DK2718714T3 - Markører til nedsat benbrudsheling - Google Patents
Markører til nedsat benbrudsheling Download PDFInfo
- Publication number
- DK2718714T3 DK2718714T3 DK12732994.4T DK12732994T DK2718714T3 DK 2718714 T3 DK2718714 T3 DK 2718714T3 DK 12732994 T DK12732994 T DK 12732994T DK 2718714 T3 DK2718714 T3 DK 2718714T3
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- fracture healing
- subject
- impaired
- prognosis
- prediction
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6881—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for tissue or cell typing, e.g. human leukocyte antigen [HLA] probes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6863—Cytokines, i.e. immune system proteins modifying a biological response such as cell growth proliferation or differentiation, e.g. TNF, CNF, GM-CSF, lymphotoxin, MIF or their receptors
- G01N33/6869—Interleukin
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6887—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids from muscle, cartilage or connective tissue
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/52—Assays involving cytokines
- G01N2333/54—Interleukins [IL]
- G01N2333/5421—IL-8
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/10—Musculoskeletal or connective tissue disorders
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Claims (17)
1. Anvendelse af interleukin-8 (IL-8) som biomarkør til nedsat benbrudsheling.
2. Anvendelse af IL-8 til diagnose, forudsigelse, prognose og/eller overvågning af nedsat benbrudsheling.
3. Anvendelse ifølge et af kravene 1 eller 2, hvor den nedsatte benbrudsheling er udvalgt fra gruppen bestående af forkert brudsammenvoksning, forsinket brudsammenvoksning og manglende brudsammenvoksning.
4. Fremgangsmåde til diagnose, forudsigelse, prognose og/eller overvågning af nedsat benbrudsheling i et individ, omfattende måling af niveauet af IL-8 i en prøve fra individet.
5. Fremgangsmåde til diagnose, forudsigelse og/eller prognose af nedsat benbrudsheling i et individ ifølge krav 4, omfattende følgende trin: (i) måle mængden af IL-8 i en prøve fra individet; (ii) sammenligne mængden som målt i (i) med en referenceværdi, som repræsenterer en kendt diagnose, forudsigelse og/eller prognose af nedsat benbrudsheling; (iii) finde en afvigelse eller ingen afvigelse af mængden som målt i (i) fra henvisningsværdien; og (iv) tildele den fundne afvigelse eller manglende afvigelse til en særlig diagnose, forudsigelse og/eller prognose af nedsat benbrudsheling i individet.
6. Fremgangsmåde til overvågning af nedsat benbrudsheling eller til overvågning af risiko for udvikling af nedsat benbrudsheling i et individ ifølge krav 4 omfattende følgende trin: (i) måle mængden af IL-8 i en prøve fra individet ved to eller flere på hinanden følgende tidspunkter; (ii) sammenligne mængden som målt i (i) mellem to eller flere på hinanden følgende tidspunkter; (iii) finde en afvigelse eller ingen afvigelse af mængden som målt i (i) mellem to eller flere på hinanden følgende tidspunkter; (iv) tildele den fundne afvigelse eller manglende afvigelse til en ændring i nedsat benbrudsheling eller til en ændring i risikoen for udvikling af nedsat benbrudsheling i individet mellem to eller flere på hinanden følgende tidspunkter.
7. Fremgangsmåde til at bestemme, om et individ har brug eller ikke har brug for en terapeutisk eller profylaktisk behandling af nedsat benbrudsheling, omfattende måling af niveauet af IL-8 i en prøve fra individet, fortrinsvis omfattende følgende trin: (i) måle mængden af IL-8 i prøven fra individet; (ii) sammenligne mængden som målt i (i) med en referenceværdi, som repræsenterer en kendt diagnose, forudsigelse og/eller prognose af nedsat benbrudsheling; (iii) finde en afvigelse eller ingen afvigelse af mængden som målt i (i) fra henvisningsværdien; (iv) fra det fundne udlede tilstedeværelsen eller fraværelsen af et behov for en terapeutisk eller profylaktisk behandling af nedsat benbrudsheling.
8. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 4 til 7, hvor den nedsatte benbrudsheling er udvalgt fra gruppen bestående af forkert brudsammenvoksning, forsinket brudsammenvoksning og manglende brudsammenvoksning.
9. Anvendelse ifølge et af kravene 1 til 3 eller fremgangsmåde ifølge et af kravene 4 til 8, yderligere omfattende måling af niveauet af en hvilken som helst eller flere af SDF-1, PDGF-BB, IL-6, TGF-β, PDGF, FGF og BMP i en prøve fra individet.
10. Fremgangsmåde til etablering af en referenceværdi for IL-8, hvor referenceværdien repræsenterer: (a) en forudsigelse eller diagnose af fraværelsen af nedsat benbrudsheling eller en god prognose for nedsat benbrudsheling, eller (b) en forudsigelse eller diagnose af nedsat benbrudsheling eller en dårlig prognose for nedsat benbrudsheling, omfattende: (i) måle mængden af IL-8 i en prøve fra: (i a) et eller flere individer, som ikke har nedsat benbrudsheling eller ikke er udsat for at få nedsat benbrudsheling eller har en god prognose for nedsat benbrudsheling, eller (i b) et eller flere individer, som har nedsat benbrudsheling eller er udsat for at få nedsat benbrudsheling eller har en dårlig prognose for nedsat benbrudsheling, og (ii a) etablere ud fra den mængde af IL-8, som er målt i (i a), referenceværdien, som repræsenterer forudsigelsen eller diagnosen af fraværelsen af ned sat benbrudsheling eller repræsenterer den gode prognose for nedsat benbrudsheling, eller (ii b) etablere ud fra den mængde af IL-8, som er målt i (i b), referenceværdien, som repræsenterer forudsigelsen eller diagnosen af nedsat benbrudsheling eller repræsenterer den dårlige prognose for nedsat benbrudsheling.
11. Anvendelse ifølge et af kravene 1 til 3 eller 9 eller fremgangsmåde ifølge et af kravene 4 til 10, omfattende måling af den systemiske mængde IL-8, fortrinsvis hvor prøven omfatter, i det væsentlige består af eller består af fuldblod eller en fraktionskomponent deraf, mere foretrukket plasma eller serum.
12. Anvendelse ifølge et af kravene 1 til 3 eller 9 eller fremgangsmåde ifølge et af kravene 4 til 10, omfattende måling af IL-8 i celler eller i supernatant af celler, der er opnået fra individet og derefter dyrket in vitro.
13. Anvendelse eller fremgangsmåde ifølge krav 12, hvor cellerne er oste-oblaster (OB) eller mesenkymale stamceller (MSC).
14. Anvendelse af et kit til diagnose, forudsigelse, prognose og/eller overvågning af nedsat benbrudsheling i et individ, hvor kittet omfatter: (i) et eller flere bindemidler, som specifik er i stand til at binde til IL-8, især i en prøve fra individet, og (ii) og eventuelt og fortrinsvis en eller flere referenceværdier eller midler til etablering af den ene eller flere referenceværdier, hvor den ene eller flere referenceværdier repræsenterer en kendt diagnose, forudsigelse og/eller prognose af nedsat benbrudsheling.
15. Anvendelse ifølge krav 14, hvor der er tilvejebragt et middel til optagelse af en prøve fra et individ separat fra eller omfattet af kittet.
16. Anvendelse af et nukleinsyre-array eller mikroarray eller et protein, po-lypeptid eller peptid-array eller mikroarray til diagnose, forudsigelse, prognose og/eller overvågning af nedsat benbrudsheling, hvor nævnte array eller mikroarray omfatter en nukleinsyre, som koder for IL-8 eller omfatter IL-8.
17. Anvendelse af et bindemiddels-array eller mikroarray til diagnose, forudsigelse, prognose og/eller overvågning af nedsat benbrudsheling, hvor nævnte array eller mikroarray omfatter et eller flere bindemidler, der specifikt er i stand til at binde til IL-8, fortrinsvis omfattende en kendt mængde eller koncentration af det ene eller flere bindemidler.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP11169591 | 2011-06-10 | ||
PCT/EP2012/061034 WO2012168482A1 (en) | 2011-06-10 | 2012-06-11 | Markers for impaired bone fracture healing |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK2718714T3 true DK2718714T3 (da) | 2015-09-28 |
Family
ID=46466430
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK12732994.4T DK2718714T3 (da) | 2011-06-10 | 2012-06-11 | Markører til nedsat benbrudsheling |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20140100137A1 (da) |
EP (1) | EP2718714B1 (da) |
JP (1) | JP2014519610A (da) |
AU (1) | AU2012266241B2 (da) |
BE (1) | BE1021759B1 (da) |
CA (1) | CA2838480A1 (da) |
DK (1) | DK2718714T3 (da) |
ES (1) | ES2548268T3 (da) |
HK (1) | HK1194140A1 (da) |
PL (1) | PL2718714T3 (da) |
PT (1) | PT2718714E (da) |
WO (1) | WO2012168482A1 (da) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6513668B2 (ja) * | 2013-08-12 | 2019-05-15 | ヘルス リサーチ インコーポレイテッドHealth Research, Inc. | 前立腺癌のバイオマーカー |
EP3253886A4 (en) * | 2015-02-03 | 2018-10-24 | The Trustees of the University of Pennsylvania | Novel methods for early identification of bone healing ability in injured patients |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
US5270163A (en) | 1990-06-11 | 1993-12-14 | University Research Corporation | Methods for identifying nucleic acid ligands |
WO2007107002A1 (en) * | 2006-03-22 | 2007-09-27 | Osteopharm Inc. | Markers for the diagnosis, monitoring and prognosis of osteoporosis and for assessing the risk for osteoporosis and for osteoporotic fractures |
US8983570B2 (en) * | 2007-03-27 | 2015-03-17 | Cardiovascular Biotherapeutics, Inc. | Therapeutic angiogenesis for treatment of the spine |
-
2012
- 2012-06-11 PL PL12732994T patent/PL2718714T3/pl unknown
- 2012-06-11 PT PT127329944T patent/PT2718714E/pt unknown
- 2012-06-11 ES ES12732994.4T patent/ES2548268T3/es active Active
- 2012-06-11 BE BE2012/0389A patent/BE1021759B1/fr not_active IP Right Cessation
- 2012-06-11 JP JP2014514107A patent/JP2014519610A/ja not_active Ceased
- 2012-06-11 DK DK12732994.4T patent/DK2718714T3/da active
- 2012-06-11 US US14/124,244 patent/US20140100137A1/en not_active Abandoned
- 2012-06-11 CA CA2838480A patent/CA2838480A1/en not_active Abandoned
- 2012-06-11 WO PCT/EP2012/061034 patent/WO2012168482A1/en active Application Filing
- 2012-06-11 AU AU2012266241A patent/AU2012266241B2/en not_active Ceased
- 2012-06-11 EP EP12732994.4A patent/EP2718714B1/en not_active Not-in-force
-
2014
- 2014-07-21 HK HK14107430.7A patent/HK1194140A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20140100137A1 (en) | 2014-04-10 |
WO2012168482A1 (en) | 2012-12-13 |
PT2718714E (pt) | 2015-10-22 |
BE1021759B1 (fr) | 2016-01-15 |
EP2718714A1 (en) | 2014-04-16 |
ES2548268T3 (es) | 2015-10-15 |
EP2718714B1 (en) | 2015-07-29 |
CA2838480A1 (en) | 2012-12-13 |
HK1194140A1 (en) | 2014-10-10 |
PL2718714T3 (pl) | 2015-12-31 |
AU2012266241A1 (en) | 2014-01-09 |
JP2014519610A (ja) | 2014-08-14 |
AU2012266241B2 (en) | 2016-04-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20110251099A1 (en) | SERUM MARKERS PREDICTING CLINICAL RESPONSE TO ANTI-TNFa ANTIBODIES IN PATIENTS WITH ANKYLOSING SPONDYLITIS | |
CN110596385A (zh) | 用于评估结肠肿瘤的存在或风险的方法 | |
WO2008064336A2 (en) | Autoimmune disease biomarkers | |
US20230194536A1 (en) | Markers for the diagnosis and treatment of non-alcoholic steatohepatitis (nash) and advance liver fibrosis | |
US20120178100A1 (en) | Serum Markers Predicting Clinical Response to Anti-TNF Alpha Antibodies in Patients with Psoriatic Arthritis | |
CN110662966A (zh) | 用于检测结直肠癌和晚期腺瘤的蛋白质生物标志物小组 | |
DK2718714T3 (da) | Markører til nedsat benbrudsheling | |
KR20130010106A (ko) | 조산의 위험을 평가하기 위한 바이오마커의 확인 및 정량화 | |
WO2020218465A1 (ja) | 子宮内膜症の診断方法、病態モニタリング方法及びキット | |
US20120077689A1 (en) | Compartment-Specific Non-HLA Targets for Diagnosis and Prediction of Graft Outcome | |
US20120231477A1 (en) | Blood Biomarkers for Bone Fracture and Cartilage Injury | |
Jankowski et al. | Body fluid peptide and protein signatures in diabetic kidney diseases | |
CN109891241B (zh) | 能够进行糖尿病性肾病的早期病情的特异性诊断的检查方法 | |
US20140248637A1 (en) | Composition for diagnosis of lung cancer and diagnosis kit of lung cancer | |
US20210396765A1 (en) | Detection and treatment of il-17 and il-13 related conditions | |
JP2013245960A (ja) | 乳がん患者手術治療後の予後判定方法 | |
WO2011085811A1 (en) | Method for evaluating the response of rheumatoid arthritis patients to therapy and for diagnosing disease severity | |
AU2013202145B2 (en) | Blood biomarkers for bone fracture and cartilage injury | |
US20120301879A1 (en) | Novel use of ca-125 |