EA015078B1

EA015078B1 - Препарат и способ профилактики и коррекции патологических состояний животных

Info

Publication number: EA015078B1
Application number: EA201001104A
Authority: EA
Inventors: Елена Михайловна Хороших; Галина Павловна Трошкова
Original assignee: Елена Михайловна Хороших; Галина Павловна Трошкова
Priority date: 2010-07-29
Filing date: 2010-07-29
Publication date: 2011-04-29
Also published as: EA201001104A1

Abstract

Изобретение относится к препаратам и способам профилактики и лечения гипоавитаминозов, нормализации обмена веществ, повышения резистентности организма, при интоксикациях сельскохозяйственных и домашних животных и может быть использовано в ветеринарии. Препарат и способ его применения обеспечивают более эффективную профилактику и лечение животных. Препарат содержит следующие действующие вещества: L-аргинин моногидрохлорид, L-лизин моногидрохлорид, L-гистидин моногидрохлорид, L-изолейцин, L-лейцин, L-метионин, L-фенилаланин, L-треонин, L-триптофан, L-глутамин, L-валин, L-тирозин, L-цистин монохлорид, L-серин, глицин, L-α-аланин, L-пролин, L-аспарагиновая кислота, L-оксипролин, L-глутаминовая кислота, L-цистеин моногидрохлорид холина хлорид, фолиевая кислота, кальция пантотенат, тиамина гидрохлорид, никотиновая кислота, пиридоксаль моногидрохлорид, рибофлавин, никотинамид, D-биотин, миоинозитол, пиридоксин гидрохлорид, кальциферол, аскорбиновая кислота, парааминобензойная кислота, глюкоза, а также следующие неорганические соли: натрия хлорид, калий хлористый, калий фосфорно-кислый однозамещенный, натрий фосфорно-кислый двузамещенный, кальций хлористый 6-водный, магний хлористый 6-водный, магний сернокислый 7-водный, железо азотнокислое 9-водное, натрий уксуснокислый 3-водный. Способ профилактики и коррекции патологических состояний животных путем инъекционного введения в организм животного заявляемого препарата в виде водного раствора с профилактической целью 2 раза в неделю в течение месяца в дозах 1,5-2,0 мл на 10 кг массы тела, с лечебной целью в дозе 3,0-5,0 мл на 10 кг массы тела 2 раза в сутки в течение 3-5 дней, при интоксикациях в связи с отравлением синтетическими и/или

Description

Изобретение относится к препаратам и способам профилактики и лечения гипоавитаминозов, нормализации обмена веществ, повышения резистентности организма, при интоксикациях сельскохозяйственных и домашних животных и может быть использовано в ветеринарии.

В ветеринарной практике у животных часто наблюдаются симптомы дефицита целого ряда витаминов, чему способствует несбалансированное и неполноценное кормление, нарушение пищеварения, воздействие различных стрессов, а также факторов, порожденных высокими технологиями выращивания животных. Для профилактики авитаминозов необходимо применение витаминных препаратов, регулирующих метаболические процессы, а также аминокислот, служащих строительным материалом для белковых молекул. Аминокислоты, являясь не только структурными элементами белков и других эндогенных соединений, имеют большое функциональное значение. Важно принимать аминокислоты с кофакторами, которыми обычно являются витамины, минеральные соли и другие питательные вещества, помогающие аминокислотам в ходе процессов метаболизма в организме животных. Препараты, содержащие синтетические аминокислоты, жирорастворимые и водорастворимые витамины, соли микроэлементов, нашли широкое применение в качестве лекарственных средств для животных, влияющих на состояние обмена веществ в организме и на факторы неспецифической резистентности.

Известна композиция аминокислот с микроэлементами и кальцием, обладающая противоопухолевой, антидепрессивной и противораковой активностью (патент РФ № 2151596, МПК А61К 31/197, опубл. 26.06.2000 г.). Композиция содержит десять природных аминокислот с четырьмя микроэлементами и кальцием.

Однако указанное средство не обладает достаточными профилактическими и лечебными свойствами при лечении гипоавитаминозов, нормализации обмена веществ, для повышения резистентности организма, для дезинтоксикации при отравлениях пищевыми и синтетическими ядами.

Известно средство для повышения общей работоспособности организма и стимуляции обменных процессов, содержащее экстракт плаценты для инъекций, нуклеинат натрия и в качестве источника витаминов и аминокислот - питательную среду для культур клеток 199 (патент РФ № 2203073, МПК А61К 31/00, опубл. 20.10.2002 г.).

Данное средство эффективно в отношении целого ряда патологических состояний животных, однако, при его применении существует опасность аллергических реакций на вводимые в составе препарата чужеродные для организма животного компоненты плаценты.

Известен препарат, используемый при лечении токсикоинфекций для повышения резистентности организма (патент РФ № 21689900, МПК А61К 31/195, опубл. 20.06.2000 г.). В данном препарате в качестве лекарственного средства применяется питательная среда для культур клеток 199. Состав питательной среды для культур клеток включает аминокислоты, витамины, коферменты, источники липидов (холестерин, твин 80) и углеводов (глюкоза, Ό-рибоза, 2-дезокси-Э-рибоза, ацетат натрия), а также предшественники нуклеиновых кислот [1].

Однако такой состав среды необходим для роста клеток в культуре ίη νίίτο, поскольку скорость синтеза некоторых аминокислот в изолированной клетке крайне недостаточна для обеспечения интенсивного роста, который является особенностью клеточных культур. Потребности клеток в культуре зависят от многих факторов (в том числе от концентрации самих клеток, от их происхождения, от концентрации веществ необходимых для роста клеток на поверхности стекла, концентрации водородных ионов в среде и т.д.) и значительно отличаются от потребностей клеток в живом организме [2]. При этом известно, что содержащийся в питательной среде Ь-глутамин частично переходит в пирролидонкарбоновую кислоту в течение уже первых трех месяцев хранения, а высокое содержание аспарагиновой кислоты в среде может приводить к возникновению мозговых нарушений у подопытных молодых животных [3, 4]. При этом АТФ, входящий в состав среды 199, является препаратом с очень быстрым периодом разложения (около 30 с) и введение его внутримышечно мало эффективно. Кроме того, использование состава питательной среды, необходимого для роста клеток в культуре ίη νίίτο, значительно удорожает препарат при его применении в качестве лекарственного средства ίη νίνο.

Наиболее близким аналогом (прототипом) препарата является препарат в виде водного раствора, содержащего Ь-лизин гидрохлорид в количестве 20-25 мг/мл, ОЬ-метионин в количестве 20-25 мг/мл, глицин в количестве 20-25 мг/мл, витамин В₈ в количестве 10-15 мг/мл, витамин В₁₂ в количестве 0,150,16 мг/мл, провитамин В3 в количестве 15-20 мг/мл, витамин Н в количестве 0,010-0,015 мг/мл, а также аммоний цитрат железа в количестве 1,7-1,8 мг/мл в пересчете на ион Ре(+3), сульфат кобальта в количестве 0,095-0,100 мг/мл в пересчете на ион Со(+2), сульфат меди в количестве 0,028-0,029 мг/мл в пересчете на ион Си(+2), описанный в патенте РФ № 2343906, МПК А61К 31/00, опубл. 20.01.2009 г.

Наиболее близким аналогом (прототипом) способа является способ коррекции и профилактики патологических состояний животных, защищенный (патент РФ № 2343906, МПК А61К 31/00, опубл. 20.01.2009 г). Данный способ предлагает проводить коррекцию и профилактику патологических состояний животных путем введения в организм животного препарата, включающего аминокислотный и витаминные комплексы, содержащие дополнительно физиологически приемлемые соли Ре(3+), Со(2+), Си(2+) в виде инъекций один раз в 2-4 дня при общем количестве инъекций не более 10. Препарат вводят животным с массой до 3 кг в дозе 0,1 мл, животным с массой от 3 до 5 кг в дозе 0,25 мл, животным с

- 1 015078 массой свыше 5 до 15 кг в дозе 0,5 мл, а животным с массой свыше 15 до 45 кг в дозе 1 мл. Препарат вводят лошадям, крупному рогатому скоту и свиньям в дозе 1 мл на 45 кг живой массы.

Однако препарат-прототип и способ его применения обеспечивают недостаточно эффективную профилактику и коррекцию патологического состояния организма животных, например, при лечении гипоавитаминозов, нормализации обмена веществ, при дезинтоксикации организма животных при пищевых отравлениях.

Техническим результатом предлагаемых препарата и способа его применения является обеспечение более эффективных профилактики и лечения организма животных, например, при гипоавитаминозах, нормализации обмена веществ, повышении резистентности организма и дезинтоксикации при пищевых отравлениях организма животных.

Указанный технический результат достигается использованием препарата для профилактики и коррекции патологических состояний животных, содержащего следующие действующие вещества: Ьаргинин моногидрохлорид в количестве 48-72 мг/л, Ь-лизин моногидрохлорид в количестве 48-72 мг/л, Ь-гистидин моногидрохлорид в количестве 13,8-20,8 мг/л, Ь-изолейцин в количестве 13,8-20,8 мг/л, Ьлейцин в количестве 41,6-62,4 мг/л, Ь-метионин в количестве 10,4-15,6 мг/л, Ь-фенилаланин в количестве 17,2-25,8 мг/л, Ь-треонин в количестве 20,8-31,2 мг/л, Ь-триптофан в количестве 7,9-10,3 мг/л, Ьглутамин в количестве 68,8-103,2 мг/л, Ь-валин в количестве 17,2-25,8 мг/л, Ь-тирозин в количестве 27,741,5 мг/л, Ь-цистин монохлорид в количестве 17,9-26,9 мг/л, Ь-серин в количестве 17,2-25,8 мг/л, глицин в количестве 34,4-54,6 мг/л, Ь-альфа-аланин в количестве 17,2-25,8 мг/л, Ь-пролин в количестве 25,6-38,4 мг/л, Ь-аспарагиновая кислота в количестве 18,0-30,0 мг/л, Ь-оксипролин в количестве 7,9-10,3 мг/л, Ьглутаминовая кислота в количестве 48-72 мг/л, Ь-цистеин моногидрохлорид в количестве 0,12-0,70 мг/л, холина хлорид в количестве 0,4-3,0 мг/л, фолиевая кислота в количестве 0,01-0,09 мг/л, кальция пантотенат в количестве 0,01-0,09 мг/л, тиамина гидрохлорид в количестве 0,01-0,09 мг/л, никотиновая кислота в количестве 0,03-0,22 мг/л, пиридоксаль моногидрохлорид в количестве 0,03-0,22 мг/л, рибофлавин в количестве 0,012-0,09 мг/л, никотинамид в количестве 0,03-0,22 мг/л, й-биотин в количестве 0,01-0,09 мг/л, миоинозитол в количестве 0,06-0,45 мг/л, пиридоксин гидрохлорид в количестве 0,03-0,22 мг/л, кальциферол в количестве 0,01-0,09 мг/л, аскорбиновая кислота в количестве 0,06-0,45 мг/л, парааминобензойная кислота в количестве 0,06-0,45 мг/л, глюкоза в количестве 800-1200 мг/л, а также следующие неорганические соли: натрия хлорид в количестве 7,2-8,8 г/л, калий хлористый в количестве 360-440 мг/л, калий фосфорно-кислый однозамещенный в количестве 54-66 мг/л, натрий фосфорно-кислый двузамещенный 12-водный в количестве 13,5-16,5 мг/л, кальций хлористый 6-водный в количестве 24,8-30,4 мг/л, магний хлористый 6-водный в количестве 9,9-11,6 мг/л, магний сернокислый 7-водный в количестве 9,011,0 мг/л, железо азотнокислое 9-водное в количестве 0,65-0,79 мг/л, натрий уксуснокислый 3-водный в количестве 7,1-8,7 мг/л.

Указанный технический результат достигается также тем, что в способе профилактики и коррекции патологических состояний животных путем инъекционного введения в организм животного препарата в виде водного раствора, согласно изобретению в качестве препарата используют препарат по п.1 формулы изобретения, который вводят животным внутримышечно или подкожно с профилактической целью 2 раза в неделю в течение месяца в дозах 1,5-2,0 мл на 10 кг массы тела, с лечебной целью в дозе 3,0-5,0 мл на 10 кг массы тела 2 раза в сутки в течение 3-5 дней, при интоксикациях в связи с отравлением синтетическими и/или пищевыми ядами - в десятикратной лечебной дозе. Причем, если доза препарата превышает 20 мл, то его вводят в нескольких местах.

Получение указанного технического результата достигается разработкой оптимальных качественных и количественных составов и методики приготовления водных растворов аминокислот, витаминов, микро- и макроэлементов, глюкозы, нормализирующих обменные процессы в организме животного, а также в предлагаемой схеме применения препарата.

Экспериментально установленные дозы препарата обеспечивают его эффективность для профилактики и лечения патологических состояний животных, связанных с гипоавитаминозами, для нормализации обмена веществ и повышения резистентности организма, при интоксикациях сельскохозяйственных и домашних животных.

В препарате-прототипе используется только три незаменимых аминокислоты - лизин, метионин и глицин в равных соотношениях, 4 витамина (В₈, В₁₂, В₃ и витамин Н) и микроэлементы (ионы железа, кобальта и меди), что недостаточно для получения технического результата в заявленном техническом решении: более эффективной профилактики и лечения гипоавитаминозов, нормализации обмена веществ, для повышения резистентности организма, для дезинтоксикации при пищевых отравлениях.

Метионин в препарате-прототипе содержится явно в избытке (в 1,5-2 раза выше необходимой нормы), а лизин и глицин в недостатке. Несмотря на то что метионин используется в организме для синтеза холина, оказывает влияние на обмен жиров и фосфатидов в печени, нормализуя ее состояние, избыточное, несбалансированное поступление метионина может привести к конвертации его в меркаптан, который в больших количествах приводит к проявлению признаков печеночной энцефалопатии.

В заявленном препарате содержится 21 аминокислота, в том числе все незаменимые аминокислоты. По сравнению с прототипом дополнительно введены такие аминокислоты как Ь-аргинин, Ь-гистидин, Ь

- 2 015078 изолейцин, Ь-лейцин, Ь-фенилаланин, Ь-треонин, Ь-триптофан, Ь-глутамин, Ь-валин, Ь-тирозин, Ьцистин, Ь-цистеин, Ь-серин, Ь-альфа-аланин, Ь-пролин. Недостаточное поступление в организм незаменимых аминокислот, а также нарушение их количественного соотношения приводит к нарушению синтеза белка. Дефицит даже одной незаменимой аминокислоты может привести к изменению структуры какого-либо фермента, что, в свою очередь, приведёт к нарушению отдельных звеньев метаболизма.

Важно, чтобы аминокислоты поступали в организм вместе с кофакторами. В действие аминокислот вовлечены сложные метаболические пути, для которых необходимы разные кофакторы и другие аминокислоты. Кофакторами, которыми обычно являются витамины и другие вещества (в настоящей заявке это Ь-аспарагиновая кислота, фолиевая кислота, кальция пантотенат, никотиновая кислота, пиридоксаль моногидрохлорид, рибофлавин, никотинамид, Ό-биотин, миоинозитол, кальциферол, парааминобензойная кислота), минеральные соли (в заявке это натрия хлорид, калий хлористый, калий фосфорно-кислый однозамещенный, натрий фосфорно-кислый двузамещенный 12-водный, кальций хлористый 6-водный, магний хлористый 6-водный, магний сернокислый 7-водный, железо азотнокислое 9-водное, натрий уксуснокислый 3-водный) и другие вещества, которые помогают аминокислотам в ходе процессов метаболизма в организме животных.

В здоровом организме такая аминокислота, как цистин, в достаточном количестве синтезируется из метионина. Однако недостаток ферментов, наблюдаемый при нарушениях обмена, различных стрессовых состояниях, заболеваниях кишечника, отравлениях, ограничивает различные этапы метаболизма, связанные с переносом сульфогрупп, приводит к снижению способности синтезировать цистеин для полного удовлетворения потребности в нем. В то же время цистин и цистеин необходимы для дезинтоксикационных процессов. Цистеин играет важную роль в процессах формирования тканей кожи и слизистых. Он представляет собой один из самых мощных антиоксидантов, является предшественником глютатиона - вещества, оказывающего защитное действие на клетки печени и головного мозга от повреждения некоторых токсических веществ. Эта аминокислота также ускоряет сжигание жиров и образование мышечной ткани. Ь-цистин обладает способностью разрушать слизь в дыхательных путях, ускоряет процессы выздоровления при заболеваниях органов дыхания и играет важную роль в активизации лейкоцитов и лимфоцитов.

Необходимы организму и другие незаменимые аминокислоты. Например, изолейцин - одна из незаменимых аминокислот, необходимых для синтеза гемоглобина, вместе с Ь-лейцином стимулирует рост мышечных тканий; треонин - способствует поддержанию нормального белкового обмена в организме, важен для синтеза коллагена и эластина, помогает работе печени и участвует в обмене жиров в комбинации с аспартовой кислотой и метионином. Кроме того, треонин стимулирует иммунитет, так как способствует продукции антител. Валин необходим для метаболизма в мышцах, восстановления поврежденных тканей и для поддержания нормального обмена азота в организме. Ь-глутамин способствует укреплению иммунитета, участвует в синтезе других аминокислот, участвует вместе с Ь-альфа-аланином в детосикации организма, выводит аммиак. Ь-тирозин обладает стресс-протекторным действием. Ь-серин является важным участником образования цистеина, помогает устранять боль, улучшает функционирование печени вместе с Ь-гистидином. Ь-аргинин способствует синтезу гормонов роста и других гормонов, обладает детоксицирующим действием, улучшает реологические свойства крови. Ь-фенилаланин улучшает пищеварение, стимулирует выработку желудочного сока. Ь-триптофан обладает успокаивающим действием при стрессах, улучшает сон. Ь-пролин улучшает структуру кожи и восстанавливает слизистые оболочки организма.

Поскольку процесс синтеза белков в организме является постоянным, то в случае, когда хотя бы одна незаменимая аминокислота отсутствует, их образование приостанавливается, и из-за невозможности реализации множества биохимических процессов это приводит к развитию различных заболеваний. Кроме того, при определенных условиях (при различных заболеваниях или дефиците в рационе белка) синтез аминокислот в организме резко снижается. При заболевании незаменимыми могут стать также и условно-незаменимые аминокислоты. Это особенно касается ароматических аминокислот фенилаланина и тирозина, а также серосодержащих аминокислот, таких как, например, цистеин.

Анализ и систематизация литературных данных и результатов собственных исследований подтверждают, что компоненты, входящие в заявляемый нами препарат, обеспечивают поступление хорошо сбалансированного количества незаменимых и заменимых аминокислот, достаточное для поддержания физиологического уровня аминокислот в плазме крови, и при этом не нарушается соотношение концентраций отдельных аминокислот.

Использование заявляемого препарата приводит к быстрому восстановлению нарушенного гомеостаза, нормального метаболизма, стимулирует защитные силы организма, необходимые для его функционирования. Предлагаемый препарат, содержащий все заменимые и незаменимые аминокислоты, необходимые для процессов биосинтеза белка в организме, витамины и микроэлементы, рекомендуется для обеспечения нормального роста и развития животных, лечения и профилактики заболеваний различной этиологии в качестве общеукрепляющего средства сельскохозяйственных и домашних животных при анемиях, гипоавитаминозах, токсикозах беременности, бронхитах, пневмониях и др.

Преимущество предлагаемого препарата перед прототипом и другими аналогами заключается в

- 3 015078 сбалансированности аминокислотного состава, что повышает степень усвоения препарата и снижает опасность развития реакций на его введение. Действие предлагаемого препарата обусловлено эффектами витаминов и аминокислот, входящих в его состав, препарат предотвращает явления витаминной недостаточности, нормализует углеводный, белковый и жировой обмен, стимулирует иммунную защиту организма.

За счет качественного и количественного состава используемого в предлагаемом способе препарата и выработанной схемы его применения в экспериментально установленных дозах обеспечивается соответствие изобретения критерию изобретательский уровень.

Технология получения препарата.

В 100 л воды очищенной (рН от 5,0 до 7,0 ед.) растворяют неорганические соли: натрия хлорид в количестве 7,2-8,8 г/л, калий хлористый в количестве 360-440 мг/л, калий фосфорно-кислый однозамещенный в количестве 54-66 мг/л, натрий фосфорно-кислый двузамещенный 12-водный в количестве 13,5-16,5 мг/л, кальций хлористый 6-водный в количестве 24,8-30,4 мг/л, магний хлористый 6-водный в количестве 9,9-11,6 мг/л, магний сернокислый 7-водный в количестве 9,0-11,0 мг/л, железо азотнокислое 9-водное в количестве 0,65-0,79 мг/л, натрий уксуснокислый 3-водный в количестве 7,1-8,7 мг/л. Растворение ведут при перемешивании в течение не менее 5-7 мин.

Затем последовательно растворяют аминокислоты и витамины: Ь-аргинин моногидрохлорид в количестве 48-72 мг/л, Ь-лизин моногидрохлорид в количестве 48-72 мг/л, Ь-гистидин моногидрохлорид в количестве 13,8-20,8 мг/л, Ь-изолейцин в количестве 13,8-20,8 мг/л, Ь-лейцин в количестве 41,6-62,4 мг/л, Ь-метионин в количестве 10,4-15,6 мг/л, Ь-фенилаланин в количестве 17,2-25,8 мг/л, Ь-треонин в количестве 20,8-31,2 мг/л, Ь-триптофан в количестве 7,9-10,3 мг/л, Ь-глутамин в количестве 68,8-103,2 мг/л, Ь-валин в количестве 17,2-25,8 мг/л, Ь-тирозин в количестве 27,7-41,5 мг/л, Ь-цистин монохлорид в количестве 17,9-26,9 мг/л, Ь-серин в количестве 17,2-25,8 мг/л, глицин в количестве 34,4-54,6 мг/л, Ьальфа-аланин в количестве 17,2-25,8 мг/л, Ь-пролин в количестве 25,6-38,4 мг/л, Ь-аспарагиновая кислота в количестве 18,0-30,0 мг/л, Ь-оксипролин в количестве 7,9-10,3 мг/л, Ь-глутаминовая кислота в количестве 48-72 мг/л, Ь-цистеин моногидрохлорид в количестве 0,12-0,70 мг/л, холина хлорид в количестве 0,4-3,0 мг/л, фолиевая кислота в количестве 0,01-0,09 мг/л, кальция пантотенат в количестве 0,01-0,09 мг/л, тиамина гидрохлорид в количестве 0,01-0,09 мг/л, никотиновая кислота в количестве 0,03-0,22 мг/л, пиридоксаль моногидрохлорид в количестве 0,03-0,22 мг/л, рибофлавин в количестве 0,012-0,09 мг/л, никотинамид в количестве 0,03-0,22 мг/л, Ό-биотин в количестве 0,01-0,09 мг/л, миоинозитол в количестве 0,06-0,45 мг/л, пиридоксин гидрохлорид в количестве 0,03-0,22 мг/л, кальциферол в количестве 0,010,09 мг/л, аскорбиновая кислота в количестве 0,06-0,45 мг/л, парааминобензойная кислота в количестве 0,06-0,45 мг/л. Ь-цистин перед загрузкой в реактор растворяют в 0,1 моль/л растворе соляной кислоты.

Далее растворяют глюкозу в количестве 800-1200 мг/л, феноловый красный водорастворимый в количестве 18-22 мг/л и добавляют раствор натрия углекислого кислого из расчета 540-660 мг/л. Доводят объем раствора препарата до 100 л водой очищенной. Устанавливают показатель концентрации ионов водорода (рН), равным 7,1-7,5, и затем подвергают приготовленный раствор стерилизующей фильтрации.

Ниже приведены примеры 1 и 2 состава препарата.

Пример 1. Состав препарата для профилактики заболеваний.

Ь-аргинин моногидрохлорид в количестве 48 мг/л, Ь-лизин моногидрохлорид в количестве 48 мг/л, Ь-гистидин моногидрохлорид в количестве 13,8 мг/л, Ь-изолейцин в количестве 13,8 мг/л, Ь-лейцин в количестве 41,6 мг/л, Ь-метионин в количестве 10,4 мг/л, Ь-фенилаланин в количестве 17,2 мг/л, Ьтреонин в количестве 20,8 мг/л, Ь-триптофан в количестве 7,9 мг/л, Ь-глутамин в количестве 68,8 мг/л, Ьвалин в количестве 17,2 мг/л, Ь-тирозин в количестве 27,7 мг/л, Ь-цистин монохлорид в количестве 17,9 мг/л, Ь-серин в количестве 17,2 мг/л, глицин в количестве 34,4 мг/л, Ь-альфа-аланин в количестве 17,2 мг/л, Ь-пролин в количестве 25,6 мг/л, Ь-аспарагиновая кислота в количестве 18,0 мг/л, Ь-оксипролин в количестве 7,9 мг/л, Ь-глутаминовая кислота в количестве 48 мг/л, Ь-цистеин моногидрохлорид в количестве 0,12 мг/л, холина хлорид в количестве 0,4 мг/л, фолиевая кислота в количестве 0,01 мг/л, кальция пантотенат в количестве 0,01 мг/л, тиамина гидрохлорид в количестве 0,01 мг/л, никотиновая кислота в количестве 0,03 мг/л, пиридоксаль моногидрохлорид в количестве 0,03 мг/л, рибофлавин в количестве 0,012 мг/л, никотинамид в количестве 0,03 мг/л, Ό-биотин в количестве 0,01 мг/л, миоинозитол в количестве 0,06 мг/л, пиридоксин гидрохлорид в количестве 0,03 мг/л, кальциферол в количестве 0,01 мг/л, аскорбиновая кислота в количестве 0,06 мг/л, парааминобензойная кислота в количестве 0,06 мг/л, глюкоза в количестве 800 мг/л, натрия хлорид в количестве 7,2 г/л, калий хлористый в количестве 360 мг/л, калий фосфорно-кислый однозамещенный в количестве 54 мг/л, натрий фосфорно-кислый двузамещенный 12водный в количестве 13,5 мг/л, кальций хлористый 6-водный в количестве 24,8 мг/л, магний хлористый 6-водный в количестве 9,9 мг/л, магний сернокислый 7-водный в количестве 9,0 мг/л, железо азотнокислое 9-водное в количестве 0,65 мг/л, натрий уксуснокислый 3-водный в количестве 7,1 мг/л.

Пример 2. Состав препарата для коррекции патологических состояний.

Ь-аргинин моногидрохлорид в количестве 72 мг/л, Ь-лизин моногидрохлорид в количестве 72 мг/л, Ь-гистидин моногидрохлорид в количестве 20,8 мг/л, Ь-изолейцин в количестве 20,8 мг/л, Ь-лейцин в

- 4 015078 количестве 62,4 мг/л, Ь-метионин в количестве 15,6 мг/л, Ь-фенилаланин в количестве 25,8 мг/л, Ьтреонин в количестве 31,2 мг/л, Ь-триптофан в количестве 10,3 мг/л, Ь-глутамин в количестве 103,2 мг/л, Ь-валин в количестве 25,8 мг/л, Ь-тирозин в количестве 41,5 мг/л, Ь-цистин монохлорид в количестве 26,9 мг/л, Ь-серин в количестве 25,8 мг/л, глицин в количестве 54,6 мг/л, Ь-альфа-аланин в количестве 25,8 мг/л, Ь-пролин в количестве 38,4 мг/л, Ь-аспарагиновая кислота в количестве 30,0 мг/л, Ьоксипролин в количестве 10,3 мг/л, Ь-глутаминовая кислота в количестве 72 мг/л, Ь-цистеин моногидрохлорид в количестве 0,70 мг/л, холина хлорид в количестве 3,0 мг/л, фолиевая кислота в количестве 0,09 мг/л, кальция пантотенат в количестве 0,09 мг/л, тиамина гидрохлорид в количестве 0,09 мг/л, никотиновая кислота в количестве 0,22 мг/л, пиридоксаль моногидрохлорид в количестве 0,22 мг/л, рибофлавин в количестве 0,09 мг/л, никотинамид в количестве 0,22 мг/л, Ό-биотин в количестве 0,09 мг/л, миоинозитол в количестве 0,45 мг/л, пиридоксин гидрохлорид в количестве 0,22 мг/л, кальциферол в количестве 0,09 мг/л, аскорбиновая кислота в количестве 0,45 мг/л, парааминобензойная кислота в количестве 0,45 мг/л, глюкоза в количестве 1200 мг/л, натрия хлорид в количестве 8,8 г/л, калий хлористый в количестве 440 мг/л, калий фосфорно-кислый однозамещенный в количестве 66 мг/л, натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный в количестве 16,5 мг/л, кальций хлористый 6-водный в количестве 30,4 мг/л, магний хлористый 6-водный в количестве 11,6 мг/л, магний сернокислый 7-водный в количестве 11,0 мг/л, железо азотнокислое 9-водное в количестве 0,79 мг/л, натрий уксуснокислый 3-водный в количестве 8,7 мг/л.

Пример 3. Схемы применения составов препарата.

Препарат по примеру 1 вводят животным в виде инъекций внутримышечно или подкожно с профилактической целью 2 раза в неделю в течение месяца в дозах 1,5-2,0 мл на 10 кг массы тела (если доза превышает 20 мл, то препарат вводят в нескольких местах).

Препарат по примеру 2 вводят животным в виде инъекций внутримышечно или подкожно с лечебной целью в дозе 3,0-5,0 мл на 10 кг массы тела 2 раза в сутки в течение 3-5 дней. При интоксикациях (отравлении синтетическими и пищевыми ядами) - в десятикратной лечебной дозировке (если доза превышает 20 мл, то препарат вводят в нескольких местах).

Поскольку в заявляемом способе используется многокомпонентный препарат было проведено изучение его острой токсичности, аллергизирующего действия на лабораторных животных, переносимости, субхронической токсичности.

Примеры 4, 5, 6 подтверждают отсутствие токсического действия препарата, подтверждают, что предлагаемый препарат не обладает аллергизирующим действием, не оказывает отрицательного влияния на физиологическое состояние организма животных, биохимические показатели крови и не вызывает макро- и микроскопических изменений со стороны внутренних органов.

Также была подтверждена эффективность использования заявляемого способа для обеспечения нормального роста и развития животных, лечения и профилактики заболеваний различной этиологии в качестве общеукрепляющего средства для сельскохозяйственных и домашних животных при анемиях, гипоавитаминозах, токсикозах беременности, больных бронхопневмонией, дисбактериозах и других (примеры 7, 8, 9).

Пример 4. Оценка острой токсичности предлагаемого препарата.

Оценку острой токсичности предлагаемого препарата проводили на белых крысах обоего пола массой 230-240 г. Препарат вводили внутрижелудочно в дозах 1,5; 2,5 и 3,5 мл (третья доза максимальна по объему желудка). Контрольной группе животных вводили дистиллированную воду. Наблюдения проводили в течение 14 дней. Со стороны шерстного покрова, слизистых оболочек и состояния ушных раковин отклонений не зарегистрировано. При макроскопии внутренних органов животных кровоизлияния и воспалительные процессы не обнаружены. Слизистая оболочка пищевода, желудка и кишечника не имела никаких признаков патологии. Массовые коэффициенты внутренних органов опытных животных не имели отличий от контрольных. Случаев гибели животных ни в одной из групп не зарегистрировано. Полученные данные свидетельствуют об отсутствии токсического действия предлагаемого препарата и позволяют отнести его к 4-му классу - вещества малоопасные (ГОСТ 12.1.007-76), а среднесмертельную дозу установить не представляется возможным.

Дополнительно параметры острой токсичности определяли при однократном внутримышечном введении на 56 белых беспородных крысах обоих полов массой 220-240 г. Животные были разделены на 6 опытных и одну контрольную группу по 8 голов в каждой. Препарат вводили из расчета 650, 975, 1463, 2194, 3291, 4936 мг/кг соответственно по группам.

Контрольным животным препарат не вводили. Наблюдение за лабораторными животными вели в течение 14 дней. На 15 день эксперимента животных декантировали (после усыпления эфиром) и провели патолого-анатомическое вскрытие. В результате вскрытия у животных всех опытных групп не выявлено патологических изменений, что позволяет сделать вывод о безопасности предлагаемой композиции. Дополнительные испытания острой токсичности также не позволили установить ΤΌ50 для исследуемого препарата, что позволяет отнести его к веществам 4 класса опасности по гигиенической классификации ГОСТ 12.1.007-76.

Пример 5. Исследование аллергизирующего действия проводили на морских свинках путем накож

- 5 015078 ных аппликаций раствора предлагаемой композиции с учетом массы тела, ректальной температуры, количества лейкоцитов, реакции специфической агломерации лейкоцитов (РСАЛ). В результате проведенных исследований установлено, что при нанесении препарата в количестве 1,0 и 2,0 мл/кг в течение 18 дней все учитываемые показатели находились в пределах физиологической нормы, статистически достоверных изменений ректальной температуры, количества лейкоцитов, а также результатов РСАЛ между опытными и контрольными группами не отмечалось. Таким образом, предлагаемый препарат не обладает аллергизирующим действием и может назначаться животным с необходимой для профилактики и лечения периодичностью.

Пример 6. Изучение переносимости предлагаемого препарата.

Для оценки переносимости препарата было сформировано 4 группы (3 опытных и 1 контрольная) поросят по 7 голов в каждой. Опытным группам препарат вводили внутримышечно из расчета 2,0 6,0 и 10 мл на 10 кг живой массы (условно-терапевтическая, 3- и 5-кратная доза от условно терапевтической) в течение 20 суток. Установлено, что в течение экспериментального периода ни одна из применяемых доз препарата не оказала отрицательного воздействия на организм поросят, на биохимические показатели крови поросят всех групп, гибели животных не наблюдалось ни в контрольной, ни в опытной группах. При этом за изучаемый период среднесуточный прирост поросят в опытных группах превышал показатели в контрольной группе на 2,14; 4,52 и 4,03%, что свидетельствует о безвредности препарата и хорошей биодоступности биологически активных веществ препарата. Проведенный убой поросят в конце экспериментального периода и макроскопические исследования кишечника и внутренних органов подтвердили отсутствие патологических изменений в тканях и органах животных, подвергшихся инъекциям наиболее высоких доз препарата.

Изучение переносимости на телятах проводили на телятах черно-пестрой породы в возрасте от 2 до 10 дней, из которых было сформировано 3 опытных и контрольная группы по 5 телят в каждой группе. Животных в опытные группы отбирали по принципу аналогов с учетом возраста, массы и физиологического состояния. Опытным группам препарат вводили внутримышечно из расчета 2,0 6,0 и 10 мл на 10 кг живой массы (условно-терапевтическая, 3- и 5-кратная доза от условно терапевтической) в течение 20 суток. В результате проведенных исследований установлено, что в течение всего экспериментального периода ни одна из доз препарата не оказала отрицательного воздействия на организм телят. Ни в контрольной, ни в опытной группах гибели животных не наблюдалось. За изучаемый период среднесуточный прирост телят в опытных группах превышал показатели в контрольной группе на 5,53, 8,93 и 3,82%, что свидетельствует о безвредности препарата и хорошей биодоступности биологически активных веществ препарата. Проведенные на двадцатый день применения препарата исследования морфобиохимических показателей крови телят показали, что в среднем, эритроцитов увеличилось на 0,13х10¹²/л, гемоглобин увеличился на 0,45 г/%, цветной показатель снизился на 0,01. Количество лейкоцитов увеличилось на 0,34х10⁹/л, СОЭ снизилось на 0,36 мм. Такие показатели могут указывать на нормализацию функций организма - повышение фагоцитарной активности, улучшение дыхательной активности функций крови и повышении резистентности организма.

Таким образом, 20-суточное внутримышечное введение поросятам-отъемышам и телятам предлагаемого препарата в дозах 2,0, 6, 0 и 10 мл на 10 кг живой массы не оказывает отрицательного влияния на физиологическое состояние организма животных, биохимические показатели крови и не вызывает макро- и микроскопических изменений со стороны внутренних органов.

Ниже в примерах 7-10 приведены результаты профилактики и лечения животных.

Пример 7. Данные по профилактике заболеваний свиней.

Испытания эффективности применения препарата по примеру 1 с профилактической целью проводили на 54 супоросных свиноматках, которых разделили по принципу пар-аналогов на 3 группы по 18 голов в каждой. Первой группе - контрольной - внутримышечно вводили стерильную очищенную воду. Второй и третьей опытным группам вводили препарат из расчета 1,5 и 2,0 мл на 10 кг массы тела 2 раза в неделю в течение месяца. Количество вводимого препарата в одно место не превышало 15 мл. Результаты исследований представлены в табл. 1. Как видно из табл. 1, в опытных группах у свиноматок родилось жизнеспособных поросят больше, чем в контроле на 5,7 и 12,3% соответственно. Живая масса одного поросенка при рождении была также больше на 0,03 и 0,07 кг.

При этом препарат оказал положительное влияние и на последующий рост поросят: к моменту отъема средняя масса поросенка контрольной группы составила 7,33 кг, тогда как в опытных группах 8,15 и 8,27 кг. Введение препарата свиноматкам позволило обеспечить и несколько большую сохранность поросят на 8,7 и 24,1%, что можно объяснить улучшением общего физиологического состояния организма свиноматок. В крови свиноматок увеличивалось количество эритроцитов на 3,1-6,2%. Концентрация гемоглобина также повышалась дозозависимо на 6,7 и 8,9% соответственно. В содержании лейкоцитов значимых различий по группам не наблюдалось. Содержание общего белка повышалось во второй группе на 5,4%, в третьей - на 7,6%. В сыворотке крови обнаруживалось больше витамина А во второй группе на 28,6, а в третьей - на 36,4%. Проведенные исследования подтверждают положительное действие предлагаемого препарата на организм свиноматок и новорожденных поросят.

- 6 015078

Поросята, полученные от свиноматок, находившихся в эксперименте, были отсажены и продолжали получать инъекции препарата по лечебной схеме, т.е. по 3,0-5,0 мл на 10 кг массы тела 2 раза в сутки в течение 5 дней. Наблюдения проводились до 90-суточного возраста поросят. Было отмечено положительное влияние предлагаемого препарата на мясную продуктивность поросят. Животные из опытных групп по приросту живой массы превосходили контрольных на 7,4 и 9,6%. Гематологические показатели крови у получавших препарат поросят (в 90-суточном возрасте), представленные в табл. 2, демонстрируют тенденцию улучшения показателей по гемоглобину крови, общему белку, белковому индексу, содержанию мочевины. Полученные данные свидетельствуют о хорошей биодоступности и усвояемости организмом животных предлагаемого препарата. Применение предлагаемого препарата приводит к снижению постнатальной смертности и повышению жизнеспособности потомства.

Пример 8. Данные по профилактике заболеваний телят.

Для испытания эффективности применения препарата по примеру 2 с профилактической целью на телятах было отобрано 28 голов от 1- до 1,5-месячных телят и сформировано 2 группы (контрольная и опытная) по 14 голов в каждой. Первая группа была контрольной, телятам второй опытной группы вводили препарат по примеру 2 из расчета 1,5 и 2,0 мл на 10 кг массы тела 2 раза в неделю в течение месяца. Препарат показал положительное влияние на динамику живой массы тела и прирост телят. Из табл. 3 видно, что среднесуточный прирост живой массы телят в опытной группе (получавших внутримышечные инъекции препарата) превышал контроль на 5,1%. Затраты кормов на единицу прироста были ниже в опытной группе на 5,4%, чем в контрольной. Сохранность во всех группах к концу эксперимента составляла 100%. Введение инъекции телятам способствовало также повышению их естественной резистентности, в связи с чем в опытной группе телята значительно реже болели респираторными и желудочнокишечными заболеваниями. Также были проведены морфологические и биохимические исследования крови телят (табл. 4, 5). Результаты, представленные в табл.4, свидетельствуют о том, что концентрация эритроцитов у телят в опытной группе в конце эксперимента была на 10% больше, чем в контрольной. Наблюдалось значительное увеличение количества лейкоцитов. В опытной группе количество гемоглобина увеличилось на 15,3%, что свидетельствует о положительном влиянии препарата. Проведенные биохимические исследования крови телят (табл. 5) показали увеличение общего белка в сыворотке крови телят опытной группы по сравнению с контрольной на 7,9%. Содержание витамина А в опытной группе на 17,7% также превосходило контроль. Кроме того, в сыворотке крови был повышен уровень аскорбиновой кислоты и витамина Е. Приведенные данные свидетельствуют об эффективности препарата и целесообразности его применения телятам поскольку после применения предлагаемого препарата отсутствуют внешние признаки авитаминозов, увеличивается содержание витаминов А, Е, С в сыворотке крови телят.

Таким образом, проведенные испытания предлагаемого препарата в профилактических целях на свиньях и телятах подтверждают, что предлагаемый препарат способствует повышению сохранности и продуктивности животных, улучшению клинического состояния за счет оптимизации метаболических процессов в организме, связанных с содержанием в нем аминокислот, витаминов и микроэлементов.

Пример 9. Данные по лечению телят больных бронхопневмонией.

Для испытания эффективности применения препарата по примеру 2 с лечебной целью заявляемый способ применяли при лечении телят больных бронхопневмонией. При постановке диагноза учитывали данные анамнеза, клинических исследований, результатов гематологичеких и биохимических исследований крови больных телят.

Для испытания было отобрано 20 голов 3-месячных больных телят, их средняя масса составляла 78 кг. Группы формировали по принципу аналогов: 2 группы по 10 голов в каждой. Условия содержания и кормления были идентичны. Животным опытной и контрольной группы проводили комплекс необходимых лечебных мероприятий. Дополнительно животные первой группы (контрольной) получали препарат, применяемый в хозяйстве, тривитамин (1мл препарата содержит витамина А 15000МЕ, витамина И 20000 МЕ, витамина Е 10 мг), телятам второй группы вводили заявляемый препарат по примеру 2 внутримышечно в область ягодицы по 3,0-5,0 мл на 10 кг массы тела 2 раза в сутки в течение 5 дней. Результаты лечебных мероприятий представлены в табл. 6. Среднесуточные приросты живой массы в опытной группе телят выше таковых в контрольной группе в 2 раза. При этом в опытной группе выздоровели 100% телят, в отличии от контрольной, в которой падеж составил 20%. После лечения больных телят в обеих группах отмечены изменения гематологических и биохимических показателей крови (табл.7, 8). Кровь повторно бралась после клинического выздоровления больных телят. В результате лабораторных исследований установлено, что в крови телят первой группы повысилось содержание гемоглобина, количество эритроцитов. Количество лейкоцитов снизилось до физиологической нормы, отсутствуют юные формы нейтрофилов. В крови телят опытной второй группы отмечено повышение содержания гемоглобина, количества эритроцитов. Изменения в лейкоцитарной формуле аналогичны таковым в первой группе. Также произошли существенные изменения в биохимических показателях крови телят после их выздоровления. У выздоровевших телят отмечается повышение содержания общего белка, кальция. При этом изменения гематологических показателей крови телят после проведенного лечения в опытной группе значительно лучше, чем в контрольной группе. Такая же картина наблюдается и в биохимических по

- 7 015078 казателях, что свидетельствует о терапевтической активности заявляемого препарата при бронхопневмонии телят.

При применении препарата по примеру 2 телятам в возрасте от 15 дней до 10 месяцев в комплексном лечении при энтеритах, гастроэнтеритах у телят наблюдалось улучшение общего состояния, появлялся аппетит, нормализовались обменные процессы, ускорялись процессы выздоровления в 2-3 раза по сравнению с телятами, которым препарат не вводился.

Пример 10. Данные по лечению собак при пищевых отравлениях.

Заявляемый способ применяли при лечении собак с заболеваниями и критическими состояниями, возникающими при попадании в организм животного исходно ядовитых веществ, а также пищевых продуктов, становящихся ядовитыми в результате неправильного хранения, с целью восстановления нарушенных функций органов и всего организма в целом.

Для испытания препарата было отобрано 29 животных с клиническими признаками энтероколита, как осложнения перенесенного отравления или находящихся в состоянии интоксикации, в возрасте от 13 до 18 месяцев и массой тела от 7,4 до 13,6 кг. Все животные были размещены в вольерах по 2 или 3 головы в каждом. Животных разделили на 3 группы по принципу аналогов. Первая группа - 9 животных, контрольная; вторая группа и третья группы - по 10 животных, опытные. Животным 2 (с признаками энтероколита) и 3 (в состоянии пищевого отравления) опытных групп проводили курс внутримышечных инъекций препарата по примеру 2. Дозу для инъекции для каждого животного 2-й группы определяли в соответствии с его массой из расчета 3,0 мл препарата на 10 кг массы тела, а для животных 3 группы из расчета 30-50 мл на 10 кг массы тела в зависимости от состояния организма. Рассчитанное количество препарата вводили 2 раза в сутки в течение 5 дней. Животным контрольной группы вводили раствор глюкозы.

Наблюдение за состоянием животных подтвердило более быстрое снижение явлений интоксикации у животных в опытных группах, быстрее прекращались явления дисфункции желудочно-кишечного тракта, исчезали проявления слабости и истощения. Морфо-биохимические показатели крови собак также быстрее достигали средненормативного уровня в опытных группах. Период восстановления организма у животных в опытной группе был на 2-3 дня меньше, чем в контрольной.

По результатам испытаний предлагаемый препарат применим для профилактики и вспомогательного лечения следующих патологий: анемии, гипо- и авитаминозы, отравления, токсикозы беременности, роды, инфекционные заболевания (пневмонии, бронхиты, гепатиты и др.). Использование препарата позволяет снизить постнатальную смертность, повысить жизнеспособность потомства.

Таким образом, заявляемый способ обладает заметным положительным лечебно-профилактическим действием на организм животных, а именно улучшает дезинтоксикационные функции, стимулирует нормализацию нарушенного обмена веществ, повышает иммунитет организма.

Таким образом, для предлагаемых препарата и способа его применения проведено изучение острой токсичности, аллергизирующего действия препарата на лабораторных животных, переносимости, субхронической токсичности, а также эффективности на свиньях, телятах и собаках. Исследования эффективности препарата на свиньях проводилось в условиях колхоза им. Фрунзе Белгородского района Белгородской области и АОЗТ Сибирское Томской области, на телятах - в условиях молочного комплекса ОНО ОПХ Белгородское ГНУ БелНИИСХ Россельхозакадемии, а также в СПК Родина Томского района Томской области, на собаках - в ОПХ Центральное Белгородского района Белгородской области. Имеются акты, подтверждающие эффективность применения предлагаемого препарата.

- 8 015078

Таблица 1

Продуктивность свиноматок, в среднем на одно животное

Показатели	Группы
1 -контрольная	2-опытная	3-опытная
Количество свиноматок, гол	18	18	18
Родилось жизнеспособных поросят	12,2 ±0,8	12,9+0,5	13,7+0,9
Живая масса, кг при рождении	1,21+0,04	1,24+0,01	1,28+0,07
в % к контролю	-	102,4	105,7
Живая масса, кг при отъеме	7,33+0,80	8.15+0,20	8,27+0,60
в % к контролю	-	111,1	112,8
Прирост за подсосный период, кг/гол	6,32+0,70	6,53+0,90	6,87+00,40
Среднесуточный прирост, г	164,6+15,6	178,4+17,3	173,9+13,7
в % к контролю	-	108,3	105,6
Число поросят при отъеме	9,4+0,6	10,8+0,7	13,1+0,4
Сохранность, %	77,0	83,7	95,6

Таблица 2

Гематологические показатели крови у поросят (в 90-суточном возрасте), получавших предлагаемый препарат

Показатели	Группы
1-контрольная	2-опытная 3,0мл/10кг	3-опытная 5,0мл/10кг
Гемоглобин, г/л	105,3+3,2	109,8+4,1	110,2+5,3
Эритроциты, млн/мкл	5,12+0,15	5,21+0,32	5,26+0,24
Лейкоциты, тыс/мкл	14,04+1,10	13,24+1,04	13,02+1,40
Общий белок, г/л	51,2+6,0	52,8+2,0	55,1+3,0
Альбумины, %	37,83+2,40	38,14+2,10	38,60+1,92
а - глобулины	23,17+2,30	24,07+2,41	25,00+2,10
β - глобулины	20,83+2,14	18,87+1,99	17,39+2,04
γ - глобулины	18,17+2,04	18,92+2,13	19,01+2,17
Альбумины: глобулины	0,61+0,03	0,62+0,04	0,63+0,03
АсАТ, нмоль/(ч/л)	0,12+0,02	0,13+0,02	0,14+0,02
Ал АТ, нмоль/(ч/л)	0,13+0,02	0,13+0,02	0,14+0,02
Кальций, Поль/л	2,75+0,15	2,65+0,10	2,58+0,13
Фосфор, Поль/л	2,15+0,10	2,24+0,13	2,41+0,10
Цинк, мкг%	10,93+0,72	11,97+0,40	12,33+0,50
Мочевина, Поль/л	4,40+0,47	3,78+0,50	3,50+0,05
Резервная щелочность, об.% СО₂	43,36+1,12	45,20+1,16	49,18+1,19
Витамин А, мкг/мл	0,55+0,02	0,67+0,01	0,88+0,04

Таблица 3

Продуктивность телят и затраты корма на прирост через 5 дней терапии

Показатели	Группы
Гая контрольная	2-ая опытная (препарат 2,0 мл /10кг массы тела)
Среднесуточный прирост, г	621,5+28,3	653,2+34,7
Затрачено на 1 кг прироста, к.ед.	3,7	3,5

- 9 015078

Таблица 4

Морфологические показатели крови телят через 5 дней терапии

Показатели	Группы
Гая контрольная	2-ая опытная (препарат 2,0 мл /10кг массы тела)
Эритроциты, млн*мкл -1	4,7±0,1	5,2±0,3
Лейкоциты, тыс «мкл -1	7,9±0,6	8,2±0,2
Гемоглобин, *мкл -1	7,2±4,2	8,3±2,2

Таблица 5

Биохимические показатели крови телят через 5 дней терапии

Показатели	Группы
1-контрольная	2-опытная
Общий белок, г/л	64,10±1,51	69,20±3,18
Витамин А, мкг/мл	0,79±0,12	0,93±0,05
Г* Λ _гт„тЛ>/. 1ЛИШУН1Н 1Υ1ΙΧ.1 /о	л оо-ъп па	η ТО4.П
Витамин Е, мкг%	0,24±0,02	0,31±0,04
Кальций, мг%	17,30±0,14	18,00±0,15
Фосфор, мг%	7,20±0,11	6,80±0,12
Цинк, мкг%	178,0±3,9	185,9±1,2

Таблица 6

Результаты лечебных мероприятий

Группа	Заболело голов	Продолжи- тельность лечения	Выздоровление голов	Пало голов	Среднесуточные привесы, кг
Гая контрольная	10	10	8	2	0,2
2-ая опытная	10	5	10	0	0,4

Таблица 7 Гематологические показатели крови телят..

Группа		Гемаглобин	Эрит роци ты	Лей коц иты	Б	Э	Нейтрофилы	Л	М
М	Ю	П	С
1контрольн ая	ДО лечения	7,3	4,5	16,1		3,2		0,4	31,2	42	20	3,1
После лечения	10,2	5,4	11,8		4,0			4,9	31	54	4,5
2- опытная	до лечения	7,3	3,9	16,4	0,1	з,з		0,3	30,0	40	24	2,4
После лечении	11,0	6,9	7,7		0,2			3,1	30	63	3,8

- 10 015078

Таблица 8

Биохимические показатели крови телят

Группа	Каротин, мг%	Кальций, г
1- контрольная	0,250	6,73
0,279	7,05
2- опытная	0,258	6,80
0,282	8,30

Фосфор, г	Рез. щелочь	Общ. Белок, г%
6,38	36,4	5,6
7,50	33,3	7,2
6,15	35,6	5,5
7,77	33,2	6,8

Источники научно-технической информации

1. Новые методы культуры животных тканей. Под ред. Ю.М. Оленова. М., Мир, 1976.

2. Адамс Р. Методы культур клеток для биотехнологии. М., Мир, 1983, 243 с.

3. Демина Н.Г., Полажуер Б.М., Румянцева Н.Ф. Изучение стабильности глутамина в процессе его выделения из ферментационных процессов//Биотехнология. 1992. № 2,с. 63-67.

4. Инфузионная терапия и клиническое питание. Под ред. Г.Н. Хлябича. Франкфурт-на Майне.

1992, 796 с.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Препарат для профилактики и коррекции патологических состояний животных, содержащий следующие действующие вещества: Б-аргинин моногидрохлорид в количестве 48-72 мг/л, Б-лизин моногидрохлорид в количестве 48-72 мг/л, Б-гистидин моногидрохлорид в количестве 13,8-20,8 мг/л, Бизолейцин в количестве 13,8-20,8 мг/л, Б-лейцин в количестве 41,6-62,4 мг/л, Б-метионин в количестве 10,4-15,6 мг/л, Б-фенилаланин в количестве 17,2-25,8 мг/л, Б-треонин в количестве 20,8-31,2 мг/л, Бтриптофан в количестве 7,9-10,3 мг/л, Б-глутамин в количестве 68,8-103,2 мг/л, Б-валин в количестве 17,2-25,8 мг/л, Б-тирозин в количестве 27,7-41,5 мг/л, Б-цистин монохлорид в количестве 17,9-26,9 мг/л, Б-серин в количестве 17,2-25,8 мг/л, глицин в количестве 34,4-54,6 мг/л, Б-а-аланин в количестве 17,225,8 мг/л, Б-пролин в количестве 25,6-38,4 мг/л, Б-аспарагиновая кислота в количестве 18,0-30,0 мг/л, Боксипролин в количестве 7,9-10,3 мг/л, Б-глутаминовая кислота в количестве 48-72 мг/л, Б-цистеин моногидрохлорид в количестве 0,12-0,70 мг/л, холина хлорид в количестве 0,4-3,0 мг/л, фолиевая кислота в количестве 0,01-0,09 мг/л, кальция пантотенат в количестве 0,01-0,09 мг/л, тиамина гидрохлорид в количестве 0,01-0,09 мг/л, никотиновая кислота в количестве 0,03-0,22 мг/л, пиридоксаль моногидрохлорид в количестве 0,03-0,22 мг/л, рибофлавин в количестве 0,012-0,09 мг/л, никотинамид в количестве 0,03-0,22 мг/л, Ό-биотин в количестве 0,01-0,09 мг/л, миоинозитол в количестве 0,06-0,45 мг/л, пиридоксин гидрохлорид в количестве 0,03-0,22 мг/л, кальциферол в количестве 0,01-0,09 мг/л, аскорбиновая кислота в количестве 0,06-0,45 мг/л, парааминобензойная кислота в количестве 0,06-0,45 мг/л, глюкоза в количестве 800-1200 мг/л, натрия хлорид в количестве 7,2-8,8 г/л, калий хлористый в количестве 360-440 мг/л, калий фосфорно-кислый однозамещенный в количестве 54-66 мг/л, натрий фосфорно-кислый двузамещенный 12-водный в количестве 13,5-16,5 мг/л, кальций хлористый 6-водный в количестве 24,8-30,4 мг/л, магний хлористый 6-водный в количестве 9,9-11,6 мг/л, магний сернокислый 7-водный в количестве 9,0-11,0 мг/л, железо азотнокислое 9-водное в количестве 0,65-0,79 мг/л, натрий уксуснокислый 3водный в количестве 7,1-8,7 мг/л.
2. Способ профилактики и коррекции патологических состояний животных путем инъекционного введения в организм животного препарата в виде водного раствора, отличающийся тем, что в качестве препарата используют препарат по п.1, который вводят животным внутримышечно или подкожно.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что при превышении дозы препарата 20 мл его вводят частями в нескольких местах.
4. Способ по п.2 или 3, отличающийся тем, что с профилактической целью препарат по п.1 вводят 2 раза в неделю в течение месяца в дозах 1,5-2,0 мл на 10 кг массы тела.
5. Способ по п.2 или 3, отличающийся тем, что с лечебной целью препарат по п.1 вводят в дозе 3,05,0 мл на 10 кг массы тела 2 раза в сутки в течение 3-5 дней.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что при интоксикациях в связи с отравлениями синтетическими и/или пищевыми ядами препарат по п.1 вводят в десятикратной лечебной дозе.

Евразийская патентная организация, ЕАПВ

Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2