EA013133B1 - Композиция аминокислот подъязычного применения для повышения репигментации кожного покрова при витилиго и способ ее применения - Google Patents
Композиция аминокислот подъязычного применения для повышения репигментации кожного покрова при витилиго и способ ее применения Download PDFInfo
- Publication number
- EA013133B1 EA013133B1 EA200900146A EA200900146A EA013133B1 EA 013133 B1 EA013133 B1 EA 013133B1 EA 200900146 A EA200900146 A EA 200900146A EA 200900146 A EA200900146 A EA 200900146A EA 013133 B1 EA013133 B1 EA 013133B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- composition
- vitiligo
- repigmentation
- cystine
- glycine
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 206010047642 Vitiligo Diseases 0.000 title claims abstract description 27
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 title claims abstract description 19
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 title claims description 17
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 title 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 claims abstract description 5
- LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N L-cystine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CSSC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 5
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 230000008099 melanin synthesis Effects 0.000 abstract description 3
- 238000006241 metabolic reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 abstract description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 abstract description 2
- LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N D-cystine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CSSC[C@@H](N)C(O)=O LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N 0.000 abstract 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 18
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- 101710107035 Gamma-glutamyltranspeptidase Proteins 0.000 description 3
- 101710173228 Glutathione hydrolase proenzyme Proteins 0.000 description 3
- 230000035614 depigmentation Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 102000006640 gamma-Glutamyltransferase Human genes 0.000 description 3
- 229920005617 polyoxidonium Polymers 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 2
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 2
- 238000008050 Total Bilirubin Reagent Methods 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 2
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 2
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 2
- 238000001126 phototherapy Methods 0.000 description 2
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- ZCCUUQDIBDJBTK-UHFFFAOYSA-N psoralen Chemical compound C1=C2OC(=O)C=CC2=CC2=C1OC=C2 ZCCUUQDIBDJBTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 2
- BSVYJQAWONIOOU-UHFFFAOYSA-N tilorone dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1=C(OCCN(CC)CC)C=C2C(=O)C3=CC(OCCN(CC)CC)=CC=C3C2=C1 BSVYJQAWONIOOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 2
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 2
- VXGRJERITKFWPL-UHFFFAOYSA-N 4',5'-Dihydropsoralen Natural products C1=C2OC(=O)C=CC2=CC2=C1OCC2 VXGRJERITKFWPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004625 Aspartate Aminotransferases Human genes 0.000 description 1
- 108010003415 Aspartate Aminotransferases Proteins 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- 208000034826 Genetic Predisposition to Disease Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- 108010070675 Glutathione transferase Proteins 0.000 description 1
- 102000005720 Glutathione transferase Human genes 0.000 description 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 1
- 241000234479 Narcissus Species 0.000 description 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 208000003167 cholangitis Diseases 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 208000023652 chronic gastritis Diseases 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 208000030381 cutaneous melanoma Diseases 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 1
- 208000005252 hepatitis A Diseases 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 230000036564 melanin content Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000006180 nutrition needs Nutrition 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002165 photosensitisation Effects 0.000 description 1
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 230000004223 radioprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 201000003708 skin melanoma Diseases 0.000 description 1
- 201000010106 skin squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Задача изобретения заключается в применении композиции, содержащей естественные метаболиты - аминокислоты, и способа ее применения, которые позволят за счет повышения содержания серосодержащих соединений и активации эндогенных метаболических реакций увеличить репигментацию кожных покровов при витилиго и получить стойкую нормализацию синтеза меланина, улучшив таким образом не только состояние кожных покровов, но, как следствие, и качество жизни пациента. Композиция включает L цистин, L глутаминовую кислоту и глицин в следующем количестве, мг: L цистин 85±10%, L глутаминовая кислота 85±10%, глицин 85±10%. Способ повышения репигментации кожного покрова при витилиго включает прием 3 раза в день в течение 5 недель независимо от приема пищи подъязычно указанной выше композиции. Допустимо повторение курса приема композиции через 4-5 месяцев.
Description
Изобретение относится к области медицины, ОРТО-молекулярной медицины, парафармацевтики, диетологии, биохимии аминокислот, а конкретно к композиции аминокислот подъязычного применения для повышения репигментации кожного покрова при витилиго и к способу ее применения.
У лиц различных национальностей и рас обнаруживается хронически протекающий дерматоз (витилиго), характеризующийся появлением на коже очагов депигментации, при гистологических исследованиях которых обнаруживается отсутствие или снижение содержания меланина.
Этиология, патогенез и лечение витилиго остается одной из нерешенных проблем в дерматологии. Широкое распространение витилиго среди многих этнических групп и регионов, значительное его влияние на психосоциальный статус, отсутствие эффективных методов лечения и данные о возможной взаимосвязи патогенеза витилиго и меланомы кожи указывает на актуальность фундаментальных исследований, поиска и разработки новых средств, способствующих нормализации синтеза меланина.
Исходя из представлений о роли при витилиго генетической предрасположенности, иммунопатологии (Карсунская И.М. Витилиго. Генетические и метаболические особенности заболевания, стратегия лечения: Автореф. дис. на соискание ученой степени доктора мед. наук. - Москва, 2004) биохимических нарушений в форме снижения активности каталазы и тириодин-редуктазы (К.и. 8сйа11геи1ег, Т11С 5осю1у ίοτ 1пус511§а1е Оегта1о1оду. 1п1егпайоиа1 )оиагпа1 о£ бегш.. 2008, 1и1., 47(7): 743-53), способствующих возникновению окиссидативного стресса, методы терапии носят симптоматический характер, недостаточно эффективны, травматичны и ограничены за счет неблагоприятных побочных эффектов.
Известен способ лечения витилиго с использованием для стимуляции образования меланина ультрафиолетового облучения (УФО); УФО в сочетании с рефлексотерапией или фотосенсибилизирующими препаратами (Прошутинская Д.В. Селективная фототерапия детей больных витилиго с учетом роли иммунных изменений: Автореф. дис. кандидата мед. Наук. - Москва, 2004, 19 с.; Волошин Р.Н. Клиникофармакологические особенности сочетанного лечения витилиго с использованием методов ПУВА (псорален ультрафиолетовое облучение зоны А) и рефлексотерапии: Автореф. на соискание ученой степени доктора мед. наук, 14.0025, Волгоград, 2006; Кошевенко Ю.Н. Фототерапия витилиго: обоснование, особенности, клинический эффект, Российский журнал кожных и венерических болезней, 2001, № 3, с.58-66.). Противопоказания к применению данного вида воздействий при большинстве сопутствующих заболеваний, побочные общие и местные эффекты, включающие повышение вероятности возникновения плоскоклеточной карциномы, ограничивает использование длинноволновых ультрафиолетовых лучей.
Для коррекции иммунных нарушений используется полиоксидоний и амиксин. Однако применение указанных препаратов не позволяет получить полной, яркой и стойкой репигментации. Полиоксидоний применяется инъекционно, что сопровождается нежелательной ежедневной (в течение 10 недель) травматизацией кожных покровов с риском местного инфицирования. Амиксин применяется только с 14-летнего возраста и противопоказан при поражениях щитовидной железы.
Задача изобретения заключается в применении композиции, содержащей естественные метаболиты - аминокислоты, и способа ее применения, которые позволят за счет повышения содержания серусодержащих соединений и активации эндогенных метаболических реакций увеличить репигментацию кожных покровов при витилиго и получить стойкую нормализацию синтеза меланина, улучшив, таким образом, не только состояние кожных покровов, но, как следствие, и качество жизни пациента.
Поставленная задача решается композицией аминокислот подъязычного применения для повышения репигментации кожного покрова при витилиго, которая включает Ь цистин, Ь глутаминовую кислоту и глицин в следующем количестве, мг:
Ь цистин 85 ± 10%,
Ь глутаминовая кислота 85 ± 10%,
Глицин 85 ± 10%.
Способ повышения репигментации кожного покрова при витилиго включает прием 3 раза в день в течение 5 недель независимо от приема пищи подъязычно указанной выше композиции аминокислот.
Допустимо повторение курса приема композиции аминокислот через 4-5 месяцев. Прием композиции аминокислот может осуществляться в форме таблетки или в форме порошка, полученного измельчением таблетки.
При выполнении композиции в форме таблетки она дополнительно содержит в качестве вспомогательных веществ растворимый эфир целлюлозы и соль стеариновой кислоты в количестве 1-10% веса таблетки для каждого вещества.
Исследования лекарственных возможностей композиции аминокислот Ь цистина, Ь глутаминовой кислоты и глицина проводятся достаточно давно. Известно применение композиции аминокислот Ь цистина, Ь глутаминовой кислоты и глицина при массовом соотношении компонентов 1:1:1 и при количественном содержании 0,1 г для каждого компонента в качестве средства, индуцирующего биосинтез глутатиона, активность глутатионтрансферазы и оказывающего антитоксическое, радиопротекторное и антигипоксическое действие (ВИ 2096034 С1, МПК 6 А61К 31/195, 1997).
Однако для достижения стойкой репигментации при витилиго композиция аминокислот Ь цистина, Ь глутаминовой кислоты и глицина в форме моновоздействия впервые была предложена авторами на
- 1 013133 стоящего изобретения Комиссаровой Ириной Алексеевной, Корсунской Ириной Марковной и Нарциссовым Ярославом Рюриковичем. Клинические исследования и оценка эффективности препарата проводились при участии Горностаевой Марины Александровны и Жаворонковой Екатерины Викторовны.
Курс приема разработанной композиции позволяет получить эффект, который выражается в изменении цвета очагов депигментации, появлении окрашенных участков по типу вкраплений. Добиться такого результата с использованием иных известных способов воздействия в столь короткие сроки пока не удавалось.
Дальнейшее нарастание пигментации происходит даже после прекращения приема композиции, в отличие от схем лечения полиоксидонием и амиксином, где обязательно требуется повторный курс для поддержания результата.
Полученный от приема композиции эффект является стойким и сохраняется в течение двух лет. Решение косметических проблем в течение такого периода позволяет улучшить качество жизни и социальную адаптацию больного.
Композиция не имеет противопоказаний, не оказывает побочных действий и может быть применена у широкого контингента пациентов с витилиго без ограничений возраста, а также у пациентов с сопутствующими и отягощающими патологиями.
Поскольку каждая из входящих в композицию аминокислот вводится в 3-10 раз меньшем количестве от ее суточной пищевой потребности, прием не вызывает аллергических или токсических реакций, что характерно для различных способов лечения витилиго. Помимо этого, не возникает опасности плоскоклеточной карциномы кожи, меланомы, катаракты и ультрафиолетового старения кожи.
Для проверки характеристики действия композиции были проведены исследования на группе из 15 пациентов с витилиго распространенной и ограниченной форм. Возраст пациентов колебался от 12 лет до 31 года. В группу входили 9 женщин и 6 мужчин. Очаги депигментации располагались преимущественно на конечностях и туловище.
Три раза в день композиция применялась в виде таблетки или порошка после измельчения таблетки подъязычно по 1 таблетке в независимости от приема пищи утром, днем, вечером. Курс воздействия составлял 5 недель.
Эффектом считалось значительное улучшение качества жизни и выраженная репигментация. Этот эффект был достигнут при приеме композиции у всех больных. Стойкость эффекта сохранялась в течение 2 лет. Побочных эффектов и осложнений не наблюдалось.
Эффективность композиции можно показать на следующих примерах ее приема у конкретных пациентов.
Пример 1.
Больная Б., 14 лет, находилась на стационарном лечении с диагнозом витилиго. При поступлении отмечалось наличие депигментированных четко очерченных пятен с ровными краями в области коленей, локтей и на периорбитальной области. Композиция применялась по предлагаемому способу.
Композиция аминокислот назначалась по 1 таблетке или порошка после измельчения таблетки 3 раза в день в течение 5 недель.
В биохимическом анализе крови, взятом до приема композиции: холл -2,2, билирубин общий - 4,0, АсТ (Аспартатаминотрансфераза) - 11,7 ед., АлТ (Аланинаминотрансферза) - 7,6 ед., ГГТ (Гаммаглутамилтранспептидаза) - 20,3 (моль/ч.л), ЩФ - 111,1 (Щелочная фосфатаза) ед./л, Трг -0,7 (Триглицериды) моль/л, белок - 62,2, глюкоза - 3,1.
При витилиго значимых изменений в гормональном, биохимическом исследованиях не выявлено, отмечены колебания интерлейкина ИЛ-1 в пределах нормы.
Побочных эффектов и других нежелательных эффектов при приеме заявленной композиции не выявлено.
На фоне приема композиции в течение 5 недель отмечена частичная репигментация в депигментированных очагах.
Пациентка выписана со значительным улучшением. При дальнейшем наблюдении за больной отмечалось дальнейшее нарастание пигментации, что свидетельствует о выраженности и стойкости достигнутого эффекта.
Повторный прием композиции проводился через 5 месяцев для закрепления полученного результата.
Пример 2.
Больной 26 лет. Болен витилиго с 1997 г. Обратился за лечением по поводу Витилиго в декабре 2004 года. На момент первого осмотра множественные очаги на коже лица, верхних и нижних конечностях. Размером от 1 до 10 см в диаметре.
Сопутствующие заболевания: хронический гастрит, холангит, реактивный панкреатит, синдром вегетативной дисфункции.
УЗИ (ультразвуковое исследование) щитовидной железы - норма.
УЗИ органов брюшной полости - умеренное увеличение печени с диффузионным изменением сосудистого рисунка. Умеренные диффузные изменения поджелудочной железы.
- 2 013133
Скачки артериального давления до 160/100 мм рт. ст.
НВ§ - Ад (тест для диагностики и подтверждения гепатита С), анти - НСУ, 1дМ к НАУ (иммуноглобулины к гепатиту А) - не обнаружены.
Общий белок - 77, холестерин - 4,6, общий билирубин - 13,5, ЩФ - 330, АСТ - 64,2, ГГТ - 2,6, мочевина - 69, креатинин - 5,3.
Композиция аминокислот назначалась по 1 таблетке или в форме порошка после измельчения таблетки 3 раза в день в течение 5 недель. Побочных явлений и нежелательных эффектов не наблюдалось.
После первого курса у пациента остановилось прогрессирование процесса, что подтверждает высокую эффективность композиции. Однако, учитывая распространенность процесса, было решено повторить прием композиции. После третьего курса отмечалась выраженная положительная динамика: пигмент в очагах на коже лица и верхних конечностей появился и нарастал, что свидетельствует об эффективности воздействия.
Claims (5)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Применение композиции аминокислот, включающей Ь цистин, Ь глутаминовую кислоту и глицин в количестве, мг: Ь цистин 85±10%, Ь глутаминовая кислота 85±10%, глицин 85±10%, в качестве средства подъязычного применения для повышения репигментации кожного покрова при витилиго.
- 2. Применение по п.1, отличающееся тем, что композиция выполнена в форме таблетки и дополнительно содержит в качестве вспомогательных веществ растворимый эфир целлюлозы и соль стеариновой кислоты в количестве 1-10 вес.% таблетки для каждого вещества.
- 3. Способ повышения репигментации кожного покрова при витилиго, включающий прием 3 раза в день в течение 5 недель независимо от приема пищи подъязычно композиции аминокислот, содержащей Ь цистин, Ь глутаминовую кислоту и глицин в следующем количестве на один прием, мг: Ь цистин 85±10%, Ь глутаминовая кислота 85±10%, глицин 85±10%.
- 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что осуществляют повторение курса приема композиции аминокислот через 4-5 месяцев.
- 5. Способ по п.3, отличающийся тем, что осуществляют прием композиции аминокислот в форме таблетки или в форме порошка, полученного измельчением таблетки.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EA200900146A EA200900146A1 (ru) | 2008-12-26 | 2008-12-26 | Композиция аминокислот подъязычного применения для повышения репигментации кожного покрова при витилиго и способ ее применения |
| EP09839768.0A EP2370073B1 (en) | 2008-12-26 | 2009-12-18 | Composition of amino acids for sublingual application for enhanced skin integument repigmentation in vitiligo |
| PCT/RU2009/000701 WO2010090546A1 (en) | 2008-12-26 | 2009-12-18 | Composition of amino acids for sublingual applying for enhanced skin integument repigmentation in vitiligo and method of its administration |
| US13/097,045 US8367730B2 (en) | 2008-12-26 | 2011-04-28 | Composition of amino acids for sublingual applying for enhanced skin integument repigmentation in vitiligo and method of its administration |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EA200900146A EA200900146A1 (ru) | 2008-12-26 | 2008-12-26 | Композиция аминокислот подъязычного применения для повышения репигментации кожного покрова при витилиго и способ ее применения |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA013133B1 true EA013133B1 (ru) | 2010-02-26 |
| EA200900146A1 EA200900146A1 (ru) | 2010-02-26 |
Family
ID=42041975
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200900146A EA200900146A1 (ru) | 2008-12-26 | 2008-12-26 | Композиция аминокислот подъязычного применения для повышения репигментации кожного покрова при витилиго и способ ее применения |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8367730B2 (ru) |
| EP (1) | EP2370073B1 (ru) |
| EA (1) | EA200900146A1 (ru) |
| WO (1) | WO2010090546A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2452480C2 (ru) * | 2010-09-13 | 2012-06-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение высшего профессионального образования "Новосибирский национальный исследовательский государственный университет" (Новосибирский государственный университет, НГУ) | Фармацевтическая композиция глицина и способ ее получения |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101536871B1 (ko) * | 2014-08-25 | 2015-07-14 | 을지대학교 산학협력단 | 아스파틱산을 유효성분으로 포함하는 피부상태 개선용 조성물 |
| JP7084924B2 (ja) | 2016-12-21 | 2022-06-15 | ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ | 難溶性化合物を含むパーソナルケア組成物 |
| CA3046037A1 (en) | 2016-12-21 | 2018-06-28 | Unilever Plc | Personal care compositions with glutathione precursor comprising 4-substituted resorcinols and amino acids |
| CA3047215A1 (en) | 2016-12-21 | 2018-06-28 | Unilever Plc | Personal care compositions with cystine |
| EP3558255B1 (en) | 2016-12-21 | 2021-10-13 | Unilever IP Holdings B.V. | Topical skin lightening additive and composition with amino acids and nicotinamide compounds |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2096034C1 (ru) * | 1994-11-30 | 1997-11-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский научно-производственный комплекс "БИОТИКИ" | Фармацевтическая композиция, индуцирующая биосинтез глутатиона, активность глутатионтрансферазы и оказывающая антитоксическое, радиопротекторное и антигипоксическое действие, и способы лечения, профилактики и защиты с ее использованием |
| DE10133197A1 (de) * | 2001-07-07 | 2003-01-23 | Beiersdorf Ag | Aminosäuren enthaltende kosmetische und dermatologische Zubereitungen zur Behandlung und aktiven Prävention trockener Haut und anderer negativer Veränderungen der physiologischen Homöostase der gesunden Haut |
| RU2225716C2 (ru) * | 1998-07-28 | 2004-03-20 | Сентро Де Хистотерапия Пласентария | Композиция для стимуляции синтеза меланинового пигмента и способ ее получения |
| RU2321397C2 (ru) * | 2003-08-05 | 2008-04-10 | Сентро Де Истотерапиа Пласентариа | Композиция для лечения витилиго |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10133198A1 (de) * | 2001-07-07 | 2003-01-23 | Beiersdorf Ag | Kreatin enthaltende kosmetische und dermatologische Zubereitungen zur Behandlung und aktiven Prävention trockener Haut und anderer negativer Veränderungen der physiologischen Homöostase der gesunden Haut |
| US6890566B2 (en) * | 2002-12-11 | 2005-05-10 | Desert Whale Jojoba Company | Composition and method to whiten and exfoliate skin |
-
2008
- 2008-12-26 EA EA200900146A patent/EA200900146A1/ru active IP Right Revival
-
2009
- 2009-12-18 EP EP09839768.0A patent/EP2370073B1/en not_active Not-in-force
- 2009-12-18 WO PCT/RU2009/000701 patent/WO2010090546A1/en active Application Filing
-
2011
- 2011-04-28 US US13/097,045 patent/US8367730B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2096034C1 (ru) * | 1994-11-30 | 1997-11-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский научно-производственный комплекс "БИОТИКИ" | Фармацевтическая композиция, индуцирующая биосинтез глутатиона, активность глутатионтрансферазы и оказывающая антитоксическое, радиопротекторное и антигипоксическое действие, и способы лечения, профилактики и защиты с ее использованием |
| RU2225716C2 (ru) * | 1998-07-28 | 2004-03-20 | Сентро Де Хистотерапия Пласентария | Композиция для стимуляции синтеза меланинового пигмента и способ ее получения |
| DE10133197A1 (de) * | 2001-07-07 | 2003-01-23 | Beiersdorf Ag | Aminosäuren enthaltende kosmetische und dermatologische Zubereitungen zur Behandlung und aktiven Prävention trockener Haut und anderer negativer Veränderungen der physiologischen Homöostase der gesunden Haut |
| RU2321397C2 (ru) * | 2003-08-05 | 2008-04-10 | Сентро Де Истотерапиа Пласентариа | Композиция для лечения витилиго |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2452480C2 (ru) * | 2010-09-13 | 2012-06-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение высшего профессионального образования "Новосибирский национальный исследовательский государственный университет" (Новосибирский государственный университет, НГУ) | Фармацевтическая композиция глицина и способ ее получения |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US8367730B2 (en) | 2013-02-05 |
| EP2370073B1 (en) | 2013-08-21 |
| EP2370073A1 (en) | 2011-10-05 |
| WO2010090546A1 (en) | 2010-08-12 |
| US20110251279A1 (en) | 2011-10-13 |
| EP2370073A4 (en) | 2012-05-23 |
| EA200900146A1 (ru) | 2010-02-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Scorza et al. | Effects of long-term cyclic iloprost therapy in systemic sclerosis with Raynaud's phenomenon. A randomized, controlled study | |
| US4962121A (en) | Method and composition for treating neurological diseases such as migraine | |
| TWI280136B (en) | Composition containing dipeptide of histidine and alanine for reducing uric acid | |
| US20110003747A1 (en) | Use of nrf2 inducers to treat epidermolysis bullosa simplex and related diseases | |
| US20080119542A1 (en) | Methods of using artemisinin-like compounds to prevent or delay the appearance of cancer | |
| Sirek et al. | Serotonin: a review. | |
| US20090098096A1 (en) | Agent for correcting stress-inducing neuro-mediator, neuro-endocrine and metabolic disturbances and method for preventing and treating concomitant pathological conditions | |
| EA013133B1 (ru) | Композиция аминокислот подъязычного применения для повышения репигментации кожного покрова при витилиго и способ ее применения | |
| Leung et al. | Vitiligo: an updated narrative review | |
| RU2657824C1 (ru) | Способ биокоррекции преждевременного старения организма и кожи | |
| US7374772B2 (en) | Topical antifungal treatment | |
| AU2005251741B2 (en) | Insulin-independent, bone morphogenetic protein (BMP)-mediated uptake of blood glucose by peripheral cells and tissues | |
| ES2555662T3 (es) | Preparado de huevo con propiedades regeneradoras, analgésicas y/o anti-inflamatorias | |
| CN103282031A (zh) | 包含甲状腺激素的新药物组合物以及它们的治疗应用 | |
| Liu et al. | Intravenous Administration of Vitamin C in the Treatment of Herpes Zoster‐Associated Pain: Two Case Reports and Literature Review | |
| Zhang | Uric acid en route to gout | |
| US20070154534A1 (en) | Use of secretin in the treatment of schizophrenia | |
| CN111888414B (zh) | 预防或治疗神经毒性反应和/或皮肤毒性反应的中药组合物及包含其的药物制剂与应用 | |
| RU2336917C1 (ru) | Способ лечения больных псориазом | |
| RU2698396C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для парентерального капельного введения | |
| CN104582730B (zh) | 一种提高线粒体代谢机能的方法及应用 | |
| KR20170057308A (ko) | 연하곤란 환자에서 뇌졸중의 치료에서 사용하기 위한 아미노산을 포함하는 조성물 | |
| Trofimova et al. | Medicinal Peptide Drugs: A Promising Direction in Modern Pharmacology | |
| US20210177810A1 (en) | TOPICAL mTOR INHIBITORS FOR CUTANEOUS PROLIFERATIVE AND VASCULAR CONDITIONS | |
| RU2071771C1 (ru) | Способ лечения рака молочной железы |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TC4A | Change in name of a patent proprietor in a eurasian patent | ||
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU |
|
| NF4A | Restoration of lapsed right to a eurasian patent |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG TJ TM RU |