EA017562B1 - Получение функционально эффективных органических соединений расщеплением лигнита - Google Patents
Получение функционально эффективных органических соединений расщеплением лигнита Download PDFInfo
- Publication number
- EA017562B1 EA017562B1 EA200970445A EA200970445A EA017562B1 EA 017562 B1 EA017562 B1 EA 017562B1 EA 200970445 A EA200970445 A EA 200970445A EA 200970445 A EA200970445 A EA 200970445A EA 017562 B1 EA017562 B1 EA 017562B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- organic compounds
- lignite
- hydrogen peroxide
- functionally effective
- effective organic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05F—ORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C, e.g. FERTILISERS FROM WASTE OR REFUSE
- C05F11/00—Other organic fertilisers
- C05F11/02—Other organic fertilisers from peat, brown coal, and similar vegetable deposits
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G1/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Fertilizers (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Раскрыт способ извлечения новых функционально эффективных органических соединений, имеющих молекулярный вес ниже 1000, расщеплением лигнита перекисью водорода, где молекулярные веса указанных функционально эффективных органических соединений варьируются в зависимости от условий реакции, таких как концентрация перекиси водорода, время реакции, температура, отношение лигнита к перекиси водорода, качество лигнита и т.п. условий. Эти органические соединения, которые являются продуктом расщепления лигнита, более функционально эффективны, чем органические соединения, включающие гуминовые кислоты, фульвиновые кислоты, присутствующие в лигните, вследствие улучшенной реакционной способности, достигнутой обработкой перекисью водорода. Эти функционально эффективные органические соединения имеют применение в различных областях, таких как сельское хозяйство и медицина.
Description
Данное изобретение в целом относится к области наук о веществе, в частности данное изобретение относится к получению функционально эффективных органических соединений расщеплением лигнита. Данное изобретение относится также к способу получения из лигнита функционально эффективных органических соединений, имеющих применение в различных областях, таких как медицина и сельское хозяйство.
Предпосылки создания изобретения
Лигнит, называемый также бурым углем, является самым низшим классом углей и используется почти исключительно как топливо для генерирования пара и электроэнергии. Хотя имеются попытки получать ценные дополнительные продукты для других нужд, основное потребление лигнита нацелено главным образом на генерирование энергии. Лигнит, который богат углеродом, является результатом разложения в течение миллионов лет растений, которые подверглись сжатию и нагреву. Из-за своего растительного происхождения это вещество очень богато различными функционально эффективными органическими соединениями, и было бы более эффективно использовать эти функционально эффективные органические соединения, присутствующие в лигните.
Эти функционально эффективные органические соединения, которые являются продуктом расщепления лигнита, более функционально эффективны, чем органические соединения, включающие гуминовые кислоты, фульвиновые кислоты, присутствующие в лигните или леонардите, вследствие улучшенной реакционной способности, достигнутой путем обработки перекисью водорода.
Поэтому целью настоявшего изобретения является разработка способа получения функционально эффективных органических соединений из лигнита путем расщепления его перекисью водорода.
Цели изобретения
Соответственно, основной целью данного изобретения является получение из лигнита функционально эффективных органических соединений, которые полезны для различных применений в медицине и сельском хозяйстве. Другой целью данного изобретения является разработка способа получения функционально эффективных органических соединений из лигнита.
Еще одна цель данного изобретения заключается в создании функционально эффективных органических соединений различного молекулярного веса, которые были бы полезны в медицине для лечения различных заболеваний, включая вирусные заболевания.
Еще одна цель данного изобретения состоит в предложении способа, необходимого для получения желаемых продуктов расщепления различного молекулярного веса, которые полезны для получения нутриентов в сельскохозяйственных целях.
Эти соединения имеют такие свойства, что они могут быть использованы с двойным действием и для защиты растений, и для питания.
Еще одна цель данного изобретения заключается в получении функционально эффективных органических соединений для синтеза различных органических гибридных молекул, которые имеют применение в различных областях, таких как охрана окружающей среды.
Сущность изобретения
Для достижения указанных выше и других целей настоящее изобретение предлагает способ извлечения новых функционально эффективных органических соединений, включающих гуминовые и фульвиновые кислоты из лигнита, которые являются активными составляющими, имеющими применение в различных областях, таких как терапевтические цели, создание питательных продуктов, цели иммобилизации, а также имеющими возможность для создания продуктов со специфичностью и селективностью для получения превосходных рабочих характеристик.
Способ включает стадии:
(a) добавления 5-25%-ной перекиси водорода к микронизированному лигниту в соотношении от 1:2 до 1:5 (об./мас.), где перекись водорода перед добавлением охлаждалась до -20°С в течение нескольких часов;
(b) проведение реакции между перекисью водорода и микронизированным лигнитом при температуре от 10 до 15°С в течение 1 ч и далее при 20°С в течение 3 ч;
(c) повторения стадии (Ь) дважды, или трижды, или большее число раз;
(б) добавления 50%-ной перекиси водорода непосредственно к полученному веществу при 25-30°С в соотношении 1:1 (об./мас.) и (е) экстракции полученного вещества водой и центрифугирования его при 5000-10000 об/мин на центрифуге непрерывного действия для получения функционально эффективных органических соединений, где извлеченные функционально эффективные органические соединения включают гуминовые кислоты и фульвиновые кислоты, имеющие молекулярный вес ниже 1000, и жидкая проба извлеченных органических соединений показывает характеристические пики поглощения на длине волны 1600±200 см-1 при анализе методом ΕΤΙΚ. (инфракрасной спектроскопии с Фурье-преобразованием) в кальцийфторидной ячейке, комплектующей ΕΤΙΚ..
При этом извлеченные органические соединения, которые являются продуктом расщепления лиг
- 1 017562 нита, более функционально эффективны, чем органические соединения, включающие гуминовые, фульвиновые кислоты, присутствующие в лигните, вследствие улучшенной реакционной способности, достигнутой обработкой перекисью водорода.
Извлеченные указанным способом органические соединения обладают обеззараживающей способностью в отношении токсичных тяжелых металлов, включая актиниды, такие как уран, обладают способностью улучшать рост и урожай растений, обладают способностью улучшать усвоение фосфатов растениями при смешении с фосфатными удобрениями, улучшая тем самым урожай зерновых.
Подробное описание изобретения
Теперь данное изобретение будет описано подробно так, чтобы проиллюстрировать и объяснить различные явные характерные признаки изобретения. Одно из осуществлений изобретения предлагает получение функционально эффективных органических соединений расщеплением лигнита перекисью водорода. Другое осуществление настоящего изобретения относится к способу получения функционально эффективных органических соединений с желаемым молекулярным весом путем подходящей реакции с перекисью водорода.
Этот способ включает также получение растворимых функционально эффективных органических соединений, которые могут быть связаны с желаемым одним лигандом и/или комбинациями множества лигандов, которые имеют применение для лечения заболеваний, для получения эффективных нутриентов, для получения органических-неорганических гибридных соединений и т. д.
В предпочтительном осуществлении настоящее изобретение предлагает способ получения органических соединений из лигнита, и указанный способ включает следующие стадии:
(a) микронизация лигнита меньше размера в 20 мкм;
(b) сушка микронизированного лигнита для удаления избытка влаги;
(c) обработка порошка указанного микронизированного лигнита перекисью водорода;
(6) извлечение функционально эффективных органических соединений после завершения реакции расщепления лигнита перекисью водорода центрифугированием и удаление супернатанта;
(е) сушка полученного в результате раствора в сушилке (если требуется порошковая форма).
В другом осуществлении превращения материала лигнита в порошок достигали в дробилках, а микронизацию порошка лигнита для получения желаемого размера частиц в микроны осуществляли, используя микронизатор.
В еще одном осуществлении реакцию лигнита с перекисью водорода оптимизировали варьируемыми составами при варьируемых температурах для получения при расщеплении лигнита функционально эффективных органических соединений желаемого молекулярного веса.
В другом осуществлении результирующий раствор, полученный расщеплением лигнита перекисью водорода, очищали центрифугированием.
В другом осуществлении полученный в результате раствор подвергают ультрафильтрации, чтобы получить соединения желаемого молекулярного веса.
Обработка лигнита перекисью водорода приводит в результате к получению органических молекул небольшого размера, которые по своей природе являются растворимыми.
Краткое описание прилагаемых чертежей
Фиг. 1 относится к различным стадиям, вовлеченным в процесс получения функционально эффективных органических соединений;
фиг. 2 относится к анализу методом инфракрасной спектроскопии с Фурье-преобразованием (ΡΤΓΚ) функционально эффективных органических соединений, полученных из лигнита расщеплением перекисью водорода.
Теперь изобретение будет представлено в нижеследующем описании. Сущность изобретения и способ, которым оно должно быть осуществлено, будут описаны подробно.
Фиг. 1 относится к различным стадиям, вовлеченным в процесс получения функционально эффективных органических соединений.
Фиг. 2 относится к анализу методом инфракрасной спектроскопии с Фурье-преобразованием (ΡΤΙΚ.) функционально эффективных органических соединений, которые были получены из лигнита. Жидкие пробы анализировали методом инфракрасной спектроскопии с Фурье-преобразованием в кальцийфторидных ячейках, входящих в комплект ΡΤΙΚ.. Наблюдались характеристические пики поглощения на длине волны 1600±200 см-1.
Далее предлагается конкретное описание изобретения посредством примеров и иллюстраций, и это не должно рассматриваться как каким-либо образом ограничивающее объем изобретения.
5-25%-ную перекись водорода добавляют к микронизированному лигниту в соотношении от 1:2 до 1:5 (об./мас.) в зависимости от качества лигнита. Перед добавлением перекись водорода охлаждают при -20°С в течение нескольких часов. Реакцию проводят при температуре от 10 до 15°С в течение 1 ч и далее при 20°С в течение 3 ч. После реакции эту стадию повторяют дважды, или трижды, или большее число раз в зависимости от типа лигнита. Далее 50%-ную перекись водорода добавляют непосредственно к полученному в результате веществу при комнатной температуре, т.е. при 25-30°С в соотношении 1:1 (об./мас.). Полученное вещество экстрагируют водой и центрифугируют при 5000-10000 об/мин на цен
- 2 017562 трифуге непрерывного действия для получения растворимых функционально эффективных органических соединений из лигнита расщеплением его перекисью водорода. Интенсивная обработка перекисью водорода при больших концентрации, времени, температуре, дозе дает в результате функционально эффективные органические соединения меньшего молекулярного веса, тогда как величина дериватизации функционально эффективных органических соединений зависит от условий реакции лигнита с перекисью водорода.
мл экстракта органических соединений добавляли к 500 мл воды, содержащей 20 ч./млн уранилнитрата. После тщательного перемешивания раствор центрифугировали при 5000 об/мин и определяли содержание урана колориметрическим методом, используя реагент РАК, на 540 нм. Функционально эффективные органические соединения значительно дезактивировали уран, снижая уровни с ч./млн до
ч./млрд.
мл экстракта функционально эффективных органических соединений добавляли к 100 мл дистиллированной воды и давали прорастать зернам риса в чашках Петри. Примерно 100 рисовых зерен помещали в чашки Петри диаметром 16 см, дно которых было покрыто ватманской фильтровальной бумагой, содержащей 100 мл дистиллированной воды. После 10 суток наблюдали улучшенный рост обработанных растений с увеличением биомассы на 15-20%, указывающий на способность функционально эффективных соединений улучшать рост растений, которая может внести вклад в повышение урожайности.
Хелатированные растительные нутриенты были получены реакцией растительных нутриентов с функционально эффективными соединениями для улучшения поглощения и улучшения эффективности использования при нанесении и на листья, и на почву. Например, раствор нитрата меди, нитрата цинка, нитрата магния со спиртом или без него добавляли к экстракту функционально эффективных органических соединений для хелатирования.
Органические фосфатные удобрения получали добавлением функционально эффективных органических соединений, извлеченных из лигнита, к фосфатным удобрениям (1-10% об./мас.), таким как суперфосфат ИАР. Эти функционально эффективные органические соединения добавляли к фосфорной кислоте (1-10 об.%), и с этой органической фосфорной кислотой готовили фосфатные удобрения, используя подходящие фильтры. Эти органические фосфатные удобрения, примененные для сельскохозяйственных культур, таких как хлопок, земляной орех, рис, в качестве основной дозы, повышали урожай на
10-20% по сравнению с обычными фосфатными удобрениями. Добавление функционально эффективных органических соединений к фосфатным удобрениям улучшало усвояемость фосфата растениями.
При определении размера этих функционально эффективных соединений ультрафильтрацией с использованием ультрафильтрационной перемешиваемой ячейки Аш1сои (МгШроге) большая часть функционально эффективных соединений имела молекулярный вес ниже 1000.
Растворимые функционально эффективные соединения с небольшим процентным содержанием перекиси водорода со спиртами или без них при распылении на различных вредителей сельскохозяйственных культур понижают популяцию вредителей вместе с улучшением урожая.
Эти функционально эффективные органические соединения обладают потенциальной способностью лечить вирусные заболевания растений и животных.
Те органические соединения, которые являются растворимыми, могут быть использованы как продукты для фертигации (мелиорации с использованием удобрений).
Растворимые функционально эффективные органические соединения, иммобилизованные на различных веществах, связывают металлы, пептиды и другие молекулы.
Растворимые функционально эффективные органические соединения в растворе обладают способностью осаждать металлы, белки, вирусы и т. д.
Функционально эффективные органические соединения, связанные с различными органическими или неорганическими полимерами, металлами, дают различные материалы, которые имеют применение в различных областях.
Материал, оставшийся после удаления растворимых функционально эффективных органических соединений, имеет применение в качестве нутриента/удобрения растений, повышая урожайность при смешении с различными удобрениями.
Представленные инновации обосновывают получение из лигнита расщеплением его перекисью водорода функционально эффективных органических соединений, обладающих различными полезными свойствами.
Результаты настоящего изобретения открывают горизонты использования функционально эффективных органических соединений из лигнита для различных нужд в медицине, сельском хозяйстве и других областях.
Данное изобретение было объяснено с помощью примеров, однако изобретение не ограничено вышеприведенным пояснением, но также в равной степени имеет действенную сферу и ее пределы для других применений.
Понятно, что данное изобретение описано со ссылкой на конкретное осуществление. Понятно далее, что в пределах объема и границ данного изобретения допустимы различные комбинации.
Claims (6)
1. Способ извлечения функционально эффективных органических соединений, включающих гуминовые кислоты и фульвиновые кислоты, из лигнита, который включает стадии:
(a) добавления 5-25%-ной перекиси водорода к микронизированному лигниту в соотношении от 1:2 до 1:5 (об./мас.), где перекись водорода перед добавлением охлаждалась до -20°С в течение нескольких часов;
(b) проведения реакции между перекисью водорода и микронизированным лигнитом при температуре от 10 до 15°С в течение 1 ч и далее при 20°С в течение 3 ч;
(c) повторения стадии (Ь) дважды, или трижды, или большее число раз;
(6) добавления 50%-ной перекиси водорода непосредственно к полученному веществу при 25-30°С в соотношении 1:1 (об./мас.) и (е) экстракции полученного вещества водой и центрифугирования его при 5000-10000 об./мин на центрифуге непрерывного действия для получения функционально эффективных органических соединений, где извлеченные функционально эффективные органические соединения включают гуминовые кислоты и фульвиновые кислоты, имеющие молекулярный вес ниже 1000, и жидкая проба извлеченных органических соединений показывает характеристические пики поглощения на длине волны 1600±200 см-1 при анализе методом БТ1Я (инфракрасной спектроскопии с Фурье-преобразованием) в кальцийфторидной ячейке, комплектующей БТ1К
2. Способ по п.1, где извлеченные органические соединения, которые являются продуктом расщепления лигнита, более функционально эффективны, чем органические соединения, включающие гуминовые, фульвиновые кислоты, присутствующие в лигните, вследствие улучшенной реакционной способности, достигнутой обработкой перекисью водорода.
3. Способ по п.1, при котором извлеченные органические соединения имеют молекулярный вес ниже 1000.
4. Способ по п.1, в котором извлеченные органические соединения обладают обеззараживающей способностью в отношении токсичных тяжелых металлов, включая актиниды, такие как уран.
5. Способ по п.1, в котором извлеченные органические соединения обладают способностью улучшать рост и урожай растений.
6. Способ по п.1, в котором извлеченные органические соединения обладают способностью улучшать усвоение фосфатов растениями при смешении с фосфатными удобрениями, улучшая тем самым урожай зерновых.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IN2020CH2006 | 2006-11-03 | ||
| PCT/IB2007/003324 WO2008053339A2 (en) | 2006-11-03 | 2007-11-02 | Production of functionally effective organic molecules from lignite cleavage |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA200970445A1 EA200970445A1 (ru) | 2009-12-30 |
| EA017562B1 true EA017562B1 (ru) | 2013-01-30 |
Family
ID=39092697
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200970445A EA017562B1 (ru) | 2006-11-03 | 2007-11-02 | Получение функционально эффективных органических соединений расщеплением лигнита |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8414665B2 (ru) |
| EP (2) | EP2527312A1 (ru) |
| JP (1) | JP2010509311A (ru) |
| KR (1) | KR20090086088A (ru) |
| CN (1) | CN101605739B (ru) |
| AP (1) | AP2480A (ru) |
| AU (1) | AU2007315846C1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0717896A2 (ru) |
| CA (1) | CA2668394A1 (ru) |
| EA (1) | EA017562B1 (ru) |
| IL (1) | IL198514A0 (ru) |
| MA (1) | MA30907B1 (ru) |
| MX (1) | MX2009004846A (ru) |
| NZ (1) | NZ576692A (ru) |
| WO (1) | WO2008053339A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200903158B (ru) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2099725A2 (en) * | 2006-11-15 | 2009-09-16 | Bijam Biosciences Private Limited | Structurally modified lignite with or without extraction of functionally enhanced organic molecules |
| CN102933522B (zh) * | 2009-11-04 | 2016-08-03 | 毕甲姆生物科学私人有限公司 | 磷酸基肥料 |
| CN101768031B (zh) * | 2009-12-30 | 2013-04-10 | 马增禄 | 一种腐植酸有机肥的制备方法 |
| WO2011107838A1 (en) * | 2010-01-27 | 2011-09-09 | Bijam Biosciences Private Limited | Functionally effective organic molecules obtained by lignite |
| WO2011092574A1 (en) * | 2010-01-27 | 2011-08-04 | Bijam Biosciences Private Limited | A method of producing functionally effective organically chelated micronutrients |
| CA3178279A1 (en) | 2011-03-03 | 2012-09-03 | J.J. Mackay Canada Limited | Parking meter with contactless payment |
| CN105367141A (zh) * | 2014-11-15 | 2016-03-02 | 深圳市芭田生态工程股份有限公司 | 一种以农业废弃物为原料制备有机碳肥的方法 |
| CN105367227B (zh) * | 2014-11-15 | 2018-12-18 | 深圳市芭田生态工程股份有限公司 | 一种碳平衡有机液体肥的制备方法 |
| CN105367142B (zh) * | 2014-11-15 | 2019-05-03 | 深圳市芭田生态工程股份有限公司 | 一种水溶性有机碳的制备方法 |
| CN105367333B (zh) * | 2014-11-15 | 2019-02-12 | 深圳市芭田生态工程股份有限公司 | 一种含有水溶性小分子有机质的液体肥 |
| CN105330428B (zh) * | 2014-11-15 | 2019-02-12 | 深圳市芭田生态工程股份有限公司 | 一种酸解法生产水溶性小分子有机质液体肥的方法 |
| CN105367225B (zh) * | 2014-11-15 | 2018-12-18 | 深圳市芭田生态工程股份有限公司 | 一种含固氮菌的生物肥及其制法和应用 |
| BR112018015650B1 (pt) * | 2016-02-03 | 2023-04-11 | Actagro, Llc | Material semi-húmico, composição aquosa, método de reduzir lixiviação de nitrato para o solo e o escoamento de fósforo e/ou amônio do solo, processo para preparar um material semi-húmico |
| CN106220862B (zh) * | 2016-07-27 | 2018-08-14 | 王墨林 | 一种黄腐酸的生产制备工艺 |
| CN107141321A (zh) * | 2017-06-19 | 2017-09-08 | 龙蟒大地农业有限公司 | 从褐煤中提取黄腐酸的方法 |
| PL234755B1 (pl) * | 2017-11-20 | 2020-03-31 | Politechnika Lodzka | Sposób obróbki wstępnej węgla brunatnego przed procesem jego biosolubilizacji przy użyciu mikroorganizmów |
| CN110903135A (zh) * | 2019-11-26 | 2020-03-24 | 云南中翼鼎东投资集团生物科技开发有限公司 | 一种有机无机复混肥料及其制备方法 |
| CN111138684A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-05-12 | 山东胜伟盐碱地科技有限公司 | 一种从褐煤中提取腐殖酸的方法 |
| CN113736098A (zh) * | 2021-08-04 | 2021-12-03 | 上海臻衍生物科技有限公司 | 医药黄腐酸标准品制造及其细胞实验的应用 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1987002355A1 (en) * | 1985-10-21 | 1987-04-23 | Thompson, Jennings, B. | Method of making a complexing agent for plant micronutrients |
| US5415778A (en) * | 1993-03-03 | 1995-05-16 | Hydrogeo North America L.L.C. | Method and related product for purification of waste water |
| JPH0920698A (ja) * | 1995-07-05 | 1997-01-21 | Kobe Steel Ltd | 親水性媒体に親和性を示す有機物の製造方法 |
| RU2256496C1 (ru) * | 2004-04-30 | 2005-07-20 | Дегтярев Владислав Васильевич | Сорбент, способ его получения и способ раздельного выделения солей металлов из отходов |
| RU2275348C2 (ru) * | 2004-04-20 | 2006-04-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Гумат" (ООО "Гумат") | Способ получения гуматов щелочных металлов |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2949350A (en) * | 1954-12-23 | 1960-08-16 | Submerged Comb Inc | Processing of lignite |
| FR1140910A (fr) | 1954-12-23 | 1957-08-21 | Procédé de traitement du lignite et produits en résultant | |
| US3398186A (en) * | 1963-12-23 | 1968-08-20 | Fmc Corp | Production of humic acid |
| USRE32282E (en) * | 1971-03-22 | 1986-11-11 | Sanders Associates, Inc. | Television gaming apparatus |
| NZ225271A (en) * | 1987-07-08 | 1991-02-26 | Nat Energy Council | Oxidising coal using a gaseous oxidant |
| DE3937691A1 (de) * | 1988-11-16 | 1990-05-17 | Nat Energy Council | Gewinnung von huminsaeure |
| US6769918B1 (en) * | 1997-07-31 | 2004-08-03 | Goed Heinz | Tutorial system for learning training contents, learning programme logic |
| US6844893B1 (en) * | 1998-03-09 | 2005-01-18 | Looking Glass, Inc. | Restaurant video conferencing system and method |
| JP2000262747A (ja) * | 1999-03-18 | 2000-09-26 | Sega Enterp Ltd | 画像処理装置、電子遊戯装置及びテレビゲーム機用記憶媒体 |
| RU2205166C1 (ru) * | 2001-12-19 | 2003-05-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производительное объединение "Реализация экологических технологий" | Способ получения солей гуминовых кислот |
| CN1181119C (zh) * | 2002-07-16 | 2004-12-22 | 方宁 | 一种用煤生产腐植酸钠的技术 |
| US20040029087A1 (en) * | 2002-08-08 | 2004-02-12 | Rodney White | System and method for training and managing gaming personnel |
| US20040259688A1 (en) * | 2003-06-19 | 2004-12-23 | Stabile Michael John | Virtual reality complete interactive system |
| DE602004029827D1 (de) * | 2004-06-23 | 2010-12-09 | Lone Knight Ltd | Verfahren zur extraktion von fulvinsäuremolekülen |
| CN1594338B (zh) * | 2004-07-08 | 2010-08-04 | 哈尔滨工程大学 | 超强抗硬水腐植酸钠（钾）的制备方法 |
| US20100099063A1 (en) * | 2006-11-10 | 2010-04-22 | Wms Gaming Inc. | Wagering game educational system |
-
2007
- 2007-11-02 CA CA002668394A patent/CA2668394A1/en not_active Abandoned
- 2007-11-02 NZ NZ576692A patent/NZ576692A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-11-02 JP JP2009535826A patent/JP2010509311A/ja active Pending
- 2007-11-02 AP AP2009004876A patent/AP2480A/xx active
- 2007-11-02 AU AU2007315846A patent/AU2007315846C1/en not_active Ceased
- 2007-11-02 KR KR1020097011434A patent/KR20090086088A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-11-02 EA EA200970445A patent/EA017562B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-11-02 BR BRPI0717896-4A2A patent/BRPI0717896A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-11-02 EP EP12171445A patent/EP2527312A1/en not_active Withdrawn
- 2007-11-02 WO PCT/IB2007/003324 patent/WO2008053339A2/en active Application Filing
- 2007-11-02 EP EP07825572.6A patent/EP2099724B1/en not_active Not-in-force
- 2007-11-02 MX MX2009004846A patent/MX2009004846A/es active IP Right Grant
- 2007-11-02 CN CN2007800491444A patent/CN101605739B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-02 US US12/312,244 patent/US8414665B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-05-03 IL IL198514A patent/IL198514A0/en unknown
- 2009-05-07 ZA ZA200903158A patent/ZA200903158B/xx unknown
- 2009-05-18 MA MA31896A patent/MA30907B1/fr unknown
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1987002355A1 (en) * | 1985-10-21 | 1987-04-23 | Thompson, Jennings, B. | Method of making a complexing agent for plant micronutrients |
| US5415778A (en) * | 1993-03-03 | 1995-05-16 | Hydrogeo North America L.L.C. | Method and related product for purification of waste water |
| JPH0920698A (ja) * | 1995-07-05 | 1997-01-21 | Kobe Steel Ltd | 親水性媒体に親和性を示す有機物の製造方法 |
| RU2275348C2 (ru) * | 2004-04-20 | 2006-04-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Гумат" (ООО "Гумат") | Способ получения гуматов щелочных металлов |
| RU2256496C1 (ru) * | 2004-04-30 | 2005-07-20 | Дегтярев Владислав Васильевич | Сорбент, способ его получения и способ раздельного выделения солей металлов из отходов |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| DAMAYANTHI Peiris et al. The use of Ca-modified, brown-coal-derived humates and fulvates for treatment of soil acidity. Australian journal soil research, 2002, vol. 40, pages 1171-1186 * |
| KOUICHI Miura et al. New Oxidative Degradation Method for Producing Fatty Acids in High Yields and High Selectivity from Low-Rank Coals. Energy & Fuels, 1996, vol. 10, pages 1196-1201 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US8414665B2 (en) | 2013-04-09 |
| AP2480A (en) | 2012-09-28 |
| CA2668394A1 (en) | 2008-05-08 |
| JP2010509311A (ja) | 2010-03-25 |
| US20100029982A1 (en) | 2010-02-04 |
| MX2009004846A (es) | 2009-08-28 |
| MA30907B1 (fr) | 2009-11-02 |
| WO2008053339B1 (en) | 2008-12-11 |
| EP2527312A1 (en) | 2012-11-28 |
| AU2007315846A1 (en) | 2008-05-08 |
| CN101605739A (zh) | 2009-12-16 |
| BRPI0717896A2 (pt) | 2013-10-29 |
| ZA200903158B (en) | 2010-04-28 |
| EP2099724A2 (en) | 2009-09-16 |
| EA200970445A1 (ru) | 2009-12-30 |
| AU2007315846C1 (en) | 2013-12-19 |
| WO2008053339A2 (en) | 2008-05-08 |
| EP2099724B1 (en) | 2013-06-05 |
| NZ576692A (en) | 2011-11-25 |
| CN101605739B (zh) | 2013-08-14 |
| AP2009004876A0 (en) | 2009-06-30 |
| WO2008053339A3 (en) | 2008-10-23 |
| KR20090086088A (ko) | 2009-08-10 |
| IL198514A0 (en) | 2010-02-17 |
| AU2007315846B2 (en) | 2013-08-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA017562B1 (ru) | Получение функционально эффективных органических соединений расщеплением лигнита | |
| US8685132B2 (en) | Structurally modified lignite with or without extraction of functionality enhanced organic molecules | |
| US9090877B2 (en) | Method for obtaining algae extracts and use of these extracts | |
| Hussain et al. | Vermicomposting-mediated conversion of the toxic and allelopathic weed ipomoea into a potent fertilizer | |
| Azim et al. | Elucidation of functional chemical groups responsible of compost phytotoxicity using solid-state 13 C NMR spectroscopy under different initial C/N ratios | |
| RU2253641C2 (ru) | Способ получения биостимулятора роста и развития растений из гумусосодержащих веществ | |
| RU2213452C2 (ru) | Способ получения стимулятора роста растений | |
| JPS6087802A (ja) | 植物からミネラル成分を抽出する方法 | |
| AU2013254942A1 (en) | Production of functionally effective organic molecules from lignite cleavage | |
| CN109090142B (zh) | 利用褐煤制备天然多功能植物生长调节剂的方法及系统 | |
| RU2595332C1 (ru) | Способ переработки луба берёзовой коры | |
| RU2748166C1 (ru) | Способ получения стимулятора роста растений | |
| RU2760481C1 (ru) | Способ получения биологически активных веществ | |
| RU2216172C1 (ru) | Способ получения средства для защиты растений от грибковых заболеваний | |
| Huculak-Mączka et al. | Assessment of the efficiency of humic acids extractions with fertilizer components | |
| Cioica et al. | Researches on the acid hydrolysis of the peat for the realization of biostimulators for the growth of plants. | |
| Huzir et al. | Rapid production of organic fertilizer using subcritical water treatment on waste biomass | |
| Rao et al. | Influence of different Extraction and Fractionation Periods on Humic Acid Yield derived from Pressmud and Vermicompost | |
| Choudhury et al. | Hydrocarbons from Calotropis procera—product enhancement and analysis | |
| CN115427376A (zh) | 具有腐殖质特性的有机水溶性肥料 | |
| Alikhani et al. | The most appropriate way to increase the quality indices of the extracted humic acid from vermicompost. | |
| JPH0567596B2 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU |