DK200401109A - Kit til multiplicering og påvisning af nukleinsyresekvenser - Google Patents
Kit til multiplicering og påvisning af nukleinsyresekvenser Download PDFInfo
- Publication number
- DK200401109A DK200401109A DK200401109A DKPA200401109A DK200401109A DK 200401109 A DK200401109 A DK 200401109A DK 200401109 A DK200401109 A DK 200401109A DK PA200401109 A DKPA200401109 A DK PA200401109A DK 200401109 A DK200401109 A DK 200401109A
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- nucleic acid
- kit
- acid sequences
- multiplication
- detection
- Prior art date
Links
Description
PATENTKRAV 1. Eksponentielt multiplicerings- og påvisningskit til multiplicering og påvisning af en specifik template-nukleinsyresekvens eller specifikke template-nukleinsyresekvenser, der er indeholdt i en enkelt- eller dobbeltstrenget nukleinsyre eller i en blanding af sådanne nukleinsyrer i en prøve, hvilket kit i samlet form omfatter: (a) i det mindste en første og en anden oligonukleotidprimer, der er indbyrdes forskellige, hvori (aa) den ene af primerne er i det væsentlige komplementær til den enkeltstrengede nukleinsyre eller til en streng i den dobbeltstrengede nukleinsyre, (ab) den anden af primerne er i det væsentlige komplementær til et komplement af den enkeltstrengede nukleinsyre eller til den anden streng i den dobbeltstrengede nukleinsyre, og hvori (ac) primerne afgrænser enderne af den specifikke nukleinsyresekvens, der skal multipliceres og detekteres; (b) et polymeriseringsmiddel; og (c) midler til detektering af den multiplicerede specifikke nukleinsyresekvens. 2. Kit ifølge krav 1, hvori den specifikke template-nukleinsyresekvens er indeholdt i en større sekvens. 3. Kit ifølge krav 1 eller 2, hvori nukleinsyren er DNA eller RNA, herunder mRNA, hvilket DNA eller RNA kan være enkelt- eller dobbeltstrenget eller er en DNA-RNA-hybrid. 4. Kit ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3, hvori nukleinsyren er genomisk DNA. 5. Kit ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 4, hvori primerne indeholder ca. 15 til 25 nukleotider. 6. Kit ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 5, hvori mindst den ene af primerne har en nukleotidsekvens bundet til sin S'-ende, hvilken sekvens er ikke-kom-plementær til nukleinsyren. 7. Kit ifølge krav 6, hvori nukleotidsekvensen, der er bundet til 5'-enden af primeren, er en promotorsekvens. 8. Kit ifølge krav 7, hvori promotoren er T7-promotoren. 9. Kit ifølge et hvilket som helst af kravene 1-5, hvori der spredt i det mindste i den ene af primerne er anbragt baser eller en nukleotidsekvens, hvilke baser eller hvilken nukleotidsekvens er ikke-komplementære til den specifikke nukleinsyresekvens, der skal multipliceres og detekteres. 10. Kit ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 5, hvori den ene primer indeholder et restriktionssted. 11. Kit ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 10, hvori polymeriseringsmidlet er et enzym valgt blandt E. coli polymerase 1, Klenow-fragmentet fra E. coli polymerase J, T4-DNA-polymerase, andre DNA-polymeraser, revers transkriptase og varmestabile enzymer. 12. Kit ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 11, hvori midlet til detektering af den multiplicerede specifikke template-nukleinsyresekvens eller de multiplicerede specifikke template-nukleinsyresekvenser omfatter en mærket oligonukleotidprobe. 13. Anvendelse af et kit ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 12 til multiplikation, detektering og/eller karakterisering afen specifik template-nukleinsyresekvens eller specifikke template-nukieinsyresekvenser indeholdt i en enkelt- eller dobbeltstrenget nukleinsyre eller i en blanding af sådanne nukleinsyrer. 14. Anvendelse ifølge krav 13, hvori den specifikke template-nukleinsyresekvens eller de specifikke template-nukleinsyresekvenser er associeret med infektiøse sygdomme såsom dem, der er forårsaget af bakterier, vira og protozoparasitter, genetiske lidelser såsom dem, der er forårsaget af specifikke deletioner og/eller mutationer i genomisk DNA, eller cellulære lidelser såsom cancer.
Applications Claiming Priority (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US71697585A | 1985-03-28 | 1985-03-28 | |
US71697585 | 1985-03-28 | ||
US79130885 | 1985-10-25 | ||
US06/791,308 US4683202A (en) | 1985-03-28 | 1985-10-25 | Process for amplifying nucleic acid sequences |
US06/828,144 US4683195A (en) | 1986-01-30 | 1986-02-07 | Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences |
US82814486 | 1986-02-07 | ||
DK13296A DK175469B1 (da) | 1985-03-28 | 1996-02-09 | Fremgangsmåde til multiplikation og påvisning af nukleinsyresekvenser |
DK13296 | 1996-02-09 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK200401109A true DK200401109A (da) | 2004-07-15 |
DK175778B1 DK175778B1 (da) | 2005-02-14 |
Family
ID=32872826
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK200401109A DK175778B1 (da) | 1985-03-28 | 2004-07-15 | Kit til multiplicering og påvisning af nukleinsyresekvenser |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DK (1) | DK175778B1 (da) |
-
2004
- 2004-07-15 DK DK200401109A patent/DK175778B1/da not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK175778B1 (da) | 2005-02-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Leutenegger et al. | Quantitative real-time PCR for the measurement of feline cytokine mRNA | |
SG47868A1 (en) | Nucleotide sequences erived from the genome of hiv-1 hiv-2 and siv type retroviruses and their applications especially for the amplification of the genomes of these (pls see pf1 for | |
JPH09512428A (ja) | リゾルベース開裂による突然変異の検出 | |
US20070059700A1 (en) | Methods and compositions for optimizing multiplex pcr primers | |
CA2532160A1 (en) | Methods of genotyping using differences in melting temperature | |
ATE382711T1 (de) | Verfahren zur bestimmung des methylierungsgrades von bestimmten cytosinen in genomischer dna im sequenzkontext 5'-cpg-3' | |
CN106520919A (zh) | 一种检测目标核酸序列变异体的组合物和方法及试剂盒 | |
JP2019510515A5 (da) | ||
JP6876437B2 (ja) | 鎖侵入に基づくdna増幅法 | |
JP2005511004A5 (da) | ||
KR930004477A (ko) | 미코박테리아 프라이머 및 탐침 | |
JP2021509814A5 (da) | ||
CN117070669A (zh) | 新型冠状病毒全基因组捕获试剂盒 | |
DK200401109A (da) | Kit til multiplicering og påvisning af nukleinsyresekvenser | |
US20030104421A1 (en) | Methods and compositions for nucleic acid amplification | |
US10590453B2 (en) | Methods for amplification of nucleic acids utilizing a circularized template prepared from a target nucleic acid | |
CN109852727B (zh) | 基于通用碱基替换插入的HBV-cccDNA检测方法与试剂盒 | |
US9074248B1 (en) | Primers for helicase dependent amplification and their methods of use | |
CN109868309B (zh) | 基于通用碱基替换插入的单链dna扩增方法 | |
JP2004248508A5 (da) | ||
CA3232224A1 (en) | Looped primer with various internal modifications and loop-de-loop method for target detection | |
Whitcombe | 6 Using Scorpion Primers | |
EP2177629A1 (en) | Shustring - multiple displacement amplification | |
JPH07213300A (ja) | Dnaの点変異の検出方法及びそれに用いられるプライマー |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PUP | Patent expired |