EA019043B1

EA019043B1 - Новый конъюгат гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (г-ксф) с полиэтиленгликолем

Info

Publication number: EA019043B1
Application number: EA201101035A
Authority: EA
Inventors: Татьяна Вениаминовна ЧЕРНОВСКАЯ; Лев Александрович Денисов; Дмитрий Валентинович МОРОЗОВ; Елена Георгиевна Руденко; Елена Леонидовна Морозова
Original assignee: Закрытое Акционерное Общество "Биокад"
Priority date: 2010-08-13
Filing date: 2011-08-01
Publication date: 2013-12-30
Also published as: MY160732A; CN103140499B; EA201101035A1; SG187572A1; DOP2013000003A; NI201300007A; CR20130020A; ECSP13012399A; WO2012021088A1; RS20130094A1; PE20131085A1; CN103140499A; RU2446173C1; KR20130043167A; CU24139B1; KR101549457B1; CO6670557A2; CU20130012A7; MA34525B1; CL2013000400A1

Abstract

Настоящее изобретение относится к фармацевтике и медицине, а именно к новым физиологически активным конъюгатам гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) общей формулыгде n - целые значения от 681 до 1000; m представляет собой целое число ≥4; NαН-Г-КСФ представляет собой гранулоцитарный колониестимулирующий фактор. Также изобретение относится к лекарственным средствам, содержащим заявляемый конъюгат формулы (I), фармацевтическим композициям, применению конъюгата формулы (I) для получения лекарственного средства и лекарственным средствам, обладающим активностью гранулоцитарного колониестимулирующего фактора, способу профилактики и/или лечения нейтропении, контейнеру, включающему фармацевтическую композицию или лекарственное средство, и набору.

Description

Настоящее изобретение относится к фармацевтике и медицине, а именно к новым физиологически активным конъюгатам гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ), в частности к новым конъюгатам Г-КСФ с полиэтиленгликолем, пригодным для медицинского применения, например для лечения лейкопений, преимущественно различных видов нейтропений у больных, получающих миелосупрессивную химиотерапию при онкологических заболеваниях, для лечения миелодиспластического синдрома, улучшения переносимости иммуносупрессивных препаратов при пересадке костного мозга, улучшения иммунного статуса у пациентов, страдающих СПИД и другими инфекциями.

Г-КСФ является гемопоэтическим фактором роста, стимулирующим пролиферацию, дифференцировку и созревание гранулоцитов (Мс1са1Г. 1992). Введение экзогенного Г-КСФ вызывает быстрое, специфичное и дозозависимое увеличение нейтрофилов в периферической крови (\Ме11е е! а1., 1985; Найипд е! а1., 1995).

Ген Г-КСФ человека был клонирован и экспрессирован в бактериальных и животных клетках, в результате были получены и очищены различные препараты рекомбинантных Г-КСФ (№1§а1а е! а1., 1986; 8онха е! а1.,1986; Коша18и е! а1., 1987).

Известны два препарата рекомбинантных Г-КСФ человека - филграстим и ленограстим, полученные из клеток Е.сой и клеток китайского хомячка соответственно. Филграстим состоит из 175 аминокислот, имеет ту же аминокислотную последовательность, что и природный белок, но содержит дополнительный остаток метионина на Ν-конце молекулы. Ленограстим состоит из 174 аминокислот, его аминокислотная последовательность полностью соответствует таковой природного Г-КСФ человека.

Лекарственные препараты, содержащие рекомбинантный человеческий Г-КСФ (рчГ-Г-КСФ), применяются в клинической практике для лечения различных лейкопений, в частности нейтропений, возникающих после химиотерапии, идиопатической, врожденной и циклической нейтропений, для лечения тяжелых инфекций в комбинации с антибиотиками, а также нейтропений у больных СПИДом (Мойпеих, 2004).

При клиническом применении эффективность действия препаратов, содержащих рчГ-КСФ, ограничена быстрым всасыванием из подкожных тканей, относительно низкой стабильностью, коротким периодом полувыведения, высокой иммуногенностью и токсичностью (Машковский, 2006; бе \νίί е! а1., 1996). В результате, использование рчГ-КСФ требует ежедневного введения и проведения неоднократного мониторинга эффективности, в данном случае - клинического анализа крови с подсчетом лейкоцитарной формулы.

Терапевтическая эффективность препаратов Г-КСФ может быть повышена при использовании препаратов пролонгированного действия, в которых нативная молекула белка химически связана с монометокси полиэтиленгликолем (мПЭГ). ПЭГилирование Г-КСФ приводит к улучшению фармакокинетики; увеличению времени полувыведения, уменьшению клиренса, снижению колебаний концентрации в крови; снижению иммуногенности и токсичности, увеличению активности ίη у1уо, увеличению стабильности (МоБпеих, 2003; Мойпеих, 2004).

Биологические свойства конъюгатов ПЭГ -Г-КСФ в значительной степени зависят от молекулярной массы и типа используемых активированных мПЭГ, функциональные группы которых различаются по способности модифицировать различные аминокислотные остатки белка и по типу образуемых с белком химических связей (КоЬейк е! а1., 2002). При получении ПЭГилированных белков наиболее широкое применение нашли активированные мПЭГи, способные связываться со свободными аминогруппами белков (сукцинимидилкарбонатные, сукцинимидилсукцинатные, трезилатные и др).

Из уровня техники известны различные конъюгаты ПЭГ-Г-КСФ.

В патенте И8 2007/0014762 описано получение конъюгатов ПЭГ-Г-КСФ с использованием различных активированных мПЭГ с молекулярной массой 5000 Да, в частности мПЭГ-сукцинимидил бутаноата, мПЭГ -сукцинимидил пропионата, мПЭГ-сукцинимидил α-метилбутаноата. Для получения конъюгата использовали рчГ-КСФ, полученный из клеток СНО (ленограстим), содержащий несколько точечных замен аминокислот в различных положениях. Реакцию конъюгирования проводили при рН 7-9. Полученный конъюгат ПЭГ-Г-КСФ состоял из нескольких позиционных изомеров, в которых ПЭГ связывался с эпсилон-аминогруппами лизинов и с альфа-аминогруппой Ν-концевой аминокислоты. Очистку полученного конъюгата проводили при помощи метода ионообменной хроматографии с использованием сорбента 8Р-сефароза. Данные об активности и чистоте полученных конъюгатов в патенте отсутствуют.

Недостатками полученного конъюгата являются:

1) низкая молекулярная масса мПЭГ, присоединенного к Г-КСФ;

2) образование нескольких позиционных изомеров, в которых ПЭГ был связан с молекулой Г-КСФ через свободные аминогруппы различных лизинов и Ν-концевой аминокислоты.

В патенте ЕР 0401384 описаны конъюгаты ПЭГ-Г-КСФ, полученные при использовании мПЭГ линейной и разветвленной структуры с молекулярной массой 4500-10000 Да, активированных различными реактивными группами (сукцинимидилкарбонатной, триазинхлоридной и полиоксиэтилендиаминовой). Полученные конъюгаты ПЭГ-Г-КСФ обладали пролонгированным действием ίη у1уо, причем степень пролонгации зависела от молекулярной массы присоединенного ПЭГ. Время полужизни конъюгата ПЭГ(10000)-Г-КСФ и ^модифицированного Г-КСФ составляло 7,05 и 1,79 ч соответственно.

- 1 019043

Недостатками полученных конъюгатов являются:

1) сукцинимидилкарбонатные производные мПЭГ могут связываться со всеми стерически доступными свободными аминогруппами белка, в результате чего получаемые конъюгаты ПЭГ -Г -КСФ состоят из нескольких позиционных изомеров;

2) триазинхлоридные производные мПЭГ помимо свободных аминогрупп способны связываться с функциональными группами других аминокислот - серина, тирозина, треонина и гистидина, что приводит к появлению множества изомеров, часть из которых характеризуется нестабильной связью. Более того, триазиновые производные в настоящее время не используются из-за их высокой токсичности (Уегопеке & Раки!, 2005).

В патенте ЕР 0335423 описаны конъюгаты Г-КСФ с триазин-хлорид производным мПЭГ ПЭГ с молекулярной массой от 300-30000 Да. Полученные конъюгаты ПЭГ-Г-КСФ обладали пролонгированным действием, их удельная специфическая активность составляла от 11 до 60% от активности немодифицированного Г-ГКСФ.

1) низкая удельная специфическая активность;

2) использование триазинхлоридных производных мПЭГ, в результате чего образуется целый ряд позиционных изомеров, часть из которых характеризуется нестабильной связью. Более того, триазиновые производные в настоящее время не используются из-за их высокой токсичности (Уегопеке & Раки!, 2005).

В качестве прототипа настоящего изобретения был выбран конъюгат ПЭГ-Г-КСФ, описанный в патенте И8 5824784 (пример 2). В патенте описана реакция восстановительного алкилирования Г-КСФ с использованием линейного мПЭГ с молекулярной массой от 6000 до 25, активированного пропиональдегидной группой (АБЭ-тРЕС). Реакцию ПЭГилирования проводили при рН 5. В этих условиях присоединение ПЭГ происходило избирательно через альфа-аминогруппу Ν-концевой аминокислоты. По описанному методу был получен конъюгат Г-КСФ с ПЭГ с молекулярной массой 20 кДа, который в настоящее время применяется в клинике для лечения нейтропений различной этиологии - препарат Неуластим (фирма .НоГГтапп-Ба Роейе. Швейцария). Очистку полученного конъюгата ПЭГ-Г-КСФ проводили при помощи ионообменной хроматографии на колонке с сорбентом 8-Сефароза НР. Биологическая активность полученного очищенного конъюгата ПЭГ-Г-КСФ составляла 68% от нативного Г-КСФ. Содержание немодифицированного Г-КСФ в полученном конъюгате составляло не более 5%. Фармакокинетические параметры полученного конъюгата были лучше, чем у немодифицированного Г-КСФ. В экспериментах на животных было показано, что введение конъюгата ПЭГ -Г-КСФ приводило к повышению уровня лейкоцитов в крови, причем конъюгат ПЭГ-Г-КСФ обладал более пролонгированным действием по сравнению с немодифицированным Г-КСФ. При однократном введении конъюгата ПЭГ-Г-КСФ содержание лейкоцитов крови животных достигало максимума через 1 день после введения, этот уровень сохранялся в течение суток и затем уровень лейкоцитов снижался до исходного уровня через 4 дня после введения. При введении немодифицированного Г-КСФ максимальный уровень лейкоцитов в крови животных наблюдался через 1 день после введения, затем содержание лейкоцитов быстро снижалось.

1) низкая удельная активность полученного конъюгата, составляющая 68% от активности немодифицированного Г-КСФ;

2) наличие немодифицированного Г-КСФ в составе конъюгата.

Задача настоящего изобретения состояла в получении нового стабильного высокоочищенного конъюгата ПЭГилированного Г-КСФ с более высокой активностью, с более пролонгированным действием, улучшенной стабильностью, с улучшенными фармакокинетическими параметрами, с оптимальным сочетанием параметров молекулярной массы ПЭГ и специфической активности, с высокой степенью чистоты, пригодного для создания лекарственного препарата медицинского назначения, способствующего расширению арсенала лекарственных средств заданной направленности, фармацевтической композиции на основе заявляемого конъюгата.

Поставленная задача решается созданием новой молекулы функционально активного конъюгата ПЭГ-Г-КСФ с активностью Г-КСФ, в котором линейная молекула ПЭГ с молекулярной массой от 30000 Да связана с молекулой Г-КСФ стабильной связью строго через альфа аминогруппу Ν-концевой аминокислоты (метионина) так, что общая формула конъюгата ПЭГ-Г-КСФ с линейным мПЭГ представляет собой следующее соединение (I):

П ' 111 где η - целое значение от 681 до 1000;

т - целое число >4;

Г-КСФ - природный или рекомбинантный полипептид, обладающий активностью Г-КСФ.

В полученном конъюгате линейный ПЭГ с молекулярной массой 30000-40000 Да связан с альфа

- 2 019043 аминогруппой Ν-концевой аминокислоты Г-КСФ.

Избирательность модификации Г-КСФ строго по альфа-аминогруппе Ν-концевой аминокислоты достигается за счет использования альдегид-активированных мПЭГ общей формулы (II) и проведения реакции ПЭГ илирования при рН <5:

снДо-сн₂-сн₂До4сн₂4— с/θ (П) где η - целые значения от 681 до 1000, так что молекулярная масса ПЭГ составляет примерно 3000040000 Да;

т - целое число >4;

Оптимальное соотношение параметров молекулярной массы ПЭГ и специфической гемостимулирующей активности достигается за счет использования активированного мПЭГ (II) со значением т >4, что приводит к более эффективному взаимодействию заявляемого конъюгата с рецепторами и более высокой биологической активности.

Снижение иммуногенности, токсичности и улучшение фармакокинетических параметров достигается за счет увеличения молекулярной массы присоединенного ПЭГ.

Новым по сравнению с прототипом является следующее.

1. Для получения конъюгата ПЭГ-Г-КСФ использованы альдегидные производные активированных мПЭГ формулы 2.

2. Структурная формула конъюгата ПЭГ -Г -КСФ.

3. Увеличение молекулярной массы конъюгата ПЭГ -ИФН за счет размера присоединенного ПЭГ.

4. Более высокий уровень удельной специфической активности.

5. Улучшенные фармакокинетические параметры.

Заявляемый конъюгат ПЭГ-Г-КСФ является высокоочищенным препаратом, с пролонгированным действием, характеризуется высокой специфической биологической активностью (не менее 84-94% от немодифицированного Г-КСФ), чистотой по белку не менее 97%, высокой термостабильностью, повышенной резистентностью к действию протеолитических ферментов, улучшенными фармакокинетическими параметрами.

Также в настоящее изобретение входят фармацевтические композиции, содержащие в качестве активного ингредиента заявляемый конъюгат ПЭГ-Г-КСФ в эффективном количестве, данные композиции могут также включать фармацевтически приемлемые носители, буферные агенты (органические и неорганические кислоты и их соли, например буферы на основе лимонной кислоты, сукцинатный, винно-кислый, фумаратный, глюконовый, щавелево-кислый, молочно-кислый, ацетатный буферы), стабилизаторы (многоатомные спирты сахаров, аминокислоты, органические сахара или спиртовые сахара, инозитол, ПЭГ, аминокислотные полимеры, серосодержащие восстанавливающие агенты, такие как мочевина, глутатион, тиоглицерол и т.д., полипептиды с низкой молекулярной массой, белки, такие как человеческий сыворочный альбумин, иммуноглобулины, гидрофильные полимеры, такие как поливинилпирролидон, моносахариды, такие как манноза, ксилоза, фруктоза, глюкоза, дисахариды, такие как лактоза, мальтоза, сахароза, трисахариды, такие как раффиноза, и полисахариды, такие как декстран), консерванты (фенол, бензиловый спирт, мета-кризол, метилпарабен, пропилпарабен, октадецилдиметилбензил аммоний хлорид, галогениды бензалканов, алкил парабены), антиоксиданты (метионин, витамин Е, аскорбиновая кислота), изотонирующие агенты (многоатомные спирты сахаров, хлорид натрия, сорбитол, маннитол, арабитол, ксилитол и т.д.), неионные сурфактанты и детергенты (полисорбаты, полиоксамеры, полиолы, твин), сорастворители, наполнители (крахмал), хелатирующие агенты (например, ЭДТА). Данные фармацевтические композиции могут применяться в виде различных форм, например лиофилизата, водной формы (инъекции, аэрозоли, капли и т.п.).

Также в настоящее изобретение входят лекарственные средства на основе заявляемого конъюгата, в частности средства, применяемые для лечения лейкопений, преимущественно различных видов нейтропений.

Заявляемый пегилированный Г-КСФ, а также фармацевтические композиции и лекарственные средства на его основе, может использоваться для лечения нейтропений у больных, получающих миелосупрессивную химиотерапию при онкологических заболеваниях, для лечения миелодиспластического синдрома, улучшения переносимости иммуносупрессивных препаратов при пересадке костного мозга, улучшения иммунного статуса у пациентов, страдающих СПИД и другими инфекциям, в частности для противогрибковой терапии, в особенности для лечения системного или инвазивного кандидоза.

Конъюгат формулы (I) с необязательным фармакологически приемлемым наполнителем, разбавителем и/или фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами вводят внутривенно, подкожно, внутримышечно или каким-либо другим подходящим способом. Путь введения варьируют в зависимости, например, от симптомов и возраста, частоту введения и интервал между введениями варьируют в зависимости от заболевания и его тяжести или от цели (терапевтическое или профилактическое

- 3 019043 использование), эффективное количество активного начала ПЭГ-Г-КСФ выбирается с учетом вышеизложенных факторов.

Для получения заявляемого конъюгата ПЭГ -Г-КСФ был использован высокоочищенный рекомбинантный Г-КСФ человека (филграстим) производства ЗАО Биокад и бутиральдегидные производные мПЭГ формулы (II) с молекулярной массой 30000-40000 Да.

Реакцию конъюгирования проводили при рН ниже 5,0 в присутствии восстанавливающего агента при температуре, равной или ниже 20°С. Молярное соотношение ПЭГ/белок составляло 2,5-5/1. Контроль образования конъюгата ПЭГ-Г-КСФ проводили при помощи электрофореза в полиакриламидном геле (ПААГ) в присутствии додецилсульфата натрия (ДДС) в восстанавливающих условиях и обратнофазной высокоэффективной хроматографии (ОФ ВЭЖХ). Очистку моноПЭГ-Г-КСФ от продуктов реакции, немодифицированного Г-КСФ и от нежелательных форм ПЭГ-Г-КСФ, содержащих две и более молекулы ПЭГ на молекулу белка, проводили при помощи хроматографии на катионообменных сорбентах. Элюцию конъюгата моноПЭГ-ИФН проводили градиентом концентрации хлористого натрия от 0,05 до 0,2 М в буферном растворе с рН ниже 5. Очищенный препарат моноПЭГ-Г-КСФ диализовали против 1050 мМ буферного раствора с рН 4-5, добавляли соли, или полисахариды, или многоатомные спирты, или поливинилпирролидоны, или моносахариды, или аминосахара, или белки, или аминокислоты и неионные детергенты и хранили в пластиковых или стеклянных флаконах с силиконизированной поверхностью при температуре 4±2°С.

Для характеристики полученного конъюгата моноПЭГ-Г-КСФ исследовали его чистоту, гомогенность, физико-химические, биологические и фармакокинетические параметры в сравнении с немодифицированным Г-КСФ.

Предлагаемое изобретение иллюстрируется фигурами графического изображения, где представлены:

Фиг. 1. Кинетика образования конъюгата ПЭГ-Г-КСФ.

Фиг. 2. Обратнофазная ВЭЖХ конъюгата ПЭГ -Г-КСФ на колонке Буштейу С4 (4,6x4,бх 150 мм).

Фиг. 3. Гель-фильтрационная ВЭЖХ конъюгата ПЭГ-Г-КСФ на колонке ТБК С30003\УХ (30 смх7,8 мм).

Фиг. 4. Электрофоретический анализ конъюгата ПЭГ-Г-КСФ в сравнении немодифицированным ГКСФ.

Фиг. 5. МЛБО1 масс-спектры ^модифицированного Г-КСФ (А) и конъюгата ПЭГ-Г-КСФ (В).

Фиг. 6. Сравнение масс-спектров триптических пептидов Г-КСФ (А) и конъюгата ПЭГ-Г-КСФ (В).

Фиг. 7. Исследование термостабильности ПЭГ-Г-КСФ (зеленая линия) и немодифицированного ГКСФ (красная линия) при температуре 50±2°С.

Фиг. 8. Исследование стабильности конъюгата ПЭГ-Г-КСФ (зеленая линия) и немодифицированного Г-КСФ (красная линия) при обработке трипсином.

Фиг. 9. Определение иммунореактивности конъюгата ПЭГ-Г-КСФ (зеленая линия) в сравнении с немодифицированным Г-КСФ (красная линия).

Фиг. 10. Фармакокинетика конъюгата ПЭГ-Г-КСФ (зеленая линия) в сравнении с немодифицированным Г-КСФ (красная линия).

Примеры конкретного выполнения способа получения ПЭГ-Г-КСФ и исследования его свойств приведены ниже.

Пример 1. Получение очищенного рчГ-КСФ (филграстима).

Выделение и очистку рчГ-КСФ проводили, как описано в патенте ЕЙ 2278870.

Пример 2. Получение конъюгата ПЭГ-Г-КСФ.

К 2300 мл буферного раствора (50 мМ ацетат натрия, рН 5,0±0,2), содержащего 2500 мг очищенного рчГ-КСФ, полученного по п.1, добавляли 50 мл 1 М раствора цианборгидрида натрия, перемешивали и добавляли 10 г сухого бутиральдегидного производного монометокси ПЭГ (мПЭГ) с молекулярной массой 30000 Да. Пробу инкубировали 22 ч при постоянном перемешивании при температуре 20±2°С. Через различные промежутки времени из реакционной смеси отбирали аликвоты по 50 мкл и анализировали кинетику образования конъюгата ПЭГ-Г-КСФ при помощи метода электрофореза (ЭФ) в полиакриламидном геле (ПААГ) в присутствии додецилсульфата натрия (ДДС) в редуцирующих условиях. Для этого к отобранной пробе добавляли 1/3 объема буфера, содержащего 125 мМ Трис-НС1, рН 6,8, 20% глицерин, 3% ДДС, 15% 2-меркаптоэтанола, 0,005% бромфенолового синего, и нагревали 3 мин на кипящей водяной бане. Пробы в объеме 5 мкл вносили в лунки подготовленных пластин ПААГ и проводили электрофорез в 12,5% ПААГ в присутствии ДДС. По окончании электрофореза гель окрашивали при помощи Кумасси Е-250. Кинетика образования конъюгата ПЭГ-Г-КСФ представлена на фиг. 1. В момент времени, когда содержание ПЭГ-Г-КСФ составляло более 70%, реакционную смесь разводили 3 раза 10 мМ натрий ацетатным буфером, рН 4,8±0,2.

Пример 3. Очистка конъюгата моноПЭГ-Г-КСФ.

Разбавленный раствор, полученный в примере 2, наносили на колонку с катиоонообменным сорбентом (СМ-сефароза, 300 мл), уравновешенным 10 мМ натрий ацетатным буфером, рН 4,8 (буфер А), со

- 4 019043 скоростью 10 мл/мин. Колонку с сорбентом промывали 1500 мл буфера А. Элюцию связавшегося с сорбентом конъюгата ПЭГ -Г-КСФ проводили 6000 мл буфера А, содержащего градиент концентрации №1С1 от 0 до 0,2 М, со скоростью 5 мл/мин, собирая фракции объемом 50 мл. В полученных фракциях измеряли оптическую плотность при 280 и 260 нм, определяли концентрацию белка и проводили анализ при помощи методов обратнофазной ВЭЖХ и ЭФ в ПААГ, как описано в примере 2. Фракции, содержащие моноПЭГилированный конъюгат ПЭГ-Г-КСФ с чистотой более 95%, объединяли, диализовали против 10 объемов 1,6 мМ натрий ацетатного буфера, рН 4,0±0,2, проводили стерильную фильтрацию и хранили при температуре 4±2°С.

Пример 4.

Определение чистоты конъюгата ПЭГ-Г-КСФ при помощи метода обратно-фазной высокоэффективной жидкостной хроматографии (ОФ ВЭЖХ)

Конъюгат ПЭГ-Г-КСФ, полученный по п.3, разводили 20 мМ натрий-ацетатным буфером рН 5,0 до концентрации 0,3 мг/мл и 100 мкл полученной пробы вносили на колонку 8утте1гу С4 (4,6x150 мм). Исследование проводили на хроматографе Вгссхс фирмы \Са1ег8 при 214 нм. Из результатов, представленных на фиг. 2, следует, что конъюгат ПЭГ-Г-КСФ представляет собой препарат высокой степени чистоты. Из представленной хроматограммы видно, что с сорбента Зуттейу С4 белок элюируется одним симметричным пиком, доля которого составляет 98,85%. Незначительные УФ-поглощающие примеси, элюирующиеся до и после мажорного пика белка, составляют в сумме <1,15%. Таким образом, из представленных данных следует, что по данным обратнофазовой ВЭЖХ чистота заявляемого конъюгата ПЭГ -Г-КСФ составляет >98%.

Пример 5.

Определение чистоты конъюгата ПЭГ-Г-КСФ при помощи метода гель-фильтрационной (эксклюзионной) высокоэффективной жидкостной хроматографии (ГФ ВЭЖХ).

Конъюгат ПЭГ-Г-КСФ, полученный по п.3, разводили 20 мМ натрий-ацетатным буфером рН 5,0 до концентрации 0,3 мг/мл и 100 мкл полученной пробы вносили на колонку Т8К О30008\УХ (30 смх7,8 мм). Исследование проводили на хроматографе Вгеехе фирмы \Са1ег8 при 220 нм. Результаты исследования представлены на фиг. 3. Видно, что исследуемый образец ПЭГ-Г-КСФ выходит с колонки одним, четко выраженным симметричным пиком, составляющим 98,47%. Из результатов, представленных на фиг. 3, следует, что заявляемый конъюгат ПЭГ-Г-КСФ не содержит свободного немодифицированного Г-КСФ. Содержание высокомолекулярных агрегатов в заявляемом конъюгате не превышает 1,53%. Чистота заявляемого конъюгата ПЭГ-Г-КСФ по данным ГФ ВЭЖХ составляет более 98%.

Пример 6.

Определение уровня эндотоксинов в конъюгате ПЭГ-Г-КСФ.

Содержание бактериальных эндотоксинов (БЭ) в пробе конъюгата ПЭГ-Г-КСФ, полученного по п.3, определяли ίη νίΐτο с помощью ЛАЛ-теста (модификация гель-тромб тест) в соответствии с требованиями ОФС 42-0002-00. В работе использовали диагностический многокомпонентный набор фирмы Аз8ОС1а1е8 οί САРЕ СОИ, 1пс. ЛАЛ-реактив РУКОТЕЬЬ® с чувствительностью 0,03 ЕЭ/мл, контрольный стандарт эндотоксина (КСЭ, 0,5 мкг во флаконе), воду для ЛАЛ-теста. Из резульатов, представленных в табл. 1, видно, что содержание БЭ в пробе конъюгата ПЭГ-Г-КСФ составляет менее 3 единиц эндотоксина (еЭ) на 1 мг белка, что гораздо ниже уровня БЭ, допустимого для медицинских препаратов на основе рекомбинантных белков.

Таблица 1

Содержание бактериальных эндотоксинов в конъюгате ПЭГ -Г-КСФ

Препарат коньюгата ПЭГ-Г-КСФ	Содержание бактериальных эндотоксинов (еЭ/мг белка)
ПЭГ-Г-КСФ, полученный по п.З	<3,0

Пример 7.

Электрофоретический анализ конъюгата ПЭГ-Г-КСФ в сравнении с немодифицированным Г-КСФ.

Пробу конъюгата ПЭГ-Г-КСФ, полученную по п.3, анализировали методом электрофореза в ПААГ, как описано в п.2. Электрофорез проводили с нагрузкой на лунку 40 мкг белка в нередуцирующих условиях. Окраску белков в геле проводили красителем Кумасси В-250. Одновременно проводили электрофорез немодифицированного Г-КСФ. Конъюгат ПЭГ-Г-КСФ был представлен одной высокомолекулярной полосой (фиг. 4, трек 1). Из электрофореграмм конъюгата ПЭГ-Г-КСФ и немодифицированного ГКСФ, представленных на фиг. 4, видно, что конъюгат ПЭГ-Г-КСФ имеет более высокую молекулярную массу, чем Г-КСФ (фиг. 4, сравнить треки 1 и 2). Следует отметить, что методом ЭФ точное значение молекулярной массы для ПЭГилированных белков определить нельзя, так как присоединение гидрофильной молекулы ПЭГ к белку значительно увеличивает радиус Стокса образовавшегося комплекса. В результате продвижение комплекса ПЭГ-белок в геле замедляется и значение его молекулярной массы оказывается значительно выше, чем сумма молекулярных масс немодифицированного белка и ПЭГ.

- 5 019043

Пример 8.

Определение молекулярной массы конъюгата ПЭГ -Г -КСФ в сравнении с немодифицированным Г КСФ методом масс-спектрометрии.

мкл пробы конъюгата ПЭГ-Г-КСФ, полученного по п.3, и 0,3 мкл раствора 2,5дигидроксибензойной кислоты (Л1бг1сй. 10 мгхмл^-1 в 20% ацетонитриле в воде с 0,5% ТФУ) смешивали и высушивали на воздухе. Аналогичным способом готовили пробу немодифированного Г-КСФ.

Масс-спектры были получены на ΜΑΓΌΙ-времяпролетном масс-спектрометре ИНтайех II ВК.ИКЕК. (Германия), оснащенном УФ-лазером (N6). Масс-спектры получены в режиме положительных ионов, в линейном режиме, погрешность измерения средней массы не превышает 10-15 Да.

Результаты по масс-спектрометрическому анализу немодифицированного Г-КСФ и конъюгата ПЭГ-Г-КСФ в диапазоне т/ζ от 10000-50000 приведены на фиг. 5.

Из фиг. 5А видно, что масс-спектр Г-КСФ содержит основной пик, соответствующий однозарядному иону [М]⁺ с молекулярной массой 18816 Да.

В масс-спектре конъюгата ПЭГ-Г-КСФ, приведенном на фиг. 5В, представлен размытый основной пик, соответствующий однозарядному иону [М]⁺ с молекулярной массой 49600 Да. Размытость пика связана с гетерогенностью препаратов монометоксиПЭГ. Для конъюгата ПЭГ-Г-КСФ измеренное значение т/ζ в максимуме пика (49600 Да) совпадает с расчетными данными по сумме молекулярных масс Г-КСФ (19295 Да) и присоединенного ПЭГ (30000 Да).

Пример 9.

Локализация сайта ПЭГ илирования в конъюгате ПЭГ-Г -КСФ.

К 5 мкл пробы конъюгата ПЭГ-Г-КСФ, полученного по п.3, добавляли 5 мкл раствора модифицированного трипсина (Рготеда) в 0,05 М ΝΗ₄ΗΟΘ₃ с концентрацией 15 мкгхмл^-1. Гидролиз проводили в течение 16 ч при 37°С, затем к раствору добавляли 10 мкл 0,5% ТФУ в 10% растворе ацетонитрила в воде и тщательно перемешивали.

Аналогичным способом готовили пробу немодифированного ИФН. Полученные растворы использовали для получения МАЬИ1-масс-спектров.

Локализацию сайта связывания ПЭГ с молекулой Г-КСФ определяли путем сравнения массспектров триптического гидролизата конъюгата ПЭГ-Г-КСФ и немодифицированного Г-КСФ. В триптическом гидролизате конъюгата ПЭГ-Г-КСФ должен отсутствовать пептид, соответствующий участку белка, по которому произошла модификация. В табл. 2 представлены масс-спектры экспериментальных триптических пептидов для немодифицированного Г-КСФ и конъюгата ПЭГ-Г-КСФ. Из таблицы видно, что масс-спектры триптических пептидов немодифицированного Г-КСФ практически совпадают с массспектрами триптических пептидов конъюгата ПЭГ-Г-КСФ (табл. 2), но в триптическом переваре конъюгата ПЭГ-Г-КСФ отсутствует пептид с молекулярной массой 1432,7, присутствующий в триптическом переваре немодифицированного Г-КСФ. Экспериментально полученные масс-спектры триптических пептидов для немодифицированного Г-КСФ и конъюгата ПЭГ-Г-КСФ представлены на фиг. 6, из которой видно, что в триптическом переваре конъюгата ПЭГ-Г-КСФ отсутствует пептид с молекулярной массой 1432,7. Согласно анализу теоретических масс триптического гидролизата Г-КСФ пик с т/ζ 1432,7 соответствует Ν-концевому пептиду белка (табл. 2). Его отсутствие в триптическом переваре конъюгата ПЭГ -Г-КСФ свидетельствует о модификации Ν-концевого пептида, который, став тяжелее на массу ПЭГ, находится за пределами исследуемой области спектра. Связывание ПЭГ с молекулой Г-КСФ произошло по единственной свободной аминогруппе, присутствующей в этом пептиде по аминогруппе Ν-концевого метионина.

Таблица 2 Экспериментальные масс-спектры триптических пептидов конъюгата ПЭГ-Г-КСФ и немодифицированного Г-КСФ в сравнении с теоретическими значениями

Экспериментально обнаруженные пептиды [М+Н⁺]⁺	Теоретические пептиды
Г-КСФ	Коныогат ПЭГ-Г-КСФ	Масса [М+Н*Г	Пептид	Последовательность
1432.7		1432.75	1-14	МТРЬОРАЗЗЬРЧЗР
747.4	747.4	747.36	18-23	СЬЕфУК
1129.6	1129.6	1129.61	20-29	ΕφνΚΚΙφΟϋΟ
1359.7	1359.7	1359.75	42-53	ЬСНРЕЕГУЕПЗН
2527.3	2527.3	2527.3	54-78	ШЛР9/ЛР1.88СР80
953.6	953.6	952.56	55-63	1.Ст1Р\УАР1.8
818.4	818.4	817.41	61-68	РЬ88СР8О
2033.1	2033.1	2033.10	72-90	ЕАОСЬЗдЕНЗаЬЕЕУ
2104.1	2104.1	2104.1	75-93	СЕЗРЕНЗОЬГЬУООЕ
1241.7	1241.7	1241.68	158-167	ЬфЙРЬЕУЙУК.

- 6 019043

Пример 10.

Определение удельной специфической активности конъюгата ПЭГ-Г-КСФ в сравнении с немодифицированным рчГ-КСФ.

Конъюгат ПЭГ-Г-КСФ, полученный по п.3, разводили до концентрации 0,2 нг/мл средой ΚΡΜΙ (АТСС кат. № 30-2001). Полученную пробу в объеме 100 мкл вносили в ряд лунок 96-луночного планшета и готовили ряд последовательных двукратных разведений. Затем в каждую лунку вносят по 100 мкл суспензии клеток Μ-ΝΕ8-60 и культивировали в СО₂-инкубаторе в течение 50. Затем в каждую лунку вносили 20 мкл красителя Аламар Блю (либо аналогичный, например МТТ) и инкубировали в тех же условиях 14 ч. Рост числа клеток определяли спектрофотометрически по увеличению оптической плотности при длине волны 545 и 630 нм. Аналогичным образом исследовали специфическую активность ^модифицированного Г-КСФ. В качестве референс-стандарта использовали раствор международного стандартного образца активности Г-КСФ (1-81 1п1етайопа1 81апйаг1 88/502, дгапи1осу1е со1опу 8Йти1айпд Гас1ог, йитап, ιΌΝΑ-Χηνΐά. 10000 ΐυ/атр). Удельную биологическую активность исследуемых препаратов (В₀) в МЕ/мг определяли расчетным методом по формуле:

где В₀ - удельная биологическая активность ПЭГ -Г-КСФ или Г-КСФ (МЕ/мг); А - определенная биологическая активность ПЭГ -Г-КСФ или Г-КСФ (МЕ/мл); С - содержание белка в растворе ПЭГ -Г-КСФ или Г-КСФ (мг/мл).

Таблица 3

Удельная специфическая активность ПЭГ -Г-КСФ и немодифицированного Г -КСФ

Препарат	Удельная специфическая активность (МЕ/мг)
Конъюгат ПЭГ-Г-КСФ, полученный по п.З	(0,845±0,091)х10®
Немодифицированный Г-КСФ	(1,00±0,081)х10®

Пример 11.

Исследование термостабильности конъюгата ПЭГ -Г-КСФ в сравнении с немодифицированным Г КСФ.

Пробу конъюгата ПЭГ-Г-КСФ, полученного по п.3, разводили 5 мМ натрий-ацетатным буфером, рН 4,0, содержащим 140 мМ №С1, до концентрации белка 0,28 мг/мл, помещали в водяную баню при температуре 50±2°С и через различные интервалы времени исследовали появление мутности в растворе белка, измеряя оптическую плотность при 340 нм. Аналогично проводили исследование термостабильности немодифицированного Г-КСФ. Инкубация белков при температуре 50±2°С приводит к образованию нерастворимых агрегатов, в результате увеличивается мутность белкового раствора, которую можно измерить, определяя оптическую плотность раствора при 340 нм. На фиг. 7 представлены результаты исследования, из которых видно, что мутность препарата немодифицированного Г-КСФ растет с увеличением времени инкубации, тогда как препарат ПЭГ-Г-КСФ остается стабильным в течение всего времени наблюдения. Из полученных данных следует, что термостабильность заявляемого конъюгата ПЭГ-ГКСФ намного выше, чем у немодифицированного Г-КСФ.

Пример 12.

Исследование протеолитической стабильности конъюгата ПЭГ-Г-КСФ при обработке трипсином в сравнении с немодифицированным Г-КСФ.

Пробу конъюгата ПЭГ-Г-КСФ, полученного по п.3, разводили до концентрации белка 0,6 мг/мл и добавляли 150 мкл 1 М Трис-НС1, рН 8,5, так чтобы конечный рН пробы составлял 7,4, добавляли 2 мкл 0,5 М СаС1₂ до конечной концентрации 1 мМ, перемешивали и добавляли 15 мкл трипсина (Рготеда, Оо1й) до конечной концентрации 0,02 мкг/мл. Аналогично готовили пробы, содержащие немодифицированный Г-КСФ. Пробы инкубировали при 37°С. Через определенные промежутки времени отбирали аликвоты в 100 мкл и проводили ЭФ в ПААГ в присутствии ДДС, как описано в п.1. После проведения электрофореза гели окрашивали красителем Кумасси К-250 и сканировали. Площадь основной полосы определяли при помощи компьютерной программы Ое-1Рто Апа1у8ег. Площадь основного пика в исходных (необработанных трипсином) пробах принимали за 100%. На фиг. 8 представлены данные по чувствительности конъюгата ПЭГ-Г-КСФ и Г-КСФ к обработке трипсином. Видно, что при увеличении времени обработки трипсином количество ПЭГ-Г-КСФ и Г-КСФ снижается, однако заявляемый конъюгат ПЭГ-ГКСФ более устойчив к действию трипсина в сравнении с немодифицированным Г-КСФ.

Пример 13.

Исследование иммунореактивности конъюгата ПЭГ-Г-КСФ в сравнении с немодифицированным ГКСФ.

Для определения иммунореактивности исследовали связывание заявляемого конъюгата ПЭГ-Г

- 7 019043

КСФ с моноклональными иммуноглобулинами против Г-КСФ человека. Определение проводили иммуноферментным методом с использованием набора реагентов РгоСоп О-С8Б (ООО Протеиновый контур). Конъюгат ПЭГ-Г-КСФ, полученный по п.3, разводили 10 мМ Трис-НС1 буфером, рН 7,2, содержащим 140 мМ №1С1 и 1% бычьего сывороточного альбумина, до концентрации 1 мкг/мл, и 100 мкл полученной пробы вносили в лунки планшетов для микротитрования, предварительно сенсибилизированных моноклональными антителами против Г-КСФ. После инкубации при температуре 37°С (60 мин) в лунки вносили моноклональные антитела к независимому эпитопу, меченные биотином. Образовавшийся иммунный комплекс детектировали при помощи стрептавидина, меченного пероксидазой хрена. Для развития цветной реакции в лунки планшетов вносили 100 мкл раствора субстрата (200 мкг/мл тетраметилбензидина (81дта) и 0,1% Н₂О₂ в 0,05 М ТБ, рН 7,2 и инкубировали до развития голубой окраски. Реакцию останавливали внесением в лунки 50 мкл 2 М раствора серной кислоты. Результаты учитывали, измеряя оптическую плотность при длине волны 405 нм на многоканальном спектрофотометре Ми1Й8еап ЕХ. Аналогичным образом исследовали иммунореактивность немодифицированного Г-КСФ. Взаимодействие немодифицированного Г-КСФ с иммуноглобулинами принимали за 100%. Из результатов сравнительного определения иммунореактивности, представленных на фиг. 9, видно, что иммунорективность заявляемого конъюгата ПЭГ-Г-КСФ составляет 25% от иммунореактивности немодифицированного ГКСФ.

Пример 14.

Определение стабильности конъюгата ПЭГ-Г-КСФ при хранении.

Из пробы, полученной по п.3, отбирали аликвоты в стерильные пробирки с крышками, типа Эппендорф. Концентрация белка в конъюгате ПЭГ-Г-КСФ составляла 1 мг/мл. Пробы помещали в холодильник при температуре 6±2°С. Через определенные промежутки времени отбирали пробы и анализировали специфическую удельную активность и гомогенность препарата при помощи ГФ ВЭЖХ и ЭФ в ПААГ в присутствии ДДС в редуцирующих условиях, как описано в п.1. Из данных табл. 4 видно, что при хранении при температуре 6±2°С конъюгат ПЭГ-Г-КСФ стабилен в течение по крайней мере 24 месяцев.

Таблица 4

Стабильность заявляемого конъюгата ПЭГ -Г-КСФ при температуре 6±2°С

Параметры	Срок хранения (месяцы)
0	6	12	18	24
Активность (МЕ/мг)	(0,84±0,09)х 10⁸	(О/75±ОД5)х1О &	(0,9ъ0,10)х10⁸	(0,80±0,15)х1 О⁸	(0,86±0>07)хЮ 8
Гомогенность, по ГФ ВЭЖХ (%)	>95	>95	>95	>95	>95
Г омогенность, по ЭФ в ПААГ (%)	>98	>98	>98	>98	>98

Пример 15.

Исследование фармакокинетики конъюгата ПЭГ-Г-КСФ.

Пробу конъюгата ПЭГ-ИФН, полученного по п.3, вводили внутрибрюшинно мышам-самцам линии 1СК. весом 20 г в дозе 5 мкг/мышь. Параллельно другой группе мышей вводили немодифицированный Г КСФ. Через определенные промежутки времени у животных отбирали кровь при помощи ретроорбитальной пункции. Сыворотку крови получали стандартным методом. Наличие Г-КСФ в сыворотке определяли методом иммуноферментного анализа (ИФА). Для постановки ИФА использовали сэндвич вариант твердофазного ИФА с применением мышиных моноклональных иммуноглобулинов к различным эпитопам Г-КСФ человека. Моноклональные мышиные антитела сорбировали в лунках планшета для микротитрования в концентрации 2, 5 мкг/мл в 20 мМ Трис-НС1 буфере (ТБ), рН 9,0. Сорбция антител проходила при температуре 4°С в течение ночи. Неспецифические центры связывания блокировали добавлением 200 мкл ТБ, рН 7,4, содержащего 1% бычьего сывороточного альбумина (БСА) и 0,05% твина20. Далее в лунки вносили по 100 мкл исследуемой сыворотки, разведенной ТБ, содержащем 1% БСА и 0,05% твина-20, в соотношении 1:2, 1:4 и 1:8. Параллельно в лунки для построения калибровочной кривой вносили известные концентрации стандартного образца ПЭГ-Г-КСФ в интервале от 25 до 600 нг/мл в буфере ТБ, содержащем 1% БСА и 0,05% твина-20. Инкубация проходила при температуре 37°С в течение часа. Далее в лунки добавляли последовательно моноклональные антитела к Г-КСФ человека, меченные биотином, и стрептавидин, меченный пероксидазой. Для детекции образовавшегося комплекса

- 8 019043 использовали 100-мм раствор натрий-ацетатного буфера, рН 5,0, содержащего 0,015% перекиси водорода и 0,2 мг/мл тетраметилбензидина. Для остановки реакции использовали раствор 2 М Н₂8О₄. Концентрацию Г -КСФ в сыворотке определяли по калибровочной кривой с учетом разведения исследуемой сыворотки.

При анализе фармакокинетики немодифицированного Г-КСФ для построения калибровочной кривой в лунки вносили известные концентрации стандартного образца Г-КСФ в интервале от 6,25 до 200 нг/мл в буфере ТБ, содержащем 1% БСА и 0,05% твина-20. Результаты фармакокинетики заявляемого конъюгата ПЭГ-Г-КСФ в сравнении с немодифицированным Г-КСФ представлены на фиг. 10. Из результатов следует, что заявляемый конъюгат ПЭГ-Г-КСФ обладает значительным пролонгированным эффектом. При введении нативного Г-КСФ его содержание в крови животных достигало максимума через 1 ч после введения и затем очень быстро снижалось. При введении конъюгата ПЭГ-ИФН максимальное содержание ИФН в крови животных наблюдалось через 6 ч (фиг. 10) и затем происходило медленное снижение содержания Г-КСФ в крови в течение 140 ч. Исходя из полученных результатов (фиг. 10) были рассчитаны основные фармакокинетические параметры для заявляемого конъюгата ПЭГГ-КСФ. Результаты показали, что всасывание из места введения, объем распределения, клиренс конъюгата ПЭГ-Г-КСФ значительно замедлены по сравнению с немодифицированным Г-КСФ, что и обеспечило длительную циркуляцию заявляемого конъюгата ПЭГ-Г-КСФ в крови (более 140 ч).

Пример 16.

Сравнительная характеристика заявляемого конъюгата ПЭГ-Г-КСФ в сравнении с конъюгатом ПЭГ-Г-КСФ, описанным в способе-прототипе.

Проведено сравнение структуры, основных физико-химических и фармакокинетических параметров заявляемого конъюгата ПЭГ-Г-ГСФ, полученного по п.3, в сравнении с конъюгатом ПЭГ-Г-КСФ, описанным в способе-прототипе (табл. 5). Данные, представленные в табл. 5, свидетельствуют о значительном улучшении свойств заявляемого конъюгата ПЭГ-ИФН в сравнении с конъюгатом из способапрототипа.

Таблица 5 Основные физико-химические и фармакокинетические параметры заявляемого конъюгата ПЭГ -Г-КСФ в сравнении с конъюгатом ПЭГ-Г-КСФ, описанным в способе-прототипе (патент И8 5824784)

Параметры	Коньюгг Заявляемый коньюгат ПЭГ- Г-КСФ	1т ПЭГ-Г-КСФ Коньюгат, описанный в способе-прототипе Патент 118 5,824,784
Г-КСФ	филграстим	филграстим
Структура ПЭГ	Линейный	Линейный
Молекулярная масса ПЭГ (кДа)	30-40	6-25
Структурная формула конъюгата ПЭГ-ГКСФ	Н₃С — МЙ-С-С8Р	Н₃С1 л 1° ./х Г° Ί. ^-Ме(-<3-С5г
Удельная активность, % от немодифицированного Г-КСФ	84-94	68
Чистота по данным ЭФ в ПААГ (%)	100	**
Чистота по результатам ОФ ВЭЖХ (%)	>98	**
Чистота по результатам ГФ	>98	ж»

- 9 019043

ВЭЖХ (%)
Содержание бактериальных эндотоксинов (еЭ/мг)	<3	* *
Фармакокинетические параметры
Отношение А1ДС ПЭГ-Г-КСФ/Г-КСФ	18	**

* Структурная формула конъюгата ПЭГ -Г -КСФ, полученного по способу-прототипу, дана по ссылке \УНО Эгид 1пРоттайоп, 2002, ν. 16, N. 1,

102, Ыз1 47.

** Данные не представлены.

Пример 17. Раствор для подкожного введения 0,6, 1,0, 2,0, 3,0 мг/мл.

Раствор для подкожного введения, применяемый в качестве лекарственного средства, содержит в качестве активного ингредиента ПЭГ илированный рекомбинантный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор человека (ПЭГ -Г-КСФ) и дополнительные фармацевтически приемлемые компоненты в следующем соотношении.

Активное вещество:

ПЭГилированный рекомбинантный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор человека (ПЭГ-Г-КСФ) мг - 0,6-3,0.

Вспомогательные вещества:

Полисорбат 20, мг - 0,04;

Маннитол, мг - 50;

Натрия ацетата тригидрат, мг - 0,23;

Уксусная кислота ледяная до рН 4,0;

Вода для инъекций до 1 мл.

Пример 18.

Способ упаковки готового лекарственного средства, например водного раствора, содержащего ПЭГ-Г-КСФ, полученный по п.3.

По 1,0 мл в шприцах из нейтрального стекла I гидролитического класса, с впаянными иглами, покрытыми колпачками защитными эластичными или жесткими, укупоренных наконечниками на поршни из бутилкаучука, ламинированного фторполимером.

Или по 1,0 мл во флаконах из нейтрального стекла I гидролитического класса, укупоренных фторрезиновыми или бутилрезиновыми пробками с тефлоновым покрытием, обжатых алюминиевыми колпачками.

Пример 19.

Набор, содержащий лекарственное средство, например, водный раствор, содержащий в качестве активного ингредиента ПЭГ-Г-КСФ, полученный по п.3.

Набор, содержащий по 1 шприцу в комплекте с поршнем в контурной ячейковой упаковке из пленки полимерной вместе с инструкцией по применению, которые помещают в пачку из картона.

Или набор, по 1 флакону в контурной ячейковой упаковке из пленки полимерной вместе с инструкцией по применению, которые помещают в пачку из картона

Литература.

Машковский М.Д., Лекарственные средства, издание 15, М.: Новая волна, 2006 - 1206 с.

Патент И8 7655766.

Патент ЕР 0401384.

Патент ЕР 0335423.

Патент И8 5824784.

Патент ВИ 2278870.

Найипд Т., Иоске \У.Э.. Сап1пет Р., Кйедет С., 8аиет А., δΐθνθηκ Р., Уо1к Η.Ό. апб \Уепбе1 А. (1995), ЕГГсс! οί дгапи1осу1е со1опу-зйти1айпд £ас1ог 1теа1теп1 оп ех νίνο Ыооб су1о1бпе гезропзе т йитап νοίυη1еегз, В1ооб, V. 85, р. 2482-2489.

Котаки Υ., Макито1о Т., е! а1. (1987), С1ошпд оГ дгапи1осу1е со1опу-зйти1айпд Гас1ог с^NА Ггот йитап тасгорйадез апб йз ехргеззюп т ЕзсйейсЫа сой, 1арапезе )оигпа1 оГ сапсег гезеагсй, V. 78. Р. 11791181.

Ме!са1Г И. (1992), Неторо1ейс геди1а1огз, Тгепбз ш Ыосйет1са1 заепсез, V. 17, р. 286-289.

Мойпеих С. (2003), Редй1дгазйт: изтд реду1айоп !есйпо1оду !о йпргохе пеийореша зиррог! т сапсег райейз, Апй-сапсег бгидз, № 14(4), р. 259-264.

Мойпеих С. (2004), Тйе без1дп апб беνе1οртеηΐ оГ редГйдтазйт РЕС-тте1НиС-С8Р, №и1аз!а, Сиг

- 10 019043 геп! рйагшасеи!1са1 дезщп, № 10(11), р. 1235-1244.

\ада1а 8. (1986), Мо1еси1аг с1оптц апд ехргеззюп оБ с1)\А Бог Китай дгапи1осу!е со1опу-зйши1а!тд Бас1ог, \а1иге. V. 319, р. 415-418.

КоЬег!з М.1, Веп!1еу М.И., Нагпз 1.М. (2002), СЬеш181гу Бог рерйде апд рго!ет РЕОу1а!юп, Адуапсед дгид дейуегу ге\1е\\з, V. 54(4), р. 459-476.

8ои/а Е.М., е! а1. (1986), КесошЬтап! Еишап дгапи1осу!е со1опу-зйши1а!тд Бас!ог: еББес!з оп погша1 апд 1еикеш1с шуе1о1д се11з, 1оита1 оБ 8с1епсе, № 232, с. 61-65.

Vе^οпезе Е.М., Рази! О. (2005, Ыоу 1), РЕОу1а!юп, зиссеззБи1 арргоасЕ !о дгид дейуегу, Эгид д1зсоуегу !одау, V. 10(21), р. 1451-1458.

\Уе11е К., Р1а1гег Е., е! а1. (1985), Рипйсайоп апд Ь1ос11еписа1 сКагас1еп/аИоп оБ Еишап р1ипро!еп! 11е1паЮро1еИс со1опу-зйши1а!тд Бас!ог, Ргосеедтдз оБ !Ее \аИопа1 Асадешу оБ 8с1епсез оБ !Ее ϋ8Α, V. 82(5), р. 1526-1530.

де VII К., Бешен 1., е! а1. (1996), Адуегзе еББес! оп Ьопе шагготе рго!ес!юп оБ ргесЕешо!Еегару дгапи1осу!е со1опу-зйши1а!тд Бас!ог зиррог!, 1оита1 оБ !Ее \а11опа1 Сапсег 1пз!1!и!е, V. 88(19), р. 1393-8.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Конъюгат гранулоцитарного колониестимулирующего фактора человека с монометоксиполиэтиленгликолем формулы (I)

СНз/о СИ. СН₂ ; ОСН₂Ун-Г-КСФ ⁽¹⁾ , где п - целое число от 681 до 1000;

ш представляет собой целое число >4;

№Н-Г-КСФ представляет собой гранулоцитарный колониестимулирующий фактор.
2. Конъюгат по п.1, в котором средняя молекулярная масса звеньев полиэтиленгликоля составляет от 30 до 40 к Да.
3. Конъюгат по п.2, где молекулярная масса звеньев полиэтиленгликоля составляет 30 кДа.
4. Конъюгат по п.1, в котором ш представляет собой целое число от 4 до 6.
5. Конъюгат по п.1, в котором Ν-концевая группа представлена остатком метионина (Ме!).
6. Фармацевтическая композиция, обладающая активностью гранулоцитарного колониестимулирующего фактора, содержащая конъюгат общей формулы (I) по любому из пп.1-5 в эффективном количестве и фармацевтически приемлемые добавки.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, предназначенная для применения в качестве лекарственного средства для лечения нейтропении различного происхождения.
8. Фармацевтическая композиция по п.6, включающая конъюгат общей формулы (I) в эффективном количестве, полисорбат, маннитол, натрия ацетата тригидрат, уксусную кислоту, воду для инъекций до 1 мл.
9. Фармацевтическая композиция по п.8 с рН 3-5.
10. Фармацевтическая композиция по п.8 с рН 4.
11. Лекарственное средство, обладающее активностью гранулоцитарного колониестимулирующего фактора, включающее конъюгат общей формулы (I) по любому из пп.1-5.
12. Лекарственное средство по п.11, предназначенное для лечения нейтропении различного происхождения.
13. Применение конъюгата формулы (I) по любому из пп.1-5 для получения лекарственного средства, обладающего активностью гранулоцитарного колониестимулирующего фактора.
14. Способ профилактики или лечения нейтропении, включающий введение эффективного количества конъюгата формулы (I) по любому из пп.1-5.

Время ПЭГилирования (час)