EA017105B1

EA017105B1 - Композиции для личной гигиены с улучшенной доставкой ароматизатора

Info

Publication number: EA017105B1
Application number: EA200970853A
Authority: EA
Inventors: Прем Чандар; Линь Ян
Original assignee: Унилевер Н.В.
Priority date: 2007-05-30
Filing date: 2008-05-21
Publication date: 2012-09-28
Also published as: CA2682710C; BRPI0808950B1; AU2008257679B2; JP4601722B2; JP2010527962A; US20080299054A1; KR101145571B1; CA2682710A1; MX2009010969A; KR20090130190A; ES2358468T3; AU2008257679A1; ATE497755T1; PL2148649T3; CO6220925A2; EP2148649B1; BRPI0808950B8; CN101674800B; ZA200906847B; DE602008004903D1

Abstract

Предусматривается продукт для личной гигиены, который содержит ароматизатор, замещенную мочевину и соль четвертичного аммония. Замещенная мочевина и соль четвертичного аммония работают вместе в качестве системы усиления запаха для усиления летучести компонентов ароматизатора при нанесении композиции для личной гигиены на кожу или волосы человека.

Description

Уровень техники

Настоящее изобретение относится к композициям для личной гигиены, которые при нанесении на поверхность тела человека быстро высвобождают компоненты ароматизатора, улучшая тем самым эстетику этих композиций.

Возможно, наиболее значительным эстетическим компонентом продукта личной гигиены для потребителя является ароматизатор. Также является важной быстрая доставка запаха.

Известно множество технологий для манипуляций с распределением по времени и воздействием ароматизатора. Замедленное генерирование достигается посредством инкапсулирования ингредиентов запаха. Например, патент США 5135747 (Гагушагх с1 а1.) сообщает о не имеющей запаха смеси дезодорантов, инкапсулированной в полупроницаемом материале оболочки, и о неинкапсулированной смеси ароматизирующих веществ в косметически приемлемом наполнителе с более быстрым высвобождением. Медленное высвобождение также достигается посредством просочетаний запахов. Эти химикаты медленно разрушаются, высвобождая компонент аромата как фрагмент деградации. Ментол представляет собой наиболее часто коммерчески доставляемый компонент просочетаний запахов, содержащихся в композиции для личной гигиены. Иллюстрацией этой технологии является патент США 6100233 (§ίνί1< с1 а1.), использующий просочетание запахов на основе сложного бета-кетоэфира, который преобразуется в химически высвобождаемые ароматизирующие спирты, такие как линалоол, дигидромирценол и другие спирты.

Технологии с постоянным высвобождением также известны. Наиболее яркие из них представляют собой ряд описаний стойких ароматов. Смотрите патент США 5833999, патент США 5849310 и патент США 6086903, все, Τπηίι с1 а1., описывающие композиции для персонального ухода, доставляющие стойкий аромат, который обеспечивает продолжительное обонятельное ощущение.

Хотя известны технологии для замедленного высвобождения и продолжительного генерирования ароматов, ни одна из них не решает проблемы быстрого высвобождения ароматизатора на коже или на волосах человека.

Сущность изобретения

Предусматривается композиция для личной гигиены, которая содержит:

(ί) от 0,0001 до 5% ароматизатора для придания приятного запаха телу человека, на которое наносится композиция;

(й) от 0,01 до 20% замещенной мочевины общей структуры

Э) %

II Ε.1Κ₂ΝΟΝΚ₃Κ4

I где К₁, К.₂ и К.₃ выбирают из группы, состоящей из водорода, С1-С₆алкила, (К.₅)_ПОН и их смесей; К.₅представляет собой метилен, этилен, пропилен или их сочетания, и η находится в пределах от 1 до 6; и К₄представляет собой (К.₅)_ПОН; и (ΐϊϊ) от 0,01 до 20 мас.% четвертичной дигидроксипропилтриалкиламмониевой соли структуры АВ, где А представляет собой компонент соли АВ с катионным зарядом, В представляет собой компонент соли АВ с анионным зарядом, и А имеет один кватернизованный атом азота, по меньшей мере две гидроксигруппы и молекулярную массу не выше 250.

Подробное описание изобретения

Теперь обнаружено, что короткий импульс ароматизатора из композиции для личной гигиены может быстро высвобождаться, когда композиция наносится на часть тела человека. Более конкретно, сочетание замещенной мочевины и четвертичной дигидроксипропиламмониевой соли функционирует в качестве агентов для усиления запаха. Эти агенты делают возможным быстрое улетучивание компонентов ароматизаторов во время нанесения композиции для личной гигиены на кожу или волосы.

Под термином композиция для личной гигиены подразумевается любой продукт, нанесенный на тело человека для улучшения внешнего вида, для очистки, устранения запаха или для общей эстетичности. Неограничивающие примеры композиций для личной гигиены включают дневные лосьоны и кремы для кожи, шампуни, кондиционеры для волос, гели для душа, туалетное мыло, антиперспиранты, дезодоранты, стоматологические продукты, кремы для бритья, депилятории, губную помаду, тональные кремы, тушь для ресниц, кремы для имитации загара и кремы для загара.

Важным элементом настоящего изобретения является первый агент для усиления запаха. Он представляет собой замещенную мочевину, имеющую общую структуру (I) о

Κ1Κ₂ΝΟΝΚ₃Κ₄

I где К₁, В₂ и К.₃ выбирают из группы, состоящей из водорода, С1-С₂алкила, (К.₅)_ПОН и их смесей; К.₅представляет собой метилен, этилен, пропилен или их сочетания, и η находится в пределах от 1 до 6; и В₄представляет собой (К.₅)_ПОН.

- 1 017105

Иллюстративные виды замещенной мочевины представляют собой гидроксиметилмочевину, гидроксиэтилмочевину, гидроксипропилмочевину, бис(гидроксиметил)мочевину, бис(гидроксиэтил)мочевину, бис(гидроксипропил)мочевину, Ν,Ν'-дигидроксиметилмочевину, Ν,Ν'-дигидроксиэтилмочевину, Ν,Ν'дигидроксипропилмочевину, Ν,Ν,Ν'-тригидроксиэтилмочевину, тетра(гидроксиметил)мочевину, тетра(гидроксиэтил)мочевину, тетра(гидроксипропил)мочевину, Ν-метил-М'-гидроксиэтилмочевину, Νэтил-Ы'-гидроксиэтилмочевину, Ν-гидроксипропил-М'-гидроксиэтилмочевину и Ν,Ν'-диметил-Ыгидроксиэтилмочевину. Когда появляется термин гидроксипропил, его значение является общим либо для 3-гидрокси-н-пропильных, 2-гидрокси-н-пропильных, 3-гидроксиизопропильных или 2гидроксиизопропильных радикалов. Наиболее предпочтительной является гидроксиэтилмочевина. Последняя является доступной как 50% жидкость на водной основе от Ναΐίοηαΐ 81атсй & Сйет1са1 Όίνίδίοη οί 1С1 под торговым наименованием Нубгосапсе.

Количество замещенной мочевины может находиться в пределах от 0,01 до 20, предпочтительно от 0,5 до 15, более предпочтительно от 1 до 10 и, оптимально, от 5 до 8 мас.% композиции для личной гигиены.

Второй агент для усиления запаха по настоящему изобретению представляет собой четвертичную дигидроксипропилтриалкиламмониевую соль структуры АВ, где А представляет собой компонент соли АВ с катионным зарядом, В представляет собой компонент соли АВ с анионным зарядом, и А имеет один кватернизованный атом азота, по меньшей мере две гидроксильные группы и молекулярную массу не выше 250, но предпочтительно не выше 200 и оптимально не выше 170.

Компонент В с анионным зарядом может быть органическим или неорганическим при условии, что материал является косметически приемлемым. Типичные неорганические анионы представляют собой галогениды, сульфаты, фосфаты, нитраты и бораты. Наиболее предпочтительными являются галогениды, особенно хлорид. Органические анионные противоионы включают метосульфат, толуоилсульфат, ацетат, цитрат, тартрат, лактат, глюконат и бензолсульфонат. Количество и заряд отрицательно заряженного компонента В будут достаточными для нейтрализации положительного заряда компонента А.

Предпочтительный вариант осуществления соли четвертичного аммония представляет собой дигидроксипропилтри(С1 -С₃алкил)аммониевые соли.

Эти соли могут быть получены с помощью разнообразных процедур синтеза, чаще всего, с помощью гидролиза хлоргидроксипропилтри(С1-С₃алкил)аммониевых солей. Обычно С1-С₃алкильный компонент на кватернизированной аммониевой группе будет представлять собой метил, этил, н-пропил, изопропил и их смеси. Особенно предпочтительной является группа триметиламмония, известная в номенклатуре ΙΝΟΙ как группа тримония. Наиболее предпочтительный вид представляет собой 1,2дигидроксипропилтримонийхлорид, где С1-С3алкил представляет собой метильную группу.

Количество четвертичных солей аммония может находиться в пределах от 0,01 до 20, предпочтительно от 0,5 до 15, более предпочтительно от 1 до 10, оптимально, от 5 до 8 мас.% композиции для личной гигиены.

Термин ароматизатор определяется как смесь ароматизирующих компонентов, необязательно смешанных с соответствующим растворителем, разбавителем или носителем, которая используется для придания желаемого запаха.

Компоненты ароматизатора и их смеси могут быть получены из природных продуктов, таких как эфирные масла, абсолютные масла, резиноиды, смолы и твердые цветочные экстракты, а также из синтетических продуктов, таких как углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, простые эфиры, карбоновые кислоты, сложные зфиры, ацетали, кетали, нитрилы и тому подобное, включая насыщенные и ненасыщенные соединения, алифатические, карбоциклические и гетероциклические соединения.

Соответствующие характеристики ароматизаторов могут включать по меньшей мере одну из следующих, в любом сочетании: (1) жидкое или полужидкое состояние после смешивания с другими компонентами; (2) приятный и/или чистый запах, когда они смешиваются с другими компонентами, например, с одним или несколькими ароматами из лаванды, фиалки, розы, жасмина, ананаса, древесного, цветочного, фруктового, лимона, лайма, яблока, персика, малины, земляники, банана, сливы, абрикоса, ванили, груши, эвкалипта, ароматического соединения, альдегидного, тутти-фрутти, ориентального, сладкого, янтарного, Рао1а, Мидие!, С11гопе11а (лайма) и тому подобное; (3) относительная плотность (20/20) в пределах 0,600-1,300, предпочтительно 0,800-1,100, каждое значение предпочтительно изменяется в пределах 0,001-0,05, более предпочтительно 0,008-0,020; (4) коэффициент преломления (20°С) 1,300-1,800, предпочтительно 1,400-1,600, каждое значение предпочтительно изменяется в пределах 0,001-0,05, более предпочтительно 0,008-0,020; (5) число омыления 5-300, предпочтительно 10-250; и (6) наличие температуры воспламенения 20-20С в закрытом тигле Пенского-Мартенса (Р.М.С.С.) и 10-100 в приборе Тага закрытого типа (Т.С.С.).

Типичные компоненты ароматизатора, которые могут использоваться для настоящего изобретения, могут выбираться из одного или нескольких веществ из: 2-метоксинафталина; аллилциклогексанпропионата; альфа-цитронеллаля; альфа-ионона; альфа-санталола; альфа-терпинеола; амбреттолида; амилбензоата; амилциннамата; амилкоричного альдегида; аурантиола; бензальдегида; бензофенона; бензилацетата; бензилсалицилата; бета-кариофиллена; бета-метилнафтилкетона; кадинена; кавакрола; цедрола; цед

- 2 017105 рилацетата; цедрилформиата; циннамилциннамата; цис-жасмона; кумарина; цикламенового альдегида; циклогексилсалицилата; й-лимонена; дельта-ноналактона; дельта-ундекалактона; дигидроизожасмоната; дигидромикенола; диметилацеталя; дифенилметана; дифенилоксида; додекалактона; этилметилфенилглицидата; этилундецилената; этиленбрассилата; эвгенола; эксалтолида; галаксолида; гамма-нметилионона; гамма-ундекалактона; гераниала; геранилацетата; геранилантранилата; геранилфенилацетата; гексадеканолида; гексенилсалицилата; гексилкоричного альдегида; гексилсалицилата; гидроксицитронеллала; индола; йо Е кирег; изоамилсалицилата; изоборнилацетата; изобутилхинолина; изоэвгенола; левовращающего карвона; лилиаля (п-трет-буциналя); линалоола; линалилацетата; линалилбензоата; метилциннамата; метилдигидрожасмоната; метил-Ы-метилантранилата; мускус-инданона; мускус-кетона; мускус-тибетина; миристицина; нерола; оксагексадеканолида-10; оксагексадеканолида-11; пара-цимена; пара-трет-бутилциклогексилацетата; пачулевого спирта; фантолида; фенилэтилового спирта; фенилэтилбензоата; фенилгептанола; фенилгексанола; фексилэтилфенилацетата; тибетолида; ванилина; вертенекса; ветиверилацетата; яра-яра и илангена.

Соответствующие растворители, разбавители или носители для ароматов, как рассмотрено выше, представляют собой, например, этанол, изопропанол, простой моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, дипропилгликоль, триэтилцитрат и тому подобное.

Особенно предпочтительные компоненты ароматизатора по настоящему изобретению представляют собой циклические и ациклические терпены и терпеноиды. Эти материалы основываются на повторяющихся единицах изопрена. Примеры включают альфа- и бета-пинен, мирцен, гераниловый спирт и ацетат, камфен, й1-лимонен, альфа- и бета-фелландрен, трициклен, терпинолен, аллоцимман, гераниол, нерол, линаноол, дигидролинаноол, цитраль, ионон, метилионон, цитронеллол, цитронеллаль, альфатерпинеол, бета-терпинеол, альфа-фенхол, борнеол, изоборнеол, камфара, терпинен-1-ол, терпин-4-ол, дигидротерпинеол, метилхавикол, анетол, 1,4- и 1,8-цинеол, геранилнитрил, изоборнилацетат, линалилацетат, кариофиллен, альфа-цедрен, гуайол, пачулевый спирт, альфа- и бета-санталол и их смеси.

Количество ароматизатора может находиться в пределах от 0,0001 до 5, обычно от 0,001 до 1,5, чаще от 0,5 до 0,8 мас.% композиции для личной гигиены.

Композиции по настоящему изобретению могут также содержать косметически приемлемый носитель. Количества носителя могут находиться в пределах от 1 до 99,9, предпочтительно от 70 до 95, оптимально, от 80 до 90 мас.% композиции. Среди пригодных для использования носителей находятся вода, смягчители, жирные кислоты, жирные спирты, влагоудерживающие вещества, загустители и их сочетания. Носитель может быть водным, безводным или представлять собой эмульсию. Предпочтительно композиции представляют собой водную эмульсию, в частности эмульсию воды и масла из разнообразных эмульсий типа В/М или М/В или тройных В/М/В. Вода, когда присутствует, может присутствовать в количествах, находящихся в пределах от 5 до 95, предпочтительно от 20 до 70, оптимально, от 35 до 60 мас.% композиции для личной гигиены.

Смягчающие материалы могут служить в качестве косметически приемлемых носителей. Они могут находиться в форме силиконового масла, сложных синтетических эфиров и углеводородов. Количество смягчителей может находиться в пределах где-то от 0,1 до 95, предпочтительно в пределах между 1 и 50 мас.% композиции для личной гигиены.

Силиконовые масла могут делиться на разнообразные летучие и нелетучие масла. Термин летучий, как используется в настоящем описании, относится к таким материалам, которые имеют измеряемое давление паров при температуре окружающей среды.

Летучие силиконовые масла предпочтительно выбирают из циклических (циклометикон) или линейных полидиметилсилоксанов, содержащих от 3 до 9, предпочтительно от 4 до 5 атомов кремния.

Нелетучие силиконовые масла, пригодные для использования в качестве смягчающего материала, включают полиалкилсилоксановые, полиалкиларилсилоксановые и полиэфирсилоксановые сополимеры. По существу нелетучие полиалкилсилоксаны, пригодные для использования в настоящих композициях, включают, например, полидиметилсилоксаны с вязкостью от 5х10^-6 до 0,1 м²/с при 25°С. Среди предпочтительных нелетучих смягчителей, пригодных для использования в настоящих композициях, находятся полидиметилсилоксаны, имеющие вязкость от 1х 10^-5 до 4х10^-4 м²/с при 25°С. Другой класс нелетучих силиконовых масел представляет собой эмульсифицированные и неэмульсифицированные силиконовые эластомеры. Репрезентативный пример этой категории представляет собой кроссполимер диметикон/винилдиметикон, доступный как Ωο\ν Сошшд 9040, Сеиега1 Е1ес1г1с 8ЕЕ 839 и 8Ып-Е15и К8С-18. Силиконовые воски, такие как 8ί1\ναχ ^8-Ь (диметиконсополиоллаурат), также могут быть пригодными для использования.

Среди сложноэфирных смягчителей находятся:

1) Сложные алкиловые эфиры насыщенных жирных кислот, имеющих от 10 до 24 атомов углерода. Примеры их включают бегенилнеопентаноат, изононилизонаноноат, изопропилмиристат и октилстеарат.

2) Сложные эфиры простых эфиров, такие как сложные эфиры жирных кислот и этоксилированных насыщенных жирных спиртов.

3) Сложные эфиры многоатомных спиртов. Сложные эфиры этиленгликоля и жирной моно- и ди- 3 017105 кислоты, сложные эфиры диэтиленгликоля и жирной моно- и дикислоты, сложные эфиры полиэтиленгликоля (200-6000) и жирной моно- и дикислоты, сложные эфиры пропиленгликоля и жирной моно- и дикислоты, полипропиленгликоль 2000 моностеарат, этоксилированный пропиленгликольмоностеарат, сложные глицериновые эфиры жирных моно- и дикислот, сложные полиглицериловые эфиры жирных поликислот, этоксилированный глицерилмоностеарат, 1,3-бутиленгликольмоностеарат, 1,3бутиленгликольдистеарат, сложный полиоксиэтиленполиолозый эфир жирной кислоты, сложные сорбитановые эфиры жирных кислот и сложные сорбитановые эфиры полиоксиэтиленовых жирных кислот представляют собой удовлетворительные сложные эфиры многоатомных спиртов. Особенно пригодными для использования являются пентаэритрит, риметилолпропан и сложные эфиры неопентилгликоля и С₁-С₃₀ спиртов.

4) Сложные эфиры - воски, такие как пчелиный, воск, спермацетовый воск и воск трибегенина.

5) Сложные сахарные эфиры жирных кислот, такие как полибегенат сахарозы и сложный эфир сахарозы и жирных кислот хлопкового масла.

Углеводороды, которые представляют собой пригодные для использования косметически приемлемые носители, включают вазелин, минеральное масло, С₁₁-С₁₃ изопарафины, и в особенности изогексадекан, доступный коммерчески как Рсгшс111у1 101А от Ргекрегке 1пс.

Жирные кислоты, имеющие от 10 до 30 атомов углерода, также могут быть пригодными в качестве косметически приемлемых носителей. Примерами этой категории являются пеларгоновая, лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, изостеариновая, олеиновая, гидроксистеариновая и бегеновая кислоты.

Жирные спирты, имеющие от 10 до 30 атомов углерода, представляют собой другую пригодную для использования категорию косметически приемлемых носителей. Примерами этой категории являются стеариловый спирт, лауриловый спирт, миристиловый спирт и цетиловый спирт.

Влагоудерживающие вещества типа многоатомного спирта могут использоваться в качестве косметически приемлемых носителей. Типичные многоатомные спирты включают глицерин, полиалкиленгликоли, а более предпочтительно алкиленполиолы и их производные, включая пропиленгликоль, дипропиленгликоль, полипропиленгликоль, полиэтиленгликоль и их производные, сорбит, гидроксипропилсорбит, гексиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль, изопренгликоль, 1,2,6-гексантриол, этоксилированный глицерин, пропоксилированный глицерин и их смеси. Количество влагоудерживающего вещества может находиться в пределах где-то от 0,5 до 50, предпочтительно в пределах между 1 и 15 мас.% композиции для личной гигиены.

Загустители могут использоваться как часть косметически приемлемого носителя композиций по настоящему изобретению. Типичные загустители включают поперечносшитые акрилаты (например, СагЬоро1 982®), гидрофобно-модифицированные акрилаты (например, СагЬоро1 1382®), производные целлюлозы и природные смолы. Среди пригодных для использования производных целлюлозы находятся натрий карбоксиметилцеллюлоза, гидроксипропилметоцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, этилцеллюлоза и гидроксиметилцеллюлоза. Природные смолы, пригодные для настоящего изобретения, включают гуаровую, ксантановую смолу, склероций, каррагенан, пектин и сочетания этих смол. Неорганические вещества могут также использоваться в качестве загустителей, в частности глины, такие как бентониты и гекториты, белая сажа и силикаты, такие как магний-алюминиевый силикат (Уеедит®). Количества загустителя могут находиться в пределах от 0,0001 до 10, обычно, от 0,001 до 1, оптимально от 0,01 до 0,5 мас.% композиции для личной гигиены.

Композиции для личной гигиены по настоящему изобретению могут находиться в любой форме. Эти формы могут включать лосьоны, кремы, препараты в шариковой упаковке, карандаши, пенки, аэрозольные и неаэрозольные спреи и препараты, наносимые на ткань (например, на нетканый текстильный материал).

Поверхностно-активные вещества могут также присутствовать в композиции по настоящему изобретению. Общая концентрация поверхностно-активного вещества, когда оно присутствует, может находиться в пределах от 0,1 до 40, предпочтительно от 1 до 20, оптимально, от 1 до 5 мас.% композиции для личной гигиены. Поверхностно-активное вещество может выбираться из группы, состоящей из анионных, неионных, катионных и амфотерных активных веществ. Особенно предпочтительные неионные поверхностно-активные вещества представляют собой вещества с гидрофобным остатком С₁₀-С₂₀ жирного спирта или кислоты, конденсированным с 2-100 моль этиленоксида или пропиленоксида на моль гидрофобного остатка, с С2-С10 алкилфенолом, конденсированным с 2-20 моль алкиленоксида, сложные эфиры жирных моно- и дикислот и этиленгликоля, моноглицерид жирной кислоты; сорбитан, жирные С8-С20 моно- и дикислоты и полиоксиэтиленсорбитан, а также их сочетания.

Алкилполигликозиды и амиды сахаридов и жирных кислот (например, метилглюконамиды) также представляют собой пригодные для использования неионные поверхностно-активные вещества.

Предпочтительные анионные поверхностно-активные вещества включают мыло, сульфаты и сульфонаты простых алкиловых эфиров, алкилсульфаты и сульфонаты, алкилбензолсульфонаты, алкил- и диалкилсульфосукцинаты, С8-С20 ацилизетионаты, фосфаты простых С8-С20 алкиловых эфиров, С8-С20

- 4 017105 саркозинаты и их сочетания.

Солнцезащитные активные вещества также могут включаться в композиции по настоящему изобретению. Особенно предпочтительными являются такие материалы, как этилгексил п-метоксициннамат (доступный как Рагко1 МСХ®), АуоЬспхспс (доступный как Рагко1 1789®), октилсалицилат (доступный как ЭегтаЫоск 08®), тетрафталилидендикамфарсульфоновая кислота (доступная как Мехогу1 8Х®), бензофенон-4 и бензофенон-3 (ОхуЬепхопе). Могут использоваться неорганические солнцезащитные активные вещества, такие как мелкодисперсный диоксид титана, оксид цинка, полиэтилен и различные другие полимеры. Под термином мелкодисперсный подразумеваются частицы со средним размером в пределах от 10 до 200, предпочтительно от 20 до 100 нм. Количества солнцезащитных агентов, когда они присутствуют, могут, как правило, находиться в пределах от 0,1 до 30, предпочтительно от 2 до 20, оптимально от 4 до 10 мас.% композиции для личной гигиены.

Консерванты желательно включать в косметические композиции по настоящему изобретению для защиты от роста потенциально вредных микроорганизмов. Соответствующие традиционные консерванты для композиций по настоящему изобретению представляют собой сложные алкиловые эфиры парагидроксибензойной кислоты. Другие консерванты, которые стали использоваться позже, включают гидантоиновые производные, пропионатные соли и разнообразные соединения четвертичного аммония. Специалисты в области косметической химии знакомы с соответствующими консервантами и рутинно выбирают их, чтобы удовлетворить требованиям испытания консервантов с помощью провоцирующего стимула и обеспечить стабильность продукта. Особенно предпочтительные консерванты представляют собой феноксиэтанол, метилпарабен, пропилпарабен, имидазолидинилмочевина, дегидроацетат натрия и бензиловый спирт. Консерванты должны выбираться, имея в виду использование композиции и возможную несовместимость между консервантами и другими ингредиентами в эмульсии. Консерванты предпочтительно используются в количествах, находящихся в пределах от 0,01 до 2 мас.% композиции для личной гигиены.

Композиции по настоящему изобретению могут содержать витамины. Примеры витаминов представляют собой витамин А (ретинол), витамин В₂, витамин В₃ (ниацинамид), витамин В₆, витамин С, витамин Е и биотин. Производные витаминов могут также использоваться. Например, производные витамина С включают аскорбилтетраизопальмитат, магний аскорбилфосфат и аскорбилгликозид. Производные витамина Е включают токоферилацетат, токоферилпальмитат и токофериллинолеат. ОЬ-пантенол и его производные также могут использоваться. Особенно пригодное для использования производное витамина В₆ представляет собой пиридоксинпальмитат. Флавоноиды также могут быть пригодными для использования, в частности гликозилгеспередин, рутин и изофлавоны сои (включая генистеин, даидзеин, эквол и их гликозильные производные), и их смеси. Общее количество витаминов или флавоноидов, когда они присутствуют, может составлять в пределах от 0,0001 до 10, предпочтительно от 0,01 до 1, оптимально от 0,1 до 0,5 мас.% композиции личной гигиены.

Другой тип пригодного для использования вещества может представлять собой фермент, такой как оксидаза, протеаза, липаза и их сочетания. Особенно предпочтительной является супероксиддисмутаза, коммерчески доступная как Вюсе11 80Ό от Вгоокк Сотрапу, И8А.

Соединения, осветляющие кожу, могут включаться в композиции по настоящему изобретению. Примеры таких веществ представляют собой экстракт плаценты, молочную кислоту, ниацинамид, арбутин, койевую кислоту, феруловую кислоту, резорцинол и его производные, включая 4-замещенные резорцинолы и их сочетания. Количества этих агентов могут находиться в пределах от 0,1 до 10, предпочтительно от 0,5 до 2 мас. % композиции для личной гигиены.

Могут присутствовать вещества, облегчающие отшелушивание. Примеры представляют собой альфа-гидроксикарбоновые кислоты и бета-гидроксикарбоновые кислоты. Термин кислота предназначен для включения в него не только свободной кислоты, но также ее солей и сложных С1-С30 алкиловых или ариловых эфиров и лактонов, образуемых при удалении воды с образованием циклических или линейных лактоновых структур. Репрезентативные кислоты представляют собой гликолевую, молочную и яблочную кислоты. Салициловая кислота представляет собой пример бета-гидроксикарбоновых кислот. Количество этих материалов, когда они присутствуют, может находиться в пределах от 0,01 до 15 мас.% композиции для личной гигиены.

Разнообразные растительные экстракты могут необязательно включаться в композиции по настоящему изобретению. Примеры представляют собой экстракты гранатового дерева, березы белой (Ве1и1а А1Ьа), зеленого чая, ромашки, солодки и их сочетания. Экстракты могут быть либо водорастворимыми, либо водонерастворимыми и находиться в растворителе, который соответственно является гидрофильным или гидрофобным. Вода и этанол являются предпочтительными растворителями для экстрактов.

Также могут включаться такие материалы, как липоевая кислота, кинетин, ретинокситриметилсилан (доступный от С1апаи1 Согр. под торговым наименованием 811саге 1М-75), дегидроэпиандростерон (ΌΗΕΑ) и их сочетания. Керамиды (включая Сетатйе 1, СетатМе 3, СетатМе 3В, Сетатйе 6 и СегатМе 7), а также псевдокерамиды могут использоваться для многих композиций по настоящему изобретению, но могут также быть исключения. Количества этих материалов могут находиться в пределах от 0,000001

- 5 017105 до 10, предпочтительно от 0,0001 до 1 мас.% композиции для личной гигиены.

Красители, замутнители и абразивы могут также включаться в композиции по настоящему изобретению. Каждое из этих веществ может находиться в пределах от 0,05 до 5, предпочтительно в пределах между 0,1 и 3 мас.% композиции для личной гигиены.

Композиции по настоящему изобретению могут также необязательно включаться в водонерастворимую подложку для нанесения на кожу, например в форме лечебной салфетки с пропиткой.

Все документы, упоминаемые в настоящем описании, включая все патенты, заявки на патент и печатные публикации, включаются тем самым посредством ссылок, во всей их полноте, в настоящее описание.

Следующие далее примеры будут более полно иллюстрировать варианты осуществления настоящего изобретения. Все доли, проценты и пропорции, упоминаемые в настоящем описании и в прилагаемой формуле изобретения, являются массовыми, если не иллюстрируется иного.

Пример 1. Репрезентативная композиция для личной гигиены по настоящему изобретению в форме косметического лосьона описывается в табл. I.

Таблица I

- 6 017105

Триэтаноламин	1,20
Гидроксиэтилмочевина	1, 00
Дигидроксипропилтримонийхлорид	1,00

Фаза В

Ксантанбвая смола	0,20
ΝθΕγοβοΙ® 250ННК (этилцеллюлоза)	0,50
Бутиленгликоль	3,00
Глицерин	2,00

Фаза С

Натрий стеароиллактилат	0, 10
Глицеринмоностеарат	1,50
Стеариловый спирт	1,50
Изостеарилпальмитат	' 3,00
Жидкий силикон	1,00
Холестерин	0,25
Сорбитан стеарат	1,00
Бутилированный гидрокситолуол	0,05
Витамин Е ацетат	0,01
ΡΕΘ-100 стеарат	2,00
Стеариновая кислота	3,00
Пропилпарабен	0,10
Рагзо1 МСХ®	2,00
Каприловая кислота/каприновый триглицерид	0, 50
Гидроксикаприловая кислота .	0,01
С12-15 алкилоктаноат	3, 00

Фаза ϋ

Витамин А пальмитат	0, 10
Бисаболол	0, 01
Витамин А ацетат	0, 01
Ароматизатор .	1,00
Ретинол 50С	0, 02
Конъюгированная линолевая кислота	0,50

Пример 2.

Жидкое средство для макияжа типа вода-в-масле в виде тонального крема для местного нанесения по настоящему изобретению описывается в табл. II ниже.

- 7 017105

Таблица II

Ингредиент	Масс.%
Фаза А
Циклометикон	9,25
Олеилолеат	2,00
Диметиконсополиол	20,00
Фаза В
Тальк	3, 38
Пигмент (оксиды железа)	' 10,51
ЗрЬегоп Ь-1500 (окись кремния)	0,50
Фаза С
Синтетический воск Оиг.асЬеш 0 602	0,10
Арахидилбегенат	0, 30
Фаза ϋ
. Циклометикон	1,00
Тригидроксистеарин	0,30
Фаза Е
Лаурет-7	0,50
Пропилпарабен	0,25
Фаза Е
Ароматизатор	0, 5
Фаза С
Вода	Все остальное
Гидроксиметилмочевина	3, 00
Дигидроксипропилтримонийхлорид	1,00
Метилпарабен	0, 12
Пропиленгликоль	8,00
Ниацинамид	4,00
Глицерин	3, 00
Хлорид натрия	2,00
Натрий дегидроацетат	0, 30

Пример 3.

Описывается заменяемый одноразовый продукт для личной гигиены в виде влажной салфетки в соответствии с настоящим изобретением. Приготавливают влажную нетканую салфетку из полиэфира/льна, 70/30, массой 1,8 грамма и размерами 15 см на 20 см. Эту влажную салфетку пропитывают композицией с ароматизатором терпеноидного типа, замещенной мочевиной и дигидроксипропилтримонийхлоридом, как показано в табл. III ниже.

Таблица III

Ингредиент	Масс.%
Гидроксиэтилмочевина (50% в воде)	7,50
Дигидроксипропилтримонийхлорид	4,00
Глицерин	2, 00
Гексиленгликоль	2,00
Динатрий каприламфодиацетат	1,00
. Глюконолактон	0, 90
Силиконовая микроэмульсия	0,85
Гамамелис	0, 50
РЕС40 гидрированное касторовое масло	0, 50
Ароматизатор (смесь терпеноидов)	0,20
Витамин Е ацетат	0,001
Вода	Все остальное

- 8 017105

Пример 4.

Пример туалетного мыла по настоящему изобретению показан в табл. IV.

Таблица IV

Ингредиент	Масс.%
Натриевое мыло (талловая кислота/кокосовое масло, 85/15)	77,77
Дигидроксипропилтримонийхлорид	3,50
Гидроксиэтилмочевина	1,00
Лимафикпн	2,00
Хлорид натрия	0,77
Диоксид титана	0, 40
Ароматизатор	1, 50
Динатрий ΕΩΤΑ	0, 02
Натрия этидронат	0, 02

Флуорофор.	1 0,024
Вода	Все остальное

Пример 5.

Композиция шампуня, пригодная для использования в контексте настоящего изобретения, описывается в табл. V ниже.

Таблица V

Пример 6.

Этот пример иллюстрирует препарат антиперспиранта/дезодоранта по настоящему изобретению.

- 9 017105

Таблица VI

Пример 7.

Этот пример иллюстрирует ряд лосьонов для кожи, приготовленных для целей настоящего изобретения.

Таблица VII

² Полиэтиленовый порошок поставлен Едш§1аг Сйеш1са18, Иои81оп, ТХ, И8Л

Пример 8.

Осуществляют серию экспериментов для оценки высвобождения и продолжительности запаха, генерируемого типичными компонентами смеси ароматов. Образцы приготавливают при комнатной температуре (23°С) посредством смешивания 10 мас.% образца агента для усиления запаха (замещенная мочевина и/или четвертичная дигидроксипропиламмониевая соль) в воде вместе с 0,05 мас.% образца ароматического масла Эеер Мо181иге. Это масло представляет собой смесь компонентов, включающих, но, не ограничиваясь этим, лимонен, дигидромирценол, гамма-терпинен, бензилацетат, линалоол, пинен,

- 10 017105 изометилионон и другие.

Образцы анализируют с помощью газохроматографического (ОС) анализа газов в свободном пространстве над продуктом. В этой процедуре используемое оборудование представляет собой систему твердофазной микроэкстракции (8РМЕ), использующую систему А§11еп1, газовую хроматографию (ОС) 6890/масс-спектрометрию (М8) 5973/пламенный ионизационный детектор (РГО). Это оборудование измеряет относительный избыток ароматического соединения в свободном пространстве над продуктом по сравнению со смесью ароматизатор/агент для усиления запаха/вода, а также по сравнению со смесью ароматизатор/вода. Один грамм смеси ароматизатора/агента для усиления запаха/воды приготавливают в 20 мл ОС во флаконах для отбора образцов в свободном пространстве над продуктом, закрытых колпачками, имеющими мембраны (от Оегз1е1, 1пс.), и выдерживают при комнатной температуре (23°С). Колонка для ОС представляет собой колонку НР-5М8 от Ащ1еп1 (внутренний диаметр 0,25 мм, длина 30 м, толщина неподвижной фазы 0,25 мкм). Условия ОС являются следующими: инжектор работает в режиме без разделения с газообразным гелием в качестве газа носителя. Узел инжекции нагревают до 250°С, продувают потоком 50 мл/мин при времени удерживания ноль минут. Колонка работает в режиме постоянного потока при скорости потока 1,3 мл/мин. Программируемое постепенное увеличение температуры печи: выдерживают при 75°С в течение 2 мин, затем увеличивают температуру печи при скорости 6°С/мин до 100°С, 1,5°С/мин до 150°С, 3°С/мин до 190°С, 30°С/мин до 300°С и выдерживают в течение 2 мин. Условия М8 представляют собой: задержка для растворителя в течение 0,5 мин, сканирование начинают от низких масс 35 до высоких масс 300. Условия автоматического отбора образцов представляют собой: без инкубирования (все эксперименты осуществляют при комнатной температуре). Волокно для 8РМЕ вставляют в свободное пространство над образцом продукта в течение 5 мин экстракции, а затем инжектируют в инжектор в течение 15 мин десорбции.

Результаты экспериментов представлены как относительный избыток компонента ароматизатора в свободном пространстве над продуктом в табл. VIII ниже.

Испарение всех компонентов ароматизатора для сочетания 5% О^/5% НЕИ лучше, а в некоторых случаях, значительно лучше, чем для водной основы. Всего лишь с несколькими исключениями, сочетание СО'НБи обеспечивает лучший результат, чем СО или НЕИ по отдельности. Из этих результатов видно, что сочетание дигидроксипропилтримонийхлорида и гидроксиэтилмочевины (СО'НЕи) дает усиление запаха в свободном пространстве над продуктом, более высокое, чем для препарата на водной основе.

Таблица VIII

Компонент ароматизатора	Вода	10% Сф	10% ΗΕϋ	5% Сф/5% ΗΕϋ
1-бутанол, 3-метилацетат	1,00	1,09	0,84	1,05
2-бутен-1-ол, 3-метилацетат	1,00	1, 04	0,93	1,22
Бета-пинен	1, 00	1,72	1, 94	2,76
Гексилацетат	1,00	1,41	1,34	1,48
Лимонен	1,00	2,72	2,90	2,57
2,б-диметилгепт-5-ен-1-аль	1, 00	0, 38	1, 06	1,10
Гамма-терпинен	1,00	2,15	3, 33	3,18
Дигидр омирценол	1,00	1,00	0,97	1,17
2,4-диметил-3-циклогексен-1-карбальдегид	1,00	1,06	0,90	1/11
Линалоол .	1,00	0, 97	1,01	1,20
Бензилацетат	1,00	0,86	0,98	1,15
Аллилгептоат	1,00	1,2	1,74	1, 96
2-тертиобутилциклогексилацетат-2	1,00	1,16	1,48	1,57
Альфа-изометилионон	1,00	0,86	1,26	1,36
Лилиевый альдегид	1,00	0,97	1,32	1,54

СО = дигидроксипропилтримонийхлорид

НЕИ = гидроксиэтилмочевина

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Композиция для личной гигиены, содержащая:

(1) от 0,0001 до 5% ароматизатора для придания приятного запаха телу человека, на которое наносится композиция;

(ΐΐ) от 0,01 до 20% замещенной мочевины общей структуры I

О

ΚιΚ₂ΝΟΝΚ₃Κ4

I

- 11 017105 где К,, К₂ и К₃ выбирают из группы, состоящей из водорода, С₁-С₆алкила, (К₅)_ПОН и их смесей;

К₅ представляет собой метилен, этилен, пропилен или их сочетание;

η находится в пределах от 1 до 6;

К₄ представляет собой (К₅)_ПОН; и (ΐϊϊ) от 0,01 до 20 мас.% четвертичной дигидроксипропилтри(С₁-С₃алкил)аммониевой соли структуры АВ, где А представляет собой компонент соли АВ с катионным зарядом, В представляет собой компонент соли АВ с анионным зарядом, и А имеет один кватернизованный атом азота, по меньшей мере две гидроксигруппы и молекулярную массу не выше 250.
2. Композиция по п.1, в которой соль представляет собой дигидроксипропилтримонийхлорид.
3. Композиция по любому из предшествующих пунктов, которую выбирают из группы, состоящей из дневных лосьонов и кремов для кожи, шампуней, кондиционеров для волос, гелей для душа, туалетного мыла, антиперспирантов, дезодорантов, стоматологических продуктов, кремов для бритья, депиляториев, губной помады, тональных кремов, туши для ресниц, кремов для имитации загара и кремов для загара.
4. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой замещенная мочевина присутствует в количестве от 0,05 до 15 мас.% композиции для личной гигиены.
5. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой замещенная мочевина представляет собой гидроксиэтилмочевину.
6. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой ароматизатор присутствует в количестве от 0,001 до 1,5 мас.% композиции для личной гигиены.
7. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой ароматизатор содержит ингредиент, выбранный из группы, состоящей из альфа- или бета-пинена, мирцена, геранилового спирта или ацетата, камфена, άΐ-лимонена, альфа- или бета-фелландрена, трициклена, терпинолена, аллоциммана, гераниола, нерола, линаноола, дигидролинаноола, цитраля, ионона, метилионона, цитронеллола, цитронеллала, альфа-терпинеола, бета-терпинеола, альфа-фенхола, борнеола, изоборнеола, камфары, терпинен-1-ола, терпин-4-ола, дигидротерпинеола, метилхавикола, анетола, 1,4- или 1,8-цинеола, геранилнитрила, изоборнилацетата, линалилацетата, кариофиллена, альфа-цедрена, гуайола, пачулевого спирта, альфа- или бета-санталола, этиленбрассилата и их смесей.
8. Композиция по любому из пп.1-6, в которой ароматизатор содержит ингредиент, выбранный из группы, состоящей из 1-бутанола, 3-метилацетата, 2-бутен-1-ола, 3-метилацетата, бета-пинена, гексилацетата, лимонена, 2,6-диметилгепт-5-ен-1-аля, гамма-терпинена, дигидромирценола, 2,4-диметил-3циклогексен-1-карбальдегида, линалоола, бензилацетата, аллилгептоата, 2тертиобутилциклогексилацетата-2, альфа-изометилионона и лилиевого альдегида.
9. Композиция по любому из пп.1-8, дополнительно содержащая от 0,5 до 50 мас.% глицерина.

4^) Евразийская патентная организация, ЕАПВ

Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2