EA012985B1 - Способ получения сорбента на основе гидрогеля метилкремниевой кислоты - Google Patents
Способ получения сорбента на основе гидрогеля метилкремниевой кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- EA012985B1 EA012985B1 EA200800832A EA200800832A EA012985B1 EA 012985 B1 EA012985 B1 EA 012985B1 EA 200800832 A EA200800832 A EA 200800832A EA 200800832 A EA200800832 A EA 200800832A EA 012985 B1 EA012985 B1 EA 012985B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- product
- concentration
- additives
- sorbent
- solution
- Prior art date
Links
- FXSGDOZPBLGOIN-UHFFFAOYSA-N trihydroxy(methoxy)silane Chemical compound CO[Si](O)(O)O FXSGDOZPBLGOIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 32
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 title abstract description 29
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 33
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 22
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 13
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims abstract description 7
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 7
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 239000006072 paste Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 claims abstract description 3
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 66
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 14
- 150000004754 hydrosilicons Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 claims 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 abstract description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 abstract description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 6
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 description 4
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 4
- -1 polymethylsiloxanes Polymers 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 4
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 4
- GBPOWOIWSYUZMH-UHFFFAOYSA-N sodium;trihydroxy(methyl)silane Chemical compound [Na+].C[Si](O)(O)O GBPOWOIWSYUZMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 description 4
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M Cyclamate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)NC1CCCCC1 UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 description 2
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 2
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 2
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L congo red Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=CC2=C(N)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3)C3=CC=C(C=C3)/N=N/C3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)N)=CC(S([O-])(=O)=O)=C21 IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L 0.000 description 2
- 239000000625 cyclamic acid and its Na and Ca salt Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 2
- 102000034356 gene-regulatory proteins Human genes 0.000 description 2
- 108091006104 gene-regulatory proteins Proteins 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 2
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 2
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 229960001462 sodium cyclamate Drugs 0.000 description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 2
- TVEXGJYMHHTVKP-UHFFFAOYSA-N 6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one Chemical compound C1C2C(=O)OC1C=CC2 TVEXGJYMHHTVKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 1
- 231100000699 Bacterial toxin Toxicity 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 208000037487 Endotoxemia Diseases 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 208000034486 Multi-organ failure Diseases 0.000 description 1
- 208000010718 Multiple Organ Failure Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000688 bacterial toxin Substances 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- BWFPGXWASODCHM-UHFFFAOYSA-N copper monosulfide Chemical compound [Cu]=S BWFPGXWASODCHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000599 cytotoxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000002619 cytotoxin Substances 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 208000029744 multiple organ dysfunction syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/06—Preparatory processes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J20/28069—Pore volume, e.g. total pore volume, mesopore volume, micropore volume
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
- C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
- C08J3/075—Macromolecular gels
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2383/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
- C08J2383/04—Polysiloxanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Способ получения сорбента на основе гидрогеля метилкремниевой кислоты относится к области фармацевтической химии. Полученный по данному способу продукт может найти применение в разных областях медицины и ветеринарии как сорбент для выведения из организма высокомолекулярных токсичных веществ, которые накапливаются в организме при различных заболеваниях и интоксикациях. Новым является то, что используют раствор метилсиликоната натрия или калия в концентрации, обеспечивающей получение продукта с избирательными адсорбционными свойствами по отношениию к высокомолекулярным веществам, и, варьируя коэффициент n, получают сорбент в различных устойчивых конечных формах - порошок (ксерогель), гель, паста и суспензия, а также в сочетании с химическими и(или) биологическими добавками. При этом получают продукт общей формулыгде k- массовая доля (мас.%) для химических добавок (m>2) или количественная характеристика содержания для биологических добавок. При этом раствор метилсиликоната натрия или калия имеет концентрацию от 2,35-2,95 моль/л. Кроме того, к продукту дополнительно добавляют смесь подсластителей в концентрации до 0,5 мас.%, или сернокислую медь в концентрации до 1,0 мас.%, или сернокислый цинк в концентрации до 1,0 мас.%, также могут быть добавлены или консерванты в концентрации до 0,5 мас.% или также могут быть добавлены эубиотики и/или пробиотики в концентрации 10-10КОЕ на грамм готового продукта. Полученный по данному изобретению сорбент является эффективным детоксикантом и опосредованно оптимизирует работу внутренних органов и систем организма, что позволяет избежать осложнений и способствует быстрому выздоровлению больных.
Description
Способ получения сорбента на основе гидрогеля метилкремниевой кислоты относится к области фармацевтической химии, а именно к способу получения новых химических соединений - полиметилсилоксанов (гидрогелей метилкремниевой кислоты) и может найти применение в разных областях медицины и ветеринарии как сорбент для выведения из организма среднемолекулярных и высокомолекулярных токсичных продуктов метаболизма, которые накапливаются в организме при различных заболеваниях и интоксикациях.
Предшествующий уровень техники
Адсорбция новым продуктом среднемолекулярных токсических метаболитов устраняет эндотоксикоз, который развивается при многих заболеваниях - инфекционных, воспалительных, аутоимунных, онкологических и др.
Однако наиболее активно полученный продукт сорбирует высокомолекулярные вещества, к которым относится микробный ендотоксин, специфические токсины бактерий и большое количество регуляторных белков. Связанный сорбентом эндотоксин теряет свою активность и выводится вместе с сорбентом естественным путем. Таким образом, понижается антигенная нагрузка на иммуннокомпетентные клетки, что, в свою очередь, уменьшает выраженность аутоимунных реакций и способствует компенсации иммунодефицита (вторичного), который возникает вследствие патологического процесса.
Адсорбция новым продуктом серии регуляторных белков (ферментов, цитотоксинов, иммуноглобулинов) объясняет дистантные эффекты энтеросорбции - нормализацию функций внутренних органов и систем, липидного состава плазмы крови, что способствует уменьшению тяжести заболеваний, предупреждает развитие полиорганной недостаточности и критических состояний.
Известен способ получения сорбента «ЭНТЕРОСГЕЛЬ-СУПЕР» - гидрогеля метилкремниевой кислоты (КИ 2111979, С1). Общими признаками с заявляемым способом являются следующие стадии: добавление к раствору метилсиликоната натрия или калия раствора сильной кислоты до образования продукта с последующим выдерживанием, измельчением, активированием продукта путем добавления разбавленного раствора сильной кислоты и отмыванием продукта до нейтральной реакции.
К недостаткам известного способа можно отнести то, что полученный по известному способу сорбент имеет преимущественно поры среднего диаметра (мезопоры), поэтому, соответственно, способен сорбировать только среднемолекулярные метаболиты (с молекулярной массой 100-1000 Да). Кроме того, указанные сорбционные свойства известный сорбент проявляет только в гелеобразной форме и без добавок.
Известен способ получения порошкообразного продукта (ксерогеля) при сушке полиметилсилоксана (8И 911290, С1), имеющего удельную поверхность 90-100 м2/г, радиус пор 15-20А и «чувствительность» к мелким молекулам (парам спирта этилового). В данном источнике известности не только отсутствует указание о сорбционных характеристиках полученного по нему ксерогеля, но даже и не предполагается возможность получения продукта, позволяющего избирательно выводить из организма токсичные вещества с высокой молекулярной массой.
В известном способе получения липосомальной композиции (КИ 2104691, С1) в качестве добавки для диспергации липидов используют суспензию в дистиллированной воде энтеросгеля на основе полиметилсилоксана. Недостатками данного способа также является ограниченность спектра адсорбции энтеросгеля (средние молекулы). Кроме того, поскольку суспензия приготавливалась экстемпорально с целью диспергации липидов, известность данного технического решения не может быть очевидной для специалистов при создании устойчивого суспензированного продукта с сорбционными свойствами, способного избирательно выводить из организма токсичные вещества с высокой молекулярной массой.
Как известно, например, из патентной заявки КИ 2005115523, введение добавок в состав различных энтеросорбентов придает конечным продуктам новые свойства. Однако такое введение имеет и ряд недостатков: существенно ухудшает сорбционную активность сорбентов и значительно ограничивает сферу их медицинского применения. Вероятнее всего, именно этим можно объяснить отсутствие производства сорбентов на основе полиметилсилоксана с добавками.
Указанные недостатки известных способов существенно ограничивают возможность применения получаемых по ним продуктов в качестве адсорбентов в медицине и ветеринарии.
Раскрытие изобретения
Задачей изобретения является создание способа получения сорбента на основе гидрогеля метилкремниевой кислоты путем использования определенной концентрации метилсиликоната натрия или калия и различных соотношений продукта и молекул воды, а также массовой доли химических или/и биологических добавок, что обеспечивает получение конечного продукта с высокой сорбционной емкостью.
Техническим результатом заявляемого изобретения является создание продукта с высокой сорбционной емкостью как в отношении среднемолекулярных, так и в отношении высокомолекулярных веществ, кроме того, способ обеспечивает получение конечного продукта в разных формах.
Поставленная задача решается тем, что в способе получения сорбента на основе гидрогеля метилкремниевой кислоты общей формулы
- 1 012985 {(СН38Ю|!5)я пН2О} включающем следующие стадии: добавление к раствору метилсиликоната натрия или калия раствора сильной кислоты до образования продукта с последующим выдерживанием, измельчением, активированием продукта путем добавления разбавленного раствора сильной кислоты и отмыванием продукта до нейтральной реакции, согласно изобретению используют раствор метилсиликоната натрия или калия в концентрации, обеспечивающей получение продукта с объемом пор не менее 0,8 см3/г, и который обладает адсорбционными свойствами в отношении как среднемолекулярных, так и высокомолекулярных веществ, и может содержать химические и (или) биологические добавки к. При этом получают продукт общей формулы {(СНзЗЮцз). пН2О} · [к, где к1 - массовая доля (мас.%) для химических добавок (т>2) или количественная характеристика содержания для биологических добавок;
при п=0 получают порошкообразную форму продукта (ксерогель) с добавками (при к1^0) или без (при к1=0);
при п=30-46 получают гелеобразную форму;
при п=45-62 получают пастообразную форму с добавками (при к1^0) или без (при к1=0);
при п=63-495 получают суспензионную форму с добавками (при к1^0) или без (при к1=0).
Согласно изобретению в способе получения гидрогеля метилкремниевой кислоты раствор метилсиликоната натрия или калия имеет концентрацию от 2,30 до 2,95 моль/л. Согласно изобретению к продукту дополнительно добавляют смесь подсластителей в концентрации до 0,5 мас.%.
Согласно изобретению к продукту дополнительно добавляют сернокислую медь или сернокислый цинк в концентрации до 1,0 мас.%.
Согласно изобретению к продукту дополнительно добавляют консерванты в концентрации до 0,5 мас.%.
Согласно изобретению к продукту дополнительно добавляют эубиотики и/или пробиотики в концентрации 106-1012 КОЕ на грамм готового продукта.
Способ осуществляется следующим образом.
Проводят процесс поликонденсации раствора метилсиликоната натрия или калия концентрацией от 2,30 до 2,95 моль/л путем добавления к нему раствора сильной кислоты (например, соляной или серной) до образования гидрогеля, который выдерживают на протяжении 30-90 мин (до вызревания), измельчают и потом активируют действием разбавленного раствора сильной кислоты концентрацией от 0,04 до 0,15 г-экв/л с последующим отмыванием водой до нейтральной реакции. Дополнительно добавляют химические или биологические добавки. При изменении количества молекул воды и массовой доли химической или биологической добавки получают суспензионную или пастообразную (после диспергирования и последующей гомогенизации смеси) или порошкообразную (после высушивания продукта до постоянной массы) форму продукта, а именно: при п=0 получают порошкообразную форму продукта (ксерогель) с добавками (при к1^0) или без (при к1=0);
при п=30-46 получают гелеобразную форму;
при п=45-62 получают пастообразную форму с добавками (при к1^0) или без (при к1=0);
при п=63-495 получают суспензионную форму с добавками (при к1^0) или без (при к1=0).
Лучший вариант осуществления изобретения
Пример 1. Способ получения продукта.
К 100 мл раствора метилсиликоната натрия с концентрацией 2,30 моль/л прибавляют раствор сильной кислоты до образования гидрогеля. Гидрогель выдерживают во времени до вызревания гидрогеля, измельчают и заливают раствором той же разбавленной сильной кислоты. Полученный гидрогель отмывают водой до отрицательной реакции на анионы и нейтральных значений кислотности.
Примеры 2-14.
Получение гидрогеля метилкремниевой кислоты проводят так же, как и в примере 1, используя исходный метилсиликонат натрия с концентрацией от 2,35 до 2,95 моль/л.
Примеры 15, 16.
Получение гидрогеля метилкремниевой кислоты проводят так же, как и в примерах 1-14, используя в качестве исходных растворы метилсиликоната натрия и сильной кислоты (пример 15), смешанный раствор метилсиликоната натрия и метилсиликоната калия и сильную кислоту (пример 16).
Пример 17. Получение пастообразной формы продукта.
К 70 г полученного по примерам 1-16 гидрогеля метилкремниевой кислоты добавляют 30 г воды и диспергируют с последующей гомогенизацией до образования пастообразного продукта.
Примеры 18-26. Получение пастообразной формы продукта с различным соотношением гидрогеля метилкремневой кислоты и воды.
Смешивание гидрогеля метилкремниевой кислоты и воды проводят так же, как и в примере 17, используя 90 г гидрогеля метилкремниевой кислоты и 10 г воды (пример 18), 85 г гидрогеля метилкрем- 2 012985 ниевой кислоты и 15 г воды (пример 19), 80 г гидрогеля метилкремниевой кислоты и 20 г воды (пример
20), 75 г гидрогеля метилкремниевой кислоты и 25 г воды (пример 21), 65 г гидрогеля метилкремниевой кислоты и 35 г воды (пример 22), 60 г гидрогеля метилкремниевой кислоты и 40 г воды (пример 23), 55 г гидрогеля метилкремниевой кислоты и 45 г воды (пример 24), 50 г гидрогеля метилкремниевой кислоты и 50 г воды (пример 25), 45 г гидрогеля метилкремниевой кислоты и 55 г воды (пример 26).
Пример 27. Получение суспензионной формы продукта.
К 30 г полученного по примерам 1-16 гидрогеля метилкремниевой кислоты добавляют 70 г воды и диспергируют с последующей гомогенизацией до образования однородной суспензии.
Примеры 28-33. Получение продукта в суспензионной форме при различных соотношениях гидрогеля метилкремневой кислоты и воды.
Смешивание гидрогеля метилкремниевой кислоты и воды проводят так же, как и в примере 27, используя 40 г гидрогеля метилкремниевой кислоты и 60 г воды (пример 28), используя 35 г гидрогеля метилкремниевой кислоты и 65 г воды (пример 29), используя 25 г гидрогеля метилкремниевой кислоты и 75 г воды (пример 30), используя 20 г гидрогеля метилкремниевой кислоты и 80 г воды (пример 31), используя 15 г гидрогеля метилкремниевой кислоты и 85 г воды (пример 32), используя 10 г гидрогеля метилкремниевой кислоты и 90 г воды (пример 33).
Пример 34. Получение продукта с подсластителем.
К 100 г полученного по примерам 17-33 продукта дополнительно добавляют смесь подсластителей, состоящую из цикламата натрия и сахарина. Итоговое содержание подсластителей в продукте составляет 0,2 мас.%.
Пример 35. Получение продукта с подсластителем сукралозой.
Получение продукта проводят так же, как и в примере 34, используя в качестве подсластителя сукралозу. Итоговое содержание сукралозы в продукте составляет 0,1 мас.%.
Пример 36. Получение продукта с химической добавкой бензоат натрия в качестве консерванта.
К 100 г полученного по примерам 17-35 продукта дополнительно добавляют консервант бензоат натрия. Итоговое содержание бензоата натрия в продукте составляет 0,5 мас.%.
Примеры 37-40. Получение продукта с различными консервантами.
Получение продукта проводят так же, как и в примере 36, используя в качестве консерванта лимонную кислоту с итоговым содержанием 0,5 мас.% (пример 37), используя в качестве консерванта винную кислоту с итоговым содержанием 0,5 мас.% (пример 38), используя в качестве консерванта янтарную кислоту с итоговым содержанием 0,5 мас.% (пример 39), используя в качестве консерванта хлорид бензалкония с итоговым содержанием 0,05 мас.% (пример 40).
Пример 41. Получение продукта в порошкообразной форме.
100 г продукта, полученного по примерам 1-16, высушивают до постоянной массы при 125±5°С. Конечное содержание ксерогеля составляет от 7,5 до 11,0 г.
Пример 42. Продукт в порошкообразной форме с сернокислой медью.
Продукт получают так же, как в примере 41, предварительно добавляя сернокислую медь в количестве, необходимом для достижения конечного содержания сернокислой меди 0,7 мас.%.
Пример 43. Продукт в порошкообразной форме с сернокислым цинком.
Продукт получают так же, как в примере 41, предварительно добавляя сернокислый цинк в количестве, необходимом для достижения конечного содержания сернокислого цинка 0,7 мас.%
Пример 44. Продукт с биологическими добавками эубиотиками.
Массу продукта, полученного по примерам 17-26, исходя из результатов анализа на содержание сухого остатка, берут такой, чтобы в продукте содержалось 10 г сухого остатка и смешивают с лиофилизированной культурой эубиотика Ваейик 8иЬШ1к и Ваейик ЫЫигГогтк. Конечное содержание эубиотиков в продукте составляет 106-1012 КОЕ на грамм продукта.
Предлагаемый способ обеспечивает получение конечного продукта с высокой сорбционной емкостью как в отношении среднемолекулярных, так и в отношении высокомолекулярных веществ, кроме того, способ обеспечивает получение конечного продукта в разных формах: пастообразная, или суспензионная, или порошкообразная.
В табл. 1-3 представлены свойства продуктов, полученных по перечисленным примерам.
Из табл. 1 видно, что относительные сорбционные емкости (как соотношение сорбционной емкости в отношении высокомолекулярных веществ к сорбционной емкости в отношении среднемолекулярных веществ) для заявляемых продуктов в форме геля, пасты и суспензии имеют соотношение 1,0:1,5:2,0 соответственно, что подтверждает их дискретность и специфичность. Дополнительно некоторые примеры представлены графически на чертеже.
В целом, полученный по данному изобретению продукт является эффективным детоксикантом и одновременно оказывает положительное общерегуляторное влияние на организм, что позволяет избежать осложнений и способствует быстрому выздоровлению больных.
- 3 012985
Таблица 1
Свойства продуктов, полученных по примерам 1-33 (в форме геля, пасты и суспензии)
| № примера | Содержание сухого остатка, масс.% | Содержание кремния, масс.% | Сорбционная емкость по конго красному, мг/г (а<0;01) | Сорбционная емкость по сывороточному человеческому альбумину, мг/г (а<0,01) | Соотношение сорбционных емкостей | Формула |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
| 1. * | 11,0 | 4,75 | 3,3 | 33,4 | 10,1 | {СН38Ю1д}-30Н2О |
| 2. | 11,0 | 4,75 | 3,3 | 33,2 | 10,1 | {СН381О1д}-30Н3О |
| 3. | 10,4 | 4,48 | 3,3 | 33,1 | 10,0 | {СН,8Ю1,;}-32Н,О |
| 4. | 9,9 | 4,25 | 3,1 | 31,7 | 10,2 | {СН381О1Л}-34Н3О |
| 5. | 9,4 | 4,03 | 3,0 | 30,2 | 10,0 | {СН35Ю.:}-.36Н,О |
| 6. | 8,9 | 3,84 | 2,8 | 28,2 | 10,1 | {СН35Ю1.5}-38Н2О |
| 7. | 8,5 | 3,66 | 2,7 | 27,5 | 10,2 | {СН3ЗЮ1.5}-40Н20 |
| 8. | 8,2 | 3,50 | 2,6 | 26,6 | 10,2 | {СН3ЗЮи}-42Н2О |
| 9. | 7,8 | 3,36 | 2,5 | 25,3 | 10,1 | {СН38Ю,Л}-44Н2О |
| 10. | 7,5 | 3,22 | 2,4 | 24,4 | 10,2 | {СН38Ю1.5}-46НгО |
| И. | 9,6 | 4,14 | 3,0 | 30,8 | 10,3 | {СН38Ю|,3}-35Н2О |
| 12. | 9,2 | 3,93 | 2,9 | 30,0 | 10,4 | {СН551'О115',-37Н2О |
| 13. | 7,6 | 3,29 | 2,4 | 24,7 | 10,3 | {ΟΗ38ίΟ(5)·45Η2Ο |
| 14. | 8,3 | 3,58 | 2,7 | 26,9 | 10,0 | {СНа8Ю1,5}-41Н2О |
| 15. | 10,1 | 4,36 | 3,2 | 32,3 | 10,1 | {СН38Ю1Л)-ЗЗН3О |
| 16. | 8,0 | 3,43 | 2,6 | 26,0 | 10,0 | {СН351О|Л}-43Н2О |
| 17. * | 6,68 | 2,87 | 3,2 | 49,1 | 15,4 | (СН38Юм}-52Н2О |
| 18. | 7,8 | 3,29 | 3,8 | 58,0 | 15,3 | {СН38Ю1,5}-45Н1О |
| 19. | 7,34 | 3,16 | 3,6 | 54,7 | 15,2 | {СН38Ю1л)-47Н2О |
| 20. | 7,06 | 3,04 | 3,4 | 52,6 | 15,5 | {СНрЮ^ИЭНр |
| 21. | 6,93 | 2,98 | 3,4 | 51,6 | 15,2 | {СН38Юу}-50Н2О |
| 22. | 6,57 | 2,82 | 3,2 | 49,0 | 15,3 | {СН38Ю|д}-53Н2О |
| 23. | 6,34 | 2,73 | 3,1 | 47,3 | 15,3 | {0Η35ϊΟι4}-55Η2Ο |
| 24. | 6,13 | 2,64 | 3,0 | 45,8 | 15,3 | {СН38Ю(д}-57Н2О |
| 25. | 5,85 | 2,51 | 2,8 | 43,7 | 15,6 | {СН38Юу}-60Н20 |
| 26. | 5,67 | 2,44 | 2,8 | 42,4 | 15,2 | {СН381О(,5}-62Н2О |
| 27. * | 3,74 | 1,61 | 1,2 | 24,0 | 20,0 | {СН351О(,,-}-96Н2О |
| 28. | 5,58 | 2,40 | 1,8 | 36,1 | 20,1 | {0Η38ίΟν)-63Η2Ο |
| 29. | 4,73 | 2,03 | 1,5 | 30,6 | 20,4 | {СН381О,,5}-75Н2О |
| 30. | 2,68 | 1,15 | 0,85 | 17,5 | 20,6 | {0^810(,5)135^0 |
| 31. | 1,99 | 0,86 | 0,65 | 13,1 | 20,2 | {СНзЗЮЩ-ШНгО |
| 32. | 1,35 | 0,58 | 0,45 | 9,0 | 20,0 | {СИ381О(,5}-272Н2О |
| 33. | 0,75 | 0,32 | 0,25 | 5,1 | ί 20Л - | | {СНз81О,,:}-493Н2О |
* Пример представлен графически на чертеже.
- 4 012985
Таблица 2
Свойства продуктов, полученных по примерам 34-40 и 44 (с различными добавками)
| № примера | Содержание сухого остатка. масс.% | Содержание кремния, масс.% | Сорбционная емкость по конго красному, мг/г (а<0,01) | Сорбционная емкость по сывороточному человеческому альбумину, мг/г (а<0,01) | Соотношение сорбционных емкостей | Добавка | Формула |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| 34. | 6,57 | 2,81 | 3,2 | 49 | 15,3 | Цикламат натрия и сахарин | {С5,81О,.,}-53Н2О· [СдаО38]-[С,Н12О38Ыа] |
| 35. | 6,34 | 2,72 | 3,1 | 47,1 | 15,2 | Сукралоза | {СН38Ю,.,)-555,0- [С12Н„О„С13] |
| 36. | 5,85 | 2,50 | 2,8 | 43,5 | 15,5 | Бензоат натрия | {СНз81О,д}-60НгО· [С,Н,Ог№] |
| 37. | 4,73 | 2,02 | 1,5 | 30,4 | 20,3 | Лимонная кислота | {0Η38ίΟ,.ί}·75Η2Ο· [СДО7] |
| 38. | 3,74 | 1,60 | 0,84 | 17,4 | 20,7 | Винная кислота | {05,810^,)-965,0- [С+ЩОб] |
| 39. | 2,68 | 1,14 | 1,2 | 23,9 | 19,9 | Янтарная кислота | {СН35Ю1>5}-135Н2О- [СДШ] |
| 40. | 1,35 | 0,58 | 0,45 | 9,0 | 20,0 | Хлорид бензалкония | {ΟΗ,8ίΟι.;ί·272Η-Ο· [СпНисич |
| 44. | 6,93 | 2,95 | 3,4 | 51,1 | 15,0 | ВасНиз 8иЬ1И1х и ВасПиз^ ΒΒιίηΐ- | {СНэ8Юм}-50 Н2О· [ВасНиз Яи&Шз] *[ВасНи$ ΒίΙιΙηι/огпиз] |
Таблица 3
Свойства продуктов, полученных по примерам 41-43 (в форме порошка с различными добавками)
| № примера | Сдержалие сухого остатка, масс.% | Содержание кремния, масс.% | Сорбционный объем пор по гексану, см3/!* | Удельная поверхность м7г’ | Добавка | Формула |
| 41. | 100 | 43,00 | 1,10 | 900 | - | {05,810,.,} |
| 42. | 100 | 42,70 | 1,05 | 850 | Сернокислая медь | {СН381О,.,}-[Си8О4] |
| 43. | 100 | 42,68 | 1,03 | 850 | Сернокислый цинк | {СНзЗЮЩ-рдЗО,] |
** Расчет проведен по методу БЭТ (Бранауэра-Эметта-Тейлора) по теории полимолекулярной сорбции.
Claims (7)
1. Способ получения сорбента на основе гидрогеля метилкремниевой кислоты общей формулы {(СНз81О(Л)« пН2О}, включающий добавление к раствору метилсиликоната натрия или калия раствора сильной кислоты до образования продукта с последующим выдерживанием, измельчением, активированием продукта путем добавления разбавленного раствора сильной кислоты и отмыванием продукта до нейтральной реакции, отличающийся тем, что используют раствор метилсиликоната натрия или калия в концентрации 2,35-2,95 моль/л и, варьируя коэффициент п, получают сорбент в виде порошка, геля, пасты или суспензии с избирательными адсорбционными свойствами по отношению к высокомолекулярным веществам.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что полученный сорбент смешивают с добавками с получением конечного продукта общей формулы {(СНз8Ю1.,)„ пН2О) где к1 - массовая доля (мас.%) для химических добавок (т>2) или количественная характеристика содержания для биологических добавок.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве добавок используют смесь подсластителей в концентрации до 0,5 мас.%.
4. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве добавок используют консерванты в концентрации до 0,5 мас.%.
5. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве добавок используют сернокислую медь в концентрации до 1,0 мас.%.
6. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве добавок используют сернокислый цинк в концентрации до 1,0 мас.%.
7. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве добавок используют эубиотики и/или пробиотики в концентрации 106-1012 КОЕ на грамм готового продукта.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAA200610083A UA82774C2 (ru) | 2006-09-20 | 2006-09-20 | Способ получения сорбента на основе гидрогеля метилкремниевой кислоты |
| PCT/UA2006/000057 WO2008036056A1 (fr) | 2006-09-20 | 2006-10-30 | Procédé de fabrication d'un sorbant à base d'un hydrogel d'acide méthylsilicilique |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA200800832A1 EA200800832A1 (ru) | 2009-06-30 |
| EA012985B1 true EA012985B1 (ru) | 2010-02-26 |
| EA012985B9 EA012985B9 (ru) | 2016-12-30 |
Family
ID=39200787
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200800832A EA012985B9 (ru) | 2006-09-20 | 2006-10-30 | Способ получения сорбента на основе гидрогеля метилкремниевой кислоты |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100240532A1 (ru) |
| EP (1) | EP2075276A4 (ru) |
| EA (1) | EA012985B9 (ru) |
| RU (1) | RU2007102041A (ru) |
| UA (1) | UA82774C2 (ru) |
| WO (1) | WO2008036056A1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019045667A1 (ru) * | 2017-08-30 | 2019-03-07 | Александр Михайлович МАРТЫНЕНКО | Способ получения гидрогеля метилкремниевой кислоты со свойствами супрамолекулярных структур и гидрогель, полученный этим способом |
| RU2693695C2 (ru) * | 2014-11-20 | 2019-07-04 | Юрий Захарович Толчеев | Способ получения сорбента на основе гидрогеля метилкремниевой кислоты |
| RU2719436C1 (ru) * | 2019-08-06 | 2020-04-17 | Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" | Полиметилсилсесквиоксановый гидрогель |
| RU2761627C1 (ru) * | 2020-12-01 | 2021-12-13 | Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс") | Адсорбент полиметилсилоксана полигидрат и способ его получения |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA90988C2 (ru) * | 2009-12-16 | 2010-06-10 | Геннадий Иванович Кабачный | Способ получения гидрогеля метилкремниевой кислоты |
| UA103089C2 (ru) * | 2011-11-23 | 2013-09-10 | Вадим Алексеевич Козловский | Композиционный энтеросорбент на основе кремниевого полимера |
| RU2491941C1 (ru) * | 2011-12-27 | 2013-09-10 | Вадим Алексеевич Козловский | Композиционный энтеросорбент |
| UA103109C2 (ru) * | 2012-03-07 | 2013-09-10 | Вадим Алексеевич Козловский | Применение метилкремниевой кислоты в виде ксерогеля или гидрогеля для лечения тканей пародонта |
| EP3065708A1 (en) | 2013-11-06 | 2016-09-14 | invenres GmbH | Pharmaceutical preparation and method of its production and use |
| WO2016071405A2 (en) | 2014-11-04 | 2016-05-12 | Invenres Gmbh | Pharmaceutical preparation and method of its production and use |
| UA112474C2 (uk) | 2014-11-20 | 2016-09-12 | Юрій Захарович Толчеєв | Спосіб одержання пастоподібного сорбенту на основі гідрогелю метилкремнієвої кислоти |
| CN104447834B (zh) * | 2014-11-25 | 2017-03-22 | 廊坊师范学院 | 纳米甲基硅酸锌的制备方法 |
| US20180190257A1 (en) * | 2016-12-29 | 2018-07-05 | Shadecraft, Inc. | Intelligent Umbrellas and/or Robotic Shading Systems Including Noise Cancellation or Reduction |
| US20200254007A1 (en) * | 2017-10-13 | 2020-08-13 | Health Product Group Sp. Z O.O. | Method of production of a branched organosilicone polymerous polynuclear adsorbent of high molecular toxins and this adsorbent |
| CN111875883B (zh) * | 2020-07-25 | 2021-11-19 | 浙江森川家具有限公司 | 一种纳米抗菌防污桌椅塑料颗粒及制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2104691C1 (ru) * | 1995-02-20 | 1998-02-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ДМ плюс" | Способ получения липосомальной композиции (варианты) |
| RU2111979C1 (ru) * | 1994-03-11 | 1998-05-27 | Юрий Николаевич Шевченко | Гидрогели метилкремневой кислоты как адсорбенты среднемолекулярных метаболитов и способ их получения |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU911290A1 (ru) * | 1980-03-18 | 1982-03-07 | Предприятие П/Я В-8855 | Чувствительный элемент дл измерени концентрации паров этанола |
| US7328706B2 (en) * | 2002-05-06 | 2008-02-12 | Dynamic Mouth Devices Llc | Therapeutic and protective dental device useful as an intra-oral delivery system |
-
2006
- 2006-09-20 UA UAA200610083A patent/UA82774C2/ru unknown
- 2006-10-30 US US12/438,135 patent/US20100240532A1/en not_active Abandoned
- 2006-10-30 EA EA200800832A patent/EA012985B9/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-10-30 WO PCT/UA2006/000057 patent/WO2008036056A1/ru active Application Filing
- 2006-10-30 EP EP06836011A patent/EP2075276A4/en not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-01-22 RU RU2007102041/04A patent/RU2007102041A/ru not_active Application Discontinuation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2111979C1 (ru) * | 1994-03-11 | 1998-05-27 | Юрий Николаевич Шевченко | Гидрогели метилкремневой кислоты как адсорбенты среднемолекулярных метаболитов и способ их получения |
| RU2104691C1 (ru) * | 1995-02-20 | 1998-02-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ДМ плюс" | Способ получения липосомальной композиции (варианты) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2693695C2 (ru) * | 2014-11-20 | 2019-07-04 | Юрий Захарович Толчеев | Способ получения сорбента на основе гидрогеля метилкремниевой кислоты |
| WO2019045667A1 (ru) * | 2017-08-30 | 2019-03-07 | Александр Михайлович МАРТЫНЕНКО | Способ получения гидрогеля метилкремниевой кислоты со свойствами супрамолекулярных структур и гидрогель, полученный этим способом |
| GB2579005A (en) * | 2017-08-30 | 2020-06-03 | Bioline Products S R O | Method of producing a methylsilicic acid hydrogel with properties of supramolecular structures, and a hydrogel produced using this method |
| GB2579005B (en) * | 2017-08-30 | 2021-01-20 | Bioline Products S R O | Method of producing a methylsilicic acid hydrogel with properties of supramolecular structures, and a hydrogel produced using this method |
| US11104694B2 (en) | 2017-08-30 | 2021-08-31 | Bioline Products s.r.o. | Method of producing a methylsilicic acid hydrogel with properties of supramolecular structures, and a hydrogel produced using the method |
| RU2756828C2 (ru) * | 2017-08-30 | 2021-10-06 | Общество с ограниченной ответственностью Биолайн Продактс | Способ получения гидрогеля метилкремниевой кислоты со свойствами супрамолекулярных структур и гидрогель, полученный этим способом |
| RU2719436C1 (ru) * | 2019-08-06 | 2020-04-17 | Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" | Полиметилсилсесквиоксановый гидрогель |
| RU2761627C1 (ru) * | 2020-12-01 | 2021-12-13 | Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс") | Адсорбент полиметилсилоксана полигидрат и способ его получения |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2008036056A9 (fr) | 2009-05-14 |
| EA012985B9 (ru) | 2016-12-30 |
| EA200800832A1 (ru) | 2009-06-30 |
| RU2007102041A (ru) | 2008-07-27 |
| UA82774C2 (ru) | 2008-05-12 |
| EP2075276A4 (en) | 2012-07-18 |
| EP2075276A1 (en) | 2009-07-01 |
| US20100240532A1 (en) | 2010-09-23 |
| WO2008036056A1 (fr) | 2008-03-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA012985B1 (ru) | Способ получения сорбента на основе гидрогеля метилкремниевой кислоты | |
| Wernert et al. | Adsorption properties of zeolites for artificial kidney applications | |
| JP7305825B2 (ja) | 内毒素血症誘発分子を除去するための血液適合性多孔質ポリマービーズ収着材の使用 | |
| Mohamed et al. | Fractionation of carboxylate anions from aqueous solution using chitosan cross-linked sorbent materials | |
| JP2018140392A (ja) | 固相抽出およびクロマトグラフィーのための多孔質材料ならびにその製造方法および使用 | |
| ES2621452T3 (es) | Método para retirar impurezas de material biopolimérico | |
| Mohammed et al. | Calcium alginate thin films derived from Sargassum natans for the selective adsorption of Cd2+, Cu2+, and Pb2+ ions | |
| JP2009519285A (ja) | 液体状の媒体からタンパク質を分離する方法 | |
| DE69837993T2 (de) | Adsorbentien für toxisches schocksyndrom toxin-1, verfahren zur beseitigung des toxins durch adsorbtion | |
| US20210039070A1 (en) | Composite materials for the depletion of contaminants from solutions | |
| WO2001074420A1 (fr) | Adsorbants pour proteines de la famille hmg et colonne de purification de liquide organique | |
| WO2016167268A1 (ja) | 多孔質セルロースビーズの製造方法およびそれを用いた吸着体 | |
| Çaktü et al. | Cholesterol removal from various samples by cholesterol-imprinted monosize microsphere-embedded cryogels | |
| Liu et al. | A highly selective protein adsorber via two-step surface-initiated molecular imprinting utilizing a multi-functional polymeric scaffold on a macroporous cellulose membrane | |
| JP6440320B2 (ja) | 多孔質セルロースビーズの製造方法およびそれを用いた吸着体 | |
| RU2641924C1 (ru) | Сорбционный материал, способ его получения и способ его применения | |
| WO2013180176A1 (ja) | エンドトキシン吸着材 | |
| TW201141887A (en) | Substrate for ligand immobilization and method for producing same | |
| RU2529221C1 (ru) | Способ очистки водных растворов от эндотоксинов | |
| RU2111979C1 (ru) | Гидрогели метилкремневой кислоты как адсорбенты среднемолекулярных метаболитов и способ их получения | |
| JP6517145B2 (ja) | 多孔質セルロースビーズの製造方法及びそれを用いた吸着体 | |
| Yilmaz et al. | Specific adsorption of the autoantibodies from rheumatoid arthritis patient plasma using histidine-containing affinity beads | |
| RU2452562C1 (ru) | Способ получения сорбента | |
| RU2452499C1 (ru) | Способ модифицирования углеродного гемосорбента и углеродный гемосорбент с иммобилизованным белком | |
| TWI583446B (zh) | 海藻膠包覆幾丁聚醣吸附顆粒之製備方法及用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TC4A | Change in name of a patent proprietor in a eurasian patent | ||
| TH4A | Publication of the corrected specification to eurasian patent | ||
| MF4A | Revocation of a eurasian patent as invalid entirely |
Designated state(s): RU |
|
| MF4A | Revocation of a eurasian patent as invalid entirely |
Designated state(s): KZ |
|
| PC4A | Registration of transfer of a eurasian patent by assignment | ||
| MF4A | Revocation of a eurasian patent as invalid entirely |
Designated state(s): BY |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ KG MD TJ TM |