EA011267B1 - Способ исследования аналита с использованием голографического датчика - Google Patents
Способ исследования аналита с использованием голографического датчика Download PDFInfo
- Publication number
- EA011267B1 EA011267B1 EA200602186A EA200602186A EA011267B1 EA 011267 B1 EA011267 B1 EA 011267B1 EA 200602186 A EA200602186 A EA 200602186A EA 200602186 A EA200602186 A EA 200602186A EA 011267 B1 EA011267 B1 EA 011267B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- analyte
- medium
- catalyst
- glucose
- product
- Prior art date
Links
- 239000012491 analyte Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 22
- 230000008859 change Effects 0.000 claims abstract description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 20
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims abstract description 12
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 41
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 37
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 13
- 108700040099 Xylose isomerases Proteins 0.000 claims description 12
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- 108010073450 Lactate 2-monooxygenase Proteins 0.000 claims description 7
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 claims description 7
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 7
- -1 tile Substances 0.000 claims description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 6
- HXITXNWTGFUOAU-UHFFFAOYSA-N phenylboronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC=CC=C1 HXITXNWTGFUOAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims description 5
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 claims description 2
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 claims description 2
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 claims description 2
- 102000003855 L-lactate dehydrogenase Human genes 0.000 claims description 2
- 108700023483 L-lactate dehydrogenases Proteins 0.000 claims description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 2
- 239000011449 brick Substances 0.000 claims description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 2
- 230000002999 depolarising effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 2
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 2
- 238000010422 painting Methods 0.000 claims description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 2
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims 2
- 229910052571 earthenware Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003893 lactate salts Chemical group 0.000 claims 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 34
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 9
- 102000020006 aldose 1-epimerase Human genes 0.000 description 9
- 108091022872 aldose 1-epimerase Proteins 0.000 description 9
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 9
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 6
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-DVKNGEFBSA-N alpha-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-DVKNGEFBSA-N 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 230000004044 response Effects 0.000 description 5
- ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N boronic acid Chemical compound OBO ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000005620 boronic acid group Chemical class 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 4
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 4
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- AVVWPBAENSWJCB-UKFBFLRUSA-N alpha-D-glucofuranose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AVVWPBAENSWJCB-UKFBFLRUSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 3
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 238000009450 smart packaging Methods 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 1
- KVZLHPXEUGJPAH-UHFFFAOYSA-N 2-oxidanylpropanoic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O.CC(O)C(O)=O KVZLHPXEUGJPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- 102100026735 Coagulation factor VIII Human genes 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 1
- 101000911390 Homo sapiens Coagulation factor VIII Proteins 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULVXDHIJOKEBMW-UHFFFAOYSA-N [3-(prop-2-enoylamino)phenyl]boronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC=CC(NC(=O)C=C)=C1 ULVXDHIJOKEBMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 210000001742 aqueous humor Anatomy 0.000 description 1
- AVVWPBAENSWJCB-QZABAPFNSA-N beta-D-glucofuranose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AVVWPBAENSWJCB-QZABAPFNSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229960003681 gluconolactone Drugs 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 1
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920002338 polyhydroxyethylmethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229920006301 statistical copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/47—Scattering, i.e. diffuse reflection
- G01N21/4788—Diffraction
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03H—HOLOGRAPHIC PROCESSES OR APPARATUS
- G03H1/00—Holographic processes or apparatus using light, infrared or ultraviolet waves for obtaining holograms or for obtaining an image from them; Details peculiar thereto
- G03H1/02—Details of features involved during the holographic process; Replication of holograms without interference recording
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03H—HOLOGRAPHIC PROCESSES OR APPARATUS
- G03H1/00—Holographic processes or apparatus using light, infrared or ultraviolet waves for obtaining holograms or for obtaining an image from them; Details peculiar thereto
- G03H1/0005—Adaptation of holography to specific applications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03H—HOLOGRAPHIC PROCESSES OR APPARATUS
- G03H1/00—Holographic processes or apparatus using light, infrared or ultraviolet waves for obtaining holograms or for obtaining an image from them; Details peculiar thereto
- G03H1/0005—Adaptation of holography to specific applications
- G03H1/0011—Adaptation of holography to specific applications for security or authentication
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03H—HOLOGRAPHIC PROCESSES OR APPARATUS
- G03H1/00—Holographic processes or apparatus using light, infrared or ultraviolet waves for obtaining holograms or for obtaining an image from them; Details peculiar thereto
- G03H1/02—Details of features involved during the holographic process; Replication of holograms without interference recording
- G03H1/024—Hologram nature or properties
- G03H1/0248—Volume holograms
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03H—HOLOGRAPHIC PROCESSES OR APPARATUS
- G03H1/00—Holographic processes or apparatus using light, infrared or ultraviolet waves for obtaining holograms or for obtaining an image from them; Details peculiar thereto
- G03H1/0005—Adaptation of holography to specific applications
- G03H2001/0033—Adaptation of holography to specific applications in hologrammetry for measuring or analysing
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03H—HOLOGRAPHIC PROCESSES OR APPARATUS
- G03H2210/00—Object characteristics
- G03H2210/50—Nature of the object
- G03H2210/55—Having particular size, e.g. irresolvable by the eye
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03H—HOLOGRAPHIC PROCESSES OR APPARATUS
- G03H2270/00—Substrate bearing the hologram
- G03H2270/55—Substrate bearing the hologram being an optical element, e.g. spectacles
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/20—Oxygen containing
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Diffracting Gratings Or Hologram Optical Elements (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
Способ исследования аналита в жидкости, который включает в себя приведение жидкости в контакт с голографическим элементом, включающим в себя среду и голограмму, располагающуюся во всем объеме среды, в котором оптическая характеристика элемента изменяется в результате изменения физического свойства, происходящего в объеме среды, причем это изменение происходит в результате взаимодействия между средой и аналитом; и определение любого изменения оптической характеристики элемента; характеризующееся тем, что (а) среда включает в себя группу, способную реагировать с аналитом, причем аналит или группа способны существовать во множестве форм, и определение осуществляют в присутствии первого катализатора, способного катализировать превращение относительно менее реакционноспособной формы аналита или группы в относительно более реакционноспособную форму; или (б) жидкость включает в себя отличный от аналита компонент, способный взаимодействовать со средой, и определение осуществляют в присутствии второго катализатора, способного катализировать удаление указанного компонента.
Description
Настоящее изобретение касается способа исследования аналита (т.е. вещества, подвергающегося анализу) с использованием голографического датчика.
Предшествующий уровень техники
В публикации международной заявки νθ 9526499 описан голографический датчик для обнаружения аналита. Этот датчик включает в себя голографический элемент, включающий опорную среду и голограмму, расположенную во всем объеме среды. Оптическая характеристика элемента изменяется в результате изменения физического свойства, происходящего во всем объеме среды, причем изменение возникает в результате реакции между средой и аналитом. Присутствие аналита может быть обнаружено путем контроля (мониторинга) любого изменения в оптической характеристике. νθ 03/087789 описывает процесс непрерывного измерения аналита с использованием голографического датчика.
Особенно интересным аналитом является глюкоза. Существует потребность в минимально агрессивных, удобных в работе датчиках глюкозы, особенно в глазных датчиках глюкозы. Концентрация глюкозы в крови обычно имеет порядок 20 мМ, тогда как в глазу она составляет приблизительно 0,1 мМ. Уровни содержания глюкозы в глазу, как известно, находятся в определенной связи с уровнями ее содержания в крови. Таким образом, уровни содержания глюкозы в крови могут быть проверены косвенно, путем измерения уровней ее содержания в глазной жидкости, например в слезах.
Глюкоза (также известная как Ό-глюкоза) встречается в пяти различных формах. Четыре циклических формы глюкозы, а именно α-Ό-глюкопираноза, β-Ό-глюкопираноза, α-Ό-глюкофураноза и β-Όглюкофураноза, сосуществуют в равновесии с нециклической формой, альдегидом Ό-глюкозы, через процесс, называемый комплексной мутаротацией. Как правило, соотношение α-Ό-глюкопиранозы, βΌ-глюкопиранозы, α-Ό-глюкофуранозы, β-Ό-глюкофуранозы и альдегида Ό-глюкозы составляет приблизительно 39,4, 60,2, 0,2, 0,2 и 0,001% соответственно (Ыюр е! а1., 1. Сйет. 8ос., 124 (42), 12486-93).
Хорошо известной реакцией является реакция глюкозы с бороновыми кислотами. Предполагали, что связывание глюкозы с бороновой кислотой, ВВ(ОН)2 происходит только тогда, когда глюкоза находится в форме α-Ό-глюкофуранозы (Ыюр е! а1.). Однако в результате других исследований (8Ыош1 е! а1.,
1. Сйеш. 8ос. Реткт Ттаи8. 1, 2111-2117) было установлено, что форма α-Ό-глюкопиранозы также может связываться, если правильно выбраны константы взаимодействия ЯМР. Кроме того, предполагалось, что бороновая кислота должна быть в тетраэдрической конформации (т.е. ВВ(ОН)3 -), в противоположность тригональной. Предполагалось, что бороновые кислоты предпочтительно связываются с диолами, которые находятся в цис-конформации (Ыи е! а1., 1. Огдапоте!. Сйет., 493 (1-2), 91-94). Реакция полностью обратима, на рН, при котором происходит изменение конформации, сильно влияет структура В.
В предпочтительно является фенильной группой или ее производным. Обычно присутствует только небольшая доля формы α-Ό-глюкофуранозы, и поэтому имеет место незначительная реакция, часто с низкой скоростью.
Конверсия (степень превращения) в реакции между глюкозой и бороновой кислотой может быть увеличена путем изменения скорости комплексной мутаротации. Фермент мутаротаза катализирует превращение β-форм (через линейную форму) в α-Ό-глюкофуранозу. Альтернативно, конверсия реакции может быть увеличена путем первоначальной реакции глюкозы до фруктозы или рибозы, путем использования фермента, например, изомеразы глюкозы. Фруктоза и рибоза реагируют с бороновыми кислотами подобно глюкозе.
Сущность изобретения
Настоящее изобретение основано на обнаружении того факта, что отклик голографического датчика может быть увеличен путем обнаружения любого взаимодействия между голографической опорной средой и аналитом (т.е. веществом, подвергающимся исследованию) в присутствии агента, более конкретно, катализатора, который увеличивает это взаимодействие. Например, для обнаружения глюкозы может применяться голографический датчик, содержащий привитые группы бороновой кислоты. Однако, так как концентрации формы α-Ό-глюкофуранозы вообще очень низки, время и уровень отклика такого датчика могут быть недостаточны. Отклик может быть значительно увеличен, путем осуществления обнаружения в присутствии фермента, такого как изомераза глюкозы или мутаротаза.
Первый аспект изобретения представляет собой способ исследования аналита в жидкости, который включает в себя приведение жидкости в контакт с топографическим элементом, включающим среду и голограмму, расположенную во всем объеме среды, в котором оптическая характеристика элемента изменяется в результате изменения физического свойства, происходящего во всем объеме среды, причем это изменение возникает в результате взаимодействия между средой и аналитом; и определение любого изменения оптической характеристики элемента; характеризующийся тем, что:
(а) среда включает группу, способную реагировать с аналитом, причем аналит или группа способны существовать во множестве форм, и определение осуществляют в присутствии первого катализатора, который способен катализировать превращение относительно менее реакционноспособной формы аналита или группы в относительно более реакционноспособную форму; или (б) жидкость содержит отличный от аналита компонент, который способен взаимодействовать со
- 1 011267 средой, и определение осуществляют в присутствии второго катализатора, способного катализировать удаление указанного компонента.
В случае глюкозы, обнаружение предпочтительно имеет место в присутствии катализатора, который катализирует превращение α-Ό-глюкопиранозы, β-Ό-глюкофуранозы и/или альдегида Ό-глюкозы в α-Ό-глюкофуранозу. Более предпочтительно обнаружение имеет место в присутствии изомеразы глюкозы и/или мутаротазы.
Другой аспект изобретения представляет собой офтальмическое (глазное) устройство, которое включает голографический элемент и катализатор, как определено выше. Вводимое в глаз (вставляемое) устройство может быть выполнено в форме контактной линзы или вживляемого (имплантируемого) устройства.
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения
Термин глюкоза, используемый здесь, относится к известным циклическим и линейным формам глюкозы.
Термин офтальмическое устройство, используемый здесь, относится к контактным линзам (и твердым, и мягким), накладкам на роговицу, вживляемым (имплантируемым) глазным (офтальмическим) устройствам и подобным им.
Термин контактная линза, используемый здесь, относится к любой твердой или мягкой линзе, используемой на глазу или вблизи глаза для коррекции зрения, диагностики, отбора образца, доставки лекарственного средства, заживления раны, в косметических целях, или для других офтальмических применений. Линза может быть одноразовая, для дневного или продолжительного ношения.
Термин имплантируемое офтальмическое устройство, используемый здесь, относится к офтальмическому устройству, которое используется в, на или у глаза, или вблизи него. Такие устройства включают внутриглазные линзы, субконъюнктивальные линзы, внутрироговичные линзы, и шунты/имплантаты (например, эндопротез сосуда или шунт при глаукоме), которые могут оставаться в глазном мешке.
Взаимодействие между средой и аналитом может быть физическим и/или химическим. Датчик может позволять осуществлять непрерывное обнаружение аналита.
Аналит может существовать во множестве форм. В этом случае может использоваться катализатор, который катализирует превращение аналита в более реакционноспособную форму. Примером такого аналита является глюкоза, которая через мутаротацию способна существовать в пяти различных формах. Таким образом, в случае глюкозы, катализатор может быть ферментом, таким как мутаротаза или изомераза глюкозы, позволяющий увеличить скорость превращения в α-Ό-глюкофуранозу. Когда используется среда, включающая фенилбороновую кислоту или подобные группы, степень превращения реакции между глюкозой и средой будет увеличиваться.
Лактат (молочная кислота), как известно, препятствует обнаружению глюкозы. Это является специфической проблемой глаза, где лактат присутствует в относительно высокой концентрации. Катализатор соответственно может способствовать удалению лактата. Например, может использоваться лактатоксидаза. Этот фермент катализирует расщепление лактата (через промежуточное образование пирувата) до перекиси водорода. Перекись водорода может реагировать с серебром и, таким образом, если датчик сконструирован на основе серебра, предпочтительно, чтобы присутствовал фермент, например, каталаза, для удаления любой образующейся нежелательной перекиси водорода. Альтернативой лактат-оксидазе является лактат-дегидрогеназа, которая превращает молочную кислоту в пируват без образования перекиси водорода.
Наоборот, если подлежащим исследованию аналитом является лактат, тогда может быть желательно удалять из системы глюкозу. В этом случае может использоваться фермент, такой как оксидаза глюкозы.
Взаимодействие между средой и аналитом может быть обнаружено на расстоянии путем использования неионизирующего излучения. Степень взаимодействия отражается в степени изменения физических свойств, которое обнаруживается как изменение оптического свойства, предпочтительно сдвигом длины волны неионизирующего излучения.
Свойство голографического элемента, которое изменяется, может представлять собой плотность заряда, объем, форму, плотность, вязкость, прочность, твердость, заряд, гидрофобность, набухаемость, целостность (монолитность), плотность поперечной связи или любое другое физическое свойство. Изменение этого или каждого из этих физических свойств, в свою очередь, вызывает изменение оптического свойства, например, поляризуемости, коэффициента отражения, преломляющей или поглощающей способности голографического элемента.
Голограмма может располагаться на или в части, или во всем объеме опорной среды. Для наблюдения изменения (изменений) этой или каждой из этих оптических характеристик голографического элемента может использоваться источник неионизирующего излучения, например видимого света.
Голографический эффект может проявляться при освещении (например, белым светом, ультрафиолетовом (УФ) или инфракрасным излучением), определенной температуре, магнитных воздействиях, или
- 2 011267 под давлением, или при специфических химических, биохимических или биологических воздействиях. Голограмма может быть образом объекта или 2- или 3-мерного воздействия и может быть в форме образца, который видим только под увеличением.
Голограмма может быть получена путем дифракции света. Голографический элемент может дополнительно включать средства достижения эффекта интерференции при освещении светом лазера, и такие средства могут включать деполяризующий слой.
На или в голографическом элементе может располагаться больше, чем одна голограмма. Могут быть обеспечены средства для обнаружения этого или каждого изменения в излучении, исходящего от этой или каждой голограммы, возникающего в результате изменения в этом или каждом оптическом свойстве. Голографические элементы могут быть выполнены согласно размерам и располагаться таким образом, чтобы воспринимать два или больше независимых события/разновидности и подвергаться воздействию излучения (одновременно или иным образом) двумя или более различными способами. Голографические элементы могут быть представлены в форме комплекта.
Голографическая опорная среда может быть получена путем полимеризации мономеров, таких как метакриламид и/или сомономеров на основе метакрилата. В частности, мономер НЕМА (гидроксиэтилметакрилат) легко полимеризуется и сшивается. Ро1уНЕМА является универсальным материалом для опорной среды, так как он представляет собой набухающий гидрофильный материал, и обладает хорошей биологической совместимостью.
Другие примеры голографических опорных сред, которые могут быть модифицированы для включения групп бороновых кислот, представляют собой желатин, К-карагенан, агар, агарозу, поливиниловый спирт (ПВА), золь-гели (в широком ассортименте), гидрогели (в широком ассортименте), и акрилаты.
Параметром, определяющим отклик голографического элемента, является степень поперечного связывания. Число точек поперечного связывания, вызванного полимеризацией мономеров, не должно быть настолько большим, чтобы образование комплекса между полимером и группами, связывающими аналит, было относительно низким, так как пленка полимера может стать слишком твердой. Это может подавлять набухание опорной среды.
В предпочтительной форме осуществления изобретения вставляемое (вводимое) в глаз устройство согласно настоящему изобретению выполнено в форме контактной линзы. Линза может быть изготовлена с использованием любого подходящего материала, известного в данной области техники. Материал линзы может быть образован путем полимеризации одного или более мономеров и, необязательно, одного или более форполимеров. Материал может включать фотоинициатор, оттеночный агент, УФблокирующий агент и/или фотосенсибилизатор.
Предпочтительная группа материалов линзы представляет собой форполимеры, способные растворяться в воде и/или плавиться. Предпочтительно, чтобы материал включал один или более форполимеров, которые находятся в существенно чистой форме (например, очищены ультрафильтрацией). Предпочтительные форполимеры включают водорастворимые поперечно-связываемые форполимеры на основе поливинилового спирта (как описано в патентах υδ 5583163 и ϋδ 6303687); водорастворимый полиуретан с терминальной виниловой группой, которая может быть получена в результате реакции полиуретана с концевыми изоцианатными группами с этилен-ненасыщенными аминами (первичным или вторичным амином) или этилен-ненасыщенными моногидроксисоединениями, где полиуретан с концевыми изоцианатными группами может быть продуктом сополимеризации по меньшей мере одного полиалкиленгликоля, соединения, содержащего по меньшей мере 2 гидроксильных группы, и по меньшей мере одного соединения с двумя или более изоцианатными группами; производные поливинилового спирта, полиэтиленимина или поливиниламина (см., например, ϋδ 5849841); водорастворимый поперечносвязанный форполимер полимочевины, как описано в υδ 6479587; поперечно-связываемый полиакриламид; поперечно-связываемые статистические сополимеры виниллактама, метилметакрилата (ММА) и сомономера, как описано в ЕР 0655470 и υδ 5712356; поперечно-связываемые сополимеры виниллактама, винилацетата и винилового спирта, как описано в ЕР 0712867 и υδ 5665840; сополимеры сложного и простого полиэфира с поперечно-связываемыми боковыми цепями, как описано в ЕР 0932635; разветвленные полиалкиленгликоль-уретановые форполимеры, как описано в ЕР 0958315 и υδ 6165408; полиалкиленгликоль-тетраметакрилатные форполимеры, как описано в ЕР 0961941 и υδ 6221303; и поперечно-связываемые полиаллиламин-глюконолактоновые форполимеры, как описано в νθ 00/31150.
Линза может включать материал гидрогеля. Как правило, материалы гидрогеля представляют собой полимерные материалы, которые способны к поглощению по меньшей мере 10 мас.% воды при полной гидратации. Материалы гидрогеля включают поливиниловый спирт (ПВА), модифицированный ПВА (например, Нелфилкон А (№1й1еои А)), полигидроксиэтилметакрилат, поливинилпирролидон, ПВА с поликарбоновой кислотой (например, карбопол), полиэтиленгликоль, полиакриламид, полиметакриламид, кремнийсодержащие гидрогели, полиуретан, полимочевину и подобные им.
Альтернативно, офтальмическое устройство может быть имплантируемым офтальмическим устройством. Уровни содержания глюкозы в слезах могут быть намного ниже, чем уровни глюкозы в крови. С помощью имплантируемого офтальмического датчика можно контролировать уровни глюкозы в водя
- 3 011267 нистой влаге глаза или во внутритканевой жидкости, где уровни глюкозы могут быть намного выше, чем уровни глюкозы в слезах. Предпочтительно, устройство выполнено в форме субконъюнктивального имплантата, внутрироговичной линзы, эндопротеза сосуда или глаукомного шунта (имплантата для отвода внутриглазной жидкости).
В частности, когда аналит представляет собой глюкозу или лактат, предпочтительно, чтобы наружная сторона линзы включала катализатор согласно данному изобретению. Таким образом, можно препятствовать мешающему воздействию отличного от аналита другого компонента, который взаимодействует со средой.
Способ согласно настоящему изобретению может применяться для подтверждения подлинности изделия. Там, где голографический элемент представляет собой датчик, он может быть нанесен на изделие путем использования переносной голографической пленки, которая, например, может быть выполнена на ленте горячей штамповки. Изделие может быть операционной картой, банкнотой, паспортом, удостоверением личности, смарт-картой, водительскими правами, акцией, облигацией, чеком, чековой карточкой, налоговым извещением, дарственной, почтовой маркой, железнодорожным или авиабилетом, телефонной картой, лотерейным билетом, билетом на мероприятие, кредитной или дебетовой карточкой, визитной карточкой, или изделием, используемым для защиты потребителя, товарного знака и продукта (изделия), чтобы отличить подлинные продукты от подделок, и идентифицировать украденные изделия. Датчики могут применяться для обеспечения информации о продукте и упаковке для применений в качестве интеллектуальной упаковки. Термин интеллектуальная упаковка относится к системе, которая включает часть или приложение к контейнеру, обертке или вложению, для того чтобы контролировать, указывать или проверять информацию о продукте или качество или условия окружающей среды, которые затрагивают качество продукта, срок годности или безопасные и характерные применения, например, индикаторы, показывающие время-температуру, свежесть, влажность, содержание спирта, газа, физические повреждение и подобные им.
Альтернативно, датчики могут быть нанесены на продукты (изделия) с декоративным элементом или аппликацией (накладным элементом), например, к любому промышленному изделию или изделию кустарного промысла, включая, но не ограничиваясь, ювелирные изделия, предметы одежды (включая обувь), ткани, предметы мебели, игрушки, подарки, предметы домашней утвари (включая посуду и стеклянную посуду), предметы архитектурного назначения (включая стекло, плитку, краску, металлы, кирпичи, керамику, древесину, пластмассы и другие внутренние и внешние объекты), предметы искусства (включая картины, скульптуру, глиняную посуду и осветительные приборы), канцелярские принадлежности (включая открытки, фирменные бланки и рекламный материал) и спортивные товары.
Изобретение в особенности пригодно для диагностических устройств, например, тестовых полосок, зондов, картриджей, тампонов, трубок, пипеток или любых других устройств для отбора жидких проб или для тестовых устройств, а также продуктов или способов, касающихся прогностики человека или животных, тераностики (сочетание терапии и диагностики), диагностики или медикаментов. Датчики могут применяться в контактной линзе, субконъюнктивальных имплантатах, подкожных имплантатах, тестовых полосках, зондах, картриджах, тампонах, трубках, респираторных трубках, катетерах, любых форм устройств для отбора проб или анализа крови, мочи и жидкостей тела. Датчики могут также применяться в продукте или способе, касающемся нефтехимического и химического анализа и тестирования, например в тестовом устройстве, таком как тестовая полоска, чип, картридж, тампон, трубка, пипетка, или устройстве любой формы для отбора проб или анализа жидкости.
Настоящее изобретение также распространяется на изделие, пригодное для применения в способе согласно изобретению, включающему голографический элемент, причем изделие способно генерировать данные для передачи от голографического элемента к системе, которая использует эти данные для хранения, управления, передачи данных, составления отчетов и/или моделирования.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение, за исключением примера 1, который иллюстрирует признаки изобретения.
В примерах голографический датчик включает полимерную опорную среду, содержащую 12 мол.% 3-акриламидофенилбороновой кислоты (синтез которой описан в XVО 2004/081624). Формы α- и β-Όглюкопиранозы глюкозы были закуплены у фирмы 81дта в твердой форме. Мутаротаза была закуплена у фирмы Вюхуте и получена из свиной почки. Изомераза глюкозы была закуплена у фирмы Натр1ои Везеагсб и получена из 81гер1отусез гиЫдтозиз. Лактат-оксидаза была закуплена у фирмы 8щта и получена от Ребюсоссиз зр. Исследование проводилось в фосфатно-солевом буфере (РВ8) при рН 7,4 при 30°С.
Описание примеров осуществления изобретения
Пример 1.
Свежеприготовленный раствор α-глюкопиранозы исследовали с использованием голографического датчика и регистрировали связывания. Также раствор α-глюкопиранозы оставляли на ночь для установления равновесия, и затем определяли скорость связывания. Эксперимент повторяли с использованием βглюкопиранозы. Скорость реакции рассчитывали, определяя так называемый «период полупревращения», т.е. время, необходимое для того, чтобы смещение длины волны, соответствующей дифракцион
- 4 011267 ному максимуму для голографического датчика, достигло 50% от своего значения при установившемся равновесии с использованием 2 мМ растворов.
Результаты представлены на фиг. 1. Очевидно, что в свежеприготовленном растворе αглюкопираноза образует связь с привитой группой фенилбороновой кислоты с большей скоростью, чем β-глюкопираноза в свежеприготовленном растворе. В случае этих двух растворов, оставленных на ночь, скорости были почти идентичны. Эти результаты говорят о том, что датчик связывает форму αглюкопиранозы быстрее, чем форму β-глюкопиранозы. Сходные скорости, наблюдаемые для растворов, оставленных на ночь, предполагают эффект равновесия, т.е. что β-форма превращается в α-форму. Взаимопревращение двух форм протекает очень медленно и вероятно объясняет наблюдаемую медленную кинетику связывания.
Пример 2.
мМ раствор оставляли на ночь для установления равновесия. Затем использовали голографический датчик для обнаружения глюкозы в присутствии различных количеств мутаротазы. Определяли начальную скорость отклика, т.е. исходное увеличение длины волны дифракционного максимума при добавлении раствора глюкозы.
Результаты представлены на фиг. 2 и указывают, что при относительно более низких концентрациях мутаротазы начальная скорость связывания выше, чем тогда, когда мутаротаза отсутствует. Обнаружено, что оптимальное количество мутаротазы, которое увеличивает скорость реакции на 54% относительно контрольного образца, составляет 0,25 мг/мл.
Пример 3.
Определяли влияние изомеразы глюкозы на связывание глюкозы с топографическим датчиком. Для удаления буфера, в котором была суспендирована изомераза глюкозы, выполняли ее диализ. Голографический датчик обеспечивал состояние равновесия с 1 мМ Мд§04, при этом Мд2' являлся кофактором для изомеразы глюкозы. Затем к датчику добавляли 0,5 мМ раствор глюкозы в присутствии различных количеств изомеразы глюкозы.
Результаты представлены на фиг. 3. Можно видеть, что добавление изомеразы глюкозы увеличивает чувствительность датчика. Также примечательно, что чем больше количество добавленной изомеразы глюкозы, тем больше системе требуется времени для установления равновесия. Начальные скорости реакции также намного выше, чем скорости для контрольного образца.
Пример 4.
Голографический датчик помещали в кювету с фосфатно-солевым буфером (РВ8) и добавляли 12,5 единиц лактат-оксидазы. Как только система приходила в равновесие, добавляли 2 мМ раствор лактата и через какое-то время определяли изменение длины волны дифракционного максимума.
Результаты представлены на фиг. 4. Первоначально опорная среда датчика набухает, поскольку он связывает лактат, но затем сжимается, поскольку лактат начинает использоваться лактат-оксидазой. Длина волны дифракционного максимума, отнесенная к ее исходному значению, указывает, что весь лактат превратился в пируват.
Claims (27)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Способ исследования аналита в жидкости, который включает в себя приведение жидкости в контакт с топографическим элементом, включающим среду и голограмму, расположенную во всем объеме среды, в котором оптическая характеристика элемента изменяется в результате изменения физического свойства, происходящего во всем объеме среды, причем это изменение возникает в результате взаимодействия между средой и аналитом; и определение любого изменения оптической характеристики элемента, характеризующийся тем, что определение осуществляют в присутствии катализатора, который увеличивает это взаимодействие, при этом среда включает в себя группу, способную реагировать с аналитом, причем аналит или группа способны к существованию во множестве форм, и определение осуществляют в присутствии первого катализатора, который способен катализировать превращение относительно менее реакционноспособной формы аналита или группы в относительно более реакционноспособную форму.
- 2. Способ исследования аналита в жидкости, который включает в себя приведение жидкости в контакт с голографическим элементом, включающим среду и голограмму, расположенную во всем объеме среды, в котором оптическая характеристика элемента изменяется в результате изменения физического свойства, происходящего во всем объеме среды, причем это изменение возникает в результате взаимодействия между средой и аналитом; и определение любого изменения оптической характеристики элемента; характеризующийся тем, что определение осуществляют в присутствии катализатора, который увеличивает это взаимодействие, причем жидкость содержит отличный от аналита компонент, который способен взаимодействовать со средой, и определение осуществляют в присутствии второго катализатора, способного катализировать удаление указанного компонента.
- 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что аналит представляет собой глюкозу.
- 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что аналит представляет собой глюкозу, первый катализатор- 5 011267 представляет собой мутаротазу или изомеразу глюкозы, а группа представляет собой группу фенилбороновой кислоты или ее производное.
- 5. Способ по п.2, отличающийся тем, что аналит представляет собой глюкозу, указанный компонент представляет собой лактат, а второй катализатор представляет собой лактат-оксидазу или лактатдегидрогеназу.
- 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что второй катализатор представляет собой лактат-оксидазу, и определение происходит в присутствии каталазы.
- 7. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что аналит представляет собой лактат.
- 8. Способ по п.2, отличающийся тем, что аналит представляет собой лактат, указанный компонент представляет собой глюкозу, а второй катализатор представляет собой оксидазу глюкозы.
- 9. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что приведение в контакт включает непрерывное прохождение жидкости через элемент.
- 10. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что голограмму получают дифракцией света.
- 11. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что голограмма видна только под увеличением.
- 12. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что голографическое изображение представляет собой изображение объекта или двумерный, или трехмерный эффект.
- 13. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что голографический элемент дополнительно включает средство для возникновения эффекта интерференции при освещении светом лазера.
- 14. Способ по п.13, отличающийся тем, что указанное средство включает деполяризующий слой.
- 15. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что голограмма является видимой при белом свете, ультрафиолетовом освещении или инфракрасном освещении.
- 16. Способ по любому из пп.1-10, отличающийся тем, что голограмма является видимой при определенных условиях температуры, магнитного воздействия или давления.
- 17. Офтальмическое устройство, пригодное для применения в способе, как он определен в любом из пп.1-16, которое включает голографический элемент и первый или второй катализатор, как они определены в любом из пп.1-16, причем среда голографического элемента включает в себя группу, способную реагировать с аналитом, при этом указанный аналит или указанная группа способны к существованию во множестве форм.
- 18. Устройство по п.17, отличающееся тем, что оно является контактной линзой.
- 19. Устройство по п.18, отличающееся тем, что наружная сторона линзы включает катализатор.
- 20. Применение способа согласно любому из пп.1-16 для подтверждения подлинности изделия, которое включает голографический элемент, как он определен в любом из пп.1-16.
- 21. Применение по п.20, отличающееся тем, что изделие является операционной картой, банкнотой, паспортом, удостоверением личности, смарт-картой, водительскими правами, акцией, облигацией, чеком, чековой карточкой, налоговым извещением, дарственной, почтовой маркой, железнодорожным или авиабилетом, телефонной картой, лотерейным билетом, билетом на мероприятие, кредитной или дебетовой карточкой, визитной карточкой или изделием, используемым для защиты потребителя, товарного знака или продукта, чтобы отличить подлинные продукты от подделок, или идентифицировать украденные продукты.
- 22. Применение по п.20, отличающееся тем, что изделие является предметом интеллектуальной упаковки, представляющей собой систему, которая включает часть или приложение к контейнеру, обертке или вложению, для того чтобы контролировать, указывать или проверять информацию о продукте или качество, или условия окружающей среды, которые затрагивают качество продукта, срок годности или безопасные и характерные применения, в частности индикаторы, показывающие время-температуру, свежесть, влажность, содержание спирта, газа, физические повреждение.
- 23. Применение по п.20, отличающееся тем, что изделие является промышленным изделием или изделием кустарного промысла, включающим декоративный элемент, выбранный из ювелирных изделий, предметов одежды (включая обувь), тканей, мебели, игрушек, подарков, предметов домашней утвари (включая посуду и стеклянную посуду), предметы архитектурного назначения (включая стекло, плитку, краску, металлы, кирпичи, керамику, древесину, пластмассы и другие внутренние и внешние объекты), предметы искусства (включая картины, скульптуру, глиняную посуду и осветительные приборы), канцелярские принадлежности (включая открытки, фирменные бланки и рекламный материал) и спортивные товары.
- 24. Применение по п.20, отличающееся тем, что изделие является изделием или устройством для исследований в области сельского хозяйства, окружающей среды, прогностики человека или животных, тераностики, диагностики, терапии или для химических анализов.- 6 011267
- 25. Применение по п.24, отличающееся тем, что изделие является тестовой полоской, чипом, картриджем, тампоном, трубкой, пипеткой, контактной линзой, субконъюнктивальным имплантатом, подкожным имплантатом, респираторной трубкой, катетером или устройством для отбора проб или анализа жидкости.
- 26. Переносная голографическая пленка для применения в способе, как он определен в любом из пп.1-16, включающая голографический элемент и первый или второй катализатор, как они определены в любом из пп.1-16, причем среда голографического элемента включает в себя группу, способную реагировать с аналитом, при этом указанный аналит или указанная группа способны к существованию во множестве форм.
- 27. Пленка по п.26, отличающаяся тем, что она расположена на ленте горячей штамповки.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0412654.6A GB0412654D0 (en) | 2004-06-07 | 2004-06-07 | Method of detection |
| PCT/GB2005/002222 WO2005121753A1 (en) | 2004-06-07 | 2005-06-06 | Method of detecting an analyte using a holographic sensor |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA200602186A1 EA200602186A1 (ru) | 2007-06-29 |
| EA011267B1 true EA011267B1 (ru) | 2009-02-27 |
Family
ID=32696777
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200602186A EA011267B1 (ru) | 2004-06-07 | 2005-06-06 | Способ исследования аналита с использованием голографического датчика |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080020478A1 (ru) |
| EP (1) | EP1754043A1 (ru) |
| JP (1) | JP4782126B2 (ru) |
| KR (1) | KR20070054601A (ru) |
| CN (1) | CN1997884B (ru) |
| AU (1) | AU2005252845B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0511859A (ru) |
| CA (1) | CA2569540A1 (ru) |
| EA (1) | EA011267B1 (ru) |
| GB (1) | GB0412654D0 (ru) |
| WO (1) | WO2005121753A1 (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0514699D0 (en) * | 2005-07-18 | 2005-08-24 | Smart Holograms Ltd | Holographic sensors and their use |
| GB0520116D0 (en) * | 2005-10-03 | 2005-11-09 | Smart Holograms Ltd | Use of holographic sensors |
| WO2007054689A1 (en) * | 2005-11-08 | 2007-05-18 | Smart Holograms Limited | Novel boronate complex and its use in a glucose sensor |
| JP2009524091A (ja) * | 2006-01-18 | 2009-06-25 | スマート ホログラムズ リミテッド | 少なくとも２色の再生色を有するホログラムの作製方法 |
| JP5303851B2 (ja) * | 2007-04-03 | 2013-10-02 | 株式会社島津製作所 | 飲酒検知装置 |
| US20090014340A1 (en) * | 2007-06-15 | 2009-01-15 | Williams John R | Devices, systems, and methods for measuring glucose |
| US8181531B2 (en) * | 2008-06-27 | 2012-05-22 | Edwin Carlen | Accessible stress-based electrostatic monitoring of chemical reactions and binding |
| US8232028B2 (en) * | 2008-07-24 | 2012-07-31 | Inphase Technologies, Inc. | Holographic storage medium and method for gated diffusion of photoactive monomer |
| US9011670B2 (en) * | 2008-08-14 | 2015-04-21 | The Charles Stark Draper Laboratory, Inc. | Three-dimensional metal ion sensor arrays on printed circuit boards |
| KR101211098B1 (ko) | 2011-04-25 | 2012-12-11 | (주)엔써즈 | 클라이언트 단말기측으로 네트워크를 통해 방송에 포함된 광고와 연관된 정보를 제공하는 시스템 및 방법 |
| EP2755549A1 (en) | 2011-09-13 | 2014-07-23 | Dose Medical Corporation | Intraocular physiological sensor |
| KR101310943B1 (ko) | 2011-09-26 | 2013-09-23 | (주)엔써즈 | 방송 콘텐츠와 연관된 콘텐츠 연관 정보를 제공하는 시스템 및 방법 |
| KR101404596B1 (ko) | 2012-05-03 | 2014-06-11 | (주)엔써즈 | 이미지에 기반하여 동영상 서비스를 제공하는 시스템 및 방법 |
| KR101315970B1 (ko) | 2012-05-23 | 2013-10-08 | (주)엔써즈 | 오디오 신호를 이용한 콘텐츠 인식 장치 및 방법 |
| US8886635B2 (en) | 2012-05-23 | 2014-11-11 | Enswers Co., Ltd. | Apparatus and method for recognizing content using audio signal |
| KR101369475B1 (ko) | 2013-01-23 | 2014-03-06 | (주)엔써즈 | 방송 시청률 조사 시스템 및 방법 |
| US9730638B2 (en) | 2013-03-13 | 2017-08-15 | Glaukos Corporation | Intraocular physiological sensor |
| KR101456926B1 (ko) | 2013-06-14 | 2014-10-31 | (주)엔써즈 | 핑거프린트에 기반한 광고 검출 시스템 및 방법 |
| US9095312B2 (en) | 2013-10-17 | 2015-08-04 | Google Inc. | Method and system for measuring pyruvate |
| JP6766641B2 (ja) * | 2016-12-27 | 2020-10-14 | コニカミノルタ株式会社 | 画像処理装置、その制御方法およびプログラム |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5342672A (en) * | 1992-09-14 | 1994-08-30 | Weber Marking Systems, Inc. | Holographic thermal transfer ribbon |
| WO1995026499A1 (en) * | 1994-03-28 | 1995-10-05 | British Technology Group Limited | Hologram used as a sensor |
| WO1999034244A1 (en) * | 1997-12-29 | 1999-07-08 | Novartis Ag | Programmable corrective lens |
| US20030027240A1 (en) * | 1996-11-06 | 2003-02-06 | University Of Pittsburgh | Intelligent polymerized crystalline colloidal array carbohydrate sensors |
| US20030103868A1 (en) * | 2000-01-07 | 2003-06-05 | Millington Roger Bradley | Sensor with holographic multiplexed image display |
| US6579673B2 (en) * | 1998-12-17 | 2003-06-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Patterned deposition of antibody binding protein for optical diffraction-based biosensors |
| US20030187338A1 (en) * | 1998-04-30 | 2003-10-02 | Therasense, Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
| WO2003087899A1 (en) * | 2002-04-05 | 2003-10-23 | Smart Holograms Limited | Method of detecting an analyte in a fluid |
| WO2004081624A1 (en) * | 2003-03-11 | 2004-09-23 | Smart Holograms Limited | Holographic sensor |
| WO2005031442A1 (en) * | 2003-09-25 | 2005-04-07 | Smart Holograms Limited | Ophthalmic device comprising a holographic sensor |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US534672A (en) * | 1895-02-26 | Trousers-stretcher | ||
| DE3824258C2 (de) * | 1987-07-23 | 1999-04-29 | Bst Bio Sensor Tech Gmbh | Modifizierte Enzymmembran für Enzymelektroden mit hoher Selektivität und Verfahren zu ihrer Anwendung |
| JPH07165781A (ja) * | 1993-12-07 | 1995-06-27 | Asai Gerumaniumu Kenkyusho:Kk | グルコースの異性化方法及び異性化或いはその促進剤 |
| US5426570A (en) * | 1994-03-31 | 1995-06-20 | Davis; Mckay H. | Battery system for sustained bicycle pathway illumination, and methods |
| US5800624A (en) * | 1996-10-22 | 1998-09-01 | University Of Notre Dame | Membrane process for separating carbohydrates |
| US5898004A (en) * | 1996-11-06 | 1999-04-27 | University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education | Polymerized crystalline colloidal array sensors |
| US6399295B1 (en) * | 1999-12-17 | 2002-06-04 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Use of wicking agent to eliminate wash steps for optical diffraction-based biosensors |
| CN100430996C (zh) * | 2001-06-26 | 2008-11-05 | 精工爱普生株式会社 | 图像显示系统、投影机与图像处理方法 |
-
2004
- 2004-06-07 GB GBGB0412654.6A patent/GB0412654D0/en not_active Ceased
-
2005
- 2005-06-06 KR KR1020067025709A patent/KR20070054601A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-06-06 CN CN2005800228657A patent/CN1997884B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-06-06 EP EP05747332A patent/EP1754043A1/en not_active Withdrawn
- 2005-06-06 BR BRPI0511859-0A patent/BRPI0511859A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-06-06 WO PCT/GB2005/002222 patent/WO2005121753A1/en active Application Filing
- 2005-06-06 JP JP2007526535A patent/JP4782126B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-06-06 US US11/597,983 patent/US20080020478A1/en not_active Abandoned
- 2005-06-06 EA EA200602186A patent/EA011267B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-06-06 AU AU2005252845A patent/AU2005252845B2/en not_active Ceased
- 2005-06-06 CA CA002569540A patent/CA2569540A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5342672A (en) * | 1992-09-14 | 1994-08-30 | Weber Marking Systems, Inc. | Holographic thermal transfer ribbon |
| WO1995026499A1 (en) * | 1994-03-28 | 1995-10-05 | British Technology Group Limited | Hologram used as a sensor |
| US20030027240A1 (en) * | 1996-11-06 | 2003-02-06 | University Of Pittsburgh | Intelligent polymerized crystalline colloidal array carbohydrate sensors |
| WO1999034244A1 (en) * | 1997-12-29 | 1999-07-08 | Novartis Ag | Programmable corrective lens |
| US20030187338A1 (en) * | 1998-04-30 | 2003-10-02 | Therasense, Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
| US6579673B2 (en) * | 1998-12-17 | 2003-06-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Patterned deposition of antibody binding protein for optical diffraction-based biosensors |
| US20030103868A1 (en) * | 2000-01-07 | 2003-06-05 | Millington Roger Bradley | Sensor with holographic multiplexed image display |
| WO2003087899A1 (en) * | 2002-04-05 | 2003-10-23 | Smart Holograms Limited | Method of detecting an analyte in a fluid |
| WO2004081624A1 (en) * | 2003-03-11 | 2004-09-23 | Smart Holograms Limited | Holographic sensor |
| WO2005031442A1 (en) * | 2003-09-25 | 2005-04-07 | Smart Holograms Limited | Ophthalmic device comprising a holographic sensor |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ANONYMOUS: "Multilayer analytical elements for use in the automated clinical analysis of glucose using an enzyme preparation containing both glucose oxidase and mutarotase" RESEARCH DISCLOSURE, KENNETH MASON PUBLICATIONS, WESTBOURNE, GB, vol. 139, no. 53, November 1975 (1975-11), XP007103572, ISSN: 0374-4353, page 1 * |
| SHOJI E. ET AL.: "POTENTIOMETRIC SACCHARIDE DETECTION BASED ON THE PKA CHANGES OF POLY(ANILINE BORONIC ACID)" JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, WASHINGTON, DC, US, vol. 124, no. 42, 2002, pages 12486-12493, XP001152436, ISSN: 0002-7863, cited in the application, page 12490, left-hand column, last paragraph - right-hand column, paragraph FIRST * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4782126B2 (ja) | 2011-09-28 |
| JP2008501970A (ja) | 2008-01-24 |
| EA200602186A1 (ru) | 2007-06-29 |
| AU2005252845B2 (en) | 2009-04-23 |
| CA2569540A1 (en) | 2005-12-22 |
| BRPI0511859A (pt) | 2008-01-15 |
| CN1997884B (zh) | 2012-05-09 |
| WO2005121753A1 (en) | 2005-12-22 |
| GB0412654D0 (en) | 2004-07-07 |
| EP1754043A1 (en) | 2007-02-21 |
| AU2005252845A1 (en) | 2005-12-22 |
| CN1997884A (zh) | 2007-07-11 |
| US20080020478A1 (en) | 2008-01-24 |
| KR20070054601A (ko) | 2007-05-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA011267B1 (ru) | Способ исследования аналита с использованием голографического датчика | |
| JP4163629B2 (ja) | 流体中の検体を感知する方法 | |
| US7998412B2 (en) | Ophthalmic device comprising a holographic sensor | |
| US8334140B2 (en) | Boronate complex and its use in a glucose sensor | |
| KR20070083451A (ko) | 홀로그래픽 또는 회절장치 | |
| AU2004276949B2 (en) | Ophthalmic device comprising a holographic sensor | |
| Elsherif et al. | Wearable bifocal contact lens for continual glucose monitoring integrated with smartphone readers | |
| JP4911641B2 (ja) | ポリマーマトリックスを含むホログラフィックセンサー | |
| AU2005263970B2 (en) | Holographic sensor having heterogeneous properties | |
| JP2008512649A (ja) | センサ | |
| EP1907020A1 (en) | Use of holographic sensor to determine sterilisation | |
| US20100143827A1 (en) | Methods of Making Holographic Devices | |
| JP2009506312A (ja) | ホログラフィックセンサの使用 | |
| WO2006120426A1 (en) | Sensor |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): RU |