EA018318B1 - Antidotes for agricultural crops - Google Patents

Antidotes for agricultural crops Download PDF

Info

Publication number
EA018318B1
EA018318B1 EA201100357A EA201100357A EA018318B1 EA 018318 B1 EA018318 B1 EA 018318B1 EA 201100357 A EA201100357 A EA 201100357A EA 201100357 A EA201100357 A EA 201100357A EA 018318 B1 EA018318 B1 EA 018318B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
vinyl acetate
copolymer
crops
antidote
phytotoxicity
Prior art date
Application number
EA201100357A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
EA201100357A1 (en
Inventor
Макс Ангст
Шериф Айоуб
Штефан Баум
Петер Бурри
Патрик Джозеф Малкуин
Дейвид Сток
Иоганна Мартина Виллиамс
Original Assignee
Зингента Партисипейшнс Аг
Зингента Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39812402&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EA018318(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Зингента Партисипейшнс Аг, Зингента Лимитед filed Critical Зингента Партисипейшнс Аг
Publication of EA201100357A1 publication Critical patent/EA201100357A1/en
Publication of EA018318B1 publication Critical patent/EA018318B1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/32Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

The invention relates to the novel use of antidotes for agricultural crops selected from a group of polymeric chemicals, and in particular their use to reduce and/or prevent the phytotoxicity of insecticidal compositions comprising diafenthiuron on crops of useful plants. The invention thus includes novel insecticidal compositions comprising diafenthiurons and antidotes for agricultural crops, and to the use of such compositions in controlling insects in crops of useful plants. The invention further discloses combination packages of diafenthiuron and antidotes.

Description

(57) Изобретение относится к новому применению антидотов для сельскохозяйственных культур, выбранных из группы полимерных химических соединений, и особенно к их применению для снижения и/или предупреждения фитотоксичности инсектицидных композиций, содержащих диафентиурон, для возделываемых культурных растений. Таким образом, в заявке описаны новые инсектицидные композиции, содержащие диафентиурон и антидот для сельскохозяйственных культур, и применение указанных композиций для борьбы с насекомыми в посевах культурных растений. В заявке описаны также комбинированные упаковки, содержащие диафентиурон и антидот для сельскохозяйственных растений.(57) The invention relates to a new use of antidotes for crops selected from the group of polymer chemical compounds, and especially to their use for reducing and / or preventing phytotoxicity of insecticidal compositions containing diaphentiuron for cultivated crops. Thus, the application describes new insecticidal compositions containing diaphentiuron and antidote for crops, and the use of these compositions for controlling insects in crops of cultivated plants. The application also describes combined packaging containing diapentyuron and an antidote for agricultural plants.

Изобретение относится к новому применению антидотов для сельскохозяйственных культур, выбранных из группы полимерных химических соединений, и прежде всего к их применению для снижения и/или предупреждения фитотоксичности инсектицидных композиций, содержащих диафентиурон, для возделываемых культурных растений. Таким образом, изобретение относится к новым инсектицидным композициям, содержащим диафентиурон и антидот для сельскохозяйственных культур, и к применению указанных композиций для борьбы с насекомыми в посевах культурных растений. Изобретение также относится к комбинированным упаковкам, содержащим диафентиурон и антидот для сельскохозяйственных культур.The invention relates to a new use of antidotes for crops selected from the group of polymer chemical compounds, and especially to their use for reducing and / or preventing phytotoxicity of insecticidal compositions containing diaphentiuron for cultivated cultivated plants. Thus, the invention relates to new insecticidal compositions containing diapentyuron and antidote for crops, and to the use of these compositions for controlling insects in crops of cultivated plants. The invention also relates to combination packs containing diafentyuron and an antidote for crops.

При применении в рекомендованных нормах расхода и разведениях инсектицид диафентиурон {1трет-бутил-3-(2,6-диизопропил-4-феноксифенил)тиомочевина; порядковый № 229 в ТНе Ре811С1бе Мапиа1 14-ое изд., под ред. С. И. 8. Тотйп, изд-во ВСРС, 2006} эффективно уничтожает широкий спектр насекомых-вредителей без какого-либо значительного повреждения сельскохозяйственной культуры, которую им обрабатывают.When used in recommended consumption rates and dilutions, the insecticide diafentiuron {1-tert-butyl-3- (2,6-diisopropyl-4-phenoxyphenyl) thiourea; serial number 229 in THe Re811C1be Mapia1 14th ed., ed. S. I. 8. Totyp, publishing house of HRDS, 2006} effectively destroys a wide range of insect pests without any significant damage to the crop they process.

Однако существуют данные о том, что в определенных климатических условиях и/или при определенных режимах применения диафентиурон может вызывать покраснение листьев и/или некротические пятна. По этой причине существует необходимость в разработке методов, позволяющих избегать этих потенциальных проблем. Например, в связи с повышением частоты выращивания генетически модифицированного хлопчатника, в частности в засушливом климате и в случае, когда местные фермеры практикуют применение небольших объемов для опрыскивания и внесение пестицидов с использованием одного сопла, требуется решать эту неожиданную проблему, связанную с фитотоксичностью, для того, чтобы обеспечить фермера более широким арсеналом борьбы с насекомыми-вредителями хлопчатника, которые в норме не контролируются с помощью ГМ (генная модификация) или с помощью традиционных средств борьбы с насекомыми.However, there is evidence that, in certain climatic conditions and / or under certain modes of use, diaphentiuron can cause reddening of leaves and / or necrotic spots. For this reason, there is a need to develop methods to avoid these potential problems. For example, due to the increased frequency of growing genetically modified cotton, in particular in arid climates and when local farmers practice using small volumes for spraying and applying pesticides using a single nozzle, this unexpected problem associated with phytotoxicity is required to solve to provide the farmer with a broader arsenal of control of cotton insect pests that are normally not controlled by GM (gene modification) or by traditional insect control agents.

Таким образом, первым объектом изобретения является инсектицидная композиция, содержащая диафентиурон и антидот для сельскохозяйственных культур.Thus, the first object of the invention is an insecticidal composition containing diapentyuron and antidote for crops.

В основу настоящего изобретения положен тот неожиданно установленный факт, что определенные полимерные химические соединения обладают способностью ослаблять фитотоксичность, вызываемую диафентиуроном. В частности, полимерные соединения предпочтительно могут представлять собой винилацетатные полимеры или сополимеры; акриловые полимеры или сополимеры; или простые полиэфиры.The present invention is based on the unexpectedly established fact that certain polymer chemical compounds have the ability to attenuate the phytotoxicity caused by diaphentiuron. In particular, the polymer compounds may preferably be vinyl acetate polymers or copolymers; acrylic polymers or copolymers; or polyethers.

Примерами приемлемых полимерных химических соединений, которые можно применять согласно изобретению, являются (но не ограничиваясь только ими), являются Абох 8етко1е Е-135, №оСгу1 А2099, ЫеоСгу1А-1120, ЫеоСгу1 А615, \1ош1п11 ЬИМ2418, \1ош1п11 ИНГ 578, ТЕ.МСНУЕ 17-0422, Ушати1 18160, 8апбоуй и 1пб1гоп. которые представляют собой имеющиеся в продаже следующие продукты.Examples of acceptable polymer chemical compounds that can be used according to the invention are (but not limited to) Aboch 8etcoe E-135, NooCu1 A2099, BeoCu1A-1120, BeoCu1 A615, \ 1os1p11 Lim2418, \ 1os1n11 ING 578, TE. ICSE 17-0422, Ushati 18160, 8apbou and 1pb1gop. which are the following products commercially available.

А11ох 8етко1е Е-135 (поставляется фирмой Сгоба) представляет собой сополимер этилена и винилацетата.A11ox 8-specific E-135 (supplied by Sgoba) is a copolymer of ethylene and vinyl acetate.

№оСгу1 А-2099 (поставляется фирмой И8М №оК.е§т8) представляет собой акрил-стирольный сополимер.No. oSgu1 A-2099 (supplied by the company I8M No.OK.egt8) is an acrylic-styrene copolymer.

№оСгу1 А-1120 (поставляется фирмой И8М №оК.е§т8) представляет собой акрил-стирольный сополимер.No. СУ1 А-1120 (supplied by the company И8М No.ОК.е§т8) is an acrylic-styrene copolymer.

№оСгу1 А-615 (поставляется фирмой И8М №оК.е8Ш8) представляет акриловый сополимер.No. oSgu1 A-615 (supplied by the company I8M No.OK.e8Sh8) is an acrylic copolymer.

МоМ1йй ЬИМ2418 (поставляется фирмой Се1апе§е) представляет собой сополимер винилацетата и УеоУа® (виниловый эфир версатовой кислоты).MoM1y LIM2418 (supplied by Ce1apege) is a copolymer of vinyl acetate and VeoUa® (versatile vinyl ester).

МоМ111й ИНГ 578 (поставляется фирмой Се1апе§е) представляет собой винилацетатный гомополимер.MoM111 ING 578 (supplied by Ce1apege) is a vinyl acetate homopolymer.

ТЕМСНУЙ 17-0422 (поставляется фирмой 8сой Вабег) представляет собой акриловый полимер.TEMSNUY 17-0422 (supplied by 8oy Wabeg) is an acrylic polymer.

Ушати1 18160 (ауайаЫе Ггот Се1апе§е) представляет собой винилацетатный полимер.Ushati 18160 (aaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa) is a vinyl acetate polymer.

8апбоуй (поставляется фирмой 8упдеп1а 1пб1а) представляет собой простой эфир алкиларилполигликоля.8apbouy (supplied by 8updep1a 1pb1a) is an alkylaryl polyglycol ether.

1пб1гоп (поставляется фирмой 1пбоД1 СйетюаП Сотрапу) представляет собой алкилфеноксиполиэтоксиэтанол.1pb1gop (supplied by 1pbod1 SietuP Sotrapu) is an alkylphenoxypolyethoxyethanol.

Эти полимерные химические соединения, как правило, находят применение в качестве адъювантов во многих областях промышленности, например №оСгу1 А2099 применяют в глянцевых лаках для печати и защитных покрытиях, а №оСгу1 А-615 применяют в прозрачных аппретурах для деревянных изделий и в пластиковых покрытиях. ΧνΐιίΜ 8апбоу11 и 1пб1гоп производятся в качестве поверхностноактивных веществ, предназначенных для применения в агрохимических препаративных формах, а Ушати1 18160 применяли в фунгицидных препаративных формах, однако ни одно из соединений из указанной выше группы химических веществ ни применялось ранее в качестве (I) антидота для сельскохозяйственных культур или (II) в сочетании с диафентиуроном. Таким образом, при создании изобретения совершенно неожиданно было установлено, что включение этих адъювантов в композиции, содержащие диафентиурон, ослабляет фитотоксическое действие, обнаруженное в том случае, когда диафентиуроном обрабатывают сельскохозяйственные культуры в качестве средства борьбы с насекомыми, в частности вThese polymeric chemical compounds, as a rule, are used as adjuvants in many industries, for example, NosGu1 A2099 is used in glossy printing varnishes and protective coatings, and NosGU1 A-615 is used in transparent finishes for wooden products and in plastic coatings. АпνΐιίΜ 8appb1111 and 1pb1gop are produced as surfactants intended for use in agrochemical formulations, and Ushati 18160 was used in fungicidal formulations, however, none of the compounds from the above group of chemicals was previously used as an (I) antidote for crops or (II) in combination with diafentyuron. Thus, when creating the invention, it was completely unexpectedly found that the inclusion of these adjuvants in compositions containing diaphentiuron weakens the phytotoxic effect found when diaphentiuron is treated with crops as a means of controlling insects, in particular

- 1 018318 том случае, когда указанные адъюванты присутствуют в низких концентрациях (как правило, 2 об.% или менее) при таких обработках. Таким образом, еще одним объектом изобретения является применение адъюванта для снижения фитотоксичности диафентиурона.- 1 018318 in the case when these adjuvants are present in low concentrations (usually 2 vol.% Or less) during such treatments. Thus, another object of the invention is the use of an adjuvant to reduce the phytotoxicity of diafentyuron.

Следующим объектом изобретения является способ снижения или предупреждения фитотоксичности в отношении возделываемых культурных растений, когда фитотоксичность обусловлена обработкой диафентиуроном указанных посевов культурных растений, заключающийся в том, что указанные посевы культурных растений обрабатывают диафентиуроном в сочетании с антидотом для сельскохозяйственных культур, который выбран из группы, состоящей из Άίίοχ 8етко1е Е-135, ЫеоСгу1 А-2099, №оСгу1Л1120, ЫеоСгу1 А615, Μοχ\ί1ϊ11ι ΕΌΜ2418, ΜοχνϊΗΐΙι ΌΗΕ 578, ТЕХ1СВУБ 17-0422, Ушати1 18160, 8;ιικΙονϊί и Ιηάίτοη. Фитотоксическое действие в отношении растений можно оценивать визуально в зависимости от процента покраснения листьев и/или появления некроза. Антидоты для сельскохозяйственных культур, применяемые согласно изобретению, как правило, представляют собой полимерные химические соединения и, как правило, могут снижать фитотоксичность, проявляющуюся в покраснении листьев, до уровня, составляющего 10% или менее, по сравнению с уровнем фитоксичности в отношении необработанных растений. Предпочтительные полимерные химические соединения, применяемые согласно изобретению, как правило, могут снижать фитотоксичность до уровня, составляющего 7% или менее, а наиболее предпочтительные полимерные химические соединения могут снижать фитотоксичность до уровня, составляющего 5% или менее. Указанные выше значения являются приблизительными, поскольку любая чисто визуальная оценка, вероятно, является в определенной степени субъективной.The next object of the invention is a method of reducing or preventing phytotoxicity with respect to cultivated crops, when phytotoxicity is due to the treatment of these crops with diafentyuron, said crops of these crops being treated with diafentyuron in combination with an antidote for crops selected from the group from Άίίοχ 8knote Е-135, еоеоСгу1 А-2099, №оСгу1Л1120, ёоСгу1 А615, Μοχ \ ί1ϊ11ι ΕΌΜ2418, ΜοχνϊΗΐΙι ΌΗΕ 578, Tech1SVUB 17-0422, Ushati1 18160, 8; ικΙονϊί and Ιηάίτοη. The phytotoxic effect on plants can be assessed visually depending on the percentage of redness of the leaves and / or the appearance of necrosis. The crop antidotes used according to the invention are typically polymeric chemical compounds and, as a rule, can reduce the phytotoxicity manifested in reddening of the leaves to a level of 10% or less, compared to the level of phytotoxicity to untreated plants. The preferred polymer chemical compounds used according to the invention, as a rule, can reduce phytotoxicity to a level of 7% or less, and the most preferred polymer chemical compounds can reduce phytotoxicity to a level of 5% or less. The above values are approximate, since any purely visual assessment is probably subjective to some extent.

Диафентиурон, предназначенный для применения согласно изобретению, можно получать согласно способу, описанному в И8 4328247, или его можно применять в виде поступающего в продажу продукта (например, в виде РОБО® 50 ^Р, РОБО® 5008С или РЕОА8И8®; фирма 8упдеп1а Сгар Рго1ес1юп АО, Базель).Diafentiuron intended for use according to the invention can be obtained according to the method described in I8 4328247, or it can be used as a commercially available product (for example, in the form of ROBO® 50 ^ P, ROBO® 5008C or REOA8I8®; company 8ппеп1а Сгар Рго1ес1юп AO, Basel).

Как отмечалось выше, антидот для сельскохозяйственных культур, который применяют согласно изобретению, как правило, выбирают из группы, состоящей из Αίίοχ 8ет^1е Е-135 (поставляется фирмой Стопа), NеοС^у1 А-2099, NеοС^у1Α-1120, NеοС^у1 А615 (все поставляются фирмой Ό8Μ №ο^8ΐη8) Μο\νί1ί11ι БОМ 2418, Μο\νί1ί11ι ΌΗΕ 578 (оба поставляются фирмой Се1апеке) ТЕХ1СКУБ 17-0422 (поставляется фирмой 8οοΙΙ Вайег). Ушати1 18160 (поставляется фирмой Се1апеке), 8;·ιηάονίΙ (поставляется фирмой 8упдеп1а Ιηάίη) и Ιηάίτοη (поставляется фирмой Ιηάοίΐ1 Сйеткак САтрапу). Специалист в данной области должен знать и понимать, что можно применять также и другие близкие по химическому составу адъюванты, позволяющие достигать действия, предлагаемого в изобретении. Предпочтительно полимерные химические вещества /адъюванты, которые применяют в качестве антидотов для сельскохозяйственных культур, имеют минимальную температуру пленкообразования ниже 30°С, более предпочтительно 20°С или ниже, и растворимость в воде 1% или менее.As noted above, the antidote for crops, which is used according to the invention, as a rule, is selected from the group consisting of 8οχ 8ет ^ 1е Е-135 (supplied by Stop), NeοС ^ у1 А-2099, НеοС ^ у1Α-1120, НеοС ^ y1 A615 (all supplied by Ό8Μ No.ο ^ 8ΐη8) Μο \ νί1ί11ι BOM 2418, Μο \ νί1ί11ι ΌΗΕ 578 (both supplied by Ce1apeke) TECH1SKUB 17-0422 (supplied by 8οοΙΙ Vayeg). Ushati1 18160 (supplied by Ce1apeke), 8; · ιηάονίΙ (supplied by 8updep1a Ιηάίη) and Ιηάίτοη (supplied by Ιηάοίΐ1 Syetkap Sárapu). A person skilled in the art should know and understand that other adjuvants that are similar in chemical composition can also be used to achieve the effects of the invention. Preferably, polymeric chemicals / adjuvants that are used as antidotes for crops have a minimum film-forming temperature below 30 ° C, more preferably 20 ° C or lower, and a solubility in water of 1% or less.

Каждый компонент инсектицидной композиции, предлагаемой в изобретении, можно применять в немодифицированной форме, т.е. в той форме, в которой его можно получать при синтезе. Однако каждый компонент можно включать в препаративную форму (либо индивидуально, либо в сочетании с другим компонентом) любым приемлемым методом, используя стандартные адъюванты для препаративных форм, такие как носители, растворители и поверхностно-активные вещества, например, указанные ниже в настоящем описании. Такие препаративные формы могут представлять собой концентраты, которые разводят перед применением, хотя можно приготавливать также готовые к применению препаративные формы. Для разведения можно применять, например, воду, жидкие удобрения, микроэлементы, биологические организмы, масла или растворители.Each component of the insecticidal composition of the invention can be used in unmodified form, i.e. in the form in which it can be obtained by synthesis. However, each component can be included in the formulation (either individually or in combination with another component) by any suitable method using standard formulation adjuvants, such as carriers, solvents, and surfactants, for example, as described below in the present description. Such formulations may be concentrates that are reconstituted prior to use, although ready-to-use formulations may also be prepared. For dilution, for example, water, liquid fertilizers, microelements, biological organisms, oils or solvents can be used.

Таким образом, еще одним объектом изобретения является инсектицидная препаративная форма, содержащая (Ι) диафентиурон, (ΙΙ) антидот для сельскохозяйственных культур, представленный в настоящем описании, и (III) стандартный адъювант для препаративных форм. В одном из вариантов этого объекта изобретения приготавливают препаративную форму диафентиурона с использованием стандартного адъюванта для препаративных форм, и затем объединяют с антидотом для сельскохозяйственных культур (который может быть включен в препаративную форму или может находиться в форме, полученной при синтезе) перед осуществлением опрыскивания. В другом варианте осуществления изобретения диафентиурон, антидот для сельскохозяйственных культур и стандартный адъювант для препаративных форм, все вместе, можно включать в препаративную форму.Thus, another object of the invention is an insecticidal formulation containing (Ι) diapentyuron, (ΙΙ) the crop antidote described herein, and (III) a standard adjuvant for the formulations. In one embodiment of this aspect of the invention, a diafentyuron formulation is prepared using a standard formulation adjuvant and then combined with a crop antidote (which may be included in the formulation or may be in the form obtained by synthesis) before spraying. In another embodiment, diafentiuron, an antidote for crops, and a standard adjuvant for formulations, all together, can be included in the formulation.

Препаративные формы, предлагаемые в изобретении, могут иметь различные физические формы, например, могут представлять собой распыляемые порошки, гели, смачивающиеся порошки, диспергируемые в воде гранулы, диспергируемые в воде таблетки, шипучие гранулы, эмульгируемые концентраты, микроэмульсионные концентраты, эмульсии типа масло-в-воде, текучие масла, водные дисперсии, масляные дисперсии, суспоэмульсии, суспензии капсул, эмульгируемые гранулы, растворимые жидкости, водорастворимые концентраты (содержащие воду или смешивающийся с водой органический растворитель в качестве носителя), импрегнированные полимерные пленки или другие известные формы, описанные, например, в Μ;·ιηι.ι;·ι1 οη Оеме^ртегИ ηηά Ике οί ЕАО 8рес1Пса1юп5 ίοτ Р1ап1 Р^οίесί^οη Ргойнс® 5-ο изд., 1999.The formulations of the invention may take various physical forms, for example, sprayable powders, gels, wettable powders, water dispersible granules, water dispersible tablets, effervescent granules, emulsifiable concentrates, microemulsion concentrates, oil-in emulsions -water, flowing oils, aqueous dispersions, oil dispersions, suspoemulsions, capsule suspensions, emulsifiable granules, soluble liquids, water-soluble concentrates (containing water or miscible with water th organic solvent as a carrier), impregnated polymer films or other known forms described, for example, in Μ; · ιηι.ι; · ι1 οη Оеме ^ рteг ηηά Ике οί ЕОО 8рес1Пса1юп5 ίοτ Р1ап1 Р ^ οίесί ^ οη Рогойс ο ed., 1999.

В конкретных вариантах осуществления изобретения диафентиурон включают в препаративнуюIn specific embodiments, diafentiuron is included in the preparative

- 2 018318 форму в виде смачивающегося порошка или суспензионного концентрата, а антидот для сельскохозяйственных культур находится в немодифицированном виде или его включают в препаративную форму в виде жидкости. В других вариантах осуществления изобретения диафентиурон, антидот для сельскохозяйственных культур и стандартный адъювант для препаративных форм можно включать в препаративную форму в виде смачивающегося порошка или суспензионного концентрата.- 2 018318 form in the form of a wettable powder or suspension concentrate, and the antidote for crops is in unmodified form or it is included in the preparative form in the form of a liquid. In other embodiments, diafentiuron, an antidote for crops, and a standard adjuvant for formulations can be included in the form of a wettable powder or suspension concentrate.

Препаративные формы можно приготавливать, например, путем смешения диафентиурона и/или антидота для сельскохозяйственных культур со стандартными адъювантами для препаративных форм с получением композиции в форме тонкоизмельченных твердых частиц, гранул, растворов, дисперсий или эмульсий. Другие стандартные адъюванты для препаративных форм, такие как тонкоизмельченные твердые частицы, минеральные масла, масла растительного или животного происхождения, модифицированные масла растительного или животного происхождения, органические растворители, вода, поверхностно-активные вещества или их комбинации, можно включать также в препаративные формы, предлагаемые в изобретении.Formulations can be prepared, for example, by mixing diafentyuron and / or an antidote for crops with standard adjuvants for formulations to formulate the composition in the form of finely divided solid particles, granules, solutions, dispersions or emulsions. Other standard formulation adjuvants, such as finely divided solids, mineral oils, vegetable or animal oils, modified vegetable or animal oils, organic solvents, water, surfactants, or combinations thereof, can also be included in the formulations provided in the invention.

Стандартные адъюванты для препаративных форм, которые можно применять для приготовления препаративных форм, предлагаемых в изобретении, являются хорошо известными. Так, можно применять такие жидкие носители, как вода, толуол, ксилол, петролейный эфир, растительные масла, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, ангидриды карбоновых кислот, ацетонитрил, ацетофенон, амилацетат, 2-бутанон, бутиленкарбонат, хлорбензол, циклогексан, циклогексанол, алкиловые эфиры уксусной кислоты, диацетоновый спирт, 1,2-дихлорпропан, диэтаноламин, парадиэтилбензол, диэтиленгликоль, абиетат диэтиленгликоля, простой бутиловый эфир диэтиленгликоля, простой этиловый эфир диэтиленгликоля, простой метиловый эфир диэтиленгликоля, Ν,Ν-диметилформамид, диметилсульфоксид, 1,4диоксан, дипропиленгликоль, простой метиловый эфир дипропиленгликоля, дибензоат дипропиленгликоля, дипрокситол, алкилпирролидон, этилацетат, 2-этилгексанол, этиленкарбонат, 1,1,1-трихлорэтан, 2гептанон, альфа-пинен, б-лимонен, этиллактат, этиленгликоль, простой бутиловый эфир этиленгликоля, простой метиловый эфир этиленгликоля, гамма-бутиролактон, глицерин, ацетат глицерина, диацетат глицерина, триацетат глицерина, гексадекан, гексиленгликоль, ацетат изоамила, ацетат изоборнила, изооктан, изофорон, изопропилбензол, изопропилмиристат, молочная кислот, лауриламин, мезитилоксид, метоксипропанол, метилизоамилкетон, метилизобутилкетон, метиллаурат, метилоктаноат, метилолеат, метиленхлорид, мета-ксилол, н-гексан, н-октиламин, октадекановая кислота, ацетат октиламина, олеиновая кислота, олеиламин, орто-ксилол, фенол, полиэтиленгликоль (ПЭГ), пропионовая кислота, пропиллактат, пропиленкарбонат, пропиленгликоль, простой метиловый эфир пропиленгликоля, пара-ксилол, толуол, триэтилфосфат, триэтиленгликоль, ксилолсульфоновая кислота, парафин, минеральное масло, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилаацетат, амилацетат, бутилацетат, простой метиловый эфир пропиленгликоля, простой метиловый эфир диэтиленгликоля, метанол, этанол, изопропанол и высокомолекулярные спирты, такие как амиловый спирт, тетрагидрофурфуриловый спирт, гексанол, октанол, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, Ы-метил-2-пирролидон и т.п. Вода представляет собой общепринятый носитель для разведения концентратов. Твердые носители представляют собой, например, тальк, диоксид титана, пирофиллитовую глину, кремнезем, аттапульгитовую глину, кизельгур, известняк, карбонат кальция, бентонит, монтмориллонит калиция, шелуху семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, измельченную скорлупу грецких орехов, лигнин и аналогичные субстанции, описанные, например, в СРВ 180.1001, (с) и (б).Standard adjuvants for formulations that can be used to prepare the formulations of the invention are well known. So, it is possible to use such liquid carriers as water, toluene, xylene, petroleum ether, vegetable oils, acetone, methyl ethyl ketone, cyclohexanone, carboxylic anhydrides, acetonitrile, acetophenone, amyl acetate, 2-butanone, butylene carbonate, chlorobenzene, cyclohexane, cyclohexanol, acetic acid esters, diacetone alcohol, 1,2-dichloropropane, diethanolamine, para-diethylbenzene, diethylene glycol, diethylene glycol abietate, diethylene glycol butyl ether, diethylene glycol ethyl ether, diethylene glycol methyl ether i, Ν, Ν-dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, 1,4 dioxane, dipropylene glycol, dipropylene glycol methyl ether, dipropylene glycol dibenzoate, diproxitol, alkylpyrrolidone, ethyl acetate, 2-ethylhexanol, ethylene carbonate, 1,1,1-2-alkane-triheptane b-limonene, ethyl lactate, ethylene glycol, ethylene glycol butyl ether, ethylene glycol methyl ether, gamma butyrolactone, glycerol, glycerol acetate, glycerol diacetate, glycerol triacetate, hexadecane, iso-isoanyl acetate, iso-isoanyl acetate he, isopropylbenzene, isopropyl myristate, lactic acid, laurylamine, mesityl oxide, methoxypropanol, methyl isoamyl ketone, methyl isobutyl ketone, methyl laurate, methyl octanoate, methyl oleate, methylene chloride, meta-xylene, n-octylamine, octylamine, octylamine, octylamine, octylamine, octylamine, octylamine, octylamine, ortho-xylene, phenol, polyethylene glycol (PEG), propionic acid, propillactate, propylene carbonate, propylene glycol, propylene glycol methyl ether, para-xylene, toluene, triethyl phosphate, triethylene glycol, xylene sulfonic acid, steam athena, mineral oil, trichlorethylene, perchlorethylene, ethyl acetate, amyl acetate, butyl acetate, propylene glycol methyl ether, diethylene glycol methyl ether, methanol, ethanol, isopropanol and high molecular weight alcohols, such as amyl alcohol, tetrahydrofurficolganol, ethanol, ethylene glycol, ethanol, ethylene glycol, alcohol glycerol, Y-methyl-2-pyrrolidone, and the like. Water is a conventional carrier for diluting concentrates. Solid carriers are, for example, talc, titanium dioxide, pyrophyllite clay, silica, attapulgite clay, kieselguhr, limestone, calcium carbonate, bentonite, montmorillonite potassium, husk of cotton seeds, wheat flour, soy flour, pumice, wood grain nuts, lignin and similar substances described, for example, in SRV 180.1001, (c) and (b).

В препаративных формах целесообразно применять большое количество поверхностно-активных веществ, прежде всего, в препаративных формах, подлежащих разведению носителем перед применением. Поверхностно-активные вещества могут быть анионными, катионными, неионными или полимерными и их можно применять в качестве эмульгаторов, смачивающих агентов или суспендирующих агентов или для других целей. Типичными поверхностно-активными веществами являются, например соли алкилсульфатов, такие как лаурилсульфат диэтаноламмония; соли алкиларилсульфонатов, такие как додецилбензолсульфонат кальция; аддукты алкилфенола/алкиленоксида, такие как нонилфенолэтоксилат; аддукты спирта/алкиленоксида, такие как этоксилат тридецилового спирта; мыла, такие как стеарат натрия; соли алкилнафталинсульфонатов, такие как дибутилнафталинсульфонат натрия; диалкиловые эфиры сульфосукцинатов, такие как ди(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия; сложные эфиры сорбита, сорбитолеат; четвертичные амины, такие как хлорид лаурилтриметиламмония, эфиры полиэтиленгликоля и жирных кислот, такие как стеарат полиэтиленгликоля; блок-сополимеры этиленоксида и пропиленоксида; и соли сложных эфиров моно- и диалкилфосфатов; а также другие соединения, описанные, например, в МсСи1сйеои'8 Эс1сгдсп15 апб ЕшикШсга Аппиа1, изд-во МС РиЫЫппд Согр., Ктбдс^ооб 1сг5су.In preparative forms, it is advisable to use a large number of surfactants, especially in preparative forms to be diluted with a carrier before use. Surfactants can be anionic, cationic, nonionic or polymeric and can be used as emulsifiers, wetting agents or suspending agents or for other purposes. Typical surfactants are, for example, salts of alkyl sulfates, such as diethanolammonium lauryl sulfate; salts of alkylaryl sulfonates such as calcium dodecylbenzenesulfonate; alkyl phenol / alkylene oxide adducts such as nonyl phenol ethoxylate; alcohol / alkylene oxide adducts such as tridecyl alcohol ethoxylate; soaps such as sodium stearate; salts of alkylnaphthalenesulfonates such as sodium dibutylnaphthalenesulfonate; dialkyl esters of sulfosuccinates, such as di (2-ethylhexyl) sodium sulfosuccinate; esters of sorbitol, sorbitol; quaternary amines, such as lauryltrimethylammonium chloride, esters of polyethylene glycol and fatty acids, such as polyethylene glycol stearate; block copolymers of ethylene oxide and propylene oxide; and salts of esters of mono- and dialkyl phosphates; as well as other compounds described, for example, in MsSi1syeoi'8 Es1sgdsp15 apb YeshikShsga Appia1, publishing house of MS Ryyyppd Sogr., Ktbds ^ oo 1sg5su.

1981.1981.

Другими стандартными адъювантами для препаративных форм, которые, как правило, можно применять согласно изобретению, являются ингибиторы кристаллизации, модификаторы вязкости, суспендирующие агенты, красители, антиоксиданты, вспенивающие агенты, слабые абсорбенты, вспомогательные вещества для смешения, противовспенивающие вещества, комплексообразующие агенты, вещества, нейтрализующие или изменяющие значение рН, и буферы, ингибиторы коррозии, корригенты, смачивающие вещества, усилители поглощения, микроэлементы, пластификаторы, вещества, улучшающиеOther standard adjuvants for formulations that can generally be used according to the invention are crystallization inhibitors, viscosity modifiers, suspending agents, colorants, antioxidants, foaming agents, weak absorbents, mixing aids, antifoaming agents, complexing agents, substances, pH neutralizing or changing buffers, corrosion inhibitors, flavoring agents, wetting agents, absorption enhancers, trace elements, plasticizers, substances improving

- 3 018318 скольжение, замасливатели, диспергирующие агенты, загустители, антифризы, микробициды, а также жидкие и твердые удобрения.- 3 018318 glide, lubricants, dispersants, thickeners, antifreezes, microbicides, as well as liquid and solid fertilizers.

Препаративные формы, предлагаемые в изобретении, могут включать также добавки, представляющие собой масло растительного или животного происхождения, минеральное масло, сложные алкиловые эфиры указанных масел или смеси масел и производные масел. Количество масляной добавки в композиции, предлагаемой в изобретении, как правило, составляет от 0,01 до 10% в пересчете на смесь для опрыскивания. Например, масляную добавку можно добавлять в резервуар опрыскивателя в требуемой концентрации после приготовления смеси для опрыскивания. Предпочтительные масляные добавки содержат минеральные масла или масло растительного происхождения, например, рапсовое масло, оливковое масло или подсолнечное масло, эмульгированное растительное масло, такое как АМ1ОО® (фирма КЪоие-Рои1еис Саиайа 1пс.), сложные алкиловые эфиры масел растительного происхождения, например метальные производные, или масло животного происхождения, такое как рыбий жир или жидкая фракция говяжьего жира. Предпочтительные масляные добавки содержат, например, в качестве активных компонентов сложные алкиловые эфиры рыбьего жира в количестве практически 80 мас.% и метилированное рапсовое масло в количестве 15 мас.%, а также общепринятые эмульгаторы и модификаторы рН в количестве 5 мас.%. Особенно предпочтительные добавки, представляющие собой масло, содержат, алкиловые эфиры жирных С82гкислот, прежде всего метальные производные жирных С1218кислот, например, наиболее важными являются метиловые эфиры лауриновой кислоты, пальмитиновой кислоты и олеиновой кислоты. Указанные эфиры известны под названием метиллаурат (СА8-111-82-0), метилпальмитат (СА8-112-39-0) и метилолеат (СА8-112-62-9). Предпочтительным производным метилового эфира жирной кислоты является Етегу® 2230 и 2231 (фирма Соди18 ОтЬН). Указанные и другие производные масел описаны также в Сотреийшт о! НегЫсИе АфщгапК 5-ое изд., изд-во 8ои1йеги ΙΙΙίηοίδ Ишуегайу, 2000. Другим предпочтительным адъювантом является АФдот® (фирма 8упдеШа АО), который представляет собой адъювант на основе метилированного рапсового масла.The formulations of the invention may also include additives of vegetable or animal oil, mineral oil, alkyl esters of said oils, or mixtures of oils and derivatives of oils. The amount of oil additive in the composition proposed in the invention, as a rule, is from 0.01 to 10% in terms of the mixture for spraying. For example, an oil additive may be added to the sprayer tank at the desired concentration after preparing the spray mixture. Preferred oil additives contain mineral oils or oils of vegetable origin, for example, rapeseed oil, olive oil or sunflower oil, emulsified vegetable oil such as AM1OO® (Köye-Roiéeis Saiaia 1ps.), Alkyl esters of vegetable oils, for example methyl derivatives , or animal oil, such as fish oil or liquid beef tallow. Preferred oil additives contain, for example, practically 80 wt.% Fish oil alkyl esters and 15 wt.% Methyl rapeseed oil, as well as conventional emulsifiers and pH modifiers, 5 wt.%, As active components. Particularly preferred oil additives contain alkyl esters of C 8 -C 2 fatty acids, especially methyl derivatives of C 12 -C 18 fatty acids, for example, methyl esters of lauric acid, palmitic acid and oleic acid are most important. These esters are known as methyl laurate (CA8-111-82-0), methyl palmitate (CA8-112-39-0) and methyl oleate (CA8-112-62-9). A preferred derivative of a fatty acid methyl ester is Etegu® 2230 and 2231 (Sodi18 OTH). These and other derivatives of oils are also described in Sotreijst o! Unshielded AfschgapK 5th ed., Published by 8oy1yegi ΙΙΙίηοίδ Ishuegayu, 2000. Another preferred adjuvant is AFdot® (8UpDesha AO), which is an adjuvant based on methylated rapeseed oil.

Область применения и действие масляных добавок можно дополнительно повышать путем их объединения с поверхностно-активными веществами, такими как неионные, анионные или катионные поверхностно-активные вещества. Примеры приемлемых анионных, неионных и катионных поверхностноактивных веществ приведены на сс. 7-8 \УО 97/34485. Предпочтительными поверхностно-активными веществами являются анионные поверхностно-активные вещества типа додецилбензилсульфоната, прежде всего их кальциевые соли, а неионными поверхностно-активными веществами являются соединения типа этоксилатов жирных спиртов. Наиболее предпочтительным является этоксилированные жирные С;222спирты, имеющие степень этоксилирования от 5 до 40. Примерами поступающих в продажу поверхностно-активных веществ являются продукты типа генапола (Оеиаро1) (фирма С1апаШ АО). Предпочтительными являются также силиконовые поверхностно-активные вещества, прежде всего модифицированные полиалкилоксидом гептаметилтрилоксаны, которые поступают в продажу, например, в виде 811тее1 Ь-77®, а также перфорированные поверхностно-активные вещества. Концентрация поверхностноактивных веществ в пересчете на общее содержание добавок составляет в целом от 1 до 30 мас.%. Примерами масляных добавок, содержащих смеси масла или минеральных масел или их производных с поверхностно-активными веществами, являются Ейеиог МЕ 8И®, ТигЬосйатде® (фирма 8уидеи1а АО, Щвейцария) или АсйртоиС (фирма ВР Ой ϋΚ Ытйей, Великобритания).The scope and effect of oil additives can be further enhanced by combining them with surfactants, such as nonionic, anionic or cationic surfactants. Examples of acceptable anionic, nonionic and cationic surfactants are given on ss. 7-8 \ UO 97/34485. Preferred surfactants are anionic surfactants such as dodecylbenzyl sulfonate, especially calcium salts thereof, and nonionic surfactants are compounds such as fatty alcohol ethoxylates. Most preferred is ethoxylated fatty C; 2 -C 22 alcohols having a degree of ethoxylation from 5 to 40. Examples of surfactants that are commercially available are products such as genapol (Oeiaro1) (C1apaSh AO). Silicone surfactants are also preferred, in particular polyalkyl oxide-modified heptamethyltriloxanes, which are commercially available, for example, in the form of 811Tee1 L-77®, as well as perforated surfactants. The concentration of surfactants in terms of the total content of additives is generally from 1 to 30 wt.%. Examples of oil additives containing mixtures of oil or mineral oils or their derivatives with surfactants are Eyeyog ME 8I®, Tygosyatde® (company 8yuidea AO, Switzerland) or AsyrtoyS (company BP Oy Ytiyey, UK).

При необходимости в препаративных формах, предлагаемых в изобретении, можно применять также вышеуказанные поверхностно-активные вещества индивидуально, т.е. без масляных добавок.If necessary, in the formulations proposed in the invention, it is also possible to use the above surfactants individually, i.e. without oil additives.

Кроме того, добавление органического растворителя к смеси масляная добавка/поверхностноактивное вещество может способствовать дополнительному повышению активности. Приемлемыми растворителями являются, например, 8о1ге55о® (фирма или Е88О) или Атотайс 8о1уеи1® (фирма Еххои Сотротайои). Концентрация таких растворителей может составлять от 10 до 80 мас.% в пересчете на общую массу. Масляные добавки, которые присутствуют в смеси с растворителями, описаны, например, в И8-А-4834908. Поступающие в продажу масляные добавки известны под названием МЕКСЕ® (фирма ВА8Е Сотротайои). Другая масляная добавка, которая является предпочтительной согласно изобретению, представляет собой 8СОКЕ® (фирма 8уидеи!а Сгор Рто1есйои Саиайа).In addition, the addition of an organic solvent to the oil additive / surfactant mixture may further increase activity. Suitable solvents are, for example, 8o1ge55o® (company or E88O) or Atotays 8o1uei1® (company Ehhoi Sotrotayoi). The concentration of such solvents can be from 10 to 80 wt.% In terms of the total weight. Oil additives that are present in a mixture with solvents are described, for example, in I8-A-4834908. Commercially available oil additives are known as MEXE® (BA8E Sotrotayoi). Another oil additive that is preferred according to the invention is 8COKE® (8widei! A Sgor Ptolessioi Saiaya).

Помимо перечисленных выше масляных добавок в смеси для опрыскивания можно добавлять также препаративные формы алкилпирролидонов (например, Адптах®). Можно использовать также композиции синтетических имеющих кристаллическую решетку соединений, например, полиакриламид, поливиниловые производные или поли-1-пара-ментен (например, Воий®, Соштет® или ЕтетаИ®). Можно также добавлять в смесь для опрыскивания растворы, которые содержат пропионовую кислоту, например, Еигодкет Реи-е-йОе®, в качестве повышающего активность агента.In addition to the oil additives listed above, spray formulations of alkyl pyrrolidones (e.g. Adptah®) can also be added to the spray mixture. You can also use synthetic compositions having a crystalline lattice of compounds, for example, polyacrylamide, polyvinyl derivatives or poly-1-para-menthene (for example, Voil®, Sostet® or Etetai®). Solutions that contain propionic acid, for example, Eigodket Rei-e-yOe®, as an activity enhancing agent, can also be added to the spray mixture.

Как отмечалось выше, компонент, представляющий собой диафентиурон, и компонент, представляющий антидот для сельскохозяйственных культур, можно приготавливать и/или включать в препаративную форму индивидуально, а затем объединять перед опрыскиванием (например при разведении в виде смеси, приготавливаемой в одном резервуаре (баковой смеси), как описано ниже в примерах).As noted above, the component representing diafentyuron and the component representing the antidote for crops can be prepared and / or included individually in the formulation and then combined before spraying (for example, when diluted as a mixture prepared in one tank (tank mix ), as described below in the examples).

В последнем случае каждый из этих компонентов (предпочтительно диафентиурон в виде препараIn the latter case, each of these components (preferably diafentyuron in the form of a preparation

- 4 018318 тивной формы) можно упаковывать в виде комбинации. Таким образом, еще одним объектом изобретения является комбинированная упаковка, содержащая инсектицид и антидот для сельскохозяйственных культур, где упаковка включает первый контейнер, содержащий диафентиурон, и второй контейнер, содержащий антидот для сельскохозяйственных культур.- 4 018318 form) can be packaged as a combination. Thus, another object of the invention is a combined package containing an insecticide and an antidote for crops, where the package includes a first container containing diafentyuron and a second container containing an antidote for crops.

Инсектицидные композиции и препаративные формы, предлагаемые в изобретении, можно применять для борьбы с насекомыми, фитопатогенными паутинными клещами и/или клещами в посевах культурных растений. Таким образом, следующим объектом изобретения является способ борьбы с насекомыми в посевах культурных растений, заключающийся в том, что обрабатывают насекомых или сельскохозяйственную культуру, или место локализации насекомых или сельскохозяйственной культуры инсектицидной композицией или инсектицидной препаративной формой, представленной в настоящем описании.The insecticidal compositions and formulations of the invention can be used to control insects, phytopathogenic spider mites and / or ticks in crops of cultivated plants. Thus, the next object of the invention is a method of controlling insects in crops of cultivated plants, which consists in treating insects or crops, or the location of insects or crops, with the insecticidal composition or insecticidal formulation described herein.

Насекомые, фитопатогенные паутинные клещи и клещи, с которыми можно бороться, являются, например, представителями отрядов БерИор1ега, Со1еор1ега, НошорЮга. 01р1ега, Леапиа, Тйу8аиор1ега, Ог11юр1сга. Лиор1ига, 81рйопар1ега, Ма11ор1ада, Тйукаиига, 1§ор1ега, Р§осор1ега и Нутеиор1ега, которые обитают в посевах культурных растений. В частности, композиции и препаративные формы могут найти применение для борьбы с сосущими насекомыми, паутинными клещами и белокрылкой, и наиболее предпочтительно с представителями семейства ТеЕаиусЫДае (прежде всего Тейаиусйик игйсае), тлей (прежде всего ЛрЫ§ докури) и белокрылкой (прежде всего Ветша 1аЬас1).Insects, phytopathogenic spider mites, and mites that can be combated are, for example, representatives of the orders Berloridae, Coloridae, and Noshor. 01p1ega, Leapia, Tyu8aior1ega, Og11yur1sga. Liorgiga, 81 ryopar1ega, Ma11or1ada, Tyukaiiga, Sorporega, Pgosor1ega and Nuteiorgia, which live in crops of cultivated plants. In particular, the compositions and formulations can be used to control sucking insects, spider mites and whiteflies, and most preferably with members of the family Teeiusius dae (especially Teiiusius igisae), aphids (primarily Lyre doku) and whiteflies (especially Vetsa 1aaac1 )

Возделываемые культурные растения, на которых можно использовать композиции и препаративные формы, предлагаемые в изобретении, для борьбы с насекомыми и/или фитотоксичность, в отношении которых можно снижать или предотвращать, включают хлопчатник и овощные культуры. Предпочтительно сельскохозяйственная культура представляет собой хлопчатник.Cultivated crops on which the compositions and formulations of the invention can be used to control insects and / or phytotoxicity, which can be reduced or prevented, include cotton and vegetable crops. Preferably, the crop is cotton.

Следует понимать, что под понятие сельскохозяйственные культуры подпадают также те сельскохозяйственные культуры, которым придана толерантность к гербицидам или к определенным классам гербицидов (например, ингибиторам ЛБ8 (ацетолактатсинтаза), С8 (глутаматсинтетаза), ЕР8Р8 (5енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтаза), РРО (протопорфириногеноксидаза) и ΗΡΡΌ (парагидроксифенилпируватдиоксигеназа)) с помощью общепринятых методов селекции или генной инженерии, а также те культуры, которым придана устойчивость к вредным насекомым с помощью методов генной инженерии, например хлопчатник линии В1 (устойчивый к коробочному червю хлопчатника, например, ЫиСОТ1Ы33В® (хлопчатник), Во11дагД® (хлопчатник).It should be understood that the concept of crops also includes those crops that are given tolerance to herbicides or to certain classes of herbicides (for example, inhibitors of LB8 (acetolactate synthase), C8 (glutamate synthetase), EP8P8 (5enolpyruvyl chikimate-3-phosphate synthsinta ) and ΗΡΡΌ (parahydroxyphenylpyruvate dioxygenase)) using conventional selection methods or genetic engineering, as well as those cultures that are given resistance to harmful insects using methods genetic engineering, for example, cotton line B1 (resistant to box worm of cotton, for example, NICOT1N33B® (cotton), Vo11dagD® (cotton).

Любой приемлемый метод обработки можно применять для обработки композициями или препаративными формами, предлагаемыми в изобретении, возделываемых культурных растений, насекомых или мест локализации насекомых/культурных растений. Они включают методы крупнообъемного и мелкообъемного опрыскивания (например, опрыскивание с помощью штангового опрыскивателя, опрыскивание с помощью ранцевого опрыскивателя с одним/тройным соплом и т.д.), которые известны специалистам в данной области.Any suitable processing method can be used to treat cultivated plants, insects or insect / cultivated plants with the compositions or formulations of the invention. These include large and small volume spraying methods (e.g., spraying with a boom sprayer, spraying with a one / triple nozzle backpack sprayer, etc.) that are known to those skilled in the art.

Как правило, диафентиурон можно применять в норме расхода от 250 г действующего вещества на гектар (г д.в./га) до 800 г д.в./га, например 250, 300, 400 или 800 г д.в./га, используя распыляемый объем от 150 до 500 л/га (например, 150, 200, 250, 300 л/га). Антидот для сельскохозяйственных культур следует включать в таком количестве, чтобы получать концентрацию от 0,02 до 2 об.%. Предпочтительно антидот для сельскохозяйственных культур следует применять в следующих концентрациях 0,07, 0,1, 0,25 или 1 об.%.As a rule, diafentyuron can be used at a rate of consumption from 250 g of active ingredient per hectare (g a.a. / ha) to 800 g a.a. / ha, for example 250, 300, 400 or 800 g ai / ha using a spray volume of 150 to 500 l / ha (e.g. 150, 200, 250, 300 l / ha). The antidote for crops should be included in such an amount as to obtain a concentration of from 0.02 to 2 vol.%. Preferably, the antidote for crops should be used in the following concentrations of 0.07, 0.1, 0.25 or 1 vol.%.

Различные объекты и варианты осуществления настоящего изобретения ниже проиллюстрированы более подробно с помощью примеров. Следует понимать, что в изобретение можно вносить изменения деталей без отклонения от объема изобретения.Various objects and embodiments of the present invention are illustrated in more detail below by way of examples. It should be understood that the invention can make changes to the details without deviating from the scope of the invention.

Для устранения сомнений литературные ссылки, заявки на патент или патенты, процитированные в тексте настоящего описания, полностью включены в него в качестве ссылки.For the avoidance of doubt, literature references, patent applications, or patents cited in the text of the present description are fully incorporated by reference.

ПримерыExamples

Пример 1. Воздействие АЕох 8етко1е Е-135 на обнаруженную фитотоксичность диафентиурона в отношении нетрансгенного хлопчатника.Example 1. The effect of AEox 8et1E-135 on the detected phytotoxicity of diafentyuron against non-transgenic cotton.

Полевой опыт повторяли три раза на делянках площадью по 50 м2 каждая для оценки воздействия полимерного химического соединения ЛЕо.х 8етоко1е Е-135 и распыляемого объема на опосредуемую диафентиуроном фитотоксичность в отношении хлопчатника.The field experiment was repeated three times in plots of 50 m 2 each to assess the effect of the polymeric chemical compound LEo.x 8etokoe E-135 and the atomized volume on diapentiuron-mediated phytotoxicity to cotton.

Хлопчатник (культивар С1М-496) ВВСН72 (стадия 72 развития культуры по шкале Задокса) обрабатывали композициями, содержащими диафентиурон в форме РОБО® 500 8С в норме расхода 250 г/га, либо индивидуально, либо в сочетании с Л11ох 8етко1е Е-135. Культурное растение обрабатывали дважды, интервал между обработками составлял 1 неделю. Обработку осуществляли с использованием либо большого (Н) распыляемого объема (700 л/га), либо малого (Б) распыляемого объема (200 л/га) с помощью ранцевого опрыскивателя с одним соплом. В композициях, содержащих Л11ох 8етко1е Е-135, этот компонент входил в концентрации 0,03 об.%. Степень фитотоксичности оценивали в зависимости от процента покраснения листьев хлопчатника через 4 и 7 дней после обработки (примечание: оценку вCotton (cultivar C1M-496) VVSN72 (stage 72 of the development of the culture according to the Zadoks scale) was treated with compositions containing diafentiuron in the form of ROBO® 500 8C at a rate of consumption of 250 g / ha, either individually or in combination with L11okh 8etk1e E-135. The cultivated plant was treated twice, the interval between treatments was 1 week. The treatment was carried out using either a large (H) spray volume (700 l / ha) or a small (B) spray volume (200 l / ha) using a knapsack sprayer with one nozzle. In compositions containing Л11ох 8етко1е E-135, this component was included in a concentration of 0.03 vol.%. The degree of phytotoxicity was evaluated depending on the percentage of redness of cotton leaves 4 and 7 days after treatment (note: assessment in

- 5 018318 день 7 после первого опрыскивания осуществляли до второго опрыскивания) по сравнению с необработанным хлопчатником. Результаты представлены ниже в табл. 1.- 5 018318 day 7 after the first spraying was carried out before the second spraying) compared with untreated cotton. The results are presented below in table. one.

Таблица 1Table 1

Композиция Composition РОЬО 5С500 (г/га) ROYO 5S500 (g / ha) ΑιΙοχ 8етко1е Е-135 (об.% ) ΑιΙοχ 8knot1e E-135 (vol.%) % покраснения листьев хлопчатника % redness of cotton leaves 7 ϋβΑ2 7 ϋβΑ2 Распыляемый объем (л/га) The sprayed volume (l / ha) 4 ϋΑΑΙ (ани после обработки 1) 4 ϋΑΑΙ (ani after processing 1) 7 ϋϋΑΙ 7 ϋϋΑΙ 4 ЭОА2 (дни после обработки 2) 4 EOA2 (days after treatment 2) контроль the control - - - - 0 0 0 0 0 0 0 0 1 one 700 700 250 250 - - 2 2 6 6 4 4 5 5 2 2 200 200 250 250 - - 3 3 20 twenty 5 5 15 fifteen 3 3 200 200 250 250 0,03 0,03 1 one 25 25 2 2 10 10

Установлено, что при использовании меньшего распыляемого объема обнаружена большая степень опосредуемой диафентиуроном фитотоксичности. Включение Αίίοχ 8ешко1е Е-135 в концентрации 0,03% снижало обнаруженную фитотоксичность.It was found that when using a smaller spray volume, a greater degree of phytotoxicity mediated by diapheniuron was found. The inclusion of Sulfur 8e1 E-135 at a concentration of 0.03% reduced the detected phytotoxicity.

Пример 2. Воздействие Αίίοχ 8ешко1е Е-135 и Ушати1 16180 на обнаруженную фитотоксичность диафентиурона в отношении трансгенного хлопчатника на стадии ВВСН73.Example 2. The effect of Scooter E-135 and Ushati 16180 on the detected phytotoxicity of diafentyuron against transgenic cotton at the stage of BBCH73.

Проводили два полевых опыта, которые повторяли по разу на одной делянке (200 м2), для оценки воздействия полимерных химических соединений Αίίοχ 8ешко1е Е-135 (Αίίοχ, фирма Сгойа) и У1иати1 16180 (Ушати1, фирма Се1аие§е) на опосредуемую диафентиуроном фитотоксичность в отношении трансгенного хлопчатника. Первый полевой опыт осуществляли с использованием большого распыляемого объема, а второй опыт осуществляли с использованием малого распыляемого объема.We conducted two field experiments, which were repeated once in a single plot (200 m 2 ), to assess the effect of polymeric chemical compounds Αίίοχ 8eshkoe Е-135 (Αίίοχ, firm Sgoia) and U1iati1 16180 (Ushati1, firm Ce1eiege) on phytotoxicity mediated by diaphentiuron regarding transgenic cotton. The first field experiment was carried out using a large spray volume, and the second experiment was carried out using a small spray volume.

2.1. Опыт 1 - распыляемый объем 700 л/га.2.1. Experience 1 - sprayed volume of 700 l / ha

Хлопчатник (УЫ1а1-11) выращивали до стадии ВВСН73 и обрабатывали диафентиуроном (в виде препаративной формы, представляющей собой либо \¥Р (смачивающийся порошок), либо 8С (водносуспензионный концентрат), и применяли в указанных нормах расхода) либо индивидуально, либо в сочетании с тестируемыми химическими соединениями в указанных концентрациях. Одну обработку сельскохозяйственной культуры осуществляли с помощью ранцевого распылителя с тройным коническим соплом и с использованием распыляемого объема 700 л/га. Степень фитотоксичности оценивали в зависимости от процента покраснения (% покраснения) листьев хлопчатника в дни 4, 7 и 10 после обработки по сравнению с необработанным хлопчатником. Отмечали также наличие некроза (если он имел место). Результаты представлены ниже в таблице 2.Cotton (YY1a1-11) was grown to the stage of BBCH73 and treated with diafentyuron (in the form of a formulation, which was either \ ¥ Р (wettable powder) or 8С (water suspension concentrate), and was used in the indicated application rates) either individually or in combination with tested chemical compounds at the indicated concentrations. One crop treatment was carried out using a backpack with a triple conical nozzle and using a spray volume of 700 l / ha. The degree of phytotoxicity was evaluated depending on the percentage of redness (% redness) of cotton leaves on days 4, 7, and 10 after treatment compared to untreated cotton. The presence of necrosis was also noted (if it took place). The results are presented below in table 2.

Таблица 2table 2

Диафентнурон тип препаративной формы и норма расхода (г/га) Diafentnuron type of formulation and rate of application (g / ha) Полимерное соединение (об %) Polymer compound (vol%) Фитотоксичность после обработки (% покраснения листьев) Phytotoxicity after treatment (% redness of the leaves) 4ОАА 4OAA 7ϋΑΑ 7ϋΑΑ ΙΟϋΑΑ ΙΟϋΑΑ 1 one бе) обработки be) processing без обработки without treatment 0 0 0 0 0 0 2 2 \νΡ5ϋ (300) \ νΡ5ϋ (300) - - 15 fifteen 25 25 35 35 3 3 ΑΥΡ50 (300) ΑΥΡ50 (300) Αίίοχ (1) Αίίοχ (1) 0 0 0 0 0 0 4 4 \νΡ50 (300) \ νΡ50 (300) Утати! (1) UTATI! (one) 5 5 5 5 4 4 5 5 8С500 (250) 8С500 (250) - - 5 5 ΐ ΐ 20 twenty 6 6 8С500 (250) 8С500 (250) Αίίοχ (1) Αίίοχ (1) 0 0 0 0 0 0 7 7 5С500 (250) 5С500 (250) УтагтпН (ί) UtagtpN (ί) 3 3 3 3 I I

2.2 Опыт 2 - распыляемый объем 300 л/га.2.2 Experience 2 - sprayed volume of 300 l / ha

Хлопчатник (УЫ1а1-11) выращивали до стадии ВВСН73 и обрабатывали диафентиуроном (в виде препаративной формы, представляющей собой либо ^Р, либо 8С, которую применяли в указанных нормах расхода) либо индивидуально, либо в сочетании с тестируемыми химическими соединениями в указанных концентрациях. Осуществляли две обработки сельскохозяйственной культуры, промежуток времени между которыми составлял 1 неделю, используя ранцевый распылитель с одним соплом и распыляемый объем 300 л/га. Степень фитотоксичности оценивали в зависимости от процента покраснения листьев хлопчатника по сравнению с необработанным хлопчатником. Оценку осуществляли в дни 4 и 7 после обработки 1 (примечание: оценку в день 7 после первого опрыскивания осуществляли до второго опрыскивания) и в дни 4, 7 и 10 после обработки 2. Результаты представлены ниже в табл. 3.Cotton (YY1a1-11) was grown to the stage of BBCHH73 and treated with diaphentiuron (in the form of a formulation that was either ^ P or 8C, which was used at the indicated flow rates) either individually or in combination with the tested chemical compounds at the indicated concentrations. Two treatments of the crop were carried out, the interval between which was 1 week, using a backpack with a single nozzle and a spray volume of 300 l / ha. The degree of phytotoxicity was evaluated depending on the percentage of reddening of cotton leaves compared with untreated cotton. The evaluation was carried out on days 4 and 7 after treatment 1 (note: the assessment on day 7 after the first spraying was carried out before the second spraying) and on days 4, 7 and 10 after treatment 2. The results are presented below in table. 3.

- 6 018318- 6 018318

Таблица 3Table 3

Днафентяурон, тип препаративной формы и норма расхода (г/га) Dnafentyuron, type of formulation and rate of application (g / ha) Полимерное соединение (об %) Polymer compound (vol%) Фитотоксичность после первой обработки (% покраснения листьев) Phytotoxicity after the first treatment (% redness of the leaves) 4ϋΑΑ 4ϋΑΑ 7ОАА 7OAA 1 one без обработки without treatment без обработки without treatment 0 0 0 0 2 2 \νР50 (300) \ νР50 (300) - - 50 fifty 75 75 3 3 \νР50 (300) \ νР50 (300) АНох (1} Anokh (1} 0 0 0 0 4 4 »Р50 (300) »P50 (300) Утати! (1) UTATI! (one) 35 35 27 27 5 5 5С500 (250) 5С500 (250) 20 twenty 50 fifty 6 6 5С500 (250} 5С500 (250} АНох (1) Anoch (1) 0 0 0 0 7 7 8С500 (250) 8С500 (250) Утати! (1) UTATI! (one) 15 fifteen 15 fifteen Фнтотоксичность после второй обработки (% покраснения листьев) Phthotoxicity after the second treatment (% redness of the leaves) 4ЦАА 4CAA 7ОАА 7OAA 10ЦАА 10CAA 8 8 ν/Ρ50 (300) ν / Ρ50 (300) 75 75 80 80 80 80 9 nine \УР50 (300) \ UR50 (300) ΑίΙοχ (I) ΑίΙοχ (I) 0 0 0 0 2 2 Днафентнурон, тип препаративной формы и норма расхода (г/га) Dnafentunuron, type of formulation and rate of application (g / ha) Полимерное соединение (об %) Polymer compound (vol%) Фитотоксичность после первой обработки (% покраснения листьев) Phytotoxicity after the first treatment (% redness of the leaves) 4ОАА 4OAA 7ЦАА 7CAA 10 10 \νΡ50 (300) \ νΡ50 (300) Утати! (1) UTATI! (one) 30 thirty 30 thirty 25 25 Н N 8С500(250) 8С500 (250) - - 40 40 50 fifty 50 fifty 12 12 8С500 (250) 8С500 (250) АНох (1) Anoch (1) « " * * 13 thirteen 8С500(250) 8С500 (250) Утати! (1) UTATI! (one) 15 fifteen 12 12 10 10

* данные не получены, дефект обработки* data not received, processing defect

Пример 3. Воздействие Αίΐοχ 8сшко1с Е-135, 8αηάονί( и Ιηάίτοη на обнаруженную фитотоксичность диафентиурона в отношении трансгенного хлопчатника.Example 3. The impact of 8οχ 8shk1s E-135, 8αηάονί (and Ιηάίτοη on the detected phytotoxicity of diapheniuron against transgenic cotton.

Проводили два полевых опыта, которые повторяли по разу на одной делянке (200 м2), для оценки воздействия полимерных химических соединений Αίΐοχ 8ешко1е Е-135 (Αίΐοχ, фирма Сгоба), 8αηάονί( (фирма 8упдеп1а Ιηάίο) и Ιηάίτοη (фирма ΙηάοΓίΐ Сйет1са18 С.отрапу) на опосредуемую диафентиуроном фитотоксичность в отношении трансгенного хлопчатника.We conducted two field experiments, which were repeated once in one plot (200 m 2 ), to assess the effect of polymer chemical compounds Αίΐοχ 8eshk1e Е-135 (Αίΐοχ, Sgoba firm), 8αηάονί ((8ппеппаа Ιηάίο firm) and Ιηάίτοη (firm ΙηсаοΓίΐ . trap) on diapentyuron-mediated phytotoxicity against transgenic cotton.

3.1 Опыт 1.3.1 Experience 1.

Хлопчатник (У18ЬаШ) выращивали до стадии ВВСН72 и обрабатывали диафентиуроном (в виде препаративной формы, представляющей собой либо АР, либо 8С, которую применяли в указанных нормах расхода) либо индивидуально, либо в сочетании с тестируемыми химическими соединениями в указанных концентрациях. Осуществляли две обработки сельскохозяйственной культуры, интервал между которыми составлял 1 неделю, используя ранцевый распылитель с одним соплом и распыляемый объем 300 л/га. Степень фитотоксичности оценивали в зависимости от процента покраснения листьев хлопчатника по сравнению с необработанным хлопчатником. Оценку осуществляли в дни 4 и 7 после каждой обработки (примечание: оценку в день 7 после первого опрыскивания осуществляли до второго опрыскивания). Результаты представлены ниже в табл. 4.Cotton (U18LaSh) was grown to the stage of BBCH 72 and treated with diaphentiuron (in the form of a formulation that is either AP or 8C, which was used in the indicated consumption rates) either individually or in combination with the tested chemical compounds at the indicated concentrations. Two crop treatments were carried out, the interval between which was 1 week, using a backpack with a single nozzle and a spray volume of 300 l / ha. The degree of phytotoxicity was evaluated depending on the percentage of reddening of cotton leaves compared with untreated cotton. The evaluation was carried out on days 4 and 7 after each treatment (note: the evaluation on day 7 after the first spraying was carried out before the second spraying). The results are presented below in table. 4.

Таблица 4Table 4

Диафснтиурон, тип препаративной формы и норма расхода (г/га Diafsntiuron, type of formulation and rate of application (g / ha Полимерное соединение (об %) Polymer compound (vol%) Фнтотоксичность после первой обработки (% покраснения листье») Phthotoxicity after the first treatment (% redness of the leaf ") 4ϋΑΑ 4ϋΑΑ 7ϋΑΑ 7ϋΑΑ 1 one без обработки without treatment без обработки without treatment 0 0 0 0 2 2 ννΡ50 (300) ννΡ50 (300) - - 25 25 30 thirty 3 3 3ΥΡ5Ο (300) 3ΥΡ5Ο (300) Αΐΐοχ (1) Αΐΐοχ (1) 0 0 0 0 4 4 3¥Р5О (300) 3 ¥ P5O (300) АПох (0,2) Apoh (0.2) 0 0 1 one 5 5 \УР50 (300) \ UR50 (300) АЦох (0,)) Atsokh (0,)) 3 3 5 5 6 6 3ΥΡ5Ο (300) 3ΥΡ5Ο (300) АНох (0,03) Anoch (0.03) 3 3 7 7 7 7 ΧΥΡ50 (300) ΧΥΡ50 (300) 5апбоу|1 (0,2) 5appbow | 1 (0.2) 4 4 5 5 8 8 \ν₽50 (300) \ ν₽50 (300) ΙηϋίΓοη (0,2) ΙηϋίΓοη (0.2) 5 5 7 7

- 7 018318- 7 018318

Дмафентиурон, тип препаративной формы и норма расхода (г/га Dmafentyuron, type of formulation and rate of application (g / ha Полимерное соединение (об %) Polymer compound (vol%) Фитотоксичность после первой обработки (% покраснения листьев) Phytotoxicity after the first treatment (% redness of the leaves) 4βΑΑ 4βΑΑ 7ϋΑΑ 7ϋΑΑ 9 nine 8С500 (250) 8С500 (250) 2 2 2 2 10 10 5С500 (250) 5С500 (250) ΑΙΙοχ (!) ΑΙΙοχ (!) 0 0 0 0 II II 8С500(250) 8С500 (250) ΑίΙοχ (0,2) ΑίΙοχ (0.2) 0 0 0 0 12 12 8С500 (250) 8С500 (250) ΑΙΙοχ (0,1) ΑΙΙοχ (0,1) 0 0 0 0 13 thirteen 8С500 (250) 8С500 (250) ΑΙΙοχ (0,03) ΑΙΙοχ (0.03) 0 0 1 one фитотоксичность после второй обработки {% покраснения листьев) phytotoxicity after the second treatment {% leaf redness) 4ϋΑΑ 4ϋΑΑ 7ϋΑΑ 7ϋΑΑ 14 14 9/Р50 (300) 9 / P50 (300) - - 40 40 50 fifty 15 fifteen ЗУР50 (300) SAM50 (300) ΑΙΙοχ (1) ΑΙΙοχ (1) 0 0 1 one 16 sixteen ЗУР5О (300) ZUR5O (300) ΑίΙοχ (0,2) ΑίΙοχ (0.2) 10 10 15 fifteen 17 17 ν/Ρ50 (300) ν / Ρ50 (300) ΑΙΙοχ (0,1) ΑΙΙοχ (0,1) 15 fifteen 25 25 18 eighteen ЗУР5О (300) ZUR5O (300) ΑΙΙοχ (0,03) ΑΙΙοχ (0.03) 30 thirty 40 40 19 nineteen ΨΡ50 (300) ΨΡ50 (300) КапйоуЦ ¢0,2) Kapyouts ¢ 0.2) 30 thirty 35 35 20 twenty ЗУР5О (300) ZUR5O (300) ΙπάίΓΟη (0,2) ΙπάίΓΟη (0.2) 15 fifteen 20 twenty 21 21 8С500 (250) 8С500 (250) - - 15 fifteen 30 thirty 22 22 8С500 (250) 8С500 (250) ΑίΙοχ (1) ΑίΙοχ (1) 0 0 0 0 23 23 8С500(250) 8С500 (250) ΑΙΙοχ (0,2) ΑΙΙοχ (0.2) 7 7 20 twenty 24 24 8С500 (250) 8С500 (250) ΑΙΙοχ (0,1) ΑΙΙοχ (0,1) 7 7 25 25 25 25 8С500 (250) 8С500 (250) ΑΙΙοχ (0,03) ΑΙΙοχ (0.03) £ £ 30 thirty

3.2 Опыт 2.3.2 Experience 2.

Хлопчатник (У18Йа1-11) выращивали до стадии ВВСН72 и обрабатывали диафентиуроном в форме \νΡ5() в норме расхода 300 г/га либо индивидуально, либо в сочетании с тестируемыми химическими соединениями в указанных концентрациях. Осуществляли две обработки сельскохозяйственной культуры, промежуток времени между которыми составлял 1 неделю, используя ранцевый распылитель с одним соплом и распыляемый объем 300 л/га. Степень фитотоксичности оценивали в зависимости от процента покраснения листьев хлопчатника по сравнению с необработанным хлопчатником (контроль). Оценку осуществляли в дни 4 и 7 после каждой обработки (примечание: оценку в день 7 после первого опрыскивания осуществляли до второго опрыскивания). Результаты представлены ниже в табл. 5.Cotton (U18Ya1-11) was grown to the stage of BBCH 72 and treated with diafentyuron in the form \ νΡ5 () at a flow rate of 300 g / ha, either individually or in combination with the tested chemical compounds at the indicated concentrations. Two treatments of the crop were carried out, the interval between which was 1 week, using a backpack with a single nozzle and a spray volume of 300 l / ha. The degree of phytotoxicity was evaluated depending on the percentage of reddening of cotton leaves compared with untreated cotton (control). The evaluation was carried out on days 4 and 7 after each treatment (note: the evaluation on day 7 after the first spraying was carried out before the second spraying). The results are presented below in table. 5.

Таблица 5Table 5

Полимерное соединение(об.%) Polymer compound (vol.%) Фитотоксичность после первой обработки (% покраснения листьев) Phytotoxicity after the first treatment (% redness of the leaves) 4ϋΑΑ 4ϋΑΑ 7ОАА 7OAA 1 one контроль the control 0 0 0 0 2 2 - - 23 23 15 fifteen 3 3 ΑίΙοχ (1) ΑίΙοχ (1) 0 0 0 0 4 4 ΑίΙοχ (0,2) ΑίΙοχ (0.2) 5 5 3 3 5 5 А(1ох (0,1) A (1ox (0,1) 5 5 1 one 6 6 ΑΙΙοχ (0,03) ΑΙΙοχ (0.03) 15 fifteen 7 7 7 7 Запбоун (0,2) Zapbone (0.2) 8 8 3 3 8 8 ΙηάΙτοη (0,2) ΙηάΙτοη (0.2) 15 fifteen 7 7 Фитотоксичность после второй обработки (% покраснения листьев) Phytotoxicity after the second treatment (% redness of the leaves) 4ϋΑΑ 4ϋΑΑ 7 ПАА 7 PAA 14 14 - - 12 12 20 twenty 15 fifteen ΑίΙοχ (1) ΑίΙοχ (1) 0 0 2 2 16 sixteen ΑΙΙοχ (0,2) ΑΙΙοχ (0.2) 4 4 5 5 17 17 ΑίΙοχ (0,1) ΑίΙοχ (0,1) 5 5 5 5 18 eighteen ΑΙΙοχ (0,03) ΑΙΙοχ (0.03) 5 5 10 10 19 nineteen 8апс1оуй (0,2) 8aps1ou (0.2) 2 2 5 5 20 twenty Ιηάίτοη (0,2) Ιηάίτοη (0.2) 5 5 10 10

Пример 4. Воздействие различных полимерных химических соединений на обнаруженную фитотоксичность диафентиурона в отношении трансгенного хлопчатника.Example 4. The effect of various polymer chemical compounds on the detected phytotoxicity of diafentyuron against transgenic cotton.

Проводили полевой опыт, который повторяли один раз на одной делянке (100 м2), для оценки воздействия полимерных химических соединений: Άίΐοχ 8ешко1е Е-135 (АИох, фирма Сгоба), №оСту1 А2099 2099 (фирма Ό8Μ №оКе8Ш8) и №оСту1 А-1120 1120 (фирма Ό8Μ №оКе8Ш8) на опосредуемую диафентиуроном фитотоксичность в отношении трансгенного хлопчатника.A field experiment was carried out, which was repeated once on a single plot (100 m 2 ), to assess the effect of polymer chemical compounds: Άίΐοχ 8eshk1e E-135 (AIokh, firm Sgoba), No.Stu1 A2099 2099 (firm Ό8Μ No.Ke8Sh8) and No.Stu1 A -1120 1120 (firm Ό8Μ No.ОКе8Ш8) for diapheniuron-mediated phytotoxicity against transgenic cotton.

Хлопчатник линии В( (У18Йа1-11) выращивали в течение 90 дней до стадии ВВСН72 и обрабатывали диафентиуроном (в виде препаративной формы, представляющей собой либо νΡ, либо 8С, которуюCotton line B ((U18Ya1-11) was grown for 90 days to the stage of BBCH 72 and treated with diaphentiuron (in the form of a formulation, which was either νΡ or 8C, which

- 8 018318 применяли в указанных нормах расхода) либо индивидуально, либо в сочетании с тестируемыми химическими соединениями в указанных концентрациях. Осуществляли одну обработку сельскохозяйственной культуры, используя ранцевый распылитель с одним соплом и распыляемый объем 300 л/га. Степень фитотоксичности оценивали в зависимости от процента покраснения (% покрасн.) листьев хлопчатника в дни 6, 8 и 12 после обработки. Отмечали также наличие некроза (если он имел место). Результаты представлены ниже в табл. 6.- 8 018318 was used in the indicated consumption rates) either individually or in combination with the tested chemical compounds in the indicated concentrations. One crop treatment was carried out using a backpack with a single nozzle and a spray volume of 300 l / ha. The degree of phytotoxicity was evaluated depending on the percentage of redness (% red) of cotton leaves on days 6, 8 and 12 after treatment. The presence of necrosis was also noted (if it took place). The results are presented below in table. 6.

Таблица 6Table 6

Диафентнурон, тип препаративной формы и норма расхода (г/га Diafentnuron, type of formulation and rate of application (g / ha Полимерное соединение (об %) Polymer compound (vol%) Фитотоксичность Phytotoxicity 6ОАА 6OAA 8ОАА 8OAA 12РАА 12RAA % покрасн % red ♦Некроз ♦ Necrosis % покрасн % red •Некроз •Necrosis % покрасн % red •Некроз •Necrosis 1 one без обработки without treatment без обработки without treatment 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 2 8С500 (250) 8С500 (250) 5 5 (+) (+) 5 5 0 0 5 5 0 0 3 3 8С500 (300) 8С500 (300) 10 10 0 0 10 10 0 0 8 8 0 0 4 4 39Р50 (250) 39P50 (250) 10 10 0 0 18 eighteen 0 0 15 fifteen 0 0 5 5 5УР5О (300) 5UR5O (300) 20 twenty ++ ++ 40 40 ++ ++ 35 35 ++ ++ 6 6 \УР50 ¢300) \ UR50 ¢ 300) 3 3 0 0 3 3 0 0 2 2 0 0 7 7 8С500 (300) 8С500 (300) АНох (0,5) Anoch (0.5) 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 8 8 5С500 (300) 5С500 (300) Αιΐοχ (0,5) Αιΐοχ (0.5) 3 3 0 0 3 3 0 0 3 3 0 0 9 nine ννΡ50 (300) ννΡ50 (300) 1120 (0,13) 1120 (0.13) 10 10 0 0 18 eighteen 0 0 20 twenty 0 0 10 10 \ΥΡ50 (300) \ ΥΡ50 (300) 1 120 (0,25) 1,120 (0.25) 5 5 0 0 15 fifteen 0 0 15 fifteen 0 0 Диафентиурон, тип препаративной формы и норма расхода (г/га Diafentyuron, type of formulation and rate of application (g / ha Полимерное соединение (об %) Polymer compound (vol%) Фитотоксинность Phytotoxicity 6ϋΑΑ 6ϋΑΑ 8ОАА 8OAA 12ОАА 12OAA % покрасн % red •Некроз •Necrosis % покрасн % red •Некроз •Necrosis % покрасн % red ♦Некроз ♦ Necrosis 11 eleven У/Р50 (300) U / P50 (300) 2099 (0,07) 2099 (0.07) 8 8 0 0 10 10 0 0 10 10 0 0 12 12 \νΡ50 (300) \ νΡ50 (300) 2099 (0.13) 2099 (0.13) 2 2 0 0 2 2 0 0 2 2 0 0 13 thirteen \νΡ50 (300) \ νΡ50 (300) 2099 (0.25) 2099 (0.25) 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 14 14 3νΡ5Ο (300) 3νΡ5Ο (300) 2099 (0,5) 2099 (0.5) 2 2 0 0 2 2 0 0 1 one 0 0 15 fifteen \νΡ50 (300) \ νΡ50 (300) 2099 (0,25) 2099 (0.25) 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

* некроз:(+) = <5%, ++ >10%* necrosis: (+) = <5%, ++> 10%

Из представленных данных следует, что все три полимерных химических соединения можно применять для снижения фитотоксического действия диафентиурона.From the data presented it follows that all three polymer chemical compounds can be used to reduce the phytotoxic effect of diapentyuron.

Пример 5. Воздействие различных полимерных химических соединений на обнаруженную фитотоксичность диафентиурона в отношении нетрансгенного хлопчатника.Example 5. The effect of various polymer chemical compounds on the detected phytotoxicity of diafentyuron against non-transgenic cotton.

Проводили два полевых опыта, которые повторяли по разу на одной делянке (60 м2), для оценки воздействия различных полимерных химических соединений на опосредуемую диафентиуроном фитотоксичность в отношении нетрансгенного хлопчатника.Two field experiments were carried out, which were repeated once in a single plot (60 m 2 ), in order to evaluate the effect of various polymer chemical compounds on phytotoxicity mediated by diapheniuron against non-transgenic cotton.

Первый опыт проводили для оценки воздействия Άΐΐοχ 8ешко1е Е-135 АИох (фирма Сгоба), Μο\νί1йй ΌΗΕ 578 578 (фирма Се1аиезе), ΜονιΙιΐΚ ЬИМ 2418 2418 (фирма Се1аиезе) и А-2099 2099 (фирма Ό8Μ ЫеоКевтв). Второй опыт проводили для оценки воздействия Αίΐοχ 8ешко1е Е-135 Αΐΐοχ (фирма Сгоба), ЫеоСгу1 А-1120 1120 (фирма Ό8Μ ЫеоКевтв), №оСгу1 А-615 615 (фирма Ό8Μ ЫеоКевтв) и ТЕХЮЕУЪ 17-0422 17-0422 (фирма 8еой Вабег).The first experiment was carried out to assess the effects of the 8th E1 135 AIoh (Sgoba firm), Μο \ νί1йy ΌΗΕ 578 578 (Ce1aieze firm), ΜονιΙιΐΚ LIM 2418 2418 (Ce1aieze firm) and A-2099 2099 (Ό8Ό еоеёев. The second experiment was carried out to assess the impact of Αίΐοχ 8eshkoye Е-135 Αΐΐοχ (Sgoba firm), GeoSgu1 A-1120 1120 (Ό8Μ GeoKevtv company), No. Sgu1 A-615 615 (Ό8Μ GeoKevtv company) and TEXUUE 17-0422 17-0422 (8еой Wabeg).

Хлопчатник (культивар Ие11а Ора1) выращивали до стадии ВВСН67 и затем опрыскивали диафентиуроном (в виде препаративной формы, представляющей собой либо ^Р, либо 8С, которую применяли в норме расхода 800 г д.в./га) либо индивидуально, либо в сочетании с тестируемыми химическими соединениями в указанных концентрациях. Листовую обработку сельскохозяйственной культуры осуществляли с помощью ленточного опрыскивателя с 6 коническими соплами (по 3 сопла на ряд), используя распыляемый объем 150 л/га. Результаты представлены ниже в таблицах 7 и 8. Степень фитотоксичности оценивали в зависимости от процента покраснения (% покраснения) листьев хлопчатника на 6, 8 и 11 день после обработки (опыт 1, табл. 7) или на 6, 8 и 12 день после обработки (опыт 2, табл. 8). Некроз оценивали качественно по шкале, где + обозначает наличие слабого некроз, ++ обозначает более выраженную степень некроза и +++ обозначает значительный некроз.Cotton (cultivar Ie11a Ora1) was grown to the stage of BBCH67 and then sprayed with diapheniuron (in the form of a formulation that was either ^ P or 8C, which was used at a rate of 800 g ai / ha), either individually or in combination with test chemical compounds at indicated concentrations. Sheet processing of crops was carried out using a belt sprayer with 6 conical nozzles (3 nozzles per row) using a spray volume of 150 l / ha. The results are presented below in tables 7 and 8. The degree of phytotoxicity was evaluated depending on the percentage of redness (% redness) of cotton leaves on 6, 8 and 11 days after treatment (experiment 1, table 7) or on 6, 8 and 12 days after processing (experiment 2, table. 8). Necrosis was evaluated qualitatively on a scale where + denotes the presence of mild necrosis, ++ denotes a more pronounced degree of necrosis, and +++ denotes significant necrosis.

Таблица 7Table 7

Диафентиурон, тип препаративной формы Diafentyuron, type of formulation Полимерное соединение (об %) Polymer compound (vol%) Фитотокснч ноете Fitotoksnch whining 6ϋΑΑ 6ϋΑΑ 8ϋΑΑ 8ϋΑΑ 1 ЮАА 1 AAA % покрасн % red Некроз Necrosis % покрасн % red Некроз Necrosis % покрасн % red Некроз Necrosis 1 one без обработки without treatment без обработки without treatment 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 2 8С500 8С500 - - 25 25 ++ ++ 45 45 +++ +++ 35 35 +++ +++ 3 3 8С500 8С500 Αΐΐοχ (1,0) Αΐΐοχ (1,0) 2 2 0 0 6 6 0 0 5 5 0 0 4 4 8С500 8С500 578 (1,0) 578 (1.0) 20 twenty 0 0 35 35 + + +++ 30 thirty + 4 + 4 5 5 8С500 8С500 241 8 (1) 241 8 (1) 10 10 0 0 35 35 Ί-+ Ί- + 25 25 4- 4- 6 6 5С500 5С500 2099(1) 2099 (1) 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

- 9 018318- 9 018318

Из представленных данных следует, что все четыре изученных полимерных химических соединения снижали фитотоксическое действие диафентиурона, при этом Αίΐοχ 8етко1е Е-135 и ЫеоСгу1 А-2099 оказались наиболее эффективными.From the presented data, it follows that all four of the studied polymer chemical compounds reduced the phytotoxic effect of diapheniuron, while Αίΐοχ ет 81коко Е 135 Е---и и and еоСССгу11 A-2099 were the most effective.

Таблица 8Table 8

Диафентиурон. тип препаративной формы Diafentyuron. type of formulation Полимерное соединение(об %) Polymer compound (vol%) Фитотокснчиость Phytotoxicity 6ОАА 6OAA 8ϋΑΑ 8ϋΑΑ 12ОАА 12OAA % покрасн % red Некроз Necrosis % покрасн % red Некроз Necrosis % покрасн % red Некроз Necrosis 1 one без обработки without treatment без обработки without treatment 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 2 ννΡ50 ννΡ50 - - 18 eighteen + + 40 40 + ++ ++ ++ 35 35 ++ + ++ + 3 3 8С5ОО 8S5OO - - 25 25 4-+ 4- + 45 45 + 4-+ + 4- + 40 40 ++ + ++ + 4 4 8С500 8С500 АПох (1,0) Apoh (1.0) 5 5 0 0 5 5 0 0 8 8 0 0 5 5 8С500 8С500 1120(1,0} 1120 (1,0} 1 one 0 0 1 one 0 0 3 3 0 0 6 6 8С500 8С500 615 (1,0) 615 (1.0) 12 12 + + 30 thirty + + 25 25 ++ ++ 7 7 8С500 8С500 17-0422 (1 0) 17-0422 (1 0) 15 fifteen 35 35 +++ +++ 30 thirty +++ +++

Из представленных данных следует, что все четыре изученных полимерных химических соединения снижали фитотоксическое действие диафентиурона, при этом Αίίοχ 8ешко1е Е-135 и ЫеоСгу1 А-1120 оказались наиболее эффективными.From the presented data, it follows that all four of the studied polymer chemical compounds reduced the phytotoxic effect of diapheniuron, while Αίίοχ 8shche1e E-135 and LeoCu1 A-1120 proved to be the most effective.

Claims (15)

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯCLAIM 1. Инсектицидная композиция, содержащая диафентиурон и антидот для сельскохозяйственных культур, где антидот для сельскохозяйственных культур представляет собой полимерный материал.1. An insecticidal composition containing diapentyuron and an antidote for crops, where the antidote for crops is a polymeric material. 2. Инсектицидная композиция по п.1, в которой антидот для сельскохозяйственных культур имеет минимальную температуру пленкообразования, составляющую 30°С или ниже, и растворимость в воде 1% или менее.2. The insecticidal composition according to claim 1, in which the antidote for crops has a minimum film-forming temperature of 30 ° C or lower and a solubility in water of 1% or less. 3. Инсектицидная композиция по п.2, в которой антидот для сельскохозяйственных культур имеет минимальную температуру пленкообразования, составляющую 20°С или ниже.3. The insecticidal composition according to claim 2, in which the antidote for crops has a minimum film-forming temperature of 20 ° C or lower. 4. Инсектицидная композиция по п.1, в которой полимерный материал представляет собой винилацетатный полимер или сополимер.4. The insecticidal composition according to claim 1, in which the polymeric material is a vinyl acetate polymer or copolymer. 5. Инсектицидная композиция по п.1, в которой полимерный материал представляет собой акриловый полимер или сополимер.5. The insecticidal composition according to claim 1, in which the polymeric material is an acrylic polymer or copolymer. 6. Инсектицидная композиция по п.1, в которой полимерный материал представляет собой простой полиэфир.6. The insecticidal composition according to claim 1, in which the polymeric material is a simple polyester. 7. Инсектицидная композиция по п.1, в которой антидот для сельскохозяйственных культур выбран из группы соединений, состоящей из сополимера этилена и винилацетата, акрилстирольного сополимера, акрилового сополимера, сополимера винилацетата и винилового эфира версатовой кислоты, винилацетатного гомополимера, винилацетатного полимера, простого эфира алкиларилполигликоля и алкилфеноксиполиэтоксиэтанола.7. The insecticidal composition according to claim 1, in which the antidote for crops is selected from the group of compounds consisting of a copolymer of ethylene and vinyl acetate, an acryl styrene copolymer, an acrylic copolymer, a copolymer of vinyl acetate and a vinyl ester of versate acid, a vinyl acetate homopolymer, a vinyl acetate polymer, an alkylaryl polyglycol ether and alkylphenoxypolyethoxyethanol. 8. Инсектицидная композиция, содержащая (I) диафентиурон, (II) антидот для сельскохозяйственных культур, выбранный из группы, состоящей из сополимера этилена и винилацетата, акрилстирольного сополимера, акрилового сополимера, сополимера винилацетата и винилового эфира версатовой кислоты, винилацетатного гомополимера, винилацетатного полимера, простого эфира алкиларилполигликоля и алкилфеноксиполиэтоксиэтанола; и (III) стандартный адъювант для препаративной формы.8. An insecticidal composition containing (I) diafentyuron, (II) an antidote for crops, selected from the group consisting of a copolymer of ethylene and vinyl acetate, an acryl styrene copolymer, an acrylic copolymer, a vinyl acetate copolymer and a vinyl ester of versatic acid, a vinyl acetate homopolymer, a vinyl acetate polymer, alkylaryl polyglycol ether and alkyl phenoxy polyethoxyethanol; and (III) a standard adjuvant for the formulation. 9. Комбинированная упаковка, включающая инсектицид и антидот для сельскохозяйственных культур, включающая первый контейнер, содержащий диафентиурон, и второй контейнер, содержащий антидот для сельскохозяйственных культур, где антидот для сельскохозяйственных культур представляет собой полимерный материал.9. A combination package comprising an insecticide and an antidote for crops, comprising a first container containing diaphentiuron and a second container containing an antidote for crops, where the antidote for crops is a polymeric material. 10. Комбинированная упаковка по п.9, в которой антидот для сельскохозяйственных культур выбран из сополимера этилена и винилацетата, акрилстирольного сополимера, акрилового сополимера, сополимера винилацетата и винилового эфира версатовой кислоты, винилацетатного гомополимера, винилацетатного полимера, простого эфира алкиларилполигликоля и алкилфеноксиполиэтоксиэтанола.10. The combined package of claim 9, wherein the crop antidote is selected from an ethylene vinyl acetate copolymer, an acryl styrene copolymer, an acrylic copolymer, a vinyl acetate copolymer of versate acid vinyl ester, a vinyl acetate homopolymer, a vinyl acetate polymer, an alkyl aryl polyglycol ether and an alkyl ethanol ethylene. 11. Способ борьбы с насекомыми в посевах культурных растений, включающий обработку указанных насекомых или указанной сельскохозяйственной культуры или места локализации указанных насекомых или указанной сельскохозяйственной культуры инсектицидной композицией по одному из пп.1-8.11. A method of controlling insects in crops of cultivated plants, comprising treating said insects or said crop or localization of said insects or said crop with an insecticidal composition according to one of claims 1 to 8. 12. Способ снижения или предупреждения фитотоксичности в посевах культурных растений, где фитотоксичность обусловлена обработкой посевов культурных растений диафентиуроном, включающий обработку посевов культурных растений диафентиуроном в сочетании с антидотом для сельскохозяйственных культур, выбранным из группы полимерного материала, включающей сополимер этилена и винилацетата, акрилстирольный сополимер, акриловый сополимер, сополимер винилацетата и винилового эфира версатовой кислоты, винилацетатный гомополимер, винилацетатный полимер, простой эфир алкиларилполигликоля и алкилфеноксиполиэтоксиэтанол.12. A method of reducing or preventing phytotoxicity in crops of cultivated plants, where phytotoxicity is due to the treatment of crops of cultivated plants with diafentyuron, comprising treating crops of cultivated plants with diafentyuron in combination with an antidote for crops selected from the group of polymer material comprising an ethylene vinyl acetate copolymer, acryl styrene copolymer, acrylic copolymer, copolymer of vinyl acetate and vinyl ester of versatic acid, vinyl acetate homopolymer, vinyl acetate polymers, alkylarylpolyglycol ether and alkylphenoxypolyethoxyethanol. 13. Применение адъюванта для снижения фитотоксичности диафентиурона, где указанный адъювант выбран из группы полимерного материала, включающей сополимер этилена и винилацетата, акрил13. The use of an adjuvant to reduce the phytotoxicity of diafentiuron, where the specified adjuvant is selected from the group of polymeric material, including a copolymer of ethylene and vinyl acetate, acrylic - 10 018318 стирольный сополимер, акриловый сополимер, сополимер винилацетата и винилового эфира версатовой кислоты, винилацетатный гомополимер, винилацетатный полимер, простой эфир алкиларилполигликоля и алкилфеноксиполиэтоксиэтанол.- 10 018318 styrene copolymer, acrylic copolymer, copolymer of vinyl acetate and vinyl ester of versato acid, vinyl acetate homopolymer, vinyl acetate polymer, alkylaryl polyglycol ether and alkylphenoxypolyethoxyethanol. 14. Применение соединения, выбранного из группы полимерного материала, включающей сополимер этилена и винилацетата, акрилстирольный сополимер, акриловый сополимер, сополимер винилацетата и винилового эфира версатовой кислоты, винилацетатный гомополимер, винилацетатный полимер, простой эфир алкиларилполигликоля и алкилфеноксиполиэтоксиэтанол, в качестве антидота диафентиурона для сельскохозяйственных культур.14. The use of a compound selected from the group of polymeric material, including ethylene vinyl acetate copolymer, acryl styrene copolymer, acrylic copolymer, vinyl acetate-vinyl ester copolymer of versate acid, vinyl acetate homopolymer, vinyl acetate polymer, agricultural aryl polyglycol ether and agricultural phenyl-ethoxy ethanol ethylene ether, . 15. Применение соединения, выбранного из группы полимерного материала, включающей акрилстирольный сополимер, акриловый сополимер, сополимер винилацетата и винилового эфира версатовой кислоты, винилацетатный гомополимер, в агрохимической препаративной форме для снижения фитотоксичности диафентиурона или в качестве антидота диафентиурона для сельскохозяйственных культур.15. The use of a compound selected from the group of polymeric material, including acryl styrene copolymer, acrylic copolymer, copolymer of vinyl acetate and vinyl ester of versatic acid, vinyl acetate homopolymer, in an agrochemical formulation to reduce the phytotoxicity of diaphentiuron or as an antidote to diafentyuron for crops. Евразийская патентная организация, ЕАПВEurasian Patent Organization, EAPO Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2Russia, 109012, Moscow, Maly Cherkassky per., 2
EA201100357A 2008-08-21 2009-07-10 Antidotes for agricultural crops EA018318B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0815303.3A GB0815303D0 (en) 2008-08-21 2008-08-21 Crop safeners
PCT/EP2009/058799 WO2010020477A2 (en) 2008-08-21 2009-07-10 Crop safeners

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201100357A1 EA201100357A1 (en) 2011-10-31
EA018318B1 true EA018318B1 (en) 2013-07-30

Family

ID=39812402

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201100357A EA018318B1 (en) 2008-08-21 2009-07-10 Antidotes for agricultural crops

Country Status (12)

Country Link
JP (1) JP5502866B2 (en)
KR (1) KR20110049807A (en)
CN (1) CN102131391B (en)
AR (1) AR073085A1 (en)
AU (1) AU2009284353A1 (en)
BR (1) BRPI0917522A2 (en)
CL (1) CL2011000357A1 (en)
EA (1) EA018318B1 (en)
GB (1) GB0815303D0 (en)
MY (1) MY178707A (en)
UY (1) UY32068A (en)
WO (1) WO2010020477A2 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2011246587A1 (en) * 2010-04-27 2012-10-11 Syngenta Participations Ag Methods of controlling neonicotinoid resistant aphids
WO2013135617A1 (en) 2012-03-16 2013-09-19 Syngenta Participations Ag Methods and compositions for pest management
WO2014187847A1 (en) * 2013-05-23 2014-11-27 Syngenta Participations Ag Tank-mix formulations

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19704923A1 (en) * 1997-02-10 1998-08-13 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Pesticides containing glue
WO2001032013A1 (en) * 1999-11-04 2001-05-10 Colorado State University Research Foundation Method and device for attracting insects
WO2007147208A1 (en) * 2006-06-23 2007-12-27 Nufarm Australia Limited Phenoxy alkanoate herbicidal composition and method of preparation and use
WO2008085682A2 (en) * 2007-01-09 2008-07-17 Loveland Products, Inc. Pesticide composition and method of use

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR9816102A (en) * 1998-12-14 2001-09-04 Syngenta Participations Ag Insecticide seed coating
CN100355342C (en) * 2006-08-18 2007-12-19 中国农业大学 Pesticide composition
JP2008179625A (en) * 2006-12-28 2008-08-07 Nippon Soda Co Ltd Agrochemical granular composition and agrochemical mixed pharmaceutical formulation
CN101194621B (en) * 2007-12-18 2011-03-23 华南农业大学 Mixed pesticide preparation of tubatoxin and butyl ether urea

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19704923A1 (en) * 1997-02-10 1998-08-13 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Pesticides containing glue
WO2001032013A1 (en) * 1999-11-04 2001-05-10 Colorado State University Research Foundation Method and device for attracting insects
WO2007147208A1 (en) * 2006-06-23 2007-12-27 Nufarm Australia Limited Phenoxy alkanoate herbicidal composition and method of preparation and use
WO2008085682A2 (en) * 2007-01-09 2008-07-17 Loveland Products, Inc. Pesticide composition and method of use

Also Published As

Publication number Publication date
MY178707A (en) 2020-10-20
GB0815303D0 (en) 2008-09-24
WO2010020477A2 (en) 2010-02-25
KR20110049807A (en) 2011-05-12
EA201100357A1 (en) 2011-10-31
BRPI0917522A2 (en) 2015-07-28
CL2011000357A1 (en) 2011-09-02
WO2010020477A3 (en) 2010-09-16
CN102131391A (en) 2011-07-20
JP2012500239A (en) 2012-01-05
AR073085A1 (en) 2010-10-13
UY32068A (en) 2010-03-26
AU2009284353A1 (en) 2010-02-25
CN102131391B (en) 2013-09-11
JP5502866B2 (en) 2014-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI383750B (en) Herbicidal composition
KR101644214B1 (en) Synergistic herbicidal composition containing fluroxypyr and cyhalofop, metamifop or profoxydim
KR101796328B1 (en) Synergistic herbicidal composition containing fluroxypyr and penoxsulam, halosulfuron-methyl, imazamox or imazethapyr
JP4965438B2 (en) Herbicidal composition
KR20130079446A (en) Use of oil based suspension concentrations for reducing drift during spray application
TWI383749B (en) Herbicidal composition
KR101720829B1 (en) Synergistic herbicidal composition containing penoxsulam and bentazon
JP4657607B2 (en) Agrochemical composition containing lactic acid ester as crystal growth inhibitor
MX2007007947A (en) Agrochemical composition, use and application method of an agrochemical composition.
EA019580B1 (en) Method of controlling weeds in crops of useful plants
EA020411B1 (en) Synergistic herbicidal compositions containing propyzamide and aminopyralid
EA019698B1 (en) Weed control method and herbicidal composition
AU2003233306A1 (en) Novel vegetal reinforcing agent based on phytohormones for use in the cultivation of plants or agriculture, preferably in the cultivation of fruit or in wine growing
CN106922714A (en) Plant growth regulator composition with synergistic effect
CN104430357A (en) Bactericide composition containing coumoxystrobin with synergistic effect
EA018318B1 (en) Antidotes for agricultural crops
KR20070089813A (en) Herbicidal composition
CA2722040C (en) Novel pyriproxyfen compositions
UA75394C2 (en) Fungicide composition, product based thereon and method for fighting against phytopathogenic fungi of crops
JP6989534B2 (en) Use of 6-anilinopulin derivative to improve high temperature stress tolerance of rice seedlings
EP2600712B1 (en) Method for protecting sethoxydim-tolerant maize against the damaging action of accase-inhibiting herbicides by use of a safener
US20090163585A1 (en) Carbosulfane-Based Pesticidal Compositions, Process for Preparing Same, Process for Controlling Insects/Mites/Nematodes, and Use of Said Compositions
CN112056318B (en) Insecticidal composition containing Oxazosulfanyl and antifeedant hydrazine
JP2022537465A (en) Synergistic antiseptic composition
HRP960590A2 (en) Herbicidal system

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU