.g of the final product contains 5 mg of glucosamine hydrochloride, 5 mg of allantoin, 1.5 mg of trilon B, 2 mg of sodium metabisulfite, 50 mg of метил-methylpyrrolidone, 100 mg of lanolin, 180 mg of petrolatum, 1.0 mg of methyl paraben, 0.3 mg of propyl paraben 10 mg of menthol, 10 mg of ibuprofen, 70 mg of ethanol, 565.2 mg of purified water.
Заявляемая фармацевтическая композиция может использоваться во время воспалительных процессов в качестве противовоспалительного средства для лечения болезней суставов. При этом обеспечиваются хорошее противовоспалительное и обезболивающее действие, долгосрочный эффект после окончания лечения, которое положительно влияет на общее состояние человека, а также способствует стимуляции опорно-двигательной системы.The inventive pharmaceutical composition can be used during inflammatory processes as an anti-inflammatory agent for the treatment of joint diseases. This provides a good anti-inflammatory and analgesic effect, long-term effect after treatment, which positively affects the general condition of a person, and also helps to stimulate the musculoskeletal system.
Таким образом, заявляемая фармацевтическая композиция имеет широкий спектр и высокий уровень специфической фармакологической активности и проявляет пролонгированность терапевтического действия, что достигается за счет обеспечения соответствующего качественного и количественного состава композиции.Thus, the claimed pharmaceutical composition has a wide spectrum and a high level of specific pharmacological activity and exhibits a prolonged therapeutic effect, which is achieved by ensuring the appropriate qualitative and quantitative composition of the composition.
Claims (4)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA201105479 | 2011-04-29 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201171015A1 EA201171015A1 (en) | 2012-10-30 |
| EA021909B1 true EA021909B1 (en) | 2015-09-30 |
Family
ID=47136911
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201171015A EA021909B1 (en) | 2011-04-29 | 2011-09-05 | Pharmaceutical composition for treatment of joint diseases |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| EA (1) | EA021909B1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2199333C1 (en) * | 2001-12-10 | 2003-02-27 | Лосевской Владимир Петрович | "praskoviya" species and method of treatment of locomotor system disease by phytosteaming therapy |
| EA007598B1 (en) * | 2004-10-12 | 2006-12-29 | Открытое Акционерное Общество "Нижегородский Химико-Фармацевтический Завод" (Оао "Нижфарм") | Medicament for treating joint diseases |
| UA78918C2 (en) * | 2004-10-12 | 2007-04-25 | Open Joint Stock Company Nyzhn | Agent for treatment of articulation diseases |
-
2011
- 2011-09-05 EA EA201171015A patent/EA021909B1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2199333C1 (en) * | 2001-12-10 | 2003-02-27 | Лосевской Владимир Петрович | "praskoviya" species and method of treatment of locomotor system disease by phytosteaming therapy |
| EA007598B1 (en) * | 2004-10-12 | 2006-12-29 | Открытое Акционерное Общество "Нижегородский Химико-Фармацевтический Завод" (Оао "Нижфарм") | Medicament for treating joint diseases |
| UA78918C2 (en) * | 2004-10-12 | 2007-04-25 | Open Joint Stock Company Nyzhn | Agent for treatment of articulation diseases |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| САПОЖНИКОВА С.К. и др. "Фитопрепарат "Артрозанет" в комплексной терапии заболеваний опорно-двигательного аппарата". 8 Международный съезд Фитофарм 2004 "Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхождения", Миккели, 21-23 июня, 2004, Материалы съезда, Спб., 2004, с. 581-582 (реферат) [он-лайн]. Найдено из БД ВИНИТИ * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA201171015A1 (en) | 2012-10-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11737994B2 (en) | Topical compositions for pain relief, manufacture and use | |
| JP6434104B2 (en) | Diclofenac formulation | |
| US20190374491A1 (en) | Topical preparation for pain relief | |
| EA007598B1 (en) | Medicament for treating joint diseases | |
| RU2408380C1 (en) | Medicinal composition for treating joint diseases (versions) | |
| WO2016137411A1 (en) | Topical spray composition comprising ibuprofen and lidocaine | |
| EA021909B1 (en) | Pharmaceutical composition for treatment of joint diseases | |
| UA78918C2 (en) | Agent for treatment of articulation diseases | |
| EP3851104A1 (en) | Synergic pharmaceutical combination of a selective inhibitor of cyclooxygenase-2 and an anthraquinone derivative | |
| RU2309738C1 (en) | Pharmaceutical composition possessing anti-inflammatory and analgesic effect and method for its preparing | |
| WO2007099559A2 (en) | Method of preparation for novel composition of 2-{(2,6 dichlorophenyl) amino] benzeneacetic acid carboxymethyl ester or 2-[2-[2-(2,6-dichlorophenyl) amino] phenylacetoxyacetic acid and method of its use | |
| BRPI0902144A2 (en) | process for preparing a solid oral administration pharmaceutical composition containing the active ingredients glycosamine and meloxicam and use of the association between glycosamine and meloxicam | |
| JP7156825B2 (en) | External pharmaceutical composition | |
| RU2593777C1 (en) | Gel form of nimesulide possessing anti-inflammatory and analgesic action | |
| RU2184532C2 (en) | Agent for topical antirheumatic therapy | |
| EP3052475B1 (en) | Pharmaceutical use of 3-benzylsulfonylpropionitrile | |
| UA66824U (en) | Pharmaceutical composition | |
| RU2295349C2 (en) | Method for treating the cases of knee joint osteoarthrosis by applying intra-articular chondrolon injections | |
| UA44135U (en) | Combined drug for treatment of locomotor system diseases | |
| JP2010528065A (en) | Anti-inflammatory and analgesic compositions for topical use in the field of animal motor systems | |
| JPS59152325A (en) | Antiphlogistic analgesic for external use |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU |