EA018318B1

EA018318B1 - Антидоты для сельскохозяйственных культур

Info

Publication number: EA018318B1
Application number: EA201100357A
Authority: EA
Inventors: Макс Ангст; Шериф Айоуб; Штефан Баум; Петер Бурри; Патрик Джозеф Малкуин; Дейвид Сток; Иоганна Мартина Виллиамс
Original assignee: Зингента Партисипейшнс Аг; Зингента Лимитед
Priority date: 2008-08-21
Filing date: 2009-07-10
Publication date: 2013-07-30
Also published as: BRPI0917522A2; WO2010020477A2; UY32068A; JP2012500239A; CN102131391A; CL2011000357A1; WO2010020477A3; AR073085A1; KR20110049807A; EA201100357A1; CN102131391B; GB0815303D0; AU2009284353A1; JP5502866B2; MY178707A

Abstract

Изобретение относится к новому применению антидотов для сельскохозяйственных культур, выбранных из группы полимерных химических соединений, и особенно к их применению для снижения и/или предупреждения фитотоксичности инсектицидных композиций, содержащих диафентиурон, для возделываемых культурных растений. Таким образом, в заявке описаны новые инсектицидные композиции, содержащие диафентиурон и антидот для сельскохозяйственных культур, и применение указанных композиций для борьбы с насекомыми в посевах культурных растений. В заявке описаны также комбинированные упаковки, содержащие диафентиурон и антидот для сельскохозяйственных растений.

Description

(57) Изобретение относится к новому применению антидотов для сельскохозяйственных культур, выбранных из группы полимерных химических соединений, и особенно к их применению для снижения и/или предупреждения фитотоксичности инсектицидных композиций, содержащих диафентиурон, для возделываемых культурных растений. Таким образом, в заявке описаны новые инсектицидные композиции, содержащие диафентиурон и антидот для сельскохозяйственных культур, и применение указанных композиций для борьбы с насекомыми в посевах культурных растений. В заявке описаны также комбинированные упаковки, содержащие диафентиурон и антидот для сельскохозяйственных растений.

Изобретение относится к новому применению антидотов для сельскохозяйственных культур, выбранных из группы полимерных химических соединений, и прежде всего к их применению для снижения и/или предупреждения фитотоксичности инсектицидных композиций, содержащих диафентиурон, для возделываемых культурных растений. Таким образом, изобретение относится к новым инсектицидным композициям, содержащим диафентиурон и антидот для сельскохозяйственных культур, и к применению указанных композиций для борьбы с насекомыми в посевах культурных растений. Изобретение также относится к комбинированным упаковкам, содержащим диафентиурон и антидот для сельскохозяйственных культур.

При применении в рекомендованных нормах расхода и разведениях инсектицид диафентиурон {1трет-бутил-3-(2,6-диизопропил-4-феноксифенил)тиомочевина; порядковый № 229 в ТНе Ре811С1бе Мапиа1 14-ое изд., под ред. С. И. 8. Тотйп, изд-во ВСРС, 2006} эффективно уничтожает широкий спектр насекомых-вредителей без какого-либо значительного повреждения сельскохозяйственной культуры, которую им обрабатывают.

Однако существуют данные о том, что в определенных климатических условиях и/или при определенных режимах применения диафентиурон может вызывать покраснение листьев и/или некротические пятна. По этой причине существует необходимость в разработке методов, позволяющих избегать этих потенциальных проблем. Например, в связи с повышением частоты выращивания генетически модифицированного хлопчатника, в частности в засушливом климате и в случае, когда местные фермеры практикуют применение небольших объемов для опрыскивания и внесение пестицидов с использованием одного сопла, требуется решать эту неожиданную проблему, связанную с фитотоксичностью, для того, чтобы обеспечить фермера более широким арсеналом борьбы с насекомыми-вредителями хлопчатника, которые в норме не контролируются с помощью ГМ (генная модификация) или с помощью традиционных средств борьбы с насекомыми.

Таким образом, первым объектом изобретения является инсектицидная композиция, содержащая диафентиурон и антидот для сельскохозяйственных культур.

В основу настоящего изобретения положен тот неожиданно установленный факт, что определенные полимерные химические соединения обладают способностью ослаблять фитотоксичность, вызываемую диафентиуроном. В частности, полимерные соединения предпочтительно могут представлять собой винилацетатные полимеры или сополимеры; акриловые полимеры или сополимеры; или простые полиэфиры.

Примерами приемлемых полимерных химических соединений, которые можно применять согласно изобретению, являются (но не ограничиваясь только ими), являются Абох 8етко1е Е-135, №оСгу1 А2099, ЫеоСгу1А-1120, ЫеоСгу1 А615, \1ош1п11 ЬИМ2418, \1ош1п11 ИНГ 578, ТЕ.МСНУЕ 17-0422, Ушати1 18160, 8апбоуй и 1пб1гоп. которые представляют собой имеющиеся в продаже следующие продукты.

А11ох 8етко1е Е-135 (поставляется фирмой Сгоба) представляет собой сополимер этилена и винилацетата.

№оСгу1 А-2099 (поставляется фирмой И8М №оК.е§т8) представляет собой акрил-стирольный сополимер.

№оСгу1 А-1120 (поставляется фирмой И8М №оК.е§т8) представляет собой акрил-стирольный сополимер.

№оСгу1 А-615 (поставляется фирмой И8М №оК.е8Ш8) представляет акриловый сополимер.

МоМ1йй ЬИМ2418 (поставляется фирмой Се1апе§е) представляет собой сополимер винилацетата и УеоУа® (виниловый эфир версатовой кислоты).

МоМ111й ИНГ 578 (поставляется фирмой Се1апе§е) представляет собой винилацетатный гомополимер.

ТЕМСНУЙ 17-0422 (поставляется фирмой 8сой Вабег) представляет собой акриловый полимер.

Ушати1 18160 (ауайаЫе Ггот Се1апе§е) представляет собой винилацетатный полимер.

8апбоуй (поставляется фирмой 8упдеп1а 1пб1а) представляет собой простой эфир алкиларилполигликоля.

1пб1гоп (поставляется фирмой 1пбоД1 СйетюаП Сотрапу) представляет собой алкилфеноксиполиэтоксиэтанол.

Эти полимерные химические соединения, как правило, находят применение в качестве адъювантов во многих областях промышленности, например №оСгу1 А2099 применяют в глянцевых лаках для печати и защитных покрытиях, а №оСгу1 А-615 применяют в прозрачных аппретурах для деревянных изделий и в пластиковых покрытиях. ΧνΐιίΜ 8апбоу11 и 1пб1гоп производятся в качестве поверхностноактивных веществ, предназначенных для применения в агрохимических препаративных формах, а Ушати1 18160 применяли в фунгицидных препаративных формах, однако ни одно из соединений из указанной выше группы химических веществ ни применялось ранее в качестве (I) антидота для сельскохозяйственных культур или (II) в сочетании с диафентиуроном. Таким образом, при создании изобретения совершенно неожиданно было установлено, что включение этих адъювантов в композиции, содержащие диафентиурон, ослабляет фитотоксическое действие, обнаруженное в том случае, когда диафентиуроном обрабатывают сельскохозяйственные культуры в качестве средства борьбы с насекомыми, в частности в

- 1 018318 том случае, когда указанные адъюванты присутствуют в низких концентрациях (как правило, 2 об.% или менее) при таких обработках. Таким образом, еще одним объектом изобретения является применение адъюванта для снижения фитотоксичности диафентиурона.

Следующим объектом изобретения является способ снижения или предупреждения фитотоксичности в отношении возделываемых культурных растений, когда фитотоксичность обусловлена обработкой диафентиуроном указанных посевов культурных растений, заключающийся в том, что указанные посевы культурных растений обрабатывают диафентиуроном в сочетании с антидотом для сельскохозяйственных культур, который выбран из группы, состоящей из Άίίοχ 8етко1е Е-135, ЫеоСгу1 А-2099, №оСгу1Л1120, ЫеоСгу1 А615, Μοχ\ί1ϊ11ι ΕΌΜ2418, ΜοχνϊΗΐΙι ΌΗΕ 578, ТЕХ1СВУБ 17-0422, Ушати1 18160, 8;ιικΙονϊί и Ιηάίτοη. Фитотоксическое действие в отношении растений можно оценивать визуально в зависимости от процента покраснения листьев и/или появления некроза. Антидоты для сельскохозяйственных культур, применяемые согласно изобретению, как правило, представляют собой полимерные химические соединения и, как правило, могут снижать фитотоксичность, проявляющуюся в покраснении листьев, до уровня, составляющего 10% или менее, по сравнению с уровнем фитоксичности в отношении необработанных растений. Предпочтительные полимерные химические соединения, применяемые согласно изобретению, как правило, могут снижать фитотоксичность до уровня, составляющего 7% или менее, а наиболее предпочтительные полимерные химические соединения могут снижать фитотоксичность до уровня, составляющего 5% или менее. Указанные выше значения являются приблизительными, поскольку любая чисто визуальная оценка, вероятно, является в определенной степени субъективной.

Диафентиурон, предназначенный для применения согласно изобретению, можно получать согласно способу, описанному в И8 4328247, или его можно применять в виде поступающего в продажу продукта (например, в виде РОБО® 50 ^Р, РОБО® 5008С или РЕОА8И8®; фирма 8упдеп1а Сгар Рго1ес1юп АО, Базель).

Как отмечалось выше, антидот для сельскохозяйственных культур, который применяют согласно изобретению, как правило, выбирают из группы, состоящей из Αίίοχ 8ет^1е Е-135 (поставляется фирмой Стопа), NеοС^у1 А-2099, NеοС^у1Α-1120, NеοС^у1 А615 (все поставляются фирмой Ό8Μ №ο^8ΐη8) Μο\νί1ί11ι БОМ 2418, Μο\νί1ί11ι ΌΗΕ 578 (оба поставляются фирмой Се1апеке) ТЕХ1СКУБ 17-0422 (поставляется фирмой 8οοΙΙ Вайег). Ушати1 18160 (поставляется фирмой Се1апеке), 8;·ιηάονίΙ (поставляется фирмой 8упдеп1а Ιηάίη) и Ιηάίτοη (поставляется фирмой Ιηάοίΐ1 Сйеткак САтрапу). Специалист в данной области должен знать и понимать, что можно применять также и другие близкие по химическому составу адъюванты, позволяющие достигать действия, предлагаемого в изобретении. Предпочтительно полимерные химические вещества /адъюванты, которые применяют в качестве антидотов для сельскохозяйственных культур, имеют минимальную температуру пленкообразования ниже 30°С, более предпочтительно 20°С или ниже, и растворимость в воде 1% или менее.

Каждый компонент инсектицидной композиции, предлагаемой в изобретении, можно применять в немодифицированной форме, т.е. в той форме, в которой его можно получать при синтезе. Однако каждый компонент можно включать в препаративную форму (либо индивидуально, либо в сочетании с другим компонентом) любым приемлемым методом, используя стандартные адъюванты для препаративных форм, такие как носители, растворители и поверхностно-активные вещества, например, указанные ниже в настоящем описании. Такие препаративные формы могут представлять собой концентраты, которые разводят перед применением, хотя можно приготавливать также готовые к применению препаративные формы. Для разведения можно применять, например, воду, жидкие удобрения, микроэлементы, биологические организмы, масла или растворители.

Таким образом, еще одним объектом изобретения является инсектицидная препаративная форма, содержащая (Ι) диафентиурон, (ΙΙ) антидот для сельскохозяйственных культур, представленный в настоящем описании, и (III) стандартный адъювант для препаративных форм. В одном из вариантов этого объекта изобретения приготавливают препаративную форму диафентиурона с использованием стандартного адъюванта для препаративных форм, и затем объединяют с антидотом для сельскохозяйственных культур (который может быть включен в препаративную форму или может находиться в форме, полученной при синтезе) перед осуществлением опрыскивания. В другом варианте осуществления изобретения диафентиурон, антидот для сельскохозяйственных культур и стандартный адъювант для препаративных форм, все вместе, можно включать в препаративную форму.

Препаративные формы, предлагаемые в изобретении, могут иметь различные физические формы, например, могут представлять собой распыляемые порошки, гели, смачивающиеся порошки, диспергируемые в воде гранулы, диспергируемые в воде таблетки, шипучие гранулы, эмульгируемые концентраты, микроэмульсионные концентраты, эмульсии типа масло-в-воде, текучие масла, водные дисперсии, масляные дисперсии, суспоэмульсии, суспензии капсул, эмульгируемые гранулы, растворимые жидкости, водорастворимые концентраты (содержащие воду или смешивающийся с водой органический растворитель в качестве носителя), импрегнированные полимерные пленки или другие известные формы, описанные, например, в Μ;·ιηι.ι;·ι1 οη Оеме^ртегИ ηηά Ике οί ЕАО 8рес1Пса1юп5 ίοτ Р1ап1 Р^οίесί^οη Ргойнс® 5-ο изд., 1999.

В конкретных вариантах осуществления изобретения диафентиурон включают в препаративную

- 2 018318 форму в виде смачивающегося порошка или суспензионного концентрата, а антидот для сельскохозяйственных культур находится в немодифицированном виде или его включают в препаративную форму в виде жидкости. В других вариантах осуществления изобретения диафентиурон, антидот для сельскохозяйственных культур и стандартный адъювант для препаративных форм можно включать в препаративную форму в виде смачивающегося порошка или суспензионного концентрата.

Препаративные формы можно приготавливать, например, путем смешения диафентиурона и/или антидота для сельскохозяйственных культур со стандартными адъювантами для препаративных форм с получением композиции в форме тонкоизмельченных твердых частиц, гранул, растворов, дисперсий или эмульсий. Другие стандартные адъюванты для препаративных форм, такие как тонкоизмельченные твердые частицы, минеральные масла, масла растительного или животного происхождения, модифицированные масла растительного или животного происхождения, органические растворители, вода, поверхностно-активные вещества или их комбинации, можно включать также в препаративные формы, предлагаемые в изобретении.

Стандартные адъюванты для препаративных форм, которые можно применять для приготовления препаративных форм, предлагаемых в изобретении, являются хорошо известными. Так, можно применять такие жидкие носители, как вода, толуол, ксилол, петролейный эфир, растительные масла, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, ангидриды карбоновых кислот, ацетонитрил, ацетофенон, амилацетат, 2-бутанон, бутиленкарбонат, хлорбензол, циклогексан, циклогексанол, алкиловые эфиры уксусной кислоты, диацетоновый спирт, 1,2-дихлорпропан, диэтаноламин, парадиэтилбензол, диэтиленгликоль, абиетат диэтиленгликоля, простой бутиловый эфир диэтиленгликоля, простой этиловый эфир диэтиленгликоля, простой метиловый эфир диэтиленгликоля, Ν,Ν-диметилформамид, диметилсульфоксид, 1,4диоксан, дипропиленгликоль, простой метиловый эфир дипропиленгликоля, дибензоат дипропиленгликоля, дипрокситол, алкилпирролидон, этилацетат, 2-этилгексанол, этиленкарбонат, 1,1,1-трихлорэтан, 2гептанон, альфа-пинен, б-лимонен, этиллактат, этиленгликоль, простой бутиловый эфир этиленгликоля, простой метиловый эфир этиленгликоля, гамма-бутиролактон, глицерин, ацетат глицерина, диацетат глицерина, триацетат глицерина, гексадекан, гексиленгликоль, ацетат изоамила, ацетат изоборнила, изооктан, изофорон, изопропилбензол, изопропилмиристат, молочная кислот, лауриламин, мезитилоксид, метоксипропанол, метилизоамилкетон, метилизобутилкетон, метиллаурат, метилоктаноат, метилолеат, метиленхлорид, мета-ксилол, н-гексан, н-октиламин, октадекановая кислота, ацетат октиламина, олеиновая кислота, олеиламин, орто-ксилол, фенол, полиэтиленгликоль (ПЭГ), пропионовая кислота, пропиллактат, пропиленкарбонат, пропиленгликоль, простой метиловый эфир пропиленгликоля, пара-ксилол, толуол, триэтилфосфат, триэтиленгликоль, ксилолсульфоновая кислота, парафин, минеральное масло, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилаацетат, амилацетат, бутилацетат, простой метиловый эфир пропиленгликоля, простой метиловый эфир диэтиленгликоля, метанол, этанол, изопропанол и высокомолекулярные спирты, такие как амиловый спирт, тетрагидрофурфуриловый спирт, гексанол, октанол, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, Ы-метил-2-пирролидон и т.п. Вода представляет собой общепринятый носитель для разведения концентратов. Твердые носители представляют собой, например, тальк, диоксид титана, пирофиллитовую глину, кремнезем, аттапульгитовую глину, кизельгур, известняк, карбонат кальция, бентонит, монтмориллонит калиция, шелуху семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, измельченную скорлупу грецких орехов, лигнин и аналогичные субстанции, описанные, например, в СРВ 180.1001, (с) и (б).

В препаративных формах целесообразно применять большое количество поверхностно-активных веществ, прежде всего, в препаративных формах, подлежащих разведению носителем перед применением. Поверхностно-активные вещества могут быть анионными, катионными, неионными или полимерными и их можно применять в качестве эмульгаторов, смачивающих агентов или суспендирующих агентов или для других целей. Типичными поверхностно-активными веществами являются, например соли алкилсульфатов, такие как лаурилсульфат диэтаноламмония; соли алкиларилсульфонатов, такие как додецилбензолсульфонат кальция; аддукты алкилфенола/алкиленоксида, такие как нонилфенолэтоксилат; аддукты спирта/алкиленоксида, такие как этоксилат тридецилового спирта; мыла, такие как стеарат натрия; соли алкилнафталинсульфонатов, такие как дибутилнафталинсульфонат натрия; диалкиловые эфиры сульфосукцинатов, такие как ди(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия; сложные эфиры сорбита, сорбитолеат; четвертичные амины, такие как хлорид лаурилтриметиламмония, эфиры полиэтиленгликоля и жирных кислот, такие как стеарат полиэтиленгликоля; блок-сополимеры этиленоксида и пропиленоксида; и соли сложных эфиров моно- и диалкилфосфатов; а также другие соединения, описанные, например, в МсСи1сйеои'8 Эс1сгдсп15 апб ЕшикШсга Аппиа1, изд-во МС РиЫЫппд Согр., Ктбдс^ооб 1сг5су.

1981.

Другими стандартными адъювантами для препаративных форм, которые, как правило, можно применять согласно изобретению, являются ингибиторы кристаллизации, модификаторы вязкости, суспендирующие агенты, красители, антиоксиданты, вспенивающие агенты, слабые абсорбенты, вспомогательные вещества для смешения, противовспенивающие вещества, комплексообразующие агенты, вещества, нейтрализующие или изменяющие значение рН, и буферы, ингибиторы коррозии, корригенты, смачивающие вещества, усилители поглощения, микроэлементы, пластификаторы, вещества, улучшающие

- 3 018318 скольжение, замасливатели, диспергирующие агенты, загустители, антифризы, микробициды, а также жидкие и твердые удобрения.

Препаративные формы, предлагаемые в изобретении, могут включать также добавки, представляющие собой масло растительного или животного происхождения, минеральное масло, сложные алкиловые эфиры указанных масел или смеси масел и производные масел. Количество масляной добавки в композиции, предлагаемой в изобретении, как правило, составляет от 0,01 до 10% в пересчете на смесь для опрыскивания. Например, масляную добавку можно добавлять в резервуар опрыскивателя в требуемой концентрации после приготовления смеси для опрыскивания. Предпочтительные масляные добавки содержат минеральные масла или масло растительного происхождения, например, рапсовое масло, оливковое масло или подсолнечное масло, эмульгированное растительное масло, такое как АМ1ОО® (фирма КЪоие-Рои1еис Саиайа 1пс.), сложные алкиловые эфиры масел растительного происхождения, например метальные производные, или масло животного происхождения, такое как рыбий жир или жидкая фракция говяжьего жира. Предпочтительные масляные добавки содержат, например, в качестве активных компонентов сложные алкиловые эфиры рыбьего жира в количестве практически 80 мас.% и метилированное рапсовое масло в количестве 15 мас.%, а также общепринятые эмульгаторы и модификаторы рН в количестве 5 мас.%. Особенно предпочтительные добавки, представляющие собой масло, содержат, алкиловые эфиры жирных С₈-С₂гкислот, прежде всего метальные производные жирных С₁₂-С₁₈кислот, например, наиболее важными являются метиловые эфиры лауриновой кислоты, пальмитиновой кислоты и олеиновой кислоты. Указанные эфиры известны под названием метиллаурат (СА8-111-82-0), метилпальмитат (СА8-112-39-0) и метилолеат (СА8-112-62-9). Предпочтительным производным метилового эфира жирной кислоты является Етегу® 2230 и 2231 (фирма Соди18 ОтЬН). Указанные и другие производные масел описаны также в Сотреийшт о! НегЫсИе АфщгапК 5-ое изд., изд-во 8ои1йеги ΙΙΙίηοίδ Ишуегайу, 2000. Другим предпочтительным адъювантом является АФдот® (фирма 8упдеШа АО), который представляет собой адъювант на основе метилированного рапсового масла.

Область применения и действие масляных добавок можно дополнительно повышать путем их объединения с поверхностно-активными веществами, такими как неионные, анионные или катионные поверхностно-активные вещества. Примеры приемлемых анионных, неионных и катионных поверхностноактивных веществ приведены на сс. 7-8 \УО 97/34485. Предпочтительными поверхностно-активными веществами являются анионные поверхностно-активные вещества типа додецилбензилсульфоната, прежде всего их кальциевые соли, а неионными поверхностно-активными веществами являются соединения типа этоксилатов жирных спиртов. Наиболее предпочтительным является этоксилированные жирные С;₂-С₂₂спирты, имеющие степень этоксилирования от 5 до 40. Примерами поступающих в продажу поверхностно-активных веществ являются продукты типа генапола (Оеиаро1) (фирма С1апаШ АО). Предпочтительными являются также силиконовые поверхностно-активные вещества, прежде всего модифицированные полиалкилоксидом гептаметилтрилоксаны, которые поступают в продажу, например, в виде 811тее1 Ь-77®, а также перфорированные поверхностно-активные вещества. Концентрация поверхностноактивных веществ в пересчете на общее содержание добавок составляет в целом от 1 до 30 мас.%. Примерами масляных добавок, содержащих смеси масла или минеральных масел или их производных с поверхностно-активными веществами, являются Ейеиог МЕ 8И®, ТигЬосйатде® (фирма 8уидеи1а АО, Щвейцария) или АсйртоиС (фирма ВР Ой ϋΚ Ытйей, Великобритания).

При необходимости в препаративных формах, предлагаемых в изобретении, можно применять также вышеуказанные поверхностно-активные вещества индивидуально, т.е. без масляных добавок.

Кроме того, добавление органического растворителя к смеси масляная добавка/поверхностноактивное вещество может способствовать дополнительному повышению активности. Приемлемыми растворителями являются, например, 8о1ге55о® (фирма или Е88О) или Атотайс 8о1уеи1® (фирма Еххои Сотротайои). Концентрация таких растворителей может составлять от 10 до 80 мас.% в пересчете на общую массу. Масляные добавки, которые присутствуют в смеси с растворителями, описаны, например, в И8-А-4834908. Поступающие в продажу масляные добавки известны под названием МЕКСЕ® (фирма ВА8Е Сотротайои). Другая масляная добавка, которая является предпочтительной согласно изобретению, представляет собой 8СОКЕ® (фирма 8уидеи!а Сгор Рто1есйои Саиайа).

Помимо перечисленных выше масляных добавок в смеси для опрыскивания можно добавлять также препаративные формы алкилпирролидонов (например, Адптах®). Можно использовать также композиции синтетических имеющих кристаллическую решетку соединений, например, полиакриламид, поливиниловые производные или поли-1-пара-ментен (например, Воий®, Соштет® или ЕтетаИ®). Можно также добавлять в смесь для опрыскивания растворы, которые содержат пропионовую кислоту, например, Еигодкет Реи-е-йОе®, в качестве повышающего активность агента.

Как отмечалось выше, компонент, представляющий собой диафентиурон, и компонент, представляющий антидот для сельскохозяйственных культур, можно приготавливать и/или включать в препаративную форму индивидуально, а затем объединять перед опрыскиванием (например при разведении в виде смеси, приготавливаемой в одном резервуаре (баковой смеси), как описано ниже в примерах).

В последнем случае каждый из этих компонентов (предпочтительно диафентиурон в виде препара

- 4 018318 тивной формы) можно упаковывать в виде комбинации. Таким образом, еще одним объектом изобретения является комбинированная упаковка, содержащая инсектицид и антидот для сельскохозяйственных культур, где упаковка включает первый контейнер, содержащий диафентиурон, и второй контейнер, содержащий антидот для сельскохозяйственных культур.

Инсектицидные композиции и препаративные формы, предлагаемые в изобретении, можно применять для борьбы с насекомыми, фитопатогенными паутинными клещами и/или клещами в посевах культурных растений. Таким образом, следующим объектом изобретения является способ борьбы с насекомыми в посевах культурных растений, заключающийся в том, что обрабатывают насекомых или сельскохозяйственную культуру, или место локализации насекомых или сельскохозяйственной культуры инсектицидной композицией или инсектицидной препаративной формой, представленной в настоящем описании.

Насекомые, фитопатогенные паутинные клещи и клещи, с которыми можно бороться, являются, например, представителями отрядов БерИор1ега, Со1еор1ега, НошорЮга. 01р1ега, Леапиа, Тйу8аиор1ега, Ог11юр1сга. Лиор1ига, 81рйопар1ега, Ма11ор1ада, Тйукаиига, 1§ор1ега, Р§осор1ега и Нутеиор1ега, которые обитают в посевах культурных растений. В частности, композиции и препаративные формы могут найти применение для борьбы с сосущими насекомыми, паутинными клещами и белокрылкой, и наиболее предпочтительно с представителями семейства ТеЕаиусЫДае (прежде всего Тейаиусйик игйсае), тлей (прежде всего ЛрЫ§ докури) и белокрылкой (прежде всего Ветша 1аЬас1).

Возделываемые культурные растения, на которых можно использовать композиции и препаративные формы, предлагаемые в изобретении, для борьбы с насекомыми и/или фитотоксичность, в отношении которых можно снижать или предотвращать, включают хлопчатник и овощные культуры. Предпочтительно сельскохозяйственная культура представляет собой хлопчатник.

Следует понимать, что под понятие сельскохозяйственные культуры подпадают также те сельскохозяйственные культуры, которым придана толерантность к гербицидам или к определенным классам гербицидов (например, ингибиторам ЛБ8 (ацетолактатсинтаза), С8 (глутаматсинтетаза), ЕР8Р8 (5енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтаза), РРО (протопорфириногеноксидаза) и ΗΡΡΌ (парагидроксифенилпируватдиоксигеназа)) с помощью общепринятых методов селекции или генной инженерии, а также те культуры, которым придана устойчивость к вредным насекомым с помощью методов генной инженерии, например хлопчатник линии В1 (устойчивый к коробочному червю хлопчатника, например, ЫиСОТ1Ы33В® (хлопчатник), Во11дагД® (хлопчатник).

Любой приемлемый метод обработки можно применять для обработки композициями или препаративными формами, предлагаемыми в изобретении, возделываемых культурных растений, насекомых или мест локализации насекомых/культурных растений. Они включают методы крупнообъемного и мелкообъемного опрыскивания (например, опрыскивание с помощью штангового опрыскивателя, опрыскивание с помощью ранцевого опрыскивателя с одним/тройным соплом и т.д.), которые известны специалистам в данной области.

Как правило, диафентиурон можно применять в норме расхода от 250 г действующего вещества на гектар (г д.в./га) до 800 г д.в./га, например 250, 300, 400 или 800 г д.в./га, используя распыляемый объем от 150 до 500 л/га (например, 150, 200, 250, 300 л/га). Антидот для сельскохозяйственных культур следует включать в таком количестве, чтобы получать концентрацию от 0,02 до 2 об.%. Предпочтительно антидот для сельскохозяйственных культур следует применять в следующих концентрациях 0,07, 0,1, 0,25 или 1 об.%.

Различные объекты и варианты осуществления настоящего изобретения ниже проиллюстрированы более подробно с помощью примеров. Следует понимать, что в изобретение можно вносить изменения деталей без отклонения от объема изобретения.

Для устранения сомнений литературные ссылки, заявки на патент или патенты, процитированные в тексте настоящего описания, полностью включены в него в качестве ссылки.

Примеры

Пример 1. Воздействие АЕох 8етко1е Е-135 на обнаруженную фитотоксичность диафентиурона в отношении нетрансгенного хлопчатника.

Полевой опыт повторяли три раза на делянках площадью по 50 м² каждая для оценки воздействия полимерного химического соединения ЛЕо.х 8етоко1е Е-135 и распыляемого объема на опосредуемую диафентиуроном фитотоксичность в отношении хлопчатника.

Хлопчатник (культивар С1М-496) ВВСН72 (стадия 72 развития культуры по шкале Задокса) обрабатывали композициями, содержащими диафентиурон в форме РОБО® 500 8С в норме расхода 250 г/га, либо индивидуально, либо в сочетании с Л11ох 8етко1е Е-135. Культурное растение обрабатывали дважды, интервал между обработками составлял 1 неделю. Обработку осуществляли с использованием либо большого (Н) распыляемого объема (700 л/га), либо малого (Б) распыляемого объема (200 л/га) с помощью ранцевого опрыскивателя с одним соплом. В композициях, содержащих Л11ох 8етко1е Е-135, этот компонент входил в концентрации 0,03 об.%. Степень фитотоксичности оценивали в зависимости от процента покраснения листьев хлопчатника через 4 и 7 дней после обработки (примечание: оценку в

- 5 018318 день 7 после первого опрыскивания осуществляли до второго опрыскивания) по сравнению с необработанным хлопчатником. Результаты представлены ниже в табл. 1.

Таблица 1

Композиция	РОЬО 5С500 (г/га)	ΑιΙοχ 8етко1е Е-135 (об.% )	% покраснения листьев хлопчатника	7 ϋβΑ2
	Распыляемый объем (л/га)	4 ϋΑΑΙ (ани после обработки 1)	7 ϋϋΑΙ	4 ЭОА2 (дни после обработки 2)
контроль		-	-	0	0	0	0
1	700	250	-	2	6	4	5
2	200	250	-	3	20	5	15
3	200	250	0,03	1	25	2	10

Установлено, что при использовании меньшего распыляемого объема обнаружена большая степень опосредуемой диафентиуроном фитотоксичности. Включение Αίίοχ 8ешко1е Е-135 в концентрации 0,03% снижало обнаруженную фитотоксичность.

Пример 2. Воздействие Αίίοχ 8ешко1е Е-135 и Ушати1 16180 на обнаруженную фитотоксичность диафентиурона в отношении трансгенного хлопчатника на стадии ВВСН73.

Проводили два полевых опыта, которые повторяли по разу на одной делянке (200 м²), для оценки воздействия полимерных химических соединений Αίίοχ 8ешко1е Е-135 (Αίίοχ, фирма Сгойа) и У1иати1 16180 (Ушати1, фирма Се1аие§е) на опосредуемую диафентиуроном фитотоксичность в отношении трансгенного хлопчатника. Первый полевой опыт осуществляли с использованием большого распыляемого объема, а второй опыт осуществляли с использованием малого распыляемого объема.

2.1. Опыт 1 - распыляемый объем 700 л/га.

Хлопчатник (УЫ1а1-11) выращивали до стадии ВВСН73 и обрабатывали диафентиуроном (в виде препаративной формы, представляющей собой либо \¥Р (смачивающийся порошок), либо 8С (водносуспензионный концентрат), и применяли в указанных нормах расхода) либо индивидуально, либо в сочетании с тестируемыми химическими соединениями в указанных концентрациях. Одну обработку сельскохозяйственной культуры осуществляли с помощью ранцевого распылителя с тройным коническим соплом и с использованием распыляемого объема 700 л/га. Степень фитотоксичности оценивали в зависимости от процента покраснения (% покраснения) листьев хлопчатника в дни 4, 7 и 10 после обработки по сравнению с необработанным хлопчатником. Отмечали также наличие некроза (если он имел место). Результаты представлены ниже в таблице 2.

Таблица 2

	Диафентнурон тип препаративной формы и норма расхода (г/га)	Полимерное соединение (об %)	Фитотоксичность после обработки (% покраснения листьев)
4ОАА	7ϋΑΑ	ΙΟϋΑΑ
1	бе) обработки	без обработки	0	0	0
2	\νΡ5ϋ (300)	-	15	25	35
3	ΑΥΡ50 (300)	Αίίοχ (1)	0	0	0
4	\νΡ50 (300)	Утати! (1)	5	5	4
5	8С500 (250)	-	5	ΐ	20
6	8С500 (250)	Αίίοχ (1)	0	0	0
7	5С500 (250)	УтагтпН (ί)	3	3	I

2.2 Опыт 2 - распыляемый объем 300 л/га.

Хлопчатник (УЫ1а1-11) выращивали до стадии ВВСН73 и обрабатывали диафентиуроном (в виде препаративной формы, представляющей собой либо ^Р, либо 8С, которую применяли в указанных нормах расхода) либо индивидуально, либо в сочетании с тестируемыми химическими соединениями в указанных концентрациях. Осуществляли две обработки сельскохозяйственной культуры, промежуток времени между которыми составлял 1 неделю, используя ранцевый распылитель с одним соплом и распыляемый объем 300 л/га. Степень фитотоксичности оценивали в зависимости от процента покраснения листьев хлопчатника по сравнению с необработанным хлопчатником. Оценку осуществляли в дни 4 и 7 после обработки 1 (примечание: оценку в день 7 после первого опрыскивания осуществляли до второго опрыскивания) и в дни 4, 7 и 10 после обработки 2. Результаты представлены ниже в табл. 3.

- 6 018318

Таблица 3

	Днафентяурон, тип препаративной формы и норма расхода (г/га)	Полимерное соединение (об %)	Фитотоксичность после первой обработки (% покраснения листьев)
4ϋΑΑ	7ОАА
1	без обработки	без обработки	0	0
2	\νР50 (300)	-	50	75
3	\νР50 (300)	АНох (1}	0	0
4	»Р50 (300)	Утати! (1)	35	27
5	5С500 (250)		20	50
6	5С500 (250}	АНох (1)	0	0
7	8С500 (250)	Утати! (1)	15	15
			Фнтотоксичность после второй обработки (% покраснения листьев)
			4ЦАА	7ОАА	10ЦАА
8	ν/Ρ50 (300)		75	80	80
9	\УР50 (300)	ΑίΙοχ (I)	0	0	2
	Днафентнурон, тип препаративной формы и норма расхода (г/га)	Полимерное соединение (об %)	Фитотоксичность после первой обработки (% покраснения листьев)
4ОАА	7ЦАА
10	\νΡ50 (300)	Утати! (1)	30	30	25
Н	8С500(250)	-	40	50	50
12	8С500 (250)	АНох (1)	«	*
13	8С500(250)	Утати! (1)	15	12	10

* данные не получены, дефект обработки

Пример 3. Воздействие Αίΐοχ 8сшко1с Е-135, 8αηάονί( и Ιηάίτοη на обнаруженную фитотоксичность диафентиурона в отношении трансгенного хлопчатника.

Проводили два полевых опыта, которые повторяли по разу на одной делянке (200 м²), для оценки воздействия полимерных химических соединений Αίΐοχ 8ешко1е Е-135 (Αίΐοχ, фирма Сгоба), 8αηάονί( (фирма 8упдеп1а Ιηάίο) и Ιηάίτοη (фирма ΙηάοΓίΐ Сйет1са18 С.отрапу) на опосредуемую диафентиуроном фитотоксичность в отношении трансгенного хлопчатника.

3.1 Опыт 1.

Хлопчатник (У18ЬаШ) выращивали до стадии ВВСН72 и обрабатывали диафентиуроном (в виде препаративной формы, представляющей собой либо АР, либо 8С, которую применяли в указанных нормах расхода) либо индивидуально, либо в сочетании с тестируемыми химическими соединениями в указанных концентрациях. Осуществляли две обработки сельскохозяйственной культуры, интервал между которыми составлял 1 неделю, используя ранцевый распылитель с одним соплом и распыляемый объем 300 л/га. Степень фитотоксичности оценивали в зависимости от процента покраснения листьев хлопчатника по сравнению с необработанным хлопчатником. Оценку осуществляли в дни 4 и 7 после каждой обработки (примечание: оценку в день 7 после первого опрыскивания осуществляли до второго опрыскивания). Результаты представлены ниже в табл. 4.

Таблица 4

	Диафснтиурон, тип препаративной формы и норма расхода (г/га	Полимерное соединение (об %)	Фнтотоксичность после первой обработки (% покраснения листье»)
4ϋΑΑ	7ϋΑΑ
1	без обработки	без обработки	0	0
2	ννΡ50 (300)	-	25	30
3	3ΥΡ5Ο (300)	Αΐΐοχ (1)	0	0
4	3¥Р5О (300)	АПох (0,2)	0	1
5	\УР50 (300)	АЦох (0,))	3	5
6	3ΥΡ5Ο (300)	АНох (0,03)	3	7
7	ΧΥΡ50 (300)	5апбоу\|1 (0,2)	4	5
8	\ν₽50 (300)	ΙηϋίΓοη (0,2)	5	7

- 7 018318

	Дмафентиурон, тип препаративной формы и норма расхода (г/га	Полимерное соединение (об %)	Фитотоксичность после первой обработки (% покраснения листьев)
4βΑΑ	7ϋΑΑ
9	8С500 (250)		2	2
10	5С500 (250)	ΑΙΙοχ (!)	0	0
II	8С500(250)	ΑίΙοχ (0,2)	0	0
12	8С500 (250)	ΑΙΙοχ (0,1)	0	0
13	8С500 (250)	ΑΙΙοχ (0,03)	0	1
			фитотоксичность после второй обработки {% покраснения листьев)
			4ϋΑΑ	7ϋΑΑ
14	9/Р50 (300)	-	40	50
15	ЗУР50 (300)	ΑΙΙοχ (1)	0	1
16	ЗУР5О (300)	ΑίΙοχ (0,2)	10	15
17	ν/Ρ50 (300)	ΑΙΙοχ (0,1)	15	25
18	ЗУР5О (300)	ΑΙΙοχ (0,03)	30	40
19	ΨΡ50 (300)	КапйоуЦ ¢0,2)	30	35
20	ЗУР5О (300)	ΙπάίΓΟη (0,2)	15	20
21	8С500 (250)	-	15	30
22	8С500 (250)	ΑίΙοχ (1)	0	0
23	8С500(250)	ΑΙΙοχ (0,2)	7	20
24	8С500 (250)	ΑΙΙοχ (0,1)	7	25
25	8С500 (250)	ΑΙΙοχ (0,03)	£	30

3.2 Опыт 2.

Хлопчатник (У18Йа1-11) выращивали до стадии ВВСН72 и обрабатывали диафентиуроном в форме \νΡ5() в норме расхода 300 г/га либо индивидуально, либо в сочетании с тестируемыми химическими соединениями в указанных концентрациях. Осуществляли две обработки сельскохозяйственной культуры, промежуток времени между которыми составлял 1 неделю, используя ранцевый распылитель с одним соплом и распыляемый объем 300 л/га. Степень фитотоксичности оценивали в зависимости от процента покраснения листьев хлопчатника по сравнению с необработанным хлопчатником (контроль). Оценку осуществляли в дни 4 и 7 после каждой обработки (примечание: оценку в день 7 после первого опрыскивания осуществляли до второго опрыскивания). Результаты представлены ниже в табл. 5.

Таблица 5

	Полимерное соединение(об.%)	Фитотоксичность после первой обработки (% покраснения листьев)
4ϋΑΑ	7ОАА
1	контроль	0	0
2	-	23	15
3	ΑίΙοχ (1)	0	0
4	ΑίΙοχ (0,2)	5	3
5	А(1ох (0,1)	5	1
6	ΑΙΙοχ (0,03)	15	7
7	Запбоун (0,2)	8	3
8	ΙηάΙτοη (0,2)	15	7
		Фитотоксичность после второй обработки (% покраснения листьев)
		4ϋΑΑ	7 ПАА
14	-	12	20
15	ΑίΙοχ (1)	0	2
16	ΑΙΙοχ (0,2)	4	5
17	ΑίΙοχ (0,1)	5	5
18	ΑΙΙοχ (0,03)	5	10
19	8апс1оуй (0,2)	2	5
20	Ιηάίτοη (0,2)	5	10

Пример 4. Воздействие различных полимерных химических соединений на обнаруженную фитотоксичность диафентиурона в отношении трансгенного хлопчатника.

Проводили полевой опыт, который повторяли один раз на одной делянке (100 м²), для оценки воздействия полимерных химических соединений: Άίΐοχ 8ешко1е Е-135 (АИох, фирма Сгоба), №оСту1 А2099 2099 (фирма Ό8Μ №оКе8Ш8) и №оСту1 А-1120 1120 (фирма Ό8Μ №оКе8Ш8) на опосредуемую диафентиуроном фитотоксичность в отношении трансгенного хлопчатника.

Хлопчатник линии В( (У18Йа1-11) выращивали в течение 90 дней до стадии ВВСН72 и обрабатывали диафентиуроном (в виде препаративной формы, представляющей собой либо νΡ, либо 8С, которую

- 8 018318 применяли в указанных нормах расхода) либо индивидуально, либо в сочетании с тестируемыми химическими соединениями в указанных концентрациях. Осуществляли одну обработку сельскохозяйственной культуры, используя ранцевый распылитель с одним соплом и распыляемый объем 300 л/га. Степень фитотоксичности оценивали в зависимости от процента покраснения (% покрасн.) листьев хлопчатника в дни 6, 8 и 12 после обработки. Отмечали также наличие некроза (если он имел место). Результаты представлены ниже в табл. 6.

Таблица 6

	Диафентнурон, тип препаративной формы и норма расхода (г/га	Полимерное соединение (об %)	Фитотоксичность
6ОАА	8ОАА	12РАА
% покрасн	♦Некроз	% покрасн	•Некроз	% покрасн	•Некроз
1	без обработки	без обработки	0	0	0	0	0	0
2	8С500 (250)		5	(+)	5	0	5	0
3	8С500 (300)		10	0	10	0	8	0
4	39Р50 (250)		10	0	18	0	15	0
5	5УР5О (300)		20	++	40	++	35	++
6	\УР50 ¢300)		3	0	3	0	2	0
7	8С500 (300)	АНох (0,5)	0	0	0	0	0	0
8	5С500 (300)	Αιΐοχ (0,5)	3	0	3	0	3	0
9	ννΡ50 (300)	1120 (0,13)	10	0	18	0	20	0
10	\ΥΡ50 (300)	1 120 (0,25)	5	0	15	0	15	0
	Диафентиурон, тип препаративной формы и норма расхода (г/га	Полимерное соединение (об %)	Фитотоксинность
6ϋΑΑ	8ОАА	12ОАА
% покрасн	•Некроз	% покрасн	•Некроз	% покрасн	♦Некроз
11	У/Р50 (300)	2099 (0,07)	8	0	10	0	10	0
12	\νΡ50 (300)	2099 (0.13)	2	0	2	0	2	0
13	\νΡ50 (300)	2099 (0.25)	0	0	0	0	0	0
14	3νΡ5Ο (300)	2099 (0,5)	2	0	2	0	1	0
15	\νΡ50 (300)	2099 (0,25)	0	0	0	0	0	0

* некроз:(+) = <5%, ++ >10%

Из представленных данных следует, что все три полимерных химических соединения можно применять для снижения фитотоксического действия диафентиурона.

Пример 5. Воздействие различных полимерных химических соединений на обнаруженную фитотоксичность диафентиурона в отношении нетрансгенного хлопчатника.

Проводили два полевых опыта, которые повторяли по разу на одной делянке (60 м²), для оценки воздействия различных полимерных химических соединений на опосредуемую диафентиуроном фитотоксичность в отношении нетрансгенного хлопчатника.

Первый опыт проводили для оценки воздействия Άΐΐοχ 8ешко1е Е-135 АИох (фирма Сгоба), Μο\νί1йй ΌΗΕ 578 578 (фирма Се1аиезе), ΜονιΙιΐΚ ЬИМ 2418 2418 (фирма Се1аиезе) и А-2099 2099 (фирма Ό8Μ ЫеоКевтв). Второй опыт проводили для оценки воздействия Αίΐοχ 8ешко1е Е-135 Αΐΐοχ (фирма Сгоба), ЫеоСгу1 А-1120 1120 (фирма Ό8Μ ЫеоКевтв), №оСгу1 А-615 615 (фирма Ό8Μ ЫеоКевтв) и ТЕХЮЕУЪ 17-0422 17-0422 (фирма 8еой Вабег).

Хлопчатник (культивар Ие11а Ора1) выращивали до стадии ВВСН67 и затем опрыскивали диафентиуроном (в виде препаративной формы, представляющей собой либо ^Р, либо 8С, которую применяли в норме расхода 800 г д.в./га) либо индивидуально, либо в сочетании с тестируемыми химическими соединениями в указанных концентрациях. Листовую обработку сельскохозяйственной культуры осуществляли с помощью ленточного опрыскивателя с 6 коническими соплами (по 3 сопла на ряд), используя распыляемый объем 150 л/га. Результаты представлены ниже в таблицах 7 и 8. Степень фитотоксичности оценивали в зависимости от процента покраснения (% покраснения) листьев хлопчатника на 6, 8 и 11 день после обработки (опыт 1, табл. 7) или на 6, 8 и 12 день после обработки (опыт 2, табл. 8). Некроз оценивали качественно по шкале, где + обозначает наличие слабого некроз, ++ обозначает более выраженную степень некроза и +++ обозначает значительный некроз.

Таблица 7

	Диафентиурон, тип препаративной формы	Полимерное соединение (об %)	Фитотокснч ноете
6ϋΑΑ	8ϋΑΑ	1 ЮАА
% покрасн	Некроз	% покрасн	Некроз	% покрасн	Некроз
1	без обработки	без обработки	0	0	0	0	0	0
2	8С500	-	25	++	45	+++	35	+++
3	8С500	Αΐΐοχ (1,0)	2	0	6	0	5	0
4	8С500	578 (1,0)	20	0	35	+ +	30	+ 4
5	8С500	241 8 (1)	10	0	35	Ί-+	25	4-
6	5С500	2099(1)	0	0	0	0	0	0

- 9 018318

Из представленных данных следует, что все четыре изученных полимерных химических соединения снижали фитотоксическое действие диафентиурона, при этом Αίΐοχ 8етко1е Е-135 и ЫеоСгу1 А-2099 оказались наиболее эффективными.

Таблица 8

	Диафентиурон. тип препаративной формы	Полимерное соединение(об %)	Фитотокснчиость
6ОАА	8ϋΑΑ	12ОАА
% покрасн	Некроз	% покрасн	Некроз	% покрасн	Некроз
1	без обработки	без обработки	0	0	0	0	0	0
2	ννΡ50	-	18	+	40	+ ++	35	++ +
3	8С5ОО	-	25	4-+	45	+ 4-+	40	++ +
4	8С500	АПох (1,0)	5	0	5	0	8	0
5	8С500	1120(1,0}	1	0	1	0	3	0
6	8С500	615 (1,0)	12	+	30	+	25	++
7	8С500	17-0422 (1 0)	15		35	+++	30	+++

Из представленных данных следует, что все четыре изученных полимерных химических соединения снижали фитотоксическое действие диафентиурона, при этом Αίίοχ 8ешко1е Е-135 и ЫеоСгу1 А-1120 оказались наиболее эффективными.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Инсектицидная композиция, содержащая диафентиурон и антидот для сельскохозяйственных культур, где антидот для сельскохозяйственных культур представляет собой полимерный материал.
2. Инсектицидная композиция по п.1, в которой антидот для сельскохозяйственных культур имеет минимальную температуру пленкообразования, составляющую 30°С или ниже, и растворимость в воде 1% или менее.
3. Инсектицидная композиция по п.2, в которой антидот для сельскохозяйственных культур имеет минимальную температуру пленкообразования, составляющую 20°С или ниже.
4. Инсектицидная композиция по п.1, в которой полимерный материал представляет собой винилацетатный полимер или сополимер.
5. Инсектицидная композиция по п.1, в которой полимерный материал представляет собой акриловый полимер или сополимер.
6. Инсектицидная композиция по п.1, в которой полимерный материал представляет собой простой полиэфир.
7. Инсектицидная композиция по п.1, в которой антидот для сельскохозяйственных культур выбран из группы соединений, состоящей из сополимера этилена и винилацетата, акрилстирольного сополимера, акрилового сополимера, сополимера винилацетата и винилового эфира версатовой кислоты, винилацетатного гомополимера, винилацетатного полимера, простого эфира алкиларилполигликоля и алкилфеноксиполиэтоксиэтанола.
8. Инсектицидная композиция, содержащая (I) диафентиурон, (II) антидот для сельскохозяйственных культур, выбранный из группы, состоящей из сополимера этилена и винилацетата, акрилстирольного сополимера, акрилового сополимера, сополимера винилацетата и винилового эфира версатовой кислоты, винилацетатного гомополимера, винилацетатного полимера, простого эфира алкиларилполигликоля и алкилфеноксиполиэтоксиэтанола; и (III) стандартный адъювант для препаративной формы.
9. Комбинированная упаковка, включающая инсектицид и антидот для сельскохозяйственных культур, включающая первый контейнер, содержащий диафентиурон, и второй контейнер, содержащий антидот для сельскохозяйственных культур, где антидот для сельскохозяйственных культур представляет собой полимерный материал.
10. Комбинированная упаковка по п.9, в которой антидот для сельскохозяйственных культур выбран из сополимера этилена и винилацетата, акрилстирольного сополимера, акрилового сополимера, сополимера винилацетата и винилового эфира версатовой кислоты, винилацетатного гомополимера, винилацетатного полимера, простого эфира алкиларилполигликоля и алкилфеноксиполиэтоксиэтанола.
11. Способ борьбы с насекомыми в посевах культурных растений, включающий обработку указанных насекомых или указанной сельскохозяйственной культуры или места локализации указанных насекомых или указанной сельскохозяйственной культуры инсектицидной композицией по одному из пп.1-8.
12. Способ снижения или предупреждения фитотоксичности в посевах культурных растений, где фитотоксичность обусловлена обработкой посевов культурных растений диафентиуроном, включающий обработку посевов культурных растений диафентиуроном в сочетании с антидотом для сельскохозяйственных культур, выбранным из группы полимерного материала, включающей сополимер этилена и винилацетата, акрилстирольный сополимер, акриловый сополимер, сополимер винилацетата и винилового эфира версатовой кислоты, винилацетатный гомополимер, винилацетатный полимер, простой эфир алкиларилполигликоля и алкилфеноксиполиэтоксиэтанол.
13. Применение адъюванта для снижения фитотоксичности диафентиурона, где указанный адъювант выбран из группы полимерного материала, включающей сополимер этилена и винилацетата, акрил

- 10 018318 стирольный сополимер, акриловый сополимер, сополимер винилацетата и винилового эфира версатовой кислоты, винилацетатный гомополимер, винилацетатный полимер, простой эфир алкиларилполигликоля и алкилфеноксиполиэтоксиэтанол.
14. Применение соединения, выбранного из группы полимерного материала, включающей сополимер этилена и винилацетата, акрилстирольный сополимер, акриловый сополимер, сополимер винилацетата и винилового эфира версатовой кислоты, винилацетатный гомополимер, винилацетатный полимер, простой эфир алкиларилполигликоля и алкилфеноксиполиэтоксиэтанол, в качестве антидота диафентиурона для сельскохозяйственных культур.
15. Применение соединения, выбранного из группы полимерного материала, включающей акрилстирольный сополимер, акриловый сополимер, сополимер винилацетата и винилового эфира версатовой кислоты, винилацетатный гомополимер, в агрохимической препаративной форме для снижения фитотоксичности диафентиурона или в качестве антидота диафентиурона для сельскохозяйственных культур.

Евразийская патентная организация, ЕАПВ

Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2