TWI583446B

TWI583446B - 海藻膠包覆幾丁聚醣吸附顆粒之製備方法及用途

Info

Publication number: TWI583446B
Application number: TW105110023A
Authority: TW
Inventors: 許旭東; 潘定中
Original assignee: 崑山科技大學
Priority date: 2016-03-30
Filing date: 2016-03-30
Publication date: 2017-05-21
Also published as: TW201733670A

Description

海藻膠包覆幾丁聚醣吸附顆粒之製備方法及用途

本發明係有關於一種海藻膠包覆幾丁聚醣吸附顆粒之製備方法及用途，尤指一種利用特殊製法所得之海藻膠包覆幾丁聚醣吸附顆粒，其可用以組成幾丁聚醣環保吸附劑，並有效吸附帶正電荷之物質。

幾丁質(Chitin)為自然界中含量僅次於纖維素之天然醣類，主要存在於甲殼動物外殼中；由於甲殼動物之外殼多被當作廢棄物丟棄，十分可惜，若能加以利用，將能賦予其更多經濟價值。幾丁質只能溶於無機強酸中，但溶於無機強酸的幾丁質會降解，此外其質地也不易加工；研究發現幾丁質經過鹼性物質處理並脫去乙醯基(deacetylation)後，會轉變成帶游離胺基的幾丁聚醣(Chitosan)，就可以溶解於酸性溶液中，故幾丁聚醣的應用更為廣泛。幾丁聚醣具有高吸濕性，可做為化妝品中的保濕原料；又幾丁聚醣具有良好的生物相容性與抗菌性，故也可運用在醫藥材料上，如傷口敷料、手術縫合線、人工透析膜、藥物傳遞的載體等等；幾丁聚醣亦是保健食品「甲殼素」的主要成分之一，可以減少脂質吸收並降低血中三酸甘油脂；此外，幾丁聚醣亦為一種可分解的高分子材料，具有環保且無毒性等優點。

海藻膠(Alginate)亦為具有高吸水能力之天然多醣類，存在於褐藻的細胞壁當中，又被稱為海藻酸、藻酸或褐藻酸；海藻膠容易與陽離子形成凝膠，如海藻酸鈉、海藻酸鎂、海藻酸鈣等等。海藻膠的優點在幾乎不具有生物毒性、具有生物相容性、可生物降解等，因此被做為藥物載體或是美容保養品之保濕成分；海藻膠亦可應用於紡織品之製備，例如防火或是防水之纖維；此外，海藻膠亦可應用於食品工業，或作為植物膠之來源。

本發明之主要目的在於提供一種可分解之環保吸附劑及其製備方法與用途，其係結合海藻膠與幾丁聚醣接枝丙烯酸共聚合物的親水性以及親陽離子性，製備出海藻膠(Gel)-幾丁聚醣接枝丙烯酸共聚合物(CTS-g-PAA)之吸附顆粒，以吸附帶正電之毒性物質；藉此，本發明不僅能提升幾丁質/幾丁聚醣的應用價值，更能提供一種可分解的環保吸附劑。

本發明提供一種海藻膠包覆幾丁聚醣吸附顆粒之製備方法，其製備方法包含下列步驟：混合重量比1：2：40之45%去乙醯度幾丁聚醣(45% dAC chitosan)、丙烯酸(acrylic acid,AA)與去離子水，獲得一混合物；將混合物加入氨水(NH₄OH_(aq))與過氧化氫(H₂O₂)，於86.5℃下進行共聚合反應，再於室溫靜置沉澱；以丙酮清洗混合物，並執行真空乾燥流程以獲得幾丁聚醣接枝丙烯酸共聚合物(45% dAC CTS-g-PAA)；混合重量比1.7：60之海藻膠與去離子水，進行超音波震盪，得到海藻膠混合溶液；將CTS-g-PAA加入海藻膠混合溶液，進行超音波震盪，獲得黏稠狀混合物；將黏稠狀混合物以氯化鈣(CaCl₂)溶液進行造粒並獲得一沉澱物；以去離子水清洗沉澱物並烘乾，以獲得海藻膠包覆幾丁聚醣吸附顆粒。

本發明亦提供一種海藻膠包覆幾丁聚醣環保吸附劑，係由如上述海藻膠包覆幾丁聚醣吸附顆粒所組成。

本發明更提供一種海藻膠包覆幾丁聚醣環保吸附劑用於吸附帶有正電荷物質之用途，吸附劑係由如上述海藻膠包覆幾丁聚醣吸附顆粒所組成，可用以吸附如巴拉刈(paraquat)、甲基紫(methyl violet)、孔雀綠(Malachite green)或氨氮(total ammonia nitrogen)等正電荷物質。

於本發明之一實施例中，氨水(NH₄OH_(aq))作用濃度較佳為0.1M，且過氧化氫(H₂O₂)作用濃度為0.64M。

於本發明之一實施例中，氯化鈣(CaCl₂)溶液為1%~2%之氯化鈣溶液。

於本發明之一實施例中，幾丁聚醣接枝丙烯酸共聚合物(CTS-g-PAA)之接枝百分比介於65.14%~70.52%。

於本發明之一實施例中，幾丁聚醣接枝丙烯酸共聚合物之BET比表面積(BET surface area)為3.9224m²/g、朗繆爾比表面積(Langmuir Surface Area)為5.5213m²/g。

於本發明之一實施例中，海藻膠包覆幾丁聚醣環保吸附劑可吸附帶有正電荷之物質，可例如為巴拉刈(paraquat)、甲基紫(methyl violet)、孔雀綠(Malachite green)或氨氮(total ammonia nitrogen)。

第一圖：海藻膠包覆幾丁聚醣接枝丙烯酸共聚合物製備流程

第二圖：幾丁聚醣(45% dAC CTS)與幾丁聚醣接枝丙烯酸共聚合物(45% dAC CTS-g-PAA)之FTIR圖譜

第三圖：幾丁聚醣(45% dAC CTS)與幾丁聚醣接枝丙烯酸共聚合物(45% dAC CTS-g-PAA)之掃描穿透式電子顯微鏡圖

第四圖：不同濃度氯化鈣製備之Gel-CTS-g-PAA(GPA)之光學顯微鏡觀察結果

第五圖：幾丁聚醣接枝丙烯酸共聚合物(45% dAC CTS-g-PAA)之巴拉刈吸附曲線圖

第六圖：幾丁聚醣接枝丙烯酸共聚合物(45% dAC CTS-g-PAA)巴拉刈等溫吸附線圖

第七圖：(A)1%、1.5%與2% CaCl₂-GPA於38℃時對於甲基紫之LM等溫吸附線圖；(B)2% CaCl₂-GPA於38℃與43℃時對於甲基紫之LM等溫吸附線圖

第八圖：(A)1%、1.5%與2% CaCl₂-GPA於38℃時對於孔雀綠之LM等溫吸附線圖；(B)2% CaCl₂-GPA於38℃與43℃時對於孔雀綠之LM等溫吸附線圖

第九圖：1%、1.5%與2% CaCl₂-GPA吸附氨氮的LM等溫吸附線與FD等溫吸附線

本發明之目的及其結構功能上的優點，將依據以下圖面所示之結構，配合具體實施例予以說明，俾使審查委員能對本發明有更深入且具體之瞭解。

本發明提供一種海藻膠包覆幾丁聚醣吸附顆粒之製備方法及用途，其製備方法包含下列步驟：混合重量比1：2：40之45%去乙醯度幾丁聚醣(45% dAC chitosan)、丙烯酸(acrylic acid,AA)與去離子水，獲得一混合物；將混合物加入氨水(NH₄OH_(aq))與過氧化氫(H₂O₂)，於86.5℃下進行共聚合反應，再於室溫靜置沉澱，較佳而言，氨水(NH₄OH_(aq))作用濃度為0.1M；以丙酮清洗混合物，並執行真空乾燥流程以獲得幾丁聚醣接枝丙烯酸共聚合物(45% dAC CTS-g-PAA)，較佳而言，幾丁聚醣接枝丙烯酸共聚合物的接枝百分比介於65.14%~70.52%，BET比表面積(BET surface area)係3.9224m²/g、朗繆爾比表面積(Langmuir Surface Area)係5.5213 m²/g；混合重量比1.7：60之海藻膠與去離子水，進行超音波震盪，得到海藻膠混合溶液；並將45% dAC CTS-g-PAA加入海藻膠混合溶液，進行超音波震盪，獲得黏稠狀混合物；將黏稠狀混合物以氯化鈣(CaCl₂)溶液(可例如使用1%~2%氯化鈣溶液)進行造粒並獲得一沉澱物；以去離子水清洗沉澱物並烘乾，以獲得海藻膠包覆幾丁聚醣吸附顆粒；藉此，此海藻膠包覆幾丁聚醣吸附顆粒可組成幾丁聚醣環保吸附劑。

本發明另提供一種海藻膠包覆幾丁聚醣環保吸附劑用於吸附帶有正電荷物質之用途，吸附劑係由如上述海藻膠包覆幾丁聚醣吸附顆粒所組成，可用以吸附帶有正電荷之物質，較佳可例如為巴拉刈(paraquat)、甲基紫(methyl violet)、孔雀綠(Malachite green)或氨氮(total ammonia nitrogen)。

此外，藉由下述具體實施例，可進一步證明本發明可實際應用之範圍，但不意欲以任何形式限制本發明之範圍。

實驗一、海藻膠包覆幾丁聚醣吸附顆粒之製備

(一)、幾丁聚醣接枝丙烯酸共聚合反應作用條件測試

使用45%去乙醯度幾丁聚醣(45% dAC CTS)接枝丙烯酸(acrylic acid,AA)，製備幾丁聚醣接枝丙烯酸共聚合物，其製備流程為：(1)取8克45%去乙醯度幾丁聚醣以及16克丙烯酸，放置於400ml錐形瓶中並加入320ml去離子水，並於反應器中攪拌達到試驗溫度；(2)當溫度達到設定條件時，維持恆溫，並加入氨水(NH₄OH_(aq))與過氧化氫(H₂O₂)，反應1~3小時後，將反應物於室溫靜置沉澱；(3)以丙酮清洗反應物數次，並執行真空乾燥的流程，且秤量接枝後的聚合物重量，以並算出接枝百分比；(4)接枝百分比的計算公式如下：接枝百分比=[(W2-W1)/W1] X 100%

W1；幾丁聚醣重量；W2：幾丁聚醣接枝丙烯酸共聚合物重量

在上述實驗架構下，本實驗使用CCD實驗統計法(Central composition design)，以H₂O₂濃度、NH₄OH_(aq)濃度以及作用溫度作為獨立變數，並以接枝百分比做為應變量，進行測試，以獲得接枝反應的最佳條件。經多次試驗，得到45%去乙醯度幾丁聚醣接枝丙烯酸共聚合反應最佳的接枝條件為「於0.1M氨水(NH₄OH_(aq))與0.64M過氧化氫(H₂O₂)，並於86.5℃進行反應」(結果未顯示)；依上述之最佳作用條件，以重量比1：2之45%去乙醯度幾丁聚醣以及丙烯酸進行共聚合反應，得到共聚合物CTS-g-PAA之平均接枝百分比為68.47%，詳細結果如表一：

(二)、45% dAC CTS-g-PAA傅立葉紅外光(FTIR)光譜分析

將45% dAC CTS以及前述實驗製備之45% dAC CTS-g-PAA，以傅立葉紅外光譜儀進行分析，所得之結果請參見第二圖：比較45% dAC CTS與45%dAC CTS-g-PAA，可以清楚看見二物質於1628cm^-1與1560cm^-1皆有一吸收峰，分別為醯胺基(I)與醯胺基(II)，但45% dAC CTS-g-PAA於1724cm^-1有一新的吸收帶，此一波峰的即為丙烯酸上的羰基。此外，以掃描穿透式電子顯微鏡(scanning transmission electron microscopy)觀察兩種物質，如第三圖，45% dAC CTS的表面較為光滑，而45% dAC CTS-g-PAA的表面則有雲霧狀物質覆蓋，這些物質即為接枝於幾丁聚醣上的丙烯酸分子。

(三)、45% dAC CTS-g-PAA之BET結構數據分析

比較45% dAC CTS以及45% dAC CTS-g-PAA所得之BET結構數據請見表二，顯示45% dAC CTS-g-PAA共聚合物的BET比表面積(BET surface area)以及朗謬爾比表面積(Langmuir)皆高於45% dAC CTS。

(四)、海藻膠包覆

取1.7g海藻膠加入60g之去離子水中，置入反應器內攪拌至完全溶解後，進行超音波震盪，排除攪拌時產生之氣泡；於60毫升之海藻膠混合液中加入6克45% dAC CTS-g-PAA，持續進行超音波震盪，並獲得一黏稠狀混合液；當黏稠狀混合液中已無氣泡時，使用針筒將黏稠狀混合液擠入氯化鈣(CaCl₂)水溶液中，進行造粒並靜置沉澱；最後以去離子水反覆清洗沉澱物，烘乾後即可製成海藻膠包覆幾丁聚醣接枝丙烯酸共聚合物之顆粒(Gel-45% dAC CTS-g-PAA)。如第四圖所示，為利用1%、1.5%以及2%氯化鈣水溶液進行造粒之產物，以光學顯微鏡觀察所得之影像，顯示以此三種濃度之氯化鈣溶液所製備之Gel-45% dAC CTS-g-PAA，其包覆情況皆良好。為求簡明，表三列出四種物質之代號，之後將以代號簡稱之。

二、巴拉刈(Paraquat)吸附實驗

巴拉刈的濃度測定方式如下：將巴拉刈貯備標準溶液(stock solution)以氯化銨(NH₄Cl)溶液稀釋至所需濃度，將2.3ml巴拉刈稀釋液與5ml之1%(w/v)二硫亞磺酸鈉(Na₂S₂O₄)混合後，以分光光度計，偵測OD394之吸光值。上述實驗中使用的二硫亞磺酸鈉溶液以0.1N氫氧化鈉水溶液配置，並於配置後3小時內使用完畢。

先以巴拉刈標準液製作檢量線，再進行吸附實驗。將45% dAC CTS以及45% dAC CTS-g-PAA，加入72、96、120、144、168以及192ppm之巴拉刈溶液後，於加入的1.5、3、4、5、7.5、10、15、30、40、50、60、80、100及120分鐘後，分別測試溶液中的巴拉刈含量，並製作出45% dAC CTS-g-PAA之吸附曲線(請參見第五圖)，結果顯示45% dAC CTS-g-PAA加入巴拉刈溶液後的20分鐘內，吸附情形已達到平衡。接著再以Langmuir(LM)等溫吸附方程式與Freundlich(FD)等溫吸附方程式，繪製出等溫吸附線(第六圖)，並計算相關係數(correlation coefficients，r值)。如表四所示，不論是45% dAC CTS或是45% dAC CTS-g-PAA，使用LM等溫吸附方程式計算所得之r值皆高於FD等溫吸附方程式，故以LM等溫吸附方程式計算其單層飽和吸附量(qm)；由結果顯示，45% dAC CTS-g-PAA的單層飽和吸附量為396.7mg/g-吸附劑，遠高於45% dAC CTS的吸附能力(qm=11.03mg/g-吸附劑)，亦高於醫界使用的巴拉刈吸附劑的最大吸附量(活性碳的最大吸附量為60-100mg/g-吸附劑；腸胃吸收劑Fuller’s earth之最大吸附量為60mg/g-吸附劑)。

經由以上的實驗說明，本發明提供之幾丁聚醣吸附顆粒，應用在吸附巴拉刈時，其單層飽和吸附量為396.7mg/g-吸附劑，比未接枝的45% dAC CTS多出36倍，且依據表二BET測定CTS改質前後的比表面積，45% dAC CTS-g-PAA僅比45% dAC CTS略為增加約8%，可知本發明幾丁聚醣吸附顆粒於吸附巴拉刈並非僅依靠吸附劑之表面積，又比目前醫界所使用的傳統活性碳、腸胃吸收劑Fuller’s earth吸附劑在吸附巴拉刈時的吸附量至少高出4倍，足證明本發明海藻膠包覆幾丁聚醣吸附顆粒，確實能更為提昇在吸附巴拉刈時的功效。

三、甲基紫(Methyl violet)吸附實驗

甲基紫濃度的測定方式，為測定溶液OD585吸光值之數值，並與由標準溶液所製備之檢量線進行比較，計算出待測物濃度；本實驗的檢量線是由50、100、150、200與250ppm之甲基紫溶液所製備。吸附實驗是取濃度分別為50、100、150、200與250ppm之甲基紫溶液，在攪拌速率200rpm、作用溫度38±0.1℃之條件下進行測試；將1%、1.5%與2% CaCl₂-GPA加入上述甲基紫溶液後，於固定時間點取樣並測試濃度變化，表五~表七分別為作用溫度38±0.1℃下，1%、1.5%與2% CaCl₂-GPA吸附甲基紫的實驗結果。

根據上述結果，以BET(Brunauer-Emmett-Teller)等溫吸附方程式來計算其單層最大吸附量(qm)。如第七圖(A)，當溶質平衡濃度(Ce)小於40ppm時，三種吸附顆粒吸附甲基紫的吸附量差異不大，但是當溶質平衡濃度(Ce)大於40ppm後，1%CaCl₂-GPA之吸附量明顯高於另外二種吸附顆粒，顯示氯化鈣溶液之包覆濃度的確會影響GPA吸附甲基紫的能力。此外，為了解溫度對於GPA吸附甲基紫能力的影響，使用1% CaCl₂-GPA於43±0.1℃的條件下進行吸附測試，請一併參閱第七圖(B)為作用溫度為38±0.1℃以及43±0.1℃之條件下，1% CaCl₂-GPA的BET等溫吸附線，並由結果表八所顯示，對比表五作用溫度38±0.1℃之條件下，1% CaCl₂-GPA吸附能力在溫度提高的狀況下並沒有提升。

四、孔雀綠(Malachite green)吸附實驗

先測定濃度為50、100、150、200與250ppm之孔雀綠溶液之OD625的吸光值，以製作出檢量線。吸附實驗以，50、100、150、200與250ppm之孔雀綠，於攪拌速率200rpm、反應溫度38±0.1℃之條件下進行測試；將GPA加入上述孔雀綠溶液，於固定時間點取樣並測試OD625吸光值之變化，並對照檢量線以換算樣本中孔雀綠之濃度；本實驗使用1%、1.5%與2% CaCl₂-GPA進行吸附實驗。如表九~表十一，分別為為1%、1.5%與2% CaCl₂-GPA對孔雀綠吸附量之試驗結果。

將上述結果以Langmuir(LM)等溫吸附方程式以及Freundlich(FD)等溫吸附方程式來計算單層最大吸附量(qm)，並計算其迴歸係數(r²)，如表十二所示，LM方程式的r²值皆高於FD等溫方程式，故本實驗以LM等溫方程式來計算孔雀綠的單層飽和吸附量(qm)，請參第八圖(A)為三種吸附顆粒的LM等溫吸附線，並由表九得知，在38℃及孔雀綠初濃度為250ppm時1% CaCl₂-GPA對孔雀綠之實際吸附量可達63.77mg/g，亦符合如表十三顯示，1% CaCl₂-GPA的吸附潛力是三種吸附顆粒中最佳的(單層飽和吸附量qm值為158.1mg/g)。

進一步測試溫度對於2% CaCl₂-GPA吸附孔雀綠能力之影響，於43±0.1℃時進行吸附測試，結果請見表十四；另以LM等溫吸附方程式計算，得到2% CaCl₂-GPA於43±0.1℃下，單層最大吸附量191.4mg/g-吸附劑，與作用溫度為38±0.1℃之結果相比，吸附孔雀綠之能力明顯更佳。第八圖(B)為作用溫度38±0.1℃與43±0.1℃時，2% CaCl₂-GPA之LM等溫吸附線。

五、氨氮(Total Ammonia nitrogen，TAN)吸附實驗

氨氮含量高低是將待測物10ml，與0.4ml的納氏試劑(納氏試劑成分：16g氫氧化鈉、7g碘化鉀與10g碘化汞，溶於100ml去離子水中)，作用20分鐘後，測定溶液於OD425的吸光值。

首先，先配置50、100、50、200與250ppm之氨氮溶液，並於作用溫度38±0.1℃下，測量其OD425之吸光值以製作檢量線。之後，再以1%、1.5%與2% CaCl₂-GPA進行吸附實驗，並於結果列於表十五~表十七；結果顯示1.5%CaCl₂-GPA吸附氨氮的能力是三者中最佳的，其實際吸附量可達27.12mg/g-吸附劑。

將上述結果以Langmuir(LM)等溫吸附方程式以及Freundlich(FD)等溫吸附方程式來計算迴歸係數(r²)與單層最大吸附量(qm)，參見表十八，LM方程式的r²值高於FD等溫方程式，故以LM等溫方程式來計算氨氮的單層最大吸附量(qm)；請參見表十九，1.5% CaCl₂-GPA的吸附潛力是三種吸附顆粒中最佳的(qm值最高，為138mg/g-吸附劑)。第九圖為1%、1.5%與2% CaCl₂-GPA三種吸附顆粒的吸附氨氮的LM等溫吸附線以及FD等溫吸附線。

表十九

由上述之實施說明可知，本發明與現有技術相較之下，本發明具有以下優點：

1.本案所請之吸附顆粒之原料(幾丁聚醣聚合物以及海藻膠)可於自然界中分解，使用完之後不會產生永久性的廢棄物，不會造成汙染環境。

2.幾丁聚醣本來只能溶解於稀酸水溶液，但經由與丙烯酸進行接枝共聚合反應後，大幅提高其溶解於水中之能力，增加改質後之幾丁聚醣的應用性。

3.本案所請之吸附顆粒，經由海藻膠包覆，可形成粒徑均勻之顆粒，且具有高吸水性，提高所請吸附顆粒整體的吸附能力。

4.本案所請之吸附顆粒可吸附陽離子毒性物質，如巴拉刈、甲基紫、孔雀綠或氨氮。

5.本案所請之吸附顆粒，內含有幾丁聚醣-丙烯酸共接枝共聚合物，吸附陽離子之能力高於幾丁聚醣，表示「丙烯酸接枝」可大幅提高幾丁聚醣吸附陽離子之能力。

6.本案所請之吸附顆粒，吸附巴拉刈的能力高出現有醫用吸附劑(活性碳與腸胃吸收劑Fuller’s earth)許多。

7.本案所請之吸附顆粒，原料安全性高，故亦具有應用於醫療用途之潛力(例如新型態的巴拉刈吸附劑)。

綜上所述，本發明之海藻膠包覆幾丁聚醣吸附顆粒之製備方法，的確能藉由上述所揭露之實施例，達到所預期之使用功效，且本發明亦未曾公開於申請前，誠已完全符合專利法之規定與要求。爰依法提出發明專利之申請，懇請惠予審查，並賜准專利，則實感德便。

惟，上述所揭之圖示及說明，僅為本發明之較佳實施例，非為限定本發明之保護範圍；大凡熟悉該項技藝之人士，其所依本發明之特徵範疇，所作之其它等效變化或修飾，皆應視為不脫離本發明之設計範疇。

Claims

一種海藻膠包覆幾丁聚醣吸附顆粒之製備方法，其包含下列步驟：步驟一：混合重量比1：2：40之45%去乙醯度幾丁聚醣(chitosan)、丙烯酸(acrylic acid)與去離子水，獲得一混合物；步驟二：將該混合物加入氨水(NH₄OH_(aq))與過氧化氫(H₂O₂)，於86.5℃下進行共聚合反應一作用時間，再於室溫靜置沉澱；步驟三：以丙酮清洗該混合物，並執行真空乾燥流程以獲得一幾丁聚醣接枝丙烯酸共聚合物(CTS-g-PAA)，其中該幾丁聚醣接枝丙烯酸共聚合物之接枝百分比係介於65.14%~70.52%；步驟四：混合重量比1.7：60之海藻膠與去離子水，進行超音波震盪，得一海藻膠混合溶液；步驟五：將該幾丁聚醣接枝丙烯酸共聚合物加入該海藻膠混合溶液，進行超音波震盪，獲得一黏稠狀混合物；步驟六：將該黏稠狀混合物以一1%~2%之氯化鈣(CaCl₂)溶液進行造粒並獲得一沉澱物；以及步驟七：以去離子水清洗該沉澱物並烘乾，以獲得該海藻膠包覆幾丁聚醣吸附顆粒。
如申請專利範圍第1項所述之製備方法，其中該氨水(NH₄OH_(aq))作用濃度為0.1M，且該過氧化氫(H₂O₂)作用濃度為0.64M。
如申請專利範圍第1項所述之製備方法，其中該幾丁聚醣接枝丙烯酸共聚合物與該海藻膠混合溶液之混合比例係1克幾丁聚醣接枝丙烯酸共聚合物：10毫升海藻膠混合溶液。
如申請專利範圍第1項所述之製備方法，其中該幾丁聚醣接枝丙烯酸共聚合物之BET比表面積(BET surface area)係3.9224m²/g、朗繆爾比表面積(Langmuir Surface Area)係5.5213m²/g。
一種海藻膠包覆幾丁聚醣環保吸附劑，其中該吸附劑係由如申請專利範圍第1至4項中任一項所述之海藻膠包覆幾丁聚醣吸附顆粒所組成。
如申請專利範圍第5項所述之海藻膠包覆幾丁聚醣環保吸附劑，係吸附帶有正電荷之物質。
如申請專利範圍第6項所述之海藻膠包覆幾丁聚醣環保吸附劑，其中該正電荷之物質係巴拉刈(paraquat)、甲基紫(methyl violet)、孔雀綠(malachite green)或氨氮(total ammonia nitrogen)。
一種根據申請專利範圍第1至4項中任一項所述之海藻膠包覆幾丁聚醣吸附顆粒之用途，其係用於吸附巴拉刈(paraquat)、甲基紫(methyl violet)、孔雀綠(malachite green)或氨氮(total ammonia nitrogen)。