RU2815385C2

RU2815385C2 - Synergistic fungicidal composition

Info

Publication number: RU2815385C2
Application number: RU2021137752A
Authority: RU
Inventors: Парикшит МУНДХРА; Джитендра МОХАН
Original assignee: Ихарабрас С.А. Индустриас Кимикас
Priority date: 2019-06-15
Filing date: 2020-06-15
Publication date: 2024-03-14

Abstract

FIELD: agriculture; chemistry.

SUBSTANCE: present invention relates to agriculture, in particular to a fungicidal composition. Synergistic fungicidal composition contains methominostrobin, validamycin, tifluzamide or hexaconazole and at least one excipient. Metominostrobin is present in amount of 0.1 to 20% by weight, validamycin is present in amount of 0.1 to 12% by weight, hexaconazole is present in amount of 0.1 to 35% by weight or tifluzamide is present in amount of 5 to 14% by weight.

EFFECT: disclosed synergistic fungicidal composition provides lower application rates of each of the active substances and is not phytotoxic.

15 cl, 2 dwg, 10 tbl, 2 ex

Description

Область техникиField of technology

Настоящее изобретение относится к синергической фунгицидной композиции. А именно настоящее изобретение относится к синергической фунгицидной композиции, содержащей соединение на основе стробилурина, валидамицин и соединение А, выбранное из группы, включающей тифлузамид, гексаконазол, пропиконазол, трициклазол и дифеноконазол. Также настоящее изобретение относится к способу получения такой композиции.The present invention relates to a synergistic fungicidal composition. Namely, the present invention relates to a synergistic fungicidal composition containing a strobilurin-based compound, validamycin and compound A selected from the group consisting of tifluzamide, hexaconazole, propiconazole, tricyclazole and difenoconazole. The present invention also relates to a method for producing such a composition.

Уровень техникиState of the art

Для борьбы с грибками разработаны различные композиции, и на практике их используют в качестве единственного или смешанного агента. Практический сельскохозяйственный опыт показал, что повторное и исключительное внесение отдельного активного соединения в борьбе с вредными грибками приводит во многих случаях к быстрому отбору тех штаммов грибков, что выработали природную или адаптированную устойчивость к рассматриваемому активному соединению. В таких случаях очень сложно эффективно бороться с этими грибками с помощью рассматриваемого активного соединения.Various compositions have been developed to control fungi, and in practice they are used as a single or mixed agent. Practical agricultural experience has shown that repeated and exclusive application of a single active compound in the fight against harmful fungi leads in many cases to the rapid selection of those strains of fungi that have developed natural or adapted resistance to the active compound in question. In such cases, it is very difficult to effectively control these fungi with the active compound in question.

В заявке на европейский патент №1872658А1 предложена композиция для устранения вредных организмов. Композиция содержит производное диамина, представленное формулой (1),European patent application No. 1872658A1 proposes a composition for eliminating harmful organisms. The composition contains a diamine derivative represented by formula (1),

где в формуле R1 представляет собой углеводород, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, который замещен галогеном или подобным образом; каждый R2 и R7 независимо представляет собой атом водорода, углеводород, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, или подобное; каждый R3 и R4 независимо представляет собой атом водорода, углеводород, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, который может быть замещен, или подобное, или R3 и R4 представляют собой циклоалкильную группу, имеющую от 3 до 6 атомов углерода, содержащую связанный с ними атом углерода; каждый R5 и R6 независимо представляет собой атом водорода, углеводородную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, или подобное; и R8 представляет собой арилалкильную группу, которая может быть замещена, арильную группу, которая может быть замещена, или гетероарильную группу, которая может быть замещена. Дополнительно композиция содержит одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из других фунгицидов, инсектицидов и акарицидов, в качестве действующих веществ.where in the formula R1 represents a hydrocarbon having from 1 to 6 carbon atoms, which is substituted with halogen or the like; each R2 and R7 independently represents a hydrogen atom, a hydrocarbon having 1 to 6 carbon atoms, or the like; each R3 and R4 independently represents a hydrogen atom, a hydrocarbon having 1 to 6 carbon atoms which may be substituted, or the like, or R3 and R4 represent a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms containing an atom bonded thereto carbon; each R5 and R6 independently represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, or the like; and R8 represents an arylalkyl group which may be substituted, an aryl group which may be substituted, or a heteroaryl group which may be substituted. Additionally, the composition contains one or more compounds selected from the group consisting of other fungicides, insecticides and acaricides as active ingredients.

В WO 2008075454 предложена композиция, содержащая соединение формулы 1 или 5, для объединения с пестицидными агентами.WO 2008075454 proposes a composition containing a compound of formula 1 or 5 for combination with pesticidal agents.

В формулах (1) и (5) A1, А2, A3 и А4 соответственно представляют собой атом углерода, атом азота или окисленный атом азота; R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода, С1-С4 алкильную группу или С1-С4 алкилкарбонильную группу; G1 и G2 независимо представляют собой атом кислорода или атом серы; и X могут быть одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода, атом галогена, С1-С3 алкильную группу или трифторметильную группу. Предложен длинный список пестицидных агентов, включая метоминостробилурин, валидамицин, трициклазол, гексаконазол, пропиконазол или тифлузамид.In formulas (1) and (5), A1, A2, A3 and A4 respectively represent a carbon atom, a nitrogen atom or an oxidized nitrogen atom; R1 and R2 independently represent a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group or a C1-C4 alkylcarbonyl group; G1 and G2 independently represent an oxygen atom or a sulfur atom; and X may be the same or different and represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C3 alkyl group or a trifluoromethyl group. A long list of pesticide agents has been proposed, including methominostrobilurin, validamycin, tricyclazole, hexaconazole, propiconazole, or tifluzamide.

Европейский патент №2094087 относится к пестицидной композиции, содержащей соединение антраниламида или его соль и другой инсектицид и/или фунгицид.European Patent No. 2,094,087 relates to a pesticide composition containing an anthranilamide compound or a salt thereof and another insecticide and/or fungicide.

Для снижения риска отбора устойчивых штаммов грибков в настоящее время традиционно используют смеси разных активных соединений для борьбы с вредными грибками. Объединяя активные соединения, обладающие разными механизмами действия, можно гарантировать успешную борьбу в течение относительно длительного периода времени.To reduce the risk of selection of resistant strains of fungi, mixtures of different active compounds are now traditionally used to combat harmful fungi. By combining active compounds with different mechanisms of action, successful control can be guaranteed over a relatively long period of time.

Таким образом, существует потребность в разработке новых фунгицидных композиций, демонстрирующих более широкий диапазон действия и синергический эффект, для предотвращения или борьбы с развитием штаммов, устойчивых к действующим веществам или к смесям известных действующих веществ, используемых сельхозпроизводителем, при сведении к минимуму доз химических продуктов, распространяемых в окружающую среду, и снижении стоимости обработки. Также существует потребность в синергических композициях, которые должны быть физико-химически совместимыми составами в форме стабильного при хранении, безопасно упакованного и готового к использованию состава.Thus, there is a need to develop new fungicidal compositions demonstrating a broader range of action and synergistic effects to prevent or control the development of strains resistant to active substances or mixtures of known active substances used by the agricultural producer, while minimizing doses of chemical products, distributed into the environment, and reducing treatment costs. There is also a need for synergistic compositions, which should be physico-chemically compatible formulations in the form of a shelf-stable, securely packaged and ready-to-use formulation.

Сущность изобретенияThe essence of the invention

Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что композиция, содержащая соединение на основе стробилурина, валидамицин и соединение А, выбранное из группы, включающей тифлузамид, гексаконазол, пропиконазол, трициклазол и дифеноконазол, обеспечивает усиленное синергическое фунгицидное действие.The present inventors have unexpectedly discovered that a composition containing a strobilurin-based compound, validamycin and compound A selected from the group consisting of tifluzamide, hexaconazole, propiconazole, tricyclazole and difenoconazole provides enhanced synergistic fungicidal action.

Таким образом, в настоящем изобретении предложена синергическая композиция, содержащая соединение на основе стробилурина, валидамицин и соединение А, выбранное из группы, включающей тифлузамид, гексаконазол, пропиконазол, трициклазол и дифеноконазол, и по меньшей мере одно вспомогательное вещество.Thus, the present invention provides a synergistic composition containing a strobilurin-based compound, validamycin and compound A selected from the group consisting of tifluzamide, hexaconazole, propiconazole, tricyclazole and difenoconazole, and at least one excipient.

В варианте реализации изобретения композиция согласно настоящему изобретению содержит соединение на основе стробилурина в количестве в диапазоне от 0,1 до 20% масс./масс.; валидамицин в количестве в диапазоне от 0,1 до 12% масс./масс.; и соединение А в количестве в диапазоне от 0,1 до 35% масс./масс.In an embodiment of the invention, the composition according to the present invention contains a strobilurin-based compound in an amount ranging from 0.1 to 20% w/w; validamycin in an amount ranging from 0.1 to 12% w/w; and compound A in an amount ranging from 0.1 to 35% wt./mass.

В другом варианте реализации изобретения композиция согласно настоящему изобретению содержит соединение на основе стробилурина, выбранное из группы, включающей азоксистробин, димоксистробин, энестробурин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, оризастробин, пикоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин и энестробурин.In another embodiment, the composition of the present invention contains a strobilurin-based compound selected from the group consisting of azoxystrobin, dimoxystrobin, enestroburin, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, metominostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyraclostrobin, trifloxystrobin and enestroburin.

В предпочтительном варианте реализации изобретения соединение на основе стробилурина в композиции согласно настоящему изобретению представляет собой метоминостробин.In a preferred embodiment, the strobilurin-based compound in the composition of the present invention is metominostrobin.

В варианте реализации изобретения, если соединение А представляет собой тифлузамид, то количество тифлузамида, присутствующего в композиции, находится в диапазоне от 5 до 14% масс./масс. В альтернативном варианте реализации изобретения, если соединение А представляет собой гексаконазол, то количество гексаконазола, присутствующего в композиции, находится в диапазоне от 0,1 до 10% масс./масс. В альтернативном варианте реализации изобретения, если соединение А представляет собой пропиконазол, то количество пропиконазола, присутствующего в композиции, находится в диапазоне от 8 до 15% масс./масс. В альтернативном варианте реализации изобретения, если соединение А представляет собой трициклазол, то количество трициклазола, присутствующего в композиции, находится в диапазоне от 15 до 30% масс./масс. В альтернативном варианте реализации изобретения, если соединение А представляет собой дифеноконазол, то количество дифеноконазола, присутствующего в композиции, находится в диапазоне от 5 до 10% масс./масс.In an embodiment of the invention, if compound A is tifluzamide, then the amount of tifluzamide present in the composition is in the range of 5 to 14% w/w. In an alternative embodiment, if Compound A is hexaconazole, then the amount of hexaconazole present in the composition is in the range of 0.1 to 10% w/w. In an alternative embodiment, if Compound A is propiconazole, then the amount of propiconazole present in the composition is in the range of 8 to 15% w/w. In an alternative embodiment, if Compound A is a tricyclazole, then the amount of tricyclazole present in the composition is in the range of 15 to 30% w/w. In an alternative embodiment, if Compound A is difenoconazole, then the amount of difenoconazole present in the composition is in the range of 5 to 10% w/w.

В еще одном варианте реализации изобретения композиция согласно настоящему изобретению представляет собой одну из следующих композиций:In yet another embodiment, the composition of the present invention is one of the following compositions:

a) метоминостробин, валидамицин, тифлузамид и по меньшей мере одно вспомогательное вещество,a) metominostrobin, validamycin, tifluzamide and at least one excipient,

b) метоминостробин, валидамицин, гексаконазол и по меньшей мере одно вспомогательное вещество,b) metominostrobin, validamycin, hexaconazole and at least one excipient,

c) метоминостробин, валидамицин, пропиконазол и по меньшей мере одно вспомогательное вещество,c) metominostrobin, validamycin, propiconazole and at least one excipient,

d) метоминостробин, валидамицин, трициклазол и по меньшей мере одно вспомогательное вещество, илиd) methominostrobin, validamycin, tricyclazole and at least one excipient, or

e) метоминостробин, валидамицин, дифеноконазол и по меньшей мере одно вспомогательное вещество.e) metominostrobin, validamycin, difenoconazole and at least one excipient.

В варианте реализации изобретения композиция согласно настоящему изобретению представляет собой одну из следующих композиций:In an embodiment of the invention, the composition according to the present invention is one of the following compositions:

a) метоминостробин, присутствующий в количестве в диапазоне от 1 до 20% масс./масс., валидамицин, присутствующий в количестве в диапазоне от 0,1 до 12% масс./масс., тифлузамид, присутствующий в количестве в диапазоне от 5 до 14% масс./масс., и по меньшей мере одно вспомогательное вещество, илиa) metominostrobin present in an amount ranging from 1 to 20% w/w, validamycin present in an amount ranging from 0.1 to 12% w/w, tifluzamide present in an amount ranging from 5 to 14% w/w, and at least one excipient, or

b) метоминостробин, присутствующий в количестве в диапазоне от 1 до 20% масс./масс., валидамицин, присутствующий в количестве в диапазоне от 0,1 до 12% масс./масс., гексаконазол, присутствующий в количестве в диапазоне от 0,1 до 10% масс./масс., и по меньшей мере одно вспомогательное вещество.b) metominostrobin present in an amount ranging from 1 to 20% w/w, validamycin present in an amount ranging from 0.1 to 12% w/w, hexaconazole present in an amount ranging from 0. 1 to 10% w/w, and at least one excipient.

В другом варианте реализации изобретения композиция согласно настоящему изобретению представляет собой одну из следующих композиций:In another embodiment, the composition of the present invention is one of the following compositions:

a) метоминостробин, присутствующий в количестве 10% масс./масс., валидамицин, присутствующий в количестве 6% масс./масс., тифлузамид, присутствующий в количестве 9% масс./масс., и по меньшей мере одно вспомогательное вещество, илиa) metominostrobin present in an amount of 10% w/w, validamycin present in an amount of 6% w/w, tifluzamide present in an amount of 9% w/w, and at least one excipient, or

b) метоминостробин, присутствующий в количестве 10% масс./масс., валидамицин, присутствующий в количестве 6% масс./масс., гексаконазол, присутствующий в количестве 5% масс./масс., и по меньшей мере одно вспомогательное вещество.b) metominostrobin present in an amount of 10% w/w, validamycin present in an amount of 6% w/w, hexaconazole present in an amount of 5% w/w, and at least one excipient.

В другом варианте реализации изобретения композиция составлена в виде капсульной суспензии (КС), диспергируемого концентрата (ДК), распыляемого порошка (РП), порошка для обработки сухих семян (СС), эмульгируемого концентрата (ЭК), эмульгируемой гранулы (ЭГ), эмульсии вода в масле (ЭМ), эмульгируемого порошка (ЭП), эмульсии для обработки семян (ЭС), эмульсии масло в воде (ЭВ), текучего концентрата для обработки семян (ТС), гранул (ГР), микроэмульсии (МЭ), масляной дисперсии (МД), масляного смешивающегося текучего концентрата (МТ), масляной смешивающейся жидкости (МЖ), масляного диспергируемого порошка (МП), суспензионного концентрата (СК), суспензионного концентрата для направленного внесения (СН), суспо-эмульсии (СЭ), водорастворимой гранулы (РГ), растворимого концентрата (РК), растекающегося масла (РМ), водорастворимого порошка (ВП), водорастворимой таблетки (РТ), суспензии сверхмалого объема (СМО), таблетки (ТБ), жидкости сверхмалого объема (СМО), водно-диспергируемых гранул (ВГ), смачивающегося порошка (СП), водно-диспергируемого порошка для обработки взвеси семян (ВВ), водно-диспергируемой таблетки (ВТ), смешанного состава КС и СК (КК) или смешанного состава КС и СЭ (КЭ), смешанного состава КС и ЭВ (KB).In another embodiment of the invention, the composition is formulated in the form of a capsule suspension (CS), a dispersible concentrate (DC), a sprayable powder (RP), a powder for treating dry seeds (SS), an emulsifiable concentrate (EC), an emulsifiable granule (EG), a water emulsion in oil (EO), emulsifiable powder (EP), seed treatment emulsion (ES), oil-in-water emulsion (EO), fluid seed treatment concentrate (TS), granules (GR), microemulsion (ME), oil dispersion ( MD), oil miscible fluid concentrate (MT), oil miscible liquid (MF), oil dispersible powder (MP), suspension concentrate (SC), suspension concentrate for directed application (SN), suspo-emulsion (SE), water-soluble granules ( RG), soluble concentrate (RC), spreading oil (RM), water-soluble powder (VP), water-soluble tablet (RT), ultra-low volume suspension (USV), tablet (TB), ultra-low volume liquid (USV), water-dispersible granules (WG), wettable powder (SP), water-dispersible powder for treating seed suspensions (WV), water-dispersible tablet (WT), mixed composition of CS and SC (CC) or mixed composition of CS and SE (CE), mixed composition KS and EV (KB).

В предпочтительном варианте реализации изобретения композиция согласно настоящему изобретению составлена в виде суспензионного концентрата.In a preferred embodiment, the composition according to the present invention is formulated as a suspension concentrate.

В варианте реализации изобретения композиция согласно настоящему изобретению содержит по меньшей мере одно вспомогательное вещество, выбранное из группы, включающей диспергирующий агент, смачивающий агент, незамерзающий агент, пеногаситель, биоцид и загуститель.In an embodiment, the composition of the present invention contains at least one excipient selected from the group consisting of a dispersant, a wetting agent, an antifreeze agent, an antifoaming agent, a biocide and a thickening agent.

В еще одном варианте реализации изобретения диспергирующий агент выбран из группы, включающей, не ограничиваясь этим, аминную соль фосфата этоксилированного тристирилфенола, акриловый сополимер, привитый сополимер и их комбинации, и присутствует в количестве в диапазоне от 2 до 10% масс./масс.In yet another embodiment, the dispersing agent is selected from the group including, but not limited to, ethoxylated tristyrylphenol phosphate amine salt, acrylic copolymer, graft copolymer, and combinations thereof, and is present in an amount ranging from 2 to 10% w/w.

В одном другом варианте реализации изобретения смачивающий агент выбран из группы, включающей, не ограничиваясь этим, этоксилированный фосфат полиарилфенола, диоктилсульфосукцинат, неионный этоксилат и их комбинации, и присутствует в количестве в диапазоне от 1 до 5% масс./масс.In one other embodiment of the invention, the wetting agent is selected from the group including, but not limited to, ethoxylated polyarylphenol phosphate, dioctyl sulfosuccinate, nonionic ethoxylate, and combinations thereof, and is present in an amount ranging from 1 to 5% w/w.

В варианте реализации изобретения незамерзающий агент выбран из группы, включающей, не ограничиваясь этим, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, моноэтиленгликоль и их комбинации, и присутствует в количестве в диапазоне от 2 до 10% масс./масс.In an embodiment of the invention, the antifreeze agent is selected from the group including, but not limited to, propylene glycol, diethylene glycol, monoethylene glycol, and combinations thereof, and is present in an amount ranging from 2 to 10% w/w.

В другом варианте реализации изобретения пеногаситель представляет собой эмульсию диметилполисилоксана и присутствует в количестве в диапазоне от 0,01 до 0,5% масс./масс.In another embodiment, the defoamer is a dimethylpolysiloxane emulsion and is present in an amount ranging from 0.01 to 0.5% w/w.

В одном другом варианте реализации изобретения биоцид выбран из группы, состоящей, не ограничиваясь этим, из 20% водного дипропиленгликолевого раствора 1,2-бензизотиазолин-3-она, формальдегида и их комбинаций, и присутствует в количестве в диапазоне от 0,01 до 0,50% масс./масс.In one other embodiment, the biocide is selected from the group consisting of, but not limited to, a 20% aqueous dipropylene glycol solution of 1,2-benzisothiazolin-3-one, formaldehyde, and combinations thereof, and is present in an amount ranging from 0.01 to 0 .50% w/w

В другом варианте реализации изобретения загуститель представляет собой ксантановую камедь и присутствует в количестве в диапазоне от 0,01 до 0,50% масс./масс.In another embodiment, the thickener is xanthan gum and is present in an amount ranging from 0.01 to 0.50% w/w.

В одном другом варианте реализации настоящего изобретения предложен способ получения синергической фунгицидной композиции, включающий смешивание соединения на основе стробилурина, валидамицина, соединения А, выбранного из группы, включающей тифлузамид, гексаконазол, пропиконазол, трициклазол и дифеноконазол, и по меньшей мере одного вспомогательного вещества.In another embodiment, the present invention provides a method for preparing a synergistic fungicidal composition, comprising mixing a strobilurin-based compound, validamycin, Compound A selected from the group consisting of tifluzamide, hexaconazole, propiconazole, tricyclazole and difenoconazole, and at least one excipient.

Краткое описание чертежейBrief description of drawings

Фигура 1 представляет собой блок-схему получения синергической фунгицидной композиции, содержащей метоминостробин, валидамицин и тифлузамид, в форме суспензионного концентрата.Figure 1 is a flow diagram for the preparation of a synergistic fungicidal composition containing metominostrobin, validamycin and tifluzamide in the form of a suspension concentrate.

Фигура 2 представляет собой блок-схему получения синергической фунгицидной композиции, содержащей метоминостробин, валидамицин и гексаконазол, в форме суспензионного концентрата.Figure 2 is a flow diagram for the preparation of a synergistic fungicidal composition containing metominostrobin, validamycin and hexaconazole in the form of a suspension concentrate.

Подробное описание изобретенияDetailed Description of the Invention

Ниже рассмотрены некоторые примеры вариантов реализации настоящего изобретения. Изобретение в его более широких аспектах не ограничивается конкретными деталями и примерами способов. Иллюстративные примеры описаны в этом разделе в сочетании с предложенными вариантами реализации изобретения и способами. Изобретение согласно его различным аспектам в частности указано и четко заявлено в прилагаемой формуле изобретения, прочитанной с учетом этого описания изобретения и соответствующих эквивалентов.Some examples of embodiments of the present invention are discussed below. The invention in its broader aspects is not limited to specific details and exemplary methods. Illustrative examples are described in this section in combination with proposed embodiments and methods. The invention according to its various aspects is specifically indicated and clearly claimed by the appended claims, read in light of this specification and their respective equivalents.

Следует отметить, что при использовании в описании изобретения и прилагаемой формуле изобретения формы единственного числа включают формы множественного числа, если из контекста ясно не следует иное. Таким образом, например, ссылка на композицию, содержащую «соединение», включает смесь двух или более соединений.It should be noted that when used in the specification and the accompanying claims, the singular forms include the plural forms unless the context clearly indicates otherwise. Thus, for example, reference to a composition containing a “compound” includes a mixture of two or more compounds.

Также следует отметить, то термин «или», как правило, используется в значении, включающем «и/или», если из контекста ясно не следует иное.It should also be noted that the term “or” is generally used in a sense that includes “and/or” unless the context clearly indicates otherwise.

Выражение различных количеств в виде «% масс./масс.» или «%» означает процент по массе относительно массы всего раствора или композиции, если не указано иное.Expressing various amounts as "% w/w" or "%" means percentage by weight relative to the weight of the total solution or composition unless otherwise indicated.

Термин «действующее вещество» (ДВ) или «активный агент», используемый в настоящем изобретении, относится к тому компоненту композиции, что отвечает за борьбу с насекомыми или вредителями.The term "active substance" (AI) or "active agent" as used in the present invention refers to that component of the composition that is responsible for controlling insects or pests.

Стробилурины представляют собой группу химических соединений, которые используют в сельском хозяйстве в качестве фунгицидов. Они являются частью большей группы ингибиторов внешнего хинон-связывающего участка (QoI (от англ. quinone outside inhibitors)), которые действуют, подавляя дыхательную цепь на уровне комплекса III. Они оказывают подавляющее действие на другие грибки, снижая конкуренцию за питательные вещества; они ингибируют перенос электронов в митохондриях, нарушая метаболизм и предотвращая рост целевых грибков. Некоторые стробилурины представляют собой азоксистробин, крезоксим-метил, пикоксистробин, флуоксастробин, оризастробин, димоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин, кумоксистробин, эноксастробин, флуфеноксистробин, мандестробин, фенаминостробин и метоминостробин.Strobilurins are a group of chemical compounds that are used in agriculture as fungicides. They are part of a larger group of quinone outside inhibitors (QoIs), which act by inhibiting the respiratory chain at the level of complex III. They have a suppressive effect on other fungi, reducing competition for nutrients; they inhibit electron transfer in mitochondria, disrupting metabolism and preventing the growth of target fungi. Some strobilurins are azoxystrobin, kresoxim-methyl, picoxystrobin, fluoxastrobin, orysastrobin, dimoxystrobin, pyraclostrobin, trifloxystrobin, cumoxystrobin, enoxastrobin, flufenoxystrobin, mandestrobin, fenaminostrobin and metominostrobin.

Метоминостробин (название по номенклатуре Международного союза теоретической и прикладной химии (ИЮПАК, IUPAC): (Е)-2-метоксиимино-N-метил-2-(2-феноксифенил)ацетамид) действует, ингибируя цитохромный путь между цитохромом b и цитохромом c₁ на участке окисления убихинола. Его используют для борьбы с Пирикулярия оризэ (Pyricuaria oryzae) на рисе.Metominostrobin (International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) nomenclature name: (E)-2-methoxyimino-N-methyl-2-(2-phenoxyphenyl)acetamide) acts by inhibiting the cytochrome pathway between cytochrome b and cytochrome c ₁ at the site of ubiquinol oxidation. It is used to control Pyricuaria oryzae in rice.

Валидамицин (название по номенклатуре IUPAC: (1R,2R,3S,4S,6R)-2,3-дигидрокси-6-гидpoкcимeтил-4-[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-тpигидpoкcи-3-гидpoкcимeтилциклoгeкc-2-ениламино]циклогексил-β-D-глюкопиранозид) представляет собой несистемный антибиотик с фунгистатическим действием. Он вызывает аномальное разветвление кончиков патогена с последующим прекращением дальнейшего развития. Он ингибирует трегалазу, фермент, который опосредует расщепление углевода трегалоза и перенос глюкозы к кончикам гиф. Валидамицин борется с грибком ризоктония (Rhizoctonia solani) на рисе, картофеле, овощах, клубнике, табаке, имбире и других сельскохозяйственных культурах, с загниванием проростков хлопка, риса, сахарной свеклы и т.п.Validamycin (IUPAC name: (1R,2R,3S,4S,6R)-2,3-dihydroxy-6-hydroxymethyl-4-[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy- 3-hydroxymethylcyclohex-2-enylamino]cyclohexyl-β-D-glucopyranoside) is a non-systemic antibiotic with a fungistatic effect. It causes abnormal branching of the pathogen tips followed by cessation of further development. It inhibits trehalase, an enzyme that mediates the breakdown of the carbohydrate trehalose and the transport of glucose to the hyphal tips. Validamycin fights the rhizoctonia fungus (Rhizoctonia solani) on rice, potatoes, vegetables, strawberries, tobacco, ginger and other agricultural crops, with rotting of cotton seedlings, rice, sugar beets, etc.

Тифлузамид (название по номенклатуре IUPAC: 2',6'-дибром-2-метил-4'-трифторметокси-4-трифторметил-1,3-тиазол-5-карбоксанилид) представляет собой фунгицид, который главным образом используют для борьбы с базидиомицетами на рисе, картофеле, кукурузе и траве, используемой для благоустройства. Он ингибирует сукцинатдегидрогеназу (комплекс II) в цикле трикарбоновых кислот.Thifluzamide (IUPAC name: 2',6'-dibromo-2-methyl-4'-trifluoromethoxy-4-trifluoromethyl-1,3-thiazol-5-carboxanilide) is a fungicide primarily used to control basidiomycetes on rice, potatoes, corn and grass used for landscaping. It inhibits succinate dehydrogenase (complex II) in the tricarboxylic acid cycle.

Гексаконазол (название по номенклатуре IUPAC: (RS)-2-(2,4-дихлорфенил)-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)гексан-2-ол) представляет собой системный фунгицид с защитным и лечебным действием. Он ингибирует биосинтез эргостерина (ингибитор деметилирования стерина). Гексаконазол борется со многими грибками, в частности с аскомицетами и базидиомицетами яблок, винограда, кофе, арахиса, банана, тыкв, перцев и других сельскохозяйственных культур.Hexaconazole (IUPAC name: (RS)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol) is a systemic fungicide with protective and therapeutic effect. It inhibits the biosynthesis of ergosterol (an inhibitor of sterol demethylation). Hexaconazole fights against many fungi, in particular ascomycetes and basidiomycetes of apples, grapes, coffee, peanuts, bananas, pumpkins, peppers and other crops.

Пропиконазол (название по номенклатуре IUPAC: (2RS,4RS;2RS,4SR)-1-[2-(2,4-дихлорфенил)-4-пропил-1,3-диоксолан-2-илметил]-1Н-1,2,4-триазол) представляет собой системный листовой фунгицид с профилактическим и лечебным действием, с акропетальной транслокацией в ксилеме. Его используют на злаках, бананах, рисе, кофе, арахисе, косточковых плодах и кукурузе для борьбы с разными типами видов грибков в качестве ингибитора деметилирования стерина (биосинтеза эргостерина).Propiconazole (IUPAC name: (2RS,4RS;2RS,4SR)-1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl]-1H-1,2 ,4-triazole) is a systemic foliar fungicide with preventive and curative effects, with acropetal translocation in the xylem. It is used on cereals, bananas, rice, coffee, peanuts, stone fruits and corn to control different types of fungal species as an inhibitor of sterol demethylation (ergosterol biosynthesis).

Трициклазол (название по номенклатуре IUРАС: 5-метил-1,2,4-триазоло[3,4-b][1,3]бензотиазол) представляет собой системный фунгицид, быстро впитываемый корнями и листвой и перемещаемый в ксилему и апопласт внутри растения. Он представляет собой ингибитор биосинтеза меланина (восстановление 1,3,8-тригидроксинафталина и вермелона). Он борется с пирикуляриозом риса в рассадном и посеянном семенами рисе.Tricyclazole (IUPAC name: 5-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazole) is a systemic fungicide that is rapidly absorbed by roots and foliage and translocated to the xylem and apoplast within the plant. . It is an inhibitor of melanin biosynthesis (reduction of 1,3,8-trihydroxynaphthalene and vermelone). It controls rice blast in seedling and seeded rice.

Дифеноконазол (название по номенклатуре IUРАС: 3-xлop-4-[(2RS,4RS;2RS,4SR)-4-метил-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)-1,3-диоксолан-2-ил]фенил-4-хлорфениловый эфир) представляет собой системный фунгицид с профилактическим и лечебным действием. Он впитывается листьями с акропетальной и сильной трансламинарной транслокацией. Он обеспечивает длительное профилактическое и лечебное действие против аскомицетов, базидиомицетов и дейтеромицетов путем ингибирования деметилирования стерина, а также биосинтеза эргостерина в клеточных мембранах, что приводит к остановке развития грибков. Его используют против комплексов заболеваний в винограде, семечковых плодах, косточковых плодах, картофеле, сахарной свекле, масличном рапсе, бананах, злаках, рисе, соевых бобах, декоративных растениях и овощных культурах.Difenoconazole (IUPAC name: 3-chlorop-4-[(2RS,4RS;2RS,4SR)-4-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3- dioxolan-2-yl]phenyl-4-chlorophenyl ether) is a systemic fungicide with preventive and therapeutic effects. It is absorbed by leaves with acropetal and strong translaminar translocation. It provides long-term preventive and therapeutic effects against ascomycetes, basidiomycetes and deuteromycetes by inhibiting sterol demethylation, as well as ergosterol biosynthesis in cell membranes, which leads to the arrest of fungal development. It is used against disease complexes in grapes, pome fruits, stone fruits, potatoes, sugar beets, oilseed rape, bananas, cereals, rice, soybeans, ornamental plants and vegetable crops.

В настоящем изобретении предложена синергическая фунгицидная композиция, содержащая соединение на основе стробилурина, валидамицин и соединение А, выбранное из группы, включающей тифлузамид, гексаконазол, пропиконазол, трициклазол и дифеноконазол, и по меньшей мере одно вспомогательное вещество.The present invention provides a synergistic fungicidal composition containing a strobilurin-based compound, validamycin and compound A selected from the group consisting of tifluzamide, hexaconazole, propiconazole, tricyclazole and difenoconazole, and at least one excipient.

В варианте реализации изобретения композиция согласно настоящему изобретению содержит соединение на основе стробилурина в количестве в диапазоне от 0,1 до 20% масс./масс., валидамицин в количестве в диапазоне от 0,1 до 12% масс./масс. и соединение А в количестве в диапазоне от 0,1 до 35% масс./масс.In an embodiment of the invention, the composition according to the present invention contains a strobilurin-based compound in an amount ranging from 0.1 to 20% w/w, validamycin in an amount ranging from 0.1 to 12% w/w. and compound A in an amount ranging from 0.1 to 35% wt./mass.

Неограничивающие примеры соединения на основе стробилурина согласно настоящему изобретению могут включать азоксистробин, димоксистробин, энестробурин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, оризастробин, пикоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин и энестробурин. В предпочтительном варианте реализации изобретения соединение на основе стробилурина представляет собой метоминостробин.Non-limiting examples of the strobilurin-based compound of the present invention may include azoxystrobin, dimoxystrobin, enestroburin, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, metominostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyraclostrobin, trifloxystrobin and enestroburin. In a preferred embodiment of the invention, the strobilurin-based compound is metominostrobin.

В варианте реализации настоящего изобретения, если соединение А представляет собой тифлузамид, то количество тифлузамида, присутствующего в композиции, находится в диапазоне от 5 до 14% масс./масс. В альтернативном варианте реализации изобретения, если соединение А представляет собой гексаконазол, то количество гексаконазола, присутствующего в композиции, находится в диапазоне от 0,1 до 10% масс./масс. В альтернативном варианте реализации изобретения, если соединение А представляет собой пропиконазол, то количество пропиконазола, присутствующего в композиции, находится в диапазоне от 8 до 15% масс./масс. В альтернативном варианте реализации изобретения, если соединение А представляет собой трициклазол, то количество трициклазола, присутствующего в композиции, находится в диапазоне от 15 до 30% масс./масс. В альтернативном варианте реализации изобретения, если соединение А представляет собой дифеноконазол, то количество дифеноконазола, присутствующего в композиции, находится в диапазоне от 5 до 10% масс./масс.In an embodiment of the present invention, if compound A is tifluzamide, then the amount of tifluzamide present in the composition is in the range of 5 to 14% w/w. In an alternative embodiment, if Compound A is hexaconazole, then the amount of hexaconazole present in the composition is in the range of 0.1 to 10% w/w. In an alternative embodiment, if Compound A is propiconazole, then the amount of propiconazole present in the composition is in the range of 8 to 15% w/w. In an alternative embodiment, if Compound A is a tricyclazole, then the amount of tricyclazole present in the composition is in the range of 15 to 30% w/w. In an alternative embodiment, if Compound A is difenoconazole, then the amount of difenoconazole present in the composition is in the range of 5 to 10% w/w.

Неограничивающие примеры подходящей композиции согласно настоящему изобретению могут включать смеси: а) метоминостробин, валидамицин, тифлузамид и по меньшей мере одно вспомогательное вещество, b) метоминостробин, валидамицин, гексаконазол и по меньшей мере одно вспомогательное вещество, с) метоминостробин, валидамицин, пропиконазол и по меньшей мере одно вспомогательное вещество, d) метоминостробин, валидамицин, трициклазол и по меньшей мере одно вспомогательное вещество, или е) метоминостробин, валидамицин, дифеноконазол и по меньшей мере одно вспомогательное вещество.Non-limiting examples of a suitable composition according to the present invention may include mixtures of: a) metominostrobin, validamycin, tifluzamide and at least one excipient, b) metominostrobin, validamycin, hexaconazole and at least one excipient, c) metominostrobin, validamycin, propiconazole and at least one excipient, d) metominostrobin, validamycin, tricyclazole and at least one excipient, or e) metominostrobin, validamycin, difenoconazole and at least one excipient.

Предпочтительный пример подходящей композиции согласно настоящему изобретению может представлять собой смесь: а) метоминостробин, присутствующий в количестве в диапазоне от 1 до 20% масс./масс., валидамицин, присутствующий в количестве в диапазоне от 0,1 до 12% масс./масс., тифлузамид, присутствующий в количестве в диапазоне от 5 до 14% масс./масс., и по меньшей мере одно вспомогательное вещество, или b) метоминостробин, присутствующий в количестве в диапазоне от 1 до 20% масс./масс., валидамицин, присутствующий в количестве в диапазоне от 0,1 до 12% масс./масс., гексаконазол, присутствующий в количестве в диапазоне от 0,1 до 10% масс./масс., и по меньшей мере одно вспомогательное вещество.A preferred example of a suitable composition according to the present invention may be a mixture of: a) metominostrobin present in an amount ranging from 1 to 20% w/w, validamycin present in an amount ranging from 0.1 to 12% w/w ., tifluzamide present in an amount ranging from 5 to 14% w/w, and at least one excipient, or b) methominostrobin present in an amount ranging from 1 to 20% w/w, validamycin , present in an amount ranging from 0.1 to 12% w/w, hexaconazole present in an amount ranging from 0.1 to 10% w/w, and at least one excipient.

В самом предпочтительном варианте реализации изобретения синергическая фунгицидная композиция содержит метоминостробин в количестве 10% масс./масс., валидамицин в количестве 6% масс./масс., тифлузамид в количестве 9% масс./масс. и по меньшей мере одно вспомогательное вещество.In the most preferred embodiment of the invention, the synergistic fungicidal composition contains metominostrobin in an amount of 10% w/w, validamycin in an amount of 6% w/w, tifluzamide in an amount of 9% w/w. and at least one excipient.

В другом самом предпочтительном варианте реализации изобретения синергическая фунгицидная композиция содержит метоминостробин в количестве 10% масс./масс., валидамицин в количестве 6% масс./масс., гексаконазол в количестве 5% масс./масс. и по меньшей мере одно вспомогательное вещество.In another most preferred embodiment of the invention, the synergistic fungicidal composition contains metominostrobin in an amount of 10% w/w, validamycin in an amount of 6% w/w, hexaconazole in an amount of 5% w/w. and at least one excipient.

В варианте реализации изобретения соотношение между метоминостробин: (валидамицин+тифлузамид) находится в диапазоне 1:1 до 1:2. В предпочтительном варианте реализации изобретения соотношение между валидамицином и тифлузамидом находится в диапазоне 1:1 до 1:2.In an embodiment of the invention, the ratio between metominostrobin: (validamycin+tifluzamide) is in the range of 1:1 to 1:2. In a preferred embodiment of the invention, the ratio between validamycin and tifluzamide is in the range of 1:1 to 1:2.

В другом варианте реализации изобретения соотношение между метоминостробин: (валидамицин+гексаконазол) находится в диапазоне 1:0,5 до 1:2. В предпочтительном варианте реализации изобретения соотношение между валидамицином и гексаконазолом находится в диапазоне 0,5:1 до 1,5:1.In another embodiment of the invention, the ratio between metominostrobin: (validamycin + hexaconazole) is in the range of 1:0.5 to 1:2. In a preferred embodiment of the invention, the ratio between validamycin and hexaconazole is in the range of 0.5:1 to 1.5:1.

В еще одном варианте реализации изобретения синергическая композиция согласно настоящему изобретению может быть составлена в виде капсульной суспензии (КС), диспергируемого концентрата (ДК), распыляемого порошка (РП), порошка для обработки сухих семян (СС), эмульгируемого концентрата (ЭК), эмульгируемой гранулы (ЭГ), эмульсии вода в масле (ЭМ), эмульгируемого порошка (ЭП), эмульсии для обработки семян (ЭС), эмульсии масло в воде (ЭВ), текучего концентрата для обработки семян (ТС), гранул (ГР), микроэмульсии (МЭ), масляной дисперсии (МД), масляного смешивающегося текучего концентрата (МТ), масляной смешивающейся жидкости (МЖ), масляного диспергируемого порошка (МП), суспензионного концентрата (СК), суспензионного концентрата для направленного внесения (СН), суспо-эмульсии (СЭ), водорастворимой гранулы (РГ), растворимого концентрата (РК), растекающегося масла (РМ), водорастворимого порошка (ВП), водорастворимой таблетки (РТ), суспензии сверхмалого объема (СМО), таблетки (ТБ), жидкости сверхмалого объема (СМО), водно-диспергируемых гранул (ВГ), смачивающегося порошка (СП), водно-диспергируемого порошка для обработки взвеси семян (ВВ), водно-диспергируемой таблетки (ВТ), смешанного состава КС и СК (КК), смешанного состава КС и СЭ (КЭ), смешанного состава КС и ЭВ (KB).In yet another embodiment, the synergistic composition of the present invention may be formulated as a capsule suspension (CS), a dispersible concentrate (DC), a spray powder (DP), a dry seed powder (SS), an emulsifiable concentrate (EC), an emulsifiable granules (EG), water-in-oil emulsion (WO), emulsifiable powder (EP), seed treatment emulsion (SE), oil-in-water emulsion (EO), fluid seed treatment concentrate (TS), granules (GR), microemulsion (ME), oil dispersion (MD), oil miscible fluid concentrate (MT), oil miscible liquid (MF), oil dispersible powder (MP), suspension concentrate (SC), suspension concentrate for directed application (SN), suspo-emulsion (SE), water-soluble granule (WG), soluble concentrate (RC), spreading oil (RM), water-soluble powder (VP), water-soluble tablet (WTS), ultra-low volume suspension (USV), tablet (TB), ultra-low volume liquid ( SMO), water-dispersible granules (WG), wettable powder (SP), water-dispersible powder for treating seed suspensions (WS), water-dispersible tablet (WT), mixed composition of KS and SC (CC), mixed composition of KS and SE (CE), mixed composition of CS and EV (KB).

В предпочтительном варианте реализации изобретения композиция согласно настоящему изобретению составлена в виде суспензионного концентрата (СК). Термин «суспензионный концентрат», используемый в настоящем изобретении, относится к суспензии действующих веществ и вспомогательных веществ в малом количестве жидкости, обычно воды.In a preferred embodiment, the composition according to the present invention is formulated as a suspension concentrate (SC). The term "suspension concentrate" as used in the present invention refers to a suspension of the active ingredients and excipients in a small amount of liquid, usually water.

Как правило, отмечают, что твердые частицы в жидкости подвержены самопроизвольной агрегации с образованием комков. Следовательно, рекомендуют добавлять диспергирующий агент, который предотвращает скопление твердых частиц и сохраняет их суспендированными в жидкости. Таким образом, композиция согласно настоящему изобретению содержит диспергирующие агенты, такие как аминная соль фосфата этоксилированного тристирилфенола, акриловый сополимер, привитый сополимер, нафталинсульфонат формальдегидного конденсата, акриловый сополимер, сульфонат на основе лигнина. Один или более диспергирующих агентов можно использовать в синергической композиции согласно настоящему изобретению. Диспергирующий агент присутствует в количестве в диапазоне от 2 до 10% масс./масс.As a rule, it is noted that solid particles in a liquid are subject to spontaneous aggregation to form lumps. Therefore, it is recommended to add a dispersing agent that prevents the accumulation of solid particles and keeps them suspended in the liquid. Thus, the composition according to the present invention contains dispersing agents such as amine salt of ethoxylated tristyrylphenol phosphate, acrylic copolymer, graft copolymer, formaldehyde condensate naphthalene sulfonate, acrylic copolymer, lignin-based sulfonate. One or more dispersing agents may be used in the synergistic composition of the present invention. The dispersing agent is present in an amount ranging from 2 to 10% w/w.

Смачивание является первой стадией диспергирования, в ходе которой воздух, окружающий гранулированную композицию, заменяется водой. Смачивание композиции водой не может происходить, если поверхностное натяжение жидкости очень высоко. Следовательно, рекомендуют добавлять в композицию смачивающий агент, чтобы облегчить процесс диспергирования гранул в жидкости. Неограничивающие примеры смачивающих агентов, которые можно использовать в настоящем изобретении, включают этоксилированный фосфат полиарилфенола, диоктилсульфосукцинат, неионный этоксилат, диоктилсульфосукцинат, лаурилсульфат натрия, нафталиналкиларилсульфонат. Алкиларилсульфонаты, в которых алкильная группа содержит примерно от 1 до 5 атомов углерода и в которых арильное ядро выбрано из группы, состоящей из бензола и нафталина. Один или более смачивающих агентов можно использовать в синергической композиции согласно настоящему изобретению. Смачивающий агент присутствует в количестве в диапазоне от 1 до 5% масс./масс.Wetting is the first stage of dispersion, during which the air surrounding the granular composition is replaced by water. Wetting of the composition with water cannot occur if the surface tension of the liquid is very high. Therefore, it is recommended to add a wetting agent to the composition to facilitate the process of dispersing the granules in the liquid. Non-limiting examples of wetting agents that can be used in the present invention include ethoxylated polyarylphenol phosphate, dioctyl sulfosuccinate, nonionic ethoxylate, dioctyl sulfosuccinate, sodium lauryl sulfate, naphthalene alkyl aryl sulfonate. Alkylaryl sulfonates in which the alkyl group contains from about 1 to 5 carbon atoms and in which the aryl ring is selected from the group consisting of benzene and naphthalene. One or more wetting agents may be used in the synergistic composition of the present invention. The wetting agent is present in an amount ranging from 1 to 5% w/w.

Незамерзающий агент, как правило, добавляют в композицию, чтобы предотвратить замерзание водных композиций. Подходящие незамерзающие агенты, используемые в настоящем изобретении, включают, не ограничиваясь этим, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, моноэтиленгликоль и их комбинации. Предпочтительно незамерзающий агент присутствует в количестве в диапазоне от 2 до 10% масс./масс.An antifreeze agent is typically added to the composition to prevent aqueous compositions from freezing. Suitable antifreeze agents used in the present invention include, but are not limited to, propylene glycol, diethylene glycol, monoethylene glycol, and combinations thereof. Preferably, the antifreeze agent is present in an amount ranging from 2 to 10% w/w.

Пеногаситель, также называемый противопенным агентом, как правило, добавляют в композицию, поскольку пенообразование препятствует эффективному заполнению контейнера. Предпочтительно пеногаситель представляет собой эмульсию полидиметилсилоксана. В композиции согласно настоящему изобретению пеногаситель присутствует в количестве в диапазоне от 0,01 до 0,5% масс./масс.An antifoaming agent, also called an antifoaming agent, is typically added to the composition because foaming prevents efficient filling of the container. Preferably, the defoamer is a polydimethylsiloxane emulsion. In the composition according to the present invention, the defoamer is present in an amount ranging from 0.01 to 0.5% w/w.

Синергическая фунгицидная композиция содержит биоцид, выбранный из группы, состоящей из 20% водного дипропиленгликолевого раствора 1,2-бензизотиазолин-3-она, формальдегида и их комбинаций, и присутствующий в количестве в диапазоне от 0,01 до 0,50% масс./масс. Биоцид добавляют в композицию согласно настоящему изобретению для предохранения ее от порчи, вызванной бактериями, дрожжами и грибками.The synergistic fungicidal composition contains a biocide selected from the group consisting of a 20% aqueous dipropylene glycol solution of 1,2-benzisothiazolin-3-one, formaldehyde and combinations thereof, and present in an amount ranging from 0.01 to 0.50 wt%. wt. A biocide is added to the composition of the present invention to protect it from deterioration caused by bacteria, yeasts and fungi.

В композицию необходимо добавлять загуститель, чтобы снизить рассеивание композиции при распылении и уменьшить вероятность ее смывания с сельскохозяйственных культур. Предпочтительно синергическая фунгицидная композиция содержит ксантановую камедь в качестве загустителя в количестве в диапазоне от 0,01 до 0,50% масс./масс. Ксантановая камедь, используемая в настоящем изобретении, получена из коммерческого источника.A thickener must be added to the composition to reduce dispersion of the composition when sprayed and reduce the likelihood of it being washed off from crops. Preferably, the synergistic fungicidal composition contains xanthan gum as a thickener in an amount ranging from 0.01 to 0.50% w/w. The xanthan gum used in the present invention is obtained from a commercial source.

Композиция согласно настоящему изобретению может кроме того содержать дополнительный компонент, такой как поверхностно-активное вещество, приемлемую с точки зрения сельского хозяйства подложку, носитель или наполнитель, защитные коллоиды, вяжущие вещества, тиксотропные агенты, агенты, способствующие проникновению, стабилизаторы, связывающие агенты.The composition of the present invention may further contain an additional component such as a surfactant, an agriculturally acceptable support, carrier or filler, protective colloids, binders, thixotropic agents, penetration agents, stabilizers, binding agents.

В варианте реализации настоящего изобретения предложен способ получения синергической фунгицидной композиции. Способ включает смешивание соединения на основе стробилурина, валидамицина, соединения, выбранного из группы, включающей тифлузамид, гексаконазол, пропиконазол, трициклазол или дифеноконазол, и по меньшей мере одного вспомогательного вещества.An embodiment of the present invention provides a method for preparing a synergistic fungicidal composition. The method includes mixing a compound based on strobilurin, validamycin, a compound selected from the group consisting of tifluzamide, hexaconazole, propiconazole, tricyclazole or difenoconazole, and at least one excipient.

В другом варианте реализации настоящего изобретения предложен способ получения синергической фунгицидной композиции в форме суспензионного концентрата. Способ включает разбавление диспергирующего агента и смачивающего агента деминерализованной водой и растворение при перемешивании с большим усилием сдвига для получения раствора. К раствору добавляют действующие вещества, незамерзающий агент, пеногаситель, биоцид и смешивают, получая однородную массу. Затем массу измельчают в мельнице до получения среднего размера частиц менее 5 микрон. К измельченной массе добавляют водный раствор загустителя при слабом перемешивании, получая синергическую фунгицидную композицию согласно настоящему изобретению в форме суспензионного концентрата.In another embodiment, the present invention provides a method for producing a synergistic fungicidal composition in the form of a suspension concentrate. The method involves diluting the dispersing agent and the wetting agent with demineralized water and dissolving under high shear stirring to obtain a solution. Active ingredients, antifreeze agent, defoamer, biocide are added to the solution and mixed to obtain a homogeneous mass. The mass is then ground in a mill until an average particle size of less than 5 microns is obtained. An aqueous solution of a thickener is added to the crushed mass with gentle stirring, obtaining a synergistic fungicidal composition according to the present invention in the form of a suspension concentrate.

Установлено, что синергическая композиция согласно настоящему изобретению эффективна в борьбе с широким спектром грибковых заболеваний, например, пирикуляриозом (шейки и листа), фитофторозом влагалища листа и также бактериальным ожогом листьев у риса. Синергическая композиция также эффективна в борьбе с ложно мучнистой росой, ранней и поздней гнилью, гниением фруктов и овощей, злаков и других сельскохозяйственных культур.The synergistic composition of the present invention has been found to be effective in controlling a wide range of fungal diseases, for example, blast (neck and leaf), leaf sheath blight and also leaf blight in rice. The synergistic composition is also effective in combating downy mildew, early and late rot, rotting of fruits and vegetables, cereals and other agricultural crops.

Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что композиция согласно настоящему изобретению является синергической по своей природе. Синергическая композиция согласно настоящему изобретению более эффективна, чем ее отдельные части, или когда два активных агента взяты вместе. Синергическая композиция согласно настоящему изобретению также позволяет использовать заметно меньшие количества действующих веществ по сравнению с ее отдельными частями. Что позволяет существенно сократить нормы внесения каждого из этих действующих веществ при сохранении хорошей эффективности. Уменьшение норм внесения снижает стоимость обработки сельхозпроизводителя и также снижает нагрузку на окружающую среду как от производственных отходов, так и химических остатков для защиты сельскохозяйственных культур.The inventors of the present invention have surprisingly discovered that the composition according to the present invention is synergistic in nature. The synergistic composition of the present invention is more effective than its individual parts or when two active agents are taken together. The synergistic composition according to the present invention also allows the use of noticeably smaller amounts of active ingredients compared to its individual parts. This makes it possible to significantly reduce the application rates of each of these active ingredients while maintaining good efficiency. Reducing application rates reduces the cost of processing to the grower and also reduces the environmental burden from both production waste and chemical residues to protect crops.

Синергическая фунгицидная композиция согласно настоящему изобретению обеспечивает широкий спектр борьбы с грибками, замедляет появление устойчивых штаммов, сводя к минимуму риск развития устойчивости, и обеспечивает эффективную и экономическую борьбу с нежелательными грибками.The synergistic fungicidal composition of the present invention provides broad-spectrum fungal control, delays the emergence of resistant strains while minimizing the risk of resistance development, and provides effective and cost-effective control of unwanted fungi.

Синергическая композиция согласно настоящему изобретению обеспечивает ряд других преимуществ:The synergistic composition of the present invention provides a number of other advantages:

• Повышенная эффективность по сравнению с другими составами, проверенными в ходе исследования• Increased effectiveness compared to other formulations tested in the study

• Экономически выгодна для сельхозпроизводителей, поскольку обеспечивает лучшую урожайность сельскохозяйственной культуры при снижении количеств распылений• Economically beneficial for agricultural producers, as it provides better crop yields while reducing the amount of spraying

• Сниженная вероятность опасностей для сельхозпроизводителей вследствие профессионального воздействия из-за снижения количеств распылений• Reduced likelihood of hazards to agricultural producers due to occupational exposure due to reduced spray quantities

• Устойчива при хранении• Stable during storage

• Не является фитотоксичной• Not phytotoxic

• Экологически безопасна• Environmentally friendly

Варианты реализации настоящего изобретения более конкретно описаны в следующих примерах, которые предназначены только для иллюстраций, поскольку специалистам в данной области техники будут очевидны многочисленные модификации и изменения в объеме настоящего изобретения. Если не указано иное, то все части, проценты и соотношения, приводимые в следующих примерах, даны в массовом отношении, и все реагенты, используемые в примерах, были получены или доступны у поставщиков химических веществ.Embodiments of the present invention are more specifically described in the following examples, which are intended for illustration purposes only as numerous modifications and changes within the scope of the present invention will be apparent to those skilled in the art. Unless otherwise noted, all parts, percentages, and ratios given in the following examples are on a mass basis, and all reagents used in the examples were obtained from or available from chemical suppliers.

ПримерыExamples

Синергическая фунгицидная композиция согласно настоящему изобретению, содержащая метоминостробин, валидамицин и тифлузамид, в форме суспензионного концентрата представлена в таблице 1. Единицы измерения каждого компонента композиции выражены в «% масс./масс.», т.е. процентах по массе относительно массы всего раствора или композиции.The synergistic fungicidal composition according to the present invention containing metominostrobin, validamycin and tifluzamide in the form of a suspension concentrate is presented in Table 1. The units of measurement of each component of the composition are expressed in “% w/w”, i.e. percent by weight relative to the weight of the entire solution or composition.

В достаточном количестве: количество, необходимое для получения 100% масс./масс., состава.In sufficient quantity: the amount required to obtain 100% w/w of the composition.

В таблице 2 приведены количества действующих веществ и сырья, загруженных для получения синергической композиции согласно настоящему изобретению в форме СК. Действующие вещества технически чистые. Данные для действующих веществ в таблице 2 отличаются от данных таблицы 1, так как данные в таблице 1 приведены для 100% чистых соединений, тогда как данные в таблице 2 относятся к техническим соединениям с конкретным процентом примесей. Следовательно, 10% масс./масс., метоминостробин, 6% масс./масс., валидамицин и 9% масс./масс., тифлузамид 100% чистоты таблицы 1 соответствуют 10,10 г метоминостробина 99% чистоты, 9,38 г валидамицина 64% чистоты и 9,47 г тифлузамид а 95% чистоты таблицы 2.Table 2 shows the amounts of active ingredients and raw materials loaded to obtain the synergistic composition according to the present invention in the form of SA. The active ingredients are technically pure. The data for active substances in Table 2 differs from the data in Table 1, since the data in Table 1 are for 100% pure compounds, whereas the data in Table 2 are for technical compounds with a specific percentage of impurities. Therefore, 10% w/w, metominostrobin, 6% w/w, validamycin and 9% w/w, tifluzamide 100% purity table 1 corresponds to 10.10 g metominostrobin 99% purity, 9.38 g Validamycin 64% purity and 9.47 g tifluzamide a 95% purity Table 2.

Пример 1: Способ получения синергической инсектицидной композиции, содержащей метоминостробин, валидамицин и тифлузамид, в форме суспензионного концентрата (СК)Example 1: Method for producing a synergistic insecticidal composition containing metominostrobin, validamycin and tifluzamide in the form of a suspension concentrate (SC)

Все компоненты взвешивали в соответствии с таблицей 2. Привитый сополимер (5 г) и неионный этоксилат (3 г) разбавляли деминерализованной водой и растворяли при перемешивании с большим усилием сдвига. Затем добавляли пропиленгликоль (4 г), метоминостробин (10,10 г), валидамицин (9,38 г) и тифлузамид (9,47 г), эмульсию диметилполисилоксана (0,15 г), 20% водный дипропиленгликолевый раствор 1,2-бензизотиазолин-3-она (0,20 г) и перемешивали, получая однородную массу. Однородную массу измельчали в шаровой мельнице. Измельчение выполняли до получения среднего размера частиц менее 5(D-90) микрон. После измельчения добавляли 2% водный раствор ксантановой камеди при слабом перемешивании, получая указанную в названии фунгицидную композицию.All components were weighed according to Table 2. The graft copolymer (5 g) and nonionic ethoxylate (3 g) were diluted with demineralized water and dissolved under high shear stirring. Then propylene glycol (4 g), methominostrobin (10.10 g), validamycin (9.38 g) and tifluzamide (9.47 g), dimethylpolysiloxane emulsion (0.15 g), 20% aqueous dipropylene glycol solution of 1,2- benzisothiazolin-3-one (0.20 g) and stirred to obtain a homogeneous mass. The homogeneous mass was ground in a ball mill. Grinding was performed until an average particle size of less than 5(D-90) microns was obtained. After grinding, a 2% aqueous solution of xanthan gum was added with gentle stirring to obtain the fungicidal composition indicated in the title.

В достаточном количестве: количество, необходимое для получения 100% масс./масс., составаIn sufficient quantity: the amount required to obtain 100% w/w of the composition

В таблице 4 приведены количества действующих веществ и сырья, загруженных для получения синергической композиции согласно настоящему изобретению в форме СК. Действующие вещества технически чистые. Данные для действующих веществ в таблице 4 отличаются от данных таблицы 3, так как данные в таблице 3 приведены для 100% чистых соединений, тогда как данные в таблице 4 относятся к техническим соединениям с конкретным процентом примесей. Следовательно, 10% масс./масс., метоминостробин, 6% масс./масс., валидамицин и 5% масс./масс., гексаконазол 100% чистоты таблицы 3 соответствуют 10,10 г метоминостробина 99% чистоты, 9,38 г валидамицина 64% чистоты и 5,44 г гексаконазола 92% чистоты таблицы 4.Table 4 shows the amounts of active ingredients and raw materials loaded to obtain the synergistic composition according to the present invention in the form of SA. The active ingredients are technically pure. The data for the active ingredients in Table 4 differs from the data in Table 3 because the data in Table 3 is for 100% pure compounds, whereas the data in Table 4 refers to technical compounds with a specific percentage of impurities. Therefore, 10% w/w, metominostrobin, 6% w/w, validamycin and 5% w/w, hexaconazole 100% purity table 3 corresponds to 10.10 g metominostrobin 99% purity, 9.38 g Validamycin 64% purity and 5.44 g of hexaconazole 92% purity table 4.

Пример 2: Способ получения синергической инсектицидной композиции, содержащей метоминостробин, валидамицин и гексаконазол, в форме суспензионного концентрата (СК)Example 2: Method for producing a synergistic insecticidal composition containing metominostrobin, validamycin and hexaconazole in the form of a suspension concentrate (SC)

Все компоненты взвешивали в соответствии с таблицей 4. Привитый сополимер (5 г) и неионный этоксилат (3 г) разбавляли деминерализованной водой и растворяли при перемешивании с большим усилием сдвига. Затем добавляли пропиленгликоль (5 г), метоминостробин (10,10 г), валидамицин (9,38 г) и гексаконазол (5,44 г), эмульсию диметилполисилоксана (0,12 г), 20% водный дипропиленгликолевый раствор 1,2-бензизотиазолин-3-она (0,20 г) и перемешивали, получая однородную массу. Однородную массу измельчали в шаровой мельнице. Измельчение выполняли до получения среднего размера частиц менее 5(D-90) микрон. После измельчения добавляли 2% водный раствор ксантановой камеди при слабом перемешивании, получая указанную в названии фунгицидную композицию.All components were weighed according to Table 4. The graft copolymer (5 g) and nonionic ethoxylate (3 g) were diluted with demineralized water and dissolved under high shear stirring. Then propylene glycol (5 g), methominostrobin (10.10 g), validamycin (9.38 g) and hexaconazole (5.44 g), dimethylpolysiloxane emulsion (0.12 g), 20% aqueous dipropylene glycol solution of 1,2- benzisothiazolin-3-one (0.20 g) and stirred to obtain a homogeneous mass. The homogeneous mass was ground in a ball mill. Grinding was performed until an average particle size of less than 5(D-90) microns was obtained. After grinding, a 2% aqueous solution of xanthan gum was added with gentle stirring to obtain the fungicidal composition indicated in the title.

Оценка синергического эффекта фунгицидной композиции согласно настоящему изобретениюEvaluation of the synergistic effect of the fungicidal composition according to the present invention

Синергический эффект существует всегда, когда действие комбинации действующих веществ больше, чем сумма действий отдельных компонентов. Синергизм вычисляли, используя метод Колби, Weeds, vol 15 No. 1 (Jan 1967), pp 20-2.A synergistic effect always exists when the effect of a combination of active ingredients is greater than the sum of the actions of the individual components. Synergy was calculated using Colby's method, Weeds, vol 15 No. 1 (Jan 1967), pp. 20-2.

Синергическое действие, ожидаемое для приведенной комбинации двух активных компонентов, можно вычислить следующим образом:The synergistic effect expected for the given combination of two active components can be calculated as follows:

Синергическое действие, ожидаемое для приведенной комбинации трех активных компонентов, можно вычислить следующим образом:The synergistic effect expected for the given combination of three active components can be calculated as follows:

где:Where:

Е представляет собой ожидаемый процент фунгицидной борьбы для комбинации трех фунгицидов в определенных дозах (например равных х, у и z соответственно),E represents the expected percentage of fungicidal control for a combination of three fungicides at certain doses (e.g. equal to x, y and z, respectively),

X представляет собой процент фунгицидной борьбы, наблюдаемый под действием соединения (I) в определенной дозе (равной х),X represents the percentage of fungicidal control observed under the action of compound (I) at a certain dose (equal to x),

Y представляет собой процент фунгицидной борьбы, наблюдаемый под действием соединения (II) в определенной дозе (равной у),Y represents the percentage of fungicidal control observed under the action of compound (II) at a certain dose (equal to y),

Z представляет собой процент фунгицидной борьбы, наблюдаемый под действием соединения (III) в определенной дозе (равной z).Z represents the percentage of fungicidal control observed under the action of compound (III) at a certain dose (equal to z).

Когда процент фунгицидной борьбы, наблюдаемый для комбинации, больше, чем ожидаемый процент, тогда существует синергический эффект.When the percentage of fungicidal control observed for a combination is greater than the expected percentage, then a synergistic effect exists.

Исследование в вегетационном домике на синергизмResearch in a growing house on synergy

Для оценки синергического эффекта опытные растения (рассада риса) выращивали в вегетационном домике. Рассаду высаживали в лотки размером 1 м на 0,5 м и оставляли расти на одну неделю до внесения исследуемых соединений. Опытные растения инокулировали, заражая пирикуляриозом (шейка и лист), фитофторозом влагалища листа и бактериальным ожогом листьев. Обработанные растения выдерживали в вегетационном домике при 21° до 28°С в течение всего исследования.To evaluate the synergistic effect, experimental plants (rice seedlings) were grown in a growing house. Seedlings were planted in trays measuring 1 m by 0.5 m and left to grow for one week before application of the test compounds. Experimental plants were inoculated with blast (neck and leaf), leaf sheath blight and leaf blight. The treated plants were kept in a growing house at 21° to 28°C throughout the study.

Исследуемые соединения взвешивали в соответствии с деталями обработки, приведенными в таблицах 5 и 6. Необходимое количество образцов разбавляли деминерализованной водой. Смеси готовили не ранее, чем за 0,5 часа до распыления. Исследуемые соединения применяли, распыляя на листья, через шесть дней после инокуляции. Для каждой обработки каждые четыре лотка опрыскивали в распылительной камере, используя примерно 20 мл раствора для опрыскивания. После сушки растения возвращали в вегетационный домик и выдерживали при 20° до 25°С. Обработанные растения оценивали на борьбу с заболеванием по сравнению с контрольным (необработанным) растением.The test compounds were weighed according to the processing details given in Tables 5 and 6. The required amount of samples was diluted with demineralized water. The mixtures were prepared no earlier than 0.5 hours before spraying. The test compounds were applied by spraying onto leaves six days after inoculation. For each treatment, every four trays were sprayed in the spray booth using approximately 20 mL of spray solution. After drying, the plants were returned to the growing house and kept at 20° to 25°C. Treated plants were evaluated for disease control compared to a control (untreated) plant.

Оценивали процент зараженной площади листа по трем отдельным листьям на горшок. Определяли % борьбы с заболеванием для каждой обработки, используя формулу, показанную ниже:The percentage of leaf area infested was estimated from three individual leaves per pot. The % disease control for each treatment was determined using the formula shown below:

Для всех комбинаций ожидаемый % борьбы вычисляли, используя формулу Колби, приведенную выше.For all combinations, the expected % fight was calculated using the Colby formula above.

В таблицах 5 и 6 обобщено синергическое влияние композиций согласно настоящему изобретению, т.е. метоминостробин 10%+валидамицин 6%+тифлузамид 9% СК и метоминостробин 10%+валидамицин 6%+гексаконазол 5% СК.Tables 5 and 6 summarize the synergistic effects of the compositions according to the present invention, i.e. metominostrobin 10%+validamycin 6%+tifluzamide 9% SK and metominostrobin 10%+validamycin 6%+hexaconazole 5% SK.

Из таблиц 5 и 6 видно, что фунгицидная композиция согласно настоящему изобретению (метоминостробин 10%+валидамицин 6%+тифлузамид 9% СК и метоминостробин 10%+валидамицин 6%+гексаконазол 5% СК) является синергической.From tables 5 and 6 it can be seen that the fungicidal composition according to the present invention (metominostrobin 10%+validamycin 6%+tifluzamide 9% SA and metominostrobin 10%+validamycin 6%+hexaconazole 5% SA) is synergistic.

Биологическая эффективность фунгицидной композиции согласно настоящему изобретениюBiological effectiveness of the fungicidal composition according to the present invention

Детали исследованияStudy Details

Полевое исследование проводили на рисе, чтобы оценить борьбу с заболеваниями, т.е. пирикуляриозом листа и шейки, фитофторозом влагалища листа и бактериальным ожогом листьев, с помощью метоминостробина, валидамицина, тифлузамида и гексаконазола по отдельности, двухкомпонентной смеси (баковой смеси) и трехкомпонентной смеси в качестве листовой подкормки. Трехкомпонентную смесь готовили способом, описанным в примерах 1 и 2. Составы, а именно 20% СК метоминостробина, 3% Ж валидамицина, 24% СК тифлузамида и 5% СК гексаконазола разбавляли водой до заданной концентрации активного соединения. Детали обработки приведены в колонке 2 таблиц 7 и 8.A field study was conducted on rice to evaluate disease control, e.g. leaf and neck blast, leaf sheath blight and leaf blight, using metominostrobin, validamycin, tifluzamide and hexaconazole separately, a two-component mixture (tank mixture) and a three-component mixture as a foliar fertilizer. A three-component mixture was prepared in the manner described in examples 1 and 2. The compositions, namely 20% metominostrobin SA, 3% validamycin F, 24% tifluzamide SA and 5% hexaconazole SA, were diluted with water to a given concentration of the active compound. Processing details are given in column 2 of tables 7 and 8.

Исследование разрабатывали по рандомизированному блочному плану (РБП) с четырьмя повторениями. Размер участка составил 25 м². Следовали всем рекомендованным агротехническим приемам на протяжении всего периода выращивания. Внесения выполняли с помощью бытового опрыскивателя, снабженного регулятором давления и соплом с полым конусом распыла. Норма внесения составляла 500 л/га для всех исследований. Различные фунгицидные композиции в соответствии с таблицами 7 и 8 распыляли на рис для оценки борьбы с пирикуляриозом листа и шейки, фитофторозом влагалища листа и бактериальным ожогом листьев. Исходя из различных доз, навески исследуемых продуктов растворяли в 1,25 литра воды/обработка и равномерно распыляли два раза с интервалом в 15 дней. Индекс заболевания в процентах (ИЗП) на горку на десяти горках на участок оценивали через 14 дней после внесения (ДПВ) после каждого внесения. Среднее значение индекса заболевания в процентах (ИЗП) после двух внесений зарегистрировали и показали в таблице ниже. Также регистрировали урожайность.The study was designed using a randomized block design (RBD) with four replications. The size of the plot was 25 ^m2 . All recommended agrotechnical practices were followed throughout the entire growing period. Applications were made using a household sprayer equipped with a pressure regulator and a nozzle with a hollow spray cone. The application rate was 500 l/ha for all studies. Various fungicidal compositions according to Tables 7 and 8 were sprayed on rice to evaluate control of leaf and collar blast, leaf sheath blight and leaf blight. Based on the different doses, weighed portions of the test products were dissolved in 1.25 liters of water/treatment and sprayed evenly twice at an interval of 15 days. The percent disease index (PDI) per hill on ten hills per plot was assessed 14 days after application (DAP) after each application. The average percentage disease index (PDI) after two applications was recorded and shown in the table below. Yields were also recorded.

Фитотоксический эффектPhytotoxic effect

В вышеизложенном полевом исследовании синергическую композицию согласно настоящему изобретению оценивали на фитотоксичность. Для оценки фитотоксичности на рисе были выполнены следующие исследования путем наблюдения временного или длительного повреждения листьев при наличии таковых, а именно, повреждение листа на кончиках и поверхности листа, завядание, посветление жилок, некроз, эпинастия и гипонастия через 3, 5, 7 и 14 ДПВ синергической фунгицидной композиции согласно настоящему изобретению, и средняя балльная оценка представлена в таблице. Повреждение сельскохозяйственной культуры наблюдали при визуальной оценке по шкале 1-10, как приведено в таблице 9. В таблице 10 приводится фитотоксический эффект синергической композиции согласно настоящему изобретению на рисе.In the above field study, the synergistic composition of the present invention was evaluated for phytotoxicity. To assess phytotoxicity in rice, the following studies were carried out by observing temporary or long-term leaf damage, if any, namely leaf tip and surface damage, wilting, vein bleaching, necrosis, epinasty and hyponasty at 3, 5, 7 and 14 DPA. synergistic fungicidal composition according to the present invention, and the average score is presented in the table. Damage to the crop was observed by visual assessment on a scale of 1-10, as shown in Table 9. Table 10 shows the phytotoxic effect of the synergistic composition according to the present invention on rice.

Синергическая фунгицидная композиция согласно настоящему изобретению хорошо борется с грибковыми заболеваниями по сравнению с продуктами сравнения. Кроме того, применение синергической фунгицидной композиции привело к лучшему состоянию сельскохозяйственной культуры, т.е. свежим зеленым листьям, и не вызвало фитотоксических симптомов на растениях.The synergistic fungicidal composition of the present invention controls fungal diseases well in comparison with the comparison products. Moreover, the use of a synergistic fungicidal composition resulted in better crop health, i.e. fresh green leaves, and did not cause phytotoxic symptoms on plants.

На основании вышеизложенного можно отметить, что многочисленные модификации и изменения могут быть выполнены без отклонения от истинной сущности и объема новых понятий настоящего изобретения. Следует понимать, что никакие ограничения в отношении проиллюстрированных конкретных вариантов реализации изобретения не предполагаются или не должны подразумеваться. Следует понимать, что все подобные модификации и улучшения не были изложены в настоящем изобретении ради краткости и удобства, но в сущности находятся в объеме следующей формулы изобретения.Based on the foregoing, it can be noted that numerous modifications and changes can be made without deviating from the true spirit and scope of the new concepts of the present invention. It should be understood that no limitations are intended or should be implied with respect to the specific embodiments of the invention illustrated. It should be understood that all such modifications and improvements have not been set forth in the present invention for the sake of brevity and convenience, but are essentially within the scope of the following claims.

Claims

1. Synergistic fungicidal composition containing:

methominostrobin, validamycin, tifluzamide and at least one excipient;

or

metominostrobin, validamycin, hexaconazole and at least one excipient.

2. The synergistic fungicidal composition according to claim 1, characterized in that metominostrobin is present in an amount ranging from 0.1 to 20% w/w; validamycin is present in an amount ranging from 0.1 to 12% w/w; and hexaconazole is present in an amount ranging from 0.1 to 35% w/w.

3. The synergistic fungicidal composition according to claim 1, characterized in that metominostrobin is present in an amount ranging from 0.1 to 20% w/w; validamycin is present in an amount ranging from 0.1 to 12% w/w; tifluzamide is present in amounts ranging from 5 to 14% w/w.

4. The synergistic fungicidal composition according to claim 1, characterized in that the said composition contains metominostrobin in an amount ranging from 1 to 20% w/w, validamycin present in an amount ranging from 0.1 to 12% w/w wt., hexaconazole present in an amount in the range from 0.1 to 10% wt./mass., and at least one auxiliary substance.

5. Synergistic fungicidal composition according to claim 1, characterized in that said composition contains:

methominostrobin present at 10% w/w, validamycin present at 6% w/w, tifluzamide present at 9% w/w, and at least one excipient, or

methominostrobin present in an amount of 10% w/w, validamycin present in an amount of 6% w/w, hexaconazole present in an amount of 5% w/w, and at least one excipient.

6. A synergistic fungicidal composition according to claim 1, characterized in that the said composition is formulated in the form of a capsule suspension (CS), a dispersible concentrate (DC), a sprayable powder (RP), a powder for treating dry seeds (SS), an emulsifiable concentrate (EC) ), emulsifiable granule (EG), water-in-oil emulsion (WO), emulsifiable powder (EP), seed treatment emulsion (SE), oil-in-water emulsion (EO), fluid seed treatment concentrate (TS), granules (GR ), microemulsion (ME), oil dispersion (MD), oil miscible fluid concentrate (MT), oil miscible liquid (MF), oil dispersible powder (MP), suspension concentrate (SC), suspension concentrate for directed application (SN), suspo-emulsion (SE), water-soluble granule (WG), soluble concentrate (RC), spreadable oil (RM), water-soluble powder (WP), water-soluble tablet (WTS), ultra-low volume suspension (USV), tablet (TB), liquid ultra-low volume (USV), water-dispersible granules (WG), wettable powder (SP), water-dispersible powder for treating seed suspension (WS), water-dispersible tablet (WT), mixed composition of KS and SC (CC) or mixed composition of CS and SE (CE), mixed composition of CS and EV (CV).

7. Synergistic fungicidal composition according to claims. 4, 5 or 6, characterized in that said composition is formulated as a suspension concentrate.

8. The synergistic fungicidal composition according to claim 1, characterized in that the excipient is selected from the group consisting of a dispersant, a wetting agent, an antifreeze agent, a defoamer, a biocide and a thickener.

9. The synergistic fungicidal composition according to claim 8, characterized in that the dispersing agent is selected from the group consisting of the amine salt of ethoxylated tristyrylphenol phosphate, acrylic copolymer, graft copolymer and combinations thereof, and is present in an amount ranging from 2 to 10 wt%. wt.

10. The synergistic fungicidal composition according to claim 8, characterized in that the wetting agent is selected from the group consisting of ethoxylated polyarylphenol phosphate, dioctyl sulfosuccinate, nonionic ethoxylate and combinations thereof, and is present in an amount ranging from 1 to 5% w/w.

11. The synergistic fungicidal composition according to claim 8, characterized in that the antifreeze agent is selected from the group consisting of propylene glycol, diethylene glycol, monoethylene glycol and combinations thereof, and is present in an amount ranging from 2 to 10% wt./mass.

12. The synergistic fungicidal composition according to claim 8, characterized in that the defoamer is an emulsion of dimethylpolysiloxane and is present in an amount in the range from 0.01 to 0.5% wt./mass.

13. The synergistic fungicidal composition according to claim 8, characterized in that the biocide is selected from the group consisting of a 20% aqueous dipropylene glycol solution of 1,2-benzisothiazolin-3-one, formaldehyde and combinations thereof, and is present in an amount ranging from 0. 01 to 0.50% w/w

14. The synergistic fungicidal composition according to claim 8, characterized in that the thickener is xanthan gum and is present in an amount ranging from 0.01 to 0.50% w/w.

15. A method for producing a synergistic fungicidal composition according to claim 1, including:

mixing metominostrobin, validamycin, a compound selected from the group consisting of tifluzamide or hexaconazole, and at least one excipient.