EA018395B1 - Метод экспрессного обнаружения наркотиков в конфискованных пробах веществ - Google Patents
Метод экспрессного обнаружения наркотиков в конфискованных пробах веществ Download PDFInfo
- Publication number
- EA018395B1 EA018395B1 EA201001836A EA201001836A EA018395B1 EA 018395 B1 EA018395 B1 EA 018395B1 EA 201001836 A EA201001836 A EA 201001836A EA 201001836 A EA201001836 A EA 201001836A EA 018395 B1 EA018395 B1 EA 018395B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- sample
- morphine
- heroin
- main
- intensity
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract description 17
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title abstract description 22
- 239000002117 illicit drug Substances 0.000 title abstract description 5
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 claims abstract description 138
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims abstract description 121
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 claims abstract description 69
- GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N Heroin Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)OC(C)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4OC(C)=O GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N 0.000 claims abstract description 65
- 229960002069 diamorphine Drugs 0.000 claims abstract description 65
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 51
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 claims abstract description 40
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 24
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims abstract description 23
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract description 23
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000013068 control sample Substances 0.000 claims description 25
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 4
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 4
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 abstract description 3
- 239000013074 reference sample Substances 0.000 abstract 5
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 15
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 12
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 10
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 9
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 description 5
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002073 fluorescence micrograph Methods 0.000 description 3
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 2
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 2
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 229960003771 cocaine hydrochloride Drugs 0.000 description 2
- PIQVDUKEQYOJNR-VZXSFKIWSA-N cocaine hydrochloride Chemical compound [Cl-].O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H]([NH+]2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 PIQVDUKEQYOJNR-VZXSFKIWSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 2
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- FZJYQGFGNHGSFX-PVQKIFDLSA-N [(4r,4ar,7s,7ar,12bs)-9-acetyloxy-3-methyl-1,2,3,4,4a,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-3-ium-7-yl] acetate;chloride Chemical compound [Cl-].O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)OC(C)=O)C4=C5[C@@]12CC[NH+](C)[C@@H]3CC5=CC=C4OC(C)=O FZJYQGFGNHGSFX-PVQKIFDLSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000000799 fluorescence microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000002189 fluorescence spectrum Methods 0.000 description 1
- 229940008043 heroin hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229960004715 morphine sulfate Drugs 0.000 description 1
- GRVOTVYEFDAHCL-RTSZDRIGSA-N morphine sulfate pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.OS(O)(=O)=O.O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O.O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O GRVOTVYEFDAHCL-RTSZDRIGSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012284 sample analysis method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/94—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving narcotics or drugs or pharmaceuticals, neurotransmitters or associated receptors
- G01N33/9486—Analgesics, e.g. opiates, aspirine
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/27—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands using photo-electric detection ; circuits for computing concentration
- G01N21/274—Calibration, base line adjustment, drift correction
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N2021/6417—Spectrofluorimetric devices
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N2021/6417—Spectrofluorimetric devices
- G01N2021/6421—Measuring at two or more wavelengths
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/14—Heterocyclic carbon compound [i.e., O, S, N, Se, Te, as only ring hetero atom]
- Y10T436/141111—Diverse hetero atoms in same or different rings [e.g., alkaloids, opiates, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/14—Heterocyclic carbon compound [i.e., O, S, N, Se, Te, as only ring hetero atom]
- Y10T436/142222—Hetero-O [e.g., ascorbic acid, etc.]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Данное изобретение связано с обнаружением наркотиков в изъятом образце. Предлагаемый способ детектирования героина и морфия основан на технологии спектральных флуоресцентных образов (СФО). Способ включает приготовление из уличного образца жидкой пробы для анализа, разделение жидкой пробы на две аликвотные (кратные) пробы, первая из которых является контрольной пробой, а вторая является основной пробой, добавление соляной кислоты, а затем гидроксида натрия в контрольную пробу до измерения, выполнение измерения СФО контрольной пробы, обнаружение присутствия специфического спектрального образца морфия в измеряемом СФО контрольной пробы и фиксацию значения интенсивности СФО в особой спектральной точке. Величину интенсивности СФО контрольной пробы в особой спектральной точке рассматривают как контрольную величину. Далее добавляют гидроокись натрия в основную пробу до измерения. После истечения срока, предусмотренного для гидролиза основной пробы, в нее добавляют соляную кислоту, вводят основную пробу в кювету прибора, измеряющего СФО, выполняют измерения СФО. Производят обнаружение присутствия специфического спектрального образа морфия в измеряемом СФО основной пробы и фиксацию значения интенсивности СФО в особой спектральной точке. Сравнивают контрольную величину с величиной значения интенсивности СФО основной пробы в особой спектральной точке и делают вывод о наличии героина и/или морфия в уличном образце. Предлагаемый способ дает возможность надёжного детектирования героина и морфия в образце, повышает чувствительность и селективность анализа, обспечивает надежное дифференцирование героина и морфия
Description
Область изобретения
Данное изобретение связано с обнаружением наркотиков в изъятом образце. В отношении настоящего изобретения под изъятым образцом понимается продукт, содержащий помимо незаконного наркотика также примеси и/или разбавители (называемые также разбавляющими веществами), которые используются для тайного замещения более дорогих наркотиков более дешевыми веществами и/или для сокрытия (маскировки) наличия запрещенного наркотика. Более подробно, данное изобретение относится к методу, основанному на флуоресценции веществ в растворе и, конкретно, на технологии спектральных флуоресцентных образов (СФО), которая даёт возможность детектировать героин и морфий, позволяет увеличить чувствительность обнаружения героина и селективность различения героина и морфия в анализируемых пробах запрещенных наркотиков.
Уровень техники
Устройство и способ для экспрессного обнаружения наркотиков и их количества, основанные на технологии спектральных флуоресцентных образов (СФО), раскрываются в \УО 2005111586. Устройство состоит из источника света ультрафиолетового и видимого спектральных диапазонов, узла конденсора/фильтра с приводом фильтра, монохроматора возбуждения с приводом дифракционной решётки, эталонного фотодетектора, кюветного узла для жидких, твёрдых и порошкообразных образцов, фотодетектора для измерения поглощения, монохроматора регистрации с приводом дифракционной решётки и фотодетектора для регистрации спектра излучения пробы. Узел микроконтроллера предназначается для управления прибором, обработки данных и для сообщения с внешним компьютером посредством различных видов соединений. Обнаружение и определение количества запрещённых наркотиков в анализируемом образце производится посредством одновременного измерения спектра излучения флуоресценции на каждом шаге длины волны возбуждения флуоресценции в заданных и фиксированных диапазонах возбуждения, излучения и поглощения таким образом, чтобы охватить специфические спектральные диапазоны возбуждения, и излучения флуоресценции, а также спектральные диапазоны поглощения всех основных наркотиков, примесей и разбавителей; и обработкой объединённого результата в экспертной компьютерной системе, основанной на комбинированном использовании предварительно подготовленной спектральной базы данных и специализированного програмного обеспечения, состоящего из модулей идентификации, учета взаимодействия веществ в пробе и автоматической калибровки.
Устройство и способ анализа изъятых образцов наркотиков, описанные в \УО 2005111586, имеют ограничения в обнаружении по уровню концентрации интересующих веществ, в частности героина. Вследствие низкой флуоресценции героина и помех, создаваемых примесями и разбавителями, специфические особенности в структуре СФО, вызываемые исследуемыми веществами, могут не распознаваться экспертной системой при определенной концентрации героина.
\УО 2008040386 раскрывает метод экспрессного детектирования наркотика в изъятой пробе, в частности позволяющий детектировать кокаин в уличных образцах, содержащих помимо кокаина примеси и/или разбавители. Данный метод включает в себя подготовку жидкого уличного образца, взятие определенного количества указанного образца, анализ образца при помощи технологии СФО, фиксирование результата анализа в качестве контрольной величины, последующее подкисление жидкого образца, взятие определенного количества подкисленного жидкого образца и его анализ при помощи технологии СФО, фиксирование результата анализа и сравнение данного результата с контрольной величиной. Результат сравнения позволяет отличать в уличных образцах кокаин в основной форме и кокаин гидрохлорид. По сути, представленное изобретение использует дополнительную химическую реакцию для изменения образца перед выполнением второго измерения. Эта химическая реакция позволяет увеличить интенсивность образца для анализа с помощью технологии СФО путем преобразования кокаина в основной форме в кокаин гидрохлорид.
Вышеупомянутый метод как таковой не может использоваться для детектирования героина в незаконных образцах наркотиков, потому что простое окисление образца и сравнение результатов измерения образца до и после подкисления не дают достоверных результатов из-за специфических химических свойств героина и наличия примесей и/или разбавителей в образце.
В то же время необходимость в техническом решении, которое позволяет повысить чувствительность и избирательность (селективность) экспрессного анализа, связанного с обнаружением героина и морфия в смеси, содержащей разбавляющие вещества (примеси и разбавители), обусловлена правовыми требованиями по предупреждению распространения запрещённых наркотиков. Действующая сейчас система приговоров по правонарушениям, связанным с героином (Комиссия по приговорам Соединённых штатов. Руководство по директивам. 2004), в списке № 1 указанного документа предусматривает одинаковые наказания, что за 5 г героина, что за 25 г кокаина. Согласно данному документу ответственность за конфискованный 1 г героина равна ответственности за конфискованный 1 кг марихуаны. Система приговоров по правонарушениям, связанным с морфием, была помещена в список № 2. Согласно данному документу ответственность за конфискованный 1 г морфия равна ответственности за 500 г конфискованной марихуаны.
Приведённые документы иллюстрируют необходимость обеспечения надежного и селективного обнаружения героина и морфия для эффективной борьбы с торговлей и злоупотреблением незаконными
- 1 018395 наркотиками.
Наиболее близким аналогом предлагаемого технического решения является способ определения обнаружения наркотиков, а именно героина, основанный на разделении исходного образца на две части, одна из которых используется как образец, а вторая обрабатывается гидроксидом натрия для преобразования героина в морфин, а затем обрабатывается уксусной кислотой (НШ и др.).
Настоящее изобретение нацелено на обеспечение способа обнаружения наркотика в конфискованных пробах веществ с использованием анализа на основе СФО, который даст возможность надёжного детектирования героина и морфия в образце. Другой целью данного изобретения является повышение чувствительности и селективности СФО анализа для обнаружения героина в смесях с разбавляющими веществами в сравнении с наиболее близким аналогом и другими известными решениями.
Следующая цель данного изобретения состоит в том, чтобы гарантировать надежное дифференцирование героина и морфия в образце. Для решения проблемы пределов обнаружения из-за низкой эффективности флюоресценции героина и вмешательства примесей и разбавителей изобретателями было разработано химическое преобразование героина в морфий, подходящее для экспрессного использования. Морфий имеет более высокую эффективность флюоресценции, чем героин, его спектральные образы в структуре СФО отличаются от героина формой и положением, поэтому наличие морфия в преобразованном образце может служить хорошим индикатором наличия героина в исходном образце. Преобразование героина в морфий производится в щелочной среде.
Согласно этой процедуре может произойти ложноположительное обнаружение героина, если морфий присутствует в пробе вещества в виде независимого компонента или как результат частичного самопреобразования героина. Поэтому требуется исключение ложноположительных результатов и дифференциация героина в присутствии морфия в пробе вещества, что предусмотрено обнаружением присутствия морфия в пробе до применения процедуры химического преобразования образца.
Для достижения вышеуказанных целей предлагаемый способ обнаружения наркотика в конфискованных пробах веществ основывается на анализе, выполняемом посредством технологии спектральных флуоресцентных образов, и обеспечивает выполнение следующих этапов:
приготовление из уличного образца жидкой пробы для анализа;
разделение жидкой пробы на две аликвотные (кратные) пробы, первая из которых является контрольной пробой, а вторая является основной пробой;
добавление сначала соляной кислоты, а затем гидроксида натрия в контрольную пробу до измерения;
введение контрольной пробы в кювету прибора, измеряющего СФО;
выполнение измерения СФО контрольной пробы;
обнаружение присутствия специфического спектрального образца морфия в измеренном СФО контрольной пробы и фиксацию значения интенсивности СФО в особой спектральной точке;
величину интенсивности СФО контрольной пробы в особой спектральной точке рассматривают как контрольную величину;
добавление гидроокиси натрия в основную пробу до измерения;
после истечения срока, предусмотренного для гидролиза основной пробы, добавляется соляная кислота для того, чтобы остановить процесс гидролиза;
введение основной пробы в кювету прибора, измеряющего СФО;
выполнение измерения СФО основной пробы;
обнаружение присутствия специфического спектрального образа морфия в измеренном СФО основной пробы и фиксацию значения интенсивности СФО в особой спектральной точке;
сравнение контрольной величины с величиной значения интенсивности СФО основной пробы в особой спектральной точке, и если контрольная величина и величина интенсивности СФО основной пробы в особой спектральной точке равны нулю, то наличие героина и морфия в уличном образце считается не доказанным;
если контрольная величина отличается от нуля, то наличие морфия в уличном образце считается доказанным;
если значение интенсивности СФО основной пробы в особой спектральной точке равно контрольной величине, то отсутствие героина в уличном образце считается доказанным;
если значение интенсивности СФО основной пробы в особой спектральной точке превышает контрольную величину, то присутствие героина в уличном образце считается доказанным.
Особая спектральная точка СФО для сравнения имеет координаты 285/345 нм.
Предпочтительный лимит времени, предусмотренный для преобразования героина в морфий, составляет 15 мин.
Указанная выше обработка контрольной пробы позволяет достичь более надежный результат измерения. Это обусловлено тем, что в связи с возможным существованием разбавителей и примесей в уличном образце обе пробы должны быть подвергнуты к воздействию идентичных дополнительных реагентов. В противном случае, т.е. когда только основная проба дополнительно обработана гидроокисью натрия и соляной кислотой, а контрольная проба не подверглась обработке, как это предполагается в наи
- 2 018395 более близком аналоге рассматриваемого изобретения, возможно возникновение искажений результатов сравнения.
Краткое описание чертежей
Фиг. 1 - блок-схема метода анализа образца на предмет наличия героина и морфия;
фиг. 2 - интенсивность флюоресценции гидрохлорида героина в особой точке 285/340-345 нм с диапазоном концентраций 3,9-1000 мг/л в воде с реагентами до (реагенты добавлены в обратной последовательности для предотвращения гидролиза) и после преобразования морфия (вследствие гидролиза) результаты измерения контрольной и основной проб;
фиг. 3 - интенсивность флюоресценции сульфата морфия в особой точке 285/340-345 нм с диапазоном концентраций 0,488-2000 мг/л в воде с реагентами до (реагенты добавлены в обратной последовательности для предотвращения гидролиза) и после гидролиза - результаты измерения контрольной и основной проб;
фиг. 4 - спектральные флуоресцентные образы морфия, героина и смеси героина с прокаином до (контрольная проба) и в процессе преобразования (гидролиза).
Детальное описание изобретения
Согласно данному изобретению первым этапом метода является подготовка жидкой пробы для анализа. Для этой цели сухой образец для анализа (отобранное количество порошка или измельчённой таблетки), взятый специальным инструментом (лопаточкой), вводят в пробирку с очищенной водой и воду перемешивают с порошком, чтобы способствовать растворению порошка в воде. Обычно растворяют 20 мг порошка в 10 мл очищенной воды, но было выявлено, что количество порошка может варьироваться от 18 до 23 мг, не влияя на результаты дальнейших измерений.
После этого жидкую пробу разделяют на две аликвотные (кратные) пробы - контрольную и основную пробы. В основную пробу добавляют гидроокись натрия, чтобы преобразовать возможно присутствующий героин в морфий посредством процесса гидролиза. Количество добавляемой гидроокиси натрия составляет 3-5 капель. Преобразование останавливают через 15 мин добавлением 3-5 капель соляной кислоты. Время преобразования доказано экспериментами, выполненными изобретателями: на фиг. 4 видно, что по истечении 15 мин гидролиза основной пробы СФО героина перешел в СФО морфия. Даже при наличии растворителей в пробе (например, прокаина, как одного из широкораспространенных растворителей в образцах конфискованного героина) вышеупомянутый срок достаточен для достижения СФО образца очень близкого к СФО морфия и приемлемого для измерения СФО. Таким образом, найденный изобретателями предельный срок достаточен для детектирования героина в различных смесях.
К контрольной пробе сначала добавляют 3-5 капель соляной кислоты для предотвращения преобразования возможно присутствующего героина, а затем 3-5 капель гидроокиси натрия для сохранения одинакового содержимого двух аликвотных проб. Упомянутое выше воздействие химическими веществами на контрольную пробу необходимо для достижения более надежного результата измерения: в связи с возможным существованием разбавителей и примесей в уличном образце обе пробы, которые будут измерены, должны быть подвергнуты к воздействию идентичных дополнительных реагентов в целях предотвращения возможных искажений, которые могут возникнуть, когда только основная проба дополнительно обработана гидроокисью натрия и соляной кислотой.
Контрольную пробу вводят в измерительную кювету прибора согласно \¥О 2005111586 и измеряют СФО аликвоты жидкого образца. После измерения СФО экспертная система устройства, основанная на распознавании спектральных образов, обеспечивает обнаружение морфия в пробе и, если морфий задетектирован, регистрирует значение интенсивности в особой точке (285/345 нм).
Процедура преобразования героина для экспрессного использования должна быть простой и быстрой. Имеются по крайней мере два метода преобразования героина в морфий: кислотный и щелочной гидролиз. Эксперименты, проведенные изобретателями, показали, что кислотный гидролиз (Ό. Ζ1ιαη§ и др.) требует нагревания пробы для эффективного преобразования в короткий промежуток времени. Данный метод был отклонен, так как нагревание усложняет реализацию процедуры экспрессного измерения. Щелочной гидролиз с применением гидроокиси натрия (С. №1катига) был протестирован и принят как достаточно эффективный и простой метод преобразования героина в морфий. Концентрация гидроокиси натрия хоть и влияет на скорость гидролиза, но должна быть как можно ниже при экспрессном использовании, потому что более низкая концентрация уменьшает потенциальный риск для исполнителя данного процесса. В цитированных работах гидроокись натрия использовалась в концентрациях 2Ν или 1Ν, но изобретателями установлено, что 0,5Ν достаточно для преобразования героина в морфий в пределах временного интервала, принятого для экспрессного использования.
После того как возможно присутствующий героин прошел установленный срок для преобразования в морфий и в пробу добавлена соляная кислота для остановки дальнейшего преобразования, основную пробу вводят в кювету прибора и измеряют СФО пробы. После измерения СФО экспертная система устройства обеспечивает обнаружение морфия в пробе, регистрирует значение интенсивности в особой точке СФО, если морфий обнаружен, и сравнивает значение интенсивности со значением интенсивности контрольной пробы.
Наличие морфия в контрольной пробе может быть связано со спонтанным гидролизом героина в
- 3 018395 конфискованном образце перед анализом. Морфий может также присутствовать независимо от героина. Если морфий обнаружен в контрольной и в основной пробах после гидролиза и интенсивность флуоресценции в особой точке СФО возросла, то это свидетельствует о наличии героина в анализируемом образце (фиг. 2). Другого источника получения такого результата не существует, так как флуоресценция морфия после гидролиза не возрастает (фиг. 3). Источником роста интенсивности СФО в описанном случае может быть только увеличение концентрации морфия вследствие преобразования из героина.
Следовательно, отсутствие морфия в контрольной пробе и его присутствие в основной пробе после гидролиза является доказательством наличия героина в анализируемом образце.
Если морфий обнаружен в контрольной пробе и в основной пробе после гидролиза, но интенсивность флуоресценции основной пробы в особой точке СФО не возросла, то это является доказательством наличия морфия и отсутствия героина в анализируемом образце.
Пошаговое выполнение данного изобретения показано ниже.
1. Введение надлежащего количества уличного образца в тестовый контейнер с определенным объемом чистой воды.
2. Дать возможность раствориться образцу немедленно в течение 3 мин и осесть на дно контейнера нерастворимым веществам.
3. Разделение жидкого образца на две равные пробы (контрольная и основная).
4. Добавление соляной кислоты в контрольную пробу.
5. Добавление гидроокиси натрия в обе пробы.
6. Оставление основной пробы на 15 мин (гидролиз для преобразования героина в морфий).
7. Взятие надлежащего объема жидкости из контрольной пробы и помещение ее в кювету прибора, измеряющего СФО согласно \¥О 20051111586.
8. Измерение СФО контрольной пробы и обнаружение спектрального образа морфия, если он присутствует. Результат измерения интенсивности флуоресценции морфия в особой точке СФО служит контрольной величиной.
9. Добавление соляной кислоты по прошествии 15 мин в основную пробу для остановки процесса гидролиза.
10. Взятие надлежащего объема жидкости из основной пробы и помещение ее в кювету прибора, измеряющего СФО согласно \¥О 20051111586.
11. Измерение СФО основной пробы и обнаружение спектрального образа морфия, если он присутствует. Результат измерения интенсивности флуоресценции морфия в особой точке СФО основной пробы будет сравнен с контрольной величиной.
12. Сравнение интенсивностей флуоресценции морфия контрольной и основной проб при условии, что интенсивность флуоресценции морфия в контрольной пробе зарегистрирована. Более высокая интенсивность в основной пробе означает присутствие героина в анализируемом образце. И напротив, более низкая или неизменившаяся интенсивность флуоресценции основной пробы означает только наличие морфия в анализируемом образце. Отсутствие морфия в контрольной пробе и его появление в основной пробе является доказательством наличия героина в анализируемом образце. Отсутствие морфия в обеих пробах означает отсутствие и морфия, и героина в анализируемом образце.
Приведенная ниже таблица иллюстрирует результаты обнаружения героина в уличных образцах согласно данному изобретению. Так как в уличных образцах №№ 2, 3 и 15 разница между контрольным значением и результатом измерения СФО основного образца несущественна, то можно сделать вывод, что эти уличные образцы не содержат героина. Для всех остальных уличных образцов может быть сделано противоположное заключение.
- 4 018395
| Уличный образец № | Обнаруженный морфий до гидролиза | Обнаруженный морфий после гидролиза | Возрастание интенсивности, % |
| Интенсивность (отн. ед.) в точке 285/345 нм | Интенсивность (отн. ед.) в точке 285/345 нм | ||
| 1 | 75,5 | 209,8 | +173 |
| 2 | 1094,0 | 1275,7 | +21 |
| 3 | 1643,5 | 2534,8 | +54 |
| 4 | 718,3 | 2447,4 | +241 |
| 5 | 140,0 | 1279,0 | +814 |
| 6 | 436,0 | 2242,9 | +414 |
| 7 | 499,4 | 2890,2 | +479 |
| 8 | 297,3 | 2849,0 | +858 |
| 9 | 1110,3 | 2431,3 | +119 |
| 10 | 457,4 | 2441,6 | +478 |
| 11 | 364,7 | 2981,0 | +704 |
| 12 | 272,0 | 2727,8 | +903 |
| 13 | 308,2 | 3485,4 | +1031 |
| 14 | 447,9 | 2871,9 | +542 |
| 15 | 497 | 836 | +48 |
| 16 | 440,1 | 2904,3 | +560 |
Процедура обнаружения героина может быть обеспечена экспертной системой, анализирующей СФО автоматически. Такая экспертная система учитывает не только форму и положение спектра морфия, но и анализирует интенсивность флуоресценции: появление типичной спектральной структуры морфия или возрастание его флуоресценции.
Раскрытое описание изобретения не определяет юридические пределы его защиты, а показывает только один из вариантов его реализации в юридических пределах, определённых формулой изобретения.
Ссылки
ЭДО 2005111586. 8. ВаЫеЬеико, Е. Егте, Т. 1ук1иа, Ь. Ротуукша, V. 8отш§ку. А РОКТАВЬЕ ИЕ\!СЕ ΑΝΏ МЕТНОИ РОК ΟΝ-8ΙΤΕ ΌΕΤΕΟΤΙΟΝ АЫИ С)ЕА\Т11;1САТЮ\ ОР 1)11X68.
ЭДО 2008040386. 8. ВаЫскепко, Т. 1ук1иа, Ь. Ротуукша, V. 8от1И8ку. МЕТНОП РОК О^81ТЕ 1)1166 ^ΕΤΕСΤIΟN ΙΝ ШЬЮТ ИКиС 8АМРЬЕ8.
Ό. Ζΐιηηβ е! а1. Опщп бШетепйайоп о! Нетош §атр1е апб ί6 асе1укШпд адеп! 13С ко!оре тайо та§8 8рес1тоте1ту. Еиг. 1. Ма§8 8рес!гот. 11, 277-285 (2005).
6. №1катига. Т. икИа, Собеше Ю МогрЫпе Кайо о! 1Шсй Нетош Нубго1у5а1е5. иНООС-Ви11е1теоп №1гсоРс5. 1963, 1-008.
6. Nакати^а, 1. ТЬогиЮи. К1ХЕТ1С8 ОР НЕКОИХ НЕАСЕТУЕАТЮХ ΙΝ А6ЕЕОЕ8 АЕСАЕ1ХЕ 8ОЕЕТ1ОХ АИИ ΙΝ ΗυΜΑN 8Е11ЕМ АИИ ЭДНОЬЕ ВЬООП. 1оитпа1 о! СЬтотаЮдтарку, 110, 81-89 (1975).
Н111 е! а1. Та1ап!а. 76, 674-679 (2008).
Claims (8)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Метод для обнаружения наркотиков в образцах изъятых веществ, основанный на анализе, выполняемом посредством технологии спектральных флуоресцентных образов (СФО), предусматривающий приготовление жидкой пробы для анализа путем разбавления сухого уличного образца изъятого вещества в очищенной воде;разделение жидкого образца на две аликвотные пробы, первая из которых является контрольной пробой, а вторая - главной пробой;измерение СФО обеих проб;сравнение результатов измерения для идентификации в пробе наркотиков, характеризующийся тем, что в контрольную пробу перед измерением добавляют сначала соляную кислоту, а затем гидроокись натрия;контрольную пробу вводят в измерительную кювету прибора, измеряющего СФО пробы, и осуществляют измерение СФО;обнаруживают присутствие специфической спектральной структуры морфия в измеренном СФО контрольной пробы и фиксируют величину интенсивности СФО в особой спектральной точке, имеющей координаты 285/340-345 нм, эту величину рассматривают как контрольную величину;перед измерением в основную пробу добавляют гидроокись натрия для превращения героина в морфий, приводящего к увеличению значения интенсивности СФО в особой спектральной точке;после истечения срока, необходимого для гидролиза основной пробы, в основную пробу добавляют соляную кислоту для приостановления процесса гидролиза;- 5 018395 основную пробу вводят в измерительную кювету прибора и осуществляют измерение СФО основной пробы;обнаруживают присутствие специфической спектральной структуры морфия в измеренном СФО основной пробы и фиксируют величину интенсивности СФО в особой спектральной точке, имеющей координаты 285/340-345 нм;сравнивают контрольную величину с величиной интенсивности СФО основной пробы в особой спектральной точке.
- 2. Метод согласно п.1, характеризующийся тем, что если результат сравнения свидетельствует о том, что контрольная величина и величина интенсивности СФО основной пробы в особой спектральной точке равны нулю, то отсутствие как героина, так и морфия в уличном образце считают доказанным.
- 3. Метод согласно п.1, характеризующийся тем, что если результат сравнения свидетельствует о том, что контрольная величина отличается от нуля, то наличие морфия в уличном образце считают доказанным.
- 4. Метод согласно п.1, характеризующийся тем, что если результат сравнения свидетельствует о том, что величина интенсивности СФО основной пробы в особой спектральной точке равна контрольной величине, то отсутствие героина в уличном образце считают доказанным.
- 5. Метод согласно п.1, характеризующийся тем, что если результат сравнения свидетельствует о том, что величина интенсивности СФО основной пробы в особой спектральной точке превышает контрольную величину, то присутствие героина в уличном образце считают доказанным.
- 6. Метод согласно п.1, характеризующийся тем, что в качестве очищенной воды используют дистиллированную воду.
- 7. Метод согласно п.1, характеризующийся тем, что количество добавляемых в пробы соляной кислоты и гидроокиси натрия составляет 3-5 капель.
- 8. Метод согласно п.1, характеризующийся тем, что время, предусмотренное для гидролиза основной пробы, составляет максимально 15 мин.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/EP2008/058738 WO2010003447A1 (en) | 2008-07-07 | 2008-07-07 | Method for on-site drug detection in illicit drug samples |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201001836A1 EA201001836A1 (ru) | 2011-06-30 |
| EA018395B1 true EA018395B1 (ru) | 2013-07-30 |
Family
ID=40210846
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201001836A EA018395B1 (ru) | 2008-07-07 | 2008-07-07 | Метод экспрессного обнаружения наркотиков в конфискованных пробах веществ |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8404488B2 (ru) |
| EP (1) | EP2300831B1 (ru) |
| EA (1) | EA018395B1 (ru) |
| ES (1) | ES2449746T3 (ru) |
| WO (1) | WO2010003447A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9759733B1 (en) | 2016-04-08 | 2017-09-12 | Michael D. Callahan | Mass produced, low cost, portable test kit for the detection and identification of narcotics |
| US10330603B1 (en) * | 2016-04-08 | 2019-06-25 | Michael D. Callahan | Mass produced, low cost, portable test kit for the detection and identification of chemical and biological agents |
| TWI663400B (zh) | 2017-09-28 | 2019-06-21 | 國立臺灣大學 | 檢測試紙及檢測毒品的方法 |
| JP6985730B2 (ja) * | 2017-11-17 | 2021-12-22 | 株式会社日立ハイテクサイエンス | 試料分析システム、表示方法及び試料分析方法 |
| US11977085B1 (en) | 2023-09-05 | 2024-05-07 | Elan Ehrlich | Date rape drug detection device and method of using same |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005111586A1 (en) * | 2004-05-13 | 2005-11-24 | As Laser Diagnostic Instruments | A portable device and method for on-site detection and quantification of drugs |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2069762B1 (en) * | 2006-10-03 | 2010-03-31 | Nartest International As | Method for on-site drug detection in illicit drug samples |
-
2008
- 2008-07-07 US US12/996,177 patent/US8404488B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-07-07 ES ES08774813.3T patent/ES2449746T3/es active Active
- 2008-07-07 EA EA201001836A patent/EA018395B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-07-07 EP EP08774813.3A patent/EP2300831B1/en not_active Not-in-force
- 2008-07-07 WO PCT/EP2008/058738 patent/WO2010003447A1/en active Application Filing
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005111586A1 (en) * | 2004-05-13 | 2005-11-24 | As Laser Diagnostic Instruments | A portable device and method for on-site detection and quantification of drugs |
Non-Patent Citations (8)
| Title |
|---|
| ANDRE J.C. ET AL.: "Application of synchronous excitation spectrofluorimetry to drug analysis". CLINICA CHIMICA ACTA, INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL CHEMISTRY 1 APR 1977, vol. 76, no. 1, 1 April 1977 (1977-04-01), pages 55-66, XP002510763 ISSN 0009-8981 abstract, figure Ib * |
| BARRETT D.A. ET AL.: "The effect of temperature and pH on the deacetyiation of diamorphine in aqueous solution and in human plasma". THE JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY JUL. 1992, vol. 44, no. 7, July 1992 (1992-07), pages 606-608, XP008100564 ISSN: 0022-3573 abstract; tables 2, 3 * |
| HILL LAUREN A. ET AL.: "A screening test for heroin based on sequential injection analysis with dual-reagent chemi luminescence detection". TALANTA 30 JUL 2008, vol. 76, no. 3, 16 April 2008 (2008-04-16), pages 674-679, XP022716059 ISSN: 1873-3573 available online 16.4.2008 page 677, column 2, last paragraph; figure 8b page 676, col umn 2, paragraph 2.5 * |
| HUPKA Y. ET AL.: "HPLC with laser-induced native fluorescence detection for morphine and morphine glucuronides from blood after immunoaffinity extraction". INTERNATIONAL JOURNAL OF LEGAL MEDICINE MAY 2005, vol. 119, no. 3, May 2005 (2005-05), pages 121-128, XP002510764 ISSN 0937-9827 page 126, column 1, paragraphs BRIDGING, COL. 2, figure 1, table 3, page 127, column 1, last paragraph * |
| MULE S.J. ET AL.: "Semi automated fluorometric assay for submicrogram quantities of morphine and quinine in human bi ol ogical materi al". ANALYTICAL CHEMISTRY MAY 1971, vol. 43, no. 6, May 1971 (1971-05), pages 708-716, XP002510765 ISSN 0003-2700, figures Ia, Ib, 2 * |
| NAKAMURA G.R. ET AL.: "Kinetics of heroin deacetylation in aqueous alkaline solution and in human serum and whole blood". JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY 2 JUL. 1975, vol. 110, no. 1, 2 July 1975 (1975-07-02), pages 81-89, XP008100556 ISSN 0021-9673 cited in the application the whole document * |
| POLETTINI A. ET AL.: "Determination of opiates in hair. Effects of extraction. - methods on recovery and on stability of analytes". FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL 17 JAN. 1997, vol. 84, no. 1-3, 17 January 1997 (1997-01-17), pages 259-269, XP002510766 ISSN: 0379-0738 abstract page 162, paragraph 2.3 * |
| VENN R.F. ET AL.: "Fast reliable assay for morphine and its metabolites using high-performance liquid chromatography and native fluorescence detection". JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY 23 FEB. 1990, vol. 525, no. 2, 23 February 1990 (1990-02-23), pages 379-388, XP008100605 ISSN 0021-9673, page 382, paragraph 2 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2300831B1 (en) | 2013-12-04 |
| EA201001836A1 (ru) | 2011-06-30 |
| US20110151570A1 (en) | 2011-06-23 |
| EP2300831A1 (en) | 2011-03-30 |
| WO2010003447A1 (en) | 2010-01-14 |
| ES2449746T3 (es) | 2014-03-21 |
| US8404488B2 (en) | 2013-03-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10359416B2 (en) | Method and device for assigning a blood plasma sample | |
| EA018395B1 (ru) | Метод экспрессного обнаружения наркотиков в конфискованных пробах веществ | |
| CN103140752A (zh) | 用于检测蛋白质污染的成像系统和相关联的方法 | |
| CN102692388A (zh) | 数字成像系统及其快速检测果蔬中有机磷农药残留的方法 | |
| CN111060502A (zh) | 一种基于试纸图像识别的检测样本物质浓度的方法 | |
| JP2008008794A (ja) | 分析装置 | |
| CN101620178B (zh) | 基于近红外光谱技术快速检测中成药、保健食品或食品中添加化学成分的方法 | |
| Banoth et al. | Optofluidic single‐cell absorption flow analyzer for point‐of‐care diagnosis of malaria | |
| Crowther et al. | A comparison between visible wavelength hyperspectral imaging and digital photography for the detection and identification of bloodstained footwear marks | |
| CN110567900B (zh) | 试样反应中抗原过量的判断方法、装置及光学检测系统 | |
| JP2018036187A (ja) | 検体検査装置用テストキット及び検体検査装置の校正方法 | |
| CN110398467A (zh) | 一种毒品和爆炸物的检测方法及装置 | |
| Ramadhani et al. | Comparative Study of Densitometry and Videodensitometry for Quantitating the Active Pharmaceutical Ingredients Using Thin Layer Chromatography–Systematic Review. | |
| JP3919267B2 (ja) | 鋼材の表面状態の測定方法 | |
| KR20220096212A (ko) | 실시간 미생물 종판별 장치 및 이를 이용한 미생물 종판별 방법 | |
| Poryvkina et al. | Detection of illicit drugs with the technique of Spectral Fluorescence Signatures (SFS) | |
| Pulgarín et al. | Simultaneous determination of mefenamic and tolfenamic acids in real samples by terbium-sensitized luminescence | |
| WO2020006217A1 (en) | Facile colorimetric detection of ambient aerosols | |
| WO2012048612A1 (zh) | 一种对溶液的色彩分析方法及系统 | |
| JPH07113635B2 (ja) | 免疫反応におけるプロゾ−ン判定方法 | |
| Sokołowski et al. | Optical method supported by machine learning for dynamics of C‐reactive protein concentrations changes detection in biological matrix samples | |
| EA013534B1 (ru) | Способ экспрессного обнаружения наркотиков в пробах веществ | |
| WO2024026855A1 (zh) | 快速筛检试纸中和抗体周期读取量测方法 | |
| JPH03221837A (ja) | 検体測定方法及び検体測定装置 | |
| CN103472040B (zh) | 荧光检测方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ KG MD TJ TM |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): KZ |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): BY RU |