DK2315780T3 - Sammensætninger og fremgangsmåder til anvendelse af terapeutiske antistoffer - Google Patents

Sammensætninger og fremgangsmåder til anvendelse af terapeutiske antistoffer Download PDF

Info

Publication number
DK2315780T3
DK2315780T3 DK09797499.2T DK09797499T DK2315780T3 DK 2315780 T3 DK2315780 T3 DK 2315780T3 DK 09797499 T DK09797499 T DK 09797499T DK 2315780 T3 DK2315780 T3 DK 2315780T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
seq
antibody
ser
variable region
chain variable
Prior art date
Application number
DK09797499.2T
Other languages
English (en)
Inventor
Julia Neugebauer
Eveline Schaadt
Stefanie Urlinger
Christoph Heusser
Maximilian Woisetschlaeger
Original Assignee
Novartis Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=41073830&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DK2315780(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Novartis Ag filed Critical Novartis Ag
Application granted granted Critical
Publication of DK2315780T3 publication Critical patent/DK2315780T3/da

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2878—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/74—Inducing cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Claims (32)

1. Isoleret antistof eller funktionelt protein, der omfatter en antigenbindende del af et antistof for et mål-BAFFR-polypeptid SEQ ID NO: 87, kendetegnet ved, at antistoffet eller det funktionelle protein omfatter (i) et Vn-polypeptid, der har mindst 90% sekvensidentitet med mindst én af SEQ ID NOs: 50-56, og en VL-polypeptidsekvens, der har mindst 90% sekvensidentitet med mindst én af SEQ ID NOs: 43-49, og (ii) en CDR3-aminosyresekvens fra den variable region i den tunge kæde valgt fra gruppen bestående af SEQ ID NOs: 16-21 eller en aminosyresekvens, der har én eller to aminosyresubstitutioner, -udeladelser eller -tilføjelser i sammenligning med SEQ ID NQs: 16-21, og en CDR3-aminosyresekvens fra den variable region i den lette kæde valgt fra gruppen bestående af SEQ ID NQs:37-42 eller en aminosyresekvens, der har én eller to aminosyreerstatninger, -udeladelser eller -tilføjelser i sammenligning med SEQ ID NQs: 37-42, og hvori antistoffet eller det funktionelle protein binder sig til BAFFR-polypeptidet med en Kd på 100 nM eller mindre og inhiberer BLyS-induceret proliferation af humane B-celler med en ICso på ca. 10 nM eller mindre og opbruger B-celler in vivo eller in vitro.
2. Antistof eller funktionel protein ifølge krav 1 omfattende (a) en Vn-polypeptidsekvens med SEQ ID NO: 51 og en VL-polypeptidsekvens med SEQ ID NO: 44; eller (b) en Vh-polypeptidsekvens med SEQ ID NO: 52 og en VL-polypeptidsekvens med SEQ ID NO: 45; eller (c) en Vn-polypeptidsekvens med SEQ ID NO: 53 og en VL-polypeptidsekvens med SEQ ID NO: 46; eller (d) en Vn-polypeptidsekvens med SEQ ID NO: 54 og en VL-polypeptidsekvens med SEQ ID NO: 47; eller (e) en Vn-polypeptidsekvens med SEQ ID NO: 55 og en VL-polypeptidsekvens med SEQ ID NO: 48; eller (f) en Vn-polypeptidsekvens med SEQ ID NO: 56 og en VL-polypeptidsekvens med SEQ ID NO: 49.
3. Isoleret antistof eller funktionelt protein ifølge krav 1 omfattende (a) en CDR1-aminosyresekvens fra den variable region i den tunge kæde valgt fra gruppen bestående af SEQ ID NOs: 2-7; og (b) en CDR2-aminosyresekvens fra den variable region i den tunge kæde valgt fra gruppen bestående af SEQ ID NOs: 9-14; og (c) CDR3-aminosyresekvenser fra den variable region i den tunge kæde valgt fra gruppen bestående af SEQ ID NOs: 16-21; og (d) en CDRI-aminosyresekvens fra den variable region i den lette kæde valgt fra gruppen bestående af SEQ ID NOs: 23-28; og (e) en CDR2-aminosyresekvens fra den variable region i den lette kæde valgt fra gruppen bestående af SEQ ID NOs: 30-35; og (f) en CDR3-aminosyresekvens fra den variable region i den lette kæde valgt fra gruppen bestående af SEQ ID NOs: 37-42.
4. Antistof eller funktionelt protein ifølge krav 3 omfattende: (a) en CDR1 med SEQ ID NO: 2 fra den variable region i den tunge kæde; en CDR2 med SEQ ID NO: 9 fra den variable region i den tunge kæde; en CDR3 med SEQ ID NO: 16 fra den variable region i den tunge kæde; en CDR1 med SEQ ID NO: 23 fra den variable region i den lette kæde; en CDR2 med SEQ ID NO: 30 fra den variable region i den lette kæde; og en CDR3 med SEQ ID NO: 37 fra den variable region i den lette kæde; eller (b) en CDR1 med SEQ ID NO: 3 fra den variable region i den tunge kæde; en CDR2 med SEQ ID NO: 10 fra den variable region i den tunge kæde; en CDR3 med SEQ ID NO: 17 fra den variable region i den tunge kæde; en CDR1 med SEQ ID NO: 24 fra den variable region i den lette kæde; en CDR2 med SEQ ID NO: 31 fra den variable region i den lette kæde; og en CDR3 med SEQ ID NO: 38 fra den variable region i den lette kæde; eller (c) en CDR1 med SEQ ID NO: 4 fra den variable region i den tunge kæde; en CDR2 med SEQ ID NO: 11 fra den variable region i den tunge kæde; en CDR3 med SEQ ID NO: 18 fra den variable region i den tunge kæde; en CDR1 med SEQ ID NO: 25 fra den variable region i den lette kæde; en CDR2 med SEQ ID NO: 32 fra den variable region i den lette kæde; og en CDR3 med SEQ ID NO: 39 fra den variable region i den lette kæde; eller (d) en CDR1 med SEQ ID NO: 5 fra den variable region i den tunge kæde; en CDR2 med SEQ ID NO: 12 fra den variable region i den tunge kæde; en CDR3 med SEQ ID NO: 19 fra den variable region i den tunge kæde; en CDR1 med SEQ ID NO: 26 fra den variable region i den lette kæde; en CDR2 med SEQ ID NO: 33 fra den variable region i den lette kæde; og en CDR3 med SEQ ID NO: 40 fra den variable region i den lette kæde; eller (e) en CDR1 med SEQ ID NO: 6 fra den variable region i den tunge kæde; en CDR2 med SEQ ID NO: 13 fra den variable region i den tunge kæde; en CDR3 med SEQ ID NO: 20 fra den variable region i den tunge kæde; en CDR1 med SEQ ID NO: 27 fra den variable region i den lette kæde; en CDR2 med SEQ ID NO: 34 fra den variable region i den lette kæde; og en CDR3 med SEQ ID NO: 41 fra den variable region i den lette kæde; eller (f) en CDR1 med SEQ ID NO: 7 fra den variable region i den tunge kæde; en CDR2 med SEQ ID NO: 14 fra den variable region i den tunge kæde; en CDR3 med SEQ ID NO: 21 fra den variable region i den tunge kæde; en CDR1 med SEQ ID NO: 28 fra den variable region i den lette kæde; en CDR2 med SEQ ID NO: 35 fra den variable region i den lette kæde; og en CDR3 med SEQ ID NO: 42 fra den variable region i den lette kæde.
5. Antistof eller funktionelt protein ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 4 omfattende en tung kæde i fuld længde, som omfatter en aminosyresekvens, der er mindst 95% identisk med en aminosyresekvens valgt fra gruppen bestående af SEQ ID NOs: 75-78, og en let kæde i fuld længde, som omfatter en aminosyresekvens, der er mindst 95% identisk med en aminosyresekvens valgt fra gruppen bestående af SEQ ID NOs: 71-74.
6. Antistof eller funktionelt protein ifølge krav 5 omfattende: (a) en sekvens SEQ ID NO: 75 fra den tunge kæde og en sekvens SEQ ID NQ: 71 fra den lette kæde; eller (b) en sekvens SEQ ID NQ: 76 fra den tunge kæde og en sekvens SEQ ID NQ: 72 fra den lette kæde; eller (c) en sekvens SEQ ID NQ: 77 fra den tunge kæde og en sekvens SEQ ID NQ: 73 fra den lette kæde; eller (d) en sekvens SEQ ID NO: 78 fra den tunge kæde og en sekvens SEQ ID NQ: 74 fra den lette kæde.
7. Isoleret antistof eller funktionelt protein ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori antistoffet eller det funktionelle protein opbruger B-celler in vitro med en ECso på 10 nM eller mindre, 1 nM eller mindre eller 100 pM eller mindre som målt ved en analyse til opbrugning af humane B-celler ved ADCC.
8. Antistof eller funktionelt protein ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvor antistoffet eller det funktionelle protein er i stand til in vivo at nedsætte procentdeien af B-celler op til 90% i sammenligning med en ubehandlet kontrol som målt ved fluorescensaktiveret cellesortering (FACS) af B-celler.
9. Antistof eller funktionelt protein ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvor antistoffet eller det funktionelle protein ikke har nogen agonistisk aktivitet.
10. Antistof ifølge et hvilket som helst foregående krav, som er et fuldstændigt humant eller humaniseret IgGI-antistof.
11. Antistof ifølge et hvilket som helst foregående krav, som omfatter en muteret eller kemisk modificeret aminosyre-Fc-region, hvor den muterede eller kemisk modificerede Fc-region tilvejebringer forøget ADCC-aktivitet i sammenligning med vildtype-Fc-regionen.
12. Antistof eller funktionelt protein ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvor antistoffet eller proteinet er hypofucosyleret eller ikke-fucolyseret og har nedsatte mængder af eller ingen fucosylrester.
13. Antistof ifølge et hvilket som helst foregående krav, som er fremstillet ved rekombinant ekspression i en cellelinie, der mangler fucosyltransferase, f.eks. en pattedyrscellelinie med manglende ekspression af FUT8-gen, som koder for fucosyltransferase, hvorved ADCC-aktiviteten af deri fremstillede antistoffer forøges i sammenligning med en cellelinie, der udtrykker vildtype-FUT8-genet.
14. Antistof eller funktionelt protein ifølge et hvilket som helst foregående krav, der er krydsblokeret med hensyn til binding til BAFFR af mindst ét antistof ifølge krav 6.
15. Antistof eller funktionelt protein ifølge et hvilket som helst foregående krav, der krydsblokerer eller er krydsblokeret af mindst ét antistof ifølge krav 6 med hensyn til binding til BAFFR.
16. Farmaceutisk sammensætning omfattende et antistof eller et funktionelt protein ifølge et hvilket som helst foregående krav.
17. Farmaceutisk sammensætning ifølge krav 16 i kombination med ét eller flere blandt et farmaceutisk acceptabelt excipiens, fortyndingsmiddel eller bærestof.
18. Farmaceutisk sammensætning iføige krav 16 eiier 17, som endvidere omfatter andre aktive stoffer.
19. Antistof, funktioneit protein eiier farmaceutisk sammensætning iføige et hviiket som heist foregående krav tii anvendeise som medikament.
20. Antistof, funktioneit protein eiier farmaceutisk sammensætning iføige et hviiket som heist foregående krav tii anvendeise ved behandiing af autoimmunsygdomme.
21. Antistof, funktioneit protein eiier farmaceutisk sammensætning iføige krav 20 tii anvendeise ved behandiing af arthritis rheumatoides, systemisk iupus erythematosus, Sjogren's syndrom, pemphigus vuigaris eiier dissemineret scierose.
22. Antistof, funktioneit protein eiier farmaceutisk sammensætning iføige et hvilket som heist foregående krav tii anvendeise ved behandiing af B-ceiieneoplasme.
23. Antistof, funktioneit protein eiier farmaceutisk sammensætning til anvendelse ifølge krav 22, hvor B-celleneoplasmen er lymfom, leukæmi eller myelom.
24. Antistof, funktioneit protein eller farmaceutisk sammensætning ifølge krav 22 eller 23 til anvendelse ved behandling af B-celle-ikke-Hodgkin's-lymfom.
25. Antistof, funktionelt protein eller farmaceutisk sammensætning til anvendelse ifølge krav 24, hvor B-celle-ikke-Hodgkin's-lymfomerne er lille lymfocytisk lymfom, lymfoplasmacytoidt lymfom, kappecellelymfom, follikulært lymfom, slimhindeassocieret iymfom i det lymfatiske væv, diffust storcellelymfom og Burkitt-lymfom; forstadie-B-iymfoblastisk leukæmi; og kronisk B-cellelymfocytleukæmi og multipelt myelom.
26. Isoleret nukleinsyre, der koder for antistoffet eller det funktionelle protein ifølge et hvilket som helst af kravene 1-25.
27. Klonings- eller ekspressionsvektor omfattende én eller flere nukleinsyrer ifølge krav 26.
28. Klonings- eller ekspressionsvektor ifølge krav 27, som omfatter mindst én nukleinsyre valgt fra gruppen bestående af SEQ ID NOs: 79-86.
29. Værtscelle omfattende én eller flere klonings- eller ekspressionsvektorer ifølge krav 27 eller krav 28.
30. Fremgangsmåde til fremstilling af et antistof eller et funktionelt protein ifølge et hvilket som helst af kravene 1-25 omfattende dyrkning af værtscellen ifølge krav 29 og isolering af antistoffet eller det funktionelle protein.
31. Fremgangsmåde ifølge krav 30, ved hvilken værtscellen er en cellelinie, der mangler ekspression af fucosyltransferase.
32. Fremgangsmåde ifølge krav 31, ved hvilken cellelinien er en pattedyrscelle uden ekspression af et gen, der koder for fucosyltransferase, fortrinsvis en CHO-cellelinie uden FUT8-genet.
DK09797499.2T 2008-07-17 2009-07-15 Sammensætninger og fremgangsmåder til anvendelse af terapeutiske antistoffer DK2315780T3 (da)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08160671 2008-07-17
EP09160326 2009-05-15
PCT/EP2009/059030 WO2010007082A1 (en) 2008-07-17 2009-07-15 Compositions and methods of use for therapeutic antibodies

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2315780T3 true DK2315780T3 (da) 2015-10-19

Family

ID=41073830

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK09797499.2T DK2315780T3 (da) 2008-07-17 2009-07-15 Sammensætninger og fremgangsmåder til anvendelse af terapeutiske antistoffer

Country Status (41)

Country Link
US (3) US8106163B2 (da)
EP (1) EP2315780B8 (da)
JP (2) JP5767109B2 (da)
KR (2) KR101314369B1 (da)
CN (1) CN102119174B (da)
AR (1) AR072749A1 (da)
AU (1) AU2009272771B2 (da)
BR (1) BRPI0915928B8 (da)
CA (1) CA2730063C (da)
CL (1) CL2011000086A1 (da)
CR (1) CR11863A (da)
CU (1) CU23878B1 (da)
CY (1) CY1116800T1 (da)
DK (1) DK2315780T3 (da)
DO (1) DOP2011000016A (da)
EA (1) EA024492B1 (da)
EC (1) ECSP11010761A (da)
ES (1) ES2547270T3 (da)
GE (1) GEP20146129B (da)
HK (1) HK1150839A1 (da)
HR (1) HRP20151227T1 (da)
HU (1) HUE025778T2 (da)
IL (1) IL210485A (da)
JO (1) JO3149B1 (da)
MA (1) MA32481B1 (da)
MX (1) MX2011000616A (da)
MY (1) MY158980A (da)
NI (1) NI201100017A (da)
NZ (1) NZ590057A (da)
PE (1) PE20110563A1 (da)
PL (1) PL2315780T3 (da)
PT (1) PT2315780E (da)
RS (1) RS54299B1 (da)
SG (1) SG193805A1 (da)
SI (1) SI2315780T1 (da)
SM (1) SMP201100010B (da)
SV (1) SV2011003807A (da)
TW (1) TWI508742B (da)
UY (1) UY31987A (da)
WO (1) WO2010007082A1 (da)
ZA (1) ZA201008952B (da)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8680019B2 (en) * 2007-08-10 2014-03-25 Protelica, Inc. Universal fibronectin Type III binding-domain libraries
US8470966B2 (en) 2007-08-10 2013-06-25 Protelica, Inc. Universal fibronectin type III binding-domain libraries
AU2008287426B2 (en) * 2007-08-10 2014-06-26 Protelica, Inc. Universal fibronectin type III binding-domain libraries
EP2648750B1 (en) * 2010-12-10 2017-01-25 Novartis AG Antibody formulation
JP2012153788A (ja) * 2011-01-25 2012-08-16 Nitto Denko Corp 光学用粘着シート
US9216219B2 (en) * 2012-06-12 2015-12-22 Novartis Ag Anti-BAFFR antibody formulation
US10435474B2 (en) 2013-12-24 2019-10-08 Ossianix, Inc. Baff selective binding compounds and related methods
CN105873949A (zh) 2014-01-31 2016-08-17 勃林格殷格翰国际有限公司 新的抗baff抗体
MA41044A (fr) 2014-10-08 2017-08-15 Novartis Ag Compositions et procédés d'utilisation pour une réponse immunitaire accrue et traitement contre le cancer
CU20170052A7 (es) 2014-10-14 2017-11-07 Dana Farber Cancer Inst Inc Moléculas de anticuerpo que se unen a pd-l1
WO2017019897A1 (en) 2015-07-29 2017-02-02 Novartis Ag Combination therapies comprising antibody molecules to tim-3
SI3317301T1 (sl) 2015-07-29 2021-10-29 Novartis Ag Kombinirane terapije, ki obsegajo molekule protitelesa na LAG-3
JP2019503349A (ja) 2015-12-17 2019-02-07 ノバルティス アーゲー Ｐｄ−１に対する抗体分子およびその使用
RS60477B1 (sr) 2016-02-10 2020-08-31 Novartis Ag Upotreba inhibitora aktivnosti ili funkcije pi3k za lečenje primarnog sjögren-ovog sindroma
US11197928B2 (en) 2017-01-13 2021-12-14 Board Of Regents, The University Of Texas System Sustained production of high affinity antigen specific antibody by high dose BAFF receptor-targeting mAb-siRNA conjugate
WO2018217918A2 (en) * 2017-05-24 2018-11-29 Als Therapy Development Institute Therapeutic anti-cd40 ligand antibodies
KR20200018498A (ko) * 2017-06-20 2020-02-19 테네오바이오, 인코포레이티드 항-bcma 중쇄-단독 항체
JP7439046B2 (ja) * 2018-07-20 2024-02-27 テネオツー・インコーポレイテッド Ｃｄ１９に結合する重鎖抗体
TW202102540A (zh) * 2019-03-29 2021-01-16 日商中外製藥股份有限公司 包含抗il-6受體抗體之bbb功能低下之抑制劑
AU2020377872A1 (en) 2019-11-06 2022-05-26 Novartis Ag Treatment for Sjogren's Syndrome
CN112813099A (zh) * 2019-11-15 2021-05-18 上海细胞治疗集团有限公司 一种在活化的t细胞中具有高活性的启动子
US20230340136A1 (en) 2020-08-04 2023-10-26 Novartis Ag Treatment of cll
KR20230042594A (ko) 2020-08-04 2023-03-28 노파르티스 아게 B 세포 악성종양의 치료
CN114149504B (zh) * 2020-09-07 2024-01-12 白先宏 Baff-r结合分子及其应用
EP4240494A1 (en) 2020-11-06 2023-09-13 Novartis AG Anti-cd19 agent and b cell targeting agent combination therapy for treating b cell malignancies
CN115073598B (zh) * 2021-03-15 2024-02-20 盛禾(中国)生物制药有限公司 一种抗baffr抗体及其应用
IL308045A (en) 2021-05-04 2023-12-01 Novartis Ag Treatment of lupus nephritis using antibuffer antibodies
EP4334351A1 (en) 2021-05-04 2024-03-13 Novartis AG Treatment for systemic lupus erythematosus using anti-baffr antibodies

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EE05673B1 (et) * 1999-08-17 2013-08-15 Biogen, Inc. BAFF-retseptor (BCMA), immunoregulatoorne agens
UA83458C2 (uk) 2000-09-18 2008-07-25 Байоджен Айдек Ма Інк. Виділений поліпептид baff-r (рецептор фактора активації в-клітин сімейства tnf)
AU2005323025A1 (en) * 2004-12-31 2006-07-13 Biogen Idec Ma Inc. Polypeptides that bind BR3 and uses thereof
WO2008008482A2 (en) * 2006-07-13 2008-01-17 Genentech, Inc. Altered br3-binding polypeptides

Also Published As

Publication number Publication date
NZ590057A (en) 2012-08-31
CL2011000086A1 (es) 2011-07-01
US9340620B2 (en) 2016-05-17
BRPI0915928B8 (pt) 2021-05-25
CA2730063C (en) 2017-04-18
ZA201008952B (en) 2012-01-25
TWI508742B (zh) 2015-11-21
KR20130098432A (ko) 2013-09-04
SI2315780T1 (sl) 2015-11-30
EA024492B1 (ru) 2016-09-30
ECSP11010761A (es) 2011-02-28
TW201006493A (en) 2010-02-16
HRP20151227T1 (hr) 2015-12-18
ES2547270T3 (es) 2015-10-05
US20120195913A1 (en) 2012-08-02
PT2315780E (pt) 2015-11-30
UY31987A (es) 2010-02-26
CU23878B1 (es) 2013-04-19
EP2315780B8 (en) 2015-09-23
BRPI0915928A2 (pt) 2015-11-03
RS54299B1 (en) 2016-02-29
JP5767109B2 (ja) 2015-08-19
CN102119174A (zh) 2011-07-06
US9382326B2 (en) 2016-07-05
MY158980A (en) 2016-11-30
EP2315780A1 (en) 2011-05-04
US20100021452A1 (en) 2010-01-28
SMAP201100010A (it) 2011-05-06
US20120183529A1 (en) 2012-07-19
KR20110020914A (ko) 2011-03-03
IL210485A0 (en) 2011-03-31
HK1150839A1 (en) 2012-01-13
AU2009272771A1 (en) 2010-01-21
JO3149B1 (ar) 2017-09-20
DOP2011000016A (es) 2011-02-15
SV2011003807A (es) 2011-03-23
CR11863A (es) 2011-02-11
AU2009272771B2 (en) 2012-09-20
SG193805A1 (en) 2013-10-30
NI201100017A (es) 2012-08-17
BRPI0915928B1 (pt) 2020-10-20
GEP20146129B (en) 2014-08-11
JP2015133983A (ja) 2015-07-27
EA201100191A1 (ru) 2011-08-30
IL210485A (en) 2015-03-31
PL2315780T3 (pl) 2016-01-29
PE20110563A1 (es) 2011-08-29
EP2315780B1 (en) 2015-08-19
SMP201100010B (it) 2011-09-09
CY1116800T1 (el) 2017-03-15
JP2011527896A (ja) 2011-11-10
MA32481B1 (fr) 2011-07-03
AR072749A1 (es) 2010-09-15
KR101314369B1 (ko) 2013-10-10
KR101545795B1 (ko) 2015-08-19
HUE025778T2 (en) 2016-05-30
JP6077587B2 (ja) 2017-02-08
WO2010007082A1 (en) 2010-01-21
CU20110013A7 (es) 2012-06-21
MX2011000616A (es) 2011-02-24
CN102119174B (zh) 2015-01-21
US8106163B2 (en) 2012-01-31
CA2730063A1 (en) 2010-01-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2315780T3 (da) Sammensætninger og fremgangsmåder til anvendelse af terapeutiske antistoffer
AU2010230311B2 (en) Composition and methods of use for therapeutic antibodies specific for the IL-12 receptore betal subunit
US20220298251A1 (en) Compositions and methods of use for therapeutic antibodies
JP2023103456A (ja) Ｉｌ－７ｒアルファサブユニットに対する抗体及びその使用
US20140099708A1 (en) Anti-IL12Rbeta1 Antibodies And Their Use In Treating Autoimmune And Inflammatory Disorders