UA66824U - Pharmaceutical composition - Google Patents
Pharmaceutical composition Download PDFInfo
- Publication number
- UA66824U UA66824U UAU201105479U UAU201105479U UA66824U UA 66824 U UA66824 U UA 66824U UA U201105479 U UAU201105479 U UA U201105479U UA U201105479 U UAU201105479 U UA U201105479U UA 66824 U UA66824 U UA 66824U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- inflammatory
- allantoin
- effect
- glucosamine
- methylpyrrolidone
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title abstract description 7
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 35
- 239000002674 ointment Substances 0.000 abstract description 12
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 abstract description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 9
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 abstract description 7
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 35
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 23
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 22
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 21
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 16
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 16
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 16
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 15
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 15
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 14
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 14
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 12
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 12
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 11
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 10
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 10
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 10
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 10
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 9
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 9
- ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N Meloxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=NC=C(C)S1 ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241001442052 Symphytum Species 0.000 description 8
- 235000005865 Symphytum officinale Nutrition 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical class OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229960001911 glucosamine hydrochloride Drugs 0.000 description 8
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 description 8
- 229960003464 mefenamic acid Drugs 0.000 description 8
- HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N mefenamic acid Chemical compound CC1=CC=CC(NC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=C1C HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229960001929 meloxicam Drugs 0.000 description 8
- 229960002702 piroxicam Drugs 0.000 description 8
- QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N piroxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=CC=CC=N1 QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 8
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 7
- CBOJBBMQJBVCMW-BTVCFUMJSA-N (2r,3r,4s,5r)-2-amino-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanal;hydrochloride Chemical group Cl.O=C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO CBOJBBMQJBVCMW-BTVCFUMJSA-N 0.000 description 7
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- 230000009471 action Effects 0.000 description 7
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 7
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 7
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 7
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 7
- 241001508691 Martes zibellina Species 0.000 description 6
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 6
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 6
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 6
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 6
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 6
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 6
- 208000012659 Joint disease Diseases 0.000 description 5
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 5
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 5
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 5
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 5
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 5
- 229960000965 nimesulide Drugs 0.000 description 5
- HYWYRSMBCFDLJT-UHFFFAOYSA-N nimesulide Chemical compound CS(=O)(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1OC1=CC=CC=C1 HYWYRSMBCFDLJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- MTDHILKWIRSIHB-UHFFFAOYSA-N (5-azaniumyl-3,4,6-trihydroxyoxan-2-yl)methyl sulfate Chemical compound NC1C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C(O)C1O MTDHILKWIRSIHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 4
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 230000002322 anti-exudative effect Effects 0.000 description 4
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 4
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 4
- 229960002849 glucosamine sulfate Drugs 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 4
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 4
- -1 transdermal product Substances 0.000 description 4
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 3
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 3
- 230000001760 anti-analgesic effect Effects 0.000 description 3
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 3
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 3
- 229960001193 diclofenac sodium Drugs 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 3
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 3
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- JGMJQSFLQWGYMQ-UHFFFAOYSA-M sodium;2,6-dichloro-n-phenylaniline;acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O.ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=CC=CC=C1 JGMJQSFLQWGYMQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 229920002567 Chondroitin Polymers 0.000 description 2
- SHBUUTHKGIVMJT-UHFFFAOYSA-N Hydroxystearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OO SHBUUTHKGIVMJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000002397 Kinins Human genes 0.000 description 2
- 108010093008 Kinins Proteins 0.000 description 2
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 2
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 description 2
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004005 Prostaglandin-endoperoxide synthases Human genes 0.000 description 2
- 108090000459 Prostaglandin-endoperoxide synthases Proteins 0.000 description 2
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 2
- 230000002744 anti-aggregatory effect Effects 0.000 description 2
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 2
- 210000001188 articular cartilage Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 229940082500 cetostearyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N dinoprostone Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N 0.000 description 2
- 229960002986 dinoprostone Drugs 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940072106 hydroxystearate Drugs 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 2
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 2
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 2
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVYRGXJJSLMXQH-UHFFFAOYSA-N orphenadrine Chemical compound C=1C=CC=C(C)C=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 QVYRGXJJSLMXQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- XEYBRNLFEZDVAW-UHFFFAOYSA-N prostaglandin E2 Natural products CCCCCC(O)C=CC1C(O)CC(=O)C1CC=CCCCC(O)=O XEYBRNLFEZDVAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 2
- 229960002668 sodium chloride Drugs 0.000 description 2
- DBKCLWTWMFVXQN-UHFFFAOYSA-M sodium sulfuric acid chloride Chemical compound [Na+].[Cl-].OS(O)(=O)=O DBKCLWTWMFVXQN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000028016 temperature homeostasis Effects 0.000 description 2
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 201000005060 thrombophlebitis Diseases 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- BCNBMSZKALBQEF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethylpyrrolidin-2-one Chemical compound CC1CCN(C)C1=O BCNBMSZKALBQEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOPBEBWGSGFROG-UHFFFAOYSA-N 2-(1h-indol-2-yl)acetic acid Chemical class C1=CC=C2NC(CC(=O)O)=CC2=C1 QOPBEBWGSGFROG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNLSHIDYSQWZRL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-oxoethylsulfinyl)acetaldehyde Chemical compound O=CCS(=O)CC=O DNLSHIDYSQWZRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXGYYDRIMBPOMN-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethoxy)ethoxymethanol Chemical compound OCOCCOCO BXGYYDRIMBPOMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYNLGDBUJLVSMA-UHFFFAOYSA-N 4,5-diacetyloxy-9,10-dioxo-2-anthracenecarboxylic acid Chemical compound O=C1C2=CC(C(O)=O)=CC(OC(C)=O)=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2OC(=O)C TYNLGDBUJLVSMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 59096-14-9 Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1[14C](O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 0.000 description 1
- 206010002556 Ankylosing Spondylitis Diseases 0.000 description 1
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 description 1
- 208000020084 Bone disease Diseases 0.000 description 1
- 206010056377 Bone tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010060774 Chondrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- 102000010906 Cyclooxygenase 1 Human genes 0.000 description 1
- 108010037464 Cyclooxygenase 1 Proteins 0.000 description 1
- 102000010907 Cyclooxygenase 2 Human genes 0.000 description 1
- 108010037462 Cyclooxygenase 2 Proteins 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N Diacetyl Chemical compound CC(=O)C(C)=O QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013647 Drowning Diseases 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 1
- 102000004195 Isomerases Human genes 0.000 description 1
- 108090000769 Isomerases Proteins 0.000 description 1
- 206010023232 Joint swelling Diseases 0.000 description 1
- 102000006835 Lamins Human genes 0.000 description 1
- 108010047294 Lamins Proteins 0.000 description 1
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 102000055008 Matrilin Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010072582 Matrilin Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000002274 Matrix Metalloproteinases Human genes 0.000 description 1
- 108010000684 Matrix Metalloproteinases Proteins 0.000 description 1
- 102000008109 Mixed Function Oxygenases Human genes 0.000 description 1
- 108010074633 Mixed Function Oxygenases Proteins 0.000 description 1
- 244000187664 Nerium oleander Species 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 208000009360 Osteoarticular Tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 201000009859 Osteochondrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010031252 Osteomyelitis Diseases 0.000 description 1
- 102000016387 Pancreatic elastase Human genes 0.000 description 1
- 108010067372 Pancreatic elastase Proteins 0.000 description 1
- 208000006735 Periostitis Diseases 0.000 description 1
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 1
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 1
- 206010036030 Polyarthritis Diseases 0.000 description 1
- 102100038280 Prostaglandin G/H synthase 2 Human genes 0.000 description 1
- 108050003267 Prostaglandin G/H synthase 2 Proteins 0.000 description 1
- 102000016611 Proteoglycans Human genes 0.000 description 1
- 108010067787 Proteoglycans Proteins 0.000 description 1
- 208000025747 Rheumatic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000008765 Sciatica Diseases 0.000 description 1
- 208000010040 Sprains and Strains Diseases 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003990 Urokinase-type plasminogen activator Human genes 0.000 description 1
- 108090000435 Urokinase-type plasminogen activator Proteins 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001243 acetic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001773 anti-convulsant effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 229960003965 antiepileptics Drugs 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 1
- 230000001925 catabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009956 central mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 210000001612 chondrocyte Anatomy 0.000 description 1
- DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N chondroitin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@H](O)C=C(C(O)=O)O1 DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N 0.000 description 1
- 230000003011 chondroprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 229960004590 diacerein Drugs 0.000 description 1
- KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M diclofenac sodium Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- WBZKQQHYRPRKNJ-UHFFFAOYSA-L disulfite Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])(=O)=O WBZKQQHYRPRKNJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 150000002301 glucosamine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 210000005067 joint tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000005053 lamin Anatomy 0.000 description 1
- 201000010260 leiomyoma Diseases 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003137 locomotive effect Effects 0.000 description 1
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000009456 molecular mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008058 pain sensation Effects 0.000 description 1
- 230000008533 pain sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 210000003460 periosteum Anatomy 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 238000011458 pharmacological treatment Methods 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000030428 polyarticular arthritis Diseases 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000020341 sensory perception of pain Effects 0.000 description 1
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 210000001179 synovial fluid Anatomy 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- RZWIIPASKMUIAC-VQTJNVASSA-N thromboxane Chemical compound CCCCCCCC[C@H]1OCCC[C@@H]1CCCCCCC RZWIIPASKMUIAC-VQTJNVASSA-N 0.000 description 1
- 239000001430 tilia cordata extract Substances 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 229940095694 transdermal product Drugs 0.000 description 1
- 229960005356 urokinase Drugs 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
порушення кровообігу кісткової та хрящової тка- гідрохлорид глюкозаміну, натрієву, калієву або нин, внаслідок тяжкої фізичної роботи, а також кальцієву сіль сульфату глюкозаміну. надлишкової ваги. Великі навантаження на сугло- Нестероїдними протизапальними засобами, би, пов'язані з різними професіями, можуть приз- згідно з корисною моделлю, є ібупрофен, німе- водити до розвитку захворювань суглобів. сулід, піроксикам, мелоксикам, сіль диклофенаку,blood circulation disorders of bone and cartilage tissue - glucosamine hydrochloride, sodium, potassium or nin, due to heavy physical work, as well as calcium salt of glucosamine sulfate. overweight. Large loads on the joints. Non-steroidal anti-inflammatory drugs, associated with various professions, can lead to the development of joint diseases, according to a useful model. sulid, piroxicam, meloxicam, diclofenac salt,
Надмірне спортивне навантаження також є факто- індометацин, кетопрофен або мефенамінова кис- ром ризику. Небезпечними для суглобових хрящів лота. є і різні інфекції, які викликають запалення су- В переважному варіанті здійснення сіль дик- глобів. Однією з розповсюджених хвороб суглобів лофенаку вибирають з його калієвої або натрієвої є остеоартроз. солі.Excessive sports load is also a risk factor. Dangerous for the articular cartilage of the lot. there are also various infections that cause inflammation of the joint. One of the common diseases of the lofenac joints is chosen from its potassium or sodium is osteoarthritis. salt
В даний час у фармакологічному лікуванні У переважному варіанті здійснення транс- остеоартрозу (ОА) виділяють два напрямки: швид- дермальний засіб вибирають з М-метилпіролідону ке зменшення больового синдрому і запальних або диметилсульфоксиду. змін у суглобах; уповільнення деградації компо- Як мазеву основу переважно вибирають осно- нентів хряща і прогресування хвороби. ви для мазей, гелів, кремів, лініментів або паст.Currently, in the pharmacological treatment of trans-osteoarthrosis (OA), two directions are distinguished in the preferred variant: a quick-dermal agent is chosen from M-methylpyrrolidone to reduce pain syndrome and inflammation or dimethylsulfoxide. changes in the joints; slowing down the degradation of cartilage and progression of the disease. you for ointments, gels, creams, liniments or pastes.
Перший напрямок у лікуванні ОА здійснюється Фармацевтична композиція переважно пред- за допомогою симптоматичних засобів швидкої дії, ставляє собою протизапальний засіб для лікуван- що включають анальгетики, нестероїдні протиза- ня хвороб суглобів. пальні засоби (НПЗ33). Співвідношення компонентів засобу підібраніThe first direction in the treatment of OA is carried out. The pharmaceutical composition is mainly prescribed with the help of quick-acting symptomatic agents, which is an anti-inflammatory agent for the treatment of joint diseases, including analgesics, non-steroidal anti-inflammatory drugs. fuels (refinery33). The ratio of the components of the tool is selected
Другий напрямок у лікуванні ОА реалізується таким чином, щоб забезпечити фармацевтичній використанням симптоматичних препаратів композиції необхідні знеболюючі та протизапальні уповільненої дії, так званих хондропротекторів, властивості, а також швидку дію та довгостроковий або засобів, що структурно модифікують. До по- ефект при використанні композиції, що заявляєть- вільнодіючих препаратів належать глюкозамін, ся. При введені в склад засобу протизапальних хондроїтин, діацереїн, сполуки авокадо і сої, що не рослинних компонентів досягається посилення омилюються (НСАС), гіалуронова кислота. протизапальних властивостей композиції, а такожThe second direction in the treatment of OA is implemented in such a way as to provide the pharmaceutical use of symptomatic drugs with the necessary analgesic and anti-inflammatory properties of slow-acting, so-called chondroprotectors, as well as quick-acting and long-term or structurally modifying agents. Glucosamine, sya. When anti-inflammatory chondroitin, diacerein, compounds of avocado and soy, which are not vegetable components, are added to the composition of the product, an increase in saponification (HCS), hyaluronic acid is achieved. anti-inflammatory properties of the composition, as well as
Найбільш близьким до фармацевтичної ком- стимулююча дія, що зумовлює більш швидку реге- позиції, що заявляється, та вибраним як прототип нерацію тканин, загоєння ран і відновлення клітин є засіб для лікування хвороб суглобів, який описа- епідермісу. ний у патенті України Ме78918, що містить саха- Як сахарид використовують солі глюкозаміну. рид, сполуку, вибрану з групи нестероїдних проти- Глюкозамін безпосередньо є мономером про- запальних засобів, диметилсульфоксид, мазеву теоглікану хрящової тканини - хондроїтин сульфа- основу. ту. Тому давно і з успіхом використовується в ме-The closest to the pharmaceutical com- stimulatory effect, which leads to a faster response, which is claimed, and selected as a prototype tissue regeneration, wound healing and cell restoration, is a means for the treatment of joint diseases, which describes the epidermis. nyy in Ukrainian patent Me78918, which contains saccharide. Glucosamine salts are used as a saccharide. ride, a compound selected from the group of non-steroidal anti-Glucosamine is directly a monomer of pro-inflammatory agents, dimethyl sulfoxide, an ointment theoglycan of cartilage tissue - chondroitin sulfa- base. that Therefore, it has long been and successfully used in me-
Недоліком зазначеної композиції є те, що дицині як речовина, що попереджає якісний і кількісний склад її компонентів не дозво- прогресування різних захворювань суглобів (пере- ляє у достатній мірі підвищити рівень специфічної важно запального та дегенеративно- активності і розширити її спектр та забезпечити дистрофічного характеру), а також для поліпшення комплексний вплив на симптоми при захворюван- епітелізації і загоєння ран. Він стимулює синтез нях суглобів. фізіологічних протеогліканів і знижує активністьThe disadvantage of the specified composition is that dicini, as a substance that prevents the qualitative and quantitative composition of its components, does not allow the progression of various joint diseases (it can sufficiently increase the level of specific inflammatory and degenerative activity and expand its spectrum and ensure the dystrophic nature ), as well as to improve the complex effect on symptoms in patients with epithelization and wound healing. It stimulates the synthesis of joints. physiological proteoglycans and reduces activity
Задачею корисної моделі, що заявляється, є катаболічних ферментів, включаючи ММР (мат- створення такої фармацевтичної композиції, в якій риксних металопротеїназ). Під дією глюкозаміну за рахунок оптимального вибору компонентів та їх виявляється зворотним процес ІЛ-1-інгібування співвідношень буде досягнута найбільш ефектив- синтезу суглобового хряща. Знижується залежна на протизапальна та знеболююча дія, а також дов- від ІЛ-1 експресія ферментів, що беруть участь у гострокове збереження позитивного ефекту після запаленні і деградації суглобових тканин. Глюко- закінчення лікування. замін підвищує резистентність хондроцитів доThe task of the proposed useful model is catabolic enzymes, including MMP (mat- creation of such a pharmaceutical composition in which ricks metalloproteinases). Under the influence of glucosamine due to the optimal selection of components and their reverse process of IL-1-inhibition of ratios, the most effective synthesis of articular cartilage will be achieved. The anti-inflammatory and pain-relieving effect depends on it, as well as the IL-1-dependent expression of enzymes involved in the acute preservation of the positive effect after inflammation and degradation of joint tissues. Gluco- end of treatment. replacement increases the resistance of chondrocytes to
Поставлена задача вирішується тим, що ро- впливу протизапальних цитокінів, активує мета- зроблена фармацевтична композиція, яка містить болічні процеси в матриксі хряща, тим самим сахарид, речовину з групи нестероїдних протиза- сприяє формуванню стійкого хряща. Глюкозамін пальних засобів, трансдермальний засіб, мазеву має широкий спектр фармакологічної активності. основу, додатково містить протизапальний рос- Крім хондропротективної активності вивчені і його линний екстракт при наступному співвідношенні протизапальні властивості. Глюкозамін володіє компонентів, мас. 9о: вираженою антиексудативною активністю. Його сахарид 0,5-10,0 антиексудативні властивості не поступаються протизапальний рослинний компо- існуючим нестероїдним протизапальним препара- нент 0,05-20,0 там: ацетилсаліциловій кислоті, бутадіону й іншим нестероїдний протизапальний засіб /0,1-10,0 найбільш часто використовуваним препаратам. трансдермальний засіб 0,5-20,0 Механізм антиексудативної дії глюкозаміну засно- мазева основа решта. ваний на його впливі на біологічно активні аміниThe task is solved by the fact that the effect of anti-inflammatory cytokines activates a meta-made pharmaceutical composition that contains painful processes in the cartilage matrix, thereby saccharide, a substance from the group of nonsteroidal anti- promotes the formation of resistant cartilage. Glucosamine of fuel products, transdermal product, ointment has a wide spectrum of pharmacological activity. base, additionally contains anti-inflammatory growth. In addition to chondroprotective activity, its linden extract has also been studied with the following ratio anti-inflammatory properties. Glucosamine has components, wt. 9o: pronounced anti-exudative activity. Its saccharide 0.5-10.0 anti-exudative properties are not inferior to the anti-inflammatory plant component of existing non-steroidal anti-inflammatory preparations 0.05-20.0 there: acetylsalicylic acid, butadione and other non-steroidal anti-inflammatory agents /0.1-10.0 the most frequently used drugs. transdermal agent 0.5-20.0 The mechanism of anti-exudative effect of glucosamine is the ointment base, the rest. based on its effect on biologically active amines
У переважному варіанті здійснення корисної (гістамін), стабілізацію мембран, антипротеазну моделі як рослинний екстракт використовують дію. екстракт живокосту або екстракт шабельника, або В переважному варіанті речовина, що містить алантоїн. глюкозамін, являє собою глюкозаміну гідрохлорид.In a preferred embodiment, the beneficial (histamine), membrane stabilization, antiprotease model is used as a plant extract action. comfrey extract or sable extract, or preferably a substance containing allantoin. glucosamine is glucosamine hydrochloride.
Як сахарид переважно використовують сіль Експериментально було виявлено, що вве- глюкозаміну, яку вибирають з групи, що містить дення до складу композиції сахариду в кількостіAs a saccharide, salt is mainly used. It was experimentally found that glucosamine, which is selected from the group containing the composition of the saccharide in the amount
0,5-1095 дозволяє підвищити хондопротекторні пальною, жарознижуючою та знеболюючою дією. властивості композиції, надає їй протизапальну та Дія НПЗЗ полягає в блокуванні деяких ферментів, антиексудативну дію. що сприяють утворенню біологічно активних ре-0.5-1095 allows to increase chondroprotectors with burning, antipyretic and analgesic effect. properties of the composition, gives it anti-inflammatory and NSAIDs action consists in blocking some enzymes, anti-exudative effect. that contribute to the formation of biologically active re-
Використання як рослинного екстракту екс- човин, які запускають запальну реакцію. Основні тракту живокосту зумовлене його здатністю при- показання для використання нестероїдних проти- скорювати відновлення ушкоджених тканин, особ- запальних засобів це хвороби м'язів та суглобів, ливо кісткової. температура, головний біль, знижене згортанняUse as a plant extract of compounds that trigger an inflammatory reaction. The main features of the hamstring tract are due to its ability to indicate for the use of non-steroidal anti-inflammatory agents for the recovery of damaged tissues, which are diseases of muscles and joints, especially bone. fever, headache, reduced clotting
Екстракт живокосту зменшує запальний про- крові. цес у суглобах, спині, поперековому відділі хребта, Як НПЗЗ у даній корисній моделі використо- м'язах і зв'язках. Активізує відновлення ушкодже- вують засоби, вибрані з групи ібупрофену, німе- них тканин при переломах, розтяганнях зв'язок, суліду, піроксикаму, мелоксикаму, солі диклофе- забитих місцях. Має виражену протизапальну дію. наку, індометацину, кетопрофену абоComfrey extract reduces inflammatory blood flow. cess in the joints, back, lumbar spine, As NSAIDs in this useful model, use muscles and ligaments. It activates the recovery of harmful agents selected from the group of ibuprofen, numb tissues in case of fractures, sprained ligaments, sulid, piroxicam, meloxicam, diclofenac salts in clogged areas. It has a pronounced anti-inflammatory effect. nak, indomethacin, ketoprofen or
Застосовується при будь-якій кістковій патології, мефенамінової кислоти. ревматоїдних ураженнях суглобів і подагрі, остео- Ібупрофен - лікарський засіб з групи несте- хондрозі, артритах і артрозах, запаленні окістя, роїдних протизапальних препаратів. Володіє ви- вивихах, переломах кісток, ішіасі, остеомієліті, раженим анальгетичним, протизапальним, анти- тромбофлебіті, кістковому туберкульозі, а також ексудативним і антипіретичним ефектами. для відновлення після занять спортом і надмірних Механізм дії заснований на його здатності інгібу- або тривалих фізичних навантажень. Фармако- вати активність ферменту циклооксигенази і по- логічні дослідження підтвердили, що ранозагоюю- рушувати метаболізм арахідонової кислоти. ча дія коренів живокосту і препаратів на їхній ос- Ібупрофен пригнічує синтез простагландинів Е і Е, нові обумовлена, насамперед, присутністю як у тканинах центральної нервової системи, так і біогенного аміну алантоїну. безпосередньо у місці запалення. Крім того, приIt is used for any bone pathology, mefenamic acid. rheumatoid joint damage and gout, osteo- Ibuprofen is a drug from the neste-chondrosis group, arthritis and arthrosis, inflammation of the periosteum, roid anti-inflammatory drugs. It has sprains, bone fractures, sciatica, osteomyelitis, affected by analgesic, anti-inflammatory, anti-thrombophlebitis, bone tuberculosis, as well as exudative and antipyretic effects. for recovery after sports and excessive The mechanism of action is based on its ability to inhibit or prolonged physical exertion. Medicinal activity of the enzyme cyclooxygenase and biological studies confirmed that wound healing is initiated by the metabolism of arachidonic acid. The effect of comfrey roots and drugs on their os- Ibuprofen suppresses the synthesis of prostaglandins E and E, new ones is due, first of all, to the presence of the biogenic amine allantoin in the tissues of the central nervous system. directly at the site of inflammation. In addition, at
Алантоїн (основна активна речовина живоко- порушенні метаболізму арахідонової кислоти сту лікарського) - має протизапальні властивості, відбувається зниження рівня тромбоксану. зменшує больові відчуття, стимулює процеси ре- Ібупрофен відноситься до невиняткових інгібіторів генерації кісткової тканини й епітелію, має кровос- циклооксигенази, він однаковою мірою блокує дію пинну дію. циклооксигенази-ї і циклооксигенази-2. Антипіре-Allantoin (the main active substance of the drug) - has anti-inflammatory properties, the level of thromboxane decreases. reduces pain sensations, stimulates the processes of re- Ibuprofen belongs to non-exclusive inhibitors of the generation of bone tissue and epithelium, has blood cyclooxygenase, it equally blocks the effect of foam. cyclooxygenase-i and cyclooxygenase-2. Anti-fire-
Як протизапальний рослинний компонент в тичний ефект препарату обумовлений зниженням композиції може бути застосований екстракт ша- рівня простагландинів у центрі терморегуляції в бельника. гіпоталамусі. За рахунок зниження рівня тром-As an anti-inflammatory plant component in the tic effect of the drug due to the reduction of the composition, an extract of the prostaglandin level in the center of thermoregulation in the white can be used. hypothalamus By reducing the level of trom-
Екстракт шабельника містить у своєму складі боксану в крові ібупрофен має деяку антиагрегат- органічні кислоти, ефірні олії, вітамін С, каротин, ну дію. флавоноїди, дубильні речовини, фенілкарбонові Німесулід - лікарський засіб з групи несте- кислоти. Він має протизапальні, знеболюючі, ан- роїдних протизапальних препаратів. Має протиза- тибактеріальні, протиалергічні, розсмоктувальні і пальну, анальгезуючу і жарознижуючу дію. Зво- регенеруючі ефекти. Застосовується в комплекс- ротньо інгібує утворення простагландину Е2, як у ному лікуванні кістково-суглобних захворювань місці запалення, так і у висхідних шляхах ноцицеп- (артрити, артрози, подагра, остеохондроз), ефек- тивної системи, включаючи шляхи проведення тивний при ревматоїдному поліартриті. Одним з больових імпульсів спинного мозку. Знижує кон- механізмів протизапальної дії шабельника є без- центрацію короткоживучого простагландину НІ, з посередній інгібуючий вплив на активність цикло- якого під дією простагландинізомерази утворюєть- монооксигенази (ЦОГ) арахідонової кислоти. ся простагландин Е2. Відомо, що німесулід здат-The sable extract contains in its composition boxan in the blood, ibuprofen has some antiaggregation - organic acids, essential oils, vitamin C, carotene, well, the effect. flavonoids, tannins, phenylcarbons. Nimesulide is a medicine from the group of non-acetic acids. It has anti-inflammatory, analgesic, anroid anti-inflammatory drugs. It has anti-bacterial, anti-allergic, absorbent and burning, analgesic and antipyretic effects. Regenerating effects. It is used in complex- inhibits the formation of prostaglandin E2, both in the treatment of bone and joint diseases at the site of inflammation, and in the ascending pathways of nociception (arthritis, arthrosis, gout, osteochondrosis), an effective system, including the pathways of tive in rheumatoid polyarthritis . One of the pain impulses of the spinal cord. Reduces the mechanism of the anti-inflammatory action of saberwort is the deconcentration of the short-lived prostaglandin NI, with an indirect inhibitory effect on the activity of arachidonic acid monooxygenase (COX), which is formed under the action of prostaglandin isomerase. prostaglandin E2. It is known that nimesulide can
Встановлено також, що одним з молекулярно- ний пригнічувати синтез інтерлейкіну-6б і урокінази, клітинних механізмів дії шабельника є його тим самим перешкоджаючи руйнуванню хрящової здатність інгібувати процеси вільнорадикального тканини. Інгібує синтез металопротеаз (еластази, окислювання біомакромолекул, ймовірно за раху- колагенази), запобігаючи руйнуванню //- про- нок високого вмісту речовин фенольної природи. теогліканів і колагену хрящової тканини.It was also established that one of the molecular mechanisms of action of saberine is to inhibit the synthesis of interleukin-6b and urokinase, thus preventing the destruction of cartilage, its ability to inhibit free radical tissue processes. It inhibits the synthesis of metalloproteases (elastase, oxidation of biomacromolecules, probably due to collagenase), preventing the destruction of //- pores with a high content of phenolic substances. theoglycans and collagen of cartilage tissue.
При вивченні спектра фармакологічної дії було Піроксикам - лікарський засіб з групи несте- встановлено, що екстракт шабельника має анти- роїдних протизапальних препаратів. Має протиза- токсичні, протисудомні і антиагрегаційні власти- пальну, болезаспокійливу і жарознижуючу дію. вості. Під дією екстракту шабельника організм Пригнічує синтез простагландинів. Послаблює природним чином формує і підтримує структуру больовий синдром середньої інтенсивності. При хрящової тканини, забезпечує їй міцність і ела- суглобному синдромі послабляє або усуває стичність, відновлює склад синовіальної рідини, (знімає) запалення і біль у спокої і при русі, змен- знімає запалення, у тому числі автоіїмунне. шує вранішню скутість і припухлість суглобів,When studying the spectrum of pharmacological action, Piroxicam - a drug from the untested group - was found to have anti-inflammatory anti-inflammatory drugs. It has anti-toxic, anti-convulsant and anti-aggregation properties, analgesic and antipyretic effect. news Under the influence of sable extract, the body suppresses the synthesis of prostaglandins. It weakens, naturally forms and maintains the structure of pain syndrome of medium intensity. With cartilage tissue, it ensures its strength and ela- joint syndrome, weakens or eliminates stiffness, restores the composition of synovial fluid, (relieves) inflammation and pain at rest and during movement, reduces inflammation, including autoimmune. relieves morning stiffness and joint swelling,
Експериментально було виявлено, що вве- сприяє збільшенню обсягу рухів. дення до складу композиції 0,05-20,0 9о протиза- Мелоксикам - лікарський засіб з групи несте- пального рослинного компоненту дозволяє надати роїдних протизапальних препаратів. Має протиза- композиції додаткові властивості для прискорення пальну, жарознижуючу, анальгетичну дію. Ме- її знеболюючої, протизапальної та ранозагоюючої ханізм дії - інгібування синтезу простагландинів у дії а також для підтримання довгострокового результаті вибіркового пригнічення ферментатив- ефекту після закінчення лікування. ної активності ЦОГ-2.Experimentally, it was found that the introduction contributes to an increase in the volume of movements. days to the composition of 0.05-20.0 9o anti-inflammatory Meloxicam - a drug from the group of non-steppe plant components allows to provide roid anti-inflammatory drugs. The anti-inflammatory composition has additional properties to accelerate the burning, antipyretic, analgesic effect. Its analgesic, anti-inflammatory and wound-healing mechanism of action is the inhibition of prostaglandin synthesis in action, as well as to maintain the long-term result of selective inhibition of the enzymatic effect after the end of treatment. of COX-2 activity.
Використання нестероїдних протизапальних Диклофенак - лікарський засіб з групи несте- засобів (НП33) зумовлене їх вираженою протиза- роїдних протизапальних препаратів. Має виражену протизапальну, анальгезуючу і жарознижуючу дію. Як трансдермальний засіб використовують М-The use of non-steroidal anti-inflammatory drugs Diclofenac - a drug from the group of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NP33) is due to their pronounced anti-steroidal anti-inflammatory drugs. It has a pronounced anti-inflammatory, analgesic and antipyretic effect. M- is used as a transdermal agent
Основним механізмом дії диклофенаку вважається метилпіролідон або диметилсульфоксид. гальмування біосинтезу простагландинів. Проста- М-метилпіролідон - нетоксична сполука, що гландини відіграють важливу роль у генезі запа- розчиняє багато лікарських речовин. Завдяки то- лення, болі і лихоманки. При ревматичних захво- му, що він являє собою трансдермальний засіб, рюваннях протизапальні Й анальгезуючі підвищує швидкість проникнення цих речовин че- властивості диклофенаку забезпечують клінічний рез шкіру. Додавання М-метилпіролідону до тран- ефект, що характеризується значним зменшенням сдермальних препаратів, що містять НПВС, зо- вираженості таких проявів захворювань, як біль у крема ібупрофен, підвищило рівень усмоктування спокої і при русі, вранішню скутість і припухлість ібупрофену в шістнадцять разів. суглобів, а також поліпшенням функціонального Диметилсульфоксид - застосовується як стану. При посттравматичних і післяопераційних місцевий протизапальний і знеболюючий засіб, а запальних явищах диклофенак швидко усуває болі також в складі мазей для збільшення транс- (які виникають як у спокої, так і при русі), зменшує дермального переносу діючих речовин, оскільки за запальний набряк і набряк післяопераційної рани. декілька секунд проникає через шкіру і переноситьThe main mechanism of action of diclofenac is considered to be methylpyrrolidone or dimethylsulfoxide. inhibition of prostaglandin biosynthesis. Prosta-M-methylpyrrolidone is a non-toxic compound that glandins play an important role in the genesis of za- dissolves many medicinal substances. Due to drowning, pain and fever. In rheumatic diseases, since it is a transdermal agent, anti-inflammatory and analgesic drugs increase the speed of penetration of these substances, and the properties of diclofenac provide clinical relief to the skin. Addition of M-methylpyrrolidone to the trans- effect, characterized by a significant reduction of sdermal preparations containing NSAIDs, the severity of such manifestations of diseases as pain in ibuprofen cream, increased the level of absorption of ibuprofen at rest and during movement, morning stiffness and swelling by sixteen times. joints, as well as improving functional Dimethylsulfoxide - is used as a condition. In post-traumatic and postoperative local anti-inflammatory and analgesic agents, and inflammatory phenomena, diclofenac quickly relieves pain, also in the composition of ointments to increase trans- (which occur both at rest and during movement), reduces the dermal transfer of active substances, because for inflammatory swelling and edema postoperative wound. penetrates through the skin for a few seconds and transfers
В даній корисній моделі використовують інші речовини. Фармакологічна дія - протизапаль- натрієву або калієву сіль диклофенаку. на. Виявляє місцеву анестезуючу, місцеву проти-Other substances are used in this useful model. Pharmacological action - anti-inflammatory - sodium or potassium salt of diclofenac. on. Detects local anesthetic, local anti-
Індометацин - лікарський засіб з групи несте- запальну, протимікробну (антисептичну) і фібри- роїдних протизапальних препаратів. Індометацин нолітичну дію. Швидко і добре проникає через належить до похідних індолоцтової кислоти. Індо- біологічні мембрани, в тому числі, через шкіру і метацин є активним протизапальним засобом, слизові оболонки, підвищує їх проникність для ефективним при ревматоїдному артриті, періарт- інших лікарських засобів. В більшості випадків за- ритах, анкілозуючому спондиліті, остеоартрозах, стосовують в поєднанні з іншими лікарськими ре- подагрі, запальних захворюваннях сполучної тка- човинами для кращого і більш глибокого їх про- нини кістково-м'язової системи, тромбофлебіті й никнення в тканини. інших захворюваннях, що супроводжуються запа- Експериментально було виявлено, що вве- ленням. дення 0,5-20,0 95 трансдермального засобу доIndomethacin is a drug from the group of non-inflammatory, antimicrobial (antiseptic) and fibroid anti-inflammatory drugs. Indomethacin nolytic effect. It quickly and well penetrates through belongs to the derivatives of indoleacetic acid. Indo-biological membranes, including through the skin and methacin is an active anti-inflammatory agent, mucous membranes, increases their permeability to effective in rheumatoid arthritis, periart- other drugs. In most cases, gout, ankylosing spondylitis, osteoarthritis, it is used in combination with other drugs for gout, inflammatory diseases of connective tissue for better and deeper penetration of the musculoskeletal system, thrombophlebitis and tissue penetration. other diseases accompanied by inflammation. It was experimentally found that the injection. days 0.5-20.0 95 transdermal means to
Кетопрофен - нестероїдний протизапальний складу композиції дозволяє надати їй кращих про- засіб - похідна арилкарбоксилової кислоти. Має никних властивостей для переносу діючих речовин протизапальну, жарознижуючу, анальгетичну дію, композиції до місця ураження. а також пригнічує агрегацію (склеювання) тромбо- Як мазеву основу використовують будь-яку цитів. Викликає ослаблення болю в суглобах при підходящу основу для мазей, гелів, кремів, русі й у спокої, зменшення вранішньої скутості і лініментів або паст. До складу мазевої основи мо- припухлості суглобів, сприяє збільшенню обсягу жуть входити кремоутворювачі, емульгатори, рухів формоутворюючі речовини, неводні розчинники,Ketoprofen - a non-steroidal anti-inflammatory composition of the composition allows you to give it better means - a derivative of arylcarboxylic acid. It has unique properties for the transfer of active substances, anti-inflammatory, antipyretic, analgesic effect, compositions to the site of damage. and also inhibits the aggregation (gluing) of thrombo- as an ointment base, any cyt. Causes weakening of pain in the joints with a suitable basis for ointments, gels, creams, movement and at rest, reduction of morning stiffness and liniments or pastes. Creamers, emulsifiers, movement-forming substances, non-aqueous solvents are included in the composition of the ointment base.
Мефенамінова кислота - лікарський засіб з консерванти. групи нестероїдних протизапальних препаратів. Використання разом протизапального рослин-Mefenamic acid is a medicine with preservatives. group of nonsteroidal anti-inflammatory drugs. The use of anti-inflammatory plants together
Має протизапальні, жарознижуючі та анальгезуючі ного компоненту та інших діючих речовин фарма- властивості. Впливає на фази ексудації і проліфе- цевтичної композиції у відповідних концентраціях рації при запаленні. Механізм протизапальної дії дозволяє досягти значного підвищення ефектив- обумовлений здатністю пригнічувати синтез ності протизапальної та знеболюючої дії фарма- медіаторів запалення (простагландинів, се- цевтичної композиції в лікуванні захворювань су- ротоніну, кінінів і ін.), знижувати активність лізосо- глобів, а також пролонгованості лікувального мальних ферментів, що беруть участь у запальній ефекту. Завдяки цьому фармацевтична компо- реакції. Мефенамінова кислота стабілізує білкові зиція, що заявляється, вигідно відрізняється від ультраструктури і мембрани кліток, зменшує про- композицій, відомих раніше. никність судин, гнітить синтез мукополісахаридів, Зазначені масові співвідношення компонентів гальмує проліферацію кліток у місці запалення, обумовлені необхідним рівнем їх специфічної ак- підвищує резистентність кліток і стимулює загоєн- тивності. При введенні компонентів в кількості ня ран. Жарознижуючі властивості пов'язані зі меншій, ніж значення, що заявляються, рівень їх здатністю гальмувати синтез простагландинів і вмісту не є достатнім. А введення компонентів в впливати на центр терморегуляції. У механізмі кількості більшій, ніж вказані значення, що заяв- знеболюючого дії, поряд із впливом на центральні ляються, не призводить до значного підвищення механізми больової чутливості, істотну роль грає рівня їх специфічної активності, а також може місцевий вплив на осередок запалення і здатність викликати негативні побічні ефекти, які характерні гальмувати утворення альгогенів (кініни, гістамін, при передозуванні компонентами. серотонін). На відміну від більшості інших несте- Нижче наведені приклади, які описують різні роїдних протизапальних засобів мефенамінова варіанти виконання даної корисної моделі. кислота стимулює утворення інтерферону. Приклад 1.It has anti-inflammatory, antipyretic and analgesic pharmaceutical properties of the component and other active substances. Affects the phases of exudation and prolifetative composition in the appropriate concentrations of the radio during inflammation. The mechanism of anti-inflammatory action allows to achieve a significant increase in effectiveness due to the ability to suppress the synthesis of anti-inflammatory and analgesic effect of pharmaceutical mediators of inflammation (prostaglandins, serotonin, kinins, etc.) prolongation of therapeutic minor enzymes involved in the inflammatory effect. Due to this, the pharmaceutical compo- reactions. Mefenamic acid stabilizes the protein structure, which is claimed to be advantageously different from the ultrastructure and membrane of cells, reduces pro-compositions known earlier. vascularity, inhibits the synthesis of mucopolysaccharides. The specified mass ratio of the components inhibits the proliferation of cells at the site of inflammation, due to the necessary level of their specific activity, increases the resistance of cells and stimulates healing. When introducing the components in the number of wounds. Antipyretic properties are associated with less than the declared values, the level of their ability to inhibit the synthesis of prostaglandins and the content is not sufficient. And the introduction of components to affect the center of thermoregulation. In the mechanism of an amount greater than the indicated values, the declared analgesic action, along with the effect on the central mechanisms, does not lead to a significant increase in the mechanisms of pain sensitivity, the level of their specific activity plays a significant role, and it can also have a local effect on the focus of inflammation and the ability to cause negative side effects, which are characteristic of inhibiting the formation of algogens (kinins, histamine, in case of an overdose of components. serotonin). Unlike most other non-The following are examples that describe different roid anti-inflammatory mefenamine variants of this useful model. acid stimulates the formation of interferon. Example 1.
Експериментально було виявлено, що вве- 5,0г глюкозаміну гідрохлориду, 2,0г алантоїну, дення 0,1-10,0 95 нестероїдного протизапального 0,2г трилону Б, 0,5г натрію метабісульфіту, 1,0г М- засобу до складу композиції дозволяє надати їй метилпіролідону розчиняють у 18,15мл очищеної протизапальні, анальгезуючі та жарознижуючі води. Відважують 24г ПЕО-1500 і 42г ПЕО-400 і ефекти при відповідних симптомах, які відмічають- сплавляють суміш при температурі не вище 65 70. ся при багатьох захворюваннях. До розплавленої суміші при постійному перемішу-Experimentally, it was found that 5.0 g of glucosamine hydrochloride, 2.0 g of allantoin, day 0.1-10.0 95 non-steroidal anti-inflammatory 0.2 g of trilon B, 0.5 g of sodium metabisulfite, 1.0 g of M- means were added to the composition allows you to give it methylpyrrolidone dissolved in 18.15 ml of purified anti-inflammatory, analgesic and antipyretic water. Weigh out 24g of PEO-1500 and 42g of PEO-400 and the effects of the corresponding symptoms, which are noted - fuse the mixture at a temperature not higher than 65 70. sia in many diseases. To the molten mixture with constant stirring-
ванні додають розчин глюкозаміну гідрохлориду, натрію хлориду, алантоїну, трилону Б, натрію ме- алантоїну, трилону Б, натрію метабісульфіту, М- табісульфіту, М-метилпіролідону, потім 10г про- метилпіролідону. Суміш перемішують протягом 2 піленгліколю. Суміш перемішують протягом 2 го- годин до повного охолодження. 1,0г ібупрофену, дин до повного охолодження. Відважують 0,1г 1,0г ментолу, 0,1г метипарабену, 0,05г пропілпа- метилпарабену, 0,03г пропілпарабену, 0,5г менто- рабену розчиняють у 5,0г етанолу, отриманий роз- лу, 2,0г ібупрофену і розчиняють у 15г етанолу, чин вносять у приготовлену мазь і перемішують до отриманий розчин вносять у крем і перемішують. одержання однорідної маси. Отриману мазь фа- Отриманий крем фасують у туби або банки. сують у туби або банки. 1г кінцевого продукту містить: ЗОмг глюко- 1г кінцевого продукту містить: 50мг глюко- заміну сульфату натрію хлориду, 10мг алантоїну, заміну гідрохлориду, 20мг алантоїну, 2мг трилону 2мг трилону Б, 2,5мг натрію метабісульфіту, 50мгa solution of glucosamine hydrochloride, sodium chloride, allantoin, trilon B, sodium mealantoin, trilon B, sodium metabisulfite, M-tabisulfite, M-methylpyrrolidone, then 10 g of pro-methylpyrrolidone is added to the bath. The mixture is stirred for 2 pylene glycol. The mixture is stirred for 2 hours until complete cooling. 1.0 g of ibuprofen, let cool completely. Weigh out 0.1g of 1.0g of menthol, 0.1g of methyparaben, 0.05g of propylparaben, 0.03g of propylparaben, 0.5g of mentholraben, dissolve in 5.0g of ethanol, the resulting solution, 2.0g of ibuprofen and dissolve in 15 g of ethanol, add to the prepared ointment and mix until the resulting solution is added to the cream and mix. obtaining a homogeneous mass. The resulting ointment is packaged in tubes or jars. put in tubes or cans. 1 g of the final product contains: ZOmg of gluco- 1 g of the final product contains: 50 mg of glucosamine sodium chloride sulfate, 10 mg of allantoin, hydrochloride substitute, 20 mg of allantoin, 2 mg of trilon, 2 mg of trilon B, 2.5 mg of sodium metabisulfite, 50 mg
Б, Б5мг онатрії метабісульфіту, ЛОмг /М- М-метилпіролідону, 4 мг спирту цетостеарилового, метилпіролідону, 240мг ПЕО-1500 і 420мг ПЕО- 20мг макроголу стеарату, 20мг гліцерину моносте- 400 і 181,5мг очищеної води. арату, бОмг макроголгліцерол гідроксистеарату,B, B, 5 mg of sodium metabisulfite, 10 mg /M-M-methylpyrrolidone, 4 mg of cetostearyl alcohol, methylpyrrolidone, 240 mg of PEO-1500 and 420 mg of PEO-, 20 mg of macrogol stearate, 20 mg of glycerol monostea-400 and 181.5 mg of purified water. arat, bOmg macrogolglycerol hydroxystearate,
Приклад 2. 5Омг олії мінеральної, 100мг пропіленгліколю, 1мгExample 2. 5mg of mineral oil, 100mg of propylene glycol, 1mg
Здійснюється як приклад 1, тільки замість метилпарабену, 0,З3мг пропілпарабену, 5мг менто- алантоїну використовують екстракт живокосту або лу, 20мг кетопрофену, 150мг етанолу, 434,2мМг екстракт шабельника, як сполуку з групи НПВС очищеної води. використовують диклофенак натрію або німесулід, Приклад 6. або піроксикам, або мелоксікам, або індометацин, Здійснюється як приклад 5, тільки замість або кетопрофен, або мефенамінову кислоту і алантоїну використовують екстракт живокосту або замість М-метилпіролідону використовують диме- екстракт шабельника, як сполуку з групи НПВС тилсульфоксид. використовують диклофенак натрію або німесу-It is carried out as in example 1, only instead of methylparaben, 0.3mg of propylparaben, 5mg of menthol-allantoin, we use comfrey or oleander extract, 20mg of ketoprofen, 150mg of ethanol, 434.2mg of saberwort extract, as a compound from the group of purified water NSAIDs. diclofenac sodium or nimesulide are used, Example 6. or piroxicam, or meloxicam, or indomethacin, It is carried out as in example 5, only instead of either ketoprofen or mefenamic acid and allantoin, comfrey extract is used, or instead of M-methylpyrrolidone, dime- sable extract is used, as a compound with group of NSAIDs, tylsulfoxide. use diclofenac sodium or nimesu-
Приклад 3. лид, або піроксикам, або мелоксикам, або індоме- 1,0г глюкозаміну сульфату натрію хлориду, тацин, або кетопрофен, або мефенамінову кисло- 0О,2г алантоїну, О,5г трилону Б, 0,05г натрію ме- ту Її замість М-метилпіролідону використовують табісульфіту, 5,0г М-метилпіролідону розчиняють у диметилсульфоксид. 20мл очищеної води. Відважують 1,0г карбополу і Приклад 7. диспергують у 42,84мл очищеної води. Дисперсію З,0г глюкозаміну гідрохлориду, 2,0г алантоїну, карбополу у воді нейтралізують 1,3г триетано- 0О,5г трилону Б, 0, 1г натрію метабісульфіту, 2, г М- ламіну, потім вносять розчин глюкозаміну гідро- метилпіролідону розчиняють у 18,2мл очищеної хлориду, алантоїну, трилону Б, натрію ме- води. Відважують 20г проксанолу-268, бг спирту табісульфіту, М-метилпіролідону, потім /10г цетостеарилового і 25г ПЕО-400 і сплавляють гліцерину. Відважують 0,1г метилпарабену, 0,01г суміш при температурі не вище 65 "С. Змішують 4г пропілпарабену, 3,0г ментолу, 5,0г ібупрофену і гліцерину і 5г пропіленгліколю. До розплавленої розчиняють у 10г етанолу, отриманий розчин вно- суміші при постійному перемішуванні додають сять у гелеву основу. Суміш перемішують протя- суміш гліцерину і пропіленгліколю, потім розчин гом 2 годин і фасують у туби або банки. глюкозаміну гідрохлориду, алантоїну, трилону Б, 1г кінцевого продукту містить: 1О0мг глюко- натрію метабісульфіту, М-метилпіролідону. Суміш заміну сульфату натрію хлориду, 2 мг алантоїну, 5 перемішують протягом 2 годин до повного охо- мг трилону Б, 0,5мг натрію метабісульфіту, 50мг М- лодження. Відважують 0,15г метилпарабену, 0,05г метилпіролідону, 10мг карбополу, 1З3мг триетано- пропілпарабену, 2,0г ментолу, З3,0г ібупрофену і ламіну, 100мг гліцерину, мг метилпарабену, 0,1мг розчиняють у 8г етанолу, отриманий розчин вно- пропілпарабену, ЗОмг ментолу, 50мг ібупрофену, сять у мазь і перемішують. Отриману мазь фасу- 100мг етанолу, 628,4мг очищеної води. ють у туби або банки.Example 3. lead, or piroxicam, or meloxicam, or indomethacin - 1.0g of glucosamine sulfate sodium chloride, tacin, or ketoprofen, or mefenamic acid - 0O.2g of allantoin, 0.5g of trilon B, 0.05g of sodium meth instead of M-methylpyrrolidone, tabisulfite is used, 5.0 g of M-methylpyrrolidone is dissolved in dimethylsulfoxide. 20 ml of purified water. 1.0 g of carbopol is weighed and Example 7. dispersed in 42.84 ml of purified water. A dispersion of 3.0 g of glucosamine hydrochloride, 2.0 g of allantoin, carbopol in water is neutralized with 1.3 g of triethanolamine, 0.5 g of trilon B, 0.1 g of sodium metabisulfite, 2. g of M-lamin, then a solution of glucosamine hydromethylpyrrolidone is added, dissolved in 18 2 ml of purified chloride, allantoin, trilon B, sodium honey. Weigh out 20g of proxanol-268, 10g of alcohol, tabisulfite, M-methylpyrrolidone, then /10g of cetostearyl and 25g of PEO-400 and fuse glycerin. Weigh out 0.1 g of methylparaben, 0.01 g of the mixture at a temperature not higher than 65 "C. Mix 4 g of propyl paraben, 3.0 g of menthol, 5.0 g of ibuprofen and glycerin, and 5 g of propylene glycol. Dissolve in 10 g of ethanol until melted, the resulting solution in the mixture at with constant stirring, add to the gel base. The mixture is mixed with a mixture of glycerol and propylene glycol, then the solution is kept for 2 hours and packed in tubes or jars. glucosamine hydrochloride, allantoin, trilon B, 1 g of the final product contains: 100 mg of glucosodium metabisulfite, M- methylpyrrolidone. The mixture of sodium chloride sulfate replacement, 2 mg of allantoin, 5 is stirred for 2 hours until complete ocho- mg of trilon B, 0.5 mg of sodium metabisulfite, 50 mg of M- lyzing. Weigh out 0.15 g of methyl paraben, 0.05 g of methyl pyrrolidone, 10 mg of carbopol, 133 mg of triethanopropylparaben, 2.0g of menthol, 3.0g of ibuprofen and lamin, 100mg of glycerin, mg of methylparaben, 0.1mg are dissolved in 8g of ethanol, the resulting solution of ienopropylparaben, 30mg of menthol, 50mg of ibuprofen, put in an ointment stir The obtained ointment phase - 100 mg of ethanol, 628.4 mg of purified water. put in tubes or cans.
Приклад 4. 1г кінцевого продукту містить: Змг глюкозамінуExample 4. 1 g of the final product contains: Zmg glucosamine
Здійснюється як приклад З, тільки замість гідрохлориду, 20мг алантоїну, 5мг трилону Б, 1мг алантоїну використовують екстракт живокосту або натрію метабісульфіту, 20мг М-метилпіролідону, екстракт шабельника, як сполуку з групи НПВС 200мг проксанолу-268, бомг спирту цетостеарило- використовують диклофенак натрію або німесулід, вого, 250 мг ПЕО-400, 40мг гліцерину, 50мг про- або піроксикам, або мелоксикам, або індометацин, піленгліколю, 1,5мг метилпарабену, 0,5мг пропіл- або кетопрофен, або мефенамінову кислоту і парабену, 20мг ментолу, 30 мг ібупрофену, 80мг замість М-метилпіролідону використовують диме- етанолу, 182мг очищеної води. тилсульфоксид. Приклад 8.It is carried out as example C, only instead of hydrochloride, 20 mg of allantoin, 5 mg of trilon B, 1 mg of allantoin, extract of comfrey or sodium metabisulfite is used, 20 mg of M-methylpyrrolidone, sable extract, as a compound from the group of NSAIDs, 200 mg of proxanol-268, bomg of cetostearyl alcohol, diclofenac sodium is used or nimesulide, vogo, 250 mg PEO-400, 40 mg glycerin, 50 mg pro- or piroxicam, or meloxicam, or indomethacin, pylene glycol, 1.5 mg methylparaben, 0.5 mg propyl- or ketoprofen, or mefenamic acid and paraben, 20 mg menthol, 30 mg of ibuprofen, 80 mg of dimethanol instead of M-methylpyrrolidone, 182 mg of purified water. tylsulfoxide. Example 8.
Приклад 5. Здійснюється як приклад 7, тільки замістьExample 5. Performed as example 7, only instead
З,0г глюкозаміну сульфату натрію хлориду, алантоїну використовують екстракт живокосту або 1,0г алантоїну, 0,2г трилону Б, 0,25г натрії ме- екстракт шабельника, як сполуку з групи НПВС табісульфіту, 5,0г М-метилпіролідону розчиняють у використовують диклофенак натрію або німесу- 43,42мл очищеної води. Відважують 4,5г спирту лид, або піроксикам, або мелоксикам, або індоме- цетостеарилового, 2,0г макроголу стеарату, 2,0г тацин, або кетопрофен, або мефенамінову кисло- гліцерину моностеарату, 6,0г макроголгліцеролу ту Її замість М-метилпіролідону використовують гідроксистеарату, і сплавляють суміш при темпе- диметилсульфоксид. ратурі не вище 65 "С. До розплавленої суміші при Приклад 9. постійному перемішуванні додають 5г олії міне- О,5г глюкозаміну гідрохлориду, 0,5г алантоїну, ральної потім розчин глюкозаміну сульфату 0,15г трилону Б, 0,2г натрію метабісульфіту, 5,0гWith 0.0 g of glucosamine sulfate, sodium chloride, allantoin, comfrey extract is used or 1.0 g of allantoin, 0.2 g of trilon B, 0.25 g of sodium mesa- sable extract, as a compound from the group of NSAIDs, tabisulfite, 5.0 g of M-methylpyrrolidone is dissolved in diclofenac is used of sodium or nimes - 43.42 ml of purified water. Weigh out 4.5 g of lead alcohol, or piroxicam, or meloxicam, or indomacetostearyl alcohol, 2.0 g of macrogol stearate, 2.0 g of tacin, or ketoprofen, or mefenamine acid-glycerol monostearate, 6.0 g of macrogol glycerol. It is used instead of M-methylpyrrolidone hydroxystearate, and fuse the mixture at tempe- dimethyl sulfoxide. temperature not higher than 65 "C. 5 g of mineral oil, 0.5 g of glucosamine hydrochloride, 0.5 g of allantoin, 0.5 g of allantoin, then a solution of glucosamine sulfate, 0.15 g of trilon B, 0.2 g of sodium metabisulfite, 5 ,0 g
М-метилпіролідону розчиняють у 56,52мл очище- екстракт шабельника, як сполуку з групи НПВС ної води. Окремо сплавляють 10,0г ланоліну і 18,0г використовують диклофенак натрію або німесулід, вазеліну і перемішують до однорідної маси, вно- або піроксикам, або мелоксикам, або індометацин, сять розчин глюкозаміну гідрохлориду, алантоїну, або кетопрофен, або мефенамінову кислоту і трилону Б, натрію метабісульфіту, М- замість М-метилпіролідону використовують диме- метилпіролідону і перемішують до повного охо- тилсульфоксид. лодження. Відважують 0,1г метилпарабену, 0,03г Фармацевтична композиція, що заявляється, пропілпарабену, 1,0г ментолу, 1,0г ібупрофену і може використовуватись під час запальних про- розчиняють у 7,0г етанолу, отриманий розчин вно- цесів як протизапальний засіб для лікування хво- сять у мазь і перемішують. Отриману мазь фасу- роб суглобів. При цьому забезпечуються гарна ють у туби або банки. протизапальна та знеболююча дія, довгостроковий 1г кінцевого продукту містить: 5мг глюкозаміну ефект після закінчення лікування, що позитивно гідрохлориду, 5мг алантоїну, 1,5мг трилону Б, 2мг впливає на загальний стан людини, а також спри- натрію метабісульфіту, 50мг М-метилпіролідону, яє стимуляції опорно-рухової системи. 100мг ланоліну, 180мг вазеліну, 1,0мг метилпара- Таким чином, фармацевтична композиція, що бену, 0,Змг пропілпарабену, 10мг ментолу, 10мг заявляється, має широкий спектр і високий рівень мефенамінової кислоти, 7Омг етанолу, 565,2мМг специфічної фармакологічної активності та вияв- очищеної води. ляє пролонгованість терапевтичної дії, що дося-M-methylpyrrolidone is dissolved in 56.52 ml of purified water extract of sableum as a compound from the group of NSAIDs. Separately melt 10.0 g of lanolin and use 18.0 g of sodium diclofenac or nimesulide, petroleum jelly and mix to a homogeneous mass, vno- or piroxicam, or meloxicam, or indomethacin, a solution of glucosamine hydrochloride, allantoin, or ketoprofen, or mefenamic acid and Trilon B , sodium metabisulfite, M- instead of M-methylpyrrolidone, dimethylpyrrolidone is used and oxo-ethyl sulfoxide is mixed until complete. lodging Weigh out 0.1g of methylparaben, 0.03g of the claimed pharmaceutical composition, propylparaben, 1.0g of menthol, 1.0g of ibuprofen and can be used during inflammation, dissolve in 7.0g of ethanol, the resulting solution is used as an anti-inflammatory agent for the treatment is added to the ointment and mixed. The obtained ointment is used to massage the joints. At the same time, they are provided in tubes or cans. anti-inflammatory and analgesic effect, long-term 1g of the final product contains: 5mg glucosamine effect after the end of treatment, which is positive hydrochloride, 5mg allantoin, 1.5mg trilon B, 2mg affects the general condition of a person, as well as sodium metabisulfite, 50mg M-methylpyrrolidone, stimulation of the locomotor system. 100 mg of lanolin, 180 mg of petroleum jelly, 1.0 mg of methyl para- Thus, the pharmaceutical composition that benu, 0.2 mg of propyl paraben, 10 mg of menthol, 10 mg is claimed to have a wide spectrum and a high level of mefenamic acid, 7 mg of ethanol, 565.2 mg of specific pharmacological activity and revealed purified water. prolongs the therapeutic effect, which reaches
Приклад 10. гається за рахунок забезпечення відповідногоExample 10. is paid at the expense of ensuring the appropriate
Здійснюється як приклад 9, тільки замість якісного та кількісного складу композиції. алантоїну використовують екстракт живокосту абоIt is carried out as in example 9, only instead of the qualitative and quantitative composition of the composition. Allantoin use comfrey extract or
Комп'ютерна верстка Н. Лисенко Підписне Тираж 23 прим.Computer typesetting by N. Lysenko Signature Circulation 23 approx.
Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, УкраїнаState Intellectual Property Service of Ukraine, st. Urytskogo, 45, Kyiv, MSP, 03680, Ukraine
ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601SE "Ukrainian Institute of Industrial Property", str. Glazunova, 1, Kyiv - 42, 01601
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201105479U UA66824U (en) | 2011-04-29 | 2011-04-29 | Pharmaceutical composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201105479U UA66824U (en) | 2011-04-29 | 2011-04-29 | Pharmaceutical composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA66824U true UA66824U (en) | 2012-01-25 |
Family
ID=52286739
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201105479U UA66824U (en) | 2011-04-29 | 2011-04-29 | Pharmaceutical composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA66824U (en) |
-
2011
- 2011-04-29 UA UAU201105479U patent/UA66824U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11737994B2 (en) | Topical compositions for pain relief, manufacture and use | |
| US6399093B1 (en) | Method and composition to treat musculoskeletal disorders | |
| BRPI0821683B8 (en) | use of a parasympathetic agonist and a sympathetic antagonist or a sympathetic agonist to treat presbyopia, myopia, farsightedness, emmetropia and/or astigmatism, and/or to improve night or low light vision | |
| CN1263464A (en) | Pharmaceutical preparations containing hydrosoluble ketoprofen salts and their application | |
| WO2021236782A1 (en) | Topical compositions and methods for treating pain | |
| Stanley et al. | Pharmacologic management of pain and inflammation in athletes | |
| RU2408380C1 (en) | Medicinal composition for treating joint diseases (versions) | |
| UA66824U (en) | Pharmaceutical composition | |
| KR102490661B1 (en) | topical anti-inflammatory composition | |
| EA029402B1 (en) | Transdermal agent for treating and preventing joint and soft tissue diseases, combined transdermal preparation for treating and preventing joint and soft tissue diseases and method for production thereof | |
| EA021909B1 (en) | Pharmaceutical composition for treatment of joint diseases | |
| US20080193576A1 (en) | Antiphlogistic and analgesic composition for topical use in a region of an animal locomotive system | |
| BRPI0902144A2 (en) | process for preparing a solid oral administration pharmaceutical composition containing the active ingredients glycosamine and meloxicam and use of the association between glycosamine and meloxicam | |
| CN110755597B (en) | External pharmaceutical composition for preventing and treating rheumatoid arthritis | |
| MX2007003947A (en) | Pharmaceutical composition comprising the combination of an anti-arthritic agent, a chondro-protecting agent and an anti-inflammatory agent. | |
| RU2184532C2 (en) | Agent for topical antirheumatic therapy | |
| EP2790728B1 (en) | Topical pharmaceutical compositions of thiocolchicoside and methylsulfonylmethane | |
| EP2486915A1 (en) | Topical pharmaceutical compositions comprising flurbiprofen and methylsulfonylmethane | |
| GENERAL | Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs | |
| UA44135U (en) | Combined drug for treatment of locomotor system diseases | |
| EA032632B1 (en) | Topical pharmaceutical composition having an analgesic and anti-inflammatory effect | |
| Beale | New understanding of joint disease. | |
| WO2008145149A1 (en) | Antiphlogistic and analgesic composition for topical use in a region of an animal locomotive system |